Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Soniza Vieira Alves Leon

Professora Titular de Neurologia da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO), Pesquisadora de Produtividade CNPq2, Cientista do Nosso Estado FAPERJ (CNE), Membro da Coordenac?a?o Cienti?fica na a?rea de sau?de da FAPERJ, fundadora e responsa?vel pelo Laborato?rio de Neurocie?ncias Translacional da UNIRIO, Docente Permanente do Programa de Po?s Graduac?a?o em Neurologia da UNIRIO que coordenou entre 2013-2016 conquistando elevac?a?o da nota CAPES, e Docente do Programa de Po?s Graduac?a?o em Cli?nica Me?dica/Neurologia da UFRJ. Me?dica Pesquisadora do Hospital Universita?rio Clementino Fraga Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro (HUCFFF/UFRJ) onde criou o Programa de Epilepsias, a Unidade de Doenc?as Desmielinizantes Inflamato?rias do Sistema Nervoso Central, e coordena a Unidade de Pesquisas Cli?nicas (UPC) vinculada a? Rede Nacional de Pesquisa Cli?nica (RENEC) do Departamento de Cie?ncia e Tecnologia (DECIT) do Ministe?rio da Sau?de. Coordenadora do projeto Interac?a?o entre Neurocie?ncias e Educac?a?o vinculada a rede Nacional Leopoldo de Meis de Educac?a?o e Cie?ncia: Novos Talentos da Rede Pu?blica desde 2018. Livre Docente em Neurologia. Mestrado e Doutorado em Neurologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Fellow do Servic?o de Epilepsia do Hospital Sainte-Anne da Universidade de Paris V, Franc?a (2004 e 2006). Membro do comite? Ad-Hoc da CAPES, CNPq, FAPERJ e ANVISA. Revisora dos perio?dicos: Multiple Sclerosis and Related Disorders, Tissue Antigens, Journal of Neurological Science, Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Clinical Neurology and Neurosurgery, Seizure European Journal of Epilepsy. Linhas de pesquisa em Neuroimunogenetica, Neuroinflamação, Esclerose ??Mu?ltipla, Neuroimagem em Esclerose Mu?ltipla/Neuromielite O?ptica e estudos translacionais Doenc?as Neurodegenerativas Alzheimer e Parkinson. Coordenadora do projeto sobre investigac?a?o dos feno?tipos imunolo?gicos e gene?ticos de manifestac?o?es neurolo?gicas das arboviroses ? RENEZIKA do DECIT/MS. Publicac?o?es em pesquisa translacional incluem o spectrum das Doenc?as Desmielinizantes, epilepsias, manifestac?o?es neurolo?gicas por ZIKA vi?rus e outras arboviroses, estudos translacionais em Doenc?a de Alzheimer, investigac?a?o de sinaptoge?nese em cultura de tecido neural humano de cirurgia de epilepsia. Investigadora Principal (PI) de Estudos Cli?nicos fase III em Doenc?as Desmielinizantes e Epilepsias desde 1995. Em 2018, realizou fellowship em atualizac?a?o de biomarcadores no Royal London Hospital, com atividades teo?rico-pra?ticas na plataforma SIMOA. Publicou 127 artigos em perio?dicos como Nature Medicine, Nature Communications, Multiple Sclerosis Journal, Epilepsia Research, Scientific Report, Glia, Frontiers, entre outros, com 17.128 visualizações e 2412 citações, índice H=26 e i10 47 pelo Google Scholar, Web of Science ISI com 1514 citações, índice H=21. O compromisso com a formac?a?o de recursos humanos inclui a conclusa?o de orientac?a?o de 84 alunos, Mestrado, Doutorado e Po?s-Doutorado. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/8736721273068415 (25/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Serviço de Neurologia. HU - Hospital Universitário Clementino Fraga Filho Cidade Universitária 21941913 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 25622738 Ramal: 2738 Fax: (21) 25622738 URL da Homepage: www.sonizavieiraalvesleon.com.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

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Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (7)
    1. 2020-Atual. BIOMARCADORES E MECANISMOS PATOGENICOS EM PACIENTES INFECTADOS POR COVID-19: CORRELACAO DOS FENOTIPOS CLINICOS, IMUNOLOGICOS E GENETICOS COM A HETEROGENEIDADE DOS DESFECHOS
      Descrição: Desde o seu surgimento em dezembro de 2019, a pandemia de COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) atingiu mais de três milhões (3.327.229) de indivíduos em todo o mundo, com 234.696 óbitos até início de maio de 2020 [1]. A COVID-19, causada pelo novo coronavírus denominado de SARS-COV-2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2), produz na maioria das vezes doença sistêmica e infecção de vias aéreas, mas pode progredir para uma forma grave de pneumonia em 10?15% dos pacientes [2]. As diferentes manifestações clínicas e a proporção de recuperação da COVID-19 variam significativamente entre coortes [3] [4][5]. SARS-CoV-2 infecta o hospedeiro usando o receptor da enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2), que é expresso em vários órgãos, incluindo pulmão, coração, rim, e intestino. Os receptores ACE2 são também expressos por células endoteliais, ampliando o spectrum de manifestações para diferentes órgãos [6]. No entanto, permanece uma lacuna na literatura a respeito de variações genéticas que podem estar relacionadas com a resposta do sistema imunológico do hospedeiro, fisiopatologia da doença, resposta ao tratamento medicamentoso, bem como biomarcadores de acompanhamento do curso da doença. Até o momento, existem apenas trabalhos in-silico utilizando modelagem molecular ou avaliação de bancos de dados de variantes no gene do receptor da enzima conversora de angiotensina-2 [7][8]. Nesta proposta, nós iremos buscar biomarcadores genéticos e imunológicos por meio de um painel de microRNAs, citocinas e de polimorfismo de nucleotídeo únicos (SNPs) relacionados com as principais vias ativadas durante a resposta inflamatória da COVID- 19, mecanismos de invasão e resistência viral no hospedeiro, e variantes que podem modificar a resposta as drogas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Soniza Vieira Alves Leon - Coordenador / Maria Emília Andraus - Integrante / Marcia Cruz - Integrante / MAIOLINO, ANGELO - Integrante / Jorge P Barreto Marcondes de Souza - Integrante / FONTES-DANTAS, FABRÍCIA LIMA - Integrante / RÊGO, CLÁUDIA - Integrante / VELOSO DA SILVA, ELIELSON - Integrante / Cristiane Alves Villela Nogueira - Integrante / Cristiane Thompson - Integrante / Cyrla Zaltman - Integrante / Elizabeth Silaid Muxfeldt - Integrante / Gláucia Maria Moraes de Oliveira - Integrante / Heitor Siffert Pereira de Souza - Integrante / Marcio Luiz Moore Nucci - Integrante / Marta Guimarães Cavalcanti - Integrante / Maurilo Leite Jr - Integrante / Monique Morgado Loureiro - Integrante / Morgana Castelo-Branco - Integrante / Otacílio da Cruz Moreira - Integrante / Paulo Feijó Barroso - Integrante / Renata de Mello Perez - Integrante / Luciane Amado Leon - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Soniza Vieira Alves Leon.
    2. 2020-Atual. BIOMARCADORES E MECANISMOS PATOGENICOS EM PACIENTES INFECTADOS POR COVID-19 COM MANIFESTACOES NEUROLOGICAS: CORRELACAO IMUNOLOGICA E DA ASSOCIACAO DE POLIMORFISMOS GENETICOS COM DESFECHOS CLINICOS.
      Descrição: O acometimento do sistema nervoso pela COVID-19 tem sido amplamente descrito, com frequência em torno de 40%, e associado à gravidade da doença. Entre 214 pacientes com média de idade de 52,7 anos, 87 destes homens, com COVID-19, 126 pacientes (58,9%) tiveram infecção não grave e 88 pacientes (41,1%) tiveram infecção grave de acordo com o estado respiratório. No geral, 78 pacientes (36,4%) apresentaram manifestações neurológicas. Comparados com pacientes com infecção não grave, os pacientes com infecção grave eram mais velhos, apresentavam mais distúrbios subjacentes, principalmente hipertensão, e apresentavam menos sintomas típicos do COVID-19, como febre e tosse. Essas manifestações incluíram doenças cerebrovasculares agudas (5 [5,7%] vs 1 [0,8%]), comprometimento do nível de consciência (13 [14,8%] vs 3 [2,4%]) e lesão muscular esquelética (17 [19,3%] vs 6 [4,8%] [1]. O primeiro relato de encefalite associada à COVID-19 foi diagnosticado por PCR no líquido cefalorraquidiano (LCR) e apresentou evolução favorável [2]. O neurotropismo do COVID-19 vem sendo [3] estudado, e a fisiopatologia das manifestações neurológicas ainda pouco conhecida é um desafio a ser investigado. As manifestações neurológicas incluem ainda quadros de meningoencefalites [4], síndrome de Guillain Barré [5] [3], anosmia, ageusia, encefalopatia aguda necrotizante, e estão sempre associadas à formas mais graves da infecção por COVID-19 [6][7][8]. O potencial neuroinvasivo da COVID-19 pode ser responsável pela insuficiência respitratória e pelos graves desfechos de alguns pacientes[3]. Nosso grupo vem investigando mecanismos associados à imunidade inata e adaptativa em coorte de pacientes com doenças inflamatórias do sistema nervoso associadas à vírus emergentes como os vírus ZIKA (ZIKV) [9] e Chikungunya (CHIKV) [10]. No espectro da neuromielite óptica (NMOSD), que mostramos poder ser desencadeada por ZIKV [10], investigamos se diferentes antígenos microbianos interferiam na sinalização através de receptores Toll-like (TLR), mediando Th17; investigamos então a proporção de diferentes subgrupos de células Th17 que expressam TLR em pacientes NMOSD analisando a frequ?ência de diferentes subgrupos de células Th17 expressando subgrupos TLR em indivíduos saudáveis (n = 20) e em pacientes com NMOSD (n = 20) por citometria. Entre diferentes TLRs+ subconjuntos semelhantes a Th17, a proporção daqueles que coexpressam IL-17 e IL-6 foi significativamente maior em pacientes NMOSD, que foi positivamente correlacionados com os níveis sCD14 e com escore de incapacidade neurológica. Em contraste, a porcentagem de TLRs + Treg17 células (IL-10 + IL-17 +) foi negativamente relacionado à sCD14 e à gravidade da NMOSD. Pudemos concluir que a expansão da células produtoras de TLR + Th17 periféricas produtoras de IL-6 em pacientes com NMOSD foi associada a translocação e gravidade da doença [11]. Nas manifestações da COVID-19, a participação de citocinas pró-inflamatórias como IL-6 e IL-17 parecem apresentar correlação direta com a gravidade da doença [12][13][14]. A participação de vias moleculares comuns entre doenças autoimunes e manifestações neurológicas que tenham um gatilho viral vem contribuindo para a compreensão dos mecanismos patogênicos dessas condições [11]. É o que parece mostrar a recente descrição de quadro de aparecimento de síndrome de Kawasaki, uma doença inflamatória de etiologia desconhecida, em uma criança infectada por COVID-19 [15]. A maioria dos casos com manifestações neurológicas apresenta evolução grave. Neste projeto, o acometimento do sistema nervoso será investigado no contexto de sua associação com biomarcadores imunológicos e fatores de risco genéticos, na busca de mecanismos patogênicos e da identificação de potenciais alvos terapêuticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Soniza Vieira Alves Leon - Coordenador / LACERDA, GLENDA C. BORGES DE - Integrante / GARCIA, DIOGO GOMES - Integrante / Luciane Amado Leon - Integrante / Karina Lebeis - Integrante / Cláudia Vasconcelos - Integrante / Denise Nicaretta - Integrante / Valeria Martins Cavaco Barbosa - Integrante / Mariana Beiral Hämmerle - Integrante / Livia Almeida Afonso - Integrante / Raphael Breder - Integrante / Aureo do Carmo Filho - Integrante / Annelise Carrijo Rosette Simão - Integrante / Francisco Ramon Canale Ferreira - Integrante / Tatiana Lins de Miranda - Integrante / Manuella Caroline Dutra Frazão Alves - Integrante / LIVIA DE ALMEIDA AFONSO ABI-HAILA - Integrante / Andreza Salvio Lemos - Integrante.
