identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Edgard Graner

Graduou-se em Odontologia pela Universidade Estadual de Campinas em 1990, realizou o mestrado em Biologia e Patologia Buco-Dental no ano de 1993, pela Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP sob a orientação do Prof. Dr. Oslei Paes de Almeida, e o doutorado, também em Biologia e Patologia Buco-Dental (1996), orientado pelo Prof. Dr. Ricardo Renzo Brentani. O Pós-Doutoramento foi feito no Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, filial São Paulo (1997-1999), sob a supervisão do Prof. Dr. Ricardo Renzo Brentani, e no Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School (2000-2002), sob a supervisão dos Professores Arthur Beckman Pardee e Massimo Loda. Realizou seu concurso de Livre-Docência na Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP no ano de 2007 e, atualmente, é Professor Associado MS-5.3 (2012) do Departamento de Diagnóstico Oral da Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP. Tem experiência na área de Odontologia, com ênfase em Patologia Oral e Biologia Tumoral. Seu foco principal de pesquisa está no estudo da síntese endógena de ácidos graxos na patogênese dos carcinomas de células escamosas orais e dos melanomas, por meio de análises imunoistoquímicas, de cultura celular e também de modelos animais para o estudo do processo metastático. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0004597502232092 (21/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Departamento de Diagnóstico Oral. Avenida Limeira 901 Areão 13405-088 - Piracicaba, SP - Brasil - Caixa-postal: 52 Telefone: (19) 34125318 Ramal: 5318 Fax: (19) 34125218 URL da Homepage: https://www.fop.unicamp.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Odontologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (13)
    1. 2014-2017. Efeitos da associacao do inibidor da acido graxo sintase orlistat com agentes quimioterapicos: estudo ?in vitro? e em modelos ortotopicos de carcinoma espinocelular de lingua.
      Descrição: Ácido graxo sintase (FASN) é a enzima responsável pela biossíntese endógena de ácidos graxos. Sua expressão e atividade são altas em diversas neoplasias malignas, dentre as quais o carcinoma espinocelular (CEC) oral. Nos CECs orais, FASN está associada com pior prognóstico, determinado por maiores taxas de recorrência e de disseminação metastática. Orlistat é uma droga anti-obesidade com propriedades anti-neoplásicas decorrentes da inibição irreversível de FASN. Um estudo recente realizado em nosso laboratório demonstrou que camundongos BALB/c nude portadores de CEC de língua ortotópico desenvolveram tumores menores e mostraram redução de 43% no número de metástases regionais após o tratamento sistêmico com orlistat. A cirurgia é o tratamento de escolha para os CECs orais, no entanto, quando estes estão em estágios avançados os pacientes são incluídos em protocolos radioterápicos e/ou quimioterápicos. Cisplatina (CDDP), 5-fluorouracil (5-FU) e paclitaxel (PTX) são bastante utilizados no tratamento de várias neoplasias malignas, inclusive o CEC oral. Como até o momento não existem estudos investigando o potencial do uso de inibidores de FASN como adjuvantes nos esquemas quimioterápicos convencionais, pretendemos aqui investigar os efeitos da associação do orlistat com CDDP, 5-FU e PTX. Para isto, realizaremos uma abordagem in vitro, com a linhagem celular metastática SCC-9 ZsGreen LN1, criada em nosso laboratório. O efeito das associações estudadas sobre os índices de proliferação e de morte celular serão investigados através de citometria de fluxo. O papel destas drogas sobre o ciclo celular e sobre a expressão de marcadores de transição epitélio mesenquimal será avaliado por RT-PCR quantitativo, western blotting e imuno-histoquímica. As combinações que apresentarem sinergismo serão testadas in vivo, no modelo ortotópico de CEC de língua desenvolvido com esta mesma linhagem celular, para avaliação do volume do tumor primário e da presença de metástases regionais. Por fim, pretendemos aqui aprimorar o modelo ortotópico de CEC oral, através de enxertos derivados de pacientes (patient-derived xenografts), nos quais fragmentos de CECs de língua serão transplantados para camundongos imunossuprimidos. Estes transplantes podem reproduzir com maior fidelidade a doença de cada paciente e têm o potencial de prever a resposta dos tumores aos quimioterápicos, combinações destes ou novas drogas em fase de teste.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Edgard Graner - Coordenador / Márcio Ajudarte Lopes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Edgard Graner.
    2. 2009-Atual. Analise da participacao da producao endogena de acidos graxos nos mecanismos de apoptose, metastase e vasculogenese em melanoma
      Descrição: Ácido graxo sintase (FASN) é a enzima responsável pela síntese endógena de ácidos graxos. Evidências experimentais e clínico-patológicas indicam uma correlação entre produção/atividade de FASN e proliferação, apoptose, geração de metástases e pobre prognóstico em tumores humanos, incluindo o melanoma. Seu bloqueio causa inibição do ciclo celular e apoptose em células malignas, além de diminuir o crescimento de células endoteliais e vasos sanguíneos. O melanoma é a neoplasia de pele e mucosas de pior prognóstico devido ao seu alto índice metastático e baixa sensibilidade à radioterapia e quimioterapia. Recentemente demonstramos que a inibição de FASN reduz em 50% os linfonodos metastáticos em melanomas experimentais, diminui a proliferação e causa apoptose nas células B16-F10. O presente projeto dará continuidade aos nossos estudos sobre o papel de FASN em melanomas e pretende verificar: 1) como a inibição de FASN interfere no ciclo celular, através da mensuração da lipogênese, de apoptose e análise do ciclo celular e seus principais reguladores; 2) se há envolvimento mitocondrial na apoptose causada pelos inibidores de FASN Orlistat ou cerulenina (dependente de transição de permeabilidade mitocondrial e/ou de Bax) e se existem diferenças nas vias apoptóticas ativadas por estas drogas, através da liberação de citocromo c, avaliação do potencial elétrico de membrana mitocondrial, ativação de caspase-3, produção de EROs e medida de Ca2+ citosólico; 3) os índices de apoptose induzidos pelo bloqueio de FASN em culturas primárias de melanoma; 4) o papel de FASN na proliferação de células endoteliais sangüíneas e linfáticas; 5) se HIF1? atua na regulação da expressão de FASN em melanomas experimentais, por meio de Q-RT-PCR, western blotting e ensaios proteolíticos in vitro; 6) o efeito do Orlistat na angiogênese por meio de implantes intradérmicos de células B16-F10 em camundongos C57BL6 e análise da densidade vascular peritumoral; 7) a produção de FASN, VEGFR -2/-3. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Edgard Graner - Coordenador / Ricardo Della Coletta - Integrante / Karina G Zecchin - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Edgard Graner.
