Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Carla Maximo Prado

Possui graduação em Fisioterapia pela Universidade Metodista de Piracicaba (1998), doutorado em Ciências (Fisiopatologia Experimental) pela Universidade de São Paulo (2005) e pós doutorado pela área de fisiopatologia pulmonar pela FMUSP (2008). Em 2008 ingressou como professor adjunto na Universidade Federal de São Paulo, Depto de Ciências Biológicas, Campus Diadema, onde atuou até 2015. Atualmente, é professor associado II junto ao Depto de Biociências, no Campus Baixada Santista da Universidade Federal de São Paulo onde coordena o Laboratório de Estudos em Inflamação Pulmonar. É pesquisadora colaboradora do Laboratório de Terapêutica Experimental I da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de fisiopatologia e histopatologia pulmonar, atuando principalmente nos seguintes temas: mediadores inflamatórios, modelos experimentais de inflamação pulmonar, asma brônquica, enfisema pulmonar, remodelamento pulmonar, sistema colinérgico antiinflamatório e efeitos de composto fitoquímicos em doenças inflamatórias pulmonar. Atuou como coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia Química de 2012 a 2015. É orientadora colaboradora do Programa de Ciências Médicas na área de processos inflamatórios e alérgicos junto a Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e orientadora permanente no Programa Interdisciplinar em Ciências da Saúde da Unifesp, Campus Baixada Santista. (Texto informado pelo autor)

https://lattes.cnpq.br/1740478426977844 (02/09/2020)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq: Nível 2

Período de análise:

Endereço: Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Biociências-Campus Baixada Santista. Rua Silva Jardim - lado par Vila Mathias 11015020 - Santos, SP - Brasil Telefone: (13) 38783732 URL da Homepage: www.unifesp.br

