Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Kelly Grace Magalhaes

Bióloga, realizou aperfeiçoamento científico em Biologia Molecular pelo Centro de Pesquisas René Rachou - Fiocruz (2002), mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (2005) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pelo Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz com doutorado sanduiche pela Harvard Medical School (2009). Em 2009, foi laureada com a prestigiosa Pew Latin American in Biomedical Sciences. Realizou o pós-doutorado na Harvard Medical School de 2009 a 2012. Atualmente Dra. Kelly é professora e pesquisadora da Universidade de Brasília, coordenando o Laboratório de Imunologia e Inflamação (LIMI). Tem experiência na área de Imunologia, Biologia Celular e Biologia Molecular com ênfase no entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na resposta inflamatória e imunológica em doenças infecciosas, nutrição, obesidade e câncer. Dra. Kelly Magalhaes é membro da American Association for Cancer Research (AACR) e The Obesity Society (TOS). Email para contato: kellymagalhaes@unb.br (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/7085425285258517 (15/08/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade de Brasília, Departamento de Biologia Celular. Email: kellymagalhaes@unb.br / Campus Darcy Ribeiro - Instituto de Biologia - Bloco J, 2o pavimento, sala 25/11 Asa Norte 70910900 - Brasília, DF - Brasil Telefone: (61) 31073103 URL da Homepage: www.limiunb.com.br kellymagalhaes@unb.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (14)
    1. 2016-2018. Identificacao de marcadores inflamatorios em pacientes infectados com o virus Zika no Distrito Federal
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Coordenador / RAQUEL DAS NEVES ALMEIDA - Integrante / RAFAEL CORREA - Integrante / Gabriel Pasquarelli do Nascimento - Integrante / Igor de Oliveira Santos - Integrante / Heloisa Antoniella Braz de Melo - Integrante. Financiador(es): FAPDF/PPSUS - Auxílio financeiro.
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    2. 2016-Atual. Caracterizacao da resposta inflamatoria e imunologica de pacientes infectados com o virus Zika
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Coordenador / RAQUEL DAS NEVES ALMEIDA - Integrante / RAFAEL CORREA - Integrante / DALILA JULIANA SILVA RIBEIRO - Integrante / Livia Pimentel Santana Dourado - Integrante / Rafael Freita de Oliveira França - Integrante / Hugh J Willison - Integrante / Alain Kohl - Integrante / Gabriel Pasquarelli do Nascimento - Integrante. Financiador(es): Wellcome Trust - Cooperação.
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    3. 2016-Atual. Caracterizacao e modulacao de parametros inflamatorios e citopaticos durante a infeccao pelo virus Zika: implicacoes na patogenese e agravos neurologicos da doenca
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (3) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Coordenador / RAQUEL DAS NEVES ALMEIDA - Integrante / RAFAEL CORREA - Integrante / Livia Pimentel Santana Dourado - Integrante / Rafael Freita de Oliveira França - Integrante / Nathalia Pizato - Integrante / Igor de Oliveira Santos - Integrante / Ana Carolina Plá - Integrante / Heloísa Antoniella Braz de Melo - Integrante / Victor Cardoso Alves - Integrante / Carlos Tauil - Integrante. Financiador(es): FAPDF/PPSUS - Auxílio financeiro / Welcome Trust - Auxílio financeiro.
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    4. 2016-Atual. Explorando a interacao virus/vetor/hospedeiro e o desenvolvimento de drogas antivirais como estrategias de controle de arboviroses e seu vetor Aedes aegypti
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (9) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Integrante / Jaime Martins de Santana - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Marcelo Macedo Brigido - Integrante / renato oliveira rezende - Coordenador / Tatsuya Nagata - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    5. 2016-Atual. Identificacao de marcadores inflamatorios em pacientes infectados com o virus Zika no Distrito Federal
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Coordenador / RAQUEL DAS NEVES ALMEIDA - Integrante / RAFAEL CORREA - Integrante / DALILA JULIANA SILVA RIBEIRO - Integrante / Livia Pimentel Santana Dourado - Integrante / Rafael Freita de Oliveira França - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Aline M. A. Martins - Integrante / luis henrique costa correa neto - Integrante / Tiago Medeiros Furquim - Integrante / Igor Santos - Integrante / Rafael Assumpção Larocca - Integrante. Financiador(es): FAPDF/PPSUS - Auxílio financeiro.
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    6. 2015-2017. Caracterizacao do papel dos inflamassomas na formacao dos macrofagos gordurosos induzidos pelo lipideo bioativo Lisofosfatidilcolina: seu papel na ateroesclerose
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Coordenador / RAQUEL DAS NEVES ALMEIDA - Integrante / RAFAEL CORREA - Integrante / DALILA JULIANA SILVA RIBEIRO - Integrante / Livia Pimentel Santana Dourado - Integrante / Igor de Oliveira Santos - Integrante / SILVA, LUÍS FELIPE FONSECA - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    7. 2013-Atual. Analise do papel do receptor nuclear PPARg na carcinogenese do cancer de mama
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Coordenador / Nadia Skorupa Parachin - Integrante / João Alexandre R. G. Barbosa - Integrante.
