identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Marcondes Cavalcante Franca Junior

Professor Livre-Docente do departamento de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP. Atua nas áreas de doenças neuromusculares, neurofisiologia clínica e neurogenética. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6302335455946656 (28/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Neurologia da FCM/UNICAMP. Cidade Universitária s/n Caixa postal 6111 Barão Geraldo 13083970 - Campinas, SP - Brasil Telefone: (019) 35217507
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2018-Atual. ESTUDO LONGITUDINAL CLINICO E DE NEUROIMAGEM EM PACIENTES E INDIVIDUOS SOB RISCO DE DOENCAS HEREDODEGENERATIVAS TARDIAS
      Descrição: Propomos aqui um estudo amplo voltado para a caracterização clínica e de imagem na Esclerose lateral amiotrófica familiar (FALS), Paraparesia espástica hereditária (PEH) e Ataxia espinocerebelar (SCA). Em especial, focado na identificação de possíveis biomarcadores e para a determinação da história natural de cada uma das enfermidades, pontos fundamentais para o desenho de ensaios clínicos. No estudo realizado com os pacientes (indivíduos sintomáticos), o foco recairá na identificação das áreas/estruturas danificadas em cada um dos subtipos de FALS, PEH e SCA; no padrão de progressão deste dano ao longo do tempo; e na correlação com a deterioração clínica. No estudo realizado com os indivíduos sob risco, procuraremos esclarecer quanto dura e como progride o período pre-sintomático em cada uma destas enfermidades. A Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, que é referência em assistência e pesquisa, reúne condições favoráveis para esse intento. Por um lado, dispomos de adequado volume de pacientes já em seguimento e ambulatórios estruturados. Há também uma contra-partida institucional com laboratórios de pesquisa montados e em pleno funcionamento nas áreas de neuroimagem e genética molecular, que permitirão a investigação proposta. Trata-se, portanto, de uma proposta que visa consolidar e ampliar uma área de pesquisa em neurociências dentro da FCM-UNICAMP de forma multidisciplinar e contando com a participação de outros grupos de pesquisa dos departamentos de Neurologia e genética Médica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador / Wilson Marques Junior - Integrante / Katiane R. Servelhere - Integrante / Tauana Bernardes Leoni - Integrante / DE REZENDE, THIAGO JUNQUEIRA - Integrante / Carelis Gonzalez Salazar - Integrante / Maria Fernanda Ribeiro Bittar - Integrante.
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    2. 2017-Atual. ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA: EPIDEMIOLOGIA, CARACTERIZACAO CLINICO-MOLECULAR E INVESTIGACAO POR NEUROIMAGEM MULTIMODAL
      Descrição: A ELA é a principal DNM em populações adultas, com prevalência em torno de 6/100.000 Trata-se de uma doença neurodegenerativa, de fisiopatologia ainda não esclarecida, que cursa com fraqueza e atrofia musculares progressivas além de sinais de disfunção piramidal. Em média, os indivíduos afetados sobrevivem cerca de 3 anos após o diagnóstico. Diversos aspectos relativos ao conhecimento da doença ainda carecem de investigação, e por isso propomos este projeto com foco na epidemiologia, caracterização clínico-molecular e avaliação de neuroimagem. No Brasil, dispomos de poucos dados sobre a epidemiologia da doença, e nenhuma estimativa acerca de sua incidência, o que é uma importante limitação para o planejamento dos sistemas de saúde. Da mesma forma, a caracterização genética dos pacientes brasileiros com ELAf e a contribuição da genética para as formas esporádicas ainda requer investigação, com coortes maiores e representativas. Do ponto de vista clínico, a caracterização do comprometimento cognitivo será o nosso principal foco. As alterações cognitivas e comportamentais vêm sendo cada vez mais reconhecidas na ELA, mas seu substrato anatômico e funcional ainda não está plenamente definido, o que nos motivou a propor um estudo com ressonância magnética. Nenhum estudo avaliou no nosso meio a frequência e o perfil neuropsicológico exato dos pacientes afetados. Para execução da proposta, consideramos fundamental a reunião de múltiplos centros (UNICAMP, UFSC e USP-RP) e a padronização dos instrumentos para ampliação da casuística. Do ponto de vista estrutural, contaremos com as estruturas ambulatoriais e equipe médica dos 3 centros, e a retaguarda para os estudos genético-moleculares no laboratório de genética molecular da FCM-UNICAMP. Trata-se, portanto, de uma proposta que visa consolidar a colaboração em pesquisa nas 3 instituições, abordando questões clinicamente relevantes para a população brasileira de pacientes com ELA.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador / anamarli nucci - Integrante / Wilson Marques Junior - Integrante / Rinaldo Claudino - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    3. 2017-Atual. Biomarcadores de imagem nas distrofinopatias
      Descrição: As distrofinopatias são enfermidades neurodegenerativas do músculo esquelético causadas por mutações no gene DMD (braço curto do cromossomo X) que levam a alterações na expressão da proteína distrofina. Há duas formas alélicas de distrofinopatia: a distrofia muscular de Duchenne (DMD) em que há ausência completa da proteína, e a distrofia muscular de Becker (DMB) em que há produção residual da distrofina com alguma preservação funcional. Ambas tem um curso progressivo que culmina com incapacidade de marcha, restrição ventilatória e óbito. Além do comprometimento motor, são também comuns o comprometimento cognitivo/comportamental e a miocardiopatia dilatada. Nos últimos anos, as primeiras medicações com efeito comprovado sobre os mecanismos básicos da doença foram aprovadas para uso clínico na Europa e nos Estados Unidos. Por isso, a identificação de biomarcadores se faz hoje cada vez mais necesária para monitorar os efeitos terapêuticos de forma individualizada e ajudar na confecção de novos ensaios clínicos mais racionais e baratos. Neste contexto, os exames de imagem e em especial, a ressonância magnética (RM), tem um papel de destaque. A RM permite a avaliação estrutural e funcional detalhadas das estruturas tipicamente lesionadas na DMD/DMB - músculos esqueléticos (RMm), sistema nervoso central (Rme) e miocárdio (RMc). Além disso, não é invasiva e portanto, ideal para acompanhamento longitudinal, sobretudo em crianças. Existem trabalhos sobre RM e DMD/DMB, mas praticamente focados nos músculos e alguns no miocárdio. Ainda assim, são utilizados parâmetros semi-quantitativos e com pouca exploração da correlação clínica-imagem. Desta forma, este estudo propõe uma investigação completa de imagem na DMD/DMB (RMm, RMc e RMe) utilizando parâmetros quantitativos, como a análise de textura, índice de fibrose e métricas de espessura/volume corticais. Iremos, também, correlacionar estes dados com variáveis clínicas (escalas motoras e cognitivas) e empreender uma análise longitudinal - com duas avaliações ao longo de um ano. Os resultados poderão nos ajudar a entender a fisiopatologia da doença e do ponto de vista prático, encontrar os melhores exames para o seguimento médico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador / anamarli nucci - Integrante / Otávio Rizzi Coelho Filho - Integrante / Sergio San Juan Derktgil - Integrante.
