Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Helena Lobo Borges

Professora Associada II do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), onde coordena o Laboratório de Biologia Tumoral. Possui graduação em Biologia (Genética) (1996), mestrado (1998) e doutorado em Ciências Biológicas -Biofísica, pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2002). Fez pós doutoramento na Universidade da Califórnia de San Diego, EUA (2002-2005) em Biologia do Câncer. Foi professora visitante no Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ (2006-2007). Foi Coordenadora do núcleo de simpósio do programa de Oncobiologia da UFRJ (2007-2009), membro da Comissão de Ética no Uso de Animais do Centro da Ciências da Saúde (2013-2017) e Coordenadora da Biossegurança do Instituto de Ciências Biomédicas (2015-2019) e editora associada dos Anais da Academia Brasileira de Ciências (2017-2020). Possui índice H19 e 1119 citações (researchgate). Foi Jovem Cientista da FAPERJ (2012-2016) e é pesquisadora bolsista do CNPq desde 2009. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Citologia e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: supressores de tumor, câncer colorretal, glioblastoma, apoptose, ciclo celular e resposta à danos de DNA. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/2407428447632913 (21/10/2021)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas - Departamento de Anatomia. Avenida Pau Brasil s/n - Prédio do CCS - Bloco F/sala F1-08 - Cidade Universitária Ilha do Fundão 21949900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil Telefone: (21) 39396467 Fax: (21) 22900587 URL da Homepage: https://www.pcm.icb.ufrj.br/portal/index.php?option=com_contentview=articleid=92Itemid=83

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Morfologia

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (28)
1. PEDROSA, CAROLINA DA S.G. Non-permissive SARS-CoV-2 infection in human neurospheres. Stem Cell Research. v. ahead, p. 102436, issn: 1873-5061, 2021.
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2. DE OLIVEIRA, RODRIGO PEREIRA ; BAPTISTA, RENATA PORCIUNCULA ; MARTINS, CARINE BELAU DE CASTRO ; FALETTI, ANDERSON ; SOLETTI, ROSSANA COLLA ; Borges, Helena Lobo ; MACHADO, JOÃO CARLOS. 3-D Endoluminal Ultrasound Biomicroscopic Imaging and Volumetry of Mouse Colon Tumors. ULTRASOUND IN MEDICINE AND BIOLOGY. v. 1, p. 1, issn: 0301-5629, 2021.
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3. ARAGÃO, LUIZ GUILHERME H. WIN 55,212-2 shows anti-inflammatory and survival properties in human iPSC-derived cardiomyocytes infected with SARS-CoV-2. PeerJ. v. 9, p. e12262, issn: 2167-8359, 2021.
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4. SOLETTI, ROSSANA COLLA ; DE BRITTO, MARCELO ALEXANDRE PINTO ; Borges, Helena Lobo ; MACHADO, JOÃO CARLOS. Detection of Mice Colorectal Tumors by Endoluminal Ultrasound Biomicroscopic Images and Quantification of Image Augmented Gray Values Following Injection of VEGFR-2 Targeted Contrast Agent. ACADEMIC RADIOLOGY. v. 28, p. 808-816, issn: 1076-6332, 2021.
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5. LEDUR, PÍTIA FLORES ; KARMIRIAN, KARINA ; PEDROSA, CAROLINA DA SILVA GOUVEIA ; SOUZA, LETICIA ROCHA QUINTINO ; ASSIS-DE-LEMOS, GABRIELA ; MARTINS, THIAGO MARTINO ; FERREIRA, JÉSSICA DE CASSIA CAVALHEIRO GOMES ; DE AZEVEDO REIS, GABRIEL FERREIRA ; SILVA, EDUARDO SANTOS ; SILVA, DÉBORA ; SALERNO, JOSÉ ALEXANDRE ; ORNELAS, ISIS MORAES ; DEVALLE, SYLVIE ; MADEIRO DA COSTA, RODRIGO FURTADO ; GOTO-SILVA, LIVIA ; HIGA, LUIZA MENDONÇA ; MELO, ADRIANA ; TANURI, AMILCAR ; CHIMELLI, LEILA ; MURATA, MARCOS MASSAO ; GARCEZ, PATRÍCIA PESTANA ; FILIPPI-CHIELA, EDUARDO CREMONESE ; GALINA, ANTONIO ; Borges, Helena Lobo ; Rehen, Stevens Kastrup. Zika virus infection leads to mitochondrial failure, oxidative stress and DNA damage in human iPSC-derived astrocytes. Scientific Reports. v. 10, p. 1218, issn: 2045-2322, 2020.
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6. Delou, J. M. A. ; SOUZA, A. S. O. ; SOUZA, L. C. M. ; BORGES, H L. Highlights in Resistance Mechanism Pathways for Combination Therapy. Cells. v. 8, p. 1013, issn: 2073-4409, 2019.
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7. PREDES, DANILO ; OLIVEIRA, LUIZ F. S. ; FERREIRA, LAÍS S. S. ; MAIA, LORENA A. ; DELOU, JOÃO M. A. ; FALETTI, ANDERSON ; OLIVEIRA, IGOR ; AMADO, NATHALIA G. ; REIS, ALICE H. ; FRAGA, CARLOS A. M. ; KUSTER, RICARDO ; MENDES, FABIO A. ; Borges, Helena L. ; ABREU, JOSE G.. The Chalcone Lonchocarpin Inhibits Wnt/?-Catenin Signaling and Suppresses Colorectal Cancer Proliferation. Cancers. v. 11, p. 1968, issn: 2072-6694, 2019.
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8. SILVA, TEREZA CRISTINA COSTA ; DE JESUS MENEZES-FILHO, NOELIO ; DE FARIA LOPES, GISELLE PINTO ; DE OLIVEIRA, DIEGO MADUREIRA ; PEREIRA, EZEQUIEL ; PITANGA, BRUNO PENAS SEARA ; VELOZO, EUDES S ; FREIRE, SONGELI MENEZES ; DE SOUZA ANDRADE, JORGE CLARENCIO ; BORGES, HELENA LOBO ; Rehen, Stevens Kastrup ; Moura-Neto, Vivaldo ; Costa, Silvia Lima. Specific cytostatic and cytotoxic effect of dihydrochelerythrine in glioblastoma cells: role of NF-kB/b-catenin and STAT3/IL-6 pathways. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. v. 18, p. 1-1393, issn: 1871-5206, 2018.
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9. Delou, J. M. A. ; HAJDU, K. L. ; BORGES, H L. Could combinations of new and old drugs enhance tumor cell death?. Future Oncology. v. 1, p. 1, issn: 1479-6694, 2018.
