Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Debora Simoes de Almeida Colombari

Débora Simões de Almeida Colombari possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual Paulista Júlio De Mesquita Filho (1992), Mestrado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo/Ribeirão Preto (1995) e Mestrado Sandwich - University of Iowa (1995) e Doutorado em Farmacologia/Setor Fisiofarmacologia pela Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina (1999). É Professor Associado da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho e Professor credenciado no Programa Interinstitucional de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas (PIPGCF) - Associação Ampla Universidade Federal de São Carlos e Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (orientador) . Conta com artigos publicados em periódicos especializados como Journal Physiology, Life Sciences, Hypertension, Brain Research, Neuroscience, Appetite entre outros. Atua na área de Fisiologia, com ênfase em fisiologia cardiovascular e do equilíbrio hidroeletrolítico, atuando principalmente nos seguintes temas: participação de áreas prosencefálicas e do tronco encefálico na controle cardiovascular e do equilíbrio hidro-eletrolítico frente a situações fisiopatológicas, tais como hipertensão, obesidade e hiperosmolaridade. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4331-0271 (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1684467594359403 (18/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Fisiologia e Patologia, Departamento de Fisiologia e Patologia. Rua Humaitá, 1680 Centro 14801903 - Araraquara, SP - Brasil - Caixa-postal: 331 Telefone: (16) 33016483 Fax: (16) 33016488 URL da Homepage: https://www.foar.unesp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Fisiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (16)
    1. 2020-Atual. Processo FAPESP-FAPEG 2019/24154-3: Auxilio a Pesquisa Regular - Acordo FAPESP-FAPEG
      Descrição: PROJETO: Desenvolvimento de novas ferramentas terapêuticas para o tratamento de doenças cardiovasculares. RESUMO: As doenças cardiovasculares (DCVs) apresentam a maior taxa de mortalidade no mundo, sendo a hipertensão arterial um dos principais fatores de risco. Mesmo diante das estratégias farmacológicas já existentes, ainda pode-se observar a alta prevalência das DCVs. O sistema renina-angiotensina (SRA) é um importante regulador das funções cardiovasculares e está envolvido no desenvolvimento de diversas doenças relacionadas a este sistema. Ações benéficas da Ang-(1-7) estão bem estabelecidas. Além disso, foi observado que o fragmento deste peptídeo, o dipeptídeo Asp1-Arg2, também apresenta alguns efeitos benéficos para o sistema cardiovascular, podendo ser considerado como alvo terapêutico para o tratamento das DCVs. Devido às limitações no emprego terapêutico de peptídeos, é de grande relevância estratégias que visem o desenvolvimento de compostos estáveis e com efeitos semelhantes aos peptídeos com atividades protetoras já. Desta forma, o objetivo deste projeto será desenvolver compostos a partir do dipeptídeo Asp1-Arg2 através das estratégias de encapsulamento, hibridação e simplificação molecular que tenham potencial terapêutico para as doenças cardiovasculares. VIGÊNCIA: 01/09/2020 a 31/08/2022.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Integrante / Gustavo Rodrigues Pedrino - Integrante / COLOMBARI, E - Coordenador / Carlos Henrique de Castro - Integrante / Ricardo Menegatti - Integrante / Rodrigo Mello Gomes - Integrante / Carlos Henrique Xavier Custódio - Integrante / Fernanda C. Alcantara dos Santos - Integrante / Manoel Francisco Biancardi - Integrante / Daniel Alves Rosa - Integrante / Aline Priscila Pansani - Integrante / Diego Basile Colugnati - Integrante / James Oluwagbamigbe Fajemiroye - Integrante / Elizabeth Pereira Mendes - Integrante / Marcio Alberto Torsoni - Integrante / Adriana Souza Torsoni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
      Descrição: PROJETO: Desenvolvimento de novas ferramentas terapêuticas para o tratamento de doenças cardiovasculares. RESUMO: As doenças cardiovasculares (DCVs) apresentam a maior taxa de mortalidade no mundo, sendo a hipertensão arterial um dos principais fatores de risco. Mesmo diante das estratégias farmacológicas já existentes, ainda pode-se observar a alta prevalência das DCVs. O sistema renina-angiotensina (SRA) é um importante regulador das funções cardiovasculares e está envolvido no desenvolvimento de diversas doenças relacionadas a este sistema. Ações benéficas da Ang-(1-7) estão bem estabelecidas. Além disso, foi observado que o fragmento deste peptídeo, o dipeptídeo Asp1-Arg2, também apresenta alguns efeitos benéficos para o sistema cardiovascular, podendo ser considerado como alvo terapêutico para o tratamento das DCVs. Devido às limitações no emprego terapêutico de peptídeos, é de grande relevância estratégias que visem o desenvolvimento de compostos estáveis e com efeitos semelhantes aos peptídeos com atividades protetoras já. Desta forma, o objetivo deste projeto será desenvolver compostos a partir do dipeptídeo Asp1-Arg2 através das estratégias de encapsulamento, hibridação e simplificação molecular que tenham potencial terapêutico para as doenças cardiovasculares. VIGÊNCIA: 01/09/2020 a 31/08/2022.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Colombari - Coordenador / Débora Simões de Almeida Colombari - Integrante / Carlos Henrique Xavier Custódio - Integrante / Carlos Henrique de Castro - Integrante / Diego Basile Colugnati - Integrante / Daniel Alves Rosa - Integrante / Gustavo Rodrigues Pedrino - Integrante / James Oluwagbamigbe Fajemiroye - Integrante / Rodrigo Mello Gomes - Integrante / Ricardo Menegatti - Integrante / Fernanda C. Alcantara dos Santos - Integrante / Manoel Francisco Biancardi - Integrante / Aline Priscila Pansani - Integrante / Elizabeth Pereira Mendes - Integrante / Marcio Alberto Torsoni - Integrante / Adriana Souza Torsoni - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Colombari.
    2. 2019-Atual. Convenio CAPES-PRINT-UNESP: REDES DE PESQUISA INTERNACIONAIS
      Descrição: PROJETO: DISFUNÇÕES CARDIORRESPIRATÓRIA E METABÓLICAS: RELAÇÃO COM INFLAMAÇÃO CENTRAL E/OU SISTÊMICA. (Processo Capes nº 88887.310796/2018-00). RESUMO: Classicamente, a inflamação é uma resposta a um patógeno invasor. Porém, nos últimos anos tem-se demostrado que a inflamação sistêmica ou tecidual está envolvida no desenvolvimento e manutenção de diferentes doenças não-comunicáveis, tais como, hipertensão, obesidade, diabetes-tipo 2 e distúrbios respiratórios. Vale ressaltar que essas patologias tem alta prevalência no Brasil impedindo o desenvolvimento de atividades produtivas e bem-estar social, aumentando a demanda no sistema público de saúde. A partir de uma visão integrativa, essa proposta tem por objetivo investigar a relação da inflamação e com os mecanismos envolvidos na geração e manutenção dessas patologias, e a prevenção utilizando abordagens não-farmacológicas, tais como atividade física. Para isso utilizaremos uma abordagem do estudo de diferentes doenças não-comunicáveis e induzida por patógenos que tem processos inflamatórios periféricos e no sistema nervoso central, utilizando modelos animais de doenças e estudos em humanos. Estudaremos 5 grandes doenças: hipertensão, obesidade, doenças respiratórias, estresse e sepse. Ressaltamos que além do eixo comum ser inflamação, várias dessas patologias estão associadas, tais como obesidade, hipertensão e doenças respiratórias. Nossa proposta está dividida em 4 subprojetos, sendo os subprojetos 1 a 3 desenvolvidos em animais e o subprojeto 4, em humanos, fazendo uma translação da bancada ao leito. A rede internacional de Universidades inclui: EUA: Univ. Florida, Univ. do Texas, Univ. Todelo, Univ. Connecticut, Icahn School of Medicine; Austrália: Univ. Melbourne; Canadá: Univ. Alberta; Univ. Laval; Alemanha: Technische Universität Bergakademie Freiberg; Portugal: Univ. Minho; Inglaterra: Univ. Bristol; França: Universidade Descartes; Espanha: Universidade Politécnica de Madrid.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (14) Doutorado: (14) . Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Coordenador / Ricardo Luiz Nunes de Souza - Integrante / Carlos César Crestani - Integrante / MENANI, J. V. - Integrante / Luciane Helena Gargaglioni Batalhão - Integrante / ZOCCAL, D. B. - Integrante / COLOMBARI, E - Integrante / ANDRADE, C.A.F. - Integrante / DE LUCA JR, L.A. - Integrante / Sandra Lia do Amaral Cardoso - Integrante / Kênia C Bícego - Integrante / Mirela B Dias - Integrante / Dalton Müller Pessôa Filho - Integrante / Cassiano M. Neiva - Integrante / Alexandre G Oliveira - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
      Descrição: PROJETO: DISFUNÇÕES CARDIORRESPIRATÓRIA E METABÓLICAS: RELAÇÃO COM INFLAMAÇÃO CENTRAL E/OU SISTÊMICA. RESUMO: Classicamente, a inflamação é uma resposta a um patógeno invasor. Porém, nos últimos anos tem-se demostrado que a inflamação sistêmica ou tecidual está envolvida no desenvolvimento e manutenção de diferentes doenças não-comunicáveis, tais como, hipertensão, obesidade, diabetes-tipo 2 e distúrbios respiratórios. Vale ressaltar que essas patologias tem alta prevalência no Brasil impedindo o desenvolvimento de atividades produtivas e bem-estar social, aumentando a demanda no sistema público de saúde. A partir de uma visão integrativa, essa proposta tem por objetivo investigar a relação da inflamação e com os mecanismos envolvidos na geração e manutenção dessas patologias, e a prevenção utilizando abordagens não-farmacológicas, tais como atividade física. Para isso utilizaremos uma abordagem do estudo de diferentes doenças não-comunicáveis e induzida por patógenos que tem processos inflamatórios periféricos e no sistema nervoso central, utilizando modelos animais de doenças e estudos em humanos. Estudaremos 5 grandes doenças: hipertensão, obesidade, doenças respiratórias, estresse e sepse. Ressaltamos que além do eixo comum ser inflamação, várias dessas patologias estão associadas, tais como obesidade, hipertensão e doenças respiratórias. Nossa proposta está dividida em 4 subprojetos, sendo os subprojetos 1 a 3 desenvolvidos em animais e o subprojeto 4, em humanos, fazendo uma translação da bancada ao leito. A rede internacional de Universidades inclui: EUA: Univ. Florida, Univ. do Texas, Univ. Todelo, Univ. Connecticut, Icahn School of Medicine; Austrália: Univ. Melbourne; Canadá: Univ. Alberta; Univ. Laval; Alemanha: Technische Universität Bergakademie Freiberg; Portugal: Univ. Minho; Inglaterra: Univ. Bristol; França: Universidade Descartes; Espanha: Universidade Politécnica de Madrid.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Colombari - Integrante / Ricardo Luiz Nunes de Souza - Integrante / Carlos Cesar Crestani - Integrante / COLOMBARI, D.S.A. - Coordenador / MENANI, J.V. - Integrante / ZOCCAL, D. B. - Integrante / Laurival Antonio De Luca Junior - Integrante / ANDRADE, C.A.F. - Integrante / Kênia C Bícego - Integrante / Luciane H G Batalhão - Integrante / Mirela B Dias - Integrante / Sandra Lia do Amaral Cardoso - Integrante / Dalton M Pessôa Filho - Integrante / Cassiano M. Neiva - Integrante / Alexandre G Oliveira - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Eduardo Colombari.
