Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva

Graduado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2003) e Doutor pelo A. C. Camargo Cancer Center- Fundação Antônio Prudente (FAP). Tem experiência na área de Oncologia, com ênfase em Genômica e Biologia Molecular (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1858627515654076 (05/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Piauí, Campus Senador Helvídio Nunes de Barros. Rua Cícero Duarte 905 Junco 64607670 - Picos, PI - Brasil - Caixa-postal: 64607670 Telefone: (89) 999309211 URL da Homepage: https://www.ufpi.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (6)
    1. 2021-Atual. DESENVOLVIMENTO E VALIDACAO DE UM MODELO DE PREDICAO DE INDIVIDUOS PORTADORES DE MUTACOES NOS GENES BRCA1 E BRCA2 PARA INDICACAO DE TESTE GENETICO PELO SUS
      Descrição: Recentemente foi aprovado na câmara dos deputados o projeto de lei 25/19 que assegura a realização de mapeamento genético pelo sistema único de saúde (SUS) às mulheres que forem classificadas em laudo médico com elevado risco de desenvolver câncer de mama. Sabe-se que a avaliação do risco genético (hereditário) de um indivíduo com câncer é baseada na análise cuidadosa da história pessoal, história familiar detalhada e exame físico. Em relação aos riscos de serem portadores de mutações germinativas, existem alguns guidelines (ASCO e NCCN) para identificação de indivíduos com alto risco de serem portadoras de mutações nos gene BRCA1 e BRCA2, porém os médicos tem lançado mão de modelos matemáticos com melhor custo-benefício para estimar a probabilidade de detectar uma mutação. O uso desses modelos de previsibilidade é importante para determinar qual membro da família é o melhor candidato para o teste, fornecendo, assim, melhores evidências de suporte para o SUS e as seguradoras de saúde. Dessa forma, a presente proposta visa desenvolver um modelo de predição de risco de mutações germinativas para o câncer de mama e ovário hereditário para ser disponibilizado para o SUS e incrementado no SISCAN. Adicionalmente, o modelo de predição será validado em 2000 pacientes com câncer de mama em parceria com o Hospital São Marcos-PI, bem como testar nosso programa de predição através da oferta do teste genético para 25 pacientes do estado do Piauí com alto risco preditivo de serem portadores de mutação germinativa em genes associados ao Câncer de Mama-Ovário Hereditário. Além disso, o estudo vai contribuir para uma análise epidemiológica dos tumores de mama e ovário através de uma análise retrospectiva de prontuários de pacientes provenientes do Hospital São Marcos-PI. Espera-se construir um software, em português, integrado ao SUS, para análise de predição de risco de um indivíduo ser portador de mutação germinativa nos genes BRCA1 e BRCA2 como forma de otimizar e contribuir para um melhor custo benefício do teste genético no rastreamento de indivíduos com alto risco de desenvolver câncer de mama na nossa região.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro.
      Membro: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva.
    2. 2017-Atual. AVALIACAO DO EFEITO DO MEL DE ABELHA PROVENIENTE DA CIDADE DE PICOS EM MODELO EXPERIMENTAL DE MUCOSITE INTESTINAL INDUZIDA POR 5 FLUOROURACIL EM CAMUNDONGOS
      Descrição: A mucosite é um problema clínico que afeta frequentemente pacientes que estão em tratamentos das neoplasias, resultando em comprometimento da qualidade de vida do paciente. As formas de prevenção e tratamento são muito limitadas, existindo apenas formas paliativas visando à diminuição dos sintomas e do sofrimento. Neste sentido, o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento que combinem eficácia e segurança é uma importante meta no tratamento da mucosite. Sendo assim, o presente estudo objetiva avaliar a eficácia do mel de abelha proveniente da cidade de Picos no modelo de mucosite intestinal induzida por 5-FU em camundongos. Este modelo em murinos tem a vantagem de ser de fácil execução, um dos mais adequados para avaliação de novos tratamentos para a mucosite humana. Para tanto, serão utilizados camundongos Swiss adultos, machos (25-30g) aleatoriamente colocados em 3 grupos experimentais de 7 animais cada, sendo eles: (1) controle negativo tratado com água; (2) tratado com mel de abelha na dose de 13mL/kg; (3) tratado com mel de abelha na dose de 6mL/kg. Os critérios avaliados serão: avaliação da sobrevida; avaliação da massa corpórea e ingestão dietética; análise morfométrica e histopatológica; glutationa reduzida (GSH) e Catalase (CAT); óxido nítrico e mieloperoxidase; análise físico-química do mel de abelha. Espera-se encontrar resultados benéficos em relação aos efeitos do mel de abelha para prevenção e tratamento da mucosite intestinal em camundongos, a fim de que possam ser utilizados futuramente por pacientes com esta patologia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva - Coordenador / Gilberto Santo Cerqueira - Integrante.
