Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Eduardo Furtado Flores

Graduado em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Santa Maria (1983), mestrado em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Santa Maria (1989) e PhD Veterinary Sciences - Virology pela University of Nebraska Lincoln (1995). Professor Titular do Departamento de Medicina Veterinária Preventiva da UFSM. Ministra as disciplinas de Epidemiologia Veterinária e Saúde Pública Veterinária na Graduação; Virologia Molecular, Biologia Molecular, Epidemiologia, Imunologia e Imunodiagnóstico na pós-Graduação. Foi Coordenador e Coordenador substituto do Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária da UFSM (Capes conceito 7). Organizador do livro Virologia Veterinária (Editora UFSM), primeira Edição (2007), segunda Edição (2012) e terceira Edição (2017). Co-editor do livro "A Concise Review of Veterinary Virology" (IVIS, 2004). Foi editor associado da Revista Pesquisa Veterinária Brasileira na área de Doenças a vírus. Membro do Comitê Assessor da Medicina Veterinária do CNPq (2014 - 2017). Presidente do CA-VT em 2017. Membro do Comitê Científico assessor do governo do RS no combate a Covid-19 (2020-presente). Coordenador da força-tarefa da UFSM para diagnóstico molecular da Covid-19 (2020 - ). Coordenador de sub-projeto "Laboratórios de Campanha" para diagnóstico molecular de Covid-19 (MCTIC). Pesquisador na Área de Virologia Animal, com ênfase em epidemiologia, epidemiologia molecular, patogenia e vacinas víricas. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0446078331070694 (09/09/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências Rurais, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva. Rua Roraima, 1000, DMVP/Prédio 44 - UFSM Camobi 97105900 - Santa Maria, RS - Brasil Telefone: (55) 2208055 Ramal: 8055 Fax: (55) 2208034
  • Grande área: Ciências Agrárias
  • Área: Medicina Veterinária
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (7)
    1. 2020-Atual. Genetica reversa para a producao de cepas vacinais de pestivirus de bovinos
      Descrição: Os pestivírus de bovinos, vírus da Diarréia Viral Bovina 1 (BVDV-1), BVDV-2 e HoBi-like (HobiPeV), são importantes patógenos de bovinos e possuem grande impacto econômico e sanitário na bovinocultura em todo o mundo. A vacinação segue sendo a principal medida de controle dessas enfermidades, porém as vacinas disponíveis apresentam limitações quanto à eficácia e segurança. A tecnologia da genética reversa tem permitido grandes avanços na virologia, contribuindo para o conhecimento da biologia dos vírus, de suas interações com os hospedeiros e, sobretudo, para a confecção de vacinas mais eficazes e seguras. Utilizando a estratégia de recombinação homóloga em levedura Saccharomyces cerevisae, o nosso grupo construiu um clone infeccioso com o genoma do isolado brasileiro de BVDV-1 IBSP-4, permitindo a obtenção de vírus viável após transfecção de células susceptíveis. A introdução/clonagem de sequências de ubiquitina na junção entre as proteínas NS2-3 da proteína NS23 permitiu a sua clivagem e produção da NS3, tornando o vírus citopático (cp), biótipo mais adequado e seguro para a produção de vacinas. O presente projeto propõe a utilização/manipulação desse clone para a produção de cepas virais com fenótipo mais adequado para a produção de vacinas. Em uma primeira etapa, serão produzidos clones de cDNA contendo a região das proteínas estruturais (C-E0-E1-E2) de BVDV-2 e HobiPeV, utilizando-se o backbone do clone pBSC-IBSP4-NS2/3NADL. Com isso, considerando-se que o clone parental contém as proteínas estruturais do BVDV-1, poderão ser obtidos vírus citopáticos com características antigênicas das três espécies de pestivírus, permitindo a produção de vacinas trivalentes (BVDV-1/BVDV-2/HobiPeV) que confiram proteção de amplo espectro. Em uma segunda etapa, nos três clones construídos será também introduzida deleção parcial na Npro e deleção da histidina na posição 349 na E0, tornando as cepas seguras para uso em vacas prenhes, uma vez que essas mutações reduzem/eliminam a capacidade dos vírus atravessar a placenta e produzir infecção fetal persistente. A execução desse projeto permitirá a exploração das potencialidades do clone infeccioso previamente construído, viabilizando a obtenção de cepas vacinais com propriedades biológicas e antigênicas altamente desejáveis e, por isso, com grande potencial industrial/comercial. Além disso, a execução do projeto permitirá a sedimentação/consolidação da tecnologia de genética reversa em nosso laboratório, contribuído para o avanço científico-tecnológico e formação de recursos humanos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eduardo Furtado Flores - Coordenador / Weiblen, R. - Integrante / Laura Gil - Integrante / Oliveira, P.S.B. - Integrante / Giovani Rota Bertani - Integrante / Jose Valter Joaquim Silva Jr - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Eduardo Furtado Flores.
