Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Carlos Henrique Camargo

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2 desde março/2019. Pesquisador Científico do Centro de Bacteriologia do Instituto Adolfo Lutz (SP), respondendo pela bancada de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS) e Resistência Antimicrobiana em bacilos Gram-negativos. É representante do Instituto Adolfo Lutz na Rede PulseNet de monitoramento de patógenos causadores de doenças de transmissão hídrica e alimentar. Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências de Botucatu (UNESP, 2009), Doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica, pela Faculdade de Medicina de Botucatu (UNESP, 2012) e Especialização em Prevenção e Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde (UNIFESP, 2016). Tem experiência nas áreas de Microbiologia Clínica, Médica e de Alimentos, com ênfase em Bacteriologia, Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde, Resistência Antimicrobiana e Epidemiologia Molecular. Orientador de Mestrado e Doutorado do Programa de Doenças Infecciosas e Parasitárias da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FM/USP). Editor associado dos periódicos BMC Infectious Diseases e Frontiers in Microbiology. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1232681552154379 (29/10/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Instituto Adolfo Lutz, Centro de Bacteriologia. Avenida Doutor Arnaldo, 351, 9o Andar Pacaembu 01246000 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 30682896
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Microbiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2019-2020. Caracterizacao molecular de isolados de Klebsiella pneumoniae resistentes aos carbapenemicos e a polimixina B de pacientes tratados em hospital publico no interior de Sao Paulo
      Descrição: O isolamento de bactérias resistentes a um vasto elenco de agentes antimicrobianos devido a expressão de diversos mecanismos de resistência têm crescido exponencialmente nos últimos anos; dentre elas, destaca-se a Klebsiella pneumoniae, um patógeno muito prevalente no ambiente hospitalar e que pode estar associado à infecções graves em diversos sítios corpóreos. Recentemente, têm sido isoladas cepas de K. pneumoniae resistentes a praticamente todas as drogas disponíveis para o tratamento das infecções por elas causadas, sendo extremamente relevante a compreensão dos mecanismos pelos quais esta bactéria desenvolve a resistência as mais diversas classes de antimicrobianos, bem como propor alternativas para esta preocupante realidade. Dessa forma, a caracterização da resistência frente aos antimicrobianos carbapenêmicos e a polimixina B, realizada através de técnica de Polymerase Chain Reaction (PCR Multiplex) para detecção dos genes plasmidiais blaKPC, blaNDM-1 e blaOXA-48, além do mcr-1, se torna cada vez mais relevante não somente visando a compreensão epidemiológica da instituição onde os isolados estão sendo selecionados, o Hospital Estadual Bauru (HEB), mas também o auxílio para um manejo terapêutico adequado, sobretudo na tomada de decisão quando da instauração de terapia empírica, além de estimular ações de controle que evitem a disseminação destes isolados, importantes causadores de infecções. No mesmo contexto, também torna-se relevante a caracterização da clonalidade e tipagem molecular dos isolados selecionados através de técnica de Pulsed-Field Gel Electrophoresis (PFGE), com o objetivo de determinar e entender a disseminação dos diferentes clusters que serão detectados através das diferentes Unidades de Terapia Intensiva (UTI?s) e Enfermarias do HEB, bem como avaliar as medidas de controle de disseminação dos isolados supracitados instituídas na instituição.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Rafael Vecchi - Integrante / James Venturini - Coordenador.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    2. 2019-Atual. Caracterizacao de Staphylococcus aureus isolados de queijos da Serra da Canastra
      Descrição: O queijo Canastra é um produto típico brasileiro produzido no estado de Minas Gerais, na Serra da Canastra. Esse queijo é elaborado a partir de leite cru, adicionado de coalho e o pingo, também conhecido como soro-fermento. O pingo é um tipo de fermento liquido extraído após a etapa de salga proveniente da produção do dia anterior. O queijo Canastra é feito de forma artesanal, resultando em grandes diferenças no produto final entre as várias propriedades da região. Por ser feito com leite cru, esse produto pode veicular micro-organismos patogênicos e apresentar elevado risco para o consumidor. As Doenças Transmitidas por Alimentos (DTAs) podem ser causadas por diferentes agentes biológicos, sendo as de origem bacteriana as de maior prevalência no Brasil. Desta forma, análises moleculares para identificação de micro-organismo são de suma importância para aferir a segurança dos produtos. O presente estudo visa caracterizar o potencial de virulência dos isolados de Staphylococcus aureus de queijos produzidos na Serra da Canastra. Será realizada a técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) para a identificação de Staphylococcus aureus por meio do gene nuc, assim como a presença de genes de virulência, tais como: enterotoxinas (sea-see, seg-sej, sem, sem, seo), hemolisinas (hla, hlb), toxinas exfoliativas (eta, etb), leucocidina Panton ? Valentine (plv) e síndrome de shock toxico (tsst), biofilme (icaA, icaD, bap). Para a identificação da capacidade de formação de biofilme será realizado o teste de cristal violeta. A caracterização de resistência das cepas frente a antimicrobianos será realizada por meio do método de discos de difusão dos antibioticos (cefoxitina, oxacilina, clindamicina, cloranfenicol, eritromicina, penicilina, tobramicina, gentamicina, tetraciclina e vancomicina). A detecção das toxinas será verificada por meio do método VIDAS® ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) da bioMérieux®. Além disso, será avaliado, em modelo in vivo na larva Galleria Mellonella, o potencial de virulência dos isolados que apresentarem genes de virulência, por meio da observação da taxa de mortalidade das larvas. O perfil clonal dos isolados será caracterizado por Pulsed Field Gel Electrophoresis (PFGE) e os clones serão submetidos à tipagem molecular por spa typing. Espera-se melhor compreender o potencial de virulência dos S. aureus encontrados em queijo Canastra, assim como a distribuição dos clones na região da Canastra e evidenciar o risco de consumo deste produto associado a este micro-organismo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Uelinton Manoel Pinto - Coordenador / Ana Paulina Arellano Pineda - Integrante / Rosemeire Cobo Zanella Ramos - Integrante.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    3. 2018-2020. Analise genomica de clones de alto risco de Acinetobacter baumannii provenientes de diferentes hospitais brasileiros
