Especialistas Seniores em Covid-19 com atuação no Brasil

Suely Meireles Rezende

Suely Meireles Rezende - Médica hematologista pela Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais (1987), cursou mestrado (MSc) em Hematologia pela University of London (1997), doutorado (PhD) em Hematologia Molecular pela University of London, Reino Unido (2002) e pós-doutorado em Epidemiologia Clínica pela University of Leiden, Holanda (2013). Atualmente é professora associada da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e coordenadora do Regional Training Center em Belo Horizonte da International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) e Vice-coordenadora do Programa de Pós-graduação em Ciências aplicadas à Saúde do Adulto (nota 5 da CAPES). Foi coordenadora médica do Serviço de Hematologia e Oncologia do Hospital das Clínicas da UFMG de 2010 a 2015. A Professora tem larga experiência em pesquisa com mais de 60 artigos publicados em revistas indexadas na área de trombose e hemostasia e já orientou vários alunos de iniciação científica, mestrado e doutorado. Atua, ainda, como colaboradora do Ministério da Saúde e de projetos de pesquisa junto ao Imperial College London (Universidade de Londres), University of Leiden, Universidade de Lille e Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais (HEMOMINAS). É membro eleita do Conselho Diretor da ISTH de 2014-2020, membro do Educational Committee, Annual Congress Committee e presidente do Membership and Communication Committee da ISTH, membro do Data and Demographics Committee da World Federation of Hemophilia e membro do Comitê de Trombose e Hemostasia e Conselho Fiscal da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Tem experiência na área de Medicina, Epidemiologia e Biologia Molecular, com ênfase em Hematologia, atuando principalmente nos temas de biologia e bioquímica das proteínas da coagulação/anti-coagulação, mecanismos da coagulação/anti-coagulação, fatores de risco para trombose, estudo das trombofilias e doenças hemorrágicas hereditárias. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1084050536456702 (02/08/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Minas Gerais, Faculdade de Medicina, Departamento de Clínica Médica. Avenida Alfredo Balena, 190 - 2º Andar - Sala 243 Santa Efigênia 30130100 - Belo Horizonte, MG - Brasil Telefone: (31) 34099746 Fax: (31) 34099745
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2018-Atual. Avaliacao da hemostasia na febre amarela.
      Descrição: Diante do cenário preocupante dos surtos de FA vivido hoje no Brasil, e tendo em vista sua alta letalidade, em grande parte devido às complicações hemorrágicas da doença, torna-se de extrema importância o entendimento das alterações da hemostasia nesta doença viral, assim como de outros vírus emergentes no Brasil. A atual epidemia de FA oferece uma oportunidade de investigação da hemostasia nestes pacientes, com vistas a identificar vias da coagulação alteradas, métodos de diagnóstico das alteracões da hemostasia e de monitoramento de resposta aos tratamentos instituídos com vistas a melhoria do diagnóstico e tratamento e consequente redução de morbidade e mortalidade. Após extensa busca bibliográfica nas bases Scielo, LILACS e Medline usando as palavras (yellow fever, coagulation, bleeding, hemostasis, coagulation factor), foi encontrado somente 1 estudo que se prestou a investigar alguns aspectos da hemostasia em pacientes com FA (Woodson SE, Freiberg AN, Holbrook MR. Coagulation factors, fibrinogen and plasminogen activator inhibitor-1, are differentially regulated by yellow fever virus infection of hepatocytes. Virus Res. 2013 Aug;175:155-9). A maioria dos estudos em hemostasia ocorreu em pacientes com doença hepática crônica. Quando realizados em doença hepática aguda, foram incluídos indivíduos com intoxicação por paracetamol, hepatite B, hepatite autoimune e outras (ref). Assim, esta proposta tem o ineditismo de investigar e compreender as alterações hemostaticas em pacientes com FA. Esperamos contribuir gerando conhecimentos novos e subsídios às autoridades de saúde locais, regionais e nacionais no melhor entendimento do diagnóstico e tratamento das complicações hemorrágicas da FA, o que pode ter reflexos em epidemias futuras.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    2. 2017-Atual. Avaliacao da tromboprofilaxia em pacientes clinicos hospitalizados: um estudo de coorte
      Descrição: O objetivo primário do estudo é avaliar a efetividade da tromboprofilaxia em pacientes clínicos hospitalizados após estabelecimento de protocolo institucional para tromboprofilaxia com aplicação da ferramenta RAM IMPROVE (International Medical Prevention Registry on Venous Thromboembolism). Como objetivo secundário, pretende-se avaliar a adesão ao protocolo institucional estabelecido e determinar a incidência de evento tromboembólico e hemorrágico associados à tromboprofilaxia na alta hospitalar e em até 90 dias da admissão hospitalar;- Realizar comparação dos dados informados pelo profissional de saúde com dados do prontuario do paciente ou informados pelo paciente ou representante.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador / BASTOS, MARCOS DE - Integrante.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    3. 2016-Atual. Brazilian Immune tolerance study: BRAZIT Study