    2. 2020-Atual. Desenvolvimento de uma plataforma multiplex para diagnostico molecular diferencial de COVID-19
      Descrição: O presente projeto tem como objetivo3.1 Objetivo geral. Desenvolver uma plataforma multiplex para detecção molecular de SARS-CoV-2, influenza A (H1N1pdm09, H3N2 e não subtipado), influenza B e adenovírus. 3.1 Objetivos específicos. 1 - Desenvolver e otimizar uma reação mutiplex para detecção molecular de SARS-CoV-2, influenza A (H1N1pdm09, H3N2 e não subtipado), influenza B e adenovírus; 2 - Avaliar a especificidade da plataforma multiplex frente a amostras clínicas derivadas do trato respiratório de pacientes diagnosticados com síndrome respiratória aguda grave.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eduardo Furtado Flores - Coordenador / Weiblen, R. - Integrante / José Valter Araujo Silva Jr - Integrante / Patricia Brites Lopes - Integrante / Priscila trindade - Integrante / Alexandre Swartzboldt - Integrante / Thaisa Regina Lopes Rocha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Eduardo Furtado Flores.
    3. 2015-Atual. Biotecnologia aplicada a saude animal
      Descrição: A vacinologia, que compreende todos os aspectos relacionados à pesquisa e desenvolvimento de vacinas, tem avançado significativamente nos anos mais recentes. Entretanto, muitas das vacinas disponíveis para animais são ainda de baixa eficácia, frequentemente preparadas com amostras de microrganismos importados de outros países e, invariavelmente, não testadas frente a variantes desses mesmos agentes circulantes no Brasil, deixando para o produtor o encargo da avaliação empírica de sua efetividade, muitas vezes com resultados negativos. O presente projeto propõe o desenho de vacinas com um enfoque mais racional, baseado em antígenos de amostras de vírus circulantes no País, previamente analisados por vacinologia reversa e com potencial de induzir proteção mais efetiva contra os agentes-alvo. O projeto é composto por quatro subprojetos, assim denominados: subprojeto 1: ?Emprego de vacinologia reversa sobre genomas de herpesvírus bovinos ocorrentes no Brasil visando a produção de vacinas mais eficazes?; subprojeto 2: ?Estudos de eficácia pré-clínica no tratamento profilático contra o papilomavírus bovino (bovine papillomavirus - BPV) com vacinas baseadas nas proteínas L2 e L1-E7?; subprojeto 3: ?Uma vacina recombinante vetorial contra a raiva animal utilizando o parapoxvírus ovis como vetor?; subprojeto 4: ?Construção de uma amostra recombinante de parapoxvírus carreando a ORF2 do vírus da Hepatite E (Hepatitis E virus - HEV) para o controle da infecção em suínos?. Subprojeto 1: Será centrado no sequenciamento e análise por vacinologia reversa de genomas completos de amostras de diferentes tipos e subtipos de BoHVs ocorrentes no Brasil, visando identificar aquelas que apresentam maior potencial de induzir proteção cruzada frente a diferentes tipos e subtipos destes vírus. Serão determinadas as sequências genômicas completas de representantes de todos os subtipos de BoHV-1 e BoHV-5 circulantes no Brasil e comparados com outros herpesvírus de ruminantes, inclusive com amostras utilizadas na produção de vacinas. Estas serão analisadas por vacinologia reversa para identificar aquelas com maior potencial para uso como amostras vacinais. Subprojeto 2: Visa desenvolver vacinas contra o BPV contendo a proteína L2 do capsídeo viral de diferentes BPVs enxertados à tioredoxina com distintos epítopos de células T auxiliares, formulada com diferentes adjuvantes e avaliar a resposta imune frente a estes imunógenos em bovinos. Subprojeto 3: Visa construir e caracterizar in vitro recombinantes expressando a glicoproteína do vírus da raiva (G) de um vírus da raiva de origem autóctone em um vetor parapoxvírus (ORFV) e avaliar a magnitude e duração da resposta imune humoral e celular induzida pela vacinação de bovinos com os recombinantes