    3. 2018-Atual. Processo CNPq 308099/2017-6: Bolsa Produtividade em Pesquisa - PQ 1D
      Descrição: PROJETO: ALTERAÇÕES CARDIO-RESPIRATÓRIAS NA PROLE DE RATAS SUBMETIDAS À DIETA HIPERLIPÍDICA: PARTICIPAÇÃO DO NÚCLEO DO TRATO SOLITÁRIO. RESUMO: Nas últimas décadas a obesidade se tornou uma epidemia mundial. O excesso de tecido adiposo favorece o desenvolvimento de doenças associadas como a hipertensão arterial, apnéia obstrutiva do sono e hipoventilação alveolar. De fatos, dados anteriores do nosso laboratório demonstraram que a dieta hiperlipídica por 6 semanas em ratos adultos promove aumento da pressão arterial, redução da sensibilidade do barorreflexo e aumento da expressão gênica de componentes hipertensores do sistema-renina-angiotensina (SRA) e de citocinas pró-inflamatórias e redução de componentes protetores do SRA no núcleo do trato solitário (NTS), que é uma área importante do tronco cerebral para regulação cardiorrespiratória. Além do impacto no adulto, tem sido demonstrado a perpetuação do ciclo de obesidade tem sido demonstrada, uma vez que pais obesos tem uma maior probabilidade de ter crianças obesas. Ademais, estudos têm demonstrado que existe uma forte associação entre eventos vivenciados in utero ou durante a vida perinatal (gestação, lactação e primeira infância) podem afetar o desenvolvimento dos órgãos e sistemas, levando a um maior risco de desenvolvimento de hipertensão arterial e obesidade na vida adulta da prole. Desta forma, os objetivos do presente projeto são avaliar as respostas cardiovasculares, respiratórios/ventilatórios e metabólicas na prole (macho) de ratas submetidas à dieta hiperlipídica [por 6 semanas antes da gestação (obesidade materna) e durante a gestação e lactação] e estudar a possível participação do NTS nestas alterações, em particular do SRA, da leptina e das citocinas inflamatórias neste núcleo. Para tanto, serão utilizadas ratas Holtzman adultas virgens (300 a 320 g) submetidas a dieta hiperlipídica (DH) ou dieta padrão (DP), por 6 semanas antes e durante todo o período de gestação e lactação. A prole (macho) será desmamada no P21 e será tratada apenas com dieta padrão. Um grupo de animais P28-32, prole de mães obesas ou controle, será submetido à preparação in situ de ratos decorticados, não anestesiados e perfundidos intra-arterialmente. Será feito o registro simultaneamente da atividade nervosa do nervo simpático torácico (nível de T10-12), do nervo frênico, e do nervo abdominal, bem como a pressão de perfusão em situações basais e frente a estímulo do baro e do quimiorreflexos. De acordo com as alterações observadas, realizaremos microinjeções de antagonista de receptores AT1 ou de agonista de receptores AT2 no NTS. Em outro grupo de ratos, prole de mães obesas ou controle, os experimentos serão realizados em ratos acordados com livre movimentação, com idade P32-38 e P90-100. Serão avaliadas alterações na pressão arterial, freqüência cardíaca e ventilação basais e durante a ativação do barorreflexo e quimiorreflexo (hipóxia e hipercapnia). A resposta pressora à angiotesnina II central (icv) e periférica também serão avaliadas. Além disso, peso, tecido adiposo, perfil lipídico e os níveis plasmáticos de glicose, leptina e insulina serão avaliados na prole (P28-38 e P90-100), os encéfalos serão removidos para análise da expressão gênica no NTS de genes relacionados com o SRA e citocinas inflamatórias, e componentes da via de sinalização da leptina ou para a marcação imunohistoquímica no NTS de astrócitos e micróglia (marcadores de neuroinflamação). Nossa hipótese é de que a prole jovem (P28-38) de mães obesas tenha alterações cardio-respiratórias e/ou uma maior sensibilização a estímulos quimiossensíveis e pressores e menor sensibilidade ao barorreflexo, bem como essas alterações (ou parte delas) sejam perpetuadas na fase adulta (P90-100). Com os dados obtidos, esperamos elucidar papel do NTS e os mecanismos envolvidos nessas alterações. VIGÊNCIA: 03/2018 a 02/2022.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Coordenador.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    4. 2017-2020. Processo CNPq 425586/2016-2 - Edital Universal 01/2016 - Faixa B
      Descrição: Projeto: PARTICIPAÇÃO DOS SISTEMAS RENINA-ANGIOTENSINA E MELANOCORTINA DO NÚCLEO DO TRATO SOLITÁRIO NAS ALTERAÇÕES CARDIO-RESPIRATÓRIAS EM RATOS SUBMETIDOS À DIETA HIPERLIPÍDICA. Vigência: 01/06/2017 a 31/05/2020.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    5. 2016-Atual. Auxilio Pesquisa Projeto Tematico ? FAPESP ? Processo 2015/23467-7 - Pesquisador Principal
      Descrição: PROJETO: Fisiopatologia Experimental: Mecanismos centrais de controle cardiovascular e respiratório envolvidos em modelos experimentais de hipertensão e obesidade. O Projeto Temático visa à compreensão dos mecanismos neurais que processam informações autonômicas associadas aos ajustes cardiovasculares e respiratórios subjacentes à produção de hipertensão arterial em diferentes modelos experimentais de hipertensão. O foco do estudo será sobre um modelo de circuito que envolve o triângulo formado por regiões romboencefálicas, núcleo do trato solitário (NTS), região rostro-ventrolateral do bulbo (RVL) e suas conexões com regiões do prosencéfalo como lâmina terminal e núcleo paraventricular do hipotálamo. Os objetivos do projeto são: 1) Estudar o envolvimento do sistema renina-angiotensina e o sistema melanocortina centrais nas alterações cardiovasculares e ventilatórias induzidas pela obesidade; 2) Estudar se os mecanismos neurais de controle basal e reflexo das atividades simpática e respiratória são susceptíveis à plasticidade em resposta a alterações no aporte de nutrientes durante a fase de desenvolvimento/maturação; 3) Estudar os efeitos do treinamento resistido como medida preventiva para a correção das alterações cardiovasculares em ratos submetidos à dieta hiperlipídica; 4) Verificar a participação do estresse oxidativo em diferentes áreas encefálicas para o desenvolvimento/manutenção em um modelo animal de hipertensão renovascular (2-rins, 1-clipe, 2R1C) e essencial (ratos espontaneamente hipertensos, SHR); 5) Estudar a inter-relação entre o sistema renina-angiotensina central e as citocinas inflamatórias no sistema nervoso central como um possível mecanismo facilitatório para o desenvolvimento de diferentes modelos de hipertensão (2R1C, SHR e induzida pela obesidade). Para atingir esses objetivos o projeto combinará diversas técnicas tais como: injeções intraencefálicas de drogas; transfecção viral; imunohistoquímica; análise da expressão gênica quantitativa, eletrofisiologia; registros cardiovasculares e ventilatórios. Espera-se com isso responder às duas grandes questões: 1) Quais vias centrais são ativadas para induzir o aumento da pressão arterial e de alterações na ventilação em ratos nos diferentes modelos de hipertensão? 2) Quais mecanismos centrais são ativados nestas vias para induzir o aumento da pressão arterial e de alterações na ventilação em ratos nos diferentes modelos de hipertensão? VIGÊNCIA: 01/09/2016 a 28/02/2022.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Integrante / Eduardo Colombari - Coordenador / José Vanderlei Menani - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    6. 2015-2018. Processo CNPq 304873/2014-4 - Produtividade em Pesquisa PQ 2
      Descrição: Projeto: Participação do sistema melanocortina e do sistema reninaangiotensina do núcleo do trato solitário nas alterações cardiorrespiratórias em ratos submetidos à dieta hiperlipídica. Resumo: Em nosso estudo prévio, utilizamos diferentes técnicas, tais como registro da pressão arterial por telemetria, quantificação da expressão gênica por meio de RT-PCR, microinjeção de vetores virais que promoveram a super-expressão de receptores AT2 (AT2R) ou microinjeção de drogas no núcleo do trato solitário (NTS) em ratos submetidos à dieta hiperlipídica. Realizamos 4 estudos independentes, descritos a seguir, onde encontramos: Estudo 1) observamos que em animais sedentários tratados com dieta hiperlipídica (DH) por 7 semanas ocorre aumento da pressão arterial, redução da sensibilidade do barorreflexo. Adicionalmente verificamos que os genes relacionados com a via hipertensora do sistema renina-angiotensina (receptor AT1) e citocinas pró-inflamatórias estavam aumentados no NTS de ratos sedentários, enquanto que a expressão de genes relacionados com a via protetora do sistema renina-angiotensina (receptores AT2) estavam diminuídos. Em ratos tratados com DH por 7 semanas, mas que foram submetidos simultaneamente ao exercício resistido não ocorreu aumento da pressão arterial e redução do barorreflexo. Ademais, nesses animais embora a expressão de receptores AT1 continuasse aumentada, os níveis mais baixos de receptores AT2 no NTS foram restabelecidos, bem como observou-se uma redução nos níveis aumentados de citocinas inflamatórias no NTS. Esses dados foram publicados no periódico Life Sciences, 146 (2016) 154?162. Estudo 2) observamos que o aumento da pressão arterial e a redução na sensibilidade do barorreflexo em ratos submetidos à DH são revertidos pela microinjeção bilateral de antagonista AT1 no NTS, enquanto que a super-expressão de receptores AT2 no NTS melhora apenas o barorreflexo. Nesse estudo também verificamos que a super-expressão de AT2 promove uma redução da expressão de citocinas inflamatórias, mas não altera a expressão de receptores AT1 no NTS. Estudo 3) observamos que o tratamento com antagonista AT1 no prosencéfalo também foi eficaz na redução da pressão arterial e que animais tratado com DH tem redução da excreção de sódio. Em conjunto os dados do estudo 1 a 3 mostram que o tratamento farmacológico/genético no NTS, bem como o tratamento não-farmalocológico (treinamento resistido) são capazes de reverter o aumento de pressão e prejuízo do barorreflexo, bem a alteração da expressão gênica no NTS. Mostram também que mecanismos angiotensinérgicos prosencefálicos são ativados para aumentar a pressão arterial em ratos tratados com DH. Estudo 4) neste estudo verificamos que os animais submetidos à DH por 12 semanas apresentaram uma maior sensibilidade ventilatória à hipercapnia comparado ao grupo tratado com dieta padrão, particularmente com uma maior frequência respiratória e maior atividade do músculo abdominal, sugerindo um esforço respiratório frente à hipercapnia. Vigência: 03/2015 a 02/2018.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    7. 2014-Atual. Vice-Lider do Grupo de Pesquisa - FisioPatologia Experimental: Desvios no Controle Neuro-Humoral e Imunologico Envolvendo Hipertensao, Obesidade, Hipoxia e Patologias Osseas, cadastrado no CNPq.
