Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Sebastien Olivier Charneau

possui graduação em Biologia das Populações e dos Ecosistemas - Universite de Paris VI (Pierre et Marie Curie-France) (1999), pós-graduação - grau de Mestre em Atividades Biológicas das Substâncias Naturais, Reconhecimento Molecular e Comunicações celulares- Museu Nacional de História Natural de Paris (2001) e doutorado em Biologia Molecular e Celular dos Protozoários intitulado 'Abordagens moleculares dos mecanismos envolvidos ao final da esquizogonia intraeritrocitária de Plasmodium falciparum (agente da Malária) por Hibridação substrativa supressiva e DNA micro-array' - Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris (2005). Atualmente é Professor Associado da Universidade de Brasília. Foi coordenador do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da FM de 04/2019 ate 08/2021. Tem experiência na área de Biologia Molecular e Celular, Bioquímica de proteínas e proteômica, dos micro-organismos patogênicos, atuando principalmente nas seguintes linhas: Protozoologia Molecular (Plasmodium falciparum, Trypanosoma cruzi), Entomologia Molecular (salivas de vetores de doença) e microbioma de morcegos. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/8277480634856246 (28/10/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas/Departamento de Biologia Celular. Bloco J, Laboratório de Bioquímica e Química de Proteínas, Dep Biologia Celular, IB Asa Norte 70910900 - Brasília, DF - Brasil Telefone: (61) 31073094

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Bioquímica

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (31)
1. GARCIA, CARLOS HENRIQUE SARAIVA ; DEPOIX, DELPHINE ; CARVALHO, PAULO COSTA ; BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO ; Ricart, Carlos André Ornelas ; DE SOUSA, MARCELO VALLE ; FERGUSON, DAVID J.P. ; SANTANA, JAIME MARTINS ; Grellier, Philippe ; Charneau, Sébastien. Comparative proteomic analysis of kinesin-8B deficient Plasmodium berghei during gametogenesis. Journal of Proteomics. v. xx, p. 104118, issn: 1874-3919, 2021.
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14. SANTIAGO, PAULA BEATRIZ ; DE ARAÚJO, CARLA NUNES ; Charneau, Sébastien ; BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO ; ASSUMPÇÃO, TERESA CRISTINA F. ; QUEIROZ, RAYNER MYR LAUTERJUNG ; PRAÇA, YANNA REIS ; CORDEIRO, THUANY DE MOURA ; GARCIA, CARLOS HENRIQUE SARAIVA ; DA SILVA, IONIZETE GARCIA ; RAIOL, TAINÁ ; Motta, Flávia Nader ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, JOÃO VICTOR ; DE SOUSA, MARCELO VALLE ; RIBEIRO, JOSÉ MARCOS C. ; DE SANTANA, JAIME MARTINS. Exploring the molecular complexity of Triatoma dimidiata sialome. Journal of Proteomics. v. 174, p. 47-60, issn: 1874-3919, 2018.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (3)
1. Nunes, Nilmária de Jesus ; Silva, Giselle Batista ; Mafra, Daiane Batista Almeida ; Nascimento, Renan Monteiro do ; Sena, Queila Soares ; Araújo, Lílian Santos Lima Rocha de ; Manganelli, Luciane Aparecida Gonçalves ; Fonseca, Yago Soares ; Vieira, Wilcler Hott ; Resende, Flávia Cabral Netto ; Charneau, Sébastien Olivier ; Santos, Thalis Ferreira dos. PREVALÊNCIA DE PARASITOSES INTESTINAIS NO MUNICÍPIO DE ITAMARAJU - BAHIA. Projetos Inovadores e Produção Intelectual na Microbiologia 2. 1ed. Em: . : Atena Editora. 2021.p. 16-25.
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2. SANTOS, G. B. ; GAMA, S. F. ; LISBOA, T. R. ; SERAFIM, I. B. M. ; RAMOS, A. C. ; RONER, M. N. B. ; Nascimento, Renan Monteiro do ; VASCONCELLOS, ANNA FERNANDA ; CHARNEAU, S.. Revisões e previsões da pandemia da COVID-19: uma revisão de iteratura. COVID-19 ? O VÍRUS QUE MOVIMENTOU A CIÊNCIA ? Volume 2. 1ed.Irati. Em: . : Editora Pasteur. 2021.v. 2, p. 433-446.
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (24)
1. CHARNEAU, S.; QUEIROZ, R. M. L. ; MOTTA, F. N. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; Sousa, Marcelo V. ; ROEPSTORFF, P. ; RICART, C. A. O.. Cell Surface Proteome Analysis of Trypanosoma cruzi Life Stages. Em: 52nd BRITISH SOCIETY FOR PARASITOLOGY SPRING MEETING, 2014, Cambridge. British Society for Parasitology, 52nd Annual Spring meeting and Trypanosomiasis and Leishmaniasis symposium, p. 31, 2014.
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14. CARNEIRO, R. G. ; RICART, C. A. O. ; SOUSA, M. V. ; CHARNEAU, S.. Effect of Triton X-100 and DTT concentrations on two-dimensional gel electrophoresis of Trypanosoma cruzi extract. Em: 1º Encontro de Proteômicos - BRPROT, 2013, Rio de Janeiro. 1º Encontro de Proteômicos - BRPROT, 2013.
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15. CORDEIRO, T. M. ; Machado, M. O. ; QUEIROZ, R. M. L. ; ROEPSTORFF, P. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; RICART, C. A. O. ; CHARNEAU, S.. Proteomic investigation of the excreted/secreted proteins from trypomastigote life form of Trypanosoma cruzi. Em: 1º Encontro de Proteômicos - BRPROT, 2013, Rio de Janeiro. 1º Encontro de Proteômicos - BRPROT, 2013.
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16. Morais, SM ; JUNQUEIRA, M. ; Araujo, Carla N. ; PINTO, A. C. R. T. ; DOMONT, G. B. ; Ricart, Carlos AO ; SOUSA, M. V. ; Santana, Jaime M. ; CHARNEAU, S.. Insight into the salivary Peptidome and Proteome of the Blood Feeding Insect Triatoma infestans. Em: 1º Encontro de Proteômicos - BRPROT, 2012, Rio de Janeiro. 1º Encontro de Proteômicos - BRPROT, 2012.
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17. Morais, SM ; Araujo, Carla N. ; QUEIROZ, R. M. L. ; RICART, C. A. O. ; CASTRO, M. S. ; SOUSA, M. V. ; SANTANA, J. M. ; CHARNEAU, S.. Insight into Salivary Peptidome of the Blood-Feeding Insect Triatoma infestans. Em: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011.
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18. Santiago, Paula B. M. ; Bonatto, C. C. ; Fernandes, J. A. ; CHARNEAU, S. ; SANTANA, J. M. ; Araujo, Carla N.. The Salivary Apyrase of Dipetalogaster maxima. Em: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011.
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19. GUIDO, B. ; AZEVEDO, C. S. ; Motta, Flávia Nader ; BORGES, F. S. A. ; SANTANA, J. M. ; CHARNEAU, S. ; BASTOS, I. M. D.. Heterologous Expression, Cytolocalization And Three-Dimensional Modeling Of Otubain, A Deubiquitylation Enzyme From Leishmania chagasi. Em: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011.
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20. Machado, M. O. ; Arquelau, P. B. F. ; QUEIROZ, R. M. L. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; SOUSA, M. V. ; RICART, C. A. O. ; CHARNEAU, S.. Calmodulin/Ca2+-Binding Proteome of Trypanosoma cruzi. Em: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011.
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21. QUEIROZ, R. M. L. ; Arquelau, P. B. F. ; CHARNEAU, S. ; SANTANA, J. M. ; SOUSA, M. V. ; RICART, C. A. O.. Accessing the Trypanosoma cruzi Plasma Membrane Proteome. Em: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011.
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22. COSTA, C. M. ; SOUSA, M. V. ; RICART, C. A. O. ; SANTANA, J. M. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; ROEPSTORFF, P. ; CHARNEAU, S.. The Saliva Proteomes of the Amazonian Triatomine Vectors of Chagas´ Disease Rhodnius brethesi and Rhodnius robustus. Em: XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2010.
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23. COSTA, C. M. ; SOUSA, M. V. ; RICART, C. A. O. ; SANTANA, J. M. ; TEIXEIRA, A. R. L. ; ROEPSTORFF, P. ; CHARNEAU, S.. The saliva proteomes of the Amazonian triatomine vectors of Chagas´ disease Rhodnius brethesi and Rhodnius robustus. Em: 35th FEBS Congress: Molecules of lifes, 2010, Gotemburgo. The FEBS Journal - Abstract 35th FEBS Congress. Oxford: Wiley-Blackwell, v. 277, 2010.
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24. BASTOS, I. M. D.; MOTTA, F. S. N. ; CHARNEAU, S. ; SANTANA, J. M. ; GRELLIER, P.. Prolyl oligopeptidase of Trypanosoma brucei hydrolyzes native collagen, peptide hormones and is active in the plasma of infected mice. Em: 35th FEBS Congress: Molecules of lifes, 2010, Gotemburgo. The FEBS Journal - Abstract 35th FEBS Congress. Oxford: Wiley-Blackwell, v. 277, p. 93-93, 2010.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (0)
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (9)
1. CHARNEAU, S. Parecer (1) sobre projeto submetido ao Edital CNPq de Apoio a Eventos Científicos - Apoio à Participação em Eventos Científicos no Exterior - AVG. 2013.
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2. CHARNEAU, S. Pareceres () sobre projetos submetidos ao Edital Universal CNPq 14/2012, Programa de Excelência em Pesquisa - PROEP/CPqRR, edital 40/2012 Doenças Negligenciadas, PDE, PDJ. 2012.
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3. CHARNEAU, S. Pareceres (2) sobre projetos submetidos ao Edital Universal CNPq 14/2011. 2011.
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4. CHARNEAU, S. Parecer (1) sobre projeto submetido ao Edital CNPq de Apoio a Eventos Científicos - Apoio à Participação em Eventos Científicos no Exterior - AVG. 2011.
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5. CHARNEAU, S. Parecer (1) sobre projeto submetido ao Edital Universal CNPq 14/2010. 2010.
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6. CHARNEAU, S. Pareceres (2) sobre projeto submetido ao Edital CNPq de Bolsa Pós-Doutorado no Exterior - PDE. 2010.
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7. CHARNEAU, S. UnB faz sequenciamento genético de morcegos. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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8. CHARNEAU, S. Pesquisa da UnB estuda relação de morcegos com a covid-19. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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9. CHARNEAU, S. Pesquisadores de Oxford desenvolvem vacina contra a malária. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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Demais tipos de produção técnica (0)

Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (4)
1. CARLOS EMILIO MOLANO PATERNINA. Diversidade de vírus de RNA circulantes em morcegos na área rural do Distrito Federal usando metagenômica e proteômica e os riscos potenciais a saúde pública. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
2. Renan Monteiro do Nascimento. Mapeamento metagenômico e proteômico de patógenos virais de RNA encontrados em populações de morcegos frugívoros e nectarívoros localizados na zona urbana do Distrito Federal. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
3. José Miguel Quintero Ferrer. Estudo proteômico das proteínas de Plasmodium falciparum exportadas até a membrana plasmática das hemácias infectadas. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
4. Anna Fernanda Pinheiro de Vasconcellos Brum de Souza. Modificação dinâmica do proteoma e do? RBPoma de células de Aedes ?aegypti durante infecção por Alphavirus. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2019.
  Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Dissertação de mestrado (2)
1. Thiago Albuquerque Souza Campos. Caracterização da cisão intracelular envolvendo a dinamina 2 em Plasmodium falciparum. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).. Início: 2020.
  Supervisor: Sébastien Olivier Charneau.
2. Farah Camila Murtadha. Estudo Interatômico da calmodulina e da proteína cinase B em Plasmodium falciparum por marcação de proximidade baseada em APEX2 e edição gênica CRISPR-cas9. Dissertação (Mestrado profissional em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (4)
1. Camila Morais Hime. Estudo proteômico das roptrias de Plasmodium falciparum, organelas secretoras apicais essenciais para a infecção de novas células hospedeiras. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal. Início: 2020.
  Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
2. Leonardo da Cruz Jordão. Interatoma da proteína cinase B de Plasmodium falciparum através de biotinilação por proximidade catalisada pela Ascorbato Peroxidase 2. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade de Brasília, . Início: 2020.
  Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
3. Lorena Silveira da Silva. Análise da atividade antiplasmódica por meio da inibição da interação entre PfCalmodulina e PfHSP70-x utilizando a molécula S578-0471. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
4. Flávia Cabral Netto Resende. Mapeamento proteômico da superfície de células vivas por biotinilação via APEX2 recombinante na investigação molecular de agentes etiológicos de patologias tropicais. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (5)
1. Samuel Coelho Mandacaru. . Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal. 2019.
  Supervisor: Sébastien Olivier Charneau.
2. Samuel Coelho Mandacaru. . Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
  Supervisor: Sébastien Olivier Charneau.
3. Marcos Rodrigo Alborghetti. . Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
  Supervisor: Sébastien Olivier Charneau.
4. David Neves. . Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal. 2016.
  Supervisor: Sébastien Olivier Charneau.
5. Rayner Myr Lauterjung Queiroz. . Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
  Supervisor: Sébastien Olivier Charneau.
Tese de doutorado (7)

Lucas Silva de Oliveira. Enriquecimento de proteínas parceiras de KAHRP e mapeamento de proteínas organelares de Plasmodium falciparum utilizando CRISPR-Cas9, APEX2 e proteômica. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2021.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
ANA CAROLLINE RIBEIRO DE TOLEDO PINTO. PROTEÔMICA FUNCIONAL DA CALMODULINA NA DIFERENCIAÇÃO DOS MEROZOÍTOS E NA INVASÃO ERITROCITÁRIA DE Plasmodium falciparum. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Thuany de Moura Cordeiro. Estudo dos efeitos celulares e moleculares da rottlerina durante a esquizogonia eritrocítica de Plasmodium falciparum. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
LUZ ELENA TRIANA VIDAL. Composição peptídica e caracterisação funcional da secreção cutânea de Dendropsophus columbinas (Boettger, 1892). Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2017.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Carlos Henrique Saraiva Garcia. ESTUDO DOS EVENTOS MOLECULARES DA GAMETOGÊNESE DE Plasmodium berghei POR ABORDAGENS PROTEÔMICAS. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Rayner Myr Lauterjung Queiroz. Proteômica de Trypanosoma cruzi: variações em subproteomas durante a amastigogênese. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Supervisor: Sébastien Olivier Charneau.
Adriana Dias Magalhães. Subproteômica de Trypanosoma cruzi: proteínas básicas e fosfoproteoma. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Supervisor: Sébastien Olivier Charneau.
Dissertação de mestrado (6)

Renata Garcia Carneiro. Estudo do exportoma de Plasmodium falciparum nos estágios eritrocitários tardios. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Supervisor: Sébastien Olivier Charneau.
Thuany de Moura Cordeiro. Efeitos da rottlerin na esquizogonia de Plasmodium falciparum e implementação e avaliação de teste in vitro por fluorescência de atividade antiplasmodial. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Débora Torres Alves Figuereido. Análise funcional preliminar das proteases dipeptidil peptidase 8 e otubaína de Trypanosoma cruzi por meio de nocaute gênico. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientadores: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau, Sébastien Olivier Charneau.
Mara Olimpia Machado. Análise do Secretoma/Excretoma da Forma Tripomastigota de Trypanosoma cruzi. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Maurício Farnese. Identificação das proteínas ligantes de Ca2+/calmodulina de Trypanosoma cruzi. Dissertação (Mestrado em Ciências e Tecnologias em Saúde) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Siliana Martins Morais. Diversidade molecular no Proteoma e Peptidoma da saliva de Triatoma infestans. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (1)

Camila Miranda Costa. DOENÇA DE CHAGAS: BRASIL EFETIVAMENTE NO CONTROLE APÓS UM CENTENÁRIO?. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Vigilância Sanitária) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás, . 2010.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Trabalho de conclusão de curso de graduação (1)

Renata Garcia Carneiro. Análise da Interação dos Metabólitos de Plasmodium falciparum com os Fármacos Diidroartemisinina e Anterolano mediada por Heme. (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, . 2016.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Iniciação científica (26)