gerados. Subprojeto 4: Visa construir e caracterizar um recombinante expressando o gene codificante da ?open reading frame? (ORF2) do HEV ou regiões de interesse deste ORF selecionados por vacinologia reversa em um vetor parapoxvírus (ORFV). O potencial imunogênico desse recombinante será avaliado em estudos in vitro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . Integrantes: Eduardo Furtado Flores - Integrante / Weiblen, R. - Integrante / ROEHE, PAULO M. - Coordenador / CANAL, C.W. - Integrante / Fernando R Spilki - Integrante / Ravazzolo Ana Paula - Integrante / Andre Felipe Strack - Integrante / Juliana F Carngelutti - Integrante / Tais Fumaco Teixeira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Eduardo Furtado Flores.
      Descrição: A vacinologia, que compreende todos os aspectos relacionados à pesquisa e desenvolvimento de vacinas, tem avançado significativamente nos anos mais recentes. Entretanto, muitas das vacinas disponíveis para animais são ainda de baixa eficácia, frequentemente preparadas com amostras de microrganismos importados de outros países e, invariavelmente, não testadas frente a variantes desses mesmos agentes circulantes no Brasil, deixando para o produtor o encargo da avaliação empírica de sua efetividade, muitas vezes com resultados negativos. O presente projeto propõe o desenho de vacinas com um enfoque mais racional, baseado em antígenos de amostras de vírus circulantes no País, previamente analisados por vacinologia reversa e com potencial de induzir proteção mais efetiva contra os agentes-alvo. O projeto é composto por quatro subprojetos, assim denominados: subprojeto 1: ?Emprego de vacinologia reversa sobre genomas de herpesvírus bovinos ocorrentes no Brasil visando a produção de vacinas mais eficazes?; subprojeto 2: ?Estudos de eficácia pré-clínica no tratamento profilático contra o papilomavírus bovino (bovine papillomavirus - BPV) com vacinas baseadas nas proteínas L2 e L1-E7?; subprojeto 3: ?Uma vacina recombinante vetorial contra a raiva animal utilizando o parapoxvírus ovis como vetor?; subprojeto 4: ?Construção de uma amostra recombinante de parapoxvírus carreando a ORF2 do vírus da Hepatite E (Hepatitis E virus - HEV) para o controle da infecção em suínos?. Subprojeto 1: Será centrado no sequenciamento e análise por vacinologia reversa de genomas completos de amostras de diferentes tipos e subtipos de BoHVs ocorrentes no Brasil, visando identificar aquelas que apresentam maior potencial de induzir proteção cruzada frente a diferentes tipos e subtipos destes vírus. Serão determinadas as sequências genômicas completas de representantes de todos os subtipos de BoHV-1 e BoHV-5 circulantes no Brasil e comparados com outros herpesvírus de ruminantes, inclusive com amostras utilizadas na produção de vacinas. Estas serão analisadas por vacinologia reversa para identificar aquelas com maior potencial para uso como amostras vacinais. Subprojeto 2: Visa desenvolver vacinas contra o BPV contendo a proteína L2 do capsídeo viral de diferentes BPVs enxertados à tioredoxina com distintos epítopos de células T auxiliares, formulada com diferentes adjuvantes e avaliar a resposta imune frente a estes imunógenos em bovinos. Subprojeto 3: Visa construir e caracterizar in vitro recombinantes expressando a glicoproteína do vírus da raiva (G) de um vírus da raiva de origem autóctone em um vetor parapoxvírus (ORFV) e avaliar a magnitude e duração da resposta imune humoral e celular induzida pela vacinação de bovinos com os recombinantes gerados. Subprojeto 4: Visa construir e caracterizar um recombinante expressando o gene codificante da ?open reading frame? (ORF2) do HEV ou regiões de interesse deste ORF selecionados por vacinologia reversa em um vetor parapoxvírus (ORFV). O potencial imunogênico desse recombinante será avaliado em estudos in vitro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (4) . Integrantes: Paulo Michel Roehe - Coordenador / Laura Almeida - Integrante / Rudi Weiblen - Integrante / Ana Cláudia Franco - Integrante / Thais Fumaco teixeira - Integrante / cláudio wageck canal - Integrante / Helton Fernandes dos Santos - Integrante / Juliane Deise Fleck - Integrante / Fabiana Quoos Mayer - Integrante / Fabricio S Campos - Integrante / CAMPOS, FABRÍCIO SOUZA - Integrante / Samuel Paulo Cibulski - Integrante / SPILKI, FERNANDO ROSADO - Integrante / Eduardo Furtado Flores - Integrante / André Felipe Streck, - Integrante / Diane Alves de Lima - Integrante / Caroline Tochetto - Integrante / VARELA, ANA PAULA M - Integrante / Anne Caroline Ramos dos Santos - Integrante.
      Membro: Paulo Michel Roehe.
    4. 2014-2019. Construcao e caracterizacao de um virus recombinante do herpesvirus bovino tipo 1 defectivo no gene da glicoproteina E para desenvolvimento de uma vacina diferencial
      Descrição: O herpesvírus bovino tipo 1 (BoHV-1) tem uma grande importância na indústria e criação de bovinos, sendo geralmente associado a distúrbios respiratórios e reprodutivos. Uma das medidas de controle adotadas para o controle desta enfermidade é a vacinação. Vacinas comerciais tradicionais são compostas pela partícula viral inativada ou atenuada, porém a adoção da produção de vacinas que contenham algum tipo de manipulação genética do vírus já podem ser encontradas comercialmente, principalmente em alguns países europeus. Dentre os alvos estudados, a deleção da glicoproteína E (gE) se mostra uma das mais adequadas para a deleção, visto que além de oferecer a oportunidade de diferenciação entre animais vacinados e naturalmente infectados, a deleção na gE traz vantagens biológicas à vacina, visto que esta está implicada no transporte anterógrado deste vírus nos neurônios de animais infectados. Este projeto traz a proposta que a deleção da gE seja realizada em uma cepa viral de BoHV-1 isolada em território brasileiro com o objetivo final de que esta possa a ser futuramente disponibilizada para comercialização, contribuindo assim para a melhora sanitária do rebanho brasileiro. Palavras-chave: Herpesvírus bovino tipo 1, vacina diferencial, deleção, glicoproteína E. 3. JUSTIFICATIVA As perdas econômicas (problemas respiratórios e reprodutivos) causadas pelo Herpesvírus Bovino tipo 1 (BoHV-1), de um modo geral, podem ser minimizadas pela aplicação de algum método de controle desta enfermidade. Um dos métodos de controle desta enfermidade é o uso de vacinas que visam controlar os sinais clínicos. As vacinas utilizadas no Brasil são manufaturadas utilizando a partícula inteira do vírus, porém a grande dificuldade encontrada com a utilização deste tipo de vacina é a posterior impossibilidade de diferenciação entre os animais naturalmente infectados e os animais que receberam a vacinação. Alguns países da Europa estão utilizando uma vacina que apresenta a deleção do gene que codifica a glicoproteína E (gE) do BoHV-1, sendo que a principal vantagem da utilização desta vacina sobre as vacinas convencionais é a possibilidade de diferenciação sorológica dos animais vacinados e naturalmente infectados. A possibilidade de diferenciação sorológica entre animais vacinados e naturalmente infectados é de grande importância principalmente no caso de países que visam a erradicação desta doença dos seus rebanhos. Até o momento, o Brasil não dispõe de nenhuma amostra viral do BoHV-1 deletada da gE para o uso em vacinas portanto o nosso projeto se dispõe a preencher esta lacuna visando a futura possível produção de uma vacina comercial.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eduardo Furtado Flores - Coordenador / Weiblen, R. - Integrante / Martins, M. - Integrante / WEISS, MARCELO - Integrante / ANZILIERO, D. - Integrante. Financiador(es): Laboratório Biovet - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eduardo Furtado Flores.
