identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Erika Cristina Pavarino

Possui graduação em Ciência Biológicas (1990), mestrado (1993) e doutorado pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, São José do Rio Preto (1998) e livre docência pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP (2008). Professora Adjunto do Departamento de Biologia Molecular da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto- FAMERP; docente das disciplinas de Genética, Genética Médica e Biologia Molecular dos cursos de graduação em Enfermagem, Medicina e Psicologia . Professora e orientadora do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu da FAMERP. Bolsista Produtividade do CNPq (nível 1D) com desenvolvimento de pesquisas nas linhas: Biomarcadores e Investigação Genético-Clínica em Doenças Humanas (com ênfase em Síndrome de Down) e Genética e Câncer. Geneticista do Serviço de Genética do complexo FAMERP/FUNFARME. E-mail: erika@famerp.br (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0612014399350447 (01/07/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, UPGEM - Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular. Avenida Brigadeiro Faria Lima - 5416 Vila São Pedro 15090-000 - Sao Jose do Rio Preto, SP - Brasil Telefone: (17) 32015720 Ramal: 5720 URL da Homepage: https://www.famerp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Genética
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (54)
    1. 2018-2021. Marcadores inflamatorios na sindrome de Down: analise de expressao genica e funcional. Processo FAPESP 2018/09126-0; Bolsa Produtividade 310806/2018-6)
      Descrição: Este projeto tem como objetivos investigar o padrão de expressão dos genes CCR7, IKBK e PLA2G2D, envolvidos na resposta imune/inflamatória, e dos microRNAs hsa-miR-378a-3p, hsa-miR-942-5p e hsa-miR668-3p, que apresentam associação in silico com esses genes, respectivamente, em células mononucleadas do sangue periférico de indivíduos com SD (grupo caso) e em um grupo controle sem a síndrome e realizar análise funcional em linhagem celular dos microRNAs citados acima para validar a hipótese de associação entre os microRNAs e os genes estudados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Joice Matos Biselli - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Marlon Fraga Mattos - Integrante / Olívia Borghi Nascimento - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior - Integrante / Amanda Fidalgo Lima - Integrante / Tiago Amorim de Oliveira - Integrante / Daniel Ramos de Oliveira Santos - Integrante / VANESSA DE CARVALHO SOUZA - Integrante / Isabela Possari - Integrante / Beatriz Rodrigues Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: O sistema imune intrisicamente deficiente na síndrome de Down (SD) possivelmente contribui para a suscetibilidade aumentada de infecções relacionadas às principais causas de internação e óbito desses indivíduos e também parece favorecer processos neurodegenerativos como a Doença de Alzheimer. A trissomia do cromossomo 21 pode causar mudanças globais na expressão de genes, inclusive daqueles não localizados no cromossomo 21, que regulam processos imunológicos/inflamatórios e outros processos fisiológicos. Assim, o conhecimento do perfil de expressão dos genes que regulam processos inflamatórios e de microRNAs que possivelmente regulam esses genes pode contribuir para a compreensão de um importante mecanismo de controle de expressão gênica em uma condição de aneuploidia e fornecer informações para o entendimento das bases moleculares de manifestações clínicas da síndrome. Assim, este projeto tem como objetivos investigar o padrão de expressão dos genes CCR7, IKBK e PLA2G2D, envolvidos na resposta imune/inflamatória, e dos microRNAs hsa-miR-378a-3p, hsa-miR-942-5p e hsa-miR-668-3p, que apresentam associação in silico com esses genes, respectivamente, em células mononucleadas do sangue periférico de indivíduos com SD (grupo caso) e em um grupo controle sem a síndrome e realizar análise funcional em linhagem celular dos microRNAs citados acima para validar a hipótese de associação entre os microRNAs e os genes estudados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Marlon Fraga Mattos - Integrante / JOICE MATOS BISELLI - Integrante / Olivia Borghi Nascimento - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    2. 2016-2019. Efeitos da 1,25-dihidroxivitamina D e do exercicio fisico no cerebro de camundongos modelos da Sindrome de Down. (Bolsa Produtividade 310806/2018-6)
