Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira

Graduado em Medicina Veterinária pela Universidade de Brasília (2006). Mestrado pelo programa de Imunopatologia e Alergia (FMUSP) e doutorado pelo programa de Imunologia do Departamento de Imunologia do ICB da USP. Pós-doutorado pela divisão de endocrinologia, metabolismo e diabetes do Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard School of Medicine, com ênfase nas interações imuno-metabólicas. Atualmente é professor livre docente de Imunologia no Departamento de Genética, Microbiologia e Imunologia do Instituto de Biologia da UNICAMP. Membro afiliado da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. Em 2019 foi o único pesquisador da América latina nomeado para o prêmio Aldi Award em pesquisa em Diabetes pela instituição Helmhotlz/Alemanha. Atuação nas áreas de Imunometabolismo, Imunologia Celular, Obesidade e Diabetes. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/6667440528985761 (02/09/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia. Rua Bertrand Russel Cidade Universitária 13083970 - Campinas, SP - Brasil Telefone: (19) 971656606 URL da Homepage: https://www.ib.unicamp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Imunologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (9)
    1. 2016-Atual. Estudo da modulacao metabolica de macrofagos pela leptina.
      Descrição: A leptina é uma adipocina produzida pelo tecido adiposo e tem a função de regular a ingestão alimentar. Animais deficientes de leptina e de seu receptor apresentam inúmeras alterações metabólicas e imunológicas. A leptina e seus receptores partilham semelhanças estruturais com a família de citocinas IL-6 e ativa a via de STAT3. Em monócitos e micróglia, a leptina induz a secreção de IL-1β e TNF. Também, a leptina atua sobre as células de Kupffer e sobre os macrófagos residentes do fígado, induzindo a secreção de TNF, TGF-β e IL-15. A suplementação de leptina durante a ativação de macrófagos in vitro induz a produção de citocinas pró-inflamatórias. No tecido adiposo, a polarização de macrófagos tem uma grande importância na geração e na manutenção da inflamação nesse tecido. O objetivo é investigar como a leptina afeta a polarização e o metabolismo de macrófagos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Coordenador.
      Membro: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira.
    2. 2016-Atual. Estudo da funcao do fator de transcricao HIF-1 como um regulador do metabolismo e da funcao dos macrofagos residentes do tecido adiposo visceral durante o processo inflamatorio induzido por obesidade.
      Descrição: HIF-1α é um fator de transcrição induzido em condições de hipóxia e também por estímulos inflamatórios como LPS. Enquanto a geração de células imunes não é afetada pela eliminação de HIF-1α, animais com deleção de HIF-1α têm menor capacidade de gerar inflamação quando comparados com animais normais. HIF-1α é necessário para induzir glicólise em leucócitos e para induzir a polarização de macrófagos para um perfil M1 em modelos de tumores, embora recentemente tenha sido descrito que no contexto tumoral HIF-1α induz um perfil M2. O tecido adiposo expande-se durante o curso da obesidade e, durante sua expansão, há uma baixa ou moderada hipóxia . Conjuntamente, ocorre um aumento no número de ATM M1 durante a obesidade. Embora dados da literatura sugiram que o fator de transcrição HIF-1α influencie a polarização de macrófagos, tais resultados ainda são controversos e desconhecidos em macrófagos residentes do tecido adiposo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Coordenador.
      Membro: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira.
    3. 2016-Atual. Estudo da funcao de LXRs na modulacao de celulas T CD4+ in vitro e in vivo.
      Descrição: Estudos têm demonstrado que a eficácia de agonistas de LXRs (T0901317 e GW3965) em retardar o surgimento, a severidade e a progressão da EAE. resultante da inibição da diferenciação e da função das células Th17. De fato, demonstrou-se recentemente que a ativação de LXRs com agonista inibe a diferenciação e a função das células Th17. Além das células Th17, a ativação de LXRs parece inibir a diferenciação e a função de outros subtipos de células T CD4+ auxiliares, incluindo células Th1 e Th2. Também foi observado que a ativação de LXRs com agonista in vitro diminui a proliferação de células T CD4+. Embora esses estudos sugiram um papel para LXRs na polarização e expansão de células T CD4+, é possível que os efeitos inespecíficos dos agonistas de LXR em outros tipos celulares ou até mesmo em outras moléculas sejam responsáveis ou estejam envolvidos nesses resultados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Coordenador.