    3. 2008-2013. Analise da participacao da producao endogena de acidos graxos nos mecanismos de apoptose, metastase e vasculogenese em melanoma
      Descrição: Projeto Temático. Ácido graxo sintase (FASN) é a enzima responsável pela síntese endógena de ácidos graxos. Evidências experimentais e clínico-patológicas indicam uma correlação entre produção/atividade de FASN e proliferação, apoptose, geração de metástases e pobre prognóstico em tumores humanos, incluindo o melanoma. Seu bloqueio causa inibição do ciclo celular e apoptose em células malignas, além de diminuir o crescimento de células endoteliais e vasos sanguíneos. O melanoma é a neoplasia de pele e mucosas de pior prognóstico devido ao seu alto índice metastático e baixa sensibilidade à radioterapia e quimioterapia. Recentemente demonstramos que a inibição de FASN reduz em 50% os linfonodos metastáticos em melanomas experimentais, diminui a proliferação e causa apoptose nas células B16-F10. O presente projeto dará continuidade aos nossos estudos sobre o papel de FASN em melanomas e pretende verificar: 1) como a inibição de FASN interfere no ciclo celular, através da mensuração da lipogênese, de apoptose e análise do ciclo celular e seus principais reguladores; 2) se há envolvimento mitocondrial na apoptose causada pelos inibidores de FASN Orlistat ou cerulenina (dependente de transição de permeabilidade mitocondrial e/ou de Bax) e se existem diferenças nas vias apoptóticas ativadas por estas drogas, através da liberação de citocromo c, avaliação do potencial elétrico de membrana mitocondrial, ativação de caspase-3, produção de EROs e medida de Ca2+ citosólico; 3) os índices de apoptose induzidos pelo bloqueio de FASN em culturas primárias de melanoma; 4) o papel de FASN na proliferação de células endoteliais sangüíneas e linfáticas; 5) se HIF1? atua na regulação da expressão de FASN em melanomas experimentais, por meio de Q-RT-PCR, western blotting e ensaios proteolíticos in vitro; 6) o efeito do Orlistat na angiogênese por meio de implantes intradérmicos de células B16-F10 em camundongos C57BL6 e análise da densidade vascular peritumoral; 7) a produção d. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Edgard Graner - Coordenador / Ricardo Della Coletta - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Edgard Graner.
    4. 2008-Atual. Estudo do papel da enzima acido graxo sintase (FASN) no processo metastatico de carcinoma espinocelular bucal em modelo murino
      Descrição: A superexpressão e a atividade aumentada de ácido graxo sintase (FASN ? EC2.3.1.85), a enzima metabólica responsável pela síntese de ácidos graxos saturados de cadeia longa, representa uma das alterações fenotípicas mais freqüentes em células tumorais, existindo clara associação com um pior prognóstico para alguns tumores. Em trabalhos prévios mostramos que FASN é essencial para a proliferação de células derivadas de carcinomas espinocelulares (CECs) bucais humanos e é expressa em maiores quantidades em CECs de boca do que no epitélio normal adjacente. Recentemente também foi demonstrado que a expressão elevada de FASN e ErbB2 em CECs bucais ocorre em tumores com maior espessura e comprometimento microscópico dos linfonodos. A presença de metástases em linfonodos regionais é o fator prognóstico mais importante na progressão dos CECs bucais, as quais já são encontradas em cerca de metade dos pacientes no momento do diagnóstico, contribuindo significativamente para a diminuição da sobrevida. Achados recentes, também do nosso grupo de pesquisa (Carvalho et al. 2008) demonstraram uma redução de 50% nas metástases espontâneas para linfonodos em melanomas experimentais pela inibição farmacológica de FASN com a droga orlistat. No presente projeto, pretendemos avaliar as conseqüências da inibição de FASN na formação de metástases regionais em um modelo murino de CEC bucal e os efeitos desta inibição sobre a expressão de fatores envolvidos em processos relacionados à formação de metástases, como linfangiogênese e angiogênese.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Edgard Graner - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Edgard Graner.
    5. 2008-Atual. Estudo do papel da enzima acido graxo sintase (FASN) no processo metastatico de carcinoma espinocelular bucal em modelo murino
      Descrição: A superexpressão e a atividade aumentada de ácido graxo sintase (FASN ? EC2.3.1.85), a enzima metabólica responsável pela síntese de ácidos graxos saturados de cadeia longa, representa uma das alterações fenotípicas mais freqüentes em células tumorais, existindo clara associação entre a alta expressão de FASN e um pior prognóstico para alguns tumores. Em trabalhos prévios mostramos que FASN é essencial para a proliferação de células derivadas de carcinomas espinocelulares (CECs) bucais humanos e é expressa em maiores quantidades em CECs de boca do que no epitélio normal adjacente. Recentemente também foi demonstrado que a expressão elevada de FASN e ErbB2 em CECs bucais ocorre em tumores com maior espessura e comprometimento microscópico dos linfonodos. A presença de metástases em linfonodos regionais é o fator prognóstico mais importante na progressão dos CECs bucais, as quais já são encontradas em cerca de metade dos pacientes no momento do diagnóstico, contribuindo significativamente para a diminuição da sobrevida. Os achados recentes de trabalho desenvolvido por nosso grupo de pesquisa (Carvalho et al. 2008) demonstraram uma redução de 50% nas metástases espontâneas para linfonodos em melanomas experimentais pela inibição farmacológica de FASN com a droga orlistat. No presente projeto, pretendemos avaliar as conseqüências da inibição de FASN na formação de metástases regionais em um modelo murino de CEC bucal e os efeitos desta inibição sobre a expressão de fatores envolvidos em processos relacionados à formação de metástases, como linfangiogênese e angiogênese.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Edgard Graner - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Edgard Graner.
    6. 2007-Atual. Caracterizacao dos mecanismos de morte celular diante da inibicao da sintese endogena de acidos graxos em linhagem celular derivada de melanoma
      Descrição: A ácido graxo sintase (FAS ? fatty acid synthase, EC 2.3.1.85) é a enzima responsável pela síntese endógena do ácido graxo palmitato a partir dos precursores acetil-CoA e malonil-CoA. Diversos estudos mostram que a FAS é altamente expressa em vários tipos de neoplasias malignas humanas, tais como os de próstata, mama, melanoma e, em alguns destes tumores, a alta expressão de FAS está associada a um pior prognóstico. A inibição específica de FAS diminui a capacidade de proliferação e induz apoptose em linhagens de células tumorais. Além dos conhecidos inibidores de FAS, cerulenina e C75, em 2004 foi demonstrado que o Orlistat (tetrahidrolipstatina, Xenical?) inibe irreversivelmente o sítio da tioesterase, componente de FAS. Desde então, o potencial quimioterápico do Orlistat tem sido estudado em alguns tipos de câncer como próstata, mama, ovário e tumores gastrointestinais. Recentemente verificamos que a inibição de FAS com Orlistat reduz em 50% o número de linfonodos metastáticos em um modelo animal de metástases espontâneas de melanoma, além de reduzir a proliferação e induzir a apoptose das células de melanoma B16-F10 (Carvalho, Zecchin, et al., em preparação). Os mecanismos biológicos responsáveis pela apoptose induzida pela inibição de FAS não estão completamente elucidados. Apesar de algumas hipóteses já terem sido sugeridas, tais como (a) citotoxicidade causada pelo acúmulo de malonil-CoA, (b) ativação direta das vias de apoptose (Bax, citocromo c e caspase-3), (c) envolvimento do gene supressor de tumor p53, (d) inibição da ativação de PI3K/Akt, nada se sabe sobre as vias envolvidas na morte do melanoma. O melanoma maligno é um tumor altamente agressivo, resistente à quimioterapia e que apresenta altas taxas de mortalidade decorrentes de sua capacidade de originar metástases. Os principais objetivos deste trabalho são (1) verificar qual a relação existente entre inibição da proliferação e indução de morte celular, em células de melanoma B16-F10 tratada. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Edgard Graner - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Edgard Graner.
