Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Luiz Ricardo Goulart Filho

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Faculdade Educacional de Machado e graduação em Agronomia pela Universidade Federal de Lavras (1984), mestrado em Genética pela Purdue University (1987), doutorado em Genética Molecular pela Purdue University (1990), pós-doutorado em Patologia Molecular Médica pela Virginia Commonwealth University (1999) e pós-doutorado em Microbiologia Médica e Imunologia pela University of California Davis (2010), onde também foi professor visitante (2010-2012). Atualmente é Professor Titular da Universidade Federal de Uberlândia (desde 1992) e Professor Adjunto do Depto. de Microbiologia Médica e Imunologia da Universidade da Califórnia-Davis, EUA (desde 2013). Tem experiência nas áreas de Biologia Molecular e Nanotecnologia, com aplicações para a saúde humana e animal. É coordenador do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Teranóstica e Nanobiotecnologia, um núcleo de excelência que engloba 16 Instituições Federais, 30 Laboratórios, 11 instituições estrangeiras e 11 empresas, financiado pelo CNPq, FAPEMIG, CAPES e FINEP. Coordena o Laboratório de Nanobiotecnologia, associado ao SisNANO (Sistema Nacional de Laboratórios em Nanotecnologias). Participa das seguintes redes de pesquisas: Rede Vírus/MCTI, Rede Brasileira de Pesquisas sobre o Câncer, Rede Mineira de Biotecnologia Aplicada à Agropecuária, Rede Mineira de Genomas, Rede de Pesquisas sobre a Dengue, Rede de Pesquisa em Doenças Infecciosas Humanas e Animais no Estado de Minas Gerais e Centro de Referência Nacional em Hanseníase e Dermatoses Sanitárias. É bolsista PQ-1B do CNPq. Atua como Membro do Comitê Assessor em Nanotecnologia e Novos Materiais, e atuou como membro dos Comitês Assessores Multidisciplinar e da Presidência do CNPq, de Ciências Biológicas e Biotecnologia da FAPEMIG, e do Comitê Assessor do CT-INFRA da FINEP. Suas linhas de pesquisas compreendem o desenvolvimento de novas moléculas bioativas por meio de tecnologias combinatórias com aplicações diagnósticas e terapêuticas e o desenvolvimento de plataformas nanobiotecnológicas para o aprimoramento de sensores biológicos e sistemas terapêuticos para o controle de doenças humanas, animais e vegetais. Desenvolveu o primeiro sensor biofotônico sem reagentes para o diagnóstico do COVID-19 aplicado em escala mundial. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6759395798493082 (30/08/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Genética e Bioquímica, Laboratório de Nanobiotecnologia. Laboratório de Nanobiotecnologia - Av. Amazonas, S/N - Bloco 2E - Sala 248 - Campus Umuarama Umuarama 38400902 - Uberlândia, MG - Brasil Telefone: (34) 32258440 URL da Homepage: www.nanos.ingeb.ufu.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2015-Atual. Caracterizacao Fenotipica de Pacientes Pediatricos Portadores de Eosinofilia Esofagica e Investigacao de Biomarcadores Aplicados ao Diagnostico da Esofagite Eosinofilica
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Paula Souza Santos - Integrante / Ana Paula C Santos - Integrante / Aline Teodoro de Paula - Integrante / Cristina Palmer Barros - Integrante / Érica Rodrigues Mariano de Almeida Rezende - Integrante / Gesmar Silva Segundo - Integrante / Marisa Rodrigues de Faria - Integrante / Tânia Machado Alcântara - Integrante / Andréia Santos Narciso - Integrante / Tafarel Andrade - Integrante.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    2. 2015-Atual. Desenho de estrategias de imunoterapia baseadas no redirecionamento de Receptores Quimericos de Antigenos por aptameros
      Descrição: A utilização de CARs para redirecionar a especificidade de linfócitos se mostrou viável e eficaz no contexto clinico, em que CARs anti-CD19 têm sido utilizados para a indução de remissões em leucemias da linhagem B. Os CARs anti-CD19 em uso na clínica propiciam a ativação dos linfócitos através da sinalização pela da cadeia zeta do TCR e da cauda de sinalização de moléculas co-estimulatórias como CD28 ou 4-1BB. Neste contexto, há espaço para otimizações no desenho de CARs contendo outros domínios intracelulares. Em particular, quando destinados à expressão em células da imunidade inata como células NKs ou células mielóides, como os macrófagos, que apresentam grande potencial tumoricida. A utilização de domínios de sinalização específicos de receptores como os FcRs pode ser de grande valia neste contexto, aproveitando a expertise do grupo de Trieste na sinalização por estas moléculas. A utilização dos CARs anti-CD19 representa uma plataforma de imunoterapia