Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Paulo Henrique Condeixa de Franca

Graduado em Engenharia Química pela Universidade Federal do Paraná (1992), Mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (1997) e Doutorado em Ciências (Microbiologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005). Atualmente é professor titular da Universidade da Região de Joinville (UNIVILLE). Tem experiência na área de Microbiologia, com ênfase em Microbiologia Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico molecular, vírus das hepatites, marcadores moleculares e genotipagem. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0641905597849821 (11/06/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade da Região de Joinville, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Área de Pesquisa. Rua Paulo Malschitzki, 10 Zona Industrial Norte 89219710 - Joinville, SC - Brasil - Caixa-postal: 246 Telefone: (47) 34619197 Ramal: 9197 Fax: (47) 34619077 URL da Homepage: https://www.univille.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Microbiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2018-2020. Emergencia global de resistencia microbiana as polimixinas: Investigacao de animais de companhia como reservatorios naturais
      Descrição: A Organização Mundial de Saúde reconhece as Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS) como um grave problema de saúde pública e preconiza que as autoridades, em âmbito nacional e regional, desenvolvam ações com vistas à redução do risco de aquisição e disseminação. As polimixinas (B e colistina) apresentam atividade antibiótica contra a maioria das bactérias Gram-negativas, incluindo A. baumannii, Klebsiella spp. e E. coli. No fim de 2016, o Ministério da Agricultura proibiu, em todo o território nacional, a fabricação e uso do sulfato de colistina como melhorador de desempenho na alimentação animal, em vista da emergência e rápida disseminação de bactérias apresentando resistência. Em vista do uso ainda autorizado de polimixinas em medicina veterinária, busca-se investigar a ocorrência de marcador de resistência em isolados de animais de companhia, que poderiam estar atuando como reservatório de transferência de patógenos resistentes aos humanos suscetíveis a IRAS.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Roseneide Deglmann - Integrante / Vanessa Cristine Kobs - Integrante / FERREIRA, LESLIE E. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    2. 2016-Atual. Impacto dos polimorfismos geneticos PNPLA3 e TM6SF2 sobre pacientes diabeticos portadores de doenca hepatica gordurosa nao alcoolica (DHGNA) e em sua prole
      Descrição: A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) vem ganhando destaque em pacientes diabéticos, com elevada prevalência e maior risco da doença em suas formas de pior prognóstico por motivos ainda desconhecidos(1, 2). A diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) é uma doença crônica atualmente considerada uma epidemia com alta morbimortalidade, com estimativa de 422 milhões de adultos no mundo acometidos, estando sua elevada prevalência relacionada ao envelhecimento da população e à obesidade(3). É crescente o número de pacientes diabéticos com DHGNA com doença hepática avançada, sobretudo com carcinoma hepatocelular mesmo sem o diagnóstico de cirrose(4, 5). Sabe-se que a fisiopatogenia da DHGNA é multifatorial. Recentemente foram identificados dois polimorfismos genéticos implicados no metabolismo lipídico com potencial associação com esteatose hepática e graus mais avançados de fibrose em pacientes com DHGNA e com resultados ainda polêmicos no que se refere a seu valor prognóstico de risco cardiovascular (6-8). O polimorfismo de um único nucleotídeo do gene do PNPLA3 está relacionado a esteatose e fibrose hepática em indivíduos obesos e em portadores de DHGNA(9, 10). No entanto, até o presente momento, poucos estudos(11, 12) investigaram a associação desse polimorfismo com a maior gravidade da DHGNA em pacientes com DM2 ou a sua associação com a variante I148M com complicações do diabetes mellitus. O polimorfismo do gene TM6SF2, inicialmente relacionado a maior risco cardiovascular, não foi ainda estudado em uma população exclusiva de pacientes diabéticos e seu impacto nesta população com relação às complicações micro e macrovasculares do diabetes mellitus ainda não é conhecido. A hereditariedade relacionada à diabetes mellitus é bem estabelecida, mas poucos estudos avaliaram o caráter hereditário da DHGNA avaliando a relação com o polimorfismo do PNPLA3(13, 14). Estudos que avaliam a prole de indivíduos diabéticos no que se refere à sua relação com DHGNA, seu perfil metabólico e os polimorfismos do PNPLA-3 e TM6SF2 são escassos(15). Desta forma, é relevante avaliar o impacto desses polimorfismos em uma população de pacientes brasileiros portadores de DHGNA e diabetes mellitus, uma vez que o seu papel nesta população foi pouco descrita, tanto no que se refere à DHGNA e seus diferentes espectros mas também ao que se relaciona a risco cardiovascular e complicações micro e macro vasculares do diabetes mellitus. Adicionalmente, é sabido que tanto a esteatose como a fibrose hepática relacionada à DHGNA possuem um componente hereditário(14, 16). Desta forma, surgiu o interesse em avaliar a prole dos pacientes incluídos neste estudo no que tange ao perfil metabólico, doença hepática e polimorfismos genéticos a fim de que se possa a partir dos resultados obtidos propor medidas de vigilância e intervenção precoce na tentativa de interferir na progressão da doença de indivíduos ainda não diagnosticados com DHGNA.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Coordenador / Nathalie Carvalho Leite - Integrante / CR, CARDOSO - Integrante / GF, SALLES - Integrante.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    3. 2015-Atual. Registro Epidemiologico e Genetico de AVC de Joinville - REGAVCJOI
