Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Andre Kipnis

Possui graduação em Medicina Veterinária e Zootecnia pela Universidade de São Paulo (1989), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade de Brasília (1997) e PhD em Microbiology pela Colorado State University (2004). Atualmente é professor associado III da Universidade Federal de Goiás e editor associado da Revista de Patologia Tropical do IPTSP-UFG. Bolsista de produtividade CNPq desde 2006. Tem experiência na área de Microbiologia com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Micobacterioses, engenharia genética, agentes bacterianos infecciosos, desenvolvimento de vacinas BCG recombinantes e estudo de homeostasia de ferro em micobactérias atípicas. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4434965360286741 (19/08/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Goiás, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Microbiologia. Rua 235, esquina com 1a Avenida, S/N Setor Universitario 74605050 - Goiânia, GO - Brasil Telefone: (62) 32096361 Fax: (62) 32096363 URL da Homepage: www.iptsp.ufg.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (9)
    1. 2018-Atual. DESENVOLVIMENTO DE VACINA BCG RECOMBINANTE PARA TUBERCULOSE CONSTRUIDA POR VACINOLOGIA REVERSA E AVALIACAO DA RESPOSTA IMUNE
      Descrição: Visto que a tuberculose foi declarada uma questão de urgência à saúde pública global pela Organização Mundial de Saúde (OMS) desde 1993 (Brasil 2011) e que em 2014 o Ministério da Saúde, após a aprovação de uma nova estratégia global, iniciou o Plano Nacional pelo fim da tuberculose, com meta de acabar com a doença como problema de saúde pública até 2035, o desenvolvimento de uma vacina com alta eficácia destaca-se como uma importante forma de prevenção e controle da disseminação da doença em substituição a vacina BCG que tem apresentado uma eficácia variável na proteção da população adulta contra a tuberculose pulmonar. No presente estudo será realizada a construção de uma vacina rBCG contra a tuberculose expressando uma proteína de fusão obtida por vacinologia reversa para ser co-administrada com as interleucinas IL-7 e IL-15 como adjuvantes. As proteínas de fusão são formadas por subunidades com diferentes capacidades antigênicas que podem ser capazes de induzirem uma resposta mais duradoura e eficiente. Nesse trabalho, serão utilizadas epítopos de três proteases (Rv2672, Rv2467 e Rv0125) provenientes de M. tuberculosis para obtenção da proteína de fusão levando em consideração que proteases secretadas pelo Mtb ao longo da infecção exercem funções importantes na progressão e manutenção da doença e que a montagem de uma resposta imune contra essas proteases pode auxiliar a impedir o estabelecimento da doença e eventualmente na eliminação do patógeno (CORREA et al., 2014). O gene Rv2672 codifica uma provável prolil-iminopeptidase que é secretada e que provavelmente hidrolisa peptídeos do hospedeiro que contenham resíduos de prolina modulando a resposta imune do hospedeiro. O gene Rv0125 (pepA ou mtb32a) codifica a proteína pepA, uma serino protease da família S1, secretada, que poderia agir, assim como proteases S1 humanas, sobre proteínas do hospedeiro como as da via de coagulação do sangue e da ativação do complemento. O gene Rv2467 (pepN ou pepD) codifica uma aminopeptidase, pepN, que possui uma ampla especificidade por vários substratos (Rawlings & Barrett 1999) e é provavelmente essencial para sobrevivência in vivo e patogenicidade da bactéria (Ribeiro-Guimarães & Pessolani 2007). Sabendo que a eficácia das vacinas depende da utilização de adjuvantes, que são agentes ou estratégias responsáveis pela indução de uma reação inflamatória/inata moderada seguida pelo aumento da imunidade adaptativa específica da vacina, serão utilizados como adjuvates as interleucinas IL-7 e IL-15. Em seu trabalho, Singh et al notaram um aumento da resposta de memória TCD4+ e TCD8+ ao co-administrar essas interleucinas com a vacina BCG. Apesar de não existir consenso sobre qual é o fenótipo de memória imune ideal capaz de resultar em proteção, sabe-se que a resposta imune ideal contra o Mtb consiste na resposta mediada por subpopulações de células T CD4+, como T helper (Th) 1 e Th17, células citotóxicas T CD8+ e por anticorpos específicos para epítopos de Mtb. Pensando na obtenção de uma resposta eficiente na indução de proteção contra a tuberculose, verificou-se por bioinformática epítopos imunodominantes de Mtb para linfócitos T CD4+, T CD8+ e B para a predição da proteína de fusão a ser expressa na vacina BCG. Portanto, essa vacina apresentaria o diferencial de estimular esses três tipos celulares na produção de uma resposta imune o mais próximo da ideal tanto na população jovem quanto na adulta.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andre Kipnis - Coordenador / Ana Paula Junqueira Kipnis - Integrante / Andrea Leite Camargo Santana - Integrante / Vinnycius Pereira Almeida - Integrante.
