Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Valeria Aoki

Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (1987, FMUSP), residência em Dermatologia (1988-1990, FMUSP) e médica preceptora (1990-1991, Dermatologia FMUSP). Post-doctoral fellowship em Imunodermatologia (Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI, USA), agraciada com bolsa da Dermatology Foundation, USA (1992-1994). Mestrado (1997) e Doutorado (1999) em Dermatologia-Medicina FMUSP. Livre-docência em Medicina,(2012), Departamento de Dermatologia da FMUSP. Atualmente é Professora Associada (MS-5) do Departamento de Dermatologia FMUSP, Membro da Coordenadora do Programa de Dermatologia (Medicina I) da pós-graduação senso estrito (FMUSP) e Diretora do Laboratório de Imunopatologia Cutânea do Departamento de Dermatologia da FMUSP. Vice-Presidente da Comissão de Relações Internacionais da FMUSP (2019-presente). Board of the Directors- International Eczema Council (IEC). Linhas de pesquisa em Dermatologia (Imunodermatologia): dermatoses bolhosas (fogo selvagem,pênfigos, penfigóides e epidermólise bolhosa adquirida) e dermatoses inflamatórias (dermatite atópica, líquen plano). Membro do Conselho- International Eczema Council (USA)Regional Advisor - Association of Academic Health Centers (AAHC)- Latin America and Caribbean regional office.. Professora Visitante (University of North Carolina- Chapel Hill, NC, USA (2012-2013) e University of Ljubljana, Slovenia (2020). (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/2524292424709945 (26/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia. Hospital das Clínicas-Av Dr Enéas de Carvalho Aguiar, 255-sala 3016-ICHC-terceiro andar Pinheiros 05403900 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (011) 26618036 Fax: (011) 26618036
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (16)
    1. 2020-Atual. Avaliacao de fatores preditivos e biomarcadores na infeccao por COVID 19 e analise de risco em doencas cronicas na vigencia de imunossupressores ou antirretrovirais
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Valeria Aoki - Integrante / Mirian Nacagami Sotto - Integrante / Alberto José da Silva Duarte - Coordenador / Gil Benard - Integrante / ORFALI, RAQUEL L. - Integrante / Jorge Simão do Rosário Casseb - Integrante / Telma Oshiro - Integrante / Luiz Fernando Ferraz da Silva - Integrante / Alessandra Pontillo - Integrante / Ernesto T Marques - Integrante.
      Membro: Valeria Aoki.
      Descrição: Edital de Seleção Emergencial I - Prevenção e Combate a Surtos, Endemias, Epidemias e Pandemias. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (5) . Integrantes: Alberto Jose da Silva Duarte - Coordenador.
      Membro: Alberto Jose da Silva Duarte.
    2. 2019-Atual. Epidermolise bolhosa adquirida: estudo prospectivo multidisciplinar
      Descrição: Introdução: A Epidermólise Bolhosa Adquirida (EBA) é doença bolhosa subepidérmica rara e autoimune, caracterizada pela presença de autoanticorpos contra o colágeno VII presente na zona de membrana basal. Pode afetar tanto a pele quanto mucosas, com importante heterogeneidade de apresentações. O acometimento mucoso da EBA pode apresentar-se sob a forma de bolhas, erosões e cicatrizes em diversos sítios, tais quais mucosas conjuntival, nasal, oral, esofágica e urogenital, com importante impacto na qualidade de vida dos doentes. Objetivos: Avaliar características imunopatológicas e clínicas, resposta ao tratamento e impacto na qualidade de vida dos pacientes portadores de EBA, envolvendo abordagem multidisciplinar. Métodos: Serão incluídos pacientes com diagnóstico de EBA, atendidos em hospital terciário de São Paulo (Brasil), com o diagnóstico confirmado através do exame clínico, histopatologia, imunofluorescência direta (IFD) e Imunofluorescência indireta (IFI) e ELISA. Serão realizadas detecção de subclasses de IgG e sorologia através de ELISA para detecção de anticorpos anti-colágeno VII, a fim de buscar possível associação com atividade e forma clínica da doença. O quadro clínico dos doentes será avaliado por equipe multidisciplinar a partir da realização de exames específicos. O impacto na qualidade de vida dos doentes também será analisado, a partir da aplicação de questionários. Os resultados serão submetidos à análise estatística com software SPSS, sendo considerado nível de significância 0,05.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador / Celina Wakisaka Maruta - Integrante / MIYAMOTO, D - Integrante / SANTI, C G - Integrante / Juliana Gordilho - Integrante. Financiador(es): Fundo de apoio à dermatologia de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Valeria Aoki.
    3. 2019-Atual. Avaliacao do perfil dos inflamassomas nas lesoes cutaneas de dermatite atopica no adulto
      Descrição: A dermatite atópica (DA) é uma enfermidade cutânea inflamatória de caráter crônico, recidivante, com prurido intenso e xerose. A etiopatogenia da DA é multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais e imunológicos, defeitos na barreira cutânea, além da colonização cutânea crônica pelo Staphylococcus aureus (S. aureus) em 80-100% dos pacientes. Em resposta a vários estímulos, os queratinócitos e as células apresentadoras de antígenos na pele expressam receptores de reconhecimento de padrão molecular associados a patógenos (PRR), que por sua vez, produzem NRLPs (nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein). Estes receptores formam um complexo multiprotéico intracelular denominado inflamassoma, que induz a produção de IL-1? e IL-18 através da ativação da caspase 1. Visto que vários inflamassomas são ativados durante infecção pelo S. aureus, dentre eles, o NLRP3, via NF-?B, aumentando a transcrição de pro-IL-1?, ativação de caspase-1 e secreção de IL-1?, em conjunto com IL-18, o presente estudo tem como objetivo avaliar a relação entre os inflamassomas e o S. aureus na manutenção do processo inflamatório da DA de adultos. Serão realizadas as seguintes avaliações: i) Análise da expressão dos inflamassomas (NLRP1, NLRP3, AIM2, IL-1?, IL-18) na pele de DA moderada a grave e controles sem DA por imuno-histoquímica; ii) Análise da expressão de RNAm dos componentes do inflamassoma em pele de pacientes com DA moderada a grave e controles sem DA por PCR em tempo real; iii) Análise da expressão dos inflamassomas em cultura de queratinócitos primários de biopsias de pacientes com DA moderada a grave e controles sem DA, estimulados com enterotoxina estafilocócica B por PCR em tempo real; iiii) sequenciamento dos miRNAs relacionados com a regulação de inflamassomas em amostras de pele de DA e controles sem DA. Estes parâmetros de imunidade inata, bem como sua possível relação com as enterotoxinas estafilocócicas, poderão oferecer melhor compreensão da patogênese da dermatite atópica e contribuir para desenvolvimento de futuros alvos terapêuticos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador / SATO, M.N. - Integrante / ORFALI, R.L. - Integrante / ÁLEFE LEUZZI RAMOS, YASMIN - Integrante / Silvya Stucchi Maria-Engler - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Valeria Aoki.