      Descrição: A apocalíptica era pós-antimicrobianos já é uma realidade. Patógenos pan-resistentes que demandam o uso de terapia combinada já circulam nos hospitais brasileiros, e em proporções crescentes no mundo todo. Num esforço global para enfrentar a problemática da resistência antimicrobiana, a Organização das Nações Unidas elaborou o plano global de redução da resistência antimicrobiana elencando certos patógenos prevalentes, entre eles, Acinetobacter com resistência aos carbapenêmicos (CRAB). Acinetobacter destaca-se entre os causadores de infecções relacionadas à assistência à saúde por sua resiliência e plasticidade em adquirir novos mecanismos de resistência, impactando negativamente nas taxas de morbidade e mortalidade. A epidemiologia molecular de CRAB no Brasil indica predomínio de certas linhagens clonais (Complexos Clonais CC1, 15, 25 e 79), denominadas de clones de alto risco. Os motivos destes clones serem bem-sucedidos no país ainda não são conhecidos, mas indícios desta microevolução podem estar presentes no genoma destas cepas. Por meio do uso de técnicas robustas e análises aprofundadas, que permitem caracterizar o genoma no nível mais discriminatório conhecido na atualidade, este estudo tem por objetivo identificar marcadores genéticos que expliquem os motivos que levaram ao sucesso da disseminação dos clones de alto-risco de CRAB no Brasil. O sequenciamento baseado em tecnologia de Next-Generation Sequencing (Illumina) permitirá caracterizar todo o resistoma, plasmidoma e mobiloma de Acinetobacter provenientes de diferentes instituições de saúde, além de elucidar aspectos evolutivos e adaptativos relacionadas ao sucesso dos clones de alto risco circulantes no Brasil. CTC 07K / 2018. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Monique Ribeiro Tiba Casas - Integrante / Eneas de Carvalho - Integrante / Erica Chimara - Integrante / Mariana Sardinha Bueno - Integrante / Thays Almeida Franco de Barcellos - Integrante / Elizabeth Harummyy Takagi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    4. 2018-2019. Emergencia e persistencia de clones de alto-risco de Acinetobacter baumannii multi e extensivamente droga resistente em um hospital de ensino brasileiro
      Descrição: Artigo publicado. Processo FAPESP 2018/23620-8. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Augusto Cezar Montelli - Integrante / Terue Sadatsune - Integrante / Alessandro Lia Mondelli - Integrante / Taísa Trevizani Rocchetti - Integrante / Adriano Martison Ferreira - Integrante / William Vaz de Sousa - Integrante / Francielli Mahnic de Vasconcellos - Integrante / Lais C B Tavares - Integrante / Monique Ribeiro Tiba-Casas - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    5. 2018-Atual. Investigacao fenotipica e genotipica de metalo-beta-lactamases em cepas de Pseudomonas aeruginosa resistentes aos carbapenemicos
      Descrição: A bactéria Pseudomonas aeruginosa é um dos patógenos mais presentes em infecções hospitalares, particularmente em pacientes imunocomprometidos. O fato de este micro-organismo possuir resistência intrínseca a múltiplas drogas e poder adquirir novos mecanismos de resistência a antibióticos torna urgente a necessidade de um estudo mais aprofundado de seu perfil de resistência a fim de aperfeiçoar a conduta de tratamento para pacientes afetados. O tratamento é realizado principalmente com antimicrobianos beta-lactâmicos, sendo a classe dos carbapenêmicos a mais utilizada. Porém, a bactéria apresenta crescente redução de susceptibilidade a essa classe de medicamentos, principalmente devido à produção de enzimas metalo-beta-lactamases (MBLs), que é um dos mecanismos de resistência aos carbapenêmicos mais comuns em P. aeruginosa. Diante das crescentes taxas de resistência aos carbapenêmicos, vários métodos de detecção fenotípica e genotípica foram desenvolvidos a fim de investigar a presença de MBLs em cepas de P. aeruginosa. O presente estudo tem por objetivo avaliar a ocorrência de carbapenemases do tipo metalo-beta-lactamases SPM, VIM, IMP e NDM-1 em São Paulo no período de janeiro de 2016 a dezembro de 2017, avaliar a susceptibilidade a carbapenêmicos e comparar a eficácia de diferentes métodos de detecção fenotípicos para detectar cepas produtoras de MBL. Para tanto, 57 isolados de P. aeruginosa não-susceptíveis aos carbapenems (imipenem ou meropenem) recebidos no Instituto Adolfo Lutz (IAL) no período descrito serão estudados. Os isolados foram previamente identificados na rotina de laboratório microbiológico do IAL, e sua espécie será confirmada geneticamente. Os valores de concentração inibitória mínima a imipenem, meropenem e ceftazidima serão determinados pelo teste epsilométrico, e os valores serão avaliados em sensível, intermediário ou resistente de acordo com o CLSI 2017. A detecção fenotípica de cepas produtoras de MBL será feita através de testes de disco-aproximação, disco combinado e teste epsilométrico. Os genes codificadores das MBLs do tipo SPM, IMP, VIM e NDM-1 serão detectados por reações de PCR. Correlações entre o perfil de sensibilidade, os testes fenotípicos e os resultados de PCR serão estabelecidos. CTC 08K_2018. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Daniel Almeida SantAna - Integrante / Alessandro Marques dos Santos - Integrante / Amanda Yaeko Yamada - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    6. 2017-2018. Caracterizacao fenotipica e genotipica da resistencia antimicrobiana a aminoglicosideos em cepas de Acinetobacter baumannii
