Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Marcelo Costa Batista

Professor Adjunto Livre Docente da Disciplina de Nefrologia - Departamento de Medicina - UNIFESP. Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal da Bahia (1989); Mestrado em Medicina (Nefrologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1995), Doutorado em Medicina (Nefrologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1999) e Pós Doutorado pela TUFTS University, TUFTS, Medford, Estados Unidos. Atualmente, é Coordenador do Centro Integrado de Hipertensão e Metabologia Cardiovascular do Hospital do Rim e Hipertensão (Fundação Oswaldo Ramos - UNIFESP/EPM), Professor Associado na New England Medical Center/Tufts University - Boston, EUA, e Pesquisador do Hospital Israelita Albert Einstein. Possui experiência na área médica, com ênfase em Nefrologia Clínica, atuando principalmente nos temas: hipertensão arterial, dislipidemia e doença cardiovascular. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0614350233628814 (02/06/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia. Rua Leandro Dupret, 365 - Hipertensão Vila Clementino 04025011 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 59040402 Fax: (11) 59040401
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2020-Atual. Astrazeneca Inside CKD Scientific Programme, Oxford Astrazeneca
      Descrição: Este estudo tem como objetivo implementar uma abordagem de modelo de microssimulação para projetar a carga da doença renal crônica (DRC) entre 2020 e 2025. O resultado da análise pode apoiar mudanças de políticas baseadas em evidências no manejo da DRC que podem levar ao diagnóstico precoce e ao manejo proativo da doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Costa Batista - Coordenador / Ben Curch - Integrante.
      Membro: Marcelo Costa Batista.
    2. 2019-Atual. Estudo daAssociacao da VitaminaDe dos Inibidores da 3-HidroximetilglutarilCoARedutase sobre a Funcao Endotelial e a osteopontina emPortadores deHipertensaoArterial estratificados em funcao dos componentes da Sindrome Metabolica
      Descrição: Ahipertensão arterial sistêmica, entidade de alta prevalência e determinante de doenças cardiovasculares, gera grande impacto na morbi-mortalidade e no custo social da população acometida. Há mais de duas décadas, têm-se avaliado potenciais benefícios da suplementação de vitaminaDno tratamento da hipertensão arterial. Publicações baseadas emdesenhos transversais demonstramassociação inversa entre níveis séricos de vitaminaDe valores de pressão arterial. No entanto, o número de estudos de intervenção é limitado e lança questionamentos sobre relação causal, interação emlongo prazo e benefício da suplementação de colecalciferol no controle pressórico. Umdos possíveis mecanismos atribuídos ao potencial efeito hipotensor do colecalciferaol se relaciona à estabilização da função endotelial e osteopontina. Marcador e promotor de disfunção endotelial, a dimetil-arginina-assimétrica (ADMA) é umpotente inibidor competitivo da óxido nítrico sintase, enzima responsável pela síntese de óxido nítrico (NO). Recentemente, demonstrou-se que pacientes comvalores reduzidos de 25-OHvitaminaDapresentamníveis elevados de ADMA, vinculando a insuficiência dessa vitamina coma disfunção endotelial mediada pela deficiência absoluta ou relativa daNOS. No contexto do estudo função endotelial, destacam-se as crescentes evidências do benefício dos inibidores da 3-hidroximetilglutarilCoAredutase (estatinas) na redução da inflamação através de efeitos pleiotrópicos, envolvidos nos benefícios proporcionados na prevenção primária e secundária de eventos cardiovasculares. Publicações recentes dão conta de uma interação entre estatina e vitaminaD, na qual a adição dos inibidores daHMG-CoAredutase proporciona umincremento nos níveis séricos dessa última e na qual Página 1 de 5 uma interação entre estatina e vitaminaD, na qual a adição dos inibidores daHMG-CoAredutase proporciona umincremento nos níveis séricos dessa última e na qual níveis elevados de vitaminaDestão associados a modificações benéficas no perfil lipídico, caracterizados por preponderância de partículas deHDLcolesterol de maior diâmetro. Este estudo, dicotomizado emprotocolo clínico e experimental, temcomo objetivo investigar o efeito da associação entre atorvastatina e vitaminaD3, comparadas comseus respectivos placebos, sobre a pressão arterial, função endotelial aferida pela dimetil-arginina-assimétrica (ADMA), perfil inflamatório e metabolismo ósseo empacientes portadores de hipertensão arterial. No protocolo clínico, emestudo duplo-cego placebo-controlado, sessenta pacientes hipertensos tratados serão randomizados emquatro grupos (desenho de estudo 2x2 fatorial) e acompanhados por período de 20 semanas. Indivíduos elegíveis serão randomizados emuma razão 1:1:1:1.Apressão arterial será avaliada por medidas pressóricas durante consultas e através de MAPAe tonometria (AtCor) e o metabolismo ósseo. O protocolo experimental consiste no estudo da função endotelial aferida pelaADMAe do sistema renina-angiotensina emcultura de células endoteliais (HUVEC) exposta a "pool" de soro procedente dos quatro grupos de indivíduos do protocolo clínico.Aatividade inflamatória e a aferição de espécies reativas de oxigênio produzidas pelas HUVECserão analisadas por citometria de fluxo. Reações utilizando primers específicos para os genesADMA, VDR, TNF-alfa, IL-10 e angiotensina IIe para genes "housekeepers" serão sistematicamente executadas e todos os valores obtidos para genes de interesse serão normalizados por estes resultados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Costa Batista - Coordenador / Maria Teresa Zanella - Integrante / MARROCOS, MAURO SERGIO MARTINS - Integrante / Paulo Ricardo Gessolo Lins - Integrante / Camila Nunes Oliveira - Integrante / Eric Rafael Andrade - Integrante / Beata Marie Redublo Quinto - Integrante / Renata Nakamichi - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Costa Batista.