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    4. 2016-Atual. TOXINA BOTULINICA A (TxBa) EM PACIENTES COM PARAPLEGIA ESPASTICA HEREDITARIA: ENSAIO CLINICO RANDOMIZADO, DUPLOCEGO, PLACEBO CONTROLADO, CROSSOVER
      Descrição: As paraparesias espásticas hereditárias (PEH) constituem um grupo bastante heterogêneo de doenças que têm em comum o substrato genético e a expressão clínica predominante (ou exclusiva) de espasticidade dos membros inferiores. De forma geral, o quadro clínico é caracterizado por dificuldades de marcha, reflexos osteotendíneos exaltados, sinal de Babinski, disfunção esfincteriana vesical, fraqueza em graus variados e alterações sutis das sensibilidades profundas. A espasticidade é o sintoma que causa maior limitação à marcha dos pacientes com PEH. Apesar dos recentes avanços em relação aos aspectos genéticos e mecanismos fisiopatogênicos da doença, do ponto de vista terapêutico há carência de evidência científica na área. A Toxina Botulínica A (TxBa) constitui um tratamento eficaz bem estabelecido para condições como distonia cervical, blefaroespasmo e espasticidade de membros superiores após Acidente Vascular Cerebral. Diante disso, propomos a execução de um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, crossover, para avaliar a eficácia do tratamento com BtxA sobre a marcha dos pacientes com PEH. O objetivo primário do ensaio consiste em avaliar o efeito de injeções de toxina botulínica, nos músculos adutores e tríceps sural, sobre a velocidade máxima de marcha. Esta será avaliada com teste de caminhada de 10 metros, sendo comparada com controles que receberão injeção de placebo. Cada participante será submetido a duas sessões de injeções nos dois grupos musculares citados com Toxina Botulínica A ou solução placebo (Cloreto de Sódio a 0,9%). Cada paciente será submetido às injeções duas vezes em um espaço de tempo de seis meses. Em uma das aplicações receberá o medicamento, enquanto que em outra receberá soro fisiológico. Após oito semanas de cada sessão de tratamento cada participante deverá retornar ao hospital da Unicamp para que seja avaliada a resposta à terapia. Neste dia será realizado exame neurológico e teste de caminhada de 10 metros, bem como aplicação de questionários sobre dor e fadiga. Esta avaliação terá duração aproximada de uma hora.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador / Alberto R.M. Martinez - Integrante / Hélio Afonso Ghizoni Teive - Integrante / Ingrid Faber - Integrante / Katiane R. Servelhere - Integrante / Carlos Roberto Martins Junior - Integrante. Financiador(es): Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    5. 2014-Atual. Contribuicao ao diagnostico, a fisiopatologia e a terapeutica das neuronopatias sensitivas
      Descrição: As neuronopatias sensitivas (NS) constituem um subgrupo de neuropatias periféricas cuja característica comum é a agressão primária ao corpo celular dos neurônios situados nos gânglios da raiz dorsal. Ao contrário das polineuropatias, manifestam-se por déficits sensitivos multifocais, não comprimento-dependentes, ataxia sensitiva e preservação da força muscular. As NS vêm sendo reconhecidas com freqüência cada vez maior na prática clínica e relacionadas a múltiplas etiologias. A despeito disso, diversas questões importantes acerca de aspectos clínicos, diagnóstico, fisiopatologia e tratamento das NS permanecem em aberto. Não se define, por exemplo, a etiologia das NS em aproximadamente 50% dos casos. Clinicamente, os sintomas não-motores, e em especial a disautonomia, também não foram adequadamente investigados, e há carência de escalas específicas para quantificação da ataxia sensitiva. Essa mesma carência se repete em relação a estudos sobre fisiopatologia e terapêutica. Nesse contexto, propomos este projeto para aprofundar o entendimento das NS com uma abordagem clínica, neurofisiológica, imunológica, genético-molecular e de imagem, com o objetivo final de facilitar e melhorar o manejo destes pacientes. Institucionalmente, pavimenta-se aqui o início de um grupo independente de pesquisa em doenças neuromusculares e neuropatias periféricas na FCM-UNICAMP, liderado por mim.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador / Leonilda Maria Barbosa Santos - Integrante / Alberto R.M. Martinez - Integrante / Fernando Cendes - Integrante / LOPES-CENDES, I - Integrante / NUCCI, ANAMARLI - Integrante / Raphael Fernandes Casseb - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    6. 2013-Atual. Programas de Inovacao Tecnologica / CEPID - Centros de Pesquisa, Inovacao e Difusao - Edital 2011 CEPID: Instituto Brasileiro de Neurociencia e Neurotecnologia (Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology) - BRAINN FAPESP processo 201307559-3
      Descrição: As questões centrais do nosso CEPID referem-se à investigação biológica dos mecanismos básicos que levam à epilepsia e ao derrame cerebral, assim como dos mecanismos de lesão e progressão associados a essas doenças, e estão relacionadas à prevenção, tratamento e reabilitação. Nossos objetivos são desenvolver novos métodos e técnicas para melhorar a compreensão dos mecanismos de plasticidade, danos e reparação em epilepsia e derrame cerebral, e de aplicar esses resultados para melhorar a prevenção, diagnóstico e tratamento. A principal motivação deste projeto surgiu da necessidade de abordar esses problemas biológicos relevantes e complexos, combinando a experiência de grupos de pesquisa com backgrounds distintos e complementares. Um dos múltiplos aspectos que revela a complexidade característica associada à pesquisa sobre epilepsia e derrames é o fato de que tais condições não são exclusivamente definidos, ou seja, não podem ser relacionadas a uma única doença ou síndrome. Esta multiplicidade de fatores biológicos relacionados à etiologia, sintomatologia, prevenção e tratamento da epilepsia e derrames indica a necessidade de investigação colaborativa, envolvendo diferentes áreas de expertise. Além disso, esta iniciativa prevê a criação de um novo ambiente para o desenvolvimento cientifico e tecnológico, novas aplicações clínicas, educação e interação com o setor empresarial. Nossa proposta será conduzida não só por avanços tecnológicos, mas por hipóteses sólidas e relevantes. A pesquisa para o desenvolvimento de novas tecnologias será impulsionada por fundamentos científicos e necessidades sociais claramente estabelecidos, a fim de fornecer aplicações relevantes para o mundo real. O nível de excelência dessa proposta é compatível com o fato de ser clinicamente importante, realista e altamente original do ponto de vista cientifico, combinando genética, neurobiologia, farmacologia, neuroimagem, ciências da computação, robótica, física e engenharia. Os resultados irão beneficiar pacientes com epilepsia, acidente vascular cerebral e outras doenças prevalentes, e contribuir substancialmente para discussões cientificas em curso dentro de neurologia, psiquiatria e neurociência cognitiva. As colaborações, descritas no projeto, entre o CEPID aqui proposto e outros grandes centros de neurociência irão permitir acelerar o avanço de conhecimento diretamente relevante para todas as pessoas que sofrem de condições neurológicas altamente incapacitantes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Integrante / iscia lopes-cendes - Integrante / Balthazar, Marcio Luiz Figueredo - Integrante / Clarissa Lin Yasuda - Integrante / Anelyssa D'Abreu - Integrante / Gabriela Castellano - Integrante / roberto josé maria covolan - Integrante / Fernando Cendes - Coordenador / Marilisa Manotovani Guerreiro - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    7. 2012-Atual. Estudo de biomarcadores em doencas do neuronio motor
      Descrição: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa caracterizada por perda de força progressiva, que se dissemina para todas as regiões do corpo, sendo acompanhada por atrofia muscular generalizada, fasciculações e câimbras, culminando com o óbito cerca de 3 anos após os sintomas iniciais. Do ponto de vista clínico, tanto o diagnóstico quanto a estimativa de prognóstico são difíceis de ser realizados numa fase precoce da doença, pois há grande variabilidade fenotípica entre os portadores e carência de exames informativos. Portanto, a identificação de marcadores tanto para diagnóstico quanto para estimativa de prognóstico seria extremamente útil do ponto de vista clínico. Desse modo, propomos um estudo prospectivo com o objetivo de avaliar a utilidade da ressonância magnética (quantificação da espessura cortical e da área de secção transversa da medula cervical), da neurofisiologia clínica (índice neurofisiológico) e da biologia molecular (quantificação sérica de microRNAS miR-9 e 206) como biomarcadores em ELA.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador / Nucci, Anamarli - Integrante / Milena de Albuquerque - Integrante / Danyella Barbosa Dogini - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    8. 2011-Atual. Avaliacao Prospectiva de Neuroimagem encefalica na Ataxia de Friedreich
      Descrição: A ataxia de Friedreich (FRDA) é a ataxia hereditária mais comum, causada por expansões (GAA) em homozigose no 1º intron do gene FXN situado no cromossomo 9. Trata-se de uma doença neurodegenerativa, de início precoce e evolução progressiva. A principal fisiopatologia é a morte dos neurônios dos gânglios dorsais, seguida da degeneração da coluna posterior da medula espinhal e dos tratos espinocerebelares, culminando com atrofia medular, especialmente na região cervical. Os estudos de neuroimagem em FRDA são reduzidos, limitados, e não há nenhum prospectivo. O presente estudo visa identificar alterações neurodegenerativas na substância branca e cinzenta, quantificar depósitos de ferro em núcleos denteados e correlacionar tais alterações com a disfunção clínica nos pacientes com FRDA, de forma prospectiva. Para tanto, serão selecionados pacientes com diagnóstico confirmado (por testes moleculares) de FRDA e um grupo de controles sadios para inclusão na pesquisa. Os pacientes serão submetidos a: a) avaliação clínica-neurológica, com a utilização da escala Friedreich Ataxia Rating Scale ? FARS; b) exame de ressonância magnética (RM) no mesmo dia da avaliação clínica. Ambos os procedimentos serão realizados em um momento inicial e após 12 meses. Os dados obtidos serão comparados segundo análise estatística apropriada.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador / Cynthia Bonilha da Silva - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    9. 2011-Atual. ESPECTROSCOPIA DE FOSFORO (31P-MRS) NO MUSCULO DE PACIENTES COM DOENCA DE MACHADO-JOSEPH
      Descrição: A técnica de espectroscopia por ressonância magnética (MRS) permite a detecção de compostos químicos específicos na amostra escaneada. Por ser uma técnica não-invasiva, tem sido usada no ambiente clínico para o estudo do sistema nervoso central e periférico in vivo e suas patologias, já que várias desordens neurológicas têm sido associadas a variações nas concentrações dos metabólitos detectáveis via MRS. A estimativa dessas concentrações é feita através da análise (pré-processamento e quantificação) do sinal de MRS medido. Este projeto visa à comparação das concentrações de metabólitos da espectroscopia de fósforo (31P-MRS) ? fósforo inorgânico (PI), fosfocreatina (PCR) e adeniltrifosfato (ATP) - no músculo esquelético em indivíduos do grupo controle e pacientes com doença de Machado-Joseph (MJD), a ataxia espinocerebelar autossômica dominante mais freqüente. Para tanto, serão selecionados 15 pacientes com diagnóstico molecular confirmado de MJD e um grupo controle pareado por idade e sexo composto por 15 indivíduos saudáveis para comparação. Além disso, realizaremos correlações entre parâmetros clínicos (gravidade e duração da doença) e os achados da 31P-MRS entre os pacientes com MJD.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador / Gabriela Castellano - Integrante / Bruno Pagnin Schmid - Integrante / Julio Somazz - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Bolsa.
