Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Madson Queiroz de Almeida

Professor Livre-Docente da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). Presidente do Departamento de Adrenal e Hipertensão da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (biênio 2019/2020). Médico Assistente da Unidade de Suprarrenal, Serviço de Endocrinologia e Metabologia do Hospital das Clínicas da FMUSP. Médico do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) do Hospital das Clínicas daFMUSP. Pesquisador do Laboratório de Hormônios e Genética Molecular (LIM42) do Hospital das Clínicas da FMUSP. Residência médica em Clínica Médica e Endocrinologia e Metabologia realizadas no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2001-2005). Preceptor do Serviço de Endocrinologia e Metabologia do Hospital das Clínicas da FMUSP (2005). Doutorado em Endocrinologia e Metabologia pela FMUSP (2006-2008). Pós-doutorado no National Institutes of Health (Section on Endocrinology and Genetics, NIH, USA) (2008-2010). Atua principalmente na área de Endocrinologia e Metabologia, com ênfase nos seguintes temas: oncologia endócrina (tumores do córtex adrenal e câncer de tireóide), síndrome de Cushing, genética molecular das doenças adrenais, hiperaldosteronismo e feocromocitoma. Prêmio Jovem Investigador 2011 (The 2011 Early Investigator Award) conferido pela Endocrine Society e Prêmio Jovem Pesquisador 2013 da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7787515012796496 (05/08/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP. Avenida Dr Enéas de Carvalho Aguiar, 255, 2 andar, Bloco 6 Cerqueira César 05403900 - São Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 26617512 Fax: (11) 30697519 URL da Homepage: https://www.usp.br/fm
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (7)
    1. 2017-Atual. FAPESP 2015/17049-8 - Investigacao genetica por sequenciamento paralelo em larga escala do hiperaldosteronismo primario causado por hiperplasia cortical unilateral ou bilateral da suprarrenal.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Madson Queiroz de Almeida - Coordenador / Marcela Rassi da Cruz - Integrante.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    2. 2017-Atual. CNPq 403256/2016-0 Caracterizacao molecular do hiperaldosteronismo primario esporadico e familial.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Madson Queiroz de Almeida - Coordenador / Augusto Garcia Guimarães - Integrante / Lucas Santos de Santana - Integrante / Marcela Rassi da Cruz - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    3. 2015-Atual. FAPESP 2015/17049-8 - Investigacao genetica dos tumores do cortex da suprarrenal produtores de aldosterona por sequenciamento de nova geracao.
      Descrição: Hipertensão arterial sistêmica (HA) é um importante fator de risco cardiovascular que acomete de 10 a 40% da população adulta em países industrializados. O hiperaldosteronismo primário (HP) é a causa mais frequente de hipertensão secundária com uma prevalência estimada de aproximadamente 10% em pacientes referenciados para serviços de atendimento terciário e de aproximadamente 4% em pacientes atendidos em serviços primários. Nos últimos anos, consideráveis avanços na compreensão da genética molecular relacionada ao desenvolvimento dos tumores corticais de suprarrenal produtores de aldosterona (aldosteronomas) foram feitos a partir da identificação de mutações em canais de íons que regulam potencial de ação de membrana. Mutações somáticas no gene KCNJ5, que codifica o canal de K+ GIRK4, foram identificadas em 38% dos aldosteronomas. Mais recentemente, foram descritas mutações somáticas nos genes ATP1A1, que codifica a subunidade a1 do canal Na+,K+-ATPase, e no gene ATP2B3, que codifica o canal Ca+2-ATPase. Mutações nos genes ATP1A1 e ATP2B3 foram identificadas em 5,3% e 1,7% dos aldosteronomas, respectivamente. O gene CACNA1D, que codifica um canal de Ca+2 voltagem-dependente, apresentou mutações em 9,3% dos aldosteronomas. Ao contrário dos genes KCNJ5, ATP1A1 e ATP2B3, o gene CACNA1D não apresentou regiões hot-spot. Apesar desses avanços, aproximadamente 46% dos aldosteronomas não possuem mutações identificadas que possam contribuir para a sua patogênese. OBJETIVOS: Os objetivos desse estudo são: 1) Investigar mutações somáticas nos genes KCNJ5, ATP1A1 e ATP2B3 em uma coorte Brasileira de aldosteronomas; 2) Sequenciar o exoma dos aldosteronomas negativos para mutação nos genes KCNJ5, ATP1A1 e ATP2B3; 3) Correlacionar o genótipo com as características clínicas dos pacientes com aldosteronomas; 4) Validar e realizar estudo funcional de novas variantes genéticas encontradas no sequenciamento exômico. MÉTODOS: Serão utilizadas as seguintes metodologias: PCR quantitativa em tempo real, sequenciamento automático pelo método SANGER e sequenciamento de última geração, com posterior análise de bioinformática. Esperamos com este projeto caracterizar os achados moleculares em uma coorte Brasileira de aldosteronomas e identificar novos genes que possam estar relacionados com a sua patogênese molecular.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Madson Queiroz de Almeida - Coordenador / Letícia Assis Pereira Vilela - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 4 / Número de orientações: 1