Farah Camila Murtadha. Proteômica subcelular de Plasmodium falciparum: o apicoplasto. Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Flavia Cabral Netto Resende. Investigação das proteínas da superfície em células vivas por biotinilação pela ascorbato peroxidase 2. Iniciação Científica - Universidade de Brasília, . 2020.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Lorena Silveira da Silva. Avaliação da interação entre PfCalmodulina e PfHSP70-x como alvo de drogas anti-maláricas. Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Leonardo da Cruz Jordão. Proteômica subcelular de Plasmodium falciparum: o apicoplasto. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, . 2020.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Farah Camila Murtadha. Análise Proteômica do efeito de Moléculas Extraídas da Castanha de Caju em Enócitos de Aedes aegypti. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, . 2019.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Amanda Fernandes Pereira Machado. Análise proteômica de Complexos Proteicos Encontrados na Saliva de Aedes aegypti, vetor de arbovírus. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Thiago Albuquerque Souza Campos. Análise interatômica da proteína calmodulina de Plasmodium falciparum. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Camila Morais Hime. Mapeamento proteômico das roptrias de Plasmodium falciparum por biotinilação via APEX2. Iniciação Científica - Universidade de Brasília, . 2019.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Farah Camila Murtadha. Interações proteicas da proteína kinase B de Plasmodium falciparum por ensaio de pull down. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, . 2018.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Lorena Silveira da Silva. Expressão e caracterização funcional da proteína recombinante chaperone Hsp70-x de Plasmodium falciparum. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Luiza Pinheiro Coelho José. Análise das parceiras de calmodulina por ensaio de pull down em Plasmodium falciparum. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Adriano Caiado Acioli Fernandes de Almeida. Enriquecimento e identificação de proteínas moduladas por calmodulina em Plasmodium falciparum. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Guilherme de Oliveira Silva. Análise proteômica comparativa dos efeitos da rottlerina em complexos proteicos durante a merogonia de Plasmodium falciparum. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Rauciane Gomes. Investigação proteômica das proteínas que interagem com a proteína serina/treonina fosfatase (PP2C) de Trypanosoma cruzi. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Marina Almeida Pinto. Interactoma de Plasmodium falciparum tratado com Rottlerin, um ativador de autofagia. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Guilherme de Oliveira Silva. Identificação de proteínas de Plasmodium falciparum ligantes do complexo calmodulina/ Ca2+. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, . 2014.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Rauciane Gomes. Citolocalização de uma serina/treonina proteína cinase e de uma serina/treonina proteína fosfatase durante a amastigogênese do Trypanosoma cruzi. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Flávia Martins Lisboa. Interatoma da calmodulina de Trypanosoma cruzi: purificação por afinidade e espectrometria de massas. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, . 2013.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Renata Garcia Carneiro. Triagem in vitro de extratos de plantas do Cerrado com potencial antiplasmodia. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, . 2013.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Rauciane Gomes. Clonagem e expressão heteróloga de uma serina/treonina fosfatase putativa de Trypanosoma cruzi. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Adriana Mie Ono. Identificação das proteínas ligantes de Calmodulina-Ca2+ de Trypanosoma cruzi por espectrometria de massas. (Graduando em Ciências Biologicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Renata Garcia Carneiro. Efeito das concentrações de Triton X-100 e DTT na eletroforese bidimensional de extrato total de epimastigota de Trypanosoma cruzi. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, . 2012.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Priscila Borges de Faria Arquelau. Identificação de proteínas ligantes do complexo calmodulina/Ca2+ da forma tripomastigota de Trypanosoma cruzi. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Thaís Yokoyama de Almeida. Caracterização bioquímica e subcelular de uma proteína cinase C de Trypanosoma cruzi. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Thaís Yokoyama de Almeida. Clonagem e expressão heteróloga de uma serina/treonina cinase de Trypanosoma cruzi. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Priscila Borges de Faria Arquelau. Identificação de proteínas de Trypanosoma cruzi ligantes do complexo calmodulina/Ca2+. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasilia - Faculdade UnB-Ceilândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientador: Sébastien Olivier Charneau.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (25)

