identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Raimundo Fernandes de Araujo Junior

Desde 2006, atua na Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), onde atualmente é Prof. Associado III no Departamento de Morfologia . É lider do Grupo de Pesquisa ?Alterações morfológicas, modulação farmacêutica e nanomedicina" com Pós doutorado em Oncologia Experimental pela Faculdade de Medicina da USP (2008-2010) e com o segundo Pós doutorado em nanobiomateriais translacionais e progressão tumoral no Centro Médico da Universidade de Leiden, The Nerthelands (2017-2019). É bolsista de Produtividade do CNPq nível 1D e pesquisador dos Projetos PRISAR, ISPIC e ERASMUS financiados pela Comunidade Europeia que promove o intercâmbio de alunos doutorado de seu grupo de pesquisa para a Universidade de Leiden, onde exerce a função de Professor Visitante desde 2018. É autor de dois capitulos do livro "Oncologia para Graduação" da editora LEMAR e atua como revisor das Revistas Oncotarget, Cancer Cell International, International Journal of Oncology, Plos One, Frontiers Pharmacology e Nanoscale Research Letters dentre outras. É orientador permanente dos Programas de Pós-graduação em Ciências da Saúde/ UFRN e Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional/ UFRN, e coordenador do Laboratório de investigação do Câncer e Inflamação (LAICI) no Departamento de Morfologia. A área de atuação concentra-se na aplicação biológica de fármacos associados a nanoteranosticos de ouro, PLGA e exossomos em macrófagos e seus produtos no microambiente de cânceres induzidos por inflamação em pesquisa translacional (in vitro e in vivo- animais e humanos). Como essas "smart nanoparticles" modulam mecanismos de morte celular, resistência a droga e metástase de cânceres ligados a inflamação é sua motivação investigativa. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1903940945895093 (01/07/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN. Av. Senador Salgado Filho, 3000 Fone: - Telefax: -32119207 Lagoa Nova 59072970 - Natal, RN - Brasil - Caixa-postal: 1524 Telefone: (84) 32153431 Fax: (84) 32119207 URL da Homepage: https://www.ufrn.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2020-Atual. Nanovacina COVID-19 baseada em um sistema de proteinas quimericas do coronavirus SARS-CoV-2
      Descrição: Em janeiro de 2020 um novo coronavírus foi identificado e denominado de coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2) e a doença causada por esse vírus foi nomeada de COVID-19 pela Organização Mundial da Saúde. Atualmente existem vários grupos de pesquisa desenvolvendo e testando vacinas contra para SARS-CoV-2. Na fase pré-clínica, avaliações em modelos animais são conduzidas para garantir que essas vacinas desenvolvidas para SARS-CoV-2 são eficazes e seguras. Assim, o objetivo do presente projeto será avaliar a imunogenicidade e toxicidade de vacina desenvolvida para SARS-CoV-2, denominada nanovacina COVID-19 baseada em mistura de proteínas quiméricas do coronavírus SARS-CoV-2. Essa vacina foi desenvolvida pelo grupo de pesquisa coordenado pelo Prof. Dr. Luis J Cruz e o Prof. Dr. Alan B Chan do Grupo de Pesquisa TNI (Translacional Nanomendicine Inovation) da Universidade de Leiden, Holanda e em colaboração com professores da Universidade Federal do Rio Grande do Norte onde será executada a fase pré-clínica. Para a realização dos experimentos camundongos (BALBc albinos) fêmeas com 6 a 8 semanas de idade serão imunizados via subcutânea ou intranasal com a nanovacina, componentes da vacina isoladamente ou solução salina. Coletas de sangue da veia da cauda serão realizadas nos dias 0, 14, 28 dias para pesquisa de anticorpos SARS-CoV-2. No 42° dia os camundongos serão anestesiados com solução de Ketamina-Xilazina e será realizada a coleta de sangue por punção cardíaca para as análises sorológica, hematológica e bioquímica, seguida da remoção dos órgãos para estudo histopatológico. Para o estudos de toxicidade de dose única (aguda), camundongos serão imunizados com a dose de 500?g da nanovacina e com dose 10X superior (5mg) pelas vias subcutânea e intraperitoneal. No 15° dia será realizada a coleta de sangue para as análises hematológica e bioquímica, seguida da remoção dos órgãos para o estudo histopatológico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Alan Chan - Integrante / GUERRA, GERLANE C. B. - Integrante / ANTUNES, AURIGENA ARAÚJO - Integrante / Luis Cruz - Integrante / Paula Renata Lima Machado - Integrante / Kleber Juvenal Silva Farias - Integrante.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    2. 2017-Atual. Study of the antitumor activity of smart nanoparticles in resistant cancers induced by inflammatory microenvironment. A translational study.
      Descrição: The current state-of-art for cancer treatment begins with surgery after identifying an accessible tumor mass. The proposal of this project is to take cancer therapy beyond state-of-art through the implementation of techniques that will lead to immunotherapy in new directions, such as the use of multiconjugated nanoparticles with immunological components and chemotherapics beyond Fluorescent agents to monitor the functional activity of immunological cells in the tumor, specially macrophages during immunotherapy and in metastases after surgery.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Ana Luiza C. S. Leitão Oliveira - Integrante / Juliana Silva de Medeiros - Integrante / CHAN, ALAN - Integrante / DE CARVALHO, THAÍS - Integrante / CAVALCANTE, RÔMULO S. - Integrante / Luis Cruz - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    3. 2016-Atual. Image-Guided Surgery (IGS) and Personalised Postoperative Immunotherapy To Improving Cancer Outcome
      Descrição: The basic concept of our proposal is to develop nanoparticle-based encapsulated libraries of different immunotherapeutic biomolecules for treatment after surgery as part of a novel cancer management strategy. The current state-of-art for the management of cancer starts with surgery, after identification of an accessible tumour mass. Surgery remains an effective treatment option for many types of cancer today and it is considered curative treatment for most solid tumours. It forms part of a multidisciplinary approach used in conjunction with radiotherapy or chemotherapy. These approaches, however, have several limitations, including inability of surgical resection to affect distal metastatic disease, toxicity to healthy tissues with chemotherapy and lack of effectiveness of radiation therapy in more aggressive tumours. The observation that cancer can relapse months or years after initial surgery implies that micrometastases still resides within the body in a latent state. Our proposal is to take cancer therapy to beyond state-of-art by implementing techniques which will take us into new directions. This includes a) new methods to identify immune gene profiles and biomarkers b) transgenic mouse models where the complex interactions that underlie immune function can be visualised as multiplexed events in real time and c) the use of nanoparticle-based libraries of immune modulating reagent combinations. There are three key objectives within this project: i) to use immune gene signatures to monitor disease progression and therapeutic efficacy of immunotherapy combinations on nanoparticle-based platforms, ii) to optimise the platform to encapsulate libraries of immune components for more personalised, accurate and timely delivery of the payload to its intended target and iii) to optimise the overall cancer management process of image-guided surgery followed by postoperative immunotherapy so that we can ultimately provide a lifetime of protection against cancer.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Integrante / Alan Chan - Coordenador / Luis J. Cruz Ricondo - Integrante / Ferry Ossendorp - Integrante. Financiador(es): Leiden University - Cooperação. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    4. 2013-Atual. Avaliacao dos efeitos anti-inflamatorios do carvedilol associado a nanoparticulas de ouro em tecidos hepatico e cerebral de ratos com lesao hepatica induzida por alcool e metanfetamina.
