Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Roberto Pontarolo

Possui Graduação em Farmácia, Mestre e Doutor em Ciências (Bioquímica) pela Universidade Federal do Paraná. Atualmente é professor Titular lotado no Departamento de Farmácia da UFPR. Vice coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF ? UFPR), membro do Núcleo docente estruturante (NDE) do curso de farmácia da UFPR. Coordenador do Centro de Estudos em Biofarmácia (CEB - UFPR). Participa da rede brasileira de avaliação de tecnologias em saúde REBRATS. É professor orientador no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPR e no Programa Multi-institucional em Assistência Farmacêutica, sob a forma de associação em rede. Tem participado como parecerista ad-hoc / Ministério da Saúde, CNPQ, CAPES, Fundação Araucária e outras agências de fomento estaduais. É revisor ad-hoc de mais de 50 periódicos científicos. É membro da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF). Tem exercido regularmente atividades administrativas como Chefe de Departamento, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas e do Programa de Pós-Graduação em Assistência Farmacêutica na UFPR. Tem participado de atividades relacionadas a Farmacopeia Brasileira (FB /ANVISA), na elaboração de monografias para matérias-primas e produtos, e no monitoramento de substâncias químicas de referência (SQR/FB) (2010 ? 2015 e 2021 - Atual). Participou como membro do Comitê Técnico-Temático Magistral (CTT-Magistral) elaborado textos para o Formulário Nacional (2009 ? 2020). Atuou como membro do Grupo de Trabalho (GT), instituído no âmbito da Anvisa por meio da Portaria nº 1.458/2015, para a avaliação de riscos decorrentes do uso de produtos fumiguemos não derivados do tabaco. Foi membro do Conselho Consultivo da ANVISA (Ministério da Saúde Portaria nº 2.575, de 29 de novembro de 2016). Tem participado como parecerista ad-hoc / Ministério da Saúde, CNPQ, CAPES, Fundação Araucária e outras agências de fomento estaduais. É revisor ad-hoc de mais de 50 periódicos científicos. É membro da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF). Tem experiência na área de Controle de Qualidade e desenvolve projetos de pesquisa com foco na caracterização físico-química de produtos farmacêuticos, no estudo de metabólicos e moléculas de interesse biológico (biomarcadores), desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Também desenvolve pesquisa em Assistência Farmacêutica, Saúde Baseada em Evidência, Avaliação de tecnologias em saúde e Cuidados em Saúde. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1779931169656381 (12/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia. Av. Pref. Lothario Meissner, 632 Jardim Botânico 80210170 - Curitiba, PR - Brasil Telefone: (041) 33604094 Ramal: 4094 URL da Homepage: https://www.farmaceuticas.ufpr.br/
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Farmácia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (36)
    1. 2020-Atual. COVID-19: DESENVOLVIMENTO DE NOVOS METODOS DE DIAGNOSTICOS, ESTUDOS EPIDEMIOLOGICOS e ESTUDOS IN SILICO E IN VITRO DE DESCOBERTA DE NOVOS INIBIDORES DA PROTEINA SPIKE DE SARS-Cov-2
      Descrição: Após os primeiros relatos de casos de síndrome respiratória aguda de etiologia desconhecida na cidade de Wuhan, província de Hubei (31/12/2019), as autoridades chinesas identificaram um novo coronavírus (SARS-CoV-2). O surto se espalhou rapidamente, afetando significativamente todos os continentes. A doença clínica denominada COVID-19 tem causado milhares de mortes pelo mundo em um ritmo acelerado, além de graves danos decorrentes da pandemia, como saturação dos sistemas de saúde e transtornos psicológicos e econômicos. A falta de um tratamento ou prevenção secundária (vacina) eficazes contribuem com o aumento do número de casos, além de incrementar gastos em saúde com internações e terapias paliativas. Adicionalmente, a quantidade limitada de testes diagnósticos disponíveis favorece o crescimento das taxas de sub-notificação. Sendo assim, o objetivo do projeto é propor ações de enfrentamento contra a pandemia de COVID-19 por meio da investigação de biomarcadores diagnósticos em plasma de pacientes, e desenvolvimento e validação de um novo método diagnóstico. A pesquisa de biomarcadores será feita através de método por LC-MS/TOF (cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas) associado a análises quimiométricas (PCA e PLS). A validação deste novo método será feita com comparação frente a testes imunólogicos já disponíveis no mercado brasileiro e com o padrão ouro (RT-PCR). Espera-se identificar biomarcadores precoces de COVID-19, com desenvolvimento de um novo método diagnóstico validado e passível de uso no sistema público do Brasil. O presente projeto visa também analisar o emprego e a qualidade metodológica de meta-análises em rede e revisões sistemáticas vivas (living systematic reviews) para síntese de evidências sobre COVID-19; identificar novos compostos e biomarcadores e reposicionar fármacos já existentes para o tratamento de doenças como COVID-19 através de métodos combinados com inteligência artificial;. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Fernanda Stumpf Tonin - Integrante / Raquel Oliveira Vilhena - Integrante / Mariana Millan Fachi - Integrante / Beatriz Boger - Integrante / Alexandre de Fátima Cobre - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    2. 2019-Atual. ESTUDOS EM FARMACOCINETICA E BIOMARCADORES NA HANSENIASE
      Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa causada pelo microrganismo Mycobacterium leprae, afetando a pele, nervos periféricos, mucosa do trato respiratório superior e os olhos. O diagnóstico da hanseníase é dependente da avaliação clínica, portanto depende muito do nível de treinamento e habilidade do clínico. O paciente diagnosticado com hanseníase é tratado por uma quimioterapia padronizada, cuja implementação levou a uma redução considerável nos casos de hanseníase, contudo, a taxa de detecção de novos casos tem se mantido constante, o que significa que as estratégias de controle, que incluem o diagnóstico e o tratamento, não estão tendo a eficácia desejada. O principal teste laboratorial utilizado para diagnóstico da hanseníase baseia-se na detecção de bacilos álcool-ácido resistentes em esfregaços de linfa e em biópsias de lesões de pele. O resultado é fornecido como índice baciloscópico, porém este teste não apresenta especificidade e sensibilidade suficientes, especialmente para a forma paucibacilar da doença. Diante do exposto, é possível afirmar que o desenvolvimento de um novo método diagnóstico para a hanseníase, mais rápido, sensível e seletivo é considerado uma prioridade iminente em pesquisa. Com este projeto temos os objetivos: a) Desenvolver e validar métodos, por CLAE para quantificar simultaneamente fármacos e produtos de degradação de fármacos e medicamentos usados no tratamento da hanseníase, utilizados em associação ou isoladamente e adequação do método para amostras biológicas visando aplicação em estudos farmacocinéticos. b) Realizar estudos para otimizar a farmacoterapia através de modelos farmacocinéticos para uma redução mais acentuada nos casos de hanseníase. c) Investigar possíveis biomarcadores plasmáticos com perspectiva de diagnóstico da hanseníase em humanos. Para isso, serão usadas ferramentas analíticas, como a cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas, para a investigação de biomarcadores e quantificação dos fármacos em amostras dos pacientes, a construção de modelos farmacocinéticos para investigar a viabilidade da monitorização terapêutica de fármacos, e a avaliação das concentrações plasmáticas em relação a cura dos pacientes. E a utilização de ferramentas quimiométricas na busca de possíveis biomarcadores.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Thais Martins Guimarães de Francisco - Integrante / Raquel de Oliveira Vilhena - Integrante / Michel Leandro Campos - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    3. 2019-Atual. ESTUDO DE MICROPOLUENTES EMERGENTES DE ORIGEM FARMACEUTICA PRESENTES EM CORPOS HIDRICOS
      Descrição: Com o crescimento da população e o aumento da expectativa de vida o uso de medicamentos tem aumentado significativamente, e por conseguinte tem aumentado também a quantidade de resíduos destes produtos no meio ambiente, seja decorrente do seu uso pela população, ou da sua produção. Com os avanços ocorridos nas tecnologias analíticas tem sido possível detectar e monitorar traços de resíduos farmacêuticos em diferentes matrizes ambientais. Estes resíduos representam um importante risco para a saúde humana e também para o meio ambiente, podendo causar impactos em vários ecossistemas e na qualidade das águas de bacias hidrográficas brasileiras. Os estudos desses impactos ainda são escassos. Com este projeto o objetivo é investigar a presença destes micropoluentes em corpos hídricos, estudar o impacto ambiental e propor métodos para a sua degradação. Com o desenvolvimento deste projeto espero contribuir com novos métodos para a determinação e degradação destes micropoluentes visando prevenir riscos para a saúde humana e para o meio ambiente, bem como identificar possíveis impactos destes micros poluentes. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Beatriz Boger - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Roberto Pontarolo.
