identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Silvia Daher

Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina da Fundação Universitária do ABC, Mestrado em Microbiologia e Imunologia e doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas À Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo (1993). Professora Associada do Departamento de Obstetrícia da Universidade Federal de São Paulo. Coordenadora Adjunta da Pro-Reitoria de Extensão (2009-2011) Coordenadora Adjunta da Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa (2011-2013), Coordenadora da Comissão de Avaliação de Estágio Probatório desde 2016; Coordenadora do Comitê Técnico de Ciências da Vida desde 2013. Atua na área da Imunologia da Gestação, com ênfase na resposta celular e fatores imunogenéticos em Diabetes Mellitus Gestacional e Obesidade. Sua linha de pesquisa envolve também os aspectos moleculares e celulares da interação materno-fetal durante a implantação e placentação. Editora Associada do American Journal of Reproductive Immunology desde 2014; membro do conselho editorial do Journal of Reproductive Immunology, consultora de agencias de fomento (CNPq, FAPESP, FAPEMIG) e de diversos periódicos nacionais e internacionais. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/5938358901097469 (14/06/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO, Departamento de Obstetrícia, Laboratório de Obstetrícia Fisiológica e Experimetal. Rua Pedro de Toledo, 781 - 4º andar V Clementino 04039-032 - Sao Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 55792353 Fax: (11) 55792353 URL da Homepage: https://
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

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Produção técnica

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Lista de colaborações

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Produção técnica

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Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (37)
    1. 2021-Atual. Controle da Secrecao de Vasopressina na Gestacao e suas Implicacoes na Fisiopatologia da Pre-Eclampsia
      Descrição: A gestação é um período de mudanças extremas na fisiologia da fêmea, adaptando o organismo da mãe para garantir o desenvolvimento saudável do embrião/feto. A pré-eclâmpsia (PE) é uma doença característica da gestação e definida pelo desenvolvimento de hipertensão na segunda metade da gestação, associada à proteinúria e/ou disfunção de órgãos-alvo. Ela afeta entre 3 e 5% das gestantes no mundo e 8% nas regiões mais pobres do Brasil, sendo uma das principais causa de morte materno-fetais. Há muito se sabe que ocorre a redução do limiar osmótico para ativação dos neurônios produtores de vasopressina (AVP) durante a gestação, mas apenas nessa década a hipersecreção deste hormônio vasoativo foi implicada na indução da PE. Apesar deste achado recente, os mecanismos responsáveis pelo aumento da secreção de AVP e consequente indução da PE não são conhecidos. Este projeto tem como objetivo geral estudar os mecanismos responsáveis pela alteração da osmossensibilidade dos neurônios produtores de AVP na gestação, bem como entender as consequências de sua hipersecreção para o desenvolvimento da PE. Utilizando o modelo pré-clínico de pré-eclâmpsia induzida pelo L-NAME, iremos estudar as alterações moleculares e funcionais dos neurônios magnocelulares produtores de AVP na gestação normal e pré-eclâmptica. Utilizando a tecnologia Cre-loxP para produzir animais que expressem o DREADD (Designed Receptors Exclusively Activated by Designed Drugs) estimulatório nos neurônios produtores de AVP, pretendemos entender se o aumento da atividade dos neurônios produtores de AVP é capaz de induzir à PE em camundongas. Dada a importância dos receptores do tipo ? para o estrógeno (ER?) na excitabilidade dos neurônios produtores de AVP, pretendemos demonstrar os mecanismos pelos quais este receptor pode atuar para elevar a secreção de AVP em camundongas virgens e prenhes. Pela tecnologia Cre-loxP realizaremos a deleção condicional do ER? nos neurônios produtores de AVP, possibilitando avaliar sua implicação no processo de síntese-excitação-secreção de AVP durante a gestação. Pretendemos também aplicar a técnica de sequenciamento do RNA para identificar novos genes reguladores da secreção exacerbada de AVP durante a gestação e sua participação no desenvolvimento da pré-eclâmpsia. Por fim, iremos avaliar a correlação dos níveis plasmáticos de estrógenos e AVP com fatores de risco e diagnóstico para o desencadeamento da pré-eclâmpsia em gestantes. Esperamos assim, contribuir para o entendimento das alterações da secreção de AVP durante a gestação e sua implicação na indução da PE, possibilitando o desenvolvimento de novas estratégias para prevenção, diagnósticos e tratamento dessa doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Integrante / Nelson Saas - Integrante / André de Sousa Mecawi - Coordenador / David Murphy - Integrante / Charles Bourque - Integrante.
      Membro: Silvia Daher.
    2. 2020-Atual. Moleculas co-estimulatorias, microRNAs e a modulacao da resposta imune materno-fetal no Diabetes Mellitus Gestacional
      Descrição: O Diabetes Mellitus Gestacional (DMG) é uma patologia endócrina cada vez mais prevalente, sendo associado a complicações obstétricas e perinatais. O desenvolvimento de reação inflamatória branda e resistência à insulina (RI) são parte dos fenômenos adaptativos fisiológicos de gestações normais e, em pacientes com DMG, esses dois processos estão exacerbados. Estas alterações parecem estar relacionadas com a hiperativação de linfócitos T e o comprometimento dos mecanismos de tolerância imunológica. Entre os diversos fatores envolvidos neste processo destaca-se a participação das moléculas co-estimulatórias, CTLA-4 e CD28. Em estudo anterior, observamos desequilíbrio na expressão destes receptores em linfócitos T circulantes de gestantes diabéticas. Outras pesquisas mostraram níveis mais elevados destas moléculas sob a forma solúvel em doenças autoimunes e em patologias obstétricas. Sabe-se também que os microRNAs (miRs) estão envolvidos na regulação de diversos processos celulares, inclusive no controle de mecanismos metabólicos e na ativação de linfócitos T. A identificação de miR é uma ferramenta que tem sido progressivamente utilizada para diagnóstico, monitoramento e alvo terapêutico. Alguns miRs foram associados à hiperglicemia de modo geral, e outros ao DMG especificamente. Nosso objetivo é caracterizar o padrão de expressão de moléculas coestimulatórias em linfócitos de sangue materno e fetal e, da decídua de gestantes com DMG; avaliar os níveis séricos destas moléculas; analisar o perfil de miRNA plasmático relacionado com a resposta imune e validar sua participação nestes casos. Acreditamos que este estudo possa contribuir para o conhecimento da fisiopatologia do DMG e, assim, poderá propiciar a melhor abordagem da gestante diabética.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Evelyn Trainá - Integrante / Ronaldo de Carvalho Araujo - Integrante / Alexandre Budu - Integrante / Rosiane Mattar - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Silvia Daher.
    3. 2019-2020. Condicionamiento de las celulas mieloides regulatorias en el proceso de decidualizacion?.
      Descrição: O processo de decidualização é uma característica única do endométrio, essencial para a formação da placenta, inclui a capacidade de regular a invasão do trofoblasto, modular a vascularização local, controlar a resposta imune e resistir ao estresse oxidativo. De tal modo que um padrão decidual inadequado inevitavelmente gera complicações na gravidez, que dependendo do grau de gravidade, pode ser resultar em abortos espontâneos ou complicações associadas a falhas de placentação (Kayisli 2002). Este processo de diferenciação de células deciduais estromais com decidualização do endométrio é essencial para a formação da placenta e não só envolve alterações fenotípicas e morfológicas das células do estroma, mas também alterações do secretoma. Por sua vez, mudanças no perfil de mediadores secretadas por células do estroma estão associadas à expansão do retículo endoplasmático, uma resposta fisiológica conhecida como estresse reticular (ER) e proteínas deformadas (UPR inglês: unfolded protein response), que vai permitir a secreção de fatores imunomoduladores que irão controlar a resposta imunitária materna. Alterações de fenótipo de células deciduais podem comprometer a produção destes componentes moduladores, e assim inibir a adequada implantação embrionária. O objetivo geral deste projeto é estudar o impacto do processo de decidualização no condicionamento da resposta imune materna. Em particular, avaliaremos a contribuição do ER e da UPR fisiológica nesse processo e como alterações no fenótipo decidual podem afetar o perfil imunológico das células mieloides reguladoras (Mregs). Serão caracterizadas células dendríticas e macrófagos em amostras de endométrio, e em complementação de sangue periférico de pacientes com história de aborto de repetição e em mulheres sem alterações obstétricas. Esperamos que este estudo possa contribuir para o conhecimento das interações celulares e dos mecanismos envolvidos no sucesso da implantação embrionária e, assim permitir a melhor abordagem destes casos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / KAREN PRISCILA PENDELOSKI - Integrante / ROSANA RAMHORST - Integrante / María Soledad Gori - Integrante / ESTHER SILVA SANTOS - Integrante.
      Membro: Silvia Daher.
    4. 2017-2020. Avaliacao de mediadores inflamatorios em membrana amniotica de gestantes diabeticas
      Descrição: Objetivo: estabelecer o método de cultura de membrana fetal, e assim, realizar uma avaliação mais abrangente do perfil celular e funcional da membrana amniótica de gestantes diabéticas e saudáveis, na tentativa de relacionar alterações de padrão com o desenvolvimento do Diabetes Mellitus Gestacional (DMG). Casuística e Métodos: Foram selecionadas 20 gestantes com DMG e 38 normoglicêmicas (Controles - CTL) submetidas à cesárea eletiva. Foram coletadas amostras de soro materno (SM) e de soro fetal (SF) (cordão umbilical) para dosagem de citocinas, quimiocinas e adipocinas. Foram dissecadas as membranas fetais das placentas, parte deste material foi congelado para estudo de expressão gênica, e o restante foi cultivado para avaliação de mediadores (sobrenadante de cultura de membrana ? CM), análise imunohistoquímica e de permeabilidade. Resultados: Em relação às características gerais, a idade materna e o IMC das diabéticas foram maiores do que das Controles, mas estas diferenças não afetaram os resultados observados. Quando comparados os grupos, notamos que os níveis das adipocinas em SM foram similares, mas em SF foram mais elevados nas DMG, em especial a leptina. Entretanto, em CM notamos que as diabéticas apresentaram níveis mais baixos de adiponectina, mas mais elevados de leptina e resistina do que as Controles. Em relação às citocinas e quimiocinas, foi observada maior concentração de IL-10 em SF do grupo DMG do que nas Controles. Da mesma forma, as diabéticas apresentaram níveis mais elevados de IL-6 em CM sem estímulo, mas não detectamos diferenças quanto comparadas as concentrações desta citocina em SM e SF. O grupo DMG apresentou níveis mais elevados de TNF-A do que as Controles em CM, e este aumento foi significante com estímulo por LPS. Já, no grupo Controle o estímulo com Resiquimod levou a aumento significante de IL-10 em CM. Na análise imunohistoquímica observamos que as obesas e de diabéticas apresentam similaridades quanto à expressão de TNF-A e IL-17, que nestes grupos é mais intensa, e mais sensível à estimulação por LPS do que as demais. Embora sem diferença de intensidade, a distribuição da marcação de TLR4 em membrana foi mais heterogênea no grupo DMG. Observamos fraca marcação de Claudina -4 em DMG sugerindo maior permeabilidade de membrana. As diabéticas apresentaram maior expressão gênica de TLR7. Estas foram as principais diferenças encontradas entre os grupos. Conclusões: Nesta pesquisa, os dados mais consistentes foram observados com a análise da membrana amniótica, que nas diabéticas apresentou padrão mais inflamatório do que nas normoglicêmicas. Não foram identificadas correlações entre as concentrações de mediadores detectadas nos diferentes compartimentos, sugerindo que a dosagem de componentes em nível sistêmico materno pode não refletir exatamente a condição presente na interface materno-fetal e, no feto propriamente dito. Em conjunto, estas observações indicam que a avaliação da membrana amniótica pode trazer importante contribuição para o esclarecimento da fisiopatologia do DMG.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvia Daher - Coordenador.