      Descrição: A hemofilia A (HA) é uma doença hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência do fator VIII (FVIII) da coagulação. A hemofilia não tem cura e sua terapêutica se baseia na infusão endovenosa de concentrados do fator deficiente em resposta aos episódios hemorrágicos. Uma das complicações mais temíveis da hemofilia é o desenvolvimento de inibidores, que são aloanticorpos neutralizadores da atividade coagulante do FVIII que resultam da infusão dos concentrados de FVIII. Clinicamente, a presença desses anticorpos dificulta a contenção dos sangramentos pela reposição dos concentrados de fator deficientes, podendo ocorrer hemorragias de difícil controle. O tratamento de imunotolerância (IT) é o único tratamento disponível para a cura dos inibidores, sendo capaz de erradicá-los em 60%-90% dos casos. Esse tratamento é baseado na administração frequente de concentrado de fator VIII, podendo durar vários meses, ou até anos, sendo de alto custo. No Brasil, a IT foi recentemente instituída como política pública no Sistema Único de Saúde no final de 2011. Atualmente existem aproximadamente 250 pacientes com hemofilia A em tratamento de IT em 21 centros de hemofilia estaduais (Fonte: HemovidawebCoagulopatias, Ministério da Saúde, Brasil, outubro de 2015). A inclusão dos pacientes na IT e seu acompanhamento é realizado conforme protocolo do Ministério da Saúde. O objetivo deste estudo sera avaliar a eficiência da resposta deste protocolo. Para tal, serão coletadas variáveis relacionadas a dados demográficos, clínicos e laboratoriais (inclusive genótipo do gene do fator VIII; F8) dos pacientes no momento da inclusão na IT, durante o acompanhamento e ao final da IT (mediante sucesso ou falha da IT). Uma amostra de sangue será coletada no momento da inclusão e ao final da IT (mediante sucesso, falha ou aos 33 meses de tratamento que é o tempo máximo da IT).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    4. 2015-Atual. Caracterizacao molecular da doenca de von Willebrand tipo 2
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador / Daniel Chaves - Integrante / samuel da silva freitas - Integrante.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    5. 2015-Atual. Doenca de von Willebrand: avaliacao clinico-laboratorial e de nova ferramenta para monitoramento de tratamento
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador / Daniel Dias Ribeiro - Integrante / Daniel Chaves - Integrante / maria sueli namen lopes - Integrante.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    6. 2013-2016. Avaliacao dos fatores de risco de recorrencia de trombose venosa cerebral
      Descrição: Este estudo tem como objetivo principal avaliar os fatores de risco para recorrência de TVC. Serão avaliados cerca de 300 pacientes com diagnóstico de TVC em acompanhamento clínico no ambulatório de trombofilia do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (HC-UFMG), na clínica Hematológica, UFRJ, UNIFESP e UNICAMP.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    7. 2012-2016. Identificacao de novas variacoes geneticas associadas a trombose venosa
      Descrição: Este projeto propõe investigar novos fatores de risco genéticos para trombose, através do estudo de famílias com história de TEV. O caso-índice será selecionado a partir de uma coorte de 376 pacientes com trombose venosa atendidos no ambulatório de trombofilia do Hospital das Clínicas (HC) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Os critérios de inclusão são: (a) idade do primeiro evento trombótico antes de 50 anos; (b) trombose idiopática; (c) história familiar positiva definida como a existência de pelo menos um parente de primeiro grau com pelo menos um episodio de TEV confirmado. Para este estudo, será utilizado seqüenciador de alta ?performance? para análise de DNA dos indivíduos e familiares. As mutações serão divididas em classes funcionais baseadas na possibilidade de afetar o RNA mensageiro ou síntese/função protéica. Os achados possibilitarão a identificação de novos fatores genéticos associados ao TEV.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador / Pieter Reitsma - Integrante / Maria Carolina Pintao - Integrante. Financiador(es): Instituto Fleury - Auxílio financeiro.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    8. 2012-2014. Identificacao de mutacoes nos genes NPM1 e IDH1 e sua relacao com caracteristicas clinicas e biologicas em pacientes com leucemia mieloide aguda