    4. 2018-Atual. Penfigo herpetiforme: avaliacao da resposta imune adaptativa cutanea, com enfase na expressao da interleucina-31 (IL-31)
      Descrição: Pênfigos são dermatoses bolhosas autoimunes, onde autoanticorpos dirigem-se contra componentes da adesão intercelular intraepitelial (desmogleínas e desmoplaquinas). Verifica-se acantólise intraepidérmica observada ao exame histopatológico, e autoanticorpos da classe IgG, e ocasionalmente da classe IgA dirigidos contra antígenos-alvo específicos in situ ou circulantes. Existem dois subtipos clássicos de pênfigo, distintos entre si em virtude da apresentação clínica diversa, do antígeno-alvo envolvido, e nível de clivagem epidérmica. Os principais representantes deste grupo de enfermidades são o pênfigo vulgar (PV) e o pênfigo foliáceo (PF). Formas raras têm sido descritas na literatura, com características clínicas, histopatológicas e imunológicas distintas, e incluem o pênfigo herpetiforme, o pênfigo vegetante, o pênfigo por IgA, o pênfigo paraneoplásico (3) (4, 5) e o pênfigo por IgG/IgA. O pênfigo herpetiforme (PH) é uma mescla entre características clínicas da dermatite herpetiforme e achados imuno-histológicos s de pênfigo. Esta variante pode seguir o curso clínico do PV ou do PF, ou se apresentar como a primeira manifestação clínica dos pênfigos. Ocorre em indivíduos ao redor de 5060 anos, com raros casos descritos em população pediátrica. Os achados cutâneos do PH consistem em pápulas urticadas em meio a vésico-bolhas, com padrão de distribuição herpetiforme ou anular e predileção por tronco e extremidades proximais. O prurido, sintoma ausente nas formas clássicas de PV ou PF, pode ser marcante no PV. Apresentações não usuais podem retardar o diagnóstico. Em publicação recente, seis pacientes foram diagnosticados como PH, a despeito das lesões de caráter eczematoso, incluindo os subtipos numular, disidrótico e asteatósico. À histologia evidenciam-se pústulas subcórneas e vesículas intraepidérmicas com infiltrado predominantemente eosinofílico e/ou neutrofílico e espongiose. Acantólise é usualmente ausente ou mínima. A imunofluorescência direta (IFD) revela depósitos de IgG e C3 intraepidérmicos intercelulares. Outros recursos auxiliares incluem a imunofluorescência indireta (IFI), o ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) e o immunoblotting, que possibilitam a detecção de anticorpos circulantes contra componentes epidérmicos. O principal antígeno-alvo detectado é a desmogleína-1 (Dsg1), seguida pela desmogleína-3 (Dsg3). Estudos recentes demonstraram também a participação das desmocolinas -1 e -3 (Dsc1 e Dsc3). Considerando que o PH seja uma variante clínica dos pênfigos, que cursa com prurido importante, sintoma ausente nas formas clássicas destas enfermidades, este estudo tem como justificativa analisar a imunidade adaptativa tecidual envolvida nesta forma atípica. Assim, o perfil de expressão de proteínas tais como IL-31 e seus receptores IL-31RA (IL-31 receptor alpha) e OSMR (oncostatin M receptor beta), assim como o de outras interleucinas envolvidas na resposta inflamatória (IL-4, IFN-gama, TNF-alfa, IL-12, IL-17), será estudado nos pacientes com PH. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador / Sato, Maria Notomi - Integrante / MIYAMOTO, DENISE - Integrante / ORFALI, RAQUEL L. - Integrante / SOTTO, MIRIAN NACAGAMI - Integrante / Karina Lopes de Morais - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico - Auxílio financeiro.
      Membro: Valeria Aoki.
    5. 2017-2018. Avaliacao da imunidade inata atraves das celulas dendriticas inflamatorias e de celulas natural killer na dermatite atopica do adulto
      Descrição: Este projeto tem como objetivos principais avaliar nos pacientes adultos com DA a imunidade inata, através das células dendríticas mielóides (mDC) / IDEC e células Natural killer (NK). Do ponto de vista da resposta inata na DA, caracterizaremos o cross-talking entre células NK e IDEC em amostras de pele, através da expressão de moléculas de superfície como CD11c, high affinity IgE receptor (Fc?RI), CD56, CD11b e NKp44. Avaliaremos ainda alguns fatores relacionados à resposta imune inata destas células em amostras de pele por Real time PCR. Estes parâmetros de imunidade inata poderão oferecer melhor compreensão da patogênese da dermatite atópica e contribuir para desenvolvimento de futuros alvos terapêuticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Integrante / Sato, Maria Notomi - Integrante / DE CARVALHO, GABRIEL COSTA - Integrante / DE LIMA, JOSENILSON FEITOSA - Integrante / RAMOS, YASMIM ALEFE LEUZZI - Integrante / LEAO ORFALI, RAQUEL - Coordenador.
      Membro: Valeria Aoki.
    6. 2017-Atual. Caracterizacao proteomica de exossomas do plasma e de fibroblastos dermicos na dermatite atopica do adulto
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Integrante / Raquel Leão Orfali - Coordenador / Maria Notomi Sato - Integrante / Mariana Colombini Zaniboni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Valeria Aoki.
