Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Luiz Antonio Sodre Costa

O Prof. Luiz Antônio S. Costa possui graduação em Licenciatura em Química pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1995), mestrado em Química Inorgânica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998) e doutorado em Físico-Química pela Universidade Federal de Minas Gerais (2005), onde foi orientado pelo Prof. Wagner Batista de Almeida (LQC-MM). Durante o doutorado esteve na University of Sydney, Austrália, sob supervisão do Prof. Trevor W. Hambley. Em 2014-2015, fez um Estágio Técnico-Científico (ETC) da FAPEMIG em Cardiff, País de Gales, na Cardiff University, em colaboração com o Dr. James Platts. Foi professor de Química da EPCAR-Escola Preparatória de Cadetes do Ar, onde participou de projetos da área de educação durante cerca de 12 anos. Hoje, é Professor Associado II da UFJF na área de Físico-Química atuando como pesquisador e co-líder do NEQC - Núcleo de Estudos em Química Computacional. Tem experiência na área de Química Inorgânica e Físico-Química, com ênfase em Química Computacional, atuando, principalmente, com cálculos ab initio de complexos metálicos com potencial atividade bioquímica. Estuda mecanismos de hidrólise, metaloenzimas, complexos metálicos, especialmente, complexos de platina; sempre tendo como destaque o estudo de doenças, como câncer. Desenvolve também pesquisa computacional ligada à Doença de Alzheimer (DA) e possui colaborações com pesquisadores de diversas áreas, especialmente da química bioinorgânica, não só na UFJF, mas também em outras instituições. Atua no Programa de Pós-graduação em Química da UFJF, onde já formou cinco mestres e 1 doutor, além de diversos alunos de Iniciação Científica. Além disso, o Prof. Luiz Antônio colaborou de forma atuante também na área de Educação em Química, na qual inclusive orientou uma dissertação de mestrado. Foi Coordenador do Sub-Projeto de Química do PIBID da modalidade à Distância (EAD) e colaborador do GEEDUQ, Grupo de Estudos em Educação em Química do DQ-UFJF. Atualmente, é Coordenador do curso de Licenciatura em Química EAD da UFJF. É parecerista de diversos periódicos internacionais, entre eles, os da Royal Society of Chemistry (RSC), como Dalton Transactions, RSC Advances, Chemical Communications, entre outras, tanto da RSC, como de outras sociedades, inclusive o Journal of the Brazilian Chemical Society e Química Nova. Possui fator h = 13 e mais de 400 citações nos seus artigos. É membro da SBQ onde atua no seu segundo mandato como tesoureiro do Divisão de Química Inorgânica, além de ser membro também da SBIC (Society on Biological Inorganic Chemistry). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/5441592562287565 (10/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Juiz de Fora, Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Química. Campus Universitário s/n Martelos 36036900 - Juiz de Fora, MG - Brasil Telefone: (32) 21023310 Ramal: 201 Fax: (32) 21023310 URL da Homepage: https://www.ufjf.br/pgquimica/
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (9)
    1. 2020-Atual. Estudos de Compostos como Potenciais Agentes Terapeuticos: Avaliacao de Propriedades na Representacao de Modelos Biomimeticos.
      Descrição: Os corróis são estruturas que possuem um anel central similar ao de uma porfirina, porém sem apresentar simetria uma vez que possuem três átomos de hidrogênio que interferem na planaridade da estrutura. Uma característica importante dos corróis é poder estabilizar metais com alto número de oxidação, consequentemente. Uma aplicação destes compostos se encontra na terapia fotodinâmica (PDT), onde sob irradiação produzem espécies de oxigênio singleto responsáveis por gerar danos em células de tecidos patológicos, através da fotoxidação e subsequente clivagem do DNA celular. Trata-se aqui de um projeto de Iniciação Científica em colaboração com o Prof. Bernardo Iglesias da UFSM.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luiz Antônio Sodré Costa - Coordenador / MARQUES, AMANDA C. - Integrante / IGLESIAS, BERNARDO A. - Integrante.
      Membro: Luiz Antonio Sodre Costa.
