identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Ney Pereira Carneiro dos Santos

Expertise na área de oncogenetica, farmacogenomica e medicina de precisão. Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (2004). Doutor em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2011), onde trabalhou com medicina personalizada, sob a orientação da Dra. Mara Hutz. Pós-doutorado concluído (2016) na Universidade de Santiago de Compostela, Espanha, através dos Programas Estratégicos- DRI (CAPES),sendo realizado trabalho de pesquisa em medicina personalizada, no grupo de medicina genomica da Universidade de Santiago de Compostela e Cimus, liderados pelo prof. Dr. Angel Carracedo. Atualmente ocupa cargo de Professor Associado I, na Universidade Federal do Pará, coordenando projetos de pesquisa na área de oncologia e medicina personalizada. Atuando também como orientador nos programas de Pós graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM) , Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Bioquímica (FARMABIO) e Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM) da Universidade Federal do Pará. Coordenador do laboratório de medicina de precisão do Núcleo de pesquisas em oncologia da UFPA. Publicou 62 artigos em periódicos especializados, 106 trabalhos publicados em anais de ventos, 1 publicação em jornais de notícias .Na formação de recursos humanos concluiu a orientação de 1 Doutorado, 13 Mestrados, 18 Trabalhos de Conclusão de Graduação , 19 Iniciações Científicas, 21 Projetos de Pesquisas, 1 Projeto de Desenvolvimento Tecnológico e 2 Projetos de Extensão . Atualmente orienta 10 Teses de Doutorado , 5 Dissertações de Mestrado , 2 Trabalhos de Conclusão de Curso e 12 Projetos de Pesquisa, incluindo um projeto multicêntrico internacional com 7 países no mundo sobre a influência de biomarcadores moleculares para predisposição as formas severas de COV19 ( projeto SCOURGE ) (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/1290427033107137 (20/06/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Pará, Núcleo de Pesquisa em Oncologia da Unidade de Alta Complexidade em Oncologi. Rua dos Mundurucus, 4487 Guamá 66073005 - Belém, PA - Brasil Telefone: (91) 981070858 Fax: (91) 32016776
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (34)
    1. 2022-Atual. ESTUDO GENOMICO APLICADO A TERAPIA DA LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA EM PACIENTES AMERINDIOS E MISCIGENADOS DA AMAZONIA
      Descrição: A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) é o tipo de neoplasia maligna infantil mais comum em todo o mundo. Diferentes publicações da literatura relatam que a terapia padrão empregada para o tratamento de LLA apresenta sucesso clínico diferenciado em populações etnicamente distintas. No geral, o sucesso do tratamento clínico é maior em populações europeias e menor em populações hispânicas e com elevada contribuição ameríndia. Nestas populações, o prognóstico desfavorável está relacionado principalmente com a ocorrência de toxidades graves que limitam o tratamento adequado e podem, muitas vezes, levar à morte dos pacientes. Trabalhos realizados pelo nosso grupo de estudo mostram que populações miscigenadas e ameríndias da Amazônia brasileira apresentam toxicidade grave ao tratamento padrão para a LLA. As diferenças étnicas observadas no padrão divergente de resposta a fármacos podem ser explicadas, em boa parte, por flutuações nas frequências de importantes variantes funcionais de genes associados com o metabolismo e a decomposição dos fármacos empregados na terapia. Atualmente, muitas variantes funcionais têm sido comumente empregadas na prática clínica como biomarcadores moleculares que permitem definir a melhor conduta no tratamento, com o intuito de estabelecer uma terapia mais eficiente e personalizada. Em todo caso, o conhecimento prévio da variabilidade presente em uma determinada população é fundamental para a escolha dos melhores biomarcadores a serem empregados na prática clínica. Este conhecimento é especialmente necessário quando se trata de populações miscigenadas, como a população brasileira. É mais especial ainda quando se trata de populações amazônicas, formadas com elevada contribuição de Nativos Americanos, grupo étnico para o qual é muito reduzido o conhecimento sobre a variabilidade genética presente. Logo, estudos genômicos capazes de identificar a variabilidade genética de marcadores associados com resposta e toxicidade à terapia da LLA em populações ameríndias e delas derivadas são de grande impacto científico e podem refletir positivamente na saúde pública desses povos. O presente projeto objetiva investigar a variabilidade genômica presente em genes responsáveis pela absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de fármacos usados no tratamento da LLA em pacientes ameríndios e miscigenados. O projeto será desenvolvido em três etapas, parte delas já em andamento: i) Investigar o exoma de 66 genes envolvidos nas vias de ADME dos fármacos empregados no tratamento de LLA em uma amostra de 150 indivíduos da população miscigenada de Belém do Pará e 100 Nativos Americanos da Amazônia (90 ameríndios saudáveis e 10 ameríndios diagnosticados com LLA que tiveram toxicidades graves à terapia); nesta etapa será possível estabelecer um screening da população, buscando variantes que possam estar relacionadas ao tratamento da LLA; ii) construção de um painel de rápida genotipagem e baixo custo com os biomarcadores identificados na fase (i) que tenham potencial para serem usados como marcadores preditivos de conduta terapêutica da LLA; iii) genotipagem do painel em uma amostra de 300 pacientes portadores de LLA que estejam em tratamento na região Norte do Brasil. Nesta etapa será possível verificar o real papel das variantes genéticas na conduta terapêutica da LLA. O presente estudo pretende contribuir para o estabelecimento da medicina de precisão no Brasil, maximizando a eficácia terapêutica e minimizando toxicidades associadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Luciana Pereira Colares Leitão - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / Danielle Feio Da Costa - Integrante / Natasha Monte da Silva - Integrante / Ândrea Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Tereza Cristina de Brito Azevedo - Integrante / LUI WALLACY MORIKAWA SOUZA VINAGRE - Integrante / SWENY MARINHO FERNANDES - Integrante / MARIANNE RODRIGUES FERNANDES - Integrante / LUCAS FAVACHO PASTANA - Integrante / Marta Solange Camarinha Ramos Costa - Integrante / José Eduardo Kroll - Integrante / Sandro José de Souza - Integrante / ALAYDE VIEIRA WANDERLEY - Integrante / JULIANA CARLA GOMES RODRIGUES - Integrante / AMANDA DE NAZARÉ COHEN LIMA DE CASTRO - Integrante / ROMMEL MARIO RODRIGUEZ BURBANO - Integrante / LAURA PATRÍCIA ALBARELLO GELLEN - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Karla Beatriz Cereja Cardias Pantoja - Integrante / Thays Amâncio Silva - Integrante / Angel Carracedo Alvarez - Integrante / Ollala Maroñas Amigo - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    2. 2020-Atual. DETERMINANTES GENETICOS E BIOMARCADORES GENOMICOS DE RISCO EM PACIENTES COM INFECCAO POR CORONAVIRUS SARS-COV-2 EM HOSPITAL DO ESTADO DO PARA
      Descrição: Introdução: A COVID-19, doença causada pelo novo coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV)-2, foi declarada em março de 2020, pela Organização Mundial de Saúde (OMS), como uma pandemia, devido suas elevadas taxas de infecção e contágio. Até o dia 08 de junho de 2020, 6.799.713 de casos haviam sido confirmados no mundo, com 397.388 óbitos registrados pela doença. Entretanto, os números de casos graves e de óbitos pela doença se mostraram variáveis entre diferentes países e, ainda que esses valores possam estar essencialmente associados ao número de testes realizados, às políticas de saúde adotadas e à capacidade de atuação dos sistemas de saúde em cada país, estas diferentes taxas, quando combinadas com características de pessoas mais vulneráveis ao vírus (idosos, homens, portadores de comorbidades, grupos étnicos específicos, tratamentos concomitantes e determinados fatores hematológicos) sugerem que podem existir variações no genoma do hospedeiro, no ambiente ou em ambos, que afetam a suscetibilidade. Objetivo: Diante desta possibilidade, o objetivo deste projeto é buscar biomarcadores genômicos de risco que possam predispor a uma infecção mais grave, à estratificação prognóstica e/ou biomarcadores genômicos de resposta em pacientes que tenham recebido tratamento durante a infecção. Metodologia: Se realizará um estudo multicêntrico, que contará com a participação de grupos de pesquisa de alto nível de diferentes países da Europa e América-Latina, dentre eles, o Brasil, para desenvolver estudos de associação genômica ampla (GWAS) em uma amostra de 7.000 pacientes espanhóis e de sequenciamento completo do genoma em um grupo de pacientes selecionados, em amostras coletadas através do consórcio nacional e internacional, que inclui mais de 15 hospitais, estabelecido entre os países membros. Os dados clínicos (sinais, sintomas e achados clínicos) e os antecedentes pessoais e epidemiológicos serão coletados em uma base de dados comum desenhada ad hoc para este projeto. Buscamos, desta forma, encontrar determinantes genéticos/genômicos de risco e mau prognóstico que permitam uma melhor estratificação dos pacientes e a adequação e otimização de protocolos terapêuticos empregados atualmente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / Luciana Pereira Colares Leitão - Integrante / Natasha Monte da Silva - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOs - Integrante / Marta Solange Camarinha Ramos Costa - Integrante / Esdras Edgar Batista Pereira - Integrante / RITA CATARINA MEDEIROS SOUSA - Integrante / ROMMEL MARIO RODRIGUEZ BURBANO - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    3. 2020-Atual. DETERMINANTES GENETICOS E BIOMARCADORES GENOMICOS DE RISCO EM PACIENTES COM INFECCAO POR CORONAVIRUS SARS-COV-2
      Descrição: Serão pesquisados biomarcadores genômicos que possam estar associados a uma maior predisposição à ocorrência de uma infecção mais grave, à estratificação prognóstica e/ou à resposta em pacientes que tenham recebido tratamento durante a infecção através de um estudo multicêntrico retrospectivo. Este projeto envolverá pesquisadores de várias cidades da Espanha (Santiago de Compostela, Vigo, Santander, Madrid, Barcelona, Bilbau, Valladolid, Corunha, Segóvia, Granada, Barcelona, Lleida, Tenerife, Sevilha, Leon, Lugo, Cuenca, Soria, Granada) e de diferentes países da América Latina e Europa (Argentina, Uruguai, Brasil, México, Colômbia, Reino Unido). Serão empregados estudos de associação genômica ampla (GWAS), e de sequenciamento completo do genoma (WGS), além de análises específicas de outras variantes mais complexas, para avaliar a diferença na resposta individual de pessoas infectadas com SARS-CoV-2 e para avaliar o impacto das interações entre fatores genéticos e ambientais (idade, sexo, presença de comorbidades, diferentes grupos étnicos, tratamentos e fatores hematológicos). O estudo será conduzido em 7.000 amostras de pacientes espanhóis; adicionalmente, um estudo de sequenciamento completo do genoma, contará com um grupo de pacientes selecionados através de um consórcio nacional e internacional que compreende mais de 15 hospitais, neste cenário, serão incluídas 400 amostras de pacientes brasileiros testados positivos para Covid-19. Os dados serão analisados e otimizados em plataformas específicas para análises genômicas, as análises estatísticas serão realizadas no programa SPSS e R. Os resultados esperados são identificar biomarcadores que estejam associados à um agravamento da infecção por SARS-CoV-2, à estratificação prognóstica da doença ou à resposta ao tratamento para Covid-19. Este projeto será coordenado pela CIBER e pode ser complementar ao projeto: ?Abordagem de incógnitas da transmissão e infecção por COVID-19 combinando genômica e epidemiologia de patógenos para informar intervenções de saúde pública? (IP: Iñaki Comas Espadas, Instituto de Biomedicina de Valência (CSIC). Também é estabelecida uma colaboração com um consórcio europeu GWAS de COVID19 (M. Daly, Helsinque).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Angel Maria Carracedo - Coordenador.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    4. 2019-Atual. INVESTIGACAO DE MARCADORES GENOMICOS ASSOCIADOS A ALTERACOES DA COMPOSICAO CORPORAL E CAPACIDADE FUNCIONAL EM ADULTOS NO NORTE DO BRASIL