gênica que vem sendo explorada clinicamente e em laboratório para a terapia contra tumores CD19+. O grupo do INCA-RJ tem ampla experiência na modificação genética de linfócitos T primários e testagem de diversas construções de CARs contra antígenos como o CD19 e CD20. A possibilidade de modular a especificidade de CARs anti-CD19 uma vez que estas moléculas estejam expressas in vivo representa uma abordagem que permitiria utilizar o CAR anti-CD19 como plataforma para alvejar uma infinidade de tumores através do redirecionamento do CAR anti-CD19 para outras células alvo. Neste sentido, uma abordagem atrativa é utilizar aptâmeros de DNA que se liguem a antígenos de superfície de tumores e, de forma concomitante, ao CAR19. Este tipo de estrutura permitiria que um pulso de aptâmeros bi específicos (CAR anti-CD19/antígeno de membrana de tumores não-hematopoiéticos) redirecionasse por um intervalo de tempo determinado a especificidade do CAR. Ainda mais importante, esta especificidade poderia ser modulada de forma sequencial e temporal, limitando potenciais efeitos tóxicos do redirecionamento do linfócito CAR+ para outros tecidos. O grupo da UFU-MG tem ampla experiência no desenho de aptâmeros de DNA e RNA. Desta forma, os novos desenhos de ativação e a nova estratégia de redirecionamento de especificidade podem tornar a imunoterapia com CARs mais segura e eficaz.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Martín H. Bonamino - Integrante / Oscar Burrone - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    3. 2015-Atual. Desenvolvimento e Avaliacao de Biomarcadores Associados a Patologias no Periodo Neonatal e Implicacoes Diagnosticas e Prognosticas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Patricia Terra Alves - Integrante / Larissa Prado Maia - Integrante / Aline Teodoro de Paula - Integrante / Lídia Mayrink de Barros - Integrante / Vânia Olivetti Steffen Abdallah - Integrante / Daniela Marques de L. M. Ferreira - Integrante / Heloísio dos Reis - Integrante / Aive Oliva Santos - Integrante / Andréia Albuquerque Freitas - Integrante.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    4. 2014-Atual. Estabelecimento de uma Rede de Nanobiotecnologia para Aplicacao Diagnostica e Vacinal em Doencas Infecciosas Humanas.
      Descrição: INCT em Teranóstica e Nanobiotecnologia - #10;Estabelecimento de uma Rede de Nanobiotecnologia para Aplicação Diagnóstica e Vacinal em Doenças Infecciosas Humanas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (4) / Doutorado: (28) . Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Karina Marangoni - Integrante / Ricardo Ishak - Integrante / Lara Vecchi - Integrante / Antônio Carlos R. Valinoto - Integrante / Noelio Oiveira Dantas - Integrante / Anielle Christine A. Silva - Integrante / SANTOS, P. S. - Integrante / Aline Teodoro de Paula - Integrante / Renata P. Alves Balvedi - Integrante / Andréa Monteiro Tarragô - Integrante / Belchiolina Beatriz Fonseca - Integrante / Eliane Pereira Mendonça - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    5. 2013-Atual. Modulacao das vias de sinalizacao dos Esfingolipideos e da Anexina A1 sob o efeito da diidrotestosterona no Cancer de Prostata
      Descrição: Edital Universal FAPEMIG. Processo No APQ 01726-12. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Juliana Franco Almeida - Integrante / Yara Cristina de Paiva Maia - Integrante / Lara Vecchi - Integrante / Larissa Prado Maia - Integrante / Claudia Mendonça Rodrigues - Integrante / Bruna França Matias - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    6. 2013-Atual. Aplicacao de aptameros de RNA como agentes terapeuticos: moleculas antagonistas do RNA nao-codificante PCA3 especifico do cancer de prostata conjugados a nanocapsulas lipossomais
      Descrição: A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na oncogênese e progressão do câncer de próstata (CaP) ainda é parcial por ser uma doença de natureza multifocal, heterogênea, lenta, e seu desenvolvimento e progressão resultam sempre em patologia refratária aos tratamentos. Análises genômicas funcionais têm permitido a identificação de diversos alvos biológicos, e dentre eles tem surgido uma recente classe de RNAs não-codificantes (ncRNAs) de tamanhos longos (lncRNA). Os lncRNAs desempenham um papel regulador fundamental na biologia de vários tipos tumorais, pois estão desregulados e seus níveis de expressão são geralmente associados com recorrência, metástases e pior prognóstico. A superexpressão de certos lncRNAs também funcionam como oncogenes, podendo promover a invasão da matriz de células tumorais e a progressão do tumor. Nesta