    2. 2020-Atual. Estudo computacional de alvos moleculares do virus SARS-CoV-2
      Descrição: A atual pandemia da COVID-19 vem alcançando uma parcela significativa da população mundial que continua sendo diagnosticada; ~2,5 mi com taxa de letalidade ~6% (dados em 17/04/2020). A COVID-19 é causada pela transmissão direta do vírus SARS-CoV-2, cujo o genoma codifica proteínas estruturais do capsídeo, como a Spike (S) e proteases que são essenciais na replicação viral, como a Main protease (Mpro). No presente projeto propomos desenvolver estudos de bioinformática objetivando a identificação de compostos (moléculas) que possam ser promissoras na cura ou profilaxia da COVID-19. Tal pesquisa terá como alvos as proteínas Spike e Main protease... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luiz Antônio Sodré Costa - Integrante / Dos Santos, Hélio F. - Coordenador / Diego Fernando da Silva Paschoal - Integrante / Vinícius S Nunes - Integrante.
      Membro: Luiz Antonio Sodre Costa.
      Descrição: A atual pandemia da COVID-19 vem alcançando uma parcela significativa da população mundial que continua sendo diagnosticada; ~2,5 mi com taxa de letalidade ~6% (dados em 17/04/2020). A COVID-19 é causada pela transmissão direta do vírus SARS-CoV-2, cujo o genoma codifica proteínas estruturais do capsídeo, como a Spike (S) e proteases que são essenciais na replicação viral, como a Main protease (Mpro). No presente projeto propomos desenvolver estudos de bioinformática objetivando a identificação de compostos (moléculas) que possam ser promissoras na cura ou profilaxia da COVID-19. Tal pesquisa terá como alvos as proteínas Spike e Main protease.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helio Ferreira dos Santos - Coordenador / Costa, Luiz Antônio S. - Integrante / Paschoal, Diego - Integrante / Vinicius S. Nunes - Integrante.
      Membro: Helio Ferreira dos Santos.
    3. 2018-Atual. ESTUDO DE INTERACOES NAO COVALENTES ENTRE COMPLEXOS POLINUCLEARES DE Pt(II) E MACROMOLECULAS: APLICACAO DE METODOS COMPUTACIONAIS A BIOINORGANICA
      Descrição: Os compostos polinucleares de platina(II), PPCs, têm se mostrado muito promissores contra células cancerosas devido a interações mais rápidas e efetivas em comparação com os compostos mononucleares, usados tradicionalmente na quimioterapia, como a cisplatina e a carboplatina, por exemplo. A motivação desse projeto é estudar as interações não covalentes dos compostos trinucleares de platina(II) com o DNA e glicosaminoglicanos, como o sulfato de heparina, através de métodos computacionais como a Teoria do Funcional de Densidade (DFT), o método híbrido ONIOM e simulações de Dinâmica Molecular (DM). Os aspectos físico-químicos relacionados com essas interações deverão ser avaliados também sob a luz da Teoria de Átomos em Moléculas (AIM, Atoms in Molecules), que nos fornece detalhes sobre a densidade eletrônica, cargas e outras propriedades eletrônicas importantes a serem correlacionadas com essas interações com macromoléculas biológicas. Essas interações não covalentes começaram a ganhar destaque nos últimos 10 anos e sua exploração via metodologia computacional ainda é praticamente inexistente. Alguns PPCs foram propostos com intuito de interagir com o DNA de forma não covalente. Esses compostos tiveram os ligantes abandonadores cloreto substituídos por ligantes NH3 ou diaminas do tipo -NH2(CH2)nNH3+ em sua estrutura. Dentre eles destacam-se três compostos trinucleares de platina(II) com carga +8 denominados como AH78P, AH78 e AH78H. Acredita-se que esses PPCs consigam contornar os problemas associados à desativação através da ligação com biomoléculas contendo enxofre; estas interações podem contribuir para os efeitos secundários tóxicos comumente associados com os tratamentos baseados em platina. O presente trabalho tem como objetivo avaliar as estruturas dos complexos trinucleares de platina(II) supracitados, através de diferentes metodologias computacionais, bem como elucidar as interações não covalentes do tipo grampos de fosfato.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Antônio Sodré Costa - Coordenador / Hélio Ferreira dos Santos - Integrante / NAVARRO, MARIBEL - Integrante / Nathália Magalhães Paixão Rosa - Integrante / Frederico Henrique do Carmo Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Antonio Sodre Costa.
    4. 2016-2020. The influence of the cell membrane asymmetry and curvature on the functioning of membrane proteins and the transport of therapeutic compounds
      Descrição: Projeto de cooperação internacional com a Comissão Europeia dentro do programa Horizon 2020 (MSCA-RISE-2015). A proposta geral é desenvolver modelos físicos e químicos para a descrição teórica da difusão de moléculas através da membrana celular... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luiz Antônio Sodré Costa - Integrante / Hélio Ferreira dos Santos - Coordenador / Juliana Fedoce Lopes - Integrante / Arvi Freiberg - Integrante / Juha Matti Linnanto - Integrante.