      Membro: Silvia Daher.
    5. 2017-2019. Avaliacao do perfil celular e funcional da membrana amniotica de gestantes diabeticas
      Descrição: O Diabetes Mellitus Gestacional (DMG), a principal endocrinopatia da gestação, está associado a complicações obstétricas e perinatais. A gestação normal cursa com aumento de resistência à insulina (RI) e desenvolvimento de resposta inflamatória leve e transitória, no DMG estas alterações são mais intensas. Existe estreita relação entre RI e a resposta imune. O predomínio de células imunes que secretam citocinas e quimiocinas inflamatórias,induzem ao aumento de RI. Enquanto que, células que secretam mediadores anti-inflamatórios controlam este processo. Na placenta, além destes fatores, também estão expressos componentes da imunidade inata e adipocinas que influenciam o padrão de resposta materno-fetal e a RI. A membrana amniótica é constituída por células epiteliais que interagem com células imunes, induzindo a liberação de mediadores que modulam a interação materno-fetal. Diferentes receptores Toll Like (TLRs) estão expressos nesta membrana, e quando ativados liberam citocinas e quimiocinas. Existem poucas investigações funcionais em placenta humana e, ainda menos em cultura de membrana fetal isolada. Nosso objetivo é avaliar o perfil celular e funcional da membrana amniótica de gestantes diabéticas e saudáveis, com o intuito de relacionar eventuais alterações de padrão com o desenvolvimento do DMG. Para tanto, pretendemos: avaliar a expressão de quimiocinas, citocinas, adipocinas e receptores TLR na membrana amniótica de gestantes diabéticas e saudáveis, em condições basais e frente a estímulos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / R MATTAR - Integrante / Antonio Fernandes Moron - Integrante / Alexandre Borbely - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante / KAREN PRISCILA PENDELOSKI - Integrante / ERIKA ONO KANOKU - Integrante / Thiago Paes de Barros de Luccia - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Silvia Daher.
    6. 2016-2017. Impacto do stress reticular e da resposta a proteinas deformadas na funcao immune-decidual
      Descrição: O processo de decidualização é uma característica única do endométrio, essencial para a formação da placenta, inclui a capacidade de regular a invasão do trofoblasto, modular a vascularização local, controlar a resposta imune e resistir ao estresse oxidativo (Boomsma 2009). De tal modo que um padrão decidual inadequado inevitavelmente gera complicações na gravidez, que dependendo do grau de gravidade, pode ser resultar em abortos espontâneos ou complicações associadas a falhas de placentação (Kayisli 2002). Este processo de diferenciação de células deciduais estromais com decidualização do endométrio é essencial para a formação da placenta e não só envolve alterações fenotípicas e morfológicas das células do estroma, mas também alterações do secretoma. Por sua vez, mudanças no perfil de mediadores secretadas por células do estroma estão associadas à expansão do retículo endoplasmático, uma resposta fisiológico conhecida como estresse reticular (ER) e proteínas deformadas (UPR inglês: unfolded protein response), que vai permitir a secreção de fatores imunomoduladores que irão controlar a resposta imunitária materna. No entanto, se o controle de ER e UPR for inadequado ocorre a falha na implantação do embrião. Será investigado o ER e UPR em pacientes com aborto de repetição, pois a resposta fisiológica da UPR em células endometriais permite a ativação de uma das 3 proteínas sensoras de RE, IRE1, que induz a expressão da quinase/RNase TXNIP e, através do consume de miRNA-17 ativa o inflamasoma gerando uma resposta inflamatória estéril com produção de IL-1 ?. A possibilidade de aprofundar o estudo dos mecanismos imunomoduladores associados com a implantação do embrião e placentação poderia contribuir tanto para pesquisa básica como para identificação de biomarcadores que permitam indicar a melhor estratégia terapêutica e a otimização dos tratamentos atualmente utilizados. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / E TRAINÁ - Integrante / ROSSANA RAMHORST - Integrante / Thalita Frutuoso Lobo - Integrante / María Soledad Gori - Integrante.
      Membro: Silvia Daher.
    7. 2016-Atual. Sistema Calicreina Cininas no Exercicio Fisico e Metabolismo
      Descrição: Nesse projeto temos como hipótese central que o Sistema Calicreína Cininas (SCC) está envolvido diretamente nas alterações metabólicas fisiológicas e patológicas e que é responsável, pelo menos em parte, pelas melhoras decorrentes do exercício físico. Para isso, nós pretendemos avaliar diferentes parâmetros metabólicos, bioquímicos e inflamatórios em distintos modelos experimentais onde o SCC está implicado. Assim, seis subprojetos serão desenvolvidos, como mostrado abaixo, dentro de um eixo comum, o SCC. Subprojetos envolvidos: 1) Funcão Endotelial, Sistema Calicreína Cininas e Exercício Físico; 2) Exercício Físico e Relação Toll Like e Receptores de Cininas ;3) Tolerância ao Exercício Físico e Relação com o Receptor B1 de Cininas ;4) Exercício Físico em Adolescentes Obesos; 5) Metabolismo Materno e Cininas ;6) Receptor B1 de Cininas e a Transinalização de IL-6. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Integrante / Ronaldo de Carvalho Araujo - Coordenador / Maria do Carmo Pinho Franco - Integrante / Sandro Soares de Almeida - Integrante / Alexandre Budu - Integrante.
      Membro: Silvia Daher.
    8. 2015-2016. Investigacao da resposta inflamatoria em pacientes com insuficiencia istmocervical
      Descrição: A cerclagem é o tratamento eletivo para casos de ICC. Entretanto, em certo numero deles é ineficaz ou está associada à complicações, principalmente parto pretermo. Devido a isto, uma melhor compreensão dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos na insuficiência cervical é importante para à definição de estratégias preventivas mais eficazes. Considerando estas observações, nosso projeto tem dois objetivos principais: 1) Caracterizar o perfil de citocinas de mulheres com insuficiência istmo cervical sem causa definida. 2) Avaliar o efeito da cerclagem sobre a expressão de citocinas nas pacientes com insuficiência cervical.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / KAREN PRISCILA PENDELOSKI - Integrante / Thalita Frutuoso Lobo - Integrante / Chandrakant Tayade - Integrante / Stephany Perez Monsanto - Integrante / Erika Ono Kawaoku - Integrante.
      Membro: Silvia Daher.
    9. 2014-2018. Analise da composicao da microbiota oral, intestinal e vaginal e sua relacao com o Diabetes Mellitus Gestacional
      Descrição: O Diabetes mellitus gestacional (DMG) é o principal distúrbio metabólico que ocorre na gravidez, sendo reconhecido como importante fator de risco para o desenvolvimento de co-morbidades materno-fetais. É uma condição caracterizada por aumento de resistência a insulina (RI) e reação inflamatória exacerbada. Um fator que pode determinar estas alterações é a interação entre microbiota e hospedeiro. Além de aumentar a RI, a composição da microbiota intestinal pode favorecer o desenvolvimento de inflamação induzindo a infiltração de macrófagos em tecido adiposo, assim como a ativação desta população celular em sangue periférico. Estes processos podem estar associados a alterações dos níveis séricos de diferentes mediadores inflamatórios, tais como citocinas, fetuína ?A (Fet-A) e sCD14, relacionadas ou não com o padrão glicêmico e/ou lipídico. Além da microbiota intestinal, a microbiota vaginal e a oral também parecem influenciar a evolução gestacional. Entretanto, não se conhece qual a composição da microbiota da gestante brasileira, sua participação no desenvolvimento do DMG e quais são os marcadores séricos mais relevantes para a avaliação da gestante com DMG. O objetivo deste estudo é avaliar e comparar o padrão da microbiota oral, vaginal e intestinal, assim como o perfil de monócitos de sangue periférico de gestantes com e sem DMG e, de mulheres não-gestantes. Para tanto, pretendemos analisar a composição das microbiota oral, intestinal e vaginal; quantificar e caracterizar monócitos em sangue periférico, avaliar os níveis séricos de Fet-A e de sCD14 e relacionar estes parâmetros com o perfil glicêmico e lipídico em gestantes com e sem DMG e em mulheres não gestantes saudáveis.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante / Thalita Frutuoso Lobo - Integrante / Ramon Vitor Cortez de Godoy - Integrante / Ana Geisa Santos de Angelo - Integrante / CARLA TADDEI DE CASTRO NEVES - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
      Membro: Silvia Daher.
    10. 2014-2016. ?Avaliacao do perfil de celulas imunes em pacientes com Diabetes Gestacional?
      Descrição: O Diabetes Gestacional (DG) o distúrbio metabólico mais frequente da gestação, é definido como a intolerância a glicose que surgiu ou foi identificada durante a gravidez, afeta entre 1% a 25% das gestantes, dependendo da população estudada e dos critérios diagnósticos adotados. Certo grau de inflamação e de resistência à insulina (RI) faz parte das adaptações fisiológicas que ocorrem na gestação normal, entretanto em pacientes com DG estes dois processos parecem estar exacerbados. Além de fatores hormonais, células imunes, tais como as células NK, linfócitos T, células NKT e suas subpopulações desempenham papel central na indução e modulação desses processos. O objetivo deste estudo é caracterizar o perfil de células imunes em sangue periférico de pacientes com DG durante o terceiro trimestre da gestação. Para tanto pretendemos avaliar linfócitos TCD4+, TCD8+, T reguladora; linfócitos NKT; células NK e suas subpopulações. E ainda, analisar a expressão de mRNA de IL-10, TGF-B, TNF-A, IL-6, CCL17 e CCL21 em células Treg, e a expressão de mRNA de IFN-g, TNF-A, granzima, perforina, CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCL12, XCL1 e CX3CL1 em células NK . Nossa hipótese é de que as gestantes com DG apresentem alterações em subpopulações de células imunes e na produção de citocinas/quimiocinas, e que estes distúrbios possam estar relacionados com o grau de RI e de inflamação, e em última instância com o padrão clínico da doença. Acreditamos que esta investigação poderá contribuir para o esclarecimento da fisiopatologia do DG, e assim possibilitar a definição de parâmetros mais efetivos para diagnóstico e caracterização da doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante / KAREN PRISCILA PENDELOSKI - Integrante / Thalita Frutuoso Lobo - Integrante / Camila de Moraes Borges - Integrante / Ramon Vitor Cortez de Godoy - Integrante / Ana Geisa Santos de Angelo - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2
      Membro: Silvia Daher.