pesquisa, vamos concentrar a nossa atenção sobre o lncRNA PCA3 (prostate cancer antigen 3), que além de ser expresso especificamente na próstata, apresenta-se superexpresso em mais de 95% dos tecidos tumorais prostáticos em relação aos tecidos de hiperplasia prostática benigna (HPB) e tecidos normais. Recentemente, identificamos que o gene PCA3 possui uma provável conformação terciária, formando uma arquitetura complexa de energia livre notável, devido ao alto grau de complementaridade e pareamento de suas seqüências repetitivas, e hipotetizamos que aptâmeros ligantes (pequenas moléculas de RNA com afinidades e especificidades que se assemelham aos anticorpos monoclonais) poderiam agir não somente como microRNAs, mas também como ANTAGOMIRS do PCA3.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Karina Marangoni - Integrante / Carolina Fernandes Reis - Integrante / Laura Sterian Ward - Integrante / Rafael M. Rocha - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    7. 2013-Atual. Caracterizacao do Perfil Imunologico, Proteomico e Lipidomico de Pacientes com Hanseniase Virgens De Tratamento Para Predicao De Reacoes Hansenicas
      Descrição: As reações hansênicas tipo 1 e 2 são as principais complicações em hanseníase em consequência à poliquimioterapia. Em ambas reações, RR e ENL, a atividade de célula T aumentada ao M. leprae é observada e anticorpos específicos podem ser detectados. Contudo, não existem testes para predição e/ou diagnóstico precoce destas reações. A detecção do início das reações permitirá um tratamento imediato, prevenindo incapacidades. A combinação de antígenos miméticos do M. leprae recentemente identificados, e reconhecidos principalmente entre indivíduos infectados com M. Leprae, bem como a disponibilidade de técnicas inovadoras fornecem uma oportunidade ímpar para identificar biomarcadores para reações hansênicas. Dentre as novas tecnologias, realizaremos um estudo amplo e concomitante da resposta imunológica, bem como a análise dos perfis proteômico e lipidômico no seguimento de pacientes submetidos à PQT, antes e durante o tratamento e após a reação hansênica, separando os pacientes em quatro grupos:(A)pacientes virgens de tratamento, (B)pacientes em PQT sem reação, (C) pacientes em PQT com RR e (D) pacientes em PQT com ENL. Dois tipos de estudos serão realizados: primeiramente, estímulos in vitro de PBMC de pacientes com antígeno total de M. leprae (Mitsuda), quatro antígenos miméticos e dois antígenos recombinantes vacinais serão realizados em pacientes virgens de tratamento e sob PQT, conforme classificação funcional, e todos os achados em soro e PBMC de pacientes, em todas as formas clínicas, serão pareados e correlacionados. Um segundo estudo in vitro será realizado em PBMC de pacientes virgens de tratamento que serão submetidos à PQT em cultura. As análises imunológicas, proteômicas e lipidômicas serão novamente realizadas para identificar perfis preditivos compatíveis com a resposta hansênica nos ensaios diretos com amostras de pacientes sob PQT. Esperamos ao final identificar novos marcadores que possam ser associados precocemente com a reação hansênica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Isabela Maria Bernardes Goulart - Integrante / Mayara Ingrid Sousa Lima - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    8. 2012-Atual. Moleculas combinatorias ligantes de antigenos e anticorpos tumorais especificos no cancer de mama e aplicacoes em biossensores
      Descrição: Edital MCTI/CNPq 014/2012 - Universal. Processo No 477099/2012-2. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    9. 2012-Atual. Prototipos de nanossensores biologicos baseados em sistemas eletroquimicos e biofotonicos para a deteccao do cancer de mama
      Descrição: Chamada MCTI/CNPq 16/2012 - Tecnologias inovadoras na produção, prototipagem e/ou aumento de escala em nanotecnologia. Processo No 550314/2012-1. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Thaíse Gonçalves de Araújo - Integrante / Yara Cristina de Paiva Maia - Integrante / Carlos Eduardo Paiva - Integrante / Lara Vecchi - Integrante / Larissa Prado Maia - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    10. 2012-Atual. Modulacao das vias de sinalizacao dos Esfingolipideos e da Anexina A1 sob o efeito da diidrotestosterona no Cancer de Prostata
      Descrição: PNPD-CAPES (Programa Nacional de Pós-Doutorado-CAPES).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Paula Souza Santos - Integrante / Lara Vecchi - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    11. 2011-Atual. Modulacao in vitro da resposta inflamatoria sistemica e de mucosa por meio de bacterias lacticas frente a infeccao por HIV-1 via receptores de peptideos formilados