      Membro: Andre Kipnis.
    2. 2018-Atual. Desenvolvimento de cepa de Mycobacterium abscessus subsp. massiliense knockout para estudar o papel de proteinas de estocagem de Ferro na virulencia e homeostasia.
      Descrição: M. abscessus é a principal micobactéria de crescimento rápido causadora de infecções pulmonares não tuberculosas em humanos que possui resistência intrínseca ou adquirida aos principais fármacos utilizados contra infecções micobacterianas. O entendimento dos fatores envolvidos na virulência e homeostase do bacilo é fundamental para o desenvolvimento de novos fármacos contra este complexo. A capacidade de micobactérias patogênicas em estabelecer a infecção está intrinsicamente relacionada com a presença de mecanismos moleculares que regulam os níveis intracelulares de ferro, realizados principalmente por proteínas de estocagem deste íon. O projeto tem por finalidade determinar o papel de proteínas de estocagem de ferro na virulência e homeostasia de M. abscessus. Para isso uma cepa knockout de M. abscessus para um dos genes que codificam para ferritina será desenvolvida utilizando a técnica allelic exchange substrate. A cepa knockout permitirá a determinação do papel destas proteínas na estocagem de ferro e virulência de M. abscessus, podendo definir novos rumos no desenvolvimento de fármacos e compreender os fatores envolvidos na resistência intrínseca deste patógeno à drogas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andre Kipnis - Coordenador / Ana Paula Junqueira Kipnis - Integrante / OLIVEIRA, FÁBIO MUNIZ DE - Integrante / Petain Ferreira - Integrante.
      Membro: Andre Kipnis.
    3. 2016-Atual. Clonagem e caracterizacao de proteases secretadas pelo Mycobacterium tuberculosis e seu emprego como alvo de novas drogas e vacinas contra tuberculose
      Descrição: O Mycobacterium tuberculosis é dos patógenos humanos mais prevalentes, responsável por 1,5 milhão de mortes em 2013. Nas últimas décadas, o tratamento da tuberculose (TB) se tornou ainda mais desafiador devido à emergência de cepas de M. tuberculosis multi-droga resistentes. Portanto existe uma necessidade premente de se desenvolver drogas que almejem novas vias metabólicas para e assim evitar a resistência cruzada. Um outro aspecto importante no controle da TB é a abordagem profilática, aonde a vacina atenuada BCG que vem sendo usada há quase 100 anos, tem apresentado resultantes porém limitados. Assim, estratégias de desenvolvimento de novas e melhores vacinas são necessárias. Alvos de drogas para TB, assim como descoberta de antígenos para desenvolvimento de vacina requer pesquisa sobre o papel de proteínas de M. tuberculosis na virulência e na estimulação do sistema imune. Neste contexto, a proteólise participa como um importante papel na biologia dos patógenos, uma vez que está envolvida na invasão, migração, aquisição de nutrientes e evasão das respostas inflamatórias e imunológicas. As proteases de M. tuberculosis parecem ser uma abordagem promissora e podem levar ao desenvolvimento de tratamentos mais curtos e efetivos de TB droga-resistente. Apesar de haverem no genoma de M. tuberculosis mais de 100 genes codificantes para proteases, somente algumas dessas proteases foram estudadas. Neste projeto propomos clonar e caracterizar três proteases diferentes de M. tuberculosis: Rv2672, Rv0125 e Rv2467 e analisar sua interação com o sistema imune usando o modelo de infecção murino. Para atingir estes objetivos, pretendemos clonar e expressar essas proteínas em E. coli para caracterizar sua função e ainda pretendemos deletar/inativar estes genes em M. tuberculosis para investigar sua essencialidade e/sou seu papel na virulência e imunogenicidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andre Kipnis - Coordenador / Junqueira-Kipnis, A. P. - Integrante / Fábio Muniz de Oliveira - Integrante / Lázaro Moreira Neto - Integrante / Adeliane Castro da Costa - Integrante.