      Membro: Luiz Antonio Sodre Costa.
      Descrição: Projeto de cooperação internacional com a Comissão Europeia dentro do programa Horizon 2020 (MSCA-RISE-2015). A proposta geral é desenvolver modelos físicos e químicos para a descrição teórica da difusão de moléculas através da membrana celular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helio Ferreira dos Santos - Coordenador / Luiz Antônio Sodré Costa - Integrante / LOPES, JULIANA F. - Integrante / Arvi Freiberg - Integrante / Juha Matti Linnanto - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Helio Ferreira dos Santos.
    5. 2015-2019. Estudos computacionais da atividade antitumoral de complexos de rutenio: avaliacao da inibicao da Topoisomerase II e Processos de liberacao de grupo nitrosil mediados por cofatores mitocondriais
      Descrição: As Topoisomerases são enzimas vastamente presentes nos sistemas celulares que servem para resolver problemas topológicos gerados por processos chave nucleares no DNA, tais como replicação, transcrição, recombinação, reparo, entre outros. A dependência das topoisomerases pelos organismos vivos em processos como a replicação do DNA durante a divisão celular tem feito dessas enzimas um importante alvo para drogas usadas na quimioterapia do câncer. A busca por inibidores da Topo I e II tem ganhado destaque na pesquisa contra o câncer. Promissoras metalodrogas no combate ao câncer também têm sido reportados como inibidores de processos da topoisomerase II. Um dos maiores desafios no tratamento do câncer, nos últimos anos, é a baixa seletividade, ineficácia diante às células metastáticas, resistência e toxicidade das mesmas. Outro fator de dificuldade na elaboração de novas drogas mais eficientes é a falta de entendimento dos mecanismos de ação das drogas, principalmente dos complexos de Ru. A relação entre a estrutura dos complexos de rutênio e sua ação na inibição dessas enzimas é pouco descrita e muitas de suas etapas ainda são desconhecidas. Aspectos quanto-mecânicos, níveis de energia, orbitais de fronteira e estados de transição dos complexos interagindo com algumas enzimas da topoisomerase II por meio da Teoria do Funcional de Densidade (DFT) e sua dependência do tempo (TD-DFT) tem sido utilizados no estudos computacional a fim de se descrever o mecanismo a nível molecular. Uma classe de complexos de Ru(III) que tem se destacado nos últimos anos, são os complexos contendo o grupo nitrosil. Muitos são os aspectos benéficos desses complexos, porém, muito pouco se sabe sobre seu mecanismo de ação. Esses complexos têm sido estudados, principalmente, por suas características estruturais e reatividade fotoquímica. O presente trabalho propõe o estudo de complexos de Ru(III) e sua interação com as enzimas topoisomerases, especialmente a Topo II, através de modelagem computacional empregando métodos de química teórica, como a Teoria do Funcional de Densidade e métodos híbridos (QM/MM). O estudo dos processos de redução dos complexos de Ru(III) e a possibilidade de liberação de grupos NO mediada por biomoléculas da mitocôndria, como NADH e FADH2, também serão alvos de investigação. Os modelos propostos no trabalho visam elucidar mecanismos de ação dos complexos em matriz biológica. As interpretações obtidas a partir dos estudos propostos podem auxiliar a comunidade científica no entendimento dos mesmos, bem como aumentar o conhecimento existente sobre o tema. Os estudos teóricos colaboram muitas vezes no sentido de fundamentar estudos experimentais, neste aspecto o presente trabalho busca com os estudos do ciclo de redução, fundamentar os conceitos existentes e contribuir produzindo resultados que possam elucidar a atividade dessas pró-drogas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) . Integrantes: Luiz Antônio Sodré Costa - Coordenador / Dos Santos, Hélio F. - Integrante / Raissa A. L. Dos Santos - Integrante / Thiago Gomes Menzonatto - Integrante / Priscila Cruz Rocha - Integrante / Daniela Tavares Maciel - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Antonio Sodre Costa.
    6. 2015-Atual. Estudo Teorico de Interacoes Nao-Covalentes entre Compostos Polinucleares de Platina(II) com DNA e outros Alvos Biologicos.