      Descrição: Indivíduos com Síndrome de Down (SD) têm maior precocidade no surgimento de fatores relacionados a doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer (DA). Embora a DA tenha uma incidência maior no envelhecimento, indivíduos com SD tem maior suscetibilidade em desenvolver a doença precocemente. Esta incidência é atribuída aos genes localizados no cromossomo 21 (Cr21) que estão associados a doenças neurodegenerativas. No entanto, pesquisas sobre os biomarcadores envolvidos neste processo ainda são restritas. Desta forma, considerando a precocidade no desenvolvimento de doenças neurodegenerativas na SD, e que o exercício e a Vitamina D (VitD) podem atuar positivamente nos fatores e mecanismos envolvidos na neurodegeneração, o objetivo deste estudo é avaliar os efeitos do uso da vitamina D3 (VitD3) e do exercício voluntário, no processo associado a neurodegeneração no cérebro de camundongos modelos para a SD. Serão utilizados 30 camundongos (Mus musculus) machos, virgens da linhagem B6EiC3Sn-Rb(12.Ts1716Dn)2Cje/CjeDnJ com 60 dias de idade. Os grupos serão distribuídos aleatoriamente em três grupos experimentais (10 animais/grupo) dispostos da seguinte forma: camundongos ausentes de tratamento (CO); os que receberão VitD3 (VD); os que realizarão exercício e receberão VitD3 (EX+VD). O exercício voluntário e a administração da VitD3 serão realizados e aplicados respectivamente durante 7 meses. Após o término do tratamento, todos os grupos (com aproximadamente 300 dias de idades) serão eutanasiados. O cérebro será coletado e processado para as análise de biomarcadores envolvidos no processo de neurogênese e neurodegeneração. As análises moleculares serão realizadas por Western blotting, ELISA e imunoistoquímica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli Périco - Integrante / Merari de Fátima Ramires Ferrari - Integrante / Fabiana de Campos Gomes - Integrante / João Simão de Melo Neto - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    3. 2016-2018. Avaliacao de biomarcadores da angiogenese no desenvolvimento do cancer e resposta ao tratamento (Projeto FAPESP 2015/04403-8)
      Descrição: Introdução: A angiogênese é um dos principais processos envolvidos no desenvolvimento do câncer. Em vista disto, é importante identificar biomarcadores angiogênicos que podem auxiliar no diagnóstico precoce do câncer, prognóstico, terapia e na elaboração de estratégias de sua prevenção. Objetivos: O presente projeto tem como objetivo identificar marcadores angiogênicos em câncer de cabeça e pescoço (CCP), câncer de tireoide (CT) e carcinoma hepatocelular (CHC) por meio da: 1) Detecção, em estudos de linhagem celular de CHC (HepG2 e SNU-182) o envolvimento dos miRNAs (hsa-miR-612, hsa-miR-1255a, hsa-miR-874) na regulação do gene VEGFA; 2) Avaliação da expressão dos miRNAs hsa-miR-140-5p, hsa-miR-187-5p e dos genes VEGFA e NFE2L2 em linhagem celular de CT (linhagem K1), e em amostras humanas de carcinoma de tireoide e de hiperplasia, comparando com as amostras dos tecidos adjacentes e verificar, pela tecnica de tranfecção celular, o envolvimento dos miRNAs no silenciamento dos genes VEGFA e NFE2L2; 3) Identificação CTT em CCP de pacientes submetidos à cirurgia; aplicar os quimioterápico Cetuximabe e o Docetaxel, utilizado, in vitro, nas CTT e verificar a viabilidade celular em relação ao tempo de exposição ao quimioterápico; comparar o grau de resistência das CTT sem a aplicação do quimioterápico com as CTT expostas ao quimioterápico e avaliar a expressão dos genes CD44, CD133 e ALDH1 relacionados com CTT e dos genes TrkB, EGFR e KRAS relacionados com a angiogênese, em tumores de cabeça e pescoço de acordo com o tempo de exposição. Materiais e Métodos: A metodologia envolverá cultura primária de tumores CCP, CHC e CT e, de linhagens celulares (HepG2, SNU-182, K1). As células das culturas primárias de tumores CCP serão tratadas com os quimioterápicos Cetuximabe e Docetaxel e, submetidas à análise de viabilidade celular pelo ensaio MTS, de apoptose por citometria de fluxo, expressão gênica e proteica de CD44, CD133, ALDH1, TrkB, EGFR, KRAS. As células das linhagens HepG2 e SNU-182 (CHC) serão submetidas a transfecção para mimetizar os miRNAs miR-1255a e miR-612 e inibir o miR-874 e avaliação da expressão do gene VEGFA. As células das culturas primárias de CT e da linhagem K1 serão transfectadas com os miRNAs hsa-miR-140-5p, hsa-miR- 187-5p para silenciamento dos genes VEGFA e NFE2L2. Os resultados serão avaliados por análise estatística em programas específicos. Os dados serão redigidos em artigos científicos e publicados em revistas de alto impacto na literatura, proporcionando inovação tecnológica, biomarcadores eficientes, colaborando significativamente no prognóstico, diagnóstico e tratamento do câncer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Gláucia Maria Mendonça Fernandes - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Carlos Henrique Viesi do Nascimento Filho - Integrante / Márcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Leonardo Prado Stuchi - Integrante / Nathalia Martines Tunissioli - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante / Rosa Sayoko Kawasaki-Oyama - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    4. 2015-2018. Sindrome de Down: resposta inflamatoria e polimorfismos geneticos IL-6, IL-10, MTHFR e hsa-miR-149 Bolsa Produtividade CNPq Numero do Processo: 308551/2014-1