    7. 2016-2018. Avaliacao fenotipica e funcional de celulas dendriticas inflamatorias e de celulas T na dermatite atopica do adulto
      Descrição: A dermatite atópica (DA) é uma doença cutânea inflamatória de caráter crônico, redicivante, onde o prurido intenso e a xerose cutânea são frequentes. A etiopatogenia da DA é multifatorial e é considerada uma doença da barreira cutânea, com alterações relacionadas tanto às suas propriedades físico-químicas, quanto à sua função imunológica. A colonização crônica na DA ocorre pelo Staphylococcus aureus (S. aureus). Toxinas e enterotoxinas desta bactéria, através das vias de imunidade inata ou adquirida, podem agir como perpetuadores da inflamação na enfermidade. Queratinócitos e células dendríticas (DC), presentes na pele, expressam receptores de reconhecimento de padrão molecular associados a patógenos, os toll-like receptors (TLR). Na DA ocorrem alterações na expressão dos TLR, e déficit na produção de peptídeos antimicrobianos, promovendo maior predisposição às infecções cutâneas, principalmente pelo S. aureus. Com relação à imunidade inata, as DC exercem papel relevante na resposta inflamatória da DA, em especial as dendríticas epidérmicas inflamatórias (IDEC), que são encontradas exclusivamente na pele com DA. As células Natural killer (NK), sabidamente com capacidade reguladora de resposta imune, ainda não possuem papel definido na DA. O perfil das DC e das células NK no sangue periférico dos indivíduos com DA, bem como a possível influência da colonização crônica pelo S. aureus nestes tipos celulares, precisam ser mais explorados. Com respeito à imunidade adaptativa na DA, as células Th1 e Th2 já têm seu papel bem definido, enquanto as células Th17 e Th22 ainda apresentam perfil controverso na DA. Portanto, este projeto tem como objetivos principais avaliar nos pacientes adultos com DA tanto a imunidade inata, através das células dendríticas mielóides (mDC) e células Natural killer (NK), quanto a imunidade adaptativa, através das células Th22/CD4+ e Tc22/CD8+, em resposta às enterotoxinas estafilocócicas. Do ponto de vista da resposta inata na DA, as mDC serão analisadas fenotipicamente através da expressão das moléculas de superfície CD11c, HLA-DR, CD83, receptor de alta afinidade por IgE (FcµRI) e receptor scavenger CD36, sendo os dois últimos utilizados como marcadores de células dendríticas epidérmicas inflamatórias (IDEC). Funcionalmente, as mDC serão avaliadas pela expressão intracelular de TNF-alfa, IFN-gama e IL-10 em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) por citometria de fluxo. As IDEC serão ainda caracterizadas em biópsias de pele através imuno-histoquímica. O perfil funcional e fenotípico das células NK estimuladas com ativadores policlonais e enterotoxina estafilocócica B (SEB), será avaliado quanto à expressão de marcadores de ativação celular e secreção de citocinas por citometria de fluxo. A resposta adaptativa na DA será explorada através da avaliação das células Th22 e Tc22 estimuladas com SEA e SEB por citometria de fluxo. Estes parâmetros de imunidade inata e adaptativa, poderão oferecer melhor compreensão da patogênese da dermatite atópica e contribuir para desenvolvimento de futuros alvos terapêuticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador / Raquel Leão Orfali - Integrante / Maria Notomi Sato - Integrante / DE CARVALHO, GABRIEL COSTA - Integrante / Josenilson Feitosa de Lima - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Valeria Aoki.
    8. 2015-Atual. Avaliacao do efeito do metotrexato na secrecao de citocinas e quimiocinas envolvidas na resposta inflamatoria da dermatite atopica do adulto
      Descrição: O projeto tem por objetivo avaliar o efeito do metotrexato (MTX) na secreção de citocinas e quimiocinas envolvidas no processo inflamatório da dermatite atópica (DA) nos pacientes adultos tratados por 24 semanas. Como objetivos adicionais, pretende-se avaliar a evolução dos níveis séricos de IgE, dos escores de gravidade EASI (Eczema Area and Severity Index) e SCORAD (SCOring Atopic Dermatitis) e do prurido nestes pacientes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador / Raquel Leão Orfali - Integrante / Maria Notomi Sato - Integrante / Mariana Colombini Zaniboni - Integrante / Luciana Samorano - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina USP - Auxílio financeiro.
      Membro: Valeria Aoki.
    9. 2014-2018. Avaliacao fenotipica e funcional de celulas dendriticas inflamatorias e de celulas T na dermatite atopica do adulto
      Descrição: A dermatite atópica (DA) é uma doença cutânea inflamatória de caráter crônico, redicivante, onde o prurido intenso e a xerose cutânea são frequentes. A etiopatogenia da DA é multifatorial e é considerada uma doença da barreira cutânea, com alterações relacionadas tanto às suas propriedades físico-químicas, quanto à sua função imunológica. A colonização crônica na DA ocorre pelo Staphylococcus aureus (S. aureus). Toxinas e enterotoxinas desta bactéria, através das vias de imunidade inata ou adquirida, podem agir como perpetuadores da inflamação na enfermidade. Queratinócitos e células dendríticas (DC), presentes na pele, expressam receptores de reconhecimento de padrão molecular associados a patógenos, os toll-like receptors (TLR). Na DA ocorrem alterações na expressão dos TLR, e déficit na produção de peptídeos antimicrobianos, promovendo maior predisposição às infecções cutâneas, principalmente pelo S. aureus. Com relação à imunidade inata, as DC exercem papel relevante na resposta inflamatória da DA, em especial as dendríticas epidérmicas inflamatórias (IDEC), que são encontradas exclusivamente na pele com DA. As células Natural killer (NK), sabidamente com capacidade reguladora de resposta imune, ainda não possuem papel definido na DA. O perfil das DC e das células NK no sangue periférico dos indivíduos com DA, bem como a possível influência da colonização crônica pelo S. aureus nestes tipos celulares, precisam ser mais explorados. Com respeito à imunidade adaptativa na DA, as células Th1 e Th2 já têm seu papel bem definido, enquanto as células Th17 e Th22 ainda apresentam perfil controverso na DA. Portanto, este projeto tem como objetivos principais avaliar nos pacientes adultos com DA tanto a imunidade inata, através das células dendríticas mielóides (mDC) e células Natural killer (NK), quanto a imunidade adaptativa, através das células Th22/CD4+ e Tc22/CD8+, em resposta às enterotoxinas estafilocócicas. Do ponto de vista da resposta inata na DA, as mDC serão analisadas fenotipicamente através da expressão das moléculas de superfície CD11c, HLA-DR, CD83, receptor de alta afinidade por IgE (FcµRI) e receptor scavenger CD36, sendo os dois últimos utilizados como marcadores de células dendríticas epidérmicas inflamatórias (IDEC). Funcionalmente, as mDC serão avaliadas pela expressão intracelular de TNF-±, IFN-³ e IL-10 em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) por citometria de fluxo. As IDEC serão ainda caracterizadas em biópsias de pele através imuno-histoquímica. O perfil funcional e fenotípico das células NK estimuladas com ativadores policlonais e enterotoxina estafilocócica B (SEB), será avaliado quanto à expressão de marcadores de ativação celular e secreção de citocinas por citometria de fluxo. A resposta adaptativa na DA será explorada através da avaliação das células Th22 e Tc22 estimuladas com SEA e SEB por citometria de fluxo. Estes parâmetros de imunidade inata e adaptativa, poderão oferecer melhor compreensão da patogênese da dermatite atópica e contribuir para desenvolvimento de futuros alvos terapêuticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador / Raquel Leão Orfali - Integrante / Vanessa Goncalves dos Santos - Integrante / Aline Sayuri Ishizaki - Integrante / DE CARVALHO, GABRIEL COSTA - Integrante / SATO, MARIA N. - Integrante / Josenilson Feitosa de Lima - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Valeria Aoki.
