Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Luciana Cavalheiro Marti

Possui graduação em Biomedicina (1988), Doutorado em Biotecnologia (2008) pela Universidade de São Paulo e Pós-doutorado em Imunologia (2010) pela Duke University. Atualmente é pesquisador do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein e docente permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da FICSAE.. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia aplicada. A linha de pesquisa está voltada para área de transplantes, doenças imunes e hematológicas, resposta imune adaptativa e a compreensão da interação entre células do sistema imunológico. Atuando principalmente nos seguintes temas: linfócitos infiltrantes em tumores, linfócitos virus especificos e células dendríticas. Email: luciana.marti@einstein.br (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/3498538679415266 (29/09/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Instituto de Ensino e Pesquisa Hospital Israelita Albert Einstein, Ensino e Pesquisa, Terapia Celular. Av. Albert Einstein, 627 2SS Morumbi 05651901 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 21511353 Fax: (11) 37470208

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Imunologia

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (43)
1. OLIVEIRA, FERNANDO ANSELMO DE ; NUCCI, MARIANA PENTEADO ; REGO, GABRIEL NERY DE ALBUQUERQUE ; ALVES, ARIELLY DA HORA ; MARTI, LUCIANA CAVALHEIRO ; NUCCI, LEOPOLDO PENTEADO ; MAMANI, JAVIER BUSTAMANTE ; GAMARRA, LIONEL FERNEL. Convalescent plasma therapy in COVID-19 critically ill patients during advanced phases of clinical trials and their preliminary results. EINSTEIN (SÃO PAULO). v. 19, p. 5-10, issn: 1679-4508, 2021.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
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Resumos publicados em anais de congressos (20)
1. MARTI, L e MARTI, LC; Silva EP ; Rizzo MB ; Lopez RV ; Curioni OA ; Moyses RA ; Nunes FD ; Severino P. Extracellular vesicles and exosome-associated micro-RNAs in scamous cells carcinoma of the head and neck disrupt dendritic cell differentiation and maturation. Em: AACR, 2018, Chicago. American Association for Cancer Research - Proceedings, v. Part B, p. 3546, 2018.
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2. MARTI, L e MARTI, LC; Rocha FA ; PALOMINO, DIANA CAROLINA TORRES ; SEVERINO, P.. Expression of MHC I and II and antigen processing genes following INF-? treatment in fibroblastic reticular cells and double negative cells. Em: The American Association of Immunologists, 2017, Washington-DC. The Journal of Immunology, v. 198, p. 1-2, 2017.
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3. Nascimento N ; Benedito SS ; Rocha FA ; Almeida CB ; Kutner JM ; KONDO, A. T. ; MARTI, L e MARTI, LC. STROMAL CELLS AGING AND THEIR IMPACT INTO HEMATOPOIETIC STEM CELLS DIFFERENTIATION AND SELF-RENEW. Em: HEMO 2017, 2017, Curitiba. HEMO 2017. Curitiba, v. 1, p. 145-145, 2017.
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4. MARTI, LUCIANA CAVALHEIRO ; PALOMINO, DIANA TORRES ; ALMEIDA, CAMILA BONONI ; PASQUALIM, DENISE CUNHA ; CURY, ADRIANO ; SALVALAGGIO, PAOLO ROGÉRIO ; MACEDO, A. L. ; SEVERINO, PATRICIA ; RIZZO, LUIS VICENTE. HUMAN LYMPH NODE DERIVED FIBROBLASTIC RETICULAR CELLS AND THEIR CHEMOKINE EXPRESSION PROFILE AFTER AN INFLAMMATORY STIMULUS. Em: Annual Meeting of the American-Association-of-Immunologists (AAI), 2016, Seattle, WA. Journal of Immunology. Supplement 1. Bethesda, MD: American Association of Immunologists, v. 196, p. 1-2, 2016.
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5. MARTI, LUCIANA CAVALHEIRO ; ALVARENGA, HELIENE ; Macedo A ; ANDRADE, MARIA CLAUDINA ; CURY, ADRIANO ; SALVALAGGIO, PAOLO ROGÉRIO ; PASQUALIN, D. ; BROMBERG, SILVIO ; RIZZO, LV ; HAMAERSCHLAK, N.. Fibroblastic reticular cell subsets derived from human lymph node resembles bone marrow stromal cells and interfere with the expression of homing markers in autogous and allogeneic lymphocytes (IRC5P.624). Em: 102nd Annual Meeting of the American Association of Immunologist, 2015, New Orleans, LA. J Immunol. Supplement, v. 194, p. 1-2, 2015.
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6. MARTI, L e MARTI, LC; SEVERINO, P.. Toll-like receptors, adherents and tight junction pathways-related genes are differentially expressed in mature dendritic cells. Em: 13th International symposium on dendritic cells, 2014, Tours. 13th International symposium on dendritic cells, v. 1, p. 1-20, 2014.
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7. ALVARENGA, H. G. ; Normanton M ; Macedo, LA ; Bromberg S ; Andrade MC ; Cury AN ; Rizzo LV ; MARTI, L e MARTI, LC. Fibroblastic reticular cell lymph node derived resembles bone marrrow mesenchymal stem cell. Em: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Buzios. IMUNO, v. 1, p. 36-36, 2014.
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8. Normanton M ; Buzzeto, L. ; Alvarenga, H. ; KONDO, A. T. ; Goldberg AC ; RIBEIRO, A. A. ; HAMERSCHLAK, N ; Rizzo LV ; MARTI, L e MARTI, LC. Mesenchymal stem cell anti-apoptotic effect on lymphocyte is partially contact dependent. Em: WIRM VII, 2013, Davos. World Immune Regulation Meeting, v. 1, p. 154-154, 2013.
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9. Jank CC ; Marengo EB ; Podgaec S ; MARTI, L e MARTI, LC ; Abrão MS ; Rizzo LV. Evaluation of myeloid-derived suppressor cells and of CD16-CD56bright Natural Killerin peripheral blood and peritoneal fluid of endometriosis patients. Em: 11th World Congress on Inflammation, 2013, Natal. 11th World Congress on Inflammation, 2013.
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10. DEUS, G. C. ; Normanton M ; Goldberg AC ; HAMERSCHLAK, N ; KONDO, A. T. ; RIBEIRO, A. A. ; MARTI, L e MARTI, LC. Isolation and Characterization of mesenchymal stem cell from reusable and disposable bone marrow collection filter an ethical source of cells. Em: International Society for stem cell Research - 10th Annual Meeting, 2012, Yokohama. International Society for stem cell Research - 10th Annual Meeting, v. 1, p. 138-139, 2012.