    4. 2019-Atual. INOVACAO ATRAVES DA AVALIACAO DE TECNOLOGIAS EM SAUDE: EXPLORANDO O USO DE NOVOS METODOS
      Descrição: O presente projeto visa explorar e aprimorar o uso de métodos e técnicas inovadoras em ATS, promover o uso de evidências atualizadas e fomentar a disseminação de conhecimento na área. Como objetivos específicos, tem-se: (i) avaliar o potencial de combinação de técnicas de meta-análise em rede, valor da informação em modelo de custo-utilidade e análise de decisão multicritério para síntese de evidências científicas em estudos de caso (p. ex. doenças cardiovasculares, doenças infecciosas, doenças raras); (ii) analisar o emprego e a qualidade metodológica de meta-análises em rede e revisões sistemáticas vivas (living systematic reviews) para síntese de evidências sobre COVID-19; (iii) identificar novos compostos e biomarcadores e reposicionar fármacos já existentes para o tratamento de doenças como COVID-19 através de métodos combinados com inteligência artificial; (iv) Analisar a qualidade do reporte, emprego da evidência e transposição para prática clínica de protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas; (v) Avaliar a produção científica e colaborações na grande área de Farmácia no Brasil e no mundo através de técnicas bibliométricas, e explorar o uso de termos de vocabulário controlado (Medical Subject Headings - MeSH) em base de dados eletrônicas (PubMed).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Fernanda Stumpf Tonin - Integrante / Aline Ansbach Garabeli - Integrante / Antonio Matoso Mendes - Integrante / Aline de Fátima Bonetti - Integrante / Fernando Fernandez-Llimos - Integrante / Alexandre de Fátima Cobre - Integrante / Eric Luiz Domingos - Integrante / FLÁVIA DEFFERT - Integrante / MARIANA RIBEIRO DA SILVA - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    5. 2018-Atual. Evidencias sobre os efeitos do transplante de microbiota fecal em desordens intestinais e nao intestinais
      Descrição: As evidências atuais sobre o transplante de microbiota fecal para doença inflamatória intestinal são inconclusivas. É altamente relevante analisar criticamente as evidências disponíveis sobre essa estratégia para orientar os médicos. Portanto, o objetivo com este projeto é realizar uma revisão visando sintetizar dados publicados sobre a eficácia e segurança do transplante de microbiota fecal para doença inflamatória intestinal, e também para outras aplicações.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Helena Hiemisch Lobo Borba - Integrante / Luciane de Fátima Caldeira - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    6. 2018-Atual. Desenvolvimento e validacao de metodo analitico utilizando CLAE-EM/EM para quantificacao simultanea de farmacos para o tratamento da hanseniase e aplicacao em estudos farmacocineticos.
      Descrição: Desenvolver e validar métodos, por CLAE para quantificar simultaneamente fármacos e produtos de degradação de medicamentos usados no tratamento da hanseníase, utilizados em associação ou isoladamente. Adequação do método em amostras biológicas visando aplicação em estudos farmacocinéticos. Definir os melhores parâmetros cromatográficos e espectrométricos para quantificação dos fármacos concomitante; levando em consideração o tempo de corrida, gasto de fase móvel, tipo de eluição, eficiência da coluna e facilidade de execução da metodologia; realizar estudos comparativos do método desenvolvido com os existentes Desenvolver e validar também métodos por espectroscopia eletrônica multivariada, para o controle de qualidade destes medicamentos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Mariana Millan Fachi - Integrante / Reginaldo Thuler Torres - Integrante / Allan Michael Junkert - Integrante / Michel Leandro Campos - Integrante / Victor Concentino - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Roberto Pontarolo.
    7. 2018-Atual. Rastreamento de casos suspeitos de Diabetes Mellitus e Educacao em Saude em farmacias: Diabetes
      Descrição: Visto que a prevalência dos casos de diabetes vem aumentando em mundo todo, o objetivo deste projeto é realizar o rastreamento de casos suspeitos de diabetes mellitus, pré-diabetes e educação em saúde nas farmácias brasileiras.Para realização deste projeto de abrangência nacional, usaremos a capilaridade dos profissionais farmacêuticos, distribuídos nas farmácias privadas, abrangendo no mínimo 408 estabelecimentos em todo o território nacional. Com esse estudo, é esperado que se obtenha uma estimativa da prevalência de brasileiros estratificados nas diferentes faixas de risco para diabetes mellitus, e a prevalência de pessoas na faixa glicêmica caracterizada por glicemia alterada ou pré-diabetes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Integrante / Cassyano J. Correr - Coordenador / Josélia Cintya Quintao Pena Frade - Integrante / Wendel Coura Vital - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    8. 2017-Atual. PESQUISA DE BIOMARCADORES SOLUVEIS PARA IDENTIFICACAO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
      Descrição: A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma patologia mieloproliferativa (i.e., que tem origem na medula óssea), resultante da expansão clonal de células hematopoiéticas. Essa doença está relacionada com a presença do cromossomo Philadelphia, formado pela translocação entre o proto-oncogene ABL (Abelson murine leukemia) encontrado no braço longo do cromossomo 9 (região 34 - 9q34) com o gene BCR (breakpoint cluster region) ¬, localizado no braço longo do cromossomo 22 (região 11 - 22q11) (Butturini et al., 1996; Advani e Pendergast, 2002; Vardiman, 2009). Levando em consideração que os testes de diagnósticos atuais apresentam limitações na sua aplicação, e que o diagnóstico precoce da doença favorece o melhor prognóstico da LMC, é fundamental a busca por novas ferramentas analíticas. Com isso, destaca-se a metabolômica, que é uma tecnologia ômica capaz de fornecer informação mais fidedigna de um sistema biológico, e que visa a detectar e identificar possíveis metabólitos que possam vir a discriminar amostras e atuar como um possível biomarcador para o diagnóstico precoce. Além disso, justifica-se o seu uso pelo custo relativamente baixo de análise e a aquisição analítica rápida. O presente trabalho visa identificar possíveis alterações ocorridas no perfil metabólico de pacientes diagnosticados com LMC através da espectrometria de massas de alta resolução, com o intuito de um possível diagnóstico precoce desta neoplasia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Luana Lenzi - Integrante / Leticia Bonâncio Cerqueira - Integrante / Letícia Paula Leonart - Integrante / Mariana Millan Fachi - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    9. 2017-Atual. INVESTIGACAO DE METABOLITOS EM MICROSSOMOS HEPATICOS HUMANOS E DE RATO PARA NOVAS TIAZOLIDINEDIONAS (TZDS)
      Descrição: Características farmacocinéticas inadequadas têm sido as principais razões da interrupção do desenvolvimento de novos fármacos. Estas características, aliadas às questões de toxicidade, representam mais de 50% dessas razões (van de Waterbeemd and Gifford 2003). O metabolismo está entre as fases da farmacocinética mais susceptíveis à variabilidade, em razão das características físico químicas do fármaco e das características do sistema biológico. Quando os problemas farmacocinéticos se relacionam à baixa absorção, por exemplo, é possível, através de recursos farmacotécnicos relativamente simples, incrementá-la. No entanto, solucionar problemas relacionados ao seu metabolismo é algo complexo e nem sempre bem-sucedido e, em muitos casos, representam processos incontornáveis. Para evitar atrasos no desenvolvimento, a identificação de um metabólito nas fases iniciais de desenvolvimento do fármaco candidato deve ser feita, proporcionando informações essenciais sobre as rotas de eliminação e formação de potencias metabólitos ativos (Brandon et al., 2003; Masimirembwa, Bredberg e Andersson, 2003; Beuck, Schanzer e Thevis, 2011). Metabólitos ativos são uma das principais causas para problemas de segurança inesperados na pesquisa e desenvolvimento de fármacos (Baillie et al., 2002; Leclercq et al., 2009). Nesse projeto, a investigação de metabólitos em microssomos hepáticos humanos e de rato será realizada para novas tiazolidinedionas (TZDs), uma série de novas moléculas com atividade em receptores de histamina e uma série de candidatos a fármaco leishmanicida.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Rosangela Gonçalves Peccinini - Integrante / Michel Leandro de Campos - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Roberto Pontarolo.
    10. 2017-Atual. DESENVOLVIMENTO DE UM SISTEMA BIOCOMPATIVEL PARA NANOVETORIZACAO ANTINEOPLASICA ASSOCIADA DIRECIONADO CONTRA A MULTIPLA RESISTENCIA FARMACOLOGICA TUMORAL
      Descrição: O presente projeto propõe a utilização de polímeros biocompatíveis capazes de se auto-organizar na forma de micelas nanométricas, formados por cadeias de policaprolactona e polietilenoglicol contendo o grupo NH2 na sua porção terminal, no desenvolvimento de carreadores farmacológicos capazes de encapsular a doxorrubicina e o paclitaxel, drogas antineoplásicas clássicas de comprovado valor terapêutico. Propõe também a encapsulação conjunta nas nanomicelas da curcumina com o intuito de promover uma ação farmacológica citotóxica sinérgica entre as drogas capaz de sobrepujar a MDR gerada superexpressão da P-GP. A hipótese deste projeto se fundamenta na proposta de desenvolver um novo sistema de vetorização farmacológica que tenha uma elevada especificidade de ligação com as células neoplásicas e promova melhora nas características farmacocinéticas, redução na toxicidade e aumento na biodisponibilidade e efetividade terapêutica dos compostos encapsulados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Marco André Cardoso - Integrante / Reginaldo Thuler Torres - Integrante / Allan Michael Junkert - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    11. 2017-Atual. Avaliacao de tecnologias em saude aplicada a doencas raras.
      Descrição: Introdução: Doenças raras são aquelas que afetam até cinco pessoas a cada 10.000. É estimado haver mundialmente de cinco a oito mil doenças órfãs, sendo que para grande parte ainda não existe um medicamento apropriado para tratamento ou cura. Apesar do baixo número de pacientes afetados por essas doenças em comparação com outras mais prevalentes, o custo do tratamento normalmente tende a ser alto. Dessa forma, é essencial avaliar quais os tratamentos devem ser priorizados de acordo com o seu perfil de eficácia, segurança e custo-efetividade. Metodologia: Inicialmente, o projeto avaliará as doenças acromegalia e doença de gaucher, com intenção de ampliação para outras enfermidades. Revisões sistemáticas seguidas por meta-análise, quando viável, serão conduzidas para se estimar e comparar a eficácia e segurança dos tratamentos utilizados nas doenças raras. Além disso, modelos da história natural da doença serão desenvolvidos e análise de custo-efetividade será realizada a fim de se determinar qual tecnologia propicia maior benefício pelo menor custo. Resultados esperados: Com o presente projeto, espera-se gerar evidência de alta confiabilidade para ser utilizada durante a atualização de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas de doenças raras, assim como contribuir com o processo de tomada de decisão sobre quais tecnologias devem ser financiadas pelo Sistema Único de Saúde.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Fernando Fernández-Llimós - Integrante / Letícia Paula Leonart - Integrante / Fernanda Stumpf Tonin - Integrante / Vinicius Lins Ferreira - Integrante / Helena Hiemisch Lobo Borba - Integrante. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Roberto Pontarolo.
