identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Maria Anete Lallo

Maria Anete Lallo é professora Titular e Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Patologia Ambiental e Experimental da Universidade Paulista - UNIP. Formou-se em Medicina Veterinária pela Universidade Estadual de Londrina - UEL (1987), depois se especializou (Programa de Residência) em Clínica e Cirurgia de Pequenos Animais pela Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo - USP (1989-1990). Doutorou-se em 1998 pela Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo - USP em Epidemiologia Experimental Aplicada as Zoonoses. É pesquisadora dos grupos de pesquisa do CNPq em Clínica e Doenças Infecciosas (UNIP) e Biologia da diferenciação e transformação celulares: modulação por fatores endógenos e exógenos. Atua na área de protozoários oportunistas e emergentes, envolvendo aspectos epidemiológicos, patogênicos e imunológicos, particularmente trabalha com os fungos oportunistas pertencentes ao filo Microsporidia. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/5553020036027897 (19/05/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Paulista. Dr. Bacelar 1212, 4 andar Setor de Pesquisa mirandópolis 04026-002 - Sao Paulo, SP - Brasil URL da Homepage: https://unip.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Parasitologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (24)
    1. 2021-Atual. Influencia das celulas B-1 ou de suas vesiculas extracelulares na atividade de celulas imunes efetoras na microsporidiose
      Descrição: Os microsporídios são reconhecidos como patógenos oportunistas em indivíduos com imunodeficiências, especialmente de células T. Embora a atividade de linfócitos T CD8+ seja primordial para eliminação desses patógenos, macrófagos e outras células da imunidade inata apresentam um papel crítico na ativação da imunidade adquirida. As células B-1 constituem componente chave para a resposta imune inata contra patógenos, porém com participação ainda pouco compreendida. Anteriormente, nós demonstramos que camundongos deficientes em células B-1 (Xid) foram menos resistentes à encefalitozoonose experimental, apresentando alta carga fúngica, apesar do aumento da população de linfócitos T CD8. Em experimento in vitro, nós identificamos que na ausência de células B-1, os macrófagos peritoneais infectados com E. cuniculi apresentaram um perfil M2. Na presença de células B-1 ou de fagócitos derivados de B-1, os macrófagos tinham perfil predominantemente M1 e as células B-1 mostravam extremo contato físico com outras células imunitárias, como linfócitos e macrófagos, e a extensa liberação de vesículas extracelulares. Diante do exposto, o objetivo do presente projeto será avaliar os efeitos das células B-1 ou de suas vesículas extracelulares sobre a atividade citotóxica de linfócitos T CD8 e atividade fagocítica e microbicida de macrófagos na microsporidiose. Para tal serão realizados 3 experimentos: a) avaliação da atividade de linfócitos T CD8 provenientes de camundongos com e sem células B-1 sobre macrófagos infectados com E. cuniculi, b) caracterização do tamanho, do conteúdo e da função de vesículas extracelulares de células B-1 infectadas por E. cuniculi e seus efeitos sobre macrófagos de medula óssea, c) análise do efeito in vivo de vesículas extracelulares de células B-1 infectadas com E. cuniculi sobre linfócitos T CD8 e macrófagos de camundongos. Camundongos BALB/c, BALB/c Xid e Xid+B-1 (transferido adotivamente com células B-1) serão infectados ou não com esporos de E. cuniculi e, após 7 e 14 dias, os linfócitos T CD8 do baço serão purificados e co-cultivados com macrófagos previamente infectados com E. cuniculi. Após 36 e 72h serão avaliadas a proliferação, a viabilidade e a presença de moléculas de ativação (CD62L, CD69, CD107a, CD178, anti-perforina) nos linfócitos T CD8 e a produção de citocinas. Os macrófagos infectados com E. cuniculi serão analisados quanto a sua viabilidade e atividade microbicida. As mesmas moléculas de ativação serão mensuradas ex vivo em linfócitos T CD8 do peritônio, de linfonodos mesentéricos e do baço de camundongos com e sem células B-1 infectados com E. cuniculi. Células B-1 coletadas de camundongos BALB/c e purificadas serão infectadas ou não com E. cuniculi. Após incubação, as EVs serão analisadas quanto ao seu tamanho, quantidade, fenótipo e concentração proteica. Posteriormente, as EVs serão utilizadas para o tratamento in vitro de macrófagos de medula óssea de camundongos ou in vivo de camundongos BALB/c e Xid. Os macrófagos e os camundongos tratados com Evs serão desafiados com E. cuniculi. As funções fagocítica e microbicida, a produção de citocinas e a morte dos macrófagos serão avaliadas. A carga fúngica no fígado e presença de lesões histológicas nos animais será empregada para análise da infecção in vivo. Também serão mensuradas ex vivo as moléculas de ativação (CD62L, CD69, CD107a, CD178, anti-perforina) nos linfócitos T CD8 do peritônio, dos linfonodos mesentéricos e do baço dos camundongos tratados com Evs. A análise de variância (ANOVA) de uma ou duas vias será empregada para comparação entre os grupos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Adriano Pereira - Integrante / Elizabeth Cristina Pérez Hurtado - Integrante / FabianaToshie de Camargo Konno - Integrante / Anuska Marcelino Alvares-Saraiva - Integrante / Cristina Gabriela Nascimento de Oliveira - Integrante / Juliana Melo de Souza - Integrante / Amanda Miyuki Hidifira - Integrante / Mariana Souza Santos - Integrante / Alicia Herrera - Integrante / Uziel Castillo Velázquez - Integrante / Patrícia Xander Batista - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    2. 2020-Atual. MODELO DE PNEUMONIA POR ASPIRACAO OROFARINGEA DE Encephalitozoon cuniculi
      Descrição: Infecções oportunistas são aquelas causadas por micro-organismos que acometem indivíduos com o sistema imunológico comprometido. A epidemiologia da microsporidiose humana varia de acordo com o estado imune do hospedeiro e com a espécie do parasita. No homem, os microsporídios causam desde infecções intestinais a infecções sistêmicas, sendo que os aspectos patogênicos da doença variam em função da espécie envolvida e da competência da resposta imune do hospedeiro. Encephalitozoon cuniculi é um microsporídio, patógeno intracelular obrigatório, oportunista, que infecta uma gama de hospedeiros causando pneumonia em indivíduos imunodeprimidos. Este estudo tem como objetivo caracterizar os componentes imunitários presentes nos pulmões de camundongos portadores de pneumonia causada por Encephalitozoon cuniculi através de contaminação por via inalatória e tratados ou não, com ciclofosfamida e demonstrar que a via aerógena é uma via de infecção primária para as infecções respiratórias oportunistas, delineando assim, um modelo animal para estudo de encefalitozoonose respiratória.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / José Guilherma Xavier - Integrante / Anuska Marcelino Alvares Saraiva - Integrante / Elizabeth Cristina Pérez Hurtado - Integrante / Mariana Souza Santos - Integrante. Número de orientações: 1
      Membro: Maria Anete Lallo.
    3. 2020-Atual. Avaliacao dos efeitos da crotoxina na atividade de macrofagos infectados pelo Encephalitozoon cuniculi
      Descrição: Os microsporídios infectam vertebrados e invertebrados e são reconhecidos como agentes oportunistas em indivíduos com deficiências imunológicas. Os fármacos testados contra as microsporidioses reduzem da carga fúngica e os sintomas, porém com o término do tratamento o patógeno volta a se desenvolver. Assim, o desenvolvimento de novos produtos para o tratamento da encefalitozoonose se tornou prioridade. As toxinas ofídicas são fontes naturais de produtos bioativos com propriedades terapêuticas amplamente descritas na literatura. O objetivo do presente projeto será avaliar os efeitos in vitro da crotoxina na viabilidade do microsporídio Encephalitozoon cuniculi, assim como avaliar seus efeitos sobre a atividade microbicida de macrófagos in vitro e in vivo, considerando que esse patógeno tende a subverter macrófagos para o perfil M2 como uma forma de evadir da resposta imune. Inicialmente, os esporos de E. cuniculi serão tratados com diferentes concentrações de crotoxina (CTX), sendo posteriormente cultivados em células RK-13 para análise de sua viabilidade. Em seguida, macrófagos obtidos de lavados peritoneais de camundongos BALB/c serão infectados com esporos de E. cuniculi, mantidos por 24 e 48 h e em seguida avaliados quanto a sua capacidade fagocítica e microbicida, produção e liberação de citocinas, e perfil fenotípico M1 ou M2.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Elizabeth Cristina Pérez Hurtado - Integrante / ALVAREZ-SARAIVA, ANUSKA - Integrante / Cristina Gabriela Nascimento de Oliveira - Integrante / Sandra Coccuzzo Sampaio - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    4. 2019-Atual. Avaliacao da eficiencia terapeutica da nitazoxanida em caes naturalmente acometidos por Giardia spp ? estudo clinico
      Descrição: A Giardia é um pequeno protozoário que pode parasitar o intestino delgado e eventualmente o intestino grosso e tal morbidade geralmente é exibida pela diarreia, embora casos assintomáticos sejam comuns. A enfermidade pode acometer animais domésticos e silvestres. O parasita alcança os órgãos alvo por ingestão de fezes, alimento ou água contaminada. Possui duas formas: cística e trofozoíta, que se desenvolvem no intestino delgado. A depender da capacidade imunológica do portador, da virulência do genótipo do agente envolvido e da carga do mesmo, a infecção poderá ser grave e causar desidratação, letargia, má absorção intestinal crônica ou choque. A doença exibe potencial zoonótico, sobretudo em contexto epidemiológico favorável. O diagnóstico definitivo pode ser realizado através da flotação fecal em sulfato de zinco ou pelo esfregaço direto em salina, assim como por meio do teste ELISA fecal, enquanto a biópsia duodenal pode colaborar na compreensão etiológica do quadro (duodenite erosiva ou supurativa). O tratamento clínico pode ser bem sucedido através do emprego oral de febendazol, metronidazol ou albendazole. Alguns casos podem evidenciar baixa resposta aos tratamentos convencionais. O prognóstico tende a ser bom, exceto em casos crônicos ou notavelmente graves. O manejo ambiental é de suma importância no combate as reinfecções.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Felipe Saab Romano - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Maria Anete Lallo.