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    10. 2009-2013. NEUROIMAGEM QUANTITATIVA DA MEDULA CERVICAL NA ATAXIA DE FRIEDREICH
      Descrição: A ataxia de Friedreich (FRDA) é a ataxia hereditária mais comum, sendo causada por expansões (GAA) em homozigose no 1º intron do gene FXN situado no cromossomo 9. Trata-se de uma doença neurodegenerativa de início precoce e evolução progressiva, cujo principal substrato neuropatológico é a morte dos neurônios dos gânglios dorsais, seguida da degeneração da coluna posterior da medula espinhal e dos tratos espinocerebelares, culminando com atrofia medular, especialmente na região cervical. Uma vez que os estudos de neuroimagem em FRDA existentes apresentam grandes limitações, esse estudo visa quantificar a atrofia da medula cervical e correlacioná-la com a disfunção clínica nos pacientes com FRDA, podendo-se confirmar a utilidade da neuroimagem cervical como um biomarcador na doença, com utilidade tanto clínica quanto em pesquisa (ensaios terapêuticos). Para tanto, serão selecionados pacientes com diagnóstico confirmado (por testes moleculares) de FRDA e um grupo de controles sadios para inclusão na pesquisa. Os pacientes serão submetidos a: a) avaliação clínica-neurológica, com a utilização da escala Friedreich Ataxia Rating Scale ? FARS; b) exame de ressonância magnética (RM) no mesmo dia da avaliação clínica. Ambos os procedimentos serão realizados em um momento inicial e após 12 meses. Para análise quantitativa, serão realizadas medições determinadas da medula cervical.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    11. 2009-2013. ALTERACOES AUTONOMICAS NA DOENCA DE MACHADO-JOSEPH
      Descrição: A SCA3/MJD é a ataxia hereditária mais freqüente em nosso meio e apresenta sintomatologia bastante variada. Existem poucos estudos direcionados ao acometimento do sistema nervoso autonomico nessa doença. Dessa forma, o presente trabalho objetiva estimar a frequência e a relevância clínica das manifestações disautonômicas, bem como avaliar possíveis fatores associados ao seu aparecimento . Para tanto, serão selecionados pacientes consecutivos com diagnóstico confirmado (por testes moleculares) de SCA3/MJD e um grupo de controles sadios para inclusão na pesquisa. Os pacientes serão submetidos à a) avaliação clínica-neurológica, com a utilização de escalas padronizadas; b) estudo neurofisiológico da variabilidade da frequencia cardíaca; c) estudo das respostas simpáticas cutâneas. Todos os dados clínicos e de propedêutica armada citados anteriormente serão correlacionados com as características moleculares da mutação encontrada nos pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.
    12. 2009-Atual. Estudo Molecular e de correlacao genotipo-fenotipo nas paraparesias espasticas hereditarias
      Descrição: Estudo desenvolvido com o objetivo de identificar os genes e mutações responsáveis por paraparesias espásticas hereditárias no nosso meio, e estabelecer a correlação dos diferentes genótipos com aspectos clínicos, de neuroimagem e neurofisiológicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcondes Cavalcante Franca Junior - Coordenador / anamarli nucci - Integrante / iscia lopes-cendes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcondes Cavalcante Franca Junior.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (178)
    1. American clinical neurophysiology annual meeting. Chronology of the Denervation-Reinervation Process after Chemodenervation with Botulinum Toxin. 2022. (Congresso).
    2. Congress on Brain, Behavior and Emotions 2022. O cenário atual em Neurologia/Psiquiatria: Novos tratamentos, Novos custos. 2022. (Congresso).
    3. Meeting of the Panamerican Hereditary Ataxia Network. Neuroimaging in RFC1-related ataxia. 2022. (Congresso).
    4. XXI Simpósio Brasileiro de Esclerose Lateral Amiotrófica.Biomarcadores de Imagem/ LCR / Sangue ? Existe um exame único para o diagnóstico?. 2022. (Simpósio).
    5. XXVIII Congreso Peruano de Neurología. Update on recessive ataixas. 2022. (Congresso).
    6. 16o congresso brasileiro de neurologia infantil. Síndromes miastênicas congênitas: Como reconhecer?. 2021. (Congresso).
    7. 2o Congresso Brasileiro de Neurogenetica. O novo paradigma da genética: Exames baratos, tratamentos caros. 2021. (Congresso).
    8. NIH Clinical Neuroscience Grand Rounds.Clinical and imaging features of VAPB-related ALS. 2021. (Encontro).
    9. PRIMER SIMPOSIO LATINO AMERICANO DE NEUROFISIOLOGIA CLINICA Y NEUROSONOLOGIA..Nodopatias y Paranodopatias: Evaluacion clinica y electrodiagnostica. 2021. (Simpósio).
    10. PRIMER SIMPOSIO LATINO AMERICANO DE NEUROFISIOLOGIA CLINICA Y NEUROSONOLOGIA..Electrofisiologia em la unidad de cuidado critico: Evaluación de debilidad muscular. 2021. (Simpósio).
    11. The 11th Neuroimaging Society in ALS Meeting. Structural brain and spinal cord damage in symptomatic and pre-symptomatic VAPB-related ALS. 2021. (Congresso).
    12. XIII Congresso paulista de neurologia. Neuropatias de fibras finas. 2021. (Congresso).
    13. XIII Congresso paulista de neurologia. Terapias avançadas em neurogenética: Presente e Futuro. 2021. (Congresso).
    14. XIII Congresso paulista de neurologia. A neurogenética que todo neurologista deve saber. 2021. (Congresso).
    15. XVI Jornada paulista de neurofisiologia clínica.Ondas F no diagnóstico diferencial das Síndromes sensitivas periféricas. 2021. (Simpósio).
    16. XVI Jornada paulista de neurofisiologia clínica.Eletroneuromiografia nas doenças dos neurônios motores não ELA. 2021. (Simpósio).
    17. XXIX Congresso Brasileiro de Neurologia. Terapia gênica na Esclerose Lateral Amiotrófica. 2021. (Congresso).
    18. XXIX Congresso Brasileiro de Neurologia. Atualização em neuropatias periféricas. 2021. (Congresso).
    19. XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica. Ganglionopatias (GS) x PNP. Aspectos clínicos, fisiopatológicos e ENMG com foco na diferenciação dos quadros. 2021. (Congresso).
    20. XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica. Up to date em genética da ELA. 2021. (Congresso).
    21. 15o Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil. Descomplicando a abordagem de crianças com fraqueza distal. 2020. (Congresso).
    22. 2nd International Scientific Conference - SMA Europe. 2020. (Congresso).
    23. 37o Congresso Brasileiro de Reumatologia. Diagnóstico diferencial das miopatias inflamatórias: distrofias musculares de cinturas em adultos. 2020. (Congresso).
    24. SCA Global & ARCA Global Joint Online Conference. MRI in SCA3. 2020. (Congresso).
    25. 1st Panamerican Meeting of Hereditary Ataxias. Neuroimaging in SCA3: Potential biomarkers. 2019. (Congresso).
    26. Annual meeting da Peripheral Nerve Society. Difference of clinical and paraclinical patterns in anti-FGFR3-positive Sensory Neuronopathy cases from Brazil and Europe. 2019. (Congresso).
    27. Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Distinct patterns of cerebellar damage in sporadic and C9orf72-related ALS. 2019. (Congresso).
    28. Escuela Internacional de Ataxias Hereditarias: De la genetica a la clínica.Treatment of hereditary ataxias. 2019. (Encontro).
    29. Escuela Internacional de Ataxias Hereditarias: De la genetica a la clínica.Neuroimaging in SCA3. 2019. (Encontro).
    30. I Convenção dos Departamentos Científicos da Academia Brasileira de Neurologia. Atualização em Ganglionopatias. 2019. (Congresso).
    31. I Convenção dos Departamentos Científicos da Academia Brasileira de Neurologia. BIomarcadores Neurofisiologicos nas doenças do neurônio motor. 2019. (Congresso).
    32. II Encontro Brasileiro de Neuropatias Periféricas.Atualização sobre imunoterapia e tratamento clínico da Síndrome de Guillain-Barré. 2019. (Encontro).
    33. II Encontro Brasileiro de Neuropatias Periféricas.Neuropatia hereditária motora distal e sobreposição CMT2. 2019. (Encontro).
    34. International Ataxia Research Conference. Automated Spinal Cord Segmentation in Inherited Ataxic Disorders. 2019. (Congresso).
    35. International Machado-Joseph Disease Research Conference. Progression and size effect of structural changes in SCA3/MJD: A longitudinal multimodal neuroimaging study. 2019. (Congresso).