    10. 2014-2017. Eritrodermia no penfigo foliaceo endemico: avaliacao da expressao do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), de endoglina (CD105) e da via do receptor de morte programada-1 e seus ligantes (PD-1:PD-L).
      Descrição: O presente estudo tem por objetivo avaliar a expressão do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) circulante em pacientes eritrodérmicos com pênfigo foliáceo através do método de ELISA e de técnicas de imunoistoquímica para avalaiar a expressão tecidual em paceintes com eritrodermia e PF. Métodos/Procedimentos Até o momento foram analisados retrospectivamente 180 prontuários de pacientes com o diagnóstico de dermatoses bolhosas autoimunes, do Ambulatório de Dermatologia do HCFMUSP, no período entre 2004 e dezembro de 2014. Foram selecionados 30 pacientes com pênfigo foliáceo e eritrodermia, de acordo com os critérios diagnósticos (bolha superficial, clivagem subcórnea com acantólise e autoanticorpos IgG intercelulares) Foram realizadas dosagens séricas, na fase eritrodérmica, e na fase não-eritrodérmica: 1-imunofluorescência indireta (IgG total); 2- anticorpos anti-desmogleína 1 (anti-Dsg1) por ELISA (MBL, Japan), cut-off=20; 3- VEGF (RD Systems, USA). Foram também utilizados soros de controles sadios, pareados por gênero e idade.Foram utilizados métodos não-paramétricos (Mann-Whitney) e Wilcoxon. (significância p 0,05).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador / MIYAMOTO, DENISE - Integrante / NACAGAMI SOTTO, M - Integrante / OTANI, C.S.V. - Integrante / REBEIS, M.M. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Valeria Aoki.
    11. 2014-2015. Avaliacao do efeito da enterotoxina tipo B do Staphylococcus aureus na secrecao de metaloproteinases e fatores proinflamatorios por eosinofilos na dermatite atopica do adulto.
      Descrição: Dermatite atópica (DA) é uma enfermidade cutânea inflamatória de caráter crônico, recidivante, na qual o prurido e a xerose cutânea são frequentes. É uma dermatose que geralmente se inicia na infância, e pode surgir em doentes com história familiar de asma, rinite alérgica e/ou dermatite atópica 1. A característica principal da DA é o prurido intenso, associado à hiper-reatividade cutânea para vários estímulos ambientais que incluem: a exposição a alimentos e alérgenos inalantes, mudança ambiental (poluição, umidade, entre outros fatores), infecções microbianas e o estresse 2. Existe uma complexa interação de fatores ambientais, susceptibilidade genética, alterações da função da barreira cutânea e do sistema imune, além de infecções, principalmente por Staphylococcus aureus (S. aureus). Indivíduos com DA frequentemente apresentam outras doenças alérgicas como alergias alimentares, asma e rinite alérgica, que podem surgir ao longo da vida (marcha atópica) 3. Entre as alterações imunológicas na DA podemos destacar principalmente uma disfunção nos linfócitos T com o perfil Th1 e Th2, aumento nos níveis séricos de imunoglobulinas da classe E, ativação crônica de macrófagos e a eosinofilia 4. Os eosinófilos foram primeiramente descritos por Paul Ehrlich no ano de 1879, devido a sua avidez por corantes ácidos. Os eosinófilos são leucócitos polimorfonucleares multifuncionais que estão implicados na patogênese de diversos processos inflamatórios que incluiu a DA. Além da produção e secreção de diversas proteínas presentes nos grânulos citoplasmáticos, os eosinófilos também apresentam potencial para secretar metaloproteinases (MMPs) e inibidores teciduais de metaloproteinases (TIMPs). As MMPs são enzimas proteolíticas que apresentam como principal função degradar vários componentes da matriz extracelular e estão presentes em diversos processos tanto fisiológicos quanto patológicos 5, 6. Dada à complexa imunopatogênese da DA, faz-se necessário um melhor entendimento das características fenotípicas e funcionais dos eosinófilos, bem como o papel de outros elementos secretados por eosinófilos que participam no processo inflamatório desta enfermidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Integrante / Raquel Leão Orfali - Coordenador / Maria Notomi Sato - Integrante / DE OLIVEIRA TITZ, TIAGO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Dermatologia de São Paulo - Sebastião Sampaio - Auxílio financeiro.
      Membro: Valeria Aoki.
    12. 2013-2014. Avaliacao imuno-histoquimica da expressao de fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e de endoglina (CD105) na pele de pacientes eritrodermicos com penfigo foliaceo.
      Descrição: O pênfigo foliáceo (PF) é uma doença autoimune caracterizada pela formação de bolhas por clivagem intraepidérmica alta mediada por autoanticorpos IgG4 anti-desmogleína. Há formas localizadas e generalizadas, que podem cursar com eritrodermia. A eritrodermia também ocorre em outras dermatoses, como na psoríase, no eczema, na farmacodermia e no linfoma cutâneo, por uma via final comum de síntese de moléculas de adesão, quimiocinas e citocinas. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) é uma glicoproteína produzida pelos queratinócitos, após ruptura da barreira cutânea, que promove angiogênese e aumento da permeabilidade vascular por ação parácrina. Pacientes eritrodérmicos com psoríase e níveis plasmáticos elevados de VEGF apresentam maior gravidade da doença. Nos pacientes com penfigóide bolhoso ou pênfigo vulgar, o nível sérico de VEGF é aumentado em relação a pacientes controle. Não há estudo sobre a expressão de VEGF na pele de paciente com PF eritrodérmico. Lesões com proliferação vascular exibem maior expressão de endoglina (CD105), glicoproteína das células endoteliais, que se liga ao fator transformador de crescimento (TGF)-?1 e TGF-?3, reduzindo sua biodisponibilidade. Com isso, há perda da inibição à proliferação de queratinócitos e aumento da permeabilidade vascular a células inflamatórias, podendo desencadear lesões de psoríase. Não há estudo sobre a fisiopatologia da eritrodermia no PF. Os autores consideram de relevância a avaliação do perfil de proteínas envolvidas na resposta vascular na pele de doentes de PF eritrodérmicos, tais como CD105 e VEGF.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador / Claudia Giuli Santi - Integrante / Mirian Nacagami Sotto - Integrante / Raquel Leão Orfali - Integrante / Denise Miyamoto - Integrante / Celina Wakisaka Maruta - Integrante. Financiador(es): Sociedade Brasileira de Dermatologia SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Valeria Aoki.
    13. 2011-2013. Alteracoes da Barreira Cutanea e da Resposta Imune Mediada por Celulas Th17 e Th22 na Dermatite Atopica do Adulto.
