Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Tatsuya Nagata

Possui graduação em Agronomia - Hokkaido University (1989), mestrado em Virology - Hokkaido University (1991) e doutorado em Virology - Wageningen University (1999). Atualmente é professor associado da Universidade de Brasília. Tem experiência na área de Virologia, com ênfase em Interação Vírus-vetor e Virus-hospedeiro, atuando principalmente nos seguintes temas: tospovirus, potyvírus, tobravírus, tymovírus, tobamovírus e vírus humano como flavivírus e calicivírus. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/3407440699398765 (28/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de Brasília, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão. Laboratório de Microscopia, Departamento de Biologia Celular, IB-Bloco K Asa Norte 70910-900 - Brasilia, DF - Brasil Telefone: (61) 31072980 Fax: (61) 31072904 URL da Homepage: https://www.unb.br
  • Grande área: Ciências Agrárias
  • Área: Agronomia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (8)
    1. 2019-Atual. Biodiversity and Bioinformatics
      Descrição: (1) Através de análises computacionais estudar a influência que as altas taxas de mutação virais exercem sobre a aptidão dos genótipos dentro de um hospedeiro (haplótipos); compreender a influência que processos estocásticos exercem na diversidade genética viral dentro de um hospedeiro e durante o processo de transmissão para novos hospedeiros; compreender a influência de processos seletivos na emergência de novos genótipos virais. (2) O projeto visa o estudo das Interações Vírus/Hospedeiro como Estratégia para o Desenvolvimento de Métodos de Controle e Resistência Genética a Doenças Virais em Hortaliças e Plantas Forrageiras. Para isso, várias técnicas biológicas e moleculares serão empregadas no estudo da dinâmica dos processos infectivos e nas interações vírus/hospedeiro, empregando-se microscopia confocal, qRT-PCR, clones infectivos, agroinoculação, dublo híbrido e sistema de expressão de proteínas in vivo, dos principais vírus que infectam hortaliças e plantas forrageiras. A compreensão dessas interações visará o desenvolvimento de estratégias de controle desses patógenos. (3) a) Estabelecer colaboração entre a Universidade de Brasília e o Instituto de Ciências da Terra, Grenoble, França. b) Realizar intercambio de estudantes e pesquisadores entre as 2 instituições. c) Realizar pesquisa em solos produtores de hidrogênio, incluindo estudos de microbiota associada através de ferramentas de bioinformática. (4) Discutir o modelo de análise transcriptômica de dados de linfócitos humanos com vista a atualização do instrumental científico e da elaboração de hipóteses para serem testadas na Alemanha e no brasil. (5) Realizar curso de capacitação de microscopia com duração de 3 meses. Ganhar conhecimento e domínio nas diferentes técnicas de preparo, obtenção e tratamento de imagens microscópicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatsuya Nagata - Coordenador / Ricardo Krüger - Integrante / Renato de Oliveira Resende - Integrante / Marcelo Macedo Brigido - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Tatsuya Nagata.