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Morfologia

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (57)
1. MOREIRA, ALYNE RIANI ; PEREIRA DE CASTRO, THAMYRES BARROS ; KOHLER, JÚLIA BENINI ; ITO, JULIANA TIYAKI ; DE FRANÇA SILVA, LARISSA EMÍDIO ; LOURENÇO, JULIANA DIAS ; ALMEIDA, RAFAEL RIBEIRO ; SANTANA, FERNANDA RONCON ; BRITO, JOSE MARA ; RIVERO, DOLORES HELENA RODRIGUEZ FERREIRA ; VALE, MARIA ISABEL CARDOSO ALONSO ; Prado, Carla Máximo ; CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; SALDIVA, PAULO HILÁRIO NASCIMENTO ; OLIVO, CLARICE ROSA ; LOPES, FERNANDA DEGOBBI TENORIO QUIRINO DOS SANTOS. Chronic exposure to diesel particles worsened emphysema and increased M2-like phenotype macrophages in a PPE-induced model. PLoS One. v. 15, p. e0228393, issn: 1932-6203, 2020.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (1)
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Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (70)
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46. ANCIAES, A. M. ; Kagohara K. H. ; PRADO, CM ; Pinto TS ; MORIYA, H. T. ; Mauad T ; MARTINS, Mílton de Arruda ; LOPES, F. D. T. Q. S.. Temporal Analysis of macrophage infiltration, expression of metalloproteinase 12 and isoprostane-8 in an experimental model of emphysema. Em: 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM HC-FMUSP, 2010, São Paulo. Clinics, v. 65, p. S102, 2010.
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47. LEICK-MALDONADO, E. A. ; FUMAGALLI, S. B. N. ; Gobbato NB ; Souza FCR ; Prado, C.M. ; MARTINS, Mílton de Arruda ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo. Effects of corticosteroids or montelukast associated to iNOS inhibition on fibronectin content on the remodeling of distal airways in guinea pigs with chronic allergic inflammation. Em: 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM HC-FMUSP, 2010, São Paulo. Clinics, v. 65, p. S113-S113, 2010.
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48. Magalhães R ; Pinheiro NM ; Toledo, Alessandra C. ; Perini A ; Grecco S ; Tibério, I.F.L.C. ; Martins, Mílton A. ; Lago J ; PRADO, CM. 5,6, 7 trihydroxy-4-methoxy-flavanone from Baccharis retusa (Asteraceae) attenuates ovalbumin-induced mice allergic inflammation. Em: 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM HC-FMUSP, 2010, São Paulo. Clinics, v. 65, p. S114-S114, 2010.
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49. Pinheiro NM ; Ponciano DB ; MARTINS, Mílton de Arruda ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo ; PRADO, CM ; LOPES, F. D. T. Q. S.. iNOS-derived nitric oxide modulates lung remodeling in a elastase-induced emphysema in C57BL/6mice. Em: 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM HC-FMUSP, 2010, São Paulo. Clinics, v. 65, p. S123-S123, 2010.
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50. Ponciano DB ; Banzato R ; LOPES, F. D. T. Q. S. ; LEICK-MALDONADO, E. A. ; ARANTES-COSTA, Fernanda Magalhães ; Mauad T ; Saldiva PHN ; Tibério, I.F.L.C. ; Martins, Mílton A. ; Prado, C.M.. iNOS inhibition reduces lung vascular inflammation and remodeling induced by repeated particulate matter instillation. Em: 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM HC-FMUSP, 2010, São Paulo. Clinics, v. 65, p. S124-S124, 2010.
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51. Ruiz Schütz, VC ; DREWIACKI, Tatiana ; Prado, C.M. ; MARTINS, Mílton de Arruda ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo. Oral Tolerance attenuates vascular remodelling in a model of chronic allergic inflammation. Em: 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM HC-FMUSP, 2010, São Paulo. Clinics, v. 65, p. S124-S124, 2010.
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52. REIS, F. G. ; MARQUES, R. H. ; STARLING, Claudia Miranda ; Almeida-Reis, Rafael ; Vieira R ; CABIDO, C. ; Silva LFF ; LANÇAS, Tatiana ; DOLHNIKOFF, Marisa ; MARTINS, Mílton de Arruda ; LEICK-MALDONADO, E. A. ; Prado, C.M. ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo. Stress modulates lung tissue mechanics, cytokines and oxidative stress induced by chronic inflammation. Em: 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM HC-FMUSP, 2010, São Paulo. Clinics, v. 65, p. S125-S125, 2010.
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53. POSSA, S. S. ; Ruiz Schütz, VC ; Giugni F. R. ; DREWIACKI, Tatiana ; Prado, C.M. ; LEICK-MALDONADO, E. A. ; MARTINS, Mílton de Arruda ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo. Influence of oral tolerance in TH1/Th2 cytokines expression in distal lung parenchyma of guinea pigs with chronic allergic inflammation. Em: 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM HC-FMUSP, 2010, São Paulo. Clinics, v. 65, p. S126-S126, 2010.
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54. Souza FCR ; Gobbato NB ; FUMAGALLI, S. B. N. ; Cherubim APZ ; Vieira BDA ; REIS, F. G. ; Prado, Carla M. ; MARTINS, Mílton de Arruda ; LEICK-MALDONADO, E. A. ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo. Extracellular matrix remodelling of distal lung with chronic inflammation: modulation by corticosteroid, montelukast and iNOS inhibition. Em: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2010, Águas de LInsoia. Anais da XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, v. 08.027, 2010.
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55. Pinheiro NM ; CHOQUETA-TOLEDO, A. ; Perini A ; Grecco S ; Magalhães R ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo ; MARTINS, Mílton de Arruda ; Lago J ; Prado, Carla Máximo. 5,6,7-TRIHYDROXY-4 -METHOXY-FLAVANONE (5,6,7-FLA), DERIVED FROM BACCHARIS RETUSA ATTENUATES ALLERGEN-INDUCED AIRWAY INFLAMMATION IN MURINE. Em: XXV Reunião Anual da FeSBE 2010, 2010, Águas de LIndóia. Anais da XXV Reunião Anual da FeSBE 2010, v. 08.025, 2010.
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56. LEICK-MALDONADO, E. A. ; FUMAGALLI, S. B. N. ; Gobbato NB ; Souza FCR ; Prado, Carla Máximo ; MARTINS, Mílton de Arruda ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo. EFFECTS OF CORTICOSTEROID OR MONTELUKAST ASSOCIATED TO INOS INHIBITION ON FIBRONECTIN CONTENT ON THE REMODELLING OF DISTAL AIRWAYS IN GUINEA PIGS WITH CHRONIC ALLERGIC INFLAMMATION. Em: XXV Reunião Anual da FeSBE 2010, 2010, Águas de LIndoia. Anais da XXV Reunião Anual da FeSBE 2010, v. 08.026, 2010.
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57. Pinheiro NM ; Ponciano DB ; OLIVO, C. R. ; MARTINS, Mílton de Arruda ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo ; Prado, Carla Máximo ; LOPES, F. D. T. Q. S.. INOS-DERIVED NITRIC OCIDE MODULATES LUNG REMODELING IN A ELASTASE - INDUCED EMPHYSEMA IN C57BL/6 MICE. Em: XXV Reunião Anual da FeSBE 2010, 2010, Águas de Lindóia. Anais da XXV Reunião Anual da FeSBE 2010, v. 08.011, 2010.
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58. Gobbato NB ; Souza FCR ; FUMAGALLI, S. B. N. ; Cherubim APZ ; Vieira BDA ; REIS, F. G. ; Prado, Carla Máximo ; MARTINS, Mílton de Arruda ; LEICK-MALDONADO, E. A.. Effects of corticosteroid and montelukast treatment on distal lung parenchyma eosinophilic response in guinea pigs with chronic allergic inflammation. Em: XXV Reunião Anual da FeSBE 2010, 2010, Águas de LIndoia. Anais da XXV Reunião Anual da FeSBE 2010, v. 08.013, 2010.
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59. Almeida-Reis, Rafael ; CHOQUETA, A. ; Brito MV ; Ferreira JG ; LEICK-MALDONADO, E. A. ; LOPES, F. D. T. Q. S. ; Prado, Carla Máximo ; MARTINS, Mílton de Arruda ; OLIVA, M. L. V. ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo. Efeito do inibidor vegetal de elastase e de catepsina L, BbCI, no modelo experimental de enfisema. Em: XXV Reunião Anual da Fesbe 2010, 2010, Águas de LIndóia. Anais da XXV Reunião Anual da Fesbe 2010, v. 08.029, 2010.
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Artigos aceitos para publicação (2)
1. YAMAGUCHI, R. S. S. ; COSTA, A. J. ; NISHINO, M. S. ; SHAMS, S. ; BARTOLOMEO, C. S. ; BREITHAUPT FALOPPA, ANA CRISTINA ; SILVA, E. A. ; RAMIREZ, A. L. ; PRADO, CARLAM. ; URESHINO, R. P.. SARS-CoV-2 and the Possible Connection to ERs, ACE2 and RAGE: focus on susceptibility factors. FASEB JOURNAL. 2020.
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2. SILVA, L. ; LOURENÇO, J.D. ; SILVA, K. ; SANTANA, F. ; BENINI KOHLER, JULIA ; MOREIRA, ALYNE R. ; VELOSA, A. P. ; PRADO, CM ; DE PAULA VIEIRA, RODOLFO ; AUN, M. ; Tibério IFLC ; ITO, J.T. ; LOPES, F. D. T. Q. S.. Th17/Treg imbalance in COPD development: Suppressors of cytokine signaling and signal transducers and activators of transcription protein. Scientific Reports. 2020.
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Apresentações de trabalho (20)
1. PRADO, CARLAM. Modelo experimental de estudo da fisiologia pulmonar. 2019. Apresentação de Trabalho/Simpósio
2. TIEMI, N. ; RONCON SANTANA, FERNANDA PAULA ; SILVA, E. B. ; LAILA, R. ; ESCROBAT, T. ; CASTRO, THAMYRES ; LOPES, FERNANDA ; Prado MAM ; CHOQUETA-TOLEDO, A. ; TIBÉRIO, I. F. L. C. ; Prado VF ; Prado C ; OLIVO, C. R.. The Role of Cholinergic Anti-Inflammatory System on the Effects of Exercise Training in an Experimental Murine Model of Pulmonary Emphysema. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
3. SILVA, L. E. ; LOURENÇO, JULIANA D. ; SILVA, K. R. ; KOHLER, JULIA B. ; SANTANA, FERNANDA ; MOREIRA, ALYNE R. ; CERVILHA, DANIELA A.B. ; PRADO, CARLAM. ; VELOSA, A. P. P. ; Vieira R ; ITO, JULIANA T. ; LOPES, FERNANDA. Th17/Treg Imbalance in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Development: The Role of Suppressors of Cytokine Signaling (SOCS) and Signal Transducers and Activators of Transcription (STAT) Proteins. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
4. Banzato R ; RONCON SANTANA, FERNANDA PAULA ; OLIVO, CLARICE ; LOPES, FERNANDA ; TIBERIO, I. D. F. L. C. ; Prado MAM ; Prado VF ; PRADO, CARLAM.. The Role of Alpha 7 Nicotinic Receptor on Lung Alterations in an Experimental Model of Emphysema Induced by Elastase. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
5. OLIVEIRA, S. ; ARANTES, PETRA M. M. ; Grecco S ; OLIVO, C. R. ; TIBÉRIO, I. F. L. C. ; MACCHIONE, MARIANGELA ; SALDIVA, PAULO HILÁRIO NASCIMENTO ; ESTADELLA, D. ; KUBOTA, M. ; ESCROBAT, T. ; LAGO, JOÃO ; RONCON SANTANA, FERNANDA PAULA ; Prado, Carla M.. Sakuranetin, a Flavonoid Derived from Baccharis Retusa, Prevents Pulmonary Inflammation Induced by Air Pollution (Total Suspended Particles) in Mice. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
6. RONCON SANTANA, FERNANDA PAULA ; SILVA, R. C. ; PONCI, V. ; OLIVO, CLARICE ; ARANTES-COSTA, FERNANDAM. ; CAPERUTO, L. C. ; TIBERIO, I. D. F. L. C. ; LAGO, JOÃO ; PRADO, CARLAM.. Anti-Inflammatory Effects of Eugenol and Dehydrodieugenol in a Murine Model of Allergic Asthma. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
7. ESCROBAT, T. ; DIAS, C. ; CASSANELLI, P. ; SANTANA, FERNANDA P. RONCON ; TIEMI, N. ; OLIVEIRA, S. ; KUBOTA, M. ; SILVA, C. M. ; TIBERIO, I. D. F. L. C. ; ESTADELLA, D. ; FLOR, V. ; CAPERUTO, L. C. ; PRADO, CARLAM.. Effects of Diet Induced Obesity in Lung Alterations in Mice. 2019. Apresentação de Trabalho/Congresso
8. Prado, C.M.; TIEMI, N.. Efeito do exercício físico aeróbio moderado em modelo de enfisema pulmonar: participação do sistema colinérgico anti-inflamatório. 2018. Apresentação de Trabalho/Outra
9. Prado, C.M. Papel do sistema colinérgico em doença pulmonar. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
10. PRADO, CARLA MAXIMO. Modelos experimentais de doenças respiratórias. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
11. Prado C. Papel do sistema colinérgico anti-inflamatório em doenças pulmonares. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
12. Prado, C.M. Moléculas com potencial anti-inflamatório em doenças pulmonares. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
13. Prado, C.M. Papel do sistema colinérgico anti-inflamatório em doenças pulmonares. 2017. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
14. PRADO, CM. Sistema Colinérgico anti-inflamatório e inflamação pulmonar. 2016. Apresentação de Trabalho/Comunicação
15. PRADO, CM. Aula em curso de pós graduação intitulada Biologia de Sistemas: avanços e aplicações. 2016. Apresentação de Trabalho/Outra
16. PRADO, CM. Efeito da modulação do sistema colinérgico na inflamação pulmonar. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
17. Prado, Carla M. Efeito modulatório do sistema colinérgico na inflamação pulmonar. 2014. Apresentação de Trabalho/Seminário
18. Prado, C.M. Efeito da sakuranetina em modelos de inflamação pulmonar. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
19. Prado C. Effects Of RHO Kinase Inhibition On Airway And Lung Tissue Mechanics In Animals With Chronic Allergic Inflammation. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
20. PRADO, CM; Ponciano DB ; LOPES, F. D. T. Q. S. ; LEICK-MALDONADO, E. A. ; ARANTES-COSTA, Fernanda Magalhães ; Mauad T ; Saldiva PHN ; TIBÉRIO, Iolanda de Fátima Lopes Calvo ; Martins, Mílton A.. iNOS inhibition modulates lung tissue and airway remodeling induced by repeated particulate matter instilations. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
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Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (6)
1. PRADO, CM. Participação como avaliadora de trabalhos científicos no II Simposio Nacional de Bioética e Experimentação Animal. 2019.
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2. MÁXIMO PRADO, CARLA. Receptor de nicotina pode ser alvo para tratamento de inflamação pulmonar. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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3. PRADO, CARLA. Receptor de nicotina pode ajudar a tratar inflamação pulmonar. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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4. PRADO, CARLA. Nicotinic receptor could be target for treatment of lung inflammation. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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5. PRADO, CARLA. Pharmacological-stimulation-of-nicotinic-receptor-could-be-strategy-to-treat-lung-inflammation.aspx. 2017. (Programa de rádio ou. 2017.
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6. Prado, Carla M. Sakuranetina e óleos essenciais no combate às doenças pulmonares. 2014. (Programa de rádio ou. 2014.
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (2)
1. Nathalia Montouro Pinheiro. . Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.. Início: 2018.
  Supervisor: Carla Máximo Prado.
2. Clarice Rosa Olivo. . Universidade Federal de São Paulo., . Início: 2018.
  Supervisor: Carla Máximo Prado.
Tese de doutorado (2)
1. Laura Taguchi. Efeito do tratamento com eugenol e deidrodieugenol em modelo experimental de enfisema pulmonar induzido por elastase.. Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo, . Início: 2018.
  Orientador: Carla Máximo Prado.
2. Rosana Souza Banzato. Papel do receptor nicotínico alfa-7 nas alterações pulmonares em modelo experimental de enfisema pulmonar induzido por elastase. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Início: 2016.
  Orientador: Carla Máximo Prado.
Dissertação de mestrado (3)
1. Cynthia Silva Bartolomeo. Desenvolvimento de modelo in vitro de superexpressão de ECA2 e TMPRSS2 para estudo de infecção por SARS-CoV-2. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Carla Máximo Prado.
2. Tamires Alves Nunes. AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA E PROTEICA DOS RECEPTORES NICOTÍNICOS EM MODELO IN VITRO DE INFECÇÃO POR SARS-CoV-2 COM E SEM SUPEREXPRESSÃO DE ECA2. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2020.
  Orientador: Carla Máximo Prado.
3. Luiz Otávio Lourenço. Efeitos do deidrodieugenol na modulação da imunidade adaptativa (Th17/Treg) em modelo experimental de asma mista. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2019.
  Orientador: Carla Máximo Prado.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (1)
1. Beatriz Mangueira Saraiva. . Universidade Federal de São Paulo, . 2019.
  Supervisor: Carla Máximo Prado.
Tese de doutorado (4)