      Descrição: A bactéria Acinetobacter baumannii é um dos patógenos mais presentes em infecções hospitalares, particularmente em pacientes imunocomprometidos. O fato de este microrganismo possuir resistência intrínseca a múltiplas drogas e poder adquirir novos mecanismo de resistência a antibióticos torna urgente a necessidade de um estudo mais aprofundado dos seus mecanismos. Diante das crescentes taxas de resistência aos carbapenêmicos, que eram muito utilizados para tratamento de infecções por Acinetobacter spp., outras classes de antimicrobianos tiveram sua importância ressaltada, como os aminoglicosideos. Porém, a bactéria já apresenta resistência a esta classe de antimicrobianos, dentre os quais, a produção de enzimas modificadoras de aminoglicosideos (AMEs) é o mecanismo mais frequente. O presente estudo tem por objetivo avaliar a susceptibilidade a aminoglicosídeos e caracterizar as enzimas modificadoras de aminoglicosideos (AMEs) em cepas de Acinetobacter baumannii isoladas de hemoculturas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Daniel Almeida SantAna - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    7. 2017-2018. Sequenciamento genomico de Vibrio vulnificus patogenico isolado no Brasil
      Descrição: Descrevemos neste estudo, a sequência genômica do isolado clínico de Vibrio vulnificus 03/7315, proveniente de cultura de sangue de um paciente diabético que faleceu de septicemia, após ingestão de frutos do mar, no ano de 2016. O genoma montado apresentou 4.755.588 pares de base que cobriram os dois cromossomos, com 4.434 genes, 4.213 sequências codificadoras e 117 pseudogenes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Monique Ribeiro Tiba Casas - Integrante / SOARES, FLÁVIA BARROSA - Integrante / Elizabeth A. Almeida - Integrante / Eneida G. Lemes-Marques - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    8. 2016-2018. Caracterizacao molecular de cepas do complexo A. baumannii resistentes a carbapenemicos isolados de pacientes em hospitais publicos no interior de Sao Paulo
      Descrição: Caracterização molecular de cepas do complexo A. baumannii resistentes a carbapenêmicos isolados de pacientes em hospitais públicos no interior de São Paulo. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / monica da silveira - Integrante.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    9. 2016-2018. Diversidade genetica e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii circulantes em um hospital de ensino
      Descrição: Infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) causadas pelo Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii (ACB) são um importante problema de saúde pública, com impacto na morbidade, mortalidade, tempo de internação e custos associados ao paciente. Estes patógenos apresentam diversos mecanismos de resistência aos antimicrobianos, o que contribui para a sua manutenção no ambiente hospitalar. Registra-se na literatura nacional e mundial um aumento significativo das taxas de resistência aos antimicrobianos em Acinetobacter, incluindo carbapenêmicos, uma das últimas classes eficazes contra este agente. Essa resistência é mediada principalmente por enzimas oxacilinases, que apresentam mais de 150 variantes. As drogas tigeciclina, polimixina B, colistina, minociclina, ampicilina-sulbactam, sulbactam, e tetraciclina são alternativas para o tratamento de infecções por ACB, pois suas atividades ainda estão preservadas, o que suscita o monitoramento deste perfil de susceptibilidade. A definição da origem das cepas circulantes é um requisito para o controle e contenção da disseminação de bactérias resistentes a antibióticos. Por isso, técnicas moleculares são importantes para o monitoramento e investigação epidemiológica. Em 2008, verificou-se pela primeira vez a presença de um perfil peculiar de multirresistência a drogas em A. baumannii, apresentando resistência a carbapenêmicos e demais drogas (exceto gentamicina, tobramicina e polimixina B). O caso-índice foi identificado como um paciente transferido de um hospital em uma cidade próxima ao hospital que estamos investigando. O novo fenótipo de resistência disseminou-se pelo hospital e ainda pode ser detectado em A. baumannii. O objetivo deste projeto é avaliar a diversidade genética e o perfil de susceptibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes do Complexo ACB circulantes em um hospital de ensino no Brasil entre 2007-2014. Estudar-se-ão todas as cepas do Complexo ACB isoladas sangue, de diferentes pacientes, atendidos em um hospital universitário entre 2007 e 2014, totalizando 134 cepas. Os genes das principais oxacilinases (OXA-23, OXA-24, OXA-51, OXA-58, OXA-143) serão pesquisados por PCR multiplex. Em amostras negativas para OXA / ISAba1, pesquisar-se-ão outras sequências regulatórias do tipo ISAba. Subtipos de blaOXA-51 serão caracterizados. Para determinação da diversidade genética entre os isolados, será realizada eletroforese em gel de campo pulsado (PFGE) (Seifert et al, 2005). A ancestralidade e distribuição global dos pulsotipos serão determinadas por multilocus sequence typing (MLST) (Instituto Pasteur e esquema de Bartual, Oxford University). As sequências serão submetidas à análise comparativa com as disponíveis no banco de dados fornecidos por estas duas instituições, usando o software BioNumerics 7.5 (Applied Maths). Será realizada também a tipagem 3-loco (3-LST) dos pulsotipos de A. baumannii (Turton et al, 2007) para elucidar os principais grupos clonais circulantes que utilizam sequências específicas dos genes ompA (codifica a porina da membrana externa A), EUSC ( envolvido na formação de biofilme) e blaOXA-51-like (codifica a carbapenemase intrínseca de A. baumannii). O perfil de sensibilidade aos fármacos tigeciclina, polimixina B, colistina, minociclina, ampicilina-sulbactam, sulbactam e tetraciclina será avaliado por diluição em ágar e / ou técnicas de microdiluição em caldo. Para caracterizar o contexto genético das oxacilinases detectadas neste estudo, abordagens tais como a clonagem de genes de resistência, ou PCR inversa, serão utilizadas para identificar os genes presentes a montante e a jusante dos genes de resistência e determinar se estes genes estão presentes em transposons. Identificaremos genes de replicação de plasmídeos para determinar os tipos de plasmídeos presentes nos isolados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Augusto Cezar Montelli - Integrante / Terue Sadatsune - Integrante / Alessandro Lia Mondelli - Integrante / Adriano Martison Ferreira - Integrante / Lais C B Tavares - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    10. 