    12. 2017-Atual. Intervencoes efetivas para prevencao e controle da anemia ferropriva em criancas menores de cinco anos no mundo
      Descrição: A anemia ferropriva (AF) é caracterizada pela redução da hemoglobina sanguínea, causada pela deficiência de ferro. A AF é altamente prevalente em crianças com menos de cinco anos no Brasil e no mundo e, como consequência, o desenvolvimento e crescimento correto dessas crianças é comprometido. Além disso, em casos extremos de deficiência de ferro, a AF pode levar a óbito. Diversas medidas profiláticas e de controle para prevenir e controlar esse agravo já foram descritas na literatura. Contudo, não há uma síntese sumarizando todas essas evidências. Com base no exposto, o presente projeto de pesquisa tem como objetivo avaliar a eficácia e efetividade das intervenções medicamentosas e não medicamentosas utilizadas para prevenção e controle da anemia ferropriva em crianças menores de cinco anos. Para isso, serão realizadas revisões sistemáticas de ensaios clínicos randomizados e de coortes comparativas e, quando possível, os dados serão comparados através de meta-análises. Como resultado, visamos à obtenção de um balanço geral sobre quais medidas são mais eficazes e efetivas na prevenção e controle de AF na população em estudo. Ao sumarizar toda a evidência disponível de estudos comparativos sobre a prevenção e controle dessa doença em um só produto, facilitaremos o processo de tomada de decisão em saúde sobre qual estratégia deve ser adotada para mitigar a incidência e a prevalência da AF.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Letícia Paula Leonart - Integrante / Raquel Oliveira Vilhena - Integrante / Vinicius Lins Ferreira - Integrante / Claudia Choma Bettega Almeida - Integrante / Nathalia de medeiros santos - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    13. 2017-Atual. Ensaios In Vitro De Metabolismo Para Novas Moleculas Candidatas A Farmacos
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Leticia Bonâncio Cerqueira - Integrante / Rosangela Gonçalves Peccinini - Integrante / Raquel Oliveira Vilhena - Integrante / Michel Leandro Campos - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    14. 2017-Atual. Caracterizacao dos produtos de degradacao de farmacos por tecnicas cromatograficas e espectrometricas e avaliacao da toxicidade
      Descrição: Um medicamento, mesmo dentro do prazo de validade, pode formar produtos de degradação. Nesse contexto, a identificação estrutural e a subsequente verificação do potencial tóxico desses compostos são de extrema importância para a segurança do tratamento. Isso por que mesmo em níveis relativamente baixos, produtos de degradação podem apresentar riscos potenciais, principalmente em situações nas quais os tratamentos são realizados sob altas doses. Os testes de degradação forçada possibilitam identificar os prováveis produtos de degradação, definir as vias de degradação e validar o método analítico indicativo da estabilidade a ser utilizado durante os estudos de estabilidade. Conforme a concentração observada para cada produto de degradação, de acordo com a RDC nº 53/2015 as empresas devem realizar a identificação estrutural desses compostos, ou até realizar a qualificação. Dessa forma, com este trabalho busca-se avaliar o perfil de degradação de Insumos farmacêuticos ativos e medicamentos de diferentes classes terapêuticas relevantes para problemas de saúde da população brasileira, principalmente para doenças negligenciadas. Busca-se também desenvolver método analítico indicativo de estabilidade por CLAE-DAD e CLAE-EM/EM, além de identificar e caracterizar os principais produtos de degradação e avaliar o potencial tóxico por técnicas in silico e comparar esses resultados com os obtidos in vitro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Raquel de Oliveira Vilhena - Integrante. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Roberto Pontarolo.
    15. 2017-Atual. Caracterizacao dos produtos de degradacao de farmacos por tecnicas cromatograficas e espectrometricas e avaliacao da toxicidade.
      Descrição: Um medicamento, mesmo dentro do prazo de validade, pode formar produtos de degradação. Nesse contexto, a identificação estrutural e a subsequente verificação do potencial tóxico desses compostos são de extrema importância para a segurança do tratamento. Isso por que mesmo em níveis relativamente baixos, produtos de degradação podem apresentar riscos potenciais, principalmente em situações nas quais os tratamentos são realizados sob altas doses. Os testes de degradação forçada possibilitam identificar os prováveis produtos de degradação, definir as vias de degradação e validar o método analítico indicativo da estabilidade a ser utilizado durante os estudos de estabilidade. Conforme a concentração observada para cada produto de degradação, de acordo com a RDC nº 53/2015 as empresas devem realizar a identificação estrutural desses compostos, ou até realizar a qualificação. Dessa forma, com este trabalho busca-se avaliar o perfil de degradação de Insumos farmacêuticos ativos e medicamentos de diferentes classes terapêuticas relevantes para problemas de saúde da população brasileira, principalmente para doenças negligenciadas. Busca-se também desenvolver método analítico indicativo de estabilidade por CLAE-DAD e CLAE-EM/EM, além de identificar e caracterizar os principais produtos de degradação e avaliar o potencial tóxico por técnicas in silico e comparar esses resultados com os obtidos in vitro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Breno Maurício Marson - Integrante / Raquel Oliveira Vilhena - Integrante / Allan Michael Junkert - Integrante / Wilton Hideki Kawaguchi - Integrante / Adré Bencice Nerri - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    16. 2016-Atual. Desenvolvimento tecnologico de nanoparticulas de PLGA-PEG contendo alcool perilico, avaliacao da atividade antitumoral in vitro, in vivo e farmacocinetica pre-clinica
      Descrição: A Organização Mundial da Saúde estima que, no ano 2030, haverá cerca de 27 milhões de casos incidentes de câncer, sendo esperados 17 milhões de mortes por esta doença. Diante desse cenário, fica evidente a necessidade da continuidade em investimentos no desenvolvimento de ações abrangentes para o controle do câncer´. O álcool perílico, um monoterpeno monocíclico, encontrado em óleos essenciais de diversas plantas e frutos cítricos, com promissora atividade quimiopreventiva e/ou antitumoral (STEARNS et al., 2004; YERUVA et al., 2007). Apesar de seus diversos aspectos promissores como agente antitumoral o álcool perílico apresenta dois grandes problemas para o seu efetivo uso clínico: alta dosagem diária (até 11 g/dia) e diversos efeitos colaterais (náuseas, vômitos, diarreia, refluxo gastroesofágico, fadiga e hipocalemia) (BAILEY et al., 2004). Para vencer esses problemas, alguns pesquisadores tem postulado o desenvolvimento de sistemas micro/nanoparticulados para o álcool perílico (FARAZUDDIN et al., 2012), os quais podem melhorar a biodisponibilidade e com doses reduzidas diminuir a toxicidade e efeitos colaterais. Diante desse contexto, existe a necessidade da avaliação pré-clínica da farmacocinética de nanopartículas contendo álcool perílico, de modo a obter informações com relação a disposição do fármaco no organismo. Esses resultados possibilitarão o planejamento de ensaios clínicos futuros, os quais poderão contribuir para avanços dos estudos de eficácia do tratamento de diversos tipos de câncer. Neste contexto com este projeto o objetivo é realizar a avaliação pré-clínica da farmacocinética de nanopartículas de poli (L-ácido láctico) (PLA) contendo álcool perílico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Thais Martins Guimarães de Francisco - Integrante / Raquel de Oliveira Vilhena - Integrante / Flavia Lada Degaut Pontes - Integrante / Breno Maurício Marson - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    17. 2016-Atual. Desenvolvimento de um protocolo farmaceutico de aconselhamento de alta
      Descrição: Desenvolver um protocolo farmacêutico de aconselhamento de alta hospitalar. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Inajara Rotta - Integrante / Antonio Matoso Mendes - Integrante / Aline de Fátima Bonetti - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    18. 2015-Atual. Estudo de degradacao forcada e avaliacao da estabilidade do extrato hidroalcoolico de Mikania laevigata e Mikania glomerata por UPLC-QTOF-MS
