Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Ana Carolina Gomes Jardim

Possui mestrado e doutorado em Genética pelo Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (UNESP). Realizou doutorado "sandwich" na Universidade de Leeds, no Reino Unido (University of Leeds-UK), na área de Virologia, onde desenvolveu pesquisa em cultivo celular para análise do ciclo replicativo do vírus da hepatite C (HCV) e tratamento com potenciais antivirais. Realizou pós-doutorado na Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (UNESP) em colaboração com a Universidade de Leeds, onde obteve experiência em Laboratório de Segurança Nível 3 (catIII ou NB3). Realizou treinamento técnico e científico para a realização de ensaios em cultivo celular com construções virais, ou os denominados replicons genômicos e subgenômicos, derivadas dos vírus infecciosos CHIKV e ZIKV na Universidade de Tartu, Estonia. Atualmente é Professora Adjunta no Instituto de Ciências Biomédicas (ICBIM) da Universidade Federal de Uberlândias (UFU), e docente credenciada nos Programas de Pós-graduação em Imunologia e parasitologia aplicadas (PIPPA) da UFU e em Microbiologia da UNESP. Tem experiência na área de Genética, Biologia Molecular, Biotecnologia e Microbiologia, com ênfase em Virologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Vírus, Cultivo celular, Antivirais, Biossegurança, Variabilidade genética viral e Biologia molecular,. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/7960921685798643 (16/09/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Biomédicas. Avenida Amazonas - Bloco 4C, sala 216 Umuarama 38405302 - Uberlândia, MG - Brasil Telefone: (034) 32182557

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Microbiologia

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (33)
1. NICOLAU JUNIOR, N. ; SANTOS, I. A. ; MEIRELES, B. A. ; NICOLAU, M. S. P. ; LAPA, I. R. ; AGUIAR, R. S. ; JARDIM, A.C.G. ; JOSE, D. P.. In silico evaluation of lapachol derivatives binding to the Nsp9 of SARS-CoV-2. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. p. 1-15, issn: 1538-0254, 2021.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (0)
Textos em jornais de notícias/revistas (7)
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (58)
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Artigos aceitos para publicação (1)
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2. JARDIM, A.C.G. Terapia antiviral: a solução está na natureza?. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
3. JARDIM, A. C. G. Laboratório de Virologia da UFU: Linhas de pesquisa. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. JARDIM, A. C. G. Humanos versus vírus: como podemos vencer essa guerra?. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. SHIMIZU, J. F. ; SILVA, S. ; MARTINS, D. O. S. ; OLIVEIRA, D. M. ; IGLOI, Z. ; BITTAR, C ; RAHAL, P ; REGASINI, L. O. ; MERITS, A. ; HARRIS, M. ; JARDIM AC. BRAZILIAN NATURAL COMPOUNDS AND DERIVATIVE SYNTHETIC ANALOGUES EFFICIENTLY INHIBIT CHIKV AND ZIKV INFECTION. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
6. SHIMIZU, J. F. ; BITTAR, C ; BATISTA, M. N. ; CAMPOS, G. R. F. ; SILVA, S. ; CINTRA, A. C. O. ; SAMPAIO, S. V. ; AQUINO, V. H. ; RAHAL, P. ; JARDIM AC. Multiple effects of toxins isolated from Crotalus durissus terrificus on the Hepatitis C virus life cycle. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
7. JARDIM AC. 'Atividade antiviral de compostos naturais: a solução está na natureza'. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
8. Jardim,AC. Diagnóstico molecular das viroses veterinárias. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
9. JARDIM, A. C. G.; SANTOS, V. A. F. F. M. ; FELIPPE, L. G. ; AMAKO, Y. ; IGLOI, Z. ; SHIMIZU, J. F. ; FURLAN, M. ; HARRIS, M. ; RAHAL, P. EFFECTS OF COMPOUNDS ISOLATED FROM PLANTS ON HEPATITIS C REPLICATION. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
10. JARDIM, A. C. G.; HARRIS, M. ; RAHAL, P. ; JARDIM, A. G.. Effects of Brazilian natural compounds on Hepatitis C virus replication cycle. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
11. JARDIM, A. C. G.; SANTOS, V. A. F. F. M. ; FELIPPE, L. G. ; AMAKO, Y. ; IGLOI, Z. ; FURLAN, M. ; RAHAL, P. ; HARRIS, M.. Therapeutic potential of Brazilian natural compounds on hepatitis C virus infection. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
12. JARDIM, A. C. G.; BITTAR, C. ; MATOS, R. P. A. ; YAMASAKI, L. H. T. ; SILVA, R. A. ; PINHO, J. R. R. ; CARARETO, C. M. A. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; RAHAL, P.. 'Quasispecies variability in the NS5A region of Hepatitis C virus genotype 1 and therapy outcome'. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
13. JARDIM, A. C. G.; MANKOURI, J. ; VEROW, M. ; HARRIS, M.. EFFECTS OF BOTH NATURAL AND RATIONALLY DESIGNED COMPOUNDS ON AMP PROTEIN KINASE ACTIVATION AND HCV REPLICATION. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
14. JARDIM, A. C. G.; BITTAR, C. ; MATOS, R. P. A. ; YAMASAKI, L. H. T. ; DE-CARVALHO-MELLO, I. M. V. G. ; RAHAL, P.. QUASISPECIES DIVERSITY OF NONSTRUCTURAL 5A GENOMIC REGION OF HEPATITIS C VIRUS GENOTYPE 1. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
15. JARDIM, A. C. G.; DE-CARVALHO-MELLO, I. M. V. G. ; RAHAL, P.. ANÁLISE DAS QUASISPECIES DA REGIÃO GENÔMICA NS5A DO VÍRUS DA HEPATITE C GENÓTIPO 1 EM PACIENTES RESPONDEDORES, NÃO RESPONDEDORES E RESPONDEDORES AO FINAL DO TRATAMENTO. 2010. Apresentação de Trabalho/Simpósio
Demais tipos de produção bibliográfica (3)
1. SANTOS, I. A. ; GROSCHE, V. R. ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; JARDIM, A. C. G.. Antivirals against human and animal Coronaviruses: different approach in SARS-CoV-2 treatment. OSFPREPRINTS. 2020. Preprint
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
2. CAIXETA, D. C. ; OLIVEIRA, S. W. ; CARDOSO-SOUSA, L. ; CUNHA, T. M. ; GOULART, LUIZ RICARDO ; MARTIN, M. M. ; MARIN, L. M. ; JARDIM, A.C.G. ; SIQUEIRA, WALTER L. ; SABINO-SILVA, ROBINSON. Salivary diagnostic of COVID-19: sailing between Scylla and Charybdis. 2020. Preprint
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
3. ASTBURY, S. ; SOARES, M. M. C. N. ; PEPRAH, E. ; KING, B. ; JARDIM, A. C. G. ; SHIMIZU, JACQUELINE FARINHA ; JALAL, P. ; SAEED, C. H. ; SABEER, F. T. ; IRVING, W. L. ; TARR, A. W. ; MCCLURE, C. P.. Extraction-free direct PCR from dried serum spots permits HBV genotyping and RAS identification by Sanger and minION sequencing. BioRxiv. 2019. Preprint
