Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Angelica Beate Winter Boldt

Bolsista produtividade de pesquisa 2 e professora associada de Genética da Universidade Federal do Paraná (UFPR) desde 2013, casada há mais de 25 anos e mãe de três filhos maravilhosos!, é licenciada em Ciências Biológicas (1994) e mestre em Genética (2000) pela UFPR, doutora em Genética Humana pela Universidade de Tuebingen, Alemanha (2006). Foi pesquisadora post-doc no Laboratório de Imunopatologia Molecular/ HC-UFPR de 2007 ao início de 2013. Tem maior experiência em Imunogenética (genes do sistema complemento) e Genética epidemiológica de doencas complexas (infecciosas, autoimunes, neurológicas, câncer). Por meio de análises genômicas e epidemiológicas, pretende identificar variantes genéticas e epigenéticas/comportamentais moduladoras de predisposição a estas doenças, de modo a orientar a trazer prevenção a famílias e comunidades afetadas. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/7835465907444864 (07/09/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Hospital das Clínicas. Rua General Carneiro,181 80060-900 - Curitiba, PR - Brasil Telefone: (41) 33601800 Ramal: 6523 URL da Homepage: https://www.hc.ufpr.br/

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Genética

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (43)
1. SILVA, A. S. ; FARIAS, T. D. J. ; BINI, V. B. ; PAULA, M. S. C. ; LOBO-ALVES, S. C. ; BUSCH, H. ; PFOHLER, C. ; WORM, M. ; GOEBELER, M. ; BEEK, N. V. ; FRANKE, A. ; ZILIKENS, D. ; ALMEIDA, R. C. ; HUNDT, J. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; IBRAHIM, S. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SCHMIDT, E. ; Malheiros, Danielle. Genetic variability of immune¿related lncRNAs: polymorphisms in LINC¿PINT and LY86¿AS1 are associated with pemphigus foliaceus susceptibility. EXPERIMENTAL DERMATOLOGY. v. 30, p. 831-840, issn: 0906-6705, 2021.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (7)
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Textos em jornais de notícias/revistas (1)
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (1)
1. ROMANICHEN, T. C. ; ALCANTARA, N. Y. T. ; MANTOVANI, E. F. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Variantes do gene SCN1A associadas a epilepsias e a resposta ao tratamento. Em: III Congresso Nacional de Saúde Única, 2021.
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Resumos expandidos publicados em anais de congressos (1)
1. Boldt, Angelica BW; BELTRAME, M. H. ; TIZZOT, R. ; CATARINO, S. J. S. ; PAES, M. C. ; MENDES, H. C. W. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Avaliação da prevalência de coinfecções por HBV e HCV em pacientes HIV+ de Curitiba e região metropolitana: associação com fatores genéticos e epidemiológicos. Em: 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública e 1 Mostra PPSUS, 2014, Curitiba. Anais do 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública e 1 Mostra PPSUS, 2014.
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Resumos publicados em anais de congressos (255)
1. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; PUMPE, A. E. ; LUDERS, E. ; RADINE, U. ; SOLIS, V. C. ; CIPOLLA, G. A. ; BEEK, N. V. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; HUNDT, J.. Human Skin Organ Culture mimicking Pemphigus Foliaceus and Pemphigus Vulgaris. Em: Workshop 3Rs risk assessment: successes and challenges for safety assessment, 2021, Curitiba. Annals of the 1st Workshop 3Rs risk assessment: successes and challenges for safety assessment, 2021.
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2. DENARDIN, M. S. ; BINI, V. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Desregulação epigenética na resposta autoimune - associação entre pênfigo foliáceo e polimorfismos de genes envolvidos na (des)acetilação de histonas. Em: CoMUSCar - Congresso Médico Universitário de São Carlos, 2021, São Carlos. Anais do X CoMUSCar - Congresso Médico Universitário de São Carlos, 2021.
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3. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; NISIHARA, R. M. ; FARIAS, T. D. J. ; LUDERS, E. ; BUSCH, H. S. ; FRANKE, A. ; WITTING, M. ; BEEK, N. V. ; ZILIKENS, D. ; SCHMIDT, E. ; PETZL-ERLER, M. L. ; HUNDT, J. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic C5AR1 variant and C5A levels associated with pemphigus. Em: 47th Annual Meeting of the Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Forschung (ADF), 2021, online. Experimental Dermatology supplement, p. 61, 2021.
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4. BINI, VALÉRIA BUMILLER ; SILVA, A. S. ; PUMPE, A. E. ; CIPOLLA, G. A. ; HAMMERS, C. M. ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; HUNDT, J.. Up?regulation of SIRPA expression and high LDH levels in human skin organ culture mimicking pemphigus foliaceus. Em: 47th Annual Meeting of the Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Forschung (ADF), 2021, online. Experimental Dermatology supplement, p. 61, 2021.
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5. BOLDT, J. I. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; KREMSNER, Peter G ; VELAVAN, T. P.. Malaria whole blood gene expression reveals deregulated imune-related pathways common to different African endemic conditions. Em: Keystone e-symposium Malaria in the era of COVID-19, 2021, online. Annals of the Keystone e-symposium Malaria in the era of COVID-19, 2021.
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6. SCHNEIDER, L. ; BUMILLER-BINI, V. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Pleiotropic effect of the rs1800630 polymorphism CA (-863) of the regulatory region of TNF on disease predisposition. Em: Keystone e-symposium Innate immunity: mechanisms and modulation, 2021, online. Annals of the Keystone e-symposium Innate immunity: mechanisms and modulation, 2021.
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8. OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; NISIHARA, R. M. ; IANZEN, P. ; CIPOLLA, G. A. ; BOSCHMANN, S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; CAMPOS, F. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. High celiac disease prevalence and a HLA*DQ8 founder effect in Mennonites from South Brazil. Em: EFI 2021, 2021, online. Annals of the EFI 2021, 2021.
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10. DENARDIN, M. S. ; BINI, V. B. ; AUGUSTO, D. G. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Associação entre pênfigo foliáceo e polimorfismos de genes envolvidos na (des)acetilação de histonas: desregulação de mecanismos epigenéticos na resposta autoimune. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
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11. SPADONI, M. B. ; SILVA, P. H. A. ; SHIOKAWA, N. ; SILVA, A. B. O. V. ; ALMEIDA, R. C. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; ROSATI, R. ; SATO, M. T.. Case report: optic atrophy caused by a mutation in the WFS1 wolframin gene. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
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12. SPADONI, M. B. ; BUMILLER-BINI, V. ; CIPOLLA, G. A. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. DNA polymorphisms in mitochondrial respiratory chain subunits are associated with pemphigus foliaceus. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
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13. SCHNEIDER, L. ; BUMILLER-BINI, V. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Efeito pleiotrópico do polimorfismo rs1800630 CA (-863) da região reguladora de TNF sobre a predisposição a doenças. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
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15. VILLATORE, V. N. ; BEZERRA, R. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Expressão de célula única da clusterina em infecção por SARS-COV2. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
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16. LUPION, E. ; BOLDT, M. C. ; MEISSNER, C. G. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; OLIVEIRA, L. C. ; MCMAHON, F. J. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Founder effect for genetic susceptibility to depression in Brazilian Mennonites. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
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18. BUCCO, I. D. ; CARVALHO, V. L. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; SANTOS, P. I. ; CENTER, R. G. ; MCMAHON, F. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic epidemiology of bronchial asthma in the Mennonite population. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
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19. WEIHERMANN, V. ; GASPARETTO FILHO, M. A. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BUMILLER-BINI, V. ; PETZL-ERLER, M. L. ; MCMAHON, F. J. ; LOPES, F. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic founder effects explain the high prevalence of non-melanoma skin cancer in Brazilian Mennonites. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, online. Anais do CBGM 2021, 2021.
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Artigos aceitos para publicação (3)
1. AUGUSTO, D. G. ; ALMEIDA, R. C. ; FARIAS, T. D. J. ; MAGALHAES, W. C. S. ; MALHEIROS, D. ; LIMA-COSTA, M. F. ; BARRETO, M. L. ; HORTA, B. L. ; SANJABI, B. ; KUMAR, V. ; WITTIG, M. ; FRANKE, A. ; BUSCH, H. ; SCHMIDT, E. ; ROSELINO, A. M. F. ; TARAZONA-SANTOS, E. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; PETZL-ERLER, M. L.. The first genome-wide association study on endemic pemphigus foliaceus uncovers unsuspected associations with polymorphisms in NOTCH4 gene and STEAP2-AS1 long noncoding RNA. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY. 2021.
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2. CARVALHO, T. M. ; DOURADO, R. M. ; NAKATANI, S. M. ; DUARTE, C. A. B. ; TUON, F. ; IOSHII, S. O. ; RIEDIGER, I. N. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Digital PCR detection of EGFR somatic mutations in non-small-cell lung cancer formalin fixed paraffin embedded samples. MOLECULAR AND CELLULAR PROBES. 2021.
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3. GONCALVES, L. B. ; FRANCA, P. P. ; PETRY, N. A. ; XAVIER, M. B. S. ; CARVALHO, N. S. ; BICALHO, M. G. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SOUZA, Patrícia S A. Inside the pocket: critical elements of HLA-mediated susceptibility to cervical precancerous lesions. Food Engineering (Highlands Ranch, Colo.). 2021.
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Apresentações de trabalho (56)
1. BOLDT, Angelica Beate Winter. Evolução, epigenética e fatores evolutivos: Lamarck x Darwin. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
2. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética da propensão a doenças crônicas. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
3. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética inter - e transgeracional na propensão a doenças crônicas. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. BOLDT, Angelica Beate Winter. Quebrando o ciclo: a base epigenética da prevenção a doenças crônicas. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética - Família e desenvolvimento integral da criança e do adolescente - Além do DNA. 2021. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
6. BOLDT, Angelica Beate Winter. Ethik in der Gentechnik für Humane Gentherapie und Veränderung. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
7. BOLDT, Angelica Beate Winter. Investigation of Pathogenic Processes in Pemphigus Foliaceus. 2020. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
8. KRETZSCHMAR, G. C. ; MEISSNER, C. G. ; CARVALHO, T. M. ; MINKU, C. F. ; ALENCAR, N. M. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. VALIDATION OF GWAS-TOP POLYMORPHISMS WITH ALZHEIMER DISEASE IN BRAZIL. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
