Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Tanos Celmar Costa Franca

Possui Graduação em Engenharia Química pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (1993), Mestrado em Química Orgânica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998) e Doutorado em Química pelo Instituto Militar de Engenharia (IME) - Rio de Janeiro/RJ (2004). Atualmente é Cientista do Nosso Estado (CNE) FAPERJ (2018-2020) e Professor visitante da University Hradec Králové na República Tcheca. Foi Pesquisador Visitante na Concordia University em Montreal, Canada (de Setembro de 2015 a Agosto de 2016), Coordenador do Programa de PG em Química do IME, de Fevereiro de 2010 a Agosto de 2015 e de Janeiro de 2017 a Agosto de 2019, Representante do Ministério da Defesa na Comissão Técnica Nacional de Biossegurança - CTNBio, de Setembro de 2007 a Setembro de 2013 e Jovem Cientista do Nosso Estado (JCNE) FAPERJ de 2012 a 2015. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Bioquímica, Química Medicinal e Química Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: Modelagem Molecular, Defesa Química e Biológica, Processos Biotecnológicos e Síntese Orgânica. Foi membro dos corpos editoriais da Revista Militar de Ciência e Tecnologia (RMCT), de 2010 a 2015, e da Revista Virtual de Química (RVq), de 2015 a 2017. Atualmente é membro do corpo editorial da Military Medical Sciences Letters, da American Chemical Society (ACS) e da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). É autor/co-autor de 141 artigos em periódicos, 12 capítulos de livro e 03 pedidos de patente. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/4098053452460383 (09/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Instituto Militar de Engenharia, Seção de Engenharia Química. Praca General Tibúrcio, 80 - Seção de Engenharia Quimica - SE/5 Urca 22290-270 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 25467195 Fax: (21) 25467059 URL da Homepage: https://www.ime.eb.br
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (5)
    1. 2018-Atual. Modelagem Molecular Aplicada a Defesa Quimica e Biologica - II (CNE - FAPERJ)
      Descrição: As armas químicas e biológicas (QB) se caracterizam por seu baixo custo e potencial para causar um elevado número de baixas, impondo um impacto psicológico muito maior que os armamentos convencionais. O seu baixo custo de produção aliado a uma tecnologia muito simples e de fácil acesso, torna esse tipo de arma muito atraente para países em busca de alguma vantagem estratégica e grupos terroristas e/ou paramilitares, aumentando, significativamente, o risco de seu potencial uso. Pode-se afirmar que, atualmente, nenhum país do mundo está em condições ideais para enfrentar uma emergência QB. Surpreendentemente, os casos reportados de uso desse tipo de arma, embora cada vez mais frequentes, tem sido pontuais e com um número relativamente baixo de vítimas. Todavia, na situação geopolítica atual, um ataque de grandes proporções é apenas uma questão de tempo. Nesse sentido, todos os esforços são válidos para desenvolver meios de detecção, descontaminação e controle, antídotos e tratamentos de resposta para emergências QB. Considerando este fato, o presente projeto foi concebido e dividido em duas vertentes. Na primeira, focada em defesa química, a enzima acetilcolinesterase humana (HssAChE) inibida por agentes neurotóxicos, será estudada por modelagem molecular, na expectativa de se propor estruturas de novas oximas (antídotos atualmente em uso), e/ou eventualmente outras classes de moléculas, mais efetivas como antídotos contra esses agentes. Na segunda segunda vertente, que o foco será na utilização da modelagem molecular para o planejamento de quimioterápicos visando alvos moleculares de agentes de guerra biológica, tais como Varíola vírus, Yersinia pestis, Bacillus anthracis, Brucela suis e Coxiella burnetti. Este projeto dará continuidade ao projeto anterior intitulado: Modelagem Molecular Aplicada a Defesa Química e Biológica, aprovado pelo edital Jovem Cientista do Nosso Estado (JCNE) ? FAPERJ 2012 e executado no período de 2013 a 2015, cujo relatório final, já aprovado pela FAPERJ (processo E-26/102.993/2012), reporta a conclusão de 05 orientações de mestrado, 01 de doutorado e 02 supervisões de Pós-doutorado, além do início de 07 novas orientações de doutorado. Em termos de produção científica foram reportadas a edição de um número especial da Revista Virtual de Química (RVq) e 01 livro da editora E-papers, ambos sobre defesa química, a apresentação de 16 trabalhos em congresso e a publicação de 28 artigos científicos em revistas indexadas. A execução desse projeto, sob o financiamento do programa ?Cientista do Nosso Estado (CNE) ?FAPERJ 2017?, permitirá o aprofundamento das pesquisas em andamento e a continuidade da formação de recursos humanos especializados em um tema que é bastante atual e de grande relevância estratégica para o País. Soma-se a isso o caráter dual dessa pesquisa uma vez que novos antídotos contra agentes neurotóxicos também tem potencial de uso como novos antídotos contra intoxicações por agrotóxicos. Da mesma forma novos fármacos contra agentes de guerra biológica tem potencial aplicação como novos antibióticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . Integrantes: Tanos Celmar Costa Franca - Coordenador / Kamil Kuca - Integrante.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    2. 2015-2017. Planejamento por Modelagem Molecular e sintese de Potenciais Novos Farmacos Protetores contra Orthopoxvirus (incluindo Variola virus) - Edital CNPq/Universal 2014