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    4. 2012-2015. FAPESP 2012/21272-6 - Analise do gene DICER1 em tumores adrenocorticais de criancas e adultos
      Descrição: Carcinomas adrenocorticais correspondem a 0,05-0,2% de todos os cânceres, com uma incidência estimada em 0,5-2,0 por milhão por ano em adultos. Até o momento, poucas opções terapêuticas para o tratamento dos pacientes com doença metastática são disponíveis, e novas descobertas sobre a patogênese desta doença letal são urgentemente necessárias. Assinatura gênica de miRNAs tem sido útil na classificação e determinação do prognóstico em tumores malignos. O silenciamento da DICER1, enzima reguladora do processamento de miRNAs, propiciou o surgimento de células com fenótipo mais agressivo, acelerando a progressão tumoral. A redução da expressão da DICER1 foi relacionada à hiperexpressão do miR-103 e miR-107. Além disso, a hiperexpressão do miR-103 e miR-107 se correlacionou com prognóstico desfavorável e metástase em câncer de mama. Recentemente, mutações somáticas missense recorrentes no domínio de clivagem RNase IIIb da enzima DICER1 foram identificadas em 29% dos tumores de ovários não-epiteliais esteroidogênicos (e em até 60% dos tumores ovarianos de células de Leydig). Levando-se em consideração que os tumores adrenocorticais são esteroidogênicos a semelhança dos tumores de Leydig, e que provavelmente possuem uma origem embrionária no grupo pediátrico (12% dos casos são diagnosticados no primeiro ano de vida ou período neonatal), nos propomos neste projeto a investigar variantes genéticas no domínio de clivagem RNAse IIIb do gene DICER1 em 91 tumores adrenocorticais de crianças e adultos, além de determinar a expressão gênica da DICER1 e dos miR-103 e 107. As metodologias empregadas serão PCR em tempo real, sequenciamento automático e imunohistoquímica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Madson Queiroz de Almeida - Coordenador / Gabriela Resende - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 3 / Número de orientações: 1
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    5. 2012-2013. CNPq - Edital Universal 470631/2012-0 - Envolvimento do gene HOXA9 na tumorigenese adrenocortical
      Descrição: Carcinomas adrenocorticais correspondem a 0,05-0,2% de todos os cânceres, com uma incidência estimada em 0,5-2,0 por milhão por ano em adultos. De forma interessante, a incidência de tumores adrenocorticais pediátricos é significativamente elevada no Sul e Sudeste do Brasil, onde é estimada em 10-15 vezes maior que a incidência mundial. No momento, poucas opções terapêuticas para os pacientes com carcinoma adrenocortical metastático são disponíveis, e novas descobertas sobre a patogênese desta doença letal são urgentemente necessárias. Nosso grupo demonstrou previamente o aumento da expressão gênica do IGF1R em 18 de 27 tumores adrenocorticais pediátricos e em 6 de 30 tumores diagnosticados em pacientes adultos. Adicionalmente, um inibidor seletivo da atividade de tirosina-quinase do IGF1R apresentou efeitos anti-tumorais em linhagens celulares de carcinoma adrenocortical. Evidências recentes demonstraram que a hiperexpressão do gene HOXA9 em células de leucemia de linhagem B induziu o aumento da expressão do IGF1R e promoveu proliferação celular. A desregulação da expressão dos genes HOXs tem sido encontrada em diversos cânceres. Apesar da correlação entre os genes IGF1R e HOXA9, a expressão do gene HOXA9 ainda não foi estudada em tumores adrenocorticais. Os objetivos específicos deste projeto são: I) Determinar a expressão do gene HOXA9 em tumores adrenocorticais diagnosticados em crianças e adultos; II) Correlacionar a expressão do HOXA9 com a expressão do IGF1R, IGF2 e com dados clínicos e evolutivos dos pacientes com tumores adrenocorticais; III) Avaliar a imunorreatividade para a proteína HOXA9 em uma micromatriz tecidual contento 109 amostras de tumores adrenocorticais; IV) Investigar a presença de amplificação do gene HOXA9 em tumores adrenocorticais utlizando a técnica de MLPA. As metodologias a serem utilizadas são PCR em tempo real, imunohistoquímica e Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Madson Queiroz de Almeida - Coordenador / Danilo Bacic - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 1 / Número de orientações: 1
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    6. 2011-2016. CNPq - Edital Universal 470428/2013-9 - Papel do LIN28, uma proteina ligadora de RNAs, na tumorigenese adrenocortical