9. LEMOS, D. S. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; SULZBACH, C. D. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; BRINCAS, H. M. ; CIPOLLA, G. A. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERREIRA, D. M.. ASSOCIATION OF LATE-ONSET ALZHEIMER?S DISEASE WITH MICRORNA POLYMORPHISMS. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
10. SOUZA, I. L. S. ; BATISTELA, M. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; SOUZA, R. L. R.. MIR-125A-5P: UM MICRORNA BIOMARCADOR NO SORO PARA A DOENÇA DE ALZHEIMER. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
11. LEMOS, D. S. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; SULZBACH, C. D. ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; BRINCAS, H. M. ; CIPOLLA, G. A. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; FERREIRA, D. M.. Association of late-onset Alzheimer?s disease with microRNA polymorphisms. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
12. KRETZSCHMAR, G. C. ; ANTONIAZZI, A. A. H. ; OLIVEIRA, L. C. ; NISIHARA, R. M. ; PETZL-ERLER, M. L. ; SOUZA, R. L. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Complement receptor 1 polymorphisms and soluble protein levels modulate Alzheimer?s disease. 2019. Apresentação de Trabalho/Comunicação
13. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética das doenças crônicas: esperança para prevenção e cura. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
14. BOLDT, Angelica Beate Winter; SOUZA, I. L. S. ; BATISTELA, M. S. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; LEMOS, D. S. ; ANTONIAZZI, A. A. H. ; CARVALHO, T. M. ; MINKU, C. F. ; ALENCAR, N. M. ; SULZBACH, C. D. ; SOUZA, R. L. R.. MicroRNAs e polimorfimos genéticos: regulando a predisposição à doença de Alzheimer. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
15. BINI, V. B. ; CIPOLLA, G. A. ; SPADONI, M. B. ; AUGUSTO, D. G. ; BELTRAME, M. H. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. At the edge of survival: genetic associations for cell death in pemphigus foliaceus. 2019. Apresentação de Trabalho/Simpósio
16. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética da pobreza. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
17. BOLDT, Angelica Beate Winter; TONG, H. V. ; GROBUSCH, Martin ; KALMBACH, Yvonne ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; MEYER, C. G. ; KUN, Jürgen F J ; KREMSNER, Peter G ; VELAVAN, T. P.. Blood transcriptome of childhood malaria. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
18. BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetik der Mennoniten. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
19. BOLDT, Angelica Beate Winter. Genetic epidemiology of Brazilian Mennonites ? how the past shapes current stories. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
20. BOLDT, Angelica Beate Winter. Projekt Mennogen. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
21. BOLDT, Angelica Beate Winter. Projeto Genética & Saúde. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
22. BOLDT, Angelica Beate Winter. Proyecto MennoGen. 2018. Apresentação de Trabalho/Simpósio
23. Boldt, Angelica BW; OLIVEIRA, L. C. ; BECKERT, H. ; BRUGINSKI, E. ; FERREIRA, D. M. ; NISIHARA, R. M. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; CAMPOS, F. R.. SUSCEPTIBILIDADE GENÉTICA E NOVOS BIOMARCADORES DA DOENÇA CELÍACA, INTOLERÂNCIA A LACTOSE E SÍNDROME DO INTESTINO IRRITÁVEL EM EURO-BRASILEIROS MENONITAS E NÃO MENONITAS. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
24. BOLDT, Angelica Beate Winter. A breast cancer founder effect in Mennonites from South Brazil. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
25. BOLDT, Angelica Beate Winter. Os Menonitas na América Latina: População modelo para identificar variantes raras, causando doenças comuns. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
26. BOLDT, Angelica Beate Winter. Complement polymorphisms and susceptibility to pemphigus foliaceus: a possible role for a rampant proteolytic cascade in the disease. 2017. Apresentação de Trabalho/Congresso
27. CAMPOS, F. R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter ; NAGATA, N. ; PETZL-ERLER, M. L. ; AMARANTE, H. B. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; BRUGINSKI, E. ; MEISSNER, C. G. ; OLIVEIRA, L. C.. Metabolômica aplicada na identificação de potenciais biomarcadores para o diagnóstico de Doença Celíaca, Intolerância a Lactose e Síndrome do Intestino Irritável por Espectrometria de Massas aliada a análises multivariadas. 2017. Apresentação de Trabalho/Seminário
28. Boldt, Angelica BW. A Epigenética nas Doenças Autoimunes. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
29. Boldt, Angelica BW; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genes da via das lectinas do complemento modulam a susceptibilidade à coinfecção hanseníase ? hepatite B. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
30. BOLDT, Angelica Beate Winter; BELTRAME, M. H. ; SANTOS, V. L. ; CATARINO, S. J. S. ; GRISBACH, C ; TIZZOT, R. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genetically defined low MASP-?2 serum levels increase the susceptibility to HIV/HBV/HCV infection in patients from Southern Brazil. 2015. Apresentação de Trabalho/Comunicação
31. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenetic mechanisms of host susceptibility to infection. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
32. BOLDT, Angelica Beate Winter; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; STINGHEN, S. T. ; MENDES, H. C. W. ; ANDRADE, F. A. ; KRETZSCHMAR, G. C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; Kun, Jürgen FJ. Gene polymorphisms of the complement system modulate susceptibility to leprosy/HBV coinfection. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
33. BOLDT, Angelica Beate Winter. Facas de dois gumes: os polimorfismos da Via das Lectinas do Complemento na susceptibilidade à coinfecção com Hepatites Virais. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
34. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
35. BOLDT, Angelica Beate Winter. Genômica Funcional da Malária. 2014. Apresentação de Trabalho/Simpósio
36. BOLDT, Angelica Beate Winter; FERREIRA, D. M. ; PETZLERLER, Maria Luiza. Linha de Pesquisa: Genética de Populações e Microevolução. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
37. BOLDT, Angelica Beate Winter. Via das lectinas do complemento e susceptibilidade a doenças infecciosas. 2014. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
38. BOLDT, Angelica Beate Winter. Polimorfismos do sistema complemento em doenças negligenciadas. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
39. Boldt, Angelica BW. Publicando a produção científica. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
40. Boldt, Angelica BW. Via das lectinas em doenças infecciosas. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
41. Boldt, Angelica BW. A Epigenética em Doenças Automimunes. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
42. Boldt, Angelica BW; UEDA, D. ; LEITAO, C. ; BRAGA, A. C. M. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Genes da via das lectinas do complemento modulam a susceptibilidade à coinfecção hanseníase ? hepatite B. 2013. Apresentação de Trabalho/Simpósio
43. Boldt, Angelica BW; Luz, Paola Rosa ; SANCHEZ, M. I. N. ; GRISBACH, C ; Stahlke, E.R.S. ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; Kun, Jürgen FJ ; Messias-Reason, Iara J. Associação de Polimorfismos do Sistema Complemento com a Doença de Chagas ? MASP2 como exemplo. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
44. Boldt, Angelica BW; TIZZOT, R. ; SANTOS, V. L. ; GRISBACH, C ; PILGER, C. ; Messias-Reason, Iara J. Associação entre polimorfismos dos genes MASP2 e FCN1 com a susceptibilidade à infecção pelo HIV. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
45. BOLDT, Angelica Beate Winter; SANCHEZ, M. I. N. ; Stahlke, E.R.S. ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; PREVEDELLO, F. C. ; MIRA, M. ; Kun, Jürgen FJ ; Messias-Reason, Iara J. Association between leprosy infection susceptibility and Ficolin 1 polymorphisms. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso
46. BOLDT, Angelica Beate Winter. Identificação e análise de marcadores genéticos. PCR, suas variantes e aplicações. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
47. BOLDT, Angelica Beate Winter. Sequenciamento clássico e de nova geração. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
48. BOLDT, Angelica Beate Winter. Quantificação de RNAs, Northern Blot, transcrição reversa seguida de PCR em tempo real, hibridação de microarranjos de cDNA e comerciais. 2012. Apresentação de Trabalho/Outra
49. BOLDT, Angelica Beate Winter; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I.. Associação entre haplótipos de MASP2 identificados por PCR-SSP multiplex e a hanseníase. 2011. Apresentação de Trabalho/Comunicação
50. BOLDT, Angelica Beate Winter; Luz, Paola Rosa ; GRISBACH, C ; STEFFENSEN, Rudi ; THIEL, S. ; JENSENIUS, Jens ; KUN, Jürgen J F ; Messias-Reason, I.J.T.. Association of Chagas disease with functional MASP2 polymorphisms identified with multiplex sequence-specific PCR. 2011. Apresentação de Trabalho/Comunicação
51. GOELDNER, I. ; UTIYAMA, S. R. R. ; SKARE, T. L. ; Boldt, A.B.W. ; MESSIAS-REASON, I.. Polimorfismos do gene da serina protease 2 associada à lectina ligante de manose (MASP2) em pacientes com artrite reumatóide do Brasil. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
52. GRISBACH, C ; Boldt, A.B.W. ; KUN, Jürgen F J ; MESSIAS-REASON, I.. Evolution of the FCN2 promoter polymorphism. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
53. GRISBACH, C ; Boldt, A.B.W. ; KUN, Jürgen F J ; MESSIAS-REASON, I.. Evolution of the FCN2 polymorphism. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
54. GOELDNER, I. ; UTIYAMA, S. R. R. ; SKARE, T. L. ; Boldt, A.B.W. ; MESSIAS-REASON, I.. Mannan-binding lectin serine protease 2 gene (MASP2) polymorphisms in rheumatoid arthritis patients from Brazil. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
55. BOLDT, Angelica Beate Winter; GRISBACH, C ; SANCHEZ, M. I. N. ; STAHLKE, E. V. R. S. ; MESSIAS-REASON, I.. PCR MULTIPLEX SEQUÊNCIA-ESPECÍFICA PARA IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE HAPLÓTIPOS DE SUSCEPTIBILIDADE À HANSENÍASE. 2010. Apresentação de Trabalho/Comunicação
56. BOLDT, Angelica Beate Winter; KALMBACH, Yvonne ; GROBUSCH, Martin ; TENATOMÁS, Cristina ; DZEING, Arnaud ; KOMBILA, Maryvonne ; BONIN, Michael ; MESSIAS-REASON, I. ; MORDMÜLLER, Benjamin ; KREMSNER, Peter G ; KUN, Jürgen F J. Blood transcriptome of childhood malaria. 2010. Apresentação de Trabalho/Outra
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (7)
1. BOLDT, Angelica Beate Winter; SILVEIRA, J. M. ; BINI, V. B.. Curso de extensão em Epigenética. 2020. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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2. BOLDT, Angelica Beate Winter. Via das lectinas do complemento e susceptibilidade a doenças infecciosas. 2013. Palestra em evento de extensão
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3. BOLDT, Angelica Beate Winter. Epigenética, stress spicosocial e imunidade inata na artrite reumatóide. 2012. Disciplina de pós-graduação - colaboração
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4. Boldt, A.B.W. Sequenciamento de nova geração. 2011. Palestra em curso promovido pelo programa de pós-graduação
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5. Boldt, A.B.W. Evolução Molecular. 2011. Disciplina de pós-graduação - colaboração
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6. Boldt, A.B.W. Imunologia Clínica: da Genômica à Proteômica. 2011. Disciplina de pós-graduação - colaboração
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7. Boldt, A.B.W. Evolução molecular. 2010. Disciplina de pós-graduação - colaboração
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Produção artística