      Descrição: Este projeto tem como objetivos avaliar as frequências dos polimorfismos -592AT, -1082GA e -819TC na região promotora do gene da IL-10 e dos polimorfismos -174GC, -572CG e -597GA na região promotora do gene da IL-6 em indivíduos com SD e em um grupo controle sem a trissomia do cromossomo 21; analisar o impacto dos genótipos estudados nos respectíveis níveis séricos das interleucinas; investigar a associação entre os polimorfismos genéticos MTHFR rs4846049, MTHFR rs4846048 e hsa-miR-149 rs2292832 e a presença de defeitos cardíacos congênitos em indivíduos com SD e entre estes polimorfismos e o risco materno para a SD; investigar o impacto desses polimorfismos genéticos na expressão do RNAm e da proteína do gene MTHFR no grupo de indivíduos com SD e nas mães; além de investigar o padrão da expressão de um conjunto específico de genes envolvidos no processo inflamatório em indivíduos com SD.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Patrícia Matos Biselli-Chicote - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli Périco - Integrante / Mariana Fernanda dos Santos - Integrante / Analice Andreoli da Silva - Integrante / Marlon Fraga Mattos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    5. 2015-2017. Influencia de polimorfismos geneticos nas concentracoes de interleucinas e no risco para cardiopatias congenitas em individuos com sindrome de Down. (processo FAPESP 2014/26218-5)
      Descrição: Avaliar as frequências dos polimorfismos IL-10 rs 1800896, IL-10 rs 1800871, IL-10 rs 1800872, IL-6 rs 1800795, IL-6 rs 1800796 e IL- 6 rs 1800797 em indivíduos com SD e em um grupo controle sem a trissomia do cromossomo 21; analisar o impacto dos genótipos estudados nos respectíveis níveis séricos das interleucinas; investigar a associação entre os polimorfismos genéticos MTHFR rs4846049, MTHFR rs4846048 e hsa-miR-149 rs2292832 e a presença de defeitos cardíacos congênitos em indivíduos com SD; e investigar o impacto desses polimorfismos na expressão do RNAm e da proteína do gene MTHFR nos indivíduos com SD. Com os resultados do presente estudo, espera-se identificar diferenças entre os grupos que possam esclarecer a maior frequência de alterações imunológicas em indivíduos com a síndrome e contribuir para a compreensão dos mecanismos envolvidos na modulação do risco para defeitos cardíacos congênitos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Patricia Matos Biselli Chicote - Integrante / Joice Matos Biselli Périco - Integrante / Mariana Fernanda dos Santos - Integrante / Marlon Fraga Mattos - Integrante / Lucas Uback - Integrante / Thiago Luis da Siva Assembleia - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    6. 2014-2017. Analise exploratoria de variaveis associadas a hipermobilidade articular comuns as sindromes de Down e de Ehlers-Danlos
      Descrição: Caracterizar os pés planos em ambos os grupos e verificar a associação dessas síndromes com HA, pés planos, miopia, PVM, peso corporal e estatura, bem como entre cada variável do método de Beighton com as varáveis pés planos, miopia, PVM em ambos os grupos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Neuseli Marino Lamari - Integrante / Mateus Marino Lamari - Integrante.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    7. 2014-2017. Avaliacao de risco entre polimorfismo dos genes CYP1A1 E CYP2E1 e a ocorrencia de cirrose e carcinoma hepatocelular
      Descrição: O câncer de fígado é uma neoplasia comum, que está em quinto lugar em termos de incidência e o terceiro em termos de mortalidade em todo o mundo. A maioria dos novos casos e mortes ocorrem em países em desenvolvimento, especialmente no leste e sudeste da Ásia e na África. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Vários estudos também demonstram a associação de polimorfismos nos genes Citocromo P450 (CYPs) que contribuem para a etiologia das doenças complexas aumentando o entendimento da variação quantitativa no genoma humano. O estudo de possíveis associações entre os polimorfismos de genes envolvidos na detoxificação de xenobióticos e os processos envolvidos na etiologia do câncer hepático primário podem colaborar na identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma hepatocelular o que poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo de carcinogênese. O objetivo geral é o estudo molecular e da epidemiologia clínica do carcinoma hepatocelular e cirrose por meio da identificação de variantes genéticas e o perfil clínico dos pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Márcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Camila Agren - Integrante / Nathália Perpétua Peres - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: O câncer de fígado é uma neoplasia comum, que está em quinto lugar em termos de incidência e o terceiro em termos de mortalidade em todo o mundo. A maioria dos novos casos e mortes ocorrem em países em desenvolvimento, especialmente no leste e sudeste da Ásia e na África. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Vários estudos também demonstram a associação de polimorfismos nos genes Citocromo P450 (CYPs) que contribuem para a etiologia das doenças complexas aumentando o entendimento da variação quantitativa no genoma humano. O estudo de possíveis associações entre os polimorfismos de genes envolvidos na detoxificação de xenobióticos e os processos envolvidos na etiologia do câncer hepático primário podem colaborar na identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma hepatocelular o que poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo de carcinogênese. O objetivo geral é o estudo molecular e da epidemiologia clínica do carcinoma hepatocelular e cirrose por meio da identificação de variantes genéticas e o perfil clínico dos pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Camila Agreen - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante / Nathália Perpétua Peres - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    8. 2014-2017. Analise molecular de quatro polimorfismos dos genes da familia GST em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeca e pescoco tratados com quimioterapia e/ou radioterapia
      Descrição: O câncer de cabeça e pescoço está entre os dez tipos de câncer mais frequentes no Brasil, assim responsável por alto índice de mortalidade no país. Polimorfismos em genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família glutationa-S-transferases (GSTs) podem levar ao aumento da ativação dos carcinógenos, tais como substâncias presentes no álcool e no cigarro, ou à diminuição da habilidade para inativá-los podendo aumentar o risco para o câncer. Esses polimorfismos ainda podem influenciar no tratamento de quimioterapia e/ou radioterapia dessa doença. Este projeto tem como objetivo analisar genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 e os polimorfismos A313G e C341T do gene GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço tratados com de quimioterapia e/ou radioterapia e em indivíduos sem história de neoplasia, e verificar a associação destes polimorfismos com os fatores de risco e características histopatológicas dos pacientes. Na presente proposta, serão avaliados 100 pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. Também serão incluídas amostras de sangue de 300 indivíduos sem história de neoplasia, Hemocentro da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, etnia, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. Também será avaliado o tratamento com os quimioterápicos mais utilizados como a cisplatina, 5-fluorouracil e metotrexato, e/ou radioterapia. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco e características clínico-patológicas serão avaliados estatisticamente, por meio do teste de regressão logística. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de resposta aos tratamentos de quimioterapia e/ou radioterapia e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sérgio Raposo - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Dalísio Di Santi-Neto - Integrante / Maurício Pereira Maniglia - Integrante / Laíz Lopes Biason - Integrante / Caroline Lüdtke de Arruda - Integrante.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: O câncer de cabeça e pescoço está entre os dez tipos de câncer mais frequentes no Brasil, assim responsável por alto índice de mortalidade no país. Polimorfismos em genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família glutationa-S-transferases (GSTs) podem levar ao aumento da ativação dos carcinógenos, tais como substâncias presentes no álcool e no cigarro, ou à diminuição da habilidade para inativá-los podendo aumentar o risco para o câncer. Esses polimorfismos ainda podem influenciar no tratamento de quimioterapia e/ou radioterapia dessa doença. Este projeto tem como objetivo analisar genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 e os polimorfismos A313G e C341T do gene GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço tratados com de quimioterapia e/ou radioterapia e em indivíduos sem história de neoplasia, e verificar a associação destes polimorfismos com os fatores de risco e características histopatológicas dos pacientes. Na presente proposta, serão avaliados 100 pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. Também serão incluídas amostras de sangue de 300 indivíduos sem história de neoplasia, Hemocentro da Faculdade de Medicina / Hospital de Base de São José do Rio Preto. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, etnia, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. Também será avaliado o tratamento com os quimioterápicos mais utilizados como a cisplatina, 5-fluorouracil e metotrexato, e/ou radioterapia. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase ? Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco e características clínico-patológicas serão avaliados estatisticamente, por meio do teste de regressão logística. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de resposta aos tratamentos de quimioterapia e/ou radioterapia e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Anelise Russo - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante / Maurício Pereira Maniglia - Integrante / Laíz Lopes Biason - Integrante / Caroline Lüdtke de Arruda - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    9. 2013-2017. Impacto de polimorfismos da regiao 3 nao traduzida do gene MTHFR e de polimorfismo do microRNA hsa-mir-149 no risco materno para a sindrome de Down