Marcia Isabel B Mernak. ?EFEITO DO TRATAMENTO COM EUGENOL E DEHIDRODIEUGENOL B, ISOLADOS DAS FOLHAS DE Nectandra leucantha (LAURACEAE), EM MODELO MURINO DE INFLAMAÇÃO PULMONAR AGUDA INDUZIDA POR INSTILAÇÃO DE LPS?. Tese (Doutorado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, . 2019.
Orientador: Carla Máximo Prado.
FERNANDA PAULA RONCON SANTANA. AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DO FLAVONÓIDE SAKURANETINA NA ATENUAÇÃO DAS ALTERAÇÕES PULMONARES EM MODELO DE ASMA EXPERIMENTAL: PARTICIPAÇÃO DA VIA COLINÉRGICA ANTI-INFLAMATÓRIA. Tese (Doutorado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2019.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Nathalia Montouro Pinheiro. EFEITO DA REDUÇÃO DA FUNÇÃO COLINÉRGICA NA FUNÇÃO E NA HISTOPATOLOGIA PULMONAR EM MODELO EXPERIMENTAL DE INFLAMAÇÃO AGUDA INDUZIDA POR INSTILAÇÃO DE LPS EM CAMUNDONGOS GENETICAMENTE MODIFICADOS. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2016.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Claúdia Jeane Claudino de Pontes Miranda. EFEITOS DOS RECEPTORES COLINÉRGICOS NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA, HIPERRESPONSIVIDADE E REMODELAMENTO EM MODELO MURINO DE ASMA EXPERIMENTAL. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . 2016.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Dissertação de mestrado (11)

Rafael Cossi da Silva. Mecanismos envolvidos no efeito do tratamento com deidrodieugenol no modelo de asma neutrofílica. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Pamela Maria Araujo Morera. Avaliação das alterações inflamatórias e funcionais em sistema nervoso central em camundongos com inflamação crônica alérgica das vias aéreas. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Carla Máximo Prado.
TICIANA CARVALHO PEREIRA ESCROBAT. EFEITO DA OBESIDADE NA INFLAMAÇÃO PULMONAR EM CAMUNDONGOS: POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA COLINÉRGICO ANTI-INFLAMATÓRIO. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo, . 2019.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Paula Cassanelli Santos. ANÁLISE DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA EM CAMUNDONGOS COM DEFICIÊNCIA COLINÉRGICA EM LONGO PRAZO. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, . 2017.
Orientador: Carla Máximo Prado.
ELLEN GAMES JACOB PEREIRA. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DOS ÓLEOS ESSENCIAIS (TIMOL, CARVACROL E P-CIMENO) NO ENFISEMA PULMONAR INDUZIDO POR INSTILAÇÃO DE ELASTASE EM CAMUNDONGOS. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Marina Pinheiro Guerreiro. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DOS ÓLEOS ESSENCIAIS (TIMOL, CARVACROL E P-CIMENO) NA INFLAMAÇÃO PULMONAR AGUDA INDUZIDA POR INSTILAÇÃO DE LPS EM CAMUNDONGOS. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2015.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Rosana Banzato Franco. EFEITOS DA REDUÇÃO DA FUNÇÃO COLINÉRGICA NA MECÂNICA E NA HISTOPATOLOGIA PULMONAR EM MODELO EXPERIMENTAL DE ENFISEMA PULMONAR. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . 2014.
Orientador: Carla Máximo Prado.
FERNANDA PAULA RONCON SANTANA. EFEITO DA HIPOFUNÇÃO COLINÉRGICA NA MECÂNICA E NA HISTOPATOLOGIA PULMONAR EM MODELO EXPERIMENTAL DE INFLAMAÇÃO PULMONAR INDUZIDA POR INSTILAÇÃO DE POLUENTE EM CAMUNDONGOS. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Márcia Isabel Bittencourt Mernak. Efeito do tratamento com sakuranetina isolada de baccharis retusa em modelo murinho de inflamação pulmonar aguda induzida por instilação de LPS. Dissertação (Mestrado em Biologia Química) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema, . 2014.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Cláudia Jeane Claudino de Pontes. EFEITOS DA REDUÇÃO DA FUNÇÃO COLINÉRGICA INDUZIDA POR MODIFICAÇÃO GENÉTICA NA MECÂNICA E NA HISTOPATOLOGIA PULMONAR EM CAMUNDONGOS COM INFLAMAÇÃO PULMONAR ALÉRGICA CRÔNICA. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . 2012.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Laura Taguchi Perez Medeiros. Efeitos do tratamento com flavonóides isolados de Baccharis retusa em modelo de enfisema pulmonar induzido por elastase em camundongos C57BL6. Dissertação (Mestrado em Biologia Química) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema, . 2012.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (8)