      Descrição: Será realizado um estudo transversal, observacional do tipo caso-controle. A amostra será composta por adultos e idosos, que estejam em tratamento no HUJBB triados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão, além de indivíduos saudáveis atendidos nos ambulatórios de nutrição. Serão coletados dados socioeconômicos para a caracterização geral da população estudada, incluindo gênero, faixa etária, procedência, naturalidade, escolaridade, profissão, renda e antecedentes médicos pessoais. Serão coletados dados referentes ao diagnóstico do paciente, por meio do prontuário. Para identificação de resposta inflamatória, será realizada dosagem bioquímica de Proteína C-reativa. Os pacientes serão investigados e estratificados de acordo com o diagnostico de caquexia, sarcopenia e avaliação nutricional objetiva e subjetiva. A avaliação objetiva será realizada por meio de parâmetros antropométricos e bioquímicos e a avaliação subjetiva por meio da Avaliação Subjetiva Produzida Pelo Paciente. A avaliação da sarcopenia, estabelecido seguindo os critérios do European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP), que inclui redução da massa e da força ou função muscular. A avaliação da capacidade funcional incluirá a aplicação da Escala de Katz (Atividades Básicas de Vida Diária - ABVD), a Escala de Lawton (Atividades Instrumentais de Vida Diária - AIVD), Escala de Avaliação das Atividades Avançadas de Vida Diária (AAVD), Escala Performance Status do Eastern Cooperative Oncology Group (PS-ECOG), avaliação da Autonomia Funcional (GDLAM), a avaliação dos sistemas funcionais, avaliação funcional nutricional e avaliação da qualidade de vida. Será realizada avaliação da aptidão física a partir da a aplicação do Teste da Caminhada de 6 minutos (TC6M) e ao Short Physical Performance Battery (SPPB); e a avaliação do nível de atividade física será realizada por meio do Questionário Internacional de Atividade Física versão longa (IPAQ).Será realizada a genotipagem polimorfisomos nos genes FTO, MTRR, IRX3, MTHFR, EPHX1, GSTP1, IL-6, IL-8, NQQ1, TNF-ALFA, CYP24A1, TERT, ACTINE 3, PRDM16, MSTN, CYP1A2, NFKBIA, SH2B. A avaliação da composição corporal recebe grande destaque na prática clínica devido ao papel dos componentes corporais nos parâmetros de saúde humana. O excesso de gordura corporal ou déficit de gordura e musculatura refletem processos patológicos ou podem ser consequência de doenças crônicas, portanto sendo fundamental a quantificação destas alterações para o melhor entendimento da relação entre composição corporal e saúde ou doença. Este estudo tem como objetivo investigar marcadores genômicos associados a alterações da composição corporal e capacidade funcional em adultos da região norte do Brasil. Será realizado estudo transversal, observacional do tipo caso-controle com pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto (HUJBB) da UFPA e indivíduos sadios. A amostra será composta por adultos e idosos, que estejam em tratamento no HUJBB, triados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão. A identificação da relação entre marcadores clínicos de alteração da composição corporal (como antropometria, força muscular e capacidade funcional) e marcadores genômicos é de fundamental importância para subsidiar melhores estratégias de prevenção e tratamento destas alterações em adultos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Sidney E B Santos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Esdras Edgar Batista Pereira - Integrante / TAYANA VAGO DE MIRANDA - Integrante / MARILIA DE SOUZA ARAUJO - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    5. 2018-Atual. INVESTIGACAO DE ASSOCIACAO DE GENOMA AMPLO (GWAS) NA LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA EM PACIENTES DA REGIAO NORTE DO BRASIL
      Descrição: A Leucemia Linfóide Aguda (LLA) é o tipo de câncer que mais acomete crianças em todo o mundo, representando 75% das leucemias agudas e aproximadamente 35% de todas as neoplasias malignas na infância. Apesar do tratamento gerar taxas de cura de até 90%, cerca de 20% dos pacientes sofrem com toxicidades graves e podem evoluir para óbito em países desenvolvidos. Em contrapartida, a porcentagem de toxicidade grave em pacientes com LLA em populações altamente miscigenadas, como na Região Norte do Brasil, pode chegar em até 70%. Os SNPs são a fonte mais comum de variação genética dentro do genoma humano e podem alterar a função normal de genes envolvidos no risco de esenvolvimento da LLA, na modificação de resposta e metabolização de fármacos empregados no tratamento, podendo contribuir para o surgimento de efeitos adversos. Estudos atuais de GWAS são capazes de analisar simultaneamente milhões de SNPs em amostras de alguns milhares de indivíduos. Essa análise ajuda a identificar centenas de associações entre variantes genéticas comuns com mais de 80 doenças ou traços. Com base nessas informações, o objetivo é desenvolver e investigar um painel de genoma amplo (GWAS) com marcadores moleculares indicativos de susceptibilidade e conduta terapêutica em pacientes pediátricos portadores de LLA. Serão incluídos 300 pacientes com LLA compondo o grupo caso e 300 indivíduos sem LLA, representando o grupo controle. A genotipagem será realizada através da plataforma Illumina. Serão feitas análises de associação buscando potenciais polimorfismos genéticos relacionados a predisposição e falha terapêutica a LLA. Todas as análises estatísticas serão realizadas utilizando programa estatístico SPSS v.25.0 (SPSS, Chicago, IL, EUA). Por fim, a identificação de marcadores moleculares que representem risco de ocorrência de LLA ou associações com características clínicas ou epidemiológicas pode favorecer o desenvolvimento de condutas personalizadas, gerando dados a serem validados para a individualização do manejo clínico, que poderá beneficiar diversos pacientes futuramente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    6. 2018-Atual. Variabilidade da resposta a terapeutica com hidroxiureia em pacientes com anemia falciforme do estado do Para: avaliacao clinico-laboratorial e perfil genetico subjacente
      Descrição: O tratamento com hidroxiuréia (HU) é comprovadamente eficaz na melhora clínica dos pacientes com anemia falciforme. Quando administrado na dose máxima tolerada (35mg/Kg), a hidroxiuréia aumenta a hemoglobina fetal (HbF) a níveis que variam de 10% a 40%. No entanto, há uma grande variabilidade em relação aos níveis de HbF entre os pacientes e muitos não conseguem aderir ao tratamento devido efeitos tóxicos que esse medicamento pode causar. Até o momento, não existem fatores preditivos da resposta a esse tratamento, porém estudos têm demonstrado que fatores genéticos podem ser utilizados como prognóstico da doença, a partir de um protocolo clínico individualizado, baseando-se no perfil genético de cada paciente, e as doses terapêuticas que deverão ser utilizadas para maximizar a eficácia e minimizar os efeitos da HU. Com base nesse cenário, o presente projeto tem como metas: 1. Avaliar a eficácia do tratamento da anemia falciforme com hidroxiuréia e descrever a variabilidade da resposta à terapêutica em pacientes do estado do Pará, por meio da análise de dados clínicos-laboratoriais; 2. Descrever o perfil genético dos pacientes em relação a genes relacionados ao metabolismo da hidroxiuréia e que induzem a expressão de HbF interferindo em diferentes vias regulatórias envolvidas no controle da produção de globinas-gama.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Coordenador / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / Guerreiro, João F. - Integrante / AYLLA NÚBIA LIMA MARTINS DA SILVA - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    7. 2018-Atual. POLIMORFISMOS NO GENE SLCO1B1, GRAVIDADE CLINICA E TERAPEUTICA DA HIDROXIUREIA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME DO ESTADO DO PARA
      Descrição: A HU é o maior avanço terapêutico para o tratamento da anemia falciforme, embora tratamentos adicionais sejam necessários. Isso ocorre porque cerca de 40% dos pacientes não se beneficiará em longo prazo, seja por causa de sua má administração, pela não adesão ao tratamento (pelo paciente) ou ainda ausência de resposta devido a toxicidades causadas pelas reações adversas ao medicamento. As questões acerca do tratamento estão relacionadas a esses efeitos tóxicos que em longo prazo essa medicação acarretará ao organismo do paciente. Por ser a única droga comercializada para o tratamento das doenças falciformes, ela precisa estar adequadamente prescrita, pois sua utilização será durante a vida inteira, garantindo assim sua maior expectativa de vida. A maioria dos pacientes que realizam o tratamento respondem de maneira satisfatória ao aumento dos níveis de HbF na corrente sanguínea, embora esses níveis variem consideravelmente entre pacientes com anemia falciforme (Steinberg et al., 1997, Patrinos et al., 2008). A razão para essa variação ainda é indefinida, mas é provável que fatores genéticos estejam interferindo em diferentes vias regulatórias envolvidas no controle da produção de globinas-gama e no metabolismo desse medicamento (Wilber et al., 2011). Transportadores de membrana são determinantes importantes para passagem de medicamentos através das células. Os transportadores de polipeptídeos anion orgânico (OATP) formam uma família de transportadores de influxo expressos em vários tecidos, como cérebro, fígado, rins e intestino sendo importantes para estudos farmacogenéticos (Tamai et al., 2000). Kalliokoski e Niemi, (2009) mostraram diferenças individuais no metabolismo de drogas, por meio de medicamentos agindo como substrato de transportadores OATP, bem como inibindo esses transportadores devido interações fármaco-fármaco. Além desses mecanismos, variações genéticas em genes que codificam os transportadores OATP podem resultar nessas diferenças observadas entre pacientes e terapias medicamentosas. Diversos polimorfismos genéticos têm sido estudados para elucidar a variabilidade interindividual à resposta farmacológica e efeitos adversos de medicamentos que nunca foram esclarecidos, pois se entendeu o papel desses transportadores na absorção, distribuição e metabolismo de alguns fármacos (Giacomini et al., 2010). A família de genes SLCO (anteriormente conhecido como SLC21) codifica os chamados OATPs, capazes de transportar ácidos biliares, xenobióticos e uma ampla gama de fármacos como a hidroxiuréia, antibióticos, estatinas, e outros, exercendo papel importante na absorção e distribuição dessas drogas no organismo (Nagy et al., 2015, Walker et al., 2011). O gene SLCO1B1 é um importante gene da superfamília SLCO, e está localizado no cromossomo 12 (12p12). Este gene codifica o OATP1B, um transportador altamente expresso nos hepatócitos e envolvido na captação de uma ampla gama de fármacos, entre eles a hidroxiuréia (Walker et al., 2011, Nagy et al., 2015, Niemi et al., 2007). SNPs rs4149015, rs4149056 e rs2306283 do gene SLCO1B1 tem sido associados com baixa atividade de transporte de substrato pelo transportador OATP1B, o que possivelmente dificulta o mecanismo de ação de diversos medicamentos (Kalliokoski e Niemi, 2009), incluindo a hidroxiuréia dentro da célula. Walker et al., (2013) mostraram alterações no metabolismo da HU devido deficiência de atividade transmembranar desses transportadores. Dessa forma, o trabalho pretende mostrar como ocorre a administração e metabolismo da HU nos pacientes com anemia falciforme, e tentar propor associações desses polimorfismos no gene SLCO1B1 com a variabilidade da resposta ao tratamento desse medicamento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Coordenador / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / Guerreiro, Joáo F. - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante / SAIDE MARIA SARMENTO TRINDADE - Integrante / AYLLA NÚBIA LIMA MARTINS DA SILVA - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    8. 2017-Atual. CARACTERIZACAO DO VARIOMA DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GASTRICO DE POPULACOES TRADICIONAIS DA AMAZONIA
      Descrição: A população brasileira atual é muito heterogênea por ter sido formada a partir de um processo gradual de miscigenação que envolveu europeus, nativos americanos e africanos. Como o processo de colonização foi muito diferente, em regiões geopolíticas distintas do país, a contribuição de cada grupo étnico ancestral varia substancialmente entre diferentes regiões: no Nordeste brasileiro é elevada a contribuição de africanos; no Sul e no Sudeste do país a contribuição de europeus é a maior de todas as regiões; e as populações do Norte do Brasil tem a maior contribuição de ameríndios em relação às populações de todas as outras regiões geográficas. O câncer gástrico ainda é um problema grave de saúde publica em todo o mundo, inclusive no Brasil. O câncer gástrico é (CG) é o quinto tipo tumoral mais frequente em todo o mundo e a terceira causa de mortalidade por câncer. As taxas de incidência, de mortalidade e de letalidade do câncer gástrico no Brasil são elevadas, especialmente no Estado do Pará que apresenta todas essas taxas acima da média brasileira. A revisão da literatura demonstra claramente que o processo que leva á carcinogênese gástrica é muito heterogêneo: diferentes genes e vias metabólicas podem estar envolvidos; genes (e mutações) ?drivers?, assim como o prognóstico e a resposta terapêutica podem variar em populações etnicamente distintas. A complexa diversidade genética dos tipos tumorais indica que o tratamento do CG tende a ser individualizado e direcionado para alvos específicos, com base na composição genética peculiar a cada paciente, conforme vem sendo empregado para outros tipos de cânceres. O desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para combater o câncer gástrico requer, antes de tudo, um conhecimento abrangente dos mecanismos moleculares responsáveis pela iniciação e pela progressão da doença. Investigações recentes sobre a variabilidade genética em diferentes formas de cancer, inclusive o CG, demonstraram que o emprego de metodologias de maior ?throughput?, em populações geograficamente e etnicamente distintas daquelas cujo o conhecimento é mais solidificado (na maioria dos casos, a população de europeus e seus descendentes) permitiram a identificação de novos genes ?drivers? e novas vias metabólicas envolvidas no desenvolvimento da doença. No maior banco de dados genéticos sobre diferentes tipos de câncer estão disponíveis informações sobre 435 indivíduos portadores de CG. Não há nenhum dado publicado sobre os ameríndios. Diante do exposto e considerando: i) que existem poucos dados de elevada confiabilidade (NGS) sobre variabilidade genética em tumores gástricos, independente da população investigada; ii) que ainda é menor a quantidade de dados genéticos de elevada confiabilidade (NGS) sobre populações de origem diferente da população europeia; iii) que não existem dados genéticos baseados em metodologia NGS entre portadores de câncer gástrico com elevada contribuição de ameríndios; iv) que a potencial identificação de novas mutações ?drivers? do CG, que eventualmente tenham ocorrido em populações ameríndias e, portanto, ainda são desconhecidas na literatura médica, é fundamental para estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no País; v) que a população do Norte do Brasil tem a maior taxa de incidência de câncer gástrico e a maior contribuição de ameríndios, dentre todas as regiões do país, nós propusemos a realização deste projeto. O objetivo principal do projeto é o identificar a presença de alterações moleculares (mutações somáticas e germinativas), que possam contribuir para o estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no país, em uma amostra significativa de portadores de CG da população do estado do Pará, caracterizada pelo fato que apresentam elevada contribuição genômica do componente ameríndio.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / DEMACHKI, SAMIA - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Sandro José Souza - Integrante / Jorge Estefano Santana de Souza - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    9. 2014-2017. FARMACOGENOMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLOGICO PERSONALIZADO