      Membro: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva.
    3. 2016-Atual. CARACTERIZACAO FUNCIONAL DE VARIANTES DE SIGNIFICADO INCERTO NOS GENES MLH1 E MSH2 QUANTO A CAPACIDADE DE REPARO DE DNA E INDUCAO A APOPTOSE POR CISPLATINA
      Descrição: A Síndrome de Lynch (SL) representa de 2-4% dos casos de câncer colorretal, sendo caracterizada por um processo de carcinogênese acelerada decorrente de mutações em genes do sistema de reparo de DNA (MMR) , sendo eles, MLH1, MSH2, PMS1, PMS2 e MSH6. A maioria das mutações nos genes MMR em pacientes com SL são do tipo truncadas, porém 26% das alterações listadas nos genes de reparo são alterações missense, onde ainda não estão claras sua patogenicidade. Nesse sentido ensaios funcionais são de extrema importância para elucidar o risco real dessas alterações na carcinogênese. Dessa forma o objetivo do presente estudo é avaliar através do ensaio de reparo de DNA em linhagens celulares transfectadas com alterações do tipo missense, chamadas de variantes de significado incertos (VUS). Para tanto, pretende-se avaliar a quimioresistencia e quimiosensibilidade de linhagens celulares com sistema de reparo de DNA deficiente, transfectadas com VUS, uma vez que alterações que não comprometem o sistema de reparo de DNA se mostram sensíveis ao quimioterápico Cisplatina, enquanto que células com defeito no reparo de DNA são resistentes. Além disso, o ensaio funcional de avaliação de atividade de reparo de DNA será realizado por eletroforese celular em gel de agarose (ensaio cometa), empregado para avaliação de danos e reparos de DNA em células individuais. Nesse sentido, espera-se elucidar o potencial patogênico das alterações de significado incerto na correção de erros do DNA e na capacidade de induzir apoptose frente ao tratamento com cisplatina.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva - Coordenador / CARRARO, DIRCE M. - Integrante / FERREIRA, JOSÉ ROBERTO DE OLIVEIRA - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva.
    4. 2015-Atual. EFEITO DA ADMINISTRACAO DE ALTAS DOSES DE VITAMINA C COMBINADA COM QUIMIOTERAPIA EM MODELOS ANIMAIS COM SARCOMA 180 E MODELOS VEGETAIS COM Allium cepa
      Descrição: RESUMO O acido ascorbico é um micronutriente essencial para humanos, sendo bem conhecida por sua atividade antioxidante, destruindo radicais livres que levam ao dano oxidativo de importantes macromoléculas tais como DNA, lipídeos e proteínas (golde DW 2003 carr A e Frei B 1999). Os primeiros estudos mostrando que o ascorbato poderia limitar o crescimento tumoral e atuar como um quimioterápico data de 1952. Já em 1976, mostrou-se que o tratamento exclusivo de vitamina C também poderia ser terapêutica, aumentando a sobrevida de pacientes com câncer em estadio avançado quando submetidos a altas doses de vitamina C intravenosa. A biodisponibilidade de ascorbato depende enormemente da rota de administração, visto que os níveis de ascorbato nos tecidos e plasma sanguíneo são fortemente controladas quando administradas oralmente. Estudos mostram que doses terapêuticas de ascorbato não são atingidas quando administradas oralmente. Por outro lado, altas doses de vitamina C por via intravenosa (IV) se mostraram eficientes como agente antitumoral e, é parte de terapias complementares para melhorar a qualidade de vida, protegendo contra os efeitos secundários da quimioterapia, aumentando a defesa do sistema imunitário e induzindo efeitos anti-proliferativos. A administração de altas doses por via intravenosa ou intraperitoneal de vitamina C é atualmente bastante debatida pela comunidade oncológica, visto que dados pré-clínicos em modelos animais embora mostrem uma redução significativa do crescimento do tumor, revelam que a utilização farmacológica de vitamina C, como um agente único, não é curativa, enfatizando que a tendência para o futuro pode mesmo estar em uma combinação de vitamina C e quimioterápicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva - Coordenador / paulo Michel Pinheiro Ferreira - Integrante / josemar josé da silva júnior - Integrante.
      Membro: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva.