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10. Soletti, Rossana C. ; BIASOLI, DEBORAH ; RODRIGUES, NATHASSYA A.L.V. ; DELOU, JOÃO M.A. ; MACIEL, RENATA ; CHAGAS, VERA L.A. ; MARTINS, RODRIGO A.P. ; Rehen, Stevens K. ; Borges, Helena L.. Inhibition of pRB Pathway Differentially Modulates Apoptosis in Esophageal Cancer Cells. Translational Oncology. v. 10, p. 726-733, issn: 1936-5233, 2017.
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11. GUERRA RODRIGUES, PAULO MATHEUS ; DE SOUZA, ROBERTO SALOMON ; Borges, Helena Lobo ; PORTELA MARTINS, RODRIGO ALVES. Regulation of c-Myc and NBS1 by ionizing radiation in glioblastoma cells. Oncology Signaling. v. 1, p. 1, issn: 2542-5633, 2017.
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12. Delou, J. M. A. ; BIASOLI, D. ; BORGES, H L. The Complex Link between Apoptosis and Autophagy: a Promising New Role for RB. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Online). v. 88, p. 2257-2275, issn: 1678-2690, 2016.
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13. CAVALCANTE, M. M. A. S. ; SILVA, A. B. S. ; FERNANDES, H. B. ; LOPES, O. ; OLIVEIRA, I. M. ; BORGES, H L ; QUESSADA, A. M. ; RIZZO, M. S. ; CONDE JUNIOR, A. M.. PRB expression in stomach of neonate canine without establish breed. JORNAL INTERDISCIPLINAR DE BIOCIÊNCIAS. v. 1, p. 28, issn: 2448-0002, 2016.
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14. Souza, Cleide S. ; Paulsen, Bruna S. ; DEVALLE, SYLVIE ; LIMA COSTA, SILVIA ; Borges, Helena L. ; Rehen, Stevens K.. Commitment of human pluripotent stem cells to a neural lineage is induced by the pro-estrogenic flavonoid apigenin. Advances in Regenerative Biology. v. 2, p. 29244, issn: 2001-8517, 2015.
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15. BIASOLI, D ; SOBRINHO, M F ; DA FONSECA, A C C ; DE MATOS, D G ; ROMÃO, L ; DE MORAES MACIEL, R ; REHEN, S K ; MOURA-NETO, V ; BORGES, H L ; LIMA, F R S. Glioblastoma cells inhibit astrocytic p53-expression favoring cancer malignancy. Oncogenesis. v. 3, p. e123, issn: 2157-9024, 2014.
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16. AMADO, N. G. ; PREDES, D. ; FONSECA, B. F. ; CERQUEIRA, D. M. ; REIS, A. H. ; DUDENHOEFFER, A. C. ; BORGES, H. L. ; MENDES, F. A. ; ABREU, J. G.. Isoquercitrin Suppresses Colon Cancer Cell Growth in Vitro by Targeting the Wnt/ -Catenin Signaling Pathway. The Journal of Biological Chemistry (Print). v. 289, p. 35456-35467, issn: 0021-9258, 2014.
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17. Alves, Kelly Z. ; SOLETTI, R. C. ; BRITTO, M. A. P. ; MATOS, D. G. ; Soldan, M. ; Borges, Helena L. ; Machado, J. C.. In Vivo Endoluminal Ultrasound Biomicroscopic Imaging in a Mouse Model of Colorectal Cancer. Academic Radiology. v. 20, p. 90-98, issn: 1076-6332, 2013.
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18. BIASOLI, D ; KAHN, S A ; CORNÉLIO, T A ; FURTADO, M ; CAMPANATI, L ; CHNEIWEISS, H ; MOURA-NETO, V ; BORGES, H L. Retinoblastoma protein regulates the crosstalk between autophagy and apoptosis, and favors glioblastoma resistance to etoposide. Cell Death & Disease. v. 4, p. e767, issn: 2041-4889, 2013.
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19. SOLETTI, ROSSANA COLLA ; RODRIGUES, NATHASSYA ACCIOLY LINS VIDAL ; BIASOLI, DEBORAH ; LUIZ, RONIR RAGGIO ; SOUZA, HEITOR SIFFERT PEREIRA DE ; Borges, Helena Lobo. Immunohistochemical Analysis of Retinoblastoma and ?-Catenin as an Assistant Tool in the Differential Diagnosis between Crohn's Disease and Ulcerative Colitis. PLoS One. v. 8, p. e70786, issn: 1932-6203, 2013.
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20. Soletti, R. C. ; ALVES, K. Z. ; DE BRITTO, M. A. P. ; DE MATOS, D. G. ; SOLDAN, M. ; Borges, H ; MACHADO, J. C.. Simultaneous follow-up of mouse colon lesions by colonoscopy and endoluminal ultrasound biomicroscopy. World Journal of Gastroenterology. v. 19, p. 8056, issn: 1007-9327, 2013.
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21. HAN, J. ; SOLETTI, R. C. ; SADARANGANI, A. ; SRIDEVI, P. ; RAMIREZ, M. E. ; ECKMANN, L. ; BORGES, H. L. ; WANG, J. Y. J.. Nuclear Expression of -Catenin Promotes RB Stability and Resistance to TNF-Induced Apoptosis in Colon Cancer Cells. Molecular Cancer Research. v. 11, p. 207-218, issn: 1541-7786, 2013.
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22. Lima, Flavia R.S.; Kahn, Suzana Assad ; Soletti, Rossana ; Biasoli, Deborah ; Alves, Tercia ; da Fonseca, Anna Carolina C. ; Garcia, Celina ; Romão, Luciana ; Brito, José ; Holanda-Afonso, Rosenilde ; Faria, Jane ; Borges, Helena ; Moura-Neto, Vivaldo. Glioblastoma: Therapeutic challenges, what lies ahead. Biochimica et Biophysica Acta, CR. Reviews on Cancer. v. 1826, p. 338-349, issn: 0304-419X, 2012.
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23. DEVALLE, SYLVIE ; Sartore, Rafaela C. ; Paulsen, Bruna S. ; Borges, Helena L. ; MARTINS, RODRIGO A. P. ; Rehen, Stevens K.. Implications of aneuploidy for stem cell biology and brain therapeutics. Frontiers in Cellular Neuroscience. v. 6, p. 1-13, issn: 1662-5102, 2012.
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24. Paulsen, Bruna S. ; Souza, Cleide S. ; Chicaybam, Leonardo ; Bonamino, Martin HernÃ¡n ; Bahia, Marcus ; Costa, Silvia Lima ; Borges, Helena L. ; Rehen, Stevens K. ; COSTA, S. L.. Agathisflavone Enhances Retinoic Acid-Induced Neurogenesis and Its Receptors Î± and Î² in Pluripotent Stem Cells. Stem Cells and Development. v. 20, p. 110318125900007, issn: 1547-3287, 2011.