      Descrição: O desa?o atual em pesquisas na área da oncologia consiste em encontrar a maneira mais e?caz de tratar a câncer com o mínimo de efeitos colaterais para o paciente. Dois fármacos com base em Fluoropirimidina e Platina são os mais amplamente utilizados em diferentes esquemas terapêuticos no combate as neoplasias no mundo. O sistema único de saúde (SUS) emprega largamente as bases quimioterápicas de ambos os fármacos no tratamento oncológico. Cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional com esses medicamentos não respondem ao tratamento, apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto, pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para estudar polimorfismos genéticos que possam melhor caracterizar o perfil de resposta farmacológica desses pacientes. O presente projeto faz parte de um objetivo mais amplo que é o de criar todas as bases metodológicas e o conhecimento de Ciência básica, necessários para implantar um Centro de Medicina Personalizada na UFPA (NPO/UNACON). O princípio do conhecimento que se pretende gerar é o de empregar a variabilidade genética presente em genes de metabolismo para ser usada na escolha do melhor fármaco e a dosagem mais adequada, de maneira a maximizar a eficácia terapêutica e diminuir as manifestações tóxicas das quimioterapias empregadas no tratamento oncológico. Para atender esse objetivo nós pretendemos investigar o perfil farmacogenômico de 17 genes (TP53, GSTP1, MTHFR, ABCB1, ERCC2, XRCC1, GALNT14, AURK, TPMT, GSTM3, SLC22A2, COMT, ERCC1, TYMS, OPRT, NOS3 e DPYD) em 30 polimorfismos associados com o metabolismo de fármacos a base de Fluoropirimidinas e/ou Platinas em 500 pacientes com diferentes tipos de câncer tratados com estes fármacos em hospitais de referencia em tratamento Oncológico na região Norte do Brasil, os pacientes serão subestruturados de acordo com os diferentes níveis de toxicidade ao tratamento. Devido a existência de diferenças nas características de cada marcador molecular selecionado para o estudo, será utilizada a metodologia técnica específica de genotipagem pelo Sistema TaqMan OpenArray Multiplexpara cada variação genética. Considerando a grande heterogeneidade da população brasileira para atingir os objetivos farmacogenéticos, será utilizado um painel de 62 IAMs (Marcadores Informativos de Ancestralidade) como método de controle genômico para determinar com precisão o papel de polimorfismos nos genes candidatos na população miscigenada da região Norte do Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL - Integrante / Alayde Vieira Wanderley - Integrante / Giovanna C. Cavalcante - Integrante / Karla Beatriz Cardias Cereja Pantoja - Integrante / Ellen Moreno da Silva - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Daisy Esther Batista do Nascimento - Integrante / Sandro Roberto De Araújo Cavalléro - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / Danielle Feio Da Costa - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    10. 2014-Atual. REDE DE PESQUISA EM GENOMICA POPULACIONAL HUMANA (RPGPH)
      Descrição: O projeto Rede de pesquisa em genômica populacional humana , propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Giovanna Chaves Cavalcante - Integrante / Vinícius de Albuquerque Sortica - Integrante / BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ - Coordenador / Igor Guimarães Naves - Integrante / ROBERTO LIMÃO - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / Sylvain Darnet - Integrante / FABIANO CORDEIRO MOREIRA - Integrante / Aline Cruz - Integrante / LARISSA LUZ GOMES - Integrante / ÁDAMO L. SANTANA - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Debora C R O Fernandes - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Sandro José Souza - Integrante / Rommel Thiago Jucá Ramos - Integrante / Vivian Nogueira Silberg - Integrante / Beatriz Stransky Ferreira - Integrante / Adalberto Barreto da Rocha Klautau Jr. - Integrante / Ronaldo de Freitas Zampolo - Integrante / Claudio Alex Jorge da Rocha - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Fabio Manoel França - Integrante / Vandeclecio Lira da Silva - Integrante / André Fonseca - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    11. 2014-Atual. ABORDAGENS ESTRATEGICAS EM SAUDE PUBLICA: DESENVOLVIMENTO DE BIOMARCADORES DA HANSENIASE BASEADO NO PERFIL DE EXPRESSAO DE MIRNOMAS
      Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa causada pela bactéria intracelular obrigatória Mycobacterium leprae que afeta a pele e nervos periféricos, causando uma infecção granulomatosa crônica. Os indivíduos acometidos pela hanseníase podem ser classificados, de acordo com a quantidade de bacilos (Organização Mundial de Saúde) em Paucibacilares e Multibacilares. Alternativamente, Ridley-Jopling classificam os pacientes baseados nos critérios clínicos, histológicos e imunológicos em dois polos, o polo Tuberculóide (TT) e o polo Lepromatoso (LL). No meio do espectro, há um grande número de pacientes borderline (boderline-tuberculóide [BT], borderline-bordeline [BB], e Bordeline-lepromatoso [BL]), variando na manifestação clínica da doença entre os polos TT e LL. Este espectro parecer ser inflluenciado por moléculas moduladoras da resposta imune inata do hospedeiro como as interleucinas e transportadores citoplasmáticos associado a antígenos, logo o estudo de variantes genéticas em genes que codificam estes mediadores (IL1B, IL12?, IL17, TNF?, VDR e TAP) podem melhorar o entendimento acerca da progressão clinica e manifestação da hanseníase. Adicionalmente, a investigação do perfil de expressão das moléculas dos microRNAs (hsa-miR-21, hsa-miR-146a, hsa-miR-30a, hsa-miR-22, hsa-miR-30b, hsa-miR-451, hsa-miR-34, hsa-miR-181b, hsa-miR-181a, hsa-miR-155, hsa-miR-29c, hsa-miR-24 e hsa-miR-638), que inibem a tradução de genes chaves da resposta imune do hospedeiro, podem adensar o conhecimento sobre o mecanismo de resposta ao processo infeccioso, assim como identificar novos marcadores de risco à doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Claudio Guedes Salgado - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    12. 2014-Atual. VALIDACAO DA EXPRESSAO DIFERENCIAL DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CANCER GASTRICO
      Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais freqüentemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Samia Demachki - Integrante / FABIANO CORDEIRO MOREIRA - Integrante / Aline Cruz - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / Antonete El Husny - Integrante / IGOR G.HAMOY - Integrante / LEANDRO MAGALHÃES - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Bruno Dustan Andrade de Souza - Integrante / Marco Antonio Amador - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante / Ândrea K. C. Ribeiro-dos-Santos - Coordenador.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais freqüentemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Mônica Baraúna Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / Antonete El Husny - Integrante / NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / HAMOY, IGOR G. - Integrante / CRUZ, ALINE - Integrante / MAGALHÃES, LEANDRO - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Bruno Dustan Andrade de Souza - Integrante / Marco Antonio Amador - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    13. 2014-Atual. EXPRESSAO DIFERENCIAL DE piRNAs COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CANCER GASTRICO
      Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de RNAs não codificantes (miRNA e piRNA) associados a diferentes tipos de câncer. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, já têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico. Neste trabalho pretendemos ampliar a investigação, realizando uma investigação sistemática da expressão de todos piRNAs (piRNOMA) expressos em tecidos tumorais e em tecidos sadios de pacientes e controles. Entendemos que os resultados podem (no futuro) proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de piRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Marco Andrade - Integrante / Samia Demachki - Integrante / FABIANO CORDEIRO MOREIRA - Integrante / Aline Cruz - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Antonete El Husny - Integrante / LEANDRO MAGALHÃES - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante / Sidney E B Santos - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Camile Barros de Lopes - Integrante / Pablo Diego Carmo Pinto - Integrante / Ândrea K. C. Ribeiro-dos-Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de RNAs não codificantes (miRNA e piRNA) associados a diferentes tipos de câncer. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, já têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico. Neste trabalho pretendemos ampliar a investigação, realizando uma investigação sistemática da expressão de todos piRNAs (piRNOMA) expressos em tecidos tumorais e em tecidos sadios de pacientes e controles. Entendemos que os resultados podem (no futuro) proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de piRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Paulo Assumpçao - Integrante / MARCO ANTONIO ZAGO - Integrante / Ândrea K. C. Ribeiro-dos-Santos - Integrante / Aline Cruz - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS - Integrante / André Maurício Ribeiro-dos-Santos - Integrante / MAGALHÃES, LEANDRO - Integrante / VIDAL, AMANDA - Integrante / Antonette Souto El-Husny - Integrante / Camile Barros de Lopes - Integrante / Pablo Diego Carmo Pinto - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante. Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
    14. 2013-2016. GASTRIC CANCER GENOMICS
      Descrição: Many of the genes that cause cancer have been discovered, but the list is far from complete. Cancer gene discovery techniques have made a major leap forward with the application of high-throughput sequencing techniques, and with next generation whole genome and whole exon sequencing, new more efficient strategies have evolved 1-11. There has been tremendous progress but, additional systematic cancer gene discovery is needed to find a more complete list of the genes that cause cancer and to provide the best basis for understanding cancer. The genomes most likely to yield novel cancer driver genes are the unexplored and homogenous groups of cancer in particular those that arise from cell origins that have yet to be sequenced. Gastric cancers represent two major subtypes, intestinal and diffuse. Neither of these has been explored at the whole genome or whole exome level. The proposed cancer genomics project is designed to systematically and efficiently discover new genes that are mutated and drive cancer formation. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Gregory Riggins - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Descrição: Many of the genes that cause cancer have been discovered, but the list is far from complete. Cancer gene discovery techniques have made a major leap forward with the application of high-throughput sequencing techniques, and with next generation whole genome and whole exon sequencing, new more efficient strategies have evolved 1-11. There has been tremendous progress but, additional systematic cancer gene discovery is needed to find a more complete list of the genes that cause cancer and to provide the best basis for understanding cancer. The genomes most likely to yield novel cancer driver genes are the unexplored and homogenous groups of cancer in particular those that arise from cell origins that have yet to be sequenced. Gastric cancers represent two major subtypes, intestinal and diffuse. Neither of these has been explored at the whole genome or whole exome level. The proposed cancer genomics project is designed to systematically and efficiently discover new genes that are mutated and drive cancer formation.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Gregory Riggins - Integrante / ney carneiro ribeiro dos santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    15. 2013-2016. FARMACOGENETICA APLICADA AO TRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA EM PACIENTES DE UMA POPULACAO DA REGIAO NORTE DO BRASIL