2021-Atual. Bioprospeccao de microrganismos potencialmente transmissiveis em morcegos do Distrito Federal
Descrição: Para o contexto social local, os microrganismos com potencial patógeno que os morcegos abrigam são desconhecidos, tanto no Brasil quanto no Distrito Federal e entorno. Consequentemente, é urgente a testagem de microrganismos presentes nos morcegos de grande proximidade com a população do Distrito Federal e entorno. Para isso, a partir de morcegos capturados, serão realizados experimentos moleculares e parasitários com o objetivo de fazer o mapeamento metagenômico e proteômico dos microrganismos (vírus, fungos e protozoários) encontrados nos morcegos, assim como de seus ectoparasitos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Bergmann M. Ribeiro - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Flávia Nader Motta - Integrante / Ricardo Henrique Krüger - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Jaime M. Santana - Integrante / Marcelo Valle de Sousa - Integrante / DE OLIVEIRA, LUCAS S. - Integrante / Nascimento, Renan Monteiro do - Integrante / Ludmilla Moura de Souza Aguiar - Integrante / Marcus de Melo Teixeira - Integrante / Daniel de Figueiredo Ramalho - Integrante / Carlos Emílio Molano Paternina - Integrante / Igor Daniel Bueno Rocha - Integrante.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2020-Atual. Analise da diversidade genomica do SARS-CoV-2 e producao de insumos biotecnologicos para sua deteccao durante a infeccao e inibicao de suas proteases in vitro-PREVENCAO E COMBATE A SURTOS, ENDEMIAS, EPIDEMIAS E PANDEMIAS" EDITAL No 9/2020
Descrição: O presente projeto visa a geração de conhecimento sobre o vírus SARS CoV 2 usando técnicas moleculares, imunológicas e de bioinformática. Além disso, pretendemos gerar insumos biotecnológicos para detecção e, possivelmente, inibição da infecção viral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Bergmann M. Ribeiro - Coordenador / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Anamelia Lorenzetti Bocca - Integrante / Jaime Martins Santana - Integrante / Sônia Freitas - Integrante / Renato Rezende - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Descrição: Análise da diversidade genômica do SARS-CoV-2 e produção de insumos biotecnológicos para sua detecção durante a infecção e inibição de suas proteases in vitro. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Jaime M. Santana - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Bergman Ribeiro - Coordenador / Sônia Freitas - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Renato Rezende - Integrante / Melina Mottin - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
Descrição: O recente surgimento do SARS-CoV-2, causador da pandemia do COVID-19, trouxe o debate sobre o papel dos morcegos como reservatório de patógenos que podem afetar negativamente a saúde humana. No entanto, para o contexto social local, são desconhecidos quais patógenos os morcegos urbanos do DF abrigam. Os resultados obtidos por meio do mapeamento metagenômico e proteômico de patógenos em morcegos do Distrito Federal permitirá um monitoramento de relevância para a saúde humana e para a sobrevivência dos morcegos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Ludmilla Moura de Souza Aguiar - Integrante / Daniel F. Ramalho - Integrante / Bergmann Moraes Ribeiro - Coordenador / Sebastien Olivier Charneau - Integrante / MARCUS DE MELO TEIXEIRA - Integrante / Igor Daniel Bueno Rocha - Integrante / Renan Monteiro do Nascimento - Integrante / Carlos Emilio Molano Paternina - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Membro: Ludmilla Moura de Souza Aguiar.
2020-Atual. Prospeccao de moleculas inibitorias das proteases quimiotripsina-like protease (MPro) and papaina?like protease (PLPro), com atividade antiviral contra o SARS-CoV2
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Coordenador / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Jaime Martins Santana - Integrante / Carolina Horta Andrade - Integrante / Melina Mottin - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Coordenador / Jaime M. Santana - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Carolina Horta Andrade - Integrante / Melina Mottin - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
2019-Atual. Formacao multidisciplinar e internacional de pesquisadores: compreensao das bases moleculares de doencas cronicas e infeciosas contemporaneas
Descrição: EDITAL PROJETO INSTITUCIONAL DE INTERNACIONALIZAÇÃO UnB/ CAPES PrInt Edital DPG 002/2019 ? PRIMEIRA CHAMADA CAPES PrInt Dentre as áreas de atuação dos professores orientadores dos Programas de Pós-graduação em Patologia Molecular da UnB (PPG-PM), de Ciências Médicas (PPG-CM) e de Ciências Biológicas: Biologia Molecular (PPG-BM) encontram-se diferentes linhas de pesquisa relacionadas a doenças crônicas e infeciosas contemporâneas, especificamente das bases moleculares da resposta imune inata, adquirida e metabólica assim como da interação parasito-hospedeiro com ênfase no estudo da biologia de parasitas e vetores de doenças tropicais. O presente projeto propõe o fortalecimento destas linhas de pesquisa com o concomitante subsídio à formação de recursos humanos em nível de iniciação científica, mestrado, doutorado e pós-doutorado. Assim, o projeto será composto de subprojetos que objetivam estudar a biologia da interação molecular entre diversos modelos de aplicação para a área da saúde e desenvolvimento biotecnológico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (6) . Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Mariana Machado Hecht - Integrante / Mariana de Souza Castro - Integrante / Wagner Fontes - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Laila Salmen Espindola - Integrante / kelly Grace Magalhães - Integrante / André Moraes Nicola - Integrante / Andreza Fabro de Bem - Integrante / David M. Engman - Integrante / Arturo Casadevall - Integrante / Martin Rosel Larsen - Integrante / Hongbo Robert Luo - Integrante / Maria Monsalve - Integrante / Camilla Charlotte Schéele - Integrante / Howard L. Weiner - Integrante / Eric Calvo - Integrante / Gina Barcelos Pontes - Integrante / Eric Houdeau - Integrante / Milene Aparecida Andrade - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2018-Atual. Prospeccao de oleos essenciais e seus constituintes: analise do potencial antiviral contra os virus ZIKA e DENGUE e inseticida sobre o vetor Aedes aegypti
Descrição: Edital 04/2017 - SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO DEMANDA ESPONTÂNEA, com duração de 24 meses. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Descrição: A inexistência de terapêutica eficaz com ação anti-DENV e anti-ZKV e o elevado número de casos e problemas associados a essas patogenias nos últimos anos, tornam essas doenças um problema de saúde pública, e estudos que visem o combate do mosquito transmissor A. aegypti, o desenvolvimento de vacinas, a descoberta de compostos e o desenvolvimento de fármacos para reduzir a viremia ou mesmo para controlar a resposta imune do hospedeiro à infecção por esses vírus têm sido cada vez mais necessários, e como os produtos naturais já demonstraram, na literatura possuir um potencial efeito terapêutico contra alguns vírus e seus vetores, é possível que os óleos essenciais e seus majoritários possam apresentar atividade antiviral contra DENV e ZKV, atividade inibitória da NS3pro e potencial anti-A. aegypti. Diante disso, o objetivo geral dessa proposta de pesquisa é avaliar a atividade antiviral de compostos naturais sobre a replicação de DNV-1 e ZIKV em modelo in vitro, verificar a efeito desses compostos sobre o complexo enzimático de NS2Bcf-NS3pro e caracterizar as suas atividades inseticidas sobre o vetor desses vírus, o A. Aegypti, em diferentes fases do seu ciclo de vida (ovo, larva e adulto).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Coordenador / Jaime M. Santana - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Marina de Almeida - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Cláudia Natércia - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
2018-Atual. Doencas tropicais: proteinas alvos e bioprospeccao de moleculas ativas sobre patogenos e vetores
Descrição: CAPES-COFECUB cooperação internacional. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Coordenador / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Rogério Amino - Integrante. Financiador(es): COFECUB - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Descrição: Caracterização funcional de alvos de drogas e vias de sinalização de patógenos de doenças tropicais; varredura de moléculas inseticidas, contra proteínas-alvo e patógenos; elucidar mecanismo de ação; formação e mobilidade de alunos e pesquisadores; realização de cursos e meetings no Brasil.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (8) . Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Jaime M. Santana - Coordenador / Bernard Maigret - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Flávia da Silva Nader Motta - Integrante / GRELLIER, Philippe - Integrante / Clênia dos Santos Azevedo - Integrante / Eric Faudry - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Allan Mascarenhas - Integrante / Natália Alves - Integrante / Claudia Masini dAvila Levy - Integrante / Rogério Amino - Integrante / Arthur Soares - Integrante. Financiador(es): COFECUB - Cooperação.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
2018-Atual. Analise proteomica funcional de proteinas envolvidas na invasao eritrocitaria de Plasmodium falciparum por marcacao de proximidade baseado em APEX2 mediado pelo sistema CRISPR/Cas9
Descrição: edital 04/2017 FAPDF Demanda Espontânea duração 24 meses. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Jaques M. F. Souza - Integrante / CARLOS ANDRE ORNELAS RICART - Integrante / MANDACARU, SAMUEL COELHO - Integrante / Marcos Rodrigo Alborghetti - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2018-Atual. Identificacao dos parceiros moleculares da oligopeptidase B de Trypanosoma cruzi por meio de cross-linking quimico
Descrição: Edital 04/2017 - SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO DEMANDA ESPONTÂNEA, com duração de 24 meses. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Flávia Nader Motta - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2018-Atual. Identificacao de microRNAs salivares de triatomineos (Hemiptera: Reduviidae) apos repasto sanguineo e analise de suas funcoes biologicas
Descrição: Edital 04/2017 - SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO DEMANDA ESPONTÂNEA, com duração de 24 meses. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2017-Atual. Estudo de interacoes entre proteinas em Plasmodium falciparum por marcacao de proximidade baseado em APEX2 mediado pelo sistema CRISPR/Cas9
Descrição: Chamada Universal 01/2016 - Faixa B duração 36 meses. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2017-Atual. Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia de Estrategias de Interacao Patogeno-Hospedeiro (IPH)
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (45) / Doutorado: (54) . Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Claudia Masini d´Avila Levy - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador / Maristela Pereira - Integrante / José Franco da Silveira - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Rosely Maria Zancopé Oliveira - Integrante / CARLOS ANDRE ORNELAS RICART - Integrante / Simone Weber - Integrante / Fátima Ribeiro Dias - Integrante / Rodrigo P. Pinto Soares - Integrante / Nilce M. Martinez Rossi - Integrante / Antonio Rossi filho - Integrante / Ana Flavia Parente - Integrante / Andre Correa Amaral - Integrante / André Luis Souza dos Santos - Integrante / Roosevelt Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Descrição: A proposta de criação do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Estratégias de Interação Patógeno-Hospedeiro (IPH) tem por objetivo integrar pesquisadores com experiência em investigação de mecanismos moleculares relacionados à interação patógeno-hospedeiro em um projeto multidisciplinar, em forma de Rede. Assim, a presente proposta tem como objetivo promover a interação de pesquisadores com diferentes expertises para investigar e desenvolver novos conceitos e ferramentas relacionados à interação patógeno-hospedeiro, formar pessoal qualificado e promover avanços no controle das doenças por eles causadas em humanos (infecções fungícas e protozooses) e divulgar resultados para a comunidade científica e leiga. Outra prioridade é desenvolver pesquisa e pós-graduação qualificadas com tecnologias avançadas em novos centros não consolidados das regiões Centro-Oeste e Norte do país. O IPH será constituído por 14 Instituições Científicas e Tecnológicas (ICTs) sendo 13 públicas, correspondendo a 21 laboratórios de pesquisa associados. Compreende também uma instituição de ensino e pesquisa privada e uma empresa de base tecnológica... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (45) / Doutorado: (54) . Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Coordenador / Jaime M. Santana - Integrante / José F. da Silveira - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Juliana Parente - Integrante / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Claudia Masini dAvila Levy - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Marta Helena Branquinha - Integrante / André Luis Sousa dos Santos - Integrante / ANA FLÁVIA ALVES parente - Integrante / Mirelle Garcia Silva - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