      Descrição: Os atuais protocolos de tratamentos para Leucemia Mielóide Aguda (LMA) baseiam-se em fatores prognósticos que podem contribuir para a estratificação dos pacientes em diferentes grupos de risco. Os principais fatores identificados até o momento incluem idade, contagem de blastos ao diagnóstico, se a LMA é primária (de novo) ou secundária a mielodisplasia ou terapia, citorredução precoce e presença de alterações ao cariótipo, esse último o principal fator prognóstico quando analisado individualmente. Porém, nos pacientes com cariótipo normal, aproximadamente 40% do total de casos de LMA, a estratificação de risco ainda é um desafio. Recentemente, foi demonstrado que a presença de mutações nos genes NPM1 e IDH1 está associada ao prognóstico, sendo a mutação NPM1-mutA um marcador eficiente para o monitoramento de células neoplásicas remanescentes ao longo do tratamento (Doença Residual Mínima - DRM). No Brasil, dados referentes à caracterização dos pacientes com LMA, bem como à incidência de alterações genéticas associadas à doença são escassos. O presente estudo tem como objetivo avaliar as mutações nos genes NPM1 e IDH1 em pacientes com LMA e sua relação com características clínicas e biológicas. Os sujeitos da pesquisa serão os pacientes atendidos no Serviço de Hematologia do Hospital das Clinicas da UFMG. Este estudo poderá contribuir para a subcategorizacão de risco dos pacientes com LMA, assim como para um melhor conhecimento das características desses pacientes no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador / Xavier - Integrante.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    9. 2012-2014. AVALIACAO DO IMPACTO DA PRESENCA DE CO-MORBIDADES NOS DESFECHOS DO TRANSPLANTE ALOGENICO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS
      Descrição: O transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (CTH) vem sendo usado como tratamento curativo para uma série de doenças hematológicas neoplásicas ou não-neoplásicas. Embora vários fatores ligados a doença de base e ao transplante influenciem de maneira importante o seu desfecho, outros fatores relacionados ao receptor parecem também ter influencia. Estudos realizados nos Estados Unidos, Europa e Japão demonstraram a importância da presença de comorbidades nos diferentes desfechos do transplante. Entretanto, não existem estudos similares no Brasil. O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de co-morbidades em pacientes admitidos para transplante alogênico de CTH admitidos no Hospital das Clínicas (HC) da Universidade Federal de minas Gerais (UFMG). O projeto, em andamento, ja incluiu, entre 25/03/2008 e 26/04/2012, cento e um pacientes. O presente projeto obteve aprovação do Comite de Etica em Pesquisa da UFMG em 29 de novembro de 2006 com o código de aprovação 0437/6.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    10. 2012-Atual. Avaliacao dos fatores clinicos, imunologicos e geneticos relacionados ao desenvolvimento de inibidores em hemofilia
      Descrição: A hemofilia congênita é uma doença hemorrágica resultante da deficiência dos fatores VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B) da coagulação, devido a alterações genéticas (mutações) nos genes que codificam estas proteínas. A maioria dos pacientes com hemofilia são imunologicamente não responsivos a infusão de fatores de coagulação (concentrados de fator VIII ou IX), isto é, eles não desenvolvem uma resposta imune clinicamente mensurável, capaz de inibir a atividade coagulante destes fatores. Em 10%-30% e 1%-5% dos pacientes com hemofilia A e B, respectivamente, uma resposta imune pode se desenvolver, levando ao desenvolvimento de inibidores (aloanticorpos). Isto ocasiona ineficácia da reposição de fator e graves complicações hemorrágicas. A fisiopatologia relacionada ao desenvolvimento de inibidores é pouco compreendida. Nos últimos anos, diversos fatores de risco têm sido apontados em associação com esta complicação. Entretanto, fatores de risco individuais não explicam a maioria dos casos, sendo possível que a associação de vários fatores de risco possam estar relacionados a fisiopatologia dos inibidores em hemofilia. O objetivo principal deste projeto é o de identificar potenciais fatores de risco relacionados ao desenvolvimento destes inibidores, expandindo a investigação para aspectos clínicos, imunológicos e genéticos. Para tal, será constituída uma coorte de pacientes com hemofilias A e B de diagnóstico recente. O desfecho primário será o desenvolvimento de inibidor de relevância clínica. O desfecho secundário será o desenvolvimento de inibidor de alto título. Os potenciais fatores de risco serão avaliados em dois tempos do estudo (ao diagnóstico da hemofilia e ao diagnóstico do inibidor) e em um terceiro tempo, isto é, após a imunotolerância, nos pacientes submetidos a este tratamento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador / Daniel Chaves - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    11. 2011-2014. Avaliacao dos Fatores de Risco e da Historia natural da Trombose de Veias Pelvicas apos Parto Cirurgico
      Descrição: O tromboembolismo venoso (TEV) é uma das principais causas de mortalidade materna, principalmente no período pós-parto. Apesar da relação entre pós-parto e tromboembolismo venoso ser bastante conhecida e estudada, pouco se sabe sobre história natural, freqüência e desfecho clínico do TEV e menos ainda sobre a origem dos trombos que levam ao tromboembolismo pulmonar, muitas vezes fatal neste grupo de pacientes. Este estudo propõe avaliar os fatores de risco para o desenvolvimento de trombose venosa pélvica em gestantes de alto e baixo risco para TEV em pós-operatório de parto cirúrgico. A proposta deste estudo é inédita, não existindo estudo similar na literatura. O mesmo proporcionará explorar a história natural e os fatores de risco relacionados a trombose pélvica em puérperas submetidas a parto cirúrgico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Suely Meireles Rezende - Coordenador / Gustavo Henrique Romani Magalhães - Integrante.