      Membro: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira.
    4. 2016-Atual. LXR (receptores hepaticos X) na modulacao funcional de macrofagos.
      Descrição: Os LXRs (LXRα e LXRβ) são fatores de transcrição ativados por esteróis, como pela ligação de seu ligante endógeno oxisterol, assim como por moléculas intermediárias da biossíntese do colesterol, como o demosterol. A ativação de LXRs tem uma importante função nas respostas imunes devido aos seus efeitos anti-inflamatórios. A ativação de LXRs inibe a expressão de genes envolvidos com a resposta infamatória, como IL-6 e MCP-1 (monocyte chemoatraent protein 1). Agonistas de LXRs inibem a produção de citocinas pró-inflamatórias e de iNOS em macrófagos de animais normais ativados com LPS ou com Escherichia coli, efeito não observado em animais deficientes em LXR. O objetivo é analisar como os fatores de transcrição LXRs modulam a função de macrófagos residentes do tecido adiposo visceral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Coordenador.
      Membro: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira.
    5. 2016-Atual. Analise da relacao entre a obesidade e a severidade de doencas inflamatorias e neurodegenerativas.
      Descrição: É amplamente conhecido que pessoas obesas apresentam um estado crônico de inflamação subclínica, levando a vários distúrbios metabólicos. Além disso, muitos estudos encontraram uma correlação significativa entre a obesidade e uma maior prevalência ou um pior prognóstico de muitas condições imunomediadas. A associação entre obesidade e várias condições inflamatórias/autoimunes tem sido sugerida em muitos estudos observacionais. A esclerose múltipla (EM) é a doença desmielinizante inflamatória crônica mais comum do sistema nervoso central. O número total de pessoas que vivem com EM em todo o mundo foi estimado em 2,3 milhões em 2013, com o aumento da prevalência nas últimas décadas. Nas últimas décadas, concomitante à ascensão da EM, está o aumento da prevalência de crianças com sobrepeso e da obesidade, sendo que, em alguns países, o número de crianças com excesso de peso triplicou desde 1980. O objetivo é investigar quais são os mecanismos que levam a obesidade a ser um fator de risco para a indução, progressão e a severidade da EM.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Coordenador.
      Membro: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira.
    6. 2014-Atual. RBP4 no controle metabolico da inflamacao
      Descrição: Adipocinas são hormônios secretados pelo tecido adipose atuando de forma autócrina, paracrina e endôcrina. Dentre as adipocinas, a leptina e o RBP4 possuem atividades inflamatórias. Nosso objetivo é investigar como RBP4 e a leptina modulam o metabolismo energético de macrófagos e células dendríticas e as consequencias inflamatórias dessa interação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Coordenador.
      Membro: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira.
    7. 2011-2016. Estudo da interacao entre RBP4, tecido adiposo e o sistema imune
      Descrição: A major cause of type 2 diabetes is impaired insulin action in adipose tissue (AT), skeletal muscle and liver and even without diabetes. Serum retinol binding protein 4 (RBP4) levels are elevated in many insulin-resistant states in mice and humans. RBP4 is the only specific transport protein for retinol (vitamin A) in the circulation and elevation of serum RBP4 causes systemic insulin resistance. Many studies showed that serum RBP4 levels correlate with several components of the metabolic syndrome in humans. Obesity is a state of chronic, low-grade inflammation, and macrophages are though to play an important role in maintaining this state. Emerging evidence suggests a possible role for pro-inflammatory pathways in RBP4-induced insulin resistance. RBP4 expression in AT and serum RBP4 levels strongly correlate with subclinical inflammation, including serum levels and adipose tissue expression of pro-inflammatory cytokines. Therefore, we investigate the mechanisms by which RBP4 may directly adipose tissue inflammation and insulin resistance.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Barbara Kahn - Coordenador / Mark Yore - Integrante.
      Membro: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira.
    8. 2011-Atual. Sepse E Obesidade: Estudo Da Relacao Entre A Obesidade E A Regulacao Imunologica Em Um Modelo De Sepse Experimental
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Coordenador / Angela Castoldi - Integrante.
      Membro: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira.