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11. COLO, A. E. ; GIGLIO, A. ; MARTI, L e MARTI, LC. Evaluation of rare event detection by flow cytometty for cancer prognosis. Em: EACR Congress, 2012, Barcelona. EACR Congress, 2012.
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12. PICCINATO, C. A. ; NEME RM ; MARTI, L e MARTI, LC ; BRUDNIEWSKI HF ; MONTEIRO JM ; FERRIANI RA. Characterization of stem-like cells in the stromal endometrium of woman with and without endometriosis. Em: Brazilian Congress on stem cell and cell therapy, 2012, São Paulo. Brazilian Congress on stem cell and cell therapy, v. 1, p. 20-20, 2012.
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13. MORAES DA ; OLIVEIRA, D. M. ; TOLEDO AO ; PAVON, L. F. ; Gamarra LF ; Sibov, Tatiana T. ; MARTI, L e MARTI, LC. Study of the effect of CD90 in the growth of human mesenchymal stem cells. Em: Brasilian Congress on Stem Cells and Cell therapy, 2012, São Paulo. Brasilian Congress on Stem Cells and Cell therapy, v. 1, p. 22-22, 2012.
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14. Normanton M ; NELSON, Hamerschlak ; Goldberg AC ; KONDO, A. T. ; RIBEIRO, Andreza Alice Feitosa ; Rizzo LV ; MARTI, L e MARTI, LC. Alloresponse simulation 'in vitro' to evaluate mesenchymal stem cell interference on lymphocyte profile in this scenario. Em: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, v. 1, p. 25-25, 2012.
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15. Jank CC ; Marengo EB ; Podgaec S ; MARTI, L e MARTI, LC ; Abrão MS ; Rizzo LV. Characterization of myeloid-derived suppressor cells and of a subset of natural killer cells in peripheral blood and peritoneal fluid of endometriosis patients. Em: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do jordão. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, v. 1, p. 28-28, 2012.
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16. SANTOS, S. V. F. ; MARTI, L e MARTI, LC ; RIBEIRO, Andreza Alice Feitosa ; ALVAREZ, K. C. ; CIPOLLETTA, A. N. ; Seber A ; ODONE, V. ; NELSON, Hamerschlak ; KONDO, A. T. ; SAKASHITA, A. M. ; KUTNER, José Mauro. Armazenamento de unidades aparentadas em um banco público de sangue de cordão umbilical. Em: XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2012, Ribeirão Preto. XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, v. 1, p. 10-12, 2012.
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17. PICCINATO, C. A. ; NEME, R. ; MARTI, L e MARTI, LC ; BRUDNIEWSKI HF ; Renata Silvério ; FERRIANI RA ; Goldberg AC. Immunophenotypical characterization of stromal cells from the eutopic and ectopic endometrium of women with endomentrioma. Em: European Congress of Endometriosis, 2012, Siena. Journal of Endometriosis. Milano: Wichtig, v. 4, p. 244-193, 2012.
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18. Normanton M ; RIBEIRO, Andreza Alice ; HAMERSCHLAK, N ; Goldberg AC ; Rizzo LV ; MARTI, L e MARTI, LC. Poster Abstracts. Em: British Society for Immunology, 2011, v. 135, p. 52-212, 2011.
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19. MARTI, L e MARTI, LC; Leen Ann ; Janetzki Silvia ; Baker Jennifer ; SZABOLCS, Paul. Detection and Ex Vivo Expansion of Anti-Viral T Cells Isolated From Recipients of Unrelated Umbilical Cord Blood Transplant. Em: 51st ASH Annual meeting and Expositin, 2010, New Orleans. 51st ASH Annual meeting and Expositin, p. 112, 2010.
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20. SZABOLCS, Paul ; MARTI, L e MARTI, LC ; Leen Ann ; Baker Jennifer ; Janetzki Silvia. Detection and ex vivo expansion of dormant anti-viral CTL precursors isolated from recipients of unrelated umbilical cord blood transplant (UCBT). Em: Immunology 2010, 2010, Baltimore. Journal of Immunology, v. 184, 2010.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (5)
1. MARTI, L e MARTI, LC. Medullary Microenvironment and Case presentations. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
2. Normanton M ; Buzzeto, L. ; Alvarenga, H. ; KONDO, A. T. ; Goldberg AC ; RIBEIRO, A. A. ; NELSON, Hamerschlak ; Rizzo LV ; MARTI, L e MARTI, LC. Mesenchymal stem cell anti-apoptotic effect on lymphocytes is partially contact dependent. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
3. MARTI, L e MARTI, LC. Principios básicos em citometria de fluxo. 2013. Apresentação de Trabalho/Congresso
4. MARTI, L e MARTI, LC. Separação de monócito e linfócitos - Sorting. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
5. MARTI, L e MARTI, LC. Estudo do efeito imunomodulatório das células mesenquimais. 2012. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (1)
1. Gamarra LF ; JANISZEWSKI, M. ; GUILHEN, D. D. ; PAVON, L. ; MARTI, L e MARTI, LC. Método para isolamento de exossomos a partir de soluções biológicas utilizando nanopartículas de óxido de ferro P.I. 0900815-2 Patente de processo. 0.D.P,. 21/07/2009
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Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (0)

Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (1)
1. Laiz Cameirão Bento. Caracterização imunofenotípica de linfócitos inatos. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, . Início: 2018.
  Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Dissertação de mestrado (4)
1. Messias Pacheco. Avaliação da expressão de receptores atípicos de quimiocinas em subpopulações de linfócitos TT. Dissertação (Mestrado em Medicina Molecular) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, . Início: 2020.
  Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
2. Marilia Fernandes Mascarenhas Siriani. Pesquisa de marcadores associados à resposta de anticorpos anti-antígenos eritrocitários transfusionais em pacientes portadores de síndromes mielodisplásicas. Dissertação (Mestrado profissional em Medicina Molecular) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, . Início: 2020.
  Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
3. Flavia Arandas de Souza. Determinação de Valores de Referência de células hematopoéticas e mesenquimais em medula óssea normal por citometria de fluxo, análise em 10 cores. Dissertação (Mestrado profissional em Medicina Molecular) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, . Início: 2020.
  Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
4. Mariana Nassif Kerbauy. Comparação da recuperação imune global e citomegalovírus - específica pós transplante alogênico de medula óssea utilizando diferentes tipos de imunossupressão pós transplante. Dissertação (Mestrado profissional em Medicina Molecular) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. (Coorientador)., . Início: 2018.
  Supervisor: Luciana Cavalheiro Marti.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Fernanda Agostini Rocha. . Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, . 2017.
  Supervisor: Luciana Cavalheiro Marti.
Tese de doutorado (1)

Sabrina Nascimento. O papel de via Wnt no envelhecimento do nicho medular. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Dissertação de mestrado (9)

Maria Fernanda Marques Silva de Carvalho. Análise da expressão de citocinas em lesões sugestivas de Líquen Plano na cavidade oral. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, . 2018.
Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Vivian Cenize Guardia Trindade. Estudo compartivo do perfil de linfócitos T reguladores na Tireoidite de Hashimoto: Comparação do microambiente tiroideano com o sangue periférico.. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, . 2018.
Supervisor: Luciana Cavalheiro Marti.
Bianca de Oliveira Ferreira. Expression of MHC I and II and antigen processing genes following INF-? treatment in fibroblastic reticular cells and double negative cells. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, . 2018.
Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Maria Fernanda Ozorio de Almeida. Perfil de linfócitos T regulatórios na Doença de Gravis. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, . 2016.
Supervisor: Luciana Cavalheiro Marti.
Laiz Cameirão Bento. Pesquisa de possíveis alterações funcionais em monócitos com expressões aberrantes em síndromes mielodisplasicas.. Dissertação (Mestrado em Medicina Molecular) - Einstein (São Paulo), . 2015.
Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Diana Torres Palomino. Caracterização funcional de células estromais fibroblasticas derivadas de linfonodos humanos. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo, . 2015.
Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Suzana da Silva Benedito. Potencial influência do envelhecimento das células-tronco mesenquimais na auto-renovação, diferenciação e multipotência de células tronco-hematopoéticas. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Heliene Alvarenga. Identificar e isolar células-tronco estromais de linfonodos humanos.. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo, . 2013.
Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Marilia Normanton. Efeito imunomodulatório de células tronco mesenquimais no modelo de GVHD. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (2)

Bianca Alana de Leon Guimarães Ferreira. O papel das células-tronco mesenquimais na auto-renovação, diferenciação e multipotência de células tronco-hematopoéticas. (Graduando em Enfermagem) - Einstein (São Paulo), . 2014.
Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Glaziane Cordeiro de Deus. Obtenção e caracterização de células-tronco de medula óssea a partir de lavado de filtro de coleta. Iniciação Científica - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, . 2011.
Orientador: Luciana Cavalheiro Marti.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (12)

2020-Atual. Determinacao de Valores de Referencia de celulas hematopoeticas e mesenquimais em medula ossea normal por citometria de fluxo, analise em 10 cores
Descrição: A produção, diferenciação e maturação das células hematopoéticas a partir da célula tronco pluripotente é denominada hematopoese, e é um processo complexo que ocorre na medula óssea (MO). Para que todo esse processo ocorra é necessário que exista um microambiente normal que seja capaz de sintetizar os fatores de crescimento, proporcionar o desenvolvimento da célula e favorecer sua interação entre diferentes tipos celulares. A introdução da técnica de imunofenotipagem por citometria de fluxo no estudo da MO agregou informações importantes ao diagnóstico, classificação, prognóstico e monitoramento das neoplasias hematológicas. Um dos princípios do diagnóstico de neoplasias hematológicas por citometria de fluxo nos laboratórios clínicos é a comparação do padrão fenotípico da doença com o padrão fenotípico de uma MO normal. Entretanto, é muito difícil obter MO sem nenhuma patologia (normal) para poder determinar padrões fenotípicos de normalidade e valores de referência, sendo que poucos dados de literatura descrevem esses achados. Assim, o objetivo deste estudo é determinar valores de referência por citometria de fluxo de MO normal de pacientes hígidos submetidos à cirurgia ortopédica. Esse padrão de normalidade poderá ser útil no auxílio diagnóstico e monitoramento de neoplásias hematológicas não somente em nosso laboratório, mas por todos aqueles laboratórios clínicos que sigam o conceito Harmonemia (projeto de harmonização utilizada para obter os mesmos valores em diferentes citômetros de fluxo, permitindo a comparação e harmonizaçãos dos resultados imunofenotípicos). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador. Número de orientações: 1
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2020-Atual. Estudo Pre-Clinico - Linfocitos Infiltrantes em Tumores e Capacidade de Erradicacao Tumoral
Descrição: PRONON - Processo SIPAR/NUP nº 25000.023002/2019-16. Melanoma cutâneo é uma forma agressiva de câncer de pele, responsável pela maioria das mortes relacionadas com câncer de forma global. Os tratamentos variam de acordo com o estadiamento da doença, e suas formas avançadas requerem tratamento sistêmico. Recentes terapias efetivas para melanoma metastático se baseiam na resposta do sistema imunológico, compreendendo os inibidores de checkpoint, citocinas e terapia adotiva de células T. Em geral, as imunoterapias ajudam o sistema imunológico a detectar o câncer, ou fazer com que o mesmo, não seja inibido pelo microambiente tumoral. Neste sentido, os linfócitos infiltrantes em tumores (TILs), embora tenham a capacidade comprovada de reconhecer e matar os tumores, tem sua ação contra as células tumorais limitada pelo número e o ambiente. Neste projeto, vamos isolar e caracterizar as células infiltrantes em tumores, expandi-las in vitro e validar todo processo, além compará-las com as células imunes circulantes. Ainda, vamos avaliar a capacidade das células T que expressam o marcador de migração para pele o CCR10, quanto a capacidade de reconhecimento, migração em direção das células tumorais e destruição das células tumorais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador / Gustavo Schvartsman - Integrante / Renato de Oliveira Santos - Integrante / Antonio Carlos Buzaid - Integrante. Financiador(es): PRONON - Auxílio financeiro.
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2020-Atual. Perfil do enxerto de medula ossea e seu impacto na reconstituicao imunologica dos pacientes submetidos a transplante haploidentico ou compativel nao relacionado e sucesso global da resposta.
Descrição: O transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico envolve compatibilidade HLA, seja com um doador relacionado ou não relacionado. Quanto maior a compatibilidade HLA entre o doador e o receptor, maiores as chances de um transplante ser bem-sucedido. Para os pacientes que precisam de transplante de células-tronco, mas que não tem um doador HLA-idêntico relacionado ou não relacionado, os avanços médicos tornaram possível o uso de um doador parcialmente compatível ou haploidêntico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador. Financiador(es): AMIGO H - Auxílio financeiro.