      Descrição: O carcinoma adrenocortical é uma neoplasia endócrina rara e altamente agressiva. Atualmente, ainda existem poucos dados para definir marcadores histológicos e moleculares que permitam distinguir tumores benignos daqueles com evolução clínica desfavorável, principalmente na população pediátrica. O LIN28, uma proteína ligadora de RNA altamente conservada, surgiu como um importante modulador do processamento do let-7, um microRNA amplamente conhecido por suas ações como supressor tumoral. O LIN28 também apresenta papel chave em mecanismos de reprogramação celular e indução de pluripotencialidade. Recentemente, demonstrou-se que o LIN28 pode promover transformação maligna e que a ativação deste gene ocorre em diversos tumores humanos, notadamente os mais indiferenciados e de pior prognóstico, em uma freqüência aproximada de 15%. Este estudo tem como objetivos: 1) determinar a expressão do LIN28 em tumores adrenocorticais de crianças e adultos e correlacioná-la com dados clínicos, laboratoriais e prognósticos desses pacientes; 2) avaliar ganhos ou perdas cromossômicas no locus do LIN28; 3) avaliar os efeitos do silenciamento do gene LIN28 na proliferação de linhagens celulares de carcinoma adrenocortical; 4) comparar o perfil de expressão gênica de linhagens celulares de carcinoma adrenocortical antes e após o silenciamento do gene LIN28.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Madson Queiroz de Almeida - Coordenador / Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Andre M. Faria - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 3
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    7. 2011-Atual. Analise global do transcriptoma de tumores adrenocorticais pediatricos
      Descrição: A incidência de tumores adrenocorticais é marcadamente elevada no Sudeste do Brasil, onde é estimada em 10-15 vezes maior que a incidência mundial. Portanto, esta linha de pesquisa é particularmente relevante para saúde pública do nosso país. Existem poucas opções terapêuticas para os pacientes com carcinoma adrenocortical, e novas descobertas sobre a patogênese desta doença letal são urgentemente necessárias. Neste projeto, nós realizaremos a análise de transcriptoma global de tumores adrenocorticais diagnosticados em crianças utilizando a técnica de microarray. O objetivo principal desta proposta é identificar um grupo de genes diferencialmente expressos em tumores adrenocorticais e estabelecer os mecanismos de desregulação gênica que possam estar associados com progressão de doença. Uma melhor compreensão da tumorigênese adrenocortical pode revelar mecanismos de progressão tumoral e novos alvos moleculares terapêuticos. Os pacientes com tumores adrenocorticais da nossa Instituição, que tem sido pioneira no estudo dos tumores adrenocorticais, podem diretamente se beneficiar dos estudos expostos nesta proposta.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Madson Queiroz de Almeida - Coordenador / Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / T. C. Ribeiro - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Ana Claudia Latronico - Integrante.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (11)
    1. MP26 ? Premio melhor poster na área Endocrinologia, The Endocrine Society?s 100th Annual Meting Expo.. 2018.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    2. Travel Grant para o tema livre oral "Hiperexpressão da DICER1 e do miR-103 em carcinomas adrenocorticais de adultos", 31 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia.. 2014.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    3. Prêmio Jovem Pesquisador, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.. 2013.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    4. Melhor Trabalho Translacional do X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.. 2013.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    5. Outstanding Abstract Award, 95th Annual Meeting of The Endocrine Society, The Endocrine Society.. 2013.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    6. Tenure and Promotion Workshop Award, 95th Annual Meeting of The Endocrine Society, The Endocrine Society.. 2013.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    7. Summer School, ESPE Thuringia Germany 2012, Sociedade Européia de Endocrinologia Pediátrica.. 2012.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    8. The 2011 Early Investigator Award, The Endocrine Society.. 2011.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    9. Travel Grant Award, 93th Annual Meeting of The Endocrine Society, The Endocrine Society.. 2011.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    10. Winner - Presidential Poster Competition, 93th Annual Meeting of the Endocrine Society, The Endocrine Society.. 2011.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.