    36. IV Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares da Academia Brasileira de Neurologia.Tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne. 2019. (Encontro).
    37. IV Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares da Academia Brasileira de Neurologia.Esclerose Lateral Amiotrófica. 2019. (Encontro).
    38. IV Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares da Academia Brasileira de Neurologia.Distrofia muscular de Duchenne: Entendendo o diagnóstico laboratorial nos dias atuais. 2019. (Encontro).
    39. Preceptorship in hereditary transthyretin amyloidosis.Monitoreo del paciente portador asintomático.. 2019. (Encontro).
    40. Preceptorship in hereditary transthyretin amyloidosis.Consejo genético. 2019. (Encontro).
    41. X Curso de Atualização em Doenças Neuromusculares.Neuropatias periféricas imunomediadas. 2019. (Seminário).
    42. XII Congresso paulista de Neurologia. Neuropatias sensitivas. 2019. (Congresso).
    43. XII Congresso paulista de Neurologia. Terapia gênica nas doenças do neurônio motor. 2019. (Congresso).
    44. XII Congresso paulista de Neurologia. Novas terapias em neurogenética. 2019. (Congresso).
    45. XII Congresso paulista de Neurologia. Heredoataxia: abordagem e perspectivas futuras de tratamento. 2019. (Congresso).
    46. XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica. Eletroneuromiografia no idoso. 2019. (Congresso).
    47. 11o Encontro Nacional de Distúrbios do Movimento.Paraparesia espástica familiar: relação com distúrbios do movimento. 2018. (Encontro).
    48. 2018 FARA Meeting on Biomarkers and Outcome Measures.Monitoring and pharmacodynamics biomarkers in the heart. 2018. (Simpósio).
    49. 23rd International Congress of the World Muscle Society. Limb-girdle muscular dystrophy type 2L: clinical, neurophysiological, and imaging correlation in the first reported Brazilian cases. 2018. (Congresso).
    50. 2nd Meeting da Sociedade Latinoamericana de Doenças Neuromusculares. Antisense therapies for motor neuron diseases. 2018. (Congresso).
    51. 31st International Congress of Clinical Neurophysiology. Nodopathies of the Peripheral Nervous System. 2018. (Congresso).
    52. Ataxias and Spastic Paraplegias: From Molecular Biology to Bedside and Treatment.New genes for ataxias. 2018. (Simpósio).
    53. Ataxias and Spastic Paraplegias: From Molecular Biology to Bedside and Treatment.A new group of diseases: the spastic ataxias. 2018. (Simpósio).
    54. I Congresso Brasileiro de Neurogenética. Paraparesia espástica hereditária: Experiência Brasileira. 2018. (Congresso).
    55. I Congresso Cearense de Neuropatias Periféricas. Hanseníase neural primária. 2018. (Congresso).
    56. I Congresso Cearense de Neuropatias Periféricas. Abordagem neurofisiológica das Neuronopatias sensitivas. 2018. (Congresso).
    57. IV Simpósio de pesquisa em ciências médicas da Universidade de Fortaleza.Terapia das doenças neurológicas genéticas. 2018. (Simpósio).
    58. Peripheral Nerve Society Annual Meeting. 2018. (Congresso).
    59. Steps Forward in Pompe Disease. 2018. (Encontro).
    60. XVIII Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica,.Neuropatias de fibras finas: O que há de novo?. 2018. (Encontro).
    61. XVI International Symposium on Amyloidosis. 2018. (Simpósio).
    62. XVII Simpósio Brasileiro de Esclerose Lateral Amiotrófica.Ampliando o espectro diagnóstico: ELA e síndromes demenciais. 2018. (Simpósio).
    63. XXI Fórum do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares. Ressonancia magnética nas miopatias. 2018. (Congresso).
    64. XXVIII Congresso Brasileiro de Neurologia. paraplegias espásticas hereditárias: Atualização. 2018. (Congresso).
    65. XXVIII Congresso Brasileiro de Neurologia. Ressonância magnética de Nervo Periférico e Músculo Esquelético. 2018. (Congresso).
    66. 13th World Symposium on Lysosomal Diseases. 2017. (Simpósio).
    67. 1st European ATTR amyloidosis meeting for patients and doctors. 2017. (Congresso).
    68. 1st Intercontinental Immunoglobulin and Hereditary Angioedema Academy. 2017. (Simpósio).
    69. 3o Curso de MIopatias da Academia Brasileira de Neurologia.Distrofinopatias. 2017. (Encontro).
    70. 4th BRAINN Congress. Neuroimaging in hereditary disorders of the motor system. 2017. (Congresso).
    71. American Academy of Neurology Annual Meeting. 2017. (Congresso).
    72. Annual Meeting of the American Clinical Neurophysiology Society. Guillain-Barre syndrome and Zika virus. 2017. (Congresso).
    73. Congresso da Sociedade de Neurologia e Neurocirurgia do Rio Grande do Sul. CRISPR/cas9. Essa tesourinha genômica tem vez no tratamento das miopatias?. 2017. (Congresso).
    74. Curso de Doenças Neuromusculares do Hospital Alemão Oswaldo Cruz.Miopatias Inflamatórias. 2017. (Encontro).
    75. Curso de Doenças Neuromusculares do Hospital Alemão Oswaldo Cruz.Terapia Genética das Doenças Neuromusculares. 2017. (Encontro).
    76. Highlights on Neurogenetics 2017.The role of DTI/MRI and TRODAT/SPECT neuroimaging as disease biomarkers for HSP. 2017. (Simpósio).
    77. Highlights on Neurogenetics 2017.Structural MRI abnormalities in SCA3 stratified for disease stages. 2017. (Simpósio).
    78. Highlights on Neurogenetics 2017.Genetic profile of Brazilian patients with dystrophinopathies. 2017. (Simpósio).
    79. II Brazilian International Symposium on Immune Neuromuscular Diseases.Myasthenia gravis treatment and the role of Immunoglobulins. 2017. (Simpósio).
    80. Latin American Spinal Muscular Atrophy Summit.MOTOR FUNCTION SCALES IN SMA: APPLICABILITY AND LIMITATIONS. 2017. (Simpósio).
    81. Peripheral Nerve Society Annual Meeting. DEFINITION AND DIAGNOSIS OF SMALL FIBER NEUROPATHY (SFN): RECOMMENDATIONS FROM THE BRAZILIAN ACADEMY OF NEUROLOGY. 2017. (Congresso).
    82. VIII Curso de Atualização em Doenças Neuromusculares.Miopatias metabólicas e doença de Pompe. 2017. (Simpósio).
    83. XI Congresso Paulista de Neurologia. Novas perspectivas em doenças neuromusculares. 2017. (Congresso).
    84. XI Congresso Paulista de Neurologia. Terapia genética da ELA. 2017. (Congresso).
    85. XI Congresso Paulista de Neurologia. Neurogenética. 2017. (Congresso).
    86. XI Congresso Paulista de Neurologia. Neuronopatias sensitivas. 2017. (Congresso).
    87. XI Congresso Paulista de Neurologia. Tratamento da distrofia muscular de Duchenne. 2017. (Congresso).
    88. XI Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área Médica. 2017. (Encontro).
    89. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Paraparesias espásticas familiares: resultados avant garde de um ensaio randomizado sobre tratamento sintomático. 2017. (Congresso).
    90. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Curso pré-congresso de neurogenética. 2017. (Congresso).
    91. XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica. Provas sudomotoras: QSART e RSC. 2017. (Congresso).
    92. XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica. Abordagem eletrofisiológica do paciente com manifestações multifocais. 2017. (Congresso).
    93. XXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica. Neuropatia x Neuronopatia sensitiva: Eletrofisiologia. 2017. (Congresso).
    94. 10o Simpósio Nacional de Eletroneuromiografia.Aspectos neurofisiológicos da neuropatia do idoso. 2016. (Simpósio).
    95. 10th World Congress on Controversies in Neurology (Workshop for SCA3). Magnetic resonance imaging in Spinocerebellar ataxia type 3. 2016. (Congresso).
    96. 11o Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil. Genética das Doenças Neuromusculares. 2016. (Congresso).
    97. 11o Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil. Genetica das Ataxias. 2016. (Congresso).
    98. 2016 Latin American Scientific Exchange Meeting on Duchenne Muscular distrophy.Functional scales for the assessment of patients with Duchenne muscular distrophy. 2016. (Encontro).
    99. 27th International Symposium on Amyotrophic Lateral Sclerosis. Gray matter correlates of cognitive decline in ALS: A multi-atlas based study. 2016. (Congresso).
    100. Annual Meeting of the American Association of Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine. AUTONOMIC DYSFUNCTION IN SENSORY NEURONOPATHIES: A QUANTITATIVE SUDOMOTOR AXON REFLEX EVALUATION. 2016. (Congresso).
    101. I Encontro Científico de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia.Polineuropatia Amiloidotica Familiar. 2016. (Encontro).
    102. I Encontro Científico de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia.Atualização no tratamento da distrofia muscular de Duchenne. 2016. (Encontro).