      Descrição: Descrição: No contexto mundial, as leucemias correspondem a cerca de 30% dos cânceres em pediatria, constituindo as neoplasias mais comuns em menores de 15 anos na maioria das populações, sendo a leucemia linfóide aguda (LLA ) a mais frequente, representando cerca de 20% de câncer na infância. A região Norte do Brasil apresenta a maior taxa de incidência deste tipo de neoplasia, acima de 39%. Nos últimos anos as taxas de sobrevida dos pacientes com LLA têm aumentando devido ao progresso terapêutico, mas ainda assim cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional para LLA não respondem ao tratamento. Na região Norte essa taxa de resposta farmacológica é mais agravante, cerca de 70% dos pacientes não respondem a terapia convencional para LLA apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para estudar polimorfismos genéticos que possam melhor caracterizar o perfil de resposta farmacológica desses pacientes. Desta forma seria possível selecionar fármacos e ajustar a dose individual para cada paciente submetido à quimioterapia, o que melhoraria a sobrevida pela diminuição dos efeitos adversos decorrentes da terapia convencional, aumentando assim a eficácia terapêutica no tratamento para LLA . O objetivo do presente trabalho é investigar 26 polimorfismos genéticos envolvidos na resposta farmacogenética dos principais fármacos utilizados no tratamento da LLA. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Sidney EB Santos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ - Integrante / Alayde Vieira Wanderley - Integrante / Luciana Pereira Colares Leitão - Integrante / Juliana Carla Gomes Rodrigues - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Giovanna Chaves Cavalcante - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Descrição: No contexto mundial, as leucemias correspondem a cerca de 30% dos cânceres em pediatria, constituindo as neoplasias mais comuns em menores de 15 anos na maioria das populações, sendo a leucemia linfóide aguda (LLA) a mais frequente, representando cerca de 20% de câncer na infância. A região Norte do Brasil apresenta a maior taxa de incidência deste tipo de neoplasia, acima de 39%. Nos últimos anos as taxas de sobrevida dos pacientes com LLA têm aumentando devido ao progresso terapêutico, mas ainda assim cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional para LLA não respondem ao tratamento. Na região Norte essa taxa de resposta farmacológica é mais agravante, cerca de 70% dos pacientes não respondem a terapia convencional para LLA apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para estudar polimorfismos genéticos que possam melhor caracterizar o perfil de resposta farmacológica desses pacientes. Desta forma seria possível selecionar fármacos e ajustar a dose individual para cada paciente submetido à quimioterapia, o que melhoraria a sobrevida pela diminuição dos efeitos adversos decorrentes da terapia convencional, aumentando assim a eficácia terapêutica no tratamento para LLA. O objetivo do presente trabalho é investigar 26 polimorfismos genéticos envolvidos na resposta farmacogenética dos principais fármacos utilizados no tratamento da LLA. A amostra a ser utilizada nesse estudo será composta por 200 pacientes submetidos ao tratamento para LLA em um hospital de referencia em tratamento Oncológico do estado do Pará. Considerando a grande heterogeneidade da população brasileira para atingir os objetivos farmacogenéticos, será utilizado um painel de 48 Marcadores Informativos de ancestralidade (IAMs) como método de controle genômico para determinar com precisão o papel de polimorfismos nos genes candidatos em populações miscigenadas como a da Norte do Brasil.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / N. Santos - Integrante / alaide wanderlei - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Pimentel de Assumpcao.
    16. 2013-Atual. APLICACAO DO DIAGNOSTICO MOLECULAR DO GENE DA FIBROSE CISTICA NO SISTEMA UNICO DE SAUDE (SUS)
      Descrição: A fibrose cística (FC) é uma doença genética de herança autossômica recessiva de evolução crônica, na maioria das vezes, fatal. A incidência é de 1:2000 a 2.500 nascimentos na população de origem européia, diminuindo para 1:17.000 entre os de origem africana. Nos últimos 70 anos, a fibrose cística foi reconhecida como a mais importante doença hereditária. A doença é causada por mutações presentes no gene denominado Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) cuja principal função é regular o fluxo de eletrólitos de cloro e, secundariamente o fluxo de sódio e água para o espaço extracelular. Trata-se de uma patologia que afeta a produção de secreções das glândulas exócrinas, que se tornam espessas e permanecem impactadas nos canais pelos quais são secretadas; afetando diversas células epiteliais, incluindo glândulas sudoríparas, pâncreas, vias aéreas, biliares, intestino e vasos deferentes. A disfunção da CFTR causa a obstrução, principalmente das vias aéreas e dos ductos pancreáticos. O gene CFTR tem sido extensivamente caracterizado pela sua variabilidade patológica, influenciando na gravidade do fenótipo dos fibrocísticos, em particular na severidade da doença respiratória, que é a maior causa de morbidade e mortalidade nesta enfermidade. Já foram identificadas mais de 1.300 mutações do gene CFTR, sendo a mais frequente a ?F508 onde contribui com dois terços de todos os cromossomas fibrocísticos; contudo em populações com elevada heterogeneidade como da região norte do país, este perfil ainda não foi identificado, contribuindo para que medidas terapêuticas preconizadas para o grupo d eorigem európeia seja o mesmo utilizado para todos os grupos sem considerar heterogeneidade dos demais e seu perfil clínico característico. Este estudo propõe identificar as principais mutações presentes na população de fibrocísticos do estado do Pará, para que medidas de prevenção e terapêutica mais eficazes possam ser implementadas, contribuindo para melhora do prognóstico, qualidade de vida, com redução do custo pelo Sistema Único de Saúde.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Ândrea KCR Santos - Integrante / Carla Norat Bastos Rosas - Integrante / Edilene do Socorro Nascimento Falcão Sarges - Integrante / Maria Augusta Durães Trindade - Integrante / Maura Fabíola de Lima Lopes - Integrante / Nice Léa Jardim de Almeida Silva - Integrante / Renata dos Santos Alencar - Integrante / Sônia Elenita Lopes Valente - Integrante / Valéria de Carvalho Martins - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    17. 2012-2017. ANCESTRALIDADE GENOMICA E MISTURA INTERETNICA DE BRASILEIROS ESTIMADAS ATRAVES DE UM PAINEL DE 62 MARCADORES INFORMATIVOS DE ANCESTRALIDADE DO TIPO INDEL
      Descrição: Nos últimos anos, várias pesquisas têm obtido sucesso na tentativa de identificar variantes genéticas responsáveis por doenças monogênicas. Entretanto, o sucesso desse tipo de investigação apresenta uma taxa de êxito muito menor, quando se tenta identificar e localizar variantes genéticas responsáveis por doenças complexas, decorrentes da combinação de múltiplos fatores ambientais e genéticos. Para identificar fatores específicos de risco têm sido comumente utilizada a pesquisa de associação(ões) entre uma (ou várias) variante(s) genética(s) e uma doença complexa, por meio da comparação de um grupo de indivíduos afetados com um grupo de indivíduos tomados como grupo controle. Apesar da notória importância desse tipo de investigação os resultados assim obtidos podem ser mal interpretados, em função da existência de uma subestruturação populacional (estratificação populacional) não identificada na população investigada. Grupos de trabalho distintos têm utilizado diferentes marcadores para determinar o nível de estratificação nas populações miscigenadas. O princípio que rege as análises é o de que quanto maior é o número de marcadores investigados; quanto maiores são as diferenças de frequências alélicas observadas entre as populações parentais, mais efetivas são as possibilidades de controle da estratificação populacional. Diversas publicações têm relacionado dados sobre polimorfismos do tipo INDEL (inserção/deleção) em populações humanas (Mills et al., 2006; Mills et al., 2011; Weber et al., 2002). Esses dados demonstram que INDELs podem ser considerados como um instrumento excelente para dosagem do processo de estratificação em populações miscigenadas, como é o caso das populações brasileiras. A investigação de INDELs apresenta muitas vantagens em relação a outros tipos de marcadores genéticos: (i) são sistemas de fácil identificação (dois alelos somente) o que permite a montagem de sistemas multiplex capazes de amplificar muitos marcadores em uma única reação de PCR; (ii) são abundantes, distribuídos por todo o genoma e permitem a escolha de marcadores com ? elevado; iii) o tempo dedicado e os custos para a análise de um número elevado de marcadores é relativamente reduzido; e iv) como um indivíduo pode ser genotipado para muitos sistemas, é possível estimar a proporção de mistura (das populações parentais) para cada indivíduo. Todas essas características fazem dos marcadores do tipo INDEL um instrumento adequado para responder com acurácia questões básicas da genética de populações humanas que incluem, entre outras, as migrações de grupos populacionais e o processo de miscigenação interétnica.Com base no exposto, o presente projeto foi elaborado com o objetivo maior de consolidar e validar dois painéis (cada um com 31 marcadores) de marcadores de ancestralidade humana (ameríndia, européia e africana), baseados em polimorfismos do tipo INDEL. Cada painel será validado em um conjunto de amostras de populações parentais (200 amostras de europeus; 200 de africanos; e 200 amostras de indígenas da Amazônia brasileira, mais 150 amostras de japoneses) e 2000 amostras de indivíduos de populações miscigenadas oriundos das cinco regiões geopolíticas do Brasil. Os dados publicados podem ajudar diferentes grupos de pesquisadores a melhorar significativamente seus ensaios clínicos, através de metodologia apropriada para quantificar subestruturação e, assim, reduzir interpretações falso-positivas ou falso-negativas de suas investigações.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Sidney E B Santos - Integrante / Ândrea K. C. Ribeiro-dos-Santos - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Descrição: Nos últimos anos, várias pesquisas têm obtido sucesso na tentativa de identificar variantes genéticas responsáveis por doenças monogênicas. Entretanto, o sucesso desse tipo de investigação apresenta uma taxa de êxito muito menor, quando se tenta identificar e localizar variantes genéticas responsáveis por doenças complexas, decorrentes da combinação de múltiplos fatores ambientais e genéticos. Para identificar fatores específicos de risco têm sido comumente utilizada a pesquisa de associação(ões) entre uma (ou várias) variante(s) genética(s) e uma doença complexa, por meio da comparação de um grupo de indivíduos afetados com um grupo de indivíduos tomados como grupo controle. Apesar da notória importância desse tipo de investigação os resultados assim obtidos podem ser mal interpretados, em função da existência de uma subestruturação populacional (estratificação populacional) não identificada na população investigada. Grupos de trabalho distintos têm utilizado diferentes marcadores para determinar o nível de estratificação nas populações miscigenadas. O princípio que rege as análises é o de que quanto maior é o número de marcadores investigados; quanto maiores são as diferenças de frequências alélicas observadas entre as populações parentais, mais efetivas são as possibilidades de controle da estratificação populacional. Diversas publicações têm relacionado dados sobre polimorfismos do tipo INDEL (inserção/deleção) em populações humanas (Mills et al., 2006; Mills et al., 2011; Weber et al., 2002). Esses dados demonstram que INDELs podem ser considerados como um instrumento excelente para dosagem do processo de estratificação em populações miscigenadas, como é o caso das populações brasileiras. A investigação de INDELs apresenta muitas vantagens em relação a outros tipos de marcadores genéticos: (i) são sistemas de fácil identificação (dois alelos somente) o que permite a montagem de sistemas multiplex capazes de amplificar muitos marcadores em uma única reação de PCR; (ii) são abundantes, distribuídos por todo o genoma e permitem a escolha de marcadores com ? elevado; iii) o tempo dedicado e os custos para a análise de um número elevado de marcadores é relativamente reduzido; e iv) como um indivíduo pode ser genotipado para muitos sistemas, é possível estimar a proporção de mistura (das populações parentais) para cada indivíduo. Todas essas características fazem dos marcadores do tipo INDEL um instrumento adequado para responder com acurácia questões básicas da genética de populações humanas que incluem, entre outras, as migrações de grupos populacionais e o processo de miscigenação interétnica.Com base no exposto, o presente projeto foi elaborado com o objetivo maior de consolidar e validar dois painéis (cada um com 31 marcadores) de marcadores de ancestralidade humana (ameríndia, européia e africana), baseados em polimorfismos do tipo INDEL. Cada painel será validado em um conjunto de amostras de populações parentais (200 amostras de europeus; 200 de africanos; e 200 amostras de indígenas da Amazônia brasileira, mais 150 amostras de japoneses) e 2000 amostras de indivíduos de populações miscigenadas oriundos das cinco regiões geopolíticas do Brasil. Os dados publicados podem ajudar diferentes grupos de pesquisadores a melhorar significativamente seus ensaios clínicos, através de metodologia apropriada para quantificar subestruturação e, assim, reduzir interpretações falso-positivas ou falso-negativas de suas investigações.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea Ribeiro-dos-Santos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
    18. 2012-2014. Desenvolvimento de um painel de marcadores farmacogeneticos associados a resposta terapeutica do 5-FU em pacientes oncologicos, como modelo para futuros estudos de fase I com esquema S1, em uma populacao miscigenada de Belem-PA