    2. 2016-Atual. Zika, Dengue e Chikungunya: abordagem multidisciplinar para desenvolvimento de solucoes aplicaveis em saude publica
      Descrição: Este projeto congrega várias equipes que vêm desenvolvendo estudos com vírus Zika (ZIKV), Chikungunya (CHIKV) e dengue (DENV) ao longo dos últimos anos nas instituições de pesquisa do DF em resposta à demanda da sociedade brasileira sobre o complexo mosquito e os vírus associados. O projeto foi dividido em quatro subprojetos com o objetivo geral de desenvolver soluções prontamente aplicáveis na saúde pública para a redução da incidência das viroses no DF. O subprojeto I apresenta como tema o 'Controle de mosquito Aedes' e tem como líder Rodrigo Gurgel (UnB) com estreita participação de Rose Monnerat (Embrapa-CENARGEN). Esse subprojeto tem como objetivo o monitoramento de A. aegypti em áreas urbanas do DF e avaliação de impacto do controle com pyriproxyfen (PPF) e das taxas de infecção de A. aegypti e outros mosquitos por arbovírus no DF; o subprojeto II tem como tema 'Aspecto clinico da Zika, Chikungunya e Dengue', liderado por Gustavo Romero (UnB). Esse subprojeto tem como objetivo revelar aspectos clínicos, epidemiológicos e imunológicos envolvidos na história natural da infecção pelo ZIKV em um cenário de circulação simpátrica dos DENV e CHIKV e de elevada cobertura vacinal contra febre amarela no DF; o subprojeto III trata da 'Evolução de Genoma do ZIKV, CHIKV e DENV', liderado por Bergmann Ribeiro (UnB). Esse subprojeto tem como objetivo a caracterização da diversidade genética de DENV, ZIKV e CHKV circulantes no DF e investigação da presença de outros arbovírus em amostras de sangue de indivíduos com doença febril aguda, em A. aegypti e em primatas silvestres por meio de abordagens metagenômicas; e o subprojeto IV, com o tema 'Nova abordagem de kit diagnóstico de febre Zika, Chikungunya e Dengue', é liderado pelo coordenador do projeto Tatsuya Nagata (UnB). Esse subprojeto tem como objetivo desenvolver antígenos específicos para DENV, CHIKV e ZIKV utilizando a estratégia de expressão de multiepítopos específicos e vírus-like particles (VLPs) em sistemas de expressão de proteína baseada em baculovírus e planta. Todas as equipes possuem ampla experiência nos temas propostos e já iniciaram os trabalhos propostos neste projeto com CHIKV e ZIKA, além do DENV, para acelerar a obtenção dos resultados. Os resultados serão amplamente divulgados em congressos, encontros e simpósios, utilizando veículos impressos e eletrônicos por meio de artigos técnicos e científicos e particularmente com a produção de material didático específico para escolas públicas pela equipe do projeto.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (4) . Integrantes: Tatsuya Nagata - Coordenador / Bergmann Morais Ribeiro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatsuya Nagata.
      Descrição: Este projeto congrega várias equipes que vêm desenvolvendo estudos com vírus Zika (ZIKV), Chikungunya (CHIKV) e dengue (DENV) ao longo dos últimos anos nas instituições de pesquisa do DF em resposta à demanda da sociedade brasileira sobre o complexo mosquito e os vírus associados. O projeto foi dividido em quatro subprojetos com o objetivo geral de desenvolver soluções prontamente aplicáveis na saúde pública para a redução da incidência das viroses no DF. O subprojeto I apresenta como tema o 'Controle de mosquito Aedes' e tem como líder Rodrigo Gurgel (UnB) com estreita participação de Rose Monnerat (Embrapa-CENARGEN). Esse subprojeto tem como objetivo o monitoramento de A. aegypti em áreas urbanas do DF e avaliação de impacto do controle com pyriproxyfen (PPF) e das taxas de infecção de A. aegypti e outros mosquitos por arbovírus no DF; o subprojeto II tem como tema 'Aspecto clinico da Zika, Chikungunya e Dengue', liderado por Gustavo Romero (UnB). Esse subprojeto tem como objetivo revelar aspectos clínicos, epidemiológicos e imunológicos envolvidos na história natural da infecção pelo ZIKV em um cenário de circulação simpátrica dos DENV e CHIKV e de elevada cobertura vacinal contra febre amarela no DF; o subprojeto III trata da 'Evolução de Genoma do ZIKV, CHIKV e DENV', liderado por Bergmann Ribeiro (UnB). Esse subprojeto tem como objetivo a caracterização da diversidade genética de DENV, ZIKV e CHKV circulantes no DF e investigação da presença de outros arbovírus em amostras de sangue de indivíduos com doença febril aguda, em A. aegypti e em primatas silvestres por meio de abordagens metagenômicas; e o subprojeto IV, com o tema 'Nova abordagem de kit diagnóstico de febre Zika, Chikungunya e Dengue', é liderado pelo coordenador do projeto Tatsuya Nagata (UnB). Esse subprojeto tem como objetivo desenvolver antígenos específicos para DENV, CHIKV e ZIKV utilizando a estratégia de expressão de multiepítopos específicos e vírus-like particles (VLPs) em sistemas de expressão de proteína baseada em baculovírus e planta. Todas as equipes possuem ampla experiência nos temas propostos e já iniciaram os trabalhos propostos neste projeto com CHIKV e ZIKA, além do DENV, para acelerar a obtenção dos resultados. Os resultados serão amplamente divulgados em congressos, encontros e simpósios, utilizando veículos impressos e eletrônicos por meio de artigos técnicos e científicos e particularmente com a produção de material didático específico para escolas públicas pela equipe do projeto.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helen da Costa Gurgel - Integrante / Walter M. Ramalho - Integrante / Elisabeth Carmem Duarte - Integrante / Wildo Navegantes Araújo - Coordenador / Amarílis Bahia Bezerra - Integrante.