      Descrição: Projeto de Cooperação Científica UFU-UCDavis. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Juliana Franco Almeida - Integrante / Yara Cristina de Paiva Maia - Integrante / Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Lara Vecchi - Integrante. Financiador(es): University of California, Davis - Cooperação.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    12. 2010-Atual. Biosensor Development for Citrus Disease Diagnosis Using Combinatorial Molecules for Pathogen Detection
      Descrição: Projeto de Pesquisa financiado pelo Citrus Research Board, California, EUA. Proc. No CRB 5100-138. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Abhaya Dandekar - Integrante. Financiador(es): Citrus Research Board - Auxílio financeiro.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (13)
    1. Awardees of the Publication of the Month December 2019 - quot;TGF#946;1 mimetic peptide modulates immune response to grass pollen allergens in micequot;, Department of Biosciences - University of Salzburg.. 2019.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    2. Prêmio de melhor poster: Immunomodulatory activity of a TGF-#946;1-like peptide. 60º Congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology, 2016, Viena, Austria., European Academy of Allergy and Clinical Immunology,.. 2016.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    3. Melhor trabalho em Pesquisa e Inovação em Parasitologia na área de Helmintologia, com o título: quot;Ação da Fosfolipase A2 em Larvas Filarióides de Strongyloides venezuelensisquot;., VIII CONGRESSO DA SOCIEDADE PAULISTA DE PARASITOLOGIA.. 2016.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    4. Primeiro Lugar de Melhor Trabalho no II Simpósio Nacional de Aplicações Biotecnológicas com o trabalho: Scaffold de Nanofibras e Sinvastatina Associado à Laserterapiaquot;., II Simpósio Nacional de Aplicações Biotecnológicas.. 2016.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    5. Prêmio FAPEMA - Categoria Inovação Tecnológica, conferido ao trabalho de doutorado de Mayara I. S. Lima, Fundação de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Maranhão.. 2015.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    6. Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS - 2012. Menção Honrosa da dissertação de MSc de Léa D. Silva Morais intitulado quot;Seleção e caracterização de biomarcadores para TBquot;., Ministério da Saúde.. 2013.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    7. Scientific Merit of the Franscisco Mauro Salzano Award with the study: Human Fab antibody improves breast cancer diagnosis and prognosis., Sociedade Brasileira de Genética.. 2013.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    8. Scientific merit award for the presentation “CD14 Epitope Mapping and Application in a Quantification Assay of Bacterial Endotoxin” at the 58th Brazilian Congress of Genetics, Foz do Iguaçu, PR, Brazi, 58th Brazilian Congress of Genetics.. 2012.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    9. Scientific merit award for the presentation “A new polymorphism in the intronic region of the VDR gene is linked to leprosy susceptibility” at the 58th Brazilian Congress of Genetics, Foz do Iguaçu., 58th Brazilian Congress of Genetics.. 2012.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    10. Menção Honrosa no XII Prêmio Carlos Roberto Rúbio de Iniciação Científica pelo trabalho: Desenvolvimento de biomarcador para prognóstico do Câncer de Mama - Co-autoria, 15º Encontro Nacional d, 15º Encontro Nacional de Biomedicina.. 2012.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    11. Prêmio de Melhor Apresentação Oral no Fórum de Pesquisa do III Simpósio Brasileiro de Nutrição, Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Uberlândia.. 2011.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    12. Prêmio de Melhor Trabalho e Apresentação Oral com o trabalho “Immunoregulation of the Annexin A1 in the blood and gut from SIV-infected rhesus macaques, a non-human model of AIDS”, XXII Encontro Nacional de Virologia e VI Encontro de Virologia do Mercosul, Atibaia, SP.. 2011.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.
    13. Prêmio Menção Honrosa com o trabalho de Iniciação Científica intitulado quot;Utilização de Peptídeos Sintéticos de C. tuberculosis Identificados por Phage Display como Potenciais Alvos Vacinais...quot;, Sociedade Brasileira de Genética, 56 Congresso Brasileiro de Genetica, Guarujá, SP.. 2010.