    5. 2018-Atual. O papel das celulas T Natural Killer (NKT) na microsporidiose
      Descrição: Os microsporídios da espécie Encephalitozoon são fungos intracelulares obrigatórios de relevância econômica, que infectam grande número de mamíferos e são reconhecidos como agentes de infecção oportunista em pessoas com AIDS e outras deficiências imunológicas. A imunidade celular dependente de células T é essencial na resposta contra o Encepahalitozon, entretanto até o momento a participação dos linfócitos T natural killer (NKT) não foi estudada. As células NKT constituem uma subpopulação de linfócitos T com grande capacidade imunoreguladora, cujas principais características são a secreção rápida de diversas citocinas pró e anti-inflamatórias e seletividade por antígenos lipídicos apresentados pela molécula CD1d. Uma vez que macrófagos expressam moléculas CD1d e fagocitam de forma eficiente microsporídios, o objetivo do presente trabalho será investigar in vitro o perfil de ativação das células NKT após contato com macrófagos infectados com E. cuniculi. Para isto, macrófagos ou células JAWS infectadas com esporos de E. cuniculi serão cocultivadas com células NKT imortalizadas ou esplenócitos totais de animais selvagens ou deficientes em células NKT (CD1d-/-, IL-12-/-ou J?18-/-). O perfil de ativação das células NKT após cocultivos será avaliado por ensaios de Griess, microscopia eletrônica e citometria.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Elizabeth Cristina Pérez Hurtado - Integrante / ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M. - Integrante / Jessica Feliciana Codeceira - Integrante / Alexandre C Keller - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    6. 2017-Atual. Diferenciacao de Linfocitos B-1 em Celulas Produtoras de Insulina: Mecanismos Envolvidos e Otimizacao do Processo (Projeto Regular Fapesp)
      Descrição: O grupo de pesquisa (Alvares-Saraiva et al., 2015) demonstrou, pela primeira vez, a atividade reguladora de linfócitos B-1 no controle da glicemia em modelo de diabetes tipo I induzido por injeção de estreptozotocina (STZ). Como aspecto fundamental dessa descoberta, a transferência adotiva de linfócitos B-1 de camundongos WT para camundongos XID (deficientes em linfócitos B-1) os tornaram resistentes à indução do diabetes. Também, foram identificadas células produtoras de insulina em culturas de células peritoneais aderentes obtidas de camundongos WT, mas não em células provenientes de camundongos XID. Quando recultivados, os linfócitos B-1 se diferenciaram em células produtoras de insulina. Foram identificados por imunofluorescência grânulos de insulina no citoplasma dessas células e a presença do gene da insulina em linfócitos B-1 diferenciados foi confirmada pela técnica de RT-PCR. Considerando que: 1) os linfócitos B-1 apresentam características de células pluripotentes, 2) já foi observada sua diferenciação em fagócitos e em osteoclastos com morfologia e função semelhantes às células correspondentes, 3) obter uma célula com capacidade de produzir insulina, que não seja as células ² pancreáticas, pode contribuir no tratamento com melhora de sintomas ou mesmo cura de pacientes diabéticos tipo I, é nosso objetivo determinar os estímulos e os mecanismos envolvidos na diferenciação de células B-1 em células produtoras de insulina. Para tanto, esse estudo foi dividido em 3 partes que contemplam: 1) comparar as células B-1 produtoras de insulina com as células ² pancreáticas quanto às suas características morfológicas, ultraestrutural e metabólicas; 2) identificar essas células in vivo, rastreando células B-1 transferidas adotivamente expressando luciferase; 3) induzir e otimizar a geração dessas células utilizando estímulo inflamatório in vivo e meio condicionado in vitro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Anuska Marcelino Alvares-Saraiva - Integrante / MARIANO, MARIO - Integrante / Sandra Coccuzzo Sampaio - Integrante / Rui Curi - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    7. 2016-2018. Microsporidiose murina ? o papel de macrofagos M1 e M2, fagocitos derivados de celulas B-1 e eferocitose. (Projeto regular Fapesp)
      Descrição: Os microsporídios infectam vertebrados e invertebrados e são reconhecidos como agentes oportunistas em indivíduos com deficiências imunológicas. Embora a atividade de linfócitos T CD8+ seja primordial para eliminar os microsporídios, atribui-se aos macrófagos um papel crítico na imunidade inata e na ativação da imunidade adquirida. Para alguns agentes infecciosos, a polarização de macrófagos M1 e M2 é fundamental na definição do rumo que a infecção irá tomar, assim como se cogita que a eferocitose contribui como mecanismo facilitador e promotor da infecção. Para a microsporidiose estes fenômenos não foram analisados, assim como não está totalmente claro o papel das células B-1 e sua relação com os macrófagos. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo avaliar a atividade in vitro de células fagocíticas na infecção pelo microsporídio Encephalitozoon cuniculi, particularmente pela análise de fagócitos derivados de células B-1 (B-1 CDP), de macrófagos polarizados M1 e M2 e de eferocitose. Para tal serão realizados 3 experimentos: 1- a avaliação da atividade de células B-1 e de fagócitos B-1 (B-1 CDP) será feita pela inoculação de E. cuniculi em culturas de células obtidas de lavado peritoneal de camundongos BALB/c, BALB/c XID e em culturas de B-1 CDP; 2- a análise da atividade de macrófagos M1 e M2 pela inoculação de E. cuniculi em macrófagos obtidos de precursores de medula óssea (MOP) de camundongos BALB/c, BALB/c XID e C57Bl/6 e diferenciados em macrófagos M1 (com LPS e IFN-? recombinante) e em M2 (com as citocinas recombinantes IL-4, IL-13 e IL-33); 3- avaliação de eferocitose e atividade antiinflamatória com MOP e tratados ou não com inibidores de COX (Indometacina), agonista e antagonista de receptores EP2, posteriormente os MOPs serão incubados com células apoptóticas e então serão desafiados com E. cuniculi. A adesão e captação de E. cuniculi serão avaliadas com os marcadores SCRI Renaissance Stain 2200 e PKH26 Fluorescent Cell Linker. As quantificações de óxido nítrico e citocinas serão realizadas a partir dos sobrenadantes das culturas nos diferentes tempos utilizados (0,5h, 1h, 48h, 96h e 144h). Adicionalmente, as culturas serão estudadas por microscopia eletrônica de transmissão, para a compreensão da relação estabelecida com o microsporídio. A análise de variância ANOVA com uma ou duas vias será empregada para comparação entre os grupos. Os valores serão apresentados como média (±erro padrão) das replicatas experimentais, com significância de p 0,05.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Elizabeth Cristina Pérez Hurtado - Integrante / FabianaToshie de Camargo Konno - Integrante / Adriano Pereira - Integrante / Anuska Marcelino Alvares-Saraiva - Integrante / Luciane Costa Dalboni - Integrante / Diva Denelle Spadacci-Morena - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    8. 2016-2018. Microsporidiose murina ? o papel de macrofagos M1 e M2, fagocitos derivados de celulas B-1 e eferocitose
      Descrição: Os microsporídios infectam vertebrados e invertebrados e são reconhecidos como agentes oportunistas em indivíduos com deficiências imunológicas. Embora a atividade de linfócitos T CD8+ seja primordial para eliminar os microsporídios, atribui-se aos macrófagos um papel crítico na imunidade inata e na ativação da imunidade adquirida. Para alguns agentes infecciosos, a polarização de macrófagos M1 e M2 é fundamental na definição do rumo que a infecção irá tomar, assim como se cogita que a eferocitose contribui como mecanismo facilitador e promotor da infecção. Para a microsporidiose estes fenômenos não foram analisados, assim como não está totalmente claro o papel das células B-1 e sua relação com os macrófagos. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo avaliar a atividade in vitro de células fagocíticas na infecção pelo microsporídio Encephalitozoon cuniculi, particularmente pela análise de fagócitos derivados de células B-1 (B-1 CDP), de macrófagos polarizados M1 e M2 e de eferocitose. Para tal serão realizados 3 experimentos: 1- a avaliação da atividade de células B-1 e de fagócitos B-1 (B-1 CDP) será feita pela inoculação de E. cuniculi em culturas de células obtidas de lavado peritoneal de camundongos BALB/c, BALB/c XID e em culturas de B-1 CDP; 2- a análise da atividade de macrófagos M1 e M2 pela inoculação de E. cuniculi em macrófagos obtidos de precursores de medula óssea (MOP) de camundongos BALB/c, BALB/c XID e C57Bl/6 e diferenciados em macrófagos M1 (com LPS e IFN-? recombinante) e em M2 (com as citocinas recombinantes IL-4, IL-13 e IL-33); 3- avaliação de eferocitose e atividade antiinflamatória com MOP e tratados ou não com inibidores de COX (Indometacina), agonista e antagonista de receptores EP2, posteriormente os MOPs serão incubados com células apoptóticas e então serão desafiados com E. cuniculi. A adesão e captação de E. cuniculi serão avaliadas com os marcadores SCRI Renaissance Stain 2200 e PKH26 Fluorescent Cell Linker. As quantificações de óxido nítrico e citocinas serão realizadas a partir dos sobrenadantes das culturas nos diferentes tempos utilizados (0,5h, 1h, 48h, 96h e 144h). Adicionalmente, as culturas serão estudadas por microscopia eletrônica de transmissão, para a compreensão da relação estabelecida com o microsporídio.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Adriano Pereira - Integrante / Elizabeth Cristina Pérez Hurtado - Integrante / Anuska Marcelino Alvares-Saraiva - Integrante / Diva Denelle Spadacci-Morena - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    9. 2013-2017. Pesquisa de microsporidios e outros parasitos em peixes de agua doce