    9. 2011-Atual. Novel lipids and immune-regulation
      Descrição: PAHSAs são uma nova classe de lipídios endógenos com funções anti-diabéticas (estimulam secreção de insulina, a captação de glicose, aumentam a sensibilidade a insulina...) e anti-inflamatórias. Nosso objetivo é avaliar o papel dessa nova classe de ácidos graxos em modelos experimentais de colite e sepse e o mecanismo pelo qual PAHSAs modulam a resposta imunológica no tecido adiposo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Barbara Kahn - Coordenador / Mark Yore - Integrante.
      Membro: Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (14)
    1. Reuniòn Conjunta de Sociedades de Biociencias. METABOLISM AND TH IMMUNE RESPONSE. 2017. (Congresso).
    2. X MitoMeeting.New players in macrophage immunometabolic regulation. 2017. (Encontro).
    3. 32 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Aspectos Moleculares da Resistência Insulínica. 2016. (Congresso).
    4. 76th Scientific Sessions of the American Diabetes Association - ADA. Elevation of Retinol Binding Protein 4 in Adipocytes Causes Systemic Insulin Resistance by Inducing Adipose Tissue Inflammation. 2016. (Congresso).
    5. Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.The Role of the Adipokine RBP4 in Adipose Tissue Inflammation and Macrophages Metabolism. 2016. (Simpósio).
    6. 16 Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2011. (Congresso).
    7. 25 Annual European Mecrophage and Dendritic cell Society, Clinical and Fundamental Aspects of Monocyte, Macrophage and DC Plasticity. 2011. (Encontro).
    8. Keystone Symposia, Immunoregulatory Networks. 2011. (Simpósio).
    9. XII Congresso Brasileiro de Transplantes, X Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes. Imunologia do Transplante. 2011. (Congresso).
    10. XXXVI Congress of the Brazilian Society for Immunology. Leptin and graft rejection. 2011. (Congresso).
    11. Feria Brasileira de Ciências e Engenharia, FEBRACE.Avaliador de trabalhos. 2010. (Outra).
    12. II Rearch, advance and progress in immunology. 2010. (Simpósio).
    13. World Immune Regulation Meeting. Leptin modulates dendritic cell differentiation and their ability to promote regulatory T cell expansion/generation. 2010. (Congresso).
    14. XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, III ESCI - Extra Section in Clinical Immunology. Leptin modulates dendritic cells through balancing regulatory and Th17 T cells and influences auto and alloimmunity. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (2)
      • Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira ⇔ Patricia Torres Bozza Viola (1.0)
        1. PALHINHA, LOHANNA ; LIECHOCKI, SALLY ; HOTTZ, EUGENIO D. ; PEREIRA, JÉSSICA APARECIDA DA SILVA ; DE ALMEIDA, CECÍLIA J. ; Moraes-Vieira, Pedro Manoel M. ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; MAYA-MONTEIRO, CLARISSA MENEZES. Leptin Induces Proadipogenic and Proinflammatory Signaling in Adipocytes. Frontiers in Endocrinology. v. 10, p. 13;10:841, issn: 1664-2392, 2019.
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      • Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira ⇔ Daniel Martins-de-Souza (1.0)
        1. CODO, ANA CAMPOS DAVANZO, GUSTAVO GASTÃO DE BRITO MONTEIRO, LAUAR FABIANO DE SOUZA, GABRIELA MURARO, STÉFANIE PRIMON VIRGILIO-DA-SILVA, JOÃO VICTOR PRODONOFF, JULIANA SILVEIRA CARREGARI, VICTOR CORASOLLA OLIVEIRA DE BIAGI JUNIOR, CARLOS ALBERTO CRUNFLI, FERNANDA JIMENEZ RESTREPO, JEFFERSSON LEANDRO VENDRAMINI, PEDRO HENRIQUE REIS-DE-OLIVEIRA, GUILHERME BISPO DOS SANTOS, KARINA AUGUSTO DE TOLEDO TEIXEIRA, DANIEL PARISE, PIERINA LORENCINI MARTINI, MATHEUS CAVALHEIRO MARQUES, RAFAEL ELIAS CARMO, HELISON R. Title: Elevated glucose levels favor SARS-CoV-2 infection and monocyte response through a HIF-1α/glycolysis dependent axis. Cell Metabolism. v. 32, p. 1-40, issn: 1550-4131, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




    (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2020
    Data de processamento: 14/09/2020 20:04:39