      Descrição: Na busca por novas terapias contra o câncer, o surgimento de novos fármacos que atuem com menor toxicidade e maior seletividade tem crescido substancialmente. Desde os anos 1970 as drogas compostas por núcleos de platina vêm sendo muito utilizadas na comunidade médica, agindo com notável sucesso contra células cancerígenas. Três compostos de Pt(II) são utilizados no tratamento do câncer, a cisplatina desde 1978, a carboplatina desde 1982 e a oxaliplatina desde 2002. A diversidade estrutural de agentes anticancerígenos utilizados clinicamente e seus diversos modos de ação é uma prova da variedade de caminhos disponíveis para a inibição seletiva na síntese do DNA. Complexos contendo mais de um átomo de platina (polinucleares) têm se mostrado muito promissores contra células cancerosas. Isso porque a interação destes complexos com a molécula de DNA ocorre de forma mais rápida e mais efetiva do que nos casos de complexos mononucleares, uma vez que apresentam mais de um centro de platina disponível para se coordenar. O foco deste projeto é compreender, através de simulações computacionais, utilizando DFT, metodologia ONIOM e Dinâmica Molecular, como as propriedades de coordenação em solução refletem modos de abertura dos sulcos do DNA (groove spanning) e rastreamento da estrutura do endoesqueleto de fosfatos (backbone tracking) determinados cristalograficamente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Antônio Sodré Costa - Coordenador / Dos Santos, Hélio F. - Integrante / PAIXÃO, NATHÁLIA MAGALHÃES - Integrante / Frederico Henrique do Carmos Ferreira - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luiz Antonio Sodre Costa.
    7. 2012-2017. Estudo por modelagem molecular de processos cataliticos de metaloenzimas contendo sitios ativos metalicos dinucleares
      Descrição: O entendimento das bases moleculares que fundamentam o aumento da constante de velocidade de uma determinada reação na presença de enzimas, além de permitir uma maior compreensão acerca do processo, permite também o desenho de modelos químicos capazes de reproduzir de maneira similar o comportamento daquela enzima. Neste sentido, o objetivo central deste projeto é a descrição de processos catalíticos envolvendo sítios metálicos de metaloenzimas, especialmente, homodinucleares, que apresentam uma ou mais pontes dos tipos oxo, hidroxo, carboxilato ou imidazolato ligando os centros metálicos. Mesmo ao se considerar compostos homodinucleares, os íons metálicos possuem usualmente ambientes químicos diferentes, assimetria esta que pode envolver também os números de coordenação e as geometrias em torno das espécies centrais, o que torna a pesquisa desafiadora e importante sobre o ponto de vista dos possíveis resultados a serem gerados. As implicações são cálculos com diferentes estados de oxidação e consequentemente, diferentes multiplicidades. Essa investigação é fundamental na tentativa de elucidar à nível molecular etapas do ciclos catalíticos. Os objetivos específicos podem ser identificados como: (i) analisar cada etapa de determinados processos catalíticos já investigados do ponto de vista experimental, mas pouco explorados do ponto de vista computacional; (ii) estudar e propor rotas catalíticas para alguns processos enzimáticos, produzindo assim, uma contribuição significativa para a comunidade científica. Dentre os objetivos específicos podemos citar: I - Construção de sistemas modelos para a mimetização do sítio catalítico de metaloenzimas; II - Estudo dos mecanismos catalíticos de metaloenzimas; III - Estudo de cada processo do ciclo catalítico sob a ótica dos primeiros princípios (cálculos ab initio).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Antônio Sodré Costa - Coordenador / Dos Santos, Hélio F. - Integrante / Lucas Fagundes Esteves - Integrante / NATHÁLIA MAGALHÃES PAIXÃO - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luiz Antonio Sodre Costa.