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    8. 2012-Atual. Vias de sinalizacao envolvidas na regulacao da expressao de moleculas apresentadoras de antigeno lipidico CD1 e ativacao dos inflamassomas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Coordenador / David Branch Moody - Integrante / Anne G. Kasmar - Integrante / Tan-Yun Cheng - Integrante / RAQUEL DAS NEVES ALMEIDA - Integrante / cecilia farinasso menezes - Integrante. Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    9. 2012-Atual. Investigacao da acao dos acidos graxos na modulacao da atividade da via do inflamassoma na resposta inflamatoria
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Integrante / Marina Kiyomi Ito - Integrante / Nathalia Marcolini Pelucio Pizato Valério - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    10. 2012-Atual. Analise da atividade leishmanicida de derivados da dihidropirimidinona livres e encapsulados em nanoparticulas magneticas.
      Descrição: A leishmaniose representa um conjunto de doenças negligenciadas pela industria farmacêutica, com poucas alternativas de tratamento disponíveis, sendo que os compostos preconizados para o uso humano apresentam alta toxicidade, acarretando em uma série de efeitos colaterais podendo ser extremo em alguns casos levando ao risco de vida. Desta forma é urgente a busca por novas moléculas com atividade leishmanicida que possam ser empregadas de forma segura minimizando os efeitos adversos observados nas terapias convencionais. Da mesma forma se justifica investimento no desenvolvimento e/ou aprimoramento de métodos de entrega de drogas para tratar as leishmanioses. Neste sentido nossa proposta é adequada para preencher uma lacuna importante no tratamento das leishmanioses, primeiramente atarvés da prospecção da atividade leishmanicida já observada dos derivados da dihidropirimidina, o que poderá contribuir com novas formulações a serem utilizadas no tratamento desta doença. Em segundo lugar, mas não menos importante, padronizar o emprego destes compostos encapsulados em nanoesferas magnéticas a partir de testes in vitro e in vivo. Esta abordagem inovadora é fundamental para que se abra um novo horizonte no tratamento das leishmanioses e outras enfermidades parasitárias.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Integrante / Jose Raimundo Correa - Coordenador / Sonia Nair Bao - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    11. 2012-Atual. Aplicabilidade dos derivados da dihidropirimidinona e do citrato de rodio associado a nanoparticulas magneticas como alternativa terapeutica para o adenocarcinoma mamario
      Descrição: Apesar dos avanços terapêuticos dos últimos anos, o câncer continua sendo responsável por uma alta taxa de mortalidade dentro das populações humanas e os medicamentos utilizados no tratamento dessas doenças provocam uma série de efeitos adversos. Dessa forma, o tratamento convencional permanece insatisfatório para diminuir o ônus global do câncer. Há, portanto, uma necessidade urgente da busca por novos compostos com atividade antimitótica para uso no tratamento do câncer, visando melhorar a qualidade e principalmente aumentar a expectativa de vida destes pacientes. Por outro lado, o desenvolvimento de nanopartículas conjugadas a drogas antitumorais abre um novo horizonte para a resolução das limitações da quimioterapia convencional utilizada atualmente. Assim, a vetorização de drogas em nanopartículas magnéticas representa uma forma terapeutica alternativade e de grande potencial para o tratamento do câncer. Atendendo a esta demanda, este projeto apresenta uma proposta inovadora para síntese, teste e carreamento de compostos com atividade antitumoral. A execução deste trabalho contribuirá com os seguintes seguimentos do desenvolvimento de novas terapias contra o cancer: (1) síntese de novos compostos derivados da 3,4-dihidropirimidinona, (2) teste in vitro e in vivo da atividade antitumoral dos compostos sintetizados e do citrato de ródio; (3) validação do sistema de entrega de droga nanoestruturado e (4) delineamento de novas estratégias para o desenvolvimento de nanomateriais biocompatíveis. Neste contexto serão: (1) avaliados os efeitos citotóxicos e as alterações morfológicas e ultraestruturais produzidas pela terapia mediada pelos derivados da 3,4-dihidropirimidinona (DHPMs) e pelo citrato de ródio livre e associado à nanopartículas compostas de maguemita no modelo de adenocarcinoma mamário humano in vitro e in vivo; (2) analisados os processos de indução de morte celular, interferência com o ciclo celular, citoequeleto e integridade das mitocôndrias causada. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Integrante / Jose Raimundo Correa - Integrante / Sonia Nair Bao - Coordenador / Marcella Lemos Bretas Carneiro - Integrante / Brenno Amaro Dasilveira Neto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    12. 2011-Atual. Analise do papel do inflamassoma na infeccao por Cryptococcus neoformans
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    13. 2011-Atual. Estudo da modulacao do metabolismo lipidico celular na interacao dos fungos patogenicos Cryptococcus neoformans e Paracoccidiodes brasiliensis e seus hospedeiros
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.