    7. 2005-Atual. Analise do papel da enzima acido graxo sintase no processo metastatico de melanoma em modelo murino (B16F10/C57Bl6)
      Descrição: O melanoma representa 1,2% de todos os novos cânceres ao redor do mundo, com algo em torno de 70.000 novos casos diagnosticados anualmente. No Brasil são esperados em torno de 6.000 novos casos para o ano de 2005, segundo a projeção do Instituto Nacional do Câncer. O alto índice de mortalidade em pacientes com melanoma deve-se a metástases para o fígado, pulmões, cérebro, ossos e intestino delgado, dentre outros órgãos. FAS é a enzima responsável pela produção endógena de ácidos graxos, a qual é mínima em tecidos normais e alta em muitos tumores malignos, estando em alguns casos associada com pior prognóstico para o paciente, como nos melanomas. Muitas evidências demonstram que inibidores específicos de FAS bloqueiam a síntese de DNA e causam apoptose em linhagens celulares derivadas de tumores de próstata, mama e cólon e que a atividade da FAS é necessária para a produção de fosfolipídios da membrana celular. Receptores de andrógeno (RA) e receptores da família ErbB estimulam a expressão da atividade de FAS em linhagens celulares de câncer de próstata e de mama. O presente projeto tem como objetivos: 1) Estudar o efeito da cerulenina, um inibidor específico da atividade de FAS, na incidência de metástases em modelo de melanoma murino (células B16F10 e camundongos C57BL6) e 2) Analisar a expressão das proteínas FAS, RA, ErbB2 e p27 em linhagens celulares estabelecidas a partir das metástases, em comparação com linhagens obtidas dos tumores primários.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Edgard Graner - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Edgard Graner.
    8. 2004-2006. Estudo da interacao entre a isopeptidase USP2a e a enzima anabolica acido graxo sintase e seus efeitos na regulacao de p27kip1 em linhagens celulares derivadas de melanoma humano e murino, FAPESP
      Descrição: Melanoma é a neoplasia maligna de pele de pior prognóstico por apresentar uma alta ocorrência de metástases à distância. Até o momento, a prevenção e a detecção precoce são as medidas mais efetivas contra esta doença, pois o tratamento é eficaz somente em seus estágios muito iniciais. A enzima ácido graxo sintase (FAS) foi descrita como altamente expressa em várias neoplasias malignas humanas, tendo sido relacionada com um pior prognóstico para alguns tipos de tumores, dentre os quais os melanomas. FAS é a principal enzima responsável pela síntese endógena de ácidos graxos saturados de cadeia longa e sua atividade é necessária para a produção de fosfolipídios de membrana das células malignas. A inibição específica da atividade de FAS, além de promover apoptose, inibe a proliferação de linhagens celulares tumorais através da redução da fosforilação de Rb e do aumento da expressão de p27kip1. Foi descrito recentemente que a FAS sofre ubiquitinação e é conseqüentemente degradada pelo sistema ubiquitina (Ub)-proteossomo. A velocidade de degradação protéica pelo sistema Ub-proteossomo é controlada por enzimas desubiquitinantes (DUBs), que removem cadeias de poli-Ub das proteínas, protegendo-as da degradação e aumentando suas meia-vidas. A DUB USP2a foi clonada na próstata humana e FAS identificada como seu ligante específico (Graner et al., 2004). Foi evidenciado no mesmo trabalho, que o bloqueio da USP2a desestabiliza FAS, levando células de câncer de próstata a morrerem por apoptose. Considerando-se o relevante papel biológico da USP2a e FAS em adenocarcinomas prostáticos e a ausência de dados na literatura referentes ao papel biológico destas enzimas em melanomas, o presente projeto propõe investigar sua função na proliferação, apoptose, capacidade metastática e regulação da expressão de p27kip1 em linhagens celulares de melanomas humanos e de camundongo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Edgard Graner - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Edgard Graner.
    9. 2003-2004. Estudo da expressao da enzima acido graxo sintase e da isopeptidase Ubp-69 em celulas normais e neoplasicas, FAEP-UNICAMP
      Descrição: Esta pesquisa teve como objetivo estudar, através de reações de RT-PCR, de western-blot e de imunocitoquímica a produção de ácido graxo sintase (FAS) e de Ubp-69 nas linhagens celulares SCC-4, -9, -15 e -25 e em culturas primárias de fibroblastos derivados de fibromatose gengival hereditária.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Edgard Graner - Coordenador. Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino e à Pesquisa da UNICAMP - Auxílio financeiro.
      Membro: Edgard Graner.
    10. 2002-2005. Estudo da sintese e degradacao da enzima acido graxo sintase e seu papel na proliferacao de celulas de carcinoma espinocelular bucal e de fibromatose gengival hereditaria, CNPq
      Descrição: As células utilizam dois mecanismos para a degradação intracelular de proteínas: o sistema endossomo-lisossomo, responsável principalmente pela degradação das proteínas internalizadas por endocitose, e um sistema não lisossômico que degrada e controla precisamente a quantidade de algumas proteínas nucleares ou citoplasmáticas, denominado de sistema ubiquitina (Ub)-proteossomo. Este sistema destrói somente proteínas marcadas pela adição covalente de várias moléculas de Ub, uma pequena proteína de 76 amino ácidos expressa praticamente em todos os tipos celulares. Sugere-se que a velocidade de degradação protéica pelo sistema Ub-proteossomo é controlada por enzimas capazes de remover cadeias de poli-Ub de outras proteínas, denominadas enzimas desubiquitinantes (?deubiquitinating enzymes? - DUBs) ou isopeptidases. Em outras palavras, a retirada das cadeias de poli-Ub pelas enzimas desubiquitinantes prolongaria a meia-vida de seus substratos, protegendo-os da degradação proteossômica. A degradação de proteínas pelo proteossomo é essencial para a célula, pois controla processos vitais como o ciclo celular, a expressão de receptores de superfície e a disponibilidade de certas enzimas metabólicas, além de ser o responsável pela eliminação de proteínas defeituosas. Recentemente, identificamos duas novas DUBs em próstata de ratos e de humanos, denominadas Ubp-45 (USP9) e Ubp-69 (USP2), cuja expressão ocorre também em outros tecidos como cérebro, baço, testículo, fígado e rins. Demonstramos ainda que a enzima metabólica ácido-graxo sintetase (?fatty acid synthase? ? FASE) é um ligante específico de Ubp-69 (USP2) e ao mesmo tempo substrato para o sistema Ub-proteossomo. Vários trabalhos recentes mostram que FASE tem sua expressão aumentada em diversos tipos de neoplasias malignas e lesões pré-malignas, estando relacionada com um aumento da proliferação celular. Dentro deste contexto, Ubp?69 parece atuar protegendo FASE da degradação pelo sistema Ub-proteossomo, através da remoç. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Edgard Graner - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Edgard Graner.
    11. 1997-1999. Analise do efeito da ciclosporina A na composicao da matriz extracelular e expressao de metaloproteinases de matriz na gengiva de molares e incisivos de rato, FAPESP
      Descrição: Este trabalho foi idealizado para avaliar o efeito da ciclosporina A sobre as metaloproteinases de matriz em fibroblastos gengivais. Para isto, foram usados dois modelos experimentais distintos: no primeiro, aumentos gengivais induzidos por ciclosporina A foram produzidos em ratos, e, no segundo, fibroblastos gengivais humanos, cultivados a partir de voluntários com gengiva clinicamente normal, foram tratados com ciclosporina A. Experimentos de western blot evidenciaram que a quantidade das proteínas MMP-1 e MMP ?3 foi significativamente reduzida por esta droga. Além do mais, ensaios zimográficos mostraram que a atividade de MMP -2 também foi inibida pela ciclosporina A. Estes resultados sugerem que o aumento gengival freqüentemente observado como efeito colateral do tratamento com ciclosporina A possa ser causado por uma redução da atividade e da quantidade de enzimas da famíla MMP.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Edgard Graner - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Edgard Graner.