    11. Winner - Presidential Poster Competition, 92th Annual Meeting of the Endocrine Society, The Endocrine Society.. 2010.
      Membro: Madson Queiroz de Almeida.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (98)
    1. 13º COPEM 2019 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2019. (Congresso).
    2. 13º COPEM 2019 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Avaliador de Trabalhos Científicos. 2019. (Congresso).
    3. 13º COPEM 2019 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. PT.010: Genotype-phenotype correlation in a Brazilian cohort of von Hippel-Lindau disease patients.. 2019. (Congresso).
    4. 13º COPEM 2019 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. PT.001: Validation of furosemide upringh test in primary aldosteronism diagnosis using direct renin assay.. 2019. (Congresso).
    5. 13º COPEM 2019 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. PT.014: Asynonymous pathogenic variant (p.L180=) in SDHB gene identified in a young patient with abdominal paraganglioma.. 2019. (Congresso).
    6. 16 th International Workshop om Multiple Endocrine Neoplasia D120473 .. 2019. (Encontro).
    7. 44Th Meeting of the International Aldosterone Conference. 2019. (Encontro).
    8. CBAEM Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Avaliador de Trabalhos Científicos. 2019. (Congresso).
    9. CBAEM Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Congressista 30horas. 2019. (Congresso).
    10. CBAEM Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Membro da Comissão Cientifica. 2019. (Congresso).
    11. CBAEM Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia.Moderador - Aprimorando o seguimento da Hiperplasia. 2019. (Simpósio).
    12. Endocrine Society 101 Th American Congresso of Endocrinology. OR04-6 Predictors of clinical outcome ofter adrenalectomy for unilateral primary aldosteronism.. 2019. (Congresso).
    13. Endocrine Society 101 Th American Congresso of Endocrinology. 2019. (Congresso).
    14. Endocrine Society 101 Th American Congresso of Endocrinology. SAT-064 Validation of Furosemide Upright Test in Preimary Aldosteronism Diagnosis Usin Direct Renbin Assay.. 2019. (Congresso).
    15. Endocrine Society 101 Th American Congresso of Endocrinology. SAT-070 Clinical and characteristics of primary unilateral adrenal hyperplasia im primary aldosteronism.. 2019. (Congresso).
    16. Endocrine Society 101 Th American Congresso of Endocrinology. SAT-320 A Sinonymous Pathogenic Variant (p.1180=) in SDHB Gene Identified in a Young Patient with Abdominal Paraganglioma.. 2019. (Congresso).
    17. Endocrine Society ENDO 2019. SAT-064 Validation of Furosemide Upright Test in Preimary Aldosteronism Diagnosis Usin Direct Renbin Assay.. 2019. (Congresso).
    18. Endocrine Society ENDO 2019. OR04-6 Predictors of clinical outcome ofter adrenalectomy for unilateral primary aldosteronism.. 2019. (Congresso).
