Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Lavinia Schuler Faccini

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1983), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1985) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1992). Atualmente é professora Titular da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Tem experiência na área de Genética Medica Populacional e em Teratogênese. Coordena o Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos com sede em Porto Alegre, desde 1990. Chefe do Serviço de Genética Médica - Hospital de Clinicas de Porto Alegre. Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Medica, no período 2012-2016.Vice-Diretora do Instituto de Biociencias, UFRGS, no período 2013-2017. Presidente da Rede Latino-Americana de Genética Humana (RELAGH) no período de 2016-2019. Fator H: 26 - Web of Science (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/9393903837681988 (09/06/2020)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 1C

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Genética. Caixa Postal 15053 AGRONOMIA 91501-970 - Porto Alegre, RS - Brasil - Caixa-postal: 15053 Telefone: (51) 33089826 Fax: (51) 33089823

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Genética

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (122)
1. KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; GOMES, JULIA DO AMARAL ; GARCIA, GABRIELA BARRETO CALDAS ; FRAGA, LUCAS ROSA ; PAIXAO-CORTES, VANESSA RODRIGUES ; RECAMONDE-MENDOZA, MARIANA ; SANSEVERINO, Maria Teresa Vieira ; Schuler-Faccini, Lavinia ; Vianna, Fernanda Sales Luiz. CRL4-Cereblon complex in Thalidomide Embryopathy: a translational investigation. Scientific Reports. v. 10, p. 851, issn: 2045-2322, 2020.
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GARCIA ANA, CARRASCAL CUMPLIDO ANA, VILLALBA YARZA ANA CRISTINA, FILLOY LAVIA ANA MARIA, FERNANDEZ ALONSO ANGELES, SANCHEZ VEGAZO GARCIA ANNA, GONCÉ ANTONIO, RUANO GARCIA ANTONIO, SANCHEZ MUNOZ BEATRIZ, MARCOS PUIG BEGONA, MUNOZ ABELLANA BELEN, GARRIDO LUQUE CAMINO, FERNANDEZ FERNANDEZ CARLOS, LARRANAGA AZCARATE CARMEN, BAENA LUQUE CARMEN MARIA, ORIZALES LAGO CRISTINA, ALVAREZ COLOMO CRISTINA, LESMES HEREDIA CRISTINA, RUIZ AGUILAR ELENA, FERRIOLS PEREZ ELENA, PASCUAL SALVADOR ENCARNACION, CARMONA SANCHEZ ESTHER, ALVAREZ SILVARES ESTHER MARIA, CANEDO CARBALLEIRA EVA, MORAN ANTOLIN EVA MARIA, MUELAS PARRAGA EVA MARIA, OVIEDO PEREZ FRANCISCO JESUS, GONZALEZ CARVAJAL IÈNE, AGUDO IRATXE, OCERIN BENGOA IRENE, GASTACA ABASOLO ISABEL, CABELLO DE ALBA FERNANDEZ JAVIER, ALVAREZ JORGE, DURO GOMEZ JOSE, ATXOTEGI JOSÉ, NAVARRINA MARTINEZ JOSÉ, RUIZ ARAGON JOSÉ ANTONIO, SAINZ BUENO JOSE MANUEL, ADANEZ GARCIA JOSÉ ROMAN, BROULLON MOLANES JUAN CARLOS, WIZNER DE ALVA LAURA, FORCEN ACEBAL LAURA, GONZALEZ RODRIGUEZ LONGINOS, ACEITUNO VELASCO LUCAS, CERRILLOS GONZALEZ LUCAS, TRIGO LUCIA, DIAZ MECA M CARMEN, PARADA MILLAN MAGDALENA, MOLINA OLLER MANUEL, DOMINGUEZ GONZALEZ MAR, MUNOZ CHAPULI GUTIERREZ MARIA, CARIDAD ORTIZ HERRERA MARIA, NIEVES QUESADA FERNANDEZ MARIA, SUAREZ ARANA MARIA, TEULON GONZALEZ MARIA, ZAFRA BAILERA MARIA BEGONA, DUENAS CARAZO MARIA CARMEN, GONZALEZ MACIAS MARIA DEL, PILAR GUADIX MARTIN MARIA DEL CARMEN, BARBANCHO LOPEZ MARIA DEL CARMEN, MEDINA MALLEN MARIA ISABEL, PARDO PUMAR MARIA JOAQUINA, GIMENO GIMENO MARIA JOSÉ, NUNEZ VALERA MARIA JOSÉ, PELEGAY ESCARTIN MARTA, CAMACHO CARO MARTA, GARCIA SANCHEZ MARTA RUTH, MECA CASBAS MERCEDES, FRACA PADILLA MERCEDES, RAMIREZ GOMEZ MONICA, CATALINA COELLO MONICA, CRUZ LEMINI NOELIA, PEREZ PEREZ OLGA, NIETO VELASCO ONOFRE, ALOMAR MATEU OSCAR, MARTINEZ PEREZ OSCAR, VAQUERIZO RUIZ PABLO GUILLERMO DEL, BARRIO FERNÁNDEZ PILAR, MONTELIU GONZALEZ PILAR, PRATS RODRIGUEZ PORFIRIO, VIVARACHO TERRER RAQUEL, GONZALES SEOANE RAQUEL, JIMENEZ VELAZQUEZ REBECA, ALVAREZ FERNANDEZ ROCIO, LOPEZ PEREZ ROSA MARIA, OSTOS SERNA ROSARIO, REDONDO AGUILAR RUT, BERNARDO VEGA SANDRA, CANO SILVIA, MATEOS LOPEZ SUSANA, FERNANDEZ GARCIA SUSANA, SOLDEVILLA PEREZ TANIA, MANRIQUE GOMEZ VITOR, MUNOZ CARMONA ALBERT I, KO ANTHONY, JOHNSON KARIN, NIELSEN SAINES MARY, CAMBOU OLGA, GRECHUKHINA SAHARA, NEUPANE UMA, REDDY ZUBIN, SHAH BÉNÉDICTE, BRETON CHARLES, GARABEDIAN CHARLINE, BERTHOLDT CHRISTOPHE, PONCELET DAMIEN, SUBTIL DIDIER, MUSSO DIDIER, MUSSO ESTELLE, HENRY GAETAN, PLANTEFEVE GUILLAUME, DUCARME HELENE, PELERIN JEROME, DIMET JUDITH, COTTIN JULIEN, STIREMANN VÉRONIQUE, LAMBERT NAJEH, HCINI LAURENT, SALOMON LOÏC, SENTILHES MARYLENE, GIRAL NICOLAS, MOTTET OLIVIER, MOREL PATRICK, ROZENBERG SEDILLE, LUCIE THIBAUD, QUIBEL VASILIKI, KARAGIANNI VÉRONIQUE, EQUY YVES, VILLE GABRIEL, CARLES INA, RUEHL BRIAN, CLEARY FERGAL, MALONE MARY, HIGGINS MICHAEL, GEARY ERAN, HADAR ERAN, HADAR GUSTAVO, MALINGER HEN, SELA KARINA, KRAJDEN HARATZ RON, MAYMON YARIV, YOGEV CARMEN, DE LUCA MARCO, DE SANTIS TELEFONO, ROSSO DAVID, ATALLAH EMILIJA, BOGUZIENE FERNANDO, GERMES PINA THOMAS, VAN DEN AKKER ENRIQUE, GIL-GUEVARA JEANNETTE, MARCHENA WALTER, VENTURA ALCIDES, PEREIRA ALCIDES, PEREIRA DIOGO, AYRES DE CAMPOS NADIA, CHAREPE PEDRO, VIANA PINTO DIOMEDE, NTASUMBUMUYANGE STEPHEN, RULISA ALICE, PANCHAUD ANDA-PETRONELA, RADAN ANDREA, PAPADIA ANDREA, BLOCH ANIS, FEKI ANNE-CLAUDE, MULLER BROCHUT ARNAUD, TOUSSAINT BÉATRICE, EGGEL-HORT BEGOÑA, MARTINEZ DE TEJADA BRIGITTE, FREY TIRRI BRIGITTE, WEBER CAROLIN, BLUME CÉCILE, MONOD CHRISTIAN, KAHLERT CORA, VOEKT DANIEL, SURBEK DAVID, BAUD DIRK, BASSLER DORIS, MUELLER ELKE BARBARA, PRENTL EVA, GERBER FRIEDERIKE, ROTHE GIANNONI, ERIC GUILLAUME, FAVRE IRENE, HOESLI JÉRÔME, MATHIS KARINE, LEPIGEON KAROLINE, AEBI-POPP LEO, POMAR LEONHARD, SCHÄFFER LUIGI, RAIO MANON, VOUGA MARGARET, HUESLER CHARLES MARIE-CLAUDE, ROSSIER MARKUS, HODEL MARTIN, KAUFMANN MATHILDE, GAVILLET MICHEL, BOULVAIN MONYA, TODESCO BERNASCONI MYRIAM, BICKLE NICOLE, OCHSENBEIN KÖLBLE OMAR, JARRAH PANAGIOTIS, KANELLOS PASCALE, BRASIER LUTZ ROMINA, CAPOCCIA BRUGGER SANDRA, HELDSTAB SANDRA ANDREA, HELDSTAB SYLVIE, ROUILLER CORNU TINA, FISCHER URSULA, WINTERFELD VALENTINE, LAMBELET WAWRZYNIEC, RIEDER GILBERT, GREUB CAROLE, GENGLER RENA C, PATEL MIGUEL ANGEL, HUESPE ALBARO JOSÉ, NIETO-CALVACHE ; An international registry for emergent pathogens and pregnancy. 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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (5)
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Textos em jornais de notícias/revistas (4)