      Descrição: O Álcool (etanol) é a substância legalmente vendida mais amplamente utilizada e muitas vezes é co-abusada com outros agentes, como as anfetaminas e seus derivados. O co-abuso do etanol e drogas ilicitas contendo metanfetamina é prevalente em todo o mundo, inclusive no Brasil. O consumo crônico do álcool e drogas contendo metanfetaminas tem se tornado um problema de saúde pública Mundial no qual os países têm gastado milhões de doláres no tratamento físico-psicológico dos usuários crônicos dessas drogas. O uso comum concomitante do etanol e da metanfetamina tem grande potencial de interação, já que ambos são metabolizados no fígado a metabólitos hepatotóxicos e neurotóxicos. Distúrbios relacionados a memória, a motricidade e a afetividade são algumas das inúmeras alterações neurológicas observadas nos usuários crônicos de álcool e metanfetaminas. O álcool pode alterar a expressão ou atividade de algumas enzimas metabolizadoras de drogas, incluindo aquelas envovidas no metabolismo das metanfetaminas. O desenvolvimento das lesões hepáticas que varia desde a uma injúria inflamatória até a uma cirrose induzidas por álcool em alcoólicos está ligado à oxidação do etanol para o composto altamente reativo como o acetaldeído quebpromove nos hepatócitos e nas células neuronais processos inflamatórios até morte celular. O citocromo 450 (CYP2E1), é uma outra importante enzima metabolizadora de drogas e importante fonte de espécies reativas de oxigênio (EROs), como superóxidos (O2) e peróxido de hidrogênio (H2O2), na injúria hepática induzida pelo álcool. O uso crônico associado das duas referidas drogas pode promover uma super-expressão dos EROs causando mais danos teciduais. Novos fármacos que atenue processos inflamatórios, principalmente em tecidos hepático e cerebral tem se tornado uma fonte inesgotável de estudos. O carvedilol, um anti-hipertensivo bloqueador do sistema nervoso simpático via adrenoreceptores 1, 2 e 1, tem mostrado propriedades antiinflamatórias. Em estudos prévios do nosso grupo, o carvedilol reduziu o estress oxidativo e a perda óssea em ratos com doença periodontal. A associação de fármacos a nanopartículas tem sido empregada em inúmeros modelos experimentais, uma vez que, nanotransportadores representam umanova plataforma para o transporte de agentes terapêuticos a alvos específicos. Por ser uma substância inerte e não tóxica, as nanopartículas de ouro utilizadas isoladamente têm se mostrado com propriedades anti-inflamatórias. Portanto, é objetivo desse projeto avaliar, em estudos in vitro e em modelo experimental em ratos com injúria hepática induzida pela associação do álcool e metanfetamina, os efeitos anti-inflamatórios do anti-hipertensivo carvedilol associado a nanoparticulas de ouro em células e tecidos hepático e cerebral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Aurigena Antunes Araújo - Integrante / Jonas Bispo - Integrante / Vinicios Garcia - Integrante / Miriam Stela Maris - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    5. 2013-Atual. Nanotecnologia: Ensaios pre-clinicos in vitro e in vivo para avaliacao das atividades analgesica, antiinflamatoria e antitumoral de anti-hipertensivos bloqueadores da angiotensina II associados a nanoparticulas de ouro e prata.
      Descrição: O descrédito dos inibidores COX-2 chama a atenção dos pesquisadores para a síntese de novas sustâncias com atividades anti-inflamatórias, mas com diminuição dos efeitos adversos, ou a realização de pesquisas para a avaliação da atividade anti-inflamatória de substâncias já conhecidas, mas que tem outras indicações. Uma classe de medicamentos que merece atenção é a dos anti-hipertensivos inibidores da angiotensina II. Estudos demonstram que os níveis de Ang-II no tecido e plasma estão aumentados durante o estresse, conduzindo à liberação de espécies reativas do oxigênio a partir do músculo liso vascular com consequentes danos celulares e inflamação. Ang-II promove o aumento da permeabilidade vascular (através da liberação de prostaglandinas e do fator de crescimento de células endoteliais vasculares/fator de permeabilidade vascular) e participa do recrutamento de células inflamatórias do infiltrado tecidual através da sua ativação direta ou pela regulação da expressão de moléculas de adesão e quimiocinas pelas células residentes; dessa forma, Ang-II participa de diversos eventos-chave da resposta inflamatória. Nanotecnologias podem ser definidas como o design, ca- racterização na produção e aplicação de estruturas, dispositivos e sistemas de controle por forma e tamanho a uma escala nanométrica. As nanopartículas, de acordo com o American Society for Testing and Materials (ASTM) são partículas com comprimentos que variam de 1 a 100 nm, em duas ou três dimensões. O mais estudado nanopartículas são nanotubos de carbono, nanopartículas de ouro e prata (PNB) e pontos quânticos de seleneto de cádmio que são promissores agentes anti-câncer e antiinflamatório. O objetivo desse projeto é analisar através de ensaios in vitro com linhagens celulares normais e tumorais e modelos animais, tais sejam: artrite reumatóide, doença periodontal, cirrose hepática, mucosites oral e intestinal a atividade biológica (antiinflamtória e anti-tumoral) dos antihipertensivos bloqueadores. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Aurigena Antunes Araújo - Integrante / Ana Luiza CABRAL DE SÁ, - Integrante / Ana Luiza Cabral de Sá Leitão Oliveira - Integrante / Kássio Michell Gomes de Lima - Integrante / Jonas Bispo - Integrante / Vinicios Garcia - Integrante.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    6. 2012-2016. AVALIACAO DO EFEITO ANTI-INFLAMATORIO DOS FARMACOS: ATORVASTATIN, CARVEDILOL, OLMESARTAN, AZILSARTAN E TELMISARTAN, EM MODELO EXPERIMENTAL DA DOENCA PERIODONTAL INDUZIDA EM RATOS.
      Descrição: A estratégia da terapia periodontal a partir da modulação da resposta do hospedeiro vem sendo encarada como um possível adjunto aos procedimentos rotineiros de combate à atividade bacteriana. No entanto, têm-se realizado poucas abordagens farmacológicas relacionadas à destruição periodontal mediada pelo hospedeiro, se comparadas com abordagens centradas no componente bacteriano (antissépticos e antimicrobianos). As drogas anti-inflamatórias têm sido utilizadas como moduladores da resposta imune do hospedeiro. Estes agentes reduzem a ativação de prostaglandinas e citocinas envolvidas no processo inflamatório. No entanto, estes fármacos têm efeitos secundários, tais como: sintomas gastrointestinais, hemorragia, insuficiência renal e hepática, e perda óssea acelerada quando interrompido abruptamente. O melhor conhecimento e a melhor elucidação dos mecanismos que participam da patogênese da doença periodontal levaram à proposta de novos agentes destinados a modular a resposta do hospedeiro através da inibição de mediadores inflamatórios. O telmisartan, um bloqueador do receptor da angiotensina II (ARB), tem sido apontado como um agente anti-inflamatório que suprime o factor de necrose tumoral (TNF-?) induzido pelo fator de ativação nuclear (NF-Kb) em células endoteliais vasculares (Nakano et al, 2009). Nakano et al (2009), estudaram os efeitos do telmisartan na resistência à insulina em ratos tratados com uma dieta de alto teor de gordura e descobriram que a droga reduziu significativamente os níveis séricos de TNF-? e interleucina (IL-1?). É essencial determinar o efeito dos ARBs (Bloqueadores do Receptor da Angiotensina II) sobre a progressão da periodontite. Dentre os ARBs, o Telmisartan é o que apresenta a maior meia vida, além de possuir três mil vezes maior afinidade pelo AT1 (receptor tipo 1) do que pelo AT2 (receptor tipo 2). Esse projeto tem o objetivo avaliar a capacidade anti-inflamatória dos anti-hipertensivos: Captopril, Telmisartan, Carvedilol, e Olmesartana sobre o tecido periodontal de ratos induzidos previamente por ligadura à inflamação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Aurigena Antunes de Araújo - Integrante / Tatiana Oliveira Souza - Integrante. Financiador(es): Centro Nacional de Pesquisa - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    7. 2012-2015. Utilizacao do AntihipertensivoTelmisartana na avaliacao da citotoxicidade e apoptose em celulas de cancer