    103. I Encontro Científico de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia.Paraparesias Espásticas Hereditárias. 2016. (Encontro).
    104. II Curso de Miopatias da Academia Brasileira de Neurologia.Distrofinopatias. 2016. (Encontro).
    105. Simpósio de atualização em doenças neurológicas (Jubileu do departamento de neurologia).Atualização em Neuropatias Periféricas. 2016. (Simpósio).
    106. V ARiA symposium on TTR Amyloidosis. 2016. (Simpósio).
    107. X Encontro Nacional de Pós-Graduação na área de Ciências Médicas. 2016. (Encontro).
    108. XIV Jornada paulista de neurofisiologia clínica.Neuropatias x Neuronopatias sensitivas: Avaliação neurofisiológica. 2016. (Simpósio).
    109. XIV Jornada paulista de neurofisiologia clínica.Blink reflex: Técnica usual e curva de recuperação. 2016. (Simpósio).
    110. XV International Symposium on Amyloidosis. 2016. (Simpósio).
    111. XX Fórum do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares. Imunobiológicos em doenças Neuromusculares. 2016. (Congresso).
    112. XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. Poliradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante crônica: Formas de apresentação clínica. 2016. (Congresso).
    113. Annual Meeting of the American Clinical Neurophysiology Society. Autonomic Dysfunction in Neurodegenerative Diseases. 2015. (Congresso).
    114. Annual Meeting of the American Clinical Neurophysiology Society.Autonomic Function. 2015. (Simpósio).
    115. I Curso de miopatias da Academia Brasileira de Neurologia.Distrofinopatias. 2015. (Simpósio).
    116. I Curso de miopatias da Academia Brasileira de Neurologia.Miopatias Inflamatórias. 2015. (Simpósio).
    117. II Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares.Desafios no diagnóstico e Tratamento da doença de Pompe. 2015. (Encontro).
    118. II Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares.Distrofinopatias. 2015. (Encontro).
    119. Rede Brasileira de estudo da doença de Pompe.Biomarcadores na doença de Pompe. 2015. (Simpósio).
    120. Seminários de Neurociências do Instituto de Biologia - UNICAMP.Doenças neurodegenerativas: contribuição dos estudos de neuroimagem avançada. 2015. (Seminário).
    121. VI Congresso Internacional de Atualização em Neurociências Hospital Israelita Albert Einstein e Cleveland Clinic. Doenças neuromusculares de origem genética: atualização. 2015. (Congresso).
    122. VII Congresso Latinoamericano de Neurofisiologia Clínica. Pain in Neurodegenerative Diseases. 2015. (Congresso).
    123. VII Congresso Latinoamericano de Neurofisiologia Clínica. Autonomic function in Ataxias. 2015. (Congresso).
    124. X Congresso Paulista de Neurologia. Atualização em genética das doenças neuromusculares. 2015. (Congresso).
    125. X Congresso Paulista de Neurologia. Neuropatias autonômicas. 2015. (Congresso).
    126. XXV Congresso da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica. Doença do neurônio motor - estudo de condução nervosa e índice neurofisiológico. 2015. (Congresso).
    127. XXV Congresso da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica. Avaliação autonômica: testes cardiovasculares. 2015. (Congresso).
    128. XXV Congresso da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica. Miopatias tratáveis: O papel da avaliação eletroneuromiográfica. 2015. (Congresso).
    129. 66th Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Cerebral Damage In SPG4-Hereditary Spastic Paraplegia (HSP): A VBM Study. 2014. (Congresso).
    130. 7th European Symposium on Steps Forward in Pompe Diseasee. 2014. (Simpósio).
    131. Encontro da rede brasileira de estudo da doença de Pompe.Propedêutica na doença de Pompe. 2014. (Simpósio).
    132. Seventh Annual Friedreich`s ataxia symposium.Central Nervous System Imaging in Friedreich`s Ataxia. 2014. (Simpósio).
    133. XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. Síndromes anti-GAD: diagnóstico e tratamento. 2014. (Congresso).
    134. XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. Avaliação neurofisiológica da função autonômica. 2014. (Congresso).
    135. 3rd Latin American Pompe Symposium. 2013. (Simpósio).
    136. 65th Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Depression is the major determinant of fatigue in SCA3. 2013. (Congresso).
    137. Encontro da Rede Brasileira de Estudo da Doença de Pompe. 2013. (Encontro).
    138. IX Congresso Paulista de Neurologia. Neuronopatias sensitivas. 2013. (Congresso).
    139. Jornada de Neurologia Infantil.Síndrome do bebê hipotônico. 2013. (Simpósio).
    140. XXI World Congress of Neurology. SPG4 mutations in Brazilian patients with hereditary spastic paraplegia. 2013. (Congresso).
    141. 64th Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Expression Profile of microRNAs miR-9 and miR-206 in Human Amyotrophic Lateral Sclerosis. 2012. (Congresso).
    142. II Simpósio Internacional de Doenças Neuromusculares. 2012. (Simpósio).
    143. Jornada de Neurologia Infantil.Síndrome do Bebê Hipotônico. 2012. (Simpósio).
    144. XXV Congresso Brasileiro de neurologia. Neuronopatias Sensitivas: Diagnóstico e Tratamento. 2012. (Congresso).
    145. XXV Congresso Brasileiro de Neurologia. Mesa Redonda; Revisão em Neuropatias. 2012. (Congresso).
    146. XXV Congresso Brasileiro de Neurologia. Bases do Diagnóstico Sindrômico e Classificação das Neuropatias Periféricas. 2012. (Congresso).
    147. XXV Congresso Brasileiro de Neurologia. Mesa redonda: Investigação Neurofisiológica da Fraqueza Muscular. 2012. (Congresso).
    148. XXV Congresso Brasileiro de Neurologia. O Paciente com Sintomas e Sinais Multifocais. 2012. (Congresso).
    149. 63rd Annual Meeting of American Academy of Neurology. Profile of Inflammatory Cells in the CSF and Peripheral Blood, Expression of IL-17 and IL-27 and T Cells Mediated Response in Untreated Patients with Idiopathic Ganglionopathy. 2011. (Congresso).
    150. VIII Congresso Paulista de Neurologia. Ataxias: Opções Terapêuticas Atuais.. 2011. (Congresso).
    151. VIII Congresso Paulista de Neurologia. Poliradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica. 2011. (Congresso).
    152. VIII Congresso Paulista de Neurologia. Ataxias. 2011. (Congresso).
    153. 62nd Annual Meeting of The American Academy of Neurology. Spinal cord atrophy correlates with clinical disability in Friedreich Ataxia. 2010. (Congresso).
    154. XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. Spinal cord atrophy correlates with clinical disability in Friedreich Ataxia. 2010. (Congresso).
    155. 61st Annual Meeting of the American Aacademy of Neurology. Anterior lobe and cerebellar atrophy in sensory neuron diseases. 2009. (Congresso).
    156. IV Congresso Goiano de Neurologia. Miopatias: Estudo Genético.. 2009. (Congresso).
    157. IX Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica.Low frequency of SPG11 mutation in Brazilian Patients with Hereditary Spastic Paraplegia with Thin Corpus Callosum. 2009. (Simpósio).
    158. VII Congresso Paulista de Neurologia. Reabilitação em Neurologia. 2009. (Congresso).
    159. VII Congresso Paulista de Neurologia. Polineuropatias Desmielinizantes Inflamatórias Crônicas. 2009. (Congresso).
    160. V Workshop on Machado-Joseph Disease.Correlation between thalamic volume and the presence of dystonia in patients with Machado-Joseph Disease. 2009. (Simpósio).
    161. XXII Congresso Brasileiro de Neurofisiologia Clínica. Structural evidences of brain abnormalities in Myotonic Dystrophy type 1. 2009. (Congresso).
    162. 12th Congress of the European Federation of Neurological Societies. Autonomic dysfunction in sensory neuron diseases. 2008. (Congresso).
    163. 31º Congresso Brasileiro de Hematologia. Plasmaférese como alternativa terapêutica à imunoglobulina em paciente pediátrico com Síndrome de Guillain-Barré. 2008. (Congresso).
    164. 60th Annual Meeting of American Academy of Neurology. Voxel-based morphometry shows deep white matter damage in Friedreich ataxia. 2008. (Congresso).
    165. I Jornada de Inverno da Faculdade de Ciências Médicas-UNICAMP.Doenças Ganglionares - diagnóstico e tratamento.. 2008. (Simpósio).
    166. XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, VIII Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia, I Encontro Pan-Amazônico de Neurologia Tropical e VIII Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica- SBIN. Correlação entre sintomas motores e grau de atrofia cerebelar em pacientes com Doença de Machado-Joseph. 2008. (Congresso).
    167. 12th Annual meeting of the World Muscle Society. A successful therapeutic result in Morvan?s fibrillary chorea. 2007. (Congresso).
    168. 59th Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Cerebral white matter dysfunction in Friedreich´s Ataxia: a 1H-MRS study.. 2007. (Congresso).
