Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Catarina Segreti Porto

possui graduação em Ciências Biológicas, Modalidade Médica - F.F.C.L. Ribeirão Preto (1975), Mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (1978), Doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (1984) e Pós-doutorado pela The Rockefeller University, USA (1989). Atualmente é Professor Titular da Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular do Sistema Reprodutor Masculino, possui as seguintes linhas de pesquisa: Célula de Sertoli e Gametogênese Masculina e Mecanismos moleculares da ação dos estrógenos-receptores estrogênicos no câncer prostático e testicular, atuando principalmente nos seguintes temas: expressão, regulação, sinalização intracelular e função dos receptores estrogênicos em câncer prostático independente de andrógenos e no câncer testicular. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6262412968631187 (04/02/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Farmacologia-Setor de Endocrinologia Experimental. Rua Pedro de Toledo 669, 8o. andar Vila Clementino 04039032 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 04517000 Telefone: (011) 55764976
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Farmacologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2015-Atual. Receptores estrogenicos e vias de sinalizacao intracelular envolvidas na regulacao da proliferacao de celulas de cancer testicular e do cancer prostatico resistente a castracao.
      Descrição: O câncer de testículo tem uma das maiores taxas de cura comparadas a outros cânceres, se não for metastático. No entanto, tem sido observada, além da infertilidade masculina, resistência ao tratamento em cerca de 30% de pacientes com câncer testicular não seminoma metastático. Há vários genes e vias de sinalização associadas ao câncer testicular. Os estrogênios, seus receptores e as vias de sinalizações acopladas a estes receptores poderiam ter um papel no desenvolvimento e manutenção destes tumores. O entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos pode revelar novos alvos terapêuticos para o tratamento. Assim, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos do 17?-estradiol (E2) e dos agonistas seletivos dos receptores estrogênicos ESR1 (PPT) e ESR2 (DPN) na expressão e na função do fator de transcrição KLF-4 nas células NT2/D1 (carcinoma embrionário) e TCam-2 (seminoma). Para tal, serão determinados após a ativação do ESR1 e/ou do ESR2 nestas células: i) a expressão do fator de transcrição KLF-4; ii) os mecanismos intracelulares envolvidos na estabilidade do KLF-4, como as proteínas envolvidas com sua degradação p-VHL, ?TrCP e ERK1/2; iii) a função do KLF-4 na regulação de proteínas envolvidas com o ciclo celular (Ciclinas D1, D2 e E e p27kip1) e iv) o papel do KLF-4 na migração/invasão celular e na expressão de TIMP2. Apesar da maioria dos cânceres prostáticos dependerem de androgênios para o crescimento no estágio inicial e ser responsiva à terapia de ablação androgênica, em muitos casos o tumor progride para um fenótipo independente de androgênios, também denominado resistente à castração (CRPC), que tende a progredir e levar à metástase e contra o qual não há uma terapia efetiva. Os estrogênios plasmáticos e produzidos localmente poderiam contribuir para o desenvolvimento e manutenção do CRPC. Assim, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da ativação dos clássicos receptores estrogênicos ESR1 e ESR2 na regulação da expressão e função da ?-catenina e da N-caderina em células de câncer prostático independente de androgênios PC-3 e DU145, usadas como modelo de CRPC, e em células de próstata humana normal RWPE-1 (célula epitelial prostática humana imortalizada com HPV-18) e PNT1A (célula epitelial prostática humana imortalizada com SV40). Para tal, serão determinadas após a ativação do ESR1 e ESR2 nestas células: i) a expressão e a localização celular da ?-catenina não fosforilada e da N-caderina; ii) a ligação da ?-catenina não fosforilada ao fator de transcrição TCF/LEF e a expressão da Ciclina D1 e D2 e a incorporação de [Metil-3H]Timidina e iii) o papel da b-catenina e N-caderina na formação de clones e invasão celular.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Maria de Fatima M. Lázari - Integrante / Lucas, T. F.G - Integrante / Ana Paola Giometti Lombardi - Integrante / Aline Rosa do Nascimento - Integrante / Carla Macheroni Lima - Integrante / Carolina Meloni Vicente - Integrante / Deborah Simão de Souza - Integrante / Letícia Andrade Savério - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 29 / Número de orientações: 6
      Membro: Catarina Segreti Porto.