      Descrição: Acidente cerebrovascular (AVC) é a primeira causa de morte no Brasil. Em todo o mundo, estudos de taxas de incidências, mortalidade e letalidade de AVC que incluam todos os eventos de uma comunidade é considerado o padrão-ouro para acessar a qualidade da prevenção primária, secundária e hospitalar. Entretanto, exceto pela região sul, as tendências das taxas epidemiológicas de AVC são desconhecidas no Brasil. O Ministério da Saúde tem subsidiado o tratamento farmacológico da doença aterosclerótica através do programa da farmácia popular. Além disto, foi sancionada em 2012 a lei geral do AVC com ações concomitantes e multimodais visando otimizar o tratamento e a prevenção do AVC no país. Nosso objetivo é medir concomitantemente, por dois anos e, após cinco anos, por mais dois anos, as taxas de primeiro evento e eventos recorrentes de AVC em uma cidade de cada uma das cinco macrorregiões brasileiras e analisar o perfil genômicos dos casos e seus controles. Métodos: Registrar, prospectivamente, todos os casos de qualquer tipo de AVC (isquêmicos, hemorrágicos e sub-aracnóides) recorrentes ou não, nos anos de 2014, 2015, 2019 e 2020 nas cidades de Ribeirão Preto (SP), Canoas (RG), Sobral (CE), Catalão (GO) e Santarém (PA) de acordo com os critérios de Sudlow e Warlow (casos hospitalares; monitoramento de atestados de óbitos e captação ambulatorial de casos não internados). Todos os casos deverão ser confirmados com pelo menos uma tomografia de crânio. Serão coletados dados demográficos, amostras de sangue de 30 casos e 60 controles não-consanguíneos, dados sócio-econômicos, dados de fatores de risco cardiovasculares, diagnósticos fisiopatológicos, escalas funcionais e clinicas. O seguimento por telefone será de 10 anos. Inicialmente o presente projeto prevê orçamento para os dois primeiros l. As ligações destes dois primeiros anos serão centralizadas no centro coordenador em Joinville. O DNA das amostras será extraído no laboratório de biologia molecular da Univille. Serão definidas as taxas de incidência, mortalidade bruta e ajustada e as proporções de letalidade após 30 dias e após um ano do icto. Serão comparadas as taxas e proporções dos dois primeiros com as taxas após cinco anos. As taxas de recorrências serão analisadas por tábua de sobrevida de Kaplan-Meyer. Resultados: Espera-se registrar, para cada cidade de 500.000 habitantes, 300 ± 200 novos casos por ano. Conclusões: Inferir, através das curvas de incidência de primeiro evento a qualidade da prevenção primaria ao paciente com doença aterosclerótica; Inferir, através das curvas de recorrência de AVC a qualidade da prevenção secundária; Inferir; através da letalidade de 30 dias a qualidade da assistência em fase hiper-aguda e aguda a nível hospitalar. Estocagem do DNA genômico de casos e controles das cinco cidades brasileiras participantes, constituindo o primeiro Biobanco Brasileiro de Acidente Cerebrovascular.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Norberto Cabral - Coordenador.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    4. 2015-Atual. Infeccoes Relacionadas a Assistencia a Saude
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Roseneide Deglmann - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Matheus Siqueira - Integrante / Débora de Oliveira - Integrante / Micheli Coral Arruda - Integrante / Ana Julia Correa da Luz - Integrante / Rafael Eduardo Valdez - Integrante / Natália Baggio Andrade - Integrante. Financiador(es): Fundo de Apoio à Pesquisa - UNIVILLE - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    5. 2014-2019. Registro Epidemiologico e Biobanco Brasileiro de Acidente Cerebrovascular
      Descrição: Estudo observacional, multicêntrico, prospectivo, visando avaliar as em 5 e 10 anos as tendências das curvas de doença cerebrovascular em cinco regiões brasileiras e criação de um biobanco de AVC. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (16) / Especialização: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Norberto Cabral - Coordenador / Sheila O Martins - Integrante / Octavio Pontes Neto - Integrante / Vivian Nagel - Integrante / Ana Karoline Soares - Integrante / Camila Scavazzini Mendes - Integrante / Elder Yanaze Oda - Integrante / Fernanda Nery dos Santos - Integrante / Gustavo Correa - Integrante / Gustavo Weiss - Integrante / Hanai Giudici Minuzzi - Integrante / Heidi Pfutzenreuter Carstens - Integrante / Herminia Maria Souza da Ponte - Integrante / Jose Marcelino Aragão Fernandes - Integrante / Juilson Pinto de Arruda - Integrante / Juliana de Avelar - Integrante / Larissa Audi Teixeira da Silva - Integrante / Luis Edmundo Teixeira de Arruda Furtado - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    6. 2014-Atual. Polimorfismo no gene da adiponutrina (Patatin-Like Phospholipase 3 Gene - PNPLA3) em pacientes com Doenca Hepatica Gordurosa Nao Alcoolica com e sem o diagnostico de Diabetes Mellitus e em sua prole
      Descrição: A razão pela qual pacientes diabéticos apresentam formas mais graves de doença hepatica gordurosa não alcoólica (DHGNA) não é conhecida. Pacientes com DHGNA e Diabetes Mellitus (DM) compartilham outros mecanismos fisiopatológicos além da resistência à insulina, como aumento de citocinas circulantes e do estresse oxidativo. Diferenças nesses mecanismos, bem como diferentes polimorfismos genéticos, poderiam justificar maior gravidade na apresentação histopatológica da DHGNA em pacientes diabéticos. Estudos recentes tem demonstrado associação de um polimorfismo de nucleotídeo único no gene da adiponutrina (Patatin-Like Phospholipase 3 Gene - PNPLA 3) com a presença de esteatose hepática em adultos de diferentes etnias e associação com estágios mais graves da lesão histopatológica. A distribuição desse polimorfismo não é conhecida numa população miscigenada como a população brasileira e não foi estudado até o momento a distribuição deste polimorfimos em portadores de DHGNA com e sem o diagnóstico de Diabetes Mellitus no que se refere aos diferentes espectros da doença. Além disso, até o momento, não é conhecida, principalmente em nossa população, a prevalência dos polimorfismos da PNPLA3 na prole de pacientes com DHGNA e sua relação com a presença de DHGNA em uma população jovem. A avaliação de um grupo específico de pacientes diabéticos portadores de DHGNA e a subsequente avaliação da prole de portadores de DHGNA é de significativa importância, uma vez que estratégias podem ser implementadas e ambas as populações visando a prevenção de complicações a longo prazo. Neste contexto, este estudo tem como objetivos avaliar a frequência dos diferentes polimorfismos no gene da adiponutrina (PNPLA3) em diferentes populações com o diagnóstico de DHGNA submetidos à biópsia hepatica e seus diferentes espectros com e sem o diagnóstico de Diabetes Mellitus; avaliar a associação entre a presença dos polimorfismos no gene PNPLA-3 com variáveis clínico-demográficas e laboratoriais (incluindo-se citocinas inflamatórias: IL6, IL-10 