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2019-Atual. Pesquisa de marcadores associados a resposta de anticorpos anti-antigenos eritrocitarios transfusionais em pacientes portadores de sindromes mielodisplasicas
Descrição: A transfusão de sangue é uma terapia vital no tratamento e prevenção de algumas complicações das síndromes mielodisplásicas (SMD). No entanto, apesar das transfusões de concentrados de hemácias melhorarem significativamente a qualidade de vida nesta população de pacientes, sua utilização é limitada devido à frequente ocorrência de aloimunização, uma complicação grave em pacientes com SMD que pode resultar em Reação Transfusional Hemolítica Tardia (RTH). Entretanto, nem todos os pacientes desenvolvem anticorpos após exposição à transfusão de hemácias. A hipótese é de que os pacientes aloimunizados representem um ou mais grupos geneticamente distintos dotados de suscetibilidade aumentada à sensibilização aos antígenos eritrocitários. Estudos têm mostrado que o processo de aloimunização aos antígenos eritrocitários pode ser modulado a cada passo por fatores adquiridos e/ou genéticos, embora a importância destes fatores na aloimunização de pacientes mielodisplásicos não tenha sido ainda completamente elucidada. Testes pré-transfusionais que poderiam auxiliar a predizer antecipadamente quais pacientes irão desenvolver aloanticorpos eritrocitários são necessários. Nosso objetivo é identificar alteração imunoregulatórias que tornam pacientes com síndromes mielodisplásicas suscetíveis a aloimunização eritrocitária e encontrar marcadores genéticos de risco para aloimunização eritrocitária. Para verificar presença de alterações imunoregulatórias será realizado a análise das frequências de linfócitos B, linfócitos T CD4+ e CD8+, populações Th1, Th2, Th17 e células T regulatórias (TRegs). A investigação de marcadores associados com a aloimunização eritrocitária nestes pacientes será realizada a genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo único em genes de citocinas e dosagem de citocinas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Carolina Bonet Bub - Coordenador. Número de orientações: 1
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2019-Atual. Caracterizacao imunofenotipica de linfocitos inatos
Descrição: A hematopoese é caracterizada pela produção, diferenciação e maturação das células hematopoéticas a partir da célula tronco pluripotente. Na hematopoese o progenitor comum de células linfoides se diferencia em linfócitos B e linfócitos T. As células Natural Killer (NK) também podem se originar de um progenitor comum linfoide. Além disso, a literatura descreve um tipo celular denominado lymphoid tisue inducer (LTi) como sendo uma célula essencial na formação dos linfonodos. Nos últimos 5 anos, tem sido descrito um subtipo celular de linfócitos identificados como linfócitos inatos. As células linfóides inatas (CLI) desempenham importante função efetora e reguladora da imunidade inata e assim como as células NK também dependem da cadeia ?c e Id2 para seu desenvolvimento. Até o momento, essas células foram divididas em 3 principais subtipos de acordo com determinadas características. Os 3 principais grupos são conhecidos como: CLIs 1, CLI 2s, CLIs 3. Os CLIs têm sido melhor caracterizados recentemente e emergindo como uma família efetora e reguladora das respostas imunes inatas. Porém, os CLIs humanos ainda são subtipos linfocitários não muito bem definidos na literatura, nem descritos em medula óssea. O objetivo deste estudo é caracterizar e determinar valores de referência dos subtipos de linfócitos inatos em medula óssea normal. Este estudo poderá auxiliar no esclarecimento de como a resposta imune e a homeostase dos tecidos são reguladas na saúde e na doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador. Número de orientações: 1
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2018-Atual. Comparacao da recuperacao imune global e citomegalovirus - especifica pos transplante alogenico de medula ossea utilizando
Descrição: Nos últimos anos, houve aumento expressivo do uso de novas formas de imunossupressão no transplante alogênico de medula óssea, como o uso da ciclofosfamida pós transplante, responsável pelo sucesso do transplante haploidêntico de medula óssea e que vem também sendo utilizada no transplante não aparentado, com resultados promissores com relação à incidência de doença do enxerto contra hospedeiro. Entretanto, dados sobre reconstituição imune com esse tipo de imunossupressão foram pouco estudados até o momento. A reconstituição imune está diretamente envolvida com a morbi-mortalidade pós transplante, estando relacionada a reativações e infecções virais, como o citomegalovírus (CMV). A resposta imune CMV-específica está relacionada com a presença de linfócitos-T CD8+ que reconhecem peptídeos virais e é mantida por anos, incluindo clones de linfócitos CD8+ que passaram por expansão clonal e diversificação fenotípica. Após o transplante alogênico a reconstituição CMV específica se relaciona com a presença ou não de vírus no paciente e a resposta mediada por T CD8. O objetivo primário do presente estudo será avaliar a reconstituição imune global e CMV-específica em pacientes submetidos a transplante alogênico de medula óssea no contexto de transplante de medula óssea haploidêntico e transplante não-aparentado, utilizando timoglobulina ou ciclofosfamida pós transplante. Os objetivos secundários serão avaliar a cinética da reconstituição imune CMV-específica pós transplante e avaliar fatores de risco ou proteção relacionados a reconstituição imune nesses pacientes, como idade do paciente e doador, uso de corticoesteroides ou outras terapias imunossupressoras, uso de filgrastim pós transplante, uso de terapias de tratamento para CMV como ganciclovir ou outras. Métodos: serão incluídos pacientes adultos e crianças submetidos a transplante alogênico de medula óssea haploidêntico com uso de ciclofosfamida pós transplante ou alogênico não-aparentado com uso de timoglobulina ou uso de ciclofosfamida pós transplante. A análise de recuperação imune global CMV-específica será realizada nos dias +30, +100, +180. Deverão ser incluídos cerca de 30 pacientes nas análises além de 10 controles. Resultados esperados: com esse projeto, conseguiremos definir a cinética da reconstituição imune global e CMV-específica em diferentes cenários de fontes alternativas de transplante de medula óssea, comparar resultados entre diferentes tipos de transplante, podendo auxiliar no manejo de profilaxias e tratamento nesses pacientes, influenciando assim em desfechos de transplante.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Integrante / Nelson Hamerschlak - Coordenador. Financiador(es): AMIGO H - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2018-Atual. Expansao de Linfocitos Virus-Especificos para Terapia Celular em Pacientes Imunossuprimidos que Foram Submetidos ao Transplante de Medula Ossea.
Descrição: Porjeto PROADI/SUS Processo SIPAR (NUP): nº 25000.162707/2020-91 Neste projeto vamos desenvolver tecnologia para a seleção e expansão de linfócitos T específicos como intuito de tratar infecções virais no contexto do pós-transplante de medula óssea. Vamos utilizar a infusão de linfócitos T hCMV-específicos como modelo de terapia antiviral em pacientes transplantados que não respondem as terapias convencionais ou em pacientes cuja terapia convencional possa ser tóxica no contexto do transplante. Neste contexto, a reativação do hCMV pode levar a sérias complicações aos pacientes, como alterações neurológicas irreversíveis, complicações pulmonares, gastrointestinais, oftalmológicas entre outras, além de internações prolongadas, levando a importante morbi-mortalidade e aumento de custos em saúde, tanto no setor público (SUS) como privado. Para o desenvolvimento deste projeto vamos utilizar plataformas de expansão de linfócitos T CMV-específicos em Biorreatores, como também citocinas e peptídeos virais. Além de validar um processo de seleção de linfócitos T que respondem exclusivamente aos peptídeos do hCMV. Vamos também utilizar várias técnicas laboratoriais para avaliar os linfócitos T resultantes deste processo in vitro, bem como vamos também avaliar a biodistribuição e segurança e in vivo. Este projeto trará o desenvolvimento de pesquisa cientifica tecnológica e inovadora para assegurar o sucesso do pós-transplante de medula óssea. Poderá representar uma importante modalidade terapêutica a ser utilizada e o congelamento de células com resposta antiviral poderá ser utilizado como fonte de terapia para diferentes pacientes e contribuir para diminuição da morbidade/mortalidade pós-transplante, além de redução do período de internação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador / Nelson Hamerschlak - Integrante. Financiador(es): PROADI - Auxílio financeiro.