2015-2018. Tipagem molecular de Acinetobacter baumannii produtor de OXA-23 circulantes no estado de Sao Paulo
      Descrição: As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) constituem um importante problema de saúde pública com impacto nas taxas de morbidade, mortalidade e custos associados aos cuidados ao paciente. Uma das principais espécies causadoras de IRAS é A. baumannii. Este patógeno apresenta extraordinária resiliência e diversificados mecanismos de resistência aos antimicrobianos, que o favorece para persistência no ambiente hospitalar. Registra-se na literatura nacional e mundial um aumento expressivo nas taxas de Acinetobacter com resistência aos antimicrobianos, inclusive aos antimicrobianos carbapênemicos, uma das últimas classes antimicrobianas com atividade satisfatória para combate às infecções por este agente. Tal resistência é mediada principalmente por enzimas da classe D de Ambler, denominadas de oxacilinases, que, atualmente, apresentam-se com mais de 150 variantes, sendo as mais prevalentes as pertencentes aos grupos OXA-23, OXA-51, OXA-24/40, OXA-58 e OXA-143. A enzima OXA-51 é intrínseca a espécie A. baumannii e a enzima OXA-23 considerada a principal responsável pelo aumento da resistência de Acinetobacter aos antimicrobianos do grupo dos carbapenêmicos. Devido às altas sensibilidade e especificidade da técnica da reação da polimerase em cadeia (PCR), esta técnica é a mais empregada para a detecção dos genes codificadores de OXA-23 e OXA-51. Já para a tipagem epidemiológica, uma das técnicas mais utilizadas é a eletroforese em campo pulsado, devido ao seu alto poder discriminatório. Considerando a escassez de dados sobre a disseminação de A. baumannii carreador de de OXA-23 no Brasil, o objetivo desse projeto é avaliar a diversidade genética de isolados clínicos de A. baumannii produtor de OXA-23, provenientes de diferentes instituições de saúde do estado de São Paulo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Marta Regina Saes - Integrante / William Vaz de Sousa - Integrante / Francielli Mahnic de Vasconcellos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    11. 2014-2018. Epidemiologia molecular de especimes clinicos de Acinetobacter baumannii carbapenem-resistente isolados no estado de Sao Paulo
      Descrição: As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) constituem um importante problema com impacto nas taxas de morbidade, mortalidade e custos associados aos cuidados ao paciente. Um dos agentes mais importantes nas IRAS é a espécie-A. baumannii. Este patógeno apresentam extraordinária resiliência e diversificados mecanismos de resistência aos antimicrobianos, que os favorecem para persistência no ambiente hospitalar. No sentido de auxiliar no monitoramento da disseminação de cepas do Complexo ACB, diferentes técnicas podem ser empregadas, sendo as moleculares, consideradas atualmente as mais discriminatórias. A técnica de eletroforose em campo pulsado (PFGE) e tipagem por sequenciamento de múltiplos loci (MLST) são as mais empregadas. Recentemente, uma nova metodologia foi proposta, na qual o sequenciamento de um único gene intrínseco de A. baumannii (oxacilinase OXA-51, gene blaOXA-51-like) apresentou poder discriminatório equivalente ao dos Complexos Clonais do MLST. Esta técnica pode ser uma opção para laboratórios com poucos recursos humanos e financeiros, por empregar o sequenciamento de um único gene. Deste modo, o objetivo deste estudo é avaliar a presença de oxacilinases e a epidemiologia molecular de cepas de A. baumannii resistentes aos carbapenêmicos em isolados clínicos provenientes de diferentes instituições de assistência à saude do estado de São Paulo. OBJETIVO A proposta deste estudo é avaliar a distribuição clonal de espécimes clínicos de Acinetobacter baumannii resistente aos carbapenêmicos isolados em diferentes hospitais do estado de São Paulo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    12. 2014-2016. Identificacao, caracterizacao das oxacilinases e tipagem molecular de isolados clinicos do complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii do estado de Sao Paulo
      Descrição: As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) constituem um importante problema com impacto nas taxas de morbidade, mortalidade e custos associados aos cuidados ao paciente. Um dos agentes mais importantes nas IRAS são espécies do gênero Acinetobacter, particularmente aquelas incluídas no denominado Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii (ACB). Estes patógenos apresentam extraordinária resiliência e diversificados mecanismos de resistência aos antimicrobianos, que os favorecem para persistência no ambiente hospitalar. Registra-se na literatura nacional e mundial um aumento expressivo nas taxas de Acinetobacter com resistência aos antimicrobianos, inclusive aos antimicrobianos carbapênemicos, uma das últimas classes antimicrobianas com atividade satisfatória para combate às infecções por este agente. Tal resistência é mediada principalmente por enzimas da classe D de Ambler, denominadas de oxacilinases, que, atualmente, apresentam-se com mais de 150 variantes. Uma alternativa ao tratamento das infecções por ACB é a polimixina B, cuja atividade ainda apresenta-se