      Descrição: O câncer gástrico configura-se como a segunda causa de morte por câncer no mundo, em ambos os sexos. Este é o tipo mais comum de câncer entre os povos de países asiáticos (Park et al., 2011). No Brasil é estimado para o ano de 2012 o surgimento de 12.670 casos novos de câncer gástrico em homens e 7.420 em mulheres. Segundo publicação oficial do INCA, é estimado que no estado do Pará, a incidência de casos novos será de 2.322 e 1.464 para os gêneros masculinos e femininos, respectivamente para o ano de 2012 (INCA, 2012). Apesar dos recentes avanços, a cirurgia permanece como procedimento curativo de melhor escolha para o câncer gástrico, considerando a quimioterapia neoadjuvante como uma opção valiosa. Até o momento, as mais comuns quimioterapias de combinação para o câncer gástrico metastático são baseadas em infusões de fluorouracil (5-FU) e/ou cisplatina. No Brasil, o tratamento de referência do câncer gástrico envolve a combinação de cisplatina e 5FU ou a combinação de epirubicina/cisplatina/5-FU. De qualquer forma, o agente fluorouracil é um dos principais quimioterápicos administrados no combate ao câncer gástrico, em todo mundo (Haller et al., 2011). Recentemente, uma inovadora quimioterapia utilizada para tratar diferentes tumores foi desenvolvida em países asiáticos. Essa quimioterapia é conhecida como esquema S-1. Ela consiste na utilização de três fármacos principais: Tegafur (FT), Oteracil (Oxo) e Gimeracil (CDHP), sendo o Tegafur o principal agente farmacológico deste esquema. A metabolização do esquema S-1 envolve diferentes enzimas (Maehara et al., 2003). O tegafur é um pró-fármaco citotóxico de 5-FU que é convertido a 5-FU, no fígado, principalmente pela ação do citocrómo P450 2A6 (CYP2A6). O esquema S-1 utiliza outro dois fármacos que são moduladores bioquímicos da fluoropirimidina, 5-cloro-2,4-dihidroxipiridina (CDHP-Gimeracil) e oxonato de potássio (Oteracil) (Shirasaka et al., 1996; Ikeda et al., 2000). A CDHP é um inibidor que compete com a dihidropirimidina desidrogenase (DPD), uma enzima chave para a metabolização do 5-FU por elevar a atividade anticancerígena da fluoropirimidina, aumentando sua meia-vida no organismo. O fármaco Oteracil inibe a fosforilação do 5-FU no intestino através da inibição da via enzimática da pirimidina fosforibosil transferase reduzindo assim a toxicidade gastro-intestinal do ativo 5-FU, sem interferir com a sua atividade antitumoral (Shirasaka et al., 1993). Uma das principais atividades antitumoral de 5-FU é resultado da inibição da Timidilato sintetase (TS) por 5-fluoro-2?-desoxiuridina-5?-monofosfato (FdUMP). Outro mecanismo de ação antitumoral da 5-FU é incorporar no RNA e DNA de metabólitos, que resultam nas vias de 5-fluoro-uridina-5?-monofosfato (FUTP) pela enzima oratato fosforibosiltransferase (OPRT) (Longley et al., 2003; Jeung et al., 2011). O esquema S-1 é um quimioterápico de uso oral que está sendo utilizada principalmente nos países asiáticos para o tratamento do câncer gástrico, principalmente por apresentar nesses países as melhores taxas de sobrevida e cura em relação aos esquemas tradicionais (Koizumi et al., 2000 e 2003; Sakuramoto et al., 2007). Contudo esse esquema não foi aceito em países de origem predominantemente europeia, como EUA e Europa, por causa de elevadas toxicidades causadas nessas populações (Chuah et al., 2011). Diversos autores afirmam que a divergência na resposta ao esquema S-1 pode ser explicada por diferenças étnicas (Ajani et al., 2005; Hoff et al., 2003). O tratamento com esquema S-1 não é usado no Brasil como procedimento padrão, contudo não existem informações sobre estas terapias em populações miscigenadas com elevada contribuição de populações asiáticas (ameríndios e japoneses). A população brasileira é uma das mais heterogêneas do mundo, devido à mistura étnica de indivíduos provenientes de três continentes: os colonizadores europ. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / Danielle Feio Da Costa - Integrante / Sidney E B Santos - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    19. 2011-2016. ONCOGENOMICA: ASSINATURA DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOVIMENTO DO CANCER GASTRICO
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Descrição: Análise do perfil diferencial de expressão dos microRNAs relacionado com o Câncer Gástrico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ândrea Ribeiro-dos-Santos - Coordenador / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Igo Paixão - Integrante / Ana Virginia Van den Berg - Integrante.
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
    20. 2010-2013. AVALIACAO DA ASSOCIACAO DE 32 POLIMORFISMOS COM A SUSCETIBILIDADE `A TUBERCULOSE EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE PULMONAR E EXTRAPULMONAR NA CIDADE DE BELEM DO PARA
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / Ana Cristina Braga - Integrante / Cleonardo Augusto da Silva - Integrante.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea - Integrante / Cleonardo Augusto da Silva - Integrante / Ana Cristina Braga - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
    21. 2010-2012. ESTIMATIVAS DE INTERETNICA E CONTROLE GENOMICO DE ANCESTRALlDADE HUMANA EMPREGANDO UM PAINEL DE 30 MARCADORES INDEL DO CROMOSSOMO X
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    22. 2009-2013. PROCAD - COOPERACAO ACADEMICA ENTRE AS IES UFPA E USP PARA O DESENVOLVIMENTO E ESTABELECIMENTO DE UMA REDE DE BIOINFORMATICA PARA A ANALISE GENOMICA E PROTEOMICA DO CANCER GASTRICO (CG).
      Descrição: A decisão da construção deste projeto de colaboração acadêmica ocorreu como conseqüência do desenvolvimento de um projeto maior que envolve o sequenciamento do genoma expresso (cDNA) do câncer gástrico. Este projeto só foi possível em função de um importante investimento do Governo do Estado do Pará e do BNDES, na implementação do Parque de Ciência e Tecnologia Guamá (PCT-Guamá https://www.pctguama.pa.gov.br). O PCT Guamá é o primeiro parque tecnológico da Amazônia e sua instalação em Belém é estratégica no desenvolvimento regional com bases sustentáveis. Este empreendimento demandará o fortalecimento do capital social e humano dentro das áreas vocacionais estabelecidas que são: (i) tecnologias e sistemas de informação e comunicação, (ii) energia e (iii) biotecnologia. O desenvolvimento do presente projeto estabelecerá competência na área de Bioinformática, com o auxílio do grupo da USP, uma das primeiras IES do país responsáveis pelo desenvolvimento e competência na área de Bioinformática conseqüência do desenvolvimento do primeiro projeto genoma do Brasil, o Xylella fastidiosa. Desta forma, pretendemos avaliar e aferir os benefícios da criação de um mecanismo integrativo que pode compartilhar competências, tecnologias e infra-estruturas apresentadas visando o fortalecimento e consolidação de áreas de fronteira em Programas de Pós-Graduação da Universidade Federal do Pará (UFPA) e da Universidade de São Paulo, Campus de Ribeirão Preto (USP-RP). O projeto integrará iniciativas locais e/ou nacionais nas áreas da oncologia, genômica, transcriptômica, proteômica e bioinformática; junto com o grupo de Ribeirão Preto, para formação de recursos humanos qualificados, transferência de tecnologias e compartilhamento da infra-estrutura de pesquisa no desenvolvimento e avanço de especialidades chaves para o aproveitamento dos resultados obtidos durante a análise do câncer gástrico na população da região norte brasileira.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (5) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Wilson José Pinto da Silva Jr - Integrante / Edithe da Silva Pereira - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Hivana Barbosa - Integrante / Sylvain Henri Darnet - Integrante / Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Integrante / Cinthia Cunha Maradei P. Campos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / Ana Cristina Braga - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Daniela Queiroz Calcagno - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    23. 2009-2013. DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENETICOS ASSOCIADOS A SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENETICA DO CANCER GASTRICO NO ESTADO DO PARA.
      Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A cirurgia constitue o única tratamento curativo, mas cerca da metade do pacientes com câncer gástrico não podem ser operados com intuito de cura. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de biomarcadores para um diagnóstico precoce e para seleção de tratamento mais adequado permitiriam sobretudo o aumento da sobrevida do paciente. A presente proposta visa, justamente, a identificação desses biomarcadores de suscetibilidade ao câncer gástrico e de personalização do tratamento quimioterápico. Os polimorfismos genéticos de base única são vistos como marcadores ideais para estudos de prevenção do câncer. Vários polimorfismos genéticos de base única que poderiam predizer suscetibilidade ao câncer foram identificados com sucesso em diversas neoplasias. O tratamento é outro aspecto de grande relevância no estudo do câncer e pesquisas no mundo associam esses tipos de polimorfismos genéticos em genes de metabolização de drogas a resposta terapêutica aos quimioterápicos. Os agentes quimioterápicos apresentam grande heterogeneidade. A integração entre a tecnologia genômica e as informações clínicas dos pacientes são cruciais para a elaboração de um painel de marcadores que possam rastrear essa neoplasia em estádios precoce e auxiliar no tratamento para garantir uma sobrevida boa ao paciente. O painel de marcadores elaborado nessa pesquisa po. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Saulo C. Paiva - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Pará. - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    24. 2008-2010. ASSOCIACAO DE MARCADORES MOLECULARES E FATORES AMBIENTAIS COM A HIPERTENSAO ARTERIAL
      Descrição: Descrever o polimorfismo nos genes NOS3 (Thr786Cys, Ala922Gly, Thr1468Ala, Gly894Thr), PON1 (L55M e Q192R) e ECA (inserção/deleção) em dois grupos de amostras indivíduos: i) Um composto por 200 indivíduos da população de Belém, Pará - Brasil, com Hipertensão Arterial; e ii) Um segundo grupo de amostras controle composto de 200 indivíduos normotensos da população de Belém, Pará - Brasil. Em ambas as amostras realizaremos estudos de associação entre os polimorfismos investigados nestes genes com a presença da Hipertensão Arterial e seus fatores de risco.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    25. 2008-2010. SUSCETIBILIDADE GENETICA E FARMACOGENOMICA DE DOENCAS NEGLIGENCIADAS. FASE II
      Descrição: Neste documento será apresentado um projeto conjunto de interação científica entre os Programas de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Pará e do Rio Grande do Sul intitulado"Susceptibilidade Genética e Farmacogenômica de Doenças Negligenciadas ? Fase II?. Pretende-se com este projeto consolidar as atividades iniciadas na Fase I do projeto (edital Casadinho 2006), ampliar as análises populacionais no que diz respeito ao número de pacientes com hanseníase, assim como promover uma maior integração e propiciar a troca de conhecimento, aumento na qualidade e quantidade da produção científica e a conclusão da formação dos recursos humanos envolvidos. Para isto elaboramos um novo plano de trabalho e intercâmbio de docentes e discentes ao longo dos próximos dois anos, que permitirá a troca de experiências de vários grupos de pesquisas no país. Estas áreas de pesquisa são de extrema relevância científica, pois possibilita um melhor entendimento da fisiopatologia dessas doenças, focalizada no mecanismo genético do hospedeiro, assim como da Farmacogenômica em resposta a diversidade humana da população brasileira, as quais poderão ser integradas em um esforço conjunto de programas espalhados por distintos pontos em nosso país.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / MARA HELENA HUTZ - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / SIDIA MARIA CALLEGARI JACQUES - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Fernanda do Espírito Santo Sagica - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Pablo Abdon da Costa Francez - Integrante / José Artur Bogo Chies - Integrante / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Igor Andrade Pessoa - Integrante / Carla Maria Lima Sombra - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Rafael Lima Resque - Integrante / Marco Andrade - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Descrição: Neste documento será apresentado um projeto conjunto de interação científica entre os Programas de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Pará e do Rio Grande do Sul intitulado"Susceptibilidade Genética e Farmacogenômica de Doenças Negligenciadas ? Fase II?. Pretende-se com este projeto consolidar as atividades iniciadas na Fase I do projeto (edital Casadinho 2006), ampliar as análises populacionais no que diz respeito ao número de pacientes com hanseníase, assim como promover uma maior integração e propiciar a troca de conhecimento, aumento na qualidade e quantidade da produção científica e a conclusão da formação dos recursos humanos envolvidos. Para isto elaboramos um novo plano de trabalho e intercâmbio de docentes e discentes ao longo dos próximos dois anos, que permitirá a troca de experiências de vários grupos de pesquisas no país. Estas áreas de pesquisa são de extrema relevância científica, pois possibilita um melhor entendimento da fisiopatologia dessas doenças, focalizada no mecanismo genético do hospedeiro, assim como da Farmacogenômica em resposta a diversidade humana da população brasileira, as quais poderão ser integradas em um esforço conjunto de programas espalhados por distintos pontos em nosso país.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Francisco Mauro Salzano - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro-dos-Santos - Coordenador / Joao Farias Guerreiro - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Dayse de Oliveira Alencar - Integrante / Callegari-Jacques, Sidia M. - Integrante / Fernanda do Espirito Santos Sagica - Integrante / José Artur Bogo Chies - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
    26. 2007-2010. INVESTIGACAO DE POLIMORFISMOS GENETICOS EM GENES CANDIDATOS A SUSCEPTIBILIDADE AO M. tuberculosis EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE DO ESTADO DO PARA.