    5. 2011-2014. Mecanismos imunologicos envolvidos na atividade imunomodulatoria do virus do ectima contagioso (ORFV) e avaliacao do efeito imunoestimulante em modelos vacinais e/ou imunoterapicos
      Descrição: A atividade imunomodulatória de formulações inativadas do vírus do ectima contagioso (ORFVi) já foi demonstrada em várias enfermidades infecciosas de animais, porém os mecanismos imunológicos envolvidos permanecem pouco conhecidos. O presente projeto objetiva investigar os mecanismos imunológicos humorais e celulares responsáveis pela atividade imunoestimulante do ORFV e, assim, fundamentar a sua utilização como imunoestimulante em vacinações e/ou imunoterapias. O subprojeto 1 pretende investigar os efeitos do ORFVi sobre funções específicas de macrófagos peritoniais, esplenócitos e leucócitos do sangue periférico (PBMCs) de camundongos, após estimulação in vivo e in vitro. Para isso, camundongos serão inoculados pela via intraperitoneal (IP) com partículas inativadas do ORFV. Macrófagos peritoneais, PBMCs e esplenócitos serão coletados e avaliados in vitro com relação a atividade fagocítica (M?) e produção de citocinas da resposta inata (M?, PBMCs e esplenócitos). O soro desses animais será coletado para avaliar-se a sua atividade bactericida e da lisozima. Também será avaliada a atividade fagocítica in vivo de M? peritoniais previamente estimulados com o ORFVi. O subprojeto 2 pretende identificar as células envolvidas na resposta imune inata que após a inoculação do ORFVi, tanto no sítio de inoculação quanto nos linfonodos regionais. Para isso, partículas do ORFVi serão inoculadas no músculo da coxa de coelhos e, a diferentes intervalos após a inoculação, biópsias de tecido muscular e dos linfonodos regionais serão coletadas e submetidas a imunohistoquímica (IHQ) com anticorpos específicos para identificar células potencialmente envolvidas na resposta inata. No subprojeto 3, pretende-se investigar o efeito do ORFVi sobre a resposta imunológica em três modelos vacinais e/ou ou seja i. a resposta sorológica de cobaias frente à imunizações com o herpesvírus bovino tipo 1 (BoHV-1) e vírus da diarréia viral bovina (BVDV), ii. a imunoterapia ao Phytium insidiosum em eqüinos e, iii. na imunoterapia autógena na papilomatose bovina. Esses experimentos objetivam avaliar objetivamente a ação do ORFVi e, eventualmente, a sua aplicabilidade como auxiliar em terapias/imunoterapias de determinadas doenças infecciosas de animais. Antecipa-se que os resultados obtidos neste projeto auxiliarão a esclarecer os mecanismos imunológicos celulares e humorais envolvidos na atividade imunoestimulante do ORFVi, servindo de base científica e permitindo a sua utilização como adjuvante/imunomodulador em doenças infecto-contagiosas e/ou parasitárias de interesse veterinário.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Furtado Flores - Coordenador / Weiblen, R. - Integrante / KREUTZ, L. C. - Integrante / Denis Anziliero - Integrante / Fernando R. Spilki - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Furtado Flores.