      Membro: Andre Kipnis.
    4. 2014-Atual. AVALIACAO DO MARCADOR 16S rRNA DO INDICADOR MICROBIOLOGICO BACTEROIDALES PARA IDENTIFICACAO DE CONTAMINACAO FECAL HUMANA E BOVINA NA BACIA HIDROGRAFICA DO RIBEIRAO JOAO LEITE
      Descrição: A identificação das fontes difusas de origem fecal é um fator importante para o desenvolvimento de medidas sanitárias que minimizem ou reduzam o nível de contaminação microbiológica em um corpo d?água. Considerando os fatores: densidade populacional das cidades de Goiânia e Anápolis, influências antropogênicas e da agricultura no Ribeirão João Leite e seu respectivo índice de qualidade microbiológica em conjunto ao déficit de informação da literatura científica regional sobre o tema proposto, justifica-se a avaliação de uma nova técnica que possa identificar e distinguir as fontes de contaminação fecal, sejam elas humana ou animal. 3. OBJETIVOS Objetivo: Avaliar o marcador genético16S rRNA da ordem Bacteroidales como indicador de contaminação fecal humana e/ou animal na bacia hidrográfica do Ribeirão João Leite.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Andre Kipnis - Coordenador / Maria Claudia D P Borges Andre - Integrante / Maria das Gracças Cabral Pereira - Integrante / Mariangela Fontes Santiado - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Kipnis.
    5. 2012-2018. AVALIACAO E QUANTIFICACAO DA EXPRESSAO DE UM SUPOSTO GENE RESPONSAVEL PELA SINTESE DE SIDEROFORO EM MYCOBACTERIUM MASSILIENSE, EM CONDICOES IN VITRO E IN VIVO, NA PRESENCA E NA DEPLECAO DO ION FERRO
      Descrição: Avaliar a expressão de um gene putativo responsável pela síntese de sideróforo em Mycobaterium massiliense. 2 Objetivos específicos: 2.1 Amplificar por PCR o gene inteiro de M. massiliense homólogo ao gene da micobactina de Mycobacterium tuberculosis (mbtB: RV2383c). 2.2 Clonar o gene amplificado em vetor pGMT-easy. 2.3 Detectar RNAm do gene homólogo de mbtB em M. massiliense; 2.3 Padronizar método para quantificar a expressão do gene homólogo de mbtB através de Real Time PCR em M. massiliense; 2.4 Quantificar a expressão do gene homólogo ao mbtB em culturas com e sem ferro. 2.5 Quantificar a expressão do gene homólogo ao mbtB durante a infecção experimental em camundongos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Andre Kipnis - Coordenador / Marcelo, M. Brígido - Integrante / Ana Paula Junqueira Kipnis - Integrante / Fábio Muniz de Oliveira - Integrante / Viviane Lopes Rocha - Integrante / Tainá Raiol - Integrante / Beatriz Cristina de Oliveira Fonseca - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Kipnis.