e TNF alfa) e nível de adiponectina nesta população; avaliar a associação entre a presença do polimorfismo no gene da PNPLA3 com os diferentes espectros da DHGNA; avaliar a frequência e a correlação dos polimorfismos do gene da adiponutrina na prole destes indivíduos e finalmente avaliar a frequencia de DHGNA nestes individuos utilizando como método diagnóstico a elastografia hepática acoplada ao controlled attenuated parameter software (CAP), e sua relação com a presença dos polimorfismos da PNPLA3. Serão estudados pacientes com o diagnóstico de DHGNA atendidos no HUCFF-UFRJ com e sem o diagnóstico de DM submetidos à biópsia hepatica. Dados demográficos, clínicos, laboratoriais (enzimas hepáticas, IL-6, Il-8,IL-10, adiponectina, lipidograma, glicemia de jejum e índice de HOMA-IR) serao registrados. Será realizada a genotipagem do polimorfismo do gen da adiponutrina por (ensaio Taqman por PCR em tempo real) nos pacientes incluídos e avaliada sua associação com as variáveis descritas e variáveis histológicas. A prole dos pacientes incluídos sera convidada a participar do estudo e realizar a genotipagem do polimorfismo da adiponutrina (PNPLA-3) e elastografia com CAP para investigação respectiva de fibrose e esteatose hepatica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Cristiane Alves Villela-Nogueira - Coordenador / Nathalie Carvalho Leite - Integrante / CM, MACHADO - Integrante. Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    7. 2013-2015. Avaliacao do significado dos polimorfismos do gene IL28B no estabelecimento da co-infeccao pelos virus da hepatite c (HCV) e da imunodeficiencia humana (HIV)
      Descrição: Aproximadamente 80% dos portadores evoluem para a forma crônica da doença e, se não tratados adequadamente, podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. Alguns fatores diretamente relacionados ao vírus da hepatite C (HCV) e ao hospedeiro humano influenciam o curso da infecção. Recentemente, alguns polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) situados próximos ao gene IL28B, em particular os SNPs rs12979860 e rs8099917, foram observados em forte associação com o prognóstico da terapia padrão e com a probabilidade de resolução espontânea. Adicionalmente, o conhecimento sobre o impacto do referido polimorfismo na hepatite C crônica nos casos de co-infecção HCV/HIV é escasso. Neste sentido, objetiva-se determinar a prevalência das variantes alélicas e genotípicas dos polimorfismos rs12979860 (C/T) e rs8099917 (T/G) do gene IL28B em indivíduos saudáveis (grupo controle), em pacientes mono-infectados pelo HCV e em co-infectados HCV/HIV, e avaliar sua possível influência quanto a instalação da mono-infecção pelo HCV e da co-infecção HCV/HIV. Os controles serão recrutados dentre o conjunto de doadores de sangue do hemocentro regional, enquanto os pacientes pertencerão ao ambulatório de referência municipal (Hospital São José) para as hepatites virais em Joinville. Após obtenção e extração do DNA genômico, os polimorfimos serão investigados através da técnica PCR em Tempo Real seguida de Melting Curve Analysis. Desta forma, pretende-se avaliar se os referidos SNPs influenciam a instalação da co-infecção HCV/HIV em comparação aos grupos de indivíduos não infectados e mono-infectados pelo HCV.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Integrante / Raquel Lierman Garcia - Integrante / Simone Moreira - Integrante / Bruna Bertol - Integrante / Carlos Eduardo Brandão Mello - Integrante / Silvia Vanderleia Petzhold - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    8. 2011-2014. Impacto do polimorfismo MBL2 no diabetes gestacional
      Descrição: Diabetes mellitus gestacional (DMG) é definida como o desenvolvimento de um grau variável de intolerância à glicose diagnosticada pela primeira vez durante a gestação e que pode ou não persistir após o parto. Pacientes com DMG têm maior risco de desenvolvimento de doença cardiovascular e em idade mais jovem do que as mulheres sem história clínica equivalente. Além disso, a gestante apresenta maior risco para a ocorrência de pré-eclâmpsia, necessidade de cesariana e desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 2 no futuro. Já o recém-nascido (RN) de mãe que desenvolveu DMG apresenta maior probabilidade de hiperbilirrubinemia, alterações do metabolismo do cálcio, hipoglicemia e dimensões não usuais para a idade gestacional. Tanto para a mãe quanto para o RN, supõe-se que quanto maior for a intolerância à glicose maior será o risco de complicações. Portanto, considera-se primordial identificar as mulheres com DMG sob maior risco para o desenvolvimento das complicações materno-fetais. Uma das características marcantes da DMG é a resistência insulínica. Por sua vez, supõe-se que a deficiência de MBL (Mannose-binding lectin) pode estar envolvida no aparecimento de alguns estados de resistência à insulina. A MBL é uma proteína sérica sintetizada no fígado, considerada um componente importante do sistema imune inato, cujos níveis são determinados geneticamente. Três alelos mutantes principais (R52C, G54D e G57E) no exon 1 do gene MBL2 afetam a expressão da proteína e associam-se à deficiência de MBL (KILPATRICK, 2003). Sendo a proteína MBL um marcador indireto de resistência à insulina, objetivou-se estimar a prevalência da variante G54D do gene MBL2 em mulheres com DMG em Joinville-SC e avaliar a possível relação com a necessidade de tratamento complementar.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Jean Carl Silva - Coordenador / Rejane Baggenstoss - Integrante / Francisco Simões Pabbis - Integrante / Silvia Vanderleia Petzhold - Integrante. Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    9. 2011-2013. Prevalencia e genotipagem de microrganismos causadores de sepse