2016-Atual. Explorando a Interacao Virus/Vetor/Hospedeiro e o Desenvolvimento de Drogas Antivirais como Estrategias de Controle de Arboviroses e seu Vetor Aedes Aegypti
Descrição: Este projeto tem como objetivo geral a geração de ferramentas básicas e aplicadas para o controle, prevenção e tratamento das arbovirores. Além disso, investigação dos fatores biológicos que possam levar a prevalência de um ou mais arbovírus no nosso contexto ambiental.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Renato de Oliveira Resende - Coordenador / Mariana de Souza Castro - Integrante / Wagner Fontes - Integrante / Samuel C. Mandacaru - Integrante / Anamelia Lorenzetti Bocca - Integrante / kelly Grace Magalhães - Integrante / Marcelo Valle de Sousa - Integrante. Financiador(es): PRONEX-FAPDF - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (9) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Marcelo Macedo Brigido - Integrante / renato oliveira rezende - Coordenador / Tatsuya Nagata - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Kelly Grace Magalhaes.
Descrição: - Garimpagem e desenvolvimento de moléculas candidatas à drogas com atividades sobre arbovírus e caracterização molecular e funcional de seus alvos. As principais metas são:- Realizar estudos estruturais e funcionais das proteases dos vírus dengue e zika para auxiliar no desenvolvimento de fármacos contra as doenças causadas por estes vírus.; - Realizar uma varredura molecular/garimpagem de drogas contra as proteases do virus zika e dengue; - Expressão heteróloga da protease ativa do ZIKV.; - Identificar parâmetros físico-químicos e estabelecer relações estrutura-atividade de compostos antivirais e imonumoduladores a partir de triagens biológicas e in silico.; - Planejar novos compostos a partir de produtos naturais ativos em abordagens fenotípicas e fisiológicas visando à otimização das propriedades biológicas; Prospecção de compostos com atividade antiviral e larvicida/inseticida isolados das secreções cutâneas de 5 espécies de anuros e das peçonhas de 2 espécies de aranhas; Testes de atividade biológica dos compostos identificados e desenvolvidos sobre o vírus, o inseto e a protease NS3.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Jaime M. Santana - Coordenador / João Alexandre BArbosa - Integrante / Charneau, Sébastien - Integrante / Wagner Fontes - Integrante / Osmindo R Pires Júnior - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Mariana de Souza Castro - Integrante / Renato Rezende - Integrante.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
2015-2018. Merogonia eritrocitaria e gametogenese de Plasmodium spp por abordagens de bioinformatica, bioquimica e proteomica
Descrição: No Brasil, mais de 350.000 casos de malária são registrados por ano, principalmente pelas espécies Plasmodium vivax, P. malariae e P. falciparum. Desde 1960, o aparecimento de cepas de P. falciparum resistentes a fármacos, tem motivado a pesquisa de plantas medicinais antimalariais e levou ao desenvolvimento da artemisinina. Contudo, em 2009, os primeiros casos de resistência à artesunato, o derivado da artemisinina mais utilizado em terapia combinatória de medicamentos, foram observados. Por conseguinte, é primordial entender melhor a biologia funcional desses parasitos ao nível molecular das interações parasito-hospedeiro, diferenciações celulares e virulência, para a identificação de potenciais alvos de fármacos. Durante os ciclos de vida, Plasmodium spp sofrem uma série de modificações morfológicas e metabólicas, com algumas etapas de diferenciações celulares complexa. Sendo a morfogênese dos merozoítos seguido da invasão eritrocitária, e a exflagelação dos microgametas de Plasmodium spp, fases cruciais para a propagação dos parasitos, as proteínas envolvidas poderão constituir alvos favoráveis ao desenvolvimento de estratégias terapêuticas alternativas às existentes. A presente proposta é composta de 3 subprojetos, os quais têm em comum o fato de estudar em nível proteico a diferenciação dos merozoítos e dos microgametas dos Plasmodium spp, (merogonia eritrocitária e gametogênese respetivamente) por meio do uso de ferramentas de bioinformática, bioquímica e proteômica: 1- Foi demonstrado pelo grupo que a rottlerin, um inibidor de proteínas cinase C, aplicada em cultura in vitro durante a diferenciação dos merozoítos, causa a morte rápida de P. falciparum. Este inibidor é, assim, uma ferramenta de escolha para abordar os mecanismos moleculares que controlam a morfogênese dos merozoítos, por análise proteômica comparativa e fosfoproteômica de parasitos tratados ou não pela rottlerin. 2- A proposta visa também estudar o papel da calmodulina de P. falciparum (PfCaM). De forma geral, CaM interage e regula várias proteínas chamadas CaM-BPs (calmodulin binding proteins) que estão envolvidas em uma variedade de funções celulares, tais como transcrição gênica, transdução de sinal, e diferenciação celular, enzimas, inclusivo proteínas cinases. A identificação das PfCaM-BPs envolvidas na diferenciação do merozoítos seguida da invasão eritrocitária, permitira revelar novos alvos de drogas potenciais, para a prevenção e tratamento desta enfermidade. 3- Tendo em vista que a transmissão da malária de hospedeiros invertebrados para hospedeiros vertebrados depende dos estágios do ciclo reprodutivo sexuado, pretendemos identificar as proteínas envolvidas na morfogênese dos gametas focalizando na exflagelação dos microgametas e verificar seu mecanismo de regulação que pode ser uma chave para a intervenção no ciclo reprodutivo do protozoário dentro do mosquito. Com isso, pretende-se melhor explorar e entender a biologia funcional dos protozoários parasitos em nível proteico e sua interação com o hospedeiro por abordagens tecnológicas modernas de bioinformática, bioquímica e proteômica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / RAYNER MYR LAUTERJUNG QUEIROZ - Integrante / Flávia Nader Motta - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Integrante / Ana Carolline Ribeiro de Toledo Pinto - Integrante / Thuany de Moura Cordeiro - Integrante / Luz Elena Triana-Vidal - Integrante / Carlos Henrique Saraiva Garcia - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2015-2018. Caracterizacao funcional de proteases de Trypanosoma cruzi por meio de nocaute via sistema CRISPR-Cas9, de interatoma e imagens de bioluminescencia em modelo murino da doenca de Chagas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Coordenador / Clênia dos Santos Azevedo - Integrante / Allan Mascarenhas - Integrante / Natalia Alves - Integrante / Camilla Lasse - Integrante / Vinícius Borges - Integrante / Milene Andrade - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Descrição: Este projeto visa o estudo funcional das enzimas prolil oligopeptidase Tc80 (POPTc80) e otubaína (OTUTc) de T. cruzi por meio de identificação dos seus ligantes (interatoma) e nocaute físico de seus respectivos genes codificadores por meio da nova técnica, CRISPR Cas9, que representa uma recente mudança de paradigma em manipulação genética. Todas estas enzimas já são estudadas pelo nosso grupo e já dispomos de várias ferramentas de estudo como recombinantes, anticorpos específicos e substratos. Temos sugerido, por meio de inibidores específicos e seletivos, que a POP Tc80 participa do processo de infecção do T. cruzi na célula hospedeira e que a POP de T. brucei poderia contribuir para a patogenia da doença do sono, uma vez que ela degrada peptídeos hormonais e se encontra ativa por ao menos 12 h no plasma de camundongos infectados pelo parasito. OTU é uma cisteíno protease com atividade de deubiquitilase, importante para a regulação gênica, com ênfase na mediação da resposta imune. A identificação de proteínas ligantes destas enzimas poderá elucidar novos mecanismos moleculares envolvidos na interação parasito-hospedeiro, diferenciação das formas do parasito, modulação da resposta imune do hospedeiro, patogenicidade dentre outros. Em complementação, a estratégia de nocautear genes é a ferramenta ideal para a caracterização de genes que codificam proteínas com funções preditas ou até mesmo desconhecidas no genoma destes parasitos. A validação de um possível alvo terapêutico por nocaute do seu gene é praticamente incontestável e poderá elucidar o papel de cada uma dessas enzimas na patogenia da doença de Chagas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Coordenador / Jaime M. Santana - Integrante / Charneau, Sébastien - Integrante / Clênia dos Santos Azevedo - Integrante / Camila Lasse - Integrante / Milene Andrade - Integrante / Allan Mascarenhas - Integrante / Natália Alves - Integrante / Vinícius Borges - Integrante.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
2015-2018. ADAMTS e Antigeno 5 Salivares de Rhodnius neglectus, Vetor de Trypanosoma cruzi: Identificacao do Papel dessas Moleculas na Interacao Vetor-Hospedeiro
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Carla Nunes de Araújo - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2013-2016. Interacoes proteicas como alvo para o desenvolvimento de farmacos
Descrição: A proposta visa a busca por moléculas de origem natural ou sintética, que possam inibir a interação entre proteínas, visando a utilização no tratamento quimioterápico de doenças fúngicas, parasitárias e viral, que afetam a população humana e animal da região Centro-Oeste e de grande parte do Brasil. Serão abordados os parasitas Plasmodium falciparum e Trypanosoma cruzi, os fungos Paracoccidioides spp e Conidiobolus lamprauges, e Dengue vírus, causadores da Malária, Doença de Chagas, Paracoccidioidomicose, Conidiobolomicose e dengue, respectivamente. Essas doenças ainda são de difícil tratamento ou incuráveis e possuem altas taxas de mortalidade e morbidade na região Centro-Oeste e no Brasil. Serão realizados: i) Identificação das proteínas ligantes das proteínas alvo, utilizando ferramentas de bioinformática no estudo de interatoma virtual; ii) Validação dos complexos identificados no interatoma virtual através de imunoprecipitação, cromatografia de afinidade, in vivo crosslinking, blue native (BN-PAGE), espectrometria de massas e citolocalização por microscopia de fluorescência confocal; iii) Identificação dos compostos que interferem nas interações das proteínas alvo utilizando docking molecular e screening virtual, visando o desenho racional de fármacos; iv) Identificação dos compostos inibidores da interação entre as proteínas alvo com seus respectivos cofatores utilizando docking molecular; v) Verificar se os compostos inibidores das interações proteicas interferem na viabilidade dos patógenos; vi) Identificação dos compostos e peptídeos inibidores do fungo Conidiobolus lamprauges; vi) Identificação do perfil proteômico de Conidiobolus lamprauges na presença de compostos e peptídeos inibidores. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Hugo de Almeida Silva - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Alexandre Melo Baião - Integrante / Valéria Dutra - Integrante / Juliana A Parente - Integrante / Luciano Nakazato - Integrante.