      Membro: Soniza Vieira Alves Leon.
    3. 2018-Atual. ESTUDOS CLINICOS, NEUROFISIOLOGICOS E TRANSLACIONAIS NAS EPILEPSIAS FARMACO-RESISTENTES
      Descrição: A epilepsia acomete cerca de 0,8% da população mundial e é a mais comum entre as doenças neurológicas crônicas adquiridas, mas sua prevalência não é totalmente conhecida, variando em diferentes populações[1]. Depois da cefaléia, ela é a segunda condição crônica neurológica mais frequente em atendimentos de pacientes externos vistos por neurologistas. Estudos brasileiros mostram sua taxa de incidência variando entre 11 e 131/100.000 habitantes, com prevalência distinta em diferentes classes sócio-econômicas submetidas a tratamento [2]. A partir do primeiro diagnóstico de crises epilépticas não provocadas tem-se essas taxas variando de 26/100.000 a 70/100.000 indivíduos/ano [3-5]. Considerando a incidência/idade específica, a epilepsia ocorre principalmente nas fases extremas da vida, entre os primeiros meses após o nascimento e em pacientes idosos. As EFR apresentam características clínicas, eletrencefalográficas, genéticas e imunológicas distintas. A importância clínica e epidemiológica das EFR vem sendo explorada por meio de investigação de marcadores genéticos e imunológicos.Os estudos translacionais vêm sendo realizados em parceria com diferentes Laboratórios do Centro de Ciências da Saúde da UFRJ, já apresentam resultados inéditos, e passarão a ser feitos no HUGG junto aos Laboratórios de Neuroimunologiada UFF e do Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS) da UNIRIO. Além da investigação dos fenômenos inflamatórios nas epilepsias, pesquisa sobre sinaptogênese e sinalização inibitória e excitatória em tecido cerebral humano vêm contribuindo de forma relevante na compreensão dos circuitos e moléculas que participam da excitabilidade neuronal [7], e como modelo molecular de cultura de neurônio humano na Doença de Alzheimer [8]. . Investigar os mecanismosneuroinflamatórios e perfil genético associados a Epilepsias de diferentes etiologias. . Investigar os mecanismos moleculares e celulares associados a doenças neurodegenerativas em tecido cerebral humano descartado nas cirurgias de epilepsia IV.1. OBJETIVOS ESPECÍFICOS § Investigar a participação de citocinas inflamatórias e dos mecanismos e marcadores de imunidade inata e adaptativa nas epilepsias § Investigar a participação de genes com função imunológica/inflamatória HLA e não HLA na susceptibilidade das epilepsias de diferentes etiologias § Contribuir na investigação, por modelos translacionais, na pesquisa da patofisiologia e alvos terapêuticos para cura de doenças neurodegenerativas e infecciosas do sistema nervoso central. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Soniza Vieira Alves Leon - Coordenador / Valéria Coelho Santa Rita Pereira - Integrante / Sérgio Ferreira - Integrante / Cláudia Rego - Integrante / GOMES, FLAVIA C. A. - Integrante / Fabricia Lima Fontes-Dantas - Integrante / MARCONDES DE SOUZA, JORGE - Integrante / Marcello Reis - Integrante. Número de produções C, T & A: 33
      Membro: Soniza Vieira Alves Leon.
    4. 2018-Atual. BIOMARCADORES NA ESCLEROSE MULTIPLA, NO ESPECTRO DA NEUROMIELITE OPTICA E EM OUTRAS DOENCAS NEURODEGENERATIVAS: ASSOCIACAO ENTRE MORBIDADE DA DOENCA E IMPACTO NO TRATAMENTO
      Descrição: A Esclerose Múltipla (EM) e o espectro da Neuromielite Óptica (NMOSD) doenças autoimunes e neurodegenerativas do sistema nervoso central (SNC), sofreram impacto recente nos critérios diagnósticos, identificação de biomarcadores (BMs) e fatores preditivos de morbidade e terapia. Bandas oligoclonais (BOC) no líquido cefalorraquiano (LCR) na EM, primeiros BMs identificados, são inespecíficas e raras na NMOSD. Por outro lado, a descoberta do anticorpo (ac) anti-aquaporina 4 (anti-AQP4) e do ac anti oligodendrócito da mielina (Anti-MOG), revolucionaram a patogênese da NMOSD. A proteína glial fibrilar ácida (GFAP), expressa em células nervosas, é outro BM no LCR para EM e NMOSD. A neurodeneração e consequente liberação de subunidades de proteínas do neurofilamento (NFs), componentes das proteínas do citoesqueleto neuronal, são candidatos a BMs, assim como a proteína Tau. Outros potenciais BMs incluem a via do sistema ubiquitina-proteassoma (UPS), necessária para a manutenção da homeostase celular. Por fim, níveis de chitinases (CHI3L1) no LCR e no soro de pacientes com EM e NMOSD foram significativamente elevados comparando aos controles. Nosso objetivo é investigar BMs potencialmente associados à EM e à NMOSD em pacientes do Estado do Rio de Janeiro. O estudo será prospectivo por 24 meses incluindo pacientes com EM e NMOSD recém diagnosticados, investigando os níveis de BOC, NFL, proteína Tau, CHI3L1, anti-AQP4, anti-MOG, GFAP, perfil imune utilizando plataformas para cada metodologia. Na quantificação de GFAP, NF-l, Tau, UCH-L1 será utilizada a plataforma SIMOA, Quanterix SR-X, equipamento que estamos solicitando neste projeto, metodologia inovadora em relação ao acompanhamento de doenças neurodegenerativas, inédita no Brasil. Como metas vamos também ampliar o uso da plataforma SIMOA e a pesquisa de BMs para outras doenças neurodegenerativas. Os resultados esperados serão relevantes para o desenvolvimento científico e tecnológico no RJ e Brasil. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Soniza Vieira Alves Leon - Coordenador / Claudia Cristina Ferreira Vasconcelos - Integrante / BENTO, CLEONICE A. M. - Integrante / FONTES-DANTAS, FABRÍCIA LIMA - Integrante / Osvaldo Nascimento - Integrante / ULISSES CERQUEIRA - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Soniza Vieira Alves Leon.
    5. 2017-Atual. ESCLEROSE MU?LTIPLA E NEUROMIELITE O?PTICA: CARACTERIZAC?A?O DOS FENO?TIPOS CLI?NICOS, IMUNOLO?GICOS, E GENE?TICOS
      Descrição: A Esclerose Mu?ltipla (EM) e a Neuromielite O?ptica (NMO), denominadas doenc?as inflamato?rias desmielinizantes (DID), sa?o doenc?as autoimunes [1] que acometem o sistema nervoso central (SNC) e compartilham polimorfismos de genes com func?a?o imune [2-4]. Na EM a inflamac?a?o do SNC apresenta infiltrac?a?o focal de linfo?citos que leva a dano da mielina e do axo?nio [5], e as manifestac?o?es cli?nicas das formas recorrentes e progressivas apresentam aspectos patolo?gicos semelhantes caracterizados por inflamac?a?o cro?nica, desmielinizac?a?o da substa?ncia branca e substa?ncia cinzenta, e neurodegenerac?a?o difusa do SNC. As placas desmielinizantes confluentes com destruic?a?o de oligodendro?citos sa?o o achado comum da EM, associado a infiltrac?a?o de linfo?citos T, macro?fagos e ativac?a?o microglial; o dano mitocondrial secunda?rio ao estresse oxidativo parece ser o principal mecanismo da neurodegenerac?a?o [6]. A NMO e? caracterizada pela presenc?a de autoanticorpos contra aquaporina 4 (AQP4) na maioria dos pacientes, e a participac?a?o de linfo?citos T na formac?a?o das leso?es destrutivas dos astro?citos ainda na?o e? clara, mas as leso?es ativas da NMO conte?m maior expressa?o de linfo?citos T CD4+ [7]. A EM e a NMO fazem parte de um amplo espectro de doenc?as desmielinizantes inflamato?rias e autoimunes que inclui ainda a encefalomielite aguda disseminada (ADEM) [8, 9], a doenc?a de Marburg, formas pseudotumorais tumefativas de EM [10] e outras variantes onde se destaca a maior freque?ncia da EM sobre todas as demais. Nosso grupo acompanha e investiga pacientes com EM e NMO desde 1995 [8, 11-16], desenvolvendo estudos cli?nicos [12, 13, 16, 17], imunolo?gicos [11, 12, 18], gene?ticos [8, 13, 15, 19] e de neuroimagem avanc?ada [20-22]. As semelhanc?as e as diferenc?as dos feno?tipos cli?nicos, imunolo?gicos e gene?ticos entre a EM e a NMO desafiam o conhecimento e podem impactar a estrate?gia terape?utica e a morbidade destes pacientes [1, 17]. Os avanc?os na investigac?a?o de pacientes com DID por neuroimagem vem mostrando que a RM pode mostrar, como um biomarcador in vivo, a atividade da doenc?a [23], a carga lesional e contribuir nos crite?rios diagno?sticos da EM e da NMO. Nos u?ltimos 15 anos, leso?es ativas na ressona?ncia magne?tica (RM) sa?o consideradas um desfecho para avaliar resposta terape?utica na EM [24], e desde 2001 a RM esta? inclui?da nos crite?rios diagno?sticos de McDonald et al [25]. Mais recentemente, a RM pode substituir a manifestac?a?o cli?nica na si?ndrome cli?nica isolada mostrando a distribuic?a?o das leso?es no tempo (DIT) e no espac?o (DIS), definindo os crite?rios para EM [23] . Na NMO a RM tem igual importa?ncia no diagno?stico diferencial, e as caracteri?sticas da leso?es medulares extensas, lesa?o de a?rea po?s trema, cavitac?a?o siringomie?lica, entre outras, fazem parte do consenso para diagno?stico do spectrum da NMO [26]. Por fim, nosso grupo vem publicando aspectos de RM com imagem avanc?ada em pacientes com EM [27] [22] [21] e NMOSD, incluindo resting-state fMRI e Tensor de Difusa?o [28]. O objetivo deste projeto e? investigar os feno?tipos cli?nicos, imunolo?gicos e gene?ticos da coorte de pacientes acompanhados em dois centros de referencia da cidade do Rio de Janeiro, Hospital Universita?rio Clementino Fraga Filho da UFRJ e Hospital Universita?rio Gafre?e e Guinlle da UNIRIO. Para alcanc?a. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Soniza Vieira Alves Leon - Coordenador / BENTO, CLEONICE A. M. - Integrante / FONTES-DANTAS, FABRÍCIA LIMA - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 1
      Membro: Soniza Vieira Alves Leon.