      Descrição: O câncer de células renais (CCR) apresenta um fator de risco que deve ser estudado com atenção, a hipertensão arterial. O sistema renina-angiotensina (SRA) é um regulador central da homeostase cardiovascular e renal, atua no controle da hipertensão (HT), na homeostase de fluido corporal e em várias outras funções cardiovasculares. Os fármacos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) e os fármacos antagonistas da angiotensina II (Ang II) são os grupos terapêuticos mais utilizados anti-hipertensivos. Dois subtipos de receptores de Ang II foram descritos: AT1 e AT2. Os efeitos da Ang II são mediados principalmente sob o receptor AT1, enquanto que o papel de AT2 ainda não foi bem definido. O receptor AT1 demonstrou papel no crescimento do tumor e angiogênese, mediado por Ang II, ao ativar moléculas antiapoptóticas, ou pela supressão de caspases. A Telmisartana (Micardis®), um anti-hipertensivo da classe dos antagonistas dos receptores da angiotensina II, apresenta elevado perfil de tolerabilidade, que leva a ser um fármaco de primeira opção no tratamento de hipertensão primária. A sua utilização em modelos experimentais de câncer de cólon, demonstrou seu papel na indução da apoptose, aumentando a expressão de caspase-3, e diminuindo a expressão de Bcl-2, que são importantes componentes no controle da morte celular programada. Koyamaele et al. (2014) demonstraram controle significativo no crescimento de tumores no endométrio de mulheres tratadas com esse fármaco, bem como ausência de efeitos adversos. Perante esse cenário, a consideração da Telmisartana como um possível agente terapêutico no CCR é válida, visto que pode atuar nos mecanismos de morte celular, além de regular a hipertensão arterial, um fator que está relacionado a esse tipo de câncer. Portanto, estudos mais aprofundados devem ser conduzidos no sentido de verificar o papel da Telmisartana no CCR, haja vista a escassez de estudos nessa área. Como um estudo pré-clínico, é relevante verificar o papel biológico desse fármaco em uma linhagem celular de câncer renal. Diante do exposto, o presente estudo tem como objetivo verificar o perfil de morte das células de carcinoma renal (786-0) quando submetidas ao tratamento com o anti-hipertensivo Telmisartana.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Ana Luiza C. S. Leitão Oliveira - Integrante. Financiador(es): Centro Nacional de Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    8. 2012-2014. Avaliacao da Atividade Anti-inflamatoria da Olmesartana em Modelo Experimental de Mucosite Intestinal
      Descrição: Conhecidos pela humanidade há cerca de 100 anos, os compostos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os agentes farmacológicos mais prescritos em todo o mundo. Apresentam um amplo espectro de indicações terapêuticas, sendo utilizados principalmente no tratamento da inflamação, dor e edema. Os AINEs não seletivos são os mais antigos, mas, apesar da sua alta eficácia para o tratamento da inflamação, dor e edema, causam significativos efeitos adversos gastrintestinais. Diante disto, os pesquisadores voltam sua atenção para a síntese de novas sustâncias com atividade anti-inflamatória ou a realização de pesquisas para a avaliação da atividade anti-inflamatória de substâncias já conhecidas que são utilizadas comumente para outras indicações clínicas. O objetivo deste estudo é verificar a atividade anti-inflamatória da olmesartana. Para isto, será realizado o modelo experimental de mucosite intestinal induzida por metotrexato. Ratos Wistar serão tratados com metotrexato para indução de mucosite intestinal e comparados com grupos controle. Serão realizados testes bioquímicos para quantificação de citociinas e estresse oxidativo,, histopatológicos, imunoistoquímicos, Confocal e hematológicos para avaliar o processo anti-inflamatório da olmesartana. Os dados serão analisados pelo Student "T" e Mann-Whitney. Todos os testes de comparação foram bicaudais, e com nível de significância de 5%.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Aurigena Antunes Araújo - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    9. 2011-2015. Analise imunohistoquimica de proteinas envolvidas no processo de adesao celular, invasao, proliferacao , apoptose e angiogenese tumoral.
      Descrição: Excluindo-se os tumores de pele não-melanoma, o câncer colorretal é o segundo mais comum no sudeste do Brasil; o terceiro na região sul e na região Centro-Oeste. Já no norte do Brasil, é o quarto e, na região Nordeste, o quinto. o câncer apresenta algumas características importantes para o seu desenvolvimento que compreendem seis capacidades biológicas associadas a quatro capacidades emergentes de sobrevivência. As capacidades biológicas constituem um princípio organizador para racionalizar as complexidades da doença neoplásica. Eles incluem: A: a manutenção da capacidade de sustentação da sinalização proliferativa que, através da desregulamentação deste sinal, torna-se dono de seu próprio destino e regula a progressão através do ciclo celular e o crescimento das células em seu tamanho;B: a evasão da sinalização dos supressores de crescimento. As células cancerosas devem também contornar poderosos programas que regulam negativamente a proliferação celular, muitos destes programas dependem das ações dos genes suprossores tumorais;C: a resistência à morte celular ou apoptose. As células tumorais desenvolvem uma variedade de estratégias para limitar ou evitar a apoptose; D: a permissão da imortalidade replicativa. A aquisição tardia da função telomerase serve para gerar mutações promotores do tumor, enquanto sua ativação subsequente estabiliza o genoma mutante e confere a capacidade ativa da replicação ilimitada; E: a indução angiogênica, que durante a progressão do tumor, serve de interruptor angiogênico iniciador, quase sempre é ativado e assim permanece, causando o brotamento contínuo de novos vasos que ajudam a sustentar a expansão do crescimento neoplásico;F: a ativação da invasão e da metástase ocorre devido à perda de junções aderentes e pela destruição da matriz, influenciando as alterações na sua forma, bem como na sua fixação a outras células e à matriz extracelular (ECM); Já Douglas H e Robert W (HANAHAN D AND WEINBERG R, 2011) no Hallmarks of Cancer: the next generation em 2011, abordaram novas capacidade biológicas, consideradas emergentes, como: G: desenvolvimento de instabilidade genômica em células, o que gera mutações aleatórias, incluindo rearranjos cromossômicos, favorecendo ao câncer;H: ação do processo inflamatório, que para alguns cânceres servem para promover o progresso tumoral através de vários meios inflamatórios; I: a reprogramação do metabolismo da energia celular, a fim de suportar o crescimento e proliferação celular contínua, substituindo o programa metabólico que opera na maioria dos tecidos normais e alimenta as operações fisiológicas das células associadas;J: a capacidade da ação do sistema imunológico que se destaca na dicotomia que tanto antagoniza e melhora o desenvolvimento e progressão tumoral, enquanto favorece a evasão ativa por células cancerosas de ataque e eliminação por células do sistema imunológico. Avaliar variáveis clinico-patológicos do câncer colorretal é de fundamental importância para se conhecer possíveis desfechos na sobrevida dos pacientes portadores e pontuar características na progressão tumoral como o perfil da invasão tumoral e angiogênese. Penso que tudo o que foi dito anteriormente não precisa estar no resumo. Essas informações precisariam estar na Introdução, quando você fosse justificar o seu trabalho, apontar a relevância dele. O objetivo desse trabalho é estudar as características clínico-patológicas dos pacientes portadores do câncer colorretal (CCR) na Liga Norte Riograndense contra o câncer em Natal-RN/BR, analisando as variáveis clínicas e patológicas como parâmetros de prognóstico e determinando o nível de expressão de proteínas, tais sejam: E-caderina (E-cad), Beta-catenina (?-cat), Galectina-3 (Gal-3), Metaloproteinases de matriz (MMP) 2 e 9 e o Fator alfa de crescimento vásculo-endotelial (VEGF-?), Ki-67, Bcl-2 e TGF-b nos tecidos tumorais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Maria de Lourdes Freitas - Integrante / George Alexandre Lira - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    10. 2010-2013. Estudo da viabilidade e morte celulares de linhagens celulares cancerosas submetidas a tratamento com extratos da Phillantus niruri e Maythenus Icilifolia
      Descrição: Para identificar agentes anti-tumorais citotóxicos, indução de apoptose é um marcador chave. Além disso, os cânceres que não sofrem apoptose em resposta a estímulos apropriados representam a principal causa de falha no tratamento. Portanto, novos métodos são necessárias para superar a resistência do câncer ao tratamento convencional. Dado que os compostos naturais podem modular a via da apoptose que são freqüentemente bloqueados em cânceres humanos, estes compostos podem proporcionar novas oportunidades para desenvolvimento de medicamentos contra o câncer. O efeito anticancerígeno do gênero, Phyllanthus e Mathenus, gêneros de plantas da família Euphorbiaceae, tem sido relatadas como tendo múltiplas ações farmacológicas. Na medicina herbal brasileira, Phyllanthus niruni é chamado de Quebra Pedra (disjuntor de pedra), e a Mathenus Icilifolia conhecida como espinheira santa. Ambas foram relacionadas para mediar ações antitumorais, antioxidante e hepatoprotetor. Devido a uma escassez de evidências sobre a possível citotoxicidade de um extrato seco por pulverização de P. niruri (SDEPN) e M. icilifolia, o objetivo deste estudo será determinar a citotoxicidade deste extrato em células de carcinoma hepatocelular humano (HepG2, Células Huh-7), carcinoma colorectal (HT29) e queratinócitos (HaCaT). A capacidade desses extratos para preferencialmente induzir a apoptose em células de câncer e células normais serão também examinados através de do MTT, citometria de fluxo, Imunofluorescência confocal e Western Blot.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    11. 2009-2011. Mapeamento dos casos de cancer gastrointestinal na cidade do Natal. Analise da influencia do teor de nitrato em celulas normais.