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2. FLACH, M. A. ; Schuler-Faccini, Lavínia ; VILLALBA, C.. Práticas científicas e Covid-19, a sociedade e uma escolha racional. Sul 21, 09 abr. 2020.
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (3)
1. Zagonel-Oliveira, M ; Colling Cassel, M. ; Tagliani-Ribeiro, A ; MATTE, Úrsula da Silveira ; Schüler, L ; Ramalho, V.. Georreferenciamiento como herramienta en la investigación antropológica: el caso de la dinámica poblacional de Cândico Godói. Em: Décimas Jornadas Nacionales, 2011, La Plata. Resumenes, 2011.
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2. Souza, C.F.M. ; de Barba, M.L. ; Herber, S. ; Nalin, T. ; Justim, N. ; C NETTO, ; SCHWARTZ, I. V. D. ; GIUGLIANI, Roberto ; Schueler, L ; Schüler, L. Maple Syrup Urine Disease in Brazil: A Cross-Sectional Study of 48 Patients. Em: Annual Symposium 2011, 2011, Geneva. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2011.
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3. Souza, C.F.M. ; Herber, S. ; C NETTO, ; SCHWARTZ, I. V. D. ; Schüler, L ; Justim, N. ; GIUGLIANI, Roberto. Doença da urina do xarope do bordo (DxB) no Brasil: Estudo piloto com 48 pacientes. Em: VIII Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neontal, 2011, Cusco. Revista de Gastroenterologia del Peru, v. 31, p. 62-63, 2011.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (32)
1. Schüler-Faccini, Lavínia. Seminarios Folha: Doenças Raras. 2020. Apresentação de Trabalho/Seminário
2. SCHULER, LAVINIA. Do Misoprostol ao Zika: 27 anos de Pesquisa em Teratógenos no Brasil. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
3. Schuler-Faccini, L. La llegada del Zika a Latinoamérica. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. Schuler-Faccini, Lavínia. ?Vector Borne Diseases in Humans?. 2018. Apresentação de Trabalho/Simpósio
5. Schuler-Faccini, Lavínia. Zika and other infectious teratogens. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
6. SANSEVERINO, Maria Teresa V ; SCHULER-FACCINI, L. Síndrome de Zika congênito. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
7. SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA. Síndrome Congênita por Zika. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
8. SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V.. Thalidomide: an unfinished story. 2018. Apresentação de Trabalho/Simpósio
9. SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA. Prevenção de deficiência : fatores teratogênicos. 2018. Apresentação de Trabalho/Seminário
10. SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; VIANNA, FERNANDA S.L. ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK. Defeitos de redução de membros: genetica e teratogênese. 2018. Apresentação de Trabalho/Congresso
11. SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA. Efeitos do álcool e do Zika vírus no desenvolvimento pré-natal. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
12. SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA. GENOMICA E SAUDE. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
13. Schuler-Faccini, Lavínia. Aconselhamento Genética em um serviço de referência em doenças raras do SUS. Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
14. Schuler-Faccini, L. Zika vírus and fetal brain develoment: what do we know so far?. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
15. Schuler-Faccini, L. Vírus Zika. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
16. Schuler-Faccini, L. Sindrome de Zika congénito: Relato de la Epidemia. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
17. Schuler-Faccini, L. Microcephaly epidemics and Zika: a genetics approach. 2017. Apresentação de Trabalho/Simpósio
18. Schuler-Faccini, L. Zika y Embarazo. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
19. Schuler-Faccini, L. The latest on Zika Congenital Syndrome. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
20. Schuler-Faccini, L. Zika Congenital Infection: insights on the pathogenesis of brain damage. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
21. Schuler-Faccini, L. Zika and other infectious diseases in developing countries. 2017. Apresentação de Trabalho/Simpósio
22. Schuler-Faccini, L. Infección congénita por virus de ZIKA Espectro fenotípico y mecanismos patogénicos. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
23. Schuler-Faccini, L. Infecção congênita por Zika vírus. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
24. Schuler-Faccini, L. Zika vírus e malformações congênitas. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
25. Schuler-Faccini, L. Avanços no conhecimento sobre o vírus Zika e suas consequências: a contribuição dos pesquisadores brasileiros. 2017. Apresentação de Trabalho/Simpósio
26. Schuler-Faccini, L. A história natural da epidemia por Zika vírus em uma comunidade brasileira: incidência na população geral, nas gestantes e malformações congênitas em recém-nascidos. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
27. Schuler-Faccini, L. Atenção à Saúde da Mulher e da Criança/Renezika no contexto da Síndrome Congênita Associada à Infecção pelo Vírus Zika e por STORCH. 2017. Apresentação de Trabalho/Simpósio
28. Schuler-Faccini, L. Congenital Infections and Teratogenesis. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
29. Schuler-Faccini, L. Newborn and later manifestations of Zika Congenital Infection: implications for surveillance. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
30. Schuler-Faccini, L. Defining the zika vírus embryopathy phenotype. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
31. Schuler-Faccini, L. Congenital Zika Virus Infection. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
32. Gibbon, Sahra ; Schuler-Faccini, Lavinia ; Aucuna-Alonzo, Victor. Genomics and Public Health: South America and Beyond. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (7)
1. SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA. https://extensao.ufcspa.edu.br/siex/Evento/Inicio/866 - Cuidados Farmacêuticos - Medicações na Gravidez. 2018. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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2. SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA. Manejo Clinico da Sindrome Zika para profissionais de Saude. 2018. Curso de curta duração ministrado/Outra