      Descrição: A Sepse é considerada uma condição clínica grave, associada a elevadas taxas de mortalidade em ambientes hospitalares, muitas vezes decorrentes do diagnóstico confirmatório tardio ou da terapia imprecisa à base de antibióticos. Testes moleculares geralmente apresentam-se mais rápidos e precisos, reduzindo a subjetividade dos métodos convencionais, o que possibilita uma intervenção clínica e terapêutica com maiores chances de sucesso. Neste sentido, anteriormente desenvolvemos um painel de iniciadores para PCR (Polymerase Chain Reaction) capaz de identificar, em reações concomitantes, os patógenos Candida spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. No estudo atual pretende-se (1) adequar o painel, acrescentando a capacidade de discriminação das espécies Acinetobacter baumannii e Klebsiella pneumoniae e (2) levantar a prevalência dos agentes causais de sepse nas principais Unidades de Terapia Intensiva de Joinville SC, comparando a sensibilidade do método molecular proposto com a rotina diagnóstica padrão (hemocultura). Adicionalmente, objetiva-se realizar a genotipagem da(s) espécie(s) mais prevalente(s) através da PFGE (Pulsed-Field Gel Electrophoresis) visando conhecer perfis genotípicos comuns ou diversos entre centros hospitalares, o que pode auxiliar na tomada de decisões quanto a medidas para interrupção da cadeia de infecção.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Integrante / Glauco Adrieno Westphal - Coordenador / Andreia Gutberlet - Integrante / Joanna Tereza Parizotto - Integrante / Giselle Dall Cortivo - Integrante / Jéssica Augustini Ferreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundo de Apoio à Pesquisa - UNIVILLE - Auxílio financeiro.Número de orientações: 5
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    10. 2011-2013. Analise da incidencia do polimorfismo T300A do gene ATG16L1 em pacientes portadores de Doenca de Crohn
      Descrição: A Doença de Crohn (DC) caracteriza-se por uma desordem inflamatória, crônica e debilitante do trato gastrointestinal. Apesar da sua elevada prevalência, a compreensão dos mecanismos etiopatogênicos permanece um grande desafio. Diversos fatores contribuem para seu desenvolvimento, como predisposição genética, fatores ambientais, microbiota intestinal e respostas imunes aberrantes. A partir da realização de estudos amplos do genoma (Genome-wide Association Studies) foi possível identificar um gene denominado ATG16L1 (autophagy-related 16-like 1) cujo polimorfismo T300A está relacionado ao aumento de susceptibilidade ao desenvolvimento da DC. Objetiva-se, portanto, analisar a incidência do polimorfismo T300A do gene ATG16L1 em pacientes portadores de Doença de Crohn.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Coordenador / Harry Kleinubing Jr - Integrante / Bruno Scolaro - Integrante / Emilly dos Santos - Integrante / Paulo Gustavo Kotze - Integrante. Financiador(es): Fundo de Apoio à Pesquisa - UNIVILLE - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    11. 2011-2013. Polimorfismos no gene IL28B e sua relacao com a resposta ao tratamento nos pacientes com hepatite C cronica
      Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública mundial, acometendo estimadas 170 milhões de pessoas. Aproximadamente 80% dos portadores evoluem para a forma crônica da doença e, se não tratados adequadamente, podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. Dentre os vários subtipos virais, o genótipo 1, considerado o mais prevalente no Brasil, apresenta-se como o menos responsivo às terapias atualmente disponíveis. Apenas cerca de 50% dos pacientes tratados com interferon peguilado (PEG-IFN-?-2a ou ?-2b) associado à ribavirina (RBV) por 48 semanas atingem uma resposta virológica sustentada (RVS), ou seja, ausência do vírus após 6 meses do término do tratamento. Além da eficácia limitada, o tratamento padrão normalmente está associado a uma grande incidência de efeitos colaterais e a altas taxas de redução de doses ou abandono. Alguns fatores relacionados ao vírus (genótipo, carga viral pré-tratamento) e ao hospedeiro (sexo, idade, dentre outros) são reconhecidos como preditores quanto à obtenção da RVS. Nos últimos dois anos, alguns estudos relataram a identificação de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) próximos ao gene IL28B em forte associação com resolução espontânea e perfil de resposta ao tratamento na hepatite C. Apesar das evidências iniciais, desconhece-se sua real prevalência e distribuição geográfica. Pretende-se conhecer a prevalência dos polimorfismos rs12979860 e rs8099917, relacionados ao gene IL28B, nos pacientes portadores do genótipo 1 do vírus da hepatite C visando investigar a possível associação destes polimorfismos com a taxa de RVS nos pacientes locais. Para tanto, será desenvolvida uma ferramenta analítica para caracterização dos polimorfismos, baseada na Reação em Cadeia da Polimerase (PCR; Polymerase Chain Reaction) seguida de digestão enzimática com endonucleases específicas (RFLP; Restriction Fragment Length Polymorphism). Devido à eficácia limitada do tratamento padrão da hepatite C na atualidade, considera-se releva. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Carlos Eduardo Brandão - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro de Souza Leite Pinho - Integrante / Raquel Lierman Garcia - Integrante / Simone Moreira - Integrante / Andreia Gutberlet - Integrante / Bruna Bertol - Integrante / Carlos Eduardo Brandão Mello - Integrante. Financiador(es): Fundo de Apoio à Pesquisa - UNIVILLE - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 5
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.
    12. 2010-Atual. Biobanco em uma coorte em doencas cerebrovasculares em Joinville - Estudo Joinvasc
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Karilene Dalposso - Integrante / Norberto Cabral - Coordenador / Jéssica Augustini Ferreira - Integrante. Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Henrique Condeixa de Franca.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (133)
      1. 8º Congresso Internacional em Saúde: Determinantes Sociais, Tecnológicos e Ambientais em Saúde da UNIJUÍ. Disseminação de Resistência Antibiótica entre Animais e Humanos sob a Perspectiva ?One Health?. 2021. (Congresso).
      2. Ciclo de Palestras CEP Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná.Pesquisas com Material Biológico Humano: Uso e Armazenamento - Aspectos Éticos e Regulatórios. 2020. (Outra).
      3. IV Fórum do AVC. 2020. (Outra).
      4. Oitavo Encontro dos CEPs FOB/USP e HRAC/USP.Acreditação de Comitês de Ética em Pesquisa. 2020. (Encontro).
      5. Oitavo Encontro dos CEPs FOB/USP e HRAC/USP.Especificidades Éticas das Pesquisas de Interesse Estratégico para o SUS - Resolução CNS 580/2018. 2020. (Encontro).
      6. Pós-Graduação em Tocoginecologia da UNESP.Constituição e Utilização de Biorrepositórios e Biobanco de Amostras Biológicas para Pesquisa em Seres Humanos. 2020. (Outra).
      7. Roda de Conversa CEP Fiocruz Brasília.Infrações Éticas e Pendências Frequentes - Equívocos de Análise Ética Comuns. 2020. (Outra).