    5. 2015-Atual. DIAGNOSTICO MOLECULAR DE FAMILIA COM SUSPEITA DE DOENCA DE HUNTINGTON
      Descrição: A doença de Huntington (DH), também conhecida como Coreia de Huntington, é uma desordem neurodegenerativa autossômica dominante do Sistema Nervoso Central, causada a partir de uma expansão da repetição do trinucleotídeo CAG (Citosina, Adenina, Guanina) no gene HTT, localizado no cromossomo 4. A doença afeta cerca de 1 em 10.000 indivíduos da população em geral, apresentando como sintomas movimentos involuntários (coreia) e distúrbios psiquiátricos e comportamentais. Essas alterações celulares serão responsáveis pela expressão dos sintomas da doença. De acordo com Tabrizi et al, 2009, tais sintomas, juntamente com um histórico familiar positivo de DH, são os critérios utilizados para a realização do diagnóstico clínico, sendo a coreia o principal sinal da doença. Desta maneira, é recomendado o diagnóstico molecular, feito a partir da análise do DNA, para confirmar se um paciente com suspeita clínica possui realmente a Corea de Huntington. O teste molecular é realizado por meio de técnicas de Biologia Molecular, envolvendo a extração do DNA de leucócitos de amostras sanguíneas dos pacientes, seguida pela amplificação da repetição CAG, por meio da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva - Coordenador.
      Membro: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva.
    6. 2014-Atual. ASPECTOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NO RISCO, DESENVOLVIMENTO E PROGRESSAO DO CARCINOMA DUCTAL DE MAMA: Busca de Novos Genes de Susceptibilidade e Investigacao da Progressao do Carcinoma in situ e do Papel da Mutacao em BRCA1 no Tumor Triplo Negativo
      Descrição: Essa proposta engloba aspectos moleculares de risco, de desenvolvimento e progressão do câncer de mama (CaM) usando sequenciamento de próxima geração como abordagem principal. Mutação nos genes de susceptibilidade, BRCA1/BRCA2, é um dos principais fatores de risco associados com o desenvolvimento de CaM. A identificação da causa genética que induz ao risco de desenvolver CaM é crucial para as mulheres serem adequadamente assistidas e inseridas dentro de programas de rastreamento adequados e adoção de medidas preventivas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva - Coordenador / giovana tardin torrezan - Integrante / Sandro jose de Souza - Integrante / adriana miti nakahata - Integrante / eliana vanina elias - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / jorge estefano santana de souza - Integrante / elisa napolitano e ferreira - Integrante / vilma regina martins - Integrante / rafael canfield brianese - Integrante.
      Membro: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Travel award for participation in the AACR Annual Meeting 2012, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).. 2012.
      Membro: Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (8)
    1. 6th Biennial Meeting of the International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumours. 2015. (Congresso).
    2. Next Frontiers To Cure Cancer. Comprehensive genetic screening of five mismatch repair genes in Brazilian patients suspected for Lynch Syndrome. 2013. (Congresso).
    3. AACR annual meeting 2012. Prevalence of mutations in MSH6, PMS1 and PMS2 gene in Brazilian families with Lynch syndrome. 2012. (Congresso).
    4. 1 São Paulo School of Translational Science. 2010. (Congresso).
    5. 2010 Chongqing International Symposium of Oncology and translational Cancer Research.Frequency of extracolonic tumors in Brazilian families with Lynch syndrome. 2010. (Encontro).