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (20)
1. JARDIM AC. UFU estuda composto que pode inibir o vírus da chikungunya. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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2. JARDIM, A.C.G. Pesquisa liderada pela UFU inibe ação da chikungunya. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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3. JARDIM, A.C.G.; SABINO-SILVA, ROBINSON. UFU quer impedir entrada do coronavírus nas células. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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4. JARDIM, A.C.G. Mulheres são maioria no Programa de Combate à COVID-19. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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5. JARDIM, A.C.G. Prefeitura de Uberlândia confirma circulação de duas variantes do coronavírus. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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6. JARDIM, A.C.G. Variantes de atenção de SARS-CoV-2 em Uberlândia. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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7. JARDIM, A.C.G. Por que a variante da covid-19 é mais contagiosa?. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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8. JARDIM AC. VARIANTES DO NOVO CORONAVÍRUS EM UBERLÂNDIA. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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9. JARDIM, A. C. G. POLÍTICA CRUZADA - Novas variantes do coronavírus são identificadas em Uberlândia. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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10. JARDIM, ANA CG. Variantes do covid-19: O que precisamos saber. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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11. JARDIM, A.C.G.; FERREIRA, G. M.. Casos da variante delta foram confirmados na cidade de Uberlãndia. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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12. JARDIM, A.C.G.; FERREIRA, G. M. ; SILVA, R. S.. Entenda como a UFU encontrou a variante Delta do coronavírus em Uberlândia. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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13. JARDIM, A.C.G.; FERREIRA, G. M. ; SABINO-SILVA, R.. UFU confirma detecção de variante Delta em amostras de Uberlândia. 2021. (Programa de rádio ou. 2021.
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14. SHIMIZU, J. F. ; SANTOS, I. A. ; OLIVEIRA, D. M. ; FERREIRA, G. M. ; AGUIAR, J. R. S. ; JARDIM, A. C. G.. Pesquisa UFU consegue conter Zika vírus.. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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15. SHIMIZU, J. F. ; SANTOS, I. A. ; OLIVEIRA, D. M. ; FERREIRA, G. M. ; OLIVEIRA, T. M. ; JARDIM, A. C. G.. Pesquisa da UFU traz avanços para combater a ação do Zica vírus. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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16. JARDIM, A. C. G.; OLIVEIRA, D. M. ; FERREIRA, G. M. ; SANTOS, I. A.. UFU faz pesquisa contra o ZIKA. 2020. (Programa de rádio ou. 2020.
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17. SILVA, S. ; JARDIM, A. C. G. ; SHIMIZU, J.F.. Pesquisa demonstra progresso em possível tratamento de Hepatite C. 2018. (Programa de rádio ou. 2018.
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18. SILVA, S. ; SHIMIZU, J. F. ; SANTOS, A. S. ; SANTOS, I. A. ; JARDIM, A. C. G.. UFU faz parte de pesquisa para tratamento contra hepatite C. 2018. (Programa de rádio ou. 2018.
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19. JARDIM, A. C. G.; HARRIS, M. ; RAHAL, P.. Brazilian compounds: exploring natural sources to future approaches against Hepatitis C. 2012. (Programa de rádio ou TV/Mesa. 2012.
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20. GROSCHE, V. R. ; CASSANI, N. M. ; SANTOS, I. A. ; MARTINS, D. O. S. ; FERREIRA, G. M. ; RUIZ, U. E. A. ; JARDIM, A.C.G.. Instagram LAPAV. 2021; Tema: Lab. de Pesquisa em Antivirais. (Rede. 2021.
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Demais tipos de produção técnica (14)
1. JARDIM, A. C. G.; SANTOS, I. A. ; OLIVEIRA, D. M. ; MARTINS, D. O. S.. Dos vírus aos antivirais. 2020. Curso de curta duração ministrado/Outra
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2. Jardim,AC. Jornal da Biomedicina. 2016. Editoração/Outra
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3. JARDIM, A.G. Propriedades Gerais do Virus. 2014. Aula
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4. JARDIM, A.G. Estratégias de replicação viral. 2014. Aula
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5. JARDIM, A. C. G. Replicação Viral. 2013. Aula
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6. JARDIM, A. C. G. Replicação Viral. 2012. Aula
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7. JARDIM, A. C. G. Replicação Viral. 2012. Aula
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8. JARDIM, A. C. G. Diagnóstico Molecular das Viroses. 2012. Aula
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9. JARDIM, A. C. G. Biologia Molecular e suas aplicações. 2011. Palestra
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10. JARDIM, A. C. G. Replicação viral. 2011. Aula
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11. JARDIM, A. C. G. Diagnóstico molecular das viroses. 2011. Aula
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12. JARDIM, A. C. G. Replicação Viral. 2011. Aula
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13. JARDIM, A. C. G. Microorganismos e Doenças. 2010. Aula
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14. JARDIM, A. C. G.; BITTAR, C. ; YAMASAKI, L. H. T. ; MATOS, R. P. A. ; DE-CARVALHO-MELLO, I. M. V. G. ; RAHAL, P.. Banco de sequências de nucleotídeos da região NS5A completa do vírus da Hepatite C do genótipo 1, disponíveis a partir de 31/01/2013. 2010. Submissão de sequências de nucleotídeos no GenBank
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (4)
1. Daniel Oliveira Silva Martins. IDENTIFICAÇÃO DE COMPOSTOS NATURAIS E SEUS ANÁLOGOS SINTÉTICOS COM ATIVIDADE ANTI SARS-CoV-2. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Início: 2020.
  Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
2. VICTÓRIA RIQUENA GROSCHE. ATIVIDADE ANTI-SARSCOV2 DE COMPOSTOS ATIVOS CONTRA OUTROS VIRUS DE RNA DE IMPORTÂNCIA PARA A SAÚDE PUBLICA. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Início: 2020.
  Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
3. Igor de Andrade Santos. Investigação da atividade antiviral de compostos isolados de peconha de serpentes Brasileiras. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
4. Giulia Magalhaes Ferreira. ?Analise da variabilidade genômica de SARS-CoV-2 de variantes circulantes no estado de Minas Gerais?. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, . Início: 2020.
  Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Dissertação de mestrado (2)
1. Uriel Enrique Aquino Ruiz. Atividade antiviral de compostos naturais e sintéticos no ciclo replicativo do vírus da Febre Amarela. Dissertação (Mestrado profissional em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
2. Natasha Marques Cassani. Atividade antiviral de compostos naturais e sintéticos no ciclo replicativo do vírus Mayaro. Dissertação (Mestrado profissional em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (3)
1. Mikaela dos Santos Marinho. Avaliação in silico de sequências genômicas do vírus da Chikungunya e suas implicações epidemiológicas. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2021.
  Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
2. Shiraz Feferbaum Leite. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE PROTEÍNAS ISOLADAS DE SERPENTES BRASILEIRAS NO CICLO REPLICATIVO DO ENTEROVÍRUS-71. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, . Início: 2020.
  Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
3. Marina Paschoalino. ATIVIDADE ANTIVIRAL DE COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS NO CICLO REPLICATIVO DO VIRUS MAYARO. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, . Início: 2020.
  Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Zsofia Igloi. Evaluation of synthetic flavonoid and alkaloid-like compounds the novel antiviral therapeutics. Universidade Federal de Uberlândia, Fundo Newton - The Royal Society. 2016.
  Supervisor: Ana Carolina Gomes Jardim.
Tese de doutorado (1)

Jacqueline Farinha Shimizu. Avaliação de compostos naturais e sintéticos como antivirais contra o vírus da Chikungunya e Enterovírus 71. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Dissertação de mestrado (8)

Débora Moraes de Oliveira. Complexo de rutênio e para-cimeno inibe o vírus cikungunya in vitro?. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Daniel Oliveira Silva Martins. Atividade antiviral de Tiossemicarbazona conjugada com complexo metálico de Cobalto (III) contra o vírus Chikungunya in vitro. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2020.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Giulia Magalhães Ferreira. ?Analise da variabilidade genômica de SARS-CoV-2 de variantes circulantes no estado de Minas Gerais?. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Igor de Andrade Santos. AFOSFOLIPASE A2 ISOLADA DA SERPENTE Crotalus durissus terrificus INIBE O VÍRUS CHIKUNGUNYA in vitro. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Carina Machado Pereira. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE AMINOCHALCONAS SINTÉTICAS NO CICLO REPLICATIVO DO HCV. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Suely da Silva. Atividade antiviral de compostos sintéticos no ciclo replicativo do ZIKV in vitro. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Jacqueline Farinha Shimizu. ?AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DE HIDROXICHALCONAS SINTÉTICAS E SEUS DERIVADOS PRENILADOS NA REPLICAÇÃO DO HCV IN VITRO?. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Éder Ramos Paganini. Síntese Verde de Nitrochalconas como Potencias Agentes Anti-HCV. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2014.
Supervisor: Ana Carolina Gomes Jardim.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (1)

Jhennyfer Rodrigues da Silva Aguiar. Avaliação da atividade antiviral de isoflavonóides isolados do extrato da própolis vermelha na replicação do vírus chikungunya in vitro. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, . 2020.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Iniciação científica (13)

Igor de Andrade Santos. Atividade antiviral de compostos naturais brasileiros e hidroxichalconas e curcuminoides sintéticos. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. 2019.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Igor de Andrade Santos. Atividade antiviral de flavonoides na infectividade do HPV in vitro.. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, . 2018.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Daniel Oliveira Silva Martins. Análise da atividade antiviral de Alcaloides sintéticos no ciclo replicativo do Vírus Chikungunya. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Daniel Oliveira Silva Martins. Análise da atividade antiviral de Acridonas sintéticas no ciclo replicativo do Vírus Chikungunya. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. 2017.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
STHÉFANY DA CUNHA DIAS. ATIVIDADE ANTIVIRAL DE COMPOSTOS CHALCÔNICOS CONTRA O HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Uberlândia, . 2017.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Suely da Silva. Análise dos efeitos do tratamento prolongado com compostos naturais brasileiros na Replicação do Vírus da Hepatite C in vitro. (Graduando em Matemática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientadores: Ana Carolina Gomes Jardim, Marcelo de Carvalho Borba.