Total de produção artística (1)
1. BROWN, R. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Master class de flauta-doce e traverso (Rachel Brown). 2012.
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Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Gabriela C Kretzschmar. . Universidade Federal do Paraná., . Início: 2021.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Tese de doutorado (7)
1. Caroline Grisbach Meissner. Efeito fundador para fenótipos complexos na população menonita. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
2. João Paulo Kazmierczak Camargo. Susceptibilidade epigenética à depressão e sua associação com síndrome metabólica. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
3. Ana Gareca Arízaga. Epidemiologia genética da depressão na população menonita. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
4. Eduardo Delabio Auer. Perfil genético associado a artrite reumatoide nas comunidades menonitas latino-americanas. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).. Início: 2020.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
5. Valéria Bumiller Bini. Associação entre polimorfismos de vias de morte celular e o pênfigo foliáceo. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2018.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
6. Camila de Freitas Oliveira. Análise funcional da MASP-3 e associação das MASPs com câncer colorretal e cervical. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).. Início: 2017.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
7. Estevan Bruginski. Metabolômica baseada em espectrometria de massas para a identificação de potenciais biomarcadores na doençã celíaca, intolerância a lactose e síndrome do intestino. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná. (Coorientador)., . Início: 2017.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Dissertação de mestrado (5)
1. Ana Luiza Mira. Correlação entre marcadores epigenéticos de stress e obesidade infantil. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
2. Kathleen Lietke Kolb. Associação entre marcadores epigenéticos do gene NR3C1 e a propensão a síndrome metabólica. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
3. Guilherme Luiz da Rocha. Análise genético-epidemiológica de doenças cardiovasculares na população menonita. Dissertação (Mestrado profissional em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná. (Coorientador)., . Início: 2020.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
4. Esther Lupion. Análise de associação de polimorfismo e grau de metilação do gene PLXNB2 com depressão. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
5. Marluci Aparecida da Silva. Análise de associação gênica com síndrome metabólica. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná. (Coorientador)., . Início: 2020.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (1)
1. Victor Leon de Carvalho. Análise genético-epidemiológica da depressão na população menonita. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Iniciação científica (5)
1. Leonardo Muller Rodrigues. Análise do compartilhamento de ancestrais em famílias menonitas com agregação de doenças crônicas (IC), Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ADAMTS9-AS2 com o câncer, e de TBX21 com o Covid-19 (PVA). Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
2. Isabela Dall Oglio Bucco. Epidemiologia genética da asma brônquica na população menonita. Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
3. Maiara Sulzbach Denardin. Análise do efeito fundador na propensão a disfunções da tireoide, na população menonita (IC), Associação entre polimorfismos genéticos das enzimas acetiltransferases e desacetilases com o pênfigo foliáceo (PVA). Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
4. Larissa Schneider. Análise do efeito fundador na propensão a síndrome metabólica, na população menonita (IC), Padrões de associação do polimorfismo de TNFA com doenças (PVA). Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
5. Henrique Aleksander Ferreira Neves. Análise do efeito fundador na propensão ao COVID-19, na população menonita (IC), Uso de princípios ativos da Artemisia annua no combate e prevenção ao Covid-19 (PVA). Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Orientações de outra natureza (29)
1. Djiuliany Larissa de Souza Siqueira. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
2. Matheus Willian Krik. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
3. Jonas Gabriel Costa dos Santos. Análise e coleta de dados do MedEpiGen, e monitoria dos cursos de Epigenética e Genética Epidemiológica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
4. Eduardo de Falchi Mantovani. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
5. Giovanna Mahon Mean. Análise e coleta de dados do MedEpiGen, e monitoria dos cursos de Epigenética e Genética Epidemiológica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
6. Talita Cristina Romanichen. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
7. Willian Eiki Minowa Urano. ´Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
8. Natália Yuri Teruya de Alcantara. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene SCN1A com autismo e transtornos do desenvolvimento neurológico. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
9. Pedro Henrique Barato Plocharski. Análise e coleta de dados do MedEpiGen, e monitoria dos cursos de Epigenética e Genética Epidemiológica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
10. Ana Maria Machado de Andrade. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
11. Ana Rita do Nascimento e Silva Franco. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
12. Ana Luiza Rocha Piumbini. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ADAMTS9-AS2 com o câncer. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
13. Humberto Guércio Soares Hungria Filho. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
14. Suelem Cristine Nowak. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
15. Eduarda Gabriele Pinto. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ADAMTS9-AS2 com o câncer. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
16. Elaine Gabrieli dos Santos. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ADAMTS9-AS2 com o câncer. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
17. Gabriela Luciano Lopes Valente. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ADAMTS9-AS2 com o câncer. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
18. Bruna Carla Hendges. Desenvolvimento de material didático para curso de extensão em Epigenética. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
19. Rafael Biesek Novaes. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
20. Matheus Senedese Rampazzo. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
21. Pedro Angelo Basei de Paula. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
22. Mayron Gabriel dos Santos Silva. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
23. Henrique Vilar dos Santos. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
24. Gabriele Brito de Sena. Análise e coleta de dados do MedEpiGen, e monitoria dos cursos de Epigenética e Genética Epidemiológica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
25. Felipe Jorge Abdo. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
26. Samanta Maria Alves Gomes. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene TBR1 com o autismo e neurodegeneração. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
27. Rodrigo Sippel Cruz. Associação entre o polimorfismo e a expressão do gene ANGPTL3 com a síndrome metabólica. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2021.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
28. Vinícius Natthan Villatore. Transcriptômica de célula única no Covid-19: o caso do gene CLU. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
29. Sofia Júlio Mastey. Polimorfismos do gene TBX3 e seu possível impacto no Covid-19. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Paraná, . Início: 2020.
  Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Danillo Gardenal Augusto. . Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
  Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Tese de doutorado (8)