    11. 2014-Atual. Analise Genica e Proteica da expressao diferencial da endoglina (CD105) em placentas de camundongos diabeticos nao obesos (NOD) e placentas de mulheres com diabetes
      Descrição: A Federação Internacional de Diabetes estima que mais de 21 milhões ou 16,8% dos nascimentos em 2013 tenham ocorrido a partir de gestações com incidência de hiperglicemia relacionada ao diabetes. As consequências do diabetes durante a gestação estão associadas à vários tipos de complicações maternas e fetais. Entre as complicações mais frequentes, estão às alterações vasculares placentárias associadas à hiperglicemia, como fragilidade capilar e redução da área vascular e do índice de capilarização. Dessa forma, pretende-se realizar um estudo comparativo sobre a expressão gênica e proteica da Endoglina (CD105), um fator importante na angiogênese, entre placentas de camundongos diabéticos não obesos (NOD) nos dias 12,5 e 19,5 de gestação (dg) e placentas de mulheres com diabetes mellitus tipo I (DM1) e diabetes mellitus gestacional (DMG). A avaliação dos níveis séricos de Endoglina solúvel e a expressão proteica de marcadores envolvidos na checagem e progressão do ciclo celular (P21, P27, P53, Ciclina D1) e da morte celular (Bax, Bad, Bcl2, Anexina V, Caspase 3) também serão realizadas. O estudo sobre o padrão de distribuição da endoglina nos diferentes tipos celulares placentários e os níveis séricos de endoglina solúvel em camundongos NOD, em mulheres com diabetes poderá auxiliar no entendimento da fisiopatologia do diabetes mellitus e na abordagem terapêutica da gestante diabética.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Integrante / ESTELA BEVILACQUA - Integrante / KAREN PRISCILA PENDELOSKI - Integrante / Durvanei Augusto Maria - Integrante / Norma Lúcia Santos - Integrante / Marlúcia Bastos Aires - Coordenador / Anne Carolline Veríssimo dos Santos - Integrante.
      Membro: Silvia Daher.
    12. 2013-2015. Que tipo de parto os brasileiros preferem? Uma enquete populacional.
      Descrição: As taxas de parto cesárea (PC) vêm aumentando em todo o mundo, sendo que o Brasil se destaca por ser um dos países com os maiores índices. Esta tendência seria decorrente do aumento de PC realizados sem indicação médica, o que implica em maiores riscos maternos e perinatais e desvio de recursos de saúde, sem nenhum benefício comprovado. Uma parcela dos PC sem indicação médica seria realizada para atender à preferência da gestante que, por sua vez, seria influenciada pela opinião de familiares e amigos. Objetivo: Este estudo irá avaliar qual é a preferência da sociedade brasileira em relação à via de parto e quais são os principais motivos envolvidos nessa escolha. Participantes e Método: Será feita uma enquete nacional com 2002 brasileiros adultos com ou sem filhos em todo o território nacional durante uma semana. O estudo será realizado por uma empresa especializada em pesquisas de opinião pública. Os participantes preencherão um questionário estruturado. Os investigadores analisarão a frequência absoluta e relativa das respostas e possíveis diferenças na distribuição das respostas relacionadas ao gênero, faixa etária, grau de instrução e classificação econômica dos participantes, assim como sua região geográfica. A análise contará com o apoio técnico e científico de profissionais da área de saúde reprodutiva da Organização Mundial da Saúde. Investigar a opção da sociedade brasileira em relação ao tipo de parto é um passo necessário para identificar distorções ou crenças da população que colaboram para o aumento indiscriminado de PC sem indicação médica no País. Os resultados desta pesquisa poderão contribuir para o desenvolvimento de campanhas educativas de saúde pública mais efetivas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Coordenador / Ana Pilar Bétran - Integrante / Marilia Reiter Carvalho - Integrante / Rachel Riera - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Silvia Daher.
    13. 2012-2014. Diabetes Mellitus Gestacional e Inflamacao
      Descrição: Obesidade e diabetes mellitus gestacional (DMG ) apresentam características clínicas bem distintas, mas exibem muitas similaridades em sua fisiopatologia. A resistência a insulina (RI) é um fenômeno fundamental tanto na gestação normal como nestas duas condições. O aumento de RI presente no obeso é atribuído ao estado crônico de inflamação por sua vez, a gestação humana normal é considerada uma condição clássica de RI, mas esta alteração é ainda mais expressiva em casos de DMG. Por muito tempo esta modificação foi atribuída exclusivamente a fatores hormonais, entretanto hoje existem evidências que citocinas e adipocinas também apresentam efeito significante no sentido de induzir e modular a RI na gestante.A obesidade interfere bastante no metabolismo da glicose na gestação, aumentando consideravelmente o grau de RI e portanto o risco de desenvolver DMG. Diversos fatores estão implicados neste risco, tais como a produção de mediadores inflamatórios, a dislipidemia e as alterações próprias do tecido adiposo. As relações entre estas comorbidades têm sido comprovadas em inúmeras pesquisas, voltadas principalmente a aspectos epidemiológicos e clínicos. A proposição deste estudo é avaliar a relação obesidade e DMG tendo como ponto central a inflamação. Para cumprir este objetivo pretendemos avaliar em gestantes com DMG e sem alterações obstétricas e sistêmicas: perfil lipídico, glicemia de jejum;- perfil sérico de mediadores inflamatórios;- níveis séricos de vitamina D; e analisar os polimorfismos relacionados aos genes de Gal-1, interleucina-6, e receptor de vitamina D.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante / KAREN PRISCILA PENDELOSKI - Integrante / Sandra M. Alexandre - Integrante / Thalita Frutuoso Lobo - Integrante / Thais Walverde Siqueira - Integrante / Cristine Marie Yde Ohki - Integrante / Jennifer Franchi Fantasia - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 4
      Membro: Silvia Daher.
    14. 2011-2013. Avaliacao do papel da galectina-1 no diabetes mellitus gestacional (DMG)
      Descrição: Diabetes mellitus gestacional (DMG) é uma condição de intolerância a glicose diagnosticada pela primeira vez na gravidez (especialmente a partir do segundo trimestre de gestação). É uma síndrome multifatorial, que incide em 1-14% das gestações aumentando o risco de complicações para o binômio materno-fetal. O DMG é considerado uma patologia inflamatória, mas sua fisiopatologia ainda não foi totalmente esclarecida. A galectina-1 (gal-1), lectina que se liga a ?-galactosídeos, é reconhecida por apresentar importante papel como mediador dos mecanismos de tolerância materno-fetal. A participação da gal-1 na gestação normal e patológica ainda não está esclarecida. Recentes estudos indicam seu envolvimento na patogênese da infertilidade, do aborto espontâneo e da pré-eclâmpsia. Nesta proposta pretendemos aplicar recursos técnicos de grande especificidade e sensibilidade para analisar a participação da gal-1 no DMG. Esta investigação poderá contribuir para o conhecimento dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos na DMG e, assim possibilitar a melhor avaliação deste distúrbio.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / R MATTAR - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante / Bárbara Yasmin Gueuvoghlanian Silva - Integrante. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
      Membro: Silvia Daher.
    15. 2011-2013. Mediadores inflamatorios em gestantes com sobrepeso e o risco de Diabetes mellitus gestacional
      Descrição: O diabetes mellitus gestacional (DMG) é definido como intolerância à glicose de gravidade variável, que surgiu ou foi diagnosticada durante a gestação. A incidência de sobrepeso em mulheres em idade reprodutiva vem aumentando muito em todo o mundo, elevando os riscos para DMG e outras complicações obstétricas. A investigação da associação gestação/obesidade/DMG tem sido focada principalmente em aspectos epidemiológicos e clínicos. Apesar dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desencadeamento do DMG em gestantes com sobrepeso ainda não serem claros, parece que a resposta inflamatória desempenha um papel central. Moléculas tais como a adiponectina, leptina, resistina, visfatina, proteína C reativa e grelina destacam-se por estarem fortemente associadas com o mecanismo de resistência à insulina e com sobrepeso. Mediadores inflamatórios têm sido implicados na fisiopatologia do DMG, entretanto, não se conhece marcadores preditivos deste distúrbio. O objetivo deste estudo é identificar biomarcadores preditivos do DMG em gestantes com sobrepeso na 1ª metade da gravidez. Para tanto, pretendemos acompanhar uma coorte de gestantes com sobrepeso para avaliar se alterações nos níveis séricos de adiponectina, leptina, resistina, visfatina, proteína C reativa e grelina na 1ª metade da gestação precedem o futuro desenvolvimento de DMG.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / R MATTAR - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante / Thalita Frutuoso Lobo - Integrante / Victor Hugo Saucedo Sanchez - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2
      Membro: Silvia Daher.
    16. 2011-2013. Mediadores de inflamacao em gestantes com sobrepeso
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante / Caio Perez Gomes - Integrante / Jenny Hue Jiuan Wang - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
      Membro: Silvia Daher.
    17. 2011-2013. Mediadores inflamatorios em gestantes com sobrepeso e o risco de Diabetes mellitus gestacional
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Silvia Daher.
    18. 2010-2012. Marcadores de angiogenese e Dopplervelocimetria utero-placentaria em pacientes com pre-eclampsia
      Descrição: A pré-eclâmpsia (PE) ainda é importante causa de morbi-mortalidade materna e perinatal. A fisiopatologia da PE é complexa envolvendo diversos mecanismos, entre eles alterações da angiogênese placentária. Desequilíbrios no balanço entre mediadores pró- e anti-angiogênicos podem desencadear lesão endotelial e consequentemente, as manifestações clínicas características da PE. A secreção exacerbada de Endoglina solúvel (sEng) e tirosina quinase solúvel 1 (sFlt1) pode aumentar a permeabilidade dos vasos e inibir o crescimento vascular. Por sua vez, a menor produção de adiponectina e calcitonina podem comprometer a angiogênese e a neovascularização placentárias. Em concordância, alterações nos níveis destas proteínas são observadas na PE. Embora existam controvérsias, os resultados obtidos sugerem que a análise combinada de fatores pro- e anti-angiogênicos reflete melhor o grau de comprometimento vascular do que sua avaliação isolada. Gestantes com PE apresentam placentas hipoperfundidas, que podem ser avaliadas por Dopplervelocimetria das artérias uterinas. Assim sendo, para tentar esclarecer a fisiopatologia da PE, pretendemos avaliar a relação entre níveis de fatores pro-angiogênicos (calcitonina e adiponectina) e anti-angiogênicos (sEng e sFlt1) em conjunto com a análise da perfusão útero-placentária por meio de dopplervelocimetria das artérias uterinas e umbilical de pacientes com PE comparadas a mulheres saudáveis na mesma idade gestacional.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / Nelson Sass - Integrante / Antonio Fernandes Moron - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Silvia Daher.