    3. 2019-Atual. Estudo Randomizado de larga escala avaliando o Controle Intensivo da Pressao Arterial para a reducao de eventos cardiovasculares maiores em Pacientes com Diabetes Mellitus.
      Descrição: A incidência epidêmica da obesidade e o resultante cortejo de eventos cardiovasculares e de doença renal tem suscitado impacto desfavorável na saúde pública mundial. Tais eventos estão em íntima associação com fatores de risco advindos de alterações do metabolismo lipídico, do Diabetes Mellitus e da Hipertensão arterial o que, por conseguinte, tem gerado grande interesse na comunidade cientifica nos últimos anos. Neste sentido, a busca de mecanismos de intervenção através de diferentes estratégias terapêuticas, com ênfase no estudo de mecanismos celulares e moleculares bem como no desenvolvimento de biomarcadores e mediadores comuns têm sido a premissa de muitas áreas de investigação. Com esta percepção que Grupo de Investigatores da Disciplina de Nefrologia-UNIFESP em parceria com Investigatores da Disciplina de Nefrologia Tufts University em Boston e do Centro de Ensino e Pesquisa do Hospital Israelita Albert Einstein envidou um esforço agregado para desenvolvimento do Projeto: "Obesidade: fisiopatologia e estratégias terapêuticas relacionadas". Buscamos um enfoque, de perspectiva translacional, abrangendo diferentes subprojetos em áreas da biologia celular e molecular, em modelos experimentais bem como em protocolos clínicos com interfaces comuns. Neste Projeto Temático, confeccionado por 04 Investigatores principais, 06 associados e com participação de 12 alunos (entre Iniciação Ciêntifica, Mestrado, Doutorado e Pós-doutorado) enfocamos a busca de perspectivas terapêuticas diversas (tratamento farmacológico, cirurgia bariátrica, terapia com células tronco derivadas de adipócitos) à luz de mecanismos fisiopatólógicos comuns à obesidade visceral como a hipóxia geradora da inflamação, a modulação de padrões de expressão gênica em resposta a estímulos ambientais e das alterações na resposta imune em modelos celulares e experimentais diversos, ao longo de 8 subprojetos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Marcelo Costa Batista - Coordenador / MARROCOS, MAURO S.M. - Integrante / Eric Rafael Andrade - Integrante / Renata Nakamichi - Integrante.
      Membro: Marcelo Costa Batista.
      Descrição: A presença de diabetes mellitus, além de ser uma doença por si mesma, constitui fator de risco relevante para o desenvolvimento de agravos cardiovasculares, incluindo infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca. Uma parcela importante de diabéticos também é portadora de hipertensão arterial ou de pré-hipertensão. Este estudo objetiva testar a hipótese de que o controle mais rigoroso da hipertensão arterial em diabéticos do tipo 2 (PA ajustada para valores 120/80 mmHg) será capaz de reduzir os eventos cardiovasculares fatais ou não fatais em comparação ao grupo com controle pressórico usual (PA140/90 mmHg) em seguimento de 4 anos. Trata-se de estudo multicêntrico que pretende incluir 9 mil pacientes, sendo 300 em cada centro colaborador. No Espírito Santo, o centro colaborador é o Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Jose Geraldo Mill - Coordenador / Roberto Sá Cunha - Integrante / Mario Zen - Integrante / Mirna P Graça - Integrante / Thaís Ruchdeschel - Integrante / Adilson Lamounier - Integrante. Financiador(es): PROADI-Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
      Membro: Jose Geraldo Mill.