Rafael Cossi da Silva. EFEITO DO TRATAMENTO COM EUGENOL E SEU DÍMERO BIS-EUGENOL NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA EM MODELO DE ASMA EXPERIMENTAL. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Thais Lourenço Ramos. Efeitos Do Tratamento Com Flavonóide Isolado De Baccharis Retusa Em Diferentes Modelos Experimentais De Inflamação Pulmonar Em Camundongos. (Graduação em Ciências Químicas e Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo, . 2016.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Sérgio Festa Tomari. Efeito dos constituintes dos óleos essenciais Timol, Carvacrol e p-Cimeno na inflamação pulmonar aguda induzida por instilação de LPS em camundongos: estudo das vias envolvidas no mecanismo de ação destes compostos.. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Tarsila Helena Falcone. Avaliação dos receptores colinérgicos nicotínicos e muscarínicos na resposta inflamatória em modelo experimental de inflamação pulmonar aguda. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Pamela Hipolito Monteiro. Asma Grave: revisão de literatura. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, . 2015.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Camila Sakoda. Efeitos do tratamento com flavonóide isolado de Baccharis retusa no remodelamento vascular peribrônquico e no parênquima pulmonar em modelo de inflamação pulmonar alérgica crônica induzida por ovoalbumina em camundongos. (Graduação em Engenharia Mecânica) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientadores: Carla Máximo Prado, Monica Feijo Naccache.
Ana Beatriz Escobedo Montanheiro. CAMPUS DIADEMA ANA BEATRIZ ESCOBEDO MONTANHEIRO Efeitos da redução da função colinérgica induzida por modificação genética em camundongos com inflamação pulmonar alérgica crônica. (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, . 2013.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Nathalia Montouro Pinheiro. AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO E DA HISTOPATOLOGIA PULMONAR EM MODELO EXPERIMENTAL: EFEITOS DA REDUÇÃO DA FUNÇÃO COLINÉRGICA EM CAMUNDONGOS GENETICAMENTE MODIFICADOS. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema. 2010.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Iniciação científica (13)

Stheffany de Oliveira Santos. EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO DO FLAVONÓIDE SAKURANETINA NAS ALTERAÇÕES PULMONARES INDUZIDAS POR INSTILAÇÃO DE POLUENTE (PARTÍCULAS TOTAIS EM SUSPENSÃO) EM CAMUNDONGOS. (Graduando em Interdisciplinar em Ciência do Mar) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2020.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Natália Tiemi. Efeito do treinamento físico aeróbio em modelo experimental de enfisema pulmonar: participação do sistema colinérgico antiinflamatório. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2019.
Orientador: Carla Máximo Prado.
NATALIA TIEMI SIMOKOMAKI SOUZA. Efeito do treinamento físico aeróbio em modelo experimental de enfisema pulmonar: participação do sistema colinérgico antiinflamatório. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2018.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Giovanna Leme Zumiani. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA NO PULMÃO E NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL EM CAMUNDONGOS COM LESÃO PULMONAR AGUDA INDUZIDA POR LPS. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista, . 2018.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Sérgio Festa. Participação da via da MAPKinase e de NFkB como possíveis mecanismos de ação dos efeitos antiinflamatórios dos constituintes de óleos essenciais Timol, Carvacrol e pCimeno em modelo de camundongos com lesão pulmonar aguda. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2017.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Emerson Batista da Silva. Efeito da deficiência colinérgica induzida por redução na expressão do transportador vesicular de acetilcolina (VAChT) na inflamação pulmonar induzida por exposição à fumaça de cigarro. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Carla Máximo Prado.
RAFAEL COSSI DA SILVA. EFEITO DO TRATAMENTO COM EUGENOL E SEU DÍMERO BIS-EUGENOL NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA EM MODELO DE ASMA EXPERIMENTAL. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2017.
Orientador: Carla Máximo Prado.
JOICE CAROLINE DOS SANTOS SILVA. ?EFEITO DO RECEPTOR NICOTÍNICO ALFA-7 NO REMODELAMENTO BRÔNQUICO EM MODELO EXPERIMENTAL DE ASMA?.. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo, . 2016.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Camila Sakoda. Efeitos do tratamento com flavonóides derivado de Baccharis retusa em modelo de inflamação pulmonar alérgica crônica induzida por ovoalbumina em camundongos BalbC. (Graduando em Bacharelado em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2014.
Orientadores: Carla Máximo Prado, Ana Teresa Lombardi.
Anna Carollina Moraes Tavares. Efeitos Do Tratamento Com Flavonóide Isolado De Baccharis Retusa Em Diferentes Modelos Experimentais De Inflamação Pulmonar Em Camundongos. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Carla Máximo Prado.
TARSILA HELENA FALCONE GUIMARÃES. EFEITO DA HIPOFUNÇÃO COLINÉRGICA NO REMODELAMENTO VASCULAR EM MODELOEXPERIMENTAL DE INFLAMAÇÃO PULMONAR INDUZIDA POR INSTILAÇÃO DE DIESEL EM CAMUNDONGOS. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Thais Lourenço Ramos. Efeitos Do Tratamento Com Flavonóide Isolado De Baccharis Retusa Em Diferentes Modelos Experimentais De Inflamação Pulmonar Em Camundongos. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Ana Beatriz Escobedo Montanheiro. Efeitos da redução da função colinérgica induzida por modificação genética na mecânica e na histopatologia pulmonar em camundongos com inflamação pulmonar alérgica crônica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2012.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Orientações de outra natureza (8)

Mirian Bonifácio Silva. Programa de Monitoria. (Fisioterapia) - Universidade Federal de São Paulo, . 2019.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Renata Conter Franco. Programa de Monitoria. (Terapia Ocupacional) - Universidade Federal de São Paulo, . 2019.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Vitória Alves de Araújo. Programa de Monitoria. (Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo, . 2019.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Tais Santana Lopes. Programa de Monitoria. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, . 2018.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Thais Passos de Oliveira. Programa de Monitoria. (Fisioterapia) - Universidade Federal de São Paulo, . 2018.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Beatriz Tonus Diniz. Programa de Monitoria. (Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo, . 2017.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Priscilla Santana Braga. Programa de Monitoria em EFTOS. (Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema, Universidade Federal de São Paulo. 2011.
Orientador: Carla Máximo Prado.
Felipe Itihara de Oliveira. Programa de Monitoria em EFTOS. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema, Universidade Federal de São Paulo. 2011.
Orientador: Carla Máximo Prado.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (8)