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2018-Atual. Avaliacao da expressao de receptores atipicos de quimiocinas em subpopulacoes de linfocitos T
Descrição: Projeto FAPESP 2018/00094-9: O sistema imune é um sistema de reconhecimento que visa manter a homeostasia através de respostas imunológicas frente a antígenos endógenos e exógenos. Essas respostas podem ser didaticamente divididas em imunidade inata e adaptativa. Os linfócitos T são as principais células da imunidade adaptativa e, durante o processo de maturação, se diferenciam em linfócitos T CD4 e linfócitos T CD8. Os linfócitos T possuem uma gama de receptores em suas membranas, alguns desses são receptores de quimiocinas, responsáveis por facilitar a entrada dessas células em determinados órgãos ou tecidos. As quimiocinas fazem parte da família de citocinas envolvidas na migração e residência de células do sistema imunológico. Dentre as várias quimiocinas já identificadas até o momento, podemos citar duas famílias com base na posição da cisteína: a família CXC, conhecida como as a-quimiocinas, e a família CC, também conhecida como ß-quimiocinas. Existem 18 receptores convencionais de quimiocinas e cinco tipos de receptores atípicos descritos. No entanto, a expressão destes receptores nas diferentes populações de linfócitos T ainda não está clara na literatura, assim como o seu papel durante as respostas imunológicas. Sendo assim, nosso objetivo é avaliar a expressão dos receptores atípicos de quimiocinas nas diferentes subpopulações de linfócitos T. Para isso, faremos obtenção de linfócitos T do sangue periférico de doadores saudáveis e realizaremos imunofenotipagem para análise da expressão de ACKR2, ACKR3 e ACKR4 em linfócitos T CD4 e CD8, naive, efetores e de memória.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2014-Atual. Pesquisa de possiveis alteracoes funcionais em monocitos com expressoes aberrantes em sindromes mielodisplasicas.
Descrição: MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Alterações hematológicas mal definidas podem surgir em pacientes de idade avançada e se caracterizar por anemia crônica. Essa anemia de causa desconhecida, muitas vezes pode estar acompanhada ou não de leucopenia e/ou plaquetopenia. Essas alterações geralmente são detectadas em exames de rotina e são conhecidas por mielodisplasias devendo ser acompanhadas por tempo indeterminado. As Síndromes Mielodisplásicas representam um grupo heterogêneo de doenças clonais que acomete as células tronco hematopoiéticas, caracterizadas pela displasia de uma ou mais linhagens hematológicas, com um curso clínico variável e alto risco de evolução para leucemia mielóide aguda. As displasias de linhagem monocítica são as menos estudadas, por isso nosso interesse em aprimorar a classificação existente, além de verificar se a função e diferenciação destas células estão comprometidas utilizando técnicas já publicadas por nós. Os precursores monocíticos além de dar origem aos monócitos diferenciados do sangue periférico, também podem dar origem as células dendríticas e macrófagos, que são a ponte entre imunidade inata e adaptativa, além de terem grande importância para a imunidade celular.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador / Nydia Bacal - Integrante / Rodolfo Patussi Correa - Integrante / Cristovão Pitangueira Mangueira - Integrante / Laiz Camerão Bento - Integrante.
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2013-Atual. Potencial influencia do envelhecimento das celulas-tronco mesenquimais na auto-renovacao, diferenciacao e multipotencia de celulas tronco-hematopoeticas
Descrição: Nosso projeto visa estudar a potencial influência do envelhecimento das células-tronco mesenquimais na auto-renovação, diferenciação e multipotência de células tronco-hematopoéticas. Certamente uma das características melhor identificadas da biologia humana, o envelhecimento, também é uma das menos compreendidas. Isto é largamente atribuído ao fato de que o envelhecimento é gradual e intrinsecamente complexo, devido todas as modificações sofridas nos aspectos fisiológicos e fenotípicos com o avanço da idade. Uma das características mais marcantes do envelhecimento é a diminuição da capacidade de manter a homeost?ase e o reparo tecidual. Consistentes com estas afirmações, muitas das condições fisiopatológicas que afetam o envelhecimento, como a anemia, sarcopenia e osteoporosis, sugerem um desequilíbrio entre perda celular e a capacidade de auto-renovação. O declínio da manutenção homeostática e do potencial regenerativo dos tecidos durante o envelhecimento tem sido relacionado com alterações nas células-tronco. Nossa hipótese é de que o envelhecimento das células-tronco mesenquimais afeta o processo de auto-renovação, pluripotência e diferenciação das células-tronco hematopoéticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador / Hamerschlak Nelson - Integrante / Luiz Vicente Rizzo - Integrante / Andrea T Kondo - Integrante / Jose Mauro Kutner - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2013-Atual. Isolar e caracterizar celulas estromais de linfonodos humanos
Descrição: Projeto FAPESP - 2014/15504-7 Entre a variedade de células que compõe a estrutura dos linfonodos são encontradas as células reticulares fibrobláticas (FRCs), um importante componente celular do compartimento estromal. Embora pouco estudadas, as FRCs parecem ter papel importante na modulação das respostas imunes e na tolerância periférica, papel este já descrito em modelo animal. Nossa hipótese é que células estromais do linfonodo humano desempenhem papéis semelhantes aos dos modelos animais, tais como a modulação da resposta imune alogênica, indução de sobrevivência de linfócitos e controle sobre o tráfego de células do sistema imune. Estudos mais detalhados sobre a biologia e função destas células podem devem contribuir para o conhecimento relacionado à homeostase deste tecido assim como para disfunções imunes que o afetam.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador / Luiz Vicente Rizzo - Integrante / Luiz Antonio Macedo - Integrante / Adriano Namo Cury - Integrante / Denise da Cunha Pasqualin - Integrante / Bromberg Silvio - Integrante / Patricia Severino - Integrante / Paolo Salvalaggio - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 5