      Membro: Luiz Ricardo Goulart Filho.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (0)

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (4)
      1. Goulart, LR.; DANDEKAR, S.. International Conference of USA and Brazil Cooperation on “Integrated Biological Networks Driving Disease Outcomes”. 2012. Congresso
      2. GOULART, Isabela Maria Bernardes ; Goulart, LR.. INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON MYCOBACTERIA AND DRUG RESISTANCE. 2011. Congresso
      3. Goulart, LR.. I Simpósio Nacional de Nanotecnologia e Nanomedicina - NanoMed. 2007. (Outro).. . 0.
      4. Goulart, LR.. II Simpósio de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2001. (Outro).. . 0.

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (11)
      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Laura Sterian Ward (6.0)
        1. TRINDADE-DA-SILVA, CARLOS ANTÔNIO ; REIS, Carolina Fernandes ; VECCHI, LARA ; NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE ; SPERANDIO, MARCELO ; MATIAS COLOMBO, BRUNA FRANÇA ; ALVES, PATRÍCIA TERRA ; Ward, Laura Sterian ; UEIRA-VIEIRA, CARLOS ; Goulart, Luiz Ricardo. 15-Deoxy-- 12,14 -prostaglandin J 2 Induces Apoptosis and Upregulates SOCS3 in Human Thyroid Cancer Cells. PPAR Research. v. 2016, p. 1-8, issn: 1687-4757, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. MARANGONI, Karina ; Neves, Adriana F. ; ROCHA, RAFAEL M. ; FARIA, PAULO R. ; ALVES, PATRÍCIA T. ; SOUZA, ALINE G. ; FUJIMURA, PATRÍCIA T. ; Santos, Fabiana A. A. ; ARAÚJO, THAISE G. ; WARD, LAURA S. ; Goulart, Luiz R.. Prostate-specific RNA aptamer: promising nucleic acid antibody-like cancer detection. Scientific Reports. v. 5, p. 12090, issn: 2045-2322, 2015.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. FERREIRA, A. P. C. ; Reis CF ; MORARI, E. C. ; MAIA, Y. C. ; NASCIMENTO, R. ; BONATTO, M. ; SOUZA, M. A. ; LUIZ, G.R ; Ward, L. S.. A putative OTU domain-containing protein 1 deubiquitinating enzyme is differentially expressed in thyroid cancer and identifies less-aggressive tumours. British Journal of Cancer. v. Epub, p. 10.1038/bjc.201, issn: 1532-1827, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. REIS, Carolina Fernandes ; CARNEIRO, ANA PAULA ; VIEIRA, Carlos Ueira ; FUJIMURA, Patrícia Tiemi ; MORARI, ELAINE CRISTINA ; SILVA, SINDEVAL JOSÉ DA ; Goulart, Luiz Ricardo ; Ward, Laura Sterian. An antibody-like peptide that recognizes malignancy among thyroid nodules. Cancer Letters (Print). v. pii, p. S0304-3835(13)0, issn: 0304-3835, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. OLIVEIRA, H. N. ; REIS, Carolina Fernandes ; MARCELLO, M. A. ; Alves, PT ; FUJIMURA, Patrícia Tiemi ; Goulart, L.R.. A expressão gênica das queratinas difere em nódulos tireoideanos benignos e malignos. Em: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo, SP. Resumos do X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, v. 57, p. 97, 2013.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. MARANGONI, Karina ; NEVES, Adriana Freitas ; ROCHA, R. M. ; FARIA, P. R. ; FUJIMURA, Patrícia Tiemi ; REIS, Carolina Fernandes ; ALMEIDA, Juliana Franco ; SANTOS, Fabiana de Almeida Araújo ; Ward, Laura Sterian ; Goulart, L.R.. Aptamers exploit the native conformation of the non-coding pca3 rRNA with importante implications in prostate câncer detection. 2013. Apresentação de Trabalho/Comunicação

      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Vasco Ariston de Carvalho Azevedo (5.0)