      Membro: Suely Meireles Rezende.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (26)
    1. Global Capacity-Building Award, American Society of Hematology.. 2019.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    2. Prix D?honneur De La Jeunesse/ Young Investigators Award, 3rd European Congress on Thrombosis and Haemostasis.. 2019.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    3. Melhor Trabalho em Hemostasia, Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2019.. 2019.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    4. Reach-the-world- travel grant para Ricardo Camelo, estudante de doutorado sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis Congress 2019, Melbourne.. 2019.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    5. Reach-the-world- travel grant para Roberto Zambelli, estudante de doutorado sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis Congress 2019, Melbourne.. 2019.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    6. Reach-the-world- travel grant para Cássia Lima, estudante de mestrado sob minha supervisão, International Society of Thrombosis and Haemostasis Congress 2019, Melbourne.. 2019.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    7. Reach-the-world- travel grant para Larissa Oliveira, estudante de mestrado sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis Congress 2019, Melbourne.. 2019.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    8. Reach-the-world- travel grant para Letícia Jardim, estudante de doutorado sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis Congress 2019, Melbourne.. 2019.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    9. Membro do Annual Congress Committee, International Society of Thrombosis and Haemostasis.. 2018.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    10. Reach-the-world- travel grant para Leticia Lemos Jardim, estudante de doutorado sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis SSC Congress 2018, Dublin.. 2018.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    11. Reach-the-world- travel grant para Ricardo Camelo, estudante de doutorado sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis SSC Congress 2018, Dublin.. 2018.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    12. Reach-the-world- travel grant para Cassia Lima, estudante de mestrado sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis SSC Congress 2018, Dublin.. 2018.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    13. Reach-the-world- travel grant para Luciana Zucherato Werneck, pos-doutorando sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis SSC Congress 2018, Dublin.. 2018.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    14. Reach-the-world- travel grant para Laura Peixoto, estudante de graduacao sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis SSC Congress 2018, Dublin.. 2018.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    15. Milwaukee SSC Award to Leticia Lemos Jardim, estudante de doutorado sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis SSC Congress 2016.. 2016.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    16. Chairman of the Membership and Communications` Committee, International Society of Thrombosis and Haemostasis.. 2016.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    17. Young investigator Award to Pedro de las Casas, estudante de Mestrado sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Hemostasis SSC Congress, Montpelleir, 2016.. 2016.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    18. Reach-the-world- travel grant para Leticia Lemos Jardim, estudante de doutorado sob minha supervisao, International Society of Thrombosis and Haemostasis SSC Congress 2016.. 2016.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    19. Membro eleito do Conselho da International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH council), ISTH.. 2014.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    20. Premio em reconhecimento do avanco da assistencia da hemofilia no Brasil para o Comite de Assessoramento em Coagulopatias Hereditarias do Ministerio da Saude, o qual coordeno, World Federation of Hemophilia.. 2014.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    21. Premio em reconhecimento do avanco da assistencia da hemofilia no Brasil para a equipe do Programa de Coagulopatias Hereditarias do Ministerio da Saude, o qual faco parte como colaboradora, World Federation of Hemophilia.. 2014.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    22. Trofeu Grauna, Associação de Hemofílicos e Pessoas com Doenças Hemorrágicas do Rio de Janeiro.. 2012.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    23. Vice-coordenadora dos Cursos Educacionais da International Society of Thrombosis and Haemostasis para América Latina, International Society of Thrombosis and Haemostasis.. 2011.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    24. Vice-chair of the Educational Committee of the International Society of Thrombosis and Haemostasis for Latin America, International Society of Thrombosis and Haemostasis.. 2011.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    25. Developing World Scientists Award, International Society of Thrombosis and Haemostasis.. 2011.
      Membro: Suely Meireles Rezende.
    26. Membro efetivo do Data and Demographics Committee, World Federation of Hemophilia.. 2010.
      Membro: Suely Meireles Rezende.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (96)
    1. XXVIII Congress of the Internacional Society of Thrombosis and Haemostasis. How to be a good article peer-reviewer. 2020. (Congresso).