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25. Alves, Tercia Rodrigues ; Lima, Flavia Regina Souza ; Kahn, Suzana Assad ; Lobo, Denise ; Dubois, Luiz Gustavo FeijÃ³ ; Soletti, Rossana ; Borges, Helena ; MOURA NETO, V.,NETO VM, MOURA-NETO V.. Glioblastoma cells: A heterogeneous and fatal tumor interacting with the parenchyma. Life Sciences (1973). v. 89, p. 532-539, issn: 0024-3205, 2011.
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26. Alves, Kelly Z. ; Borges, Helena L. ; Soletti, Rossana C. ; Viana, Anália L.P. ; Petrella, Lorena I. ; Soldan, Mônica ; Chagas, Vera L. ; Schanaider, Alberto ; Machado, João C.. Features of In Vitro Ultrasound Biomicroscopic Imaging and Colonoscopy for Detection of Colon Tumor in Mice. Ultrasound in Medicine & Biology. v. 37, p. 2086-2095, issn: 0301-5629, 2011.
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27. SOLETTI, R. C. ; Tércia Rodrigues Alves ; ABREU, J. G. ; VERNAL, J. ; TERENZI, H. ; JANAÍNA, S. M. C. ; ANDERLUH, G. ; Borges, H.L. ; GABILAN, N. H. ; MOURA NETO, V.,NETO VM, MOURA-NETO V.. Inhibition of MAPK/ERK, PKC and CaMKII Signaling Blocks Cytolysin-induced Human Glioma Cell Death. Anticancer Research. v. 30, p. 1209-1215, issn: 0250-7005, 2010.
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28. Soletti, Rossana C. ; del Barrio, Laura ; Daffre, Sirlei ; Miranda, Antonio ; Borges, Helena L. ; MOURA NETO, V.,NETO VM, MOURA-NETO V. ; Lopez, Manuela G. ; Gabilan, Nelson H.. Peptide gomesin triggers cell death through L-type channel calcium influx, MAPK/ERK, PKC and PI3K signaling and generation of reactive oxygen species Chemico-Biological Interactions. Chemico-Biological Interactions (Print). v. 186, p. 135-143, issn: 0009-2797, 2010.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (3)
1. MARTINEZ, R. ; FARIA, J. ; BORGES, H L ; CHAGAS, V. L.. ANATOMIA DO TUBO DIGESTIVO. Em: Reinaldo Barreto Oriá; Gerly Anne de Castro Brito. (Org.). Sistema Digestório. 1ed.São Paulo. : Editora Blucher. 2016.v. 1, p. 61-88.
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2. Borges, H; REHEN, S. K.. Controle do Ciclo Celular. Em: Carvalho H.F. ; Recco-Pimentel S.M. (Org.). A Célula. 3ed.Sao Paulo. : Editora Manole Ltda.. 2013.p. 519-534.
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3. LINDEN, R. ; Martins, R.A.P. ; SILVEIRA, M. ; Borges, H ; SHOLL-FRANCO, A. ; FRAGEL-MADEIRA, L. ; Dudenhoeffer-Carneiro, C.. Tissue Biology of Proliferation and cell death among retinal progenitor cells. In Perspectives of stem cells. Em: Henning Ulrich. (Org.). Stem cells: From tools for studying mechanism of neuronal differentiation towards therapy. New York. : Springer. 2010.p. 191-230.
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Textos em jornais de notícias/revistas (2)
1. BORGES, H. L. O Leitor pergunta: A calvicie genetica é sempre transmitida pela mae?. Ciência Hoje, Rio de Janeiro, p. 293, 01 jun. 2012.
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2. Borges, H. Quando acontece a multiplicação celular no nosso corpo?. Ciencia Hoje, p. 7-7, .
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (3)
1. DE OLIVEIRA, RODRIGO P. ; DE CASTRO, CARINE BELAU ; CUNHA, ANDERSON WEBER FALETTI ; SOLLETI, ROSSANA COLLA ; Borges, Helena Lobo ; MACHADO, JOAO C.. In Vivo and Simultaneously Acquired Endoluminal Ultrasound Biomicroscopic and Colonoscopic Images of Inflamed Mouse Colon and Wall Thickness Measurement. Em: 2020 IEEE International Ultrasonics Symposium (IUS), p. 1, 2020.
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2. Alves, Kelly Z. ; SOLETTI, R. C. ; Britto, M.A.P. ; MATOS, D. G. ; BORGES, H. L. ; Soldan, Mônica ; Machado, J. C.. In Vivo Endoluminal Ultrasound Biomicroscopic Imaging of Colon Lesions in Mouse Models of Cancer and Inflammation. Em: IEEE International Ultrasonics Symposium Proceedings, v. 10, p. 2265-2268, 2011.
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3. Alves, K.Z. ; Britto, M.A.P. ; Borges, H ; MATOS, D. G. ; SOLETTI, R. C. ; CHAGAS, V. L. ; Machado, J. C.. UTILIZAÇÃO DA BIOMICROSCOPIA ULTRASSONICA ENDOLUMINAL PARA DETECÇÃO DE LESÕES EM CÓLON DE CAMUNDONGOS. Em: XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Biomédica, p. 1596-1599, 2010.
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Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (2)
1. BORGES, H L. GLIOBLASTOMA CELLS INHIBIT ASTROCYTIC P53-EXPRESSION FAVORING CANCER MALIGNANCY. In: IBRO, 2015, Rio de Janeiro. IBRO - 9th World Congress International Brain Research Organization. 2015.
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2. BIASOLI, D. ; SOLETTI, R. C. ; FONSECA, A. ; FURTADO, M. ; MOURA NETO, V. ; Borges, H. ROLE OF RETINOBLASTOMA PROTEIN IN THE VIABILITY OF GLIOBLASTOMA CELLS. Em: Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System,, 2010, Rio das Pedras. Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System, 2010.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (2)
1. BORGES, H L. Papel do supressor de tumor p53 no microambiente de glioblastoma. 2016. Apresentação de Trabalho/Seminário
2. Borges, H. Nova função do supressor de tumor p53 em glioblastomas. 2014. Apresentação de Trabalho/Simpósio
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (3)
1. SOLETTI, R. C. ; SOUZA, H. S. P. ; BORGES, H. L.. INICIADORES, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DOENÇA DE CROHN E DA RETOCOLITE ULCERATIVA ATRAVÉS DA MARCAÇÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA AS PROTEÍNAS B-CATENINA E RETINOBLASTOMA. 2011.
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2. BORGES, H L. Câncer de esôfago: combinações personalizadas. 2017.Programa de rádio ou TV/Entrevista
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3. BORGES, H L; BIASOLI, D. ; Lima, F. Borges, H ; Lima, F.R.S.; Biasoli, D . Glioblastomas: novas hipóteses e caminhos no estudo da doença. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista). 2014.Programa de rádio ou TV/Entrevista
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Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (1)
1. VERISSIMO, C. P. ; SOUZA, A. S. O. ; BORGES, H L. Viabilidade celular em tumores tratados com quimioterápicos. 2020. Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Extensão
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Cara Verissimo. . Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.. Início: 2019.