      Descrição: Avaliação da presença de microsporídios na ictiofauna natural, em peixes criados em pesqueiros e peixes ornamentais, com a utilização de microcopia de luz, eletrônica de transmissão e por técnicas moleculares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / José Guilherme Xavier - Integrante / Diva D SpadacciMorena - Integrante / Rogério Loesch Zacariotti - Integrante / Carla Renata Serantoni Moyses - Integrante / Letícia Helena Gonçalves - Integrante / Ricardo José Teixeira - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    10. 2013-2016. Prevalencia e genotipagem de microsporidios de importancia zoonotica em caes domesticos e canideos selvagens
      Descrição: Avaliar amostras fecais de cães domésticos e de carnívoros selvagens quanto à prevalência de microsporídios de importância zoonótica. Os microsporídios encontrados serão genotipados para que mais dados epidemiológicos sejam agregados à história natural dessa zoonose, que ainda é muito pouco estudada no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Marisa M P Hirschfeld - Integrante / Rogério Loesch Zacariotti - Integrante / Milanelo, Liliane - Integrante / Emerson de Oliveira Castro - Integrante / FabianaToshie de Camargo Konno - Integrante / Lidiana F. Vidoto da Costa - Integrante / Denise Langanke dos Santos - Integrante / Patrícia Gunutzmann - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    11. 2012-2019. Papel das celulas B-1 na encephalitozoonose murina (Projeto Regular Fapesp)
      Descrição: Avaliação da resposta imune, por fenotipagem de linfócitos e mensuração de citocina e quimiocinas, e da participação das células B-1 na infecção experimental por Encephalitozoon cuniculi em camundongos balb-c e balbc-xid.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Elizabeth Cristina Pérez Hurtado - Integrante / FabianaToshie de Camargo Konno - Integrante / Lidiana F. Vidoto da Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    12. 2011-2012. Pesquisa de mirosporidios e Cryptosporidium em lavado gastrico e de cloaca em especimes de jararaca ilhoa
      Descrição: Cryptosporidium e microsporídios são parasitos oportunista causados de zoonoses em animais domésticos e no homem. Tem sido descrito em uma ampla variedade de animais selvagens e o papel destes na cadeia epidemiológica dos parasitos é desconhecida. Neste sentido, este estudo tem como objetivo avaliar a presença destes parasitos em lavados gástricos e de cloaca.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Rosanee Santacatharina Carvalho de Lima - Integrante / Anaelise de Oliveira Macedo - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    13. 2010-2012. AVALIACAO DO CARPROFENO E DO PIROXICAM COMO TERAPEUTICA COMPLEMENTAR A MASTECTOMIA EM CADELAS COM NEOPLASIA MAMARIA
      Descrição: Com objetivo de diminuir a ocorrência de recidivas e de metástases em cadelas submetidas à mastectomia, o projeto irá avaliar a eficácia da terapêutica dos antiinflamatórios carprofeno ou piroxicam como terapia adjuvante ao procedimento cirúrgico de cadelas com neoplasia mamária. Para tal, serão utilizadas cadelas portadoras de neoplasias macroscópicas e sólidas na cadeia mamária, independentemente de quantas e quais sejam as mamas acometidas pelo(s) tumor(es), sendo distribuídas em 3 grupos contendo 20 animais cada. O grupo 1 será constituído por 20 animais que serão submetidos à mastectomia e à terapia com o carprofeno; o grupo 2 ? será formado por 20 animais que serão submetidos à mastectomia e receberão piroxicam, e grupo 3 incluirá 20 animais que serão submetidos somente à mastectomia. Previamente à cirurgia, dados da história clínica e do exame físico serão coletados durante o exame dos animais, assim como serão realizados exames para a pesquisa de metástases (exame radiográfico do tórax, exames bioquímicos e hematológicos). Os animais com tumores serão estadiados segundo a classificação Tumor-Nodo-Metástase (TNM). As cadelas do grupo 1 (G1) receberão 4,4 mg/kg de carprofeno por via oral, uma vez ao dia. Os animais do G2 receberão 0,3 mg/kg de piroxicam por via oral, uma vez ao dia. Os animais serão acompanhados durante um período de 1 ano para a avaliar o aparecimento de recidivas e de metástases, sendo submetidos à radiografia torácica e a exames laboratoriais a cada 6 meses.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / José Guilherme Xavier - Integrante / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    14. 2010-2012. Prevalencia de microsporidios em morcegos
      Descrição: Microsporídios são parasitas protozoários oportunistas e emergentes que acomentem animais vertebrados e invertebrados. As formas de transmissão e as fontes de infecção destes protozoários não estão elucidadas, assim como são desconhecidos outros aspectos epidemiológicos destes parasitas. Neste sentido, será objetivo do presente trabalho avaliar a prevalência de microsporídios nas fezes de morcegos encaminhados para o Centro de Controle de Zoonoses de São Paulo. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante / Lucia Eiko Oshi YAI - Integrante / Marly Matiko MAEDA - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    15. 2010-2011. AVALIACAO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DA IVERMECTINA, DA VINCRISTINA E DO MELOXICAM SOBRE O TUMOR EXPERIMENTAL DE EHRLICH
      Descrição: A ivermectina é um inibidor da glicoproteína P (P-gp), um integrante protéico da membrana plasmática, capaz de deslocar agentes quimioterápicos, como a doxorrubicina para fora da célula por meios de canais de cálcio, podendo causar resistência cruzada a drogas não relacionadas, afetando o prognóstico e a incidência de recaída tumoral após o tratamento inicial. Logo, a glicoproteína P é um dos principais fatores de resistência tumoral, que restringe severamente a eficácia da quimioterapia. Tem-se demonstrado que a ivermectina é de quatro a nove vezes mais eficaz do que os inibidores tradicionais da glicoproteína P e pode aumentar a eficácia do tratamento de tumores. Neste sentido, o objetivo do presente trabalho será avaliar o efeito da ivermectina, vincristina e meloxicam, separadas e em asssociação, como agentes inibidores do desenvolvimento do tumor de Ehrlich na forma ascítica em camundongos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Gisele Ferreira Amaral - Integrante / Jenifer C.P. Bom - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    16. 2009-2011. Estudo da infeccao experimental pelo Cryptosporidium em camundongos Balb-c e black imunossuprimidos com dexametasona, ciclofosfamida e ciclosprina
      Descrição: Desenvolver modelo para o estudo da criptosporidiose em camundongos Balb-c e black imunossuprimidos com dexametasona, ciclofosfamida e ciclosprina.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    17. 2009-2010. MODELO DE CRIPTOSPORIDIOSE EM CAMUNDONGOS BALB-C IMUNOSSUPRIMIDOS COM DEXAMETASONA OU CICLOFOSFAMIDA
      Descrição: A criptosporidiose é uma zoonose de veiculação hídrica muito importante em animais de fazenda e em seres humanos. O Cryptosporidium é um protozoário oportunista que se aproveita da baixa resposta imune dos hospedeiros para se instalar nos intestinos, vias biliares, estômago ou trato respiratório. O objetivo do presente trabalho será estudar a infecção experimental pelo Cryptospodirium parvum em camundongos Balb-C imunossuprimidos farmacologicamente com dexametasona (Dx) ou com ciclofosfamida (Cy).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Talita de Laurentis Valsechi - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    18. 2008-2009. AVALIACAO DA CICLOFOSFAMIDA E DO SULFAXIDO DE ALBENDAZOL E METRONIDAZOL NO TRATAMENTO DA INFECCAO EXPERIMENTAL PELO Encephalitozoon cuniculi EM CAMUNDONGOS BALC-C IMUNOSSUPRIMIDOS.