Luana Caroline Oliveira. Levantamento Epidemiológico de Doenças Crônicas e Associação Genética com a Doença Celíaca e Intolerância a Lactose na População Menonita Brasileira, comparada com a Eurobrasileira não Menonita. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Amanda Salviano da Silva. Caracterização do perfil de RNAs longos não codificadores (lncRNA) em vesículas extracelulares de pacientes com pênfigo foliáceo. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Stefanie Epp Boschmann. Análise de polimorfismos nos genes MASP2 e CD59 em mulheres com neoplasia intraepitelial cervical de alto grau e com câncer de colo do útero. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriela Canalli Kretzschmar. Polimorfismos e grau de metilação de genes associados às doenças de Alzheimer e Parkinson. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Sérvio Túlio Stinghen. Polimorfismos do gene VSIG4 em pacientes com hanseníase e coinfecção com hepatite B de Curitiba-PR e Sinop-MT. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Caroline Grisbach Meissner. Avaliação do efeito fundador na população menonita, na suscetibilidade a doenças complexas. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Paola Rosa Luz. Análise do Polimorfismo Gênico da Lectina Ligante de Manose (MBL2) e da Ficolina 2 (FCN2) em Pacientes infectados pelo Tripanosoma cruzi.. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Sérvio Túlio Stinghen. Influência da variabilidade no gene VSIg4 na hanseníase. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, . 2012.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Dissertação de mestrado (16)

Willian Vieira. Impacto da abertura da Unidade de Curta Permanência do Pronto-Socorro sobre indicadores intra-hospitalares de assistência cardiológica no Hospital de Clínicas da UNICAMP. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, . 2020.
Orientadores: Wilson Nadruz Junior, Angelica Beate Winter Boldt.
Letícia Boslooper Gonçalves. Análise de associação entre aminoácidos das posições 156 de HLA-B e 13 e 71 de HLA-DRB1 com neoplasia intraepitelial cervical. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
João Paulo Kazmierczak Camargo. Epidemiologia genética da depressão na população menonita. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tamyres Mingorance Carvalho. PCR digital para tipagem de variantes gênicas do câncer de pulmão. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
VALÉRIA BUMILLER BINI. Associação de polimorfismos de genes do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Bianca Ribeiro Pizzato. Análise de exoma de uma família com Stargardt. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Débora de Sousa Lemos. PERFIL DE microRNAs CIRCULANTES EM VESÍCULAS EXTRACELULARES NA DOENÇA CELÍACA. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriela Canalli. Análise de associação do gene CR1 com a hanseníase. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Amanda Salviano. Análise de associação do gene CD59 com o pênfigo foliáceo. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tayana Schultz Jucoski. Levantamento de casos e aconslehamento genética de famílias com histórico de câncer na comunidade menonita de Witmarsum (PR). Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Hellen C. W. Mendes. Polimorfismos do gene MASP1, concentrações séricas de MASP-1, MASP-3 e MAp44 e susceptibilidade à hanseníase. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Luana Caroline Oliveira. Estudo de associação entre polimorfismos do receptor 1 do complemento e o penfigo foliáceo. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Sandra J. S. Catarino. Polimorfismos do gene MASP2 Ee concentrações séricas da proteína MASP-2 na febre reumática e cardiopatia reumática crônica. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Marina C. Paes. Polimorfismos do gene MASP1 e concentração sérica de MASP-3 em pacientes infectados pelo HIV e coinfectados pelo HBV e HCV. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Caroline Grisbach. Polimorfismos do promotor de FCN2 em portadores do HIV e da coinfecção HIV/HCV.. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Stefanie Epp Boschmann. Prevalência da persistência da lactase na população menonita do Brasil.. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Supervisor: Angelica Beate Winter Boldt.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (9)

Dayane Lima. Usando massinha de modelar para ensinar segregação de alelos com o sistema ABO. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Diogo da Silva. Contextualizando a Genética: o jogo como ferramenta didática. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ana Beatriz Kawashima. Ensino e aprendizagem de Biologia no ensino médio e a assimilação de conceitos biológicos e genéticos. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Eliane Baroneza Fantin. Vegetais transgênicos: heróis ou vilões?. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Flavio Ranucci Pinheiro. A aplicação de jogos para o ensino de Genética. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Francelise Lina Vidotto. Estratégia de Conscientização Pública para Doação de Órgãos, baseada no Ensino sobre o Polimorfismo do Complexo HLA. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Francielle Lina Vidotto. Aplicação da situação de aprendizagem no ensino médio para compreensão do tema Transgenia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Juliana Kellen de Gois Pereira. Prevalência do autismo e de síndromes relacionadas em Apucarana. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Michele Siqueira Anselmo. Modelo didático sobre o dogma central da Biologia Molecular. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Genética) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Trabalho de conclusão de curso de graduação (32)

Michele Christie Boldt. Fatores psicológicos associados a autopercepção de saúde na população menonita. (Graduação em Psicologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Sarah Alícia Garcia Stier. Epidemiologia genética do câncer de pele na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Flávia Guerios. Epidemiologia genética do câncer de pele na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jacqueline Nabhen. Epidemiologia genética do câncer na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriela Struck. Epidemiologia genética do câncer na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Denisson de Carvalho Santos. Epidemiologia genética da artrite reumatoide na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ismael Júnior Valério de Lima. Epidemiologia genética da artrite reumatoide na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jonathan S. Trentini. HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM UMA POPULAÇÃO MENONITA BRASILEIRA ? UMA ANÁLISE GENÉTICA E EPIDEMIOLÓGICA. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Larissa A. Vieira. Análise de associação do gene CFH com o pênfigo foliáceo. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Viktoria Weihermann. CÂNCER DE PELE NÃO MELANOMA NA POPULAÇÃO MENONITA BRASILEIRA: EPIDEMIOLOGIA E VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Amanda Dornelles. EPIDEMIOLOGIA DA DOENÇA CELÍACA NA POPULAÇÃO MENONITA. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Mariana Basso Spadoni. Alimentando o fogo sob a pele: um primeiro olhar sobre os efeitos epigenéticos no pênfigo foliáceo. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Camila Feijó Minku. Polimorfismos do gene da clusterina na doença de Alzheimer de início tardio. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Doroty Eva Garcia Felisberto. EPIDEMIOLOGIA E ANÁLISE DO EFEITO FUNDADOR NA PREDISPOSIÇÃO AO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO NAS COMUNIDADES MENONITAS. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Beatriz Maria Vilaça. EPIDEMIOLOGIA E ANÁLISE DO EFEITO FUNDADOR NA PREDISPOSIÇÃO AO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO NAS COMUNIDADES MENONITAS. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Izabelle Schermak das Neves. PÊNFIGO FOLIÁCEO E A VIA DAS LECTINAS DO COMPLEMENTO: EVIDÊNCIA DE ASSOCIAÇÃO COM MASP1. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Caio Silveira. ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DE GENES DO CICLO DE UM CARBONO NA DOENÇA DE ALZHEIMER. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Camila Feijó Minku. ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DO GENE DA CLUSTERINA E A DOENÇA DE ALZHEIMER DE INÍCIO TARDIO. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Izabelle Neves. Análise de associação do polimorfismo genético de MASP-3 e MAP44 com o pênfigo foliáceo. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Valéria Bumiller Bini. Validação de um modelo didático sobre formação, pareamento, recombinação e segregação de cromossomos rearranjados. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Pedro Arcanjo Petenuce Franzoi. Validação de um modelo didático sobre formação, pareamento, recombinação e segregação de cromossomos rearranjados. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Caio Silveira. Polimorfismos de Genes do Ciclo de Um Carbono na Doença de Alzheimer. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Dorothy S. Felisberto. Câncer de mama na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Beatriz Vilaça. Câncer de mama na população menonita. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Alessandro Max. Integração de dados de Genômica Funcional para interpretar polimorfismos não codificadores associados aos níveis séricos das proteínas do sistema complemento. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Valéria Bumiller. Associação entre polimorfismos do gene FCN3 da via das lectinas do complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Angela Adriane Hanel Antoniazzi. Estudo de associação entre polimorfismos do receptor 1 do complemento e a doença de Alzheimer. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
André Marcondes. Análise de associação do gene FCN3 com a susceptibilidade ao HIV e coinfecções HIV/HBV/HCV. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tamyres Mingorance Carvalho. Análise de associação do gene MASP2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Caroline Grisbach. Polimorfismos do promotor de FCN2 na população euro-brasileira. (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2011.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Priscila Caldeira. Avaliação do Polimorfismo Gênico da Serina Protease 2 associada à Lectina Ligante de Manose (MASP2) em Pacientes infectados pelo HCV-1.. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Rubia Zem. Associação entre polimorfismos de FCN1 e a hanseníase. (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, . 2010.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Iniciação científica (22)