      Descrição: Avaliar se a presença dos polimorfismos do gene MTHFR rs4846048 e rs4846049 e do pré-miRNA hsa-mir-149 rs2292832 está associada com o risco materno para a ocorrência de prole com SD. Serão avaliadas mães de indivíduos com trissomia livre do cromossomo 21 e mulheres sem história de aborto prévio, mães de indivíduos sem a síndrome e sem malformação. Com os resultados do presente estudo, espera-se contribuir para a compreensão dos mecanismos envolvidos na modulação do risco materno para a não disjunção do cromossomo 21.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Patrícia Matos Biselli-Chicote - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli Périco - Integrante / Analice Andreoli da Silva - Integrante / Mayara Apolinário Januzzi - Integrante / Alexandre Palaro Braga - Integrante.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    10. 2013-2017. Contribuicao do metabolismo de especies reativas de oxigenio na carcinogenese de cabeca e pescoco e sua relacao com angiogenese tumoral
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Luiz Sérgio Raposo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Patricia Matos Biselli Chicote - Coordenador / Dalísio Di Santi-Neto - Integrante.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    11. 2013-2015. Avaliacao dos polimorfismos envolvidos no metabolismo do folato em pacientes com cancer de tireoide
      Descrição: Alterações no metabolismo do folato podem contribuir para o processo de carcinogênese por influenciar as reações de metilação do DNA e a estabilidade genômica. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas na via do folato podem alterar a atividade enzimática e, consequentemente, interferir nas concentrações de homocisteína, S-adenosilmetionina e outros produtos do metabolismo, importantes para a síntese de DNA e reações de metilação celular. Alguns polimorfismos em genes que participam da via do folato têm sido investigados como fatores de risco para susceptibilidade ao câncer, entre eles, polimorfismos nos genes MTHFR, MTR, C?S e RFC1. Os objetivos deste projeto são avaliar a frequência dos polimorfismos nos genes MTHFR (C677T), MTR (A2756G), CBS (844 ins 68) e RFC1(A80G) em pacientes com câncer de tireoide comparando-a com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia e avaliar a associação destes polimorfismos com os parâmetros clínicos. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. A identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma de tireoide poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo neoplásico, pois a deficiência do mesmo induz anormalidades cromossômicas, quebra da fita de DNA, aumento da suscetibilidade a mutagênese e alterações nas reações de metilação intracelulares, que é um fator de risco para a carcinogênese.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Tairine Zara Lopes - Integrante / João Armando Padovani Júnior - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Alterações no metabolismo do folato podem contribuir para o processo de carcinogênese por influenciar as reações de metilação do DNA e a estabilidade genômica. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas na via do folato podem alterar a atividade enzimática e, consequentemente, interferir nas concentrações de homocisteína, S-adenosilmetionina e outros produtos do metabolismo, importantes para a síntese de DNA e reações de metilação celular. Alguns polimorfismos em genes que participam da via do folato têm sido investigados como fatores de risco para susceptibilidade ao câncer, entre eles, polimorfismos nos genes MTHFR, MTR, C?S e RFC1. Os objetivos deste projeto são avaliar a frequência dos polimorfismos nos genes MTHFR (C677T), MTR (A2756G), CBS (844 ins 68) e RFC1(A80G) em pacientes com câncer de tireoide comparando-a com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia e avaliar a associação destes polimorfismos com os parâmetros clínicos. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. A identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma de tireoide poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos no processo neoplásico, pois a deficiência do mesmo induz anormalidades cromossômicas, quebra da fita de DNA, aumento da suscetibilidade a mutagênese e alterações nas reações de metilação intracelulares, que é um fator de risco para a carcinogênese.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Tairine Z Lopes - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    12. 2013-2014. Avaliacao do impacto de polimorfismos geneticos do metabolismo do folato em individuos com sindrome de Down