      Descrição: Microsporídios são protozoários responsáveis por infecções em pacientes imunossuprimidos, determinando quadros de diarréia, peritonite, hepatite, miosite, ceratite, infecções pulmonares e genitais. Estes protozoários constituem um desafio ao tratamento, uma vez que poucos fármacos conseguiram, in vivo, extinguir a infecção. Neste sentido, o tratamento da microsporidiose tem sido a base para dezenas de trabalhos científicos realizados em culturas celulares, em modelos animais e em estudos clínicos. O presente trabalho terá por objetivo avaliar a eficácia de dois fármacos, ciclosporina e sulfóxido de albendazol, no tratamento da infecção experimental pelo Encephalitozoon cuniculi em camundongos imunossuprimidos com ciclofosfamida.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    19. 2005-2012. AVALIACAO DA COMBINACAO
      Descrição: A neoplasia mamária é o tumor mais freqüente em cadelas e acomete fêmeas entre 2 a 20 anos de idade. Os adenocarcinomas mamários predominam em relação ao outros tipos de tumores observados e possuem grandes chances de recidivar e causar metástases, mesmo após sua retirada cirúrgica. A monoterapia antitumoral com os mais diferentes quimioterápicos disponíveis, não mostrou resultados eficazes. Recentes estudos têm revelado que as avermectinas podem inibir a glicoproteína G, uma proteína associada ao mecanismo de resistência do tumor aos quimioterápicos. Neste contexto, a associação de um agente quimioterápico à ivermectina poder propiciar o aumento da eficácia do fármaco quimioterápico no combate aos tumores aumentada. O presente trabalho terá por objetivo avaliar a eficácia a associação da ciclofosfamida à ivermectina, como terapêutica complementar ao tratamento cirúrgico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Ana Paula dos Santos Cruz - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    20. 2005-2010. AVALIACAO DO PIROXICAM COMO TERAPEUTICA COMPLEMENTAR A MASTECTOMIA EM CADELAS COM NEOPLASIA MAMARIA
      Descrição: A neoplasia mamária é o tumor mais freqüente em cadelas e acomete fêmeas entre 2 a 20 anos de idade. Os adenocarcinomas mamários predominam em relação ao outros tipos de tumores observados e possuem grandes chances de recidivar e causar metástases, mesmo após sua retirada cirúrgica. Uma das causas de recidivas e formação de metástases é a angiogênese tumoral. A neovascularização pode ser causada por vários fatores de crescimento, tais como, a PGE2. Neste contexto, o uso de antiinflamatórios, como o piroxicam, pode diminuir as recidivas e as metástases. A mastectomia é a terapêutica de escolha para os tumores mamários caninos, contudo, pode ocorrer recidiva em 50% dos animais. O presente trabalho terá por objetivo avaliar a eficácia da terapêutica com o antiinflamatório piroxicam como adjuvante à mastectomia unilateral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Lilian Narciso - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    21. 2005-2007. AVALIACAO DOS EFEITOS DO PIROXICAM SOBRE O TUMOR DE EHRLICH NA SUA FORMA ASCITICA
      Descrição: Os antiinflamatórios não-esteroidais (AINES) seletivos para ciclooxigenase 2 (COX-2) possuem uma atividade quimiopreventiva contra a carcinogênese, pois impedem a formação de prostagladinas, em especial PGE2, além de elevar a taxa de apoptose e diminuir a densidade da microvasculatura em tumores primários. O meloxicam é classificado como COX-2 seletivo porque ele mostra mais especificidade para inibir a COX-2 em relação à inibição de COX-1. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito do meloxicam sobre o desenvolvimento do tumor experimental de Ehrlich na sua forma ascítica em camundongos. Metodologia: Trinta camundongos Swiss foram inoculadas 1,2 x 108 células tumorais por animal na região abdominal. Em seguida, os animais inoculados foram divididos em 2 grupos: grupo I (n=15)? constituído por camundongos que receberam doses diárias de 5 mg/Kg de meloxicam por via intraperitoneal, durante 14 dias e grupo II (n=15) ? formado por camundongos que receberam 0,1ml de solução de cloreto de sódio 0,9% em doses diárias, por via intraperitoneal, durante 14 dias. Os animais foram pesados diariamente e, no último dia de tratamento, após sua pesagem, os mesmos foram sacrificados por meio do aprofundamento da anestesia. O líquido ascítico foi coletado e mensurado volume, então foi diluído com cloreto de sódio 0,9% na concentração de 1:200 e corado com Azul de Tripan para verificar a viabilidade celular. As células tumorais viáveis foram contadas. As médias de peso corporal e contagem da células tumorais viáveis foram analisadas pelo teste de duas médias, com Resultados: Dos 15 animais do grupo que foram tratado com meloxicam somente 4 apresentaram líquido tumoral, e esses apresentaram quantidade menor de células quando comparados ao grupo dos animais que só receberam cloreto de sódio 0,9%. O meloxicam por ser uma droga com ação inibidora da COX-2 mostrou ser eficaz, mesmo sendo utilizada sozinha, no combate as células tumorais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante / Amanda Cunha Moraes - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    22. 2004-2007. Ocorrencia de Giardia, Cryptosporidium e microsporidios em animais silvestres em area de desmatamento no estado de Sao Paulo (Brasil)
      Descrição: O estudo da ocorrência de Giardia, Cryptosporidium e microsporídios em animais silvestres capturados numa área de desmatamento para a construção de duas represas no estado de São Paulo foi realizado pela análise de 98 amostras fecais obtidas de marsupiais, roedores, primatas, morcegos, lagartos e sapos. Utilizou-se a técnica de centrífugo-flutuação com sulfato de zinco para a pesquisa de Giardia, o método de Kinyoun para Cryptosporidium e a coloração de Gram-Chromotrope para a identificação de microsporídios. O total de animais parasitados por um dos protozoários investigados foi de 17,35% (17/98).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante / Sandra Elisa Favorito - Integrante / Adrianao Pereira - Integrante / Ronalda S. Araujo - Integrante.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    23. 1996-2012. Estudo de novas terapias no tratamento de tumores mamarios caninos
      Descrição: Tumores mamários caninos constituem o tumor mais prevalente em cadelas. A maioria destas formações são malignas e representam papel importante nas taxas de morbidade e mortalidade de cadelas idosas. Sabe-se que o tratamento cirúrgico, quando realizado precocemente, pode promover a cura de 50% dos animais. Com a finalidade de aumentar a taxa de cura dos animais submetidos à cirurgia, temos realizado estudos de intervenção clínica acrescentando ao tratamento cirúrgico novas terapias com substâncias imunoestimuladoras, tais como o Inmodulen, Baypamum e Levamizol. Para tal, cadelas apresentado tumores mamários malignos atendidas pelo Hospital Veterinário da UNIP são submetidas ao tratamento cirúrgico e à terapia com substância imunoestimulantes. Estas fêmeas são acompanhadas por um período de 2 anos para que sejam observadas possíveis metástases e recidivas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante / Melissa Sanchez - Integrante / Lucas de Sá Campos - Integrante / Camila Duarte de Almeida - Integrante / Kelly de Souza Santos - Integrante. Financiador(es): Universidade Paulista - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Maria Anete Lallo.
    24. 1996-1998. Estudo da infeccao experimental pelo E. cuniculi em camundongos imunossuprimidos
      Descrição: O presente trabalho teve por objetivo estabelecer um modelo de infecção experimental pelo E. cuniculi. Para tal, foram utilizados camundongos Balb-C adultos imunossuprimidos com diferentes doses de ciclofosfamida. Após a infecção experimental, os animais foram submetidos à eutanásia e fragmentos teciduais foram processados para análise histológica. O fígado foi o órgão mais acometido pelo protozoário. Poucos esporos puderam ser observados em outros tecidos. Concluiu-se que a imunossupressão pela ciclofosfamida torna o camundongo mais suscetível ao microsporídio, apresentado uma infecção aguda semelhante à observada em animais imunossuprimidos naturalmente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Maria Anete Lallo - Coordenador / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante / Fabiana Bozzo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Maria Anete Lallo.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (6)
    1. Mérito Acadêmico, Universidade Cruzeiro do Sul.. 2009.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    2. Mérito Acadêmico, Universidade Cruzeiro do Sul.. 2008.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    3. Mérito Acadêmico, Universidade Cruzeiro do Sul.. 2007.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    4. Prêmio de Melhor Artigo Científico (segundo lugar), Revista Clínica Veterinária.. 2000.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    5. Prêmio de Pesquisa Waltham, Effen do Brasil.. 1999.