      Descrição: dermatite atópica (DA) é uma doença cutânea inflamatória de caráter crônico, recidivante, onde o prurido intenso e a xerose cutânea são freqüentes. A etiopatogenia da dermatite atópica é multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais, imunológicos e outros. Atualmente, tem sido considerada uma doença de barreira cutânea, onde as alterações podem ser tanto na barreira física, quanto em sua função imunológica. Este projeto tem como objetivos estudar as diversas alterações da barreira cutânea e avaliar a influência das enterotoxinas A e B do Staphylococcus aureus (SEA e SEB) na resposta de células Th17 e Th22 da pele e em células mononucleares do sangue periférico de indivíduos adultos com DA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador / Raquel Leão Orfali - Integrante / ISHIZAKI, ALINE S. - Integrante / SATO, M.N. - Integrante / Mariana Colombini Zaniboni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Valeria Aoki.
    14. 2011-2013. Alteracoes da Barreira Cutanea e da Resposta Imune Mediada por Celulas Th17 e Th22 na Dermatite Atopica do Adulto
      Descrição: Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Aoki em 06/08/2012. Número de produções C, T & A: 2. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Integrante / Raquel Leão Orfali - Coordenador / Maria Notomi Sato - Integrante / Mariana Colombini Zaniboni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Valeria Aoki.
    15. 2011-2013. Alteracoes da Barreira Cutanea e da Resposta Imune Mediada por Celulas Th17 e Th22 na Dermatite Atopica do Adulto
      Descrição: Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Aoki em 06/08/2012.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador / Raquel Leão Orfali - Integrante / ZANIBONI, MARIANA C. - Integrante / SATO, M - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Valeria Aoki.
    16. 2010-2012. Caracterizacao da resposta clinico-imunologica nos penfigos vulgar e foliaceo endemico com manifestacao umbilical: consequencia do fenomeno de epitope spreading?
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Valeria Aoki - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Valeria Aoki.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (9)
    1. Primeiro lugar no Concurso Anual de Residentes do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia da FMUSP (Orientadora do trabalho)., Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia.. 2019.
      Membro: Valeria Aoki.
    2. Primeiro lugar no Concurso Anual de Residentes do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia da FMUSP (Orientadora do trabalho)., Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia.. 2018.
      Membro: Valeria Aoki.
    3. Menção Honrosa no 25o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP. (Orientadora da aluna Nicole Sigrist), Universidade de São Paulo.. 2017.
      Membro: Valeria Aoki.
    4. 1o. lugar na categoria dissertações e teses no 71o. Congresso Brasileiro de Dermatologia. (Orientadora da aluna Raquel Leão Orfali), Sociedade Brasileira de Dermatologia.. 2016.
      Membro: Valeria Aoki.
    5. 2o. lugar na categoria investigação - RADLA., RADLA-Reunião Anual de Dermatologistas Latino-americanos.. 2016.
      Membro: Valeria Aoki.
    6. Terceiro lugar no Concurso Anual de Residentes do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia da FMUSP. (Orientadora do trabalho)., Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia.. 2015.
      Membro: Valeria Aoki.
    7. Primeiro lugar no Concurso Anual de Residentes do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia da FMUSP (Orientadora do trabalho), Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia.. 2014.
      Membro: Valeria Aoki.
    8. Menção Honrosa no 21o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP. (Orientadora da aluna Aline Sayuri Ishizaki)., Universidade de São Paulo.. 2013.
      Membro: Valeria Aoki.
    9. Primeiro lugar no Concurso Anual de Residentes do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia da FMUSP., Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Dermatologia.. 2013.
      Membro: Valeria Aoki.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (68)
    1. 25a. RADESP on-line - Reunião Anual dos Dermatologistas do Estado de São Paulo.Dermatose - Dermatoses nas diferentes fases da vida. 2020. (Outra).
    2. 4° Simpósio Nacional de Imunobiológicos / XII Simpósio Nacional de Psoríase.Biológicos na dermatite atópica: conduta e cuidados. 2020. (Simpósio).
    3. IV Simpósio Nacional de Simpósio de Psoríase e IV Simpósio Nacional de Imunobiológicos da SBD... 2020. (Simpósio).
    4. Sociedade Brasileira de Dermatologia. Bloco II - Biológicos. 2020. (Congresso).
    5. XXXIX Congresso Médico Universitária. Curso de Dermatologia. 2020. (Congresso).
    6. 2019 AAHC Annual Meeting. 2019. (Outra).
    7. 24th World Congress of Dermatology. New topical treatments of atopic dermatitis. 2019. (Congresso).
    8. 24th World Congress of Dermatology. Pemphigus foliaceus. 2019. (Congresso).
    9. Atopic Dermatitis and Alopecia Areata: Comparison and Contrast. 2019. (Simpósio).
    10. 1.International Investigative Dermatology (IID) Meeting.. Staphylococcus aureus enterotoxins modulate IL-22-secreting cells in adults with atopic dermatitis.. 2018. (Congresso).
    11. 2.International Investigative Dermatology (IID) Meeting.. IgG from atopic dermatitis patients induces IL-17 and IL-10 production in infant intra-thymic TCD4 and TCD8 cells. 2018. (Congresso).
    12. 2 RDP - I Terasampa da SBD Regional São Paulo.Dermatite atópica e microbioma: o que muda na conduta?. 2018. (Outra).
    13. 73 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Sessão tire suas dúvidas STD6. 2018. (Congresso).
    14. XXII CILAD. Estudo nacional, multicêntrico, observacional e retrospectivo para caracterização clínica e de manejo da doença de pacientes adultos com dermatite atópica em hospitais terciários no Brasil. 2018. (Congresso).
    15. XXII CILAD. Dermatoses bolhosas. 2018. (Congresso).
    16. 10 Simpósio de Cosmiatria & Laser da SBD.Dermatite atópica. 2017. (Simpósio).
    17. 26th Congress of the European Academy of Dermatology and Venereology.. 2017. (Congresso).
    18. 72o. Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia.. 2017. (Congresso).
    19. American Academy of Dermatology Annual Meeting. Endemic pemphigus foliaceus. 2017. (Congresso).
    20. Preceptorship Course in Atopic Dermatitis.. 2017. (Outra).
    21. Programa Profissão Docente FMUSP. 2017. (Outra).
    22. Scientific Conference of the International Pemphigus & Pemphigoid Foundationtion.Pemphigus I: Genetics, clinical presentation, and diagnosis. 2017. (Outra).
    23. Simpósio de Dermatite Atópica.Coordenadora do Simpósio de Dermatite Atópica no International Congress of Dermatology. 2017. (Simpósio).
    24. Simpósio de Dermatoses Bolhosas.Coordenadora do Simpósio de Dermatoses Bolhosas na Reunião Latino-Americana de Dermatologia. 2017. (Simpósio).