    8. 2010-2012. ESTUDOS COMPUTACIONAIS DA FORMACAO DE COMPOSTOS MULTINUCLEARES DE PLATINA INCLUSOS/ENCAPSULADOS EM (POLI)ROTAXANOS DE B-CICLODEXTRINA E POLIMEROS: UMA NOVA E ENCORAJADORA PROPOSTA NO ESTUDO DO CANCER. CEX - APQ-02967-10
      Descrição: Complexos metálicos têm desempenhado um papel chave no desenvolvimento de fármacos aplicados a quimioterapia moderna. Compostos de platina, como a bis-diaminodicloroplatina(II), cis-DDP, ou simplesmente, cisplatina e a diamino-(ciclobutanodicarboxilato), conhecida como carboplatina, aparecem em terapias contra o câncer mais do que qualquer outra classe de agentes antitumorais e têm contribuído substancialmente para o sucesso alcançado no tratamento contra algumas linhagens de células cancerosas ao longo das últimas três décadas. Complexos bis-Pt apresentaram alta atividade antitumoral contra células resistentes à cisplatina, enquanto o complexo [PtCl2(DACH)], mostrou a mesma atividade em experiências in vitro; testes in vivo também foram muito encorajadores uma vez que outro complexo com seis grupos espaçadores CH2 lineares mostrou atividade contra uma série de tumores sólidos e leucemias. O objetivo geral deste projeto é utilizar a química computacional para estudar complexos de platina(II) através de metodologia híbrida ONIOM e ab initio pura. Esses métodos devem ser usados nas análises das reações de formação de complexos binucleares de platina em rotaxanos de CDs, assim como no encapsulamento por polímeros.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Luiz Antônio Sodré Costa - Coordenador / Juliana Fedoce Lopes - Integrante / Lucas Fagundes Esteves - Integrante / Clebio Soares Nascimento Júnior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luiz Antonio Sodre Costa.
    9. 2010-2012. Quimica do cerebro: uma avaliacao molecular do potencial terapeutico de complexos de Pt(II) para o controle da doenca de Alzheimer
      Descrição: A doença de Alzheimer (DA) é a doença neurodegenerativa mais comum existente, afetando cerca de 2% da população de países desenvolvidos. Esse nome foi dado em homenagem ao médico alemão Alois Alzheimer (1864-1915) que descreveu, em 1906, as mudanças ocorridas no tecido cerebral de uma mulher falecida em decorrência do que era conhecido como uma forma de doença mental no idoso. Determinadas regiões do cérebro de pacientes afetadas por essa doença, apresentam atrofia, resultando em perda sináptica, o que afeta inicialmente, a memória e, progressivamente, as demais funções mentais determinando a completa ausência de autonomia dos doentes. Ela é iniciada por uma cascata de eventos moleculares criando disfunções em diversos sistemas neurotransmissores. Alguns desses estudos indicam que o peptídeo beta-amilóide é a chave para entender a neurodegenerescência causada pela doença de Alzheimer, contudo, o mecanismo neurotóxico ainda não foi totalmente desvendado. Diversas estratégias terapêuticas têm sido usadas e indicam que alterando o sítio de ligação do metal com o peptídeo há uma inibição da atividade neurotóxica. No sangue humano, mais de 98% dos aminoácidos coordenados a íons Cu(II) são complexos de histidinas. As duas principais formas desse peptídeo possuem três resíduos histidinas, mostrando alta afinidade para se coordenarem também a outros metais. A metilação de cadeias imidazóis de His-6, -13 e -14, importantes sítios de coordenação do metal, mudam as interações peptídeo-metal e peptídeo:célula e tornam possível a formação do peptídeo não-tóxico. O objetivo geral da proposta é utilizar técnicas de modelagem molecular e química computacional para avaliar aspectos físico-químicos de complexos de Pt(II) (análogos da cisplatina) relevantes para o potencial terapêutico no tratamento da doença de Alzheimer. A principal meta científica é compreender com base em parâmetros quantitativos as relações entre estrutura e propriedade/reatividade/atividade para cisplatina (cDD. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Luiz Antônio Sodré Costa - Integrante / Dos Santos, Hélio F. - Coordenador. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luiz Antonio Sodre Costa.
      Descrição: O projeto tem como proposta avaliar processos químicos envolvendo complexos de Pt(II) relevantes para o controle da doença de Alzheimer (DA), utilizando técnicas computacionais. principal meta científica é compreender, com base em parâmetros quantitativos, as relações entre estrutura e propriedade/reatividade/atividade para cisplatina e seus análogos com relação à doença de Alzheimer. Montante outorgado: R$ 65.846,80. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . Integrantes: Helio Ferreira dos Santos - Coordenador / Luiz Antônio Sodré Costa - Integrante / Bruna Luana Marcial - Integrante / Eduardo Walneide Castilho Almeida - Integrante / Lucas Fagundes - Integrante / Willian Tássio G. Novato - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Helio Ferreira dos Santos.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Menção Honrosa, Comissão Organizadora do XVI BMIC/III LABIC.. 2012.