    2. 2011-2015. Mecanismos moleculares e efeitos de diferentes farmacos com atividade antiestrogenica na progressao do cancer prostatico e mamario: receptores de estrogeno, autofagia e metilacao.
      Descrição: No Brasil, o câncer de mama é o segundo tipo de câncer com maior incidência entre as mulheres e estimativas feitas pelo Instituto Nacional do Câncer (INCA) apontam a ocorrência de aproximadamente 40.000 novos casos de câncer de mama e 9.000 óbitos decorrentes da doença por ano. O câncer de mama é uma doença extremamente heterogênea e apresenta uma grande variabilidade clínica e histopatológica. Ainda segundo o INCA, o câncer de próstata é a doença maligna mais comum em países em desenvolvimento. O número de casos novos de câncer de próstata estimados para o Brasil no ano de 2008 foi de 49.530. Estes valores correspondem a um risco estimado de 52 casos novos a cada 100 mil homens, e sem considerar os tumores de pele não melanoma, o câncer de próstata é o mais freqüente em todas as regiões. Vários alvos moleculares já estão sendo usados no diagnóstico e prognóstico no câncer de mama e, portanto, estes alvos têm possibilitado a aplicação de protocolos de tratamentos específicos, uma vez que aproximadamente 75% das pacientes com câncer de mama apresentam tumores dependentes de hormônio e podem ser inicialmente beneficiadas pela terapia antiestrogênica, por bloqueio dos receptores de estrógeno (ERs) ou inibição da síntese do estrógeno. No entanto, com a terapia em longo prazo a maioria dos pacientes desenvolve resistência e estes fármacos. Em relação ao câncer prostático, as terapias de privação androgênica também são inicialmente efetivas, mas, em aproximadamente dois a três anos, ocorre a sua progressão em muitos pacientes, levando ao câncer prostático independente de andrógeno ou também denominado resistente à castração (castration resistant prostate cancer, CRPC). Vários fatores podem estar envolvidos nestes processos de resistência, entre eles podemos sugerir a presença e ativação de receptores de estrógenos GPER e ER?36, os quais já foram identificados em vários tecidos, a metilação dos clássicos receptores de estrógeno (ESR1 e ESR2) e, mais recentemente, a a. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Lázari, M.F. - Integrante / Miriam Galvonas Jasiulionis - Integrante / Raisa Pisolato - Integrante / Ana Paola Giometti Lombardi - Integrante / Lucas, Thaís F.G. - Integrante / Claudia Bincoletto Trindade - Integrante / Priscila Tortarelli Monteforte - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2
      Membro: Catarina Segreti Porto.
    3. 2011-Atual. Receptores estrogenicos em celulas de Sertoli de ratos: importancia para a espermatogenese.