    4. 2018-Atual. Efeito da ASC sobre as vias angiotensina II e osteopontina em ratos SHR induzidos a SM
      Descrição: Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal da Bahia, realizou mestrado (1995) e doutorado (1999) em fisiologia pela Universidade do Estado de São Paulo. O projeto apresentando é interessante, bem fundamentado, com mérito científico. O objetivo do trabalho é o de investigar o efeito da células tronco derivadas do tecido adiposo (ASC) infundida por via endovenosa sobre a regulação da via de sinalização de angiontensina II e osteopontina em ratos espontaneamente hipertensos síndrome metabólica induzida pela dieta de cafeteria. Nesses animais serão avaliados vários parâmetros bioquímicos, mebabólicos e inflamatórios. Além disso, será também avaliado o examino o efeito in vitro em culturas de adipócitos extraídos do tecido epididimal dos diferentes grupos. No quinquênio, publicou um total de 24 artigos científicos, desses 18 artigos foram com FI 2,0. O pesquisador esteve posicionado como 1º, 2º penúltimo ou último autor em 11 desses artigos. Seu índice H é de 9. No mesmo período orientou 4 alunos de mestrado, 2 de doutorado. A proposta foi avaliada em relação ao seu mérito de acordo com os critérios relacionados no edital e que inclui, mas não se limita, ao mérito científico e originalidade do projeto, produção acadêmica (incluindo publicações de artigos científicos e formação de pessoal), mérito e experiência da equipe. Finalmente, foram recomendadas todas as propostas até o limite de bolsas disponíveis para o presente edital. Feito esse procedimento, a presente proposta atingiu a nota necessária para recomendação. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Costa Batista - Coordenador / Nakamichi, Renata - Integrante / Camila Nunes Oliveira - Integrante / Eric Rafael Andrade - Integrante / Beata Marie Redublo Quinto - Integrante.
      Membro: Marcelo Costa Batista.
    5. 2016-2020. O estudo da Associacao da Vitamina D e dos Inibidores da 3-Hidroximetilglutaril CoA Redutase na Funcao Endotelial e no Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona em Portadores de Hipertensao Arterial: um Estudo Duplo-Cego Placebo-Controlado
      Descrição: A hipertensão arterial sistêmica, entidade de alta prevalência e determinante de doenças cardiovasculares, gera grande impacto na morbi-mortalidade e no custo social da população acometida. Há mais de duas décadas, têm-se avaliado potenciais benefícios da suplementação de vitamina D no tratamento da hipertensão arterial. Publicações baseadas em desenhos transversais demonstram associação inversa entre níveis séricos de vitamina D e valores de pressão arterial. No entanto, o número de estudos de intervenção é limitado e lança questionamentos sobre relação causal, interação em longo prazo e benefício da suplementação de colecalciferol no controle pressórico. Um dos possíveis mecanismos atribuídos ao potencial efeito hipotensor do colecalciferaol se relaciona à estabilização da função endotelial e interação com o sistema renina-angiotensina. Marcador e promotor de disfunção endotelial, a dimetil-arginina-assimétrica (ADMA) é um potente inibidor competitivo da óxido nítrico sintase, enzima responsável pela síntese de óxido nítrico (NO). Recentemente, demonstrou-se que pacientes com valores reduzidos de 25-OH vitamina D apresentam níveis elevados de ADMA, vinculando a insuficiência dessa vitamina com a disfunção endotelial mediada pela deficiência absoluta ou relativa da NOS. No contexto do estudo função endotelial, destacam-se as crescentes evidências do benefício dos inibidores da 3-hidroximetilglutaril CoA redutase (estatinas) na redução da inflamação através de efeitos pleiotrópicos, envolvidos nos benefícios proporcionados na prevenção primária e secundária de eventos cardiovasculares. Publicações recentes dão conta de uma interação entre estatina e vitamina D, na qual a adição dos inibidores da HMG-CoA redutase proporciona um incremento nos níveis séricos dessa última e na qual níveis elevados de vitamina D estão associados a modificações benéficas no perfil lipídico, caracterizados por preponderância de partículas de HDL colesterol de maior diâmetro. Este estudo, dicotomizado em protocolo clínico e experimental, tem como objetivo investigar o efeito da associação entre atorvastatina e vitamina D3, comparadas com seus respectivos placebos, sobre a pressão arterial, função endotelial aferida pela dimetil-arginina-assimétrica (ADMA), perfil inflamatório e metabolismo ósseo em pacientes portadores de hipertensão arterial. No protocolo clínico, em estudo duplo-cego placebo-controlado, sessenta pacientes hipertensos tratados serão randomizados em quatro grupos (desenho de estudo 2x2 fatorial) e acompanhados por período de 20 semanas. Indivíduos elegíveis serão randomizados em uma razão 1:1:1:1. A pressão arterial será avaliada por medidas pressóricas durante consultas e através de MAPA e tonometria (AtCor) e o metabolismo ósseo. O protocolo experimental consiste no estudo da função endotelial aferida pela ADMA e do sistema renina-angiotensina em cultura de células endoteliais (HUVEC) exposta a "pool" de soro procedente dos quatro grupos de indivíduos do protocolo clínico. A atividade inflamatória e a aferição de espécies reativas de oxigênio produzidas pelas HUVEC serão analisadas por citometria de fluxo. Reações utilizando primers específicos para os genes ADMA, VDR, TNF-alfa, IL-10 e angiotensina II e para genes "housekeepers" serão sistematicamente executadas e todos os valores obtidos para genes de interesse serão normalizados por estes resultados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Marcelo Costa Batista - Coordenador / Paulo Ricardo Gessolo Lins - Integrante / Beata Marie Redublo Quinto - Integrante / Mauro Sérgio Martins Marrocos - Integrante / Anderson Simambuco - Integrante.