      Descrição: A Mikania laevigata, popularmente conhecida como guaco, tem aplicação em diversas abordagens biológicas. Com base nisso, produtos à base de guaco vêm sendo desenvolvidos e comercializados no Brasil. A estabilidade química de fitoterápicos em geral é definida em função da quantificação de um marcador, um metabolito. Para o guaco, o metabolito cumarina é considerado o seu marcador principal nos estudos de estabilidade. Porém, as drogas vegetais podem apresentar centenas de substâncias em diversas concentrações, e ainda essas substâncias podem ter algum efeito farmacológico, sinérgico ou não, quando administradas ao paciente. Por esse motivo, um modelo de estudo de estabilidade que considere não apenas o marcador, mas os metabolitos majoritários presentes na droga vegetal são de grande importância para garantir qualidade, segurança e eficácia do medicamento. Este é um dos motivos da importância do estudo do perfil químico dos vegetais. Para o estudo do fitocomplexo, além de ser necessária uma técnica analítica robusta e eficiente, são necessários métodos estatísticos que auxiliem na análise e interpretação dos dados, pois determinadas técnicas analíticas geram grandes quantidades de informação. A quimiometria é uma ferramenta estatística que tem sido utilizada para analisár dados mais complexos, e tem permitido separar amostras com características diferentes, podendo assim diferenciar amostras consideradas estáveis das não estáveis (degradadas), sendo, portanto, uma ferramenta importante no controle de qualidade de drogas vegetais. Com este trabalho o objetivo é caracterizar extratos hidroalcoólico da Mikania laevigata e avaliar a estabilidade destes extratos utilizando a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas aliado a quimiometria. O perfil cromatográfico dos extratos, submetidos às diversas condições de estresses químicos e físicos, serão submetidos à análise de componentes principais (PCA) visando diferenciar amostras estáveis de não estáveis e ainda buscar quais metabolitos sofreram alterações e caracterizá-los.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Raquel de Oliveira Vilhena - Integrante / Breno Maurício Marson - Integrante / Mariana Millan Fachi - Integrante / André Bencice Neri - Integrante / Alexandre de Fátima Cobre - Integrante / Felipe Unterrichter Rechtenthal - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    19. 2015-Atual. Desenvolvimento tecnologico de nanoparticulas de PLGA-PEG contendo alcool perilico, avaliacao da atividade antitumoral in vitro, in vivo e farmacocinetica pre-clinica
      Descrição: A Organização Mundial da Saúde estima que, no ano 2030, haverá cerca de 27 milhões de casos incidentes de câncer, sendo esperados 17 milhões de mortes por esta doença. Diante desse cenário, fica evidente a necessidade da continuidade em investimentos no desenvolvimento de ações abrangentes para o controle do câncer, como a pesquisa por novos medicamentos, incluindo o desenvolvimento de sistemas nanoestruturados para o aprimoramento de fármacos consagrados clinicamente, bem como a investigação da atividade antitumoral e avaliação pré-clínica da farmacocinética, uma vez que o uso de medicamentos é essencial para o sucesso do tratamento e melhora da qualidade de vida do paciente. Atualmente existem vários medicamentos disponíveis para o tratamento dos mais diversos tipos de câncer e inúmeros em fase de pesquisa. Dentre esses últimos destaca-se o álcool perílico, um monoterpeno monocíclico, encontrado em óleos essenciais de diversas plantas e frutos cítricos, com promissora atividade quimiopreventiva e/ou antitumoral. Apesar de seus diversos aspectos promissores como agente antitumoral o álcool perílico apresenta dois grandes problemas para o seu efetivo uso clínico: alta dosagem diária (até 11 g/dia) e diversos efeitos colaterais (náuseas, vômitos, diarreia, refluxo gastroesofágico, fadiga e hipocalemia). Apesar dos avanços nos estudos com o álcool perílico, é necessário continuar investindo em pesquisa para que se possa alcançar a formulação ideal, em termos de seletividade, segurança e eficácia. Nesse contexto, torna-se imprescindível uma investigação antitumoral in vitro e in vivo do álcool perílico em nanopartículas, uma vez que mudando a formulação e o tamanho da partícula pode ocorrer a alteração na liberação do fármaco e consequentemente na sua eficácia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / WEFFORT-SANTOS, ALMERIANE MARIA - Integrante / FRANCISCO, THAIS MARTINS GUIMARÃES DE - Integrante / PONTES, FLÁVIA LADA DEGAUT - Integrante / VILHENA, RAQUEL DE OLIVEIRA - Integrante / MARSON, BRENO MAURÍCIO - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    20. 2015-Atual. Avaliacao da eficacia, seguranca e analise economica dos medicamentos utilizados para a Acromegalia
      Descrição: A acromegalia é uma doença rara de progressão lenta resultante da hipersecreção de hormônio de crescimento (GH), o que acarreta em excesso de fator de crescimento insulina símile (IGF-1) circulante. Essa doença é caracterizada pelo aumento das extremidades, como pés e mãos, além de comorbidades sistêmicas que são responsáveis pelo aumento da mortalidade dos pacientes em até duas vezes em relação à população geral. O tratamento de escolha para a acromegalia é cirúrgico. Porém, muitas vezes a cirurgia não é capaz de curar a doença ou é contra-indicada, sendo necessário, então, uma abordagem medicamentosa. Esse projeto visa a comparar a eficácia, efetividade e segurança e avaliar economicamente os tratamento medicamentosos disponíveis para o controle da acromegalia.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (5) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Fernandez-Llimos, Fernando - Integrante / Helena Hiemisch de Lobo Borba - Integrante / Letícia Paula Leonart - Integrante / Bruno Salgado Riveros - Integrante / Fernanda Stumpf Tonin - Integrante / Vinicius Lins Ferreira - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    21. 2014-2017. ESTUDO DE EFETIVIDADE E DE AVALIACAO ECONOMICA - Estudo observacional baseado em registro clinico de pacientes com hepatite C em uso de terapia baseada em inibidores de protease
      Descrição: Estudo observacional comparativo baseado em registro clínico de pacientes com hepatite C em uso de terapia baseada em inibidores de protease telaprevir e boceprevir. Serão adicionados os centros das Regionais de Saúde do Estado do Paraná que utilizam inibidores de protease, para avaliar a efetividade e segurança do uso desses medicamentos para o tratamento da hepatite C crônica. o Além disso, o proposto estudo observacional irá avaliar o número de casos prevalentes de HCV crônico com fibrose hepática grau F3 e F4 (METAVIR) prevalentes entra a população de pacientes HCV crônico genótipo 1 durante o período avaliado. O estudo transversal será conduzido apenas no centro coordenador (HC_UFPR). Será também realizado um estudo de custo-efetividade do uso dos inibidores de protease no Brasil, sob perspectiva do SUS. Projeto financiado pelo CNPq, Edital MCTI/CNPq/CT-Saúde/MS/SCTIE/Decit N º 57/2013. Valor do financiamento: R$ 101.160,00.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Rafael Venson - Integrante / Andréia C. C. Sanches - Integrante / Astrid Wiens - Integrante / Maria Lucia Alves Pedroso - Integrante / Alexandra Piedade - Integrante / Eimy Minowa - Integrante / Alvaro Mitsunori Nishikawa - Integrante / Otávio Augusto Camara Clark - Integrante / Helena Hiemisch Lobo Borba - Integrante / Uwe Siebert - Integrante. Financiador(es): MCT/CNPq/CT-SAÚDE/MS/SCTIE/DECIT - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Roberto Pontarolo.
    22. 2013-Atual. Investigacao de possiveis biomarcadores associados a infeccao pelo Mycobacteriumleprae com perspectiva de diagnostico
      Descrição: O diagnóstico da hanseníase é baseado principalmente em manifestações clínicas e a escassez de sintomas no início da doença pode contribuir para erros no diagnóstico ou para o sub-diagnóstico. O principal teste laboratorial utilizado para diagnóstico da hanseníase baseia-se na detecção de bacilos álcool-ácido resistentes em esfregaços de linfa e em biópsias de lesões de pele. O resultado é fornecido como índice baciloscópico, porém este teste não apresenta especificidade e sensibilidade suficientes, especialmente para a forma paucibacilar da doença. Diante do exposto, é possível afirmar que o desenvolvimento de um novo método diagnóstico para a hanseníase, mais rápido, sensível e seletivo é considerado uma prioridade iminente em pesquisa. Com este projeto o objetivo é a investigação de possíveis biomarcadores plasmáticos com perspectiva de diagnóstico da hanseníase em humanos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Thaís Martins Guimarães de Francisco - Integrante / Leticia Bonâncio Cerqueira - Integrante / Reginaldo Thuler Torres - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    23. 2013-Atual. ESTUDOS PRE-CLINICOS E CLINICOS PARA AVALIAR A EFETIVIDADE E A SEGURANCA DO XAROPE DE GUACO
      Descrição: Considerando que não há dados na literatura que demonstrem os efeitos tóxicos ou terapêuticos do ácido o-cumárico, nem mesmo seu mecanismo de detoxificação. Também não existem provas conclusivas de que o xarope de guaco pode, de fato, trazer benefícios terapêuticos quanto ao tratamento de afecções do trato respiratório, o que torna imprescindível a condução de novos estudos clínicos. Devido à importância terapêutica, o alto consumo e a ausência de estudos clínicos comprovando a eficácia do xarope de guaco, o presente projeto visa avaliar o mecanismo de detoxificação do ácido o-cumárico em humanos e um possível efeito sinérgico entre a cumarina, a 7-hidroxicumarina e o ácido o-cumárico na promoção do efeito broncodilatador. O projeto também tem como objetivo a condução de estudos clínicos que avaliem a efetividade do xarope de guaco, pois o uso desse fitoterápico tem impacto financeiro na saúde pública. A importância deste projeto é reforçada pelo fato de ser um medicamento já implantado no Sistema Único de Saúde (SUS).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Deise Prehs Montrucchio - Integrante / Cleverson Antonio Ferreira Martins - Integrante / João Cleverson Gasparetto - Integrante / Thaís Martins Guimarães de Francisco - Integrante / Rosângela Peccinini - Integrante / Letícia Paula Leonart - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    24. 2013-Atual. Desenvolvimento e validacao de metodologias analiticas para a quantificacao de antimalaricos e seus produtos de degradacao em formas farmaceuticas.