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
2011-2014. Estudo do efeito imunomodulatorio das celulas mesenquimais
Descrição: Projeto FAPESP 2011/01027-4 Há cerca de 40 anos a infusão de células progenitoras hematopoéticas alogeneicas tem sido utilizada no tratamento de diversos tipos de doenças hematológicas e em outras patologias - muitas vezes é o único tratamento que possibilita a cura dos pacientes. O efeito conhecido como enxerto vs. leucemia ou enxerto vs. tumor, que ocorre durante este procedimento, elimina efetivamente muitas doenças hematológicas malignas. Cerca de 25.000 procedimentos são realizados anualmente e, embora o desenvolvimento de novas estratégias relacionadas ao transplante alogeneico de células progenitoras, como a infusão de leucócitos de doadores, condicionamentos não mieloablativos e transplante de sangue de cordão umbilical tenham expandido as indicações de transplante nos últimos anos, cerca de 40% dos receptores HLA-idênticos desenvolvem doença do enxerto vs. hospedeiro (DECH) aguda sistêmica. A morbidade e mortalidade associadas com DECH ainda é um obstáculo significante para a realização de transplante alogeneico com células progenitoras hematopoéticas. A DECH é um problema de saúde pública uma vez que tem um impacto muito grande no Sistema Único de Saúde (SUS) por ser uma das causas de prolongadas internações no pós-transplante, bem como uma das principais causas de reinternação dos pacientes transplantados, de acordo com a Portaria nº 1317/GM. Um estudo com camundongos descreveu a participação importante de Th17 nos estágios iniciais da DECH aguda e a injeção de células Th17 diferenciadas a partir de células T virgens foi capaz de desenvolver DECH aguda letal com severas lesões cutâneas e pulmonares em camundongos. O tratamento padrão de DECH aguda é o corticoesteróide, entretanto nem sempre os pacientes respondem ao tratamento e é crescente o interesse em tratamentos alternativos que atuem bloqueando vias de sinalização intracelulares. Um tratamento que vem sendo utilizado e com bons resultados é a infusão de células-tronco mesenquimais derivadas de medula óssea, entretanto pouco se sabe sobre as vias de atuação destas células na DECH é sugerido um efeito imunomodulatório com capacidade de regular a respostas linfocitárias via CCR2/CCL2. Alguns autores, porém, evidenciam que após estímulo com interferon gama as células podem atuar como células apresentadoras de antígenos podendo desta forma interagir e atuar nos receptor antigênico das células T (TCR), que é um receptor octamérico composto de 2 cadeias ?? ou ?? as quais se ligam de forma específica, por exemplo, aos peptídeos antigênicos apresentados pelo complexo maior de histocompatibilidade (MHC). Essas cadeias são associadas de forma não covalente as subunidades do CD3 ?? e ?? e o hetrodimero ? que media a transdução de sinal. A ligação dos receptores antigênicos a outros ligantes induz a fosforilação de tirosinas de várias proteínas quem levam no final a respostas funcionais. Portanto, nossa hipótese é a existência de uma conexão entre a imunotolerância induzida nos linfócitos T e a expressão de fatores de transcrição, vias de sinalização e genes também relacionados com Th17 nos linfócitos, e esse conhecimento pode auxiliar no desenvolvimento e seleção de novos alvos para terapia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luciana Cavalheiro Marti - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (3)

AAI travel grant, American Association of Immunologists.. 2017.
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
AAI travel grant, American Association of Immunologists.. 2016.
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.
ImmunoTools special Award, ImmunoTools - Germany.. 2015.
Membro: Luciana Cavalheiro Marti.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (6)

International Society for Stem Cell Research. ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF MESENCHYMAL STEM CELL FROM REUSABLE AND DISPOSABLE BONE MARROW COLLECTION FILTERS AN ETHICAL SOURCE OF CELLS.. 2012. (Congresso).
British Society for Immunology. M. 2011. (Congresso).
ISSCR 9th Annual Meeting. 2011. (Congresso).
USP Conferences: Normal and Cancer Stem Cells. 2011. (Encontro).
XXXVI Congresso Brasileiro de Imunologia. MESENCHYMAL STEM CELLS INTERFERE WITH ACTIVATED LYMPHOCYTE LATE APOPTOSIS/NECROSIS.. 2011. (Congresso).
XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. The importance of Interleukin-7 on Cord Blood T Cells Expansion: A Critical Step on the way to Adoptive Immunotherapy. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (0)

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (5)

Luciana Cavalheiro Marti ⇔ Lionel Fernel Gamarra Contreras (16.0)
OLIVEIRA, FERNANDO ANSELMO DE ; NUCCI, MARIANA PENTEADO ; REGO, GABRIEL NERY DE ALBUQUERQUE ; ALVES, ARIELLY DA HORA ; MARTI, LUCIANA CAVALHEIRO ; NUCCI, LEOPOLDO PENTEADO ; MAMANI, Javier Bustamante ; GAMARRA, LIONEL FERNEL. Convalescent plasma therapy in COVID-19 critically ill patients during advanced phases of clinical trials and their preliminary results. EINSTEIN (SÃO PAULO). v. 19, p. 1-11, issn: 1679-4508, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