preservada, apesar de relatos esporádicos de resistência, o que suscita o monitoramento deste perfil de susceptibilidade. A definição da origem das cepas circulantes pode ser entendida como um requisito para tomada de medidas para o controle e contenção da disseminação de bactérias resistentes aos antimicrobianos. A utilização de técnicas moleculares, como a tipagem por eletroforese em campo pulsátil, ou ainda, a caracterização da ancestralidade, por análise de multilocus sequence typing, constituem ferramentas importantes para o monitoramento e para a investigação epidemiológica. Desta maneira, o intuito deste projeto é caracterizar as cepas de ACB contemporâneos circulantes em diferentes hospitais do estado de São Paulo, por meio da identificação de espécies, determinação do perfil de sensibilidade e análise dos perfis de clonalidade e ancestralidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Doroti de Oliveira Garcia - Integrante / Luis Fernando dos Santos - Integrante / Eliete Caló Romero - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    13. 2014-2015. Caracterizacao dos genes associados a resistencia ao acido nalidixico e susceptibilidade reduzida a ciprofloxacina de cepas de Salmonella spp. isoladas no estado de Sao Paulo
      Descrição: Salmonella spp, são os mais frequentes agentes causadores de doenças transmitidas por alimentos contaminados de origem animal. As manifestações clínicas das infecções humanas por Salmonella spp. variam de leves sinais intestinais a severas gastroenterites e infecções extra-intestinais como bacteremias, septicemias e meningites, incluindo a febre tifóide. A terapia antimicrobiana é essencial para pacientes imunodeprimidos, idosos ou crianças, ou ainda em casos severos ou invasivos causados por Salmonella, sendo a ciprofloxacina (fluorquinolona), recomendada como droga de primeira escolha para o tratamento. A resistência a fluorquinolonas ainda é rara em Salmonella spp., no entanto, nas últimas décadas a emergência e disseminação de resistência ao ácido nalidíxico (quinolona de primeira geração) associada a susceptibilidade reduzida a ciprofloxacina entre sorotipos de Salmonella, tornou-se de grande interesse em saúde pública, interferindo diretamente na resposta ao tratamento clínico. A multiresistência em Salmonella tem se agravado em decorrência do uso indiscriminado de agentes antimicrobianos, na terapêutica e profilaxia humana e veterinária. No presente trabalho serão estudadas 91 cepas de Salmonella apresentando resistência ao ácido nalidíxico e susceptibilidade reduzida a ciprofloxacina, de casos de infecções humanas e de origem não humana (em sua maioria alimentos), isoladas no estado de São Paulo. O estudo tem como objetivos caracterizar mutações genéticas em regiões determinantes de resistência as quinolonas (QRDR), detectar e identificar genes plasmidiais mediando resistência adquirida a quinolonas (PMQR), bem como verificar a diversidade genética entre as cepas. Para isto serão utilizadas técnicas de tipagem fenotípicas e genotípicas, como a sorotipagem, testes de susceptibilidade aos antimicrobianos, reação da polimerase em cadeia, sequenciamento genético e a eletroforese em campo pulsátil. Os resultados contribuirão para aprofundar conhecimentos sobre os mecanismos moleculares de resistência a fluorquinolonas entre cepas de Salmonella, amplamente disseminadas em nossa região, alertando para o uso criterioso de fluorquinolonas na medicina humana e veterinária, para reduzir a pressão seletiva e evitar a emergência de clones resistentes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Sueli Aparecida Fernandes - Integrante / Monique Ribeiro Tiba Casas - Coordenador / Silva JML - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    14. 2014-2015. Deteccao das oxacilinases associadas a resistencia antimicrobiana aos carbapenemicos em isolados clinicos de A. baumannii do estado de Sao Paulo
      Descrição: As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) constituem um importante problema de saúde pública com impacto nas taxas de morbidade, mortalidade e custos associados aos cuidados ao paciente. Uma das espécies principais espécies causadoras de IRAS é A. baumannii (ACB), um cocobacilo Gram-negativo não fermentador. Este patógeno apresenta extraordinária resiliência e diversificados mecanismos de resistência aos antimicrobianos, que os favorecem para persistência no ambiente hospitalar. Registra-se na literatura nacional e mundial um aumento expressivo nas taxas de Acinetobacter com resistência aos antimicrobianos, inclusive aos antimicrobianos carbapênemicos, uma das últimas classes antimicrobianas com atividade satisfatória para combate às infecções por este agente. Tal resistência é mediada principalmente por enzimas da classe D de Ambler, denominadas de oxacilinases, que, atualmente, apresentam-se com mais de 150 variantes, sendo as mais prevalentes as pertencentes aos grupos OXA-23, OXA-51, OXA-24/40, OXA-58 e OXA-143. Atualmente, nenhum teste fenotípico é capaz de detectar e discriminar a presença de oxacilinases em A. baumannii, o que demanda o uso de técnicas moleculares, como a reação da polimerase em cadeia (PCR). Esta técnica apresenta altas sensibilidade e especificidade e, por isso, é amplamente utilizada. Discriminar o tipo de oxacilinase responsável pelo fenótipo de resistência é uma ferramenta útil que pode contribuir ao entendimento da epidemiologia das cepas de A. baumannii circulantes. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar a presença dos genes codificadores das oxacilinases dos grupos OXA-23, OXA-51, OXA-24/40, OXA-58 e OXA-143 em isolados clínicos de A. baumannii provenientes de diferentes instituições do estado de São Paulo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Marta Regina Saes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    15. 2010-2012. Perfil clonal e fatores de patogenicidade de Staphylococcus spp. no prognostico das peritonites em dialise peritoneal