      Membro: Marcelo Costa Batista.
    6. 2014-Atual. Estudo da acao dos inibidores da 3-Hidroximetilglutaril CoA Redutase sobre a proteina ATP- Binding Cassete Transporter-1 (ABCA-1) em celulas endoteliais estimuladas com soro uremico
      Descrição: A aterosclerose, base anatomopatológica da dislipidemia, está em íntima associação com a ocorrência de doenças cardiovasculares (DCV). A DCV apresenta alta prevalência na doença renal crônica (DRC), sendo uma das principais causas de mortalidade nos portadores de DRC e envolve alterações metabólicas como hipercolesterolemia, acidose metabólica, resistênciaa insulina, acumulo de citocinas e disfunção endotelial. O endotélio apresenta função endócrina e exócrina e sua exposição ao ambiente urêmico agrava a disfunção, contribuindo para o agravamento da hipercolesterolemia e aumentando o risco do desenvolvimento de aterosclerose, dessa forma o mecanismo relacionado ao transporte reverso do colesterol (TRC) que ocorre das células periféricas para o fígado através da molécula HDL, tem papel fundamental na proteção do leito vascular, impedindo a transmigração, a formação de células espumosas e o acumulo de material trombogênico. Um componente importante do TRC é uma proteína citoplasmática de 264 kDa chamada ATP- Cassete Binding Transporter-1 (ABCA-1), mapeada no cromossomo 9q3, com transcrição ativada principalmente a partir produtos do metabolismo intracelular do colesterol, os quais se ligam aos receptores liver X receptor (LxR) e retinoic X receptor (RxR), formando dímeros obrigatórios que ativam o promotor transcricional. Atualmente, as estatinas tem sido empregadas primariamente no tratamento da dislipidemia, elas atuam através da inibição da enzima 3-Hidroximetilglutaril CoA Redutase, impedindo a formação de ácido mevalônico e seus precursores. Adicionalmenteas estatinas apresentam efeitos pleiotrópicos os quais ainda não estão totalmente elucidados, bem como, não háevidências que fundamentem a sua utilização para atenuação do desfecho cardiovascular e sua potencial ação na modulação do transportador ABCA-1 na presença da DRC através desses efeitos. Desta maneira, esse projeto visa avaliar se a ação pleiotrópicada estatina tem efeito benéfico na proteção vascular, expondo células endoteliais de veia de cordão umbilical humano ao ambiente urêmico, e investigar potenciais alterações na transcrição gênica o transportador ABCA-1... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Marcelo Costa Batista - Coordenador / Beata Marie Quinto Redublo - Integrante / Nakamichi, Renata - Integrante / DE MELO CARMONA, SILMARA - Integrante.
      Membro: Marcelo Costa Batista.
    7. 2013-Atual. Papel regulador de HIF-1 (hypoxia-inducible factor) na producao e expressao de adiponectinas e de receptores ativados por proliferador de peroxissoma (PPARs) em adipocitos submetidos a hipoxia e tratados com acido nicotinico
      Descrição: Doenças cardiovasculares (CVD) têm sido consideradas uma das principais causas de mortalidade. Os fatores de risco independentes de maior importância para as CVDs são a dislipidemia, sedentarismo, tabagismo, diabetes mellitus, inflamação crônica, aterosclerose e obesidade. Entre os fatores de risco associados às doenças cardiovasculares, a obesidade ocupa lugar de destaque. Doenças cardiovasculares (CVD) têm sido consideradas uma das principais causas de mortalidade. Os fatores de risco independentes de maior importância para as CVDs são a dislipidemia, sedentarismo, tabagismo, diabetes mellitus, inflamação crônica, aterosclerose e obesidade. Entre os fatores de risco associados às doenças cardiovasculares, a obesidade ocupa lugar de destaque. O desenvolvimento da obesidade está associado a modificações no tecido adiposo envolvendo adipogênese, angiogênese e proteólise da matrix extracelular. Os sistemas fibrinolítico e metaloproteinase de matrix (MMP) têm importante papel Página 1 de 5 neste processo. As MMPs são essenciais para o remodelamento da matriz extracelular, processo que ocorre na obesidade durante a formação do tecido adiposo Atualmente o tecido adiposo viceral é considerado uma reserva energética corporal, e ainda um órgão endócrino, no qual pode representar em média 20 a 30% do peso corpóreo total em adultos. Este tecido é capaz de secretar vários