      Descrição: O estudo de fatores de risco, isolados ou combinados, tem permitido estabelecer-se relações de causa-efeito entre eles e determinados tipos de câncer. A multicausalidade é ocorrência comum na carcinogênese e pode ser exemplificada pela associação verificada entre álcool, tabaco e residência na zona rural, e o câncer de esôfago e entre álcool, tabaco, chimarrão, churrasco e o cozimento de alimentos em fogão de lenha, e o câncer da cavidade bucal. Nestas associações, os fatores de proteção determinados foram, respectivamente, o consumo de frutas cítricas e vegetais ricos em caroteno. Nem sempre a relação entre a exposição a um fator de risco e o desenvolvimento de uma doença é reconhecível facilmente, especialmente se se presume que a relação se dê com comportamentos sociais comuns (o tipo de alimentação, por exemplo). Nas doenças crônicas, as primeiras manifestações podem surgir após muitos anos de exposição única (a radiações ionizantes, por exemplo) ou contínua (radiação solar ou tabagismo, por exemplo) aos fatores de risco. Por isso, é importante considerar-se o conceito de período de latência, isto é, o período de tempo compreendido entre a exposição ao fator de risco e o surgimento da doença. Os fatores de risco podem ser encontrados no ambiente físico, ser herdados ou representar hábitos ou costumes próprios de um determinado ambiente social e cultural.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (2) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Carlos César oliveira Ramos - Integrante / Aurigena Antunes Araújo - Integrante. Financiador(es): Museu Ciências Morfológicas- UFRN - Outra. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    12. 2008-2012. Aspectos glicobiologicos da progressao tumoral em adenocarcinoma colorretal. Estudo in vitro e in vivo
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Roger Chammas - Integrante.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    13. 2008-2012. Aspectos glicobiologicos da progressao tumoral em adenocarcinomas prostatico e de colorretal.
      Descrição: Os glicanos são responsáveis por inúmeras interações (célula-célula e célula- matriz) e sinalizações celulares (entre células, na mesma célula e entre célula e matriz) bastante importantes nos processos de regulação celular como crescimento, desenvolvimento, diferenciação e desenvolvimento embrionário.A glicosilação consiste na adição de cadeia de carboidratos às proteínas e normalmente ela ocorre primariamente no retículo endoplasmático rugoso (RE) e Golgi; esta adição de carboidratos às proteínas também acontece no citoplasma. Ácidos sialicos em superficies celulares de vertebrados medeiam muitas funções biológicas. A expressão alterada de certos tipos de ácido siálico ou em suas linhagens pode ter importante significância de prognóstico em cânceres humanos. Dados prévios demonstraram uma função para a estrutura resultante da Sia 2-3Gal?1-4GlcNAc (Sia6LacNAc) na biologia tumoral. Baseado em estudos in vitro em células transfectadas de carcinoma, a Sia6LacNAc aumenta sua ligação com as ?1-integrinas, estimulando a motilidade celular. Esses achados indicam uma função para a ST6Gal-I como um mediador da progressão tumoral, com sua expressão causando um fenótipo menos diferenciado, via função realçada da integrina ?1.A adição de ácidos siálicos é mediada pelas sialiltransferases, enzimas que compartilham um substrato doador comum, o ácido citidina monofosfato siálico. Os ácidos siálicos são diferenciados pelos receptores oligossacarídeos, nos quais, eles agem e pelo tipo de ligação que eles elaboram ( 2,3; 2,6 ou 2,8). A adição do ácido siálico na ligação 2,6 para as cadeias acetilactosamínicas- N de glicoproteínas é mediada pela sialiltransferase 2,6 galactosídeo- ß (ST6Gal.I). Entre as sialitransferases, ST6Gal.I é peculiar, porque sua regulação está associada com a transformação neoplásica, em parte devido a enzima que é positivamente controlada pela via ras (46). A superexpressão da ST6Gal.I tem sido relatada em várias malignidades humanas; vários estudos clínico e experimental sugerem uma correlação positiva entre a alta expressão ST6Gal.I e o comportamento invasivo de células cancerosas, mas outros estudos reportam conclusões opostas.O objetivo desse trabalho é determinar a expressão da galectina-3 em células epiteliais dos adenocarcinomas colorretais, elucidando a função dessa proteína na patogênese e/ou progressão tumoral na doença supracitada, além de investigar o impacto da expressão da sialiltransferase ST6Gal.I e do comportamento das células HT-29 em condições de hipóxia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Integrante / ROGER CHAMMAS - Coordenador.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    14. 2007-2010. ANALISE MORFOLOGICA DAS ALTERACOES NO SISTEMA RENAL DE RATOS WISTAR SUBMETIDOS A TERAPIA CRONICA COM OS AMINOGLICOSIDEOS
      Descrição: Os aminoglicosídeos permanecem no topo do tratamento de infecções por bacilos Gram-negativos e a maioria de espécies de Pseudomonas, outro fator que colabora para tal fato é o preço particularmente da gentamicina, que é relativamente baixo quando comparados a outros antibióticos. No entanto, os aminoglicosídeos possuem um potencial significativo para ototoxicidade e nefrotoxicidade, sendo uma das causas mais freqüentes de nefrotoxicidade. Este projeto têm o propósito de avaliar as alterações histológicas, histoquímicas e imunohistoquímicas renais de animais submetidos à terapia crônica com os aminoglicosídeos. Trata-se de um estudo experimental morfo-histológico do tipo caso-controle. O estudo será realizado em ratos machos albinos Wistar, peso médio de 500 gramas. O estudo será realizado com 03 grupos experimentais e 01 grupo controle, os quais não serão analisados simultaneamente.As alterações no glomérulo renal, túbulos proximais, alça de Henle, túbulos distais e ductos coletores serão avaliadas através da técnica de Histoquímica por coloração com hematoxilina-eosina (HE) inicia-se após a amostra já ter passado pelas etapas de desidratação, feito mantendo-se a amostra mergulhada sequencialmente em álcool etílico 70%, 80%, 90% e 100%, de diafanização (clareamento) em Xilol e da impregnação em parafina. A técnica de Histoquímica por PAS (ácido periódico ? Schiff) tem seu uso reservado ao diagnóstico in vitro, sendo útil para a detecção de polissacarídeos e oligossacarídeos. Para o estudo da nefrotoxicidade causada pelos aminoglicosídios será utilizado o anticorpo p-53, uma vez que marca apoptose celular. Este projeto está vinculado ao Curso de Especialização em Morfologia do Departamento de Morfologia da UFRN oferecendo a este programa a possibilidade do desenvolvimento de metodologia adequada para a elucidação das alterações morfológicas dos aminoglicosídeos no Sistema Renal de Ratos submetidos a terapia crônica. Este projeto propõe o desenvolvimento de orientaç. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (4) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / Vanessa Barboza de Souza - Integrante / Aurigena A. A. - Integrante / Maria de Lourdes Freitas - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.
    15. 2006-2013. Parametros clinico-patologicos como indicadores de prognostico no adenocarcinoma coloretal e prostata.Analise de casos do Hospital Dr. Luiz Antonio, Natal/RN.