John Israel Boldt. Análise do compartilhamento de ancestrais em famílias menonitas com agregação de doenças crônicas. (Graduando em Informática Biomédica) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Andrey Lucas Dias Barros. Epidemiologia genética da doença celíaca e intolerância a lactose na população menonita. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Miguel Ângelo Gasparetto Filho. Associação de polimorfismos com a propensão ao melanoma na população menonita (IC), Diferenças de expressão da ficolina 3 em pulmão de crianças com pneumonias virais (PVA). (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Emiliano Borges da Silva. Análise do efeito fundador na propensão a artrite reumatoide, na população menonita. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Leonardo Boscardin Gusi. Análise do efeito fundador na propensão a dislipidemias e doenças cardiovasculares, na população menonita. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Marluci Aparecida da Silva. Epidemiologia genética da hipertensão na população menonita. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Saskia Natascha Pauls. Associação genética entre obesidade e ansiedade na população menonita. (Graduando em Psicologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Lucas E. Schoenfelder. Construção e elaboração do banco de dados do projeto Mennogen. (Graduando em Informática Biomédica) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ana Beatriz Oliveira Villela Silva. Análise do efeito fundador por meio de sequenciamento de exomas na população menonita. (Graduando em Informática Biomédica) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Renata Luiza da Silva Delgado. Análise de associação do gene ITGAX com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Michele Christie Boldt. Epidemiologia de transtornos mentais e neurodegenerativosassociados aos reguladores do complemento, na população menonita. (Graduando em Psicologia) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Viktoria Weihermann. Análise de associação dos genes CD59 e CD55 com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Nina Moura de Alencar. Análise de associação do polimorfismo genético do gene CLU com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Andressa Cristina Matoso. Análise de associação do gene CR1 com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Nicole Kerkhoven. Análise de associação do gene CD59 com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tamyres Mingorance Carvalho. Análise de associação do gene FCN1 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Alessandro Max. Análise de associação do gene FCN2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Valéria Bumiller. Análise de associação do gene FCN3 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Amanda Pinho. Análise de associação do gene MASP1 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2013.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tamyres M. Carvalho. Análise de associação do gene MASP2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2013.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Dayane Schmidt. Análise de associação do gene MBL2 do sistema complemento com o pênfigo foliáceo. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2013.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Camilla Pilger. Avaliação do Polimorfismo Gênico do receptor de complemento da superfamília das imunoglobulinas (CRig) em Pacientes infectados pelo HIV-1.. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Orientações de outra natureza (62)

Daniel Araújo Macedo. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução EAD. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Heloísa Mello Trapp. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução EAD. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Karen Dyminski Parente Ribeiro. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução EAD. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ana Beatriz Lopes. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução EAD. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Leonardo Muller Rodrigues. Monitoria do período remoto emergencial para a disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jonas G. C. dos Santos. Monitoria do período remoto emergencial para a disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Giovanna Mahon Mean. Monitoria do período remoto emergencial para a disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriele Brito de Sena. Monitoria do período remoto emergencial para a disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Pedro Henrique Barato Plocharski. Monitoria do período remoto emergencial para a disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2020.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Giovana Ferreira De Freitas Miranda. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Waleska Jackowski Bilous. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriela Ferreira Frizon. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jessica Tamires Reichert. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gabriel de Oliveira Franco. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Marcos Paulo Napoleão Santos. Polimorfismos de genes do ciclo de um carbono na doença de Alzheimer. (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
João Victor Kenji Tamaki. Construção do site Mennogen. (Informática Biomédica) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Beatriz M Arantes. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Maiara Denardin. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Vivian Terazik. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Victoria Cavalcanti Souza. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Leda M. Borba T. Lopes. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2019.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
João Guilherme B. Küster. Análise genômica de um caso do espectro autista. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Fernanda del Castanhel. Distrofia areolar central coroídea precoce: mutações no gene PRPH2?. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Marília Gabriela Ferreira Coelho Fiacosque. Epidemiologia de transtornos de ansiedade e seus endofenótipos na população menonita. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Denisson de Carvalho Santos. Monitoria da Disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Alexia Duarte. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Giovana Ferreira De Freitas Miranda. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Marina Tortola. Supervisão de profissional (veterinária) no projeto Tecnologias socioambientais, pesquisa e educação para a promoção da saúde na Colônia Juliano Moreira e sua área de influência, sob a perspectiva da Saúde Única. Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde. 2018.
Orientadores: Ricardo Moratelli Mendonça da Rocha, Angelica Beate Winter Boldt.
Jacqueline Justino Nabhen. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Letícia Farias de Souza. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2018.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Mariana Zanetti. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Pró-Reitoria de Graduação-UFRGS. 2017.
Orientadores: Rafael Roesler, Angelica Beate Winter Boldt.
João Guilherme B. Küster. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Marina Tortola. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Renan Polachini. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Flávia Guerios. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Soyara M. Queiroz Manoel. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Júlia Letícia da Rocha e Beling. Epidemiologia de transtornos mentais e neurodegenerativosna população menonita. (Psicologia) - Universidade Federal do Paraná, . 2017.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Atamai Caetano Moraes. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
João Guilherme B. Küster. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Pedro Henrique A. da Silva. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ricardo Zimmermann. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Suani Martins de Lima. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Caroline Girotto Pinto. Monitoria da discipilina de Genética aplicada à Farmácia. (Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Mariana Basso Spadoni. Análise genômica de uma nova doença hereditária da visão. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Pedro Henrique Abreu da Silva. Análise genômica de uma nova doença hereditária da visão. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2016.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Bruna Pignataro. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Gustavo Arthur Reis Schneider. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Bruna Fernanda Batistuzzi. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Michelle de Souza. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina.. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Aline Ferin. Monitoria da discipilina de Genética aplicada à Farmácia. (Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Andressa Cristina Matoso. Monitoria da discipilina de Genética aplicada à Farmácia. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Viktoria Weihermann. Interferon gama como modelo de gene do sistema imunológico. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Victor Pessini. Interferon gama como modelo de gene do sistema imunológico. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2015.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Jessica Santos Silva. Monitoria de Genética Animal para a Medicina Veterinária. (Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Nathalia Ingrid Crosewski. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Fernanda del Castanhel. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Doroty Eva Garcia Felisberto. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Tainara C. A. Michelotti. Monitoria de Genética Animal. (Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Ana Luiza S. Reis. Monitoria de Genética Animal. (Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Victor H. G. Barbosa. Monitoria de Genética Animal. (Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Paraná, UFPR - Tesouro Nacional. 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Victoria Waydzik. Monitoria da disciplina de Genética e Evolução para Medicina. (Medicina) - Universidade Federal do Paraná, . 2014.
Orientador: Angelica Beate Winter Boldt.
Alessandro Max. Análise epidemiológica da distribuição do pênfigo foliáceo no Brasil. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Serviço de Apoio ao Estudante/ PRG Unicamp. 2013.
Orientadores: Antonio Carlos Rodrigues de Amorim, Angelica Beate Winter Boldt.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (9)