    6. 2016-Atual. CARACTERIZAC?A?O DOS FENO?TIPOS NEUROLO?GICOS, IMUNOLO?GICOS E DE ASSOCIAC?A?O COM GENES HLA E NA?O-HLA EM PACIENTES INFECTADOS POR VI?RUS ZIKA, CHIKUNGUNYA E DOENC?AS CORRELATAS
      Descrição: O objetivo deste estudo e? contribuir para o diagno?stico cli?nico e fisiopatolo?gico da infecc?a?o por ZIKV e doenc?as correlacionadas, investigando os feno?tipos neurolo?gicos, imunolo?gicos e perfil de susceptibilidade gene?tica associados a manifestac?o?es do sistema nervoso de indivi?duos infectados. A patoge?nese das infecc?o?es virais agudas e cro?nicas, e o desenvolvimento de doenc?as autoimunes podem ter gatilho viral e esta?o ligadas a distu?rbios no compartimento das ce?lulas T, e o presente projeto ira? conduzir uma ana?lise fenoti?pica e funcional das ce?lulas T de pacientes infectados pelo ZIKV, CHIKV e doenc?as correlatas. As manifestac?o?es neurolo?gicas e os feno?tipos imunolo?gicos sera?o correlacionados com o perfil de susceptibilidade gene?tica de polimorfismos HLA e na?o-HLA. METODO Estudo prospectivo, de corte transversal por 48 meses. Populac?a?o do estudo - sera?o inclui?dos 2000 (dois mil) pacientes infectados infectados pelo ZIKV e doenc?as correlacionadas com comprovac?a?o laboratorial no Hospital Universita?rio Gafre?e e Guinde que faz parte da Rede de Laborato?rios de investigac?a?o de flavivirus da Secretaria de Sau?de do Rio de Janeiro, e que realiza no momento 250 exames por semana pelo me?todo de PCR em tempo Real. Sera?o inclui?dos pacientes sem distinc?a?o de idade ou etnia. Os pacientes inclui?dos prospectivamente sera?o divididos em dois grupos: sem manifestac?o?es neurolo?gicas e aqueles com manifestac?o?es neurolo?gicas na busca de feno?tipos imunolo?gicos e gene?ticos que possam ser usados como biomarcadores ou marcadores gene?ticos de acometimento do sistema nervoso. Vamos ainda investigar freque?ncia das diferentes manifestac?o?es neurolo?gicas de pacientes infectados e estabelecer a correlac?a?o dos diferentes feno?tipos neurolo?gicos no acometimento do sistema nervoso com o perfil imunolo?gico analisando a freque?ncia de ce?lulas T (Th1/Tc-1, Th17/Tc-17 e Tregs) especi?ficas para o ZIKV e CHIKV; correlacionar o perfil de citocina avaliado in vivo e in vitro com as manifestac?o?es neurolo?gicas e em pacientes infectados sem e com manifestac?o?es neurolo?gicas; estabelecer o perfil de susceptibilidade gene?tica de pacientes infectados com e sem manifestac?o?es do sistema nervoso investigando os polimorfismos associados ao sistema HLA e na?o-HLA de genes com func?a?o na resposta imune; correlacionar e comparar os para?metros imunes analisados nos pacientes com os diferentes feno?tipos neurolo?gicos e com a evoluc?a?o da doenc?a e ni?vel de incapacidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Soniza Vieira Alves Leon - Coordenador / Fabíola Rachid Malfetano - Integrante / Leticia Fêzer - Integrante / RÊGO, C. - Integrante / João Gabriel Dib - Integrante / Diogo Garcia - Integrante / Vanderson Neri - Integrante. Financiador(es): Fundação de Previdência Complementar - Auxílio financeiro / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 3
      Membro: Soniza Vieira Alves Leon.
    7. 2016-Atual. ESTUDO MULTICENTRICO, DUPLO-CEGO, RANDOMIZADO, DE GRUPOS PARALELOS E CONTROLADO POR PLACEBO PARA AVALIAR A EFICACIA E SEGURANCA DA LACOSAMIDA COMO TRATA
      Descrição: 1 RESUMO Lacosamida (LCM; VIMPAT®, SPM 927, anteriormente conhecida como harkoserida, (R)-2-acetamido-Nbenzil-3-metoxipropionamida, ADD 234037) é um membro de uma série de aminoácidos funcionalizados que foram especificamente sintetizados como candidatos a medicamentos anticonvulsivos. 1.1 Resumo dos estudos não clínicos A lacosamida demonstrou eficácia antiepiléptica em diferentes modelos de convulsão em roedores para convulsões generalizadas e parciais complexas e estado epiléptico, ou seja, convulsões máximas por eletrochoque (MES), excitação do hipocampo e amígdala, convulsões audiogênicas (CAs), estado epiléptico de autossustentação (SSSE) e em 1 modelo de convulsão induzida por quimioconvulsivos. A lacosamida também demonstrou potencial antinociceptivo em modelos animais experimentais que refletem diferentes tipos e sintomas de dor, e os resultados sugerem que o composto pode apresentar especificamente atividade anti-hiperalgésica sob condições de dor neuropática crônica e dor inflamatória. O modo de ação da lacosamida é proposto como sendo mediado por uma intensificação seletiva da inativação lenta dos canais de sódio disparados por voltagem, o que pode explicar os efeitos anticonvulsivos da LCM (Errington et al, 2007; Niespodziany et al 2012). A lacosamida foi imediatamente absorvida com uma fração absorvida oralmente de 94% em ratos machos e maior que 70% em cães. Estudos não clínicos de farmacocinética (PK) e toxicocinética demonstraram exposição sistêmica de camundongos, ratos, coelhos e cães à LCM. A distribuição tecidual do material relacionado ao medicamento foi rápida, uniforme e disseminada sem nenhum órgão apresentando concentrações excessivas ou captação preferencial. Não houve evidência de ligação à melanina. A LCM atravessou a barreira placentária e foi excretada no leite. A ligação a proteínas plasmáticas foi inferior a 20% em todas as espécies testadas, incluindo seres humanos. A LCM inalterada e o principal metabólito humano, O-desmetil lacosamida (SPM 12809), foram os principais componentes no plasma e excreta de camundongos, ratos, coelhos e cães. Uma fração polar, proposta como sendo derivados de serina, foi determinada na urina de seres humanos e animais. As enzimas CYP3A4, 2C9 e 2C19 do citocromo P450 estão envolvidas na formação de SPM 12809. Estudos de equilíbrio de excreção e metabolismo identificaram a eliminação renal de LCM inalterada e a desmetilação como principais vias de eliminação entre todas as espécies relevantes (camundongos, ratos, coelhos, cães e seres humanos). Estudos in vitro sugerem um baixo risco de interações medicamentosas com medicamentos administrados concomitantemente que sejam substratos de isoformas de CYP in vivo. Em um estudo clínico de interação medicamentosa, LCM não influenciou a PK de omeprazol. A lacosamida não foi um substrato para glicoproteína P e não modulou o transporte de digoxina in vitro. Isso foi verificado em um estudo clínico de interação com digoxina. A LCM exerceu uma inibição dependente da concentração das correntes de sódio nas células de mamíferos que expressam os canais de sódio cardíaco humanos, bem como em miócitos atriais humanos. Em cães anestesiados com halotano, a LCM demonstrou aumentos transitórios do intervalo PR e da duração do complexo QRS, sugerindo uma redução da velocidade de condução atrioventricular e ventricular. Essas alterações transitórias observadas em cães anestesiados iniciaram na mesma faixa de concentração que aquela obtida com a administração da dose clínica máxima recomendada e tiveram uma correlação com o bloqueio do canal de sódio observado in vitro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Soniza Vieira Alves Leon - Coordenador / AGUIAR, TIAGO - Integrante / RÊGO, C. - Integrante / PEREIRA, VALERIA COELHO S.R. - Integrante.
      Membro: Soniza Vieira Alves Leon.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (100)
    1. Annual Meeting American Academy of Neurology. 2020. (Congresso).
    2. Charcot Foundation. 2020. (Congresso).
    3. ECTRIMS 2020. 2020. (Congresso).
    4. ABN-RJ. Chikungunya vírus E ENCEFALITES. 2019. (Congresso).
    5. CLUBE DO NERVO.MICROBIOTA E DOENÇAS DESMIELINIZANTES. 2019. (Encontro).
    6. Departamento Científico de Neuroimunologia da Academia Brasileira de Neurologia. ESCLEROSE MÚLTIPLA. 2019. (Congresso).
    7. ECTRIMS. Alemtuzumab Maintains Efficacy on Clinical and MRI Disease Activity Outcomes, Including Slowing of Brain Volume Loss, Over 9 Years in RRMS Patients: CARE-MS I Follow-up (TOPAZ Study). 2019. (Congresso).
    8. ECTRIMS 2019. 2019. (Congresso).
    9. Getting Ready 2019. ENCEFALITES AUTOIMUNES. 2019. (Congresso).
    10. HANDS ON ALEMTUZUMABE.ALTAMENTE ATIVA (EMAA) e o melhor tratamento ESCALONAMENTO OU INDUÇÃO?. 2019. (Seminário).
    11. III SEMINÁRIO DE AVALIAÇÃO PARCIAL CHAMADA PÚBLICA Nº 14/2016 PREVENÇÃO E COMBATE AO VÍRUS ZIKA.CARACTERIZAÇÃO DOS FENÓTIPOS NEUROLÓGICOS, IMUNOLÓGICOS E DE ASSOCIAÇÃO COM GENES HLA E NÃO-HLA EM PACIENTES INFECTADOS POR VIRUS ZIKA, CHICUNGUNYA E DOENÇAS CORRELATAS. 2019. (Seminário).