    12. 1996-1997. Expressao da proteina prion celular em sistema heterologo, FAEP-UNICAMP
      Descrição: Neste projeto o cDNA correspondente a proteína prion celular (PrPc) humana foi clonado e inserido em vetor de expressão bacteriana. A proteína prion produzida foi extraída de culturas bacterianas, purificada e utilizada para produção de anticorpos policlonais anti-PrPc em coelhos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Edgard Graner - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Apoio ao Ensino e à Pesquisa da UNICAMP - Auxílio financeiro.
      Membro: Edgard Graner.
    13. 1994-1995. Analise imunohistoquimica e ultraestrutural da membrana basal em gengiva de rato, FAEP-UNICAMP
      Descrição: Neste projeto foram estudadas as características microscópicas e bioquímicas da membrana basal da gengiva de incisivos e molares de ratos. Foram observadas diferenças morfológicas e na composição molecular da membrana basal localizada entre os tecidos epitelial e conjuntivo e entre o epitélio juncional e a superfície dentária.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Edgard Graner - Coordenador. Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino e à Pesquisa da UNICAMP - Auxílio financeiro.
      Membro: Edgard Graner.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (19)
    1. Primeiro lugar na categoria painel de pesquisa: ?Isolation and characterization of cancer stem cell subpopulations in oral squamous cell carcinoma? no 46° Congresso da SOBEP, 2021. Aquino IG e cols., Sociedade Brasileira de Estomatologia e Patologia Oral (SOBEP)... 2021.
      Membro: Edgard Graner.
    2. PRÊMIO (1º LUGAR) na modalidade painel - Categoria Graduandos: Área Básica: The inhibition of FASN affects the adhesion, migration and invasion of SCC9 cells. BOELCKE WP e cols., Durante a XXVI Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP) ? XI Congresso Internacional de Odontologia.. 2019.
      Membro: Edgard Graner.
    3. MENÇÃO HONROSA na modalidade painel - Categoria Graduados - Área Básica: Identification and characterization of cancer stem cells markers in oral cancer cells. CUADRA ZELAYA FJM e cols., XXV Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP) ? X Congresso Internacional de Odontologia da FOP-UNICA.. 2018.
      Membro: Edgard Graner.
    4. MENÇÃO HONROSA, modalidade painel - Área Básica: Comparison of the effects of different FASN inhibitors on the cell cycle, apoptosis and morphology of SCC-9 cells. Teixeira IF e cols., Durante a XXIV Jornada Odontológica de Piracicaba (JOP) ? IX Congresso Internacional de Odontologia... 2017.
      Membro: Edgard Graner.
    5. Menção Honrosa com o trabalho "HoxB7, diferencialmente expresso em amostras orais, induz proliferação em linhagens celulares HACAT e SCC- 9", XV Jornada Odontológica de Piracicaba.. 2008.
      Membro: Edgard Graner.
    6. 2nd Prize - Best Basic Science Poster Award, 1st World Congress of the International Academy of Oral Oncology, Amsterdan, The Netherlands, 2007.. 2007.
      Membro: Edgard Graner.
    7. Menção Honrosa pelo trabalho "Análise do papel da enzima ácido graxo sintase no processo metastático de melanoma em modelo murino (B16F10/C57BL6), IV Congresso Internacional de Odontologia e XIII Jornada Odontológica de Piracicaba.. 2006.
      Membro: Edgard Graner.
    8. Mérito Científico pela orientação da estudante Débora Campanella Bastos no trabalho Efeitos da inibição da enzima anabólica ácido graxo sintase sobre a proliferação de células derivadas de melanoma, XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP.. 2005.
      Membro: Edgard Graner.
    9. Professor homenageado como Nome de Turma, pela 46a turma de formandos em Odontologia pela FOP-UNICAMP, FOP-UNICAMP.. 2005.
      Membro: Edgard Graner.
    10. Cirurgião-Dentista do Ano, Área Educativa, Câmara de Vereadores de Piracicaba, SP.. 2005.
      Membro: Edgard Graner.
    11. Vencedor na Sessão Estomatopatologia, modalidade painel, com o trabalho Estudo da expressão de FAS e ErbB2 em queratinócitos normais, pré-malignos e malignos, apresentado por Sabrina D. Silva, VII Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP.. 2005.
      Membro: Edgard Graner.
    12. Menção Honrosa na Sessão Estomatopatologia, modalidade painel, com o trabalho A inibição da ácido graxo sintase com Orlistat reduz metástase em melanoma murino, apresentado por Marco A. Carvalho, VII Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP.. 2005.
      Membro: Edgard Graner.
    13. Prêmio Francisco Degni, pelo trabalho Efeito de TGF-beta1, IL-6 e INF-gama na expressão de colágeno tipo I, HSP47 e MMPs em fibroblastos da fibromatose gengival hereditária, Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo.. 2003.
      Membro: Edgard Graner.
    14. Menção Honrosa pelo trabalho Estudo da expressão de ácido graxo sintase e c-erb-B2 em carcinomas espinocelulares bucais, apresentado por Sabrina D. Silva, Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas - SBPqO.. 2003.
      Membro: Edgard Graner.
    15. Prêmio Laboratório Daudt - SOBE - Prof. Silvio Bevilacqua, pelo trabalho Hiperparatireoidismo secundário, presença de múltiplas lesões de tumor marrom com envolvimento mandibular, Sociedade Brasileira de Estomatologia.. 2003.
      Membro: Edgard Graner.
    16. Prêmio Jabuti na Categoria Ciências Naturais e Saúde, Câmara Brasileira do Livro.. 2001.
      Membro: Edgard Graner.
    17. Menção Honrosa pelo trabalho Estudo de HSP47 e Sec61 alfa durante a biosíntese de colágeno tipoI em FGH, apresentado por Hercílio Martelli Júnior, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.. 2000.
      Membro: Edgard Graner.
    18. Menção honrosa pelo trabalho Estudo da atividade de metaloproteinases de matriz em carcinomas intra-bucais e da região de cabeça e pescoço, apresentado por Christiane Watanabe Yorioka, VI Jornada Odontológica de Piracicaba.. 1999.
      Membro: Edgard Graner.
    19. Primeira colocação pela apresentação do painel Estabelecimento de culturas primárias de queratinócitos bucais, por Christiane Watanabe Yorioka, V Jornada Odontológica de Piracicaba.. 1998.
      Membro: Edgard Graner.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (48)
    1. XV Congresso Brasileiro de Estomatologia. Biologia Molecular. 2007. (Congresso).
    2. .Lesões Bucais Incomuns. 2006. (Seminário).
    3. Biologia Molecular e Câncer Bucal: O papel da enzima ácido graxo sintase no câncer bucal. VI Congresso Brasileiro de Câncer Bucal. 2006. (Congresso).
    4. . XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP. 2005. (Congresso).
    5. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2004. (Congresso).
    6. Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. 2003. (Congresso).
    7. 77th General Session of the International Association for Dental Research. 77th General Session of the International Association for Dental Research. 1999. (Congresso).
    8. 5 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.5 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 1998. (Simpósio).
    9. 76th General Session of the International Association for Dental Research. 76th General Session of the International Association for Dental Research. 1998. (Congresso).
    10. International Symposium - Short and Long Term Memory. International Symposium - Short and Long Term Memory. 1998. (Congresso).
    11. XXVII Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1998. (Congresso).
    12. I Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Doenças Relacionadas. I Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e Doenças Relacionadas. 1997. (Congresso).
    13. Ludwig Institute for Cancer Research: 25th Anniversary Symposium - Cancer 1997.Ludwig Institute for Cancer Research: 25th Anniversary Symposium - Cancer 1997. 1997. (Simpósio).
    14. XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1997. (Congresso).
    15. 4 Congresso Internacional de Odontologia de Ribeirão Preto. 4 Congresso Internacional de Odontologia de Ribeirão Preto. 1996. (Congresso).