      Membro: Luiz Antônio Sodré Costa.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (36)
    1. 43a. Reunião Anual Virtual da Sociedade Brasileira de Química. NON-COVALENT INTERACTIONS STUDY BETWEEN SI-PPC AND BIOMOLECULES THROUGH A THEORETICAL MOLECULAR DYNAMICS APPROACH. 2020. (Congresso).
    2. 6th RSC Twitter Conference. A molecular dynamics study of non-covalent interactions between SI-PPCs and Biomolecules. 2020. (Congresso).
    3. 42a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2019. (Congresso).
    4. 5th. RSC Twitter Conference.Theoretical Molecule-Mimetic Study of Non-Covalent Interactions between Platinum Complexes and Biomolecules. 2019. (Outra).
    5. XX Simpósio Brasileiro de Química Teórica (SBQT). A thermodynamics study of INHHQ as chelating agent of Zn on the amyloid beta protein structure: MD and QM calculations. 2019. (Congresso).
    6. XXXIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Building blocks na Química Bioinorgânica: Uma Abordagem Computacional. 2019. (Encontro).
    7. 41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudo teórico da inclusão de complexos de platina (II) não covalentes em beta-ciclodextrinas. 2018. (Congresso).
    8. 4th. RSC Twitter Conference.Theoretical study of non-covalent interactions between Platinum(II) complexes and DNA. 2018. (Outra).
    9. Gordon Research Conference - Metals in Medicine. Energy Binding for Polinuclear Platinum Compounds and Biological Targets: a Molecular Dynamics Evaluation. 2018. (Congresso).
    10. Role of Inorganic Chemistry in Biology and Medicine.Role of Inorganic Chemistry in Biology and Medicine. 2018. (Simpósio).
    11. XIX Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry. Computational Study of the Electronic Properties of Ruthenium(II) Complexes with Potential Aplication on DSSC. 2018. (Congresso).
    12. XXXII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - ERSBQ.Molecular dynamics of non-covalent interactions of the trinuclear Platinum (II) complexes with DNA. 2018. (Encontro).
    13. ICBIC 18 - International Conference on Biological Inorganic Chemistry. Phosphate clamps: a theoretical study of the hydrogen bonds between the complex AH78 and DNA. 2017. (Congresso).
    14. XIX Simpósio Brasileiro de Química Teórica (SBQT). Basis Functions Search for the Electronic Spectra Simulations of Polypyridyl Ruthenium Sensitizers Applied on DSSCs. 2017. (Congresso).
    15. XXXI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Apresentação sobre o próximo ERSBQ, em Juiz de Fora, 2018. 2017. (Encontro).
    16. 39a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudo ab initio de complexos diazocíclicos de ferro com ligantes do tipo N,O-doadores.. 2016. (Congresso).
    17. 42nd. International Conference on Coordination Chemistry. Theoretical study of non-covalent interactions between trinuclear platinum(II) complexes and DNA. 2016. (Congresso).
    18. FQAL - Físico-Química na América Latina. Estudos Teóricos de Complexos Trinucleares de Platina (II): Estrutura e Interações de Hidrogênio. 2016. (Congresso).
    19. I Workshop do Grupo de Excelência em Química Teórica da Rede Mineira de Química.Estudos Teóricos de Complexos Trinucleares de Platina (II): Estrutura e Interações de Hidrogênio. 2016. (Encontro).
    20. XVIII BMIC - Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry. The Complete Phosphate Diester Hydrolytic Cleavage Mechanism Promoted by a Copper(II) Biomimetic Model of Catechol Oxidase. 2016. (Congresso).
    21. 38a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Atoms in Molecules (AIM) Comparative Study of Ru-NO Complexes. Gaining an Important Insight Related to Photo-Thermal Activation. 2015. (Congresso).
    22. 38a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudo espectroscópico da influência de diferentes solventes no perfil Raman da bixina. 2015. (Congresso).
    23. XVIII Simpósio Brasileiro de Química Teórica (SBQT).Multiple Pathways in the Hydrolysis of Phosphate Esters Catalysed by a Synthetic Model of Catechol Oxidase - Catalytic Promiscuity in Biomimetic Systems.. 2015. (Simpósio).
    24. 10th Congress of the World Association of Theoretical and Computational Chemists. Computational Study of Phosphate esters Hydrolysis Catalyzed by a Model of Catechol Oxidase: Catalytic Promiscuity in Biomimetic Systems. 2014. (Congresso).
    25. XVII BMIC - Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry. Ab initio study of the oxidation mechanism of catechol by a biomimetic copper model for Catechol Oxidase: a preliminary view. 2014. (Congresso).