    25. XII International Congress of Dermatology.. 2017. (Congresso).
    26. XIV Jornada Dermatológica Prof. Sebastião de Almeida Prado Sampaio.. 2017. (Outra).
    27. 71 Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. Imunobuloses - Novas Técnicas Diagnóstica. 2016. (Congresso).
    28. 71o. Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia.. 2016. (Congresso).
    29. 74th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology. 2016. (Congresso).
    30. 9th Georg Rajka International Symposium on Atopic Dermatitis.Evidence of regulatory myeloid dendritic cells and circulating inflamatory epidermal dendritic cells like modulated by Toll-like receptor (TLR)-2 and TLR7/TLR8 in adults with atopic dermatitis. 2016. (Simpósio).
    31. 9th Georg Rajka International Symposium on Atopic Dermatitis.Atopic Dermatitis in Latin America. 2016. (Simpósio).
    32. American Academy of Dermatology Annual Meeeting. Etiology of endemic pemphigus foliaceus. 2016. (Congresso).
    33. Forum de Debates do Centro de Estudos e de Apoio à Dermatologia Sanitária-CEADS. Imunofluorescência.. 2016. (Outra).
    34. IX Congresso da International Society of Atopic Dermatitis. Coordenadora Científica no IX Congresso da International Society of Atopic Dermatitis. 2016. (Congresso).
    35. XXXIV RADLA Brasil. 2016. (Congresso).
    36. XXXIV RADLA Brasil.. Evidência de células dendríticas mielóides reguladoras e células dendríticas epidérmica inflamatórias-like circulantes moduladas por TLR-2 e TLR7/8 em adultos com dermatite atópica.. 2016. (Congresso).
    37. XXXIV Reunião Anual de Dermatologistas Latino-Americano.O que há de novo em dermatoses bolhosas autoimunes. 2016. (Outra).
    38. 23rd World Congress of Dermatology. Staphylococcal enterotoxins modulate circulating Th22 and Tc22 and polyfunctional CD38+ T cells in adults with atopic dermatitis. 2015. (Congresso).
    39. 70o. Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia.. 2015. (Congresso).
    40. 73rd Annual Meeting of the American Academy of Dermatology. Oral Natrexone as an adjuvant therapy for refractory atopic dermatitis.. 2015. (Congresso).
    41. Simpósio AADA 2015.Imunopatogenia da dermatite atópica. 2015. (Simpósio).
    42. World Congress of Dermatology. Pemphigus; new stories. 2015. (Congresso).
    43. World Congress of Dermatology. Profle of skin barrier proteins (Filaggrin, Claudins 1 and 4) and TH1/TH2/TH17 cytokines in adults with atopic dermatitis. 2015. (Congresso).
    44. World Congress of Dermatology. Profile of the direct immunofluorescence in patients with cutaneous leukocytoclastic vasculitis of Hospital das Clínicas, Medical School, University of São Paulo. 2015. (Congresso).
    45. World Congress of Dermatology. Phenotypic and functional evaluation of circulating dendritic cells in adults with atopic dermatitis. 2015. (Congresso).
    46. World Congress of Dermatology. Increased expression of CCR3 and decreased expression of CD23, CD62L, TIMP-1 and TIMP-2 is associated with eosinophilia in adults patients with atopic dermatitis. 2015. (Congresso).
    47. World Congress of Dermatology. Exfoliative erytroderma: an anusual form of bullous pemphigoid. 2015. (Congresso).
    48. 19a. Radesp Reunião Anual dos Dermatologistas de São Paulo. 2014. (Congresso).
    49. ISAD 2014 8th Georg Rajka Symposium.Evaluation of Polyfunctional T Cells to Staphylococcal Enterotoxins A and B in Adults with Atopic Dermatitis.. 2014. (Simpósio).
    50. International Congress of Dermatology. Endemic pemphigus foliaceus. 2013. (Congresso).
    51. International Investigative Dermatology Meeting..Atopic dermatitis in adults: Augmented circulating IgG4 and IgE antibodies against Staphylococcus aureus enterotoxin B. Edinburgh. 2013. (Outra).
    52. International Investigative Meeting. Atopic dermatitis: phenotypical T cell response to staphyloccocal enterotoxins A and B. 2013. (Congresso).
    53. Simpósio AADA 2013. Tratamento da Dermatite Atópica.. 2013. (Congresso).
    54. 142a. Jornada Paulista de Dermatologia no HC-FMUSP. 2012. (Outra).
    55. 17a. RADESP- Reunião Anual dos Dermatologistas do Estado de São Paulo Dermatoses Bolhosas. 2012. (Encontro).
    56. 70th. American Academy of Dermatology Annual Meeting. Lichen planus pemphigoides: Case reports and review of the literature. 2012. (Congresso).
    57. 70th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology.. Adult atopic dermatitis: Evaluation of Th17 and Th22 cytokines in peripherl blood mononuclear cells induced by staphylococcal enterotoxins A and B.. 2012. (Congresso).
    58. Jornada Prof. S. A. P. Sampaio. HCFMUSP. 2012. (Outra).
    59. XXX RADLA Brasil. Naltrexone oral na dermatite atópica do adulto.. 2012. (Congresso).
    60. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Atopic dermatitis in adults: Elevation of IgG4 and IgE antibodies serum levels directed against enterotoxin B from Staphylococcus aureus. 2012. (Congresso).
    61. 22nd World Congress of Dermatology.. Evalution of Th17 and Th22 cytokines in peripheral blood mononuclear cells induced by Staphylococcal Enterotoxins A and B in adults with atopic dermatitis.. 2011. (Congresso).
    62. 69th Meeting of the American Academy of Dermatology. Autoimmune Blistering Diseases. 2011. (Congresso).
    63. VIII Jornada Prof. S. A. P. Sampaio. HCFMUSP. 2011. (Outra).
    64. 15a. RADESP - Reunião Anual dos Dermatologistas do Estado de São Paulo.. 2010. (Congresso).
    65. 4o. Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. Evaluation of Th17 and Th22 cytokines in peripheral blood mononuclear cells induced by staphylococcal enterotoxins A and B in adults with atopic dermatitis.. 2010. (Congresso).
    66. 68th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology. 2010. (Congresso).
    67. 68th Meeting of the American Academy of Dermatology. Autoimmune blistering diseases. 2010. (Congresso).
    68. Workshop Design Thinking: "Criando novas soluções para o paciente com dermatitie atópica". 2010. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (14)
    1. Aoki, Valéria. Coordenadora do Curso de Dermatologia. 2018. (Congresso).. . 0.
    2. Aoki V. 10th Georg Raja International Symposium on Atopic Dermatitis. 2018. (Outro).. . 0.
    3. Aoki, Valéria. Coordenadora do Simpósio de Dermatite Atópica no International Congress of Dermatology. 2017. (Outro).. . 0.