      Descrição: câncer colorretal (CCR) é a quarta neoplasia maligna mais incidente no Brasil, sendo os sintomas mais prevalentes a alteração do hábito intestinal e emagrecimento, estando ambos presentes em cerca de 75% dos casos; seguidos de dor abdominal (62,5%), hematoquezia e anemia (37,5%). O tempo médio entre o início dos sintomas e o diagnóstico varia de 2,3 meses a 10 meses. Pelo fato de os indivíduos mais jovens julgarem-se portadores de enfermidades de pequena relevância clínica, o período entre o início dos sintomas e o diagnóstico pode ser estendido. O câncer inicia-se a partir da transformação de um clone de células normais como resultado da ação de vários agentes mutagênicos que acarretam a perda do equilíbrio homeostático celular e, conseqüentemente, uma proliferação descontrolada. Contudo, um nódulo de células neoplásicas só se tornará realmente fora de controle orgânico quando adquirir a capacidade de degradar a matriz extracelular, como a membrana basal e o colágeno do órgão, e de liberar fatores angiogênicos. Os fatores angiogênicos promoverão a vascularização da massa tumoral suprindo-a de oxigênio e nutrientes, indispensáveis a seu posterior crescimento. Os vasos sangüíneos e linfáticos, em contato com o tumor, também poderão favorecer o processo de metástase. As enzimas proteolíticas, ou proteases,degradarão, num primeiro momento, as proteínas extracelulares em contato íntimo com a célula que constituem um espaço denominado de matriz extracelular, para posteriormente avançarem em direção ao tecido conjuntivo propriamente dito. Dentre as quatro famílias de proteases presentes num ambiente de degradação tumoral, as metaloproteases de matriz extracelular (MMPs) são as que se apresentam mais abundantemente e de forma bem diversificada. Essas proteases são formadas em diferentes tipos de tumores e estão intimamente associadas a neoplasias formadas por clones agressivos. Dessa maneira, o projeto visa estudar o comportamento da matriz extracelular frente ao avanço da. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior - Coordenador / George Alexandre Lira - Integrante. Financiador(es): CNPq - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Raimundo Fernandes de Araujo Junior.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (13)
    1. Latin America Top 10.000 Scientists. 29th the best scientist at the Federal University of Rio Grande do Norte, Brazil., AD Scientific Index 2021.World Scientist and University Rankings 2021, USA.. 2021.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    2. Menção Honrosa pela apresentação "Evaluation of immunoregulatory, antioxidant and anti-secretory activity ofestragole in the gastric mucosa in animals models", Brazilian Congress of Pharmacology and experimental therapeutics" Macéio/AL.. 2019.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    3. Menção honrosa pelo trabalho "Gold nanoparticles modulate the activity of Kupffer cells in an animal model of liver steatosis", Pharmacology 2018 by British Society of Pharmacology, London UK.. 2018.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    4. Menção Honrosa pelo trabalho "p-Cymene Presents Low Toxicity After Repeated Doses and Gastroduodenal Antiulcerogenic Activity Related To Antioxidant And Anti- Inflammatory Effects", 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE).. 2017.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    5. 1o lugar do 25o Congresso de Iniciação Científica da UFRN Prêmio: "25 anos de Iniciação Científica na UFRN: Quem éramos, quem somos ", Universidade Federal do Rio Grande do Norte.. 2014.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    6. 1º LUGAR com o trabalho ?Expressão de proteínas da matriz óssea em camundongos MEG2-/-.? Barboza CAG*, Araujo-Junior RF, Moura SAB, Leite PHAS, Downey G, Sodek J, Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO), divisão brasileira da Intern.. 2008.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    7. Menção Honrosa com o painel " Expressão de proteínas da Matriz Óssea em Camundongos MEG, Congresso IX Sociedade Nordestina de Pesquisa Odontológica (SNPQO).. 2007.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    8. 1o lugar na categoria painel " Estudo do comportamento da membrana basal frente às caracteristicas e gradação histopatológicas do carcinoma epidermóide oral", VIII Reunião da Sociedade Nordestina de Pesquisa odontológica, SNPqO.. 2006.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    9. Menção honrosa pelo desempenho nas atividades acadêmica -Universitária na Região interiorana da PB (Cajazeiras), Marketing & pesquisas/Ensino Superior NE.. 2004.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    10. Menção honrosa pelo desempenho nas atividades acadêmica -Universitária na Região interiorana da PB (Cajazeiras), Marketing & Pesquisa/Ensino Superior- NE.. 2003.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    11. ESPECIAL PROFESSOR JOSÉ ROBERTO BANDEIRA CAMPOS - CONDUTA CLÍNICA FRENTE A PACIENTES HIV+ - DURANTE A III JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA, PRÓ-REITORIA DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA DA UFRN.. 1995.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    12. MENSÃO HONROSA - PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES ORAIS EM PACIENTES HIV+ - UMA PERSPECTIVA MUNDIAL - DURANTE A III JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA, PRÓ-REITORIA DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA.. 1995.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.
    13. MENSÃO HONROSA - CONDUTA CLÍNICA FRENTE A PACIENTES DIABÉTICOS - DURANTE A III JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA, PRÓ-REITORIA DE EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA DA UFRN.. 1995.
      Membro: Raimundo Fernandes de Araújo Júnior.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (56)
    1. PRISAR2 Midterm meeting.PLGA Nanocarriers combined with PD-L1 Antibody Prevent Tumour Progression Mediated by M2-TAM in colorectal cancer. 2022. (Encontro).
    2. Horizon Europe Weeks Initiative.Nanotheranostics targeting the tumour microenvironment in inflammation-induced cancers. 2021. (Encontro).
    3. Pharmacology 2019. Gold nanoparticles as theranostic: application in cell apoptosis and for imaging tumor in inflammation induced cancers when conjugated with antibodies.. 2019. (Congresso).
    4. Meeting- CANCER PROJECT.Nanoparticles holding immunotherapy down-regulate Tumour microenvironment.. 2018. (Encontro).
    5. Meeting- PRISAR I PROJECT.M2-TAM down-regulates tumour progression and immunosuppression in the colorectal cancer. 2018. (Encontro).
    6. Pharmacology 2018. Anti-inflammatory response improves with treatment with Spherical neutral gold nanoparticles in alcohol-methamphetamine-induced liver injury in rats.. 2018. (Congresso).
    7. XIV Congress of the Brazilian Society of Toxinology. ANTIMICROBIAL ACTIVITY AND THERAPEUTIC POTENTIAL IN EXPERIMENTAL SEPSIS OF. 2017. (Congresso).
    8. (IGS) and Personalised Postoperative Immunotherapy To Improving Cancer Outcome.Immune cells associated to tumor progression: targets to nanoparticles. 2016. (Seminário).
    9. The 13th International Congress on Cell Biology /16th SBBC. Olmesartan decreases the inflammatory process and oxidative stress in an Intestinal Mucositis Model. 2016. (Congresso).
    10. Pós Graduação em Ciências da Saúde, UFRN.Membro da Comissão de seleção para mestrado e doutorado na Pós Graduação em Ciências da Saúde, UFRN. 2015. (Outra).
    11. Pós Graduação em Biologia Estrutural e Funcional, UFRN.Membro da Comissão de seleção para Pós Graduação em mestrado em Biologia estrutural e Funcional. 2014. (Outra).
    12. Curso de qualificação em RT-PCR. Prática na oncologia experimental.Prática no RT-PCR. 2013. (Outra).
    13. The 10th International Congress on Cell Biology /16th SBBC. 2012. (Congresso).
    14. Bioestatistica.Bioestatistica. 2010. (Oficina).
    15. IX SIMPÓSIO DO CENTRO DO BIOCIÊNCIAS.O homem e a natureza. 2010. (Simpósio).
    16. 4o curso de citometria de fluxo do Instituto Adolph Lutz.Citometria de fluxo no câncer. 2009. (Oficina).
    17. Bioestatistica Modulo I.Bioestatistica. 2009. (Oficina).
    18. Biologia molecular e celular do Câncer- Hospital AC camargo.Terapia gênica do câncer. 2009. (Simpósio).
    19. V CURSO DE ONCOLOGIA EXPERIMENTAL- HOSPITAL AC CAMARGO.Câncer, uma doença genética. 2009. (Simpósio).
    20. XIV CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA CELULAR. Biologia celular e câncer. 2008. (Congresso).
    21. . PARTICIPOU DO CURSO INTERNACIONAL LASER NA ESTOMATOLOGIA, MINISTRADO POR SOL SILVERMAN JR., CARLOS DE PAULA EDUARDO E CÉSAR AUGUSTO MIGLIORATI, DURANTE O IX CONGRESSO E XXVII JORANDA BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA, COM DURAÇÃO DE 04 HORAS, PROMOVIDO PELA SOBE, NO PERÍODO DE 01 A 05 DE JULHO. SÃO PEDRO/SP. 2001. (Congresso).