    19. Endocrine Society ENDO 2019. 2019. (Congresso).
    20. Endocrine Society ENDO 2019. SAT-070 Clinical and characteristics of primary unilateral adrenal hyperplasia im primary aldosteronism.. 2019. (Congresso).
    21. Endocrine Society ENDO 2019. SAT-320 A Sinonymous Pathogenic Variant (p.1180=) in SDHB Gene Identified in a Young Patient with Abdominal Paraganglioma.. 2019. (Congresso).
    22. Progress in Primaty Aldosteronism - 6 New players on the block.Clinical genetic and imaging characteristics 0f primary unilateral adrenal hyperplasia in primary aldosteronism.. 2019. (Simpósio).
    23. Webmeeting.Hipertensão Endócrina: Quando e Como Investigar?. 2019. (Encontro).
    24. 33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Membro da Comissão Cientifica. 2018. (Congresso).
    25. 33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Tumor prevalence and clinical follow-up of brazilian patients with li fraumenisyndrome associated with TP53 P.R337H mutation: A single center experience.. 2018. (Congresso).
    26. 33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2018. (Congresso).
    27. 33º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Membro da comissão avaliadora de trabalhos científicos. 2018. (Congresso).
    28. Congresso Português de Endocrinologia. Feocromocitomas/Paragangliomas isolados: estudo genético?. 2018. (Congresso).
    29. Congresso Português de Endocrinologia. 2018. (Congresso).
    30. Simpósio - O Diagnóstico em Endocrinologia e Metabologia.Suprarrenal (MR005) no subtema: Carcinoma Adrenal.. 2018. (Simpósio).
    31. The 18th Adrenal Cortex Conference.P80 - Prevalência tumor e acompanhamento clínico de pacientes brasileiros com LI FRAUMENI SÍNDROME ASSOCIADA COM A MUTAÇÃO TP53 P.R337H: UMA EXPERIÊNCIA ÚNICA CENTER.. 2018. (Outra).
    32. The 18th Adrenal Cortex Conference.P-93 GOS2 A HIPERMETILAÇÃO PREDITA A RECORRÊNCIA RÁPIDA E A MORTE NO CARCINOMA ADRENOCORTICO.. 2018. (Outra).
    33. The Endocrine Society?s 100th Annual Meting Expo. 2018. (Congresso).
    34. The Endocrine Society's 100th Annual Meeting Expo. 2018. (Congresso).
    35. VI Encontro Gaúcho de Endocrinologia e Metabologia.Membro Efetivo - 13h30min aula. 2018. (Encontro).
    36. Webmeeting.Incidentaloma Adrenal Discutindo Casos Clínicos.. 2018. (Encontro).
    37. XIII Curso de atualização em Endocrinologia na prática ambulatorial.. 2018. (Outra).
    38. 20º Congresso de Oftalmologia 19º Congresso de Auxiliar de Oftalmologia. Crioterapia no hemangioblastoma de retina na doença de Von Hippel Lindau.. 2017. (Congresso).
    39. 6th International Adrenal Cancer Symposium.Adjuvante radiotherapy for ACC: for whom should be indicated?. 2017. (Simpósio).
    40. American Urological Association. A new insight for the treatment of primary macronodular adrenalhyperplasia(PMAH): adrenal sparing surgery.. 2017. (Congresso).
    41. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Palestrante "Simpósio-Adrenal" tema "Avaliação das massas adrenais.. 2017. (Congresso).
    42. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Membro da comissão Científica Nacional. 2017. (Congresso).
    43. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Acurácia dos testes confirmatórios da infusão salina, furosemida e captopril no diagnóstico do hiperaldosteronismo primário.. 2017. (Congresso).
    44. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Avaliador - Sessão de Apresentação de Pôsteres - Adrenal.. 2017. (Congresso).
    45. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Palestrante na atividade "Hot topics:-Adrenal" tema "Tratamento farmacológico de hiperaldosteronismo". 2017. (Congresso).
    46. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Secretário de Mesa - Como eu trato-incidentaloma Adrenal.. 2017. (Congresso).
    47. Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Congresso).