Ana Luiza Araújo Borges. Atividade antiviral de flavonoides na infectividade do HPV in vitro. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia, Pró-reitoria de graduação. 2016.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Amanda Soares Santos. Efeitos do tratamento prolongado com lignana isolada de Peperomia blanda na replicação do Vírus da Hepatite C. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. 2016.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Carina Machado Pereira. ?AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DE DERIVADOS PRENILADOS DE CHALCONAS SINTÉTICAS NA REPLICAÇÃO DO HCV IN VITRO?. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Bolsa de Apoio Acadêmico e de Extensão. 2015.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
FELLIPE SOUZA PEREIRA. Análise dos efeitos antivirais de flavonóides naturais e sintéticos na infecção pelo Vírus da Cinomose Canina. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Uberlândia, . 2015.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Débora Moraes de Oliveira. Compostos naturais brasileiros como abordagem antiviral contra o Vírus Chikungunya. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Jacqueline Farinha Shimizu. Atividade de toxinas de veneno de Crotalus durissus terrificus na replicação do HCV. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2013.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Renata Prandini Adum de Matos. ?Investigação da dinâmica de quasispecies em casais infectados com HCV genótipo 1?. (Graduando em Biologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2010.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Orientações de outra natureza (7)

LEEVAN JOSE SOUZA LEITE. Monitoria remunerada na disciplina de Virologia. (Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Pró-reitoria de graduação. 2016.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Isabela Alves de Oliveira. Estágio básico em cultura celular e biologia molecular aplicadas à Virologia. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Uberlândia, . 2015.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Suely da Silva. Estágio básico em cultura celular e biologia molecular aplicadas à Virologia. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, . 2014.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Letícia Cardoso Orlandini. Estágio básico em cultura celular e biologia molecular aplicadas à Virologia. (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2013.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Stephane Tereza Queiroz de Andrade. Técnicas de biologia molecular e cultura celular aplicadas à virologia. (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2013.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Carina Machado Pereira. Estágio básico em técnicas em cultivo celular e biologia molecular aplicados à virologia. (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . 2012.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.
Jacqueline Farinha Shimizu. Estágio Básico em Cultivo Celular e Técnicas de Biologia Molecular aplicadas à Virologia. (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Programa de Educação Tutorial. 2012.
Orientador: Ana Carolina Gomes Jardim.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (13)

2020-Atual. TERAPIA ANTIVIRAL: A SOLUCAO ESTA NA NATUREZA?
Descrição: As doenças causadas por vírus representam importantes causas de surtos e epidemias, e podem resultar em consequências em longo prazo para a saúde dos indivíduos e altos custos para o serviço público de saúde. Não existe atualmente terapia antiviral contra esses vírus, havendo uma demanda emergencial por pesquisas que busquem novas possibilidades terapêuticas. O presente trabalho objetiva avaliar o efeito antiviral de moléculas com base em estruturas isoladas da natureza no ciclo replicativo dos virus Chikungunya (CHIKV), Mayaro (MAYV) e Zika (ZIKV), e validar sua atividade antiviral contra arboviroses de importância clínica, social e econômica. Os objetivos são baseados em dados que demonstraram que moléculas naturais isoladas de plantas e animais brasileiros demonstraram potente ação anti ?CHIKV, MAYV e -ZIKV in vitro. Entretanto, apesar do grande potencial farmacêutico existente em compostos naturais, em muitos casos o isolamento e purificação se apresentam como processos limitantes. Deste modo, composto sintéticos se mostram atrativos na busca de novas abordagens terapêuticas. Atualmente, uma biblioteca de 240 moléculas que compreende estruturas quimicas sintetizadas com base em moléculas naturais isoladas de plantas e peptideos sinteticos mimeticos a proteinas isoladas de animais estão disponíveis para este projeto, bem como linhagens celulares e virus. A atividade anti -CHIKV e -ZIKV das moléculas será avaliada por ensaios in vitro, bem como o modo de ação será investigado. As moléculas que demonstrarem potencial antiviral significante também serão avaliados quanto a inibição de outras arboviroses como os vírus da Dengue (DENV) e da febre amarela (YFV). Os resultados do desenvolvimento dessa proposta poderão contribuir significativamente para a redução da morbimortalidade devido aos surtos causados por arboviroses no Brasil, bem como reduzir ou controlar manifestações clínicas como a microcefalia ou artralgias severas nos indivíduos infectados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Suely Vilela Sampaio - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Daniel Oliveira Silva Martins - Integrante / Igor de Andrade Santos - Integrante / Andres Merits - Integrante / Débora Moraes de Oliveira - Integrante / GIULIA MAGALHÃES FERREIRA - Integrante / VICTORIA RIQUENA GROSCHE - Integrante / SHIMIZU, J.F. - Integrante / HARRIS, M. - Integrante / Diego Pandeló José - Integrante / SABINO-SILVA, ROBINSON - Integrante / Amanda Danuello Pivatto - Integrante / Marcos Pivatto - Integrante / Pedro Paulo Corbi - Integrante / Fernando Rodrigues Goulart Bergamini - Integrante / Gustavo Von Poelhsitz - Integrante / Marina Paschoalino - Integrante / Shiraz Feferbaum Leite - Integrante / Christian Cavalini Benedicto - Integrante / Carolina Gonçalves Oliveira - Integrante / Jhennyfer Rodrigues da Silva Aguiar - Integrante / NILSON NICOLAU JUNIOR - Integrante / YASMIM GARCIA GONÇALVES - Integrante / Uriel Enrique Aquino Ruiz - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2018-Atual. DESENVOLVIMENTO E VALIDACAO DE MOLECULAS SINTETICAS COM APLICABILIDADE NO TRATAMENTO DE INFECCOES PELOS VIRUS DA ZIKA E CHIKUNGUNYA, E OUTROS VIRUS RELACIONADOS