hormônios como leptina e adiponectina, denominadas adipocinas, as quais possuem ações em tecidos distantes e mediando efeitos locais. A produção de adipocinas está diretamente relacionada com a imunidade e resposta inflamatória. A expansão do tecido adiposo na obesidade induz ao aumento da expressão e na elevação plasmática de algumas proteínas inflamatórias, incluindo, TNF-? (fator de necrose tumoral alfa), IL-6 (interleucina 6) e MCP-1 (monocyte chemoattractant protein-1), com concomitante decréscimo da produção de adiponectina. A PCR é uma proteína de fase aguda que atua como sensível marcador de inflamação sistêmica. Na obesidade ocorre um acúmulo de macrófagos no tecido adiposo os quais produzem moléculas pró inflamatórias produzidas pelos adipócitos os quais recrutam macrófagos para o tecido adiposo, através da secreção de MCP-1(20). Takahashi et al. observaram um aumento de 7,2 vezes na expressão do mRNA de MCP-1 no tecido adiposo visceral de cobaias obesas. Os macrófagos secretam substâncias importantes na progressão da doença vascular aterosclerótica, como o TNF-?. Branen et al. observaram que cobaias knockout para TNF-? apresentam lesões ateroscleróticas 50% menores quando comparadas a controles . Entretanto, grande parte do estado pró-inflamatório característico da obesidade e da SM, deve-se à atividade secretora das células adiposas. Os adipócitos, assim como leucócitos e endoteliócitos, expressam e secretam mediadores inflamatórios, contribuindo desse modo para o processo aterogênico e para a evolução da doença cardiovascular. Duas proteínas sintetizadas especificamente por adipócitos, a leptina e a adiponectina, tem ações distintas sobre o sistema NF??, tanto nos próprios adipócitos como nas células endoteliais e nos macrófagos. Essas duas adipocinas, junto com o PAI-1, são possíveis elos entre o aumento da massa adiposa, estado pró-inflamatório e pró-trombótico, e a evolução da doença cardiovascular. Baseados nas propriedades antiinflamatória, na evolução favorável da doença cardiovascular pelo tratamento com o ácido nicotínico e na irrefutável importância dos adipócitos na evolução da aterogênese esse estudo tem por objetivo investigar o impacto das propriedades pleiotrópicas do ácido nicotínico em adipócitos em cultura submetidos à hipóxia, sobre a expressão e secreção adiponectina, leptina e PAI-1 e na expressão do PPAR-a e PPAR-g bem como o papel de HIF-1 nesse mecanismo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Costa Batista - Coordenador / Beata Marie Redublo Quinto - Integrante / Nakamichi, Renata - Integrante / Mariana Kunioshi - Integrante.
      Membro: Marcelo Costa Batista.
    8. 2011-Atual. Estudo da acao do acido nicotinico sobre a producao e expressao de adiponectina, leptina e PAI-1 e sobre a expressao de PPAR gama e PPA alfa em adipocitos 3T3-L1 submetidos a hipoxia
      Descrição: Estudo da ação do ácido nicotínico sobre a produção e expressão de adiponectina, leptina e PAI-1 e sobre a expressão de PPAR gama e PPA alfa em adipócitos 3T3-L1 submetidos à hipóxia. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Costa Batista - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Costa Batista.
    9. 2011-Atual. Fisiopatologia e Regeneracao das lesoes renais
      Descrição: ?Estudo da função endotelial em pacientes com lesão renal aguda (LRA) relacionada à sepse?. Sub- Projeto 15 - Projeto Temático: Fisiopatologia e regeneração das lesões renais?. FAPESP 2010/52180-4. 2011-2016. Valor: R$ 117.200,00. Coordenador: Prof. Nestor Schor. ?Estudo da Associação entre a Dimetilarginina Assimétrica (ADMA) e o Polimorfismo Genético da Óxido Nítrico Sintetase Endotelial em Pacientes Portadores de Hipertensão Arterial(HA) com e sem Síndrome Metabólica (SM)?. Sub- Projeto 16 - Projeto Temático: Fisiopatologia e regeneração das lesões renais?. FAPESP 2010/52180-4. 2011-2016. Valor: R$104.000,00. Coordenador: Prof. Nestor Schor.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Costa Batista - Integrante / Miguel Cendoroglo Neto - Integrante / Marcelino de Souza Durão Jr - Integrante / Oscar Fernando Pavão dos Santos - Integrante / Nestor Schor - Coordenador / Beata Marie Redublo Quinto - Integrante / Boim, Mirian Aparecida - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Costa Batista.