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3. SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA; COMAS, D. ; ZARANTE, I.. EVOLUTIVE MEDICINE. 2018. Curso de curta duração ministrado/Outra
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4. Schuler-Faccini, L. Manejo clínico de Zika vírus e as microcefalias. 2017. Curso de curta duração ministrado/Outra
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5. Schuler-Faccini, Lavinia; GIUGLIANI, Roberto ; CASTILLA, E E ; ORIOLI, I. M. ; KRIEGER, H. ; FACCINI, G. ; RISSE, P. H. ; REZENDE, T. ; GARCIA, A.. 4 Heranças - Genetica Medica Populacional - INAGEMP / Four legacies - Population Medical Genetics. 2012. Desenvolvimento de material didático ou instrucional - FilmeDocumentario
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6. Schuler-Faccini, Lavinia; Bau, Claiton Henrique Dotto ; RISSE, P. H. ; REZENDE, T. ; FACCINI, G. ; GARCIA, A.. Efeito Fundador. 2012. Desenvolvimento de material didático ou instrucional - FilmeDocumentario
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7. Schuler-Faccini, Lavinia; FACCINI, G. ; GIUGLIANI, Roberto ; CASTILLA, E E ; ORIOLI, I. M. ; KRIEGER, H. ; RISSE, P. H. ; REZENDE, T. ; GARCIA, A.. Quatro Herancas - Genetica Médica Populacional no Brasil. 2012. Desenvolvimento de material didático ou instrucional - FilmeDocumentario
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (4)
1. Shirley Salcedo Arteaga. Anomalias congênitas na Colombia: fatores genéticos e teratogênicos. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Início: 2018.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
2. Augusto Cesar dos Santos. Investigação de Clusters de Doenças Genéticas no Nordeste Brasileiro. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Início: 2018.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
3. Laís Rodrigues Gerszon. O DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR DE BEBÊS COM EXPOSIÇÃO PRÉ-NATAL AO VÍRUS ZIKA NOS PRIMEIROS 24 MESES DE VIDA. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Início: 2017.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
4. Ian Mikardo Lima Feitosa. CARACTERIZAÇÃO DO FENÓTIPO DA SINDROME CONGENITA DO ZIKA VIRUS. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Início: 2016.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Dissertação de mestrado (5)
1. Ricardo Rohweder. Efeitos de movimentos individuais e aglomerações de indivíduos na disseminação de SARS-Cov-2 no Rio Grande do Sul. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
2. Sara Kvitko de Moura. AVALIAÇÃO NEUROLÓGICA DE CRIANÇAS COM SÍNDROME DA ZIKA E OUTRAS INFECÇÕES CONGÊNITAS. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Início: 2019.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
3. Steice da Silva Inacio de Bone. Aleitamento materno nos primeiros seis meses de vida de crianças notificadas por microcefalia ao nascimento. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Início: 2019.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
4. Malu Bettio Soares. Variantes nos genes SOX2 e SOX9 e a suscetibilidade por embriopatia por zika virus. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Início: 2018.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
5. Luzivan da Costa Reis. Prevalencia e perfil epidemiológico das anomalias congênitas no estado do Maranhão. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Início: 2018.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (16)
1. Luiza Monteavaro Mariath. Prevalencia de mutações mais comuns em pacientes com epidermólise bolhosa no Brasil. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
2. Igor Ortega Rodrigues. A influencia do tratamento musicoterapeutico em aspectos imunologicos de crianças e jovens surdos. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
3. Fernanda Diffini Santa Maria. Incontinência Pigmentar e Alterações Odontológicas: um estudo em famíias. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
4. Zuleide Silva Fernandes Lima. O gene PAX6 e o fenotipo de aniridia. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
5. Mariela Larrandaburu Prieto. Avaliacao em necessidades em saude para anomalias congenitas na populacao do Uruguai. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
6. Otavio de Azevedo Magalhães. Genética do ceratocone. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
7. Juliano Boquett. Perfil HLA na população do Rio Grande do Sul: diversidade genética e potencial impacto na gestão de transplantes de medula óssea. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2017.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
8. Anderson Pontes Arruda. TRICOEPITELIOMA MÚLTIPLO FAMILIAR: DELINEAMENTO FENOTÍPICO E GENOTÍPICO. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
9. Flavia Costa Biondi. Identificacao genetica de familiares separados pela internacao compulsoria por hanseniase. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2016.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
10. Marilia Dornelles Bastos. Pesquisa de polimorfismo HLA e não HLA em pessoas com diabetes mellitus tipo 1 e com doença celíaca. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2016.
  Supervisor: Lavinia Schüler Faccini.
11. Gustavo Andrade Araujo. Efeito da musicoterapia em criancas com sindrome alcoolica fetal e sindrome de Williams. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
12. André Anjos da Silva. ACOMPANHAMENTO DAS GESTANTES EXPOSTAS AO VÍRUS H1N1, OSELTAMIVIR E VACINAÇÃO CONTRA INFLUENZA A (H1N1) NO RIO GRANDE DO SUL. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
13. Fernanda Sales Luiz Vianna. Talidomida no Brasil: Farmacovigilancia, Teratogenese e Farmacogenetica. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
14. marcelo zagonel de oliveira. ANÁLISE GEO-ESPACIAL DE SOBRENOMES EM GENÉTICA MÉDICA POPULACIONAL NO BRASIL. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
15. Gustavo Schulz Gattino. MUSICOTERAPIA APLICADA À AVALIAÇÃO DA COMUNICAÇÃO NÃO VERBAL DE CRIANÇAS COM TRANSTORNOS DO ESPECTRO AUTISTA: REVISÃO SISTEMÁTICA E ESTUDO DE VALIDAÇÃO. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2012.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
16. Alexandre Rieger. Variabilidade genetica da hemostasia como fator de risco para as complicacoes micro e macro vaslculares do diabetes mellitus tipo 2. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2010.
  Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Dissertação de mestrado (30)

Laysa Kariny Krieck. Mutações em genes de desenvolvimento de membros e diagnóstico diferencial da síndrome de talidomida fetal. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2020.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Juliana Herrero da Silva. Perfil epidemiológico das crianças com síndrome congênita por Zika Virus em Tangará da Serra, MT. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2019.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Anna Pires Terra. Causas de microcefalia no estado do Rio Grande do Sul, período 2016-2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Tamara Vasconcelos de Menezes. Avaliação Neurológica de Crianças com Microcefalia no estado do Rio Grande do Sul. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2019.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Juliana Tosetto Santin. Aspectos dermatologicos da incontinencia pigmentar. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2019.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Laura Castelo Branco Pinheiro. A historia natural da epidemia por zika em uma comunidade brasileira: anomalias congênitas em recem nascidos. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2018.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Augusto Cesar Cardoso dos Santos. Fatores Genéticos Relacionados à Gemelaridade em Candido Godói, RS. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Alejandra Rojas Gomez. Efeitos epigenéticos da exposição pre-natal ao alcool e cocaina. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Alexandre Gard Reimer. Análise de polimorfismo da família de TP53 e sua via regulatória com a longevidade e a fertilidade. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2016.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Luiza Montevaro Mariath. Investigação da deleção recorrente de IKBKG e achados clínicos associados em pacientes com Incontinência Pigmentar. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Camila Zanette Opermann. COMPARAÇÃO ENTRE O DESEMPENHO FUNCIONAL DE CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DOWN E CRIANÇAS COM DESEMPENHO NORMAL DOS 2 AOS 7 ANOS DE IDADE. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2014.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Rita Graziela Cherutti. RELAÇÃO ENTRE HÁBITOS ALIMENTARES E SINTOMAS NEUROCOMPORTAMENTAIS EM CRIANÇAS COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA). Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Eduardo Preusser de Matos. Displasias Esqueleticas - analise clinica e molecular no Brasil. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Zuleide Silva Fernandes Lima. Investigação clínica e genética de uma família brasileira com aniridia congênita. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2014.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Lucas Rosa Fraga. FATORES GENÉTICOS DE RISCO PARA PERDAS GESTACIONAIS RECORRENTES. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2013.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Leici Maria Machado Reichert. ANCESTRALIDADE E DEMOGRAFIA GENÉTICA DE UMA AMOSTRA DA POPULAÇÃO GAÚCHA, BASEADA EM MARCADORES UNIPARENTAIS E SOBRENOMES. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal do Pampa, . 2013.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Berenice Lempek dos Santos. Glicogenose tipo I: caracterização clinico - laboratorial de pacientes atendidos em um ambulatório de referência em erros inatos do metabolismo. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2013.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Marcela Felix Fortis. A FRAGMENTAÇÃO DE DNA ESPERMÁTICO E A ANÁLISE SEMINAL MORFOLÓGICA DE ALTA MAGNIFICAÇÃO NA REPRODUÇÃO ASSISTIDA. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2013.
Supervisor: Lavinia Schüler Faccini.
THAYNE WOYCINCK KOWALSKI. Identificação de Alvos Moleculares na Via de Angiogênese Relacionados a Teratogênese da Talidomida. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2013.
Supervisor: Lavinia Schüler Faccini.
GABRIELA CARDOSO. Identificação de isolados genéticos no Brasil: estudos genéticos e demograficos. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Alexandre Mauat da Silva. TRADUÇÃO E VALIDAÇÃO DA ESCALA INDIVIDUALIZED MUSIC THERAPY ASSESSMENT PROFILE (IMTAP). Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Mariana de Oliveira. ANÁLISE DE POLIMORFISMOS NOS GENES IGF-I E IGFBP-3 E SUAS POSSÍVEIS RELAÇÕES COM A GEMELARIDADE EM HUMANOS. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2012.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Caroline Gross Dutra. Variantes geneticas relacionadas a trombofilias em mulheres com perdas gestacionais. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2012.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Juliano Andre Boquett. ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DA FAMÍLIA p53 E SUA VIA REGULATÓRIA COMO FATORES DE RISCO PARA ANEUPLOIDIA. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2012.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Alice Tagliani Ribeiro. ESTUDOS GENÉTICOS E AMBIENTAIS ACERCA DA ETIOLOGIA DA GEMELARIDADE EM CÂNDIDO GODÓI, RS. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Gabriela Camargo. Analise da prevalencia da doença de Machado-Joseph (SCA3) no Rio Grande do Sul. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2011.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Silvani Herber. Doença do Xarope do Bordo. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Gustavo Andrade de Araujo. Tratamento musicoterapeutico em pacientes portadores de retardo mental. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2011.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Pollyanna Almeida Costa dos Santos. Síndrome de X-frágil em pacientes com Autismo idiopático. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . 2010.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Bruna Binotto Brognoli. Alimentos ricos em ácido fólico e risco para a síndrome de down. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2010.
Orientador: Lavinia Schüler Faccini.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (2)

2015-Atual. CARACTERIZACAO DO FENOTIPO DA EMBRIOPATIA POR ZIKA
Descrição: Trata-se de um projeto que tem como objetivo principal estabelecer o espectro fenotípico da embriopatia por ZIKV através de uma descrição detalhada das alterações morfológicas congênitas em bebês com história materna compatível com infecção por ZIKV durante a gestação - Acoplado a este projeto também está a proposta de desenvolver protocolos fáceis e de baixo custo para captura de imagens em três dimensões (scan) e compartilhamento seguro de informações entre pesquisadores e profissionais médicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / Alberto Mantovani Abeche - Integrante / Vianna, Fernanda Sales Luiz - Integrante / SANSEVERINO, MARIA TERESA V. - Integrante / BOQUETT, JULIANO - Integrante / DA SILVA, ANDRÉ ANJOS - Integrante / MARCOLONGO-PEREIRA, C - Integrante / Leonardo Schuler Faccini - Integrante.
Membro: Lavinia Schuler Faccini.