    12. I SIMPÓSIO INTERNACIONAL DA ALIANÇA CAVERNOMA BRASIL.CAVERNOMAS CEREBRAIS e EPILEPSIA. 2019. (Simpósio).
    13. LATAM 2019. Biomarcadores na Esclerose Múltipla. 2019. (Congresso).
    14. MEETING THE EXPERTS NEUROLOGY. INDUCTION THERAPY: AN OVERVIEW. 2019. (Congresso).
    15. MS ACADEMY.O QUE ESPERAR DOS BIOMARCADORES?. 2019. (Simpósio).
    16. SIMPÓSIO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA.RACIONAL TERAPÊUTICO DOS ANTICORPOS MONOCLONAIS E UTILIZAÇÃO DE ANTI CD20 EM ESCLEROSE MÚLTIPLA. 2019. (Encontro).
    17. VI Curso Compacto de Atualização em Neurologia. OPÇÕES TERAPÊUTICAS COM ANTICORPOS MONOCLONAIS. 2019. (Congresso).
    18. WOMEN IN NEUROSCIENCE. OTIMIZANDO SAÚDE E MANEJO TERAPÊUTICO. 2019. (Congresso).
    19. XVII Encontro da Rede Nacional Leopoldo de Meis de Educac?a?o e Cie?ncia - Novos Talentos da Rede Pu?blica ? ?Ensinando e Divulgando Cie?ncia com Criatividade?.Epilepsia na escola: dos neurônios ao papel acolhedor da educação. 2019. (Encontro).
    20. XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA. Chikungunya vIrus and neurological spectrum disorders. 2019. (Congresso).
    21. American Academy of Neurology. 2018. (Congresso).
    22. ECTRIMS 2018. MS BIOMARKERS. 2018. (Congresso).
    23. ENCONTRO DO DC ABN.RACIONAL TERAPÊUTICO DOS ANTICORPOS MONOCLONAIS E UTILIZAÇÃO DE ANTI CD20 EM ESCLEROSE MÚLTIPLA. 2018. (Simpósio).
    24. Getting Ready 2018.A EVOLUÇÃO DOS ENDPOINTS DE ESTUDOS CLÍNICOS E SEU IMPACTO NA PRÁTICA CLÍNICA. 2018. (Simpósio).
    25. LACTRIMS 2018. What's new in MS and NMOSD Genetics?. 2018. (Congresso).
    26. MS NOVARTIS ACADEMY.EMRR: UMA ABORDAGEM INDIVIDUALIZADA DO TRATAMENTO. 2018. (Simpósio).
    27. Preceptorship Multiple Sclerosis UK Outubro de 2018 (MD).Multiple Sclerosis and Acute Disseminated Encephalomyelitis associated to ZIKA virus infection. 2018. (Seminário).
    28. SIMPÓSIO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA.BIOMARCADORES NA ESCLEROSE MÚLTIPLA E SUA APLICAÇÃO NA AVALIAÇÃO DO PROGNÓSTICO, RESPOSTA AO TRATAMENTO E SEGURANÇA. 2018. (Simpósio).
    29. SIMPOSIO DE NEUROIMUNOLOGIA/NEUROGENÉTICA DA ACADEMIA BRASILEIRA DE NEUROLOGIA.IMUNOGENÉTICA NA ESCLEROSE MÚLTIPLA: FROM BENCH TO BEDSIDE. 2018. (Simpósio).
    30. Soniza Vieira Alves Leon.COMPROMETIMENTO NEUROLÓGICO DAS ARBOVIROSES. 2018. (Seminário).
    31. Soniza Vieira Alves Leon.ANTI-CD20 IN MS MANAGEMENT AND OCRELIZUMAB USE. 2018. (Simpósio).
    32. Summit Multiple Sclerosis 2018. THE RISK AND BENEFITS DEALING WITH HIGH EFFICACY THERAPIES: EFFICACY. 2018. (Congresso).
    33. XI SIMPÓSIO REGIONAL DE ESCLEROSE MÚLTIPLA - BECTRIMS SUDESTE. A GENÉTICA E OS FATORES AMBIENTAIS. 2018. (Congresso).
    34. American Academy of Neurology. 2017. (Congresso).
    35. ECTRIMS 2017. Lethality rates in Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optic Spectrum Disorders patients in a Brazilian cohort of mixed ancestrality. 2017. (Congresso).
    36. ECTRIMS 2017. A comprehensive in silico analysis of transcriptis upregulated in multiple sclerosis patients and ZIKV infection: identification of similar pathways. 2017. (Congresso).
    37. ECTRIMS 2016. 2016. (Congresso).
    38. 31st ECTRIMS. 2015. (Congresso).
    39. 31st ECTRIMS. Fyngolimod in Young MS patients. 2015. (Congresso).
    40. American Academy of Neurology Annual Meeting 2015. Multiple Sclerosis and NMO. 2015. (Congresso).
    41. Esclerose Múltipla 2015 - Racionalizando a Abordagem Terapêutica.Estratificando Risco/Benefício no Tratamento da Esclerose Múltipla. 2015. (Seminário).
    42. Fórum da Câmara Técnica de Neurofisiologia Clínica e Neurologia - Epilepsia.Encefalites Autoimunes e Epilepsias. 2015. (Seminário).
    43. Latin American Expert Forum.Chair Woman. 2015. (Simpósio).
    44. Latin American Expert Forum.Time for change in Multiple Sclerosis. 2015. (Simpósio).
    45. Southamerican - German Preceptorship pn MS.Preceptorship on MS. 2015. (Simpósio).
    46. XII Reunión Latinoamericana de Esclerose Múltiple. Neuromyelitis Optica and Advance Neuroimaging. 2015. (Congresso).
    47. XII Reunión Latinoamericana de Esclerose Múltiple. 2015. (Congresso).
    48. 2014 JOINT ACTRIMS-ECTRIMS MEETING. 2014. (Congresso).
    49. 35 CONGRESSO DA LIGA BRASILEIRA DE EPILEPSIA. 2014. (Congresso).
    50. 35 CONGRESSO DA LIGA BRASILEIRA DE EPILEPSIA. ESTADO DE MAL EPILÉPTICO REFRATÁRIO: DESAFIO NO DIAGNÓSTICO E NO MANEJO. 2014. (Congresso).
    51. 35o. CONGRESSO DA LIGA BRASILEIRA DE EPILEPSIA. Epilepsias: Inflamação - quais as implicações terapêuticas?. 2014. (Congresso).
    52. Advisory Board Meeting: Alemtuzumab and Teriflunomide in the clinical Practice Agenda.Advisory Board in Alemtuzumab and Teriflonomide. 2014. (Seminário).
    53. AMERICAN ACADEMY OF NEUROLOGY. 2014. (Congresso).
    54. eMulher.A Mulher e a Esclerose Múltipla. 2014. (Simpósio).
    55. eMulher: A Mulher e a Esclerose Múltipla.A Mulher e a Esclerose Múltipla. 2014. (Simpósio).
    56. Exploring New Pathways in Neurosciences.Natural History of MS: Can we predict long term outcome?. 2014. (Simpósio).
    57. II Encontro de investigadores Brasileiros em Neuroimunologia da Academia Brasirasileira de Neurologia.CRITÉRIOS CLÍNCOS DA ESCLEROSE MÚLTIPLA. 2014. (Simpósio).
    58. II Encontro de investigadores Brasileiros em Neuroimunologia da Academia Brasirasileira de Neurologia.Terapêuticas atuais da EM: Efetividade e dilemas da vida real. 2014. (Encontro).
    59. II Encontro de investigadores Brasileiros em Neuroimunologia da Academia Brasirasileira de Neurologia.Critérios Clínicos e de falha terapêutica nas Doenças Desmielinizantes. 2014. (Encontro).
    60. II Encontro de investigadores Brasileiros em Neuroimunologia da Academia Brasirasileira de Neurologia.Sensibilidade do exame neurológico, testes e escalas para avaliação da progressão da EM. 2014. (Encontro).
    61. II ENCONTRO DE INVESTIGADORES EM NEUROIMUNOLOGIA DA ACADEMIA BRASILEIRA DE NEUROLOGIA. 2014. (Simpósio).
    62. II ENCONTRO DE INVESTIGADORES EM NEUROIMUNOLOGIA DA ACADEMIA BRASILEIRA DE NEUROLOGIA.ESCLEROSE MÚLTIPLA. 2014. (Simpósio).
    63. Investigator Meeting to discuss ECULIZUMAB NEUROMYELITIS OPTICA PROTOCOLS (ECU-NMO-301 & ECU-NMO 302).ECULIZUMAB NEUROMYELITIS OPTICA PROTOCOLS (ECU-NMO-301 & ECU-NMO 302). 2014. (Simpósio).
    64. VIII CONGRESSO LATINO AMERICANO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA. 2014. (Congresso).
    65. VIII CONGRESSO LATINO AMERICANO DE ESCLEROSE MÚLTIPLA. Neuromyelitis Optica: Advances in Neuroimaging. 2014. (Congresso).
    66. XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE NEUROLOGIA. IMUNOMODULADORES NA ESCLEROSE MÚLTIPLA: RESPONDEDORES. 2014. (Congresso).
    67. XXVII Congresso Brasileiro de Nefrologia. 2014. (Congresso).
    68. XXIV CONGRESSO da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Cínica. Inflamação nas Epilepsias: FIRES and NORSE. 2013. (Congresso).
    69. XXIV CONGRESSO da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Cínica. Avaliação pré cirúrgica: EPILEPSIA DO LOBO TEMPORAL. 2013. (Congresso).
    70. XXIV CONGRESSO da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Cínica. 2013. (Congresso).
    71. XXIV CONGRESSO da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Cínica. EPILWEPSIAS: Bases Fisiopatológicas. 2013. (Congresso).
    72. Consortium of Multiple Sclerosis. The genetics and pathogenesis of Neuromyelitis Optica in Latin American. 2012. (Congresso).
    73. XXV Congresso Brasileiro De Neurologia. Manuseio das Formas Severas da Esclerose Múltipla. 2012. (Congresso).
    74. XXV Congresso Brasileiro De Neurologia. Neuroimunologia: Mecanismos Efetores. 2012. (Congresso).
    75. 63rd Annual Meeting of the American Academy of Neurology. 2011. (Congresso).