2020-Atual. Avaliacao de compostos com potencial terapeutico para SARS-CoV-2: enfoque em compostos com atividade estrogenica, moduladores da autofagia e ECA2
Descrição: A pandemia do SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) tornou-se uma grande preocupação mundial, principalmente devido aos impactos nos sistemas de saúde de diversos países e o grande número de mortes em um curto espaço de tempo. Muitos estudos recentes em modelos celulares e ensaios clínicos têm apontado que apontado que a hidroxicloroquina, um medicamento utilizado no tratamento da malária, lúpus e artrite reumatoide, é uma possível escolha terapêutica farmacológica. Este composto tem sido capaz de reduzir a carga viral em amostras de alguns pacientes, porém há necessidade de estudos adicionais para se comprovar a eficácia deste fármaco, cujo mecanismo de ação é a alteração do pH lisossomal, e consequentemente inibição do processo da autofagia. A autofagia é um processo catabólico altamente regulado e fundamental para a manutenção da homeostase celular. Nosso grupo de pesquisa tem estudado o papel de moduladores do processo autofágico para combater doenças neurodegenerativas, metabólicas e oncológica. O acúmulo das evidências epidemiológicas indicam que a população idosa é a mais vulnerável e sob maior risco de sofrer complicações da doença, além de indicar maior prevalência de óbitos em pacientes do sexo masculino. Trabalhos anteriores apontam para diferenças na gravidade da doença de acordo com o gênero, e indicam que o estrógeno possa ter uma relação de proteção fisiológica contra o coronavírus. Portanto, os objetivos deste projeto serão: 1) avaliar fármacos e protocolos de tratamento laboratoriais focados na modulação da autofagia e sinalização estrogênica; 2) avaliação da vulnerabilidade celular e sua relação com a expressão da ECA2 (Enzima conversora da angiotensina 2); 3) estudo de vias de sinalização celulares na infecção pelo SARS-CoV-2. Com a colaboração de uma equipe multidisciplinar iremos inicialmente cultivar o vírus e identificar a linhagens celulares que possam suportar a replicação viral, dentre elas: HEK293T, BEAS, A549, entre outras. A produção viral será avaliada quantitativamente por qPCR. A viabilidade celular será acessada por ensaios de MTT e citometria de fluxo (7-AAD). Para a identificação de compostos com potencial antiviral, uma biblioteca de compostos com atividade estrogênica e compostos que modulam o processo autofágico será utilizada para tratar as células durante a infecção por SARS-CoV-2, avaliando a carga viral e viabilidade celular. Também será avaliada a expressão da ECA2, que age como receptor do vírus para a infecção, e cuja atividade pode ser reduzida pelo estrógeno. Em uma segunda etapa, iremos superexpressar a ECA2 em linhagem celular escolhida, verificando se ocorrerá a potencialização da infecção, simulando uma situação de sensibilização da célula para a infeção viral, quadro associado a pacientes mais vulneráveis ao óbito como diabéticos e portadores de imunodeficiências. Os mecanismos de ação dos fármacos serão avaliados em etapa posterior, considerando: o tipo de receptor e a via de sinalização. Assim, com a iniciativa e esforços de pesquisadores de diferentes áreas de conhecimento (virologia, fisiopatologia pulmonar, farmacologia celular e molecular) iremos selecionar alvos para terapia que possam ser aplicadas imediatamente, focando no reaproveitamento de fármacos através do uso "off-label" objetivando reduzir a capacidade de replicação viral em laboratório que eventualmente poderá ser traduzida como alternativa terapêutica para pacientes internados, principalmente de grupo de alto risco.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carla Máximo Prado - Integrante / Rodrigo Portes Ureshino - Coordenador / Carla Torres Braconi - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Juliana Terzi Maricato - Integrante / Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Nancy Cristina Junqueira Bellei - Integrante / Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carla Maximo Prado.
2020-Atual. Modelagem da COVID-19 in vitro e in silico
Descrição: O novo coronavírus SARS-CoV-2 emergiu em dezembro de 2019 na China e se disseminou por diversos países, causando uma doença respiratória aguda denominada COVID-19 (Coronavirus disease 2019). A COVID-19 pode evoluir para infecções respiratórias graves resultando em alto índice de mortes para indivíduos acima de 60 anos e também pacientes que apresentam doenças crônicas, como diabetes e doenças cardiovasculares. A COVID-19 foi declarada pandemia pela Organização Mundial de Saúde (OMS) em março de 2020. Neste momento em que a pandemia de COVID-19 se amplia globalmente, vimos a oportunidade de contribuir com nossa expertise em duas vertentes distintas, porém intimamente relacionadas com projetos de pesquisa desenvolvidos por nosso grupo: 1) desenvolvimento de plataforma para modelar a infecção por SARS-CoV-2 in vitro utilizando bioimpressão 3D; e 2) produção de um modelo in silico para estudos da propagação do contágio por SARS-CoV-2 no Brasil. Propomos um estudo multidimensional que visa proporcionar ferramentas que poderão ser utilizadas para estudos in vitro da infecção e testes de fármacos, e um modelo in silico para avaliação e predição do impacto da COVID-19. Uma vez validados, os modelos in vitro estarão disponiveis para uso por pesquisadores que tenham interesse em estudar mecanismos de infecção pulmonar e cerebral, novos tratamentos para combater a infecção por SARS-CoV-2, entre outras possibilidades. A modelagem in silico da pandemia de COVID-19 poderá ser uma importante ferramenta para estabelecimento de políticas públicas para enfrentamento da pandemia, tanto nos aspectos de saúde coletiva quanto na mitigação dos impactos sociais e econômicos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carla Máximo Prado - Integrante / Rodrigo Portes Ureshino - Integrante / Carla Torres Braconi - Integrante / Juliana Terzi Maricato - Integrante / Luiz Mário Ramos Janini - Integrante / Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi - Integrante / Marimélia Aparecida Porcionatto - Coordenador / Edgar Ferreira da Cruz - Integrante / Jean Faber Ferreira de Abreu - Integrante / Lia Rita Azeredo Bittencourt - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carla Maximo Prado.
2018-Atual. Regular - 2018/06088-0 - Efeito do tratamento com eugenol e deidrodieugenol isolados de Nectandra leucantha (Lauraceae) em modelos experimentais de doencas pulmonares agudas e cronicas.
Descrição: Nosso grupo em colaboração com o Prof JOão Lago da UFABC tem buscado novas estratégias terapêuticas para estas doenças e principalmente entender mecanismos fisiopatológicos e também de ação de novos compostos com potencial terapêutico. Neste sentido, nosso objetivo é avaliar os efeitos do tratamento com eugenol e seu dímero (deidrodieugenol) nas alterações de função pulmonar e histopatológicas, caracterizando possíveis mecanismos de ação em modelos de doenças inflamatórias pulmonares (modelo de lesão pulmonar aguda, de asma experimental com fenótipo eosinofílico e com fenótipo neutrofílico e enfisema pulmonar). Além das características funcionais e morfológicas de cada uma das doenças estudadas, avaliaremos algumas vias de sinalização como NF-kB, MAP quinase, JAK-STAT-SOCS e componentes do sistema colinérgico anti-inflamatório, que podem ser mecanismos de ação destes compostos. . Alguns experimentos in vitro em cultura de célula serão realizados para avaliação de citotoxicidade e capacidade antioxidante dos compostos. Devido a constante busca por uma medida terapêutica efetiva no tratamento das doenças respiratórias e o conhecido efeito anti-inflamatório e antioxidante do eugenol e de seu dímero, espera-se que os animais tratados com o deidrodieugenol apresentem melhora da resposta inflamatória e da função pulmonar e redução do estresse oxidativo induzida nestes modelos de doenças pulmonares. Adicionalmente, será possível entender alguns dos mecanismos de ação destes compostos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Carla Máximo Prado - Coordenador / Iolanda de Fátima Lopes Calvo Tibério - Integrante / Clarice R. Olivo - Integrante / Laura Taguchi - Integrante / Marcia I B Mernak - Integrante / Fernanda P R Santana - Integrante / GHILARDI LAGO, JOÃO HENRIQUE - Integrante / TAVARES DE LIMA, WOTHAN - Integrante / Rafael Cossi Silva - Integrante / Lídio Gonçalves Lima Neto - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
Membro: Carla Maximo Prado.
2017-Atual. O PAPEL DAS PROTEINAS SOCS E STAT NA DIFERENCIACAO DAS CELULAS TCD4+ NAIVE NO DESENVOLVIMENTO DA DOENCA PULMONAR OBSTRUTIVA CRONICA (DPOC) EM PACIENTES FUMANTES E EM MODELO EXPERIMENTAL DE EXPOSICAO A FUMACA DE CIGARRO.
Descrição: Em estudo prévio desenvolvido por nosso grupo, demonstramos que indivíduos fumantes DPOC comparados aos fumantes sem obstrução apresentam diminuição tanto da densidade de células T regulatórias (Treg) quanto de células positivas para suas interleucinas imunossupressoras TGF beta e IL-10; também foi detectado aumento da densidade de células positivas para IL-17, caracterizando um perfil de resposta TH17 nestes indivíduos. Considerando o papel das proteínas intracelulares STAT (do inglês "Activator of Transcription Protein") e SOCS (do inglês "Supressor Of Cytokine Signaling") na diferenciação das células TCD4+ naive em seus subtipos TH17 e Treg Objetivo: Pretendemos neste estudo avaliar os mecanismos envolvidos na diferenciação das células TCD4+ naive para os subtipos Th17, TH1 e Treg considerando o papel das proteínas STAT e SOCS na DPOC. Faremos as avaliações em tecidos e amostras de plasma de pacientes e em modelo experimental, o que também nos possibilitará avaliar quanto o modelo experimental reflete o observado em humanos Métodos: Protocolo 1: Serão estudados indivíduos submetidos à ressecção pulmonar por tumor metastático primário, divididos em dois grupos: Fumantes Obstrutivos e Fumantes Não Obstrutivos. Protocolo 2: Para a indução do enfisema pulmonar, camundongos serão expostos à fumaça de cigarro durante 3 e 6 meses, e os animais controle permanecerão expostos ao ar ambiente. Para ambos os protocolos, avaliaremos no pulmão e plasma sanguíneo as interleucinas -6,-10, - 17 e, TGF-² e IFN-³ para verificar resposta sistêmica e local. Ainda nos pulmões serão avaliados células positivas para IL-17 (perfil TH17), IFN-³ (perfil TH1) e Treg; e por dupla marcação para as STAT e SOCS (STAT 1, 3 e 5 totais e fosforiladas e SOCS 1 e 3). Faremos uma análise quantitativa por immunoblotting de STAT 1, 3 e 5 totais e fosforiladas e SOCS 1 e 3. Através de PCR em tempo real avaliaremos a expressão gênica para STAT 1, 3 e 5; SOCS1 e 3 em tecido e plasma dos indivíduos do protocolo 1.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carla Máximo Prado - Integrante / Fernanda Degobbi T Q S Lopes - Coordenador / rodolfo Vieira - Integrante / Elnara Negri - Integrante.
Membro: Carla Maximo Prado.
2016-2018. Regular 2014/25689-4 - Efeito do sistema colinergico na inflamacao pulmonar aguda e cronica.
Descrição: O sistema colinérgico anti-inflamatório (SCAI) descrito há alguns anos, ainda é pouco estudado no pulmão e pode ser um importante alvo terapêutico para o tratamento de doenças pulmonares. Demonstramos recentemente que animais com deficiências de VAChT, a proteína que transporte acetilcolina (ACh), apresentam inflamação, ativação da via NF-kB e redução da via JAK2-STAT3-SOCS3 no pulmão. A redução de VAChT também aumentou a inflamação pulmonar em modelo experimental de asma e enfisema pulmonar. Com isso, algumas perguntas surgiram no intuito de entender se o receptor nicotínico alfa-7 está envolvido nestas respostas e se o VAChT também modula a inflamação pulmonar aguda. Este projeto visa avançar o entendimento do SCAI na resposta pulmonar aguda e crônica e dar andamento a esta linha de pesquisa tão pouco estudada no pulmão. Objetivos: 1. Avaliar se a redução de VAChT a longo prazo (12 meses) interfere na inflamação pulmonar em animais sadios; 2. Avaliar o efeito da redução genética de VAChT em modelo experimental de inflamação aguda; 3. Avaliar o efeito do estímulo de receptor nicotínico em modelo de inflamação aguda; 4. Avaliar os efeitos do estímulo de receptor nicotínico em modelo de asma experimental; 5 Avaliar se o SCAI é uma via de ação do flavonóide sakuranetina na atenuação das alterações pulmonares em modelo de asma experimental. 6 Avaliar os efeitos do estímulo de receptor nicotínico em modelo de enfisema pulmonar. Para tanto serão utilizados camundongos da linhagem VAChT, com redução colinérgica em cerca de 80% e também camundongos C57BL e BalB-C e serão avaliados função pulmonar, histopatologia pulmonar e mecanismos envolvidos em modelo de lesão pulmonar aguda, asma experimental e enfisema pulmonar.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Carla Máximo Prado - Coordenador / Iolanda de Fátima Lopes Calvo Tibério - Integrante / Marco Antônio Máximo Prado - Integrante / Vânia Ferreira Prado - Integrante / Nathália Montouro Pinheiro - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Milton de Arruda Martins - Integrante / Fernanda P R Santana - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Carla Maximo Prado.
2016-Atual. Modelo de cultura de celula humana para investigar o efeito de fragrancias inaladas nas vias aereas
Descrição: Por razões éticas e regulatórias, os testes in vitro são essenciais para avaliar potenciais toxicidades dos cosméticos. Estimativas indicam que a sensibilidade aos produtos da fragrância é comum, e a frequência de sintomas na mucosa provocada pela exposição a esses produtos na população em geral é desconhecida. Neste projeto, será utilizado modelo de co-cultura de BEAS-2B e macrófagos para estudar os efeitos de sensibilização de fragrância sobre as células epiteliais do trato respiratório. O efeito será avaliado através de citotoxicidade por meio de ensaio de MTT, ensaio de lactato desidrogenase (LDH) e ensaio com anexina V-propídio; serão também realizados Real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), Western blotting, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) e citometria de fluxo para estudar o tempo e a concentração pela qual a fragrância desencadeia reações com mediadores inflamatórios e P450.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carla Máximo Prado - Integrante / Fernanda Magalhães Arantes-Costa - Integrante / Paulo Hilário Saldiva - Integrante / MACCHIONE, MARIANGELA - Coordenador / YOSHIZAKI, KELLY - Integrante.
Membro: Carla Maximo Prado.
2014-2018. 2013/17944-1 -Anti-IL-17 na modulacao da mecanica pulmonar, inflamacao, estresse oxidativo e remodelamento da matriz extracelular em camundongos com inflamacao pulmonar alergica cronica associada ou nao a lesao pulmonar aguda induzida por LPS
Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar o efeito do anticorpo anti-IL-17 em modelos de inflamação pulmonar aguda e crônica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Carla Máximo Prado - Integrante / Iolanda de Fátima Lopes Calvo Tibério - Coordenador / Patrícia Angeli - Integrante / Edna Aparecida Leick-Maldonado - Integrante / Luciana R C B R Aristóteles - Integrante / Renato F. Righetti - Integrante / Samantha S Possa - Integrante / Flávia Castro Ribas de Souza - Integrante / MARTINS, MILTON - Integrante / RUTH ANDRIANI BARONI - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 1
Membro: Carla Maximo Prado.
2011-2018. Efeitos do flavonoide sakuranetina em diferentes modelos experimentais de inflamacao pulmonar
Descrição: Nossos objetivos serão determinar se o tratamento com sakuranetina interfere na inflamação, no estresse oxidativo, nas alterações estruturais e na função pulmonar em três modelos experimentais em camundongos, sendo asma experimental, enfisema pulmonar e lesão pulmonar aguda. Este composto tem grande poder antioxidante e antiinflamatório. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Carla Máximo Prado - Coordenador / Iolanda de Fátima Lopes Calvo Tibério - Integrante / Mílton de Arruda Martins - Integrante / Fernanda Degobbi T Q S Lopes - Integrante / Alessandra Choqueta de Toledo - Integrante / João Lago - Integrante / Camila Sakoda - Integrante / Laura Taguchi - Integrante / Marcia I B Mernak - Integrante / Anna Carolina Moraes Tavares - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 5 / Número de orientações: 4
Membro: Carla Maximo Prado.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (9)