      Descrição: Descrição: A malária é uma doença reconhecida como um grave problema de saúde pública, acometendo principalmente países e regiões subdesenvolvidas. No conjunto de estratégias que devem ser usadas para garantir a eficácia do tratamento e reduzir o desenvolvimento de resistência das cepas às terapias disponíveis, é de extrema importância que as medicações utilizadas não se encontrem abaixo da concentração terapêutica especificada ou falsificações. Esse estudo propõe desenvolver e validar métodos analíticos através de técnicas espectroscópicas aliada a calibração multivariada, para a quantificação simultânea de fármacos utilizados no tratamento da malária, buscando vantagens como menor preparo de amostra, menor tempo de análise, menor usa de solventes e baixo custo. Outro objetivo é a caracterização dos produtos de degradação de fármacos antimaláricos por técnicas cromatográficas e espectrométricas e avaliação da toxicidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Mario Sergio Piantavini - Integrante / Flavia Lada Degaut Pontes - Integrante / Breno Maurício Marson - Integrante / Raquel Oliveira Vilhena - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    25. 2013-Atual. Desenvolvimento e validacao de metodo por HILIC- CLAE-EM/EM e CLAE-FLU para analise simultanea de Farmacos utilizados no tratamento da doenca de Parkinson, em matriz biologica
      Descrição: Este estudo propõe desenvolver e validar um método analítico patravés de CLAE-HILIC-EM/EM e CLAE-FLU para a quantificação simultânea de fármacos utilizados no tratamento da doença de Parkinsone e metabólitos da levodopa em plasma humano visando otimizar o tratamento da doença. Este estudo ainda não foi realizado, tratanso-se de uma inovação científica e com aplicação prática no tratamento de pacientes com a doença de Parkins.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Marco André Cardoso - Integrante / Rômulo Pereira Ribeiro - Integrante / Raquel de Oliveira Vilhena - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    26. 2012-Atual. DEPICT Project: a new system for description and identification of the components of pharmacists' health interventions
      Descrição: Descrição: D.E.P.I.C.T. means Decriptive Elements of Pharmacist Interventions Characterization Tool. DEPICT is a new instrument developed with the aim to create a new system for description and identification of the components of pharmacists' health interventions. The DEPICT Project is a multicentric initiative established in 2012 dedicated to the development of this new tool and to explore the evidence-based associations between services components and health outcomes. DEPICT is focused on the structure and design of clinical pharmacy services directed to patients or health care professionals in any health care setting. Clinical pharmacy services are recognized in most cases as complex health interventions (CHI). CHI are usually formed by several components that work together in different ways, isolated or in combination, generating the power of the intervention. A better understanding of this components is essential to ensure reproducibility of clinical services from "research world" to"real world" and to enable the investigation of its association with health outcomes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Integrante / Cassyano J. Correr - Coordenador / Fernando Fernández-Llimós - Integrante / Ana Carolina Melchior - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    27. 2012-Atual. Desenvolvimento e validacao de metodos analiticos por CLAE-EM/EM para determinacao de residuos de antimicrobianos e antiparasitarios de uso veterinario em ovos de galinha e monitoramento desses residuos em ovos produzidos no Estado do Parana
      Descrição: O crescimento da produção de alimentos de origem animal tem levado a um aumento na utilização de medicamentos veterinários, em especial os antimicrobianos e antiparasitários, como agentes profiláticos ou no tratamento de patologias. Esses medicamentos por sua vez, se usados de forma inadequada, podem permanecer na forma de resíduos no alimento podendo causar inúmeros problemas à saúde humana. O controle dos resíduos de medicamentos veterinários nos alimentos é importante tendo em vista o potencial de exposição do consumidor aos mesmos. Na literatura estão descritos alguns métodos para determinação de resíduos antimicrobianos e antiparasitários, porém um levantamento realizado pelo PAMVet-PR demonstra a necessidade de se priorizar a pesquisa e o desenvolvimento de métodos analíticos que permitam a determinação simultânea e em específico dos fármacos comumente utilizados pelos granjeiros da região e também aqueles não indicados, viabilizando o trabalho das agências fiscalizadoras, tais como o LACEN-PR. Com este projeto nosso objetivo é desenvolver e validar métodos analíticos por CLAE-EM/EM para determinação de resíduos de antimicrobianos e antiparasitários de uso veterinário em ovos de galinha visando contribuir com o Programa Nacional de Controle de Resíduos de Medicamentos Veterinários em Alimentos Expostos ao Consumo (PAMVet), permitindo o monitoramento de ovos produzidos no Estado do Paraná.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Thais Martins Guimarães de Francisco - Integrante / Flávia Lada Degaut Pontes - Integrante / João C. Gasparetto - Integrante / Letícia Paula Leonart - Integrante / Daniel Altino de Jesus - Integrante / Heloise Calzado Goetzke - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    28. 2012-Atual. Avaliacao da eficacia e seguranca e do custo-efetividade do tratamento de infeccoes fungicas invasivas com antifungicos sistemicos.
      Descrição: O Aspergillus pode causar diversas doenças no homem, desde reações de hipersensibilidade até angioinvasão direta. O Aspergillus afeta principalmente os pulmões, causando quatro síndromes principais: aspergilose broncopulmonar alérgica, pneumonia crônica necrotizante, aspergiloma e aspergilose invasiva. A aspergilose invasiva é considerada uma infecção fúngica oportunista, ou seja, os pacientes portadores de disfunção imunológica são mais suscetíveis que os demais indivíduos. Com este projeto temos por objetivo realizar uma revisão sistemática e meta-análise da eficácia e segurança no uso de antifúngicos sistêmicos no tratamento de infecções fúngicas invasivas e também realizar uma avaliação de custo-efetividade do tratamento da aspergilose invasiva, em pacientes de alto risco suscetível considerando três estratégias diferentes: a profilaxia com antifúngico; o tratamento pré-emptivo com um antifúngico, isto é, iniciar o tratamento baseado na positividade da galactomanana, antes que o paciente apresente sinais clínicos ou radiológicos da doença; e o tratamento precoce com antifúngico, ou seja, quando o paciente apresentar sinais clínicos e/ou radiológicos suspeitos de aspergilose, tais como febre, dispnéia, dor pleurítica, sinal do halo ou nódulos pulmonares à tomografia com ou sem a positividade da galactomanana. Desenvolver e validar um método para o diagnostico precoce da aspergilose usando CLAE-EM/EM.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Astrid Wiens - Integrante / Suelem Tavares da Silva Penteado - Integrante / Maria Luiza Drechsel Fávero - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    29. 2011-2015. Desenvolvimento e validacao de um modelo estatistico preditivo para a adesao a terapia antirretroviral
      Descrição: A infecção pelo vírus HIV atinge milhões de pessoas em todo o mundo, e para que o tratamento da doença seja efetivo é necessária uma adesão de 95% das doses prescritas. Entretanto, a adesão é um processo complexo, dinâmico e multifatorial que envolve diversos desafios e dificuldades tornando a não adesão ao tratamento um problema de saúde pública mundial. A não adesão gera um desafio e uma ameaça tanto para a saúde individual como para a Saúde Pública. Portanto, a TARV não deve ser iniciada até que a importância da adesão ao tratamento seja entendida e aceita pelo paciente. Este objetivo deve ser buscado pelas equipes e serviços de saúde, estabelecendo-se uma relação de coresponsabilidade entre estes e o paciente. Assim, a existência de uma ferramenta preditiva para esse desfecho pode permitir um grande avanço no desenvolvimento de estratégias adequadas para a prevenção da não adesão ao TARV aumentando assim a efetividade do tratamento na supressão da carga viral, restabelecimento do sistema imunológico, redução da morbimortalidade e redução dos casos de resistência viral. Deste modo, o objetivo deste trabalho é o desenvolvimento e validação de um modelo preditivo para a não adesão ao TARV para ser utilizado como ferramenta estatística de suporte no acompanhamento dos pacientes que vivem com HIV/AIDS.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Luana Lenzi - Integrante / Vanessa Rodrigues de Souza - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Roberto Pontarolo.