      Descrição: Os pesquisadores deste grupo tem se dedicado ao estudo dos sistemas cardiovascular, respiratório e imunológico abordando técnicas clássicas de fisiologia e patologia. Para melhor compreensão dos mecanismos neuro-humorais envolvidos na manutenção da homeostase, em especial pelos sistemas cardio-respiratório, diferentes técnicas estão sendo usadas para melhor entendimento dos mecanismos envolvidos principalmente em condições fisiopatológicas associadas, como Obesidade, Distúrbios Metabólicos, Exposições Repetidas à Hipóxia/Hipercapnia e Hipertensão. O grupo mantém intercâmbio internacional com várias Instituições: University of Florida; Univerisity of Mississipi; University of Texas Health Sicence at San Antonio and Fort Worth; University of Bristol; University of London, Translational Medicine and Therapeutics, William Harvey Research Institute (Heart Centre),Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary, Indiana University - Purdue University, Gothenburg University.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Doutorado: (7) . Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Integrante / Laurival Antonio De Luca Jr - Integrante / C A F Andrade - Integrante / Camila Ferreira Roncari - Integrante / Silvia Gasparini - Integrante / Bassi, M. - Integrante / Menani, José V. - Integrante / Colombari, E. - Coordenador / DE PAULA, PATRÍCIA M. - Integrante / ZOCCAL, D. B. - Integrante / Pedro Paulo Chaves de Souza - Integrante.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    8. 2014-Atual. Membro do Grupo de Pesquisa - Neurofisiologia Respiratoria, cadastrado no CNPq.
      Descrição: O grupo está envolvido com projetos relacionados ao estudo dos mecanismos neurais de controle da atividade motora respiratória em mamíferos. Tais estudos utilizam abordagens experimentais clássicas e contemporâneas, com o objetivo de explorar, detalhadamente, os aspectos celulares, sinápticos e modulatórios da rede neural responsável pela geração e controle do padrão e ritmo respiratório em diferentes condições experimentais, incluindo hipóxia, hipercapnia, modificações no equilíbrio hidroeletrolítico e distúrbios metabólicos. Mantém colaborações científicas com importantes instituições nacionais e internacionais: Universidade de São Paulo (USP, Ribeirão Preto, SP), Universidade Estadual Paulista (UNESP, Jaboticabal, SP), Universidade Federal de Pernambuco (UFPe), University of Bristol (Bristol, UK), Indiana University-Purdue University (IUPU, Indianapolis, USA), Drexel University College of Medicine (Philadelphia, USA), University of Texas Health Science (UTHS, Fort Worth, USA).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (7) . Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Integrante / Zoccal, .D.B. - Coordenador / Bassi, M. - Integrante / Colombari, E. - Integrante / DE PAULA, PATRÍCIA M. - Integrante.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    9. 2013-2015. Projeto FAPESP 2013/50121-9 - Projeto UNESP-UF: HYPERTENSION RESEARCH EXCHANGE PROGRAM (FAPESP - UNIVERSIDADE DA FLORIDA)
      Descrição: This proposal centers on our ongoing collaborative projects on the anti-hypertensive actions of macrophage migration inhibitory factor (MIF) and angiotensin type 2 receptors (AT2R) that are mediated by the brain.Hypertension is a global health problem, and ~20 to 30% of hypertensive patients are resistant to available anti-hypertensive medications. It is generally accepted that the uncontrolled, resistant hypertension is primarily neurogenic in origin, involving over activity of the sympathetic nervous system and blunted baroreflexes that initiate and sustain high blood pressure. A major contributor to the changes in sympathetic activity and baroreflexes is the peptide angiotensin II (ANG II) acting via its neuronal type 1 receptors (AT1R) in cardiovascular control centers in the brainstem and hypothalamus. In addition, accumulating evidence accumulating evidence suggests that neuroinflammatory processes make a significant contribution to the sustained high blood pressure caused by over activity of ANG II. Indeed, the main proposal is to investigate the involvement and the role of MIF and AT2R in cardiovascular control centers in the hindbrain and hypothalamus in different experimental hypertension models. Vigência: 01/05/13 a 31/12/15.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Integrante / Eduardo Colombari - Coordenador / Mariana Del Rosso de Melo - Integrante / Barbosa, R.M. - Integrante / Prashant Jay Ruchaya - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    10. 2012-2016. PROJETO TEMATICO FAPESP/PRONEX - Processo FAPESP 2011/50770-1 - Pesquisadora do projeto, sob a coordenacao do Prof. Dr. Jose Vanderlei Menani
      Descrição: Título do Projeto: Mecanismos neurais de regulação do equilíbrio hidroeletrolítico e controle cardiorrespiratório. O Projeto visa à compreensão dos mecanismos neurais que processam informação autonômica associada aos ajustes cardiovasculares, respiratórios e comportamentais (apetite ao sódio e sede) compensatórios à desidratação e subjacentes à produção de hipertensão arterial. O foco do estudo será sobre um modelo de circuito que envolve o triângulo formado por regiões romboencefálicas, núcleo do trato solitário (NTS), região rostro-ventrolateral do bulbo (RVL) e núcleo parabraquial lateral (NPBL), e suas conexões com regiões do prosencéfalo como lamina terminal e núcleo accumbens. Para atingir esse objetivo o projeto combinará diversas técnicas tais como: injeções intraencefálicas de fármacos; transfecção viral; imunohistoquimica; eletrofisiologia; registros comportamentais, cardiovasculares e ventilatórios.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Integrante / Eduardo Colombari - Integrante / José Vanderlei Menani - Coordenador / Laurival Antonio DeLuca Jr - Integrante / Thiago dos Santos Moreira - Integrante / Patrícia Maria De Paula - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    11. 2012-2015. Processo CNPq 304918/2011-3 - Produtividade em Pesquisa PQ 2 (03/2012 a 02/2015)
      Descrição: Projeto: SUPER-EXPRESSÃO DE RECEPTORES AT2 NO NÚCLEO DO TRATO SOLITÁRIO: ENVOLVIMENTO NA REGULAÇÃO CARDIOVASCULAR E NO BALANÇO HIDROELETROLÍTICO EM RATOS HIPERTENSOS. O sistema renina-angiotensina é alvo de estudo para o controle da hipertensão. Embora, o papel da angiotensina II e do receptor do subtipo AT1 como fatores que contribuem para a geração e manutenção da hipertensão tem sido vastamente estudado, a função dos receptores AT2 não tem sido apropriadamente avaliada. Desta forma, Este projeto tem como objetivo estudar a função de receptores do subtipo 2 (AT2r) para a angiotensina em uma área do bulbo que está intimamente relacionadas com a regulação cardiovascular, o núcleo do trato solitário. Uma vez que desequilíbrio hidroeletrolítico pode comprometer o volume circulante e desta forma a pressão arterial, vamos também estudar, a função dos receptores AT2 no núcleo do trato solitário, que vem sido descrito também como uma região que está envolvida na regulação do equilíbrio hidroeletrolítico. Utilizaremos como modelo de hipertensão animais espontaneamente hipertensos (SHR) e animais com hipertensão renovascular do tipo 2 rins 1 clip (2R1C). A função dos receptores AT2r em ratos hipertensos será avaliada por meio de super-expressão deste receptor no NTS que será realizada por meio de transfecção gênica. Os dados obtidos podem nos ajudar a compreender melhor a patologia da hipertensão e a vislumbrar possíveis ferramentas com terapia gênica para o tratamento da hipertensão.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    12. 2012-2014. Auxilio Pesquisa FAPESP - Processo 2011/20040-1: Funcao colinergica cardiorespiratoria no nucleo do trato solitario.