    76. Esclerose Múltipla. 2011. (Outra).
    77. IV Congresso da Associação de Neurologia do Estado do Rio de Janeiro. 2011. (Congresso).
    78. IV Congresso da Associação de Neurologia do Estado do Rio de Janeiro. Coordenadora dos Temas Livres - Mesa-Redonda de Neuroimunologia. 2011. (Congresso).
    79. IX Curso compacto de Atualização em Neurologia. Esclerose Múltipla: Terapêutica além dos Interferons. 2011. (Congresso).
    80. IX Stand Alone Latinoamericano. Diagnóstico Diferencial da Esclerose Múltipla com enfoque na América Latina. 2011. (Congresso).
    81. IX Stand Alone Latinoamericano. 2011. (Congresso).
    82. Speaker Training Novartis.Mecanismo de ação do Fingolimod. 2011. (Simpósio).
    83. XXV Jornada Cinetifica do Hospital Naval Marcílio Dias.Co-Autora do Tema Livre: Ciclo grávido-puerperal numa paciente com esclerose múltipla em uso de rituximab. 2011. (Outra).
    84. Audiência Públia sobre Esclerose Múltipla na Assembléia Legistativa do Estado do Rio de Janeiro.Tratamento da Esclerose Múltipla. 2010. (Outra).
    85. Emerging Insights in MS Meeting.Emerging Insights in MS: The Role of Betaferon. 2010. (Encontro).
    86. III Jornada Estadual de Neurofisiologia Clínica e VII Encontro Carioca de Neurofisiologia Clínica. Conferencista do tema: Mecanismos Neuroinflamatórios da epileptogenese da epilepsia do lobo temporal associada a esclerose hipocampal. 2010. (Congresso).
    87. LACTRIMS. AQP4 na Neurolielite Óptica. 2010. (Congresso).
    88. Redefining Success in MS: Urgency to Treat, Control & Improve. 2010. (Simpósio).
    89. Rio Neuro 2010. Conferencista do tema: Mielite transversa aguda. 2010. (Congresso).
    90. Rio Neuro 2010. Apresentação do tema: Diagnóstico diferencial (ênfase em epilepsia insular e parassonias). 2010. (Congresso).
    91. Serono Symposia Internacional Foundation - Meeting of the New therapeutic approaches for a changing MS scenario. 2010. (Encontro).
    92. Simpósio Internacional Biogen Idec.Genética na Esclerose Múltipla. 2010. (Simpósio).
    93. Simpósio Internacional Biogen Idec. 2010. (Simpósio).
    94. Simpósio Internacional de RM da Universidade de Harvard. Seminário Internacional de RM da Universidade de Harvard. 2010. (Simpósio).
    95. The 9th Teva and Sanofi-Aventis International Symposium on Multiple Sclerosis.CORRELATION BETWEEN CLINICAL PARAMETERS OF MULTIPLE SCLEROSIS AND NEUROMYELITIS OPTICA WITH LEVEL OF SERUM CYTOKINES AND ACTIVITY METALLOPROTEASE. 2010. (Simpósio).
    96. XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. Moderador da Mesa-Redonda Esclerose Múltipla. 2010. (Congresso).
    97. XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. Alterações focais na ressonância magnética de pacientes com epilepsias com crises de ausência: evidências de um estudo com imagens de alta resolução pesadas em T1 e tensor de difusão. 2010. (Congresso).
    98. XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. Mielites Transversas Agudas. 2010. (Congresso).
    99. XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. Diagn;ostico Diferencial da Epilepsia Frontal: epilepsia insular e parassonias. 2010. (Congresso).
    100. XXXIII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia. Participação de mecanismos Neuroinflamatórios na epileptogênese da Epilepsia do Lobo Temporal associada a - Esclerose Hipocampal. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (23)
    1. Alvés León S. II Encontro de Investigadores de Neuroimunologia da Academia Brasileira de Neurologia. 2014. (Congresso).. . 0.
    2. Alvés León S; ALVARENGA, R. M. P.. 7 th LACTRIMS. 2012. Congresso
    3. Alvés León S. IX STAND ALONE LATINOAMERICANO. 2011. (Congresso).. . 0.
    4. Alvés León S. XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia. 2008. (Congresso).. . 0.
    5. Alvés León S. XXII Congresso Brasileiro de Neurologia. 2006. (Congresso).. . 0.
    6. Alvés León S. XXII Congresso Brasileiro de Neurologia. 2006. (Congresso).. . 0.
    7. Alvés León S. XXI Congresso Brasileiro de Neurologia. 2004. (Congresso).. . 0.
    8. Alvés León S. XXI Congresso Brasileiro de Neurologia. 2004. (Congresso).. . 0.
    9. Alvés León S. XXI Congresso Brasileiro de Neurologia. 2004. (Congresso).. . 0.
    10. Alvés León S. XI Congreso Panamericano de Neurología. 2003. (Congresso).. . 0.
    11. Alvés León S. XIX Congresso Brasileiro de Neurologia. 2000. (Congresso).. . 0.
    12. Alvés León S. 13º Congresso Brasileiro de Alcoolismo e Outras Dependências. 1999. (Congresso).. . 0.
    13. Alvés León S. XVI Jornada Médica do Hospital Universitário Gafrée e Guinle. 1996. (Outro).. . 0.
    14. Alvés León S. XIX Reunião da Liga Brasileira de Epilepsia e XIV Reunião da Sociedade de Neurofisiologia Clínica. 1994. (Outro).. . 0.
    15. Alvés León S. X Congresso Brasileiro de Estudos do Álcool e Outras Drogas. 1993. (Congresso).. . 0.
    16. Alvés León S. XV Congresso Brasileiro de Neurologia. 1992. (Congresso).. . 0.
    17. Alvés León S. II Seminário sobre Alcoolismo e Drogadição do Rio de Janeiro. 1991. (Congresso).. . 0.
    18. Alvés León S. 14º Congresso Brasileiro de Neurologia. 1990. (Congresso).. . 0.
    19. Alvés León S. 14º Congresso Brasileiro de Neurologia. 1990. (Congresso).. . 0.
    20. Alvés León S. I Seminário sobre Alcoolismo e Drogadição. 1989. (Outro).. . 0.
    21. Alvés León S. 12º Congresso Brasileiro de Neurologia. 1986. (Congresso).. . 0.
    22. Alvés León S. 12º Congresso Brasileiro de Neurologia. 1986. (Congresso).. . 0.
    23. Alvés León S. Simpósio - Reabilitação da Pessoa Deficiente. 1981. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (20)
    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Fernanda Guarino De Felice (8.0)
      1. LOURENCO, MYCHAEL V. ; FROZZA, RUDIMAR L. ; DE FREITAS, GUILHERME B. ; ZHANG, HONG ; KINCHESKI, GRASIELLE C. ; RIBEIRO, FELIPE C. ; GONÇALVES, RAFAELLA A. ; CLARKE, JULIA R. ; BECKMAN, DANIELLE ; STANISZEWSKI, AGNIESZKA ; BERMAN, HANNA ; GUERRA, LORENA A. ; FORNY-GERMANO, LETÍCIA ; MEIER, SHELBY ; WILCOCK, DONNA M. ; DE SOUZA, JORGE M. ; ALVES-LEON, SONIZA ; PRADO, VANIA F. ; PRADO, MARCO A. M. ; ABISAMBRA, JOSE F. ; Tovar-Moll, Fernanda ; Mattos, Paulo ; ARANCIO, OTTAVIO ; FERREIRA, SERGIO T. ; DE FELICE, FERNANDA G.. Exercise-linked FNDC5/irisin rescues synaptic plasticity and memory defects in Alzheimer?s models. NATURE MEDICINE. v. 25, p. 165-175, issn: 1078-8956, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FIGUEIREDO, CLAUDIA P. ; BARROS-ARAGÃO, FERNANDA G. Q. ; NERIS, RÔMULO L. S. ; FROST, PAULA S. ; SOARES, CAROLINA ; SOUZA, ISIS N. O. ; ZEIDLER, JULIANNA D. ; ZAMBERLAN, DANIELE C. ; DE SOUSA, VIRGINIA L. ; SOUZA, AMANDA S. ; GUIMARÃES, ANDRÉ LUIS A. ; BELLIO, MARIA ; MARCONDES DE SOUZA, JORGE ; Alves-Leon, Soniza V. ; NEVES, GILDA A. ; PAULA-NETO, HEITOR A. ; CASTRO, NEWTON G. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, IRANAIA ; CLARKE, JULIA R. ; DA POIAN, ANDREA T. ; FERREIRA, SERGIO T.. Zika virus replicates in adult human brain tissue and impairs synapses and memory in mice. Nature Communications. v. 10, p. 3890-xxx, issn: 2041-1723, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MENDES, NIELE D. ; FERNANDES, ARTUR ; ALMEIDA, GLAUCIA M. ; SANTOS, LUIS E. ; SELLES, MARIA CLARA ; LYRA-SILVA, NATALIA ; MACHADO, CARLA M. ; HORTA-JÚNIOR, JOSÉ A.C. ; LOUZADA, PAULO R. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; ALVEZ-LEON, SONIZA ; MARCONDES, JORGE ; ASSIRATI, JOÃO ALBERTO ; MATIAS, CAIO M. ; KLEIN, WILLIAM L. ; GARCIA-CAIRASCO, NORBERTO ; FERREIRA, SERGIO T. ; NEDER, LUCIANO ; SEBOLLELA, ADRIANO. Free-floating adult human brain-derived slice cultures as a model to study the neuronal impact of Alzheimer?s disease-associated A? oligomers. JOURNAL OF NEUROSCIENCE METHODS. v. xx, p. xx-xx, issn: 0165-0270, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BRITO-MOREIRA, JORDANO ; LOURENCO, MYCHAEL V. ; OLIVEIRA, MAURICIO M. ; VITAL, JULIANA F. S. ; RIBEIRO, FELIPE C. ; LEDO, JOSÉ HENRIQUE ; DINIZ, LUAN P. ; MAGDESIAN, MARGARET H. ; MELO, HELEN M. ; ARAGÃO, FERNANDA B. ; DE SOUZA, JORGE M. ; Alves-Leon, Soniza V. ; GOMES, FLAVIA C. A. ; CLARKE, JULIA R. ; FIGUEIREDO, CLÁUDIA P. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; FERREIRA, SERGIO T.. Interaction of A? Oligomers with Neurexin 2? and Neuroligin 1 Mediates Synapse Damage and Memory Loss in Mice. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. xx, p. jbc.M116.761189, issn: 0021-9258, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. SEIXAS DA SILVA, GISELE S. ; MELO, HELEN M. ; LOURENCO, MYCHAEL V. ; LYRA E SILVA, NATALIA DE M. ; DE CARVALHO, MARCELO B. ; Alves-Leon, Soniza ; DE SOUZA, JORGE M. ; KLEIN, WILLIAM L. ; DA-SILVA, WAGNER S. ; FERREIRA, SERGIO T. ; DE FELICE, FERNANDA G.. Amyloid-? Oligomers Transiently Inhibit AMP-activated kinase and Cause Metabolic Defects in Hippocampal Neurons. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY. v. 292, p. jbc.M116.753525, issn: 0021-9258, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. DINIZ, LUAN PEREIRA ; TORTELLI, VANESSA ; MATIAS, ISADORA ; MORGADO, JULIANA ; PAULA B?RGAMO ARAUJO, ANA ; MELO, HELEN M. ; SEIXAS DA SILVA, GISELE S. ; Alves-Leon, Soniza V. ; DE SOUZA, JORGE M. ; FERREIRA, SERGIO T. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; ALCANTARA GOMES, FL?VIA CARVALHO. Astrocyte transforming growth factor beta 1 protects synapses against A? oligomers in Alzheimer's disease model. JOURNAL OF NEUROSCIENCE. v. xx, p. 3351-16-16, issn: 0270-6474, 2017.