      Descrição: A peritonite bacteriana é a principal complicação da diálise peritoneal (DP), sendo os Staphylococcus spp. os microrganismos mais frequentes desta complicação. O S. aureus é o agente que apresenta pior evolução no quadro clínico, provavelmente devido à produção de fatores de patogenicidade, como toxinas, hemolisinas e biofilme. Por outro lado, os Estafilococos-coagulase negativa (ECN) apresentam maior tendência para aquisição de resistência à meticilina. A ancestralidade clonal de algumas cepas pode estar associada à maior incidência de fatores de patogenicidade ou de resistência antimicrobiana. Assim, objetivamos estudar a distribuição de clones de S. aureus e ECN isolados de peritonites em pacientes em DP e a determinação dos fatores de resistência e virulência desses clones no prognóstico das peritonites em DP. Para tanto, amostras de Staphylococcus spp. isoladas de peritonites em pacientes em DP atendidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP serão avaliadas. Todos os isolados serão testados quanto à sensibilidade in vitro aos antimicrobianos e à pesquisa do gene mecA de resistência à oxacilina pela técnica de PCR. Serão determinados fenotipicamente os fatores de virulência para produção de hemolisinas e enzimas. Os clones de S. aureus e ECN serão pesquisados, utilizando-se a técnica de eletroforese em campo pulsado (PFGE). A seguir, os clones serão caracterizados genotipicamente para produção de biofilme, exotoxinas e tipo de cassete cromossômico associado ao gene mecA (SCCmec). Finalmente, associações entre as características microbiológicas do agente causal com a evolução clínica e as complicações dos episódios de peritonite serão estabelecidas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da Cunha - Integrante / Augusto Cezar Montelli - Integrante / Alessandro Lia Mondelli - Integrante / Jacqueline Caramori - Integrante / Pasqual Barretti - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Carlos Henrique Camargo.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (6)
    1. Prêmio Massola - Melhor trabalho do XVIII Congresso Paulista de Nefrologia, Sociedade de Nefrologia do estado de São Paulo.. 2015.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    2. ASM Student and Post Doctoral Fellows Travel Grant for ICAAC 2015, American Society for Microbiology.. 2015.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    3. Concorrente ao Melhor Poster, XIV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar.. 2014.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    4. 1º Lugar no prêmio Melhores Temas Livres (Oral), XIV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar.. 2014.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    5. Indicação do Programa de PG em Fisiopatologia em Clínica Médica para o Prêmio Capes de Teses 2013, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.. 2013.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.
    6. Trabalho premiado em 2º lugar na apresentação oral "Assessment of in vitro sensitivity of tigecyclin against ESBL-producing enterobacteria", VI Encontro de Pós Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.. 2010.
      Membro: Carlos Henrique Camargo.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (60)
    1. 31o Congresso Brasileiro de Microbiologia. 4 poster. 2021. (Congresso).
    2. 31st European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. VIM-2-producing Pseudomonas chlororaphis causing bloodstream infection in an infant patient in Brazil: a case report. 2021. (Congresso).
    3. 12th Symposium on the Biology of Acinetobacter.Posteres. 2019. (Simpósio).
    4. 15a Reunión PulseNet América Latina y el Caribe.Representante brasileiro do centro BRAL. 2019. (Outra).
    5. I Oficina de capacitação BrCAST. 2019. (Oficina).
    6. IV Workshop em Doenças Infecciosas e Parasitárias.Mesa Redonda: Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde. 2019. (Outra).
    7. VI Simpósio de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde.O que muda no laboratório com o BrCAST?. 2019. (Simpósio).
    8. XIX Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana Atualizações 2019. 2019. (Outra).
    9. ASM Microbe. Poster. 2018. (Congresso).
    10. I Simpósio de Higiene e Controle de Qualidade de Produtos de Origem Animal.Resistência dos micro-organismos e sua relação com a saúde pública. 2018. (Simpósio).
    11. Workshop Biologia Molecular Aplicada à Microbiologia.Tipagem molecular de micro-organismos e PFGE. 2018. (Outra).
    12. XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Apresentação oral e poster. 2018. (Congresso).
    13. 17th Congress of the International Federation on Infection Controle IFIC. Control of vancomycin resistant enterocci outbreaks in hospitals: an evidence review. 2017. (Congresso).
    14. 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Evaluation of a new trilocus sequence-based multiplex-PCR to detect major Acinetobacter baumannii clonal complexes circulating in Brazil. 2017. (Congresso).
    15. 13a Reunión Anual de La Red PulseNet América Latina y Caribe. 2016. (Outra).
    16. 16th Congress of the Internation Society of Peritoneal Dialysis. .. 2016. (Congresso).
    17. 1º Encontro Nacional entre os Programas de PG em Doenças Tropicais.Avaliador de pôster. 2016. (Encontro).
    18. Introducción a los protocolos de laboratorio y análisis de WGS. 2016. (Outra).
    19. I Workshop de Inovação Tecnológica do Instituto Adolfo Lutz. 2016. (Outra).
    20. Resistência a Colistina mediada por plasmídeos (MCR-1): como identificar, tratar, controlar e prevenir. 2016. (Outra).
    21. XIII Simpósio Estadual de Infecção Hospitalar. 2016. (Simpósio).
    22. XV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Avaliação da atividade in vitro da tigeciclina em amostras de A. baumannii resistentes aos carbapenêmicos. 2016. (Congresso).
    23. XVI Curso Internacional de Epidemiologia Molecular em Doenças Infecciosas e Parasitárias Emergentes... 2016. (Outra).
    24. 1º Encontro Nacional entre os Programas de PG em Doenças Tropicais.Avaliador de resumos. 2015. (Encontro).
    25. 28º Congresso Brasileiro de Microbioloogia. .. 2015. (Congresso).