      Membro: Maria Anete Lallo.
    6. Prêmio Anfar de Incentivo ao Estudante de Medicina Veterinária, Associação Nacional dos Fabricantes de Ração.. 1996.
      Membro: Maria Anete Lallo.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (65)
    1. XX Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq e V Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP/PIBITI ? CNPq. Apresentação dos projetos CNPq. 2020. (Congresso).
    2. 32 Congresso Brasileiro de Patologia. Microsporidioses em animais. 2019. (Congresso).
    3. 9th Trends in Medical Mycology. Immune response in C57BL mice in Encephalitozoon funiculi infection. 2019. (Congresso).
    4. Seminário Capes de Meio Termo da área de Medicina Veterinária.Avaliação quadrienal. 2019. (Seminário).
    5. Treinamento Elsevier Aprenda a utilizar e obter o melhor de Scuval. 2019. (Outra).
    6. XIX Encontro Científico, XXI Encontro de Iniciação Científica, VI Enoontro de Iniciação tecnológica I Encontro de Iniciação Coientífica júnior.Comunicações Coordenadas da Pós-Graduação. 2019. (Encontro).
    7. XIX Encontro Científico, XXI Encontro de Iniciação Científica, VI Enoontro de Iniciação tecnológica I Encontro de Iniciação Coientífica júnior.Comunicações Coordenadas dos alunos de IC área Ciências da Saúde. 2019. (Encontro).
    8. XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology - Immunotherapy: recent advances and future for therapeutic interventions. Cyclophosphamide treatment reduces macrophages in the tumor microenvironment. 2019. (Congresso).
    9. Workshop: Papel das CEUAS nas atividades de pesquisa. 2018. (Seminário).
    10. XVIII Encontro Científico e XX Encontro de Iniciação Científica e V Encontro de Iniciação Tecnológica da Unip.Comitê Interno de Avaliação. 2018. (Encontro).
    11. XVIII Encontro Científico e XX Encontro de Iniciação Científica e V Encontro de Iniciação Tecnológica da Unip.Comunicações Coordenadas. 2018. (Encontro).
    12. ALTEX Alternatives and animal use in life sciences. Heat-killed Malassezia pachydermatis modulates macrophage activity against Encephalitozoon cuniculi infection in vitro. 2017. (Congresso).
    13. European Congress of the ESVP, ESTP and ECVP.Influence of route of infection on murine experimental encephalitozoonosis. 2017. (Simpósio).
    14. II Congresso Multiprofissional do Centro Universitário São Camilo. Avaliador de apresentação de trabalhos científicos. 2017. (Congresso).
    15. XVI Encontro Científico, XVIII Encontro de Iniciação Científica e III Encontro de Iniciação Tecnológica da UNIP.Avaliação de pôsteres. 2017. (Encontro).
    16. 100 years of Phagocytes. Microsporidiosis: understanding the role of nitricoxide produced by macrophages in disease control. 2016. (Congresso).
    17. 28th Conference of the International Society for Environmental Epidemiology. THE INTAKE OF GARLIC AND/OR TOMATO AS A USEFUL STRATEGY TO TREATMENT AND PREVENTION OF CANCER IN AN EXPERI MENTAL MODEL OF EHRLICH TUMOR. 2016. (Congresso).
    18. European Society of Veterinary Pathology Conference. ?B-1 CELL INFLUENCE ON MICROBICIDAL ACTIVITY OF MURINE MACROPHAGES IN AN IN VITRO ENCEPHALITOZOONOSIS MODEL. 2016. (Congresso).
    19. III Simpósio de Hepatologia da Nordeste, Monotemático de Complicações da Cirrose, Curso Básico Multiprofissional para Diagnóstico e Acompanhamento das Hepatites Virais.MICROSPORIDIOSE HEPÁTICA: UM MODELO EXPERIMENTAL DE INFECÇÃO. 2016. (Simpósio).
    20. 27th Conference of the International Society of Environmental Epidemiology. Protozoa ciliates of fish as indicators of environmental changes. 2015. (Congresso).
    21. Reunião de Acompanhamento dos Pogramas de Pós-Graduação da área d de Medicina Veterináriae.Inovações na Medicina Veterinária. 2015. (Encontro).
    22. XV Encontro Científico / XVII Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq e II Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP/PIBITI ? CNPq FUNTTEL. Comitê Avaliador do Prêmio de Iniciação Científica. 2015. (Congresso).
    23. 12th International Conference on Molecular Epidemiology and Evolutionary Genetics of Infectious Diseases. Ectocomensal and ectoparasites protozoan causing disease in farmed goldfish (Carassius auratus). 2014. (Congresso).
    24. IWOP XIII International Workshops on Opportunistic Protists .B-1 cells protective role in Encephalitozoon cunicuili infection. 2014. (Seminário).
    25. XVI Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq e I Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP/PIBITI ? CNPq FUNTTEL. Mesa Redonda. 2014. (Congresso).
    26. Congresso Brasileiro de Parasitologia. Microsporídios. 2013. (Congresso).
    27. Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Immunosuppressed Mice with Cyclophosphamide as a Model for Encephalitozoonosis. 2013. (Congresso).
    28. XIII Encontro Científico e XV encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq. Comunicações Coordenadas. 2013. (Congresso).
    29. 12th International Workshops on Opportunistic Protists (IWOP).Encephalitozoon and Enterocytozoon (microsporidia) spores in stool from pigeons and exotic birds. 2012. (Encontro).
    30. Seminário de Acompanhamento de Programas de Pós-Graduaç ãoão.Programa de Pós-Graduação em Patologia Ambiental e Experimental. 2012. (Seminário).
    31. 23rd International Conference of the World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology. Stain techniques for detection of Encephalitozoon cuniculi in tissue sections. 2011. (Congresso).
    32. Reunião de Coordenadores de Pós-Graduação - Medicina Veterinária.Coleta Capes 2010. 2011. (Encontro).
    33. Seminário de Acompanhamento de Programas de Pós-Graduaç ãoão.Programa de Imunopatologia Veterinária. 2011. (Seminário).
    34. Seminário para Pacientes e Familiares IMF em São Paulo.Seminário para Pacientes e Familiares IMF em São Paulo. 2011. (Seminário).
    35. Ciclo de Palestras do Curso de Mestrado e Doutorado em Imunopatologia - Células Glia. 2010. (Outra).
    36. V Congresso Paulista de Parasitologia. OCORRÊNCIA DE MICROSPORÍDIOS NAS FEZES DE QUATIS (Nasua nasua). 2010. (Congresso).
    37. XIIth International Congress of Parasitology (ICOPA). Prevalence of Cryptosporidium serpentis in captive snakes. 2010. (Congresso).
    38. World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology Conference.Survey of Cryptosporidium spp., Giardia spp. and microsporidia infections in capibaras and opossums in an ecological park in São Paulo, Brazil.. 2009. (Simpósio).
    39. 1a Semana Acadêmico-Científico-Cultural da Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL). Omentalização de abscesso prostático canino: relato de caso. 2008. (Congresso).
    40. Palestra "Qualidade de Vida e Saúde Pública. 2008. (Outra).
    41. XI Congresso de Iniciação e Produção Científica, X Seminário de Extensãoe V Seminário PIBIC?UMESP de Pesquisa da Universidade Metodista de São Paulo. Estudo retrospectivo de 50 casos de diabetes mellitus em cães. 2008. (Congresso).
    42. A Aventura Pedagógica no Ensino Superior - Programa de Capacitação Docente.A Aventura Pedagógica no Ensino Superior. 2007. (Oficina).
    43. Novo SIGA. 2007. (Outra).
    44. Programa de Capacitação do Banco de Avaliadores do Sinaes (BASis) - Avaliador Institucional. 2007. (Oficina).
    45. XI Encontro de Iniciação Científica (ENIC), CNPQ / UniversIdade Cruzeiro do Sul (UNICSUL).Estudo ultra-estrutural do processo de desmielinização e remielinização no nervo ciático de ratos submetidos ao modelo diabetogênico da estreptozotocina.. 2007. (Seminário).
    46. IX Congresso de Iniciação Científica e Produção Científica e VIII Seminário de Extensão.. Imunossupressão em camundongos. 2006. (Congresso).
    47. Programa de Capacitação do Banco de Avaliadores do Sinaes (BASis). 2006. (Oficina).
    48. Seminário de Educação e Tecnologias Ambientais.Animais silvestres como fontes de infecção de criptosporidiose, microsporidiose e giardíase.. 2006. (Seminário).
    49. VIII Encontro de Iniciação científica da UNIP.Estudo epidemiológico da expectativa de vida de cães na região metropolitana de São Paulo. 2006. (Encontro).
    50. World Small Animal Veterinary Association (WSAVA) Congress. Microsporidiosis in dogs. 2006. (Congresso).
    51. VIII Congresso de Iniciação Científica e Produção Científica e VII Seminário de Extensão.. 2005. (Congresso).
    52. I Seminário Internacional em Protozoários Patogênicos Emergentes, II Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia: Meio Ambiente, Saneamento e Impactos na Saúde. 2004. (Seminário).