2021-Atual. ?Projeto MedEpiGen: desenho de estrategias de Medicina preventiva adaptadas ao perfil Genetico-Epidemiologico da sindrome metabolica em populacoes do Parana?
Descrição: Realizar o mapeamento epidemiológico das doenças listadas na linha de pesquisa 2.6 (neoplasias, doenças cardiovasculares, doenças respiratórias, doenças metabólicas, doenças renais crônicas, doenças musculoesqueléticas e relacionadas ao trabalho), em seis diferentes regiões do Paraná e identificar os marcadores de predisposição (epi)genética e metabólica para a síndrome metabólica, obesidade e doenças cardiovasculares, necessários para embasar estratégias de Medicina Preventiva. Para tanto, pretende-se: 1. Capacitar a comunidade de profissionais da saúde e estudantes de graduação das instituições envolvidas, em Genética e Epigenética Epidemiológica; 2. Realizar o mapeamento epidemiológico das doenças crônicas não transmissíveis (DCNT) listadas na linha de pesquisa 2.6 (neoplasias, doenças cardiovasculares, doenças respiratórias, doenças metabólicas, doenças renais crônicas, doenças musculoesqueléticas e relacionadas ao trabalho), em comunidades geneticamente isoladas e na população miscigenada urbana do Paraná (Curitiba, Bandeirantes, Francisco Beltrão, Guarapuava, Maringá, Ponta Grossa) com base em um questionário adaptado da Pesquisa Nacional de Saúde de 2013 e medições biométricas e psicométricas; 3. Confirmar diagnóstico de síndrome metabólica e doenças cardiovasculares segundo a ?Atualização da Diretriz de Prevenção Cardiovascular da Sociedade Brasileira de Cardiologia ? 2019? (SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA 2019) e ?Latin American Consensus on the management of hypertension in the patient with diabetes and the metabolic syndrome ? 2019? (LOPEZ-JARAMILLO et al. 2019) 4. Realizar o mapeamento de predisposição genética à síndrome metabólica e doenças cardiovasculares nas populações amostradas, pela tipagem por espectrometria de massa (IPlex) de variantes genéticas ? chave; 5. Realizar o mapeamento da predisposição epigenética às DCNT avaliadas, por meio do pirosequenciamento de marcadores de metilação do DNA, relacionados ao estresse crônico; 6. Identificar variantes de susceptibilidade para estas doenças, em genes HLA, do sistema complemento e da cascata inflamatória, por sequenciamento de exoma; 7. Identificar biomarcadores dessas doenças por meio de análise metabolômica, expressão de RNA e de proteínas do sistema complemento, utilizando quantificação por RT-PCR em tempo real e ensaios ELISA/ TRIFMA, respectivamente; 8. Desenhar o perfil genético-epidemiológico das populações amostradas através da associação entre as variantes pesquisadas, sua expressão gênica, metabólitos, prevalência das doenças investigadas e dados clínico-demográficos levantados, por regressão logística multivariada; 9. Propor um painel de biomarcadores genéticos, metabólicos e proteicos de fácil aplicabilidade e tipagem barata, para prevenção da síndrome metabólica e doenças cardiovasculares, 10. Propor estratégias de enfrentamento de saúde pública e medicina preventiva, adaptadas para as realidades locais, amostradas no presente projeto. 11. Divulgar os resultados do projeto através de site específico com domínio ufpr (www.medepigen.ufpr.br), informando também sobre formas de detecção precoce e prevenção por meio do workshop online "MedEpiGen", com a participação de todos os pesquisadores envolvidos, comunidade acadêmica interessada e participantes da pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (14) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Christian Macagnan Probst - Integrante / Daniela Parada Pavoni - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Eduardo Delabio Auer - Integrante / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante / João Paulo Kazmierczak Camargo - Integrante / Marluci Aparecida da Silva - Integrante / Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Priscila Ianzen - Integrante / Aedra Carla Bufalo Kawasaki - Integrante / Alessandro Scaduto - Integrante / Bárbara Dal Molin Netto - Integrante / Bruno Cesar Feltes - Integrante / Carlos Buss - Integrante / Emanuele Cristina Gustani Buss - Integrante / Emerson Carraro - Integrante / Emilton Lima Junior - Integrante / Fábio Rodrigues Ferreira Seiva - Integrante / Luciane Viater Tureck - Integrante / Lupe Furtado Alle - Integrante / Marcos Pileggi - Integrante / Neiva Leite - Integrante / Selene Elifio Esposito - Integrante / Sheila Coelho Soares Lima - Integrante / Ana Rosario Gareca Arízaga - Integrante / Esther Lupion - Integrante / Fernanda de Almeida Brehm Pinhatti - Integrante / Marluci Aparecida Silva - Integrante / Valéria Bumiller-Bini - Integrante / Rafael Biesek Novaes - Integrante / Rodrigo Sippel Cruz - Integrante / Matheus Senedese Rampazzo - Integrante / Henrique Vilar dos Santos - Integrante / Pedro Angelo Basei de Paula - Integrante / Mayron Gabriel dos Santos Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 9
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2021-Atual. Susceptbilidade genetica, epigenetica e imunologica a doencas endemicas da pele (hanseniase e penfigo foliaceo) e demenciais (Alzheimer)
Descrição: Grande parte das doenças endêmicas ocorrem em populações com dietas de baixa qualidade nutricional, alto índice de stress e pouco acesso a recursos de medicina preventiva, representando um grave problema geracional para políticas de saúde pública. Dentre estas, destacam-se doenças imunologicamente mediadas que acometem a pele, como a hanseníase (HAN) e o pênfigo foliáceo endêmico (PFE, também conhecido como ?fogo selvagem?). Estas mesmas populações também estão sob maior risco de doenças neurodegenerativas associadas com o aumento da idade, tais como a doença de Alzheimer (DA). Interessantemente, DA, HAN e PFE compartilham vários dos mesmos fatores de risco imunogenéticos, como polimorfismos do receptor 1 do complemento. Neste projeto, pretende-se identificar mecanismos imunológicos, marcadores genéticos e epigenéticos de susceptibilidade e agravamento destas doenças, que permitem a aplicação de estratégias de prevenção e terapias de medicina personalizada. Os marcadores serão buscados com sequenciamento multiparalelo de painéis de genes do sistema complemento e da resposta inflamatória, pirosequenciamento para detecção de padrões diferenciados de metilação do DNA e quantificação de RNA por amplificação em tempo real após transcrição reversa (RT-qPCR), assim como quantificação de proteínas imunes e armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) no soro por ensaios de imunosorbância ligado a enzima (ELISA) e ensaios funcionais em modelo experimental de cultivo de pele (HSOC). Para tanto, dispõem-se de 361 amostras de pacientes com diagnóstico clínico de HAN, sendo 191 de Curitiba e Região Metropolitana (PR) e 170 de Sinop (MT), pareados com 177 controles de Curitiba (doadores dos bancos de sangue Hemepar e do HC-UFPR ) e 121 de Sinop (voluntários sadios); 300 amostras de pacientes com PFE e 300 controles, dos quais a maior parte é composta por voluntários sadios, não consanguíneos, habitantes da região endêmica; 167 pacientes de DA e 141 controles idosos provenientes de Curitiba. Além disso, serão realizadas novas coletas no Serviço de Dermatologia do HC ? UFPR e Centro Regional de Especialidades Metropolitano - CRE METROPOLITANO, em Curitiba. Os resultados da genotipagem, quantificação proteica, de mRNA e grau de metilação serão estatisticamente avaliados com regressão logística multivariada para a detecção de associação, e comparados com os resultados obtidos no modelo HSOC. Tais resultados permitirão a identificação de novos alvos terapêuticos e de prognóstico para as doenças analisadas e aumentarão a compreensão dos mecanismos associados a diferenças cruciais de expressão gênica, determinantes da evolução dessas doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Renato Mitsunori Nisihara - Integrante / Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza - Integrante / MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante. Número de produções C, T & A: 3
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2016-Atual. Perfil genetico associado a padroes epidemiologicos das comunidades menonitas latino-americanas
Descrição: Neste projeto, pretende-se identficar e validar um painel de variantes genéticas raras e comuns, e avaliar sua associação funcional com a expressão ao nível de RNAm e proteína, em pacientes e controles saudáveis da população euro-brasileira não menonita e menonita, com o intuito de diagnosticar e prognosticar corretamente doenças complexas, aumentando a compreensão da sua etiopatogenia e capacitando famílias afetadas em estratégias de Medicina Preventiva.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (18) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Maria Luiza PetzlErler - Integrante / Iara de José Messias Reason - Integrante / Renato Mitsunori Nisihara - Integrante / Luana Caroline de Oliveira - Integrante / Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Fabiana Leão Lopes - Integrante / Francis McMahon - Integrante / Viktoria Weihermann - Integrante / Caroline Grisbach Meissner - Integrante / Jonathan Schinitzler Trentini - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Estevan Bruginski - Integrante / Michele Christie Boldt - Integrante / Beatriz Maria Vilaça - Integrante / Dóroty Eva Garcia Felisberto - Integrante / Eduardo Delabio Auer - Integrante / João Paulo Kazmierczak Camargo - Integrante / Marluci Aparecida da Silva - Integrante / Saskia Natascha Pauls - Integrante / Sarah Alícia Garcia Stier - Integrante / Flávia Guerios - Integrante / Jacqueline Nabhen - Integrante / Gabriela Struck - Integrante / Denisson de Carvalho Santos - Integrante / Ismael Júnior Valério de Lima - Integrante / Wilian Vieira - Integrante / Leonardo Boscardin Gusi - Integrante / Miguel Ângelo Gasparetto Filho - Integrante / Emiliano Borges da Silva - Integrante / Andrey Lucas Dias Barros - Integrante. Financiador(es): FUNPAR - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 51
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2016-Atual. Diagnostico diferencial da doenca celiaca, intolerancia a lactose e sindrome do intestino irritavel: polimorfismos geneticos, metabolitos e RNAs funcionais
Descrição: Neste projeto, pretende-se identificar biomarcadores, dentre polimorfismos genéticos, RNAs funcionais (miRNAs e lncRNAs, também no interior de vesículas extracelulares) e metabólitos, que permitam realizar o diagnóstico diferencial precoce da doença celíaca, síndrome do intestino irritável e intolerância a lactose. Os marcadores serão identificados na comunidade euro-descendente menonita do Brasil, residente nas colônias de Witmarsum (Palmeira-PR), Curitiba-PR, Colônia Concórdia-BA e Colônia Nova (Aceguá-RS), e na euro-descendente não menonita residente em Curitiba e arredores.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Maria Luiza PetzlErler - Integrante / Luana Caroline de Oliveira - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Caroline Grisbach Meissner - Integrante / Amanda Dornelles - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Débora de Souza Lemos - Integrante / Estevan Bruginski - Integrante / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante / Helen Beckert - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2016-Atual. Identificacao de variantes geneticas causais para doencas mendelianas da visao
Descrição: Neste projeto, utiliza-se a plataforma Ion Torrent, associada à verificação por sequenciamento clássico, para identificação de variantes causais e moduladoras de doenças monogênicas da visão. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Liana Oliveira - Integrante / Fernanda del Castanhel - Integrante / Alessandro Max - Integrante / Rodrigo Coutinho de Almeida - Integrante / Bianca Pizzato - Integrante / Roberto Rosati - Integrante / Naoye Shiokawa - Integrante / Mário Sato - Integrante / Mariana Basso Spadoni - Integrante / Pedro Henrique Abreu Silva - Integrante / Ana Beatriz Oliveira Villela Silva - Integrante. Número de produções C, T & A: 7
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2015-Atual. Analise genetica e epigenetica da susceptibilidade a doencas neurologicas
Descrição: Busca-se investigar a influência dos polimorfismos de genes do sistema complemento, do ciclo de um carbono e metilação do DNA na expressão de genes de susceptibilidade a uma variedade de doenças neurológicas: Alzheimer e Parkinson, enxaqueca crônica e esquizofrenia, tanto em modelos animais, quanto em células circulantes humanas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Ângela A Hanel Antoniazzi - Integrante / Camila Feijó Minku - Integrante / Caio Silveira - Integrante / Ricardo Lehtonen de Souza - Integrante / Marcelo de Meira Santos Lima - Integrante / Adriano Targa - Integrante / Marco Utiumi - Integrante / Élcio Juliato Piovesan - Integrante / Paulo André Pêra Grabowski - Integrante / Letícia Boslooper Gonçalves - Integrante / João Guilherme Bochnia Küster - Integrante. Número de produções C, T & A: 21
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2013-2019. Analise de associacao de genes reguladores do sistema complemento com o penfigo foliaceo
Descrição: Investigar o efeito de variantes genéticas sobre a expressão e função de proteínas reguladoras do sistema complemento e o aumento da susceptibilidade ao pênfigo foliáceo, como modelo para outras doenças complexas.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Maria Luiza PetzlErler - Integrante / Iara J. T. Messias-Reason - Integrante / Luana Caroline de Oliveira - Integrante / Tamyres Mingorance Carvalho - Integrante / Valéria Bumiller Bini - Integrante / danillo gardenal augusto - Integrante / Amanda Salviano da Silva - Integrante / Izabelle Shermak das Neves - Integrante / Nina de Moura Alencar - Integrante / Larissa Aparecida Vieira - Integrante / Michele Christie Boldt - Integrante / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 31 / Número de orientações: 1
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2013-Atual. Genetica e Epigenetica de Fenotipos Humanos
Descrição: Neste projeto, pretende-se investigar a associação entre variantes genéticas e epigenéticas e fenótipos humanos em geral, incluindo desde medições biométricas (altura, peso, massa óssea, massa muscular, etc.), até a predisposição a doenças complexas (autoimunes, infecciosas, neurológicas) e mendelianas (como síndromes de predisposição ao câncer e doenças oftalmológicas da visão).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Coordenador / Maria Luiza PetzlErler - Integrante / Patrícia S A Souza - Integrante / Karin BraunPrado - Integrante / Hellen C. W. Mendes - Integrante / Márcia Holsbach Beltrame - Integrante / Iara J. T. Messias-Reason - Integrante / Renato Mitsunori Nisihara - Integrante / Luana Caroline de Oliveira - Integrante / Tamyres Mingorance Carvalho - Integrante / Gabriela Canalli Kretzschmar - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Integrante / Fabiana Antunes de Andrade - Integrante / Valéria Bumiller Bini - Integrante / Alessandro Max - Integrante / danillo gardenal augusto - Integrante / Amanda Salviano da Silva - Integrante / Viktoria Weihermann - Integrante / Mariana Basso Spadoni - Integrante / Pedro Henrique Abreu Silva - Integrante / Bianca Ribeiro Pizzato - Integrante / Izabelle Shermak das Neves - Integrante / Caroline Grisbach Meissner - Integrante / Letícia B. Gonçalves - Integrante / Francinete Ramos Campos - Integrante / Estevan Bruginski - Integrante / Camila Feijó Minku - Integrante / Larissa Aparecida Vieira - Integrante / Camila de Freitas Oliveira - Integrante / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante / Maiara Sulzbach Denardin - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 173 / Número de orientações: 3
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2010-2018. Associacao entre o Polimorfismo de Genes da Via das Lectinas do Complemento com a Susceptibilidade e Morbidade de Co-Infeccoes por HCV e HBV em Pessoas HIV +
Descrição: Verificar se há associação entre o polimorfismo gênico e funcional da lectina ligante de manose (MBL2), ficolinas (FCN1 e FCN2), serina protease associada a MBL (MASP2) e do receptor CRig (VSIG4) com a suscetibilidade, presença de co-infecções e a resposta ao tratamento da infecção pelo HIV, HBV e HCV.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Regina Tizzot - Integrante / Iara J. T. Messias-Reason - Coordenador / Renato Mitsunori Nisihara - Integrante / BELTRAME, MARCIA HOLSBACH - Integrante / CATARINO, SANDRA JEREMIAS - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante / Caroline Grisbach Meissner - Integrante / André de Oliveira Marcondes - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 13
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (23)