    2. 2019 Highlights of ASH in Latin America. ASH Clinical Practice Guidelines on VTE in Latin America. 2019. (Congresso).
    3. 2019 Highlights of ASH in Latin America. 2019. (Congresso).
    4. 61st ASH Annual Meeting and Exposition. Ganhadora de prêmio Capacity Building Award. 2019. (Congresso).
    5. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO2019. Trombose venosa. 2019. (Congresso).
    6. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO2019. Trombose venosa: seguimento. 2019. (Congresso).
    7. Curso da Escola Brasileira de Hematologia interconsulta em hemostasia e trombose.Tromboprofilaxia em pacientes clínicos internados. 2019. (Simpósio).
    8. XXVIII Congress of the Internacional Society of Thrombosis and Haemostasis.Developing a special interest in Thrombosis and Haemostasis of women. 2019. (Simpósio).
    9. 5th International Symposium on Thrombosis Haemostasis Hospital Israelita Albert Einstein.Fatores preditivos para recorrência de TEV, O que há de novo?. 2018. (Simpósio).
    10. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Coagulopatia da febre amarela e experiência da UFMG. 2018. (Congresso).
    11. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Novas modalidades terapeuticas em hemofilia; Terapia genica em hemofilia. 2018. (Congresso).
    12. Encontro de profissionais do Ambulatório da Fundação HEMOMINAS.Abordagem do paciente com distúrbio hemorrágico. 2018. (Encontro).
    13. ISTH/SSC congress 2018. 2018. (Congresso).
    14. Workshop em tromboembolismo venoso.Dia Mundial da Trombose Do?s and don?ts em diagnostico e tratamento do tromboembolismo venoso. 2018. (Oficina).
    15. Worshop on Thrombotic Disorders.Thromboprophylaxis in the clinical hospitalized patient. 2018. (Outra).
    16. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Tromboprofilaxia no paciente clinico. 2017. (Congresso).
    17. Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis -g. CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH HEMOPHILIA A AND B: PRELIMINARY RESULTS OF THE HEMFIL COHORT STUDY. 2017. (Congresso).
    18. Educational Course on Thormbosis and Hemostasis.Abordagem do paciente que sangra. 2017. (Simpósio).
    19. Reuniao Multidisciplinar: trombose venosa profunda.Quais as diferencas entre os novos anticoagulantes orais?. 2017. (Simpósio).
    20. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. "Sessao Como eu trato baseado no uso dos anticoagulantes alvo-especificos" e "Recorrencia d etrombose venosa". 2016. (Congresso).
    21. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Como estimar o risco de recorrencia da trombose venosa. 2016. (Congresso).
    22. Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis - 53rd Annual SSC Meeting. Immunological profile of previously untreated patients with haemophilia A: results from the HEMFIL Study. 2016. (Congresso).
    23. Encontro Nacional das Comissoes de Assessoramento Tecnico em Coagulopatias e Hemostasia.Análise situacional do tratamento das doenças hemorrágicas hereditárias no Brasil. 2016. (Encontro).
    24. Seminario sobre aquisicao e distribuicao de concentrado de fatores.Uso da ferramenta de calculo. 2016. (Simpósio).
    25. Simposio Franco-Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2016. (Simpósio).
    26. Simposio Internacional del Grupo CLAHT.Workshop on Immune Tolerance - Brazilian experience. 2016. (Simpósio).
    27. SSC/ISTH. Evaluation of the efficiency of immunotolerance in hemophilia A: preliminary results of the Brazilian Immmunotolerance Study. 2016. (Congresso).
    28. VI Simposio de Hapetites Virais de Minas Gerais.Anticoagulacao e cirrose:alem das tromboses das veias hepatica e veia porta?. 2016. (Simpósio).
    29. Congresso do Grupo Cooperativo Iberoamericano de Medicina Transfusional. Uso de concentrado de fator e hemocomponentes nas doencas hemorragicas hereditarias. 2015. (Congresso).
    30. LATAM myPKFIT Master Class. 2015. (Encontro).
    31. Simposio de Atencao a Saude em Hemofilias.Oportunidades de melhoria no tratamento das doencas hemorragicas hereditarias na realidade brasileria; Profilaxia e imunotolerancia: onde estamos e para onde vamos?. 2015. (Simpósio).
    32. Simposio do Programa de Pos-graduacao em Anelises Clinicas e Toxicologicas da UFMG.Disorders of coagulation factor with a focus on the hypocoagulable states. 2015. (Simpósio).
    33. XXIV Congresso Internacional do Grupo CLAHT. ISTH update: tromboembolismo venoso. 2015. (Congresso).
    34. XXIV Congresso Internacional do Grupo CLAHT. Mesa redonda: estudos clinicos em trombose e hemostasia. 2015. (Congresso).