    53. 19 International Conference of the World Association for the Advancement of the Veterinary Parasitology. 2003. (Simpósio).
    54. 6 Congresso de Producão Científica. 2002. (Congresso).
    55. Congresso Paulista de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. 2002. (Congresso).
    56. FESBE. 2002. (Congresso).
    57. XXVII World Small Animal Veterinary Association Congress. 2002. (Congresso).
    58. XVII Congresso da Socidade Brasileira de Microscopia e Microanálise. 2001. (Congresso).
    59. XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2000. (Congresso).
    60. XIV Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1999. (Congresso).
    61. XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1998. (Congresso).
    62. 48 Reunião Especial da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1996. (Congresso).
    63. XI FESBE. 1996. (Congresso).
    64. X FESBE. 1995. (Congresso).
    65. XII Congresso Brasileiro de Clínicos de Pequenos Animais. 1990. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. LALLO, M. A.. XI SAMVET Semana Acadêmica de Medicina Veterinária. 2008. (Outro).. . 0.
    2. LALLO, M. A.. I Jornada Multidisciplinar em Ciências Biológicas e da Saúde. 2008. (Congresso).. . 0.
    3. LALLO, M. A.. Curso de Emergências e Cuidados Intensivos na Clínica Médica de Pequenos Animais. 2008. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (4)
    • Maria Anete Lallo ⇔ Eduardo Fernandes Bondan (167.0)
      1. DIAS, C. M. ; FAUSTINO, L. C. ; MARTINS, M. F. M. ; ZUCARE, R. L. C. ; VIANI, F. C. ; BONDAN, E. F.. Avaliação das alterações morfológicas e da contagem total de células sanguíneas de amostras submetidas a diferentes quantidades de anticoagulantes. Nosso Clínico. v. 94, p. 46-48, issn: 1808-7191, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. LALLO, M. A. ; Calabria, P. ; BONDAN, E. F. ; MILANELO, L.. Identification of Encephalitozoon and Enterocytozoon (Microsporidia) Spores in Stool and Urine Samples Obtained from Free-Living South American Coatis (Nasua nasua). Applied and Environmental Microbiology (Print). v. 78, p. 4490-4492, issn: 0099-2240, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BONDAN, E. F.; MARTINS, M. F. M. ; CASTELO BRANCO, A. M. ; LALLO, M. A.. Semi-quantitative analysis of the effects of cyclosporine on remyelination following gliotoxic injection in the brainstem. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 69, p. 377-383, issn: 0004-282X, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Ruggiero, Paulo Custório ; Zacariotti, Rogério Loesch ; BONDAN, Eduardo Fernandes ; Lallo, Maria Anete ; LALLO, M. A.. Prevalência de Cryptosporidium serpentis em serpentes de cativeiro. Ciência Rural (UFSM. Impresso). v. 41, p. 1975-1978, issn: 0103-8478, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. GALHA, Veranice ; Lallo, Maria Anete ; BONAMIM, L. V. ; BONDAN, Eduardo Fernandes. Coccidiose clínica em frangos de corte infectados naturalmente e imunossuprimidos com dexametasona. Arquivos do Instituto Biológico (Impresso). v. 77, p. 25-31, issn: 0020-3653, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. BONDAN, E. F. ; LALLO, M. A. ; MARTINS, M. F. M. ; GRAÇA, D. L.. Schwann cell expression of an oligodendrocyte-like remyelinating pattern after ethidium bromide injection in the rat spinal cord. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 68, p. 783-787, issn: 0004-282X, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. BONDAN, E. F. ; LALLO, M. A.. Schwann cells enter and present an oligodendrocyte-like remyelinating pattern in the rat spinal cord after ethidium bromide injection. Brain Pathology. v. 20, p. 96-97, issn: 1015-6305, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. BONDAN, E. F. ; MARTINS, M. F. ; BRANCO, A. M. C. ; LALLO, M. A.. The effect of cyclosporine on the brainstem remyelination of diabetic and non-diabetic rats following ethidium bromide injection. Brain Pathology. v. 20, p. 97-97, issn: 1015-6305, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. BONDAN, Eduardo Fernandes ; Custódio, Paulo Ruggiero ; Lallo, Maria Anete ; Bentubo, Henri Donnarumma Levy ; Graça, Dominguita Luhers. Ethidium bromide-induced demyelination in the sciatic nerve of diabetic rats. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 67, p. 1066-1070, issn: 0004-282X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. Lallo, Maria Anete ; Pereira, Adriano ; Araújo, Ronalda ; Favorito, Sandra Elisa ; Bertolla, Patrícia ; Bondan, Eduardo Fernandes. Ocorrência de Giardia, Cryptosporidium e microsporídios em animais silvestres em área de desmatamento no Estado de São Paulo, Brasil. Ciência Rural (UFSM. Impresso). v. 2, p. 1465-1470, issn: 0103-8478, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. BONDAN, E. F. ; Bondan, Eduardo Fernandes ; LALLO, M. A. ; CUSTÓDIO, P. R. ; BENTUBO, H. L. D. ; GRAÇA, D. L.. Demyelination in the sciatic nerve of diabetic rats. GLIA (New York, N.Y. : Print). v. 57, p. 148-149, issn: 0894-1491, 2009.
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      129. BONDAN, E. F.; XAVIER, J. G. ; LALLO, M. A. ; LEITE, D. C. ; FERNANDES, T. P. ; KOLBER, M.. Hemimelia bilateral anterior em cão - relato de um caso. Em: 1o Congresso Paulista de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais, 2001, Águas de Lindóia. Anais do 1o Congresso Paulista de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais, p. 44-45, 2001.
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      130. NIISHIYA, A. A. ; LALLO, M. A. ; LEITE, D. C. A. ; BONDAN, Eduardo Fernandes. Adenocarcinoma de glândulas apócrinas de saco anal em cadelas: relato de caso. Em: 1o Congresso Paulista de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais, 2001, Águas de Lindóia. Anais do 1o Congresso Paulista de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais, p. 29-29, 2001.
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      131. BONDAN, E. F.; LALLO, M. A. ; SANTOS, M. J.. Encephalitozoonosis in mice immunosuppressed with dexamethasone. Em: XVI FESBE, 2001, Caxambu. Anais da XVI Reunião Anual da FESBE, v. 1, p. 456-456, 2001.
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      132. NIISHIYA, A. A. ; LEITE, D. C. A. ; LALLO, M. A. ; SOBRAL, R. ; BONDAN, E. F.. Adenocarcinoma of apocrine glands in the anal sac in a female dog : a case report. Em: XXVI Congress of the World Small Animal Veterinary Association, 2001, Vancouver. Anais do congresso, 2001.
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      133. LALLO, M. A. ; SANTOS, K. A. ; BONDAN, E. F.. Comparative study of simple mastectomy or in bloc resection in the malignant mammary neoplasias of the dogs. Em: XXVI Congress of the World Small Veterinary Association, 2001, Vancouver. Anais do congresso, 2001.
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      134. BONDAN, Eduardo Fernandes ; LALLO, M. A. ; Pereira, L.A.V. ; SINHORINI, I. L. ; GRAÇA, D. L.. Behavior of invanding Schwann cells in ethidium bromide-induced lesions en the brainstem of streptozotocin diabetic rats. Em: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, 2001, Águas de Lindóia. Anais do Congresso, 2001.
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      135. LALLO, M. A.; BONDAN, Eduardo Fernandes. Experimental Encephalitozoon cuniculi infection in mice immunosuppressed with dexamethasone. European Journal of Pharmaceutical Sciences, Amsterdam. Em: CIFARP, 2001, Água de Lindóia. Anais do Congresso, v. 13, n.1, p. 85-85, 2001, 2001.
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      136. LALLO, M. A.; BONDAN, Eduardo Fernandes ; HIRSCHFELD, M. M. P. ; SPADACCIMORENA, D. D. ; XAVIER, J. G.. Modelo murino para o estudo da encefalitozoonose aguda. Em: XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2000, Caxambu. Anais da XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimantal, p. 167-167, 2000.
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      137. BONDAN, Eduardo Fernandes ; KLEEB, S. R. ; SANCHEZ, Melissa ; LALLO, M. A. ; BAZ, É. ; XAVIER, J. G.. Marcação imuno-histoquímica para a proteína glial fibrilar ácida (GFAP) em astrócitos reativos pós-inoculação de esporos de Encephalitozoon cuniculi em ratos imunossuprimidos com ciclofosfamida. Em: XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2000, Caxambu. Anais da XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, p. 180-181, 2000.
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      138. BONDAN, Eduardo Fernandes ; SINHORINI, I. L. ; PAULINO, C. ; LALLO, M. A. ; GRAÇA, D. L.. Efeitos do brometo de etídio no tronco encefálico de ratos Wistar tratados com dexametasona. Em: XIV Reunião Anual da FESBE, 1999, Caxambu. Anais da XIV Reunião Anual da FESBE, p. 341-341, 1999.