2013-Atual. Avaliacao clinica e genetica em familias com aniridia congenita
Descrição: A aniridia é uma condição genética rara, com uma forma de herança autossômica dominante, com alta penetrância e expressividade variável. Entre os problemas de saúde, destaca-se a perda parcial ou total da visão. O estudo de famílias com muitos afetados tanto do ponto de vista clínico como molecular, permite não apenas a identificação da mutação patogénica, mas também a identificação de genes modificadores possivelmente envolvidos na manifestação fenotipica desta condição. Esta abordagem também permite um maior conhecimento sobre as rotas de genes envolvidos no desenvolvimento ocular. No Brasil poucas famílias foram investigadas e o conhecimento sobre que tipo de mutação ocorre no nosso meio pode ser importante para aconselhamento genético. Objetivos Objetivo geral Investigar famílias com aniridia congênita na população brasileira. Objetivos Específicos ? Caracterizar a manifestação clínica do fenotipo de aniridia e anomalias associadas ? Construir heredogramas detalhados para avaliação do modo de herança ? penetrância e expressividade ? Identificar as mutações patogênicas relacionadas ao fenótipo de aniridia nestas familias ? Investigar outras mutações e/ou polimorfismos relacionados à sua expressão fenotípica ? Oferecer aconselhamento genético para os interessados e orientação quanto a possibilidades de tratamento e cuidados dentro do sistema de saúde brasileiro. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Lavinia Schüler Faccini - Coordenador / PAIXÃO-CÔRTES, VANESSA R. - Integrante / FERNANDES-LIMA, ZULEIDE SILVA - Integrante / MONLLEÓ, ISABELLA LOPES - Integrante.
Membro: Lavinia Schuler Faccini.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (2)

The Elsevier Best Presentation, 45th Annual Conference of the European Teratology Society.. 2017.
Membro: Lavinia Schüler Faccini.
Destaque em Ciência, Tecnologia e Inovação pelo trabalho ?Identificação e Caracterização da epidemia de Microcefalia por Zika Vírus no Brasil?, Prefeitura Municipal de Porto Alegre e Conselho Municipal de Ciência e Tecnologia.. 2017.
Membro: Lavinia Schüler Faccini.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (36)

16a ExpoEpi. A experiência do Centro de Referência para anomalias congênitas no Rio Grande do Sul. 2019. (Congresso).
2nd International Symposium on thalidomide embryopathy.Thalidomide in Brazil - Recent Experience. 2019. (Simpósio).
39ª Semana Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Zika Virus - Atualidades. 2019. (Congresso).
51 Reuniao Anual do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformaçoes Congenitas.Vigilancia em Teratogenese. 2019. (Encontro).
Concerto arte-científico | Genética Bach.Genética e Musicalidade: o gênio musical é hereditário?. 2019. (Oficina).
Congresso Brasileiro de Medicnia Tropical MedTrop2019. Mini Curso: Vigilância e atenção à síndrome congênita do Zika: definição de caso, avanços no conhecimento e desafios. 2019. (Congresso).
Congresso da Associacion Latinoamericana de Genetica Humana. Clusters de Doenças Genéticas no Brasil - Genetica Medica Populacional. 2019. (Congresso).
Curso Entendendo as Anomalias Congenitas.Anomalias Congênitas frequentes na espécie humana: epidemiologia e tratamento. 2019. (Outra).
Encontro Científico de Pesquisas Aplicadas à Vigilância em Saúde.?A história natural da epidemia por vírus Zika em uma comunidade brasileira: incidência na população geral, nas gestantes, anomalias congênitas em recém-nascidos e consequências para o desenvolvimento infantil?. 2019. (Encontro).
Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica ELAG.Evolutive Medicine. 2019. (Oficina).
Feira do Livro de Porto Alegre. Carvao e Ambiente: Anomalias Congênitas. 2019. (Feira).
Foro Internacional sobre Zika.Infecciones Congénitas y Teratogénesis. 2019. (Simpósio).
MutaGen 2019. Congenital Zika syndrome. 2019. (Congresso).
XI Congreso de la Asociacion Latinoamericana de mutagenesis carcinogenesis y teratogenesis ambiental,. Teratogénesis ambiental. 2019. (Congresso).
XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. INICIATIVAS DE COMPARTILHAMENTO DE DADOS GENÉTICOS NA AMÉRICA LATINA com o tema LATINGEN. 2019. (Congresso).
XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. GENODERMATOSES com o tema EPIDERMÓLOSE BOLHOSA: AVALIAÇÃO POR MEIO DE PAINEL DE GENES. 2019. (Congresso).
XXX Meeting of the European Network of Teratogen Information Services.Neurodevelopment of non-microcephalic children exposed to Zika Virus during pregnancy. 2019. (Encontro).
1st Internacional Symposium Hansen's Disease and Human Rights. 2012. (Simpósio).
3rd Biological Evolution Workshop. 2011. (Outra).
43ª Reunião Anual do ECLAMC. 2011. (Outra).
57º Congresso Brasileiro de Genética. Vigilância epidemiológica da Sindrome da Talidomida fetal no Brasil. 2011. (Congresso).
Curso Instituto de Ciências Biológicas UFPA.Autismo e Teratogênese. 2011. (Outra).
II Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica e I Jornada de Genética na Pediatria. Uso de fármacos na gravidez - uma atualização sobre riscos e evidências de segurança. 2011. (Congresso).
I Jornada História e Gênero.Gênero, corpo, sexo: ainda existe natureza?. 2011. (Outra).
Reunião de Coordenadores Estaduais e Interlocutores Nacionais do Programa de Hanseníase. 2011. (Outra).
Seminário Científico do Serviço de Genética Médica - HCPA.Efeito fundador: uma história da Genética no Rio Grande do Sul. 2011. (Seminário).
Seminário Instituto de Ciências Biomédicas-5-USP/Faculdade São Lucas.Seminário de teratologia e Capacitação de detecção de malformações em recém nascidos. 2011. (Seminário).
Talidomida na Hanseníase RDC nº 11/2011.Síndrome da Embriopatia por Talidomida no Brasil - Século XXI. 2011. (Outra).
VII Curso Básico de Oftalmologia 2011.Curso presencial. 2011. (Outra).
VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias/III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Ciência vs Teoria Conspiratória: Os gêmeos na cidade de Cândido Godói, RS. 2011. (Simpósio).
VIII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias/III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial.Identificação genética de famílias separadas em hospitais-colônia para Hanseníase: Uma cooperação entre INAGEMP e MORHAN. 2011. (Simpósio).
XVIII Jornada Gaúcha de Medicina do Trabalho. Síndrome da Embriopatia Talidomídica - como diagnosticar? Um guia prático para diagnóstico diferencial. 2011. (Congresso).
XVIII Jornada Gaúcha de Medicina do Trabalho.Genotoxicidade - Teratogenicidade e ambiente. 2011. (Outra).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Teratogênese: Vigilância e riscos atuais. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ciência vs Teoria Conspiratória: A cidade dos gêmeos no Rio Grande do Sul - Uma ação em Genética Médica populacional. 2011. (Congresso).
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Isolados populacionais e sua importância para a genética Médica. 2011. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (16)

SCHÜLER-FACCINI, L.. Congresso Associação Latino Americana de Genetica Humana. 2019. (Congresso).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).. . 0.