    35. XXIV Congresso Internacional do Grupo CLAHT. Avaliacao dos trabalhos ganhadores de premios. 2015. (Congresso).
    36. XXV Congress for the International Society of Thrombosis and Haemostasis. Risk of venous thrombosis and coagulation profile in Dutch natives and immigrants in the Netherlands: Results from the MEGA study. 2015. (Congresso).
    37. 1o Encontro da HEMOBRAS com a Federacao Brasileira de Hemofilia e suas associacoes estaduais.A introdução do medicamento recombinante no tratamento da hemofilia. 2014. (Encontro).
    38. 3ª Oficina de Tratamento de Coagulopatias.Novos protocolos de profilaxia primária e imunotolerância. 2014. (Oficina).
    39. 60o Congresso Brasileiro de Genetica. Os avancos da politica de atendimento aos pacientes com coagulopatias hereditarias no Brasil. 2014. (Congresso).
    40. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO2014. Avaliacao do impacto do HCT-CI no transplante alogenico de celulas progenitoras hematopoieticas em adultos. 2014. (Congresso).
    41. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO2014. TEV em sítios raros e Qual o tempo ideal de anticoagulação após o tromboembolismo venoso?. 2014. (Congresso).
    42. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO2014. Tratamento das coagulopatias: panorama dos novos manuais de tratamento. 2014. (Congresso).
    43. III Oficina de Tratadores de Hemofilias.Novos protocolos: profilaxia primaria e imunotolerancia. 2014. (Oficina).
    44. II Simpósio Internacional de Hemostasia e Trombose ? CLAHT Brasil.Risk factors for first event and recurrence of venous thromboembolism. 2014. (Simpósio).
    45. INTERNATIONAL EDUCATIONAL COURSE ON HAEMOSTASIS AND THROMBOSIS.Evaluación clínica del paciente que trombosa; Nuevos y viejos factores de riesgo para trombosis venosa; tratamiento de las coagulopatias raras. 2014. (Simpósio).
    46. ISTH SSC 2014 Annual Meeting. VITAMIN K ANTAGONISTS VERSUS HEPARIN FOR THE TREATMENT OF SPLANCHNIC VEIN THROMBOSIS IN THE ISTH REGISTRY: RESULTS OF 12-MONTH FOLLOW-UP AND A PROPENSITY SCORE ANALYSIS. 2014. (Congresso).
    47. 5o Encontro Nacional de Avaliação do sistema Hemovida web Coagulopatias.A impotância do sistema Hemovida web coagulopatias no controle da imunotolerância e profilaxia primária. 2013. (Encontro).
    48. 5o Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde.Avaliação dos fatores de rsico e da história natural da trombose venosa pélvica após parto cirúrgico. 2013. (Seminário).
    49. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Ce. TROMBOSE VENOSA PROFUNDA DE VEIAS PÉLVICAS APÓS CESARIANA: AVALIAÇÃO DE FATORES DE RISCO E HISTÓRIA NATURAL. 2013. (Congresso).
    50. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Ce. The risk of venous trhombosis varies in different ethnical groups/Red cell distribution width and blood monocytes are associated with increased risk of venous thrombosis. 2013. (Congresso).
    51. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Ce. Distúrbios da hemostasia. 2013. (Congresso).
    52. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Doenças hemorrágicas hereditárias. 2013. (Congresso).
    53. congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterpia e Terapia Celular. Trombose venosa: epidemiologia e fatores de risco. 2013. (Congresso).
    54. Forum Global OMS sobre Segurança transfusional. 2013. (Outra).
    55. Hemostasia e Trombose en patología cardiovascular.Correlação entre patología trombótica venosa e arterial e Valor dos testes de trombofilia no tratamento e prognóstico da TEV. Existe alguma utilidade?. 2013. (Simpósio).
    56. II Oficina de Tratadores em Hemofilias.Programa Nacional de Coagulopatias: mudança de paradigma na assistência. 2013. (Oficina).
    57. Oficina sobre cobertura hemoterápica segura em eventos de grande porte.Atendimento a pacientes com coagulopatias hereditárias. 2013. (Oficina).
    58. Simpósio em hemofilia por um Brasil sem sangramento. 2013. (Outra).
    59. XXIV Congress for the International Society of Thrombosis and Haemostasis. Educação em Trombose e Hemostasia nos países em desenvolvimento. 2013. (Congresso).
    60. XXIV Congress for the International Society of Thrombosis and Haemostasis. The risk of venous thrombosis varies in different ethnic groups Red cell distribution width and blood monocytes are associated with an increased risk of venous thrombosis. 2013. (Congresso).