      Descrição: A tuberculose é a segunda maior causa de morte no mundo, sendo responsável pela morte anual de cerca de 1,8 milhões de pessoas. Estima-se que um terço da população mundial apresenta formas latentes da tuberculose. Apesar da ocorrência mundial, a distribuição geográfica da prevalência de tuberculose é grandemente influenciada pela situação sócio-econômica das diferentes áreas do globo, quanto menores as condições sócio-econômicas maior é a prevalência da doença. O Brasil faz parte de um grupo de 22 paises que contribuem com cerca de 80% de todos os casos de tuberculose do mundo e detém o maior número de casos de toda a América do Sul. A influência da composição genética do hospedeiro nas manifestações relativas à susceptibilidade e/ou resistência em relação às formas clínicas de tuberculose é sugerida através de numerosas observações epidemiológicas que incluem a maior prevalência em determinados grupos étnicos. Nos últimos anos, uma série de trabalhos foi publicada procurando associar a variabilidade genética do hospedeiro tanto em relação com a infecção pelo M. Tuberculosis como em relação às manifestações clínicas. Os principais alvos desse tipo de investigação têm sido genes que participam do processo de resposta imune, como as citocinas, a Proteína Ligadora de Manose (MBL), o receptor da vitamina D e o NRAMP1.No presente projeto nós pretendemos investigar uma série de polimorfismos de genes ligados ao sistema imune, na tentativa de esclarecer sobre possíveis associações desses polimorfismos genéticos com a susceptibilidade ou com a resistência a tuberculose, no Estado do Pará. Para atingir o objetivo principal nós propomos investigar a variabilidade genética relativa a dezoito polimorfismos genéticos, a maioria deles de única base (SNP), relacionados a nove genes diferentes que incluem: NRAMP1 (dinucleotídeo CA na posição 5´do gene / SNP D543N / polimorfismo 469+ 14 G-C / e uma deleção de 4 pares de bases na região 3´do gene); VDR (polimorfismos FokI / Ap.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / Cleonardo Augusto da Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Descrição: RESUMO A tuberculose é a segunda maior causa de morte no mundo, sendo responsável pela morte anual de cerca de 1,8 milhões de pessoas. Estima-se que um terço da população mundial apresenta formas latentes da tuberculose. Apesar da ocorrência mundial, a distribuição geográfica da prevalência de tuberculose é grandemente influenciada pela situação sócio-econômica das diferentes áreas do globo, quanto menores as condições sócio-econômicas maior é a prevalência da doença. O Brasil faz parte de um grupo de 22 paises que contribuem com cerca de 80% de todos os casos de tuberculose do mundo e detém o maior número de casos de toda a América do Sul. A influência da composição genética do hospedeiro nas manifestações relativas à susceptibilidade e/ou resistência em relação às formas clínicas de tuberculose é sugerida através de numerosas observações epidemiológicas que incluem a maior prevalência em determinados grupos étnicos. Nos últimos anos, uma série de trabalhos foi publicada procurando associar a variabilidade genética do hospedeiro tanto em relação com a infecção pelo M. Tuberculosis como em relação às manifestações clínicas. Os principais alvos desse tipo de investigação têm sido genes que participam do processo de resposta imune, como as citocinas, a Proteína Ligadora de Manose (MBL), o receptor da vitamina D e o NRAMP1.No presente projeto nós pretendemos investigar uma série de polimorfismos de genes ligados ao sistema imune, na tentativa de esclarecer sobre possíveis associações desses polimorfismos genéticos com a susceptibilidade ou com a resistência a tuberculose, no Estado do Pará. Para atingir o objetivo principal nós propomos investigar a variabilidade genética relativa a dezoito polimorfismos genéticos, a maioria deles de única base (SNP), relacionados a nove genes diferentes que incluem: NRAMP1 (dinucleotídeo CA na posição 5´do gene / SNP D543N / polimorfismo 469+ 14 G-C / e uma deleção de 4 pares de bases na região 3´do gene); VDR (polimorfismos FokI / Ap. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / Ney Pereira Carneiro Santos - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Cleonardo Augusto da Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
    27. 2006-2008. CNPq/Casadinho Suscetibilidade genetica e Farmacogenomica de doencas negligenciadas
      Descrição: O objetivo geral deste projeto será investigar fatores biológicos relacionados ao hospedeiro, que participam dos mecanismos de proteção inata e específica na malária, hanseníase e tuberculose bem como implantar novas metodologias de diagnóstico, visando contribuir para o controle dessas endemias em regiões endêmicas de modo a contribuir com a geração de conhecimento acerca desses importantes problemas e disponibilizar para os serviços locais novas metodologias, que poderão ser aplicadas para controlar, prevenir e/ou tratar.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / SIDIA MARIA CALLEGARI JACQUES - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / José Artur Bogo Chies - Integrante / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / EDUARDO JOSÉ MELO DOS SANTOS - Integrante / Mara Helen Hutz - Integrante / Maria Helena Thomaz Maia - Integrante / Mauro Meira Leite - Integrante / Hailton Oliveira Monteiro - Integrante / Vilson da Costa Monteiro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    28. 2005-2009. MCT/CNPq (Milenio) Ancestralidade Genomica e Identidade Nacional - Implicacoes Biomedicas e Forenses
      Descrição: Estudos de Genética de Populações, baseados principalmente na análise do DNA mitocondrial (mtDNA) têm produzido uma grande quantidade de informações biológicas. Estes dados, em geral, compostos de seqüências nucleotidicas das regiões hipervariáveis (HVS-I e HVS-II) e SNPs. Essas informações encontram-se atualmente distribuídas em diferentes bancos de dados em todo o mundo e web sites não integrados. Com o objetivo inicial de armazenar estas seqüências nos laboratórios que constituem a rede e integrá-las em nível nacional, o presente projeto desenvolverá um banco de dados. Adicionalmente, pretendemos selecionar uma amostra de universitários brasileiro de diferentes Estados, de diferentes regiões do país e de diferentes cursos de graduação (questão das profissões diferencidas - Medicina, Direito, etc...), para serem analisadas por meio de marcadores de ancestralidade. No trabalho relacionado com a Diabetes, propomos analisadas por meio de marcadores de ancestralidade. No trabalho investigar, em populações indígenas da Amazônia: (i) fatores de risco ambiental ao diabettes não dependente de insulina e (ii) genes de suscetibilidade ao diabetes 2 por meio de estudos moleculares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (10) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (10) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / MARA HELENA HUTZ - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Antonio Amauri Freire Júnior - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Wellington Pinheiro de Oliveira - Integrante / Jocireudo de Jesus Carneiro de Aguiar - Integrante / Maria Aldeli da Silva Machado - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Wilson A Silva Júnior - Integrante / Maria Cátira Bortolini - Integrante / Tarcísio André Amorim - Integrante / Fabrício Rodrigues Santos - Integrante / Sandro Luis Bonatto - Integrante / Rafael Duran Barbosa - Integrante / SERGIO PENA - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    29. 2004-2008. FINEP Implantacao de um Laboratorio de Referencia em Genetica Forense para toda Regiao Norte, na UFPA (LGFORENSE)
      Descrição: Este projeto foi elaborado com a finalidade maior de implantar na UFPA, um Laboratório de Referência em Genética Forense para atender toda a região Norte do país, de forma que possa servir de base para a formação adequada de recursos humanos, para o desenvolvimento de pesquisa básica e de tecnologia apropriada para as análises forenses de DNA e para prestar colaboração científica e técnica que permita a implantação de outros laboratórios de genética forense de DNA em todos os Estados da região.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (30) / Mestrado profissional: (5) / Doutorado: (3) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Flavio Ricardo Leal da Silva - Integrante / Luis Antonio Ferreira da Silva - Integrante / Marcus Uchôa Rezende Santana - Integrante / Jerfenson Martins Gomes - Integrante / Luís Otávio da Silva Barata - Integrante. Financiador(es): Secretaria Nacional de Segurança Pública - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    30. 2004-2008. CT-Biotecnologia/MCT/CNPq Farmacogenomica em Populacoes com Altos Niveis de Mistura Genica: Desenvolvimento e Validacao de Marcadores de Ancestralidade e sua Aplicacao como Controles Genomicos na Individualizacao da Terapeutica com Medicamentos.
      Descrição: Este projeto tem por objetivos otimizar e validar um conjunto multiplex de marcadores de ancestralidade biogeográfica (européia, africana e ameríndia) baseados em polimorfismos de inserção-deleção (indels), que permita estimar a nível individual a contribuição relativa de cada uma dessas três raízes continentais da população brasileira Este painel será usado para investigar a correlação entre índices de ancestralidade africana, ameríndia e européia e parâmetros farmacogenômicos, tais como distribuição das freqüências alélicas e de fenótipos de resposta a medicamentos com ampla utilização terapêutica na população brasileira. O projeto congrega quatro grupos de pesquisadores, com comprovada experiência e produtividade nas áreas de genética e farmacologia, vinculados ao Instituto Nacional de Câncer, às Universidades Federais de Minas Gerais e do Pará e, ainda, a empresa GENE - Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais Ltda. Um conjunto multiplex de 40 polimorfismos de inserção-deleção (indels) será validado em amostras populacionais de quatro regiões do país - Norte, Nordeste, Sudeste e Sul e os dados de ancestralidade individual serão correlacionados a parâmetros farmacocinéticos relativos a medicamentos de extenso uso terapêutico na população brasileira, como antiretrovirais (estudos em homens infectados pelo HIV-1, sob tratamento crônico com inibidores de protease) e antidepressivos tricíclicos (estudados em voluntários sadios com genótipos conhecidos do gene CYP2D6, que codifica a enzima responsável pela eliminação desses medicamentos). Os resultados deste projeto incluem a validação de produto biotecnologico autóctone, que permite a caracterização da individualidade ancestral e a utilização deste produto como ferramenta para obter melhor relação risco/benefício e custo/benefício na resposta aos medicamentos, que é o objetivo primordial da farmacogenômica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Guilherme Suarez Kurtz - Integrante / Ticiana Camila Mora - Integrante / Vera Lúcia Alves da Motta Buy - Integrante / Gisele Moledo de Vasconcelos - Integrante / Rosane Vianna Jorge - Integrante / Jamila Alessandra Perini - Integrante / Rita de Cássia Elias Estrela - Integrante / Flaviana Ruade de Souza Reis - Integrante / Claudio José Struchiner - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    31. 2004-2008. SECTAM/FUNTEC (2003). MODULACAO GENETICA NA RESPOSTA AO TRATAMENTO DA AIDS
      Descrição: Nos últimos anos a literaturainternacional tem apresentado uma série de publicações que focalizam a atenção nos efeitos colaterais (toxidade) do tratamento prolongado com os NRTIs sobre a replicação e o funcionamento das mitocôndrias. No presente projeto, propomos a investigação à resposta, pelo hospedeiro, ao tratamento da AIDS. Os efeitos adversos em relação à terapêutica serão estudados em termos da modulação genética pelo hospedeiro, tomando por base o acúmulo de mutações no mtDNA e conseqüentemente a diminuição da replicação do mtDNA nos indivíduos em tratamento com NRTIs.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / Rita Catarina Medeiros - Integrante / Ana Carolina Maciel Braga - Integrante / Sérgio Alexandre Barros Monteiro - Integrante. Financiador(es): Governo do Estado do Pará - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    32. 2001-2004. Projeto Norte de Pesquisa e Pos-Graduacao-PNOPG. Diagnostico de Doencas Geneticas atraves da Analise Direta do DNA.