      8. VII Seminário Anual do CEP Faculdade IELUSC.Fluxo de Tramitação dos Protocolos de Pesquisa no Sistema CEP/Conep e Principais Motivos de Pendências. 2020. (Seminário).
      9. XII Encontro do CEP Unifran.Diretrizes Éticas nas Pesquisas de Interesse Estratégico para o SUS. 2020. (Encontro).
      10. XXXVI Encontro Nacional dos Pró-Reitores de Pesquisa e Pós-Graduação. 2020. (Encontro).
      11. 30o. Congresso Brasileiro de Microbiologia. FREQUENT CONCOMITANCE OF ANTIMICROBIAL RESISTANCE MOLECULAR MARKERS IN GRAM-NEGATIVE BACILLI RESISTANT TO CARBAPENEMS. 2019. (Congresso).
      12. 30o. Congresso Brasileiro de Microbiologia. RISK FACTORS AND PREDICTORS OF MORTALITY IN PATIENTS INFECTED BY MULTIDRUG-RESISTANT GRAM-NEGATIVE BACTERIA IN INTENSIVE CARE UNIT. 2019. (Congresso).
      13. 30o. Congresso Brasileiro de Microbiologia. HIGH FREQUENCY OF METALLO-?-LACTAMASE ENCODING BLAVIM GENE AMONG GRAM-NEGATIVE BACTERIA IN A GENERAL HOSPITAL IN JOINVILLE, SOUTHERN BRAZIL. 2019. (Congresso).
      14. 30o. Congresso Brasileiro de Microbiologia. FIRST DETECTION OF BLANDM GENE DERIVED FROM BIOLOGICAL MATERIALS OF DOMESTIC ANIMALS IN BRAZIL. 2019. (Congresso).
      15. American Society of Human Genetics Annual Meeting. Analysis of interaction and association of genetic variants with ischemic stroke risk in five Brazilian cities. 2019. (Congresso).
      16. I Encontro de Comitês de Ética da UniBrasil.Sistema CEP/Conep na Atualidade. 2019. (Encontro).
      17. I Encontro do Comitê de Ética em Pesquisa Sant´Ana.Qualificação dos Comitês de Ética em Pesquisa: A importância da capacitação dos membros do Comitê. 2019. (Encontro).
      18. III Simpósio Paranaense de Comitês de Ética em Pesquisa.Projeto de qualificação dos Comitês de Ética em Pesquisa do Sistema CEP/CONEP e Representantes dos Usuários nos Comitês de Ética em Pesquisa - Atualização da Resolução do Conselho Nacional de Saúde. 2019. (Simpósio).
      19. IV International Congress of Science, Technology and Innovation. Comitês de Ética em Pesquisa e o Sistema CEP/Conep. 2019. (Congresso).
      20. Latin-American Symposium and Training in Biobanking of the Barrettos Cancer Hopsital.Brazilian ethical guidelines on the storage and use of human biological material in research. 2019. (Simpósio).
      21. Reunião de Meio Termo da Área Interdisciplinar da CAPES. 2019. (Outra).
      22. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa de São Paulo.Especificidades Éticas nas Pesquisas que Utilizam Metodologias Próprias das Ciências Biomédicas. 2019. (Outra).
      23. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa do Estado de Goiás e Distrito Federal.Desafios atuais do Sistema CEP/Conep e Resolução CNS nº 580/2018 - Especificidades éticas das pesquisas de interesse estratégico para o SUS. 2019. (Outra).
      24. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa do Estado de São Paulo.Sistema CEP/Conep e Especificidades éticas nas pesquisas que se utilizam de metodologias próprias das Ciências Biomédicas. 2019. (Outra).
      25. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa dos Estados de Alagoas, Sergipe, Pernambuco e Paraíba.Especificidades éticas nas pesquisas que se utilizam de metodologias próprias das Ciências Biomédicas e Relatos de Caso. 2019. (Outra).
      26. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa dos Estados de Tocantins, Piauí e Maranhão.Especificidades éticas nas pesquisas que se utilizam de metodologias próprias das Ciências Biomédicas e Material biológico humano em pesquisas ? Biobancos & Biorrepositórios. 2019. (Outra).
      27. XII Bioética Londrina.Velhas Novas Epidemias. 2019. (Encontro).
      28. XII Congresso Brasileiro de Doenças Cerebrovasculares. Análise da variante gênica rs2383207 associada ao risco de avc isquêmico aterotrombótico: Um estudo multicêntrico. 2019. (Congresso).
      29. XIII Congresso Brasileiro de Bioética - I Jornada Brasileira de Ética em Pesquisa. 1. A Pesquisa na Saúde e a Utilização de Biobancos & 2. A Importância dos Representantes de Usuários no Sistema CEP/Conep. 2019. (Congresso).
      30. XIX Simpósio Catarinense de Bioética. 2019. (Simpósio).
      31. XLIII Semana Acadêmica de Biologia da Universidade Regional de Blumenau - FURB.Resistência antibiótica - Uma crise global: Impactos à saúde humana e animal. 2019. (Outra).
      32. 11th World Stroke Congress. Genetic variant rs2383207 is associated with susceptibility to large artery atherosclerosis ischemic stroke in Brazilian population. 2018. (Congresso).
      33. A Dermatopathology Survival Kit. 2018. (Seminário).
      34. Capacitação do Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos do Centro Universitário FAG.Dilemas éticos frequentes em pesquisas com seres humanos. 2018. (Outra).
      35. Ciclo de Palestras em Pesquisa da Maternidade Darcy Vargas.Ética em Pesquisa. 2018. (Outra).
      36. Ciclo de Palestras em Pesquisa do Hospital Infantil Dr. Jeser Amarante Faria.Ética em Pesquisa. 2018. (Outra).
      37. Encontro do Comitê de Ética em Pesquisa com a Conep.Sistema CEP/Conep ? Dilemas Éticos em Pesquisas com Seres Humanos. 2018. (Outra).
      38. I Encontro do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos.Sistema CEP/Conep - Dilemas Éticos em Pesquisas Envolvendo Seres Humanos. 2018. (Encontro).