2 lugar - XI Prêmio Sérgio Arouca, Centro Acadêmico de Medicina Sérgio Arouca (CAMSA) da UFSCAR.. 2021.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2 lugar - Prêmio Instituto Genética para Todos, Instituto Genética para Todos.. 2021.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Melhor pôster no eixo temático Ensino-aprendizagem e avaliação em tempos de pandemia, 12 Congresso Catarinense e Paranaense de Educação Médica - CCPEM.. 2021.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
2 lugar - Melhor Tema Livre do 47 Congresso Paranaense de Cardiologia, Sociedade Paranaense de Cardiologia.. 2021.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Prêmio Dr Claudinei Londero, IV CANC.. 2020.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Prêmio CCM de Incentivo à Pesquisa, Instituto de Ciências Integradas.. 2019.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Global Health Travel Award, Fundação Bill e Melinda Gates.. 2019.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
EMBL Fellowship, EMBL Advanced Training Centre Corporate Partnership Programme.. 2019.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Global Health Travel Award, Fundação Bill e Melinda Gates.. 2018.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Melhor Tema Livre, Sociedade Brasileira de Genética Médica.. 2018.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Menção Honrosa Newton Freire Maia, Sociedade Brasileira de Genética.. 2018.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Scholarship (travel grant), National Human Genome Research Institute (NHGRI).. 2018.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
3º Lugar na categoria Trabalho Epidemiológico, XXXII Congresso Científico dos Acadêmicos de Medicina.. 2018.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
3 lugar do PRÊMIO ?GENÉTICA PARA TODOS?, Instituto Genética para Todos ? IGPT.. 2017.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Best oral presentation, VI BRAINCOMS.. 2017.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Melhor trabalho, Grupo Oncologia D'Or.. 2017.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Melhor trabalho - 2 lugar na modalidade apresentação oral, Curso de Bimedicina UFPR.. 2017.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Menção honrosa de iniciação científica, SBG - Sociedade Brasileira de Genética.. 2015.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Global Health Travel Award, Fundação Bill e Melinda Gates.. 2015.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Menção Honrosa 1a Mostra PPSUS, Secretaria de Estado da Saúde do Paraná e Fundação Araucária.. 2014.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Prêmio Newton Freire-Maia, SBG-Regional do PR.. 2014.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Prêmio Ruy Miranda, Fundação ProHansen.. 2013.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.
Scholarship Travel Award, Fundação Bill e Melinda Gates.. 2013.
Membro: Angelica Beate Winter Boldt.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (57)