        1. CORDEIRO, BÁRBARA F. ; OLIVEIRA, EMILIANO R. ; DA SILVA, SARA H. ; SAVASSI, BRUNA M. ; ACURCIO, LEONARDO B. ; LEMOS, LUISA ; ALVES, JULIANA DE L. ; CARVALHO ASSIS, HELDER ; VIEIRA, ANGÉLICA T. ; FARIA, ANA M. C. ; FERREIRA, ENIO ; Le Loir, Yves ; JAN, GWÉNAËL ; GOULART, LUIZ R. ; Azevedo, Vasco ; CARVALHO, RODRIGO D. DE O. ; DO CARMO, FILLIPE L. R.. Whey Protein Isolate-Supplemented Beverage, Fermented by Lactobacillus casei BL23 and Propionibacterium freudenreichii 138, in the Prevention of Mucositis in Mice. Frontiers in Microbiology. v. 9, p. 1010100, issn: 1664-302X, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. Ruiz, Jerônimo C. Evidences for Reductive Genome Evolution and Lateral Acquisition of Virulence Functions in two Corynebacterium pseudotuberculosis strains. Plos One. v. 6, p. e18551-e18551, issn: 1932-6203, 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. Silva de Almeida, Sintia ; Aparecida C. Magalhaes, Aryane ; SOARES, S. C. ; de Castro Soares, Siomar ; Zurita-Turk, Meritxell ; Ricardo Goulart, Luiz ; Miyoshi, Anderson ; AZEVEDO, V.. The Phage Display Technique: Advantages and Recent Patents. Recent Patents on DNA & Gene Sequences. v. 5, p. 136-148, issn: 1872-2156, 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. Cassiano, AAM ; Almeida, SS ; Seyffert, N ; Prudencio, Carlos Roberto ; SANTOS, Fabiana de Almeida Araújo ; Soares, SC ; Dafonseca, V ; Ribeiro, D. ; Faria, CL ; Miyoshi, A. ; GOULART, L. R. ; Azevedo, Vasco Ariston de Carvalho. Utilização de peptídeos sintéticos de C. pseudotuberculosis identificados por Phage Display como potenciais alvos vacinais na erradicação de linfadenite caseosa. Em: 56 Congresso Brasileiro de Genetica, 2010, Guarujá, SP. Resumos do 56 Congresso Brasileiro de Genetica. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genetica, 2010.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. Almeida, SS ; Seyffert, N ; Prudencio, Carlos Roberto ; SANTOS, Fabiana de Almeida Araújo ; Soares, SC ; Dafonseca, V ; Pinto, AC ; Santos, AR ; Ribeiro, D. ; Cassiano, AAM ; Faria, CL ; Miyoshi, A. ; Moore, R. ; GOULART, L. R. ; Azevedo, Vasco Ariston de Carvalho. Identificação de desordem proteica em proteoma de Corynebacterium Pseudotuberculosis usando dados de Phage Display. Em: 56 Congresso Brasileiro de Genetica, 2010, Guarujá, SP. Reumos do 56 Congresso Brasileiro de Gentetica. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genetica, 2010.
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      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Jose Roberto Mineo (4.0)
        1. DE OLIVEIRA-JÚNIOR, ROBSON JOSÉ ; UEIRA-VIEIRA, CARLOS ; Sena, Angela Aparecida Servino ; REIS, Carolina Fernandes ; MINEO, JOSÉ ROBERTO ; Goulart, Luiz Ricardo ; Morelli, Sandra. Chromosomal disruption and rearrangements during murine sarcoma development converge to stable karyotypic formation kept by telomerase overexpression. Journal of Biomedical Science. v. 23, p. 22, issn: 1423-0127, 2016.
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        2. BASTOS, LUCIANA M. ; MACÊDO, ARLINDO G. ; SILVA, MURILO V. ; SANTIAGO, FERNANDA M. ; RAMOS, ELIEZER L. P. ; Santos, Fabiana A. A. ; Pirovani, Carlos P. ; Goulart, Luiz R. ; MINEO, TIAGO W. P. ; MINEO, JOSÉ R.. Toxoplasma gondii-Derived Synthetic Peptides Containing B- and T-Cell Epitopes from GRA2 Protein Are Able to Enhance Mice Survival in a Model of Experimental Toxoplasmosis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. v. 6, p. Article 59, issn: 2235-2988, 2016.
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        3. SANTOS, PAULA S. ; SENA, ANGELA A. S. ; NASCIMENTO, RAFAEL ; ARAÚJO, THAISE G. ; MENDES, MIRIAN M. ; MARTINS, JOÃO R. S. ; MINEO, T.W. ; Mineo, Tiago W. P. ; MINEO, J. R. ; GOULART, LUIZ R.. Epitope-Based Vaccines with the Anaplasma marginale MSP1a Functional Motif Induce a Balanced Humoral and Cellular Immune Response in Mice. Plos One. v. 8, p. e60311, issn: 1932-6203, 2013.