      Membro: Helen da Costa Gurgel.
    3. 2015-Atual. Monitoramento de viroma em agua de esgoto utilizando 'Next Generation Sequencing'
      Descrição: Esgoto ou águas residuais é o termo usado para as águas que após a utilização humana apresentam as suas características naturais alteradas. As águas de esgoto contêm uma alta diversidade de microorganismos, incluindo até os patógenos humanos. Parte desta comunidade de microorganismos é formada por vírus como vírus humanos, animais, vegetais, de insetos e bacteriófagos que são estáveis o suficiente para permanecerem intactos e influenciam o desempenho de biorreatores da estação de tratamento de esgoto (ETE). O objetivo deste projeto é estudar e identificar a comunidade de vírus (Viroma) humano, vegetal e animal em águas residuais recolhidas na ETE no DF utilizando a técnica de ?Next Generation Sequencing? (NGS). A água de esgoto pode conter vírus humanos patogênicos, que podem contaminar fontes de água potável caso o tratamento seja realizado de forma inadequada. A principal fonte contaminação consiste nas fezes humanas lançadas no esgoto pelos indivíduos infectados. Em análises preliminares, observa-se comumente a presença de rotavírus, norovírus, sapovírus, enterovírus e poliovírus de origem vacinal (dados não publicados). O monitoramento da ocorrência desses vírus é normalmente realizado a partir de dados clínicos, que representa apenas uma fração da real incidência das viroses, a maioria não diagnosticada. O levantamento da população de vírus humanos presentes na ETE poderá fornecer informação importante sobre a ocorrência e diversidade genômica desses patógenos. Neste trabalho, será feito um monitoramento da população de vírus humanos na água de esgoto durante um ano. Além de vírus humanos, os vírus vegetais também podem estar presentes na água de esgoto. As primeiras análises demonstram a presença desses vírus vegetais, entre eles os vírus quarentenários, não registrados no Brasil, ou aqueles ainda não conhecidos (dados não publicados). Esses vírus podem estar presentes nos resíduos de plantas durante o processo de preparação de alimentos ou nas fezes humanas e animais. É possível que muitos dos vírus presentes no esgoto não sejam conhecidos pelos agentes da vigilância sanitária vegetal. Atualmente, não se conhece nenhum programa de monitoramento periódico de vírus vegetais em água de esgoto no mundo. A avaliação do viroma vegetal no esgoto proposto aqui representa uma iniciativa importante para a determinação dos vírus vegetais presentes no País, vírus esses que podem representar ameaças à nossa produção agrícola. O resultado deste projeto será o estabelecimento de uma estratégia de monitoramento destes vírus vegetais importantes, principalmente daqueles vírus quarentenários no Brasil, em parceria com a equipe da Coordenação Geral de Proteção de Plantas do Ministério de Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA). O terceiro grande grupo de vírus importantes consiste nos vírus animais. Foi verificada na água de esgoto a presença dos vírus animais dos grupos Asfavírus, Herpesvírus e Poxvírus não conhecidos (dados não publicados), além de vírus já relatados no Brasil. Assim como para os vírus humanos e vegetais, não se conhece a realização de nenhum estudo de monitoramento de vírus animais em água de esgoto. Propõe-se aqui a realização de monitoramento desses vírus e avaliação da sua importância no DF e Brasil, que servirá de base para a elaboração de futuros projetos de avaliação de risco destes vírus. O trabalho com NGS foi iniciado há dois anos no Laboratório de Microscopia Eletrônica e Virologia do Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília. A nossa equipe possui a estrutura básica para o trabalho com NGS e análises complementares. A análise do viroma humano, animal e vegetal do esgoto poderá desvendar o potencial de risco dos vírus circulantes e viabilizar a realização de ações de prevenção de epidemias que poderão ser altamente prejudiciais para humanos e para as cadeias produtivas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Tatsuya Nagata - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatsuya Nagata.