    6. 2012-2013. Analise de custo efetividade da utilizacao de novas estrategias para o diagnostico rapido da tuberculose pulmonar e TB pulmonar resistente
      Descrição: A tuberculose é a doença bacteriana que mais causa mortes a nível mundial. Seu controle depende de um bom método de diagnóstico para que os doentes possam ser efetivamente tratados com multi-droga terapia por um período de seis meses. A persistencia desta doença ao longos das últimas décadas em altos níveis, indica que os métodos de controle precisam ser melhorados. um dos principais pontos de investigação para melhorar o controle da doença é melhorar a eficiencia dos métodos de diagnóstico. Atualmente a principal prova laboratorial usada é a coloração de Ziehl Neelsen de escarro (principal amostra clínica coletada), que apesar de ser barata, rápida e específica para o gênero Mycobacterium, ela possui baixa sensibilidade. A alternativa para a baciloscopia, é a cultura, um processo muito demorado para ser empregado rotineiramente nos laboratórios de diagnóstico. Consequentemente novos testes de diagnósticos rápidos e sensíveis se fazem premente para serem usados no controle da Tuberculose. Um teste molecular desenvolvido por pesquisadores da Rede TB desenvolveram m método molecular para tuberculoses com leitura em placas de ELISA, o DETECT-TB. Uma cooperação/acordo entre a REDE TB e uma empresa biotecnológica, a Labtest, conseguiu desenvolver um Kit Nacional para empregar o teste. O presente projeto é multi-institucional, coordenado pelo Dr. Afranio Lineu Kritsky da UFRJ, e se propõe a avaliar a nível nacional o impacto do teste DETECT-TB para o diagnóstico de tuberculose que responda as demandas da Comissão de Incorporação de Tecnologia do Ministério da Saúde (CITEC). Dentre sete centros da federação, Goiânia foi incluído por suas características geográficas, epidemiológicas da doença e competência da equipe de pesquisadores entre outros. Portanto, no presente estudo tem-se por objetivo avaliar se o novo teste diagnóstico pode ser utilizado na abordagem clínica do paciente suspeito de TB que procura diferentes Unidades de Saúde (hospitalares e ambulatoria. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Andre Kipnis - Coordenador / Ana Paula Junqueira Kipnis - Integrante / João Alves Araújo Filho - Integrante / Afranio Lineu Kritski - Integrante / Martha Oliveira - Integrante / Renato Beilner Machado - Integrante. Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Kipnis.
    7. 2011-2014. Prospeccao de Peptideos derivados da Peconhas de Animais da Regiao Centro Oeste com Atividade Antimicobacteriana
      Descrição: Porjeto Pro-Centro Oeste aprovado junto a FINEP cujo objetivo visa a busca por novas moléculas bioativas presentes na peçonha de animais da biodiversidade de nossa região Centro-Oeste.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andre Kipnis - Coordenador / Alessandra Marques Cardoso - Integrante / João Alves Araújo Filho - Integrante / Junqueira-Kipnis, Ana Paula - Integrante / Illdinete Silva Pereira - Integrante.
      Membro: Andre Kipnis.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Paula Junqueira-Kipnis - Coordenador / Andre Kipnis - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Adeliane Castro da Costa - Integrante / Rogério Coutinho das Neves - Integrante / Monalisa Martins Trentini - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ana Paula Junqueira-Kipnis.
    8. 2011-Atual. Producao de proteinas de fusao e vacinas recombinantes de Mycobacterium tuberculosis para serem aplicados no diagnostico e prevencao da tuberculose
      Descrição: Construir vetores recombinantes em Escherichia coli e Mycobacterium sp. que expressam diversas formas de proteína de fusão recombinante contendo partes imunogênicas das proteínas MPT-51, Ag85C e HSP-X de M. tuberculosis para melhorar os métodos de diagnósticos da tuberculose e obter uma vacina mais eficiente que a vacina M. bovis BCG. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Andre Kipnis - Coordenador / Marcelo, M. Brígido - Integrante / Ana Paula Junqueira Kipnis - Integrante / Eduardo Martins de Souza - Integrante / João Alves Araújo Filho - Integrante / Rogerio M. Fortes - Integrante / Fábio Muniz de Oliveira - Integrante / Lázaro Moreira Neto - Integrante / Monalisa Trentin - Integrante.
      Membro: Andre Kipnis.