    22. . PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O IX CONGRESSO E XXVII JORANDA BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA, PROMOVIDO PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ESTOMATOLOGIA, NO PERÍODO DE 01 A 05 DE JULHO. SÃO PEDRO/SP. 2001. (Congresso).
    23. . PARTICIPOU DO CURSO DE DENTÍSTICA, MINISTRADO PELO PROF. JOSÉ MONDELLI, DURANTE O VII CONGRESSO DE ODONTOLOGIA DO RIO GRANDE DO NORTE, PROMOVIDO PELA ABO/RN, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NO PERÍODO DE 05 A 09 DE MARÇO. NATAL/RN. 1999. (Congresso).
    24. . PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O VII CONGRESSO DE ODONTOLOGIA DO RIO GRANDE DO NORTE, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DO RIO GRANDE DO NORTE, NO PERÍODO DE 05 A 09 DE MARÇO. NATAL/RN. 1999. (Congresso).
    25. . PARTICIPOU DO CURSO DE ATUALIZAÇÃO CLÍNICA, DURANTE O VII CONGRESSO DE ODONTOLOGIA DO RIO GRANDE DO NORTE, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DO RIO GRANDE DO NORTE, NO PERÍODO DE 05 A 09 DE MARÇO. NATAL/RN. 1999. (Congresso).
    26. .PARTICIPOU COMO MEBRO EFETIVO, DURANTE O V ENCONTRO DE INTERAÇÃO ACADÊMICA DA SAÚDE, PROMOVIDO PELA UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA - CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE, NO PERÍODO DE 18 A 20 DE JUNHO. CAMPINA GRANDE/PB. 1999. (Encontro).
    27. .PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO E FREQÜENTOU OS CURSOS INTERNACIONAL CISTOS ODONTOGÊNICOS MINIST. PELO PROF. BRAD W. NEVILLE (USA), NACIONAL DIAGNÓSTICO BUCAL MINIST. PELO PROF. LUIZ ANTÔNIO G. CABRAL, DURANTE A XXV JORANDA E VII CONGRESSO BRASILEIRO DE ESTOMATOLOGIA, COM DURAÇÃO DE 04 HORAS, NO PERÍODO DE 21 A 24/07. BELO HORIZONTE/MG. 1999. (Outra).
    28. . PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O VI CONGRESSO E XXIV JORNADA BRASILEIRA DE ESTOMATOLOGIA, PROMOVIDO PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA, NO PERÍODO DE 14 A 18 DE JULHO. DIAMANTINA/MG. 1998. (Congresso).
    29. . PARTICIPOU DOS CURSO DE ATUALIZAÇÃO IMPLICAÇÕES DENTAIS E BUCAIS DAS INFECÇÕES VIRAIS, MINISTRADO PELO PROF. DR. STEPHEN PARTER, DURANTE O VI CONGRESSO E XXIV JORNADA BRASILEIRA DE ESTOMATOLOGIA, COM DURAÇÃO DE 05 HORAS, NO PERÍODO DE 14 A 18/07. DIAMANTINA/MG. 1998. (Congresso).
    30. . PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O II CONGRESSO PARAIBANO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA/PB, NO PERÍODO DE 01 A 04 DE AGOSTO. JOÃO PESSOA/PB. 1997. (Congresso).
    31. . PARTICIPOU DO CURSO DE ATUALIZAÇÃO CLÍNICA, DURANTE O II CONGRESSO PARAIBANO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA/PB, NO PERÍODO DE 01 A 04 DE AGOSTO. JOÃO PESSOA/PB. 1997. (Congresso).
    32. .FREQÜENTOU A CONFERÊNCIA RESTAURAÇÕES COMPLEXAS EM AMÁLGAMA, MINISTRADA PELOS PROFS. DRS. PAULO FRANCISCONI (BAURU/SP) E OSCAR BARREIROS (BAURU/SP), PROMOVIDO PELA ABO/RN, COM CARGA HORÁRIA DE 02 HORAS, NO DIA 04 DE JUNHO. NATAL/RN. 1997. (Outra).
    33. .PARTICIPOU DO CURSO DE RESTAURAÇÕES RESTAURAÇÕES COMPLEXAS EM AMÁLGAMA, MINISTRADA PELO PROF. SILLAS DUARTE JÚNIOR (ARARAGUARA), PROMOVIDO PELA ABO/RN, COM CARGA HORÁRIA DE 20 HORAS, NO PERÍODO 21 A 23 DE JULHO. NATAL/RN. 1997. (Outra).
    34. . PARTICIPOU DO CURSO DE ATUALIZAÇÃO CLÍNICA, DURANTE O XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ABO/BA, COM CARGA HORÁRIA DE 22 HORAS, NO PERÍODO DE 25 A 30 DE OUTUBRO. SALVADOR/BA. 1996. (Congresso).
    35. . PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA/BA, NO PERÍODO DE 25 A 30 DE OUTUBRO. SALVADOR/BA. 1996. (Congresso).
    36. .PARTICIPOU DO CURSO DE DENTÍSITCA, MINISTRADO PELA PROFª. DRª. MARIA F. DE LIMA NAVARRO, DURANTE A IV JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA DO RN, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NO DIA 08 DE JUNHO. NATAL/RN. 1996. (Outra).
    37. .PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE A IV JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA DO RN, PROMOVIDO PELO CENTRO ACADÊMICO DO CURSO DE ODONTOLOGIA, NO PERÍODO DE 05 A 08 DE JUNHO. NATAL/RN. 1996. (Outra).
    38. .PARTICIPOU DO CURSO DE ESTOMATOLOGIA, MINISTRADO PELO PROF. DR. CÉSAR SANT'ANNA LORANDI, DURANTE A IV JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA DO RN, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NO DIA 08 DE JUNHO. NATAL/RN. 1996. (Outra).
    39. .PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O I ENDO NORTE-NORDESTE INTERNACIONAL, PROMOVIDO PELA SOCIEDADE NORTE-NORDESRE DE ENDODONTIA/RN, NO PERÍODO DE 18 A 20 DE SETEMBRO. NATA/RN. 1996. (Outra).
    40. .PARTICIPOU DO CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM AMÁLGAMA, MINISTRADO PELO PROF. PAULO AFONSO DA SILVEIRA FRANCISCONE, PROMOVIDO PELA ABO/RN, COM CARGA HORÁRIA DE 16 HORAS, NO PERÍODO DE 30 DE SETEMBRO A 02 DE OUTUBRO. NATAL/RN. 1996. (Outra).
    41. .PARTICIPOU DO CURSO DE BIOÉTICA, MINISTRADO PELO PROF. VOLNEI GARRAFA - UNB, PROMOVIDO PELO CONSELHO REGIONAL DE ODONTOLOGIA DO RN, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NOS DIAS 17 E 18 DE OUTUBRO. NATAL/RN. 1996. (Outra).
    42. .PARTICIPOU DO CURSO DE INTRODUÇÃO A MICROINFORMÁTICA, PROMOVIDO PELO SERVIÇO NACIONAL DE APREDIZAGEM COMERCIAL - SENAC, COM CARGA HORÁRIA DE 40 HORAS, NO PERÍODO DE 05 DE MARÇO A 22 DE ABRIL. NATAL/RN. 1996. (Outra).
    43. .FREQÜENTOU O CURSO DE FRANCÊS I, PROMOVIDO PELA ESCOLA TÉCNICA FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE - CEFET/ETFRN, COM CARGA HORÁRIA DE 40 HORAS, NO PERÍODO DE 16 DE MARÇO A 20 DE JULHO. NATAL/RN. 1996. (Outra).
    44. .FREQÜENTOU O CURSO DE FRANCÊS II, PROMOVIDO PELA ESCOLA TÉCNICA FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE - CEFET/ETFRN, COM CARGA HORÁRIA DE 48 HORAS, NO PERÍODO DE 05 DE AGOSTO A 06 DE DEZEMBRO. NATAL/RN. 1996. (Outra).