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      139. BONDAN, Eduardo Fernandes ; LALLO, M. A. ; PAULINO, C. ; SINHORINI, I. L. ; GRAÇA, D. L.. The effect of dexamethasone on the brainstem remyelination following local ethidium bromide injection in Wistar rats. Em: 26th World Veterinary Congress, 1999, Lyon. Proceedings of the 26th World Veterinary Congress, 1999.
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      140. CASTRO, J. M. ; LALLO, M. A. ; SPADACCIMORENA, D. D. ; BONDAN, Eduardo Fernandes ; HIRSCHFELD, M. M. P.. Behaviour of Encephalitozoon cuniculi within macrophages from immunosuppressed mice. Em: XVII Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalysis and X Congress of the Brazilian Society for the Cell Biology, 1999, Santos. Anais do Congresso, p. 445-446, 1999.
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      141. LALLO, M. A.; BONDAN, Eduardo Fernandes ; GRAÇA, D. L. ; BONDAN, E. F. ; XAVIER, J. G. ; SINHORINI, I. L.. Infecção experimental por Encephalitozoon cuniculi em camundongos imunossuprimidos com ciclosporina. Em: XIV Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambu. Anais da XIV Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, v. 1, p. 467-467, 1999.
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      142. LALLO, M. A.; BONDAN, Eduardo Fernandes ; GRAÇA, D. L. ; MORENA, D. S. ; BONDAN, E. F. ; SINHORINI, I. L.. Pharmacologically immunosuppressed mice as a model for Encephalitozoon cuniculi microsporidiosis. Em: 26th World Veterinary Congress, 1999, Lyon. Anais do 26th World Veterinary Congress, v. 1, p. 54-54, 1999.
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      143. BONDAN, Eduardo Fernandes ; LALLO, M. A. ; SINHORINI, I. L. ; GRAÇA, D. L.. Schwann cells may express an oligodendrocytes-likes remyelination pattern following ethidium bromide injection in the rat brainstem. Em: XVII Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalisys and X Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 1999, Santos. Anais do Congresso, p. 707-708, 1999.
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      144. LALLO, M. A.; HIRSCHFELD, M. M. P. ; MENDES, I. F. ; SPADACCIMORENA, D. D. ; BONDAN, Eduardo Fernandes ; Miguel, O.. Ultrastructural investigation of Encephalitozoon cuniculi obtained from immunosuppressed mice infection and from in vitro cultivation. Em: XVII Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalisys and X Congress of the Brazilian Society for the Cell Biology, 1999, Santos. Anais do Congresso, p. 443-444, 1999.
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      145. MAIORKA, P. ; SANTOS, C. F. ; LALLO, M. A. ; BONDAN, Eduardo Fernandes ; Guerra, J.L.. Diagnóstico histopatológico e etiológico de encefalitozoonose canina. Em: X Encontro Nacional de Patologia Veterinária (ENAPAVE), 1999, Belo Horizonte. Anais do X Congresso de Patologia Veterinária (ENAPAVE), 1999.
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      146. BONDAN, Eduardo Fernandes ; SINHORINI, I. L. ; LALLO, M. A. ; GRAÇA, D.. Comportamento das células de Schwann no tronco encefálico de ratos Wistar submetidos ao modelo desmielinizante do brometo de etídio. Em: XIII FESBE, 1998, Caxambu. Anais da XIII FESBE, v. 1, p. 328-328, 1998.
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      147. BONDAN, E. F.; GRAÇA, D. L. ; DAGLI, M. L. Z. ; SOARES, I. C. ; ILHA, M. S.. GFAP and Vimentin immunolabelling in the ethidium bromide gliotoxic model of demyelination. Em: Simpósio das Sociedades Brasileiras de Microscopia e Microanálise e de Biologia Celular, 1998, São Paulo. Anais do Simpósio, p. 155-155, 1998.
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      148. BONDAN, Eduardo Fernandes ; SINHORINI, I. L. ; LALLO, M. A. ; GRAÇA, D. L.. Pharmacologycal interferences on remyelination in rats submitted to the ethidium bromide model. Em: XXII International Congress of the International Academy of Pathology, 1998, Nice. Arch. Anat. Cytol. Path. Clin. Exp. Path, v. 46, p. 105-105, 1998.
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      149. BONDAN, Eduardo Fernandes ; DAGLI, M. L. ; LALLO, M. A. ; GRAÇA, D. L.. GFAP and vimentin coexpression on rats astrocytes following ethidium bromide injection. Em: XXII International Congress of the International Academy of Pathology, 1998, Nice. Archives d `Anatomie et de Cytologie Pathologiques / Clinical and Experimental Pathology, v. 46, p. 536-536, 1998.
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      150. BONDAN, E. F.; GRAÇA, D. L. ; SINHORINI, I. L. ; LALLO, M. A. ; SILVA, I. M.. Pharmacological interference on remyelination in rats submitted to the ethidium bromide model. Arch. Anat. Cytol. Path./ Clin. Exp. Path., França. Em: XXII International Congress of the International Academy of Pathology, 1998, Nice. Archives d`Anatomie et de Cytologie Pathologiques / Clinical and Experimental Pathology, v. 46, n.5-6, p. 536-536, 1998. Citações:1, 1998.
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      151. LALLO, M. A.; BONDAN, E. F.. Efficacy of fenbendazole against giardiasis in dogs. Em: XXIII World Congress of Small Animal Veterinary Association, 1998, Buenos Aires. Anais do XII World Congress of Small Animal Veterinary Association, v. 1, p. 814-814, 1998.
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      152. MAIORKA, P. C.; COSTA, F. A. L. ; GUERRA, J. L. ; LALLO, M. A. ; BONDAN, E. F.. Encephalitozoonosis in a puppy - A case report. Em: XXIII World Congress of Small Animal Veterinary Association, 1998, Buenos Aires. Anais do XXIII World Congresss of Small Animal Veterinary Association, v. 1, p. 814-814, 1998.
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      153. LALLO, M. A.; BONDAN, Eduardo Fernandes ; GRAÇA, D. L. ; BONDAN, E. F. ; SINHORINI, I. L.. Infecção experimental por Encephalitozoon cuniculi em camundongos imunossuprimidos com ciclofosfamida. Em: XIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 1998, Caxambu. Anais da XIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), v. 1, p. 123-123, 1998.
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      154. BONDAN, Eduardo Fernandes ; DAGLI, M. L. ; Pereira, L.A.V. ; LALLO, M. A. ; GRAÇA, D. L.. Imunorreatividade para GFAP e vimentina em astrócitos do tronco encefálico de ratos Wistar injetados com brometo de etídio. Em: VIII Encontro Nacional de Patologia Veterinária, 1997, Pirassununga. Anais do VIII do ENAPAVE, v. 1, p. PE-2-2, 1997.
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      155. BONDAN, Eduardo Fernandes ; SINHORINI, I. ; LALLO, M. A. ; GRAÇA, D. L.. Atividade remielinizante de oligodendrócitos e de células de Schwann no SNC de ratos Wistar imunossuprimidos com ciclofosfamida ou ciclosporina. Em: VIII Encontro Nacional de Patologia Veterinária, 1997, Pirassununga. Anais do VIII ENAPAVE, v. 1, p. PE-3-3, 1997.
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      156. BONDAN, Eduardo Fernandes ; SINHORINI, I. L. ; LALLO, M. A. ; GRAÇA, D. L.. Comportamento infiltrativo das células meníngeas nas lesões induzidas por brometo de etídio no tronco encefálico de ratos Wistar. Em: XII FESBE, 1997, Caxambu. Anais da XII FESBE, v. 1, p. 57-57, 1997.
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      157. BONDAN, E. F.; DAGLI, M. L. Z. ; PEREIRA, L. A. V. ; LALLO, M. A. ; GRAÇA, D. L.. Expressão de GFAP e vimentina em astrócitos reativos do tronco encefálico de ratos submetidos ao modelo gliotóxico do brometo de etídio. Em: XII Reunião Anual da FESBE, 1997, Caxambu. Anais da XII Reunião Anual da FESBE, p. 57-57, 1997.
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      158. BONDAN, Eduardo Fernandes ; SINHORINI, I. L. ; LALLO, M. A. ; GRAÇA, D. L.. Estudo ultra-estrutural do processo de desmielinização - remielinização induzidao por brometo de etídio no tronco cerebral de ratos imunossuprimidos com ciclosporina. Em: XI Reunião Anual da FESBE, 1996, Caxambu. Anais da XI Reunião Anual da FESBE, p. 239-239, 1996.
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      159. BONDAN, Eduardo Fernandes ; Pereira, L.A.V. ; LALLO, M. A. ; GRAÇA, D. L.. Resposta astrocitária induzida por brometo de etídio no tronco cerebral de ratos Wistar. Em: XI Reunião Anual da FESBE, 1996, Caxambu. Anais da XI Reunião Anual da FESBE, p. 239-239, 1996.