    9. 2011-Atual. Prospeccao de biomoleculas com atividade microbicida para micobacterias e HIV e avaliacao de sua atividade em ensaios pre-clinicos utilizando camundongos isogenicos
      Descrição: A formação da Rede INOVATOXIN foi crucial para o estabelecimento das inter relações científicas do Centro Oeste possibilitando o crescimento de todas as partes envolvidas. Com relação ao nosso grupo, conseguimos dominar um genoma bacteriano e capacitar os alunos envolvidos no projeto na anotação deste genoma, passamos a atuar diretamente testando produtos da fauna e da flora do cerrado. Recebemos alunos de outras instituições, assim como enviamos alunos para melhor capacitação na UNB. As reuniões Científicas da REDE INOVATOXIN permitiram aos pesquisadores e alunos a ampliarem seus horizontes e propor novas abordagens para responder as questões científicas pertinentes a REDE. Após este avanço nos resultados in vitro, precisamos agora partir para a análise in vivo, que permitirá fazer uma prospecção de produtos que realmente tenham potencial biotecnológico. A avaliação da ação dos peptídeos prospectados em camundongos isogênicos frente a infecção por M. massiliense possibilitará o entendimento não só das relações entre o patógeno e o hospedeiro, assim como as possíveis aplicações destes peptídeos como ativadores/moduladores da resposta imune inata. Para que isto seja possível, e para uma melhor caracterização das diversas populações celulares a serem estudadas no estudo da biodiversidade e prospecção de moléculas com atividades biológicas, esta segunda fase do projeto precisará adquirir um citometro de fluxo que permita a caracterização clara da modulação da resposta imune inata induzida ou não pelos peptídeos/biomoléculas. Este citometro será necessário aos projetos conjuntos da rede que testaram os peptídeos contra Candida Albicans (Professora Ildinete Silva Pereira- UNB e Paraccoccidiodes brasilienses (Professora Anamélia Lorenzetti Bocca ) e que agora também avaliarão os mesmos em modelo animal. Neste contexto este citometro também será extremamente útil a Professora Mônica Cristina Toffoli Kadri na avaliação das respostas inflamatórias causadas pelos venenos de cobras do gênero Bothrops. O projeto aprovado em 2010 da Rede Pró-Centro-Oeste, intitulado: Prospecção de peptídeos derivados das peçonhas de animais da região Centro-Oeste com atividade anti micobacteria da Rede Pró-Centro-Oeste INOVATOXIN do CNPq, conseguiu determinar a sequencia genica completa de um isolado clínico do M. massiliense (Raiol, et al, 2012) permitindo a anotação de diversos genes envolvidos com a patogenicidade e virulência do mesmo. Baseado nestas analises uma dissertação de mestrado em fase de finalização mostrou pela primeira vez a expressão de um dos gene envolvidos (MBTB) com a síntese de uma micobactina em M. massiliense. Também foi avaliada a influência do Fe+ na expressão deste gene. Por ser um gene similar ao expresso pelo M. tuberculosis e ter sido mostrado que a inibição da micobatina por competição consegue inibir seletivamente o crescimento do M. tuberculosis (Juarez-Hernandez, et al 2012), propomos neste novo projeto buscar na biodiversidade do Centro Oeste novos compostos com estrutura e função semelhantes aos análogos de siderocalinas (ligantes de micobactinas) utilizando ferramentas modernas de bioinformática disponíveis no laboratório do Dr. Marcelo Brígido e Dra. Andrea Maranhão, componentes da Rede Pro-Centro-Oeste. Outra importante meta será a anotação do genoma depositado no GenBank. Devido as características morfofuncionais do M. massiliense, dentre os 12 peptídeos sintéticos da peçonha de vespa e de escorpião testados, dois peptídeos apresentaram ação micobactericida. Estes peptídeos foram obtidos da Dra Elisabeth N. Ferroni Schwartz e Dra Márcia Mortari, coordenadoras da rede INOVATOXIN. Uma vez identificados, os mesmos peptídeos foram testados em macrófagos peritoneais para verificar sua toxicidade, assim como se os peptídeos poderiam atuar como microbicidas quando as micobactérias encontravam-se fagocitadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Andre Kipnis - Integrante / Ana Paula Junqueira Kipnis - Coordenador / Lázaro Moreira Neto - Integrante / Monalisa Trentin - Integrante / Rogério Coutinho das Neves - Integrante.