    61. Annual Meeting of the American Society of Hematology. Risk of Venous Thrombosis Associated with White Cell Count On Peripheral Blood and Its Interrelationship with Other Environmental Risk Factors. 2012. (Congresso).
    62. Annual Meeting of the American Society of Hematology. The Risk of Venous Thrombosis in Different Immigrant Groups in the Netherlands. 2012. (Congresso).
    63. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Aplicação de um índice de risco de doença na avaliação prognóstica de pacientes com neoplasia hematológica submetidos a transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas. 2012. (Congresso).
    64. Hemophilia World Congress. Evaluation of a 4-year External Quality Assessment Program on the Laboratory Diagnosis of Hemophilia in Brazil. 2012. (Congresso).
    65. ISTH SSC 2012 Annual Meeting. 2012. (Congresso).
    66. Nederlandse Vereniging voor Trombose en Hemostase. 2012. (Simpósio).
    67. 1o Simpósio de Avaliação do controle de qualidade externo.A imprtância do controle de qualidade externo na assistência as coagulopatias. 2011. (Simpósio).
    68. 3º Encontro Nacional de Avaliação do Sistema Hemovida Web Coagulopatias:.A Imunotolerância e a Profilaxia Primária: aspectos do acompanhamento clínico com base nas informações do Hemovida web Coagulopatias. 2011. (Oficina).
    69. Advanced Course in Thrombosis and Haemostasis. 2011. (Outra).
    70. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Trombofilias hereditárias: quando investigar e como conduzir. 2011. (Congresso).
    71. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Mesa redonda: hemostasia. 2011. (Congresso).
    72. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Moderadora da Apresentação oral dos melhores trabalhos em hemostasia. 2011. (Congresso).
    73. Curso de Formação de auditores do Programa Nacional de Qualificação da Hemorrede. 2011. (Outra).
    74. Curso de licitação de hemoderivados. 2011. (Outra).
    75. Curso Educacional em Trombose e Hemostasia.Estados trombofilicos. Fisiopatología. Tienen utilidad las pruebas de laboratorio?. 2011. (Seminário).
    76. Curso Educacional em Trombose e Hemostasia.Enfermedad de von Willebrand. Prevalencia. Dificultades diagnósticas. 2011. (Seminário).
    77. Curso Educacional em Trombose e Hemostasia.Regulación antitrombótica de la hemostasia. Reguladores naturales de la Hemostasia. 2011. (Simpósio).
    78. Fórum de Imunotolerância.Uso do fator VII ativado recombinante no Brasil ? proposta do Programa de Coagulopatias. 2011. (Simpósio).
    79. Fórum de Imunotolerância.Imunotolerância: Proposta do Programa de Coagulopatias para o Brasil. 2011. (Simpósio).
    80. I Reunião da Hemorrede 2011.Panorama atual do Programa de Coagulopatias Hereditárias. 2011. (Oficina).
    81. Oficina de Trabalho sobre Distribuição e Dispensação de Medicamentos Pró-Coagulantes das Hemorredes Estaduais.Utilização de pró-coagulantes no tratamento das coagulopatias hereditárias. 2011. (Simpósio).
    82. Seminário de Atenção Integral as pessoas com coagulopatias hereditárias.Tratamento das hemofilias. 2011. (Seminário).
    83. World Haemophilia Forum. 2011. (Simpósio).
    84. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Entrega do melhor trabalho em hemostasia. 2010. (Congresso).
    85. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Investigação e manejo de trombofilia durante gestação e infertilidade. 2010. (Congresso).
    86. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Hemostasia II. 2010. (Congresso).
    87. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Caso clínico 2 (Trombose venosa cerebral). 2010. (Congresso).
    88. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Coagulopatias hereditárias no Brasil: avanços no tratamento e monitoramento. 2010. (Congresso).
    89. Curso de Hemostasia e Trombose.Fisologia da Hemostasia primária, seundária e fibrinólise. 2010. (Outra).
    90. Curso de Hemostasia e Trombose.Trombofilias hereditárias. 2010. (Outra).
    91. I Encontro de Coperação Técnica da Hemorrede Pública de 2010.O Panorama de utilização do Hemovida Web Coagulopatias. 2010. (Encontro).
    92. II Encontro Nacional de Avaliação do sistema Hemovidaweb Coagulopatias - o processo de qualificação da informação e atenção aos pacientes.A atenção ao paciente: a qualificação do processo de trabalho. 2010. (Encontro).
    93. II Seminário Uso Racional do SAngue.Programa de Atenção aos Portadores de Coagulopatias Hereditárias. 2010. (Seminário).