Descrição: As doenças causadas por vírus representam importantes causas de surtos e epidemias, e podem resultar em consequências em longo prazo para a saúde dos indivíduos e altos custos para o serviço público de saúde. Não existe atualmente terapia antiviral contra esses vírus, havendo uma demanda emergencial por pesquisas que busquem novas possibilidades terapêuticas. O presente trabalho objetiva avaliar o efeito antiviral de compostos sintetizados com base em estruturas isoladas da natureza no ciclo replicativo dos virus Chikungunya (CHIKV) e Zika (ZIKV), e validar sua atividade antiviral contra arboviroses de importância clínica, social e econômica. Os objetivos são baseados em dados que demonstraram que compostos naturais isolados de plantas e animais brasileiros demonstraram potente ação anti -CHIKV e -ZIKV in vitro. Entretanto, apesar do grande potencial farmacêutico existente em compostos naturais, em muitos casos o isolamento e purificação se apresentam como processos limitantes. Deste modo composto sintéticos se mostram atrativos na busca de novas abordagens terapêuticas. Atualmente, uma biblioteca de 200 compostos que compreendem estruturas quimicas sintetizadas com base em compostos naturais isolados de plantas, e alguns peptideos sinteticos mimeticos a proteinas isoladas de animais, estão disponíveis para este projeto, bem como linhagens celulares e virus. A atividade anti -CHIKV e -ZIKV das moléculas será avaliada por ensaios in vitro, bem como o modo de ação será investigado. Os compostos que demonstrarem potencial antiviral significativo serão avaliados quanto a inibição de outras arboviroses como o vírus da Dengue, febre amarela e Mayaro. Os resultados do desenvolvimento dessa proposta poderão contribuir significativamente para a redução da morbimortalidade devido aos surtos causados por arboviroses no Brasil, bem como reduzir ou controlar manifestações clínicas como a microcefalia ou artralgias severas nos indivíduos infectados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Mark Harris - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Daniel Oliveira Silva Martins - Integrante / Igor de Andrade Santos - Integrante / Andres Merits - Integrante / Débora Moraes de Oliveira - Integrante / Diego Pandeló José - Integrante / SABINO-SILVA, ROBINSON - Integrante / Amanda Danuello Pivatto - Integrante / Marcos Pivatto - Integrante / Pedro Paulo Corbi - Integrante / Fernando Rodrigues Goulart Bergamini - Integrante / Gustavo Von Poelhsitz - Integrante / Marina Paschoalino - Integrante / Shiraz Feferbaum Leite - Integrante / Christian Cavalini Benedicto - Integrante / Carolina Gonçalves Oliveira - Integrante / Jhennyfer Rodrigues da Silva Aguiar - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2017-2019. Detection and characterisation of Zika and other arboviruses in mosquito larvae living in the region of Minas Gerais, Brazil
Descrição: Brazil is in the middle of a highly damaging Zika virus outbreak that is resulting in serious disease and economic impact. One of the issues facing health agencies is their inability to identify Zika virus hotspots so that they can properly target intervention measures, such as mosquito control and education. A lack of adequate training and capacity in direct Zika virus detection is a significant contributor to this shortfall. Also the problem is further exacerbated because in humans that vast majority of Zika virus infections are clinically silent and disease (e.g. microcephaly in newborn children) manifests itself several months after the worst of an outbreak has passed. Targeting surveillance to identify virus present in its natural mosquito vector will enable authorities to identify and deal with potential infection hotspots before problems occur in human populations. It will also equip the Brazilian partners with skills that can be applied to other deadly insect-associated outbreaks such as Dengue and Yellow Fever.The key activities are knowledge exchange and technology transfer as well as establishment of a future research sample pipeline aligned to an infectious disease of global importance, i.e. the Zika virus pandemic. This will pump-prime collaborative research between Nottingham and Brazil in an important area of emerging infectious diseases. Short/mid-term outputs will be high quality publications on the prevalence of arbovirus in mosquito larva. These data will also help inform public health policy designed to decrease Zika virus exposure (e.g. through targeted vector control). This collaboration will also feed directly into an ongoing PhD project based here at UoN and would also underpin a more substantive collaborative ODA grant application to RCUK/Newton. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Guilherme Ramos Oliveira e Freitas - Coordenador / VICTORIA RIQUENA GROSCHE - Integrante / Jonathan Ball - Integrante / Patrick McClure - Integrante / Barnabas King - Integrante. Financiador(es): Fundo Newton - The Royal Society - Auxílio financeiro.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2016-2019. Atividade antiviral de compostos sinteticos na replicacao do ZIKV in vitro
Descrição: A febre Zika é uma arbovirose causada pela infecção pelo vírus da ZIKA (ZIKV), transmitida aos humanos pela picada de mosquitos do gênero Aedes. O ZIKV está presente há décadas em regiões africanas e asiáticas e desde 2007 vêm se disseminando em escala geográfica para outros continentes. Este vírus tem sido considerado um grave problema da saúde pública pela Organização Mundial da Saúde devido ao crescente número de casos de má-formação congênita e distúrbios neurológicos, que podem estar associados à infecção, como microcefalia e síndrome de Guillain-Barré. Não existe atualmente vacina ou antiviral contra a infecção por ZIKV. A prevenção está relacionada ao controle dos mosquitos e ao tratamento paliativo dos pacientes infectados. Neste contexto, se torna necessária a busca por antivirais anti-ZIKV seguros e efetivos. Compostos naturais vêm contribuindo significativamente para desenvolvimento de novos fármacos e representam uma abordagem alternativa para o tratamento da infecção pelo ZIKV. Com isso, o objetivo deste projeto é avaliar os efeitos de compostos naturais ou sintéticos no ciclo replicativo do ZIKV. Utilizando um sistema de infecção de ZIKV em células VERO ou C6/36, bem como sistemas de replicons genômicos e subgenômicos contendo genes reporters como o da luciferase e ZGreen, a atividade anti-ZKV de um painel de compostos será avaliada. Os estágios da infecção viral serão analisados na presença ou ausência dos compostos em concentrações não tóxicas, e os níveis de infecção serão titulados, por quantificação de unidades formadoras de placas ou PCR em tempo real, ou por medida dos níveis de luminescências ou fluorescência. Os compostos ativos serão avaliados quanto ao mecanismo de ação antiviral, e poderão ser quimicamente modificados para um aumento da atividade antiviral e na tolerância celular. Portanto, esta proposta está vinculada a ações prioritárias de saúde pública para o controle do ZIKV, uma vez que um antiviral efetivo poderá ser implementado no Sistema Público de Saúde para o tratamento dos pacientes infectados, e na prevenção da infecção de mulheres grávidas, o que poderá resultar na redução dos casos de microcefalia e outras alterações neurológicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante / Mark Harris - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Daniel Oliveira Silva Martins - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Andres Merits - Integrante / Débora Moraes de Oliveira - Integrante / Robinson Sabino da Silva - Integrante.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2015-2019. Evaluation of synthetic flavonoid and alkaloid-like compounds as novel antiviral therapeutics