      Descrição: Na execução deste projeto foram propostos e estudados, através das técnicas da modelagem molecular, novos alvos moleculares com o objetivo de planejar novos potenciais quimioterápicos contra um dos mais temidos agentes de guerra biológica conhecidos: o Variola virus, o Orthopoxvirus causador da varíola, utilizando como modelo um vírus relacionado: o Vaccinia virus. Dentre as estruturas de quimioterápicos propostas, as mais promissoras serão sintetizadas para posteriores testes de atividade biológica. Projeto aprovado no edital Universal CNPq 2014.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Tanos Celmar Costa Franca - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    3. 2014-2017. Formacao de recursos humanos e desenvolvimento de novos farmacos contra agentes neurotoxicos e doenca de Alzheimer - Edital BJT/CAPES 2014
      Descrição: Projeto ligado ao programa Ciência sem Fronteiras modalidade Atracão de Jovens Talentos - BJT. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Tanos Celmar Costa Franca - Coordenador / Antonio Luis dos Santos Lima - Integrante / Ângelo da Cunha Pinto - Integrante / Iris Mangas Nadal - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    4. 2014-2017. Planejamento, estudos por modelagem molecular, sintese e testes in vitro e in vivo de novas oximas reativadoras de acetilcolinesterase como antidotos contra agentes de guerra quimica - Edital PVE/CNPq 2014
      Descrição: Projeto financiado pelo programa Ciência sem Fronteiras, modalidade Pesquisador Visitante Especial.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Tanos Celmar Costa Franca - Coordenador / Ricardo Bicca de Alencastro - Integrante / Kamil Kuca - Integrante / Antonio Luis dos Santos Lima - Integrante / Ângelo da Cunha Pinto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    5. 2013-2015. Modelagem Molecular Aplicada a Defesa Quimica e Biologica (JCNE - FAPERJ)
      Descrição: As armas não convencionais (nucleares, químicas e biológicas) se caracterizam por seu potencial para causar um elevado número de baixas e impor um impacto psicológico muito maior que os armamentos convencionais, baseados em altos explosivos. Além disso, tais armamentos também se caracterizam por apresentarem um baixo custo sendo, por essa razão, chamados de ?bombas atômicas dos pobres?. Isto é mais verdadeiro ainda quando se sabe que a tecnologia necessária para a criação e uso deste tipo de arma é muito simples e de fácil acesso para quaisquer grupos interessados na sua utilização, fato que aumenta o risco de seu potencial de uso por parte de grupos terroristas e para-militares. Pode-se afirmar que, atualmente, nenhum país do mundo está em condições ideais para enfrentar uma emergência químico-biológica, especialmente a biológica. Surpreendentemente, nenhum grupo terrorista ou para-militar tem feito uso eficiente deste tipo de arma nos últimos anos, mas, na situação geopolítica atual, um ataque de grandes proporções é só uma questão de tempo. Nesse sentido, todos os esforços são válidos para desenvolver meios de detecção, processos de descontaminação e controle, antídotos e tratamentos de resposta para emergências químico-biológicas. Considerando este fato, o presente projeto foi dividido em duas vertentes: A primeira, focada em defesa química, na qual procuraremos estudar, por modelagem molecular, a enzima acetilcolinesterase humana (HssAChE) inibida por agentes neurotóxicos na expectativa de se propor estrutras de novas oximas (antídotos atualmente em uso), e/ou eventualmente outras classes de moléculas, mais efetivas como antídotos contra esses agentes, enquanto que a segunda vertente tem como foco a utilização da modelagem molecular para o planejamento de quimioterápicos focados em novos alvos moleculares em agentes de guerra biológica tais como Varíola vírus, Yersinia pestis, Bacillus anthracis, Brucela suis e Coxiella burnetti.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (4) . Integrantes: Tanos Celmar Costa Franca - Coordenador / Teodorico Castro Ramalho - Integrante / Kamil Kuca - Integrante. Financiador(es): FAPERJ - Bolsa. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (12)