      Descrição: RESUMO: O núcleo do trato solitário (NTS) é uma região bulbar que está intimamente relacionada com o controle das funções cardiovasculares e respiratórias. É descrito que o NTS contém diferentes grupamentos neuronais que recebem informações distintas de aferentes periféricos, tais como dos barorreceptores arteriais, dos quimiorreceptores periféricos e dos receptores de estiramento pulmonar; como também estabelece conexões com outras áreas centrais relacionadas à geração e modulação das atividades simpática e respiratória. Contudo, os mecanismos neuroquímicos do NTS envolvidos no controle cardio-respiratório ainda não estão completamente elucidados. Estudos prévios identificaram a presença de um sistema colinérgico no NTS. Sabe-se que a acetilcolina microinjetada no subnúcleo intermediário do NTS de ratos anestesiados ou acordados provoca hipotensão e bradicardia. Entretanto, não há estudos sobre os efeitos da estimulação ou bloqueio colinérgico em diferentes subnúcleos do NTS sobre as atividades simpática e respiratória. Portanto, este projeto propõe estudar o envolvimento da acetilcolina e dos seus receptores muscarínicos e nicotínicos nas diferentes subregiões do NTS (intermediário e comissural) no controle das atividades simpática e respiratória. Estudaremos também a participação do sistema colinérgico do NTS no processamento das informações provenientes dos baro- e quimiorreceptores. Para tanto serão utilizados ratos Holtzman jovens (60-100 g), a partir dos quais será obtida a preparação in situ decorticada, artificialmente perfundida e que não apresenta os efeitos depressores da anestesia. Nesta preparação o hipotálamo e tronco-encefálico são mantidos intactos, permitindo a geração das atividades simpática e respiratória de modo muito similar ao observado in vivo. Agonistas e antagonistas colinérgicos serão microinjetados, separadamente, nas diferentes subregiões do NTS (intermediário e comissural) e as alterações evocadas nas atividades dos nervos simpático. Vigência: 01/03/12 a 31/05/14.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    13. 2012-2012. PICR - PROPe/UNESP: Programa de Incentivo a Captacao de Recursos.
      Descrição: Projeto: Função colinérgica cardio-respiratória no núcleo do trato solitário.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Coordenador. Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    14. 2011-2013. Processo CNPq 473108/2011-9 - Edital Universal 14/2011 - Faixa A
      Descrição: Projeto: SUPER-EXPRESSÃO DE RECEPTORES AT2 NO NÚCLEO DO TRATO SOLITÁRIO: ENVOLVIMENTO NA REGULAÇÃO CARDIOVASCULAR E NO BALANÇO HIDROELETROLÍTICO EM RATOS HIPERTENSOS. Vigência: 14/12/2011 a 13/12/2013.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    15. 2010-2014. Membro de Grupo de Pesquisa: Neurobiologia, cadastrado no CNPq.
      Descrição: Criado em 1993, o grupo de Neurobiologia é composto por docentes das Faculdades de Ciências Farmacêuticas e de Odontologia da UNESP de Araraquara. O Grupo foi capaz de se consolidar cientificamente através do investimento em Iniciação Científica no ínicio e, posteriormente com amplo envolvimento na Pós-Graduação Mestrado e Doutorado), principalmente através do Programa Interinstitucional de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - associação ampla UFSCar/UNESP, mas também com orientação pontual em programa de pós-graduação da USP. Pós-doutores com bolsa FAPESP e do Plano Nacional de Pós-Doutorado da CAPES (PNPD) têm se inserido ao Grupo, contribuindo para a produção científica e formação de recursos humanos. Suas principais linhas de pesquisas envolvem o estudo de mecanismos centrais: (a) na regulação da pressão arterial; (b) no equilíbrio hidroeletrolítico; (c) no comportamento ingestivo; (d) na salivação e sede; (e) na ansiedade e na dor; (f) na dependência de drogas; (g) nos processos inflamatórios. Além das atividades de pesquisa, o grupo tem realizado Escolas de Férias em Neuropsicofarmacologia, em que alunos de pós-graduação participam ativamente na elaboração e apresentação de aulas teóricas e práticas sobre temas como ansiedade, dor e dependência de drogas a alunos de graduação de várias regiões do Brasil. Os pesquisadores do grupo têm captado recursos de maneira contínua junto às agências de fomento públicas, em especial CNPq e FAPESP, e privadas Indústria). Além disso o grupo tem estabelecido interações com outros pesquisadores nacionais (ex. USP-SP, USP-RP, UFSCar) e internacionais (ex. Inglaterra, EUA, Austrália, Suíça) tanto na realização de pesquisa como na formação de alunos de pós-graduação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Integrante / Eduardo Colombari - Integrante / Laurival Antonio DeLuca Jr - Integrante / Ricardo Luiz Nunes de Souza - Coordenador / MENANI, J. V. - Integrante / DE PAULA, PATRICIA M. - Integrante.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.
    16. 2010-2012. Processo 507473/2010-8: Edital MTC/CNPq 12/2010-IC
      Descrição: PROJETO: EFEITOS DE MANIPULAÇÕES GENÉTICAS NO BULBO SOBRE A FUNÇÃO CARDIOVASCULAR EM RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS (SHR). Disfunções autonômicas desempenham uma função central na hipertensão neurogênica. Dados do laboratório do Professor David Murphy (dados não publicados), utilizando a técnica de microarray, demonstraram que há genes que são expressos de maneira diferencial nos ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e seus pares normotensos. Um dos genes superexpressos em ratos SHR é do receptor do peptídeo adrenomedulina na região rostroventrolateral do bulbo (RVL). É concebível que a hipertensão neurogênica esteja associada com essas alterações gênicas. De fato, dados preliminares demonstraram que o bloqueio de receptores de adrenomedulina no RVL reduz a pressão arterial basal em SHR, mas não altera a pressão arterial em ratos normotensos. Desta forma, os objetivos do presente projeto são: a) verificar em SHR e em ratos normotensos (Holtzman ou Wistar-Kyoto) os efeitos da microinjeção de adrenomedulina ou de seu antagonista na região rostroventrolateral do bulbo (RVL); b) Estudar o efeito do bloqueio da via da proteína quinase A no RVL, por meio da super-expressão do inibidor da proteína quinase A, sobre os reflexos cardiovasculares e sobre os efeitos da adrenomedulina no RVL.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Débora Simões de Almeida Colombari - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Debora Simoes de Almeida Colombari.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Menção Honrosa pelo trabalho: "Pressão arterial e expressão gênica no núcleo do trato solitário em ratos alimentados com dieta hiperlipídica"., XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular... 2014.
      Membro: Débora Simões de Almeida Colombari.
    2. Menção Honrosa pelo trabalho: Ingestão de água e sódio e renina plasmática em ratos tratados com muscimol no núcleo parabraquial lateral., XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.. 2014.
      Membro: Débora Simões de Almeida Colombari.
    3. Menção Honrosa: Peróxido de hidrogênio combinado com inibidor da catalase injetados na área septal medial modificam as respostas dipsogênica e renal produzidas pela estimulação colinérgica da mesma ár, XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.. 2014.
      Membro: Débora Simões de Almeida Colombari.
    4. Honra ao Mérito - XLVII Congresso Anual da SBFis: Anti-hypertensive effects produced by catalase inhibitor administered intravenously in renovascular hypertnsion., SBFis - XLVII Congresso Anual da SBFis, de 2 a 5/9/2012, Gramado, SP... 2012.
      Membro: Débora Simões de Almeida Colombari.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (148)
    1. Congresso Virtual da Sociedade Brasileira de Hipertensão - 05 a 07/08. Avaliadora de Pôsteres - Área Básica. 2021. (Congresso).
    2. Congresso Virtual da Sociedade Brasileira de Hipertensão - 05 a 07/08. Debatedora no bloco: Apresentação dos melhores trabalhos área básica - Premiação pela International Society of Hypertension. 2021. (Congresso).
    3. 55º Congresso Anual da SBFis Online - 2 a 8/10. Coordenadora do Symposium: Developmental Programming Of Disease: Studies From Cell To Human. 2020. (Congresso).
    4. 55º Congresso Anual da SBFis Online - 2 a 8/10. Coordenadora da Plenary Lecture: Neuromodulating Metabolic Diseases: The Carotid Body Magic Circuit!. 2020. (Congresso).
    5. 55º Congresso Anual da SBFis Online - 2 a 8/10. Poster Session. 2020. (Congresso).
    6. 55º Congresso Anual da SBFis Online - 2 a 8/10. 2020. (Congresso).
    7. 55º Congresso Anual da SBFis Online - 2 a 8/10. Palestra: Participação das Mulheres Na Ciência. 2020. (Congresso).
    8. 55º Congresso Anual da SBFis Online - 2 a 8/10. Palestra: Arte como Ferramenta no Ensino de Fisiologia. 2020. (Congresso).
    9. Ciclo de Palestras On-line: Conhecimento, saúde e qualidade de vida em tempos de COVID-19 - 18 a 29/05.Palestra: Sistema Renina Angiotensina e COVID-19. 2020. (Outra).
    10. Ciclo de Palestras On-line: Conhecimento, saúde e qualidade de vida em tempos de COVID-19 - 18 a 29/05.Moderadora das palestras do evento. 2020. (Outra).
    11. II Simpósio Catarinense de Fisiologia Cardiovascular - 25 e 26/09.Palestra: Alterações cardiorrespiratórias e do equilíbrio hidroeletrolítico em ratos alimentados com dieta hiperlipídica.. 2020. (Simpósio).
    12. XXIV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 29 a 31/01.Mesa redonda: Mulheres na Ciência. 2020. (Simpósio).