    26. Interscience Conference of Antimicrobial Agents and Chemotherapy. .. 2015. (Congresso).
    27. XIX Congresso Brasileiro de Infectologia. .. 2015. (Congresso).
    28. XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. .. 2015. (Congresso).
    29. XV Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana - Atualizações 2015. 2015. (Outra).
    30. ? 11va Reunion Anual de la Red PulseNet America Latina y Caribe. 2014. (Outra).
    31. XIV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. .. 2014. (Congresso).
    32. XIV Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações do CLSI 2014. 2014. (Outra).
    33. 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia. .. 2013. (Congresso).
    34. XIII Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações CLSI 2013. 2013. (Outra).
    35. II Conferência Internacional em Epidemiologia - EPI/CVE/2012. .. 2012. (Congresso).
    36. III Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica... 2012. (Simpósio).
    37. IX Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Poster. 2012. (Encontro).
    38. VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2012. (Encontro).
    39. VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.Integrante da subcomissão de pré-revisão dos trabalhos científicos. 2012. (Encontro).
    40. VIII Encontro de Pós-Graduação em Ciências, CCD. 2012. (Encontro).
    41. XII Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações do CLSI 2011. 2012. (Outra).
    42. XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. .. 2012. (Congresso).
    43. 26º Congresso Brasileiro de Microbiologia. .. 2011. (Congresso).
    44. Emergências em Infectologia. 2011. (Outra).
    45. II Congresso Latino-Americano de Resistência Microbiana. .. 2011. (Congresso).
    46. Infecção pelo HIV e AIDS: 30 anos depois, onde estamos e para onde vamos?. 2011. (Outra).
    47. I Workshop Internacional Sobre Envelhecimento. 2011. (Outra).
    48. XI Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações do CLSI 2011. 2011. (Outra).
    49. XVI Congresso Paulista de Nefrologia, I Fórum Nacional de Nutrição em Nefrologia, I Encontro Paulista Multiprofissional em Nefrologia, XV Nefretico. Palestra Controle Microbiológico e Qualidade da Água no Simpósio Qualidade de água em hemodiálise. 2011. (Congresso).
    50. XVI Congresso Paulista de Nefrologia, I Fórum Nacional de Nutrição em Nefrologia, I Encontro Paulista Multiprofissional em Nefrologia, XV Nefretico. Preditivos clínicos e microbiológicos da evolução das peritonites por Staphylococcus aureus: experiência em um único centro durante 15 anos. 2011. (Congresso).
    51. XVI Congresso Paulista de Nefrologia, I Fórum Nacional de Nutrição em Nefrologia, I Encontro Paulista Multiprofissional em Nefrologia, XV Nefretico. .. 2011. (Congresso).
    52. X Workshop da Pós-Graduação... 2011. (Outra).
    53. 1ª Jornada de Patologia Toxicológica. 2010. (Outra).
    54. 2º Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica... 2010. (Simpósio).
    55. Demonstração sobre a base de dados Web of Science e gestor bibliográfico Endnote Web. 2010. (Outra).
    56. II Seminário de Ética na Pesquisa Envolvendo Seres Humanos e I Seminário de Ética na Experimentação Animal. 2010. (Seminário).
    57. International Conference on Antimicrobial Research. .. 2010. (Congresso).
    58. IX Workshop da Pós Graduação; X Workshop de Genética... 2010. (Outra).
    59. VI Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2010. (Encontro).
    60. X Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações do CLSI 2010. 2010. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (3)
    1. BUGNO, A. ; LUCHS, A. ; CAMARGO, C. H. ; SANTOS, C. C. M. ; COSTA, C. A. R. ; TOLENTINO, F. M. ; FERRAZOLI, L. ; ALMEIDA, R. G. ; CATARINO, R. M. ; ROWLANDS, R. E. G. ; BORBOREMA, S. E. T.. e-ScientIAL. 2019. Outro
    2. TANIKAWA, A. A. ; CAMARGO, C. H. ; WEEL, I. C. ; FREDERICO, J. ; TASCA, K. I. ; MARTIN, L. ; ABRAÃO, L. M. ; FRAGOSO, M. F. ; GATTO, M. ; ROMAO, M. ; PICELLI, N. ; NODA, N. M. ; FERNANDES, R. K. ; FELIX, R. G. ; BACHIEGA, T. F. ; PERES, V. S. ; FECCHIO, D. ; SILVA, M. G.. VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2012. Outro
    3. BARRETTO, A.B. ; RAMOS, B. R. A. ; CAMARGO, C. H. ; BRIANEZI, G. ; TASCA, K. I. ; BRITO, M. K. M. ; BONESSO, M. F. ; BUENO, R. C. ; OLIVEIRA FILHO, S.. VI Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2010. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (6)
    • Carlos Henrique Camargo ⇔ Carlos Magno Castelo Branco Fortaleza (4.0)
      1. PIRES, F. V. ; CUNHA, M. L. R. S. ; ABRAÃO, L. M. ; FACCIOLI-MARTINS, P. Y. ; CAMARGO, C. H. ; FORTALEZA, C. M. C. B.. Nasal Carriage of Staphylococcus aureus in Botucatu, Brazil: A Population-Based Survey. Plos One. v. 9, p. e92537, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BONESSO, MARIANA FÁVERO ; MARQUES, SILVIO ALENCAR ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; FORTALEZA, CARLOS MAGNO CASTELO BRANCO ; CUNHA, MARIA DE LOURDES RIBEIRO DE SOUZA D. Community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus in non-outbreak skin infections. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso). v. 45, p. 1401-1407, issn: 1517-8382, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CAMARGO, C. H.; CUNHA, M. L. R. S. ; BONESSO, M. F. ; CUNHA, F. P. ; BARBOSA, A. N. ; FORTALEZA, C. M. C. B.. Systemic CA-MRSA infection following trauma during soccer match in inner Brazil: clinical and molecular characterization. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. v. 76, p. 372-374, issn: 0732-8893, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. SILVEIRA, M. ; CAMARGO, C. H. ; VASCONCELLOS, F. M. ; SILVA, L. P. ; CORREA, A. A. F. ; PEREIRA, M. A. M. ; FORTALEZA, C. M. C. B.. Molecular epidemiology of nosocomial bacteremia caused by imipenem-resistant Acinetobacter baumannii. Em: 17th Congress of the International Federation of Infection Control, 2017. Annals of the 17th Congress of the International Federation of Infection Control, p. .-, 2017.