    6. 2011-2013. Construcao de virus quimericos com a cepa 17-D do virus da febre amarela expressando as glicoproteinas prM/E do virus do Nilo Ocidental para uso em diagnostico e vacinas
      Descrição: O vírus do Nilo Ocidental (WNV) é um dos patógenos emergentes mais importantes das Américas pelo seu potencial zoonótico e pelo seu impacto na eqüideocultura. A introdução potencial do WNV no Brasil, onde encontraria as condições ecológicas ideais para propagação e manutenção, é motivo de grande preocupação de autoridades sanitárias das áreas humana e animal. Nesse sentido, o monitoramento sorológico de eqüinos e aves silvestres em regiões limístrofes, assim como a disponibilidade de vacinas para uso imediato, devem compor a estratégia de prevenção da enfermidade. Não obstante essa premência, tanto a produção de testes diagnósticos quanto a produção de vacinas estão em compasso de espera, pois a manipulação do vírus é restrita a laboratórios BSL-3, e não é atualmente permitida no Brasil. Como forma de solucionar esse impasse e evoluir na construção de uma estratégia de diagnóstico e controle, o presente projeto propõe a construção de vírus quiméricos, utilizando a cepa vacinal 17-D do YFV (17-D) como plataforma. Vírus quiméricos YFV/WNV serão construídos pela inserção dos genes das glicoproteínas prM/E do WNV no genoma do vetor e caracterizados in vitro. Atenuação adicional dos vírus quiméricos será produzida pela introdução de mutações em ponto específicas nos genes prM/E. A virulência/atenuação dos vírus quiméricos com e sem as mutações será avaliada pela inoculação em camundongos. Em uma segunda etapa, o vírus quimera YFV/WNV será utilizado para o estabelecimento de um protocolo de diagnóstico sorológico. Será utilizado para a produção de antígeno para o desenvolvimento de um teste ELISA para detecção de IgG e IgM em soro eqüino; e subsequentemente será utilizado no teste de redução de placas (PRNT) para determinar a especificidade das reações positivas no ELISA. Antecipa-se que a construção e caracterização dos vírus quiméricos YFV/WNV representará uma etapa importante na estratégia de prevenção desta zoonose, fornecendo ferramentas para o seu diagnóstico e vigilância, além de disponibilizar uma tecnologia avançada para a produção de vacinas eficazes para uso animal e, eventualmente, humano. Além disso, o desenvolvimento do projeto resultará na implementação da tecnologia e formação de recursos humanos nesta importante área da biotecnologia aplicada à saúde humana e animal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Furtado Flores - Coordenador / Weiblen, R. - Integrante / GIL, L.H.V. - Integrante / sandra arenhart - Integrante / Cargnelutti, Juliana Felipetto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Furtado Flores.
    7. 2010-2012. Virus do Ectima Contagioso (ORFV): caracterizacao molecular de isolados ovinos e caprinos; desenvolvimento de um teste sorologico imunoenzimatico e producao de uma vacina em cultivo celular
      Descrição: O ectima contagioso (ou orf) é uma doença infecto-contagiosa debilitante que afeta ovinos e caprinos, e que ocasionalmente pode acometer o homem. A doença é causada por um parapoxvírus, o vírus da ORFV (ORFV). O ORFV produz lesões proliferativas, geralmente na comissura labial e no plano naso-labial de cordeiros, com rápida disseminação e morbidade que pode chegar a 90% dos animais do rebanho. A doença resulta em sérias conseqüências para a produtividade do rebanho. O ectima contagioso é endêmico nas regiões criadoras de ovinos e caprinos do Brasil, e se constitui em um dos principais problemas sanitários dessas espécies. Embora o ORFV circule entre ovinos e caprinos, pouco se sabe sobre a sua real distribuição, epidemiologia e características genéticas e moleculares das amostras de campo, o que dificulta o seu controle. A doença pode ser controlada por vacinação, mas essa estratégia ainda é incipiente no Brasil. Além da falta de oferta de vacinas eficazes, o método de produção é empírico, cruento e não permite a obtenção de doses em grande escala. Assim, o presente projeto propõe: 1. Isolamento e caracterização molecular (filogenia) de isolados de ORFV de ovinos e caprinos; 2. Desenvolvimento e avaliação de uma vacina produzida em cultivo celular. 