    14. 2011-Atual. Mecanismos celulares envolvidos na regulacao da apresentacao de lipideos de Mycobacterium tuberculosis por moleculas CD1
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Kelly Grace Magalhães - Coordenador. Número de produções C, T A: 8 / Número de orientações: 3
      Membro: Kelly Grace Magalhaes.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (21)
      1. Challenges and Solutions in Cancer research and treatment. Supplementation of n3 polyunsaturated fatty acid DHA inhibtis cell proliferation and enhances cell death by necrosis in caco-2 cells.. 2014. (Congresso).
      2. Challenges and Solutions in Cancer research and treatment. Supplementation with fish oil and inflammatory markers in breast cancer patients. 2014. (Congresso).
      3. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. Immunomodulation profile mediated by type 6 secretion system from an Eschaerichia coli avian pathogenic strain (APEC). 2014. (Congresso).
      4. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. E. coli type VI secretion system proteins ICMF and CLVP inhibt IL-1b secretion in human monocytes. 2014. (Congresso).
      5. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. Lysophosphatidylcholine induces IL-1b secretion and lipid droplet biogenesis in inflammasome-mediated pathway. 2014. (Congresso).
      6. 11th World Congress on Inflammation. Immunomodulatory effects of the antitumoral drug dihydropirimidinone-2hydroxi-methoxybenzaldehyde in breast cancer cells. 2013. (Congresso).
      7. 11th World Congress on Inflammation. E. coli type VI secretion system mediates immune response evasion by decreasing lipid body biogenesis. 2013. (Congresso).
      8. 11th World Congress on Inflammation. Involvement of authophagy and lipid metabolism in colorectal cancer tumorigenesis. 2013. (Congresso).
      9. 11th World Congress on Inflammation. The role of Cryptococcus neoformans capsule and phospholipase B1 in modulation of eosinophils activation. 2013. (Congresso).
      10. 11th World Congress on Inflammation. The role of lipid droplets biogenesis in Paracoccidioides brasiliensis infection. 2013. (Congresso).
      11. 27o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avaliação da imunomodulação lipídica mediada por ICMF em uma linhagem de Escherichia coli causadora de colispticemia em aves. 2013. (Congresso).
      12. XLIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Embora a expressão dos componentes do inflamassoma tenha aumentado nos modelos susceptíveis e resistentes à forma cerebrail da Malária, apenas nos camundongos C57Bl/6 houve diminuição da interleucina IL-1b. 2013. (Congresso).
      13. XXIII Congresso Brasileiro de Parasitologia e III Encontro de Parasitologia do Mercosul. Análise dos corpúsculos lipídicos de macrófagos peritoniais de camundongos C57BL/6 estimulados pela otubaina de Leishmania chagasi. 2013. (Congresso).
      14. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Regulation of inflamassome activation by Paracoccidioides brasiliensis. 2012. (Congresso).
      15. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Lipid droplet biogenesis triggered by the patogenic fungi Paracoccidioides brasiliensis and their cell wall lipids. 2012. (Congresso).
      16. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Schistosoma mansoni-derived Lysophosphatidylcholine (LPC) modulates macrophage function through TLR2 and PPARg dependent mechanisms. 2012. (Congresso).
      17. XXXVII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY. LINKING CD1 LIPID ANTIGEN PRESENTATION TO INFLAMMASOME ACTIVATION. 2012. (Congresso).
      18. 25th Annual Pew Biomedical Sciences Meeting. Mycobacteria tuberculosis lipids trigger group 1 CD1 expression through inflammasome activation dependent IL-1b pathway. 2010. (Congresso).
      19. 45th US-Japan TB/Leprosy Research Conference. Mycobacteria tuberculosis lipids trigger group 1 CD1 expression through inflammasome activation dependent IL-1b pathway. 2010. (Congresso).
      20. Harvard Medical School - Immunology Division Meeting.Linking inflammasoma activation and group 1 CD1 up regulation. 2010. (Seminário).