    4. 2013-2017. Development of platforms for the expression of pharmaceutical proteins using plant virus vectors
      Descrição: The main objective of this project is to develop new technologies to produce therapeutic and active proteins in biofactory plants. Specific goals include: (1) Development of vectors based on three different plant viruses to express recombinant proteins in plants. (2) Development of pilot experiments aimed at expressing specific enzymes or antigens using these vectors. (3) Development of a pilot plant for the production of specific enzymes or antigens on an industrial scale. Plants are a very interesting alternative to microbial and mammalian cell culture systems for protein expression. They can produce efficiently and sustainably large volumes of products with significantly decreased manufacturing costs and biological risks. Plants are particularly attractive as bioreactors because they do not carry or propagate human diseases and plant-expressed proteins are generally efficiently assembled with appropriate post-translational modifications. Two main approaches are commonly used to express recombinant proteins in plants, stable transformation (transgenic plants) and viral transient expression, the latter being the system of choice for this project. In Brazil, the new project on subunit vaccine production against Yellow fever virus using plants is starting at Institute of Bio-manguinhos/Fundação Oswaldo Cruz (The National Institute of Public Health of Brazil) using technologies owned by a private company (Frauhofer, USA; personal communication). In the world, several venture companies are initiating their activities using plants to produce therapeutic proteins in large scale. However, the techniques are still in development to achieve more cost-effective processes for high quality protein production. Plant virus vectors are being developed for protein expression in plants as an alternative to other expression methods, since this technology has several advantages over the current expression systems, including: (1) The speed of protein expression - after two-three weeks the proteins can be extracted; (2) The modification of a viral vector to introduce a new gene is simple and fast (over a month) and, thus, the system is ideal for obtaining customized proteins in short periods of time; (3) The same vector can be used for expressing very diverse proteins; (4) The products obtained are free from human pathogens or other potential risks, which is particularly important in the case of pharmaceuticals; (5) No transgenic plants are used; and (6) The technology has very little ecological risk if a virus is used as vector in a region where the virus is already endemic. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatsuya Nagata - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
      Membro: Tatsuya Nagata.
    5. 2013-2017. Producao de plantas transgenicas imunes a infeccao viral com uma nova estrategia baseada no impedimento da replicacao do virus
      Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver uma nova estratégia de controle de vírus em plantas a partir do estudo da replicação de vírus. A estratégia tem como fundamento a geração de plantas de Nicotiana benthamiana totalmente imunes contra a infecção a dois vírus, Tomato blistering mosaic virus (ToBMV, Tymovirus) e Pepper ringspot virus (PepRSV, Tobravirus), pela técnica de transgenia com nocaute de genes da planta diretamente ligadas e essenciais para a replicação viral. Plantas de N. benthamiana são altamente susceptíveis à infecção por esses dois vírus. Os vírus de RNA de fita simples e senso positivo normalmente se replicam na superfície da membrana de organelas, por exemplo no retículo endoplasmático, mitocôndria, cloroplasto, peroxisomo e outros, dependendo do vírus. Para que a replicação ocorra, há a formação de um complexo replicativo contendo o RNA viral e as proteínas virais relacionadas à replicação como metiltransferase, helicase e polimearase de RNA dependente de RNA (RdRp), que se liga a essas membranas via proteína de membrana do hospedeiro. A ligação entre proteínas virais chaves na replicação e proteínas de membrana do hospedeiro é um pré-requisito para a replicação na célula. Esta interação entre vírus e hospedeiro é primordial para que haja qualquer resposta de susceptibilidade ou resistência, sendo um processo anterior às respostas de defesa da planta como PTGS (silenciamento gênico pós-traduçional) e morte celular programada. Ao se inviabilizar a replicação do vírus, com o nocaute de proteínas do hospedeiro que são essenciais