3. Desenvolvimento e padronização de um teste sorológico imunoenzimático (ELISA); No objetivo 1, pretende-se obter uma coleção de amostras de ORFV circulantes na população ovina do Rio Grande do Sul, maior região produtora de ovinos do país. Também serão obtidas amostras de caprinos de Estados do Nordeste. As amostras serão submetidas a sequenciamento parcial do gene B2L, seguido de análise filogenética. Com isso espera-se caracterizar os genótipos mais circulantes nas duas espécies, com fins epidemiológicos e produção de uma vacina. No objetivo 2, propõe-se a produção de uma vacina experimental em cultivo celular (evitando-se o método cruento atual). Para tal serão escolhidos as duas amostras ovinas, que melhor representem as amostras circulantes e que repliquem a altos títulos em cultivo. Após a amplificação em cultivo, a vacina experimental será testada com relação a atenuação e inocuidade em ovinos e caprinos e, posteriormente com relação a capacidade protetora frente a desafio em ovinos. Posteriormente, será disponibilizada a laboratórios interessados em produzi-la e comercializá-la. O teste imunoenzimático (objetivo 3) será desenvolvido paralelamente, para uso em estudos soro-epidemiológicos (prevalência, distribuição geográfica) e para estudos de duração de imunidade passiva e proteção vacinal. Com a execução deste projeto, pretende-se contribuir para o melhor conhecimento da epidemiologia do ectima contagioso, além disponibilizar ferramentas para o diagnóstico molecular e sorológico e, por fim, disponibilizar uma vacina efetiva para reduzir as perdas causadas pela enfermidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eduardo Furtado Flores - Coordenador / Weiblen, R. - Integrante / Denis Anziliero - Integrante / Cargnelutti, Juliana Felipetto - Integrante / Schmidt, C. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Eduardo Furtado Flores.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (0)

      Organização de eventos

      • Total de organização de eventos (0)

        Lista de colaborações

        • Colaborações endôgenas (8)
          • Eduardo Furtado Flores ⇔ Rudi Weiblen (79.0)
            1. Martins, Mathias ; RODRIGUES, FERNANDO S. ; JOSHI, LOK R. ; JARDIM, JOSÉ C. ; FLORES, MARIANA M. ; Weiblen, Rudi ; Flores, Eduardo F. ; Diel, Diego G.. Orf virus ORFV112, ORFV117 and ORFV127 contribute to ORFV IA82 virulence in sheep. VETERINARY MICROBIOLOGY. v. 257, p. 109066, issn: 0378-1135, 2021.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            2. DE ALMEIDA, GISANE L. ; CARGNELUTTI, JULIANA F. ; RIES, ANANDA S. ; FERREIRA, JOSÉ C. ; ROSA, JÚLIO C. A. ; BATISTA, HELENA B. C. R. ; Flores, Eduardo F. ; Weiblen, Rudi. 'Sequence analysis of nucleoprotein gene reveals the co-circulation of lineages and sublineages of rabies virus in herbivorous in Rio Grande do Sul state, Brazil'. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY. v. 000, p. 001-010, issn: 1517-8382, 2020.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            3. EBLING, R. ; MARTINS, B. ; JARDIM, J.C. ; FLORES, M.M. ; Diel, D.G. ; WEIBLEN, R. ; Flores, E.F.. Late development of pustular, erosive lesions in the muzzle of calves inoculated with Pseudocowpox virus. MICROBIAL PATHOGENESIS. v. 143, p. 104122, issn: 0882-4010, 2020.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            4. AMARAL, BRUNA P. ; JARDIM, JOSÉ C. ; CARGNELUTTI, JULIANA F. ; Martins, Mathias ; Weiblen, Rudi ; Flores, Eduardo F.. Pathogenesis of Bovine alphaherpesvirus 2 in calves following different routes of inoculation. PESQUISA VETERINÁRIA BRASILEIRA (ONLINE). v. 40, p. 360-367, issn: 1678-5150, 2020.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            5. MERCHIORATTO, INGRYD ; MONTEIRO, FRANCIELLE L. ; Traesel, Carolina K. ; Flores, Eduardo F. ; Weiblen, Rudi ; BRUM, MÁRIO C.S.. Identification and characterization of pestiviruses isolated from individual fetal bovine serum samples originated in Rio Grande do Sul state, Brazil. PESQUISA VETERINÁRIA BRASILEIRA (ONLINE). v. 40, p. 368-373, issn: 1678-5150, 2020.