    169. The Fifteenth Annual Dysphagia Research Society Meeting. Swallowing in machado-Joseph?s disease: preliminary study of 07 cases. 2007. (Congresso).
    170. VI Congresso Paulista de Neurologia. Síndrome de Guillain-Barré. 2007. (Congresso).
    171. VI Congresso Paulista de Neurologia. Uma causa incomum de AVC em jovens: Abscesso Faríngeo. 2007. (Congresso).
    172. 11th Annual meeting of the World Muscle Society. Muscle excitability abnormalities in Machado-Joseph: preliminary report. 2006. (Congresso).
    173. 58th Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Clinical, Neuroimaging and Genetic Findings in Hereditary Spastic Paraplegia with Thin Corpus Callosum (HSP-TCC).. 2006. (Congresso).
    174. XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR. A family with horizontal gaze palsy and progressive scoliosis (HGPPS). 2006. (Congresso).
    175. V Congresso Paulista de Neurologia - II Congresso Paulista de Cefaléia - II Simpósio de Atualização em Enxaqueca e VII Reunião Paulista de Neurofisiologia Clínica (NFC) de São Paulo. Apresentação incomum em uma família com Doença de Machado-Joseph. 2005. (Congresso).
    176. XXI Congresso Brasileiro de Neurologia. Gluten Ataxia in a Brazilian Patient. 2004. (Congresso).
    177. IV Congresso Paulista de Neurologia. 2003. (Congresso).
    178. XX Congresso Brasileiro de Neurologia. Doença de Whipple associada à manifestação neurológica.. 2002. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (11)
    1. PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; Franca Jr, MC ; CAMARGOS, S. T. ; KOK, F.. I Congresso Brasileiro de Neurogenética. 2018. Congresso
    2. Franca Jr, MC; SILVA, E. H. T. ; Nucci A. XXI Fórum do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares da Academia Brasileira de Neurologia. 2018. Congresso
    3. Franca Jr, MC; Nucci, Anamarli ; CARVALHO, E. H. T.. III Curso de Miopatias. 2017. Congresso
    4. Franca Jr, MC. XI Congresso Paulista de Neurologia (membro da comissão científica). 2017. (Congresso).. . 0.
    5. CARVALHO, E. H. T. ; Nucci A ; Franca Jr, MC. II Curso de MIopatias. 2016. Congresso
    6. CARVALHO, E. H. T. ; Nucci, Anamarli ; Franca Jr, MC. XX Fórum do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares. 2016. Congresso
    7. Franca Jr, MC; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; KOK, F. ; CAMARGOS, S. T.. I Encontro Científico de Neurogenética da Academia Brasileira de Neurologia. 2016. Congresso
    8. CARVALHO, E. H. T. ; Nucci, Anamarli ; Franca Jr, MC. I Curso de doenças musculares. 2015. Outro
    9. Franca Jr, MC. X Congresso Paulista de Neurologia. 2015. (Congresso).. . 0.
    10. de Castro, Rafael ; KIMAID, P. A. T. ; Franca Jr, MC. XXV Congresso da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica. 2015. Congresso
    11. Franca Jr, MC; SOBREIRA, C. F. R. ; SILVA, E. H. T.. Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares da Academia Brasileira de Neurologia. 2013. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (4)
    • Marcondes Cavalcante Franca Junior ⇔ Fernando Cendes (43.0)
      1. SERVELHERE, KATIANE R. ; REZENDE, THIAGO JUNQUEIRA RIBEIRO ; LIMA, FABRÍCIO DINIZ ; BRITO, MARIANA RABELO ; FRANÇA NUNES, RENAN FLÁVIO ; CASSEB, RAPHAEL F. ; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; BARSOTTINI, ORLANDO GRAZIANI P. ; Cendes, Fernando ; França, Marcondes C.. Brain Damage and Gene Expression Across Hereditary Spastic Paraplegia Subtypes. MOVEMENT DISORDERS. v. 36, p. 1644-1653, issn: 0885-3185, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. RIBEIRO REZENDE, THIAGO JUNQUEIRA ; RIBEIRO DE PAIVA, JEAN LEVI ; MARTINEZ, ALBERTO ROLIM MURO ; Lopes-Cendes, Iscia ; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; BARSOTTINI, ORLANDO GRAZIANI POVOAS ; Cendes, Fernando ; França Jr, Marcondes C.. Structural signature of SCA3: From presymptomatic to late disease stages. ANNALS OF NEUROLOGY. v. 84, p. 401-408, issn: 0364-5134, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. REZENDE, THIAGO JUNQUEIRA R. ; MARTINEZ, ALBERTO ROLIM M. ; FABER, INGRID ; GIROTTO, KAREN ; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; BARSOTTINI, ORLANDO G. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; FARIA, ANDREIA V. ; FRANÇA, MARCONDES C.. Structural signature of classical versus late-onset friedreich's ataxia by Multimodality brain MRI. HUMAN BRAIN MAPPING. v. 38, p. 4157-4168, issn: 1065-9471, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. VILANY, LARISSA ; DE REZENDE, THIAGO J. R. ; PIOVESANA, LUIZA G. ; CAMPOS, LIDIANE S. ; DE AZEVEDO, PAULA C. ; Torres, Fabio R. ; França, Marcondes C. ; AMATO-FILHO, AUGUSTO C. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; D?Abreu, Anelyssa. Exploratory structural assessment in craniocervical dystonia: Global and differential analyses. PLoS One. v. 12, p. e0182735, issn: 1932-6203, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. REZENDE, THIAGO J. R. ; DE ALBUQUERQUE, MILENA ; LAMAS, GUSTAVO M. ; Martinez, Alberto R. M. ; CAMPOS, BRUNNO M. ; CASSEB, RAPHAEL F. ; Silva, Cynthia B. ; BRANCO, LUCAS M. T. ; D'Abreu, Anelyssa ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; FRANÇA, MARCONDES C.. Multimodal MRI-Based Study in Patients with SPG4 Mutations. Plos One. v. 10, p. e0117666, issn: 1932-6203, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. PICCININ, CAMILA C. ; PIOVESANA, LUIZA G. ; SANTOS, MARIA C. A. ; GUIMARãES, RACHEL P. ; DE CAMPOS, BRUNNO M. ; REZENDE, THIAGO J. R. ; Campos, Lidiane S. ; TORRES, FABIO R. ; AMATO-FILHO, AUGUSTO C. ; FRANçA, MARCONDES C. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; DÂ''ABREU, ANELYSSA. Diffuse Decreased Gray Matter in Patients with Idiopathic Craniocervical Dystonia: A Voxel-Based Morphometry Study. Frontiers in neurology. v. 5, p. 283-283, issn: 1664-2295, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. REZENDE, THIAGO J.R. ; SILVA, CYNTHIA B. ; YASSUDA, CLARISSA L. ; CAMPOS, BRUNNO M. ; D'ABREU, ANELYSSA ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia ; França, Marcondes C.. Longitudinal magnetic resonance imaging study shows progressive pyramidal and callosal damage in Friedreich's ataxia. Movement Disorders. v. xx, p. n/a-n/a, issn: 0885-3185, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. LOPES-CENDES, I. ; BONILHA DA SILVA, C. ; BERGO, F. P. G. ; D'Abreu, A. ; CENDES, F. ; FRANÇA, M. C.. Dentate nuclei T2 relaxometry is a reliable neuroimaging marker in Friedreich's ataxia. European Journal of Neurology (Print). v. 21, p. 1131-1136, issn: 1351-5101, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. FERREIRA COSTA, ANDRÉ LUIZ ; YASUDA, CLARISSA LIN ; França, Marcondes ; DE FREITAS, CLAUDIO FRÓES ; TEDESCHI, HELDER ; OLIVEIRA, EVANDRO DE ; Cendes, Fernando. Temporomandibular dysfunction post-craniotomy: evaluation between pre and post operative status. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. v. 43, p. xx-xx, issn: 1010-5182, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. GUIMARÃES, RACHEL P. ; D'ABREU, ANELYSSA ; Yasuda, Clarissa L. ; França, Marcondes C. ; SILVA, BEATRIZ H. B. ; CAPPABIANCO, FABIO A.M. ; BERGO, FELIPE P.G. ; LOPES-CENDES, ISCIA T. ; CENDES, Fernando. A multimodal evaluation of microstructural white matter damage in spinocerebellar ataxia type 3. Movement Disorders. v. 28, p. 1125-1132, issn: 0885-3185, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. LOPES, TÁTILA MARTINS ; D'ABREU, ANELYSSA ; JUNIOR, MARCONDES CAVALCANTE FRANÇA ; Yasuda, Clarissa Lin ; Betting, Luiz Eduardo ; SAMARA, ADRIANA BASTOS ; Castellano, Gabriela ; SOMAZZ, JÚLIO CÉSAR ; BALTHAZAR, MARCIO LUIZ FIGUEREDO ; Lopes-Cendes, Iscia ; CENDES, Fernando. Widespread neuronal damage and cognitive dysfunction in spinocerebellar ataxia type 3. Journal of Neurology (Print). v. 269, p. 2370-2379, issn: 0340-5354, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. Chevis, Camila F. ; Silva, Cynthia B. ; D'Abreu, Anelyssa ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; Bergo, Felipe P. G. ; BERGO, F. P. G. ; Franca Jr, MC. Spinal Cord Atrophy Correlates with Disability in Friedreich¿s Ataxia. Cerebellum (London. Print). v. 12, p. 43-47, issn: 1473-4222, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. Ricardo, João A. G. ; França Jr., Marcondes C. ; Lima, Fabrício O. ; Yassuda, Clarissa L. ; Cendes, Fernando. The impact of EEG in the diagnosis and management of patients with acute impairment of consciousness. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 70, p. 34-39, issn: 0004-282X, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. FRANCA, M. C. ; YASUDA, C. L. ; PEREIRA, F. R. S. ; D'Abreu, A. ; LOPES-RAMOS, C. M. ; ROSA, M. V. ; Cendes, F. ; Lopes-Cendes, I.. White and grey matter abnormalities in patients with SPG11 mutations. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. v. 83, p. 828-833, issn: 0022-3050, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. SILVA, CYNTHIA B. ; Yasuda, Clarissa L. ; D?ABREU, ANELYSSA ; CENDES, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia ; França, Marcondes C.. Neuroanatomical Correlates of Depression in Friedreich?s Ataxia: a Voxel-Based Morphometry Study. Cerebellum (London. Print). v. 12, p. 429-436, issn: 1473-4222, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. Costa, André Luiz Ferreira ; YASUDA, Clarissa Lin ; FRANÇA JUNIOR, Marcondes Cavalcante ; Morita, Márcia Elisabete ; Cendes, Fernando. Refractory epilepsy is highly associated with severe dentoalveolar and maxillofacial injuries. Epileptic Disorders. v. 13, p. 61-64, issn: 1294-9361, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. D¿Abreu, Anelyssa ; França Jr., Marcondes C. ; Yasuda, Clarissa L. ; Campos, Bruno A. G. ; Lopes-Cendes, Iscia ; CENDES, Fernando. Neocortical Atrophy in Machado-Joseph Disease: A Longitudinal Neuroimaging Study. Journal of Neuroimaging. v. XX, p. no-no, issn: 1051-2284, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. DAMASCENO, Alfredo ; França Jr, Marcondes C. ; Cendes, Fernando ; Nucci, Anamarli. Cerebellar atrophy is frequently associated with non-paraneoplastic sensory neuronopathy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 69, p. 602-606, issn: 0004-282X, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. D'Abreu, Anelyssa ; França Jr, M. ; Appenzeller, Simone ; Lopes-Cendes I ; Cendes f. Axonal Dysfunction in the Deep White Matter in Machado-Joseph Disease. Journal of Neuroimaging. v. 19, p. 9-12, issn: 1051-2284, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. França, Marcondes C. ; D¿Abreu, Anelyssa ; Yasuda, Clarissa L. ; Bonadia, Luciana Cardoso ; Santos da Silva, Marilza ; Nucci, Anamarli ; Lopes-Cendes, Iscia ; CENDES, Fernando. A combined voxel-based morphometry and 1H-MRS study in patients with Friedreich¿s ataxia. Journal of Neurology (Print). v. 256, p. 1114-1120, issn: 0340-5354, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. França, Marcondes C. ; D& ; Nucci, Anamarli ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia. Progression of ataxia in patients with Machado-Joseph disease. Movement Disorders. v. 24, p. 1387-1390, issn: 0885-3185, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. C. Fran??a, Marcondes ; D& ; Nucci, Anamarli ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia. Prospective study of peripheral neuropathy in Machado???Joseph disease. Muscle & Nerve (Print). v. 40, p. 1012-1018, issn: 0148-639X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. DAMASCENO, Alfredo ; França, Marcondes ; Queiroz, Luciano Souza ; Cendes, Fernando ; Nucci, Anamarli ; DAMASCENO, Benito Pereira. Adult Onset Chronic Unihemispheric Vasculitis Resembling Rasmussen Encephalitis. Neurologist (Baltimore). v. 15, p. 285-288, issn: 1074-7931, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. França, Marcondes C. ; D'ABREU, A. C. F. ; ZANARDI, V A ; FARIA, A V ; Lopes-Cendes, Iscia ; Nucci, Anamarli ; Cendes, Fernando. MRI shows dorsal lesions and spinal cord atrophy in chronic sensory neuronopathies. Journal of Neuroimaging. v. 18, p. 168-172, issn: 1051-2284, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. França, Marcondes C.; D'Abreu, Anelyssa ; Maurer-Morelli, Cláudia V. ; Seccolin, Rodrigo ; Appenzeller, Simone ; Alessio, Andréia ; Damasceno, Benito P. ; Nucci, Anamarli ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia. Prospective neuroimaging study in hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum. Movement Disorders. v. 22, p. 1556-1562, issn: 0885-3185, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      26. D'Abreu, Anelyssa ; Franca, Marcondes ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. The international cooperative ataxia rating scale in Machado-Joseph disease. Comparison with the unified multiple system atrophy rating scale. Movement Disorders. v. 22, p. 1976-1979, issn: 0885-3185, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      27. Franca, M. C.; Castro, R. ; Balthazar, M. L. F. ; Faria, A. V. ; Cendes, F.. Focal status epilepticus as the first manifestation of paracoccidioidomycosis. European Journal of Neurology. v. 12, n. 1, p. 73-74, issn: 1351-5101, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      28. Malveira, G. L. S. ; Deus-Silva, L. ; Ferreira, C. M. ; Pirani, C. ; Franca, M. C. ; Zanardi, V. A. ; Faria, A. V. ; Li, L. M. ; Damasceno, B. P. ; Cendes, F.. Alternating hemisphere tumefactive demyelinating disorder. European Journal of Neurology. v. 12, n. 9, p. 737-738, issn: 1351-5101, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      29. SILVA, B. ; Bergo, Felipe P. G. ; GUIMARAES, R. P. ; FRANÇA JUNIOR, Marcondes Cavalcante ; D´ABREU, Anelyssa Cysne Frota ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. MRI T2-Relaxometry in Spinocerebellar Ataxia Type 3 (Machado-Joseph Disease) (Poster, 64th Annual Meeting of the American Academy of Neurolgy). Em: 64th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2012, New Orleans. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 78, p. 5024-5024, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      30. PIOVESANA, L. ; CAMPOS, L. S. ; TORRES, Fábio Rossi ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia ; Castellano, Gabriela ; FRANÇA JUNIOR, Marcondes Cavalcante ; PICCININ, C. ; SANTOS, M. C. A. ; MINELI, T. ; LANDIM, R. ; AMATO FILHO, A. C. ; D´ABREU, Anelyssa Cysne Frota. Multimodal Neuroimaging Study of the Cerebellum in Primary Cervical Dystonia (Poster, 64th Annual Meeting of the American Academy of Neurology). Em: 64th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2012, New Orleans. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 78, p. 1216-1216, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      31. FRANÇA JUNIOR, Marcondes Cavalcante ; BERGO, F. P. G. ; D´ABREU, Anelyssa Cysne Frota ; Bonadia, Luciana Cardoso ; Santos da Silva, Marilza ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. Spinal cord atrophy correlates with clinical disability in Friedreich Ataxia. Em: 62nd Annual Meeting of The American Academy of Neurology, 2010, Toronto, Ontário. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 74, p. A262-A262, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      32. D´ABREU, Anelyssa Cysne Frota ; FRANÇA JUNIOR, Marcondes Cavalcante ; YASUDA, Clarissa Lin ; SOUZA, M. S. A. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. Thalamic Volume Reduction in Machado-Joseph Disease. Em: 61st Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2009, Seattle. Neurology (Cleveland, Ohio). Baltimore: Lippincott Willians e Wilkings, v. 72, p. A42-A42, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      33. D´ABREU, Anelyssa Cysne Frota ; FRANÇA JUNIOR, Marcondes Cavalcante ; YASUDA, Clarissa Lin ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. Correlação entre sintomas motores e grau de atrofia cerebelar em pacientes com Doença de Machado-Joseph. Em: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, VIII Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia, I Encontro Pan-Amazônico de Neurologia Tropical e VIII Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica- SBIN, 2008, Belém, PA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 66, p. 229-229, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      34. França Jr, M. C.; DABREU, A. ; Maurer-Morelli, Cláudia V. ; Appenzeller, Simone ; Nucci, Anamarli ; Cendes, F. ; Lopes-Cendes, Iscia. Clinical, Neuroimaging and Genetic Findings in Hereditary Spastic Paraplegia with Thin Corpus Callosum (HSP-TCC). Neurology, San Diego, California. Em: 58th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2006, San Diego. Neurology. St Paul: AAN, v. 66, n.Suppl 2, p. A276-A276, 2006, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      35. DABREU, A. ; França Jr, M. C. ; Appenzeller, Simone ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) Findings in Machado-Joseph Disease. Neurology, San Diego, Califórnia. Em: 58th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2006, San Diego. Neurology. St Paul: AAN, v. 66, n.Suppl 2, p. A287-A287, 2006, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      36. DABREU, A. ; França Jr, M. C. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. Assessment of the International Ataxia Rating Scale and the Unified Multiple System Atrophy Rating Sacle in Machado-Joseph Disease (MJD). Em: 58th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2006, San Diego. Neurology. St Paul: AAN, v. 66, p. A287-A287, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      37. NASCIMENTO, C. M. A. ; Azevedo, RV ; França Jr, M. C. ; Cendes, Fernando ; SAMARA, A. B. ; Damasceno, Benito Pereira ; Nucci, Anamarli. Neurosyphilis Presenting as Rapidly Progressive Dementia and Diffuse Action Myoclonus. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Em: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria, v. 64, n.Suppl 1, p. 106-106, 2006, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      38. França Jr, M. C.; DABREU, A. ; Maurer-Morelli, Cláudia V. ; Appenzeller, Simone ; Alessio, Andréia ; Damasceno, Benito P. ; Nucci, Anamarli ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia. Magnetic Resonance Imaging in the Assessment of Hereditary Spastic Paraplegia with thin Corpus Callosum. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Em: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria, v. 64, n.Suppl 1, p. 140-140, 2006, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      39. DABREU, A. ; França Jr, M. C. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. Evaluation of Patients with Machado-Joseph Disease by the International Ataxia Rating Scale and the Unified Multiple System Atrophy Rating Scale. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Em: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria, v. 64, n.Suppl 1, p. 249-249, 2006, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      40. DABREU, A. ; França Jr, M. C. ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia. Sleepiness and Sleep Disturbance in Patients with Machado-Joseph Disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Em: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria, v. 64, n.Suppl 1, p. 259-259, 2006, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      41. DABREU, A. ; França Jr, M. C. ; Appenzeller, Simone ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. White Matter Dysfunction in Machado-Joseph Disease. Em: XXII Congresso Brasileiro de Neurologia, VI Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia e II Congresso da Federação Latino-Americana de Neurologia - NEUROSUR, 2006, Recife. Arquivos de Neuropsiquiatria, v. 64, p. 262-262, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      42. França Jr, M. C.; Faria, Andréia V. ; Cendes, Fernando. Proton MRS and MRI Findings in CNS Paracoccidioidomycosis (NPCM). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Em: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, 2004, Brasília. Arquivos de Neuropsiquiatria, v. 62, n.2, p. 242-242, 2004, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      43. FRANÇA JUNIOR, Marcondes Cavalcante ; BERGO, F. P. G. ; CHEVIS, C. F. ; Bonadia, Luciana Cardoso ; SILVA, M S ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. A atrofia da medula cervical se correlaciona com a disfunção clínica na Ataxia de Friedreich (Oral, XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia RIONEURO). 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Marcondes Cavalcante Franca Junior ⇔ Clarissa Lin Yasuda (12.0)
      1. REZENDE, THIAGO J.R. ; SILVA, CYNTHIA B. ; YASSUDA, CLARISSA L. ; CAMPOS, BRUNNO M. ; D'ABREU, ANELYSSA ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia ; França, Marcondes C.. Longitudinal magnetic resonance imaging study shows progressive pyramidal and callosal damage in Friedreich's ataxia. Movement Disorders. v. xx, p. n/a-n/a, issn: 0885-3185, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FERREIRA COSTA, ANDRÉ LUIZ ; YASUDA, CLARISSA LIN ; França, Marcondes ; DE FREITAS, CLAUDIO FRÓES ; TEDESCHI, HELDER ; OLIVEIRA, EVANDRO DE ; Cendes, Fernando. Temporomandibular dysfunction post-craniotomy: evaluation between pre and post operative status. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. v. 43, p. xx-xx, issn: 1010-5182, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GUIMARÃES, RACHEL P. ; D'ABREU, ANELYSSA ; Yasuda, Clarissa L. ; França, Marcondes C. ; SILVA, BEATRIZ H. B. ; CAPPABIANCO, FABIO A.M. ; BERGO, FELIPE P.G. ; LOPES-CENDES, ISCIA T. ; CENDES, Fernando. A multimodal evaluation of microstructural white matter damage in spinocerebellar ataxia type 3. Movement Disorders. v. 28, p. 1125-1132, issn: 0885-3185, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. LOPES, TÁTILA MARTINS ; D'ABREU, ANELYSSA ; JUNIOR, MARCONDES CAVALCANTE FRANÇA ; Yasuda, Clarissa Lin ; Betting, Luiz Eduardo ; SAMARA, ADRIANA BASTOS ; Castellano, Gabriela ; SOMAZZ, JÚLIO CÉSAR ; BALTHAZAR, MARCIO LUIZ FIGUEREDO ; Lopes-Cendes, Iscia ; CENDES, Fernando. Widespread neuronal damage and cognitive dysfunction in spinocerebellar ataxia type 3. Journal of Neurology (Print). v. 269, p. 2370-2379, issn: 0340-5354, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Ricardo, João A. G. ; França Jr., Marcondes C. ; Lima, Fabrício O. ; Yassuda, Clarissa L. ; Cendes, Fernando. The impact of EEG in the diagnosis and management of patients with acute impairment of consciousness. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 70, p. 34-39, issn: 0004-282X, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. FRANCA, M. C. ; YASUDA, C. L. ; PEREIRA, F. R. S. ; D'Abreu, A. ; LOPES-RAMOS, C. M. ; ROSA, M. V. ; Cendes, F. ; Lopes-Cendes, I.. White and grey matter abnormalities in patients with SPG11 mutations. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. v. 83, p. 828-833, issn: 0022-3050, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. SILVA, CYNTHIA B. ; Yasuda, Clarissa L. ; D?ABREU, ANELYSSA ; CENDES, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia ; França, Marcondes C.. Neuroanatomical Correlates of Depression in Friedreich?s Ataxia: a Voxel-Based Morphometry Study. Cerebellum (London. Print). v. 12, p. 429-436, issn: 1473-4222, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. Costa, André Luiz Ferreira ; YASUDA, Clarissa Lin ; FRANÇA JUNIOR, Marcondes Cavalcante ; Morita, Márcia Elisabete ; Cendes, Fernando. Refractory epilepsy is highly associated with severe dentoalveolar and maxillofacial injuries. Epileptic Disorders. v. 13, p. 61-64, issn: 1294-9361, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. D¿Abreu, Anelyssa ; França Jr., Marcondes C. ; Yasuda, Clarissa L. ; Campos, Bruno A. G. ; Lopes-Cendes, Iscia ; CENDES, Fernando. Neocortical Atrophy in Machado-Joseph Disease: A Longitudinal Neuroimaging Study. Journal of Neuroimaging. v. XX, p. no-no, issn: 1051-2284, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. França, Marcondes C. ; D¿Abreu, Anelyssa ; Yasuda, Clarissa L. ; Bonadia, Luciana Cardoso ; Santos da Silva, Marilza ; Nucci, Anamarli ; Lopes-Cendes, Iscia ; CENDES, Fernando. A combined voxel-based morphometry and 1H-MRS study in patients with Friedreich¿s ataxia. Journal of Neurology (Print). v. 256, p. 1114-1120, issn: 0340-5354, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. D´ABREU, Anelyssa Cysne Frota ; FRANÇA JUNIOR, Marcondes Cavalcante ; YASUDA, Clarissa Lin ; SOUZA, M. S. A. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. Thalamic Volume Reduction in Machado-Joseph Disease. Em: 61st Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2009, Seattle. Neurology (Cleveland, Ohio). Baltimore: Lippincott Willians e Wilkings, v. 72, p. A42-A42, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. França Jr, M. C.; DABREU, A. ; YASUDA, C. L. ; BONADIA, L. C. ; SILVA, M. S. ; Nucci A ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando. Voxel based morphometry shows deep white matter damage in Friedreich ataxia. Em: 60th Annual Meeting of American Academy of Neurology, 2008, Chicago. Neurology. St Paul: AAN, v. 70, p. A141-A141, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Marcondes Cavalcante Franca Junior ⇔ Manoel Odorico de Moraes Filho (1.0)
      1. CUNHA, G. M. ; MORAES, R. A. ; MORAES, G. A. ; FRANCA JR., M. C. ; Moraes, M.O. ; VIANA, G. S. B.. Nerve growth factor, ganglioside and vitamin E reverse glutamate cytotoxicity in hippocampal cells. European Journal of Pharmacology. v. 367, p. 107-112, issn: 0014-2999, 1999.
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    • Marcondes Cavalcante Franca Junior ⇔ Celso Darío Ramos (1.0)
      1. FABER, I. ; Martinez, A.R.M. ; SERVELHERE, K. R. ; RAMOS, C. D. ; Lopes-Cendes I ; AMORIM, B. J. ; França Jr., Marcondes C.. Striatal dopaminergic functioning in hereditary spastic paraplegia type II. Em: 67th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2015, Washington, DC. Neurology, v. 84, p. P6.078-P6.078, 2015.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:34