      Descrição: Nestes últimos anos a comunidade de pesquisadores na área de nefrologia tem se surpreendido com o fato de que os conhecimentos fisiopatológicos e suas implicações no progredir das doenças renais e suas possíveis intervenções, tanto nas doenças agudas como nos eventos crônicos, apresentam um grupo de mecanismos muito semelhantes. Passou assim a ser foco de estudo não só os eventos agudos, mas também os crônicos, estimulando a busca de mecanismos de intervenção através de diversas estratégias, mas visando a prevenção, a intervenção e quando necessário e possível, a regeneração, enfocando mecanismos celulares e moleculares, buscando mediadores comuns e ferramentas que atuem de uma maneira global nos eventos fisiopatológicos. Baseados nesta percepção que pesquisadores da Disciplina de Nefrologia-UNIFESP decidiram aceitar o desafio de unir conhecimentos distintos, mas com uma estratégia comum, desenvolver o tema: Fisiopatologia e Regeneração das lesões renais. Neste tema, são enfocadas situações fisiopatológicas agudas e crônicas, em protocolos experimentais e clínicos, de situações que antes eram consideradas independentes, mas que com o evoluir dos nossos conhecimentos, percebeu-se que as áreas de intersecção são bastante abrangentes. Neste Projeto Temático, elaborado por 13 Pesquisadores Principais, 13 Associados e 63 alunos dos diferentes níveis (Pós-Doutores, Doutorandos, Mestrandos e alunos de Graduação-IC) elaboraram 57 Subprojetos, apresentados a seguir. É importante ressaltar que pelas orientações da FAPESP o projeto deve ser resumido em 40 páginas e, portanto, a apresentação dos mesmos se resumiu nos principais aspectos das estratégias a serem empregadas. Desnecessário afirmar que cada um dos Subprojetos ocuparia este exíguo espaço considerando a revisão da literatura pertinente, o material-métodos e a revisão da literatura. Como podem ser observados, os Subprojetos foram agrupados em conjuntos de estratégias e mecanismos interdependentes, utilizando fe. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Dulce Elena Casarini - Integrante / NESTOR SCHOR - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Dulce Elena Casarini.
    10. 2011-Atual. Participacao dos canais para potassio katp e kir em modelo de hipertensao arterial associada a resistencia a insulina. Efeito da suplementacao de potassio sobre a sensibilidade a insulina, pressao arterial, reatividade vascular e funcao endotelial
      Descrição: Participação dos canais para potássio katp e kir em modelo de hipertensão arterial associada à resistência à insulina. Efeito da suplementação de potássio sobre a sensibilidade à insulina, pressão arterial, reatividade vascular e função endotelial. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Costa Batista - Integrante / Maysa Seabra Cendoroglo - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Costa Batista.
    11. 2010-2014. Estudo do polimorfismo da apolipoproteina E da funcao endotelial nos diversos estagios da doenca renal cronica: implicacoes na prevalencia de eventos cardiovasculares
      Descrição: Estudo do polimorfismo da apolipoproteína E da função endotelial nos diversos estágios da doença renal crônica: implicações na prevalência de eventos cardiovasculares. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcelo Costa Batista - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcelo Costa Batista.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Professor Adjunto da Disciplina de Nefrologia, UNIFESP.. 2010.
      Membro: Marcelo Costa Batista.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (53)
    1. 81st Scientific Sessions - American Diabetes Association.Inside CKD: projecting the future burden of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes. 2021. (Simpósio).
    2. 81st Scientific Sessions - American Diabetes Association.Inside CKD: Projecting the economic burden of concomitant type 2 diabetes and chronic kidney disease. 2021. (Simpósio).
    3. 81st Scientific Sessions - American Diabetes Association.Inside CKD: projecting the future burden of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes. 2021. (Simpósio).
    4. EASD 57th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes Inside CKD 2021.Inside CKD: modelling the clinical and economic impact of routine screening for albuminuria in people with type 2 diabetes. 2021. (Encontro).
    5. EASD 57th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes Inside CKD 2021.Inside CKD: modeling the future global burden of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes. 2021. (Encontro).
    6. EASD 57th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes Inside CKD 2021.Inside CKD: modelling the future global burden of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes. 2021. (Encontro).
    7. EASD 57th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes Inside CKD 2021.Inside CKD: modelling the economic burden of chronic kidney disease in the Americas and the Asia-Pacific region using patient-level microsimulation: results from Canada and the US. 2021. (Encontro).
    8. ISN Virtual World Congress of Nephrology / Virtual World Congress of Nephrology. Inside CKD: projecting the future burden of chronic kidney disease in the Americas and the Asia-Pacific region using microsimulation modelling. 2021. (Congresso).
    9. Reunião de Investigadores OPTIMAL Diabetes. 2019. (Encontro).
    10. XXVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia. AVALIAÇÃO DA INCIDÊNCIA DE DOENÇA RENAL CRÔNICA PELOS CRITÉRIOS DE KDIGO PÓS TRANSPLANTE HEPÁTICO ORTOTÓPICO EM UMA COORTE RETROSPECTIVA DE 7 ANOS. 2016. (Congresso).
    11. "8th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America.".What to do prevent contrast- associated renal damage. 2015. (Simpósio).
    12. Curso de Nefrologia da Unifesp/ EPM 2015.Tratamento da dislipdemia: aspectos atuais e novos fármacos.. 2015. (Outra).