    48. Progress in Primary Aldosteronism 5. 2017. (Congresso).
    49. Progress in Primary Aldosteronism 5. Genetic and anatomopathological of aldosterone-producing adrenocortical tumors.. 2017. (Congresso).
    50. Reunião Científica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia regional a Sergipe.Conduta no incidentaloma de Adrenal.. 2017. (Outra).
    51. The Endocrine Society's 99th Annual Meeting EXPO. 2017. (Congresso).
    52. The Endocrine Society 99th Annual Meeting. Genetic and clinical correlations in aldosterone-producing adenomas.. 2017. (Congresso).
    53. The Endocrine Society 99th Annual Meeting. Challenger in the diagnosis, treatment and follow-up of patients with primary macronodular adrenal hyperplasia Pmah experience of a large cohort from a single tertiary center.. 2017. (Congresso).
    54. The Endocrine Society 99th Annual Meeting. ARMC5 role in human cell cultures obtained from adrenal nodules of primary macronodular adrenocortical hyperplasia (PMAH).. 2017. (Congresso).
    55. The Endocrine Society 99th Annual Meeting. Unusual feminizing pediatric adrenocortical tumor in a yong boy.. 2017. (Congresso).
    56. The Endocrine Society 99th Annual Meeting. A new insight for the treatment of primary macronodular adrenalhyperplasia(PMAH): adrenal sparing surgery.. 2017. (Congresso).
    57. The Endocrine Society 99th Annual Meeting. Diagnosis of undertermined masses in adrenal gland topography mimicking adrenal tumors - experience of a tertiary health center.. 2017. (Congresso).
    58. XII COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Concorreu ao Prêmio de Pesquisa Translacional - TL 29 - Correlação da genética dos adenomas produtores de aldosterona com parâmetros clínicos e hormonais.. 2017. (Congresso).
    59. XLVI Congresso Brasileiro de Radiologia. Características morfológicas e predição da lateralidade na TC de pacientes com hiperaldosteronismo primário.. 2017. (Congresso).
    60. XXI Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Congresso).
    61. XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. 2017. (Congresso).
    62. 17th Adrenal Cortex Conference. 2016. (Simpósio).
    63. 32º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Cateterismo de veias adrenais - indicações. 2016. (Congresso).
    64. 98th Annual Meeting and Expo of The Endocrine Society. 2016. (Congresso).
    65. XI Curso de Atualização em Endocrinologia. 2016. (Simpósio).
    66. XI Curso de Atualização em Endocrinologia.Hiperaldosteronismo: diagnóstico e tratamento. 2016. (Simpósio).
    67. XI Curso de Atualização em Endocrinologia.Simpósio 2: Hiperaldosteronismo e Doenças Metabólicas. 2016. (Simpósio).
    68. XIV Congresso Paulista de Urologia. Diagnóstico Laboratorial do Câncer Adrenal. 2016. (Congresso).
    69. XXIV Congresso da Sociedade Brasileiro de Hipertensão. Distúrbios Endócrinos e HA (II): alterações na tireóide e paratireóide. 2016. (Congresso).
    70. 11 Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica.Diagnóstico Molecular da Hipertensão Endócrina. 2015. (Simpósio).
    71. 5th International Adrenal Cancer Symposium.Diagnostic and prognostic impact of Ki-67 labelling index in adult and pediatric adrenocortical tumors. 2015. (Simpósio).
    72. 97th Annual Meeting Expo of The Endocrine Society. Low DICER1 expression is associated with poor clinical outcome adrenocortical carcinoma.. 2015. (Congresso).
    73. Progress in Primary Aldosteronism 4 Symposium. 2015. (Simpósio).
    74. XI COPEM - XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Congresso).
    75. 13th Scientific Meeting of ENS@t.The proliferative value of Ki67 proliferation index in pediatric adrenocortical tumors. 2014. (Simpósio).
    76. 96th Annual Meeting and Expo of The Endocrine Society. Mutation and expression analysis of DICER1 and Mir-103 in Pediatric and Adult Adrenocortical Tumors. 2014. (Congresso).