RIBEIRO, E. ; SCHÜLER-FACCINI, L.. 26 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2014. Congresso
SCHÜLER-FACCINI, L.; SANSEVERINO, Maria T V ; Vianna, Fernanda Sales Luiz ; GIUGLIANI, Roberto. Workshop em Avaliacao em Necessidades em Saude em Anomalias Congenitas. 2014. Congresso
SCHÜLER-FACCINI, L.. 25 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2013. (Congresso).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.; SANSEVERINO, M. T. V.. 24 Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2012. Congresso
SCHÜLER-FACCINI, L.. XXI Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2009. (Congresso).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XVI Encontro de Geneticistas do RS. 2008. (Congresso).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.. First Porto Alegre Biological Evolution Workshop. 2007. (Congresso).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2001. (Congresso).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.. XII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2000. (Outro).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Simpósio Comemorativo ao X Aniversário do Sistema Nacional de Informação sobre Teratógenos (SIAT). 2000. (Outro).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.. 32ª Reunião Anual do Estudo Colaborativo Latinoamericano de Malformações Congênitas (ECLAMC). 2000. (Outro).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.. X Salão de Iniciação Científica. 1998. (Outro).. . 0.
SCHÜLER-FACCINI, L.. Cinema Pesquisa. 1998. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (8)

Lavinia Schüler Faccini ⇔ Maria Cátira Bortolini (12.0)
CALDAS-GARCIA, GABRIELA BARRETO ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; PISSINATTI, ALCIDES ; PAIXÃO-CÔRTES, VANESSA RODRIGUES ; Bortolini, Maria Cátira. Evolutionary analysis of the Musashi family: What can it tell us about Zika?. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION. v. 84, p. 104364, issn: 1567-1348, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ADHIKARI, KAUSTUBH MENDOZA-REVILLA, JAVIER SOHAIL, ANOOD FUENTES-GUAJARDO, MACARENA LAMPERT, JODIE CHACÓN-DUQUE, JUAN CAMILO HURTADO, MALENA VILLEGAS, VALERIA GRANJA, VANESSA Acuña-Alonzo, Victor JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM LOZANO, RODRIGO BARQUERA EVERARDO, PAOLA GÓMEZ-VALDÉS, JORGE VILLAMIL-RAMÍREZ, HUGO SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. A GWAS in Latin Americans highlights the convergent evolution of lighter skin pigmentation in Eurasia. Nature Communications. v. 10, p. 358, issn: 2041-1723, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
WU, SIJIE ZHANG, MANFEI YANG, XINZHOU PENG, FUDUAN ZHANG, JUAN TAN, JINGZE YANG, YAJUN WANG, LINA HU, YANAN PENG, QIANQIAN LI, JINXI LIU, YU GUAN, YAQUN CHEN, CHEN HAMER, MEREL A. Genome-wide association studies and CRISPR/Cas9-mediated gene editing identify regulatory variants influencing eyebrow thickness in humans. PLoS Genetics. v. 14, p. e1007640, issn: 1553-7404, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CHACÓN-DUQUE, JUAN-CAMILO ADHIKARI, KAUSTUBH FUENTES-GUAJARDO, MACARENA MENDOZA-REVILLA, JAVIER Acuña-Alonzo, Victor BARQUERA, RODRIGO QUINTO-SÁNCHEZ, MIRSHA GÓMEZ-VALDÉS, JORGE EVERARDO MARTÍNEZ, PAOLA VILLAMIL-RAMÍREZ, HUGO Hünemeier, Tábita Ramallo, Virginia SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. Latin Americans show wide-spread Converso ancestry and imprint of local Native ancestry on physical appearance. Nature Communications. v. 9, p. 5388, issn: 2041-1723, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
QUINTO-SÁNCHEZ, MIRSHA ; CINTAS, CELIA ; SILVA DE CERQUEIRA, CAIO CESAR ; Ramallo, Virginia ; Acuña-Alonzo, Victor ; ADHIKARI, KAUSTUBH ; CASTILLO, LUCÍA ; GOMEZ-VALDÉS, JORGE ; EVERARDO, PAOLA ; DE AVILA, FRANCISCO ; Hünemeier, Tábita ; JARAMILLO, CLAUDIA ; ARIAS, WILLIAMS ; FUENTES, MACARENA ; Gallo, Carla ; POLETTI, GIOVANI ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; Bortolini, Maria Cátira ; Canizales-Quinteros, Samuel ; Rothhammer, Francisco ; Bedoya, Gabriel ; ROSIQUE, JAVIER ; Ruiz-Linares, Andrés ; GONZÁLEZ-JOSÉ, ROLANDO. Socioeconomic Status Is Not Related with Facial Fluctuating Asymmetry: Evidence from Latin-American Populations. Plos One. v. 12, p. e0169287, issn: 1932-6203, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SHAFFER, JOHN R. Multiethnic GWAS Reveals Polygenic Architecture of Earlobe Attachment. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. v. 101, p. 913-924, issn: 0002-9297, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ADHIKARI, KAUSTUBH FONTANIL, TANIA CAL, SANTIAGO MENDOZA-REVILLA, JAVIER FUENTES-GUAJARDO, MACARENA CHACÓN-DUQUE, JUAN-CAMILO AL-SAADI, FARAH JOHANSSON, JEANETTE A. A genome-wide association scan in admixed Latin Americans identifies loci influencing facial and scalp hair features. Nature Communications. v. 7, p. 10815, issn: 2041-1723, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ADHIKARI, KAUSTUBH FUENTES-GUAJARDO, MACARENA QUINTO-SÁNCHEZ, MIRSHA MENDOZA-REVILLA, JAVIER CAMILO CHACÓN-DUQUE, JUAN Acuña-Alonzo, Victor JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM LOZANO, RODRIGO BARQUERA PÉREZ, GASTÓN MACÍN GÓMEZ-VALDÉS, JORGE VILLAMIL-RAMÍREZ, HUGO HUNEMEIER, TÁBITA Ramallo, Virginia SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. A genome-wide association scan implicates DCHS2, RUNX2, GLI3, PAX1 and EDAR in human facial variation. Nature Communications. v. 7, p. 11616, issn: 2041-1723, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
ADHIKARI, KAUSTUBH REALES, GUILLERMO SMITH, ANDREW J. A genome-wide association study identifies multiple loci for variation in human ear morphology. Nature Communications. v. 6, p. 7500, issn: 2041-1723, 2015.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CERQUEIRA, CAIO CESAR SILVA DE ; Hünemeier, Tábita ; GOMEZ-VALDÉS, JORGE ; RAMALLO, VIRGÍNIA ; VOLASKO-KRAUSE, CARLA DAIANA ; BARBOSA, ANA ANGÉLICA LEAL ; VARGAS-PINILLA, PEDRO ; DORNELLES, RODRIGO CICONET ; LONGO, DANAÊ ; Rothhammer, Francisco ; Bedoya, Gabriel ; Canizales-Quinteros, Samuel ; Acuña-Alonzo, Victor ; Gallo, Carla ; Poletti, Giovanni ; González-José, Rolando ; SALZANO, FRANCISCO MAURO ; CALLEGARI-JACQUES, SÍDIA MARIA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; Ruiz-Linares, Andrés ; CÁTIRA BORTOLINI, MARIA. Implications of the Admixture Process in Skin Color Molecular Assessment. Plos One. v. 9, p. e96886, issn: 1932-6203, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Ruiz-Linares, Andrés ADHIKARI, KAUSTUBH Acuña-Alonzo, Victor QUINTO-SANCHEZ, MIRSHA JARAMILLO, CLAUDIA ARIAS, WILLIAM FUENTES, MACARENA PIZARRO, MARÍA EVERARDO, PAOLA DE AVILA, FRANCISCO GÓMEZ-VALDÉS, JORGE LEÓN-MIMILA, PAOLA HUNEMEIER, TÁBITA Ramallo, Virginia SILVA DE CERQUEIRA, CAIO C. Admixture in Latin America: Geographic Structure, Phenotypic Diversity and Self-Perception of Ancestry Based on 7,342 Individuals. PLOS Genetics (Online). v. 10, p. e1004572, issn: 1553-7404, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
LOPEZ, SOFIA I. N. ; MUNDSTOCK, KARINA S. ; Paixão-Côrtes, Vanessa R. ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; MUNDSTOCK, CARLOS A. ; Bortolini, Maria Cátira ; Salzano, Francisco M.. MSX1 and PAX9 Investigation in Monozygotic Twins With Variable Expression of Tooth Agenesis. Twin Research and Human Genetics. v. FirstV, p. 1-5, issn: 1832-4274, 2013.