    45. . PARTICIPOU DO CURSO DE ATUALIZAÇÃO CLÍNICA, DURANTE O XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ABO/RN, NO PERÍODO DE 29 DE SETEMBRO A 04 DE OUTUBRO. NATAL/RN. 1995. (Congresso).
    46. . PARTICIPOU DO CURSO DE DENTÍSITICA, MINISTRADO PELO PROF. JORGE URIBE ECHEVARRIA, DURANTE O XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ABO/RN, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NO PERÍODO DE 29/09 A 04/10. NATAL/RN. 1995. (Congresso).
    47. . PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ABO/RN, NO PERÍODO DE 29 DE SETEMBRO A 04 DE OUTUBRO. NATAL/RN. 1995. (Congresso).
    48. . PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE O XI CONGRESSO CEARENSE DE ODONTOLOGIA, PROMOVIDO PELA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA/RN, NO PERÍODO DE 19 A 24 DE MAIO. FORTALEZA/CE. 1995. (Congresso).
    49. .PARTICIPOU DO CURSO DE DENTÍSTICA, MINISTRADO PELOS PROFS. ANDRÉ LUÍS B. CENTOLA E TELMA N. DO NASCIMENTO, DURANTE A III JUORN, PROMOVIDO PELO CENTRO ACADÊMICO JANDIR BRANDÃO, COM DURAÇÃO DE 08 HORAS, NO PERÍODO DE 28/06 A 01/07. NATAL/RN. 1995. (Outra).
    50. .PARTICIPOU DO CURSO DE ENDODONTIA, MINISTRADO PELO PROF. DR. CLÓVIS MONTEIRO BRAMANTE, DURANTE A III JUORN, PROMOVIDO PELO CENTRO ACADÊMICO JANDIR BRANDÃO, COM DURAÇÃO DE 08 HORAS, NO PERÍODO DE 28/06 A 01/07. NATAL/RN. 1995. (Outra).
    51. .PARTICIPOU DO CURSO DE DENTÍSTICA, MINISTRADO PELO PROF. LUIZ PAULO S. SALGADO (UERJ), PROMOVIDO PELA ACADEMIA NORTE-RIO-GRANDENSE, NOS DIAS 17 E 18 DE NOVEMBRO. NATAL/RN. 1995. (Outra).
    52. .PARTICIPOU DO CURSO DE FARMACOLOGIA APLICADA A ODONTOLOGIA DA PROFª. IZAÍRA M. B. FIGUEIRÊDO, PROMOVIDO PELA ACADEMIA NORTE-RIO-GRANDENSE DE ODONTOLOGIA, COM CARGA HORÁRIA DE 20 HORAS, NO PERÍODO DE 23 A 25 DE MARÇO. NATAL/RN. 1995. (Outra).
    53. .PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE A III JORNADA UNIVERSITÁRIA DE ODONTOLOGIA DO RN, PROMOVIDO PELO CENTRO ACADÊMICO JANDIR BRANDÃO, COM CARGA HORÁRIA DE 08 HORAS, NO PERÍODO DE 28 DE JUNHO A 01 DE JULHO. NATAL/RN. 1995. (Outra).
    54. .PARTICIPOU DO CURSO DE LEITURA E TRADUÇÃO DE TEXTOS NA ÁREA BIOMÉDICA, PROMOVIDO PELO PROENGLISH, NO PERÍODO DE MARÇO A JULHO. NATAL/RN. 1994. (Outra).
    55. .PARTICIPOU COMO MEMBRO EFETIVO, DURANTE A II JORNADA UNIVERSITÁRIA DO RIO GRANDE DO NORTE, PROMOVIDO PELO CENTRO ACADÊMICO JANDIR BRANDÃO, NO PERÍOD DE 01 A 05 DE JUNHO. NATAL/RN. 1994. (Outra).
    56. .PARTICIPOU DO CURSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA PARA ALUNOS DE GRADUAÇÃO DO CURSO DE ODONTOLOGIA DA UFRN, PROMOVIDO PELO DEPARTAMENTO DE ODONTOLOGIA DA UFRN, NO PERÍODO DE 15 DE SETEMBRO A 22 DE DEZEMBRO. NATAL/RN. 1994. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. ARAÚJO JÚNIOR, R. F.; BARBOZA, Carlos Augusto Galvão. comissão organizadora da CIENTEC, na função de coordenador da exposição do stand do Departamento de Morfologia. 2006. Exposição
    2. ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Membro da comissão avaliadora de trabalhos científicos. 2006. (Congresso).. . 0.
    3. ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. II ENCONTRO CIENTÍFICO DA FACULDADE SANTA MARIA. 2004. (Congresso).. . 0.
    4. ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. I ENCONTRO CIENTÍFICO DA FACULDADE SANTA MARIA. 2003. (Congresso).. . 0.
    5. ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. MEMBRO ATIVO: AUXILIAR DA DA COMISSÃO CIENTÍFICA. 1995. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (7)
    • Raimundo Fernandes de Araújo Júnior ⇔ Kassio Michell Gomes de Lima (5.0)
      1. SIQUEIRA, LAURINDA F.S. ; MORAIS, CAMILO L.M. ; ARAÚJO JÚNIOR, RAIMUNDO F. ; DE ARAÚJO, AURIGENA ANTUNES ; LIMA, KÁSSIO M.G.. SVM for FT-MIR prostate cancer classification: An alternative to the traditional methods. JOURNAL OF CHEMOMETRICS. v. 32, p. e3075-19, issn: 0886-9383, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SIQUEIRA, LAURINDA F.S. ; ARAÚJO JÚNIOR, RAIMUNDO F. ; DE ARAÚJO, AURIGENA ANTUNES ; MORAIS, CAMILO L.M. ; LIMA, KÁSSIO M.G.. LDA vs. QDA for FT-MIR prostate cancer tissue classification. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems (Print). v. 162, p. 123-129, issn: 0169-7439, 2017.
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      3. SOARES, L. A. L. ; OLIVEIRA, L. S. S. ; Araujo, A.A ; ARAUJO JUNIOR, R. F. ; de Lima, Kássio Michell Gomes. Evaluation of the bony repair in rat cranial defect using near infrared reflectance spectroscopy and discriminant analysis. Biotechnology Progress (Print). v. x, p. 1160-1168, issn: 8756-7938, 2017.
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      4. de Lima, Kássio Michell Gomes; ARAUJO JUNIOR, R. F. ; Araujo, A.A ; OLIVEIRA, A. L. C. S. L. ; GASPAROTTO, L. H. S.. Environmentally compatible bioconjugated gold nanoparticles as efficient contrast agents for colorectal cancer cell imaging. Sensors and Actuators. B, Chemical. v. 196, p. 306-313, issn: 0925-4005, 2014.
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      5. NEVES, A. C. O. ; ARAUJO JUNIOR, R. F. ; OLIVEIRA, A. L. C. S. L. ; Araujo, A.A ; de Lima, Kássio Michell Gomes. The use of EEM fluorescence data and OPLS/UPLS-DA algorithm to discriminate between normal and cancer cell lines: a feasibility study. Analyst (London. 1877. Print). v. 139, p. 2423-2431, issn: 0003-2654, 2014.
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    • Raimundo Fernandes de Araújo Júnior ⇔ José Maria Barbosa Filho (4.0)
      1. FORMIGA, RODRIGO DE OLIVEIRA ; ALVES JÚNIOR, EDVALDO BALBINO ; VASCONCELOS, ROSEANE CARVALHO ; ARAÚJO, AURIGENA ANTUNES ; DE CARVALHO, THAÍS GOMES ; DE ARAÚJO JUNIOR, RAIMUNDO FERNANDES ; GUERRA, GERLANE BERNARDO COELHO ; VIEIRA, GICIANE CARVALHO ; DE OLIVEIRA, KARDILANDIA MENDES ; DINIZ, MARGARETH DE FÁTIMA FORMIGA MELO ; SOBRAL, MARIANNA VIEIRA ; BARBOSA FILHO, JOSÉ MARIA ; SPILLER, FERNANDO ; BATISTA, LEÔNIA MARIA. Effect of p-cymene and rosmarinic acid on gastric ulcer healimg - Involviment of multiple endogenous curative mechanisms. PHYTOMEDICINE. v. 86, p. 153497-x, issn: 0944-7113, 2021.