    77. IX Curso de Atualização em Prática Ambulatorial.Hiperaldosteronismo: diagnóstico e tratamento. 2014. (Simpósio).
    78. The Endocrine Society's 96th Annual Meeting EXPO. 2014. (Congresso).
    79. XXXI Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Principais eventos ligados ao desenvolvimento dos tumores adrenais. 2014. (Congresso).
    80. XXXI Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2014. (Congresso).
    81. XXXI Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Aspectos atuais do tratamento do carcinoma adrenal. 2014. (Congresso).
    82. 95th Annual Meeting and Expo of The Endocrine Society. A PROGNOSTIC ROLE OF MIR-9 AND MIR-30C MICRORNAS IN ADULT METASTATIC ADRENOCORTICAL CANCER THROUGH LIN28 POST-TRANSCRIPTIONAL REPRESSION. 2013. (Congresso).
    83. Progress in Primary Aldosteronism 3. 2013. (Simpósio).
    84. X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Câncer adrenal: from bench to bedside. 2013. (Congresso).
    85. 51st Annual Meeting of The ESPE 2012. 2012. (Congresso).
    86. 94th Annual Meeting and Expo of The Endocrine Society. New Insights into the Role of LIN28A and LIN28B in Adrenocortical Tumorigenesis of Pediatric and Adult Tumors. 2012. (Congresso).
    87. Summer School, ESPE Thuringia Germany 2012.Apresentação de Caso Clínico. 2012. (Simpósio).
    88. Summer School, ESPE Thuringia Germany 2012.Apresentação de Caso Clínico. 2012. (Simpósio).
    89. 3rd International Adrenal Cancer Symposium.Differences of the molecular pathogenesis in pediatric and adult adrenocortical tumors. 2011. (Simpósio).
    90. 93th Annual Meeting of The Endocrine Society. Transcriptome analysis revealed different pathway alterations in adrenocortical hyperplasias caused by PRKAR1A defects and adrenal tumors harboring somatic GNAS1 mutations. 2011. (Congresso).
    91. 93th Annual Meeting of The Endocrine Society. Why pediatric adrenocortical tumors differ from adults. 2011. (Congresso).
    92. 93th Annual Meeting of The Endocrine Society. Transcriptome analysis revealed different pathway alterations in adrenocortical hyperplasias caused by PRKAR1A defects and adrenal tumors harboring somatic GNSA1 mutations. 2011. (Congresso).
    93. IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia / IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. O ano em tireóide e adrenal. 2011. (Congresso).
    94. IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia / IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. A perda de expressão do LIN28, uma proteína reguladora de RNAs, é um preditor de prognóstico desfavorável em tumores adrenocorticais de crianças e adultos.. 2011. (Congresso).
    95. IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia / IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Doenças adrenais ao longo da vida. 2011. (Congresso).
    96. Progress in Primary Aldosteronism 2.Progress in Primary Aldosteronism 2. 2011. (Simpósio).
    97. XIV Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. Mecanismos moleculares de resistência à insulina. 2011. (Congresso).
    98. 92th Annual Meeting of The Endocrine Society. Mouse Prkar1a haploinsufficiency leads to an increase in tumors in the Trp53+/- or Rb1+/- backgrounds and chemically induced skin papillomas by dysregulation of the cell cycle and Wnt signaling. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. Almeida, M. Q.. I Curso Itinerante de Adrenal e Hipertensão. 01 de junho. 2019. (Outro).. . 0.
    2. Almeida, M. Q.. II Encontro Itinerante de Adrenal e Hipertensão. 29 e 30 de novembro. 2019. (Outro).. . 0.
    3. Almeida, MQ. Coordenação Simpósio 2: Doenças Adrenais e Metabólicas do XIII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.. 2018. (Outro).. . 0.
    4. FRAGOSO, M. C. B. V. ; Almeida, MQ ; HOFF, A. A. O.. 6th International Adrenal Cancer Symposium. 2017. Outro
    5. Almeida, MQ. Membro da Comissão Avaliadora dos Trabalhos Científicos do XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Congresso).. . 0.
    6. Almeida, MQ. Membro da Comissão Avaliadora dos Abstracts do 97th Annual Meeting Expo of The Endocrine Society. 2015. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações



(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2020
Data de processamento: 14/09/2020 20:05:01