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    • Carlos Henrique Camargo ⇔ Anna Sara Shafferman Levin (3.0)
      1. MARCHI, A.P. ; NETO, L.V.P. ; MARTINS, R.C.R. ; RIZEK, C.F. ; CAMARGO, C.H. ; MORENO, L.Z. ; MORENO, A.M. ; BATISTA, M.V. ; BASQUEIRA, M.S. ; ROSSI, F. ; AMIGO, U. ; GUIMARAES, T. ; LEVIN, A.S.S. ; COSTA, S.F.. Vancomycin-resistant enterococci isolates colonizing and infecting haematology patients: clonality and virulence and resistance profile. JOURNAL OF HOSPITAL INFECTION. v. 17, p. S0195-6701(17), issn: 0195-6701, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. DE MAIO CARRILHO, CLAUDIA M. D. ; DE OLIVEIRA, LARISSA MARQUES ; GAUDERETO, JULIANA ; PEROZIN, JAMILE S. ; URBANO, MARIANA RAGASSI ; CAMARGO, CARLOS H. ; GRION, CINTIA M. C. ; LEVIN, ANNA SARA S. ; COSTA, SILVIA F.. A prospective study of treatment of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae infections and risk factors associated with outcome. BMC Infectious Diseases (Online). v. 16, p. 629, issn: 1471-2334, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. FREIRE, MARISTELA PINHEIRO ; DE OLIVEIRA GARCIA, DOROTI ; GARCIA, CILMARA POLIDO ; CAMPAGNARI BUENO, MARIA FERNANDA ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; MAGRI, ADRIANA SATIE GONÇALVES KONO ; FRANCISCO, GABRIELA RODRIGUES ; REGHINI, RODRIGO ; VIEIRA, MICHELY FERNANDES ; IBRAHIM, KARIM YAQUB ; ROSSI, F. ; HAJAR, LUDMILA ; LEVIN, A. S. ; HOFF, PAULO MARCELO ; PIERROTTI, LIGIA CAMERA ; ABDALA, EDSON. Bloodstream infection caused by extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii in cancer patients: high mortality associated with delayed treatment rather than with the degree of neutropenia. Clinical Microbiology and Infection (Print). v. 22, p. 352-358, issn: 1198-743X, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Carlos Henrique Camargo ⇔ Gil Benard (1.0)
      1. THOMAZ, DANILO YAMAMOTO ; DE ALMEIDA, JOÃO NOBREGA ; LIMA, GLAUCIA MOREIRA ESPINDOLA ; NUNES, MAÍNA DE OLIVEIRA ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; GRENFELL, RAFAELLA DE CARVALHO ; BENARD, GIL ; DEL NEGRO, GILDA M. B.. An Azole-Resistant Candida parapsilosis Outbreak: Clonal Persistence in the Intensive Care Unit of a Brazilian Teaching Hospital. Frontiers in Microbiology. v. 9, p. 2997-2997, issn: 1664-302X, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Carlos Henrique Camargo ⇔ José Maurício Sforcin (1.0)
      1. RALL, V. L. M. ; SFORCIN, J. M. ; DEUS, M. F. R. ; SOUZA, D. C. ; CAMARGO, C. H. ; GODINHO, N. C. ; GALINDO, L. A. ; SOARES, T. C. S. ; ARAUJO JUNIOR, J. P.. Polymerase chain reaction detection of enterotoxins genes in coagulase-negative staphylococci isolated from Brazilian Minas cheese. Foodborne Pathogens and Disease. v. 7, p. 1121-1123, issn: 1535-3141, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Carlos Henrique Camargo ⇔ Marcia de Souza Carvalho Melhem (1.0)
      1. ANVERSA, LAÍS ; LARA, BRUNA ROSSINI ; ROMANI, CAROLINE DEMAI ; SAEKI, ERIKA KUSHIKAWA ; NOGUEIRA NASCENTES, GABRIEL ANTONIO ; BONFIETTI, LUCAS XAVIER ; MELHEM, MÁRCIA DE SOUZA CARVALHO ; DA SILVA RUIZ, LUCIANA ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; PEREIRA, VIRGÍNIA BODELÃO RICHINI. Fungi in dialysis water and dialysate: occurrence, susceptibility to antifungal agents and biofilm production capacity. JOURNAL OF WATER AND HEALTH. v. ., p. 1, issn: 1477-8920, 2021.
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    • Carlos Henrique Camargo ⇔ Vandack Alencar Nobre Júnior (1.0)
      1. MOREIRA, M. ; CAMARGO, C. H. ; VASCONCELLOS, F. M. ; BARRETTO, L. M. ; NOVAIS, L. P. ; LEAO, A. C. ; NOBRE, V. ; SANTOS, S. G.. Diversity of bla OXA-51 variants and its clonal complexes in multidrug-resistant Acinetobacter baumannii strains in patients with ventilator-associated pneumonia. Journal of Global Antimicrobial Resistance. v. 00, p. 0000-0001, issn: 2213-7165, 2017.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:26