FERREIRA, BIANCA O. ; Gamarra, Lionel F. ; NUCCI, MARIANA P. ; OLIVEIRA, FERNANDO A. ; REGO, GABRIEL N. A. ; MARTI, Luciana. LN-Derived Fibroblastic Reticular Cells and Their Impact on T Cell Response?A Systematic Review. Cells. v. 10, p. 11500, issn: 2073-4409, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MAMANI, JAVIER B. ; SOUZA, TAYLLA K. F. ; NUCCI, MARIANA P. ; OLIVEIRA, FERNANDO A. ; NUCCI, LEOPOLDO P. ; ALVES, ARIELLY H. ; REGO, GABRIEL N. A. ; MARTI, LUCIANA ; GAMARRA, LIONEL F.. In Vitro Evaluation of Hyperthermia Magnetic Technique Indicating the Best Strategy for Internalization of Magnetic Nanoparticles Applied in Glioblastoma Tumor Cells. PHARMACEUTICS. v. 13, p. 1219, issn: 1999-4923, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
REGO, GABRIEL N. A. ; NUCCI, MARIANA P. ; MAMANI, JAVIER B. ; OLIVEIRA, FERNANDO A. ; MARTI, LUCIANA C. ; FILGUEIRAS, IGOR S. ; FERREIRA, JOÃO M. ; REAL, CAROLINE C. ; FARIA, DANIELE DE PAULA ; ESPINHA, PALOMA L. ; FANTACINI, DAIANNE M. C. ; SOUZA, LUCAS E. B. ; COVAS, DIMAS T. ; BUCHPIGUEL, CARLOS A. ; GAMARRA, LIONEL F.. Therapeutic Efficiency of Multiple Applications of Magnetic Hyperthermia Technique in Glioblastoma Using Aminosilane Coated Iron Oxide Nanoparticles: In Vitro and In Vivo Study. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES. v. 21, p. 958, issn: 1422-0067, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
REGO, GABRIEL N. A. ; NUCCI, MARIANA P. ; ALVES, ARIELLY H. ; OLIVEIRA, F. A. ; MARTI, LUCIANA C. ; NUCCI, LEOPOLDO P. ; MAMANI, JAVIER B. ; Gamarra, L.F. Current Clinical Trials Protocols and the Global Effort for Immunization against SARS-CoV-2. Vaccines. v. 8, p. 474, issn: 2076-393X, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SIBOV, T. T. ; PAVON, L. ; MIYAKI, L. A. M. ; MAMANI, J. B. ; NUCCI, L. ; ALVARIM, L. ; SILVEIRA, P. ; MARTI, L e MARTI, LC ; Gamarra, Lionel F.. Umbilical cord mesenchymal stem cells labeled with multimodal iron oxide nanoparticles with fluorescent and magnetic properties: application for in vivo cell tracking. International Journal of Nanomedicine (Online). v. 9, p. 337-350, issn: 1178-2013, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PAVON, LORENA FAVARO ; MARTI, LUCIANA C. ; SIBOV, TATIANA TAIS ; MALHEIROS, SUZANA M. F. ; BRANDT, REYNALDO ANDRE ; CAVALHEIRO, SERGIO ; GAMARRA, LIONEL F.. In vitro Analysis of Neurospheres Derived from Glioblastoma Primary Culture: A Novel Methodology Paradigm. Frontiers in neurology. v. 4, p. 1-9, issn: 1664-2295, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
GAMARRA, LIONEL ; ALVARIM, LARISSA ; NUCCI, LEOPOLDO ; MAMANI, JAVIER ; MARTI, Luciana ; AGUIAR, MARINA ; SILVA, HELIO ; SILVA, GISELE ; NUCCI, MARIANA ; DEL BEL, ELAINE. Therapeutics with SPION-labeled stem cells for the main diseases related to brain aging: a systematic review. International Journal of Nanomedicine (Online). v. 9, p. 3749-3770, issn: 1178-2013, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Sibov, Tatiana Taís ; SEVERINO, P. ; MARTI, L. C. ; PAVON, L. F. ; Oliveira, D. M. ; Tobo, P. R. ; Campos, A. H. ; PAES, A. T. ; Amaro, E. ; F GAMARRA, L. ; MOREIRA-FILHO, C. A.. Mesenchymal stem cells from umbilical cord blood: parameters for isolation, characterization and adipogenic differentiation. Cytotechnology (Dordrecht). v. 64, p. 00-521, issn: 1573-0778, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Pavon, Lorena F. ; MARTI, L e MARTI, LC ; Sibov, Tatiana T. ; MIYAKI, L. A. M. ; MALHEIROS, S. ; MAMANI, J. B. ; BRANDT, R. A. ; RIBAS, G. C. ; PAGURA, J. R. ; JOAQUIM, M. A. S. ; FERES JUNIOR, H. ; Gamarra, Lionel F.. Isolation, cultivation and characterization of CD133+ stem cells from human glioblastoma. Einstein (São Paulo). v. 10, p. 197-202, issn: 1679-4508, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Sibov, Tatiana T. ; Pavon, Lorena F. ; Oliveira, Daniela M. ; MARTI, L e MARTI, LC ; Guilhen, Daiane D. ; Amaro, Edson ; Gamarra, Lionel F.. Characterization of Adherent Umbilical Cord Blood Stromal Cells Regarding Passage, Cell Number, and Nano-biomarking Utilization. Cellular Reprogramming (Formerly "Cloning and Stem Cells"). v. 12, p. 391-403, issn: 2152-4998, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PAVON, L. ; MARTI, L e MARTI, LC ; SIBOV, T T ; MALHEIROS, S. ; OLIVEIRA, D. M. ; GUILHEN, D. D. ; CAMARGO-MATHIAS, M. I. ; AMARO, E. J. ; Gamarra LF. The ultrastructural study of tumorigenic cells using nanobiomarkers.. Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals. v. 25, p. 289-298, issn: 1084-9785, 2010.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PAVON, L. F. ; MARTI, L e MARTI, LC ; Sibov, Tatiana T. ; CAMARGO-MATHIAS, M. I. ; AMARO JUNIOR, E ; GAMARRA, L.. Molecular Imaging Studies on CD133+ Hematopoietic Stem Cells From Human Umbilical Cord Blood. Molecular Imaging. Em: Bernhard Schaller. (Org.). Molecular Imaging Studies on CD133+ Hematopoietic Stem Cells From Human Umbilical Cord Blood. 1ed.Rijeka. : InTech. 2012.v. 3, p. 317-330.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PAVON, L. F. ; MARTI, L. C. ; T.T. Sibov ; Malherios S.M.F. ; D. M. Oliveira ; MATHIAS, M. I. C. ; Amaro Jr, E ; R.A. Brandt ; Pagura, J.R. ; Stavale, M.A. ; Ribas, G.C. ; Gamarra, L. F.. Immunolocalization of the glioblastoma cells by nanoparticles using microscopy tools. Diagnostic Technique and Surgical Management of Brain Tumors. Em: Ana Lucian Abujamra. (Org.). Brain Tumors. : INTECH. 2011.v. 17, p. 325-340.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PAVON, L. F. ; T.T. Sibov ; MARTI, L. C. ; Oliveira D.M. ; CAMARGO-MATHIAS, M. I. ; Amaro Jr, E ; Gamarra, L. F.. The Microscopy as Tool of Study for the Adherent Umbilical Cord Blood Stem Cells. Microscopy: Science, Technology, Applications and Education. Em: Ed. A. Méndez-Vilas and J. Díaz. (Org.). Microscopy: Science, Technology, Applications and Education. Badajoz. : FORMATEX RESEARCH CENTER. 2010.v. 2, p. 1196-1205.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MORAES DA ; OLIVEIRA, D. M. ; TOLEDO AO ; PAVON, L. F. ; Gamarra LF ; Sibov, Tatiana T. ; MARTI, L e MARTI, LC. Study of the effect of CD90 in the growth of human mesenchymal stem cells. Em: 7th Brazilian Congress on stem cells and Cell Therapy, 2012, São Paulo. 7th Brazilian Congress on stem cells and Cell Therapy, v. 1, p. 22-22, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