      39. I Fórum dos Programas de Pós-Graduação Interdisciplinares. 2018. (Encontro).
      40. I Fórum sobre os Biobancos de Investigação Científicas Nacionais.Avanços e Desafios na Regulação de Biobancos - Âmbito Conep/CNS. 2018. (Outra).
      41. II Fórum dos Programas de Pós-Graduação Interdisciplinares. 2018. (Encontro).
      42. I Workshop de Resistência Bacteriana de Santa Catarina. 2018. (Simpósio).
      43. Mesa Redonda sobre Ética e Pesquisa na Saúde.Conflitos de Interesse na Pesquisa. 2018. (Outra).
      44. Oficina do Mestrado em Educação.Plataforma Brasil: submissão de projetos ao Comitê de Ética em Pesquisa. 2018. (Oficina).
      45. Oficina do Mestrado em Patrimônio Cultural e Sociedade.Protocolo Ético de Pesquisas com Seres Humanos. 2018. (Oficina).
      46. Seminário do Conselho Nacional de Saúde com Povos Indígenas. 2018. (Seminário).
      47. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa de Mato Grosso e Mato Grosso do Sul.Desafios atuais do Sistema CEP/Conep. 2018. (Outra).
      48. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa de Santa Catarina, Paraná e Rio Grande do Sul.Critérios de Avaliação Ética. 2018. (Outra).
      49. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa do Espírito Santo e Rio de Janeiro.Critérios de Avaliação Ética. 2018. (Outra).
      50. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa do interior de São Paulo.Desafios do Sistema CEP/Conep. 2018. (Outra).
      51. Treinamento para membros do Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Dona Helena.Atualização sobre Rotinas e Diretrizes para Membros de Comitê de Ética em Pesquisa. 2018. (Outra).
      52. V Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa.Projeto de Qualificação dos Comitês de Ética no Sistema CEP/Conep. 2018. (Encontro).
      53. X Jornada de Perinatologia da Maternidade Darcy Vargas. Conflitos de Interesse na Pesquisa. 2018. (Congresso).
      54. XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção Hospitalar. Características clínicas e demográficas de pacientes críticos infectados por bacilos Gram negativos resistentes à colistina e tigeciclina. 2018. (Congresso).
      55. XVIII Simpósio Catarinense de Bioética. 2018. (Simpósio).
      56. XXI Congresso Iberoamericano de Enfermedades Cerebrovasculares. Joinville Stroke Biobank: Caracterização da participação de centros contribuintes localizados em quatro macrorregiões. 2018. (Congresso).
      57. XXI Congresso Iberoamericano de Enfermedades Cerebrovasculares. Estudo de variantes genéticas relacionadas ao Acidente Vascular Cerebral Isquêmico e suas implicações na gravidade clínica e na recorrência. 2018. (Congresso).
      58. 12a. Conferência Municipal de Saúde. 2017. (Outra).
      59. 19 SEMPESq - Semana de Pesquisa da Universidade Tiradentes.Dilemas Éticos em Pesquisas Clínicas - Pendências Mais Frequentes em Projetos de Pesquisa. 2017. (Outra).
      60. 29 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Kidney transplant patients presenting BKV replication are significantly predisposed to graft loss. 2017. (Congresso).
      61. Capacitação em Pesquisa Clínica.Aspectos Éticos e Regulatórios em Pesquisas com Seres Humanos. 2017. (Oficina).
      62. Ciclo de Palestras em Pesquisa da Maternidade Darcy Vargas.Ética em Pesquisa. 2017. (Outra).
      63. Cine Bioética: A Vida Imortal de Henrietta Lacks.A Vida Imortal de Henrietta Lacks. 2017. (Outra).
      64. I Encontro Alagoano de Ética em Pesquisa.Biobancos e Biorrepositórios. 2017. (Encontro).
      65. II Rede Bioética Brasil. Projeto de Lei n° 7082/2017 e os Riscos à Ética em Pesquisa com Seres Humanos no Brasil. 2017. (Congresso).
      66. II Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente.Infecções causadas por bacilos gram negativos multirresistentes e o impacto para o doente crônico crítico em Unidade de Terapia Intensiva. 2017. (Seminário).
      67. II Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente.Cohorting para prevenção de colonização ou infecção por bactérias multirresistentes: Estudo de série temporal interrompida. 2017. (Seminário).
      68. II Simpósio Paranaense de Comitês de Ética em Pesquisa.Acreditação de Comitês de Ética em Pesquisa. 2017. (Simpósio).
      69. Revisão Ética de Pesquisas com Seres Humanos. 2017. (Simpósio).
      70. The Liver Meeting of American Association for the Study of Liver Diseases. PNPLA3 gene polymorphism in diabetic patients ? a prognostic marker of both liver disease and diabetes complications. 2017. (Congresso).
      71. Treinamento de membros de Comitês de Ética em Pesquisa de de Pernambuco e Alagoas.Critérios de Avaliação Ética. 2017. (Outra).
      72. 20th Workshop of the International Stroke Genetics Consortium. Identification of putative pathogenic CNVs in a large cohort of patients with intracerebral hemorrhage. 2016. (Congresso).
      73. 62o. Congresso Brasileiro de Genética. Brazilian Stroke Biobank: Initial Results of DNA Collection and Storage. 2016. (Congresso).
      74. Ciclo de Oficinas Metodológicas do Mestrado em Patrimônio Cultural e Se Sociedade.Protocolo ético de pesquisa com seres humanos. 2016. (Oficina).
      75. II Seminário de Representações Sociais da UNIVILLE. 2016. (Seminário).
      76. I Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente.Análise de Predição e Interação Genética para AVC Isquêmico. 2016. (Seminário).
      77. IV Seminário de Ética em Pesquisa do Instituto Superior e Centro Educacional Luterano Bom Jesus/IELUSC.Comitês de Ética: aspectos conceituais dos projetos e desafios atuais. 2016. (Simpósio).
      78. Palestra na Disciplina de Bioética e Ética em Pesquisa com Seres Humanos da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo.Biobancos: Situação Brasileira. 2016. (Outra).
      79. Simpósio de Ética e Integridade na Pesquisa.Ética na pesquisa envolvendo seres humanos: A Resolução CNS 466/2012 e os riscos do Projeto de Lei do Senado 200/2015. 2016. (Simpósio).