Menção Honrosa para o trabalho Anti-IL17 attenuates LPS-induced acute lung injury by reducing oxidative stress and inflammation, Fesbe.. 2017.
Membro: Carla Máximo Prado.
ERS Silver Sponsorship para o resumo "Alpha-7 nicotinic receptor stimulation reduces airway inflammation in a murine model of asthma", European Respiratory Society.. 2016.
Membro: Carla Máximo Prado.
2015 ATS International Conference Abstract Scholarship Int'l Confirmation - Membership Meeting para o resumo Reduction in VAChT Levels Induced Pulmonary Inflammation in Experimental Model of Pulmonary, American Thoracic Society - Assembly on Respiratory Structure and Function Program Committee Chair... 2015.
Membro: Carla Máximo Prado.
Best Original Research- Golden oral presentations (ATS 2015) para o trabalho Reduction in VAChT Levels Induced Pulmonary Inflammation in Experimental Model of Pulmonary Emphysema, Associação Latino-Americana de Torax.. 2015.
Membro: Carla Máximo Prado.
ERS YOUNG SCIENTIST SPONSORSHIP para o resumo Preventive and therapeutic treatment with a7 nicotinic receptor agonist reduced lung inflammation and collagen deposition in mice with acute lung injury?, European Respiratory Society.. 2014.
Membro: Carla Máximo Prado.
Menção honrosa para o trabalho ENDOGENOUS ACETYLCHOLINE DEFICIENCY CONTRIBUTES TO LUNG PROINFLAMMATORY CYTOKINES PRODUCTION IN AN ASTHMA MODEL, Fesbe.. 2012.
Membro: Carla Máximo Prado.
Menção Honrosa RHO KINASE INHIBITION ASSOCIATED OR NOT TO CORTICOSTEROID TREATMENT ON AIRWAY AND DISTAL LUNG TISSUE MECHANICS, INFLAMMATION, EXTRACELLULAR MATRIX REMODELING AND OXIDATIVE STRESS PATH, Fesbe.. 2012.
Membro: Carla Máximo Prado.
Menção Honrosa para o trabalho intitulado 5,4?-DIHYDROXY-7-METHOXYFLAVANONE FROM BACCHARIS RETUSA (ASTERACEAE) ATTENUATES ELASTASE-INDUCES EMPHYSEMA IN MICE, Fesbe.. 2011.
Membro: Carla Máximo Prado.
Bolsista FADA, Fundação de Apoio ao Docente e Aluno UNIFESP.. 2011.
Membro: Carla Máximo Prado.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (26)