    19. 2008-2010. Avaliacao de mediadores da resposta inflamatoria em gestantes diabeticas
      Descrição: O diabetes representa um grupo de doenças metabólicas caracterizado por hiperglicemia resultante de alterações na secreção e/ou ação da insulina. De acordo com a etiopatogenia, o diabetes mellitus (DM) se divide em duas grandes categorias: DM tipo 1 (DM1) e tipo 2 (DM2). O diabetes gestacional (DG) acomete 1 a 14% de todas as gestantes e, é definido como intolerância à glicose de gravidade variável, que surgiu ou foi diagnosticada durante a gestação. A incidência de obesidade vem aumentando muito, elevando os riscos para DM2 e DG. Ainda não estão totalmente esclarecidos os mecanismos envolvidos no desencadeamento dessas condições, mas parece que a resposta inflamatória desempenha um papel central. A IL-6, IL-10, TNF-? e adiponectina se destacam entre os mediadores desse processo, porque são fatores que podem interferir com a evolução da gestação, com o mecanismo de resistência à insulina e ainda, com as conseqüências da obesidade. A produção destes mediadores é controlada por genes, que podem ser relacionados a variantes polimórficas diversas. Estes polimorfismos podem apresentar conseqüências funcionais e estar associados ao comprometimento da resposta inflamatória. Considerando a reconhecida relação entre inflamação e diabetes, o objetivo deste estudo é investigar se gestantes com diversos tipos de diabetes (DM1, DM2 ou DG) diferem entre si quanto ao padrão de variantes polimórficas e/ou expressões de IL-6, IL-10, TNF-? e adiponectina.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / R MATTAR - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3
      Membro: Silvia Daher.
    20. 2008-2010. Polimorfismos geneticos e a suscetibilidade a pre-eclampsia
      Descrição: A pré-eclâmpsia patologia obstétrica que se caracteriza por síndrome hipertensiva, representa a maior causa de morbi-mortalidade materno-fetal. Diversos fatores parecem implicados na fisiopatologia da PE, entre eles, alterações nos mecanismos de tolerância ao feto, desencadeamento de resposta inflamatória sistêmica exacerbada e a presença de infecção. Nestes eventos, citocinas tais como IL-1, IL-12 e IL-18, desempenham um papel central causando distúrbios funcionais e estruturais de células endoteliais, induzindo atividade citotóxica de linfócitos T e células NK, promovem alterações trofoblásticas que podem resultar no desencadeamento da PE.. A participação de receptores do tipo Toll, fundamentais na interação entre agentes microbianos e células imunes, é outro fator que tem sido relacionado ao processo infeccioso que acompanha os quadros de PE. Estão também envolvidas moléculas apoptóticas (Fas) e co-estimulatórias (CD28, CTLA-4 e ICOS), integrantes da complexa rede que modula a interação materno-fetal. A produção destes mediadores e receptores é controlada por genes, que podem apresentar variantes polimórficas diversas. As conseqüências funcionais destes polimorfismos não estão completamente elucidadas, embora algumas já tenham sido associadas ao comprometimento da resposta inflamatória ou de mecanismos de tolerância em diversos sistemas biológicos, podendo estar relacionadas à suscetibilidade para o desenvolvimento de doenças. Considerando estes aspectos, nosso objetivo é avaliar a relação entre os polimorfismos de genes que codificam RIL-1, IL-12, IL-18, TLR-2, TLR-4, FAS, CTLA-4, CD28 e ICOS e a suscetibilidade à pré-eclâmpsia. Para completar a investigação, pretendemos caracterizar a participação da resposta inflamatória no processo, para tanto será realizada a pesquisa e a quantificação das células TCD4+ CD28null em sangue periférico de pacientes com PE.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / MARIA HELOÍSA SOUSA LIMA BLOTTA - Integrante / Nelson Saas - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3
      Membro: Silvia Daher.
    21. 2008-2010. Investigacao de Marcadores Geneticos de Risco para Patologias Obstetricas
      Descrição: A prevenção de patologias obstétricas, que implicam em elevada morbi-mortalidade materna, é um dos grandes desafios dos programas de atendimento pré-natal. Estas intercorrências têm sido relacionadas a componentes genéticos, ativação endotelial, alterações no processo de invasão trofoblástica, nos mecanismos tolerância materno-fetal, e ainda, à resposta inflamatória sistêmica exacerbada. O reconhecimento de polimorfismos de genes que codificam moléculas envolvidas nestes eventos trouxe uma nova perspectiva para investigação. Estudos de associação entre polimorfismos genéticos e doenças têm sido realizados buscando a identificação de marcadores de risco e/ou a definição de parâmetros de diagnóstico. Dentre os aspectos críticos deste tipo de pesquisa, o tamanho amostral, a diversidade étnica, o número e a seleção dos polimorfismos examinados são pontos fundamentais, que podem explicar parte das controvérsias observadas. Considerando estas questões, a complexidade das patologias obstétricas e a influência ambiental, este estudo visa avaliar um amplo painel de polimorfismos genéticos e suas interações em um grupo composto por número expressivo de mulheres caucasianas atendidas no Instituto Charité, Universidade Humboldt de Berlim, Alemanha. Em etapa posterior, pretendemos validar as associações que venham a ser apontadas nesta investigação em população brasileira. Esta confirmação permitirá definir marcadores genéticos de risco de patologias obstétricas e/ou determinantes de sucesso gestacional, independentes das características de raça e ambiente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Amador Gonçalves-Primo - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante / Petra Arck - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Silvia Daher.
    22. 2007-2010. O atendimento ao aborto em hospitais publicos:um estudo multicentrico
      Descrição: O projeto é multicêntrico, estudará a trajetória das mulheres em busca de atendimento ao abortamento provocado em alguns hospitais públicos de 4 capitais.Tambem será abordada a assistência obstétrica à essas mulheres. Os instrumentos de coleta serão a entrevista gravada, observação e um questionario fechado.Os sujeitos serão as mulheres e os profissionais da área.Está sendo desenvolvido em 4 capitais brasileiras: São Paulo,Maceió, Vitória e João Pessoa, sendo que entodas a pesquisa é realizada em no mínimo dois hospitais públicos do SUS. O projeto foi selecionado no Edital CNPq/MCT/MSSCT/E-DECIT/CT- Saúde 22/2007 com o Processo de N. 551144/2007-6 , aprovado em 14/12/2007 com recursos de 230.000.00, além de 8 bolsas de Iniciação Científica... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Silvia Daher - Integrante / Rosiane Mattar - Integrante / Sue Ysaki Sun - Integrante / Eleonora Menecucci de Oliveira - Coordenador / Lucila Amaral Carneiro Viana - Integrante / Georgia Bianca Martins Bertolani - Integrante / Gilberta Soares - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Silvia Daher.
    23. 2006-2009. Polimorfismos de Genes de Receptor de Progesterona, de Receptor de IL-1 e de VEGF e o Aborto Espontaneo de Repeticao
      Descrição: O Aborto Espontâneo de Repetição (AER) pode estar relacionado a causas diversas inclusive à deficiência de progesterona. Além de atuar diretamente sobre o endométrio, a progesterona influencia a resposta imune materna, favorecendo a produção de citocinas associadas ao sucesso gestacional. As citocinas do sistema IL-1, essenciais para o processo de implantação e de invasão trofoblástica, também modulam a secreção de mediadores Th1/Th2, e interferem indiretamente com o processo de angiogênese, induzindo a produção de fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). Os efeitos de VEGF compreendem a vascularização, promovendo a proliferação e migração de células endoteliais, assim como a expressão de moléculas de adesão e a liberação de substãncias vasodilatadoras. Forma-se assim, uma rede de interação que agregando estes diferentes componentes promove as adaptações necessárias para a adequada implantação do embrião. Diversas evidências comprovam que a expressão de receptores de progesterona, de citocinas e de VEGF, depende das características genéticas individuais. Nosso objetivo é investigar se podem ser identificadas associações entre polimorfismos de genes que codificam a expressão de receptor de progesterona, de receptor de IL-1 e/ou de VEGF e a ocorrência de AER. Serão avaliados os polimorfismos: do receptor de progesterona PROGINS, do receptor de IL-1 e de VEGF: 460, 634G/C e 936C/T. É também nosso objetivo, ao final do estudo, realizar meta-análise incluindo nossos dados e todos os resultados relacionados obtidos em literatura. Acreditamos que a análise destes dados poderá contribuir para o conhecimento da patogênese do AER, possibilitar a identificação de fatores de risco e o estabelecimento da melhor conduta terapêutica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Integrante / Rosiane Mattar - Coordenador / Evelyn Trainá - Integrante.
      Membro: Silvia Daher.
    24. 2006-2009. Associacao do polimorfismo do gene do fator vascular de crescimento endoteliail com a gravidez ectopica
      Descrição: O diagnóstico da gravidez ectópica (GE) foi aprimorado nos últimos anos devido ao desenvolvimento de métodos comsensibilidade maior como as dosagens séricas da fração ßhCG e a ultra-sonografia transvaginal . Entretanto, a GE ainda é a principal causa de morte materna no primeiro trimestre da gestação. A dosagem isolada de ßhCG é insatisfatória par diagnóstico emergencial. Diversos estudos demonstram elevação nos níveis séericos de VEGF em pacientres com GE. Nosso interesse é avaliar se existe associação entre polimorfismo de gene do VEGF e a ocorrência de VEGF.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Integrante / Julio Elito Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Silvia Daher.
    25. 2006-2007. Avaliacao de Fas soluvel em sangue materno e de cordao umbilical
      Descrição: A apoptose é um processo fundamental na modulação do desenvolvimento do trofoblasto. O sistema Fas/FasL representa uma das principais vias controladoras da apoptose placentária. Diferentemente da forma ligada a membrana, o Fas solúvel é incapaz de induzir à apoptose, parece que atua justamente inibindo seu desencadeamento. Os níveis séricos de Faz parecem variar ao longo da gestação refletindo as adaptações fisiológicas. Nosso objetivo é avaliar o papel de Fas solúvel no trabalho de parto, investigando sua expressão tanto na mãe como seu reflexo em sangue de cordão.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / ALBERTO JORGE DE SOUSA GUIMARÃES - Integrante / João Ricardo Moreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
      Membro: Silvia Daher.
    26. 2005-2008. Polimorfismos de genes de citocinas na preclampsia e na eclampsia em pacientes de Alagoas, Maceio
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / Nelson Sass - Integrante / Telmo Henrique Lima - Integrante / Camila Sommerauer Franchim - Integrante / MARIA REGINA TORLONI - Integrante / José Elias Soares da Rocha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
      Membro: Silvia Daher.