    13. XXIV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 29 a 31/01.Poster Session. 2020. (Simpósio).
    14. XXIV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 29 a 31/01.Avaliação de Apresentações Orais. 2020. (Simpósio).
    15. 2nd PanAmerican Congress of Physiological Sciences - PANAM - May 27th-31st. Exercise training and cardiovascular autonomic function: friend or foe?. 2019. (Congresso).
    16. 2nd PanAmerican Congress of Physiological Sciences - PANAM - May 27th-31st. Speaker on Symposium. 2019. (Congresso).
    17. 3rd International Symposium of DOHaD and Stress - November 7-8.Offspring of obese dams present changes in respiratory and sympathetic activities. 2019. (Simpósio).
    18. 54º Congresso Anual da SBFis - 24 a 28/08. Symposium 30 - Food behavior, metabolism and stress: hormonal disorders and cardiometabolic diseases.. 2019. (Congresso).
    19. 54º Congresso Anual da SBFis - 24 a 28/08. Poster Session. 2019. (Congresso).
    20. 54º Congresso Anual da SBFis - 25 a 28/08. 2019. (Congresso).
    21. Experimental Biology Meeting 2019 - april 6-9. Poster presentation. 2019. (Congresso).
    22. Experimental Biology Meeting 2019 - april 6-9. 2019. (Congresso).
    23. Experimental Biology Meeting 2019 - april 6-9. Cardiovascular and respiratory changes in high-fat diet fed adult rats and in offspring of high-fat diet fed dams.. 2019. (Congresso).
    24. I Workshop PrInt-UNESP - 20 a 22/11. 2019. (Outra).
    25. Simpósio de Programação Metabólica Materna e Desfecho Fetal.Palestra: Alterações cardiorespiratórias na prole de ratas alimentadas com dieta hiperlipídica.. 2019. (Simpósio).
    26. XLIV Congress of the Brazilian Biophysical Society - SBBf - October 17-20. Role of central renin angiotensin system in the maintenance of different models of hypertension. 2019. (Congresso).
    27. XLIV Congress of the Brazilian Biophysical Society - SBBf - October 17-20. 2019. (Congresso).
    28. XXIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 24 a 27/02.Comunicação Oral. 2019. (Simpósio).
    29. XXIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 24 a 27/02. 2019. (Simpósio).
    30. 48th Annual Meeting of the Society for Neuroscience - November 3-7. 2018. (Congresso).
    31. 48th Annual Meeting of the Society for Neuroscience - November 3-7. Poster. 2018. (Congresso).
    32. Experimental Biology - April 21-25. Poster Session. 2018. (Congresso).
    33. III Fórum de Pós-Graduação da UNESP - 08 e 09/08. 2018. (Encontro).
    34. XXII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 21 a 23/02.Poster Session. 2018. (Simpósio).
    35. XXII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 21 a 23/02.Coordenador de Sessão Oral. 2018. (Simpósio).
    36. XXXIII Reunião Anual da FeSBE - 02 a 06/09. Poster Session. 2018. (Congresso).
    37. XXXIII Reunião Anual da FeSBE - 02 a 06/09. 2018. (Congresso).
    38. 1º Encontro sobre Perspectivas dos Programas da Área de Ciências Biológicas II da CAPES - 18 e 19/08. 2017. (Encontro).
    39. 47th Annual Meeting of the Society for Neuroscience - November 11-15. Poster Session. 2017. (Congresso).
    40. Experimental Biology - April 22-26. Resumo Publicado. 2017. (Congresso).
    41. Experimental Biology - April 22-26. 2017. (Congresso).
    42. I Simpósio Fisiologia dos Comportamentos Apetitivos: Sede e Ingestão de Sal (Encontro Salino) - 22 a 24/07.Poster Session. 2017. (Simpósio).
    43. IUPS 38th World Congress - August 1-5. 2017. (Congresso).
    44. IUPS 38th World Congress - August 1-5. Poster Session. 2017. (Congresso).
    45. Symposium Peripheral and Central Regulation of Energy and Fluid Tonicity Homeostasis - October 04-06.Poster Session. 2017. (Simpósio).
    46. XXI Simpósio de Fisiologia Cardiovascular - 01 a 03/02.Poster Session. 2017. (Simpósio).
    47. 46th Annual Meeting of the Society for Neuroscience - November, 12-16. Poster Session. 2016. (Congresso).
    48. Experimental Biology 2016 - April 2-6. Poster Session. 2016. (Congresso).
    49. FASEB - Neural Mechanisms in Cardiovascular Regulation: Novel Research and Disease Treatment Strategies - July 17-22. Protection from renovascular hypertension by activation of brainstem AT2 receptors. 2016. (Congresso).
    50. FASEB - Neural Mechanisms in Cardiovascular Regulation: Novel Research and Disease Treatment Strategies - July 17-22. 2016. (Congresso).
    51. FASEB - Neural Mechanisms in Cardiovascular Regulation: Novel Research and Disease Treatment Strategies - July 17-22. Poster Session. 2016. (Congresso).
    52. II Curso de Inverno em Fisiologia - Fisiologia holística: amplo olhar às diversidades do conhecimento.Controle neural da pressão arterial. 2016. (Outra).
    53. SSIB 2016 - July 12-16. Poster Session. 2016. (Congresso).
    54. Symposium Behavioural, Autonomic and Neuroendocrine Mechanisms Regulating Homeostasis: a Lifelong Perspective - August 25-27.Renin-angiotensin system activation in the brainstem: effects on renovascular and obesity-induced hypertension. 2016. (Simpósio).
    55. Symposium Behavioural, Autonomic and Neuroendocrine Mechanisms Regulating Homeostasis: a Lifelong Perspective - August 25-27. 2016. (Simpósio).
    56. Symposium Behavioural, Autonomic and Neuroendocrine Mechanisms Regulating Homeostasis: a Lifelong Perspective - August 25-27.Poster Presentation. 2016. (Simpósio).
    57. XX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 16 a 19/02.Poster Session. 2016. (Simpósio).
    58. XX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 16 a 19/02. 2016. (Simpósio).
    59. XX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 16 a 19/02.Coordenador de Sessão-Comunicação Oral. 2016. (Simpósio).
    60. XXVIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP (1ª fase) - 12 a 14/09. Poster Session. 2016. (Congresso).
    61. XXXI Reunião Anual da FeSBE - 29/08 a 01/09. Poster Session. 2016. (Congresso).
    62. XXXI Reunião Anual da FeSBE - 29/08 a 01/09. 2016. (Congresso).
    63. 9th World Congress International Brain Research Organization - IBRO - July 7-11. Poster Session. 2015. (Congresso).
    64. Experimental Biology 2015 - March 28 - April 1. 2015. (Congresso).
    65. Experimental Biology 2015 - March 28 - April 1. Poster Session. 2015. (Congresso).
    66. Experimental Biology 2015 - March 28 - April 1. Convidada para apresentar as palestras: Increased Expression of Angiotensin Type 2 Receptors within the NTS / Fine Tuning Between Hindbrain and Forebrain Mechanisms to Control Arterial Pressure and Sympathetic Nerve Activity During Hyperosmolality. 2015. (Congresso).
    67. I Curso de Inverno em Fisiologia.Atividades Práticas no Laboratório. 2015. (Outra).
    68. III Symposium Miguel Ozorio de Almeida - SMOA, May 12-15.Poster Session. 2015. (Simpósio).
    69. ISAN 2015 - 9th Meeting - 26th-29th September. Poster. 2015. (Congresso).
    70. ISAN 2015 - 9th Meeting - 26th-29th September. Angiotensin type 2 receptors within solitary-vagal complex: role on autonomic control and hypertension.. 2015. (Congresso).
    71. L Congress of the Brazilian Society of Physiology - SBFis 2015, 02 a 05 de agosto. Poster Session. 2015. (Congresso).
    72. L Congress of the Brazilian Society of Physiology - SBFis 2015, 02 a 05 de agosto. 2015. (Congresso).
    73. Neuroscience 2015 - October 17-21. Poster presentation. 2015. (Congresso).
    74. VI Congresso Odontológico de Araraquara - FOAr-UNESP-APCD - 09 a 13/11. Membro da Banca Avaliadora na categoria Apresentação Oral - Pós-Graduação. 2015. (Congresso).
    75. XIV Congresso de Nutrição e Alimentação - 21 e 22 de maio. Comunicação Oral. 2015. (Congresso).
    76. XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 03 a 06/02. 2015. (Simpósio).
    77. XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 03 a 06/02.Coordenadora de Sessão Oral. 2015. (Simpósio).
    78. XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 03 a 06/02.Poster Session. 2015. (Simpósio).
    79. XXVII Congresso de Iniciação Científica da UNESP (1ª fase) - 17 e 18/09. Poster Session. 2015. (Congresso).
    80. XXVII Congresso de Iniciação Científica da UNESP (2ª fase) - 04 a 06/11. Poster Session. 2015. (Congresso).
    81. 1st PanAmerican Congress of Physiological Sciences - 2 a 6 de agosto. Poster Session. 2014. (Congresso).
    82. 44rd Annual Meeting of the Society for Neuroscience - November, 15-19. Poster Session. 2014. (Congresso).
    83. Experimental Biology 2014 - April 26-30. Poster Session. 2014. (Congresso).
    84. Experimental Biology 2014 - April 26-30. 2014. (Congresso).
    85. Symposium Bristol-São Paulo Research Summit - Autonomic and Neuroendocrine Dysfunction in Chronic Diseases - August, 07-09.. 2014. (Simpósio).
    86. Symposium Bristol-São Paulo Research Summit - Autonomic and Neuroendocrine Dysfunction in Chronic Diseases - August, 07-09..Autonomic nervous system dysfunction in juvenile SHR and hypoxic model: adrenomedullin as a putative neuromodulator?. 2014. (Simpósio).