    30. 2011-Atual. DESENVOLVIMENTO E AVALIACAO DE UM MODELO DE ATENCAO AO PACIENTE COM DIABETES TIPO 2: TRABALHO INTERDISCIPLINAR E INTEGRACAO ENTRE NIVEIS ASSISTENCIAIS
      Descrição: Apesar de um quadro epidemiológico que aponta para a importância das condições crônicas, como o diabetes, o atual sistema de saúde brasileiro permanece organizado de forma fragmentada, numa lógica de cuidado voltada às condições agudas. Há um entendimento cada vez maior de que implantação de redes de atenção à saúde possa restabelecer a coerência entre a situação de saúde da população e o sistema de atenção à saúde. Os modelos de atenção à saúde são um dos elementos fundamentais das redes e são construídos a partir de um modelo seminal, conhecido como Modelo de Cuidados Crônicos (MCC). Este modelo lógico apresenta mudanças que devem ser produzidas em seis componentes inter-relacionados: suporte para o autocuidado, sistemas de informação clínica, desenho do sistema de prestação de serviços, suporte à decisão clínica, organização da atenção à saúde e articulação dos serviços de saúde com os recursos da comunidade. Existe atualmente uma lacuna do desenvolvimento, aplicação e avaliação do MCC nos serviços de saúde brasileiros, a fim de validar sua aplicabilidade e encontrar intervenções e estratégias que funcionem nas condições estruturais do SUS. Faz-se necessário, ainda, gerar evidências científicas confiáveis que comprovem ou refutem os efeitos do MCC do ponto de vista clínico, da melhoria da qualidade de vida e satisfação dos pacientes, assim como do ponto de vista econômico, do impacto sobre os custos da atenção em saúde e custos da doença, na perspectiva do SUS e da sociedade brasileira. O presente projeto tem por objetivo avaliar o efeito de um Modelo de Cuidados Crônicos, de caráter interdisciplinar e integrado entre atenção ambulatorial e atenção primária à saúde, do ponto de vista econômico e sobre desfechos em pacientes com diabetes tipo 2. A pesquisa ocorrerá em três etapas, a saber: Etapa 1. Desenvolvimento do Modelo Integrado de Cuidados Crônicos (MICC) voltado ao paciente com diabetes tipo 2, em que serão realizadas uma Revisão sistemática de modelos de cuidados crônicos na literatura internacional, a validação da versão abreviada do instrumento de medida da qualidade de vida em diabetes (DQOL-Brasil), a adaptação cultural e validação do ?Patient Assessment of Chronic Illnes Care (PACIC)? para o português do Brasil para pacientes diabéticos e o delineamento das estratégias de intervenção interdisciplinar que compõem o MICC no ambulatório do HC/UFPR; Etapa 2. Adaptação e/ou modificação e validação de métodos analíticos voltados à determinação plasmática de antidiabéticos orais e hemoglobina glicada, em que será feita a adaptação e/ou modificação e validação de método analítico para determinação da concentração plasmática de glibenclamida e metformina e de hemoglobina glicada em plasma, segundo padrões internacionais; Etapa 3. Etapa clínica de avaliação do MICC em pacientes com diabetes tipo 2, em que será feita a seleção e recrutamento de pacientes com diagnóstico de diabetes tipo 2 atendidos nos ambulatórios do HC/UFPR, o atendimento dos pacientes, coleta de dados clínicos, econômicos, humanísticos e avaliação dos resultados. Com o projeto, espera-se obter avanços significativos na área de modelos de cuidados aos pacientes com diabetes mellitus no Brasil e avançar na qualificação de pesquisadores, profissionais da saúde e gestores.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Cassyano J. Correr - Integrante / Astrid Wiens - Integrante / Luana Lenzi - Integrante / Marco André Cardoso - Integrante. Financiador(es): MCT/CNPq/CT-SAÚDE/MS/SCTIE/DECIT - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Roberto Pontarolo.
    31. 2011-Atual. Desenvolvimento e validacao de metodo analitico e bioanalitico para determinacao de antiparasitarios em associacoes para uso veterinario
      Descrição: O Pamoato de Pirantel, Febantel, Praziquantel e ivermectina são fármacos antiparasitários utilizados para o tratamento de helmintíases. Estas são doenças que podem ser transmitidas dos animais para os seres humanos, por isso o interesse e importância na saúde pública. Em geral, associações medicamentosas de dois os mais fármacos com mecanismos de ação distintos, são muito utilizados nesses tratamentos por serem mais eficientes e terem menos efeitos colaterais por necessitar de doses mais baixas. Na literatura há métodos analíticos para a determinação dos fármacos, porém não para todas as associações. Com este trabalho temos por objetivo desenvolver e validar métodos analíticos e bioanaliticos para a quantificação simultânea de praziquantel, pamoato de pirantel, febantel e ivermectina em medicamentos, nas diferentes associações disponíveis comercialmente, utilizando técnicas instrumentais clássicas isolados ou associados à métodos de calibração multivariada, em particular pela ferramenta PLS (partial least squares), visando contribuir para o controle de qualidade das mesmas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Angela Cristina Leal Badaro Trindade - Integrante / Mário Sergio Piantavini - Integrante / Flávia Lada Degaut Pontes - Integrante. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Roberto Pontarolo.
    32. 2011-Atual. Desenvolvimento e validacao de metodo analitico para a quantificacao de fitomarcadores e avaliacao da participacao de derivados do acido araquidonico na atividade anti-inflamatoria in vitro da Malva sylvestris
      Descrição: A proposta principal do projeto é a avaliação da atividade anti-inflamatória da Malva sylvestris. Assim, extratos desta planta serão obtidos por diferentes processos e será realizada a identificação e quantificação de marcadores fitoquímicos, entre eles flavonóides que apresentam atividade anti-inflamatória. Para isto será desenvolvido e validado um método cromatográfico (CLAE-DAD) capaz de quantificar estes marcadores da espécie, contemplando desta forma a legislação de registro de medicamentos fitoterápicos. Além disso, será feito uma avaliação do potencial anti-inflamatório da planta in vitro. Extratos de M. sylvestris em diferentes concentrações serão incubados juntamente com cultivos celulares de fibroblastos, e o seu efeito sobre a liberação de prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos será avaliado e os resultados comparados com os obtidos com um anti-inflamatório não-esteroidal de referência. Os dados obtidos serão analisados estatisticamente. Também será desenvolvido e validado um novo método para detecção e quantificação de mediadores da inflamação do tipo eicosanóide por cromatografia líquida acoplada ao espectrômetro de massas (CLAE-EM/EM).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Francinete Ramos Campos - Integrante / Michel Fleith Otuki - Integrante / Cleverson Antonio Ferreira Martins - Integrante / Almeriane M. W. Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    33. 2010-2014. Avaliacao da participacao dos metabolitos do acido araquidonico na resposta anti-inflamatorio do extrato de malva sylvestris em fibroblastos atraves da deteccao e quantificacao de mediadores da inflamacao por CLAE-EM/EM
      Descrição: Avaliar o potencial anti-inflamatório do extrato de Malva sylvestris em cultivo celular de fibroblastos, através da detecção e quantificação de mediadores da inflamação do tipo eicosanóide por metodologia de CLAE-EM/EM. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Michel Fleith Otuki - Integrante / Cleverson Antonio Ferreira Martins - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Roberto Pontarolo.
    34. 2010-2013. Avaliacao economica e do impacto orcamentario dos medicamentos biologicos abatacepte e rituximabe para o tratamento da artrite reumatoide no Estado do Parana
      Descrição: Realizar uma avaliação de custo-efetividade e do impacto orçamentário da inclusão dos medicamentos rituximabe e abatacepte no tratamento da artrite reumatoide no programa de medicamentos excepcionais da Secretaria de Estado da Saúde do Paraná. Objetivos específicos: 1- Realizar uma revisão sistemática para analisar a eficácia, segurança e tolerabilidade dos medicamentos rituximabe e abatacepte no tratamento da artrite reumatoide. 2- Avaliar os custos diretos do tratamento com rituximabe e abatacepte na perspectiva do SUS. 3- Estimar a relação de custo-efetividade entre os medicamentos rituximabe e abatacepte. 4- Avaliar o impacto orçamentário da inclusão dos medicamentos rituximabe e abatacepte no Programa de Dispensação de Medicamentos Excepcionais do Ministério da Saúde no Estado do Paraná.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / cassyano - Integrante / Rafael Venson - Integrante / Astrid Wiens - Integrante / Michel Otuki - Integrante / Cid Manso de Mello Vianna - Integrante. Financiador(es): A Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico d - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Roberto Pontarolo.
    35. 2010-2013. Avaliacao economica e do impacto orcamentario dos medicamentos biologicos abatacepte e rituximabe para o tratamento da artrite reumatoide no Estado do Parana
      Descrição: Realizar uma avaliação de custo-efetividade e do impacto orçamentário da inclusão dos medicamentos rituximabe e abatacepte no tratamento da artrite reumatoide no programa de medicamentos excepcionais da Secretaria de Estado da Saúde do Paraná. Objetivos específicos: 1- Realizar uma revisão sistemática para analisar a eficácia, segurança e tolerabilidade dos medicamentos rituximabe e abatacepte no tratamento da artrite reumatoide. 2- Avaliar os custos diretos do tratamento com rituximabe e abatacepte na perspectiva do SUS. 3- Estimar a relação de custo-efetividade entre os medicamentos rituximabe e abatacepte. 4- Avaliar o impacto orçamentário da inclusão dos medicamentos rituximabe e abatacepte no Programa de Dispensação de Medicamentos Excepcionais do Ministério da Saúde no Estado do Paraná. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Cassyano J. Correr - Integrante / Rafael Venson - Integrante / Astrid Wiens - Integrante.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    36. 2010-2012. DETERMINACAO QUALITATIVA E QUANTITATIVA DE METABOLITOS SECUNDARIOS DA Malva sylvestris EM EXTRATO E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS
      Descrição: Determinar e quantificar alguns dos metabólitos secundários da Malva sylvestris presente no extrato de folhas e nas especialidades farmacêuticas comercializadas, utilizando método por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Roberto Pontarolo - Coordenador / Sirlei Sayomi Hayashi - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Roberto Pontarolo.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (10)
    1. PRÊMIO CURTA CIÊNCIA 2019 - EXCELÊNCIA ACADÊMICA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ.. 2019.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    2. Prêmio de Incentivo em Ciência, Tecnologia e Inovação para o SUS - Tema: Desenvolvimento de metodologia quimiometrica e metabolômica para o diagnóstico da hanseníase, Sistema de Informação de Ciência e Tecnologia em Saúde - DECIT - Ministério da Saúde.. 2017.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    3. 1° Lugar - Prêmio Jayme Torres de Farmácia 2017 - Trabalho: Impacto do serviço de revisão da farmacoterapia e aconselhamento de alta em unidades de cardiologia: um ensaio controlado randomiz, Prêmio Jayme Torres de Farmácia 2017 do Conselho Federal de Farmácia (CFF).. 2017.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    4. TOP 10 - ISPOR 6th Latin America Conference Sep 16, 2017 ?, ISPOR 6th Latin America Conference Sep 16, 2017 ? São Paulo.. 2017.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    5. Mensão Honrosa, 1ºCongresso Brasileiro de Assistência Farmacêutica e Farmácia Clinica.. 2014.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    6. Premio Eliana Borba - Trabalho apresentado na Mostra Científica - durante IX Jornada Acadêmica de Farmácia da UEPG - 24/09/2013, UEP_G - Ponta Grossa, PR.. 2013.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    7. 8º Edição do Prêmio Abril de Saúde - Saude da criança, Editora Abril - A revista SAÚDE é Vital.. 2013.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    8. O Prêmio Nacional de Combate a Pirataria 2013, Ministério da Justiça.. 2013.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    9. Mensão Honrosa pela participação no I CICPG - CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO - SUL BRASIL - FLORIANÓPOLIS - SC, I CICPG - CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO - SUL BRASIL - FLORIANÓPOLIS - SC.. 2010.