    16. 4 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.4 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 1996. (Simpósio).
    17. XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1996. (Congresso).
    18. XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1995. (Congresso).
    19. II Congresso e XX Jornada Brasileira de Estomatologia. II Congresso e XX Jornada Brasileira de Estomatologia. 1994. (Congresso).
    20. III Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular.III Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular. 1994. (Simpósio).
    21. I Simpósio Internacional de Pesquisa e Tratamento Multidisciplinar do Câncer de Cabeça e Pescoço.I Simpósio Internacional de Pesquisa e Tratamento Multidisciplinar do Câncer de Cabeça e Pescoço. 1994. (Simpósio).
    22. I Congresso e XIX Jornada Brasileira de Estomatologia. I Congresso e XIX Jornada Brasileira de Estomatologia. 1993. (Congresso).
    23. I Simpósio sobre Infecção Hospitalar.I Simpósio sobre Infecção Hospitalar. 1993. (Simpósio).
    24. Semana Odontológica de Piracicaba. Semana Odontológica de Piracicaba. 1993. (Congresso).
    25. X Conclave Odontológico Internacional de Campinas. X Conclave Odontológico Internacional de Campinas. 1993. (Congresso).
    26. XIV Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. XIV Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. 1993. (Congresso).
    27. IX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. IX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. 1992. (Congresso).
    28. Semana Odontológica de Piracicaba. Semana Odontológica de Piracicaba. 1992. (Congresso).
    29. XXXVI Semana Odontológica da PUCCAMP. XXXVI Semana Odontológica da PUCCAMP. 1992. (Congresso).
    30. III Jornada Odontológica de Araras. III Jornada Odontológica de Araras. 1991. (Congresso).
    31. IX Conclave Odontológico Internacional de Campinas. IX Conclave Odontológico Internacional de Campinas. 1991. (Congresso).
    32. Jornada de Atualização em Hepatites. Jornada de Atualização em Hepatites. 1991. (Congresso).
    33. Semana Odontológica de Piracicaba. Semana Odontológica de Piracicaba. 1991. (Congresso).
    34. VIII Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. 1991. (Congresso).
    35. V Jornada Odontológica de Bauru. V Jornada Odontológica de Bauru. 1991. (Congresso).
    36. XVII Jornada Brasileira de Estomatologia. XVII Jornada Brasileira de Estomatologia. 1991. (Congresso).
    37. I Encontro Científico Anual de Câncer Bucal. I Encontro Científico Anual de Câncer Bucal. 1990. (Congresso).
    38. II Jornada Odontológica de Araras. II Jornada Odontológica de Araras. 1990. (Congresso).
    39. Semana Odontológica de Piracicaba. Semana Odontológica de Piracicaba. 1990. (Congresso).
    40. VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. 1990. (Congresso).
    41. XIV Congresso Paulista de Odontologia. XIV Congresso Paulista de Odontologia. 1990. (Congresso).
    42. X Jornada Acadêmica de Araçatuba. X Jornada Acadêmica de Araçatuba. 1990. (Congresso).
    43. Congresso Sulbrasileiro de Patologia. Congresso Sulbrasileiro de Patologia. 1989. (Congresso).
    44. Semana Odontológica de Piracicaba. Semana Odontológica de Piracicaba. 1989. (Congresso).
    45. VI Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. VI Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. 1989. (Congresso).
    46. XV Jornada Brasileira de Estomatologia. XV Jornada Brasileira de Estomatologia. 1989. (Congresso).
    47. Semana Odontológica de Piracicaba. Semana Odontológica de Piracicaba. 1988. (Congresso).
    48. Semana Odontológica de Piracicaba. Semana Odontológica de Piracicaba. 1987. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (7)
      • Edgard Graner ⇔ Marcio Ajudarte Lopes (31.0)
        1. CARNIELLI, CAROLINA MORETTO MACEDO, CAROLINA CARNEIRO SOARES DE ROSSI, TATIANE GRANATO, DANIELA CAMPOS RIVERA, CÉSAR DOMINGUES, ROMÊNIA RAMOS PAULETTI, BIANCA ALVES YOKOO, SAMI HEBERLE, HENRY BUSSO-LOPES, ARIANE FIDELIS CERVIGNE, NILVA KARLA SAWAZAKI-CALONE, IRIS MEIRELLES, GABRIELA VAZ MARCHI, FÁBIO ALBUQUERQUE TELLES, GUILHERME PIMENTEL MINGHIM, ROSANE RIBEIRO, ANA CAROLINA PRADO BRANDÃO, THAÍS BIANCA DE CASTRO, GILBERTO GONZÁLEZ-ARRIAGADA, WILFREDO ALEJANDRO GOMES, ALEXANDRE PENTEADO, FABIO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER LOPES, MÁRCIO AJUDARTE RODRIGUES, PRISCILA CAMPIONI , et al.SUNDQUIST, ELIAS Salo, Tuula DA SILVA, SABRINA DANIELA ALAOUI-JAMALI, MOULAY A. Combining discovery and targeted proteomics reveals a prognostic signature in oral cancer. Nature Communications. v. 9, p. 1-17, issn: 2041-1723, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. Bufalino, Andreia ; CERVIGNE, NILVA K. ; DE OLIVEIRA, CARINE ERVOLINO ; Fonseca, Felipe Paiva ; RODRIGUES, PRISCILA CAMPIONI ; MACEDO, CAROLINA CARNEIRO SOARES ; SOBRAL, LAYS MARTIN ; MIGUEL, MARCIA COSTA ; LOPES, MARCIO AJUDARTE ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES ; LAMBERT, DANIEL W. ; SALO, TUULA A. ; KOWALSKI, Luiz Paulo ; Graner, Edgard ; Coletta, Ricardo D.. Low miR-143/miR-145 Cluster Levels Induce Activin A Overexpression in Oral Squamous Cell Carcinomas, Which Contributes to Poor Prognosis. PLoS One. v. 10, p. e0136599, issn: 1932-6203, 2015.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. RODRIGUES, P. C. ; Miguel, Márcia Cristina Costa ; PINTO, E. B. ; Fonseca, Felipe Paiva ; AQUINO, S. N. ; Santos-Silva, Alan Roger ; LOPES, M. A. ; GRANER, Edgar ; SALO, T. A. ; KOWALSKI, L. P. ; COLETTA, Ricardo Della. Clinicopathological prognostic factors of oral tongue squamous cell carcinoma: a retrospective study of 202 cases. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. v. 43, p. 795-801, issn: 0901-5027, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. KAWAHARA, REBECA ; GRANATO, DANIELA C. ; CARNIELLI, CAROLINA M. ; CERVIGNE, NILVA K. ; OLIVERIA, CARINE E. ; MARTINEZ, CÉSAR A. R. ; YOKOO, SAMI ; FONSECA, FELIPE P. ; LOPES, MARCIO ; SANTOS-SILVA, ALAN R. ; GRANER, EDGARD ; COLETTA, RICARDO D. ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES. Agrin and Perlecan Mediate Tumorigenic Processes in Oral Squamous Cell Carcinoma. Plos One. v. 9, p. e115004-e115020, issn: 1932-6203, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. Bufalino, A. ; PARANAIBA, L. M. R. ; GOUVEA, A. F. ; GUEIROS, L. A. ; MARTELLI JUNIOR, H. MARTELLI H JR. MARTELLI-JÚNIOR, H. HERCÍLIO MARTELLI JUNIOR. ; LOPES, MA ; Graner, E ; ALMEIDA, Oslei Paes de ; VARGAS, PA ; Coletta, RD. Cleidocranial dysplasia: oral features and genetic analysis of 11 patients. Oral Diseases. v. 18, p. 184-190, issn: 1354-523X, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. SOBRAL, L. M. ; ZECCHIN, K. G. ; Nascimento de Aquino S ; LOPES, M. A. ; GRANER, E. ; COLETTA, R. D.. Isolation and characterization of myofibroblast cell lines from oral squamous cell carcinoma. Oncology Reports. v. 25, p. ahead of print, issn: 1021-335X, 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        7. Sobral, Lays M. ; Bufalino, Andreia ; Lopes, Marcio A. ; Graner, Edgard ; Salo, Tuula ; Coletta, Ricardo D. ; LOPES, M. A. Myofibroblasts in the stroma of oral cancer promote tumorigenesis via secretion of activin A. Oral Oncology (1997). v. 47, p. 840-846, issn: 1368-8375, 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        8. DESTRO, M. F. S. S. ; BITU, C. C. ; Zecchin, K G ; GRANER, E. ; Lopes, M A ; KOWALSKI, L. P. ; COLETTA, R. D.. Overexpression of HOXB7 homeobox gene in oral cancer induces cellular proliferation and is associated with poor prognosis. International Journal of Oncology. v. 36, p. 141-149, issn: 1019-6439, 2009.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        9. KELLERMANN, M. G. ; SOBRAL, L. M. ; SILVA, S. D. ; ZECCHIN, K. G. ; GRANER, E ; LOPES, M. A. ; KOWALSKI, L. P. ; COLETTA, R. D.. Mutual paracrine effects of oral squamous cell carcinoma cells and normal oral fibbbroblasts: induction of fibroblast to myofibroblast transdifferentiation and modulation of tumor cell proliferation. Oral Oncology. v. 44, p. 509-517, issn: 1368-8375, 2008.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        10. SILVA, Andreia Aparecida da ; GRANER, E. ; JORGE, Jacks ; VARGAS, Pablo Augustin ; LOPES, M. A. Intraoral acinic cell carcinoma: case report and review of the literature. General Dentistry. v. 56, p. e43-45, issn: 0363-6771, 2008.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        11. Kellerman M ; Sobral L ; SILVA, S. D. ; Zecchin K ; GRANER, E. ; LOPES, M. A ; NISHIMOTO, I. ; KOWALSKI, Luiz Paulo ; COLETTA, Ricardo Della. Myofibroblasts in the stroma of oral squamous cell carcinoma are associated with poor prognosis.. Histopathology. v. 51, p. 849-853, issn: 0309-0167, 2007.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        12. ALCURE, M. L. ; COLETTA, Ricardo Della ; GRANER, E. ; HIPOLITO JUNIOR, Oswaldo Di ; LOPES, M. A. Sialolithiasis of minor salivary glands: a clinical and histopathological study. General Dentistry. v. 53, p. 278-281, issn: 0363-6771, 2005.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        13. PEREZ, D. E. C. ; PEREIRA NETO, J. S. ; GRANER, E ; LOPES, M. A.. Sturge Weber syndrome in a 6-year-old girl. International Journal of Paediatric Dentistry. v. 15, n. 2, p. 131-135, issn: 0960-7439, 2005.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        14. KAMINAGAKURA, Estela ; GRANER, E. ; ALMEIDA, Oslei Paes de ; HIPOLITO JUNIOR, Oswaldo Di ; LOPES, M. A. Oral paracoccidioidomycosis or squamous cell carcinoma. General Dentistry. v. 52, n. 1, p. 48-50, issn: 0363-6771, 2004.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        15. COLETTA, Ricardo Della ; VARGAS, Pablo Augustin ; JORGE JUNIOR, J. ; GRANER, E. ; LOPES, M. A ; ALMEIDA, O. P.. Os avanços da biologia molecular e o câncer bucal. Revista da Associação Paulista de Cirurgiões-Dentistas. v. 56, n. 1, p. 62-67, issn: 0004-5276, 2002.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        16. LOPES, M. A; GRANER, E. ; HIPOLITO JUNIOR, Oswaldo Di ; KOWALSKI, Luiz Paulo ; ALMEIDA, Oslei Paes de. Rabdomiossarcoma manifestando-se na boca.. Revista da Associação Paulista de Cirurgiões-Dentistas. v. 53, p. 308-311, issn: 0004-5276, 1999.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        17. GRANER, E. ; LINE, S. R. P. ; ALMEIDA, Oslei Paes de ; LOPES, M. A. Use of TCA as a decalcifying agent for laminin immunohistochemistry. CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL. v. 57, p. 306-306, issn: 0171-967X, 1995.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        18. GRANER, E; LINE, S. R. P. ; JORGE JUNIOR, J. ; LOPES, M. A. ; ALMEIDA, Oslei Paes de. Laminin and collagen IV distributions and ultrastructure of the basement membrane of the gingiva of the rat incisor. JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH. v. 30, p. 349-354, issn: 0022-3484, 1995.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        19. Marco Antonio Carvalho ; Débora Campanela Bastos ; AGOSTINI, M. ; LOPES, M. A ; GRANER, E.. Avaliação do efeito do Orlistat em modelo murino de colonização pulmonar por células de melanoma. Em: 17o Congresso Brasileiro de Estomatologia e XXXV Jornada Brasileira de Estomatologia, 2009, Porto Alegre. Anais do 17o Congresso Brasileiro de Estomatologia e XXXV Jornada Brasileira de Estomatologia, p. 27-27, 2009.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        20. DESTRO, M. F. S. S. ; BITU, C. C. ; ZECCHIN, K. G. ; GRANER E ; LOPES, M. A. ; COLETTA, R. D.. Expressão do gene HOXB7 no câncer oral induz proliferação celular e está associada com prognóstico desfavorável do paciente. Em: 26ª Reunião Anual da SBPqO, 2009, Águas de Lindóia. 26ª Reunião Anual da SBPqO, p. 1-1, 2009.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        21. FREGNANI, Eduardo ; TOTTI, V. ; LOPES, M. A ; HIPOLITO JUNIOR, Oswaldo Di ; GRANER, E. ; ALMEIDA, Oslei Paes de. Tumor fibroso solitário. Em: V Congresso Brasileiro de Câncer Bucal, 2004, São Paulo. Acta Oncológica Brasileira. São Paulo: Âmbito Editores LTDA, v. 24, p. 721-721, 2004.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        22. PEREZ, D. E. C. ; PEREIRA NETO, J. S. ; GRANER, E ; LOPES, M. A.. Síndrome de Sturge Weber. Em: XI Congresso e 29a Jornada Brasileira de Estomatologia, 2003, Recife. Anais do XI Congresso e 29a Jornada Brasileira de Estomatologia, p. 109-109, 2003.