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        4. BASTOS, L. M. ; SANTOS, Fabiana de Almeida Araújo ; OLIVEIRA-JR, R. J. ; Morelli, Sandra ; SANTIAGO, F. M. ; Goulart, L.R. ; MINEO, TIAGO W. P. ; MINEO, JOSÉ R.. Protein target characterization and epitope mapping of the C3C5 monoclonal antibody ligand of Toxoplasma gondii. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu, PR. Resumos do 58º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2012.
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      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Ana Carolina Gomes Jardim (3.0)
        1. MELO, IGOR SANTANA ; CANDEIA-MEDEIROS, NÁVYLLA ; FERRO, JAMYLLE NUNES SOUZA ; CAVALCANTE-ARAÚJO, POLLIANE MARIA ; OLIVEIRA, TALES LYRA ; SANTOS, CASSIO ERÁCLITO ALVES ; CARDOSO-SOUSA, LEIA ; AGUIAR, EMILIA MARIA GOMES ; WUTKE OLIVEIRA, STEPHANIE ; CASTRO, OLAGIDE WAGNER ; ALVES-BALVEDI, RENATA PEREIRA ; RODRIGUES, LUCIANO PEREIRA ; HICKMANN, JANDIR M. ; ALVES, DOUGLAS ALEXSANDER ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES ; SIQUEIRA, WALTER LUIZ ; PIPI, ANGELO RICARDO FÁVARO ; Goulart, Luiz Ricardo ; BARRETO, EMILIANO DE OLIVEIRA ; SABINO-SILVA, ROBINSON. Restoration of Cyclo-Gly-Pro-induced salivary hyposecretion and submandibular composition by naloxone in mice. PLoS One. v. 15, p. e0229761, issn: 1932-6203, 2020.
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        2. CARDOSO-SOUSA, LÉIA ; AGUIAR, EMILIA MARIA GOMES ; CAIXETA, DOUGLAS CARVALHO ; VILELA, DANIELLE DINIZ ; COSTA, DANILO PEREIRA DA ; SILVA, TAMIRES LOPES ; CUNHA, THÚLIO MARQUEZ ; FARIA, PAULO ROGÉRIO ; ESPINDOLA, FOUED SALMEN ; JARDIM, ANA CAROLINA ; VIEIRA, ALEXANDRE ANTÔNIO ; OLIVEIRA, TALES LYRA ; GOULART, LUIZ RICARDO ; SABINO-SILVA, ROBINSON. Effects of salbutamol and phlorizin on acute pulmonary inflammation and disease severity in experimental sepsis. PLoS One. v. 14, p. e0222575, issn: 1932-6203, 2019.
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        3. SILVA, SUELY ; SHIMIZU, JACQUELINE FARINHA ; OLIVEIRA, DÉBORA MORAES DE ; ASSIS, LETICIA RIBEIRO DE ; BITTAR, CINTIA ; MOTTIN, MELINA ; SOUSA, BRUNA KATIELE DE PAULA ; MESQUITA, NATHALYA CRISTINA DE MORAES ROSO ; REGASINI, LUIS OCTÁVIO ; RAHAL, PAULA ; OLIVA, GLAUCIUS ; PERRYMAN, ALEXANDER LUKE ; EKINS, SEAN ; ANDRADE, CAROLINA HORTA ; Goulart, Luiz Ricardo ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; MERITS, ANDRES ; HARRIS, MARK ; JARDIM, ANA CAROLINA GOMES. A diarylamine derived from anthranilic acid inhibits ZIKV replication. Scientific Reports. v. 9, p. 17703, issn: 2045-2322, 2019.
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      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Guilherme Corrêa de Oliveira (2.0)
        1. PEREIRA, ULISSES DE PADUA ; BONETTI, ANA MARIA ; GOULART, Luiz Ricardo ; SANTOS, ANDERSON RODRIGUES DOS ; OLIVEIRA, GUILHERME CORREA DE ; CUADROS-ORELLANA, SARA ; UEIRA-VIEIRA, CARLOS. Complete mitochondrial genome sequence of Melipona scutellaris , a Brazilian stingless bee. Mitochondrial DNA. v. Online, p. 1-2, issn: 1940-1736, 2015.
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        2. Ruiz, Jerônimo C. Evidences for Reductive Genome Evolution and Lateral Acquisition of Virulence Functions in two Corynebacterium pseudotuberculosis strains. Plos One. v. 6, p. e18551-e18551, issn: 1932-6203, 2011.