      Descrição: O presente projeto de pesquisa utiliza o princípio da pesquisa básica de qualidade como instrumento de Qualificação de Recursos Humanos, ambos voltados (de forma direta ou indiretamente) à produção de serviços que possam conduzir ao bem estar (no que se refere à saúde e a cidadania) da população. Desta forma estamos formando e qualificando um técnico de nível médio da própria instituição; cinco estudante de graduação; e dois estudante de mestrado; em técnicas de biologia molecular utilizadas para o diagnóstico de doenças genéticas freqüentes na região como as Hemoglobinopatias, a Fibrose Cística, a Alfa-1 Antitripsina e a Deficiência da G6PD em populações brasileiras da região Amazônica. Além de oferece aconselhamento genético aos membros das famílias afetadas e, no futuro, poder contribuir para a detecção precoce das mutações mais freqüentes, permitindo tratamento adequado e melhor qualidade de vida aos seus portadores.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Fabrício C Novaes - Integrante / Maria Ierecê Miranda de Carvalho - Integrante / Jaciléia Maria Pereira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    33. 2000-2003. RENOR/CAPES. Mutacoes na Regiao do DNA Mitocondrial em uma Amostra de Individuos Jovens e Idosos na Populacao de Belem.
      Descrição: O presente projeto investiga a presença de mutações no mtDNA, em idosos e controles jovens, relacionado ao processo de envelhecimento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Fabrício C Novaes - Integrante / MÁRIO ROBERTO FREIRE LOBATO - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante. Financiador(es): Rede norte para formação e fixação de grupos de docentes pesquisadores na A - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Descrição: O presente projeto investiga a presença de mutações no mtDNA, em idosos e controles jovens, relacionado ao processo de envelhecimento.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Mario Roberto Freire Lobato - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ângela Pereira da Rocha - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante / Fabrício C Novaes - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Helda Patrícia Coelho Elleres - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 20
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
    34. 1998-2001. SECTAM Biotecnologia Aplicada em Humanos: Diagnostico de Doencas e o Processo de Identificacao Civel e Criminal
      Descrição: O projeto trabalha conjuntamente a questão da implantação de novas tecnologias e a formação de recursos humanos. Neste sentido procurou-se a colaboração com a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto que detém uma das melhores equipes de cientistas nessa área do conhecimento. Ao mesmo tempo procurou-se dar treinamento aos peritos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / EDUARDO JOSÉ MELO DOS SANTOS - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Helda Patricia Coelho Elleres - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / secretaria Executiva de Ciência Tecnologia e Meio Ambiente - Auxílio financeiro.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
      Descrição: O objetivo deste projeto foi desenvolvido para a aquisição do sequenciador automático (marca Perkin-Elmer ABI-PRISM 377), que possibilitou a realização de diversos trabalhos (pesquisa e acadêmicos).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / João Farias Guerreiro - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Jackson Douglas Rodrigues - Integrante / Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Jaciléia Maria Pereira - Integrante / Mario Roberto Freire Lobato - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Tatiana Freitas Paulo - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Gabriela Pante de Sousa - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Maria Ierecê Miranda de Carvalho - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Sirnoel José Quaresma Perna - Integrante / Fabrício Chaves Novaes - Integrante / Kennie Kelly dos Santos Amazonas - Integrante / Eliana da Silva Nascimento - Integrante / Raquel Lima Peixoto - Integrante / Rita de Cássia Mousinho Ribeiro - Integrante / Glória Colonelli Barba - Integrante / Dorotéia de Fátima L da Silva - Integrante / Cristiane Bentes da Silva - Integrante / Luzia Regina Pinto de Abreu - Integrante / Maria das Merces Chaves de Paula - Integrante / Heitor Felipe Lima - Integrante / Gilvânia Maria Ferreira - Integrante / Alexandre Benedito Neves Rodrigues - Integrante / Elenilson José dos Santos Costa - Integrante / Estanislau de Jesus Lobato Júnior - Integrante / Marco Antônio Zago - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundo Estadual de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 38
      Membro: Sidney Emanuel Batista dos Santos.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. Menção Honrosa na 46º Jornada Acadêmica de Medicina "Prof. Ronaldo Araújo", Faculdade de Medicina - Universidade Federal do Pará.. 2017.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.
    2. Prêmio - Seu aluno João Augusto Nunes de Carvalho Junior foi agraciado com o prêmio de segundo melhor trabalho na área de Laboratório/Experimental, XVIII Congresso Médico Amazônico.. 2016.
      Membro: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (19)
    1. XX Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2017. (Congresso).
    2. 11h International Gastric Cancer Congress. MTHFR GENE POLYMORPHISMS ASSOCIATED WITH TOXICITY IN GASTROINSTESTINAL CANCER PATIENTS TREATED WITH FLUOROPYRIMIDINES. 2015. (Congresso).
    3. 11th international gastric cancer congress. INVESTIGATING THE POLYMORPHISMS IN GENES CY2E1 AND CYP19A1 FOR DEVELOPING THE GASTRIC CANCER IN THE NORTHERN OF BRAZIL. 2015. (Congresso).
    4. 11th international gastric cancer congress. GENOMIC ANCESTRY OF PATIENTES WITH GASTRIC CANCER OF NORTHERN BRAZIL. 2015. (Congresso).
    5. 11th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. INVESTIGATION OF POLYMORPHISM GSTP1 (RS 1695) AND XRCC1 (RS 1799782) IN GASTRIC CANCER PATIENTES TREATED WITH PLATINUM- BASED CHEMOTHERAPICS IN THE NORTH REGION OF BRAZIL. 2015. (Congresso).
    6. 11th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. MTHFR GENE POLYMORFIMS ASSOCIATED WITH TOXICITY IN GASTROINTESTINAL CANCER PATIENTES TREATED WITH FLUOROPYMIMIDINES. 2015. (Congresso).
    7. XVI JORNADA CIENTIFICA DE RESIDÊNCIA MÉDICA: APRESENTAÇÃO DE TRABALHOS DE CONCLUSÃO DE RESIDÊNCIA MÉDICA. 2015. (Outra).
    8. SEMINÁRIO DE ACOMPANHAMENTO E AVALIAÇÃO FINAL DOS PROJETOS- PPSUS.DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS A SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENÉTICA DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ. 2013. (Seminário).
    9. Workshop em Aplicações e Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real. 2009. (Seminário).
    10. 52º Congresso Brasileiro de Genética. POLIMORFISMOS NO GENE DA PARAOXONASE 1 (L55M E Q 192R) EM POPULAÇÕES HUMANAS DO BRASIL. 2006. (Congresso).
    11. XIV Seminário da Iniciação Científica da UFPA.POLIMORFISMOS DO GENE DA ENZIMA ALFA-1 ANTITRIPSINA E DA PAROXONASE EM POPULAÇÕES HUMANAS. 2003. (Seminário).
    12. 48.º Congresso Nacional de Genética. 48.º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).
    13. VII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.VII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2002. (Simpósio).
    14. XII Seminário de Iniciação Científica.XII Seminário de Iniciação Científica. 2002. (Seminário).
    15. 30 anos do centro de Ciências Biológicas: "As Ciências Biológicas".30 anos do Centro de Ciências Biológicas. 2001. (Outra).
    16. 47o. Congresso Nacional de Genética. 47o. Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).
    17. V Encontro IFNOPAP.V Encontro IFNOPAP. 2001. (Encontro).
    18. 46º Congresso Nacional de Genética. 46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).
    19. Brasil 500 anos: Populações Humanas da Amazônia: Passado, Presente e Perspectivas para o Futuro.Brasil 500 anos: Populações Humanas da Amazônia: Passado, Presente e Perspectivas para o Futuro.. 2000. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. Santos, Sideny E.B.; SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos ; RODRIGUES, Elzemar Martins Ribeiro ; LOBATO, J. B. ; FRANCÊZ, Pablo A ; PALHA, Teresinha de Jesus Brabo Ferreira. I Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2007. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Ney Pereira Carneiro dos Santos ⇔ Sidney Emanuel Batista dos Santos (87.0)
      1. Barra, Williams Fernandes ; SARQUIS, DIONISON PEREIRA ; Khayat, André Salim ; KHAYAT, BRUNA CLÁUDIA MEIRELES ; DEMACHKI, SAMIA ; ANAISSI, ANA KARYSSA MENDES ; ISHAK, GERALDO ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; Burbano, Rommel Rodriguez ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; de Assumpção, Paulo Pimentel. Gastric Cancer Microbiome. PATHOBIOLOGY. v. 88, p. 156-169, issn: 1015-2008, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; DA COSTA, DANIELLE FEIO ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; DA COSTA SILVA, ARTUR LUIZ ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO. Influence of FPGS, ABCC4, SLC29A1, and MTHFR genes on the pharmacogenomics of fluoropyrimidines in patients with gastrointestinal cancer from the Brazilian Amazon. CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY. v. 2021, p. 837-844, issn: 0344-5704, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. PEREIRA, ESDRAS E. B. ; DE CARVALHO, DARLEN C. ; LEITÃO, LUCIANA P. C. ; RODRIGUES, JULIANA C. G. ; MODESTO, ANTÔNIO A. C. ; DE SOUSA, EVITOM C. ; DOS SANTOS, SIDNEY E. B. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; DOS SANTOS, NEY P. C.. Influence of Polymorphism on the NFkB1 Gene (rs28362491) on the Susceptibility to Sarcopenia in the Elderly of the Brazilian Amazon. Journal Of Personalized Medicine. v. 11, p. 1045, issn: 2075-4426, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; MEDEIROS, JÉSSYCA AMANDA GOMES ; COSTA, MARTA SOLANGE CAMARINHA RAMOS ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; GUERREIRO, JOÃO FARIAS ; KROLL, JOSÉ EDUARDO ; SOUZA, SANDRO JOSÉ DE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL DE ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO DOS. Identification of Variants (rs11571707, rs144848, and rs11571769) in the BRCA2 Gene Associated with Hereditary Breast Cancer in Indigenous Populations of the Brazilian Amazon. Genes. v. 12, p. 1-11, issn: 2073-4425, 2021.
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      5. MONTE, NATASHA ; PANTOJA, KARLA B. C. C. ; RODRIGUES, JULIANA C. G. ; CARVALHO, DARLEN C. ; AZEVEDO, TEREZA C. B. ; PEREIRA, ESDRAS E. B. ; ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; SANTOS, SIDNEY E. B. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; SANTOS, NEY P. C.. Polymorphisms in the CYP2A6 and ABCC4 genes are associated with a protective effect on chronic myeloid leukemia in the Brazilian Amazon population. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. v. 00, p. e1694, issn: 2324-9269, 2021.
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      6. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; MAROÑAS, OLALLA ; LATORRE-PELLICER, ANA ; CRUZ, RAQUEL ; GUERREIRO, João Farias ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; CARRACEDO, ANGEL ; SANTOS, N. P. C.. Genetic Diversity of Drug-Related Genes in Native Americans of the Brazilian Amazon. Pharmacogenomics and Personalized Medicine. v. Volume 14, p. 117-133, issn: 1178-7066, 2021.