    26. 36a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudo teórico de complexos metálicos mononucleares de cobalto(III) empregando ligantes N,O-doadores, potenciais agentes anti-câncer. 2013. (Congresso).
    27. II Seminário de Iniciação à Docência.Contextualização do Ensino de Química para Alunos do Ensino Médio Através de Práticas Experimentais. 2013. (Seminário).
    28. II SMEQ - Simpósio Mineiro de Educação Química.Avaliação de Relatos de Bolsistas PIBID do Curso de Licenciatura em Química à Distância (EAD) da UFJF. 2013. (Simpósio).
    29. VI Encontro da Rede Mineira de Química.Perspectivas da Química Bioinorgânica sob o Ponto de Vista Molecular. 2013. (Encontro).
    30. XXVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.Estudo computacional do mecanismo de oxidação de catecóis catalisado por um modelo mimético da catecol oxidase. 2013. (Encontro).
    31. III Encontro da Rede Mineira de Química.PLATINUM(II) COMPLEXES DESIGNED AS POTENCIAL DRUGS FOR ALZHEIMER?s DISEASE: A THEORETICAL DEVELOPMENT. 2012. (Encontro).
    32. XVI BMIC - Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry. PLATINUM(II) COMPLEXES DESIGNED AS POTENCIAL DRUGS FOR ALZHEIMER?s DISEASE: A THEORETICAL DEVELOPMENT. 2012. (Congresso).
    33. XXXVIII Congresso de Químicos Teóricos de Expressão Latina. Catalytic promiscuity in biomimetic systems: a theoretical study of a metalloenzyme model mechanism. 2012. (Congresso).
    34. 34a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudo da Influência da Conformação do Grupo Espaçador na Estabilidade de Complexos Multinucleares de Platina(II). 2011. (Congresso).
    35. ICBIC 15 - International Conference on Biological Inorganic Chemistry. The Conformational Influence of the Diamine Chain on the Hydrolysis Rate Constants of Binuclear Platinum(II) Complex. 2011. (Congresso).
    36. XVI Simpósio Brasileiro de Química Teórica (SBQT).Computational Studies of the Formation of multinuclear platinum compounds Included in ?, beta, gama-Cyclodextrin and Rotaxanes. 2011. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. Costa, Luiz Antônio S.; ANDRADE, G. F. S. ; AMARANTE, G. W. ; SILVA, L. L. R. ; ALMEIDA, B. L. ; NAVARRO, MARIBEL ; ALMEIDA, M. V. ; Corrêa, C. C. ; AFONSO, A. F.. XXXII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - ERSBQ. 2018. Congresso
    2. Costa, Luiz Antônio S.; Formiga, ALB. I Workshop on Theoretical Bioinorganic Chemistry (WTBC). 2018. Congresso
    3. Stumpf, HO ; Neves, A. ; Formiga, ALB ; Pereira, CLM ; Martins, DCS ; Maia, ECP ; Pedroso, EF ; Da Silva Jr., EN ; Machado, FC ; Moura, FCC ; Silva, GF ; ALMEIDA, K. J. ; COSTA, L. A. S. ; Araujo, MH ; Marinho, MV ; Maia, PIS ; Lima, RG ; Lago, RM ; Corrêa, THB ; Rocha, Willian R.. XVII Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry - BMIC. 2014. Congresso
    4. COSTA, L. A. S.. XVII Semana da Química UFJF. 2013. (Outro).. . 0.
    5. COSTA, L. A. S.; FAZA, L. P. ; SOUSA, R. A. ; AMARANTE, G. W. ; SILVA, L. L. R. ; ALMEIDA, B. L. ; MAUAD, C.. Semana da Química 2012. 2012. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (3)
    • Luiz Antônio Sodré Costa ⇔ Helio Ferreira dos Santos (8.0)
      1. NUNES, VINICIUS S. ; PASCHOAL, DIEGO F. S. ; Costa, Luiz Antônio S. ; SANTOS, HÉLIO F. DOS. Antivirals virtual screening to SARS-CoV-2 non-structural proteins. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. v. 39, p. 1-16, issn: 1538-0254, 2021.
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      2. NOVATO, WILLIAN T.G. ; STROPPA, PEDRO HENRIQUE F. ; DA SILVA, ADILSON D. ; BOTEZINE, NAIARA P. ; MACHADO, FLÁVIA C. ; Costa, Luiz Antônio S. ; Dos Santos, Hélio F.. Reaction between the Pt(II)-complexes and the amino acids of the ?-amyloid peptide. Chemical Physics Letters (Print). v. 667, p. 4-8, issn: 0009-2614, 2017.