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      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Marcelo Henrique Napimoga (2.0)
        1. TRINDADE-DA-SILVA, CARLOS ANTÔNIO ; REIS, Carolina Fernandes ; VECCHI, LARA ; NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE ; SPERANDIO, MARCELO ; MATIAS COLOMBO, BRUNA FRANÇA ; ALVES, PATRÍCIA TERRA ; Ward, Laura Sterian ; UEIRA-VIEIRA, CARLOS ; Goulart, Luiz Ricardo. 15-Deoxy-- 12,14 -prostaglandin J 2 Induces Apoptosis and Upregulates SOCS3 in Human Thyroid Cancer Cells. PPAR Research. v. 2016, p. 1-8, issn: 1687-4757, 2016.
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        2. ARAUJO, GALBER RODRIGUES ; VAZ, EMÍLIA REZENDE ; FUJIMURA, PATRICIA TIEME ; FONSECA, JOÃO EURICO ; DE LIMA, LUCÉLIA MARIA ; CANHÃO, HELENA ; VENTURINI, GABRIELA ; CARDOZO, KARINA HELENA MORAIS ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE ; GOULART, LUIZ RICARDO ; GONÇALVES, JOÃO ; UEIRA-VIEIRA, CARLOS. Improved serological detection of rheumatoid arthritis: a highly antigenic mimotope of Carbonic Anhydrase III selected in a murine model by phage display. Arthritis Research & Therapy (Print). v. 17, p. 168-181, issn: 1478-6354, 2015.
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      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Manoel Otávio da Costa Rocha (1.0)
        1. COSTA, LOURENA E. ; SALLES, BEATRIZ C.S. ; ALVES, PATRÍCIA T. ; DIAS, ANA C.S. ; VAZ, EMÍLIA R. ; RAMOS, FERNANDA F. ; MENEZES-SOUZA, DANIEL ; DUARTE, MARIANA C. ; ROATT, BRUNO M. ; CHÁVEZ-FUMAGALLI, MIGUEL A. ; TAVARES, CARLOS A.P. ; GONÇALVES, DENISE U. ; ROCHA, MANOEL O.C. ; Goulart, Luiz Ricardo ; COELHO, EDUARDO A.F.. New serological tools for improved diagnosis of human tegumentary leishmaniasis. Journal of Immunological Methods (Print). v. Online, p. Pub ahead, issn: 0022-1759, 2016.
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      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Sergio Costa Oliveira (1.0)
        1. Ruiz, Jerônimo C. Evidences for Reductive Genome Evolution and Lateral Acquisition of Virulence Functions in two Corynebacterium pseudotuberculosis strains. Plos One. v. 6, p. e18551-e18551, issn: 1932-6203, 2011.
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      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Rommel Thiago Juca Ramos (1.0)
        1. Ruiz, Jerônimo C. Evidences for Reductive Genome Evolution and Lateral Acquisition of Virulence Functions in two Corynebacterium pseudotuberculosis strains. Plos One. v. 6, p. e18551-e18551, issn: 1932-6203, 2011.
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      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Luis Gustavo Carvalho Pacheco (1.0)
        1. Ruiz, Jerônimo C. Evidences for Reductive Genome Evolution and Lateral Acquisition of Virulence Functions in two Corynebacterium pseudotuberculosis strains. Plos One. v. 6, p. e18551-e18551, issn: 1932-6203, 2011.
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      • Luiz Ricardo Goulart Filho ⇔ Ricardo Andrez Machado de Ávila (1.0)
        1. COSTA, LOURENA E. ; SALLES, BEATRIZ C.S. ; SANTOS, THA?S T.O. ; RAMOS, FERNANDA F. ; LIMA, MARIANA P. ; LIMA, MAYARA I.S. ; PORTELA, ?QUILA S.B. ; CH?VEZ-FUMAGALLI, MIGUEL A. ; DUARTE, MARIANA C. ; MENEZES-SOUZA, DANIEL ; MACHADO-DE-?VILA, RICARDO A. ; SILVEIRA, JULIA A.G. ; MAGALH?ES-SOARES, DANIELLE F. ; GOULART, LUIZ RICARDO ; COELHO, EDUARDO A.F.. Antigenicity of phage clones and their synthetic peptides for the serodiagnosis of canine and human visceral leishmaniasis. MICROBIAL PATHOGENESIS. v. 110, p. 14-22, issn: 0882-4010, 2017.
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    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2020
    Data de processamento: 14/09/2020 20:04:07