Descrição: Numerous innovative modern drugs have been developed from natural prototypes. Natural flavonoids and alkaloids have demonstrated potential antiviral activities against a range of virus. Despite the pharmaceutical potential of plant-derived compounds, the isolation and purification processes are limiting. These issues can be outcome by the development of synthetic compounds based on natural prototypes. This approach provides greater flexibility to change the structure, and allows both large-scale production and intellectual property protection. Thus, synthetic compounds are attractive candidates in the search for new therapeutic approaches. The efforts to develop innovative antivirals are challenged by the emergence of resistant strains, and the need to develop drugs which can impair the virus with low damage to the host cell. Therefore, this study aims to analyze the effects of synthetic flavonoids, alkaloids and their derivatives in replicative cycle of Hepatitis C virus, Dengue virus, Chikungunya virus, Foot-and-mouth disease virus by in vitro tests. This proposal will be included in an ongoing partnership among the Federal University of Uberlândia, the University of Leeds, UK and the São Paulo State University. A panel of 200 compounds is already available for this project. The development of new chemical entities with antiviral activity provides a potential route to intellectual property protection (patents) as well as benefits to the public health worldwide.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante / Mark Harris - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Carina Machado Pereira - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Éder Ramos Paganini - Integrante / Daniel Oliveira Silva Martins - Integrante / Mariana Bastos dos Santos - Integrante. Financiador(es): Royal Society - Auxílio financeiro.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2014-2017. Inibicao da replicacao do Virus da Hepatite C por Chalconas sinteticas e seus derivados
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Cíntia Bittar - Integrante / RAHAL, P - Integrante / Mark Harris - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Carina Machado Pereira - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2014-2016. PROGRAMA ESPECIAL DE APOIO AOS SERVIDORES RECEM DOUTORES E RECEM INVESTIDOS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLANDIA
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Éder Ramos Paganini - Integrante. Financiador(es): Pró-Reitoria de Pós-graduação - Auxílio financeiro.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2013-2018. Therapeutic potential of Flavonoid-like Drugs on Hepatitis C Virus infection
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Letícia Cardoso Orlandini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Carina Machado Pereira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2013-2018. Atividade de toxinas de veneno de Crotalus durissus terrificus na infeccao pelo HCV
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Victor Hugo Aquino - Integrante / Raquel Rinaldi Russo - Integrante / Adélia Cristina Oliveira Cintra - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2011-2015. Analise dos efeitos antivirais de compostos naturais brasileiros na infeccao pelo virus da hepatite C
Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública mundial e estima-se que aproximadamente 2% da população mundial esteja infectada pelo vírus da hepatite C (HCV). A infecção crônica pode levar à cirrose hepática e ao carcinoma hepatocelular, e é atualmente a maior indicação de transplante de fígado no mundo ocidental. O tratamento atual consiste na administração de Interferon peguilado combinado com ribavirina e resulta em baixa taxa de resposta virológica sustentada, alto custo de desenvolvimento e graves efeitos colaterais aos individuas tratados. Estes dados demonstram a necessidade do desenvolvimento de novas drogas antivirais, ou combinação de terapias que apresentem maior eficiência no tratamento da hepatite C. Produtos naturais podem fornecem uma fonte alternativa no desenvolvimento de novas terapêuticas por apresentarem características de alta diversidade química, custo de desenvolvimento reduzido e efeitos colaterais brandos ou inexistentes quando comparado às drogas convencionais. Além disso, o Brasil é constituído de uma flora diversa e compostos naturais extraídos de plantas brasileiras ainda não foram avaliados quanto aos efeitos anti-HCV. Desta forma, este projeto propõe investigar os efeitos de compostos naturais extraídos de plantas brasileiras no ciclo replicativo do HCV e identificar as etapas da infecção viral em que estes compostos possam atuar como agentes antivirais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2010-2017. Investigacao da dinamica de quasiespecies em casais infectados com HCV
Descrição: A infecção por HCV é uma das maiores causas de doença do fígado, sendo estimado que mais de 2% da população mundial está infectada. Este vírus possui um genoma de RNA fita simples de polaridade positiva, que devido à falta de atividade corretiva da polimerase viral, apresenta variabilidade genética em vários níveis: genótipos, subtipos e quasispecies. Atualmente a terapia mais eficiente é baseada na administração de PEG-IFN e Ribavirina e durante o tratamento as quasispecies virais são submetidas a pressões seletivas impostas pelo sistema imune e pelas drogas antivirais e dessa maneira o perfil das quasispecies pode ser modificado durante o curso da doença. Este estudo terá como objetivo principal a análise comparativa de amostras de pacientes com contato sexual e intrafamiliar para determinar a dinâmica entre as quasispecies.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello - Integrante / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante / Renata Prandini Adum de Matos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2010-2012. ?Effects of both natural and rationally designed compounds on AMPK activation and HCV replication?
Descrição: Hepatitis C virus (HCV) infection is a major cause of chronic liver disease affecting an estimated 3% of the world's population. HCV infection is associated with deregulation of both lipid and glucose metabolism. As well as contributing to viral replication, these perturbations influence the pathogenesis associated with the virus, including steatosis, insulin resistance and type 2 diabetes. Adenosine 5?-monophosphate (AMP)-activated protein kinase (AMPK) plays a key role in regulation of both lipid and glucose metabolism. We have previously shown that in cells infected with HCV, AMPK activity is dramatically reduced. We further demonstrated that pharmacological restoration of AMPK activity not only abrogates the lipid accumulation observed in virus-infected cells, but also efficiently inhibits viral replication presenting a novel target for much needed anti-HCV therapies. Here, we have furthered this analysis evaluating the effects of both natural and rationally designed AMPK activators on HCV replication and persistence.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Integrante / Mark Harris - Coordenador / Jamel Mankouri - Integrante / Mark Verow - Integrante. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
2010-2010. ?Analise das interacoes da proteina NS5A do virus da Hepatite C com a quinase PI3K e com o protooncogene beta-catenina?