    1. Prêmio Tiradentes: Concurso MD/CAPES de teses sobre defesa nacional pela orientação da tese intitulada: Estudos de composições ambientalmente seguras para propelentes a base de nitrocelulose, CAPES e Ministério da Defesa.. 2020.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    2. Pesquisador do CNPq nível 2, CNPq.. 2019.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    3. Cientista do Nosso Estado (CNE) - FAPERJ, FAPERJ.. 2017.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    4. Pesquisador do CNPq nível 2, CNPq.. 2016.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    5. Artigo: Clinical ascpects of the poisoning by the pesticide endosulfan selecionado como artigo de capa da Química Nova, vol 39, no 8, Sociedade Brasileira de Química - SBQ.. 2016.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    6. Best Student Paper Award para o trabalho intitulado: Parallel flexible molecular docking in computational chemistry on high performance computing clusters, ICCCI - 7th International conference on computational collective inteligence tech. & applications.. 2015.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    7. Pesquisador do CNPq nível 2, CNPq.. 2013.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    8. Jovem Cientista do Nosso Estado (JCNE), FAPERJ.. 2012.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    9. Selecionado para pós-doutorado no exterior pelo programa Ciência sem Fronteiras, CNPq.. 2012.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    10. Prêmio "High Tech" para o poster intitulado: "Estudos por Modelagem Molecular de Potenciais Inibidores do Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico" apresentado durante a 34a reuniao anual da SBQ, Divisão de Química Medicinal da Sociedade Brasileira de Química - SBQ.. 2011.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    11. Melhor poster da secao de Química Analítica para o trabalho intitulado: Desenvolvimento e validação de método por HPTLC/Densitometria para quantificação do ácido betulínico, Comite organizador do XIII Encontro da Sociedade Brasileira de Química - regional Rio de Janeiro.. 2011.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.
    12. Artigo: "Molecular Dynamics Simulations and QM/MM Studies of the Reactivation by 2-PAM of Tabun Inhibited HuAChE" selecionado como primeiro artigo de capa do JBCS (Vol 22, 1 - 2011)., Journal of the Brazilian Chemical Society.. 2010.
      Membro: Tanos Celmar Costa Franca.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (26)
    1. 42a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Surface screening and molecular modeling studies on the inhibition of human acetyl and butyrylcholinesterases by Aflatoxin M1 (AFM1). 2019. (Congresso).
    2. 13th International Meeting on Cholinesterases and the 7th International Conference on Paraoxonases. Near attack conformation approach for molecular modeling studies upon the prophylactic agent 7-methoxytacrine-4-pyridinealdoxime hybrid compared with other reactivators of VX-inhibited HssAChE. 2018. (Congresso).
    3. 41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Molecular modeling studies upon the hybrid prophylactic agent between 7-methoxytacrine (7-MEOTA) and 4-pyridinealdoxime (4-PA) with different spacer lengths. 2018. (Congresso).
    4. VI ENCAQUI - Encontro Capixaba de Química. Defesa contra guerra química e biológica. 2017. (Congresso).
    5. 251st American Chemical Society National Meeting & Exposition. Basic computational analysis and molecular conformational prediction of quaternary and neutral oximes with potential activity for reactivation of nerve agent-inhibited human acetylcholinesterase.. 2016. (Congresso).
    6. 99th Canadian Chemistry Conference and Exhibition. Design of potential selective inhibitors of thymidilate kinase from Variola virus. 2016. (Congresso).
    7. 12th International meeting on cholinesterases. Energetic evaluations of the sarin-inhibited acetylcholinesterase: a molecular dynamics and in vitro analysis comparison. 2015. (Congresso).
    8. 38a Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química. QM MM calculations of aged AChE inhibited by the organophosphorus compounds sarin, DFP and mipafox. 2015. (Congresso).
    9. 37a Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos por ancoramento molecular de potenciais novos anticolinesterásicos contra a doença de Alzheimer. 2014. (Congresso).
    10. 12a Semana de Química da Universidade Estadual da Bahia (UNEB).Mini-curso em Modelagem molecular aplicada a defesa química e biológica. 2013. (Outra).
    11. 36a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Estudos por ancoramento e dinâmica molecular de potenciais oximas reativadoras da enzima acetilcolinesterase. 2013. (Congresso).
    12. 11th International Meeting of Cholinesterases. Docking studies of sarin-inhibited acetycholinesterase: Molecular docking x in vitro data. 2012. (Congresso).