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      7. DINIZ, LUAN PEREIRA ; TORTELLI, VANESSA ; GARCIA, MATHEUS NUNES ; ARAÚJO, ANA PAULA BÉRGAMO ; MELO, HELEN M. ; SEIXAS DA SILVA, GISELE S. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; DE SOUZA, JORGE MARCONDES ; ROMÃO, LUCIANA FERREIRA ; CASTRO, NEWTON GONÇALVES ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA. Astrocyte transforming growth factor beta 1 promotes inhibitory synapse formation via CaM kinase II signaling. GLIA (New York, N.Y. : Print). v. 10, p. n/a-n/a, issn: 0894-1491, 2014.
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      8. SEBOLLELA, A. ; FREITAS-CORREA, L. ; OLIVEIRA, F. F. ; PAULA-LIMA, A. C. ; SARAIVA, L. M. ; MARTINS, S. M. ; MOTA, L. D. ; TORRES, C. ; ALVES-LEON, S. ; DE SOUZA, J. M. ; CARRARO, D. M. ; BRENTANI, H. ; De FELICE, F. G. ; FERREIRA, S. T.. Amyloid-  Oligomers Induce Differential Gene Expression in Adult Human Brain Slices. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 287, p. 7436-7445, issn: 0021-9258, 2012.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Flavia Carvalho Alcantara Gomes (6.0)
      1. DINIZ, LUAN PEREIRA ; MATIAS, ISADORA ; ARAUJO, ANA PAULA BÉRGAMO ; GARCIA, MATHEUS N. ; BARROS ARAGÃO, FERNANDA ; ALVES'LEON, SONIZA VIEIRA ; DE SOUZA, JORGE MARCONDES ; FOGUEL, DÉBORA ; FIGUEIREDO, CLÁUDIA P. ; BRAGA, CAROLINA ; ROMÃO, LUCIANA ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA. ?-synuclein oligomers enhance astrocyte-induced synapse formation through TGF -?1 signaling in a Parkinson's disease model. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY. v. 150, p. 138-157, issn: 0022-3042, 2019.
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      2. BRITO-MOREIRA, JORDANO ; LOURENCO, MYCHAEL V. ; OLIVEIRA, MAURICIO M. ; VITAL, JULIANA F. S. ; RIBEIRO, FELIPE C. ; LEDO, JOSÉ HENRIQUE ; DINIZ, LUAN P. ; MAGDESIAN, MARGARET H. ; MELO, HELEN M. ; ARAGÃO, FERNANDA B. ; DE SOUZA, JORGE M. ; Alves-Leon, Soniza V. ; GOMES, FLAVIA C. A. ; CLARKE, JULIA R. ; FIGUEIREDO, CLÁUDIA P. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; FERREIRA, SERGIO T.. Interaction of A? Oligomers with Neurexin 2? and Neuroligin 1 Mediates Synapse Damage and Memory Loss in Mice. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. xx, p. jbc.M116.761189, issn: 0021-9258, 2017.
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      3. DINIZ, LUAN PEREIRA ; TORTELLI, VANESSA ; MATIAS, ISADORA ; MORGADO, JULIANA ; PAULA B?RGAMO ARAUJO, ANA ; MELO, HELEN M. ; SEIXAS DA SILVA, GISELE S. ; Alves-Leon, Soniza V. ; DE SOUZA, JORGE M. ; FERREIRA, SERGIO T. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; ALCANTARA GOMES, FL?VIA CARVALHO. Astrocyte transforming growth factor beta 1 protects synapses against A? oligomers in Alzheimer's disease model. JOURNAL OF NEUROSCIENCE. v. xx, p. 3351-16-16, issn: 0270-6474, 2017.
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      4. DEZONNE, RÔMULO SPERDUTO ; SARTORE, RAFAELA COSTA ; NASCIMENTO, JULIANA MINARDI ; SAIA-CEREDA, VERÔNICA M. ; ROMÃO, LUCIANA FERREIRA ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; DE SOUZA, JORGE MARCONDES ; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL ; REHEN, STEVENS KASTRUP ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA. Derivation of Functional Human Astrocytes from Cerebral Organoids. Scientific Reports. v. 7, p. 45091, issn: 2045-2322, 2017.
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      5. DINIZ, LUAN PEREIRA ; TORTELLI, VANESSA ; GARCIA, MATHEUS NUNES ; ARAÚJO, ANA PAULA BÉRGAMO ; MELO, HELEN M. ; SEIXAS DA SILVA, GISELE S. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; DE SOUZA, JORGE MARCONDES ; ROMÃO, LUCIANA FERREIRA ; CASTRO, NEWTON GONÇALVES ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA. Astrocyte transforming growth factor beta 1 promotes inhibitory synapse formation via CaM kinase II signaling. GLIA (New York, N.Y. : Print). v. 10, p. n/a-n/a, issn: 0894-1491, 2014.
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      6. DINIZ, L. P. ; ALMEIDA, J. C. ; TORTELLI, V. ; VARGAS LOPES, C. ; SETTI-PERDIGAO, P. ; STIPURSKY, J. ; KAHN, S. A. ; ROMAO, L. F. ; DE MIRANDA, J. ; Alves-Leon, S. V. ; DE SOUZA, J. M. ; CASTRO, N. G. ; PANIZZUTTI, R. ; GOMES, F. C. A.. Astrocyte-induced Synaptogenesis Is Mediated by Transforming Growth Factor   Signaling through Modulation of D-Serine Levels in Cerebral Cortex Neurons. Journal of Biological Chemistry (Online). v. 287, p. 41432-41445, issn: 1083-351X, 2012.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Angelo Maiolino (3.0)
      1. PEREIRA, VALÉRIA COELHO SANTA RITA ; FONTES-DANTAS, FABRÍCIA LIMA ; PARADELA, EDUARDO RIBEIRO ; Malfetano, Fabíola Rachid ; SCHERPENHUIJZEN, SIMONE DE SOUZA BATISTA ; MANSUR, LETÍCIA FÊZER ; LUIZ, RONIR RAGGIO ; OLIVEIRA, ANDRÉ PERES DE ; FARINHAS, JOÃO GABRIEL DIB ; MAIOLINO, ÂNGELO ; Alves-Leon, Soniza Vieira. Polymorphisms in the CIITA ?168A/G (rs3087456) and CIITA +1614G/C (rs4774) may influence severity in multiple sclerosis patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online). v. 77, p. 166-173, issn: 1678-4227, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ROSADO-DE-CASTRO, PAULO HENRIQUE ; SCHMIDT, FELIPE ROCHA ; BATTISTELLA, VALERIA ; LOPES DE SOUZA, SERGIO AUGUSTO ; GUTFILEN, BIANCA ; GOLDENBERG, REGINA COELI ; KASAI-BRUNSWICK, TAIS HANAE ; VAIRO, LEANDRO ; SILVA, RAFAELLA MONTEIRO ; WAJNBERG, EDUARDO ; DO BRASIL, PEDRO EMMANUEL ; GASPARETTO, EMERSON LEANDRO ; MAIOLINO, ANGELO ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; ANDRE, CHARLES ; MENDEZ-OTERO, ROSALIA ; DE FREITAS, GABRIEL RODRIGUEZ ; BARBOSA DA FONSECA, LEA MIRIAN. Biodistribution of bone marrow mononuclear cells after intra-arterial or intravenous transplantation in subacute stroke patients. Regenerative Medicine (Print). v. 8, p. 145-155, issn: 1746-0751, 2013.
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      3. PEREIRA, VALÉRIA COELHO SANTA RITA ; MALFETANO, FABÍOLA RACHID ; MEIRA, ISABELLA D'ANDREA ; SOUZA, LETÍCIA FÊZER DE ; LIEM, ASSUNCION MARTINEZ ; Maiolino, Angelo ; ALVES-LEON, SONIZA VIEIRA. Clinical response to interferon beta and glatiramer acetate in multiple sclerosis patients: a Brazilian cohort. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 70, p. 774-779, issn: 0004-282X, 2012.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Katia Lin (3.0)
      1. Alvés León S Fragoso, Yara Dadalti ADONI, TARSO ALMEIDA, SANDRA MARIA GARCIA DE Alves-Leon, Soniza Vieira ARRUDA, WALTER OLESCHKO BARBAGELATA-AGUERO, FIORELLA Brooks, Joseph Bruno Bidin CARRA, ADRIANA CLAUDINO, RINALDO Comini-Frota, Elizabeth Regina CORREA, EBER CASTRO DAMASCENO, ALFREDO DAMASCENO, BENITO PEREIRA DIAZ, ETHEL CIAMPI ELLIFF, DAVID GEORGE FIORE, ANA PATRICIA PERES FRANCO, CLELIA MARIA RIBEIRO GIACOMO, MARIA CRISTINA BRANDAO Gomes, Sidney GONCALVES, MARCUS VINICIUS MAGNO GRZESIUK, ANDERSON KUNTZ INOJOSA, JOSE LUIZ Kaimen-Maciel, Damacio Ramon LIN, KATIA , et al.Lopes, Josiane LOURENCO, GISELE ALEXANDRE MARTINEZ, ALEJANDRA DIANA MELCON, MARIO OSCAR MORALES, NIVEA DE MACEDO OLIVEIRA MORALES, ROGERIO RIZO MOREIRA, MARCOS MOREIRA, SHIRLENE VIANNA OLIVEIRA, CELSO LUIS DA SILVA Oliveira, Francisco Tomaz Menezes de RIBEIRO, JOAO BATISTA RIBEIRO, SONIA BEATRIZ FELIX RODRIGUEZ, CLAUDIA CARCAMO RUSSO, LILIANA SAFANELLI, JULIANA SHEARER, KIRSTY DEBORAH SIQUINELI, FABIO VIZCARRA-ESCOBAR, DARWIN ; Multiple sclerosis in South America: month of birth in different latitudes does not seem to interfere with the prevalence or progression of the disease. Multiple sclerosis in South America: month of birth in different latitudes does not seem to interfere with the prevalence or progression of the disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 71, p. 573-579, issn: 0004-282X, 2013.