      Membro: Andre Kipnis.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Prêmio Prof. Dr. Wiliam Barbosa - XVI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública - 1o lugar apresentação oral., Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública da UFG.. 2018.
      Membro: Andre Kipnis.
    2. III Prêmio SBPC/GO de Popularização da Ciencia 2016, SBPC.. 2016.
      Membro: Andre Kipnis.
    3. 5o Premio Inovação - Medical Services - Doutorando, Medical Services - Sanofi.. 2013.
      Membro: Andre Kipnis.
    4. Melhor trabalho do XV Simpósio Brasileiro de Micobactérias, Sociedade Brasileira de Microbiologia.. 2013.
      Membro: Andre Kipnis.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (9)
    1. XXIV Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Mycobacterium abscessus iron homeostasis: evolution or adaptation?. 2018. (Congresso).
    2. X Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências Médicas.Avaliação dos PPG das áreas Medicina I e II. 2016. (Encontro).
    3. 3o Congresso de Genética do Centro Oeste e VII Workshop de genética. Investigação molecular de Mycobacterium tuberculosis isolados de pacientes da região de Goiânia, GO.. 2012. (Congresso).
    4. Seminário Academia - Empresa entre Coordenadores de \PPGs da Area de Biotecnologia e Empresários da Bioindústria.Apresentação do Programa de Pós Graduação em Biotecnologia e Biodiversidade do Centro Oeste. 2012. (Seminário).
    5. V Encontro Nacional de Tuberculose e II Forum da Parceria Brasileira Contra a Tuberculose. 2012. (Encontro).
    6. X Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública.Superbactérias. 2012. (Seminário).
    7. Congresso de Biomedicina do Centro-Oeste. Biologia molecular - aplicação no diagnóstico microbiológico. 2011. (Congresso).
    8. International Conference on Antimicrobial Research - ICAR 2010. Molecular Analysis of Antibiotic Resistant Mycobacterium Tuberculosis strains in Central West Brazil. 2010. (Congresso).
    9. IV Encontro Nacional de Tuberculose e I Fórum da Parceria Brasileira contra a Tuberculose. 2010. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (4)
    1. OLIVEIRA, FÁBIO MUNIZ DE ; BEZERRA, J. C. ; Kipnis, Andre. Conhecendo as atividades de biologia molecular do Laboratório Multi-Usuário do IPTSP-UFG. 2018. Outro
    2. Kipnis, André; ULHOA, C. J. ; RUBIO NETO, A. ; Moreira Neto, L. ; NEVES, R. C.. I Workshop do Programa de Pós Graduação em Biotecnologia e Biodiversidade de Goiás. 2016. Congresso
    3. KIPNIS, A; PEDROSA, M. ; QUEIROZ, G. P.. Clonagem e Expressao Heteróloga de Genes de Interesse Biotecnológico, tendo como alvos Genes que codificam Toxinas de Animais Peçonhentos. 2014. Outro
    4. KIPNIS, A.; KIPNIS, A. P. J. ; Dias da Silva, W. ; QUEIROZ, G. P.. Curso: Clonagem e Expressao Heteróloga de Genes de Interesse Biotecnológico, tendo como alvos Genes que codificam Toxinas de Animais Peçonhentos. 2013. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (7)
    • Andre Kipnis ⇔ Ana Paula Junqueira-Kipnis (48.0)