    13. I Simpósio Internacional de Síndrome Metabólica."Síndrome metabólica e hipertensão arterial" / Fisiopatologia da hipertensão arterial na SM". 2015. (Simpósio).
    14. Kidney Week 2015: 48th Annual Meeting. Kidney Week 2015: 48th Annual Meeting. 2015. (Congresso).
    15. XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Expressão dos receptores TLR-2, TLR-4 e MYD88 em leucócitos de pacientes com Doença Renal Crônica.. 2015. (Congresso).
    16. XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Efeito sinergético dos inibidores de apoptose e necroptose na nefrotoxicidade induzida pela cisplatina.. 2015. (Congresso).
    17. XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Estudo da Influência do Polimorfismo Genético do IFN-gama na ocorrência de ventos cardiovasculares em pacientes portadores de Hipertensão Arterial.. 2015. (Congresso).
    18. XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Classificação modificada para lesão renal aguda não é preditor de mortalidade após transplante hepático ortotópico (THO).. 2015. (Congresso).
    19. XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Estudo do efeito da sinvastatina na expressão gênica dos PPARs a e y na expressão e secreção de Leptina em adipócitos 3T3-L1 submetidos a estímulo inflamatório.. 2015. (Congresso).
    20. XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Caracterização de células endoteliais de veia de cordão umbilical humano e expansão de plasmídeos para transfecção celular.. 2015. (Congresso).
    21. XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Escores de estratificação de risco cardiovascular em pacientes hipertensos.. 2015. (Congresso).
    22. XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Estudo do envolvimento do HIF-1 a na modulação das adipocinas e ação do ácido nicotínico na reversão da resposta inflamatória decorrente da privação de oxigênio am adipócitos 3T3-L1.. 2015. (Congresso).
    23. XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Avaliação da incidência de disfunção renal pelos critérios de KDIGO pós transplante hepático ortotópico pré e pós introdução do sistema MELD de alocação de órgãos.. 2015. (Congresso).
    24. XXXVI Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de Saõ Paulo. Fármacos anti- hipertensivos e nefro proteção. 2015. (Congresso).
    25. High Pressure Research 2014 Scientific Sessions.Apolipoprotein E Genetic Polymorfism Modulation Of Endothetial Dysfunction in Hypertensive Patients is Determined By Renal Function.. 2014. (Outra).
    26. IV Congresso Norte- Nordeste de Ginecologia Endócrina. Hipertensão Arterial e Eventos Cardiovasculares: Diferenças entre mulheres e Homens. 2014. (Congresso).
    27. Pesquisa de Alta Pressão Arterial Scientific Session.Diversidade de apolipoproteína E polimorfismo genético significado sobre o risco cardiovascular é determinado pela presença de síndrome metabólica em pacientes hipertensos.. 2014. (Outra).
    28. XVII Congresso Latino Americano de Nefrologia e Hipertensão Arterial-. Insuficiencia Renal y sus Complicaciones. 2014. (Congresso).
    29. XVII Congresso Latino Americano de Nefrologia e Hipertensão Arterial-. IMPACTO DA SÍNDROME METABÓLICA SOBRE O GASTO ENERGÉTICO DE REPOUSO EM PORTADORES DE DOENÇA RENAL CRÔNICA. 2014. (Congresso).
    30. XVII Congresso Latino Americano de Nefrologia e Hipertensão Arterial-. Inflammatory Mediator Clearence and Mortality Among Critically Patients With Acute Kidney Injury. 2014. (Congresso).
    31. XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Prevenção Secundária do AVE- papel do controle glicêmico e da dislipdemia. 2014. (Congresso).
    32. XXVII Congresso Brasileiro de Nefrologia. DRC - Tratando os fatores de risco cardiovasculares na DRC. 2014. (Congresso).
    33. XXVII Congresso Brasileiro de Nefrologia e VI Congresso Luso- Brasileiro de Nefrlogia. A DIVERSIDADE DE EFEITO DO POLIMORFISMO DA APOLIPOPROTEÍNA E SOBRE O RISCO CARDIOVASCULAR É DETERMINADO PELA PRESENÇA DE SÍNDROME METABÓLICA EM HIPERTENSOS.. 2014. (Congresso).
    34. XXVII Congresso Brasileiro de Nefrologia e VI Congresso Luso- Brasileiro de Nefrlogia. ACOMPANHAMENTO LONGITUDINAL DE UMA COORTE DE PACIENTES HIPERTENSOS: AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR INDEPENDE DO CONTROLE PRESSÓRICO.. 2014. (Congresso).
    35. XXVII Congresso Brasileiro de Nefrologia e VI Congresso Luso- Brasileiro de Nefrlogia. A FUNÇÃO RENAL DETERMINA MODULAÇÃO DA DISFUNÇÃO ENDOTELIAL EM PACIENTES HIPERTENSOS ATRAVÉS DO POLIMORFISMO GENÉTICO DA APOLIPROTEÍNA E (APOE).. 2014. (Congresso).