    27. 2005-2007. POLIMORFISMO DE GENS DE CITOCINAS EM PACIENTES COM ANTECEDENTES DE PARTO PREMATURO EM PACIENTES DE MACEIO - ALAGOAS.
      Descrição: Mecanismos imunológicos parecem estar envolvidos na patogênese do parto pré termo. Alterações nos níveis de produção de citocinas tais como IFN, TGF, IL10, IL6 e TNF têm sido descritas nestas duas condições clínicas. Dependendo da condição clínica estas interações são ainda mais evidentes, isto é, em casos de parto pré-termo com rotura de membranas as alterações imunológicas parecem ser mais acentuadas. A produção das citocinas é controlada geneticamente e são reconhecidas diferenças importantes relacionadas aos grupos étnicos. Considerando estas observações, nossa proposição neste estudo é avaliar estas alterações podem estar associadas a variantes polimórficas de genes destas citocinas, considerando as influências raciais. Para tanto realizaremos a tipificação de alelos de genes que codificam IFN, TGF, IL10, IL6 e TNF em pacientes pardas da cidade de Maceió-Alagoas,com história de parto pré-termo com ou sem rotura de membranas e grupo controle.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Eduardo de Souza - Integrante / Rosiane Mattar - Integrante / Dinalva Rocha - Integrante / Eliane de Albuquerque Moura - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
      Membro: Silvia Daher.
    28. 2005-2006. Apoptose em placentas de aborto, parto pre-termo e pos-termo
      Descrição: A formação da placenta é um evento crítico para o sucesso gestacional. Falhas neste processo podem interferir ou até mesmo inviabilizar o desenvolvimento fetal. O trofoblasto sofre alterações com a evolução da gestação, com o intuito de melhorar a transferência de oxigênio e nutrientes, facilitando assim, as trocas materno-fetais. Neste sentido a apoptose de células trofoblásticas representa um dos principais mecanismos de adaptação, participando ativamente do processo de placentação normal e patológica. A apoptose ou morte celular programada compreende um conjunto de modificações morfológicas que dependem de regulação genética que inclui: fragmentação nuclear, alterações na membrana celular e formação de vesículas que são fagocitadas por macrófagos sem efeito inflamatório. O processo de apoptose pode ser iniciado por meio de receptores presentes na superfície celular, que são ativados em resposta ao acoplamento de ligantes específicos. São bem caracterizadas as moléculas apoptóticas Fas, Fas-Ligante e Bax e anti-apoptóticas tal como Bcl-2. O abortamento espontâneo, parto pré-termo e gestação pós-termo constituem importantes patologias obstétricas que apresentam elevados índices de morbidade e mortalidade, cuja etiologia não pode ser definida em grande número de casos. Considerando que desequilíbrios do processo apoptótico podem interferir na placentação, o objetivo deste estudo é procurar esclarecer se estes mecanismos estão envolvidos na patogênese do aborto espontâneo, do parto pré-termo ou pós-data. Para tanto serão avaliadas a presença de apoptose e a expressão de moléculas apoptóticas Fas, Fas-Ligante e Bax; e anti-apoptótica Bcl-2 em restos ovulares de pacientes com história de aborto espontâneo, e em placentas de parto pré-termo, parto pós-termo e de parto de gestações de termo, sem intercorrências.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / ERICA GIOVANA BARREIRO - Integrante / ALBERTO JORGE DE SOUSA GUIMARÃES - Integrante / FREDERICO INÁCIO GUIMARÃES - Integrante / ESTELA BEVILACQUA - Integrante / Cristiano Ribeiro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
      Membro: Silvia Daher.
    29. 2005-2005. Avaliacao do efeito da progesterona sobre a expressao das moleculas Fas e Fas-L em endometrio
      Descrição: A apoptose representa um dos mecanismos biológicos essenciais para que o processo de implantação e o desenvolvimento embrionário sejam bem sucedidos. Seu desencadeamento depende da ativação de receptores específicos presentes na superfície celular, que são ativados em resposta ao acoplamento de ligantes específicos. São bem caracterizadas as moléculas apoptóticas Fas, Fas-Ligante e Bax; e anti-apoptóticas tal como Bcl-2. A apoptose das células endometriais permite a invasão do trofoblasto, e qualquer alteração neste processo pode interferir com o desenvolvimento da gestação. O Aborto Espontâneo de Repetição (AER) é definido pela ocorrência de três ou mais perdas espontâneas consecutivas, antes da 12a semana de gravidez. Existem sugestões de que os casos de AER sem etiologia definida possam ser relacionados a alterações da resposta imunológica materno-fetal. A progesterona modifica o endométrio, diminuindo a proliferação celular através da inibição mitótica e induzindo a apoptose das células endometriais. Além disso, atua sobre a resposta imunológica materna, diminuindo a atividade das células NK, e induzindo a produção de citocinas do padrão Th2, fundamentais para o sucesso gestacional. Na prática clínica, este hormônio tem sido utilizado como tratamento profilático de pacientes com história de AER. Considerando estas observações, elaboramos este projeto que tem como objetivo avaliar o efeito da progesterona "in vitro" sobre a expressão das moléculas Fas e Fas-L em endométrio de pacientes com história de AER.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / ERICA GIOVANA BARREIRO - Integrante / ESTELA BEVILACQUA - Integrante / Evelyn Trainá - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
      Membro: Silvia Daher.
    30. 2003-2005. Polimorfismos de genes de citocinas na pre-eclampsia e no parto pre- termo
      Descrição: A pré-eclâmpsia (PE) e a prematuridade (PT) são intercorrências obstétricas que representam importantes causas de morbidade materna e morbimortalidade perinatal. Diversas evidências indicam a participação de mecanismos imunológicos, especialmente de citocinas na patogênese destas duas condições clínicas. Pacientes com PE parecem apresentar alterações na produção de citocinas, tais como IL-1, IL-6 e TNF- , assim como, níveis elevados de IL-2, IFN- , TGF- e IL-12. Da mesma forma, na prematuridade parece característico o aumento nas concentrações de citocinas inflamatórias. Ainda não está estabelecido se estas alterações são responsáveis ou resultantes da PE ou PT. Variantes polimórficas podem ser relacionadas a diferentes fenótipos de produção de citocinas caracterizando o status pré-gestacional, poderiam representar a causa da patologia em estudo. Para esclarecer estas questões, pretendemos investigar se podem ser identificadas associações entre a ocorrência destas patologias e as variantes polimórficas de genes de IL-6 ,TNF- IFN- , TGF- e IL-10. Para tanto, será realizada a tipificação de alelos de genes que codificam IL-6 ,TNF- IFN- , TGF- e IL-10 em pacientes com PE ou PT, e grupo controle.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Integrante / Eduardo de Souza - Integrante / Rosiane Mattar - Coordenador / Nelson Sass - Integrante / Márcia Salzgeber - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Silvia Daher.
    31. 2001-2003. Citocinas em Aborto Recorrente
      Descrição: As citocinas exercem um papel determinante sobre o desenvolvimento gestacional. Citocinas de padrão Th2 parecem favorecer a evolução da gestação, modulando a invasão trofoblástica e estimulando o desenvolvimento da placenta. Por sua vez, citocinas de perfil Th1 parecem apresentar efeito deletério, inibindo a proliferação celular e induzindo a ativação de células NK. A produção predominante de citocinas de padrão Th2 tem sido identificada em gestantes que evoluem a termo. Já, um perfil Th1 de citocinas tem sido associado ao aborto espontâneo recorrente (AER). Ainda não está estabelecido se esta alteração é responsável ou resultante do aborto. Para esclarecer esta questão pretendemos investigar se podem ser identificadas associações entre determinados alelos que codificam a expressão de citocinas e a ocorrência de AER. Além disso, para melhor caracterizar a participação das citocinas na patogênese do AER pretendemos avaliar a produção de diferentes citocinas em mulheres com história obstétrica normal e em pacientes com AER.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Integrante / ROLNEI L MAMONI - Integrante / MARIA HELOÍSA SOUSA LIMA BLOTTA - Integrante / Katia de Arruda Geraldes Denardi - Integrante / Rosiane Mattar - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 1
      Membro: Silvia Daher.
    32. 2001-2003. Correlacao entre o reconhecimento aloimunologico de antigenos paternos e aborto espontaneo de repeticao
      Descrição: A indução de tolerância imunológica é essencial para o desenvolvimento gestacional. Alterações nestes mecanismos podem induzir uma resposta imunológica exacerbada materna contra o feto, e conseqüentemente a intercorrências obstétricas, tais como o aborto espontâneo de repetição (AER) e a pré-eclâmpsia (PE). A ocorrência de PE tem sido relacionada ao número de gestações e de parceiros, e também ao uso de métodos de contracepção. O AER e a PE parecem apresentar fatores epidemiológicos e etiopatogênicos similares. Como observado em casos de PE, alterações nos mecanismos de tolerância também podem estar envolvidos na patogênese do aborto. Considerando estas observações a proposta deste estudo é avaliar a influência do hábito sexula na ocorrência de ERA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Regina Victória Pereira Soares - Integrante / Rosiane Mattar - Integrante / Luis Camano - Integrante. Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
      Membro: Silvia Daher.
    33. 2001-2002. Sucesso gestacional e atopia
      Descrição: Diversos estudos tem sido realizados com o objetivo de elucidar os mecanismos imunológicos determinantes do sucesso ou fracasso gestacional. Embora ainda não tenham sido totalmente esclarecidos todos fatores envolvidos, existem evidências de que na gestação existe o desencadeamento de resposta imunológica específica. Citocinas de perfil Th1 parecem contribuir para a perda fetal e a deficiência de certas citocinas importantes para a gestação pode levar ao desenvolvimento reduzido da placenta, deficiência de crescimento fetal ou até a morte fetal. Existem indicações de que ao menos nos primeiros estágios da gravidez ocorra um desequilíbrio entre as subpopulações de linfócitos T levando ao desenvolvimento de uma resposta imunológica materna de padrão preferencialmente Th2. As citocinas Th1 parecem exercer efeito deletério sobre a gestação, tem sido relacionadas a ocorrência de aborto espontâneo. Por sua vez, as citocinas Th2 parecem favorecer a placentação e o desenvolvimento fetal. Considerando que este mesmo perfil de citocinas (Th2) caracteriza o indivíduo atópico, procuramos avaliar a relação entre a ocorrência de aborto espontâneo recorrente e atopia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Rosiane Mattar - Integrante / Luis Camano - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Silvia Daher.