      1. ALCANTARA, N. R. ; DE OLIVEIRA, FÁBIO MUNIZ ; GARCIA, W. ; SANTOS, O. A. L. ; JUNQUEIRA-KIPINS, A. P. ; KIPINS, A.. Dps protein is related to resistance of Mycobacterium abscessus subsp. massiliense against stressful conditions. APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY. v. 104, p. 253-253, issn: 0175-7598, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. Junqueira-Kipnis, Ana Paula ; TRENTINI, MONALISA MARTINS ; MARQUES NETO, LÁZARO MOREIRA ; Kipnis, André. Live Vaccines Have Different NK Cells and Neutrophils Requirements for the Development of a Protective Immune Response Against Tuberculosis. Frontiers in Immunology. v. 11, p. 00741, issn: 1664-3224, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ANJOS, L. R. ; PEREIRA, P. L. ; TORRES, P. P. T. E. S. ; KIPINS, A. ; Junqueira-Kipnis, A. P. ; RABAHI, Marcelo. Non-tuberculous mycobacterial lung disease: a brief review focusing on radiological findings. SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL. REVISTA. v. 53, p. 1-9, issn: 1678-9849, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. Junqueira-Kipnis, Ana Paula ; DOS ANJOS, LAURA RANIERE BORGES ; BARBOSA, LÍLIA CRISTINA DE SOUZA ; DA COSTA, ADELIANE CASTRO ; BORGES, KELLEN CHRISTINA MALHEIROS ; CARDOSO, AMANDA DA ROCHA OLIVEIRA ; RIBEIRO, KAIO MOTA ; ROSA, SARAH BRENA APARECIDA ; SOUZA, CARINE DE CASTRO ; DAS NEVES, ROGÉRIO COUTINHO ; SARAIVA, GUYLHERME ; DA SILVA, SUELI MEIRA ; DA SILVEIRA, ERIKA APARECIDA ; RABAHI, MARCELO FOUAD ; CONTE, MARCUS BARRETO ; Kipnis, André. BCG revaccination of health workers in Brazil to improve innate immune responses against COVID-19: A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial. Trials. v. 21, p. 1-7, issn: 1745-6215, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DE OLIVEIRA, FÁBIO MUNIZ ; CORRÊA, VIVIANE LOPES ROCHA ; CORRÊA, ANDRÉ FRANÇA ; DA COSTA, ADELIANE CASTRO ; PROCOPIO, VICTOR OLIVEIRA ; Junqueira-Kipnis, Ana Paula ; Kipnis, André. The mycma_1113 Gene from Mycobacterium abscessus subsp. massiliense is Related to Siderophore Synthesis. INDIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY. v. 13, p. 0788, issn: 0046-8991, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. DAS NEVES, ROGÉRIO COUTINHO ; MORTARI, MÁRCIA RENATA ; SCHWARTZ, ELISABETH FERRONI ; Kipnis, André ; Junqueira-Kipnis, Ana Paula. Antimicrobial and Antibiofilm Effects of Peptides from Venom of Social Wasp and Scorpion on Multidrug-Resistant Acinetobacter baumannii. Toxins. v. 11, p. 216-234, issn: 2072-6651, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. GOMES DE ANDRADE, RAYANNY ; Junqueira-Kipnis, Ana Paula ; Kipnis, Andre. PROTEASES ASSOCIATED WITH Mycobacterium tuberculosis INFECTION. REVISTA DE PATOLOGIA TROPICAL (IMPRESSO). v. 48, p. 1-12, issn: 1980-8178, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. DAS NEVES, ROGÉRIO COUTINHO ; GOMES ANDRADE, RAYANNY ; ALEXANDRE CAROLLO, CARLOS ; GALDI BOARETTO, AMANDA ; Kipnis, Andre ; PAULA JUNQUEIRA- KIPNIS, ANA. Hyptis brevipes AND Paullinia pinnata EXTRACTS AND THEIR FRACTIONS PRESENTING ACTIVITY AGAINST Mycobacterium abscessus subsp. massiliense. REVISTA DE PATOLOGIA TROPICAL (ONLINE). v. 48, p. 148-160, issn: 1980-8178, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. Oliveira, FM. ; DA COSTA, ADELIANE CASTRO ; PROCOPIO, V. O. ; GARCIA, W. ; ARAUJO, J. N. ; DASILVA, R. A. ; Junqueira-Kipnis, A. P. ; KIPINS, A.. Mycobacterium abscessus subsp. massiliense mycma_0076 and mycma_0077 Genes Code for Ferritins That Are Modulated by Iron Concentration. Frontiers in Microbiology. v. 9, p. 1-13, issn: 1664-302X, 2018.