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Descrição: A proposta visa a busca por moléculas de origem natural ou sintética, que possam inibir a interação entre proteínas, visando a utilização no tratamento quimioterápico de doenças fúngicas, parasitárias e viral, que afetam a população humana e animal da região Centro-Oeste e de grande parte do Brasil. Serão abordados os parasitas Plasmodium falciparum e Trypanosoma cruzi, os fungos Paracoccidioides spp e Conidiobolus lamprauges, e Dengue vírus, causadores da Malária, Doença de Chagas, Paracoccidioidomicose, Conidiobolomicose e dengue, respectivamente. Essas doenças ainda são de difícil tratamento ou incuráveis e possuem altas taxas de mortalidade e morbidade na região Centro-Oeste e no Brasil. Serão realizados: i) Identificação das proteínas ligantes das proteínas alvo, utilizando ferramentas de bioinformática no estudo de interatoma virtual; ii) Validação dos complexos identificados no interatoma virtual através de imunoprecipitação, cromatografia de afinidade, in vivo crosslinking, blue native (BN-PAGE), espectrometria de massas e citolocalização por microscopia de fluorescência confocal; iii) Identificação dos compostos que interferem nas interações das proteínas alvo utilizando docking molecular e screening virtual, visando o desenho racional de fármacos; iv) Identificação dos compostos inibidores da interação entre as proteínas alvo com seus respectivos cofatores utilizando docking molecular; v) Verificar se os compostos inibidores das interações proteicas interferem na viabilidade dos patógenos; vi) Identificação dos compostos e peptídeos inibidores do fungo Conidiobolus lamprauges; vi) Identificação do perfil proteômico de Conidiobolus lamprauges na presença de compostos e peptídeos inibidores... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Charneau, Sébastien - Integrante / Célia Maria Soares - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador / Hugo de Almeida - Integrante / BAILAO, A. M. - Integrante / Juliana Parente - Integrante.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
2012-2014. Laboratorio Interdisciplinar de Pesquisa em Malaria: Produtos naturais da biodiversidade brasileira na descoberta de drogas antiplasmodiais e alvos de drogas
Descrição: A malária, para a qual não existe vacina, mata ainda hoje cerca de um milhão de pessoas por ano. Esta doença infecciosa é causada pelo parasito do gênero Plasmodium e propagada pela picada de alguns mosquitos do gênero Anopheles. Plasmodium falciparum é a espécie mais patogênica, responsável pelos casos mortais. A infecção por esta espécie representa 80% dos casos de paludismo humano, e é presente nas zonas tropicais da África, da América Latina e da Ásia. No Brasil, mais de 350.000 casos são registrados por ano, principalmente pelas espécies P. vivax, P. malariae e P. falciparum. Desde 1960, o aparecimento de cepas de P. falciparum resistantes a drogas, particularmente à cloroquina, tem motivado a pesquisa de plantas medicinais antimalariais e levou ao desenvolvimento da artemisinina. Contudo, em 2009, os primeiros casos de resistência a artesunato, derivado da artemisinina mais utilizado em terapia combinatória de drogas, foram observados em pacientes do Sudeste da Ásia. Por conseguinte, é primordial a bioprospecção de produtos naturais brasileiros na descoberta de novas drogas antimalariais, e a identificação de seus alvos para entender melhor a biologia do parasito ao nível molecular, o que permitirá desenvolver novas estratégias quimioterapêuticas. O objetivo deste projeto, em uma primeira etapa, é avaliar a atividade antimalarial de extratos de plantas e de peptídeos de veneno de anfíbios da biodiversidade brasileira por meio da realização de ensaios in vitro contra o Plasmodium falciparum. No caso dos extratos significativamente ativos, será realizado o monitoramento do enriquecimento desses extratos com o intuito de isolar as substâncias antimalariais. Na segunda etapa deste projeto, a partir das culturas de P. falciparum tratadas pelos produtos da fauna e da flora brasileiros mais promissores, será realizada uma abordagem bioquímica e proteômica para o isolamento e a identificação dos alvos protéicos plasmodiais, úteis como marcadores biológicos. Com iss. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Marcelo V. Sousa - Integrante / Carlos André O. Ricart - Integrante / Araujo, Carla N. - Integrante / Mariana de Souza Castro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2012-2012. Implantando um centro de pesquisa em descoberta quimioterapeutica contra a malaria no Distrito Federal com formacao de recursos humanos
Descrição: Bolsas no País - Pesquisador Visitante - PV (Pesquisador residente no exterior) para o Dr. Philippe Grellier, Professor titular do Muséum National d´Histoire Naturelle, Paris, França. O objetivo deste projeto é composto por duas vertentes. Primeiro, é implantar a cultura celular do protozoário e os experimentos de avaliação da atividade antiplasmodial de extratos de plantas e de peptídeos antimicrobianos do reino animal da biodiversidade brasileira por meio da realização de ensaios in vitro. No caso dos extratos significativamente ativos contra P. falciparum - espécie possível de manter em cultura - e não citotóxicos para células de mamíferos, será realizado o monitoramento do enriquecimento desses extratos com o intuito de isolar as substâncias antimaláricas. Segundo, é ministrar um curso de capacitação de recursos humanos no contexto da nova linha de pesquisa de estudo da biologia celular da malária. Os pesquisadores (franceses e brasileiros) oferecerão cursos a alunos estagiários, de mestrado e de doutorado, no contexto de suas especialidades., incluindo Microscopia de fluorescência aplicada a Protozoários.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Sônia Nair Bao - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2011-2016. Bioprospeccao in vitro e in silico de moleculas inibidoras de enzimas de patogenos humanos candidatas a alvos quimioterapicos: varredura molecular e mecanismos de acao
Descrição: MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE nº 31/2010. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Carlos André O. Ricart - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Descrição: Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE Nº 031/2010.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Jaime M. Santana - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Maristela Pereira - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
2011-2016. Bioprospeccao molecular de compostos bioativos presentes nas salivas, nos venenos e nas peconhas de especies da fauna do Cerrado
Descrição: Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE Nº 031/2010. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Carlos André O. Ricart - Integrante / Peter Roepstorff - Integrante / Mariana de Souza Castro - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Descrição: Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE Nº 031/2010. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Jaime M. Santana - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Célia Maria Soares - Integrante / Mariana Souza de Castro - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
2011-2016. Bioprospeccao de determinantes de virulencia e alvos para novas terapias em patogenos humanos revelados por analises proteomicas
Descrição: Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE nº 31/2010. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Carlos André O. Ricart - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2011-2016. Caracterizacao molecular de alvos terapeuticos em patogenos e bioprospeccao de novas substancias ativas com base na biodiversidade
Descrição: projeto de intercâmbio científico 723/11 selecionado no edital CAPES/COFECUB 2010. Projeto de cooperação internacional entre Brasil e França. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Philippe Grellier - Integrante / Jaime Martins de Santana - Coordenador / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Flávia Nader Motta - Integrante / Sônia Nair Bao - Integrante / José Franco da Silveira - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Éric Faudry - Integrante / Andrea Dessen - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Descrição: EDITAL CAPES-COFECUB 2010 Projeto de cooperação internacional entre Brasil e França.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Phillipe Grellier - Coordenador / Jaime M. Santana - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Flávia da Silva Nader Motta - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.
2011-2016. Apoio a formacao de recursos humanos em biologia de parasitas e vetores de doencas tropicais na Universidade de Brasilia
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Carlos André O. Ricart - Coordenador / Antonio R. L. Teixeira - Integrante / José Raimundo Correa - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2010-2014. Nucleo de Genomica, Proteomica e Enzimologia de Fungos e Bacterias Anaerobicas Lignoceluloliticos
Descrição: A hidrólise enzimática é uma importante etapa na produção de bioetanol a partir de biomassa vegetal lignocelulósica. As enzimas utilizadas neste processo degradam as moléculas dos polissacarídeos constituintes destes materiais vegetais liberando açúcares fermentescíveis, que posteriormente são utilizados em processos de fermentação para produção de bioetanol. Como a parede celular vegetal é constituída principalmente por celulose, que corresponde a cerca de 40 a 60% dos polissacarídeos presentes nesta estrutura, as celulases são as hidrolases mais importantes para a obtenção de açúcares fermentescíveis. As hemicelulases contribuem em menor escala na obtenção de açúcares fermentescíveis, mas são essenciais na produção de bioetanol, pois hidrolisam a estrutura de hemicelulose que recobrem as fibras de celulose. A hidrólise deste material é um processo complexo, que envolve a participação de diferentes enzimas que, em sinergismo, levam à sua completa hidrólise. Um dos grandes desafios do Brasil na pesquisa em biocombustíveis neste momento é a obtenção de enzimas com características desejáveis tais com alta atividade específica e termoestabilidade, além de baixo custo. Para tanto, o presente projeto propõe a investigação da produção de enzimas lignocelulolíticas por fungos filamentosos e bactérias anaeróbicas envolvendo estudos genômicos, proteômicos e bioquímicos. Tais estudos contribuirão para uma melhor compreensão dos intrincados mecanismos celulares envolvidos na produção de enzimas hidrolíticas tendo conseqüentemente papel importante no desenvolvimento, aperfeiçoamento e domínio da tecnologia enzimática. A principal estratégia da presente proposta é aliar às técnicas clássicas de bioquímica e enzimologia novas ferramentas moleculares de genômica e proteômica no estudo da conversão de biomassa vegetal lignocelulósica por microorganismos, contribuindo desta forma, para a produção de um arsenal de enzimas como ferramentas para obtenção de etanol de segunda geraçã. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (6) . Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Marcelo V. Sousa - Coordenador / Carlos André O. Ricart - Integrante / Edivaldo Ximenes Ferreira Filho - Integrante / Carlos Roberto Felix - Integrante / Eliane Ferreira Noronha - Integrante / Ricardo Henrique Krüger - Integrante. Financiador(es): PRONEX-FAPDF - Auxílio financeiro.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
2010-2013. Desenho racional de analogos peptidicos para a producao de drogas anti parasitarias
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sébastien Olivier Charneau - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante / Mariana de Souza Castro - Coordenador / Wagner Fontes - Integrante / Osmindo Rodrigues Pires Júnior - Integrante / Carlos Alberto Schwartz - Integrante.
Membro: Sebastien Olivier Charneau.
Descrição: EDITAL FAPDF ? Nº 10/2010 DEMANDA INDUZIDA: ÁREA CIÊNCIAS DA SAÚDE 2010. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Sébastien Charneau - Integrante / Mariana Souza de Castro - Integrante / Carlos Schwartz - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Membro: Izabela Marques Dourado Bastos Charneau.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (0)