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Lavinia Schüler Faccini ⇔ Patricia Ashton Prolla (11.0)
PALMERO, EDENIR INÊZ ; CAMPACCI, NATALIA ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; GIUGLIANI, Roberto ; ROCHA, JOSÉ CLAUDIO CASALI DA ; VARGAS, FERNANDO REGLA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA. Cancer-related worry and risk perception in Brazilian individuals seeking genetic counseling for hereditary breast cancer. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 43, p. e20190097, issn: 1678-4685, 2020.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
VIEIRA, TAIANE ALVES ; TRAPP, FRANCIELE BARBOSA ; SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA DE ; FACCINI, LAVÍNIA SCHULER ; JARDIM, LAURA BANNACH ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN ; RIEGEL, MARILUCE ; VARGAS, CARMEN REGLA ; BURIN, MAIRA GRAEFF ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; Ashton-Prolla, Patrícia ; GIUGLIANI, Roberto. Information and Diagnosis Networks ? tools to improve diagnosis and treatment for patients with rare genetic diseases.. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. epub, p. ahead of print, issn: 1415-4757, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
SELISTRE, SIMONE G. A. ; MAESTRI, MARCELO K. ; SANTOS-SILVA, PATRICIA ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; GUIMARÃES, LUIS S. P. ; GIACOMAZZI, JULIANA ; EVANGELISTA JÚNIOR, MARIO C. ; Ashton-Prolla, Patricia. Retinoblastoma in a pediatric oncology reference center in Southern Brazil. BMC Pediatrics (Online). v. 16, p. 48, issn: 1471-2431, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PALMERO, EDENIR INÊZ ; ALEMAR, BÁRBARA ; Schüler-Faccini, Lavínia ; HAINAUT, PIERRE ; MOREIRA-FILHO, CARLOS ALBERTO ; EWALD, INGRID PETRONI ; SANTOS, PATRICIA KOEHLER DOS ; RIBEIRO, PATRICIA LISBÔA IZETTI ; OLIVEIRA NETTO, CRISTINA BRINKMANN DE ; KELM, FLORENCE LE CALVEZ ; TAVTIGIAN, SEAN ; COSSIO, SILVIA LILIANA ; GIUGLIANI, Roberto ; Caleffi, Maira ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA. Screening for germline BRCA1, BRCA2, TP53, and CHEK2 mutations in families at- risk for hereditary breast cancer identified in a population-based study from Southern Brazil.. Genetics and Molecular Biology (online version). v. 39, p. 210-222, issn: 1415-4757, 2016.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
FRAGA, L. R. ; DUTRA, C. G. ; BOQUETT, J. A. ; VIANNA, F. S. L. ; GONÇALVES, R. O. ; PASKULIN, D. D. ; COSTA, O. L. ; ASHTON-PROLLA, P. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; Schuler-Faccini, L.. p53 signaling pathway polymorphisms associated to recurrent pregnancy loss. Molecular Biology Reports. v. epub, p. https://link.spr, issn: 0301-4851, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
FRAGA, LUCAS R. ; BOQUETT, JULIANO A. ; DUTRA, CAROLINE G. ; VIANNA, FERNANDA S.L. ; HECK, CAMILA ; GONÇALVES, ROZANA O. ; PASKULIN, DIEGO D. ; COSTA, OLÍVIA L. ; Ashton-Prolla, Patrícia ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; Schuler-Faccini, Lavínia. Interaction between TP63 and MDM2 genes and the risk of Recurrent Pregnancy Loss. European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology. v. 182C, p. 7-10, issn: 0301-2115, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
BRANDALIZE, Ana Paula ; Schüler-Faccini, Lavínia ; HOFFMANN, JEAN-SÉBASTIEN ; Caleffi, Maira ; CAZAUX, CHRISTOPHE ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA. A DNA repair variant in POLQ (c.-1060A > G) is associated to hereditary breast cancer patients: a case-control study. BMC Cancer (Online). v. 14, p. 850, issn: 1471-2407, 2014.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Aguiar, Ernestina Silva de ; Giacomazzi, Juliana ; Schmidt, Aishameriane Venes ; Bock, Hugo ; Saraiva-Pereira, Maria Luiza ; Schuler-Faccini, Lavínia ; Duarte Filho, Dakir ; Santos, Pollyanna Almeida Costa dos ; GIUGLIANI, Roberto ; Caleffi, Maira ; Camey, Suzi Alves ; Ashton-Prolla, Patrícia. GSTM1, GSTT1, and GSTP1 polymorphisms, breast cancer risk factors and mammographic density in women submitted to breast cancer screening. Revista Brasileira de Epidemiologia (Impresso). v. 15, p. 246-255, issn: 1415-790X, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Tagliani-Ribeiro, A. ; Paskulin, D. D. ; Oliveira, M. ; Zagonel-Oliveira, M. ; Longo, D. ; Ramallo, V. ; ASHTON-PROLLA, P. ; SARAIVA-PEREIRA, M. L. ; Fagundes, N. J. R. ; Schuler-Faccini, L. ; Matte, U.. High twinning rate in Candido Godoi: a new role for p53 in human fertility. Human Reproduction (Oxford. Print). v. epub, p. 1-6, issn: 0268-1161, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
GIACOMAZZI, J. ; AGUIAR, E. S. ; PALMERO, E. I. ; SCHMIDT, A. M. ; Schmidt, Aishameriane V ; SKONIESKI, G ; DUARTE FO, D ; BOCK, H. ; SARAIVA-PEREIRA, M. L. ; EWALD, I. P. ; SCHÜLER-FACCINI, L. ; CAMEY, S. A. ; CALEFFI, M. ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P.. Prevalence of ERα-397 PvuII C/T, ERα-351 XbaI A/G and PGR PROGINS polymorphisms in Brazilian breast cancer-unaffected women. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line. v. 45, p. 891-897, issn: 1414-431X, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Giacomazzi, J. ; Aguiar, E. ; Palmero, E.I. ; Schmidt, A.V. ; Skonieski, G. ; Duarte Filho, D. ; BOCK, H. ; Saraiva-Pereira, M.L. ; Schuler-Faccini, L. ; Camey, S.A. ; Caleffi, M. ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P.. Prevalence of the STK15 F31I polymorphism and its relationship with mammographic density.. brazilian journal of medical and biological research -on line. v. Mar 11, p. epub-epub, issn: 1678-4510, 2011.