    87. Symposium Bristol-São Paulo Research Summit - Autonomic and Neuroendocrine Dysfunction in Chronic Diseases - August, 07-09..Poster Session. 2014. (Simpósio).
    88. XVIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 05 a 08/02.Poster Communication. 2014. (Simpósio).
    89. XXIX Reunião Anual da FeSBE - 27 a 30 de agosto. Poster Session. 2014. (Congresso).
    90. XXIX Reunião Anual da FeSBE - 27 a 30 de agosto. 2014. (Congresso).
    91. XXIX Reunião Anual da FeSBE - 27 a 30 de agosto. Comissão de Avaliação de Painéis. 2014. (Congresso).
    92. XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP (1ª fase) - 16 e 17/10. Poster Session. 2014. (Congresso).
    93. XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP (1ª fase) - 16 e 17/10. Avaliador dos trabalhos apresentados na Área de Biológicas. 2014. (Congresso).
    94. 43rd Annual Meeting of the Society for Neuroscience - November, 9-13. Poster Session. 2013. (Congresso).
    95. Experimental Biology 2013 - april 20-24. Poster Communication. 2013. (Congresso).
    96. II Simpósio Miguel Ozorio de Almeida - 09 a 12 de abril.Poster Communication. 2013. (Simpósio).
    97. IUPS 2013 - 21-26 July. 2013. (Congresso).
    98. IUPS 2013 - 21-26 July. Poster. 2013. (Congresso).
    99. IX International Symposium on Vasoactive Peptides - may 2-5. 2013. (Simpósio).
    100. IX International Symposium on Vasoactive Peptides - may 2-5.Poster Communication. 2013. (Simpósio).
    101. SBFis 2013 - 07 a 10 de setembro. Poster. 2013. (Congresso).
    102. SBFis 2013 - 07 a 10 de setembro. 2013. (Congresso).
    103. UNESP-UF-UTHSCSA Symposium: "Hypertension Research Exchange Program: Central Nervous System and Angiotensin II". 2013. (Simpósio).
    104. UNESP-UF-UTHSCSA Symposium: "Hypertension Research Exchange Program: Central Nervous System and Angiotensin II".Apresentação de trabalhos. 2013. (Simpósio).
    105. XVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 30/01 a 02/02.Poster Communication. 2013. (Simpósio).
    106. XVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 30/01 a 02/02.Coordenador da Sessão de Apresentação Oral. 2013. (Simpósio).
    107. XVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 30/01 a 02/02. 2013. (Simpósio).
    108. XXV Congresso de Iniciação Científica da UNESP (1ª Fase) - 29 e 30/08. Poster Communication. 2013. (Congresso).
    109. 42nd Annual Meeting of the Society for Neuroscience - october 13-17. Poster Communication. 2012. (Congresso).
    110. 42nd Annual Meeting of the Society for Neuroscience - october 13-17. 2012. (Congresso).
    111. 8th FENS - Forum of Neuroscience - july 14-18. Poster Communication. 2012. (Congresso).
    112. Experimental Biology 2012 - April 21-25. Poster Communication. 2012. (Congresso).
    113. I Symposium on Oxidative Stress in Biological Systems - july 25-27.Chaired the session. 2012. (Simpósio).
    114. Simposium "Recent advances in the study of the integrative physiology with emphasis on the neuroendcrinocrine control of energy metabolism and doby fluid homeostasis.. 2012. (Simpósio).
    115. The 2012 Annual Meeting of the Society for the Study of Ingestive Behavior. Poster Communication. 2012. (Congresso).
    116. XLVII Congresso da SBFis - 02 a 05/09. Poster Communication. 2012. (Congresso).
    117. XVI Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 8 a 11/02.Coordenador da Sessão de Comunicação Oral. 2012. (Simpósio).
    118. XVI Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 8 a 11/02. 2012. (Simpósio).
    119. XVI Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 8 a 11/02.Oral Communications. 2012. (Simpósio).
    120. XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNESP (1ª Fase) - 29 e 30/08. Poster Communication. 2012. (Congresso).
    121. 41st Annual Meeting of the Society for Neuroscience - november 12-16. Poster Communication. 2011. (Congresso).
    122. 41st Annual Meeting of the Society for Neuroscience - november 12-16. 2011. (Congresso).
    123. 7th Congress of the International Society for Autonomic Neuroscience (ISAN) and 22nd Symposium of the American Autonomic Society (AAS), 12-16/09. Poster Communication. 2011. (Congresso).
    124. 7th Congress of the International Society for Autonomic Neuroscience (ISAN) and 22nd Symposium of the American Autonomic Society (AAS), 12-16/09. 2011. (Congresso).
    125. 8th IBRO - World /congress of Neuroscience - 14-18 julho. Poster Communication. 2011. (Congresso).
    126. Body-Fluid Homeostasis:Transduction and Integration. 8-10/09.Oral Communications - Abstracts. 2011. (Simpósio).
    127. Body-Fluid Homeostasis:Transduction and Integration. 8-10/09.Poster Communication. 2011. (Simpósio).
    128. Experimental Biology 2011. Poster Communication. 2011. (Congresso).
    129. High Blood Pressure Research 2011 Scientific Sessions - september 20-24. Poster Communication. 2011. (Congresso).
    130. XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Coordenadora da Sessão de Comunicações Orais. Realizado na USP, no período de 2 a 5/2/2011.. 2011. (Simpósio).
    131. XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 02 a 05/02. Poster. 2011. (Congresso).
    132. XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP - 1ª Fase - 27 e 28/09. Poster Communication. 2011. (Congresso).
    133. XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP - 2ª Fase - 30/10 a 01/11. Poster Communication. 2011. (Congresso).
    134. XXXVI Reunião Anual da FESBE - 24 a 27 de agosto. Poster Communication. 2011. (Congresso).
    135. XXXVI Reunião Anual da FESBE - 24 a 27 de agosto. Comissão de Avaliação de Painéis. 2011. (Congresso).
    136. XXXVI Reunião Anual da FESBE - 24 a 27 de agosto. 2011. (Congresso).
    137. 40th Annual Meeting of the Society for Neuroscience - november 13-17. Poster Communication. 2010. (Congresso).
    138. Experimental Biology 2010 -april 24-28. 2010. (Congresso).
    139. Experimental Biology 2010 -april 24-28. Poster Communication. 2010. (Congresso).
    140. HBPR 2010 - High Blood Pressure Research - october 13-16. Poster Communication. 2010. (Congresso).
    141. XIV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 3 a 6/2.Apresentação Oral. 2010. (Simpósio).
    142. XIV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 3 a 6/2.Coordenadora - Sessão de Painéis. 2010. (Simpósio).
    143. XIV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 3 a 6/2.Apresentação de trabalho na forma de painel.. 2010. (Simpósio).
    144. XIV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 3 a 6/3. 2010. (Simpósio).
    145. XXII Congresso de Iniciação Científica da UNESP - 13 a 15/11. Poster. 2010. (Congresso).
    146. XXV Reunião Anual da FESBE - 25 a 28/08. Coordenou o Simpósio Neuroendocrine control of food intake ad hydromineral balance.. 2010. (Congresso).
    147. XXV Reunião Anual da FESBE - 25 a 28/08. Comissão de Avaliação de Painéis.. 2010. (Congresso).
    148. XXV Reunião Anual da FESBE - 25 a 28/08. Poster Communication. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (14)
    1. COLOMBARI, D. S. A.; ONOFRE, M. A.. Ciclo de Palestras On-line: Conhecimento, saúde e qualidade de vida em tempos de COVID-19. 2020. Outro
    2. COLOMBARI, Eduardo ; COLOMBARI, D.S.A. ; MENANI, José Vanderlei ; DE LUCA JUNIOR, L. A. ; Zoccal, D.B. ; ANDRADE, CARINA A.F. ; DE PAULA, PATRICIA M. ; Crestani, C.C.. Membro da Comissão Organizadora do XXIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2019. Outro
    3. COLOMBARI, D. S. A.; COLOMBARI, E ; ZOCCAL, D. B. ; BASSI, M. Hypertension Research Exchange Program III: Obesity, sleep disorder and arterial hypertension, is that your choice? Novel mechanisms for cardiovascular control and programming obesity. 2017. Congresso
    4. COLOMBARI, Eduardo ; COLOMBARI, D.S.A.. SECOND UNESP-UF-UTHSCSA Symposium: "Hypertension Research Exchange Program: Central Nervous System and Angiotensin II". 2015. Outro
    5. COLOMBARI, Debora S.A.; Colombari, E.. Aulas Práticas-Expositivas sobre Circulação e Sistema Renal. 2015. Outro
    6. ANTUNES-RODRIGUES, J. ; ELIAS, L. L. K. ; Murphy, D. ; PATON, Julian F R ; MACHADO, Benedito Honório ; LUCA JUNIOR, L. A. ; COLOMBARI, DÉBORA S. A. ; COLOMBARI, EDUARDO ; MICHELINI, Lisete Compagno ; Antunes, V.R.. Symposium Bristol-São Paulo Research Summit: Autonomic and Neuroendocrine Dysfunction in Chronic Diseases. 2014. Outro
    7. COLOMBARI, D. S. A.; YOSTEN, G. L. C.. Workshop ?Novel Technologies for the Study of Cardiovascular Biology and Fluid Homeostasis?. 2014. Outro
    8. COLOMBARI, D. S. A.; Colombari, E.. Workshop - Estudo da variabilidade cardiovascular: Métodos de análise clássicos e atuais. 2014. Outro
    9. COLOMBARI, Eduardo ; ALMEIDA COLOMBARI, DÉBORA SIMÕES. UNESP-UF-UTHSCSA Symposium: "Hypertension Research Exchange Program: Central Nervous System and Angiotensin II". 2013. Outro
    10. COLOMBARI, Debora S.A.; Colombari, E.. Aulas Práticas-Expositivas sobre Sensações Somáticas e Circulação. 2013. Outro
    11. COLOMBARI, E.; COLOMBARI, Débora Simões Almeida ; Braga, V.A.. I Symposium on Oxidative Stress in Biological Systems - july 25-27. 2012. Outro
    12. LUCA JUNIOR, Laurival Antonio de ; COLOMBARI, Débora Simões Almeida ; COLOMBARI, E. ; MENANI, J V ; PAULA, Patrícia Maria de. Joint Meeting ISAN-AAS Satellite Symposium "Body-Fluid Homeostasis: Transduction and Integration" - 8-10/09/2011. 2011. Outro
    13. MENANI, Jose Vanderlei ; LUCA JR, Laurival A de ; COLOMBARI, E. ; COLOMBARI, Débora Simões Almeida ; PAULA, Patrícia Maria de. XIV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 3 a 6/2. 2010. Outro
    14. COLOMBARI, D. S. A.. V Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.. 2001. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (8)
    • Débora Simões de Almeida Colombari ⇔ Eduardo Colombari (303.0)
      1. DUTRA, SABRINAG.V. ; PATERSON, ALEX ; MONTEIRO, LIVIAR.N. ; GREENWOOD, MICHAELP. ; GREENWOOD, MINGKWANP. ; AMARAL, LUDIMILAS. ; MELO, MARIANAR. ; COLOMBARI, DÉBORAS.A. ; COLOMBARI, Eduardo ; REIS, LUÍSC. ; HINDMARCH, CHARLESC.T. ; ELIAS, LUCILAL.K. ; ANTUNES-RODRIGUES, JOSÉ ; MURPHY, DAVID ; MECAWI, ANDRES.. Physiological and Transcriptomic Changes in the Hypothalamic-Neurohypophysial System after 24 h of Furosemide-Induced Sodium Depletion. NEUROENDOCRINOLOGY. v. 111, p. 70-86, issn: 0028-3835, 2021.