para a replicação viral, a infecção não terá êxito em nível monocelular, resultando na ausência completa de replicação e, consequentemente, de infecção local e sistêmica. Esta estratégia é pouco explorada pelos virologistas e acreditamos que essa seja uma excelente oportunidade para a produção de resultados inéditos e de grande impacto para a ciência. Os estudos serão realizados com um isolado de ToBMV e PepRSV por eles serem relatados exclusivamente no Brasil e por apresentarem vírions com associação a cloroplastos e mitocôndrias, respectivamente. Neste projeto, inicialmente o local de replicação de ToBMV e PepRSV será determinado, utilizando o sistema de expressão in vivo de proteínas virais e observação em microscópio confocal a laser. Uma vez confirmada a associação de organelas como cloroplastos e mitocôndrias, ou outras, essas organelas serão purificadas e as proteínas que apresentam afinidade às proteínas virais do complexo de replicação serão identificadas por 2D PAGE e caracterizadas com o sequenciamento de proteínas. A estratégia de supressão de expressão por VIGS será então usada para avaliar até cinco proteínas candidatas do hospedeiro em relação à capacidade de impedir a replicação viral de forma transiente, para cada vírus. Com a confirmação do envolvimento de pelo menos uma das proteínas, plantas de N. benthamiana transgênicas com nocaute do gene correspondente para cada vírus serão produzidas. Espera-se que essas plantas sejam imunes à infecção viral, tanto para ToBMV como para PepRSV, separadamente. A equipe vem trabalhando de forma contínua nesse tema e ferramentas necessárias foram adquiridas ou produzidas com antecedência, como genoma viral clonado e anti-soros específicos adquiridos. O projeto é ambicioso e o período de tempo de três anos é curto em vista do grande número de atividades propostas, sendo necessário um aporte de recursos alto (cento e vinte mil reais) para viabilizar a sua execução. Este é um trabalho inédito no Brasil e contribuirá para consolidar uma estrutura e parceria para o estudo básico de replicação viral vegetal no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatsuya Nagata - Coordenador / Maria Stella Fonseca de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatsuya Nagata.
    6. 2013-Atual. Estudo da termo-sensibilidade de gene de resistencia a virus vegetal e desenvolvimento de plantas resistentes termo-estaveis como estrategia para preparacao para mudancas climaticas
      Descrição: Os genes de resistência a patógenos encontrados em plantas estão sendo amplamente utilizados nos programas de melhoramento genético vegetal para o desenvolvimento de plantas resistentes com características agronômicas e nutricionais superiores. Entretanto, muitos destes genes de resistência são termo-sensíveis, resultando em quebra de resistência em situações de alta temperatura do ambiente de cultivo. O aquecimento global é um fato e a elevação da temperatura mínima, máxima e média deverá ser inevitável. Dessa forma, o estudo dos efeitos do aumento da temperatura é urgente, particularmente para a agricultura, fonte de alimentos para a humanidade. Dentro deste contexto, a caracterização destes genes termo-sensíveis em relação às mudanças de temperatura e o desenvolvimento de genes mutantes que tornam as plantas resistentes mesmo a altas temperaturas são temas estratégicos para se viabilizar a produção de alimentos em quantidade e qualidade suficientes no futuro. Este projeto visa avançar no conhecimento sobre a atuação de genes de resistência em condições de temperatura elevada com o propósito de desenvolver futuramente plantas resistentes a patógenos mesmo em altas temperaturas, utilizando como modelo o gene de resistência L3 presente em plantas do gênero Capsicum que confere resistência à infecção do patógeno Pepper mild mottle virus (PMMoV; gênero Tobamovirus). A pimenteira constantemente sofre ataque por fitopatógenos, sendo que os vírus são dos mais importantes. O dano econômico causado por PMMoV em espécies de Capsicum tem-se tornado cada vez mais importante, devido à sua facilidade de transmissão por contato e por instrumentos agrícolas contaminados e ao aumento do cultivo de pimenteiras (pimentões e pimentas) em condições protegidas. Em Capsicum spp. são conhecidos os genes de resistência L1 a L4 que conferem resistência a tobamovírus e que são utilizados no melhoramento genético. Sabe-se que a elicitação dos genes L de Capsicum ocorre pela capa proteica dos tobamovírus. Nas reações de resistência a genes L observa-se a ocorrência de resposta de hipersensibilidade, induzido pela sinalização de morte