      Membro: Roberto Pontarolo.
    10. I want to congratulate you on having authored one of the top twenty-five articles published in Pharmacotherapy that were downloaded in 2010., Richard T. Scheife, Pharm.D., FCCP - PHARMACOTHERAPY.. 2010.
      Membro: Roberto Pontarolo.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (61)
    1. 78th FIP World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Science. Impact of CDSS, applied to the medication-use process, on clinical, humanistic and economic outcomes. 2018. (Congresso).
    2. FIP PHARMACY PRACTICE RESEARCH: POSTGRADUATE STUDENTS, POSTDOCTORAL FELLOWS AND SUPERVISORS SYMPOSIUM.Network meta-analysis: application and practical use. 2018. (Simpósio).
    3. ISPOR 23rd Annual International Meeting. IMMUNOMODULATORS AND IMMUNOSUPPRESSANTS FOR PATIENTS WITH RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS: A NETWORK META-ANALYSIS. 2018. (Congresso).
    4. 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences. PHARMACIST-LED DISCHARGE COUNSELING PROTOCOL: A SCOPING REVIEW. 2017. (Congresso).
    5. 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Metabolites of New Thiazolidinedione by High-Resolution Mass Spectrometry Using Human and Rat Liver Microsomes. 2017. (Congresso).
    6. 6 th Pharmaceutical Sciences World Congress held in Stockholm, Sweden, from May 21? 24, 2017.. Network meta-analysis: a systematic review of publication characteristics. 2017. (Congresso).
    7. I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas e 6º Congresso Brasileiro sobre o Uso Racional de Medicamentos. Avaliação dos métodos alternativos de identificação de L monocytogenes em alimentos. 2017. (Congresso).
    8. IX Reunião da Rede Brasileira de avaliação de tecnologias em Saúde - REBRATYS. 2017. (Outra).
    9. 1st Ibero American, 6th BrMASS Conference on Mass Spectrometry and the 13th UppCON. 2016. (Outra).
    10. 1 st IBERO-Americano, 6th BrMASS Conference on Mass spectrometry and the 13th UpCon.USE OF UPLC-ESI-QTOF-MS TECHNIQUE AND MULTIVARIATE DATA ANALYSIS FOR THE LEPROSY DIAGNOSIS. 2016. (Outra).
    11. 45° ESCP Symposium on Clinical Pharmacy, and Clinical pharmacy tackling inequalities and access to helth care.Nephrotoxicity of amphotericin-B lipid-based formulations versus conventional one - A systematic review and meta-analysis. 2016. (Simpósio).
    12. VIII Simpósio Ibero-americano de Plantas Medicinais e III Simpósio Ibero-americano de Investigação em Câncer.Evaluation of Bronchodilator activity of guaco syrup in humans. 2016. (Simpósio).
    13. VIII Simpósio Ibero-americano de Plantas Medicinais e III Simpósio Ibero-americano de Investigação em Câncer.EXPERIMENTAL DESING ON EXTRACTION OF PHENOLIC COMPOUNDS FROM Musa x paradisíaca INFLORESCENCE. 2016. (Simpósio).
    14. VIII Simpósio Ibero- americano de Plantas Medicinais e III Simpósio Ibero- americano de Investigação em Câncer.FORCED DEGRADATION STUDY DEVELOPMENT OF A STABILITY INDICATING METHOD FOR PERILLYL ALCOHOL IN NANOPARTICLE. 2016. (Simpósio).
    15. XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa -. Aconselhamento de alta em unidades de cardiologia: um ensaio controlado randomizado. 2016. (Congresso).
    16. XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa -. Redução de problemas com a farmacoterapia após a alta hospitalar: um ensaio controlado randomizado. 2016. (Congresso).
    17. XXIV - Congreso de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Higado. Ledipasvir/Sofosbuvir with or without ribavarin for HepatitisC: A systematic review and meta-analysis. 2016. (Congresso).
    18. XXIV - Congreso de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Higado. Safety network meta-analysis of interferon-free treatments for chronic hepatitis C. 2016. (Congresso).
    19. XXIV Congreso de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del HígHígado. Estimation of prevalence of hepatitis e virus antibodis among blood donors in world. 2016. (Congresso).
    20. 11º Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva - ABRASCO. AVALIAÇÃO DA SATISFAÇÃO DO USUÁRIO COM SERVIÇOS FARMACÊUTICOS E A CORRELAÇÃO COM A ACESSIBILIDADE GEOGRÁFICA. 2015. (Congresso).
    21. 16th Brazilian Meeting on Orgânic Synthesis (16th BMOS).Synthesis of semisynthetic cationic polymers obtained from agarose and porphyrins. 2015. (Encontro).
    22. 5TH BCNP ? Brazilian Conference on Natural Products / XXXI RESEM.IN VITRO ANTITRYPANOSOMAL ACTIVITIES OF CUMARINES AND FRACTIONS FROM BACCHARIS GLAZIOVII (ASTERACEAE). 2015. (Outra).
    23. ISPOR 5th Latin America Conference Research Review Committee Co-Chairs.Occurrence of treatment interruption during therapy with biological agents in patients with previous ANTI-TNF Failure in rheumatoid arthritis. 2015. (Outra).
    24. ISPOR 5th Latin America Conference Research Review Committee Co-Chairs.Comparative tolerability of new antipsychotic drugs in schizophrenia: a systematic review and meta-analysis. 2015. (Outra).
    25. IV International Symposium on Drug Discovery.New metabolites of coumarin detected in human urine. 2015. (Simpósio).
    26. IV International Symposium on Drug Discovery.New UPLC-QTOF-MS method to detect glycated hemoglobin (HbA1c) in human blood. 2015. (Simpósio).
    27. World Congress on Brain, Bahavior and Emotions - 2015. Pharmacological treatment of attention-deficit/hyperativity disorder: Efficacy and safety evidences meta-analysis of directly drugs meta-analysis of directly drugs comparison from randomized controlled trials. 2015. (Congresso).
    28. World Congress on Brain, Behavior and Emotions - 2015. Separation Anxiety disorder (SAD): a case report of treatment with phytotherapy. 2015. (Congresso).
    29. World Congress on Brain, Behavior and Emotions - 2015. The use of herbal medicine as complementary therapy for the treatment of some schizophrenia 's symptoms. 2015. (Congresso).
    30. XIII Encontro regional sul de ciência e tecnologia de alimentos.Perfil de antocianinas em Bagaço de uva (Vitis vinífera e vitis labrusca) por cromatografia líquida de alta eficiência e espectrometria de massas. 2015. (Encontro).
    31. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. Alcance de metas terapêuticas em pacientes com diabetes tipo 1 e tipo 2 em um serviço publico. 2015. (Congresso).
    32. XXI Encontro de Química da Região Sul,.Avaliação da digestão enzimatica de HBA1 e HBA1C utilizando Glu-C e tripsina através da análise de peptideos por LC-QTOF-MS. 2015. (Encontro).
    33. XXI Encontro de Química da Região Sul,.Abordagem Fitoquímica e doseamento de compostos fenólicos da espécie Glycyrriha glabra. 2015. (Encontro).
    34. XXI Encontro de Química da Região Sul, (SBQ.SUL).Desenvolvimento de método por CLAE-EM/EM para quantificação de fármacos antimaláricos. 2015. (Encontro).
    35. XXII Encontro de Química da Região Sul (SBQ.SUL).Estudo para caracterização estrutural dos metabolitos urinários da cumarina. 2015. (Encontro).
    36. XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Descontinuação de Biológicos não ANTI-TNF em pacientes com histórico de falha à ANTI-TNF: uma revisão de estudos da vida real. 2015. (Congresso).
    37. XXXII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Trocas e interrupções de medicamentos biológicos em artrite reumatoide: análise das principais recomendações mundiais vigentes. 2015. (Congresso).
    38. 8º Encontro Anual da Farmacopeia Brasileira - 2014. 2014. (Encontro).
    39. I Congresso Internacional sobre Segurança do Paciente / V Fórum Internacional sobre Segurança do Paciente: Eros de Medicação. A segurança do paciente na farmácia comunitária. 2014. (Congresso).
    40. I Oficina de Monitoramento de Projetos de Pesquisa em ATS.Estudo observacional baseado em registro clínico de pacientes com hepatite C em uso de terapia baseada em inibidores de protease.. 2014. (Oficina).
    41. IX Congresso Brasileiro de Epidemiologia - As fronteiras da epidemiologia contemporânea: do conhecimento científico à ação. A avaliação da satisfação dos usuários com os serviços farmacêuticos prestados em farmácias comunitárias privadas. 2014. (Congresso).
    42. Programa Nacional de Verificação da Qualidade de Medicamentos - PROMOVE. 2014. (Outra).
    43. Simpósio de Farmácia - tema: Medicamento: da produção ao uso racional.Pesquisa e novas tecnologias na Indústria farmacêutica. 2014. (Simpósio).