      Descrição: A espermatogênese é um processo altamente complexo controlado por mecanismos endócrinos, parácrinos e autócrinos, que fornecem um microambiente adequado para seu desenvolvimento. A célula de Sertoli exerce um papel fundamental na interação célula-célula e na síntese de diferentes substâncias essenciais para o desenvolvimento da espermatogênese. Estudos recentes do nosso laboratório mostraram a importância da interação do 17beta-estradiol com os clássicos receptores estrogênicos ESR1 e ESR2 na proliferação das células de Sertoli e a participação do receptor acoplado à proteína G, GPER, na regulação da apoptose destas células. A presença e função de uma isoforma do ESR1, ESR1-36, têm sido mostradas em diferentes células alvo do estrógeno, mas não foram exploradas no testículo. A importância do 17beta-estradiol e seus receptores precisa ser avaliada na diferenciação das células de Sertoli, nas junções entre as células de Sertoli e entre as células de Sertoli e células germinativas. Além disso, os mecanismos intracelulares envolvidos precisam ser também esclarecidos; bem como, a contribuição relativa de cada receptor nos diferentes processos. Os resultados destes estudos poderão contribuir para o melhor entendimento do papel das células de Sertoli na gametogênese masculina e nas causas de infertilidade masculina. O uso de fármacos, antagonistas dos receptores estrogênicos, poderão contribuir para intervenções terapêuticas efetivas. Assim, o objetivo deste estudo será: 1. Avaliar os efeitos do 17beta-estradiol e do G-1, agonista seletivo do GPER, na diferenciação, na expressão e atividade de fatores de transcrição e nas proteínas de junções em células de Sertoli de ratos; 2. Identificar a presença do ESR1-36 e sua regulação pelos ERs e GPER nestas células; 3. Confirmar a participação de cada receptor na proliferação, diferenciação e sobrevivência das células de Sertoli pelo uso de RNA de interferência, além dos fármacos, agonistas seletivos dos diferentes receptores estrogênico. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Catarina Segreti Porto - Coordenador / Lucas, T.F.G. - Integrante / Aline R Nascimento - Integrante / Lázari, Maria Fatima M. - Integrante / Carla Macheroni Lima - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 4
      Membro: Catarina Segreti Porto.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. Prêmio Menção Honrosa pelo trabalho: Regulation of classical estrogen receptors by different ligands in PC-3 prostate cancer cells., XXVIII Reunião Anual FeSBE.. 2013.
      Membro: Catarina Segreti Porto.
    2. Prêmio Menção Honrosa (1a. colocação) IV Forum Integrador da UNIFESP: a Universidade na vanguarda do Conhecimento., UNIFESP.. 2012.
      Membro: Catarina Segreti Porto.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (24)
    1. Congresso Acadêmico UNIFESP Virtual 2020. Universos Paralelos, um mundo sem a FAPESP. 2020. (Congresso).
    2. III Liga Acadêmica de Reprodução, UNIFESP.Fisiologia e contracepção masculina. 2020. (Encontro).
    3. Webinários sobre Ciência e Tecnologia para o Combate ao Covid-19,. 2020. (Seminário).
    4. II Oncology Symposium: Advances in Cancer Research-UNIFESP-CAPES-PRINT.ESTROGEN RECEPTORS AND GALECTIN-3: EXPRESSION AND REGULATION IN ANDROGEN-INDEPENDENT PROSTATE CANCER CELLS DU-145 AND PC-3. 2019. (Simpósio).
    5. Next Frontier to Cure Cancer. 2017. (Congresso).
    6. XXXII Reunião Anual FeSBE. Estrogen receptors play a role in NT2/D1 testicular embryonal carcinoma cells proliferation. 2017. (Congresso).
    7. 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21st Latin American Congress of Pharmacology. Poster evaluator. 2016. (Congresso).
    8. Reunião Clínica da Disciplina de Endocrinologia-EPM-UNIFESP.Expressão e função dos receptores estrogênicos em células de câncer prostático. 2016. (Seminário).
    9. XVIII Congress of The Brazilian Society for cell Biology. Estrogen receptors in prostate cancer cells. 2016. (Congresso).
    10. Seminário de Acompanhamento de Meio Termo SNPG-Área Ciencias Biológicas II - CAPES.Participação nas mesas de discussões do seminário. 2015. (Seminário).
    11. V Workshop on male reproductive biology. Expression of the estrogen receptors in the androgen-independent prostate cancer cell DU-145. 2015. (Congresso).
    12. XXX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Sistema neuroendócrino: Biologia e reprodução.. 2015. (Congresso).
    13. XXIX Reunião Anual FeSBE. Disruptores endocrino. 2014. (Congresso).
    14. 2nd Congress on Steroid Research. 17beta-estradiol signaling and regulation of Sertoli cell function.. 2013. (Congresso).
    15. 95th Annual Meeting of the Endocrine Society, USA. Estrogen receptor 1 isoform, ESR1-36, is present in PC-3 prostate cancer cells.. 2013. (Congresso).