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      2. FAZAN, FREDERICO ; COLOMBARI, DÉBORA SIMÕES DE ALMEIDA ; MENANI, José Vanderlei ; FAZAN, RUBENS ; COLOMBARI, Eduardo. Electrocardiographic changes in the acute hyperkalaemia produced by intragastric KCl load in rats. EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. v. 106, p. 1263-1271, issn: 0958-0670, 2021.
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      3. FERNANDES, MARCOS VINICIUS ; ROSSO MELO, MARIANA ; MOWRY, FRANCESCA ELISABETH ; LUCERA, GABRIELA MARIA ; LAUAR, MARIANA RUIZ ; FRIGIERI, GUSTAVO ; BIANCARDI, VINICIA CAMPANA ; MENANI, JOSE V. ; COLOMBARI, DÉBORA SIMÕES ALMEIDA ; COLOMBARI, Eduardo. Intracranial Pressure During the Development of Renovascular Hypertension. HYPERTENSION. v. 77, p. 1311-1322, issn: 0194-911X, 2021.
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      4. LUCERA, GABRIELA MARIA ; MENANI, José Vanderlei ; COLOMBARI, Eduardo ; COLOMBARI, DÉBORA SIMÕES ALMEIDA. ANG II and Aldosterone Acting Centrally Participate in the Enhanced Sodium Intake in Water-Deprived Renovascular Hypertensive Rats. Frontiers in Pharmacology. v. 12, p. 679985, issn: 1663-9812, 2021.
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      6. MELO, MARIANA R. ; GASPARINI, SILVIA ; SILVA, ELAINE FERNANDA ; KARLEN-AMARANTE, MARLUSA ; SPERETTA, GUILHERME FLEURY FINA ; LAUAR, MARIANA R. ; PEDRINO, GUSTAVO R ; MENANI, JOSE V ; COLOMBARI, DEBORA S. A. ; ZOCCAL, DANIEL B. ; Colombari, Eduardo. Renovascular hypertension elevates pulmonary ventilation in rats by carotid body-dependent mechanisms. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-REGULATORY INTEGRATIVE AND COMPARATIVE PHYSIOLOGY. v. 318, p. R730-R742, issn: 0363-6119, 2020.
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    • Débora Simões de Almeida Colombari ⇔ Thiago dos Santos Moreira (17.0)
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      11. Gasparini, S. ; Gomide, J.M.C. ; Andrade-Franzé, G.M.F. ; LUCA JR, Laurival Antonio de ; PAULA, Patrícia Maria de ; COLOMBARI, D. S. A. ; MOREIRA, Thiago dos Santos ; ANDRADE, Carina Aparecida Fabricio de. Moxonidine injected into the lateral parabrachial nucleus facilitates cholinertic-induced sodium appetite. Em: XLVII Congresso da SBFis - 02 a 05/09, 2012, Foz do Iguaçú. Resumo, p. 34-35, 2012.
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      12. Gomide, J.M.C. ; Gasparini, S. ; MOREIRA, Thiago dos Santos ; COLOMBARI, D. S. A. ; PAULA, Patrícia Maria de ; MENANI, J V. Moxonidina reduz a resposta pressora produzida por estimulação glutamatérgica da área RVL em ratos acordados. Em: XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2011, São Paulo. XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, p. 23-23, 2011.
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      13. Gomide, J.M.C. ; Gasparini, S. ; DELUCA JR, Laurival Antonio ; COLOMBARI, D. S. A. ; PAULA, Patrícia Maria de ; MOREIRA, Thiago dos Santos ; MENANI, J V. Effects of moxinidine in the RVLM on the pressor responses to central cholinergic and glutamatergic activation. Em: 41st Annual Meeting of the Society for Neuroscience - november 12-16, 2011. Presentation Abstract - Program 717.06/Poster WW.33, 2011.
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      14. Gasparini, S. ; Gomide, J.M.C. ; Andrade-Franzé, G.M.F. ; COLOMBARI, D. S. A. ; DELUCA JR, Laurival Antonio ; PAULA, Patrícia Maria de ; MOREIRA, Thiago dos Santos ; MENANI, J V. Prazosin injected peripherally facilitates the effect of noradrenaline into lateral parabrachial nucleus on sodium intake. Em: 41st Annual Meeting of the Society for Neuroscience - november 12-16, 2011, Washington, DC. Presentation Abstract - Program 504.11/Poster VV90, 2011.
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      15. Gomide, J ; Gasparini, S ; LUCA JR., Laurival Antonio de ; COLOMBARI, Debora Simoes de Almeida ; De Paula PM ; MOREIRA, T. S. ; MENANI, José Vanderlei. Respostas cardiovasculares produzidas por estimulação ou bloqueio da área RVL em ratos acordados com restrição hídrica aguda ou cronicamente. Em: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. XXV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, 2010.
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      16. Gasparini, S. ; BARBOSA, Silas Pereira ; LUCA JR, Laurival A de ; COLOMBARI, Debora Simões de Almeida ; PAULA, Patrícia Maria de ; COLOMBARI, E. ; MOREIRA, Thiago S ; MENANI, J. V.. CARDIOVASCULAR RESPONSES TO NORADRENALINE INJECTION INTO THE LATERAL PARABRACHIAL NUCLEUS. Em: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. XXV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, 2010.
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      17. Gasparini, S. ; BARBOSA, Silas Pereira ; LUCA JUNIOR, Laurival Antonio de ; COLOMBARI, D. S. A. ; PAULA, Patrícia Maria de ; COLOMBARI, E. ; MOREIRA, Thiago dos Santos ; MENANI, J V. Pre-treatment with prazosin increases the effect of noradrenaline into the kölliker-fuse nucleus/A7 area on water and sodium intake. Em: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. XXV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental - FESBE, 2010.
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    • Débora Simões de Almeida Colombari ⇔ Gustavo Rodrigues Pedrino (15.0)
      1. MELO, MARIANA R. ; GASPARINI, SILVIA ; SILVA, ELAINE FERNANDA ; KARLEN-AMARANTE, MARLUSA ; SPERETTA, GUILHERME FLEURY FINA ; LAUAR, MARIANA R. ; PEDRINO, GUSTAVO R ; MENANI, JOSE V ; COLOMBARI, DEBORA S. A. ; ZOCCAL, DANIEL B. ; Colombari, Eduardo. Renovascular hypertension elevates pulmonary ventilation in rats by carotid body-dependent mechanisms. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-REGULATORY INTEGRATIVE AND COMPARATIVE PHYSIOLOGY. v. 318, p. R730-R742, issn: 0363-6119, 2020.
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      2. MELO, MARIANA ROSSO ; GASPARINI, SILVIA ; SPERETTA, GUILHERME F. ; SILVA, ELAINE FERNANDA ; RODRIGUES PEDRINO, GUSTAVO ; MENANI, JOSE V. ; ZOCCAL, DANIEL B. ; COLOMBARI, DÉBORA SIMÕES ALMEIDA ; COLOMBARI, Eduardo. Importance of the commissural nucleus of the solitary tract in renovascular hypertension. HYPERTENSION RESEARCH. v. 42, p. 587-597, issn: 0916-9636, 2019.
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      3. DA SILVA, ELAINE FERNANDA ; BASSI, MIRIAN ; MENANI, José Vanderlei ; COLOMBARI, DÉBORA SIMÕES ALMEIDA ; ZOCCAL, DANIEL BRESEGHELLO ; PEDRINO, Gustavo Rodrigues ; COLOMBARI, Eduardo. Carotid bodies contribute to sympathoexcitation induced by acute salt overload. EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. v. 104, p. 15-27, issn: 0958-0670, 2019.
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      4. SILVA, F ELAINE ; SERA, CELISA ; MOURÃO, ALINE A. ; LOPES, PAULO R ; MOREIRA, MARINA C. S ; NETO, MARCOS L FERREIRA ; COLOMBARI, DÉBORA S.A ; CRAVO, SÉRGIO L. D ; R PEDRINO, GUSTAVO. Involvement of sinoaortic afferents in renal sympathoinhibition and vasodilation induced by acute hypernatremia. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology. v. 42, p. 1135-1141, issn: 0305-1870, 2015.