  Supervisor: Helena Lobo Borges.
Tese de doutorado (2)
1. Alana Silva Oliveira Souza. Implementação de uma plataforma de desenvolvimento de combinações eficazes de quimioterápicos de primeira linha com novos inibidores seletivos para cinases dependentes de ciclina (CDK) 4/6 para o câncer colorretal.. Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2018.
  Orientador: Helena Lobo Borges.
2. Luiz Fernando Oliveira. Estudo da via WNT no câncer de intestino in vivo. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2017.
  Orientador: Helena Lobo Borges.
Dissertação de mestrado (2)
1. Leonel Cardozo de Menezes e Souza. Estudo de funções não-autonomas do supressor de p53 na interação astrocitária e glioblastomas. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2020.
  Orientador: Helena Lobo Borges.
2. Anderson Faletti. Estudo de células tronco tumorais em cãncer no colorretal. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Helena Lobo Borges.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (2)
1. Kamila Soares dos Anjos Cordovil. Serotonina na oncobiologia. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Início: 2021.
  Orientador: Helena Lobo Borges.
2. Pedro Barbosa. Análise do marcador de célula tronco Lgr5 em câncer de intestino. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. Início: 2019.
  Orientador: Helena Lobo Borges.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (3)
1. João Marcos de Azevedo Delou. . Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2020.
  Supervisor: Helena Lobo Borges.
2. Thiago Martino Martins. . Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
  Supervisor: Helena Lobo Borges.
3. Ana Carolina Dudenhoeffer Carneiro. . Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
  Supervisor: Helena Lobo Borges.
Tese de doutorado (2)

Deborah Biasoli. Novos Papéis dos supressores de tumor p53 e retinoblastoma em câncer. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Rossana Soletti. PAPEL DA PROTEÍNA RETINOBLASTOMA NO CÂNCER. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2010.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Dissertação de mestrado (5)

Alana Oliveira. Modelagem do ambiente multilíngue de produção de introduções de artigos acadêmicos da área das Ciências da Saúde em inglês e português brasileiro. Dissertação (Mestrado em Formação em Pesquisa Biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2018.
Orientadores: Helena Lobo Borges, Adiel Teixeira de Almeida Filho, Adriana Silvina Pagano.
Dyanna Galaxe de Matos. Células-tronco tumorais em câncer de cólon. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Nathassya Accioly Lins Vidal Rodrigues. A proteína Retinoblastoma é anti-apoptótica no câncer de esôfago. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Deborah Biasoli. Papel da proteína Retinoblastoma na resposta de celulas de glioblastoma ao etoposideo. Dissertação (Mestrado em Programa de Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Claudio Bernardarzzi. Padrão de expressão de marcadores de células tronco em câncer colorretal de camundongos selvagens e heterozigotos para p53. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (5)

Leonel Cardozo. papel de p53 na comunicação intercelular favorecendo a migração de glioblastomas. (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Karina Lobo Hajdu. Papel de p53 no glioblastoma. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Juiliana Wollner. Estudo do microambiente tumoral em glioblastomas. (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Nathassya Accioly Lins Vidal Rodrigues. Papel das proteinas Beta-catenina retinoblastoma nas doencas inflamatorias do sistema digestivo. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Deborah Biasoli. O Papel da Proteina Retinoblastoma na Viabilidade de Celulas de Glioblastoma. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2010.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Iniciação científica (21)

Anderson Faletti. Regulação de marcador de célula tronco tumoral LGr5 pelo supressor de tumor p53. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. 2020.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Marianna Almeida. Treinamento dem cultura de células. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2019.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Mateus Cavalcanti. inibidores de CDKs no tratamento de cancer colorretal. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2018.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Matheus Senna. Possivel uso de zika como virus oncolítico em glioblastomas. (Graduando em Engenharia de Produção) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientadores: Tarcisio Abreu Saurim, Helena Lobo Borges.
Thaina Ribeiro. ANÁLISE CLÍNICO-PATOLÓGICA DE TUMORES DE GLÂNDULAS SALIVARES EM UM PERÍODO DE 10 ANOS. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2017.
Orientadores: Helena Lobo Borges, Maria Martha Campos.
Artur Senna. Papel de proteínas supressoras de tumor em células-tronco tumorais no câncer colo-retal associado à inflamação.. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. 2016.
Orientadores: Luciana Ansaneli Naves, Helena Lobo Borges.
Italo Matheus Dias de Andrade. Análise da Expressão de Marcadores de Células-Tronco Tumorais LGR5 e Beta-catenina em Tumores Colorretais Tratados com Flavonoide. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. 2015.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Carine Martins. Investigação do papel anti-apoptótico da Proteína Retinoblastoma: implicações na regulação da autofagia, na estabilidade cromossômica e na resistência à quimioterapia. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Aline Medeiros. Investigação do papel anti-apoptótico da Proteína Retinoblastoma: implicações na regulação da autofagia, na estabilidade cromossômica e na resistência à quimioterapia. (Graduando em Matemática Aplicada e Computacional Com Habilitação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientadores: Helena Lobo Borges, Paulo Roberto Guimarães Junior.
Gabrielle Rodrigues Conceição. Manutenção de colonia de transgenicos. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2014.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Morgana Ferreira Sobrinho. Papel do supressor de tumor p53 na Interação micorambiente- tumor. Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. 2013.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Aline Silva de Moraes. Papel RB em celulas tronco tumorais. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. 2013.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Isabela Martins do Nascimento. Retinoblastoma em celulas tronco tumorais do intestino. (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. 2013.
Orientador: Helena Lobo Borges.
NATHASSYA ACCIOLY LINS VIDAL RODRIGUES. Papel dos Supressores de Tumor Retinoblastoma e p53 na Interação Microambiente-Tumor. Iniciação Científica - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Dyanna Galaxe de Matos. O papel de Retinoblastoma no cancer inflamatorio. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ. 2012.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Cefas Augusto de Medeiros Paiva. Celulas tronco tumorais no intestino. do RJ, . 2012.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Tais Azevedo. Papel de Rb e beta-catenina na mucosite induzida por quimioterapicos. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2012.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Lucas Matheo. Estágio Rotatorio treinamento em genotipagem. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2012.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Fernanda Nogueira. Papel do supressor de tumor p53 na Interação micorambiente- tumor. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2010.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Hanna Cristina Miranda de Almeida. Biologia molecular na genotipagem de animais mutantes. Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2010.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Raphael Sousa da Silva. Importância da proteína retinoblastoma em alterações e traumas neurológicos. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2010.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Orientações de outra natureza (3)

Carine Belau Martins. Gerenciamento da Colonia de camundongos. (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2019.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Alana Oliveira. Retinoblastoma em canceres gastrointestinais. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . 2016.