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      2. Fragoso, Yara Dadalti ; SHEARER, K. ; ADONI, T. ; Alves-Leon, S. V.. Month of Birth Does Not Seem to Interfere with the Development of Multiple Sclerosis Later in Life in Brazilian Patients. Neuroepidemiology (Online). v. 39, p. 70-71, issn: 0251-5350, 2012.
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      3. Fragoso, Yara Dadalti ; Alvés León S ; ANACLETO, ANDRÉA DE CARVALHO ; Brooks, Joseph Bruno Bidin ; GAMA, PAULO DINIZ DA ; Gomes, Sidney ; Gonçalves, Marcus Vinicius Magno ; LIN, KATIA ; Lopes, Josiane ; Kaimen-Maciel, Damacio Ramon ; RACHID MALFETANO, F. ; Malfetano, Fabiola Haschid ; MARTINS, GLADYS LENTZ ; OLIVEIRA, FRANCISCO TOMAZ MENEZES DE ; OLIVEIRA, LEONARDO DORNAS ; SCHLINDWEIN-ZANINI, RACHEL. Neurological complications following bariatric surgery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 70, p. 700-703, issn: 0004-282X, 2012.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos (2.0)
      1. GEDDES, VICTOR EMMANUEL VIANA ; BRUSTOLINI, OTÁVIO JOSÉ BERNARDES ; CAVALCANTE, LILIANE TAVARES DE FARIA ; MOREIRA, FILIPE ROMERO REBELLO ; DE CASTRO, FERNANDO LUZ ; GUIMARÃES, ANA PAULA DE CAMPOS ; GERBER, ALEXANDRA LEHMKUHL ; FIGUEIREDO, CAMILA MENEZES ; DINIZ, LUAN PEREIRA ; NETO, EURICO DE ARRUDA ; TANURI, AMILCAR ; SOUZA, RENAN PEDRA ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, IRANAIA ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; ROMÃO, LUCIANA FERREIRA ; DE SOUZA, JORGE PAES BARRETO MARCONDES ; DE VASCONCELOS, ANA TEREZA RIBEIRO ; DE AGUIAR, RENATO SANTANA. Common Dysregulation of Innate Immunity Pathways in Human Primary Astrocytes Infected With Chikungunya, Mayaro, Oropouche, and Zika Viruses. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 11, p. 641261, issn: 2235-2988, 2021.
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      2. Alves-Leon, Soniza Vieira; Alves-Leon, Soniza Vieira FERREIRA, CRISTINA DOS SANTOS HERLINGER, ALICE LASCHUK FONTES-DANTAS, FABRICIA LIMA RUEDA-LOPES, FERNANDA CRISTINA FRANCISCO, RONALDO DA SILVA GONÇALVES, JOÃO PAULO DA COSTA DE ARAÚJO, AMANDA DUTRA RÊGO, CLÁUDIA CECÍLIA DA SILVA HIGA, LUIZA MENDONÇA GERBER, ALEXANDRA LEHMKUHL GUIMARÃES, ANA PAULA DE CAMPOS DE MENEZES, MARIANE TALON DE PAULA TÔRRES, MARCELO CALADO MAIA, RICHARD ARAÚJO NOGUEIRA, BRUNO MICELI GONZALEZ FRANÇA, LAISE CAROLINA DA SILVA, MARCOS MARTINS NAURATH, CHRISTIAN CORREIA, ALINE SARAIVA DA SILVA VASCONCELOS, CLAUDIA CRISTINA FERREIRA TANURI, AMILCAR FERREIRA, ORLANDO COSTA CARDOSO, CYNTHIA CHESTER AGUIAR, RENATO SANTANA , et al.DE VASCONCELOS, ANA TEREZA RIBEIRO ; Exome-Wide Search for Genes Associated With Central Nervous System Inflammatory Demyelinating Diseases Following CHIKV Infection: The Tip of the Iceberg. Exome-Wide Search for Genes Associated With Central Nervous System Inflammatory Demyelinating Diseases Following CHIKV Infection: The Tip of the Iceberg. Frontiers in Genetics. v. 12, p. 639364, issn: 1664-8021, 2021.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Amilcar Tanuri (2.0)
      1. GEDDES, VICTOR EMMANUEL VIANA ; BRUSTOLINI, OTÁVIO JOSÉ BERNARDES ; CAVALCANTE, LILIANE TAVARES DE FARIA ; MOREIRA, FILIPE ROMERO REBELLO ; DE CASTRO, FERNANDO LUZ ; GUIMARÃES, ANA PAULA DE CAMPOS ; GERBER, ALEXANDRA LEHMKUHL ; FIGUEIREDO, CAMILA MENEZES ; DINIZ, LUAN PEREIRA ; NETO, EURICO DE ARRUDA ; TANURI, AMILCAR ; SOUZA, RENAN PEDRA ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, IRANAIA ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; ROMÃO, LUCIANA FERREIRA ; DE SOUZA, JORGE PAES BARRETO MARCONDES ; DE VASCONCELOS, ANA TEREZA RIBEIRO ; DE AGUIAR, RENATO SANTANA. Common Dysregulation of Innate Immunity Pathways in Human Primary Astrocytes Infected With Chikungunya, Mayaro, Oropouche, and Zika Viruses. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 11, p. 641261, issn: 2235-2988, 2021.
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      2. Alves-Leon, Soniza Vieira; Alves-Leon, Soniza Vieira FERREIRA, CRISTINA DOS SANTOS HERLINGER, ALICE LASCHUK FONTES-DANTAS, FABRICIA LIMA RUEDA-LOPES, FERNANDA CRISTINA FRANCISCO, RONALDO DA SILVA GONÇALVES, JOÃO PAULO DA COSTA DE ARAÚJO, AMANDA DUTRA RÊGO, CLÁUDIA CECÍLIA DA SILVA HIGA, LUIZA MENDONÇA GERBER, ALEXANDRA LEHMKUHL GUIMARÃES, ANA PAULA DE CAMPOS DE MENEZES, MARIANE TALON DE PAULA TÔRRES, MARCELO CALADO MAIA, RICHARD ARAÚJO NOGUEIRA, BRUNO MICELI GONZALEZ FRANÇA, LAISE CAROLINA DA SILVA, MARCOS MARTINS NAURATH, CHRISTIAN CORREIA, ALINE SARAIVA DA SILVA VASCONCELOS, CLAUDIA CRISTINA FERREIRA TANURI, AMILCAR FERREIRA, ORLANDO COSTA CARDOSO, CYNTHIA CHESTER AGUIAR, RENATO SANTANA , et al.DE VASCONCELOS, ANA TEREZA RIBEIRO ; Exome-Wide Search for Genes Associated With Central Nervous System Inflammatory Demyelinating Diseases Following CHIKV Infection: The Tip of the Iceberg. Exome-Wide Search for Genes Associated With Central Nervous System Inflammatory Demyelinating Diseases Following CHIKV Infection: The Tip of the Iceberg. Frontiers in Genetics. v. 12, p. 639364, issn: 1664-8021, 2021.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Bianca Gutfilen (2.0)
      1. ROSADO-DE-CASTRO, PAULO HENRIQUE ; SCHMIDT, FELIPE ROCHA ; BATTISTELLA, VALERIA ; LOPES DE SOUZA, SERGIO AUGUSTO ; GUTFILEN, BIANCA ; GOLDENBERG, REGINA COELI ; KASAI-BRUNSWICK, TAIS HANAE ; VAIRO, LEANDRO ; SILVA, RAFAELLA MONTEIRO ; WAJNBERG, EDUARDO ; DO BRASIL, PEDRO EMMANUEL ; GASPARETTO, EMERSON LEANDRO ; MAIOLINO, ANGELO ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; ANDRE, CHARLES ; MENDEZ-OTERO, ROSALIA ; DE FREITAS, GABRIEL RODRIGUEZ ; BARBOSA DA FONSECA, LEA MIRIAN. Biodistribution of bone marrow mononuclear cells after intra-arterial or intravenous transplantation in subacute stroke patients. Regenerative Medicine (Print). v. 8, p. 145-155, issn: 1746-0751, 2013.