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      5. FREIRIA-OLIVEIRA, ANDRE HENRIQUE ; BLANCH, GRAZIELA T. ; PEDRINO, GUSTAVO R. ; CRAVO, SERGIO L. ; MURPHY, DAVID ; MENANI, JOSE VANDERLEI ; COLOMBARI, DEBORA S. A.. Catecholaminergic neurons in the comissural region of the nucleus of the solitary tract modulate hyperosmolality-induced responses. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. v. 309, p. R1082-R1091, issn: 0363-6119, 2015.
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      6. PEDRINO, Gustavo Rodrigues ; Freiria-Oliveira, André Henrique ; ALMEIDA COLOMBARI, DÉBORA SIMÕES ; ROSA, DANIEL ALVES ; CRAVO, Sergio Luiz. A2 Noradrenergic Lesions Prevent Renal Sympathoinhibition Induced by Hypernatremia in Rats. Plos One. v. 7, p. e37587, issn: 1932-6203, 2012.
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      7. MARQUES, STEFANNE M. ; MENANI, J.V. ; COLOMBARI, D.S.A. ; PEDRINO, GUSTAVO R. ; COLOMBARI, E.. Participação dos neurônios catecolaminérgicos A2 no desenvolvimento da hipertensão renovascular. Em: XXIV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular - 29 a 31/01, 2020, Goiânia, GO. XXIV SBFCV - Livro de Resumos, 2020.
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      8. Marques, S.M. ; CUSTODIO, C. H. X. ; GOMES, R. M. ; MENANI, J. V. ; COLOMBARI, D.S.A. ; COLOMBARI, E ; PEDRINO, GUSTAVO R.. PARTICIPATION OF CATECHOLAMINERGIC A2 NEURONS IN RENOVASCULAR HYPERTENSION AND PULMONARY VENTILATION IN THIS HYPERTENSION MODEL. Em: 55o Congresso Anual SBFIS OnLine | Encontro Luso Brasileiro de Fisiologia | Symposium Miguel Covian | Latin American DOHaD Chapter, 2020. Anais do 55º Congresso Anual SBFIS OnLine | Encontro Luso Brasileiro de Fisiologia | Symposium Miguel Covian | Latin American DOHaD Chapter, v. 17, p. 31-32, 2020.
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      9. MARQUES, S. M. ; ZOCCAL, DANIEL B. ; MENANI, J.V. ; ALMEIDA COLOMBARI, DÉBORA SIMÕES ; PEDRINO, G ; COLOMBARI, D. Acute inhibition of NADP (H) oxidase in the commissural nucleus of the solitary tract reduces blood pressure and renal sympathetic nerve activity renovascular hypertensive rats. Em: 54º Congresso Anual da SBFis - 24 a 28/08, 2019, Ribeirão Preto, SP. 54º Congresso Anual da SBFis - Anais, 2019.
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      10. AMARAL, N. O. ; BASSI, M ; de Sá, J.M. ; Barbosa, R.M. ; ZOCCAL, D. B. ; MENANI, J. V. ; Colombari, E. ; PEDRINO, GUSTAVO R. ; COLOMBARI, D. S. A.. Efeito na atividade simpática e respiratória na prole de ratas submetidas à dieta hiperlipídica. Em: XXI Simpósio de Fisiologia Cardiovascular - 01 a 03/02, 2017, São Paulo, SP. XXI Simpósio de Fisiologia Cardiovascular - Livro de Resumos, v. 1, p. 108-108, 2017.
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      11. SILVA, E. F. ; BASSI, M ; MENANI, J. V. ; COLOMBARI, D. S. A. ; ZOCCAL, D. B. ; PEDRINO, GUSTAVO R. ; COLOMBARI, E. Importance of carotid body and forebrain mechanisms for sympathetic and respiratory responses to acute sodium load. Em: IUPS 38 WORLD CONGRESS: Rhythms of Life, 2017, Rio de Janeiro - RJ. IUPS 38 WORLD CONGRESS: Rhythms of Life, v. 1, 2017.
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      12. AMARAL, N. O. ; BASSI, M ; de Sá, J.M. ; Barbosa, R.M. ; ZOCCAL, D. B. ; MENANI, J. V. ; COLOMBARI, E ; PEDRINO, GUSTAVO R. ; COLOMBARI, D. S. A.. Impact of maternal exposure to high fat diet on sympathetic and phrenic nerve activity in juvenile offspring. Em: IUPS 38 WORLD CONGRESS: Rhythms of Life, 2017, Rio de Janeiro - RJ. IUPS 38 WORLD CONGRESS: Rhythms of Life, v. 1, 2017.
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      13. SILVA, E. F. ; BASSI, M ; Menani, José V. ; ZOCCAL, D. B. ; PEDRINO, Gustavo Rodrigues ; COLOMBARI, D. S. A. ; COLOMBARI, E. Aumento na osmolaridade: Implicações sobre a atividade simpática e ventilatória na preparação in situ. Em: XIX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR, 2015, Belo Horizonte. XIX SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR, p. 68-68, 2015.
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      14. SILVA, E. F. ; BASSI, M ; Menani, José V. ; ZOCCAL, D. B. ; PEDRINO, Gustavo Rodrigues ; COLOMBARI, D.S.A. ; COLOMBARI, E. Sympathetic and respiratory activities during increases in osmolarity in an in situ rat preparation. Em: Experimental Biology 2015 - March 28 - April 1, 2015, Boston. The FASEB Journal - Supplement 1, v. 29, p. 658.4, 2015.
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      15. SILVA, E. F. ; BASSI, MIRIAN ; MENANI, José Vanderlei ; Zoccal, D.B. ; PEDRINO, Gustavo Rodrigues ; COLOMBARI, D. S. A. ; Colombari, E.. Role of carotid body and forebrain in the sympathetic and respiratory responses induced by hyperosmolality. Em: L Congress of the Brazilian Society of Physiology - SBFis 2015, 02 a 05 de agosto, 2015, Águas de Lindóia, SP. SBFis 2015 - Abstracts, 2015.
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    • Débora Simões de Almeida Colombari ⇔ João Henrique da Costa Silva (2.0)
      1. ZOCCAL, DANIEL B. ; COLOMBARI, DEBORA S. A. ; COLOMBARI, EDUARDO ; FLOR, KARINE C. ; DA SILVA, MELINA P. ; COSTA'SILVA, JOÃO H. ; MACHADO, BENEDITO H. ; MORAES, DAVI J. A. ; MURPHY, DAVID ; PATON, JULIAN F. R.. Centrally acting adrenomedullin in the long-term potentiation of sympathetic vasoconstrictor activity induced by intermittent hypoxia in rats. EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. v. 104, p. 1371-1383, issn: 0958-0670, 2019.
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      2. DE BRITO ALVES, J. L. ; NOGUEIRA, V. O. ; CAVALCANTI NETO, M. P. ; LEOPOLDINO, A. M. ; CURTI, C. ; COLOMBARI, D. S. ; COLOMBARI, E. ; WANDERLEY, A. G. ; LEANDRO, C. G. ; ZOCCAL, D. B. ; COSTA-SILVA, J. H.. Maternal Protein Restriction Increases Respiratory and Sympathetic Activities and Sensitizes Peripheral Chemoreflex in Male Rat Offspring. The Journal of Nutrition (Print). v. 145, p. 907-914, issn: 0022-3166, 2015.
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    • Débora Simões de Almeida Colombari ⇔ Benedito Honorio Machado (1.0)
      1. ZOCCAL, DANIEL B. ; COLOMBARI, DEBORA S. A. ; COLOMBARI, EDUARDO ; FLOR, KARINE C. ; DA SILVA, MELINA P. ; COSTA'SILVA, JOÃO H. ; MACHADO, BENEDITO H. ; MORAES, DAVI J. A. ; MURPHY, DAVID ; PATON, JULIAN F. R.. Centrally acting adrenomedullin in the long-term potentiation of sympathetic vasoconstrictor activity induced by intermittent hypoxia in rats. EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. v. 104, p. 1371-1383, issn: 0958-0670, 2019.
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    • Débora Simões de Almeida Colombari ⇔ Ana Carolina Thomaz Takakura (1.0)
      1. TAKAKURA, Ana Carolina Thomaz ; MOREIRA, T. S. ; Borella TL ; PAULIN, Renata Fabris ; COLOMBARI, Debora Simoes de Almeida ; LUCA JR., Laurival Antonio de ; COLOMBARI, Eduardo ; MENANI, José Vanderlei. Central mechanisms involved in pilocarpine-induced pressor response.. Autonomic Neuroscience: Basic & Clinical. v. 164, p. 34-42, issn: 1566-0702, 2011.
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    • Débora Simões de Almeida Colombari ⇔ Luciane Helena Gargaglioni Batalhão (1.0)
      1. SILVA, E. F. ; NAKAI, L. B. ; PATRONE, L. G. ; GARGAGLIONI, LUCIANE H ; MENANI, J. V. ; COLOMBARI, D. S. A. ; ZOCCAL, D. B. ; COLOMBARI, E.. Water Deprivation Enhances the Late Expiratory Activity of Abdominal Nerve During Hypercapnia and Hypoxia in Rats. Em: Experimental Biology - April 4-7, 2020, San Diego. The FASEB Journal - Supplement 1, v. 34, 2020.
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    • Débora Simões de Almeida Colombari ⇔ Carol Virgínia Góis Leandro (1.0)
      1. DE BRITO ALVES, J. L. ; NOGUEIRA, V. O. ; CAVALCANTI NETO, M. P. ; LEOPOLDINO, A. M. ; CURTI, C. ; COLOMBARI, D. S. ; COLOMBARI, E. ; WANDERLEY, A. G. ; LEANDRO, C. G. ; ZOCCAL, D. B. ; COSTA-SILVA, J. H.. Maternal Protein Restriction Increases Respiratory and Sympathetic Activities and Sensitizes Peripheral Chemoreflex in Male Rat Offspring. The Journal of Nutrition (Print). v. 145, p. 907-914, issn: 0022-3166, 2015.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:22:58