Orientador: Helena Lobo Borges.
Barbara Carvalho Lacerda de Almeida. Estagio tecnico. Orientação de outra natureza - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro. 2011.
Orientador: Helena Lobo Borges.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (5)

2020-Atual. PLATAFORMA DE TESTAGEM DE EFICACIA DE MEDICAMENTOS?
Descrição: O câncer pode ser definido como um conjunto de doenças multifatoriais nas quais há o crescimento rápido e desordenado de células, resultando em neoplasias malignas com capacidade de infiltração e metástase. Atualmente, é a segunda causa mais comum de mortalidade. Com o envelhecimento da população, a importância relativa das doenças oncológicas tende a aumentar. Em virtude da necessidade de terapias mais eficazes com menor toxicidade, o presente estudo visa criar uma plataforma para testagem de drogas antineoplásicas para diversos tipos de câncer. Procuraremos identificar biomarcadores celulares e moleculares de resistência ou de suscetibilidade às diferentes drogas e a eficácia de suas combinações. Já o CCR é o segundo mais incidente entre mulheres e o terceiro entre os homens no Brasil. Quando metastático, limita a sobrevida a 5 anos para apenas 11-12% dos pacientes. Na presente proposta, com a utilização de uma plataforma de análise multiparamétrica em larga escala (high content screening), pretendemos investigar a sensibilidade in vitro de células de CCR e GBM expostas a combinações de fármacos anticâncer de primeira e segunda linha com inibidores seletivos de CDK 4/6. Além disso, na expectativa de identificar as combinações capazes de interferir com mecanismos de resistência, testaremos também linhagens isogênicas silenciadas para o gene supressor de tumor RB1; gene que codifica a pRb. Essa estratégia torna-se relevante pois pRb é o principal alvo da atividade de CDK4/6 no controle do ciclo celular. A aquisição de mutação em RB1 despontou como um dos mecanismos de resistência frente aos novos inibidores de CDKs.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Helena Lobo Borges - Coordenador / Stevens Kastrup Rehen - Integrante / Martin Bonamino - Integrante. Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
Membro: Helena Lobo Borges.
2015-2019. BIOMARCADORES E TERAPIAS ANTICANCER: ANALISE MULTIPARAMETRICA DA RESISTENCIA AO TRATAMENTO ANTICANCER, AGREGACAO DA FAMILIA DA PROTEINA DE SUPRESSAO TUMORAL P53, COMO ALVO PARA TERAPIA E DIAGNOSTICO, E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS MEDICAMENTOS ANTICOAGULANTES
Descrição: A proposta é apresentada na forma de três subprojetos, com ênfase em câncer e biomarcadores. Subprojeto 1: RETINOBLASTOMA E VIAS DE SINALIZAÇÃO DE DANOS DE DNA, COMO POSSÍVEIS BIOMARCADORES DE RESISTÊNCIA À QUIMIO E RADIOTERAPIA COM USO DE ANÁLISE MULTIPARAMÉTRICA EM LARGA ESCALA. Investigaremos as bases da resistência aos tratamentos atualmente usados em doenças neoplásicas, buscando identificar biomarcadores de resistência e/ou de sensibilidade a fármacos ou combinação de fármacos. Através do uso de painéis de linhagens celulares e de uma plataforma de análise multiparamétrica em larga escala pretendemos delinear estratégias que permitam o desenvolvimento de tratamento quimioterápico personalizado. SUBPROJETO 2: A AGREGAÇÃO DA PROTEÍNA DE SUPRESSÃO TUMORAL P53 E DE SUAS PARÁLOGAS (P63 E P73) COMO ALVO PARA TERAPIA E DIAGNÓSTICO DE CÂNCER. Mutações no gene supressor de tumor p53 estão presentes em mais de 50% dos cânceres humanos. Tais mutações levam não apenas à sua perda de função, mas também a efeitos de dominância negativa e efeitos de ganho de função. Recentemente, o efeito prionóide da p53, em que o mutante R248Q é capaz de converter e acelerar a agregação da p53 selvagem foi descrito por nosso grupo. Exploraremos os efeitos de novos protótipos terapêuticos na recuperação de estrutura e função da p53 ou facilitação de sua eliminação. A continuação deste subprojeto consiste na realização de ensaios pré-clínicos em pequenos animais, utilizando imagens por RM, fluorescência, ultrassonografia e PET. Subprojeto 3: AVALIAÇÃO CRITICA DA TERAPIA ANTICOAGULANTE E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS MEDICAMENTOS. O projeto propõe uma abordagem inovadora na investigação da ação de antitrombóticos. O seu desenvolvimento utilizará uma ampla variedade de abordagens e técnicas analíticas que incluem os testes in vitro com proteínas purificadas, o aprofundamento da análise da estrutura dos carboidratos direcionada para o detalhamento das suas dinâmicas moleculares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helena Lobo Borges - Coordenador / MARTINS, RODRIGO A. P. - Integrante / Stevens Kastrup Rehen - Integrante / Vitor Francisco Ferreira - Integrante / Jerson Lima da Silva - Integrante / Fernanda Tovar-Moll - Integrante / Paulo Antonio de Souza Mourao - Integrante.
Membro: Helena Lobo Borges.
2011-2018. INVESTIGACAO DOS MECANISMOS MOLECULARES RESPONSAVEIS PELA CARCINOGENESE ASSOCIADA A INFLAMACAO DO TRATO GASTROINTESTINAL
Descrição: As doenças inflamatórias intestinais crônicas como a Doença de Crohn (DC) e Retocolite Ulcerativa Inflamatória (RCUI) aumentam o risco do desenvolvimento de carcinomas colorretais; sendo de até 12 vezes para pacientes com RCUI e 2,5 vezes para pacientes com DC. Assim, o diagnóstico e o acompanhamento desses pacientes é uma questão de saúde pública de extrema importância. Contudo, apesar dos avanços nas técnicas de biologia molecular, os procedimentos diagnósticos ainda são baseados em critérios clínicos, endoscópicos e histológicos. Estima-se que até 15% dos pacientes não obtêm um diagnóstico preciso do tipo de doença inflamatória intestinal. Pretendemos estabelecer métodos simples de diagnóstico que ajude a distinguir entre as duas doenças. Investigando mecanismos tumorigênicos associado a inflamação no cólon e reto em modelos de animais descobrimos que a proteção `a morte celular mediada pela citocina inflamatória TNF é fundamental na progressão de displasia para adenomas. Este evento pode ser mediado por pelo menos dois mecanismos alternativos: acúmulo da proteína ?-catenina nuclear ou hiperfosforilação de Rb. Dessa maneira nosso grupo estabeleceu uma nova função para a proteína ?-catenina nuclear em adição ao dogma atual que implica a ativação de ?-catenina no aumento da proliferação tumoral no cólon (submetido). Já Rb já havia sido descrito pelo nosso grupo e outros, que além de desempenhar inibir a progressão do ciclo celular ele é clivado durante o processo de morte da morte e que esta clivagem é necessária para a morte mediada por inflamação in vivo e ativação de receptor de TNF tipo 1 (Chau & Borges et al., 2002, Borges et al., 2005). Assim, nossos resultados (Chau & Borges et al., 2002; Borges et al., Borges et al., 2005; Borges et al., 2007; Huang et al., 2007) indicam que a proteína Rb exerce um papel anti-apoptótico na presença de TNF, podendo então atuar como um promotor de tumores associados à inflamação. Os resultados provenientes de. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Helena Lobo Borges - Coordenador / Rossana Colla Soletti - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Helena Lobo Borges.