ATS Conference 2019. The Role of Cholinergic Anti-Inflammatory System on the Effects of Exercise Training in an Experimental Murine Model of Pulmonary Emphysema. 2019. (Congresso).
II Simposio Nacional de Bioética e Experimentação Animal.Modelo Experimental de Estudo da Fisiologia Pulmonar. 2019. (Simpósio).
Meeting Capes PrInt: Inflammation. 2019. (Encontro).
V Congresso Acadêmico da Unifesp - Unifesp 25 anos: universidade pública, conhecimento público - Campus Baixada Santista. Avaliador de Banca PAD e Pós Graduação. 2019. (Congresso).
SIMPÓSIO NACIONAL EM BIOÉTICA E EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL,.Modelos experimentais de doenças respiratórias. 2018. (Simpósio).
ERS International Congress 2017 abstracts. Nicotinic alpha-7 receptor stimulation (α7nAChR) inhibited NF-kB/STAT3/SOCS3 pathways in a murine model of asthma.. 2017. (Congresso).
I Workshop - Mecanismos moleculares da autofagia e suas aplicações em doenças.Effects of cholinergic deficiency induced by vesicular acetylcholine transporter (VAChT) reduction in an experimental model of emphysema induced by cigarette smoke exposure. 2017. (Encontro).
XXXII Reunião Anual da Fesbe. Coordenou Simpósios 1. Mediadores Inflamatórios nas doenças pulmonares; 2. Moléculas com potencial terapêutico. 2017. (Congresso).
ERS International Congress 2016. Effects of VAChT reduction on the time course of lung inflammation in mice with acute lung injury. 2016. (Congresso).
IV Simpósio do Programa de Pòs Graduação em Biologia Química.Membro da Comissão Avaliadora. 2016. (Simpósio).
I CONGRESSO ACADÊMICO - UNIFESP. Avaliador(a) dos trabalhos apresentados no I CONGRESSO ACADÊMICO - UNIFESP. 2015. (Congresso).
XXX Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental. Coordenador do módulo Novas perspectivas do sistema colinérgico neuronal e não neuroanl e apresentador da conferência Efeito da modulação do sistema colinérgico na inflamação pulmonar. 2015. (Congresso).
European Respiratory Society Congress. Lung inflammation was attenuated by sakuranetin treatment in a model of acute lung injury. 2014. (Congresso).
II Simpósio do Programa de Pös Graduação em Biologia Química. 2014. (Simpósio).
I Workshop em Sinalização Colinérgica.Efeito modulatório do sistema colinérgico na inflamação pulmonar. 2014. (Seminário).
American Thoracic Society. Sakuranetin Derived From Baccharis Retusa (Asteraceae) Reduces Lung Vascular Inflammation And Remodeling Induced By Chronic Allergic Airway Inflammation. 2013. (Congresso).
I Simpósio da Pós Graduação em Biologia Química. 2013. (Simpósio).
XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental.Coordenador do simpósio substâncias derivadas de produtos naturais com potencial terapêutico em processo inflamatórios. 2013. (Simpósio).
20 Congresso de Iniciação Científica - PIBIC da UNIFESP. Avaliador. 2012. (Congresso).
American Thoracic Society International Conference. 5,6,7-trihydroxy-4-methoxy-flavanone from baccharis retusa (asteracea) attenuates elastase-induced emphysema in mice. 2012. (Congresso).
Seminário de Acompanhamento da área de Ciências Biológicas I da Capes. 2012. (Encontro).
XXVII Reunião Anual da Fesbe. Endogenous Acetylcholine Deficiency Contributes To Lung Proinflammatory Cytokines Production In An Asthma Model. 2012. (Congresso).
American Thoracic Society. Effects Of RHO Kinase Inhibition On Airway And Lung Tissue Mechanics In Animals With Chronic Allergic Inflammation. 2011. (Congresso).
4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas LIM HC-FMUSP.5,6,7-Trihydroxy-4´-methoxy-flavanone from Baccharis retusa (asteraceae) attenuates ovalbumin-induced mice allergic inflammation. 2010. (Simpósio).
European Respiratory Society Annual Congress. iNOS inhibition modulates lung tissue and airway remodeling induced by repeated particulate matter instillations. 2010. (Congresso).
XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. teste. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (2)