3º SIMPÓSIO PARANAENSE INTERSETORIAL DE PROTEÇÃO À CRIANÇA E AO ADOLESCENTE.Epigenética - Família e desenvolvimento integral da criança e do adolescente - Além do DNA. 2021. (Simpósio).
Keystone eSymposia meeting DAMPs Across the Tree of Life Inducing Innate Immunity | EK38.Evaluation of cell death markers in a pemphigus model. 2021. (Simpósio).
Keystone eSymposia meeting Innate Immunity: Mechanisms and Modulation.Pleiotropic effect of the rs1800630 polymorphism CA (-863) of the regulatory region of TNF on disease predisposition. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Cancer Stem Cells_ Advances in Biology and Clinical Translation _ EK46.The role of lncRNA ADAMTS9-AS2 in cancer: a double-edged sword in metastatic progression?. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Fatty Liver Disease and Multi-System Complications.Genetic founder effect for dyslipidemia in Brazilian Mennonites reveal polymorphisms in genes functionally associated with steatohepatitis.. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Malaria in the era of COVID-19.Malaria whole blood gene expression reveals deregulated imune-related pathways common to different African endemic conditions. 2021. (Simpósio).
Keystone e-Symposium meeting Epigenetics, Chromatin Architecture, Development and Disease | EK22. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium NeuroImmune Interactions in Health and Disease. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Neuropsychiatric and Neurodevelopmental Disorders: Harnessing Rare Variants | EK13. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Non-Coding RNAs: Biology and Applications.AC103923.1: a new culprit for altered gene expression. 2021. (Simpósio).
Keystone e-symposium Sleep & Circadian Rhythms: Pillars of Health. 2021. (Simpósio).
Keystone Symposia eSymposia meeting Precision Oncology: Translating Discovery to the Clinic | EK45. 2021. (Simpósio).
3. Tag der Ethik am UKE. 2020. (Simpósio).
American Association for Cancer Research Meeting online. 2020. (Congresso).
I workshop de imunologia: atualizações imunológicas em tempos de COVID-19. 2020. (Oficina).
TAGC 2020 Genetics Society of America online. 2020. (Congresso).
Und wenn Gott anders führt. 2020. (Seminário).
Webinar Conhecer para entender - o mundo a partir do coronavírus. 2020. (Seminário).
2º Simpósio Araucária em Biologia Celular e Molecular.Rare endoplasmic reticulum stress variants associated with gastrointestinal disorders in the Brazilian Mennonite population. 2019. (Simpósio).
89 International Neuropsychological Society Meeting and 18 Congresso da SBNP. Association of late-onset Alzheimer?s disease with microRNA polymorphisms. 2019. (Congresso).
Congress on Brain, Behavior and Emotions. VALIDATION OF GWAS-TOP POLYMORPHISMS WITH ALZHEIMER DISEASE IN BRAZIL. 2019. (Congresso).
EMBL Conference: Cancer Genomics.High prevalence of non-melanoma skin cancer in Brazilian Mennonites: a founder effect of non-classical cancer-associated gene variants?. 2019. (Simpósio).
I Fórum Estadual de Erradicação da Pobreza.Epigenética da Pobreza. 2019. (Simpósio).
ImmunoTherapy Florianópolis 2019, XLIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Malaria whole blood gene expression reveals deregulated imune-related pathways common to different African endemic conditions. 2019. (Congresso).
International Conference on Clinical & Pharmaceutical Microbiology.Blood transcriptome of childhood malaria. 2019. (Simpósio).
Keystone symposium "Why so many ways to die? Apoptosis, necroptosis, pyroptosis and beyond.At the edge of survival: genetic associations for cell death in pemphigus foliaceus. 2019. (Simpósio).
Studientag Nonkonformisten ? Märtyrer ? Visionäre. Der Beitrag der täuferischen Kirchen zu Theologie, Ökumene und Weltdeutung. 2019. (Oficina).
DAAD-Alumni Seminar ?Science for life ? Life for Science?.Complement polymorphisms modulate susceptibility to leprosy and hepatitis B coinfection. 2018. (Seminário).
International Conference on Disaster and Military Medicine. 2018. (Congresso).
Keystone symposia HIV and Co-Infections: Pathogenesis, Inflammation and Persistence.Complement polymorphisms influence susceptibility to HIV, AIDS and hepatitis coinfection. 2018. (Simpósio).
Workshop on implication of biomolecules' damage in cancer therapy and progression.A breast cancer founder effect in Mennonites from South Brazil. 2018. (Simpósio).
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. POLYMORPHISMS COMPROMISING LECTIN PATHWAY ACTIVATION MODULATE SUSCEPTIBILITY TO LEPROSY AND HEPATITIS B COINFECTION. 2018. (Congresso).
100 Jahre Tropenmedizin an der Universität Tübingen. 2017. (Simpósio).
III Jornada do Programa de Pó-Graduação em Medicina Interna.GENE INTERATICTIONS BETWEEN COMPLEMENT SYSTEM POLYMORPHISMS AND THEIR INFLUENCE IN THE SUSCEPTIBILITY TO ENDEMIC PEMPHIGUS FOLIACEUS. 2017. (Simpósio).
Meeting of the international Pemphigus & Pemphigoid Foundation.Complement polymorphisms and susceptibility to pemphigus foliaceus: a possible role for a rampant proteolytic cascade in the disease.. 2017. (Encontro).
International Congress of Immunology 2016. Susceptibility to leprosy and HBV coinfection is increased by polymorphisms compromising lectin pathway activation and abundance of a complement receptor. 2016. (Congresso).
15th European Meeting on Complement in Human Disease. Genetically defined low MASP-?2 serum levels increase the susceptibility to HIV/HBV/HCV infection in patients from Southern Brazil. 2015. (Congresso).
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. GENES DO SISTEMA COMPLEMENTO MODULAM A SUSCEPTIBILIDADE À COINFECÇÃO HANSENÍASE ? HEPATITE B. 2015. (Congresso).
2 Congresso Paranaense de Saúde Pública e 1 Mostra PPSUS. Avaliação da prevalência de coinfecções por HBV e HCV em pacientes HIV+ de Curitiba e região metropolitana: associação com fatores genéticos e epidemiológicos. 2014. (Congresso).
II Simpósio Latinoamericano de Biotecnologia. 2014. (Simpósio).
I Workshop Paranaense de Neurociências. 2014. (Oficina).
XII Encontro Paranaense de Genética.Genética de Doenças Tropicais. 2014. (Encontro).
Evento de extensão 25 anos do Laboratório de Genética Molecular Humana.Via das lectinas do complemento e susceptibilidade a doenças infecciosas. 2013. (Simpósio).
III Fórum Paranaense de Pesquisa em Dermatologia e Hansenologia.Genes da via das lectinas do complemento modulam a susceptibilidade à coinfecção hanseníase ? hepatite B. 2013. (Encontro).
Keystone Symposia The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease.Leprosy association with the lectin pathway of complement: the role of MASP2. 2013. (Simpósio).
Pesquisa com seres humanos - o que mudou com a resolução 466/2012. 2013. (Encontro).
Seminário Internacional de Doenças Infecciosas. 2013. (Seminário).
VI Simpósio Sul de Imunologia.Susceptibility to leprosy and HBV coinfection is associated with MBL deficiency. 2013. (Simpósio).
Workshop on Post-transcriptional Regulation in Eukaryotes.Association of common polymorphisms in alternat eexons with different levels of serine protease isoforms. 2013. (Oficina).
I Evento Científico da Unidade de Apoio Diagnóstico.Associação de Polimorfismos do Sistema Complemento com a Doença de Chagas ? MASP2 como exemplo. 2012. (Encontro).
XXI Encontro Brasileiro de Psicologia e Medicina Comportamental. 2012. (Congresso).
II Fórum Paranaense de Produção Científica em Dermatologia e Hansenologia.Associação entre Haplótipos de MASP2 identificados por PCR-SSP multiplex e a hanseníase. 2011. (Encontro).
XIII European Meeting on Complement in Human Disease.Association of Chagas disease with functional MASP2 polymorphisms identified with multiplex sequence-specific PCR. 2011. (Encontro).
European Human Genetics Conference. Blood transcriptome of childhood malaria. 2010. (Congresso).
I Fórum Paranaense de produção científica em dermatologia e hansenologia.PCR MULTIPLEX SEQUÊNCIA-ESPECÍFICA PARA IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE HAPLÓTIPOS DE SUSCEPTIBILIDADE À HANSENÍASE. 2010. (Encontro).
III Simpósio Sul de Imunologia. 2010. (Simpósio).
I São Paulo School of Translational Science.Blood transcriptome of childhood malaria. 2010. (Outra).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (1)

PETZLERLER, Maria Luiza ; BELTRAME, M. H. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Genética Molecular Humana na UFPR ? 25 anos. 2013. Outro

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (6)

Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Carlos Eduardo Guerra Schrago (1.0)
Boldt, Angelica B.W. ; de Messias-Reason, Iara J. ; Meyer, Diogo ; SCHRAGO, C.G. ; Lang, Florian ; Lell, Bertrand ; Dietz, Klaus ; Kremsner, Peter G. ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; Kun, Jurgen F. J.. Phylogenetic nomenclature and evolution of mannose-binding lectin (MBL2) haplotypes). BMC Genetics (Online). v. 11, p. 38, issn: 1471-2156, 2010.
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Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Antonio Egidio Nardi (1.0)
LOPES, F. L. ; HOU, L. ; Boldt, Angelica BW ; KASSEM, L. ; ALVES, V. M. ; NARDI, A. E. ; MCMAHON, F.. Finding Rare, Disease-Associated Variants in Isolated Groups: Potential Advantages of Mennonite Populations. Human Biology (Print). v. 88, p. 109-120, issn: 0018-7143, 2016.
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Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Felipe Francisco Bondan Tuon (1.0)
CARVALHO, TAMYRES MINGORANCE ; DOURADO, RENATA MONTORO ; NAKATANI, SUELI MASSUMI ; BARROS DUARTE, CESAR AUGUSTO ; IOSHII, SERGIO OSSAMU ; RIEDIGER, IRINA NASTASSJA ; TUON, FELIPE FRANCISCO ; WINTER BOLDT, ANGELICA BEATE. Digital PCR detection of EGFR somatic mutations in non-small-cell lung cancer formalin fixed paraffin embedded samples. MOLECULAR AND CELLULAR PROBES. 2021.
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Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Nelson Hamerschlak (1.0)
GETZ, JOSELITO ; GOLDENSTEIN, MONICA ; BONFIM, CARMEM ; FUNKE, VANEUZA MOREIRA ; COLTURATO, VERGÍLIO ; Hamerschlak, Nelson ; TORRES, MARGARETH ; SAYER, DAVID ; BOLDT, ANGELICA ; Pasquini, Ricardo ; PEREIRA, NOEMI FARAH. Investigation of MHC gamma block C4A and C4B polymorphisms in unrelated hematopoietic stem cell transplantation. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. v. 42, p. 221-229, issn: 2531-1379, 2019.
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Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Marcelo de Meira Santos Lima (1.0)
KRETZSCHMAR, G. C. ; TARGA, A. ; LIMA, M. M. S. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. Kynurenin expression and the effects of folic acid and vitamin B12 dietary supplementation in an animal model of Parkinson's disease. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, ONLINE. XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021.
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Angelica Beate Winter Boldt ⇔ Francinete Ramos Campos (1.0)
OLIVEIRA, L. C. ; DORNELLES, A. ; NISIHARA, R. M. ; IANZEN, P. ; CIPOLLA, G. A. ; BOSCHMANN, S. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. ; CAMPOS, F. R. ; PETZL-ERLER, M. L. ; BOLDT, Angelica Beate Winter. High celiac disease prevalence and a HLA*DQ8 founder effect in Mennonites from South Brazil. Em: EFI 2021, 2021, online. Annals of the EFI 2021, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:26

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com