2011-2014. Novos aspectos moleculares da biologia tumoral. Edital Apoio a Nucleos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro ? 2010 ? PRONEM
Descrição: O termo câncer é utilizado genericamente para representar um conjunto de mais de 100 doenças, incluindo tumores malignos de diferentes localizações. Importante causa de doença e morte no Brasil, desde 2003, as neoplasias malignas constituem-se na segunda causa de morte na população, representando quase 17% dos óbitos de causa conhecida, notificados em 2007 no Sistema de Informações sobre Mortalidade (Ministério da Saúde, Brasil). Neste contexto, compreender e controlar as doenças malignas requer ações que obviamente incluem o avanço nos conhecimentos científicos básicos acerca da biologia tumoral. A presente proposta visa o estudo de novos aspectos moleculares das neoplasias malignas. Neste sentido o projeto contempla o estudo de mecanismos envolvidos no 1) crescimento primário e mecanismos de progressão tumoral, incluindo a caracterização de fatores de crescimento, receptores e interação tumor vs células do hospedeiro; 2) transição epitélio-mesenquimal; 3) estabelecimento de metástases; e 4) terapias alternativa utilizando abordagens imunológicas. Além disso, parte dos objetivos propostos envolvem a implementação de técnicas de ressonância magnética nuclear em animais de pequeno porte. A equipe é composta por nove pesquisadores, sediados na UFRJ e no INCa, com diferentes especialidades na área de biologia celular e molecular e que poderão gerar importantes colaborações entre os grupos. Acreditamos que o caráter interdisciplinar dessa proposta deverá permitir avanços no entendimento das bases celulares e moleculares do câncer, possibilitando a busca de novas abordagens terapêuticas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Helena Lobo Borges - Integrante / Robson de Queiroz Monteiro - Coordenador / Flavia Lima - Integrante / Fernanda Tovar Moll - Integrante / Martin Bonamino - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Helena Lobo Borges.
2010-2014. Investigacao dos Mecanismos Celulares e Imunopatologicos da Inflamacao e da Carcinogenese Gastrointestinal
Descrição: Projeto Pensa-Rio 2010/ FAPERJ Interação clino-básico em gastroenterologia e câncer. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Helena Lobo Borges - Integrante / Rossana Colla Soletti - Integrante / Heitor de Souza - Coordenador. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Helena Lobo Borges.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (6)

Aprovação como chefe do Laboratório Biologia Tumoral, ICB.. 2018.
Membro: Helena Lobo Borges.
Bolsa de mestrado FAPERJ Nota 10 (Aluna Dyanna Galaxe), FAPERJ.. 2014.
Membro: Helena Lobo Borges.
Melhor trabalho da Aluna: Deborah Biasoli, VI Jornada de Pós-Graduação do ICB.. 2013.
Membro: Helena Lobo Borges.
Menção honrosa apresentação de poster Aluna: Nathassya Accioly, VI Jornada de Pós-Graduação do ICB.. 2013.
Membro: Helena Lobo Borges.
Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.. 2012.
Membro: Helena Lobo Borges.
Menção honrosa no concurso Melhor Tese de Doutorado (Prêmio Radovan Borojevic) para aluna Rossana Soletti, Programa de Pós-graduação em Ciências Morfológicas (PCM).. 2011.
Membro: Helena Lobo Borges.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (7)

visita a laboratório na UCSD.New supressors of retinoblastoma and p53 tumor. 2019. (Seminário).
Projeto extensão na UFRJ.Introdução à biologia do câncer. 2017. (Seminário).
Aulas no projeto de extensão do ICB Ciência Sobre Rodas.Câncer : Conhecer para Previnir. 2016. (Oficina).
VI Encontro de Extensão do Insitutto de Ciências Biomédicas da UFRJ.Entendendo o câncer. 2016. (Oficina).
Aulas no projeto de extensão do ICB Ciência Sobre Rodas.Introdução ao Cancer.. 2015. (Oficina).
Programa de Pós-Graduacação em Biociências UERJ.Nova função do supressor de tumor p53 em glioblastomas. 2015. (Seminário).
Escola de Altos Estudos DINTER_CAPES/ The First International Symposium on Development.Retinoblastoma gene and the enteric inflammatory diseases. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (4)

BORGES, H L. Módulo temático Fesbe: Novos papeis do supressor tumoral p53.. 2016. (Outro).. . 0.
MOURA NETO, V. ; GOMES, F. ; BORGES, H. L.. Symposium in Glial Cells. 2011. Outro
Borges, H. III Simposio de Oncobiologia. 2009. (Congresso).. . 0.
Borges, H. XXII Reunião Anual da FeSBE - Módulo Temático Reguladores do Ciclo Celular no Desenvolvimento e Câncer: Velhos parceiros, Novas funções. 2007. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (10)

Helena Lobo Borges ⇔ Stevens Kastrup Rehen (9.0)
PEDROSA, CAROLINA DA S.G. Non-permissive SARS-CoV-2 infection in human neurospheres. Stem Cell Research. v. ahead, p. 102436, issn: 1873-5061, 2021.