    34. 1996-1999. Alergia ao leite de vaca
      Descrição: Um grande número de crianças apresenta manifestações clínicas que podem ser relacionadas à ingestão de leite de vaca. Diferentes mecanismos podem induzir a estas alteraçoes, dentre eles a hipersensibilidade mediada por IgE. A melhor prova para diagnóstico de alergia ao leite de vaca é o desencadeamento oral duplo cego com placebo/leite d vaca. Este teste entretanto apresenta riscos e exige condiçoes especiais para execução. Considerando estas observações procuramso avaliar novos métodos de diagnósticos, incluindo aspectos clínicos e laboratoriais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / SORAIA TAHAN - Integrante / MB MORAIS - Integrante / DIRCEU SOLÉ - Integrante. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Silvia Daher.
    35. 1994-1996. Parametros para avaliacao imunlogica do aborto espontaneo recorrente
      Descrição: A análise preliminar de nossos resultados, aliada às informações contidas na literatura,sugerem que a avaliação imunológica pode auxiliar no diagnóstico e orientação trerapêutica de pacientes com com história de aborto espontâneo de repetição sem etiologia definida (AER-SED). Com este objetivo elaboramos um projeto para a avaliar a contribuição de algumas provas imunológicas na avaliação de pacientes com história de abortos de repetição, procuramos especificamente avaliar fatores imunosupressores séricos. em gestantes normais e neste grupo de pacientes. Paralelamente, pretendemos investigar se a detecção destes fatores pode ser considerada um parâmetro relevante para seleção de pacientes com AER-SED, que podem se beneficiar do tratamento com transfusão de linfócitos. Para tanto procuramos determinar estes fatores, antes e depois da imunização, e relacioná-los com o sucesso terapêutico. Para execução deste projeto adotamos os seguintes métodos: cultura mista de linfócitos, determinação de anticorpos anti-HLA (crossmatch), preparação de linfócitos para transfusão.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Maria Gerbase DeLima - Integrante / Rosiane Mattar - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Silvia Daher.
    36. 1990-1993. Fatores moduladores da sintese de IgE em criancas asmaticas: celulas supressoras e Citocinas
      Descrição: Este trabalho objetivou o estudo dos parâmetros de imunidade celular que possam representar mecanismos reguladores da síntese de IgE, em crianças atópicas e asmáticas, na faixa etária de 7 a 15 anos. No que se refere a caracterização de subpopulações de linfócitos T, os marcadores CD4 e CD8 não se mostraram adequados para identificação de células auxiliadoras e supressoras da síntese de IgE. O número de células T teofilina sensíveis (Teo-S) correlacionou-se inversamente com os níveis séricos de IgE e IgG4 anti-D. pteronyssinus, sugerindo sua possível utilização na avaliação da função supressora na alergia. No tocante à produção de citocinas, foi demonstrado um aumento significante nos níveis séricos de Interleucina 4 (IL-4) das crianças asmáticas em relação às não atópicas. Por outro lado, os níveis de CD23 (receptores de baixa afinidade para IgE) solúveis mostraram-se mais relacionados com a idade do que com a presença de atopia. Embora a IL-4 seja comprovadamente necessária para a indução da síntese de IgE, e esteja também implicada na síntese de IgG4 e na liberação de CD23s, não foi possível demonstrar qualquer correlação estatisticamente significante entre essas variáveis. .. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / CHARLES NASPITZ - Integrante / Chloé Camba Musatti - Integrante / DIRCEU SOLÉ - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 35
      Membro: Silvia Daher.
    37. 1976-1979. Efeito da alfa globulina Imunoreguladora sobre linfocitos T.
      Descrição: Neste trabalho foi investigada a relação entre receptores solúveis de linfócitos T para E (eritrócitos de carneiro) e alfa-globulina imunorreguladora (IRA) sobre a inibição de formação de rosáceas-E e a transformação blástica de linfócitos. Os resultados obtidos nos permitiram chegar às seguintes conclusões : a) a incubação prévia de linfócitos, assim como de E com IRA, leva à inibição da formação de rosáceas-E; b) linfócitos tratados por aquecimento incubados com IRA recuperam parcialmente a capacidade de formar rosáceas-E em níveis comparáveis aos obtidos com preparações que contém receptor para E sob forma solúvel; c) a absorção de IRA com E, mas não com E tripsinizado, retirou seu efeito inibitório sobre a formação de rosáceas-E; d) a absorção de IRA com E retirou sua capacidade de inibir a estimulação por PHA de linfócitos em cultura. Estes resultados são compatíveis com a hipóstese de que haja analogia entre IRA e receptores para E. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Silvia Daher - Coordenador / Chloé Camba Musatti - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Silvia Daher.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (14)
    1. 2º lugar na categoria Estudo Original - Obstetrícia, FEBRASGO - 57º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia.. 2017.
      Membro: Silvia Daher.
    2. 2º lugar na área de Obstetrícia entre 350, XVII Cong Paulista de Obstetricia e Ginecologia - SOGESP.. 2012.
      Membro: Silvia Daher.
    3. 4º lugar na área de Obstetrícia entre 350, XVII Cong Paulista de Obstetricia e Ginecologia - SOGESP.. 2012.
      Membro: Silvia Daher.
    4. 3º lugar na área de Obstetrícia, XVI Congresso SOGESP.. 2011.
      Membro: Silvia Daher.
    5. Menção Honrosa -5 lugar na área de Obstetrícia, XV CONGRESSO SOGESP.. 2010.
      Membro: Silvia Daher.
    6. 2 Colocado na área de Obstetrícia, XV CONGRESSO SOGESP.. 2010.
      Membro: Silvia Daher.
    7. Primeiro Prêmio da Sessão de Posters de Obstetrícia, XIII CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA.. 2008.
      Membro: Silvia Daher.
    8. Primeiro Prêmio da Sessão de Posters de Obstetrícia:Polimorfismos de genes de citocinas em pacientes com parto prematuro espontâneo com ou sem rotura prematura de memebranas., XII Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia.. 2007.
      Membro: Silvia Daher.
    9. Best Abstract Prize, HIPPOKRATION CONGRESS ON REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY - EUROPEAN SOCIETY FOR REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY.. 2003.
      Membro: Silvia Daher.
    10. Certificate of Excellence Award: Cytokine genotyping in recurrent spontaneous abortion, AMERICAN SOCIETY FOR REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY.. 2002.
      Membro: Silvia Daher.
    11. Gravidade da Asma em relação a níveis de Endotoxinas e Alérgenos de Ácaros na poeira doméstica, VII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA EM PEDIATRIA.. 1999.
      Membro: Silvia Daher.
    12. Produção de TNF durante a Gestação, no início do trabalho de parto e na instalação do aborto espontâneo, SOCIEDADE DE MEDICINA DE PRESIDENTE PRUDENTE E ASSOCIAÇÃO PAULISTA DE MEDICINA.. 1999.
      Membro: Silvia Daher.
    13. Níveis Séricos de CD23 Solúvel (sCD23) em crianças atópicas e não atópicas, IV CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA EM PEDIATRIA.. 1993.
      Membro: Silvia Daher.
    14. Contribuição ao desenvolvimento científico do IAMSPE, IAMSPE.. 1986.
      Membro: Silvia Daher.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (133)
    1. 30 CONGRESSO PAULISTA DE GINECOLOGIA E OBSTETRICIA. PERFIL CELULAR E FUNCIONAL DA MEMBRANA AMNIÓTICA DE DIABÉTICAS GESTACIONAIS. 2019. (Congresso).
    2. 8th Latin American Symposium on Maternal-Fetal Interaction and Placenta (VIII SLIMP).Immunology in the Mother/Placenta/Fetus.. 2019. (Simpósio).
    3. ASRI 39th Annual Meeting. Heterogeneity expression of Toll-like receptor 4 in the amniotic membranes of women with gestational diabetes. 2019. (Congresso).
    4. VI Workshop on Maternal-Fetal Interaction.Placenta : The key-organ in health and diseases during gestation. 2019. (Simpósio).
    5. 15th International Symposium for Immunology of Reproduction.Gestational Diabetes Mellitus: what we know and what we don´t knoow. 2018. (Simpósio).
    6. FIGO XXII WORLD CONGRESS OF GYNECOLOGY AND OBSTETRICS. Maternal and fetal leptin levels at term pregnancy. 2018. (Congresso).
    7. XXIX CONGRESSO PAULISTA DE GINECOLOGIA E OBSTETRICIA. NÍVEIS DE LEPTINA MATERNA E FETAL NA GESTAÇÃO A TERMO. 2018. (Congresso).
    8. XXIX CONGRESSO PAULISTA DE GINECOLOGIA E OBSTETRICIA. COMPOSIÇÃO DAS MICROBIOTAS INTESTINAL, ORAL E VAGINAL NO DIABETES MELLITUS GESTACIONAL ? RESULTADOS PRELIMINARES. 2018. (Congresso).
    9. XXIX Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. CARACTERIZAÇÃO DA MICROBIOTA VAGINAL NA GESTAÇÃO: RESULTADOS PRELIMINARES. 2018. (Congresso).
    10. SLIMP / SCHCF Joint Meeting 2017.Circulating NKT cells in patients with Gestational Diabetes: preliminary findings. 2017. (Simpósio).
    11. 12 Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Circulating NKT cells in patients with gestational diabetes: preliminary results. 2016. (Congresso).
    12. Scientific Meeting of the International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups ?IADPSG 2016?.Obesity and gestational diabetes: the search for the missing links continues. 2016. (Seminário).
    13. Immunocolombia 2015- 110 Congress of the Latin American Association of Immunology- ALAI. Exploring the physiopathology of Gestational Diabetes: many questions still unanswered.. 2015. (Congresso).
    14. IV Workshop on Maternal Fetal Interaction.Aspectos imunológicos da gestação normal e patológica. 2015. (Simpósio).
    15. VI SLIMP / V LASRI ? 2015 Maternal-Fetal Interaction: From Fertilization to the Next Generation.CHRONIC DISEASES IN PREGNANCY -Exploring the physiopathology of Gestational Diabetes: many questions still unanswered.. 2015. (Simpósio).
    16. 11 Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. NÍVEIS SÉRICOS E POLIMORFISMOS GENÉTICOS DE GRELINA E VISFATINA EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS GESTACIONAL. 2014. (Congresso).
    17. ASRI 34 Annual Meeting. Ghrelin and visfatin serum levels and genetic polymorphisms in patients with gestational diabetes mellitus. 2014. (Congresso).
    18. 7th International DIP Symposium Diabetes, Hypertension, Metabolic Syndrome & Pregnancy.Obesity and GDM - Pregnancy Outcome. 2013. (Simpósio).
    19. International Society for Immunology of Reproduction -ISRI-Congress 2013. Adipokines serum levels at the time of Gestational Diabetes diagnosis.. 2013. (Congresso).
    20. Simpósio Internacional de Interação Materno Fetal e Doença Trofoblástica Gestacional.Implantação do trofoblasto,: o equilíbrio para o sucesso. 2013. (Simpósio).
    21. 2nd Clinical Reproductive Immunology Symposium.Profiling inflammatory mediators in gestational diabetes mellitus. 2012. (Simpósio).