    94. World Federation of Hemophilia Regulatory Workshop.The Brazilian Program of Coagulopathies. 2010. (Seminário).
    95. World Federation of Hemophilia Regulatory Workshop. 2010. (Seminário).
    96. World Hemophilia Congress. Brazil database. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (30)
    1. REZENDE, SUELY M. 5th International Symposium on Thrombosis Haemostasis Hospital Israelita Albert Einstein. 2018. (Outro).. . 0.
    2. Rezende, S. M. Workshop on Thrombotic Disorders. 2018. (Outro).. . 0.
    3. Rezende, S. M. Workshop em tromboembolismo venoso. 2018. (Outro).. . 0.
    4. REZENDE, SUELY MEIRELES. ISTH-ABHH Curso de Atualizacao em Trombose e Hemostasia. 2017. (Outro).. . 0.
    5. REZENDE, S. M.. Membro da comissao cientifica do Congresso Brasileiro de Hamtologia e Hemoterapia. 2016. (Outro).. . 0.
    6. REZENDE, S. M.. Membro da comissao cientifica do Curso da Escola Brasileira de Hematologia: Hemostasia e Trombose. 2016. (Outro).. . 0.
    7. REZENDE, SUELY M.. Curso Educacional y Taller International en Thrombosis and Hemostasia. 2016. (Congresso).. . 0.
    8. REZENDE, S. M.. Membro da comissao organizadora do congresso internacional do Grupo CLAHT. 2015. (Congresso).. . 0.
    9. Rezende, S. M. Membro do international advisory committee of the Biennial International Congress on Thrombosis. 2015. (Congresso).. . 0.
    10. REZENDE, SUELY M.. 3ª Oficina de Tratamento de Coagulopatias. 2014. (Outro).. . 0.
    11. Rezende, S. M. II Simpósio Internacional de Hemostasia e Trombose ? CLAHT Brasil. 2014. (Outro).. . 0.
    12. Rezende, S. M. INTERNATIONAL EDUCATIONAL COURSE ON HAEMOSTASIS AND THROMBOSIS. 2014. (Outro).. . 0.
    13. REZENDE, SUELY M.. HEMOSTASIA Y TROMBOSIS EN PATOLOGIA CARDIOVASCULAR. 2013. (Outro).. . 0.
    14. REZENDE, S. M.. SYMPOSIUM ARCUS em Trombose e Hemostasia. 2013. (Outro).. . 0.
    15. Rezende, S. M. CURSO EDUCACIONAL INTERNACIONAL DE HEMOSTASIA Y TROMBOSIS. 2013. (Outro).. . 0.
    16. REZENDE, S. M.. II Oficina de Tratadores em Hemofilias. 2013. (Outro).. . 0.
    17. REZENDE,S.M.. Curso básico de Metodologia Científica para residentes de hematologia do HC-UFMG. 2011. (Outro).. . 0.
    18. REZENDE,S.M.. Fórum de Imunotolerância. 2011. (Outro).. . 0.
    19. REZENDE,S.M.. 3º Encontro Nacional de Avaliação do Sistema Hemovida Web Coagulopatias. 2011. (Outro).. . 0.
    20. REZENDE,S.M.. Curso Educacional em Trombose e Hemostasia. 2011. (Outro).. . 0.
    21. REZENDE,S.M.. Curso de licitação de hemoderivados. 2011. (Outro).. . 0.
    22. REZENDE,S.M.. curso de hemostasia e trombose da Escola Brasileira de Hematologia. 2010. (Outro).. . 0.
    23. Rezende, S. M. 2o Encontro Nacional de Avaliação do sistma Hemovida Web Coagulopatias. 2010. (Outro).. . 0.
    24. REZENDE,S.M.. II Simpósio Musculo-esquelético em hemofilia. 2009. (Outro).. . 0.
    25. REZENDE,S.M.. I Fórum Nacional de Hemofilia. 2008. (Outro).. . 0.
    26. REZENDE,S.M.. Membro da Comissão Científica do HEMO 2005. 2005. (Congresso).. . 0.
    27. REZENDE,S.M.. Coordenadora do Simpósio de Atualização do Tratamento de Coagulopatias Hereditárias - Brasília/DF. 2005. (Outro).. . 0.
    28. REZENDE,S.M.. Coordenadora do Curso de Aconselhamento Genético em Coagulopatias e Hemoglobinopatias Hereditárias - PCRH FAPEMIG 2004 - BH/MG. 2004. (Concerto).. . 0.
    29. REZENDE,S.M.. Membro da Comissão Científica do HEMO 2004. 2004. (Outro).. . 0.
    30. REZENDE,S.M.. Coordenadora Curso Teórico-Prático de Fundamentos e Técnicas de Biologia Molecular - Fundação Hemominas. 2003. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (2)



(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2020
Data de processamento: 14/09/2020 20:04:56