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Lavinia Schüler Faccini ⇔ Cesar Gomes Victora (2.0)
VICTORA, CESAR GOMES ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; Matijasevich, Alicia ; RIBEIRO, ERLANE ; PESSOA, ANDRÉ ; Barros, Fernando Celso. Microcephaly in Brazil: how to interpret reported numbers?. Lancet (British edition). v. 387, p. 621-624, issn: 0140-6736, 2016.
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FRANÇA, GIOVANNY V A ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; OLIVEIRA, WANDERSON K ; HENRIQUES, CLAUDIO M P ; CARMO, EDUARDO H ; PEDI, VANEIDE D ; NUNES, MARÍLIA L ; CASTRO, MARCIA C ; SERRUYA, SUZANNE ; Silveira, Mariângela F ; Barros, Fernando C ; Victora, Cesar G. Congenital Zika virus syndrome in Brazil: a case series of the first 1501 livebirths with complete investigation. Lancet (British edition). v. 6736, p. 30902-30903, issn: 0140-6736, 2016.
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Lavinia Schüler Faccini ⇔ Mariângela Freitas da Silveira (2.0)
TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SCHNEIDER, BRUNA CELESTINO ; MARTINS-SILVA, THAIS ; DEL-PONTE, BIANCA ; LORET DE MOLA, CHRISTIAN ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; MUNHOZ, TIAGO N. ; ENTIAUSPE, LUDMILA ; SILVEIRA, MARIÂNGELA FREITAS ; Santos, Iná S. ; Matijasevich, Alicia ; Barros, Aluísio J. D. ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; Bertoldi, Andréa Dâmaso. Is intrauterine exposure to acetaminophen associated with emotional and hyperactivity problems during childhood? Findings from the 2004 Pelotas birth cohort. BMC Psychiatry. v. 18, p. 368-378, issn: 1471-244X, 2018.
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FRANÇA, GIOVANNY V A ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; OLIVEIRA, WANDERSON K ; HENRIQUES, CLAUDIO M P ; CARMO, EDUARDO H ; PEDI, VANEIDE D ; NUNES, MARÍLIA L ; CASTRO, MARCIA C ; SERRUYA, SUZANNE ; Silveira, Mariângela F ; Barros, Fernando C ; Victora, Cesar G. Congenital Zika virus syndrome in Brazil: a case series of the first 1501 livebirths with complete investigation. Lancet (British edition). v. 6736, p. 30902-30903, issn: 0140-6736, 2016.
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Lavinia Schüler Faccini ⇔ Fernando Celso Lopes Fernandes de Barros (2.0)
VICTORA, CESAR GOMES ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; Matijasevich, Alicia ; RIBEIRO, ERLANE ; PESSOA, ANDRÉ ; Barros, Fernando Celso. Microcephaly in Brazil: how to interpret reported numbers?. Lancet (British edition). v. 387, p. 621-624, issn: 0140-6736, 2016.
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FRANÇA, GIOVANNY V A ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; OLIVEIRA, WANDERSON K ; HENRIQUES, CLAUDIO M P ; CARMO, EDUARDO H ; PEDI, VANEIDE D ; NUNES, MARÍLIA L ; CASTRO, MARCIA C ; SERRUYA, SUZANNE ; Silveira, Mariângela F ; Barros, Fernando C ; Victora, Cesar G. Congenital Zika virus syndrome in Brazil: a case series of the first 1501 livebirths with complete investigation. Lancet (British edition). v. 6736, p. 30902-30903, issn: 0140-6736, 2016.
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Lavinia Schüler Faccini ⇔ Paulo Michel Roehe (1.0)
SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; Roehe, Paulo ; ZIMMER, EDUARDO R. ; QUINCOZES-SANTOS, ANDRÉ ; DE ASSIS, ADRIANO M. ; LIMA, ELIZABETH OBINO CIRNE ; GUIMARÃES, JORGE ALMEIDA ; VICTORA, CESAR ; NETO, VIVALDO MOURA ; SOUZA, DIOGO O.. ZIKA Virus and Neuroscience: the Need for a Translational Collaboration. Molecular Neurobiology. v. 2017, p. 1-5, issn: 1559-1182, 2017.
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Lavinia Schüler Faccini ⇔ Aluísio Jardim Dornellas de Barros (1.0)
TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SCHNEIDER, BRUNA CELESTINO ; MARTINS-SILVA, THAIS ; DEL-PONTE, BIANCA ; LORET DE MOLA, CHRISTIAN ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; MUNHOZ, TIAGO N. ; ENTIAUSPE, LUDMILA ; SILVEIRA, MARIÂNGELA FREITAS ; Santos, Iná S. ; Matijasevich, Alicia ; Barros, Aluísio J. D. ; ROHDE, LUIS AUGUSTO ; Bertoldi, Andréa Dâmaso. Is intrauterine exposure to acetaminophen associated with emotional and hyperactivity problems during childhood? Findings from the 2004 Pelotas birth cohort. BMC Psychiatry. v. 18, p. 368-378, issn: 1471-244X, 2018.
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Lavinia Schüler Faccini ⇔ Eugênio Horácio Grevet (1.0)
Kappel, Djenifer B. ; SCHUCH, JAQUELINE B. ; ROVARIS, Diego L. ; DA SILVA, BRUNA S. ; MÜLLER, DIANA ; BREDA, VITOR ; TECHE, STEFANIA P. ; S. RIESGO, RUDIMAR ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; ROHDE, LUÍS A. ; GREVET, EUGENIO H. ; Bau, Claiton H. D.. ADGRL3 rs6551665 as a Common Vulnerability Factor Underlying Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Autism Spectrum Disorder. NEUROMOLECULAR MEDICINE. v. xxx, p. 1-8, issn: 1535-1084, 2019.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2020
Data de processamento: 14/09/2020 20:04:10

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: marcos.hir@far.fiocruz.br