    4. Aoki, Valéria. Coordenadora do Simpósio de Dermatoses Bolhosas na Reunião Latino-Americana de Dermatologia. 2017. (Outro).. . 0.
    5. Aoki, Valéria. Coordenadora do Curso de Dermatologia. 2017. (Congresso).. . 0.
    6. Aoki, Valéria. Coordenadora Científica no IX Congresso da International Society of Atopic Dermatitis. 2016. (Congresso).. . 0.
    7. Aoki, Valéria. 9th Gerorg Rajka International Symposium on atopic dermatitis. 2016. (Outro).. . 0.
    8. Aoki, Valéria. Coordenadora do Curso de Dermatologia. 2016. (Congresso).. . 0.
    9. Aoki, Valéria. Coordenadora no Curso de Dermatologia. 2015. (Congresso).. . 0.
    10. Aoki V. Coordenadora do Simpósio:dermatite atópica - XXXII RADLA.. 2014. (Outro).. . 0.
    11. Aoki V. Coordenadora do Bloco Dermatologia - XXXIII Congresso Médico Universitário da FMUSP.. 2014. (Congresso).. . 0.
    12. Aoki V. Coordenadora do Simpósio-Dermatite Atópica - 68o. Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia.. 2013. (Congresso).. . 0.
    13. Aoki V. Coordenadora do Simpósio: dermatite atópica - XXX RADLA Brasil.. 2012. (Congresso).. . 0.
    14. Aoki V. Coordenadora-DA no adulto - I Simpósio Nacional de Dermatite Atópica. 2009. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (3)
    • Valeria Aoki ⇔ Alberto Jose da Silva Duarte (12.0)
      1. ALBERCA, RICARDO WESLEY ; RIGATO, PAULA ORDONHEZ ; RAMOS, YASMIM ÁLEFE LEUZZI ; TEIXEIRA, FRANCIANE MOURADIAN EMIDIO ; BRANCO, ANNA CLÁUDIA CALVIELLI ; FERNANDES, IARA GRIGOLETTO ; PIETROBON, ANNA JULIA ; DUARTE, ALBERTO JOSE DA SILVA ; Aoki, Valeria ; Orfali, Raquel Leão ; Sato, Maria Notomi. Clinical Characteristics and Survival Analysis in Frequent Alcohol Consumers With COVID-19. FRONTIERS IN NUTRITION. v. 8, p. 689296, issn: 2296-861X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. YENDO, TATIANA MINA ; Sato, Maria Notomi ; BRANCO, ANNA CLÁUDIA CALVIELLI CASTELO ; PIETROBON, ANNA JULIA ; TEIXEIRA, FRANCIANE MOURADIAN EMIDIO ; RAMOS, YASMIM ÁLEFE LEUZZI ; ALBERCA, RICARDO WESLEY ; VALÊNCIO, CESAR GIUDICE ; ARRUDA, VIVIAN NUNES ; Romiti, Ricardo ; ARNONE, MARCELO ; HIRAYAMA, ANDRÉ LUIS DA SILVA ; DUARTE, ALBERTO JOSE DA SILVA ; Aoki, Valeria ; ORFALI, RAQUEL LEAO. Impact of Inflammatory Immune Dysfunction in Psoriasis Patients at Risk for COVID-19. Vaccines. v. 9, p. 478, issn: 2076-393X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ALBERCA, RICARDO WESLEY ; YENDO, TATIANA MINA ; LEUZZI RAMOS, YASMIM ÁLEFE ; FERNANDES, IARA GRIGOLETTO ; OLIVEIRA, LUANA DE MENDONÇA ; TEIXEIRA, FRANCIANE MOURADIAN EMIDIO ; BESERRA, DANIELLE ROSA ; DE OLIVEIRA, EMILY ARAUJO ; GOZZI-SILVA, SARAH CRISTINA ; ANDRADE, MILENA MARY DE SOUZA ; BRANCO, ANNA CLÁUDIA CALVIELLI CASTELO ; PIETROBON, ANNA JULIA ; PEREIRA, NÁTALLI ZANETE ; DE BRITO, CYRO ALVES ; Orfali, Raquel Leão ; Aoki, Valéria ; DUARTE, ALBERTO JOSÉ DA SILVA ; BENARD, GIL ; Sato, Maria Notomi. Case Report: COVID-19 and Chagas Disease in Two Coinfected Patients. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE. v. 103, p. 2353-2356, issn: 0002-9637, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SANTOS, LUDIMILA S. ; SGNOTTO, FABIO DA RESSUREIÇÃO ; SOUSA, THAMIRES R. ; ORFALI, RAQUEL L. ; Aoki, Valéria ; DUARTE, ALBERTO JOSÉ DA SILVA ; VICTOR, JEFFERSON R.. IgG from atopic dermatitis patients induces non-atopic infant thymic invariant natural killer T (iNKT) cells to produce IL-4, IL-17, and IL-10. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY. v. 59, p. 359-364, issn: 0011-9059, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. ALBERCA, RICARDO WESLEY ; ANDRADE, MILENA MARY DE SOUZA ; BRANCO, ANNA CLÁUDIA CALVIELLI CASTELO ; PIETROBON, ANNA JULIA ; PEREIRA, NÁTALLI ZANETE ; FERNANDES, IARA GRIGOLETTO ; OLIVEIRA, LUANA DE MENDONÇA ; TEIXEIRA, FRANCIANE MOURADIAN EMIDIO ; BESERRA, DANIELLE ROSA ; DE OLIVEIRA, EMILY ARAUJO ; GOZZI-SILVA, SARAH CRISTINA ; RAMOS, YASMIM ÁLEFE LEUZZI ; DE BRITO, CYRO ALVES ; ARNONE, MARCELO ; ORFALI, RAQUEL LEAO ; Aoki, Valeria ; DUARTE, ALBERTO JOSE DA SILVA ; Sato, Maria Notomi. Frequencies of CD33+CD11b+HLA-DR-CD14-CD66b+ and CD33+CD11b+HLA-DR-CD14+CD66b- Cells in Peripheral Blood as Severity Immune Biomarkers in COVID-19. FRONTIERS IN MEDICINE. v. 7, p. 580677-580677, issn: 2296-858X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. ORFALI, RAQUEL LEAO ; YOSHIKAWA, FABIO SEITI YAMADA ; OLIVEIRA, LUANDA MARA DA SILVA ; PEREIRA, NATALLI ZANETE ; DE LIMA, JOSENILSON FEITOSA ; RAMOS, YASMIM ÁLEFE LEUZZI ; DUARTE, ALBERTO JOSÉ DA SILVA ; Sato, Maria Notomi ; Aoki, Valeria. Staphylococcal enterotoxins modulate the effector CD4+ T cell response by reshaping the gene expression profile in adults with atopic dermatitis. Scientific Reports. v. 9, p. 13082-13081, issn: 2045-2322, 2019.