Descrição: Dentre as proteínas virais que tem demonstrado o potencial de interferir em diversas atividades da célula hospedeira, a proteína não estrutural 5A (NS5A) tem demonstrado importante papel na modulação dos processos celulares, como a via de sinalização do Interferon, a regulação do crescimento celular e a apoptose. Consistente com essas observações, alguns estudos demonstraram que a NS5A pode interagir com proteínas envolvidas em vias de sinalização que implicam na sobrevivência celular, como a Akt, uma cascata de sinalização mediada pela PI3K. Além disso, a ativação da PI3K mediada pela NS5A parece ter o potencial de gerar o acúmulo de ?-catenina, que na presença de mutaçoes se apresenta prevalente em muitos tumores humanos, especialmente em hepatocarcinomas. Com isso, estudos mais aprofundados que visem avaliar as interações entre a NS5A e a via de sinalização celular Akt, bem como na ativação de ?-catenina, serão fundamentais para um melhor entendimento da contribuição da infecção pelo HCV e o desenvolvimento do carcinoma hepatocelular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Mark Harris - Integrante / Jamel Mankouri - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (4)

Prêmio de melhor trabalho apresentado no XVI Encontro Mineiro de Biomedicina, Universidade Federal do Triângulo Mineiro. ?Atividade antiviral de proteínas isoladas de veneno de serpentes brasileiras n, .. 2019.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
Prêmio de melhor trabalho apresentado no XIV Encontro Mineiro de Biomedicina, Universidade Federal do Triângulo Mineiro.. 2017.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
"travel grant award" para participação no "30th International Conference on Antiviral Research (ICAR)", International Society for Antiviral Research.. 2017.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.
?Wellcome Trust Scholarship Award? para participação no "2nd International Meeting on Arboviruses and their Vectors (IMAV)?, Microbiology Society.. 2017.
Membro: Ana Carolina Gomes Jardim.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (17)

Curso de Verão em Imunologia, Biologia Celular e Parasitologia.Dos vírus aos antivirais. 2020. (Outra).
Dia C da Ciência na UFU.?Humanos versus vírus: como podemos vencer essa guerra?. 2019. (Outra).
IV FAMERP-UTMB: Emerging infections in the Americas - common interests and collaboration between Brazil and USA. Is the ADP ribose site of the Chikungunya virus NSP3 Macro domain a target for antiviral approaches?. 2019. (Congresso).
2nd International Meeting on Arboviruses and their Vectors. Brazilian natural compounds and derivative synthetic analogues efficiently inhibit CHIKV and ZIKV infection. 2017. (Congresso).
30 th International Conference on Antiviral Research. BRAZILIAN NATURAL COMPOUNDS AND DERIVATIVE SYNTHETIC ANALOGUES EFFICIENTLY INHIBIT CHIKV AND ZIKV INFECTION. 2017. (Congresso).
In vivo multimodal & high content Analysis. 2016. (Outra).
II Simpósio Nacional de Nanotecnologia e Nanomedicina. 2014. (Simpósio).
XXV Congresso Brasileiro de Virologia. ANTI-HCV ACTIVITY OF THE TOXIN PLA2-CB FROM VENOM OF CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS. 2014. (Congresso).
20th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses. ANTIVIRAL EFFECTS OF ALKALOID AND LIGNANS ISOLATED FROM BRAZILIAN PLANTS ON HEPATITIS C VIRUS REPLICATION. 2013. (Congresso).
XVI Simpósio de Genética.Avaliador dos trabalhos apresentados durante o Simpósio. 2013. (Simpósio).
XXIV Congresso Brasileiro de Virologia. EFFECTS OF COMPOUNDS ISOLATED FROM PLANTS ON HEPATITIS C REPLICATION. 2013. (Congresso).
19th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses. Therapeutic potential of Brazilian natural compounds on Hepatitis hepatitis C Virus virus infection. 2012. (Congresso).
Virology Meeting - XXXIII Congresso Brasileiro de Virologia. Brazilian compounds: exploring natural sources to future approaches against Hepatitis C. 2012. (Congresso).
30th Annual Meeting of the Willi Henning Society.Quasispecies variability in the NS5A region of Hepatitis C virus genotype 1 and therapy outcome. 2011. (Encontro).
8th UK Meeting on the Biology and Pathology of Hepatitis C Virus. 2010. (Encontro).
Society for General Microbiology Spring Meeting. 2010. (Encontro).
XXI Encontro Nacional de Virologia.EFFECTS OF BOTH NATURAL AND RATIONALLY DESIGNED COMPOUNDS ON AMP PROTEIN KINASE ACTIVATION AND HCV REPLICATION. 2010. 2010. (Encontro).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (7)

MCCLURE, P. ; JARDIM AC. Palestra "Development of novel DNA cloning cassettes to study hepatitis C virus glycoproteins?. 2017. Outro
KING, B. ; JARDIM AC. Palestra ?Diagnosing Ebola virus and characterizing its human adaptation during the 2013-16 West African outbreak?. 2017. Outro
JARDIM AC. SEMANA DE PALESTRAS DE VIROLOGIA. 2016. (Outro).. . 0.
JARDIM AC. CICLO DE PALESTRAS SOBRE "O USO INDEVIDO DE MEDICAMENTOS". 2016. (Outro).. . 0.
JARDIM, A. C. G.. 5 Semana de Biologia. 2002. (Outro).. . 0.
JARDIM, A. C. G.. 4 Semana de Biologia. 2001. (Outro).. . 0.
JARDIM, A. C. G.. 3 Semana de Biologia. 2000. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (3)

Ana Carolina Gomes Jardim ⇔ Luiz Ricardo Goulart Filho (5.0)
DE MELO, IGOR SANTANA ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; CUNHA, THÚLIO MARQUEZ ; GOULART, LUIZ RICARDO ; REIS, WAGNER LUIS ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; SHETTY, ASHOK K. ; DE CASTRO, OLAGIDE WAGNER. Hydroelectrolytic Disorder in COVID-19 patients: Evidence Supporting the Involvement of Subfornical Organ and Paraventricular Nucleus of the Hypothalamus. NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS. v. 124, p. 216-223, issn: 0149-7634, 2021.