ALONSO-VALE, M. I. ; Lago J ; SARTORELLI, P. ; Caseli L ; Prado, Carla M.. II Simpósio do Programa de Pós Graduação em Biologia Química. 2014. Congresso
Caseli L ; Prado, C.M. ; Lago J ; Barros N. I Simpósio do Programa de Pós Graduação em Biologia Química. 2013. Congresso

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (4)

Carla Máximo Prado ⇔ Marisa Dolhnikoff (4.0)
ARISTOTELES, LUCIANA RCRB ; RIGHETTI, RENATO F ; PINHEIRO, NATHALIA ; FRANCO, ROSANA B ; STARLING, CLAUDIA M ; DA SILVA, JULIE CP ; PIGATI, PATRÍCIA ; CAPERUTO, LUCIANA C ; PRADO, CARLA M ; DOLHNIKOFF, Marisa ; MARTINS, MILTON A ; LEICK, EDNA A ; TIBÉRIO, IOLANDA FLC. Modulation of the oscillatory mechanics of lung tissue and the oxidative stress response induced by arginase inhibition in a chronic allergic inflammation model. BMC Pulmonary Medicine (Online). v. 13, p. 52, issn: 1471-2466, 2013.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Marques, Ricardo Henrique ; Reis, Fabiana G. ; Starling, Claudia M. ; Cabido, Claudia ; de Almeida-Reis, Rafael ; Dohlnikoff, Marisa ; Prado, Carla M. ; Leick, Edna A. ; Martins, Mílton A. ; Tibério, Iolanda F.L.C.. Inducible Nitric Oxide Synthase Inhibition Attenuates Physical Stress-Induced Lung Hyper-Responsiveness and Oxidative Stress in Animals with Lung Inflammation. Neuroimmunomodulation (Basel). v. 19, p. 158-170, issn: 1021-7401, 2012.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Reis, Fabiana G. ; MARQUES, RICARDO H. ; Starling, Claudia M. ; ALMEIDA-REIS, RAFAEL ; VIEIRA, RODOLFO P. ; CABIDO, CLAUDIA T. ; SILVA, LUIZ FERNANDO F. ; LANÇAS, Tatiana ; DOLHNIKOFF, M. ; MARTINS, MÍLTON A. ; LEICK-MALDONADO, EDNA A. ; Prado, Carla M. ; TIBÉRIO, I. F. L. C. ; Tibério, Iolanda F. L. C.. Stress amplifies lung tissue mechanics, inflammation and oxidative stress induced by chronic inflammation. Experimental Lung Research. v. 38, p. 120718092843006-X, issn: 0190-2148, 2012.
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Almeida-Reis, Rafael ; Toledo, Alessandra C. ; Reis, Fabiana G. ; Marques, Ricardo H. ; Prado, Carla M. ; DOLHNIKOFF, M. ; Martins, Mílton A. ; Leick-Maldonado, Edna A. ; Tibério, Iolanda F.L.C.. Repeated stress reduces mucociliary clearance in animals with chronic allergic airway inflammation?. Respiratory Physiology & Neurobiology. v. 173, p. 79-85, issn: 1569-9048, 2010.
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Carla Máximo Prado ⇔ Thais Mauad (3.0)
PRADO, CARLA MÁXIMO ; RIGHETTI, RENATO FRAGA ; DOS SANTOS LOPES, FERNANDA DEGOBBI TENORIO QUIRINO ; LEICK, EDNA APARECIDA ; ARANTES-COSTA, FERNANDA MAGALHÃES ; DE ALMEIDA, FRANCINE MARIA ; SALDIVA, PAULO HILÁRIO NASCIMENTO ; MAUAD, THAIS ; TIBÉRIO, IOLANDA DE FÁTIMA LOPES CALVO ; MARTINS, MÍLTON DE ARRUDA. iNOS Inhibition Reduces Lung Mechanical Alterations and Remodeling Induced by Particulate Matter in Mice. Pulmonary Medicine. v. 2019, p. 1-12, issn: 2090-1836, 2019.
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LOPES, F. D. T. Q. S. ; CHOQUETA-TOLEDO, A. ; OLIVO, C. R. ; Prado, Carla Máximo ; LEICK-MALDONADO, E. A. ; Medeiros MC ; SANTOS, ABG ; Garippo A ; Martins, Mílton A. ; Mauad T. A comparative study of extracellular matrix remodeling in two murine models of emphysema.. Histology and Histopathology. v. 28, p. 269-276, issn: 0213-3911, 2013.
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ANCIAES, A. M. ; OLIVO, C. R. ; PRADO, CM ; Kagohara K. H. ; Pinto TS ; MORIYA, H. T. ; Mauad T ; MARTINS, Mílton de Arruda ; LOPES, F. D. T. Q. S.. Respiratory mechanics do not always mirror pulmonary histological changes in emphysema.. Clinics (USP. Impresso). v. 66, p. 1797-1803, issn: 1807-5932, 2011.
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Carla Máximo Prado ⇔ Rodolfo de Paula Vieira (3.0)
TOLEDO-ARRUDA, ALESSANDRA C. ; SOUSA NETO, IVO VIEIRA DE ; Vieira, Rodolfo P. ; GUARNIER, FLÁVIA A. ; CALEMAN-NETO, AGOSTINHO ; SUEHIRO, CAMILA L. ; OLIVO, CLARICE R. ; CECCHINI, RUBENS ; Prado, Carla M. ; LIN, CHIN J. ; DURIGAN, JOÃO LUIZ QUAGLIOTI ; MARTINS, MILTON A.. Aerobic exercise training attenuates detrimental effects of cigarette smoke exposure on peripheral muscle through stimulation of the Nrf2 pathway and cytokines: a time-course study in mice. Applied Physiology Nutrition and Metabolism. v. 45, p. 1-9, issn: 1715-5312, 2020.
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Reis, Fabiana G. ; MARQUES, RICARDO H. ; Starling, Claudia M. ; ALMEIDA-REIS, RAFAEL ; VIEIRA, RODOLFO P. ; CABIDO, CLAUDIA T. ; SILVA, LUIZ FERNANDO F. ; LANÇAS, Tatiana ; DOLHNIKOFF, M. ; MARTINS, MÍLTON A. ; LEICK-MALDONADO, EDNA A. ; Prado, Carla M. ; TIBÉRIO, I. F. L. C. ; Tibério, Iolanda F. L. C.. Stress amplifies lung tissue mechanics, inflammation and oxidative stress induced by chronic inflammation. Experimental Lung Research. v. 38, p. 120718092843006-X, issn: 0190-2148, 2012.
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SILVA, L. ; LOURENÇO, J.D. ; SILVA, K. ; SANTANA, F. ; BENINI KOHLER, JULIA ; MOREIRA, ALYNE R. ; VELOSA, A. P. ; PRADO, CM ; DE PAULA VIEIRA, RODOLFO ; AUN, M. ; Tibério IFLC ; ITO, J.T. ; LOPES, F. D. T. Q. S.. Th17/Treg imbalance in COPD development: Suppressors of cytokine signaling and signal transducers and activators of transcription proteins.. Scientific Reports. 2020.
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Carla Máximo Prado ⇔ Luiz Felipe Pinho Moreira (1.0)
BREITHAUPT-FALOPPA, ANA CRISTINA ; CORREIA, Cristiano J. ; PRADO, C. M. ; STILHANO, R. S. ; URESHINO, R. P. ; MOREIRA, LUIZ FELIPE P. 17β-Estradiol, a potential ally to alleviate SARS-CoV-2 infection. Clinics. v. 75, p. e1980., issn: 1807-5932, 2020.
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(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2020
Data de processamento: 14/09/2020 20:04:55

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: marcos.hir@far.fiocruz.br