              [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
            6. SILVA JÚNIOR, JOSÉ VALTER JOAQUIM ; LOPES, THAÍSA REGINA ROCHA ; DE OLIVEIRA, PABLO SEBASTIAN BRITTO ; Weiblen, Rudi ; Flores, Eduardo Furtado. Issues on Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Pathogenesis. VIRAL IMMUNOLOGY. v. 00, p. 00, issn: 0882-8245, 2020.
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          • Eduardo Furtado Flores ⇔ Fernando Rosado Spilki (8.0)
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          • Eduardo Furtado Flores ⇔ Paulo Michel Roehe (5.0)
            1. WEISS, Marcelo ; Weiss, Marcelo ; Vogel, Fernanda S. F. ; Martins, Mathias ; WEIBLEN, Rudi ; ROEHE, P. M. ; Franco, Ana Cláudia ; Flores, Eduardo Furtado. Genital immunization of heifers with a glycoprotein E-deleted, recombinant bovine herpesvirus 1 strains confers protection upon challenge with a virulent isolate. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso). v. 30, p. 42-50, issn: 0100-736X, 2010.
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          • Eduardo Furtado Flores ⇔ Luiz Carlos Kreutz (5.0)
            1. ANZILIERO, Deniz ; WEIBLEN, Rudi ; Spilki, F. ; FLORES, Eduardo Furtado ; KREUTZ, L. C.. Inactivated Parapoxvirus ovis induces a transient increase in the expression of proinflammatory, Th1-related, and autoregulatory cytokines in mice. Brazilian journal of medical and biological research. v. 47, p. 110-118, issn: 1414-431X, 2014.
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          • Eduardo Furtado Flores ⇔ Paulo Eduardo Brandão (2.0)
            1. FRANCO, Ana Claudia ; VARELA, A. P. M. ; ROEHE, P. M. ; Cargnelutti, J. F.. Coronaviridae. Em: Eduardo Furtado Flores. (Org.). Virologia Veterinária: Virologia Geral e Doenças Víricas. 3ed.Santa Maria. : Editora UFSM. 2017.v. 1, p. 711-736.
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            2. FRANCO, A. C. ; ROEHE, P. M. ; Varela, Ana Paula Muterle. Coronaviridae. Em: Eduardo Furtado Flores. (Org.). Virologia Veterinária. 2ed.Santa Maria, RS. : Editora UFSM. 2012.v. 1, p. 691-712.
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          • Eduardo Furtado Flores ⇔ Odir Antonio Dellagostin (1.0)
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          • Eduardo Furtado Flores ⇔ Erna Geessien Kroon (1.0)
            1. Campos, Rafael K. ; Brum, Mário C. S. ; Nogueira, Carlos E. W. ; Drumond, Betânia P. ; Alves, Pedro A. ; Siqueira-Lima, Larissa ; Assis, Felipe L. ; Trindade, Giliane S. ; Bonjardim, Cláudio A. ; Ferreira, Paulo C. ; Weiblen, Rudi ; Flores, Eduardo F. ; Kroon, Erna G. ; Abrahão, Jônatas S.. Assessing the variability of Brazilian Vaccinia virus isolates from a horse exanthematic lesion: coinfection with distinct viruses. Archives of Virology. v. 156, p. 275-283, issn: 0304-8608, 2011.
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          • Eduardo Furtado Flores ⇔ Izabel Christina Nunes de Palmer Paixão (1.0)
            1. PINTO, ANA MARIA VIANA ; LEITE, J. P. G. ; ROMIJN, P. C. ; SILVA, R. C. F. ; FLORES, E. F. ; WEIBLEN, R. ; PAIXÃO, I. C. N. P.. A RETROSPECTIVE SEARCH FOR BOVINE HERPESVIRUS 5 (BOHV-5) IN THE BRAIN OF CATTLE AFFECTED BY NEUROLOGICAL DISEASE IN RIO DE JANEIRO STATE. Virus Reviews and Research. v. 19, p. 217-223, issn: 2357-9323, 2014.
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        (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2021
        Data de processamento: 06/11/2021 15:21:40