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      7. RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; PINTO, PABLO ; LEITÃO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; VINAGRE, LUI WALLACY MORIKAWA SOUZA ; MONTE, NATASHA ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; Santos, Ney Pereira Carneiro dos ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos. Influence of APOE locus on poor prognosis of COVID-19. HELIYON. v. 7, p. e07379-79, issn: 2405-8440, 2021.
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      8. LEITÃO, LUCIANA P. C. ; SOUZA, TATIANE P. ; RODRIGUES, JULIANA C. G. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; Santos, Sideny E.B. ; SANTOS, N. P. C.. The Metabolization Profile of the CYP2D6 Gene in Amerindian Populations: A Review. Genes. v. 11, p. 262, issn: 2073-4425, 2020.
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      9. DE SOUZA, TATIANE PIEDADE ; CARDOSO DE CARVALHO, DARLEN ; WANDERLEY, A. V. ; FERNANDES, S. M. ; RODRIGUES, J. C. G. ; COHEN-PAES, A. ; FERNANDES, M. R. ; MELO JUNIOR, F. A. ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; VINAGRE, L. W. M. S. ; SILVA, Arthur Luiz Costa da ; PAULO ASSUMPCAO ; Sidney Emanuel Batista dos Santos ; KHAYAT, André Salim ; SANTOS, N. P. C.. Influence of variants of the drosha, mir499a, and mir938 genes on susceptibility to acute lymphoblastic leukemia in an admixed population from the brazilian amazon. American Journal of Translational Research. v. 12, p. 8216-8224., issn: 1943-8141, 2020.
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      8. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; PASTANA, LUCAS FAVACHO ; DA COSTA, DANIELLE FEIO ; BARRA, WILLIAMS FERNANDES ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULA BARAÚNA ; DA COSTA SILVA, ARTUR LUIZ ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; de Assumpção, Paulo Pimentel ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO. Influence of FPGS, ABCC4, SLC29A1, and MTHFR genes on the pharmacogenomics of fluoropyrimidines in patients with gastrointestinal cancer from the Brazilian Amazon. CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY. v. 2021, p. 837-844, issn: 0344-5704, 2021.
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      9. DOBBIN, ELIZABETH AYRES FRAGOSO ; MEDEIROS, JÉSSYCA AMANDA GOMES ; COSTA, MARTA SOLANGE CAMARINHA RAMOS ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; GUERREIRO, JOÃO FARIAS ; KROLL, JOSÉ EDUARDO ; SOUZA, SANDRO JOSÉ DE ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL DE ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO DOS. Identification of Variants (rs11571707, rs144848, and rs11571769) in the BRCA2 Gene Associated with Hereditary Breast Cancer in Indigenous Populations of the Brazilian Amazon. Genes. v. 12, p. 1-11, issn: 2073-4425, 2021.
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      10. FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; RODRIGUES, JULIANA CARLA GOMES ; MAROÑAS, OLALLA ; LATORRE-PELLICER, ANA ; CRUZ, RAQUEL ; GUERREIRO, João Farias ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; CARRACEDO, ANGEL ; SANTOS, N. P. C.. Genetic Diversity of Drug-Related Genes in Native Americans of the Brazilian Amazon. Pharmacogenomics and Personalized Medicine. v. Volume 14, p. 117-133, issn: 1178-7066, 2021.
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    • Ney Pereira Carneiro dos Santos ⇔ Danielle Queiroz Calcagno (6.0)
      1. Assumpção, Paulo ; KHAYAT, ANDRÉ ; ARAÚJO, TAÍSSA ; BARRA, WILLIAMS ; Ishak, Geraldo ; CRUZ, ALINE ; SANTOS, Sidney ; SANTOS, ÂNDREA ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULA ; CALCAGNO, DANIELLE ; SANTOS, NEY ; ASSUMPÇÃO, MÔNICA ; MOREIRA, FABIANO ; SANTOS, ANDRÉ ; ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; RIGGINS, GREGORY ; BURBANO, ROMMEL. The Small Bowel Cancer Incidence Enigma. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH. v. 26, p. 8-12, issn: 1219-4956, 2019.
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      2. PIMENTEL DE ASSUMP'O, PAULO ; ONCOLOGY RESEARCH CENTER, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; KHAYAT, ANDR'SALIM ; MA'A THOMAZ ARA'O, TA'SA ; FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; Ishak, Geraldo ; MARIA PEREIRA CRUZ RAMOS, ALINE ; EMANUEL BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY ; KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, 'DREA ; DEMACHKI, SAMIA ; BARA'A DE ASSUMP'O, PAULA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY ; BARA'A DE ASSUMP'O, M'ICA ; CORDEIRO MOREIRA, FABIANO ; RIBEIRO DOS SANTOS, ANDR'MAUR'IO ; BARA'A DE ASSUMP'O, CAROLINA ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; MARIO RODR'UEZ BURBANO, ROMMEL ; PHD PROGRAM IN GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, FEDERAL UNIVERSITY OF PAR' BEL' 66075-110, BRAZIL ; GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY SERVICE, JO' DE BARROS BARRETO UNIVERSITY HOSPITAL, BEL' 66073-000, BRAZIL ; DEPARTMENT OF SURGICAL ONCOLOGY, OSWALDO CRUZ GERMANY HOSPITAL, S' PAULO 01327-001, BRAZIL ; DEPARTMENT OF NEUROSURGERY, JOHNS HOPKINS UNIVERSITY, BALTIMORE 21287, USA ; LABORATORY OF MOLECULAR BIOLOGY, OPHIR LOYOLA HOSPITAL, BEL' 66060-281, BRAZIL. Traps and trumps from adjacent-to-tumor samples in gastric cancer research. Chinese Journal of Cancer Research. v. 30, p. 564-567, issn: 1000-9604, 2018.
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      3. FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; SALIM KHAYAT, ANDRÉ ; BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; BARAÚNA ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; MARIA PEREIRA CRUZ, ALINE ; Ishak, Geraldo ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS ; RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL MARIO ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL. Symptoms based cancer diagnosis-An inconceivable strategy. Cancer Reports and Reviews. v. 1, p. 1-3, issn: 2513-9290, 2017.
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      4. DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; ISHAK, GERALDO ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DE ASSUMPÇÃO, CAROLINA BARAÚNA ; DE ASSUMPÇÃO, MÔNICA BARAÚNA ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURÍCIO RIBEIRO ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. The adjacent to tumor sample trap. Gastric Cancer. v. 0000, p. 1024-1025, issn: 1436-3291, 2015.
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      5. ISHAK, GERALDO ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; NUNES, CAROLINE AQUINO MOREIRA ; DO NASCIMENTO BORGES, BARBARA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ. Deregulation of MYC and TP53 through genetic and epigenetic alterations in gallbladder carcinomas. Clinical and Experimental Medicine (Testo stampato). v. 0000, p. s10238-014-0311-8, issn: 1591-8890, 2014.
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      6. Silva, Tanielly Cristina Raiol ; Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, D. Q. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Teixeira de Souza, Carolo Rosal ; KHAYAT, André Salim ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Rabenhorst, Silvia Helena Barem ; Nascimento, Mayara Quaresma ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Cardoso Smith, Marília de Arruda ; BURBANO, Rommel Rodríguez. hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online). v. 12, p. 85, issn: 1471-230X, 2012.
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    • Ney Pereira Carneiro dos Santos ⇔ Marilia de Arruda Cardoso Smith (2.0)
      1. ISHAK, GERALDO ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; NUNES, CAROLINE AQUINO MOREIRA ; DO NASCIMENTO BORGES, BARBARA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ. Deregulation of MYC and TP53 through genetic and epigenetic alterations in gallbladder carcinomas. Clinical and Experimental Medicine (Testo stampato). v. 0000, p. s10238-014-0311-8, issn: 1591-8890, 2014.
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      2. Silva, Tanielly Cristina Raiol ; Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, D. Q. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Teixeira de Souza, Carolo Rosal ; KHAYAT, André Salim ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Rabenhorst, Silvia Helena Barem ; Nascimento, Mayara Quaresma ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Cardoso Smith, Marília de Arruda ; BURBANO, Rommel Rodríguez. hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online). v. 12, p. 85, issn: 1471-230X, 2012.
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    • Ney Pereira Carneiro dos Santos ⇔ Raquel Carvalho Montenegro (2.0)
      1. VIEIRA, P. ; BURBANO, Rommel Mario Rodriguez ; FERNANDES, DÉBORA CHRISTINA RICARDO OLIVEIRA ; MONTENEGRO, R. C. ; Santos, Sidney ; SORTICA, VINICIUS A ; Assumpção, Paulo ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, Ândrea ; CARVALHO, A. ; SANTOS, N. P. C.. Population stratification effect on cancer susceptibility in an admixed population from Brazilian Amazon.. ANTICANCER RESEARCH. v. 35, p. 2009-2014, issn: 0250-7005, 2015.
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      2. Silva, Tanielly Cristina Raiol ; Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, D. Q. ; Calcagno, Danielle Queiroz ; Teixeira de Souza, Carolo Rosal ; KHAYAT, André Salim ; Carneiro dos Santos, Ney Pereira ; Montenegro, Raquel Carvalho ; Rabenhorst, Silvia Helena Barem ; Nascimento, Mayara Quaresma ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; Cardoso Smith, Marília de Arruda ; BURBANO, Rommel Rodríguez. hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online). v. 12, p. 85, issn: 1471-230X, 2012.
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    • Ney Pereira Carneiro dos Santos ⇔ Márcia Guimarães da Silva (2.0)
      1. RAMOS, BRUNA RIBEIRO DE ANDRADE ; MENDES, NIELE DIAS ; TANIKAWA, ALINE AKI ; AMADOR, MARCOS ANTÔNIO TRINDADE ; Santos, Ney Pereira Carneiro Dos ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; CASTELLI, ERICK C. ; WITKIN, STEVEN S. ; SILVA, MÁRCIA GUIMARÃES DA. Ancestry informative markers and selected single nucleotide polymorphisms in immunoregulatory genes on preterm labor and preterm premature rupture of membranes: a case control study. BMC Pregnancy and Childbirth (Online). v. 16, p. PMC4743423, issn: 1471-2393, 2016.
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      2. RAMOS, Bruna Ribeiro de Andrade ; D?ELIA, MARIA PAULA BARBIERI ; AMADOR, MARCOS ANTÔNIO TRINDADE ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DA CRUZ CASTELLI, ERICK ; Witkin, Steven S. ; MIOT, Hélio Amante ; MIOT, Luciane Donida Bartoli ; Da Silva, Márcia Guimarães. Neither self-reported ethnicity nor declared family origin are reliable indicators of genomic ancestry. Genetica ('s-Gravenhage). v. 144, p. 259-265, issn: 0016-6707, 2016.
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    • Ney Pereira Carneiro dos Santos ⇔ Hélio Amante Miot (1.0)
      1. RAMOS, Bruna Ribeiro de Andrade ; D?ELIA, MARIA PAULA BARBIERI ; AMADOR, MARCOS ANTÔNIO TRINDADE ; SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DA CRUZ CASTELLI, ERICK ; Witkin, Steven S. ; MIOT, Hélio Amante ; MIOT, Luciane Donida Bartoli ; Da Silva, Márcia Guimarães. Neither self-reported ethnicity nor declared family origin are reliable indicators of genomic ancestry. Genetica ('s-Gravenhage). v. 144, p. 259-265, issn: 0016-6707, 2016.
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    • Ney Pereira Carneiro dos Santos ⇔ Edivaldo Herculano Correa de Oliveira (1.0)
      1. BATISTA-GOMES, JÉSSICA ALMEIDA ; MELLO, FERNANDO AUGUSTO RODRIGUES ; DE OLIVEIRA, EDIVALDO HERCULANO CORRÊA ; DE SOUZA, MICHEL PLATINI CALDAS ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; DA COSTA PANTOJA, LAUDREISA ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; KHAYAT, BRUNA CLÁUDIA MEIRELES ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM. Identifying novel genetic alterations in pediatric acute lymphoblastic leukemia based on copy number analysis. Molecular Cytogenetics. v. 13, p. 13:25, issn: 1755-8166, 2020.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:47