    36. XXVII Congresso Brasileiro de Nefrologia e VI Congresso Luso- Brasileiro de Nefrlogia. AVALIAÇÃO DAS COMPLICAÇÕES NÃO INFECCIOSAS DA PASSAGEM DE CATETER DE CURTA PERMANÊNCIA PARA HEMODIÁLISE EM VEIAS JUGULARES INTERNAS COM ULTRASSOM EM TEMPO REAL ENTRE PACIENTES COM E SEM CATETER DE CURTA PERMANÊNCIA ANTERIOR.. 2014. (Congresso).
    37. XXIX Curso de Reciclagem em Nefrologia.Tratamento Atual da Hipertensão Arterial. 2013. (Outra).
    38. 11º Curso de Atualização em Nefrologia.Hipertensão, Diabetes e Doença Renal: fatores de risco e novos biomarcadores.. 2012. (Simpósio).
    39. 49th ERA-EDTA Congress (Paris, France - May 24-27, 2012). Promoter Polymorphism of the IL-6 (C-174G) gene and the estimation of Metabolic Syndrome Occurrence among a cohort of patients with Hypertension. 2012. (Congresso).
    40. Kidney Week 2012. Cystatin C at Admission in the ICU Predicts Mortality among Elderly Patients. 2012. (Congresso).
    41. Obesity 2012. Action of nicotinc acid on adiponectin and leptin secretion and expression in 3t3-l1 adipocytes under oxigen deprivation. 2012. (Congresso).
    42. 6th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON INTENSIVE CARE END EMERGENCY MEDICINE FOR LATIN AMERICA.ACUTE KIDNEY INJURY IN LIVER DISEASE. 2011. (Simpósio).
    43. HOSPITAL SAMARITANO - CURSO DE EDUCAÇÃO MÉDICA CONTINUADA: TERAPIA RENAL NO PACIENTE CRÍTICO.AVALIAÇÃO LABORATORIAL NA INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA: BIOMARCADORES. 2011. (Outra).
    44. WORLD CONGRESS OF NEPHROLOGY - WCN 2011. 2011. (Congresso).
    45. XVI CONGRESSO PAULISTA DE NEFROLOGIA. INFLAMAÇÃO E SÍNDROME METABÓLICA. 2011. (Congresso).
    46. XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE HIPERTENSÃO. MECANISMOS DA DISLIPIDEMIA NA SÍNDROME METABÓLICA. 2011. (Congresso).
    47. XXVII CURSO DE RECICLAGEM EM NEFROLOGIA.DISLIPEDEMIA - ABORDAGEM NO PACIENTE COM HIPERTENSÃO ARTERIAL. 2011. (Outra).
    48. 23rd Scientific Meeting oh the International Society of Hypertension. 2010. (Encontro).
    49. 29º CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. NOVOS MARCADORES DO PERFIL LIPÍDICO NA DOENÇA CARDIOVASCULAR: UMA VISÃO ALÉM DO COLESTEROL TOTAL E FRAÇÕES. 2010. (Congresso).
    50. 9º Curso de Atualizaçõ em Nefrologia-FOR/UNIFESP.Atualidades na Terapêutica Farmacológica da Dislipidemia. 2010. (Seminário).
    51. ASN Renal Week 2010 - 43rd Annual Meeting & Scientific Exposition. 2010. (Encontro).
    52. CURSO DE FISIOPATOLOGIA DAS DOENÇAS DA DISCIPLINA DE NEFROLOGIA DA UNIFESP.FISIOPATOLOGIA RENAL NAS DISLIPEDIAS. 2010. (Outra).
    53. VII Curso de Nefrologia em Terapia Intensiva para Médicos - Hospital Israelita Albert Einstein.Doença Renal no Hepatopata. 2010. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. BATISTA, Marcelo Costa. ORGANIZADOR DO XXVII CURSO DE RECICLAGEM EM NEFROLOGIA SONESP/EPM. 2011. (Outro).. . 0.
    2. BATISTA, Marcelo Costa. Coordenador do Curso de Pós-Graduação - Programa: Inflamação e Aterosclerose na Doença Renal. 2009. (Outro).. . 0.
    3. BATISTA, Marcelo Costa. Ira na Insuficiência Hepática - Palestra Proferida no XIII Congresso de Medicina Intensiva - Adulto - Pediátrico - Neonatal. 2008. (Congresso).. . 0.
    4. BATISTA, Marcelo Costa. Coordenador do IV Curso de Terapia Nutricional do Hospital Israelita Albert Einstein. 2004. (Outro).. . 0.
    5. BATISTA, Marcelo Costa. Coordenador da reunião Anatomoclínica no 6º. Encontro Paulista de Nefrologia. 1997. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações



(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
Data de processamento: 06/11/2021 15:23:38