celular programada desencadeada por disfunções das mitocôndrias. Essa rota, porém, ainda não foi elucidada para gene L. Os genes de resistência L de Capsicum spp. apresentam sensibilidade à elevação de temperatura, sendo esse fato de extrema importância, pois o impacto dessa doença na cultura pode ser agravado considerando-se as previsões futuras de aquecimento global. O presente projeto tem como objetivos: 1) estabelecer o modelo de estudo do gene de resistência L3 de Capsicum chinense, através da expressão transiente desse gene por agro-inoculação em N. benthamiana em co-inoculação com um clone infeccioso de PMMoV. Esse sistema induz reação de hipersensibilidade por morte celular programada formando lesões necróticas nas folhas tratadas; 2) caracterizar a termo-estabilidade, pela resposta de hipersensibilidade induzida pelo gene L3, frente à infecção de PMMoV em diferentes temperaturas; 3) desenvolver mutantes do gene L3 utilizando a técnica de Error-prone PCR (mutações pontuais ao longo do gene) e de mutação dirigida, e selecionar os mutantes funcionais em temperatura elevada, utilizando o sistema desenvolvido na atividade (2); e 4) produzir plantas transgênicas de N. benthamiana com o gene mutante L3 (termo-estável) com a técnica de agro-infecção. Espera-se que esse projeto contribuirá com o desenvolvimento de plantas resistentes em condições de alta temperatura, em preparação para a mudança climática global. Os principais produtos desse projeto são o conhecimento sobre a interação do gene de resistência-patógeno em diferentes condições de temperatura, os gene mutantes L3 termo-estáveis para serem usados em programas de desenvolvimento de plantas resistentes e plantas transgênicas como modelo do funcionamento dos genes m. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatsuya Nagata - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatsuya Nagata.
    7. 2013-Atual. Analise metagenomica do viroma em agua de esgoto
      Descrição: O objetivo deste projeto é estudar a comunidade de vírus (Viroma) em águas residuais recolhidas na Estação de Tratamento de Esgoto (ETE) no DF, Goiás e Mato Grosso utilizando a técnica de ?Next Generation Sequencing? ou NGS. A água de esgoto influente envolve água ambiental, que contém muitos microorganismos além de patógenos humanos. Parte desta comunidade de microorganismo envolve vírus como, vírus humanos, animais, vírus de insetos, de plantas e, o mais importante, os bacteriófagos, que influenciam o desempenho de biorreatores da ETE. Os biorreatores da ETE baseiam-se principalmente em bactérias que degradam o teor biológico da água de esgoto, que são derivados de resíduos humanos, resíduos de alimentos, sabões e detergentes. A eficiência dos biorreatores oscila devido a muitos fatores, entre eles as infecções pelos bacteriófagos são responsáveis por reduzir a eficiência do tratamento. O conhecimento da comunidade bacteriófago (principalmente fagos de Siphoviridae, Myoviridae e Podoviridae) em água de esgoto é muito importante para enfrentar este problema. Águas residuais ou água de esgoto contém vírus humanos patogênicos, que podem ser repassados a outras fontes de água pela água efluente. A principal fonte contaminação é fezes humanas. Os vírus mais comumente encontrados são o vírus da hepatite A, hepatite E, rotavírus, norovírus, sapovírus, enterovírus e poliovírus. Em sua maior parte há monitorização destes, no entanto, não existem estudos acerca da diversidade genômica desses patógenos encontrados em águas de esgoto. Neste estudo, a visão total de vírus que infectam humanos em águas residuais ao longo do ano (total de 2 anos) será investigada. De acordo com o resultado acima, o procedimento de diagnóstico para os vírus humanos relevantes serão estabelecidos utilizando Transcrição Reversa e Reação em Cadeia da Polimerase quantitativa (RT-qPCR). A etapa de Transcrição Reversa é imprescindível uma vez que os vírus supracitados são vírus de RNA. Caso sejam detectados vírus de DNA essa etapa não se fará necessária. Caso haja ocorrência de novos vírus, estes serão sequenciados por meio da técnica de NGS. Os resultados obtidos revelarão características que poderão ser associadas à importância dos mesmos indicando uma possível monitorização futura. Este projeto será o primeiro passo para entender viroma em águas residuais no Brasil. Muitas informações novas serão obtidas pelos pesquisadores na região Centro-Oeste, o que tornará nossa experiência científica muito maior.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatsuya Nagata - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Tatsuya Nagata.