Participação em eventos

Total de participação em eventos (7)

III Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde ? CoNMSaúde. A técnica de edição genômica CRISPR-Cas9: Uma revolução na ciência e suas perspectivas na interdisciplinaridade. 2018. (Congresso).
32º café científico de Brasília.?CRISPR-Cas9 a revolução genética?. 2017. (Encontro).
II Simpósio do programa de Pós Graduação em Patologia Molecular.A diferenciação dos merozoítos e dos microgametas de Plasmodium spp por abordagem proteômica. 2016. (Simpósio).
Malaria Programme: Away Day & Dinner 2015. 2015. (Encontro).
52nd British Society for Parasitology: BSP Spring Meeting 2014. Cell Surface Proteome Analysis of Trypanosoma cruzi Life Stages. 2014. (Congresso).
Host-Pathogen Interactions Meeting. Cell Surface Proteome Analysis of Trypanosoma cruzi Life Stages. 2014. (Congresso).
Mini curso de inverno Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro.Proteômica aplicada à Doença de Chagas. 2011. (Outra).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (5)

CHARNEAU, S.; GUIDO, B. C. ; ALBORGHETTI, M. R. ; HECHT, M. M. ; CORREA, J. R. ; MONGE-FUENTES, V.. III Simpósio do programa de Pós Graduação em Patologia Molecular- UnB. 2018. Congresso
CHARNEAU, S.; BASTOS, I. M. D. ; KESSLER, I. M. ; SANTANA, J. M.. 32º café científico de Brasília: ?CRISPR-Cas9 a revolução genética?. 2017. Outro
GUIDO, B. C. ; MONGE-FUENTES, V. ; JERONIMO, M. S. ; HECHT, M. M. ; MAGALHAES, K. G. ; CHARNEAU, S.. II Simpósio do programa de Pós Graduação em Patologia Molecular- UnB. 2016. Congresso
BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; GRELLIER, P. ; CHARNEAU, S. ; ARAUJO, C. N. ; MOTTA, F. N.. Host-Pathogen Interactions meeting. 2014. Congresso
CHARNEAU, S.; MOTTA, F. N. ; ARAUJO, C. N. ; BASTOS, I. M. D.. Mini curso de inverno: Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro. 2011. Outro

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (3)