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    • Andre Kipnis ⇔ Izabela Marques Dourado Bastos Charneau (2.0)
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    • Andre Kipnis ⇔ Sergio Costa Oliveira (1.0)
      1. Oliveira, FM. ; MARINHO, F. V. ; OLIVEIRA, S. C. ; RESENDE, D. P. ; Junqueira-Kipnis, A. P. ; KIPINS, A.. Mycobacterium abscessus subsp. massiliense expressing bacterioferritin have improved resistance to stressful conditions. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY. v. 128, p. 1-12, issn: 1364-5072, 2020.
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    • Andre Kipnis ⇔ Lúcia Helena Faccioli (1.0)
      1. DA COSTA, ADELIANE C. ; DE RESENDE, DANILO P. ; SANTOS, BRUNO DE P. O. ; ZOCCAL, KARINA F. ; Faccioli, Lúcia H. ; KIPNIS, ANDRÉ ; JUNQUEIRA-KIPNIS, ANA P.. Modulation of Macrophage Responses by CMX, a Fusion Protein Composed of Ag85c, MPT51, and HspX from Mycobacterium tuberculosis. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY (ONLINE). v. 8, p. 623, issn: 1664-302X, 2017.
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    • Andre Kipnis ⇔ Sheila Araujo Teles (1.0)
      1. COSTA, DAYANE DE MELO ; KIPNIS, ANDRÉ ; LEÃO-VASCONCELOS, LARA STEFÂNIA NETTO DE OLIVEIRA ; Vilefort, Larissa Oliveira Rocha ; TELLES, SHEILA ARAÚJO ; ANDRÉ, MARIA CLÁUDIA DANTAS PORFÍRIO BORGE ; TIPPLE, A. F. V. ; LIMA, ANA BEATRIZ MORI ; RIBEIRO, NÁDIA FERREIRA GONÇALVES ; PEREIRA, Mayara Regina ; Prado-Palos, Marinésia Aparecida. Methicillin-resistant Staphylococcus sp. colonizing health care workers of a cancer hospital. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso). v. 45, p. 799-805, issn: 1517-8382, 2014.
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    • Andre Kipnis ⇔ Cristiana Maria Toscano (1.0)
      1. Andrade, Ana Lucia ; TERNES, YVES MAURO ; VIEIRA, MARIA APARECIDA ; MOREIRA, WESLLEY GARCIA ; Lamaro-Cardoso, Juliana ; Kipnis, André ; CARDOSO, MARIA REGINA ; BRANDILEONE, MARIA CRISTINA ; MOURA, IACI ; PIMENTA, FABIANA C. ; DA GLORIA CARVALHO, MARIA ; SARAIVA, FABRICIA OLIVEIRA ; TOSCANO, CRISTIANA MARIA ; MINAMISAVA, RUTH. Direct Effect of 10-Valent Conjugate Pneumococcal Vaccination on Pneumococcal Carriage in Children Brazil. Plos One. v. 9, p. e98128, issn: 1932-6203, 2014.
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    • Andre Kipnis ⇔ Anaclara Ferreira Veiga Tipple (1.0)
      1. COSTA, DAYANE DE MELO ; KIPNIS, ANDRÉ ; LEÃO-VASCONCELOS, LARA STEFÂNIA NETTO DE OLIVEIRA ; Vilefort, Larissa Oliveira Rocha ; TELLES, SHEILA ARAÚJO ; ANDRÉ, MARIA CLÁUDIA DANTAS PORFÍRIO BORGE ; TIPPLE, A. F. V. ; LIMA, ANA BEATRIZ MORI ; RIBEIRO, NÁDIA FERREIRA GONÇALVES ; PEREIRA, Mayara Regina ; Prado-Palos, Marinésia Aparecida. Methicillin-resistant Staphylococcus sp. colonizing health care workers of a cancer hospital. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso). v. 45, p. 799-805, issn: 1517-8382, 2014.
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Data de processamento: 06/11/2021 15:23:26