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      2. DO NASCIMENTO, RAPHAELA FRANCELINO ; DE OLIVEIRA FORMIGA, RODRIGO ; MACHADO, FLÁVIA DANIELLE FROTA ; DE SALES, IGOR RAFAEL PRAXEDES ; DE LIMA, GEDSON MORAES ; ALVES JÚNIOR, EDVALDO BALBINO ; VIEIRA, GICIANE CARVALHO ; PEREIRA, RAQUEL FRAGOSO ; DE ARAÚJO, AURIGENA ANTUNES ; DE ARAÚJO JUNIOR, RAIMUNDO FERNANDES ; BARBOSA FILHO, JOSÉ MARIA ; BATISTA, LEÔNIA MARIA. Rosmarinic acid prevents gastric ulcers via sulfhydryl groups reinforcement, antioxidant and immunomodulatory effects. NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY. v. 393, p. 2265-2278, issn: 0028-1298, 2020.
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      3. FORMIGA, RODRIGO DE OLIVEIRA ; ALVES JÚNIOR, EDVALDO BALBINO ; VASCONCELOS, ROSEANE CARVALHO ; GUERRA, Gerlane Coelho Bernardo ; ANTUNES DE ARAÚJO, AURIGENA ; CARVALHO, THAÍS GOMES DE ; GARCIA, VINÍCIUS BARRETO ; DE ARAÚJO JUNIOR, RAIMUNDO FERNANDES ; GADELHA, FRANCISCO ALLYSSON ASSIS FERREIRA ; VIEIRA, GICIANE CARVALHO ; SOBRAL, MARIANNA VIEIRA ; BARBOSA FILHO, JOSÉ MARIA ; SPILLER, FERNANDO ; BATISTA, LEÔNIA MARIA. p-Cymene and Rosmarinic Acid Ameliorate TNBS-Induced Intestinal Inflammation Upkeeping ZO-1 and MUC-2: Role of Antioxidant System and Immunomodulation. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 21, p. 5870-x, issn: 1422-0067, 2020.
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      4. DE SALES, IGOR RAFAEL PRAXEDES ; FORMIGA, RODRIGO DE OLIVEIRA ; MACHADO, FLÁVIA DANNIELE FROTA ; NASCIMENTO, RAPHAELA FRANCELINO ; PESSOA, MATHEUS MARLEY BEZERRA ; BARROS, MONIQUE EMANUELA FRUTUOSO XAVIER ; VIEIRA, GICIANE CARVALHO ; GADELHA, FRANCISCO ALLYSSON ASSIS FERREIRA ; MARINHO, ALEXSANDRO FERNANDES ; BARBOSA FILHO, JOSÉ MARIA ; Júnior, Raimundo Fernandes de Araújo ; ANTUNES, AURIGENA ARAÚJO ; BATISTA, LEÔNIA MARIA. Cytoprotective, antioxidant and anti-inflammatory mechanism related to antiulcer activity of Cissampelos sympodialis Eichl. in animal models. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY. v. 222, p. 190-200, issn: 0378-8741, 2018.
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    • Raimundo Fernandes de Araújo Júnior ⇔ Lélia Batista de Souza (4.0)
      1. VARELA, HUGO DE ALMEIDA ; DE ARAUJO JR, RAIMUNDO FERNANDES ; VASCONCELOS, ROSEANE CARVALHO ; GARCIA, VINICIUS BARRETO ; DE SOUZA, LELIA BATISTA ; ANTUNES DE ARAUJO, AURIGENA. Histological Preparation Technique of Blood Derivative Injectable Platelet-Rich Fibrin (I-Prf) for Microscopic Analyzes. JOURNAL OF CYTOLOGY AND HISTOLOGY. v. 09, p. 506-506, issn: 2157-7099, 2018.
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      2. ARAÚJO JÚNIOR, RAIMUNDO FERNANDES DE ; SOUZA, Tatiana Oliveira ; MEDEIROS, CAROLINE ADDISON XAVIER DE ; SOUZA, Lélia Batista de ; FREITAS, Maria de Lourdes ; DE LUCENA, HÉVIO FREITAS ; DO SOCORRO COSTA FEITOSA ALVES, MARIA ; DE ARAÚJO, AURIGENA ANTUNES. Carvedilol Decrease IL-1? and TNF-?, Inhibits MMP-2, MMP-9, COX-2, and RANKL Expression, and Up-Regulates OPG in a Rat Model of Periodontitis. Plos One. v. 8, p. e66391-x, issn: 1932-6203, 2013.
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      3. Araújo RFd Júnior; SOUZA, T. O. ; de Moura, L. M. ; ADDISON, C. ; TORRES, K. P. X. ; SOUZA, L. B. ; Alves M S F ; Rocha, H. O ; ARAUJO, A. A.. Atorvastatin Decreases Bone Loss, Inflammation and Oxidative Stress in Experimental Periodontitis. Plos One. v. 8, p. e75322, issn: 1932-6203, 2013.
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      4. SOUZA, Lélia Batista de; PINTO, Leão Pereira ; MEDEIROS, Ana Myriam Costa de ; MESQUITA, O. J. X. ; ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. MANIFESTAÇÕES ORAIS EM PACIENTES COM AIDS EM UMA POPULAÇÃO BRASILEIRA. Pesquisa Odontológica Brasileira (Impresso) (Cessou em 2003. Cont. ISSN 1806-8324 Brazilian Oral Research (Impresso)). v. 14, n. 1, p. 79-85, issn: 1517-7491, 2000.
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    • Raimundo Fernandes de Araújo Júnior ⇔ Ricardo Bentes de Azevedo (1.0)
      1. DE MORAES, MAIARA ; VASCONCELOS, ROSEANE CARVALHO ; LONGO, JOÃO PAULO FIGUEIRÓ ; MUEHLMANN, LUIS ALEXANDRE ; DE AZEVEDO, RICARDO BENTES ; DE ARAÚJO JÚNIOR, RAIMUNDO FERNANDES ; ARAUJO, AURIGENA ANTUNES ; DE LISBOA LOPES COSTA, ANTONIO. Photodynamic therapy using chloro-aluminum phthalocyanine decreases inflammatory response in an experimental rat periodontal disease model. Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. v. 167, p. 208-215, issn: 1011-1344, 2017.
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    • Raimundo Fernandes de Araújo Júnior ⇔ Sérgio Podgaec (1.0)
      1. ARAÚJO JÚNIOR, R. F.. Endometriose. 2004. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra

    • Raimundo Fernandes de Araújo Júnior ⇔ Margareth de Fátima Formiga Melo Diniz (1.0)
      1. FORMIGA, RODRIGO DE OLIVEIRA ; ALVES JÚNIOR, EDVALDO BALBINO ; VASCONCELOS, ROSEANE CARVALHO ; ARAÚJO, AURIGENA ANTUNES ; DE CARVALHO, THAÍS GOMES ; DE ARAÚJO JUNIOR, RAIMUNDO FERNANDES ; GUERRA, GERLANE BERNARDO COELHO ; VIEIRA, GICIANE CARVALHO ; DE OLIVEIRA, KARDILANDIA MENDES ; DINIZ, MARGARETH DE FÁTIMA FORMIGA MELO ; SOBRAL, MARIANNA VIEIRA ; BARBOSA FILHO, JOSÉ MARIA ; SPILLER, FERNANDO ; BATISTA, LEÔNIA MARIA. Effect of p-cymene and rosmarinic acid on gastric ulcer healimg - Involviment of multiple endogenous curative mechanisms. PHYTOMEDICINE. v. 86, p. 153497-x, issn: 0944-7113, 2021.
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    • Raimundo Fernandes de Araújo Júnior ⇔ Dyego Leandro Bezerra de Souza (1.0)
      1. ARAUJO, A. A. ; DANTAS, D. A. ; NASCIMENTO, G. G. ; RIBEIRO, S. B. ; CHAVES, K. M. ; SILVA, V. L. ; ARAUJO JUNIOR, R. F. ; SOUZA, D. L. B. ; MEDEIROS, C. A. C. X.. Quality of Life in Patients with Schizophrenia: The Impact of Socio-economic Factors and Adverse Effects of Atypical Antipsychotics Drugs. Psychiatric Quarterly. v. X, p. X-367, issn: 0033-2720, 2014.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:41