    22. Curso de sexualidade em Obstetrícia da UNIFESP.Introdução ao atendimento à sexulidade humana e suas interfaces. 2012. (Encontro).
    23. Encontro da Regional Sudeste do Forum de Pró-Reitores de Pós-Graduação e Pesquisa -FOPROPOP. 2012. (Encontro).
    24. Encontro da Regional Sudeste do Fórum de Pró-Reitores de Pós-Graduaçõa e Pesquisa -FOPROP. 2012. (Encontro).
    25. Joint International Congress of the American Society for Reproductive Immunology (ASRI) and the European Society for Reproductive Immunology (ESRI). Gestational diabetes, inflammation and obesity: new insights into genetic markers and phenotype.. 2012. (Congresso).
    26. 31th Annual Meeting ? American Reproductive Immunology. Pre-term labor: Bedside problems providing questions for bench research. 2011. (Congresso).
    27. First Latin-American ASRI Satellite Symposium.?Unveiling the physiopathology of preeclampsia: studies on immunoregulatory and angiogenic factors.?. 2011. (Simpósio).
    28. ?8th European Congress on Reproductive Immunology. Prenatal determinants of Health and Disease. 2010. (Congresso).
    29. 14th World Congress of Gynecological Endocrinology. Adiponectin and gestational diabetes. 2010. (Congresso).
    30. 1st Preeclampsia Summit.Preeclampsia: Genetic aspects. 2010. (Simpósio).
    31. 30th Annual Meeting American Society for Reproductive Immunology. Gene polymorphisms, obesity and pregnancy outcome. 2010. (Congresso).
    32. IFPA Meeting -Placenta ? Fetus and Placenta: A perfect harmony. Polymorphisms in genes related to apoptosis, and how they may contribute to pregnancy outcome. 2010. (Congresso).
    33. International Conference on Reproductive Health & 20th Annual Meeting of the Indian Society for the study of Reproduction Fertility. GENETIC POLYMORPHISMS AND COMMON OBSTETRIC DISORDERS. 2010. (Congresso).
    34. Mini-Symposium in Reproductive Biology.Mini-Symposium in Reproductive Biology. 2010. (Simpósio).
    35. Seminários do Departamento de Imunologia.Seminários do Departamento de Imunologia. 2010. (Seminário).
    36. XI International Congress of Reproductive Immunology. Miscarriage and preeclampsia -old problems , new therapies?. 2010. (Congresso).
    37. XV Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. Associação entre polimorfismos genéticos de mediadores de apoptose e a pré-eclâmpsia. 2010. (Congresso).
    38. 29th Annual Meeting American Society for Reproductive Immunology. CTLA-4, CD28 and ICOS gene polymorphisms in women with preeclampsia: preliminary results.. 2009. (Congresso).
    39. 29th Annual Meeting American Society for Reproductive Immunology. New models for pregnancy perturbations. 2009. (Congresso).
    40. 4 SIMPÓSIO BRASILEIRO EM HLA E DOENÇAS- 2 SIMPÓSIO EM IMUNOLOGIA DA REPRODUÇÃO.mATERNAL IMMUNE TOLERANCE FOR PREGNANCY - A ROLE FOR MALE SEMINAL FLUID. 2009. (Simpósio).
    41. 4 SIMPÓSIO BRASILEIRO EM HLA E DOENÇAS- 2 SIMPÓSIO EM IMUNOLOGIA DA REPRODUÇÃO.NOVEL DIAGNOSTIC AND MECHANISTIC APPROACHES FOR PREECLAMPSIA. 2009. (Simpósio).
    42. 4 SIMPÓSIO BRASILEIRO EM HLA E DOENÇAS- 2 SIMPÓSIO EM IMUNOLOGIA DA REPRODUÇÃO.PREGNANCY DEVELOPEMNT : MEDIATORS AND MECHANISMS. 2009. (Simpósio).
    43. 53 CONGRESSO BRASILEIRO DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA. POLIMORFISMO DE VEGF E O ABORTO ESPONTÂNEO DE REPETIÇÃO. 2009. (Congresso).
    44. 7th European Congress on Reproductive Immunology. Diagnostic tools and immunomodulation in reproductive disorders. 2009. (Congresso).
    45. 7th European Congress on Reproductive Immunology. Immunolocalization of pro and anti-apoptotic molecules in early human placentas in abortion and healthy pregnacies. 2009. (Congresso).
    46. 9TH WORLD CONGRESS OF PERINATAL MEDICINE. Progesterone and IL-1 receptors and VEGF gene polymorphisms in women with recurrent spontaneous miscarriages. 2009. (Congresso).
    47. Encontro de Pró-Reitores de Extensão das Universidades Paulistas. 2009. (Encontro).
    48. XIV CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA. Trombofilias e suas repercussões na gravidez. 2009. (Congresso).
    49. XIV CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA. Trombofilias na gestação-Métodos laboratoriais :como investigar. 2009. (Congresso).
    50. XIV CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA. Polimorfismos genéticos, obesidade e evolução da gestação: resultados preliminares. 2009. (Congresso).
    51. 28th Annual Meeting American Society for Reproductive Immunology. Preterm Birth And Fas-670 Gene Polymorphism ? Preliminary Results. 2008. (Congresso).
    52. Berzelius symposium 74; Immune regulation - a common link in Reproductive Biology, Infections and Autoimmunity.?Polymorphisms and pregnancy?.. 2008. (Simpósio).
    53. IX Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia.IgE: produção e identificação. 2008. (Simpósio).
    54. VIth European Congress of Reproductive Immunology. Genetic polymorphism in pregnancy pathology. 2008. (Congresso).
    55. XIII CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA. Trombofilias e suas repercussões na gravidez: Métodos laboratoriais: como investigar. 2008. (Congresso).
    56. XXVII CONGRESS OF THE EUROPEAN ACADEMY OF ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. 2008. (Congresso).
    57. 13th International Congress of Immunology. Pregnancy pathology: immunogenetic and interacting factors.. 2007. (Congresso).
    58. III LATIN-AMERICAN SYMPOSIUM ON MATERNAL-FETAL INTERACTION AND PLACENTA: BASIC CLINICAL REASEARCH.Immunogenetic parameters and pregnancy progress. 2007. (Simpósio).
    59. III WORKSHOP DE BIOTECNOLOGIA DA EMPRESA JUNIOR DE BIOLOGIA MACKENZIE.Imunologia da Gestação. 2007. (Encontro).
    60. Simposio Internacional HALITUS 2007.Cytokines and immunogenetic parameters:from research to clinic. 2007. (Simpósio).
    61. XII Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. Aspectos genéticos e imunológicos do abortamento espontâneo de repetição. 2007. (Congresso).
    62. XII Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. Aspectos genéticos e imunológicos no Aborto Espontâneo de Repetição. 2007. (Congresso).
    63. X International Congress of Reproductive Immunology. Cytokines, gene polymorphisms and preeclampsia. 2007. (Congresso).
    64. XXIV CONGRESSO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. Abortamento imunológico: mecanismo. 2007. (Congresso).
    65. XXVI Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology. 2007. (Congresso).
    66. 10 Congresso Brasileiro 6 Congresso Latino-americano de Alergia e Imunologia em Pediatria 1 Simpósio Internacional sobre o Lactente Sibiliante. Inflamação : o que há de novo. 2006. (Congresso).
    67. Alergia alimentar e alimentos geneticamente modificados10 Congresso Brasileiro 6 Congresso Latino-americano de Alergia e Imunologia em Pediatria 1 Simpósio Internacional sobre o Lactente Sibiliante. Alergia alimentar e alimentos geneticamente modificados. 2006. (Congresso).
    68. Fourth European Congress of Reproductive Immunology. Fourth European Congress of Reproductive Immunology. 2006. (Congresso).
    69. II CICLO DE SEMINÁRIOS EM INTERAÇÃO MATERNO-FETAL.ASPECTOS IMUNOLÓGICOS DO ABORTO ESPONTÂNEO RECORRENTE. 2006. (Seminário).
    70. Third International Conference on Experimental and Clinical Reproductive Immunobiology.Third International Conference on Experimental and Clinical Reproductive Immunobiology. 2006. (Simpósio).
    71. XI CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA. Abortamento habitual. 2006. (Congresso).
    72. . X CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA. 2005. (Congresso).
    73. X CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA. X CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA. 2005. (Congresso).
    74. . IX INTERNATIONAL CONGRESS OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. 2004. (Congresso).
    75. IX INTERNATIONAL CONGRESS OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. IX INTERNATIONAL CONGRESS OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. 2004. (Congresso).
    76. . VIII CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA. 2003. (Congresso).
    77. . HIPPOKRATION CONGRESS ON REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY - 4th ESRADI CONGRESS. 2003. (Congresso).
    78. . I SYMPOSIUM ON MATERNAL-FETAL INTERACTION-PLACENTA: CLINICAL & RESEARCH. 2003. (Congresso).
    79. HIPPOKRATION CONGRESS ON REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY - 4th ESRADI CONGRESS. HIPPOKRATION CONGRESS ON REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY - 4th ESRADI CONGRESS. 2003. (Congresso).
    80. I SYMPOSIUM ON MATERNAL-FETAL INTERACTION-PLACENTA: CLINICAL & RESEARCH. I SYMPOSIUM ON MATERNAL-FETAL INTERACTION-PLACENTA: CLINICAL & RESEARCH. 2003. (Congresso).
    81. VIII Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. VIII Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia,. 2003. (Congresso).
    82. . 22nd ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. 2002. (Congresso).
    83. 22nd ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. 22nd ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. 2002. (Congresso).
    84. . VIII INTERNATIONAL CONGRESS OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. 2001. (Congresso).
    85. VIII INTERNATIONAL CONGRESS OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. VIII INTERNATIONAL CONGRESS OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. 2001. (Congresso).
    86. . XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 2000. (Congresso).
    87. . 56th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY. 2000. (Congresso).
    88. 56th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY. 56th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY. 2000. (Congresso).
    89. XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 2000. (Congresso).
    90. . I CURSO INTERNACIONAL DE ASMA, ALERGIA E IMUNOLOGIA CLÍNICA NA CRIANÇA E NO ADOLESCENTE. 1999. (Congresso).
    91. . 55th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY. 1999. (Congresso).
    92. . XVIII CONGRESS OF THE EUROPEAN ACADEMY OF ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY IN BRUSSELS. 1999. (Congresso).
    93. 55th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY. 55th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY. 1999. (Congresso).
    94. I CURSO INTERNACIONAL DE ASMA, ALERGIA E IMUNOLOGIA CLÍNICA NA CRIANÇA E NO ADOLESCENTE. I CURSO INTERNACIONAL DE ASMA, ALERGIA E IMUNOLOGIA CLÍNICA NA CRIANÇA E NO ADOLESCENTE. 1999. (Congresso).