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        23. PEREIRA, C. M. ; LOPES, M. A ; HIPOLITO JUNIOR, Oswaldo Di ; GRANER, E.. Fibrossarcoma intra-ósseo: relato de caso clínico. Em: X Congresso e XXVIII Jornada Brasileira de Estomatologia, 2002, Curitiba. Anais do X Congresso e XVIII Jornada Brasileira de Estomatologia, v. 2, p. 25-26, 2002.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        24. JORGE JUNIOR, J. ; LOPES, M. A ; GRANER, E. ; LINE, S. R. P.. Associacao Entre Cancer de Pele e de Boca. Em: IV Congresso e XXII Jornada Brasileira de Estomatologia, 1996, São José dos Campos. Anais do IV Congresso e XXII Jornada Brasileira de Estomatologia, v. 1, p. 143-0, 1996.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        25. LOPES, M. A. ; KOWALSKI, L. P. ; GRANER, E ; ALMEIDA, Oslei Paes de. A. Rabdomiossarcoma. Em: III Congresso e XXI Jornada Brasileira de Estomatologia, 1995, Gramado. Anais do III Congresso e XXI Jornada Brasileira de Estomatologia, p. 0-0, 1995.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        26. JORGE JUNIOR, J. ; ALMEIDA, Oslei Paes de ; LOPES, M. A. ; GRANER, E ; LINE, S. R. P.. A. Larva Migrans Em Mucosa Bucal. Em: XXX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1994, Salvador. Anais do XXX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, p. 0-0, 1994.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        27. JORGE JUNIOR, J. ; CORRÊA, M. E. P. ; AOKI, F. H. ; GRANER, E ; ZAIA, A. A.. A. Lesoes da Mucosa Oral Em Pacientes Com Aids do Hc-Unicamp. Em: Jornada Odontológica de Piracicaba, 1994, Piracicaba. Anais da Jornada Odontológica de Piracicaba 1994, p. 0-0, 1994.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        28. GRANER, E; ALMEIDA, Oslei Paes de ; LINE, S. R. P. ; ZAIA, A. A. ; LOPES, M. A.. A. Ultraestrutura da lamina basal na papila circundental da gengiva de incisivo de rato. Em: XIV Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica, 1993, Caxambú. Anais do XIV Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica, 1993.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        29. LOPES, M. A. ; JORGE JUNIOR, J. ; MORAES, M. ; GRANER, E. A. Estomatite Serpiginosa. Em: XVII Jornada Brasileira de Estomatologia, 1991, Diamantina. Anais da XVII Jornada Brasileira de Estomatologia, p. 0-0, 1991.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        30. GRANER, E; ZAIA, A. A. ; SALLUM, E. A. ; JORGE JUNIOR, J.. A. Penfigoide Benigno Mucoso. Em: XVII Jornada Brasileira de Estomatologia, 1991, Diamantina. Anais da XVII Jornada Brasileira de Estomatologia, p. 0-0, 1991.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        31. GRANER, E; SALLUM, E. A. ; JORGE JUNIOR, J.. A. Penfigoide Benigno Mucoso. Em: Semana Odontológica de Piracicaba 1991, 1991, Piracicaba. Anais da Semana Odontológica de Piracicaba 1991, p. 0-0, 1991.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Edgard Graner ⇔ Fábio de Abreu Alves (7.0)
        1. ALVES, F. A.; SILVA, S. D. ; PEREZ, D. E. C. ; NISHIMOTO, I. N. ; PINTO, C. A. L. ; KOWALSKI, L. P. ; GRANER, E.. Fatty acid synthase expression in squamous cell carcinoma of the tongue: clinicopathological findings. Oral Diseases. v. 14, p. 376-382, issn: 1354-523X, 2008.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. SILVA, S. D. ; PEREZ, D. E. C. ; ALVES, F. A. ; NISHIMOTO, I. N. ; PINTO, C. A. L. ; KOWALSKI, L. P. ; GRANER, E.. ErbB2 and fatty acid synthase (FAS) expression in 102 squamous cell carcinomas of the tongue: Correlation with clinical outcomes. Oral Oncology (1997). v. 44, p. 484-490, issn: 1368-8375, 2008.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. ALVES, F. A.; YORIOKA, C. W. ; GRANER, E. ; VARGAS, P. A. ; LOPES, M. A. ; NISHIMOTO, I. N. ; KOWALSKI, L. P. ; COLLETA, R. D.. Valor prognóstico de p53 e PCNA em carcinomas espinocelulares da cavidade oral. JBC. Jornal Brasileiro de Clínica Odontológica Integrada. v. 8, n. 47, p. 397-403, issn: 1676-3467, 2004.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. SILVA, S. D. ; AGOSTINI, M. ; NISHIMOTO, I. N. ; COLLETA, R. D. ; ALVES, F. A. ; LOPES, M. A. ; KOWALSKI, L. P. ; GRANER, E.. Expression of fatty acid synthase, ErbB2 and Ki-67 in head and neck squamous cell carcinoma. A clinicopathological study. Oral Oncology (1997). v. 40, p. 688-696, issn: 1368-8375, 2004.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. YORIOKA, C. W. ; COLLETA, R. D. ; ALVES, F. A. ; NISHIMOTO, I. N. ; KOWALSKI, L. P. ; GRANER, E.. Matrix metalloproteinase-2 and -9 activities correlate with the disease-free survival of oral squamous cell carcinoma patients. International Journal of Oncology. n. 1, p. 189-194, issn: 1019-6439, 2002.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. ALVES, F. A.; YORIOKA, C. W. ; KOWALSKI, L. P. ; GRANER, E. ; COLLETA, R. D.. ELEVADA ATIVIDADE DE MMP-2 E MMP-9 PREDIZ DISSEMINAÇÃO METASTÁTICA DE CARCINOMAS ESPINOCELULARES BUCAIS. Brazilian oral research. Em: VI Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP, 2001, Piracicaba. Anais do VI Seminário de Pós-Graduação da FOP-UNICAMP. Piracicaba, v. 15, p. 14-14, 2001, 2001.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        7. ALVES, F. A.; YORIOKA, C. W. ; BOLZANI, G. ; GRANER, E.. Estabelecimento de Culturas Primárias de Queratinócitos Bucais. Em: V Jornada Odontológica de Piracicaba, 1998, Piracicaba. V Jornada Odontológica de Piracicaba. Piracicaba: Linha Impressa Gráfica, 1998.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Edgard Graner ⇔ Danyel Elias da Cruz Perez (5.0)
        1. ALVES, F. A.; SILVA, S. D. ; PEREZ, D. E. C. ; NISHIMOTO, I. N. ; PINTO, C. A. L. ; KOWALSKI, L. P. ; GRANER, E.. Fatty acid synthase expression in squamous cell carcinoma of the tongue: clinicopathological findings. Oral Diseases. v. 14, p. 376-382, issn: 1354-523X, 2008.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. SILVA, S. D. ; PEREZ, D. E. C. ; ALVES, F. A. ; NISHIMOTO, I. N. ; PINTO, C. A. L. ; KOWALSKI, L. P. ; GRANER, E.. ErbB2 and fatty acid synthase (FAS) expression in 102 squamous cell carcinomas of the tongue: Correlation with clinical outcomes. Oral Oncology (1997). v. 44, p. 484-490, issn: 1368-8375, 2008.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. Cruz Perez DE ; AGUIAR JUNIOR, F. C. A. ; LEON, J. E. ; GRANER, E ; ALMEIDA, Oslei Paes de ; VARGAS, P. A.. Intraneural perineurioma of the tongue: a case report. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. v. 64, n. 7, p. 1140-1142, issn: 0278-2391, 2006.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. PEREZ, D. E. C. ; PEREIRA NETO, J. S. ; GRANER, E ; LOPES, M. A.. Sturge Weber syndrome in a 6-year-old girl. International Journal of Paediatric Dentistry. v. 15, n. 2, p. 131-135, issn: 0960-7439, 2005.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. PEREZ, D. E. C. ; PEREIRA NETO, J. S. ; GRANER, E ; LOPES, M. A.. Síndrome de Sturge Weber. Em: XI Congresso e 29a Jornada Brasileira de Estomatologia, 2003, Recife. Anais do XI Congresso e 29a Jornada Brasileira de Estomatologia, p. 109-109, 2003.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Edgard Graner ⇔ Alan Roger dos Santos Silva (4.0)