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MELO, IGOR SANTANA ; CANDEIA-MEDEIROS, NÁVYLLA ; FERRO, JAMYLLE NUNES SOUZA ; CAVALCANTE-ARAÚJO, POLLIANE MARIA ; OLIVEIRA, TALES LYRA ; SANTOS, CASSIO ERÁCLITO ALVES ; CARDOSO-SOUSA, LEIA ; AGUIAR, EMILIA MARIA GOMES ; WUTKE OLIVEIRA, STEPHANIE ; CASTRO, OLAGIDE WAGNER ; ALVES-BALVEDI, RENATA PEREIRA ; RODRIGUES, LUCIANO PEREIRA ; HICKMANN, JANDIR M. ; ALVES, DOUGLAS ALEXSANDER ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES ; SIQUEIRA, WALTER LUIZ ; PIPI, ANGELO RICARDO FÁVARO ; Goulart, Luiz Ricardo ; BARRETO, EMILIANO DE OLIVEIRA ; SABINO-SILVA, ROBINSON. Restoration of Cyclo-Gly-Pro-induced salivary hyposecretion and submandibular composition by naloxone in mice. PLoS One. v. 15, p. e0229761, issn: 1932-6203, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, TALES LYRA ; MELO, IGOR SANTANA ; CARDOSO-SOUSA, LÉIA ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; EL ZOGHBI, MOHAMAD BASSIM ; SHIMOURA, CAROLINE GUSSON ; GEORJUTTI, RENATA PEREIRA ; CASTRO, OLAGIDE WAGNER ; Goulart, Luiz Ricardo ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES ; CUNHA, THÚLIO MARQUEZ ; SABINO-SILVA, ROBINSON. Pathophysiology of SARS-CoV-2 in Lung of Diabetic Patients. Frontiers in Physiology. v. 11, p. 587013, issn: 1664-042X, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CARDOSO-SOUSA, LÉIA ; AGUIAR, EMILIA MARIA GOMES ; CAIXETA, DOUGLAS CARVALHO ; VILELA, DANIELLE DINIZ ; COSTA, DANILO PEREIRA DA ; SILVA, TAMIRES LOPES ; CUNHA, THÚLIO MARQUEZ ; FARIA, PAULO ROGÉRIO ; ESPINDOLA, FOUED SALMEN ; JARDIM, ANA CAROLINA ; VIEIRA, ALEXANDRE ANTÔNIO ; OLIVEIRA, TALES LYRA ; GOULART, LUIZ RICARDO ; SABINO-SILVA, ROBINSON. Effects of salbutamol and phlorizin on acute pulmonary inflammation and disease severity in experimental sepsis. PLoS One. v. 14, p. e0222575, issn: 1932-6203, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SILVA, SUELY ; SHIMIZU, JACQUELINE FARINHA ; OLIVEIRA, DÉBORA MORAES DE ; ASSIS, LETICIA RIBEIRO DE ; BITTAR, CINTIA ; MOTTIN, MELINA ; SOUSA, BRUNA KATIELE DE PAULA ; MESQUITA, NATHALYA CRISTINA DE MORAES ROSO ; REGASINI, LUIS OCTÁVIO ; RAHAL, PAULA ; OLIVA, GLAUCIUS ; PERRYMAN, ALEXANDER LUKE ; EKINS, SEAN ; ANDRADE, CAROLINA HORTA ; Goulart, Luiz Ricardo ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; MERITS, ANDRES ; HARRIS, MARK ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES. A diarylamine derived from anthranilic acid inhibits ZIKV replication. Scientific Reports. v. 9, p. 17703, issn: 2045-2322, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Ana Carolina Gomes Jardim ⇔ Pedro Paulo Corbi (3.0)
PEREIRA, ANNA KARLA DOS SANTOS ; SANTOS, IGOR A. ; DA SILVA, WASHINGTON W. ; NOGUEIRA, FLÁVIA A. RESENDE ; BERGAMINI, FERNANDO R. G. ; JARDIM, ANA CAROLINA G. ; CORBI, PEDRO P.. Memantine hydrochloride: a drug to be repurposed against Chikungunya virus?. Pharmacological Reports. v. 73, p. 954-961, issn: 1734-1140, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ESQUEZARO, PEDRO GONÇALVES ; MANZANO, CARLOS MARROTE ; NAKAHATA, DOUGLAS HIDEKI ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; RUIZ, URIEL ENRIQUE AQUINO ; SANTIAGO, MARIANA BRENTINI ; SILVA, NAGELA BERNADELLI SOUZA ; MARTINS, CARLOS HENRIQUE GOMES ; PEREIRA, DOUGLAS HENRIQUE ; BERGAMINI, FERNANDO RODRIGUES GOULART ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES ; CORBI, PEDRO PAULO. Synthesis, spectroscopic characterization and in vitro antibacterial and antiviral activities of novel silver(I) complexes with mafenide and ethyl-mafenide. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE. v. 1246, p. 131261, issn: 0022-2860, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
DE PAIVA, RAPHAEL EF ; NETO, ANTÔNIO MARÇAL ; SANTOS, IGOR A. ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES ; CORBI, PEDRO PAULO ; BERGAMINI, FERNANDO RODRIGUES GOULART. What is holding back the development of antiviral metallodrugs? A literature overview and implications for SARS-CoV-2 therapeutics and future viral outbreaks. Dalton Transactions. v. 49, p. 16004-16033, issn: 1477-9234, 2020.
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Ana Carolina Gomes Jardim ⇔ Maurício Lacerda Nogueira (1.0)
LI, XIAODAN ; ZHANG, HONGQING ; ZHANG, YANAN ; LI, JIAQI ; WANG, ZHEN ; DENG, CHENGLIN ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES ; TERZIAN, ANA CAROLINA B. ; NOGUEIRA, Maurício Lacerda ; ZHANG, BO. Development of a rapid antiviral screening assay based on eGFP reporter virus of Mayaro virus. ANTIVIRAL RESEARCH. v. 1, p. 82-90, issn: 0166-3542, 2019.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:22

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com