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ARAGÃO, LUIZ GUILHERME H. WIN 55,212-2 shows anti-inflammatory and survival properties in human iPSC-derived cardiomyocytes infected with SARS-CoV-2. PeerJ. v. 9, p. e12262, issn: 2167-8359, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
LEDUR, PÍTIA FLORES ; KARMIRIAN, KARINA ; PEDROSA, CAROLINA DA SILVA GOUVEIA ; SOUZA, LETICIA ROCHA QUINTINO ; ASSIS-DE-LEMOS, GABRIELA ; MARTINS, THIAGO MARTINO ; FERREIRA, JÉSSICA DE CASSIA CAVALHEIRO GOMES ; DE AZEVEDO REIS, GABRIEL FERREIRA ; SILVA, EDUARDO SANTOS ; SILVA, DÉBORA ; SALERNO, JOSÉ ALEXANDRE ; ORNELAS, ISIS MORAES ; DEVALLE, SYLVIE ; MADEIRO DA COSTA, RODRIGO FURTADO ; GOTO-SILVA, LIVIA ; HIGA, LUIZA MENDONÇA ; MELO, ADRIANA ; TANURI, AMILCAR ; CHIMELLI, LEILA ; MURATA, MARCOS MASSAO ; GARCEZ, PATRÍCIA PESTANA ; FILIPPI-CHIELA, EDUARDO CREMONESE ; GALINA, ANTONIO ; Borges, Helena Lobo ; Rehen, Stevens Kastrup. Zika virus infection leads to mitochondrial failure, oxidative stress and DNA damage in human iPSC-derived astrocytes. Scientific Reports. v. 10, p. 1218, issn: 2045-2322, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SILVA, TEREZA CRISTINA COSTA ; DE JESUS MENEZES-FILHO, NOELIO ; DE FARIA LOPES, GISELLE PINTO ; DE OLIVEIRA, DIEGO MADUREIRA ; PEREIRA, EZEQUIEL ; PITANGA, BRUNO PENAS SEARA ; VELOZO, EUDES S ; FREIRE, SONGELI MENEZES ; DE SOUZA ANDRADE, JORGE CLARENCIO ; BORGES, HELENA LOBO ; Rehen, Stevens Kastrup ; Moura-Neto, Vivaldo ; Costa, Silvia Lima. Specific cytostatic and cytotoxic effect of dihydrochelerythrine in glioblastoma cells: role of NF-kB/b-catenin and STAT3/IL-6 pathways. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. v. 18, p. 1-1393, issn: 1871-5206, 2018.
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Soletti, Rossana C. ; BIASOLI, DEBORAH ; RODRIGUES, NATHASSYA A.L.V. ; DELOU, JOÃO M.A. ; MACIEL, RENATA ; CHAGAS, VERA L.A. ; MARTINS, RODRIGO A.P. ; Rehen, Stevens K. ; Borges, Helena L.. Inhibition of pRB Pathway Differentially Modulates Apoptosis in Esophageal Cancer Cells. Translational Oncology. v. 10, p. 726-733, issn: 1936-5233, 2017.
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Souza, Cleide S. ; Paulsen, Bruna S. ; DEVALLE, SYLVIE ; LIMA COSTA, SILVIA ; Borges, Helena L. ; Rehen, Stevens K.. Commitment of human pluripotent stem cells to a neural lineage is induced by the pro-estrogenic flavonoid apigenin. Advances in Regenerative Biology. v. 2, p. 29244, issn: 2001-8517, 2015.
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Helena Lobo Borges ⇔ Vivaldo Moura Neto (6.0)
SILVA, TEREZA CRISTINA COSTA ; DE JESUS MENEZES-FILHO, NOELIO ; DE FARIA LOPES, GISELLE PINTO ; DE OLIVEIRA, DIEGO MADUREIRA ; PEREIRA, EZEQUIEL ; PITANGA, BRUNO PENAS SEARA ; VELOZO, EUDES S ; FREIRE, SONGELI MENEZES ; DE SOUZA ANDRADE, JORGE CLARENCIO ; BORGES, HELENA LOBO ; Rehen, Stevens Kastrup ; Moura-Neto, Vivaldo ; Costa, Silvia Lima. Specific cytostatic and cytotoxic effect of dihydrochelerythrine in glioblastoma cells: role of NF-kB/b-catenin and STAT3/IL-6 pathways. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. v. 18, p. 1-1393, issn: 1871-5206, 2018.
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BIASOLI, D ; KAHN, S A ; CORNÉLIO, T A ; FURTADO, M ; CAMPANATI, L ; CHNEIWEISS, H ; MOURA-NETO, V ; BORGES, H L. Retinoblastoma protein regulates the crosstalk between autophagy and apoptosis, and favors glioblastoma resistance to etoposide. Cell Death & Disease. v. 4, p. e767, issn: 2041-4889, 2013.
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Alves, Tercia Rodrigues ; Lima, Flavia Regina Souza ; Kahn, Suzana Assad ; Lobo, Denise ; Dubois, Luiz Gustavo FeijÃ³ ; Soletti, Rossana ; Borges, Helena ; MOURA NETO, V.,NETO VM, MOURA-NETO V.. Glioblastoma cells: A heterogeneous and fatal tumor interacting with the parenchyma. Life Sciences (1973). v. 89, p. 532-539, issn: 0024-3205, 2011.
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SOLETTI, R. C. ; Tércia Rodrigues Alves ; ABREU, J. G. ; VERNAL, J. ; TERENZI, H. ; JANAÍNA, S. M. C. ; ANDERLUH, G. ; Borges, H.L. ; GABILAN, N. H. ; MOURA NETO, V.,NETO VM, MOURA-NETO V.. Inhibition of MAPK/ERK, PKC and CaMKII Signaling Blocks Cytolysin-induced Human Glioma Cell Death. Anticancer Research. v. 30, p. 1209-1215, issn: 0250-7005, 2010.
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Soletti, Rossana C. ; del Barrio, Laura ; Daffre, Sirlei ; Miranda, Antonio ; Borges, Helena L. ; MOURA NETO, V.,NETO VM, MOURA-NETO V. ; Lopez, Manuela G. ; Gabilan, Nelson H.. Peptide gomesin triggers cell death through L-type channel calcium influx, MAPK/ERK, PKC and PI3K signaling and generation of reactive oxygen species Chemico-Biological Interactions. Chemico-Biological Interactions (Print). v. 186, p. 135-143, issn: 0009-2797, 2010.
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Helena Lobo Borges ⇔ Silvia Lima Costa (3.0)
SILVA, TEREZA CRISTINA COSTA ; DE JESUS MENEZES-FILHO, NOELIO ; DE FARIA LOPES, GISELLE PINTO ; DE OLIVEIRA, DIEGO MADUREIRA ; PEREIRA, EZEQUIEL ; PITANGA, BRUNO PENAS SEARA ; VELOZO, EUDES S ; FREIRE, SONGELI MENEZES ; DE SOUZA ANDRADE, JORGE CLARENCIO ; BORGES, HELENA LOBO ; Rehen, Stevens Kastrup ; Moura-Neto, Vivaldo ; Costa, Silvia Lima. Specific cytostatic and cytotoxic effect of dihydrochelerythrine in glioblastoma cells: role of NF-kB/b-catenin and STAT3/IL-6 pathways. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. v. 18, p. 1-1393, issn: 1871-5206, 2018.