Sébastien Olivier Charneau ⇔ Izabela Marques Dourado Bastos Charneau (26.0)
Garreto, L. ; Charneau, S.O. ; Mandacaru, S. C. ; Nobrega, Otavio ; MOTTA, F. S. N. ; Araújo, Carla Nunes ; Tonet-Furioso, A.C. ; Modesto, F. M. B. ; PAULA, L. M. ; SOUSA, M. V. ; SANTANA, J. M. ; Poppe, A.C.A. ; Bastos, I. M. D.. Mapping Salivary Proteases in Sjögren?s Syndrome Patients Reveals Overexpression of Dipeptidyl Peptidase-4/CD26. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 686480, issn: 1664-3224, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
GARCIA, CARLOS HENRIQUE SARAIVA ; DEPOIX, DELPHINE ; CARVALHO, PAULO COSTA ; BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO ; Ricart, Carlos André Ornelas ; DE SOUSA, MARCELO VALLE ; FERGUSON, DAVID J.P. ; SANTANA, JAIME MARTINS ; Grellier, Philippe ; Charneau, Sébastien. Comparative proteomic analysis of kinesin-8B deficient Plasmodium berghei during gametogenesis. Journal of Proteomics. v. xx, p. 104118, issn: 1874-3919, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SANTIAGO, PAULA B. ; DE ARAÚJO, CARLA N. ; Charneau, Sébastien ; PRAÇA, YANNA R. ; Bastos, Izabela M.D. ; RIBEIRO, JOSÉ M.C. ; Santana, Jaime M.. The Pharmacopea within Triatomine Salivary Glands. TRENDS IN PARASITOLOGY. v. Online, p. Online, issn: 1471-4922, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
LASSE, CAMILA ; AZEVEDO, CLÊNIA S. ; DE ARAÚJO, CARLA N. ; MOTTA, FLÁVIA N. ; ANDRADE, MILENE A. ; ROCHA, AMANDA PEREIRA ; SAMPAIO, IRACYARA ; Charneau, Sébastien ; GÈZE, MARC ; Grellier, Philippe ; Santana, Jaime M. ; BASTOS, IZABELA M. D.. Prolyl Oligopeptidase from Leishmania infantum: Biochemical Characterization and its Involvement in Macrophage Infection. Frontiers in Microbiology. v. 11, p. 1060, issn: 1664-302X, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SANTIAGO, PAULA BEATRIZ ; Charneau, Sébastien ; MANDACARU, SAMUEL COELHO ; BENTES, KAIO LUÍS DA SILVA ; BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO ; DE SOUSA, MARCELO VALLE ; Ricart, Carlos André O. ; DE ARAÚJO, CARLA NUNES ; SANTANA, JAIME MARTINS. Proteomic Mapping of Multifunctional Complexes Within Triatomine Saliva. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 10, p. 459, issn: 2235-2988, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
DE CARVALHO, GEORGE HARRISON FERREIRA ; DE ANDRADE, MILENE APARECIDA ; DE ARAÚJO, CARLA NUNES ; SANTOS, MARIA LUCÍLIA ; DE CASTRO, NATÁLIA ALVES ; Charneau, Sébastien ; MONNERAT, ROSE ; DE SANTANA, JAIME MARTINS ; BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO. Larvicidal and pupicidal activities of eco-friendly phenolic lipid products from Anacardium occidentale nutshell against arbovirus vectors. Environmental Science and Pollution Research. v. xx, p. xx, issn: 0944-1344, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
QUIJIA QUEZADA, CHRISTIAN ; AZEVEDO, CLÊNIA S ; Charneau, Sébastien ; Santana, Jaime M ; CHORILLI, MARLUS ; CARNEIRO, MARCELLA B ; BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO. Advances in nanocarriers as drug delivery systems in Chagas disease
. International Journal of Nanomedicine. v. Volume 14, p. 6407-6424, issn: 1178-2013, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MANDACARU, SAMUEL C. ; Queiroz, Rayner M. L. ; ALBORGHETTI, MARCOS R. ; DE OLIVEIRA, LUCAS S. ; DE LIMA, CONSUELO M. R. ; BASTOS, IZABELA M. D. ; Santana, Jaime M. ; Roepstorff, Peter ; Ricart, Carlos André O. ; Charneau, Sébastien. Exoproteome profiling of Trypanosoma cruzi during amastigogenesis early stages. PLoS One. v. 14, p. e0225386, issn: 1932-6203, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SANTIAGO, PAULA BEATRIZ ; DE ARAÚJO, CARLA NUNES ; Charneau, Sébastien ; BASTOS, IZABELA MARQUES DOURADO ; ASSUMPÇÃO, TERESA CRISTINA F. ; QUEIROZ, RAYNER MYR LAUTERJUNG ; PRAÇA, YANNA REIS ; CORDEIRO, THUANY DE MOURA ; GARCIA, CARLOS HENRIQUE SARAIVA ; DA SILVA, IONIZETE GARCIA ; RAIOL, TAINÁ ; Motta, Flávia Nader ; DE ARAÚJO OLIVEIRA, JOÃO VICTOR ; DE SOUSA, MARCELO VALLE ; RIBEIRO, JOSÉ MARCOS C. ; DE SANTANA, JAIME MARTINS. Exploring the molecular complexity of Triatoma dimidiata sialome. Journal of Proteomics. v. 174, p. 47-60, issn: 1874-3919, 2018.
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SANTIAGO, P. B. ; ARAUJO, C. N. ; MOTTA, F. S. N. ; PRACA, Y. R. ; CHARNEAU, S. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M.. Proteases of haematophagous arthropod vectors are involved in blood-feeding, yolk formation and immunity - a review. Parasites & Vectors. v. 10, p. 79, issn: 1756-3305, 2017.
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MAGALHÃES, ADRIANA ; QUEIROZ, RAYNER ; BASTOS, IZABELA ; SANTANA, JAIME ; SOUSA, MARCELO ; RICART, CARLOS ; Charneau, Sébastien. Comparative Two-Dimensional Gel Electrophoresis of Trypanosoma cruzi Mammalian-Stage Forms in an Alkaline pH Range. Protein and Peptide Letters. v. 22, p. 1066-1075, issn: 0929-8665, 2015.
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Santiago, Paula B. M. ; ARAUJO, C. N. ; BASTOS, I. M. D. ; CHARNEAU, S. ; QUEIROZ, R. M. L. ; SILVA, A. J. ; COLOGNA, N. M. ; RICART, C. A. O. ; SANTANA, J. M.. The triatomine salivary interactome analysis reveal complexes containing apyrase. Em: 1st Host-Pathogen Interactions meeting, 2014, Brasilia. 1st Host-Pathogen Interactions meeting, p. 17-17, 2014.
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CORDEIRO, T. M. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; FAVALI, C. B. F. ; QUEIROZ, R. M. L. ; RICART, C. A. O. ; GRELLIER, P. ; CHARNEAU, S.. Effects of rottlerin in Plasmodium falciparum erythrocytic schizogony. Em: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meetingst Host-Pathogen Interactions Meeting, p. 19-19, 2014.
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GOMES, R. ; MOTTA, F. S. N. ; SANTANA, J. M. ; RICART, C. A. O. ; GRELLIER, P. ; BASTOS, I. M. D. ; CHARNEAU, S.. Biochemical characterisation and cytolocalisation of the serine/ threonine protein phosphatase 2C of Trypanosoma cruzi. Em: 1st Host-Pathogen Interactions Meetingt, 2014, Brasília. 1st Host-Pathogen Interactions Meeting, p. 29-30, 2014.
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CHARNEAU, S.; QUEIROZ, R. M. L. ; MOTTA, F. N. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; Sousa, Marcelo V. ; ROEPSTORFF, P. ; RICART, C. A. O.. Cell Surface Proteome Analysis of Trypanosoma cruzi Life Stages. Em: 52nd BRITISH SOCIETY FOR PARASITOLOGY SPRING MEETING, 2014, Cambridge. British Society for Parasitology, 52nd Annual Spring meeting and Trypanosomiasis and Leishmaniasis symposium, p. 31, 2014.
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PINTO, A. C. R. T. ; SILVA, H. A. ; BASTOS, I. M. D. ; MAIGRET, B. ; CHARNEAU, S.. Preliminary study of protein-protein interaction predicted by domain interaction-based approach of Plasmodium falciparum calmodulin. Em: 1st Host-Pathogen Interactions meeting, 2014, Brasilia. 1st Host-Pathogen Interactions meeting, p. 40, 2014.
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GUIDO, B. ; AZEVEDO, C. S. ; Motta, Flávia Nader ; BORGES, F. S. A. ; SANTANA, J. M. ; CHARNEAU, S. ; BASTOS, I. M. D.. Heterologous Expression, Cytolocalization And Three-Dimensional Modeling Of Otubain, A Deubiquitylation Enzyme From Leishmania chagasi. Em: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011.
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Machado, M. O. ; Arquelau, P. B. F. ; QUEIROZ, R. M. L. ; BASTOS, I. M. D. ; SANTANA, J. M. ; SOUSA, M. V. ; RICART, C. A. O. ; CHARNEAU, S.. Calmodulin/Ca2+-Binding Proteome of Trypanosoma cruzi. Em: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011, Foz do Iguaçu. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011.
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BASTOS, I. M. D.; MOTTA, F. S. N. ; CHARNEAU, S. ; SANTANA, J. M. ; GRELLIER, P.. Prolyl oligopeptidase of Trypanosoma brucei hydrolyzes native collagen, peptide hormones and is active in the plasma of infected mice. Em: 35th FEBS Congress: Molecules of lifes, 2010, Gotemburgo. The FEBS Journal - Abstract 35th FEBS Congress. Oxford: Wiley-Blackwell, v. 277, p. 93-93, 2010.
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Sébastien Olivier Charneau ⇔ Wagner Fontes (3.0)
VASCONCELLOS, ANNA FERNANDA ; MANDACARU, SAMUEL COELHO ; DE OLIVEIRA, ATHOS SILVA ; FONTES, WAGNER ; MELO, REYNALDO MAGALHÃES ; DE SOUSA, MARCELO VALLE ; RESENDE, RENATO OLIVEIRA ; Charneau, Sébastien. Dynamic proteomic analysis of Aedes aegypti Aag-2 cells infected with Mayaro virus. Parasites & Vectors. v. 13, p. 13071-020-04167, issn: 1756-3305, 2020.
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BARTH, TANIA ; MANDACARU, SAMUEL COELHO ; Charneau, Sébastien ; DE SOUSA, MARCELO VALLE ; Ricart, Carlos André Ornelas ; NORONHA, ELIANE FERREIRA ; SOUZA, AMANDA ARAÚJO ; DE FREITAS, SONIA MARIA ; Roepstorff, Peter ; FONTES, WAGNER ; CASTRO, MARIANA S. ; JÚNIOR, OSMINDO RODRIGUES PIRES. Biochemical and structural characterization of a protein complex containing a hyaluronidase and a CRISP-like protein isolated from the venom of the spider Acanthoscurria natalensis. Journal of Proteomics. v. XX, p. S1874-3919(18)3, issn: 1874-3919, 2018.
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TRIANA-VIDAL, L. E. ; CASTRO, M. S. ; Pires Junior, O. R. ; ALVARES, A. C. M. ; FREITAS, S. M. ; Fontes, W. ; VARGAS, J. A. G. ; ZUNIGA-BAOS, J. A. ; BATISTA, I. F. C. ; GRELLIER, P. ; CHARNEAU, S.. Dendropsophin 1, a novel antimicrobial peptide from the skin secretion of the endemic Colombian frog Dendropsophus columbianus. NATURAL PRODUCT RESEARCH. v. 1, p. 1-7, issn: 1478-6419, 2017.
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Sébastien Olivier Charneau ⇔ Otávio de Toledo Nóbrega (1.0)
Garreto, L. ; Charneau, S.O. ; Mandacaru, S. C. ; Nobrega, Otavio ; MOTTA, F. S. N. ; Araújo, Carla Nunes ; Tonet-Furioso, A.C. ; Modesto, F. M. B. ; PAULA, L. M. ; SOUSA, M. V. ; SANTANA, J. M. ; Poppe, A.C.A. ; Bastos, I. M. D.. Mapping Salivary Proteases in Sjögren?s Syndrome Patients Reveals Overexpression of Dipeptidyl Peptidase-4/CD26. Frontiers in Immunology. v. 12, p. 686480, issn: 1664-3224, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:48

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