    95. XVIII CONGRESS OF THE EUROPEAN ACADEMY OF ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY IN BRUSSELS. XVIII CONGRESS OF THE EUROPEAN ACADEMY OF ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY IN BRUSSELS. 1999. (Congresso).
    96. . I SEMINÁRIO PROFERT - TÓPICOS AVANÇADOS NA ABORDAGEM DA INFERTILIDADE HUMANA. 1998. (Congresso).
    97. . XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 1998. (Congresso).
    98. I SEMINÁRIO PROFERT - TÓPICOS AVANÇADOS NA ABORDAGEM DA INFERTILIDADE HUMANA. I SEMINÁRIO PROFERT - TÓPICOS AVANÇADOS NA ABORDAGEM DA INFERTILIDADE HUMANA. 1998. (Congresso).
    99. XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 1998. (Congresso).
    100. . XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA - VIII CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA. 1996. (Congresso).
    101. . XXI REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. 1996. (Congresso).
    102. . 52nd ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY. 1996. (Congresso).
    103. 52nd ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY. 52nd ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY ASTHMA & IMMUNOLOGY. 1996. (Congresso).
    104. XXI REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. XXI REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. 1996. (Congresso).
    105. XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA - VIII CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA. XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA - VIII CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA. 1996. (Congresso).
    106. . V BRAZILIAN CONGRESS OF PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY - II PANAMERICAN CONGRESS OF PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY - I CONGRESS OF THE INTERNATIONAL PEDIATRIC ALLERGY AND RESPIRATORY FEDERATION - III INTERNATIONAL PEDIATRIC CONSENSUS ON THE MANAGEMENT OF ASTHMA. 1995. (Congresso).
    107. V BRAZILIAN CONGRESS OF PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY - II PANAMERICAN CONGRESS OF PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY - I CONGRESS OF THE INTERNATIONAL PEDIATRIC ALLERGY AND RESPIRATORY FEDERATION - III INTERNATIONAL PEDIATRIC CONSENSUS ON THE MANAGEMENT. V BRAZILIAN CONGRESS OF PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY - II PANAMERICAN CONGRESS OF PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY - I CONGRESS OF THE INTERNATIONAL PEDIATRIC ALLERGY AND RESPIRATORY FEDERATION - III INTERNATIONAL PEDIATRIC CONSENSUS ON THE MANAGEMENT OF ASTHMA. 1995. (Congresso).
    108. . XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA E II INTERASMA SUL-AMERICANO. 1994. (Congresso).
    109. XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA E II INTERASMA SUL-AMERICANO. XXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA E II INTERASMA SUL-AMERICANO. 1994. (Congresso).
    110. . III CONGRESO DE LA ASOCIACION LATINOAMERICANA DE IMUNOLOGIA (ALAI). 1993. (Congresso).
    111. . AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY - 49th MEETING IN CHICAGO. 1993. (Congresso).
    112. . XX CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 1993. (Congresso).
    113. AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY - 49th MEETING IN CHICAGO. AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY - 49th MEETING IN CHICAGO. 1993. (Congresso).
    114. III CONGRESO DE LA ASOCIACION LATINOAMERICANA DE IMUNOLOGIA (ALAI). III CONGRESO DE LA ASOCIACION LATINOAMERICANA DE IMUNOLOGIA (ALAI). 1993. (Congresso).
    115. XX CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. XX CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 1993. (Congresso).
    116. . XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 1992. (Congresso).
    117. XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 1992. (Congresso).
    118. . II CONGRESSO DA ASSOCIAÇÃO LATINO-AMERICANA DE IMUNOLOGIA- XV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. 1990. (Congresso).
    119. . XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA- VI CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA. 1990. (Congresso).
    120. II CONGRESSO DA ASSOCIAÇÃO LATINO-AMERICANA DE IMUNOLOGIA- XV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. II CONGRESSO DA ASSOCIAÇÃO LATINO-AMERICANA DE IMUNOLOGIA- XV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE IMUNOLOGIA. 1990. (Congresso).
    121. XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA- VI CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA. XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA- VI CONGRESSO LUSO-BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA. 1990. (Congresso).
    122. . 2º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE IMUNOLOGIA YAKULT. 1989. (Congresso).
    123. 2º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE IMUNOLOGIA YAKULT. 2º SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE IMUNOLOGIA YAKULT. 1989. (Congresso).
    124. . SERVIÇO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA DO IAMSPE - SBAI - REGIONAL SÃO PAULO. 1988. (Congresso).
    125. SERVIÇO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA DO IAMSPE - SBAI - REGIONAL SÃO PAULO. SERVIÇO DE ALERGIA E IMUNOLOGIA DO IAMSPE - SBAI - REGIONAL SÃO PAULO. 1988. (Congresso).
    126. . V CONGRESSO MÉDICO INTERNACIONAL DO IAMSPE - HOSPITAL DO SERVIDOR PÚBLICO ESTADUAL DE SÃO PAULO. 1985. (Congresso).
    127. V CONGRESSO MÉDICO INTERNACIONAL DO IAMSPE. V CONGRESSO MÉDICO INTERNACIONAL DO IAMSPE - HOSPITAL DO SERVIDOR PÚBLICO ESTADUAL DE SÃO PAULO. 1985. (Congresso).
    128. . XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 1982. (Congresso).
    129. XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 1982. (Congresso).
    130. . SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE IMUNODEFICIÊNCIA E IMUNOMODULAÇÃO. 1981. (Congresso).
    131. SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE IMUNODEFICIÊNCIA E IMUNOMODULAÇÃO. SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE IMUNODEFICIÊNCIA E IMUNOMODULAÇÃO. 1981. (Congresso).
    132. . XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 1980. (Congresso).
    133. XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ALERGIA E IMUNOPATOLOGIA. 1980. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (16)
    1. DAHER, S; KHALAJ, K. ; Sass, Nelson. Avanços em Biologia da Reprodução (Advances in Reproductive Biology). 2015. Outro
    2. BEVILACQUA, Estela Maris Andrade Forell ; DAHER, SILVIA. VI SLIMP Latin American Symposium on Maternal-Fetal Interactions & Placenta and V Latin American Symposium on Reproductive Immunology. 2015. Outro
    3. DAHER, SILVIA; MORON, A. F.. Curso de Prevenção e Predição do Parto Pré-Termo. 2014. Outro
    4. BEVILACQUA, Estela ; DAHER, S. ; YAMADA, A. T.. V SLIMP Latin American Symposium on Maternal-Fetal Interactions & Placenta and IV Latin American Symposium on Reproductive Immunology. 2013. Outro
    5. MORON, A. F. ; DAHER, S ; SUN, SY. Simpósio Internacional de Interação Materno-Fetal e Doença Trofoblástica Gestacional. 2013. Outro
    6. BEVILACQUA, Estela Maris Andrade Forell ; DAHER, S. ; YAMADA, A. T. ; FRANCISCO, R. P. V. ; BARINI, Ricardo ; RUDGE, M. V.. VI Seminário em Interação Materno-Fetal. 2011. Outro
    7. DAHER, S.; FRANCHI, A. M. ; GUTIERREZ, G. ; RAMHORST, R.. First Latin-American ASRI Satellite Symposium. 2011. Congresso
    8. WIRA ,C ; SHARMA, S ; KWAK-KIM, J. ; OTT, T. L. ; MARKERT, U. ; DAHER, S.. 30TH ANNUAL MEETING AMERICAN SOCIETY FOR REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. 2010. Congresso
    9. ROBERTSON, S. ; ARCK, P. ; MARKERT, U. ; KWAK-KIM, J. ; DAHER, S.. XI International Congress of Reproductive Immunology. 2010. Congresso
    10. DAHER, S.; BEVILACQUA, Estela ; YAMADA, A. T. ; RUDGE, M. V. ; FRANCISCO, R. P. V. ; BARINI, Ricardo. V CICLO DE SEMINÁRIO DE INTERAÇÃO MATERNO-FETAL. 2010. Outro
    11. BETRAN, A. P. ; KOPELMAN, B. ; TORLONI, M. R. ; DAHER, S.. Projeto Art 4Health - Exposição de quadros. 2009. Exposição
    12. DAHER, S.; SHARMA, S ; MARKERT, U.. 29TH ANNUAL MEETING AMERICAN SOCIETY FOR REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY. 2009. Congresso
    13. PORTO, L. C. ; DAHER, S. ; BEVILACQUA, Estela ; YAMADA, A. T.. 4º Simposio Brasileiro em HLA e Doenças e II Simposio Internacional em Imunologia da Reprodução. 2009. Congresso
    14. YAMADA, A. T. ; DAHER, S. ; BEVILACQUA, Estela ; Damasceno D.. IV SIMPÓSIO DE INTERAÇAO MATERNO-FETAL. 2009. Congresso
    15. DAHER, S.; BEVILACQUA, Estela ; YAMADA, A. T.. Satellite Symposium on Reproductive Immunology. 2007. Outro
    16. Rudge, Marilza Vieira Cunha; BEVILACQUA, Estela ; BARINI, Ricardo ; DAHER, Silvia. I Workshop sobre Interação Maternal-Fetal. 2005. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (2)
    • Silvia Daher ⇔ Edward Araujo Júnior (3.0)
      1. FERNANDES, M. D. ; DAHER, S. ; SOUSA, L. M. ; BARATTO, I. ; LOBO, T. F. ; ARAUJO JUNIOR, E. ; GUAZELLI, C. A. F.. BLOOD LEVEL OF ADIPOKINES AND NUTRITIONAL STATUS VARIABLES IN ADOLESCENT PREGNANCY. Obstetrics & Gynecology Science. v. 63, p. 683-689, issn: 2287-8580, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SIQUEIRA, T. W. ; ARAUJO JUNIOR, E. ; MATTAR, R. ; DAHER, S.. Assessment of Polymorphism of the VDR Gene and Serum Vitamin D Values in Gestational Diabetes Mellitus. REVISTA BRASILEIRA DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA (IMPRESSO). v. 41, p. 425-431, issn: 1806-9339, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ZAMARIAN, A. C. ; ARAUJO JUNIOR, E. ; DAHER, S. ; ROLO, L. C. ; MORON, A. F. ; NARDOZZA, L. M. M.. Evaluation of biochemical markers combined with uterine artery Doppler parameters in fetuses with growth restriction: a case-control study. Archives of Gynecology and Obstetrics (Print). v. 294, p. 715-723, issn: 0932-0067, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Silvia Daher ⇔ Marilza Vieira Cunha Rudge (1.0)
      1. Pietro, L. ; DAHER, S. ; Rudge, Marilza Vieira Cunha ; Calderon, I.M.P. ; Damasceno, D.C. ; Sinzato, Y.K. ; Bandeira, C. ; Bevilacqua, E.. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and VEGF-receptor expression in placenta of hyperglycemic pregnant women-. Placenta (Eastbourne). v. 31, p. 770-780, issn: 0143-4004, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:48