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      2. Batistella V ; FREITAS, G. R. ; FONSECA, Lea Mirian Barbosa da ; Mercante, D. ; Gutfilen, B. ; GOLDENBERG, Regina Coeli Santos ; DIAS, J. V. ; KASAI-BRUNSWICK, T. H. ; Wajnberg E ; Castro PHR ; ALVES-LEON, S. V. ; Mendez-Otero R. ; André C. Safety of autologous bone-marrow mononuclear cell transplantation in patients with non-acute ischemic stroke. Regenerative Medicine (Print). v. 6, p. 45-52, issn: 1746-0751, 2011.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Ronir Raggio Luiz (1.0)
      1. PEREIRA, VALÉRIA COELHO SANTA RITA ; FONTES-DANTAS, FABRÍCIA LIMA ; PARADELA, EDUARDO RIBEIRO ; Malfetano, Fabíola Rachid ; SCHERPENHUIJZEN, SIMONE DE SOUZA BATISTA ; MANSUR, LETÍCIA FÊZER ; LUIZ, RONIR RAGGIO ; OLIVEIRA, ANDRÉ PERES DE ; FARINHAS, JOÃO GABRIEL DIB ; MAIOLINO, ÂNGELO ; Alves-Leon, Soniza Vieira. Polymorphisms in the CIITA ?168A/G (rs3087456) and CIITA +1614G/C (rs4774) may influence severity in multiple sclerosis patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online). v. 77, p. 166-173, issn: 1678-4227, 2019.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Andrea Thompson Da Poian (1.0)
      1. FIGUEIREDO, CLAUDIA P. ; BARROS-ARAGÃO, FERNANDA G. Q. ; NERIS, RÔMULO L. S. ; FROST, PAULA S. ; SOARES, CAROLINA ; SOUZA, ISIS N. O. ; ZEIDLER, JULIANNA D. ; ZAMBERLAN, DANIELE C. ; DE SOUSA, VIRGINIA L. ; SOUZA, AMANDA S. ; GUIMARÃES, ANDRÉ LUIS A. ; BELLIO, MARIA ; MARCONDES DE SOUZA, JORGE ; Alves-Leon, Soniza V. ; NEVES, GILDA A. ; PAULA-NETO, HEITOR A. ; CASTRO, NEWTON G. ; DE FELICE, FERNANDA G. ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, IRANAIA ; CLARKE, JULIA R. ; DA POIAN, ANDREA T. ; FERREIRA, SERGIO T.. Zika virus replicates in adult human brain tissue and impairs synapses and memory in mice. Nature Communications. v. 10, p. 3890-xxx, issn: 2041-1723, 2019.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Luis Felipe Ribeiro Pinto (1.0)
      1. GOUVÊA DE OLIVEIRA BARROS, ELIANE ; BRANCO, LUÍZA CASTELLO ; DA COSTA, NATHALIA MEIRELES ; NETO, PEDRO NICOLAU ; PALMERO, CELIA ; PONTES, BRUNO ; FERREIRA DO AMARAL, RACKELE ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; MARCONDES DE SOUZA, JORGE ; ROMÃO, LUCIANA ; FERNANDES, PRISCILA VALVERDE ; MARTINS, IVANIR ; TAKIYA, CHRISTINA ; RIBEIRO PINTO, LUIS FELIPE ; PALUMBO, ANTONIO ; NASCIUTTI, LUIZ EURICO. GLIPR1 and SPARC Expression Profile Reveals a Signature Associated with Prostate Cancer Brain Metastasis. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY. v. 528, p. 111230, issn: 0303-7207, 2021.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Wanderley de Souza (1.0)
      1. EUGENIO, MATEUS ; CAMPANATI, LORAINE ; MÜLLER, NATHALIA ; ROMÃO, LUCIANA F. ; DE SOUZA, JORGE ; Alves-Leon, Soniza ; DE SOUZA, WANDERLEY ; SANT?ANNA, CELSO. Silver/silver chloride nanoparticles inhibit the proliferation of human glioblastoma cells. CYTOTECHNOLOGY. v. 70, p. 1607-1618, issn: 0920-9069, 2018.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Daniel Martins-de-Souza (1.0)
      1. DEZONNE, RÔMULO SPERDUTO ; SARTORE, RAFAELA COSTA ; NASCIMENTO, JULIANA MINARDI ; SAIA-CEREDA, VERÔNICA M. ; ROMÃO, LUCIANA FERREIRA ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; DE SOUZA, JORGE MARCONDES ; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL ; REHEN, STEVENS KASTRUP ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA. Derivation of Functional Human Astrocytes from Cerebral Organoids. Scientific Reports. v. 7, p. 45091, issn: 2045-2322, 2017.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Debora Foguel (1.0)
      1. DINIZ, LUAN PEREIRA ; MATIAS, ISADORA ; ARAUJO, ANA PAULA BÉRGAMO ; GARCIA, MATHEUS N. ; BARROS ARAGÃO, FERNANDA ; ALVES'LEON, SONIZA VIEIRA ; DE SOUZA, JORGE MARCONDES ; FOGUEL, DÉBORA ; FIGUEIREDO, CLÁUDIA P. ; BRAGA, CAROLINA ; ROMÃO, LUCIANA ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA. ?-synuclein oligomers enhance astrocyte-induced synapse formation through TGF -?1 signaling in a Parkinson's disease model. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY. v. 150, p. 138-157, issn: 0022-3042, 2019.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Flavia Barreto dos Santos (1.0)
      1. ALVES-LEON, SONIZA VIEIRA ; LIMA, MONIQUE DA ROCHA ; NUNES, PRISCILA CONRADO GUERRA ; CHIMELLI, LEILA MARIA CARDÃO ; RABELO, KÍSSILA ; NOGUEIRA, RITA MARIA RIBEIRO ; DE BRUYCKER-NOGUEIRA, FERNANDA ; DE AZEREDO, ELZINANDES LEAL ; BAHIA, PAULO ROBERTO ; RUEDA LOPES, FERNANDA CRISTINA ; MARCONDES DE SOUZA, JORGE P BARRETO ; FONTES-DANTAS, FABRÍCIA LIMA ; PAES, MARCIANO VIANA ; LEMOS, ELBA RS ; SANTOS, FLAVIA BARRETO. Zika virus found in brain tissue of a multiple sclerosis patient undergoing an acute disseminated encephalomyelitis-like episode. Multiple Sclerosis Journal. v. xx, p. 135245851878199-4, issn: 1352-4585, 2018.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Elba Regina Sampaio de Lemos (1.0)
      1. ALVES-LEON, SONIZA VIEIRA ; LIMA, MONIQUE DA ROCHA ; NUNES, PRISCILA CONRADO GUERRA ; CHIMELLI, LEILA MARIA CARDÃO ; RABELO, KÍSSILA ; NOGUEIRA, RITA MARIA RIBEIRO ; DE BRUYCKER-NOGUEIRA, FERNANDA ; DE AZEREDO, ELZINANDES LEAL ; BAHIA, PAULO ROBERTO ; RUEDA LOPES, FERNANDA CRISTINA ; MARCONDES DE SOUZA, JORGE P BARRETO ; FONTES-DANTAS, FABRÍCIA LIMA ; PAES, MARCIANO VIANA ; LEMOS, ELBA RS ; SANTOS, FLAVIA BARRETO. Zika virus found in brain tissue of a multiple sclerosis patient undergoing an acute disseminated encephalomyelitis-like episode. Multiple Sclerosis Journal. v. xx, p. 135245851878199-4, issn: 1352-4585, 2018.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Renan Pedra de Souza (1.0)
      1. GEDDES, VICTOR EMMANUEL VIANA ; BRUSTOLINI, OTÁVIO JOSÉ BERNARDES ; CAVALCANTE, LILIANE TAVARES DE FARIA ; MOREIRA, FILIPE ROMERO REBELLO ; DE CASTRO, FERNANDO LUZ ; GUIMARÃES, ANA PAULA DE CAMPOS ; GERBER, ALEXANDRA LEHMKUHL ; FIGUEIREDO, CAMILA MENEZES ; DINIZ, LUAN PEREIRA ; NETO, EURICO DE ARRUDA ; TANURI, AMILCAR ; SOUZA, RENAN PEDRA ; ASSUNÇÃO-MIRANDA, IRANAIA ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; ROMÃO, LUCIANA FERREIRA ; DE SOUZA, JORGE PAES BARRETO MARCONDES ; DE VASCONCELOS, ANA TEREZA RIBEIRO ; DE AGUIAR, RENATO SANTANA. Common Dysregulation of Innate Immunity Pathways in Human Primary Astrocytes Infected With Chikungunya, Mayaro, Oropouche, and Zika Viruses. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 11, p. 641261, issn: 2235-2988, 2021.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Stevens Kastrup Rehen (1.0)
      1. DEZONNE, RÔMULO SPERDUTO ; SARTORE, RAFAELA COSTA ; NASCIMENTO, JULIANA MINARDI ; SAIA-CEREDA, VERÔNICA M. ; ROMÃO, LUCIANA FERREIRA ; Alves-Leon, Soniza Vieira ; DE SOUZA, JORGE MARCONDES ; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL ; REHEN, STEVENS KASTRUP ; GOMES, FLÁVIA CARVALHO ALCANTARA. Derivation of Functional Human Astrocytes from Cerebral Organoids. Scientific Reports. v. 7, p. 45091, issn: 2045-2322, 2017.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Fernanda Freire Tovar Moll (1.0)
      1. LOURENCO, MYCHAEL V. ; FROZZA, RUDIMAR L. ; DE FREITAS, GUILHERME B. ; ZHANG, HONG ; KINCHESKI, GRASIELLE C. ; RIBEIRO, FELIPE C. ; GONÇALVES, RAFAELLA A. ; CLARKE, JULIA R. ; BECKMAN, DANIELLE ; STANISZEWSKI, AGNIESZKA ; BERMAN, HANNA ; GUERRA, LORENA A. ; FORNY-GERMANO, LETÍCIA ; MEIER, SHELBY ; WILCOCK, DONNA M. ; DE SOUZA, JORGE M. ; ALVES-LEON, SONIZA ; PRADO, VANIA F. ; PRADO, MARCO A. M. ; ABISAMBRA, JOSE F. ; Tovar-Moll, Fernanda ; Mattos, Paulo ; ARANCIO, OTTAVIO ; FERREIRA, SERGIO T. ; DE FELICE, FERNANDA G.. Exercise-linked FNDC5/irisin rescues synaptic plasticity and memory defects in Alzheimer?s models. NATURE MEDICINE. v. 25, p. 165-175, issn: 1078-8956, 2019.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Elzinandes Leal de Azeredo (1.0)
      1. ALVES-LEON, SONIZA VIEIRA ; LIMA, MONIQUE DA ROCHA ; NUNES, PRISCILA CONRADO GUERRA ; CHIMELLI, LEILA MARIA CARDÃO ; RABELO, KÍSSILA ; NOGUEIRA, RITA MARIA RIBEIRO ; DE BRUYCKER-NOGUEIRA, FERNANDA ; DE AZEREDO, ELZINANDES LEAL ; BAHIA, PAULO ROBERTO ; RUEDA LOPES, FERNANDA CRISTINA ; MARCONDES DE SOUZA, JORGE P BARRETO ; FONTES-DANTAS, FABRÍCIA LIMA ; PAES, MARCIANO VIANA ; LEMOS, ELBA RS ; SANTOS, FLAVIA BARRETO. Zika virus found in brain tissue of a multiple sclerosis patient undergoing an acute disseminated encephalomyelitis-like episode. Multiple Sclerosis Journal. v. xx, p. 135245851878199-4, issn: 1352-4585, 2018.
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    • Soniza Vieira Alves Leon ⇔ Paulo Eduardo Luiz de Mattos (1.0)
      1. LOURENCO, MYCHAEL V. ; FROZZA, RUDIMAR L. ; DE FREITAS, GUILHERME B. ; ZHANG, HONG ; KINCHESKI, GRASIELLE C. ; RIBEIRO, FELIPE C. ; GONÇALVES, RAFAELLA A. ; CLARKE, JULIA R. ; BECKMAN, DANIELLE ; STANISZEWSKI, AGNIESZKA ; BERMAN, HANNA ; GUERRA, LORENA A. ; FORNY-GERMANO, LETÍCIA ; MEIER, SHELBY ; WILCOCK, DONNA M. ; DE SOUZA, JORGE M. ; ALVES-LEON, SONIZA ; PRADO, VANIA F. ; PRADO, MARCO A. M. ; ABISAMBRA, JOSE F. ; Tovar-Moll, Fernanda ; Mattos, Paulo ; ARANCIO, OTTAVIO ; FERREIRA, SERGIO T. ; DE FELICE, FERNANDA G.. Exercise-linked FNDC5/irisin rescues synaptic plasticity and memory defects in Alzheimer?s models. NATURE MEDICINE. v. 25, p. 165-175, issn: 1078-8956, 2019.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:35