    44. X Jornada Acadêmica e Mostra Científica do Curso de Farmácia - UEPG e II Encontro da Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UEPG/UNICENTRO.Estudo farmacobotânico de partes vegetativas aéreas de Baccharis glaziovii Baker, Asteraceae. 2014. (Outra).
    45. 7º ENCONTRO ANUAL DA FARMACOPEIA BRASILEIRA. 2013. (Encontro).
    46. 9º International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2013. PILOT STUDY ON BIOAVAILABILITY OF THE MAIN GUACO METABOLITES USING SYRUP FORMULATION. 2013. (Congresso).
    47. ISPOR 4th Latin America Conference.Efficacy and safety of Belimumab for the treatment os systemic lupus erythemastosus. 2013. (Simpósio).
    48. V Simpósio de pesquisa , pós-graduação e inovação tecnologica da UNICENTRO - 2012.O Plano Nacional de Pós-Graduação: Perspectivas e Avaliação. 2013. (Simpósio).
    49. XII JOFAR e VI MESTRA ACADÊMICA.Manuseio de materiais de laboratório químico. 2013. (Oficina).
    50. 6º Encontro Anual da Farmacopeia Brasileira. 2012. (Encontro).
    51. Aula Inaugural.O Plano Nacional de Pós-Graduação 2011-2020. 2012. (Outra).
    52. I Congresso da ABCF(Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2012. (Congresso).
    53. I Workshop do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPR.Farmacoeconomia: Etapas de um estudo fasrmacoeconômico. 2012. (Outra).
    54. Seminário Estadual de Acompanhamento e Avaliação do Programa PPSUS: Gestão Compartilhada em Saúde.AVALIAÇÃO ECONÔMICA E DO IMPACTO ORÇAMENTÁRIO DOS MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS ABATACEPTE E RITUXIMABE PARA O TRATAMENTO DA ARTRITE REUMATOIDE NO ESTADO DO PARANÁ. 2012. (Seminário).
    55. SIMPOSIO "Novas Fronteiras Farmacêuticas nas Ciências da Regulamentação, Tecnologia e Sistema da Qualidade". 2012. (Simpósio).
    56. Workshop do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPR. 2012. (Outra).
    57. 4º Simpósio Internacional técnico e científico da Farmacopeia Brasileira e 5º Encontro anual da Farmacopéia Brasileira , tema: Ciência e tecnologia a serviço da segurança de fármacos e medicamentos (14 horas).. 2011. (Simpósio).
    58. Educação e saúde na promoção do uso racional de medicamentos (16 horas). 2011. (Seminário).
    59. I CICPG - Congresso de Iniciação Científica e Pós -Graduação - Sul do Brasil, 2010. Perfil dos pacientes de uma subpopulação brasileira que tiveram influenza A (H1N1) em 2009. 2010. (Congresso).
    60. Simposio Comemorativo aos 10 anos do Curso de Farmácia - UNIFRA - Propostas atuais e perspectivas inovativas para os novos rumos da Farmácia..ONOVO SISTEMA DA QUALIDADE PARA A INDÚSTRIA FARMACÊUTICA. 2010. (Simpósio).
    61. V Jornada Nacional de Economia da Saúde - II Jornada de Avaliação de Tecnologia em Saúde do IMIP.Avaliação custo efetividade de medicamentos para o tratamento da hepatite "B". 2010. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (2)
    1. PONTAROLO, R.; CAMARGO, J. L. V. ; UMBUZEIRO, G. A. ; HOJO, E. T. S. ; PELAEEZ, V.. WORKSHOP TOXICO GENOMICS. 2014. Outro
    2. PONTAROLO, R.; CAMPOS, F. R. ; GASPARETTO, J.C. ; PIANTAVINI, M.S. ; FRANCISCO, T. M. G.. WORKSHOP DE 10 ANOS DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS. 2012. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (2)
    • Roberto Pontarolo ⇔ Francinete Ramos Campos (27.0)
      1. DE OLIVEIRA, THIAGO SARDINHA ; THOMAZ, DOUGLAS VIEIRA ; DA SILVA NERI, HIASMIN FRANCIELY ; CERQUEIRA, LETÍCIA BONANCIO ; GARCIA, LUANE FERREIRA ; GIL, HENRIC PIETRO VICENTE ; Pontarolo, Roberto ; Campos, Francinete Ramos ; COSTA, ELSON ALVES ; DOS SANTOS, FERNANDA CRISTINA ALCANTARA ; DE SOUZA GIL, ERIC ; GHEDINI, PAULO CÉSAR. Neuroprotective Effect of Caryocar brasiliense Camb. Leaves Is Associated with Anticholinesterase and Antioxidant Properties. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. v. 2018, p. 1-12, issn: 1942-0900, 2018.
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      2. Gasparetto, João Cleverson ; PECCININI, ROSÂNGELA GONÇALVES ; DE FRANCISCO, THAIS MARTINS GUIMARÃES ; CERQUEIRA, LETÍCIA BONÂNCIO ; Campos, Francinete Ramos ; Pontarolo, Roberto. A Kinetic Study of the Main Guaco Metabolites Using Syrup Formulation and the Identification of an Alternative Route of Coumarin Metabolism in Humans. Plos One. v. 10, p. e0118922-e0118922, issn: 1932-6203, 2015.
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      3. DE FRANCISCO, THAIS M. G. ; ZARAMELLA, ISABELA F. ; Gasparetto, João C. ; CERQUEIRA, LETÍCIA B. ; PIANTAVINI, MARIO S. ; Pontarolo, Roberto ; Campos, Francinete R.. Rapid detection of aspergillosis in immunocompromised patients using DIMS and chemometric analysis. Analytical Methods (Print). v. 7, p. 6346-6351, issn: 1759-9660, 2015.
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      4. MICHELOTTO, ANDRÉ LUIZ DA COSTA ; Gasparetto, João Cleverson ; Campos, Francinete Ramos ; SYDNEY, GILSON BLITZKOW ; Pontarolo, Roberto. Applying liquid chromatography-tandem mass spectrometry to assess endodontic sealer microleakage. Brazilian oral research. v. 29, p. 1-7, issn: 1807-3107, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CERQUEIRA, LETÍCIA B. ; DE FRANCISCO, THAIS M. G. ; Gasparetto, João C. ; Campos, Francinete R. ; Pontarolo, Roberto. Development and Validation of an HPLC-MS/MS Method for the Early Diagnosis of Aspergillosis. Plos One. v. 9, p. e92851, issn: 1932-6203, 2014.
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      6. JASISNKI, V. C. G. ; SILVA, R. Z. ; Pontarolo, Roberto ; BUDEL, J. M. ; CAMPOS, F.R.. Morpho-anatomical characteristics of Baccharis glaziovii in support of its pharmacobotany. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso). v. 24, p. 609-616, issn: 0102-695X, 2014.
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      7. JACOBS, LORAINE C.V. ; PERALTA-ZAMORA, PATRICIO ; Campos, Francinete Ramos ; Pontarolo, Roberto. Photocatalytic degradation of microcystin-LR in aqueous solutions. Chemosphere (Oxford). v. 90, p. 1552-1557, issn: 0045-6535, 2013.
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      8. Guimarães T.M. ; GASPARETTO, J. C. ; Uber, C. P. ; Blind, L. Z. ; Nagata, N. ; Santos, A. M. W. ; Cerqueira, L. B. ; Pontarolo, Roberto ; CAMPOS, F. R.. Is the Low-Resolution Mass Spectrometer Capable of Detecting Cancer at Early Stages?. Journal of Analytical & Bioanalytical Techniques. v. 4, p. 1-7, issn: 2155-9872, 2013.
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      9. Pontes, F. L. D. ; PONTAROLO, R. ; CAMPOS, F.R. ; GASPARETTO, J. C. ; Cardoso, M. A. ; TRINDADE, A. C. L. B. ; PIANTAVINI, M. S.. DEVELOPMENT AND VALIDATION OF AN HPLC-MS/MS METHOD FOR SIMULTANEOUS DETERMINATION OF IVERMECTIN, FEBANTEL, PRAZIQUANTEL, PYRANTEL PAMOATE AND RELATED COMPOUNDS IN FIXED DOSE COMBINATION FOR VETERINARY USE. Asian Journal of Pahramceutical and Clinical Research. v. 6, p. 191-200, issn: 0974-2441, 2013.
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      10. Prudente, Arthur S. ; V. LODDI, ALLIETE M. ; DUARTE, MÁRCIA R. ; SANTOS, ADAIR R.S. ; POCHAPSKI, MARCIA T. ; Pizzolatti, Moacir G. ; HAYASHI, SIRLEI S. ; Campos, Francinete R. ; PONTAROLO, R. ; SANTOS, FABIO A. ; Cabrini, Daniela A. ; OTUKI, M. F.. Pre-clinical anti-inflammatory aspects of a cuisine and medicinal millennial herb: Malva sylvestris L.. Food and Chemical Toxicology. v. 58, p. 324-331, issn: 0278-6915, 2013.
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    • Roberto Pontarolo ⇔ Flávia Mori Sarti (1.0)
      1. COBRE, A. F. ; SUREK, M. ; VILHENA, R. O. ; BOGER, B. ; FACHI, M. M. ; MOMADE, D. R. O. ; TONIN, F. S. ; SARTI, F. M. ; PONTAROLO, R.. Influence of foods and nutrients on COVID-19 recovery: a multivariate analysis of data from 170 countries using a generalized linear model. CLINICAL NUTRITION. v. 1, p. 1-10, issn: 0261-5614, 2021.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:02