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Souza, Cleide S. ; Paulsen, Bruna S. ; DEVALLE, SYLVIE ; LIMA COSTA, SILVIA ; Borges, Helena L. ; Rehen, Stevens K.. Commitment of human pluripotent stem cells to a neural lineage is induced by the pro-estrogenic flavonoid apigenin. Advances in Regenerative Biology. v. 2, p. 29244, issn: 2001-8517, 2015.
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Paulsen, Bruna S. ; Souza, Cleide S. ; Chicaybam, Leonardo ; Bonamino, Martin HernÃ¡n ; Bahia, Marcus ; Costa, Silvia Lima ; Borges, Helena L. ; Rehen, Stevens K. ; COSTA, S. L.. Agathisflavone Enhances Retinoic Acid-Induced Neurogenesis and Its Receptors Î± and Î² in Pluripotent Stem Cells. Stem Cells and Development. v. 20, p. 110318125900007, issn: 1547-3287, 2011.
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Helena Lobo Borges ⇔ Flavia Regina Souza Lima (3.0)
BIASOLI, D ; SOBRINHO, M F ; DA FONSECA, A C C ; DE MATOS, D G ; ROMÃO, L ; DE MORAES MACIEL, R ; REHEN, S K ; MOURA-NETO, V ; BORGES, H L ; LIMA, F R S. Glioblastoma cells inhibit astrocytic p53-expression favoring cancer malignancy. Oncogenesis. v. 3, p. e123, issn: 2157-9024, 2014.
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Lima, Flavia R.S.; Kahn, Suzana Assad ; Soletti, Rossana ; Biasoli, Deborah ; Alves, Tercia ; da Fonseca, Anna Carolina C. ; Garcia, Celina ; Romão, Luciana ; Brito, José ; Holanda-Afonso, Rosenilde ; Faria, Jane ; Borges, Helena ; Moura-Neto, Vivaldo. Glioblastoma: Therapeutic challenges, what lies ahead. Biochimica et Biophysica Acta, CR. Reviews on Cancer. v. 1826, p. 338-349, issn: 0304-419X, 2012.
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Alves, Tercia Rodrigues ; Lima, Flavia Regina Souza ; Kahn, Suzana Assad ; Lobo, Denise ; Dubois, Luiz Gustavo FeijÃ³ ; Soletti, Rossana ; Borges, Helena ; MOURA NETO, V.,NETO VM, MOURA-NETO V.. Glioblastoma cells: A heterogeneous and fatal tumor interacting with the parenchyma. Life Sciences (1973). v. 89, p. 532-539, issn: 0024-3205, 2011.
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Helena Lobo Borges ⇔ Heitor Siffert Pereira de Souza (2.0)
SOLETTI, ROSSANA COLLA ; RODRIGUES, NATHASSYA ACCIOLY LINS VIDAL ; BIASOLI, DEBORAH ; LUIZ, RONIR RAGGIO ; SOUZA, HEITOR SIFFERT PEREIRA DE ; Borges, Helena Lobo. Immunohistochemical Analysis of Retinoblastoma and ?-Catenin as an Assistant Tool in the Differential Diagnosis between Crohn's Disease and Ulcerative Colitis. PLoS One. v. 8, p. e70786, issn: 1932-6203, 2013.
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SOLETTI, R. C. ; SOUZA, H. S. P. ; BORGES, H. L.. INICIADORES, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DA DOENÇA DE CROHN E DA RETOCOLITE ULCERATIVA ATRAVÉS DA MARCAÇÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA AS PROTEÍNAS B-CATENINA E RETINOBLASTOMA. 2011.
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Helena Lobo Borges ⇔ Amilcar Tanuri (1.0)
LEDUR, PÍTIA FLORES ; KARMIRIAN, KARINA ; PEDROSA, CAROLINA DA SILVA GOUVEIA ; SOUZA, LETICIA ROCHA QUINTINO ; ASSIS-DE-LEMOS, GABRIELA ; MARTINS, THIAGO MARTINO ; FERREIRA, JÉSSICA DE CASSIA CAVALHEIRO GOMES ; DE AZEVEDO REIS, GABRIEL FERREIRA ; SILVA, EDUARDO SANTOS ; SILVA, DÉBORA ; SALERNO, JOSÉ ALEXANDRE ; ORNELAS, ISIS MORAES ; DEVALLE, SYLVIE ; MADEIRO DA COSTA, RODRIGO FURTADO ; GOTO-SILVA, LIVIA ; HIGA, LUIZA MENDONÇA ; MELO, ADRIANA ; TANURI, AMILCAR ; CHIMELLI, LEILA ; MURATA, MARCOS MASSAO ; GARCEZ, PATRÍCIA PESTANA ; FILIPPI-CHIELA, EDUARDO CREMONESE ; GALINA, ANTONIO ; Borges, Helena Lobo ; Rehen, Stevens Kastrup. Zika virus infection leads to mitochondrial failure, oxidative stress and DNA damage in human iPSC-derived astrocytes. Scientific Reports. v. 10, p. 1218, issn: 2045-2322, 2020.
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Helena Lobo Borges ⇔ Ronir Raggio Luiz (1.0)
SOLETTI, ROSSANA COLLA ; RODRIGUES, NATHASSYA ACCIOLY LINS VIDAL ; BIASOLI, DEBORAH ; LUIZ, RONIR RAGGIO ; SOUZA, HEITOR SIFFERT PEREIRA DE ; Borges, Helena Lobo. Immunohistochemical Analysis of Retinoblastoma and ?-Catenin as an Assistant Tool in the Differential Diagnosis between Crohn's Disease and Ulcerative Colitis. PLoS One. v. 8, p. e70786, issn: 1932-6203, 2013.
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Helena Lobo Borges ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (1.0)
PEDROSA, CAROLINA DA S.G. Non-permissive SARS-CoV-2 infection in human neurospheres. Stem Cell Research. v. ahead, p. 102436, issn: 1873-5061, 2021.
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Helena Lobo Borges ⇔ Thiago Moreno Lopes e Souza (1.0)
PEDROSA, CAROLINA DA S.G. Non-permissive SARS-CoV-2 infection in human neurospheres. Stem Cell Research. v. ahead, p. 102436, issn: 1873-5061, 2021.
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Helena Lobo Borges ⇔ Martin Hernan Bonamino (1.0)
Paulsen, Bruna S. ; Souza, Cleide S. ; Chicaybam, Leonardo ; Bonamino, Martin HernÃ¡n ; Bahia, Marcus ; Costa, Silvia Lima ; Borges, Helena L. ; Rehen, Stevens K. ; COSTA, S. L.. Agathisflavone Enhances Retinoic Acid-Induced Neurogenesis and Its Receptors Î± and Î² in Pluripotent Stem Cells. Stem Cells and Development. v. 20, p. 110318125900007, issn: 1547-3287, 2011.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:28

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: henriquimicosp@gmail.com