    6. Colorectal Cancer: Biology to Therapy. 2010. (Congresso).
    7. III Encontro Internacional de Patologia Investigativa. 2010. (Encontro).
    8. XIII Jornada de Patologia do Hospital AC Camargo. 2010. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (3)
      • Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva ⇔ Paulo Michel Pinheiro Ferreira (5.0)
        1. NEGREIROS, HELBER A. ; DE MOURA, KARIELY G. ; DO NASCIMENTO, MARIA L.L.B. ; RODRIGUES, DÉBORA C.N. ; FERREIRA, PAULO M.P. ; BRAZ, DÉBORA C. ; DE FARIAS, MARLENE G. ; CORRÊIA, LAYDE S. ; PEREIRA, ANA R.S. ; SANTOS, LUBNA K.B. ; GONÇALVES, JUAN C.R. ; MENDES, ANDERSON N. ; DA SILVA, FELIPE C.C. ; MELO-CAVALCANTE, ANA A.C. ; DE CASTRO E SOUSA, JOÃO M.. Alpha-Terpineol as Antitumor Candidate in Pre-Clinical Studies. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. v. 21, p. 2023-2031, issn: 1871-5206, 2021.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. DE CARVALHO MELO-CAVALCANTE, ANA AMÉLIA ; DA ROCHA SOUSA, LEONARDO ; ALENCAR, MARCUS VINÍCIUS OLIVEIRA BARROS ; DE OLIVEIRA SANTOS, JOSÉ VICTOR ; DA MATA, ANA MARIA OLIVEIRA ; PAZ, MÁRCIA FERNANDA CORREIA JARDIM ; DE CARVALHO, RICARDO MELO ; NUNES, NÁRCIA MARIANA FONSECA ; ISLAM, MUHAMMAD TOREQUL ; MENDES, ANDERSON NOGUEIRA ; GONÇALVES, JUAN CARLOS RAMOS ; da silva, felipe cavalcanti carneiro ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; DE CASTRO E SOUSAA, JOÃO MARCELO. Retinol palmitate and ascorbic acid: Role in oncological prevention and therapy. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 109, p. 1394-1405, issn: 0753-3322, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. DE LIMA, ROSÁLIA MARIA TÔRRES ; DOS REIS, ANTONIELLY CAMPINHO ; DE OLIVEIRA SANTOS, JOSÉ VICTOR ; DE OLIVEIRA FERREIRA, JOSÉ ROBERTO ; LIMA BRAGA, ANTONIO ; DE OLIVEIRA FILHO, JOSÉ WILLIAMS GOMES ; DE MENEZES, AG-ANNE PEREIRA MELO ; DA MATA, ANA MARIA OLIVEIRA FERREIRA ; DE ALENCAR, MARCUS VINÍCIUS OLIVEIRA BARROS ; DO NASCIMENTO RODRIGUES, DEBORA CAROLINE ; PINHEIRO FERREIRA, PAULO MICHEL ; DE JESUS AGUIAR DOS SANTOS ANDRADE, TERESINHA ; RAMOS GONÇALVES, JUAN CARLOS ; Carneiro da Silva, Felipe Cavalcanti ; DE CASTRO E SOUSA, JOÃO MARCELO ; DE CARVALHO MELO CAVALCANTE, ANA AMÉLIA. Toxic, cytogenetic and antitumor evaluations of [6]-gingerol in non-clinical in vitro studies. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY. v. 115, p. 108873, issn: 0753-3322, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. PAZ, MÁRCIA FERNANDA CORREIA JARDIM ; DE ALENCAR, MARCUS VINÍCIUS OLIVEIRA BARROS ; GOMES JUNIOR, ANTONIO LUIZ ; DA CONCEIÇÃO MACHADO, KEYLLA ; ISLAM, MUHAMMAD TOREQUL ; ALI, EUNUS S. ; SHILL, MANIK CHANDRA ; AHMED, MD. IQBAL ; UDDIN, SHAIKH JAMAL ; DA MATA, ANA MARIA OLIVEIRA FERREIRA ; DE CARVALHO, RICARDO MELO ; DA CONCEIÇÃO MACHADO, KÁTIA ; SOBRAL, ANDRÉ LUIZ PINHO ; da silva, felipe cavalcanti carneiro ; DE CASTRO E SOUZA, JOÃO MARCELO ; ARCANJO, DANIEL DIAS RUFINO ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; MISHRA, SIDDHARTHA KUMAR ; DA SILVA, JULIANA ; DE CARVALHO MELO-CAVALCANTE, ANA AMÉLIA. Correlations between Risk Factors for Breast Cancer and Genetic Instability in Cancer Patients-A Clinical Perspective Study. Frontiers in Genetics. v. 8, p. 236, issn: 1664-8021, 2018.
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        5. Berbert, Luiz Ricardo ; SILVA, FELIPE CAVALCANTI CARNEIRO DA ; Sousa, Bruna dos Santos ; SOUSA, JOÃO MARCELO DE CASTRO E ; Nascimento, Thaís de Oliveira ; FERREIRA, JOSÉ ROBERTO DE OLIVEIRA ; Sousa, Rayran Walter Ramos de ; FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO. BIOLOGIA DO SARS-COV-2: INFECÇÃO NO HOSPEDEIRO HUMANO E MODELOS ANIMAIS EXPERIMENTAIS. Pandemia da COVID-19: Uma Visão Multidisciplinar. 1ed. Em: Juliane Cabral Silva, Kelly Cristina Lira de Andrade, José Roberto de Oliveira Ferreira, David dos Santos Calheiros.. (Org.). Pandemia da COVID-19: Uma Visão Multidisciplinar. 1ed.Ponta Grossa. : Atena Editora. 2020.p. 22-29.