Luciana Cavalheiro Marti ⇔ Luiz Vicente Rizzo (4.0)
SEVERINO, PATRICIA ; PALOMINO, DIANA TORRES ; ALVARENGA, HELIENE ; ALMEIDA, CAMILA BONONI ; PASQUALIM, DENISE CUNHA ; CURY, ADRIANO ; SALVALAGGIO, PAOLO ROGÉRIO ; DE VASCONCELOS MACEDO, ANTONIO LUIZ ; ANDRADE, MARIA CLAUDINA ; ALOIA, THIAGO ; BROMBERG, SILVIO ; Rizzo, Luiz Vicente ; ROCHA, FERNANDA AGOSTINI ; MARTI, LUCIANA C.. Human Lymph Node-Derived Fibroblastic and Double-Negative Reticular Cells Alter Their Chemokines and Cytokines Expression Profile Following Inflammatory Stimuli. Frontiers in Immunology. v. 8, p. 1-25, issn: 1664-3224, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
NORMANTON, MARILIA ; ALVARENGA, HELIENE ; HAMERSCHLAK, NELSON ; RIBEIRO, ANDREZA ; KONDO, ANDREA ; Rizzo, Luiz Vicente ; MARTI, LUCIANA CAVALHEIRO. Interleukin 7 Plays a Role in T Lymphocyte Apoptosis Inhibition Driven by Mesenchymal Stem Cell without Favoring Proliferation and Cytokines Secretion. Plos One. v. 9, p. e106673, issn: 1932-6203, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MARTI, LUCIANA CAVALHEIRO ; PALOMINO, DIANA TORRES ; ALMEIDA, CAMILA BONONI ; PASQUALIM, DENISE CUNHA ; CURY, ADRIANO ; SALVALAGGIO, PAOLO ROGÉRIO ; MACEDO, A. L. ; SEVERINO, PATRICIA ; RIZZO, LUIS VICENTE. HUMAN LYMPH NODE DERIVED FIBROBLASTIC RETICULAR CELLS AND THEIR CHEMOKINE EXPRESSION PROFILE AFTER AN INFLAMMATORY STIMULUS. Em: Annual Meeting of the American-Association-of-Immunologists (AAI), 2016, Seattle, WA. Journal of Immunology. Supplement 1. Bethesda, MD: American Association of Immunologists, v. 196, p. 1-2, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
MARTI, LUCIANA CAVALHEIRO ; ALVARENGA, HELIENE ; Macedo A ; ANDRADE, MARIA CLAUDINA ; CURY, ADRIANO ; SALVALAGGIO, PAOLO ROGÉRIO ; PASQUALIN, D. ; BROMBERG, SILVIO ; RIZZO, LV ; HAMAERSCHLAK, N.. Fibroblastic reticular cell subsets derived from human lymph node resembles bone marrow stromal cells and interfere with the expression of homing markers in autogous and allogeneic lymphocytes (IRC5P.624). Em: 102nd Annual Meeting of the American Association of Immunologist, 2015, New Orleans, LA. J Immunol. Supplement, v. 194, p. 1-2, 2015.
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Luciana Cavalheiro Marti ⇔ Nelson Hamerschlak (4.0)
CAMPREGHER, P. V. ; DE OLIVEIRA PEREIRA, W. ; LISBOA, B. ; PUGA, R. ; DEOLINDA, E. R. P. V. ; HELMAN, R. ; MARTI, L. C. ; GUERRA, J. C. C. ; MANOLA, K. N. ; PETRONI, R. C. ; BEZERRA, A. M. P. S. ; COSTA, F. F. ; HAMERSCHLAK, N. ; DE SOUZA SANTOS, F. P.. A novel mechanism of NPM1 cytoplasmic localization in acute myeloid leukemia: the recurrent gene fusion NPM1-HAUS1. Haematologica (Roma). v. 101, p. e287-e290, issn: 0390-6078, 2016.
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HELMAN, RICARDO ; PEREIRA, WELBERT DE O. ; MARTI, LUCIANA C. ; CAMPREGHER, PAULO V. ; PUGA, RENATO DAVI ; Hamerschlak, Nelson ; CHIATTONE, CARLOS S. ; SANTOS, FABIO PIRES DE S.. Granulocyte whole exome sequencing and endothelial JAK2V617F in patients with JAK2V617F positive Budd-Chiari Syndrome without myeloproliferative neoplasm. British Journal of Haematology (Print). v. 174, p. 1-5, issn: 0007-1048, 2016.
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NORMANTON, MARILIA ; ALVARENGA, HELIENE ; HAMERSCHLAK, NELSON ; RIBEIRO, ANDREZA ; KONDO, ANDREA ; Rizzo, Luiz Vicente ; MARTI, LUCIANA CAVALHEIRO. Interleukin 7 Plays a Role in T Lymphocyte Apoptosis Inhibition Driven by Mesenchymal Stem Cell without Favoring Proliferation and Cytokines Secretion. Plos One. v. 9, p. e106673, issn: 1932-6203, 2014.
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MARTI, L e MARTI, LC; RIBEIRO, Andreza Alice ; HAMERSCHLAK, N. The immunomodulatory effect of mesenchymal stem cell. EINSTEIN (SÃO PAULO). v. 9, p. 224-228, issn: 1679-4508, 2011.
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Luciana Cavalheiro Marti ⇔ Bruno Caramelli (1.0)
SOARES, ANDRESSA HEIMBECHER ; HORIE, NIDIA CELESTE ; CHIANG, LUCAS AUGUSTO PICCININ ; Caramelli, Bruno ; MATHEUS, MARIANA GOMES ; CAMPOS, ALEXANDRE HOLTHAUSEN ; MARTI, LUCIANA CAVALHEIRO ; ROCHA, FERNANDA AGOSTINI ; MANCINI, MARCIO C. ; COSTA, ELAINE MARIA FRADE ; CERCATO, CINTIA. Effects of clomiphene citrate on male obesity-associated hypogonadism: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. INTERNATIONAL JOURNAL OF OBESITY. v. 42, p. 1123-1129, issn: 0307-0565, 2018.
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Luciana Cavalheiro Marti ⇔ Ricardo Bentes de Azevedo (1.0)
MORAES, DANIELA A. ; Sibov, Tatiana T. ; Pavon, Lorena F. ; ALVIM, PAULA Q. ; BONADIO, RAPHAEL S. ; DA SILVA, JAQUELINE R. ; PIC-TAYLOR, ALINE ; TOLEDO, ORLANDO A. ; Marti, Luciana C. ; AZEVEDO, RICARDO B. ; Oliveira, Daniela M.. A reduction in CD90 (THY-1) expression results in increased differentiation of mesenchymal stromal cells. Stem cell research & therapy. v. 7, p. 97-110, issn: 1757-6512, 2016.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:24

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com