      80. Simpósio de Ética em Pesquisa e Bioética.Sistema CEP/CONEP - Duas Décadas: o que a Resolução CNS 466/12 trouxe de novo em relação à 196/96. 2016. (Simpósio).
      81. VIII Jornada de Perinatologia da Maternidade Darcy Vargas.Ética em Pesquisa. 2016. (Simpósio).
      82. V Simpósio de Ética Envolvendo Seres Humanos.Biobancos e Biorrepositórios ? Aspectos Éticos e Regulatórios. 2016. (Simpósio).
      83. XVI Simpósio Catarinense de Bioética. 2016. (Simpósio).
      84. 17th Workshop of the International Stroke Genetics Consortium.Brazilian Epidemiologic Registry and Stroke Biobank - The Beginning. 2015. (Oficina).
      85. Enhancing Research in Latin America: FIC Grantees Networking.Brazilian Epidemiologic Registry and Stroke Biobank. 2015. (Oficina).
      86. III FECITEJ - Feira de Ciência, Inovação e Tecnologia de Joinville. Associação do elemento genético ISAba1 e a resistência aos antibióticos carbapenêmicos em bactérias do complexo Acinetobacter calcoaceticus - Acinetobacter baumannii. 2015. (Feira).
      87. III Seminário do Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos da Universidade Estadual de Londrina.Biobancos e Biorrepositórios ? Aspectos Éticos e Regulatórios. 2015. (Seminário).
      88. I Simpósio Paranaense de Comitês de Ética em Pesquisa.Resolução CNS 340/2004 - Área Temática Especial Genética Humana. 2015. (Simpósio).
      89. IV Encontro dos Comitês de Ética em Pesquisa FOB/USP e HRAC/USP.Biobancos e Biorrepositórios. 2015. (Encontro).
      90. IV Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa.Apresentação do Manual de Orientação ? Pendências Frequentes em Protocolos de Pesquisa Clínica. 2015. (Encontro).
      91. XV Semana Científica e Cultural da Medicina.Projeto de Lei do Senado 200/2015 e a pesquisa clínica no Brasil: uma ameaça concreta aos direitos dos pacientes. 2015. (Simpósio).
      92. XV Simpósio Catarinense de Bioética. 2015. (Simpósio).
      93. 12º Fórum de Ética em Pesquisa Clínica da Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêutica.Biobancos - Importância e Desafios para o Brasil - Visão da CONEP. 2014. (Simpósio).
      94. 16th Workshop of the International Stroke Genetics Consortium.Searching for CNVs in patients with hemorrhagic stroke. 2014. (Oficina).
      95. Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2014. (Congresso).
      96. Encontro Extraordinário de Comitês de Ética em Pesquisa.Apresentação da Minuta da Resolução sobre Acreditação de Comitês de Ética em Pesquisa. 2014. (Encontro).
      97. IV Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Avaliação fenotípica e genotípica das infecções causadas por Acinetobacter baumannii resistente aos carbapenêmicos em hospital de médio porte no sul do Brasil. 2014. (Simpósio).
      98. The 2nd International Conference on Ethics Education. Ethical and legal considerations on the banks of human biological material. 2014. (Congresso).
      99. The International Liver Congress 2014, 49th annual meeting of the European Association for the Study of the Liver. 2014. (Congresso).
      100. Workshop Nacional sobre Regulação de Biorrepositórios em Pesquisa Clínica.Biobancos e Biorrepositórios - Aspectos Éticos e Regulatórios. 2014. (Oficina).
      101. XIV Semana Científica e Cultural do Curso de Medicina da UNIVILLE.Avaliação dos fatores de risco associados ao nascimento prematuro em Joinville. 2014. (Outra).
      102. XIV Semana Científica e Cultural do Curso de Medicina da UNIVILLE.O biobanco UNIVILLE - uma realidade. 2014. (Outra).
      103. XXIII Congreso de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado. IL28B distribution in patients infected with hepatitis c virus (hcv):Response to therapy with Peginterferon and Ribavirin. 2014. (Congresso).
      104. XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. Brazilian Epidemiologic Registry and Stroke Biobank: Proposal and Design. 2014. (Congresso).
      105. I Encontro do Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology. 2013. (Encontro).
      106. III CONGRESO DE LA DIVISION SUDAMERICANA DE WORLD FEDERATION FOR LASER DENTRISTRY. Comparación Entre Colorantes Con y Sin Nanopartículas Utilizados en Terapia Fotodinámica (PDT) en la Recaudación del Enterococcus Faecalis, Estudios IN VITRO. 2013. (Congresso).
      107. IX CCPEM: Congresso Catarinense e Paranaense de Educação Médica. 2013. (Congresso).
      108. IX Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão da UNIVILLE.Polimorfismos no gene IL28B e sua relação com a resposta ao tratamento nos pacientes com hepatite C crônica. 2013. (Seminário).
      109. X Congresso Brasileiro de Bioética. 2013. (Congresso).
      110. XXII Congresso Brasileiro de Hepatologia. Avaliar a associação entre o polimorfismo rs12979860 (C/T) do gene IL28B e a carga viral do HCV_RNA em pacientes infectados pelo vírus da hepatite C (HCV). 2013. (Congresso).
      111. XXIII Seminário de Iniciação Científica da Universidade do Estado de Santa Catarina.Avaliação de trabalhos científicos. 2013. (Seminário).
      112. XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Relevância das variantes alélicas e genotípicas dos polimorfismos rs12979860 (C/T) e rs8099917 (T/G) do gene IL28B em pacientes mono-infectados pelo HCV e co-infectados HCV/HIV. 2013. (Congresso).
      113. XXXVI Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada.Laser ablation using di®erent liquid media for the production of nanoparticles with potential applications in odontology. 2013. (Encontro).
      114. 1st Latin American Meeting on Treatment of Viral Hepatitis.Molecular markers of risk for hepatocellular carcinoma in hepatitis B viruses infecting recently-diagnosed blood donors from southern Brazil. 2012. (Encontro).
      115. Encontro Nacional Extraordinário dos Comitês de Ética em Pesquisa. 2012. (Encontro).
      116. II International Theoretical Course - Viral Hepatitis and Human Host. 2012. (Outra).
      117. Joint Congress of European Society for Biopreservation and Biobanking & Spanish National Biobank Network. Brazil?s new regulations on the use of human biological materials for research. 2012. (Congresso).