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      160. LALLO, M. A. ; BONDAN, E. F. ; HIRSCHFELD, M. M. P.. Stain techniques for detection of Encephalitozoon cuniculi in tissue sections. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
      161. BONDAN, E. F. ; LALLO, M. A. ; MILANELLO, L. ; Patrícia Calábria. Occurrrence of microsporidia in fecal samples of Nasua nasua (South American coati) from an Ecological Park, São Paulo, Brazil. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
      162. LALLO, M. A. ; BONDAN, E. F.. OCCURRENCE OF MICROSPORIDIA IN FECAL SAMPLES OF URBAN PIGEONS IN THE CITY OF SÃO PAULO, BRAZIL. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      163. LALLO, M. A. ; CUSTÓDIO, P. R. ; ZACARIOTTI, R. L. ; BONDAN, E. F.. Prevalence of Cryptosporidium serpentis in captive snakes. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      164. LALLO, M. A. ; YAI, L. E. O. ; MAEDA, M. M. ; PINTO, P.L.S. ; MELO, L.C.V.de ; BONDAN, E. F.. DETECTION OF MICROSPORIDIA SPORES IN STOOLS OF BATS IN THE STATE OF SÃO PAULO (BRAZIL). 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      165. LALLO, M. A. ; CALÁBRIA, P. ; MILANELO, L. ; BONDAN, E. F.. OCORRÊNCIA DE MICROSPORÍDIOS NAS FEZES DE QUATIS (Nasua nasua). 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      166. CAMARGO, T. C. ; LALLO, M. A. ; BONDAN, E. F.. AVALIAÇÃO DO CONHECIMENTO DA POPULAÇÃO E DOS MÉDICOS VETERINÁRIOS DO MUNICÍPIO DE COTIA (SP, BRASIL) SOBRE LEISHMANIOSE VISCERAL. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
      167. BONDAN, E. F. Avaliador de instituição de educação superior e de cursos de graduação (Banco de Avaliadores do Sistema Nacional de Avaliação de Educação Superior - BASis) do Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (INEP) desde 2006. 2006.
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    • Maria Anete Lallo ⇔ Leoni Villano Bonamin (7.0)
      1. NAGAI, MIRIAN YAEKO ; DALBONI, LUCIANE COSTA ; CARDOSO, THAYNÁ NEVES ; CORREIA, MICHELLE SANCHEZ ; PINTO, SANDRA AUGUSTA G. ; PINTO, ANDREIA A. G. ; COELHO, CIDELI DE PAULA ; ALVARES, A. M. ; PERES, GIOVANI B. ; LALLO, M. A. ; BONAMIN, LEONI VILLANO. Effects of Homeopathic Phosphorus on Encephalitozoon cuniculi-Infected Macrophages In-Vitro. Homeopathy. v. 108, p. 188-200, issn: 1475-4916, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DE SANTANA, FABIANA RODRIGUES ; DALBONI, LUCIANE C. ; NASCIMENTO, KÁTIA F. ; KONNO, FABIANA TOSHIE ; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M. ; CORREIA, MICHELLE S.F. ; BOMFIM, MARISTELA DUTRA CORREA ; CASARIN, RENATO C.V. ; PEREZ, ELIZABETH C. ; Lallo, Maria Anete ; PERES, GIOVANI B. ; LAURENTI, MÁRCIA DALASTRA ; BENITES, NILSON R. ; BUCHI, DORLY F. ; BONAMIN, LEONI VILLANO. High dilutions of antimony modulate cytokines production and macrophage - Leishmania (L.) amazonensis interaction in vitro. CYTOKINE. v. 92, p. 33-47, issn: 1043-4666, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. BONAMIN, L.V.; Nagai MYDO ; DALBONI, L. C. ; Palombo RR ; Cardoso, Thayná Neves ; Correia MSF ; LALO, M. A.. Phosphorus modifies macrophage-E. cuniculi interaction in a potency-dependent basis in vitro. Em: 3rd International Homeopathy Research Conference, 2017, Saint Julian - Malta. Cutting Edge Research in Homeopathy. London: HRI, v. 2017, p. x-x, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. CARVALHO, J. R. ; Lallo, M.A. ; XAVIER, J. G. ; BONAMIN, L. V. ; LOPES, J. D. ; PEREZ, E. C.. Increase of macrophages in the tumor environment favors escape of tumor cells to proximal lymph nodes in ocular melanoma model. Em: 100 years of phagocytes, 2016, Sicilia. Annals of the Cell Symposia - 100 years of phagocytes. Oxford: Cell, v. 2016, p. P2.068, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. Carvalho JR ; LALO, M. A. ; XAVIER, J. G. ; BONAMIN, L. V. ; KONO, F. T. ; Lopes JD ; Hurtado ECP. Role of tumor microenvironmental in the development of cutaneous and ocular melanoma. Em: 4th European Congress of Immunology, 2015, Viena. Annals of the European Congress of Immunology Vienna 2015. Weinheim: Wiley Library, v. 45, p. PB27-10, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MARES, D. S. ; VIRACAO, T. A. ; KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO ; Lallo, M.A. ; BONAMIM, L. V. ; PERES, G. B. ; ROCHA, P. R. D. A. ; ALVARES-SARAIVA, A. M. ; PEREZ, E. C.. Mammary carcinoma cells affect functional capacity of RAW 264.7 macrophages through celll-cell interactions. 2021. Apresentação de Trabalho/Comunicação
      7. SILVESTRO, D. M. ; CARVALHO, J. R. ; ALBUQUERQUE, T. ; KONNO, FABIANA TOSHIE DE CAMARGO ; BONAMIN, L. V. ; Lallo, M.A. ; PEREZ, E. C.. Mammary Adenocarcinoma Cells Diminished functional activity of RAW264.7 macrophages. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso

    • Maria Anete Lallo ⇔ Maria Lucia Zaidan Dagli (5.0)
      1. Orsini, Heloísa ; Bondan, Eduardo Fernandes ; SANCHEZ, Melissa ; Lallo, Maria Anete ; Maiorka, Paulo César ; Dagli, Maria Lúcia Zaidan ; Graça, Dominguita Luthers. Marcação imunoistoquímica da expressão astrocitária de proteína glial fibrilar ácida e de vimentina no sistema nervoso central de cães com cinomose. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 65, p. 1070-1077, issn: 0004-282X, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANCHEZ, Melissa ; Bondan, Eduardo Fernandes ; Lallo, Maria Anete ; Sinhorini, Idércio Luiz ; Dagli, Maria Lúcia Zaidan ; Maiorka, Paulo Cesar ; Pereira, Luis Antonio Violin Dias ; Graça, Dominguita Lühers. Marcação imuno-histoquímica da resposta macrofágica e astrocitária no tronco encefálico de ratos Wistar submetidos ao modelo gliotóxico do brometo de etídio e tratados com ciclofosfamida. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 64, p. 787-793, issn: 0004-282X, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Bondan, Eduardo Fernandes; Lallo, Maria Anete ; Dagli, Maria Lúcia Zaidan ; SANCHEZ, Melissa ; Graça, Dominguita Lühers. Estudo da imunorreatividade astrocitária para GFAP e vimentina no tronco encefálico de ratos Wistar submetidos ao modelo gliotóxico do brometo de etídio.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 61, n. 3-A, p. 642-649, issn: 0004-282X, 2003.
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      4. Bondan, Eduardo Fernandes; Lallo, Maria Anete ; Dagli, Maria Lúcia Zaidan ; Pereira, Luís Antonio Violin Dias ; Graça, Dominguita Luhers. Ruptura da barreira hematoencefálica após injeção de droga gliotóxica no tronco encefálico de ratos wistar. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. v. 60, n. 3A, p. 582-589, issn: 0004-282X, 2002.
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      5. BONDAN, Eduardo Fernandes ; LALLO, M. A. ; Maria Lucia Zaidan Dagli ; PEREIRA, L. A. V. ; GRAÇA, Dominguita Luhers. Ethidium bromide induces local blood-brain barrier (BBB) disruption in the brainstem of Wistar rats. Brain Pathology, Los Angeles. Em: XVth International Congress of Neuropathology, 2003, Torino-Lingotto. Brain Pathology, v. S1-169, p. 70-71, 2003, 2003.
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    • Maria Anete Lallo ⇔ Paulo César Maiorka (2.0)
      1. ORSINI H ; Pereira, A ; DAGLI, M L Z ; MAIORKA, P. C. ; GRAÇA, Dominguita L ; LALLO, M. A. ; BONDAN, E. F.. Marcação imunoistoquímica da resposta astrociária de expressão de GFAP e de vimentina no sistema nervoso central de cães com cinomose. Em: XIII Encontro Nacional de Patologia Veterinária ? ENAPAVE, 2007, Campo Grande _ MS. Anais do XIII Encontro Nacional de Patologia Veterinária ? ENAPAVE, 2007.
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      2. MAIORKA, P. C.; COSTA, F. A. L. ; GUERRA, J. L. ; LALLO, M. A. ; BONDAN, E. F.. Encephalitozoonosis in a puppy - A case report. Em: XXIII World Congress of Small Animal Veterinary Association, 1998, Buenos Aires. Anais do XXIII World Congresss of Small Animal Veterinary Association, v. 1, p. 814-814, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:45