        1. CARNIELLI, CAROLINA MORETTO MACEDO, CAROLINA CARNEIRO SOARES DE ROSSI, TATIANE GRANATO, DANIELA CAMPOS RIVERA, CÉSAR DOMINGUES, ROMÊNIA RAMOS PAULETTI, BIANCA ALVES YOKOO, SAMI HEBERLE, HENRY BUSSO-LOPES, ARIANE FIDELIS CERVIGNE, NILVA KARLA SAWAZAKI-CALONE, IRIS MEIRELLES, GABRIELA VAZ MARCHI, FÁBIO ALBUQUERQUE TELLES, GUILHERME PIMENTEL MINGHIM, ROSANE RIBEIRO, ANA CAROLINA PRADO BRANDÃO, THAÍS BIANCA DE CASTRO, GILBERTO GONZÁLEZ-ARRIAGADA, WILFREDO ALEJANDRO GOMES, ALEXANDRE PENTEADO, FABIO SANTOS-SILVA, ALAN ROGER LOPES, MÁRCIO AJUDARTE RODRIGUES, PRISCILA CAMPIONI , et al.SUNDQUIST, ELIAS Salo, Tuula DA SILVA, SABRINA DANIELA ALAOUI-JAMALI, MOULAY A. Combining discovery and targeted proteomics reveals a prognostic signature in oral cancer. Nature Communications. v. 9, p. 1-17, issn: 2041-1723, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. RODRIGUES, P. C. ; Miguel, Márcia Cristina Costa ; PINTO, E. B. ; Fonseca, Felipe Paiva ; AQUINO, S. N. ; Santos-Silva, Alan Roger ; LOPES, M. A. ; GRANER, Edgar ; SALO, T. A. ; KOWALSKI, L. P. ; COLETTA, Ricardo Della. Clinicopathological prognostic factors of oral tongue squamous cell carcinoma: a retrospective study of 202 cases. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. v. 43, p. 795-801, issn: 0901-5027, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. GRANATO, DANIELA C. ; ZANETTI, MARIANA R. ; KAWAHARA, REBECA ; YOKOO, SAMI ; DOMINGUES, ROMÊNIA R. ; ARAGÃO, ANNELIZE Z. ; AGOSTINI, MICHELLE ; CARAZZOLLE, MARCELO F. ; VIDAL, RAMON O. ; FLORES, ISADORA L. ; KORVALA, JOHANNA ; CERVIGNE, NILVA K. ; SILVA, ALAN R. S. ; COLETTA, RICARDO D. ; GRANER, Edgard ; SHERMAN, NICHOLAS E. ; LEME, ADRIANA F. PAES. Integrated Proteomics Identified Up-Regulated Focal Adhesion-Mediated Proteins in Human Squamous Cell Carcinoma in an Orthotopic Murine Model. Plos One. v. 9, p. e98208, issn: 1932-6203, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. KAWAHARA, REBECA ; GRANATO, DANIELA C. ; CARNIELLI, CAROLINA M. ; CERVIGNE, NILVA K. ; OLIVERIA, CARINE E. ; MARTINEZ, CÉSAR A. R. ; YOKOO, SAMI ; FONSECA, FELIPE P. ; LOPES, MARCIO ; SANTOS-SILVA, ALAN R. ; GRANER, EDGARD ; COLETTA, RICARDO D. ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES. Agrin and Perlecan Mediate Tumorigenic Processes in Oral Squamous Cell Carcinoma. Plos One. v. 9, p. e115004-e115020, issn: 1932-6203, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Edgard Graner ⇔ Felipe Paiva Fonseca (3.0)
        1. Bufalino, Andreia ; CERVIGNE, NILVA K. ; DE OLIVEIRA, CARINE ERVOLINO ; Fonseca, Felipe Paiva ; RODRIGUES, PRISCILA CAMPIONI ; MACEDO, CAROLINA CARNEIRO SOARES ; SOBRAL, LAYS MARTIN ; MIGUEL, MARCIA COSTA ; LOPES, MARCIO AJUDARTE ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES ; LAMBERT, DANIEL W. ; SALO, TUULA A. ; KOWALSKI, Luiz Paulo ; Graner, Edgard ; Coletta, Ricardo D.. Low miR-143/miR-145 Cluster Levels Induce Activin A Overexpression in Oral Squamous Cell Carcinomas, Which Contributes to Poor Prognosis. PLoS One. v. 10, p. e0136599, issn: 1932-6203, 2015.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. RODRIGUES, P. C. ; Miguel, Márcia Cristina Costa ; PINTO, E. B. ; Fonseca, Felipe Paiva ; AQUINO, S. N. ; Santos-Silva, Alan Roger ; LOPES, M. A. ; GRANER, Edgar ; SALO, T. A. ; KOWALSKI, L. P. ; COLETTA, Ricardo Della. Clinicopathological prognostic factors of oral tongue squamous cell carcinoma: a retrospective study of 202 cases. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. v. 43, p. 795-801, issn: 0901-5027, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. KAWAHARA, REBECA ; GRANATO, DANIELA C. ; CARNIELLI, CAROLINA M. ; CERVIGNE, NILVA K. ; OLIVERIA, CARINE E. ; MARTINEZ, CÉSAR A. R. ; YOKOO, SAMI ; FONSECA, FELIPE P. ; LOPES, MARCIO ; SANTOS-SILVA, ALAN R. ; GRANER, EDGARD ; COLETTA, RICARDO D. ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES. Agrin and Perlecan Mediate Tumorigenic Processes in Oral Squamous Cell Carcinoma. Plos One. v. 9, p. e115004-e115020, issn: 1932-6203, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Edgard Graner ⇔ Roseana de Almeida Freitas (1.0)
        1. FERREIRA DO CARMO, ANDREIA ; DOURADO, MAURICIO ROCHA ; ERVOLINO DE OLIVEIRA, CARINE ; BASTOS, DÉBORA CAMPANELLA ; DOMINGUETI, CATHERINE BUENO ; RIBEIRO PARANAÍBA, LÍVIA MÁRIS ; SAWAZAKI-CALONE, ÍRIS ; BORGES, GABRIEL ÁLVARES ; SILVA GUERRA, ELIETE NEVES ; CASARIN, RENATO C. ; GRANER, EDGARD ; SALO, TUULA A. ; DE ALMEIDA FREITAS, ROSEANA ; GALVÃO, HÉBEL CAVALCANTI ; COLETTA, RICARDO D.. Stanniocalcin 2 contributes to aggressiveness and is a prognostic marker for oral squamous cell carcinoma. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH. v. 393, p. 112092, issn: 0014-4827, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Edgard Graner ⇔ Eliete Neves da Silva Guerra (1.0)
        1. FERREIRA DO CARMO, ANDREIA ; DOURADO, MAURICIO ROCHA ; ERVOLINO DE OLIVEIRA, CARINE ; BASTOS, DÉBORA CAMPANELLA ; DOMINGUETI, CATHERINE BUENO ; RIBEIRO PARANAÍBA, LÍVIA MÁRIS ; SAWAZAKI-CALONE, ÍRIS ; BORGES, GABRIEL ÁLVARES ; SILVA GUERRA, ELIETE NEVES ; CASARIN, RENATO C. ; GRANER, EDGARD ; SALO, TUULA A. ; DE ALMEIDA FREITAS, ROSEANA ; GALVÃO, HÉBEL CAVALCANTI ; COLETTA, RICARDO D.. Stanniocalcin 2 contributes to aggressiveness and is a prognostic marker for oral squamous cell carcinoma. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH. v. 393, p. 112092, issn: 0014-4827, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




    Data de processamento: 04/07/2022 08:03:31