    13. 35a Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Química (RASBQ). Estudos por modelagem molecular de potenciais inibidores da AgamOBP1 de Anopheles Gambiae. 2012. (Congresso).
    14. 10a Conferencia Iberoamericana em Sistemas, Cibernética e Informática. Aspectos moleculares do processo de reativacao da acetilcolinesterase humana inibida por ciclosarin. 2011. (Congresso).
    15. 34a Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Estudos por Modelagem Molecular de Potenciais Inibidores do Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico. 2011. (Congresso).
    16. I Simpósio em Biotecnologia da Universidade Federal da Bahia (UFBA)."Planejamento de Fármacos contra Agentes de Guerra Biológica". 2011. (Simpósio).
    17. Reunião de Coordenadores de PPG da área de Química.Desempenho do Programa de PG em Química do IME no Biênio 2010/2011. 2011. (Outra).
    18. XIII Encontro da Sociedade Brasileira de Química - Regional Rio de Janeiro.Perspectivas para o Programa de Pós-Graduacão em Química do Instituto Militar de Engenharia. 2011. (Encontro).
    19. XV Ciclo de seminários do programa de PG em Bioquímica Agrícola da Universidade Federal de Vicosa (UFV).Modelagem Molecular Aplicada a Defesa Química e Biológica. 2011. (Outra).
    20. 33a Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos por dinâmica molecular de potenciais inibidores da nucleosideo hidrolase de Bacillus anthracis. 2010. (Congresso).
    21. 5th Brazilian Simposium on Medicinal Chemistry.Molecular Dynamics of the N-terminal End of Nucleoside Hydrolase. 2010. (Simpósio).
    22. IV Fórum da Rede de Proteômica do Rio de Janeiro (03 a 04/11/10 - INCA - Rio de Janeiro/RJ).Uso da Modelagem Molecular no Desenho Racional de Fármacos. 2010. (Simpósio).
    23. Reunião dos Coordenadores de Programas de Pós-Graduacão em Química (CAPES, 26 a 28 de abril).Programa de Pós-Graduacão em Química do IME - Resultados do triênio 2007-2009. 2010. (Encontro).
    24. V Encontro das Comissões Internas de Biosseguranca. 2010. (Encontro).
    25. X Workshop de Pós-Graduacão em Química - Vitória/ES 04-05 de Novembro de 2010. 2010. (Oficina).
    26. XXXIX Annual Meeting of SBBq. Docking Studies of Yersnia pestis Dihidrofolate Reductase. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. LIMA, L. M. ; ROMEIRO, N. C. ; SILVA, F. C. ; FRANCA, T. C. C.. XIII Encontro da Sociedade Brasileira de Química Regional Rio de Janeiro. 2011. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (6)
    • Tanos Celmar Costa Franca ⇔ Teodorico de Castro Ramalho (40.0)
      1. GARCIA, D. R. ; SOUZA, F. R. ; GUIMARAES, A. P. ; VALIS, M. ; PAVELEK, Z. ; KUCA, KAMIL ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. In silico studies of potential selective inhibitors of thymidylate kinase from Variola virus. PHARMACEUTICALS. v. 14, p. 1027, issn: 1424-8247, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. JORGEALBERTOVALLEDASILVA, ; PEREIRA, A. F. ; STEVENR.LAPLANTE, ; Kuca, K. ; RAMALHO, T. C. ; França TCC. Reactivation of VX-Inhibited Human Acetylcholinesterase by Deprotonated Pralidoxime. A Complementary Quantum Mechanical Study. Biomolecules. v. 10, p. 192, issn: 2218-273X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SILVA, J. A. V. ; NEPOVIMOVA, E. ; RAMALHO, T. C. ; KUCA, KAMIL ; FRANCA, T. C. C.. Molecular modeling studies on the interactions of 7-methoxytacrine-4-pyridinealdoxime, 4-PA, 2-PAM, and obidoxime with VX-inhibited human acetylcholinesterase: a near attack conformation approach. JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY (ONLINE). v. 34, p. 1018-1029, issn: 1475-6366, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SILVA, J. A. V. ; NEPOVIMOVA, E. ; RAMALHO, T. C. ; KUCA, KAMIL ; FRANCA, T. C. C.. Molecular modelling studies on the interactions of 7-methoxytacrine-4-pyridinealdoxime with VX-inhibited human acetylcholinesterase. A near attack approach to assess different spacer-lengths. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 307, p. 195-205, issn: 0009-2797, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. POLISEL, D. A. ; CASTRO, A. A. ; Mancini, Daiana T. ; CUNHA, E. F. F. ; FRANCA, T. C. C. ; RAMALHO, T. C. ; KUCA, KAMIL. Slight difference in the isomeric oximes K206 and K203 makes huge difference for the reactivation of organophosphorus-inhibited AChE: Theoretical and experimental aspects. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 309, p. 108671, issn: 0009-2797, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. LACERDA, C. V. ; LACERDA, L. C. T. ; CASTRO, A. A. ; FRANCA, T. C. C. ; RAMALHO, T. C. ; ESSAYEM, N. ; GONZALES, W. A.. SYNTHESIS AND THEORETICAL STUDY OF HPW CATALYSTS SUPPORTED ON NIOBIA CALCINATED AT 500 AND 600 °C. QUIMICA NOVA. v. 42, p. 745-751, issn: 0100-4042, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. PRANDI, I. G. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. Esterase 2 as a fluorescent biosensor for the detection of organophosphorus compounds: docking and electronic insights from molecular dynamics. MOLECULAR SIMULATION. v. 45, p. 1432-1436, issn: 0892-7022, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. Kuca, Kamil ; MUSILEK, KAMIL ; JUN, DANIEL ; ZDAROVA-KARASOVA, JANA ; NEPOVIMOVA, EUGENIE ; SOUKUP, ONDREJ ; HRABINOVA, MARTINA ; MIKLER, JOHN ; Franca, Tanos C. C. ; DA CUNHA, ELAINE F. F. ; DE CASTRO, ALEXANDRE A. ; VALIS, MARTIN ; Ramalho, Teodorico C.. A newly developed oxime K203 is the most effective reactivator of tabun-inhibited acetylcholinesterase. BMC Pharmacology & Toxicology. v. 19, p. 1-10, issn: 2050-6511, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. KUCA, K. ; JUN, D. ; JUNOVA, L. ; MUSILEK, K. ; HRABINOVA, M. ; SILVA, J. A. V. ; RAMALHO, T. C. ; VALKO, M. ; WU, Q. ; NEPOVIMOVA, E. ; FRANCA, T. C. C.. Synthesis, Biological Evaluation, and Docking Studies of Novel Bisquaternary Aldoxime Reactivators on Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Inhibited by Paraoxon. MOLECULES. v. 23, p. 1103-1115, issn: 1420-3049, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. KUCA, K. ; MUSILEK, K. ; JUN, D. ; PEJCHAL, J. ; KREJCAR, O. ; PENHAKER, M. ; WU, Q. ; LOPES, R. O. ; RAMALHO, T. C. ; FRANÇA, T. C. C. ; NEPOVIMOVA, E. ; SOUKUP, O.. Oxime K033 - Reactivation activity of cholinesterases inhibited by various nerve agents and organophosphorus pesticides. Letters in Drug Design & Discovery. v. 15, p. 1124-1130, issn: 1570-1808, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. KUCA, KAMIL ; SOUKUP, ONDREJ ; MARESOVA, PETRA ; KORABECNY, JAN ; NEPOVIMOVA, EUGENIE ; KLIMOVA, BLANKA ; HONEGR, JAN ; Ramalho, Teodorico C. ; França, Tanos C. C.. Current Approaches Against Alzheimer's Disease in Clinical Trials. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 27, p. 641-649, issn: 0103-5053, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. RAMALHO, T. C.; CASTRO, A. A. ; SILVA, D. R. ; SILVA, MARIA CRISTINA ; FRANCA, T. C. C. ; BENNION, B. J. ; Kuca, K.. Computational Enzymology and Organophosphorus Degrading Enzymes: Promising Approaches Toward Remediation Technologies of Warfare Agents and Pesticides. Current Medicinal Chemistry. v. 23, p. 1041-1061, issn: 0929-8673, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. PATOCKA, J. ; WU, Q. ; FRANCA, T. C. C. ; RAMALHO, T. C. ; PITA, R. ; KUCA, K.. CLINICAL ASPECTS OF THE POISONING BY THE PESTICIDE ENDOSULFAN. Química Nova (Impresso). v. 39, p. 987-994, issn: 0100-4042, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. GIACOPPO, JULIANA O.S. ; Mancini, Daiana T. ; Guimarães, Ana P. ; GONÇALVES, ARLAN S. ; da Cunha, Elaine F.F. ; França, Tanos C.C. ; Ramalho, Teodorico C.. Molecular modeling toward selective inhibitors of dihydrofolate reductase from the biological warfare agent Bacillus anthracis. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 91, p. 63-71, issn: 0223-5234, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. Guimarães, Ana P. ; DE SOUZA, FELIPE R. ; Oliveira, Aline A. ; GONÇALVES, ARLAN S. ; DE ALENCASTRO, RICARDO B. ; Ramalho, Teodorico C. ; França, Tanos C.C.. Design of inhibitors of thymidylate kinase from Variola virus as new selective drugs against smallpox. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 91, p. 72-90, issn: 0223-5234, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. Cortopassi, Wilian A. ; RAMALHO, T. C. ; FRAGA, C. A. M. ; NADAL, I. M. ; KUCA, K. ; FRANCA, T. C. C.. BUBONIC PLAGUE: HISTORICAL ASPECTS AND THERAPY. Military Medical Science Letters. v. 84, p. 67-75, issn: 0372-7025, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. da Silva Gonçalves, Arlan ; França, Tanos Celmar Costa ; CAETANO, MELISSA SOARES ; Ramalho, Teodorico Castro. Reactivation steps by 2-PAM of tabun-inhibited human acetylcholinesterase: reducing the computational cost in hybrid QM/MM methods. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. v. 32, p. 301-307, issn: 0739-1102, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. GIACOPPO, J. O. S. ; LIMA, W. E. A. ; KUCA, K. ; CUNHA, E. F. F. ; FRANCA, T. C. C. ; RAMALHO, T. C.. Chemical Warfare: Perspectives on Reactivating the Enzyme Acetylcholinesterase Inhibited by Organophosphates. Revista Virtual de Química. v. 6, p. 653-670, issn: 1984-6835, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. FRANCA, T. C. C.; GUIMARAES, A. P. ; CORTOPASSI, W. A. ; Oliveira, A. A. ; RAMALHO, T. C.. Applications of Docking and Molecular Dynamic Studies on the Search for New Drugs Against the Biological Warfare Agents Bacillus anthracis and Yersinia pestis. Current Computer-Aided Drug Design. v. 9, p. 507-517, issn: 1573-4099, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. da Cunha, Elaine F. F. ; RESENDE, JOSÉ E. ; FRANCA, TANOS C. C. ; GONÇALVES, MATEUS AQUINO ; DE SOUZA, FELIPE R. ; SANTOS-GARCIA, LETÍCIA ; Ramalho, Teodorico C.. Molecular Modeling Studies of Piperidine Derivatives as New Acetylcholinesterase Inhibitors against Neurodegenerative Diseases. Journal of Chemistry. v. 2013, p. 1-7, issn: 2090-9063, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. Mancini, Daiana T. ; Matos, Karina S. ; da Cunha, Elaine F.F. ; Assis, Tamiris M. ; Guimarães, Ana P. ; França, Tanos C.C. ; Ramalho, Teodorico C.. Molecular modeling studies on Nucleoside Hydrolase from the biological warfare agent Brucella suis. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. v. 30, p. 125-136, issn: 0739-1102, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. Matos, Karina S. ; da Cunha, Elaine F.F. ; da Silva Gonçalves, Arlan ; Wilter, Alan ; KU'A, KAMIL ; França, Tanos C.C. ; Ramalho, Teodorico C.. First principles calculations of thermodynamics and kinetic parameters and molecular dynamics simulations of Acetyl cholinesterase reactivators: can mouse data provide new insights into humans?. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. v. 30, p. 546-558, issn: 0739-1102, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. Guimarães, Ana P. ; Oliveira, Aline A. ; da Cunha, Elaine F. F. ; Ramalho, Teodorico C. ; França, Tanos C. C.. Design of New Chemotherapeutics Against the Deadly Anthrax Disease. Docking and Molecular Dynamics Studies of Inhibitors Containing Pyrrolidine and Riboamidrazone Rings on Nucleoside Hydrolase from Bacillus anthracis. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. v. 28, p. 455-469, issn: 0739-1102, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. GUIMARAES, A. P. ; OLIVEIRA, A. A. ; DA CUNHA, ELAINE F. F. ; RAMALHO, T. C. ; França TCC. Analysis of Bacillus anthracis Nucleoside Hydrolase via in silico docking with inhibitors and molecular dynamics simulation. Journal of Molecular Modeling (Online). v. 17, p. 2939-2951, issn: 1610-2940, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C. ; CORTOPASSI, W. A. ; GONCALVES, A. S. ; Wilter, A. ; CUNHA, E. F. F.. Topology and dynamics of the interaction between 5-nitroimidazole radiosensitizers and duplex DNA studied by a combination of docking, molecular dynamic simulations and NMR spectroscopy. Journal of Molecular Structure (Print). v. 992, p. 65-71, issn: 0022-2860, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      26. MATOS, K. S. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C. ; Mancini, D. T. ; CUNHA, E. F. F. ; KUCA, K.. Molecular aspects of the reactivation process of acetylcholinesterase inhibited by cyclosarin. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 22, p. 1999-2004, issn: 0103-5053, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      27. RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C. ; RENNO, M. N. ; GUIMARAES, A. P. ; CUNHA, E. F. F. ; KUCA, K.. Development of new acetylcholinesterase reactivators: Molecular modeling versus in vitro data. Chemico-Biological Interactions (Print). v. 185, p. 73-77, issn: 0009-2797, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      28. GIACOPPO, JULIANA O.S. ; LIMA, W. E. A. ; KUCA, K. ; CUNHA, ELAINE F.F. DA ; FRANCA, T. C. C. ; RAMALHO, T. C.. Guerra química | Perspectivas no estudo de reativadores da enzima acetilcolinesterase inibida por organofosforados. Em: Angelo C. Pinto; Antonio L. Santos Lima; Tanos C. C. França. (Org.). Defesa Química. 1ed.Rio de Janeiro. : e-Papers. 2015.v. 1, p. 129-147.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      29. Mancini, Daiana T. ; ASSIS, L. C. ; GAJO, G. C. ; FRANCA, T. C. C. ; CUNHA, ELAINE F.F. DA ; RAMALHO, T. C.. Toxoplasmosis. Perspectives on the study of new therapeutic targets. Em: Lídia Moreira Lima e Angelo da Cunha Pinto. (Org.). Compendium of Medicinal Chemistry. 1ed.Rio de Janeiro. : e-Papers. 2015.v. 1, p. 60-79.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      30. Mancini, D. T. ; ASSIS, T. M. ; RAMALHO, T. C. ; da Cunha, Elaine F. F. ; FRANCA, T. C. C.. Toxoplasmose: Perspectivas no estudo de novos alvos terapêuticos. Em: Angelo C. Pinto & Vitor F. Ferreira. (Org.). REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA: EBOOK - DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 01ed.Rio de Janeiro. : Sociedade Brasileira de Química. 2013.v. 01, p. 130-147.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      31. DE SOUZA, FELIPE R. ; BASTOS, L. C. ; AFFONSO, R. S. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. Molecular dynamics studies of potential inhibitors of dihydrofolate reductase from Yersinia pestis as new antiplague agents. Em: 37a Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal/RN. Livro de resumos da 37a Reuniao da Sociedade Brasileira da Química. Sao Paulo/SP: SBQ, v. 1, p. 72-72, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      32. BASTOS, L. C. ; DE SOUZA, FELIPE R. ; AFFONSO, R. S. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. Estudos por ancoramento molecular de potenciais protótipos de inibidores da dihidrofolato redutase de Yersinia pestis. Em: 37a Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal/RN. Livro de resumos da 37a Reuniao da Sociedade Brasileira da Química. Sao Paulo/SP: SBQ, v. 1, p. 1-1, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      33. MATOS, K. S. ; FRANCA, T. C. C. ; CUNHA, E. F. F. ; RAMALHO, T. C. ; KUCA, K.. Molecular aspects of the reactivation of acetylcholinesterase inhibited by the carbamate carbofuran. Em: 11th International Meeting on Cholinesterases, 2012, Kazan. Book of abstracts of the 11th International Meeting on Cholinesterases. Moscou: Russian academy of sciences, v. 1, p. 152-152, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      34. GUIMARAES, A. P. ; Oliveira, A. A. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. Análise dos sítios ativos de YpDHFR e HssDHFR através de estudos por ancoramento molecular. Em: 34a Reuniao da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011, Florianópolis. Resumos da 34a Reunião da SBQ. São Paulo: Editora da SBQ, v. 1, p. 70-70, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      35. Oliveira, A. A. ; GUIMARAES, A. P. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. Avaliacão do comportamento dinâmico de potenciais inibidores seletivos da dihidrofolato redutase de Yersinia pestis. Em: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011, Florianóplis/SC. Resumos da 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. São Paulo: Editora da SBQ, v. 1, p. 71-71, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      36. GUIMARAES, A. P. ; Oliveira, A. A. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. Estudos por Dinâmica Molecular de Potenciais Inibidores da Nucleosideo Hidrolase de Bacillus anthracis. Em: 33a Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia/SP. Resumos da 33a Reuniao anual da SBQ. Sao Paulo: SBQ, v. 1, p. 54-54, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      37. BERTUZZI, M. D. ; CORTOPASSI, W. A. ; RENNO, M. N. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. Estudos por Ancoramento Molecular de Potenciais Inibidores da Dihidrofolato Redutase de Yersinia pestis. Em: 33a Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia/SP. Resumos da 33a Reuniao anual da SBQ. Sao Paulo/SP: SBQ, v. 1, p. 55-55, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      38. Oliveira, A. A. ; GUIMARAES, A. P. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. Estudos por Ancoramento Molecular de Potenciais Inibidores da Nucleosídeo Hidrolase de Bacillus anthracis. Em: 33a Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia/SP. Resumos da 33a Reuniao anual de SBQ. Sao Paulo/SP: SBQ, v. 1, p. 55-55, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      39. RENNO, M. N. ; BERTUZZI, M. D. ; CUNHA, E. F. F. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. Docking Studies of Yersinia pestis Dihidrofolate Reductase. Em: XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010, Foz do Iguacu. XXXIX Annual Meeting of SBBq. São Paulo: SBBq, v. 1, p. 136-136, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      40. GUIMARAES, A. P. ; Oliveira, A. A. ; CUNHA, E. F. F. ; RAMALHO, T. C. ; FRANCA, T. C. C.. Molecular Dynamics of Potential Inhibitors of Nucleoside Hydrolase from Bacillus Anthracis. Em: XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010, Foz do Iguacu. XXXIX Annual Meeting of SBBq. São Paulo: SBBq, v. 1, p. 137-137, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Tanos Celmar Costa Franca ⇔ Flavia Regina Souza Lima (2.0)
      1. ZANON, VANESSA S. ; LIMA, J. A. ; AMARAL, R. F. ; LIMA, F. R. S. ; KITAGAWA, D. A. S. ; FRANCA, T. C. C. ; VARGAS, MARIA D.. Design, synthesis, molecular modeling and neuroprotective effects of a new framework of cholinesterase inhibitors for Alzheimer?s disease. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS. v. 38, p. 1-14, issn: 0739-1102, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ZANON, VANESSA S. ; LIMA, JOSÉLIA A. ; CUYA, TEOBALDO ; LIMA, FLAVIA R.S. ; DA FONSECA, ANNA C.C. ; GOMEZ, JAVIER G. ; RIBEIRO, RONNY R. ; França, Tanos C.C. ; VARGAS, MARIA D.. In-vitro evaluation studies of 7-chloro-4-aminoquinoline Schiff bases and their copper complexes as cholinesterase inhibitors. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY. v. 191, p. 183-193, issn: 0162-0134, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Tanos Celmar Costa Franca ⇔ Maria Ines Bruno Tavares (1.0)
      1. LIMA, A. L. S. ; LIMA, K. S. C. ; FRANCA, T. C. C. ; TAVARES, M. I. B. ; SAN-GIL, R. A. S. ; EBERLIN, M. N. ; PINTO, A. C.. Mesophase evolution in heat treated solid petroleum pitches. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 23, p. 1355-1371, issn: 0103-5053, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Tanos Celmar Costa Franca ⇔ Clarisa Beatriz Palatnik de Sousa (1.0)
      1. Rennó, Magdalena Nascimento ; França, Tanos C. C. ; SOUZA, C. B. P. ; TINOCO, L. W. ; FIGUEROAVILLAR, J. Kinetics and docking studies of two potential new inhibitors of the nucleoside hydrolase from Leishmania donovani. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 56, p. 301-307, issn: 0223-5234, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Tanos Celmar Costa Franca ⇔ Matheus Puggina de Freitas (1.0)
      1. FREITAS, M. P. ; SOUZA, F. R. ; CORMANICH, R. A. ; RITTNER, R. ; FRANCA, T. C. C.. Intramolecular hydrogen bond and the F,H(O) coupling constant in fluoroalkyl alchools. Em: IV Ibero-American NMR Meeting, 2012, Aveiro. Intramolecular hydrogen bond and the F,H(O) coupling constant in fluoroalkyl alcohols, v. 1, p. 159-159, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Tanos Celmar Costa Franca ⇔ Francois Germain Noel (1.0)
      1. CUNHA, T. T. S. ; SOUZA, F. R. ; PINHEIRO, P. S. M. ; SANT'ANNA, C. M. R. ; Noël, François ; FRANCA, T. C. C. ; FRAGA, C. A. M.. Investigating the Molecular Basis for the Selective Inhibition of Aldehyde Dehydrogenase 2 by the Isoflavonoid Daidzin. CNS & NEUROLOGICAL DIORDERS - DRUG TARGETS. v. 102174, p. 187152731999920, issn: 1996-3181, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:29