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      3. ESTEVES, LUCAS F. ; REY, NICOLÁS A. ; Dos Santos, Hélio F. ; Costa, Luiz Antônio S.. Theoretical Proposal for the Whole Phosphate Diester Hydrolysis Mechanism Promoted by a Catalytic Promiscuous Dinuclear Copper(II) Complex. Inorganic Chemistry. v. 55, p. 2806-2818, issn: 1520-510X, 2016.
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      4. ESTEVES, LUCAS F. ; Dos Santos, Hélio F. ; Costa, Luiz Antônio S.. The conformation effect of the diamine bridge on the stability of dinuclear platinum(II) complexes and their hydrolysis. Journal of Molecular Graphics & Modelling. v. 61, p. 290-296, issn: 1093-3263, 2015.
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      5. OLIVEIRA, PAOLA ARAUJO S. ; SARTORI, LUCAS M. ; Rey, Nicolás A. ; SANTOS, HÉLIO F. DOS ; OLIVEIRA, MARCONE AUGUSTO L. DE ; Costa, Luiz Antônio S.. A Computational Study of the Complex Dichlorobis(pyrazinamido)platinum(II), [PtCl 2 (PZA) 2 ], Applying a Mixed-Level Factorial Design. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 24, p. 1732-1738, issn: 0103-5053, 2013.
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      6. PAIXÃO, NATHÁLIA MAGALHÃES ; NASCIMENTO JR., CLEBIO S. ; ANCONI, CLEBER PAULO ANDRADA ; NASCIMENTO, CLEBIO SOARES ; ALMEIDA, Wagner Batista de ; SANTOS, HÉLIO FERREIRA DOS ; COSTA, Luiz Antônio Sodré ; ESTEVES, LUCAS FAGUNDES. Theoretical study of inclusion of a dinuclear platinum(II) complex in ?, ?, and ?-cyclodextrins. International Journal of Quantum Chemistry. v. 112, p. 000-accepted, issn: 0020-7608, 2012.
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      7. Marcial, Bruna L. ; Costa, Luiz Antônio S. ; Almeida, Wagner B. ; Anconi, Cleber P. A. ; Dos Santos, Hélio F.. Interaction of chemically modified tetracyclines with catalytic Zn(II) ion in matrix metalloproteinase: evidence for metal coordination sites. Theoretical Chemistry Accounts (Print). v. 128, p. 377-388, issn: 1432-881X, 2011.
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      8. Anconi, Cleber P.A. ; da Silva Delgado, Luciano ; Alves dos Reis, João B. ; de Almeida, Wagner B. ; Costa, Luiz Antônio S. ; Dos Santos, Hélio F.. Inclusion complexes of ¿-cyclodextrin and the cisplatin analogues oxaliplatin, carboplatin and nedaplatin: A theoretical approach. Chemical Physics Letters (Print). v. 515, p. 127-131, issn: 0009-2614, 2011.
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    • Luiz Antônio Sodré Costa ⇔ Wanderley de Souza (1.0)
      1. GAGINI, TALITA ; COLINA-VEGAS, LEGNA ; VILLARREAL, WILMER ; BORBA-SANTOS, LUANA PEREIRA ; DE SOUZA PEREIRA, CAROLINE ; BATISTA, ALZIR A ; KNEIP FLEURY, MARCOS ; DE SOUZA, WANDERLEY ; ROZENTAL, SONIA ; SODRE COSTA, LUIS ANTÔNIO ; NAVARRO, MARIBEL. Metal?azole fungistatic drug complexes as anti-Sporothrix spp.. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY. v. 16, p. 13641-13650, issn: 1144-0546, 2018.
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    • Luiz Antônio Sodré Costa ⇔ Marcone Augusto Leal de Oliveira (1.0)
      1. OLIVEIRA, PAOLA ARAUJO S. ; SARTORI, LUCAS M. ; Rey, Nicolás A. ; SANTOS, HÉLIO F. DOS ; OLIVEIRA, MARCONE AUGUSTO L. DE ; Costa, Luiz Antônio S.. A Computational Study of the Complex Dichlorobis(pyrazinamido)platinum(II), [PtCl 2 (PZA) 2 ], Applying a Mixed-Level Factorial Design. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 24, p. 1732-1738, issn: 0103-5053, 2013.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:25