    8. 2012-2014. ESTUDO DO MECANISMO DE REPLICACAO DE TYMOVIRUS, COM ENFOQUE NO PROCESSO DE MODIFICACAO DE CLOROPLASTOS
      Descrição: Os vírus que pertencem ao gênero Tymovirus geralmente produzem uma grande quantidade de partículas virais nas células hospedeiras vegetais. Em células infectadas com tymovírus, os cloroplastos apresentam-se deformados com a formação de compartimentos nas membranas externa e interna da organela. Os tymovírus usam estes compartimentos para a replicação do seu genoma, resultando na produção de uma grande quantidade de partículas virais. Entretanto, poucos estudos são realizados com este tema. O projeto propõe estudar o processo de modificação (deformação) dos cloroplastos induzidos pela infecção do tymovírus Tomato blistering mosaic virus (ToBMV), um vírus recentemente reconhecido como uma nova espécie do gênero Tymovirus e encontrado até o momento somente no Brasil. A espécie-tipo do gênero, Turnip yellow mosaic virus (TYMV), causa também este tipo de modificação de cloroplastos, que resulta na formação de uma estrutura tipo viroplasma. Acredita-se que este compartimento no cloroplasto, mais especificamente uma estrutura esférica formada pela membrana externa e interna do cloroplasto, seja o local de replicação viral permitindo uma elevada eficiência do seu processo de replicação. Este aumento na eficiência pode estar relacionado a algum mecanismo de escape das atividades de defesa celular como RNAi, via da ubiquitina-proteassoma e outros sistemas da planta preparados contra a invasão de vírus. Até o momento, o estudo de interação entre proteínas de tymovírus e cloroplastos foi feito somente utilizando o TYMV. O projeto tem como objetivo estudar a interação das três proteínas-chave do ToBMV (115K-Metiltransferase-Proteinase, 66K-Polimerase de RNA viral e Capa protéica) com o cloroplasto pela expressão destas três proteínas utilizando os genes clonados em vetor plasmidial de expressão e inoculação em protoplasto. A ocorrência de co-localização de cada proteína no cloroplasto será avaliada por microscópio confocal a laser utilizando imunomarcação e expressão destas prot. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Tatsuya Nagata - Coordenador.
      Membro: Tatsuya Nagata.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Premiação Nacional de Equipes - critério Criatividade: Identificação e genotipagem de begomovírus de importância para o agronegócio brasileiro, Embrapa.. 2010.
      Membro: Tatsuya Nagata.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (1)
    1. 49o Congresso Brasileiro de Fitopatologia. Tymovirus: a model to study virus-host interactions. 2016. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. Tatsuya, Nagata. XXVI Brasilian Congress of Virology. 2015. (Congresso).. . 0.
    2. Tatsuya, Nagata. XXV Brazilian Congress of Virology. 2014. (Congresso).. . 0.
    3. NAGATA, TATSUYA. Mesa Redonda Trends in Vaccine development:. 2007. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (1)
    • Tatsuya Nagata ⇔ Flavia Barreto dos Santos (1.0)
      1. MALDANER, FRANCIELE ROBERTA ; ARAGÃO, FRANCISCO JOSÉ LIMA ; SANTOS, FLÁVIA BARRETO ; FRANCO, OCTAVIO LUIZ ; ROCHA QUEIROZ LIMA, MONIQUE ; OLIVEIRA RESENDE, RENATO ; VASQUES, RAQUEL MEDEIROS ; NAGATA, TATSUYA. Dengue virus tetra-epitope peptide expressed in lettuce chloroplasts for potential use in dengue diagnosis. Applied Microbiology and Biotechnology. v. 97, p. 5721-5729, issn: 0175-7598, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:47