      21. New England TB Symposium.TB lipids: trigger group 1 CD1 expression through inflammasome activation dependent IL-1b pathway. 2010. (Simpósio).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (0)

      Lista de colaborações

      • Colaborações endôgenas (1)
        • Kelly Grace Magalhães ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (8.0)
          1. CORRÊA, RAFAEL ; SILVA, LUÍS FELIPE FONSECA ; RIBEIRO, DALILA JULIANA SILVA ; ALMEIDA, RAQUEL DAS NEVES ; SANTOS, IGOR DE OLIVEIRA ; CORRÊA, LUÍS HENRIQUE ; DE SANT'ANA, LÍVIA PIMENTEL ; ASSUNÇÃO, LEONARDO SANTOS ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; MAGALHÃES, KELLY GRACE. Lysophosphatidylcholine Induces NLRP3 Inflammasome-Mediated Foam Cell Formation and Pyroptosis in Human Monocytes and Endothelial Cells. Frontiers in Immunology. v. 10, p. 10:2927, issn: 1664-3224, 2020.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. MAGALHÃES, KELLY G. ; LUNA-GOMES, TATIANA ; MESQUITA-SANTOS, FABIO ; CORRÊA, RAFAEL ; ASSUNÇÃO, LEONARDO SANTOS ; ATELLA, GEORGIA CORREA ; Weller, Peter F. ; BANDEIRA-MELO, CHRISTIANNE ; Bozza, Patricia T.. Schistosomal Lipids Activate Human Eosinophils via Toll-Like Receptor 2 and PGD2 Receptors: 15-LO Role in Cytokine Secretion. Frontiers in Immunology. v. 9, p. 25;9:3161, issn: 1664-3224, 2019.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          3. Gimenez, G. ; Belaunzarán, M.L. ; MAGALHÃES, K. G. ; Poncini, C.V. ; Lammel, E.M. ; GONZÁLEZ CAPPA, S.M. ; BOZZA, P. T. ; Isola, E.L.D.. Involvement of TLR6 in the induction of COX-2, PGE2 and IL-10 in macrophages by lipids from virulent S2P and attenuated R1A Babesia bovis strains. Veterinary Parasitology (Print). v. 223, p. 127-132, issn: 0304-4017, 2016.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          4. ASSUNÇÃO, LEONARDO SANTOS ; MAGALHÃES, KELLY G. ; CARNEIRO, ALAN BRITO ; Molinaro, Raphael ; ALMEIDA, PATRÍCIA E. ; ATELLA, GEORGIA C. ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO C. ; BOZZA, PATRÍCIA T.. Schistosomal-derived lysophosphatidylcholine triggers M2 polarization of macrophages through PPARγ dependent mechanisms. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS. v. 1862, p. 1862(2):246-254, issn: 1388-1981, 2016.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          5. GOMES, ALESSANDRA F ; Magalhães, Kelly G ; RODRIGUES, RENATA M ; DE CARVALHO, LAÍS ; Molinaro, Raphael ; Bozza, Patrícia T ; BARBOSA, HELENE S. Toxoplasma gondii-skeletal muscle cells interaction increases lipid droplet biogenesis and positively modulates the production of IL-12, IFN-g and PGE2. Parasites & Vectors. v. 7, p. 47, issn: 1756-3305, 2014.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          6. ALMEIDA, PATRÍCIA E. ; ROQUE, NATÁLIA R. ; MAGALHÃES, KELLY G. ; MATTOS, KATHERINE A. ; TEIXEIRA, LIVIA ; MAYA-MONTEIRO, CLARISSA ; ALMEIDA, CECÍLIA J. ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO C. ; RYFFEL, BERNHARD ; QUESNIAUX, VALÉRIE F.J. ; BOZZA, PATRÍCIA T.. Differential TLR2 downstream signaling regulates lipid metabolism and cytokine production triggered by Mycobacterium bovis BCG infection. Biochimica and Biophysica Acta. Molecular and Cell Biology of Lipids. v. 1841, p. 97-107, issn: 1388-1981, 2014.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          7. Luna-Gomes, T. ; MAGALHÃES, K. G. ; Mesquita-Santos, F. P. ; Bakker-Abreu, I. ; Samico, R. F. ; Molinaro, R. ; CALHEIROS, A. S. ; DIAZ, B. L. ; BOZZA, P. T. ; WELLER, P. F. ; BANDEIRA-MELO, C.. Eosinophils as a Novel Cell Source of Prostaglandin D2: Autocrine Role in Allergic Inflammation.. The Journal of Immunology (1950. Online). v. 187, p. 6518-6526, issn: 1550-6606, 2011.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          8. Gimenez, G. ; Magalhães, K.G. ; Belaunzarán, M.L. ; Poncini, C.V. ; Lammel, E.M. ; Gonzalez Cappa, S.M. ; Bozza, P.T. ; Isola, E.L.D.. Lipids from attenuated and virulent Babesia bovis strains induce differential TLR2-mediated macrophage activation. Molecular Immunology. v. 47, p. 747-755, issn: 0161-5890, 2010.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




      (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2020
      Data de processamento: 14/09/2020 20:04:57