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      • Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva ⇔ Claudia Costa Bonecker (3.0)
        1. MATOS, LEOMÁ A. ; CUNHA, ANA C.S. ; SOUSA, ALINE A. ; MARANHÃO, JÉSSICA P.R. ; SANTOS, NATHANYEL R.S. ; GONÇALVES, MATHEUS DE M.C. ; DANTAS, SANDRA M.M. DE M. ; SOUSA, JOÃO M. DE C. E ; PERON, ANA P. ; SILVA, FELIPE CAVALCANTI CARNEIRO DA ; ALENCAR, MARCUS V.O.B. DE ; ISLAM, MD. TOREQUL ; AGUIAR, RAÍ PABLO SOUSA DE ; MELO-CAVALCANTE, ANA A. DE C. ; BONECKER, CLAÚDIA C. ; JUNIOR, HORÁCIO F.J.. The influence of heavy metals on toxicogenetic damage in a Brazilian tropical river. CHEMOSPHERE. v. 185, p. 852-859, issn: 0045-6535, 2017.
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        2. DE CASTRO E SOUSA, JOÃO MARCELO ; PERON, ANA PAULA ; DA SILVA E SOUSA, LOURIDÂNYA ; DE MOURA HOLANDA, MÉRCIA ; DE MACEDO VIEIRA LIMA, ATAÍDE ; DE OLIVEIRA, VITOR ALVES ; da silva, felipe cavalcanti carneiro ; DE MORAIS LIMA, LEONARDO HENRIQUE GUEDES ; MATOS, LEOMÁ ALBUQUERQUE ; DE MOURA DANTAS, SANDRA MARIA MENDES ; DE AGUIAR, RAÍ PABLO SOUSA ; ISLAM, MUHAMMAD TOREQUL ; DE CARVALHO MELO-CAVALCANTE, ANA AMÉLIA ; BONECKER, CLÁUDIA COSTA ; JUNIOR, HORÁCIO FERREIRA JÚLIO. Cytotoxicity and genotoxicity of Guaribas river water (Piauí, Brazil), influenced by anthropogenic action. ENVIRONMENTAL MONITORING AND ASSESSMENT. v. 189, p. 301, issn: 0167-6369, 2017.
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        3. SOUSA, JOÃO MARCELO DE CASTRO E ; PERON, ANA PAULA ; SILVA, FELIPE CAVALCANTI CARNEIRO DA ; DE SIQUEIRA DANTAS, ELLIFRAN BEZERRA ; LIMA, ATAÍDE DE MACEDO VIEIRA ; DE OLIVEIRA, VICTOR ALVES ; MATOS, LEOMÁ ALBUQUERQUE ; PAZ, MÁRCIA FERNANDA CORREIA JARDIM ; DE ALENCAR, MARCUS VINICIUS OLIVEIRA BARROS ; ISLAM, MD. TOREQUL ; DE CARVALHO MELO-CAVALCANTE, ANA AMÉLIA ; BONECKER, CLÁUDIA COSTA ; JUNIOR, HORÁCIO FERREIRA JÚLIO. Physico-chemical and genotoxicity analysis of Guaribas river water in the Northeast Brazil. Chemosphere (Oxford). v. 177, p. 334-338, issn: 0045-6535, 2017.
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      • Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva ⇔ Dulce Helena Siqueira Silva (1.0)
        1. DE OLIVEIRA FILHO, JOSÉ WILLIAMS GOMES ; ANDRADE, TERESINHA DE JESUS AGUIAR DOS SANTO ; DE LIMA, ROSÁLIA MARIA TÔRRES ; SILVA, DULCE HELENA SIQUEIRA ; DOS REIS, ANTONIELLY CAMPINHO ; SANTOS, JOSÉ VICTOR DE OLIVEIRA ; DE MENESES, AG-ANNE PEREIRA MELO ; DE CARVALHO, RICARDO MELO ; DA MATA, ANA MARIA OLIVEIRA ; DE ALENCAR, MARCUS VINÍCIUS OLIVEIRA BARROS ; DIAS, ANA CAROLINA SOARES ; da silva, felipe cavalcanti carneiro ; ISLAM, MUHAMMAD TOREQUL ; CLARK, CAIN C. T. ; SOUSA, JOÃO MARCELO DE CASTRO E ; MELO-CAVALCANTE, ANA AMÉLIA DE CARVALHO. Cytogenotoxic evaluation of the acetonitrile extract, citrinin and dicitrinin-A from Penicillium citrinum. DRUG AND CHEMICAL TOXICOLOGY. v. 1, p. 1-10, issn: 0148-0545, 2020.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:23:28