    16. 30o. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Ações não genômicas dos estrógenos e suas repercussões. 2012. (Congresso).
    17. 94th Annual Meeting of the Endocrine Society, USA. Extranuclear expression of estrogen receptors in PC-3 prostate cancer cells. 2012. (Congresso).
    18. VI Thematic Symposium New Frontiers in applied Physiology.17beta-estradiol signaling and regulation of Sertoli cell function. 2012. (Simpósio).
    19. XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental -FeSBE. Sessão de Comunicação Oral Nutrição e Metabolismo. 2012. (Congresso).
    20. Congress on Steroid Research. 17beta-estradiol induces CREB phosphorylation through pathways involving Erk1/2 and AKt and increases Cyclin D1 expression in rat Sertoli cells. 2011. (Congresso).
    21. XXVI Reunião Anual da FeSBE. Conferência: Estrogen receptors as selective sensors for structurally diverse ligands. 2011. (Congresso).
    22. Fifth International Conference on the Epididymis. Estrogen and its receptors in efferent ductules and epididymis. 2010. (Congresso).
    23. V Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Apresentação do Conferêncista: Prof. Ubiratan Fabres Machado. 2010. (Congresso).
    24. XXV Reunião Anual da FESBE, 2010. Activation of estrogen receptors induce AKT phosphorylation in rat Sertoli cells. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (14)
    1. PORTO, C. S.; SLUYS, M. A. V. ; ARRETCHE, M. T. S. ; ALBUQUERQUE, C. ; MESQUITA NETO, E.. Webinários sobre Ciência e Tecnologia para o Combate ao Covid-19-FAPESP. 2020. Congresso
    2. PORTO, C.S.; JULIANO, M. A.. II Oncology Symposium: Advances in Cancer Research, UNIFESP, CAPES-PRINT. 2019. Congresso
    3. PORTO, C.S.. Coordenação Simpósio Prêmio SBEM de Incentivo à Pesquisa 2015.. 2015. (Congresso).. . 0.
    4. PORTO, C.S.; GRACELI, J. B.. Coordenação do Simpósio Sistema neuroendócrino: Biologia e reprodução. 2015. Congresso
    5. PORTO, C. S.. Coordenação Módulo Temático. 2014. (Congresso).. . 0.
    6. PORTO, C. S.. Coordenação do Simpósio Physiological and pathophysiological aspects of the reproductive system. 2013. (Congresso).. . 0.
    7. PORTO, Catarina Segreti. Sessão de Comunicação Oral Nutrição e Metabolismo - FeSBE. 2012. (Congresso).. . 0.
    8. PORTO, Catarina Segreti. VI Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2011. (Congresso).. . 0.
    9. PORTO, Catarina Segreti. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2011. (Congresso).. . 0.
    10. PORTO, C.S.. Conferência Estrogen Receptors as selective sensors for structurally diverse ligands. 2011. (Congresso).. . 0.
    11. Porto, C. S; V Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). 2010. (Congresso).. . 0.
    12. PORTO, Catarina Segreti. XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2010. (Congresso).. . 0.
    13. PORTO, Catarina Segreti. Membro da Comissão Executiva XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2002. (Congresso).. . 0.
    14. PORTO, Catarina Segreti. Membro do Comitê Organizador local do XVI Latinamerican Congress of Pharmacology. 2000. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (1)
    • Catarina Segreti Porto ⇔ Soraya Soubhi Smaili (1.0)
      1. Sales, Sayuri ; Ureshino, Rodrigo Portes ; Pereira, Renato Tavares dos Santos ; Luna, Milene Schmidt Amaral ; Pires de Oliveira, Marcelo ; Yamanouye, Norma ; Godinho, Rosely Oliveira ; Smaili, Soraya Soubhi ; Porto, Catarina S ; PORTO, Catarina Segreti ; Abdalla, Fernando Maurício Francis. Effects of 17beta-estradiol replacement on the apoptotic effects caused by ovariectomy in the rat hippocampus. Life Sciences (1973). v. 86, p. 832-838, issn: 0024-3205, 2010.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:10