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      7. SGNOTTO, FÁBIO D. R. ; DE OLIVEIRA, MARILIA G. ; LIRA, ALINE A. L. ; INOUE, AMANDA H. S. ; TITZ, TIAGO O. ; ORFALI, RAQUEL L. ; BENTO-DE-SOUZA, LUCIANA ; SATO, MARIA N. ; Aoki, Valeria ; DUARTE, ALBERTO J. S. ; VICTOR, JEFFERSON R.. IgG from atopic dermatitis patients induces IL-17 and IL-10 production in infant intrathymic TCD4 and TCD8 cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY. v. 57, p. 434-440, issn: 0011-9059, 2018.
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      8. DOS SANTOS, VANESSA G. ; ORFALI, RAQUEL L. ; DE OLIVEIRA TITZ, TIAGO ; DA SILVA DUARTE, ALBERTO J. ; SATO, MARIA N. ; Aoki, Valeria. Evidence of regulatory myeloid dendritic cells and circulating inflammatory epidermal dendritic cells-like modulated by Toll-like receptors 2 and 7/8 in adults with atopic dermatitis. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY. v. 56, p. 630-635, issn: 0011-9059, 2017.
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      9. DOMINGUES, ROSANA ; DE CARVALHO, GABRIEL COSTA ; Aoki, Valéria ; DA SILVA DUARTE, ALBERTO JOSÉ ; Sato, Maria Notomi. Activation of myeloid dendritic cells, effector cells and regulatory T cells in lichen planus. Journal of Translational Medicine. v. 14, p. 171-171, issn: 1479-5876, 2016.
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      10. DE OLIVEIRA TITZ, T. ; ORFALI, R.L. ; DE LOLLO, C. ; DOS SANTOS, V.G. ; DA SILVA DUARTE, A.J. ; SATO, M.N. ; AOKI, V.. Impaired CD23 and CD62L expression and tissue inhibitors of metalloproteinases secretion by eosinophils in adults with atopic dermatitis. JEADV. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. v. 30, p. 2072-2076, issn: 0926-9959, 2016.
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      11. CARVALHO, G ; DOMINGUES, R ; NOGUEIRA, M ; BRANCO, A ; MANFRERE, K ; PEREIRA, N ; AOKI, V ; SOTTO, M ; DUARTE, A ; SATO, M. Up-regulation of Proinflammatory Genes and Cytokines Induced by S100A8 in CD8+ T Cells in Lichen Planus. Acta Dermato-Venereologica. v. 96, p. 485-489, issn: 0001-5555, 2016.
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      12. ORFALI, RAQUEL L. ; SATO, MARIA N. ; SANTOS, VANESSA G. ; TITZ, TIAGO O. ; BRITO, CYRO A. ; DUARTE, ALBERTO J. S. ; Takaoka, Roberto ; Aoki, Valéria. Staphylococcal enterotoxin B induces specific IgG4 and IgE antibody serum levels in atopic dermatitis. International Journal of Dermatology. v. 54, p. 898-904, issn: 0011-9059, 2015.
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    • Valeria Aoki ⇔ Gil Benard (3.0)
      1. ALBERCA, RICARDO WESLEY ; YENDO, TATIANA MINA ; LEUZZI RAMOS, YASMIM ÁLEFE ; FERNANDES, IARA GRIGOLETTO ; OLIVEIRA, LUANA DE MENDONÇA ; TEIXEIRA, FRANCIANE MOURADIAN EMIDIO ; BESERRA, DANIELLE ROSA ; DE OLIVEIRA, EMILY ARAUJO ; GOZZI-SILVA, SARAH CRISTINA ; ANDRADE, MILENA MARY DE SOUZA ; BRANCO, ANNA CLÁUDIA CALVIELLI CASTELO ; PIETROBON, ANNA JULIA ; PEREIRA, NÁTALLI ZANETE ; DE BRITO, CYRO ALVES ; Orfali, Raquel Leão ; Aoki, Valéria ; DUARTE, ALBERTO JOSÉ DA SILVA ; BENARD, GIL ; Sato, Maria Notomi. Case Report: COVID-19 and Chagas Disease in Two Coinfected Patients. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE. v. 103, p. 2353-2356, issn: 0002-9637, 2020.
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      2. ROMERO-SANDOVAL, KARINA ; COSTA, ANDERSON ALVES ; TEIXEIRA SOUSA, MARIA GLÓRIA ; FURUCHO, CELIA REGINA ; VALENTE, NEUSA ; CRIADO, PAULO R. ; Aoki, Valeria ; BENARD, GIL. Recurrent and disseminated pityriasis versicolor: a novel clinical form consequent to Malassezia -host interaction?. MEDICAL HYPOTHESES. v. 109, p. 139-144, issn: 0306-9877, 2017.
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      3. NOBREGA DE ALMEIDA JÚNIOR, JOÃO ; BUCCHERI DE OLIVEIRA, RENATA ; DUARTE, AMARO ; LOPES MOTTA, ADRIANA ; ROSSI, FLÁVIA ; SACHIKO YAMAMOTO DE FIGUEIREDO, DULCE ; BARBARO DEL NEGRO, GILDA MARIA ; AOKI, Valeria ; WAKISAKA MARUTA, CELINA ; GIULI SANTI, CLAUDIA ; BENARD, GIL. Trichosporon inkin as an Emergent Pathogen in Patients With Severe Pemphigus. JAMA DERMATOL. v. 151, p. 642-645, issn: 2168-6068, 2015.
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    • Valeria Aoki ⇔ Paulo Ricardo Criado (2.0)
      1. ROMERO-SANDOVAL, KARINA ; COSTA, ANDERSON ALVES ; TEIXEIRA SOUSA, MARIA GLÓRIA ; FURUCHO, CELIA REGINA ; VALENTE, NEUSA ; CRIADO, PAULO R. ; Aoki, Valeria ; BENARD, GIL. Recurrent and disseminated pityriasis versicolor: a novel clinical form consequent to Malassezia -host interaction?. MEDICAL HYPOTHESES. v. 109, p. 139-144, issn: 0306-9877, 2017.
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      2. TAKATU, CAROLINE MARIS ; HERINGER, ANTONIO PEDRO RIBEIRO ; Aoki, Valéria ; VALENTE, NEUSA YURIKO SAKAI ; DE FARIA SANCHEZ, PAULA CRISTINA ; DE CARVALHO, JOZÉLIO FREIRE ; CRIADO, PAULO RICARDO. Clinicopathologic correlation of 282 leukocytoclastic vasculitis cases in a tertiary hospital: a focus on direct immunofluorescence findings at the blood vessel wall. IMMUNOLOGIC RESEARCH. v. 65, p. 395-401, issn: 0257-277X, 2017.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:30