      118. VI Ciclo de Palestras sobre Ética em Pesquisa em Seres Humanos.Biobancos. 2012. (Encontro).
      119. XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Padronização de Multiplex-PCR para a detecção de Acinetobacter baumannii e Klebsiela pneumoniae. 2012. (Congresso).
      120. 62th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases ? The Liver Meeting. Higher anti-HCV treatment response rate among patients carrying genotype C/C at -443nt in the promoter region of OPN gene. 2011. (Congresso).
      121. III Seminário com Comitês de Ética em Pesquisa em Saúde do Estado da Bahia.Biobancos, Biorrepositórios e Material Genético. 2011. (Seminário).
      122. International Society for Biological and Environmental Repositories - Annual Meeting.Brazilian official Resolution on the storage of human samples for future research: revised and updated version. 2011. (Simpósio).
      123. I Simpósio de Bioética e Saúde Pública do Instituto Oswaldo Cruz.Biobancos - a Resolução CNS 441/11. 2011. (Simpósio).
      124. I Simpósio de Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde. 2011. (Simpósio).
      125. Oficina de Trabalho sobre Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para Biobancos.Diretrizes Éticas Brasileiras para a Utilização de Material Biológico Humano em Pesquisa. 2011. (Oficina).
      126. XIV Congresso Sul Brasileiro de Medicina Intensiva. Painel molecular para a investigação das principais espécies microbianas associadas à sepse em Unidades de Terapia Intensiva de Joinville. 2011. (Congresso).
      127. XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia. Prevalência do polimorfismo IL28B na população de Joinville-SC e sua relação com a resposta ao tratamento em pacientes portadores de hepatite C. 2011. (Congresso).
      128. Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa.A Proposta de Revisão da Resolução CNS 347/2005. 2010. (Encontro).
      129. Encontro Regional de Comitês de Ética em Pesquisa - Região Sul.A Resolução CNS 347/2005 - Revisão e Atualização. 2010. (Encontro).
      130. International HIV & Hepatitis Virus Drug Resistance Workshop & Curative Strategies. HBV genotypes and primary resistance to antivirals in Joinville, southern Brazil. 2010. (Congresso).
      131. International Theoretical Course - Viral Hepatitis and the Human Host.Addressing the potential role of OPN promoter alleles in interferon-based treatment outcome among Brazilian hepatitis C chronic patients. 2010. (Simpósio).
      132. Paradigmas para a Regulação de Produtos Derivados de Células e Tecidos Humanos. 2010. (Oficina).
      133. XIII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos. Avaliação do potencial genotóxico da memantina em camundongos através do Ensaio Cometa. 2010. (Congresso).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (5)
      1. FRANCA, P.H.C.. Capacitação em Pesquisa Clínica. 2017. (Outro).. . 0.
      2. FRANCA, P.H.C.. II Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente. 2017. (Outro).. . 0.
      3. FRANÇA, PAULO HENRIQUE CONDEIXA. I Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente. 2016. (Outro).. . 0.
      4. França PHC. I Jornada Científica Cultural de Medicina. 2016. (Outro).. . 0.
      5. FRANCA, P.H.C.. X Congresso Brasileiro de Bioética. 2013. (Congresso).. . 0.

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (3)
      • Paulo Henrique Condeixa de França ⇔ Adriana Bastos Conforto (2.0)
        1. SCHULZ, VICTOR CUBAS ; DE MAGALHAES, PEDRO SILVA CORREA ; CARNEIRO, CAMILA COELHO ; DA SILVA, JULIA ISADORA TUROS ; SILVA, VIVIAN NAGEL ; GUESSER, VANESSA VENANCIO ; SAFANELLI, JULIANA ; DIEGOLI, HENRIQUE ; LIBERATO, RAFAELA BITENCOURT ; LOPES, CRISTIANE CONFESSOR CASTILHO ; DE SOUZA, ALINE ; DE FRANÇA, PAULO HENRIQUE CONDEIXA ; CONFORTO, ADRIANA BASTOS ; CABRAL, NORBERTO LUIZ. Improved outcomes after reperfusion therapies for ischemic stroke: a -real-world- study in a developing country. CURRENT NEUROVASCULAR RESEARCH. v. 17, p. Ahead of print, issn: 1567-2026, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. CABRAL, NORBERTO LUIZ ; NAGEL, VIVIAN ; CONFORTO, ADRIANA B ; MAGALHAES, PEDRO SC ; VENANCIO, VANESSA G ; SAFANELLI, JULIANA ; IBIAPINA, FELIPE ; MAZIN, SULEIMY ; FRANÇA, PAULO ; LIBERATO, RAFAELA M ; LONGO, ALEXANDRE ; ZETOLA, VIVIANE F. High five-year mortality rates of ischemic stroke subtypes: A prospective cohort study in Brazil. International Journal of Stroke. v. Oct 9, p. 174749301880619, issn: 1747-4930, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Paulo Henrique Condeixa de França ⇔ Marcelo Alves Soares (1.0)
        1. Reis, Laura M.W. ; Soares, Marcelo A. ; FRANCA, P.H.C. ; Soares, Esmeralda A. ; Bonvicino, Cibele R.. Clonal analysis of hepatitis B viruses among blood donors from Joinville, Brazil: Evidence of dual infections, intragenotype recombination and markers of risk for hepatocellular carcinoma. Journal of Medical Virology (Print). v. 83, p. 2103-2112, issn: 0146-6615, 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Paulo Henrique Condeixa de França ⇔ Arandi Ginane Bezerra Junior (1.0)
        1. SEBRÃO, CATIA CILENE NASS ; BEZERRA, ARANDI GINANE ; DE FRANÇA, PAULO HENRIQUE CONDEIXA ; Ferreira, Leslie Ecker ; WESTPHALEN, VANIA PORTELA DITZEL. Comparison of the Efficiency of Rose Bengal and Methylene Blue as Photosensitizers in Photodynamic Therapy Techniques for Enterococcus faecalis Inactivation. Photomedicine and Laser Surgery. v. 35, p. 18-23, issn: 1549-5418, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
    Data de processamento: 06/11/2021 15:23:41