      Descrição: Avaliar a contribuição dos polimorfismos TYMS repetição de 28bp e TYMS 1494del6, na determinação das concentrações de homocisteína, folato e ácido ácido metilmalônico em indivíduos com SD.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Bruna Lancia Zampieri - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Cristiani Cortez Mendes - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Maria Francesca Riccio - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Ana Laura Jorge Silva - Integrante / Remo de Santana Tomi - Integrante.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    13. 2012-2015. Avaliacao de marcadores moleculares e clinicos em cancer de mama
      Descrição: Identificação de variantes genéticas, estudo molecular e o estudo da epidemiologia clínica do carcinoma mamário; Investigar a frequência dos polimorfismos nos genes, GST (T1 e M1) e CYP (1A1*2A e 1A1*2C) em pacientes com câncer de mama e comparando-a com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia; Avaliar a associação dos polimorfismos com o desenvolvimento de tumores de mama e fatores de risco (idade, aspectos endócrinos e genéticos); Comparar as frequências dos polimorfismos com os diferentes tipos de sítios de ocorrência, extensão, comprometimento e agressividade do tumor.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Newton A. B. Júnior - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Stéphanie Piacenti Santos - Integrante / Ana Paula D Gimenez - Integrante / José Luis Esteves Francisco - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Identificação de variantes genéticas, estudo molecular e o estudo da epidemiologia clínica do carcinoma mamário; Investigar a frequência dos polimorfismos nos genes, GST (T1 e M1) e CYP (1A1*2A e 1A1*2C) em pacientes com câncer de mama e comparando-a com aquela observada em indivíduos sem história de neoplasia; Avaliar a associação dos polimorfismos com o desenvolvimento de tumores de mama e fatores de risco (idade, aspectos endócrinos e genéticos); Comparar as frequências dos polimorfismos com os diferentes tipos de sítios de ocorrência, extensão, comprometimento e agressividade do tumor.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Anelise Russo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana P. D. Gimenez - Integrante / Newton A. B. Junior - Integrante / Stéphanie Piacenti dos Santos - Integrante / José Luis Esteves Francisco - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    14. 2012-2014. Revisao sistematica e metanalise da associacao entre polimorfismos geneticos maternos envolvidos no metabolismo do folato e o nascimento de individuos com sindrome de Down (Processo FAPESP n 2012/04664-8)
      Descrição: Determinar, por meio de revisão sistemática e metanálise, se o nascimento de indivíduos com síndrome de Down está associado com a presença de polimorfismos genéticos maternos envolvidos no metabolismo do folato (MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTRR A66G, MTR A2756G, RFC-1 A80G, CBS 844ins68, TC2 C776G, MTHFD G1958A).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Moacir Fernandes de Godoy - Integrante / Daniella Balduíno Victorino - Integrante / Samantha Pelichek - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    15. 2012-2014. Avaliacao dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobioticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular (Processo FAPESP n 2012/14781-1)
      Descrição: Os eventos biomoleculares que desencadeiam a carcinogênese do hepatocarcinoma se relacionam com doenças que interferem na síntese de DNA, como a cirrose, e a infecção por VHB e VHC (vírus das hepatites B e C). Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família das glutationa-S-transferases (GSTs), e os da família epóxide hidrolase microssomal 1 (mEHs) com o hepatocarcinoma. Esse projeto tem como objetivo avaliar a frequência dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular e a associação com variáveis sociodemográficas, clínicas e sorológicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Os eventos biomoleculares que desencadeiam a carcinogênese do hepatocarcinoma se relacionam com doenças que interferem na síntese de DNA, como a cirrose, e a infecção por VHB e VHC (vírus das hepatites B e C). Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família das glutationa-S-transferases (GSTs), e os da família epóxide hidrolase microssomal 1 (mEHs) com o hepatocarcinoma. Esse projeto tem como objetivo avaliar a frequência dos polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos (GSTM1, GSTT1, GSTP1 e mEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular e a associação com variáveis sociodemográficas, clínicas e sorológicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Gislaine Dionísio Ferreira - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    16. 2012-2014. Investigacao Molecular e Epidemiologica de Genes do Metabolismo de Xenobioticos em Pacientes com Cancer Colorretal Esporadico (Processo FAPESP n 2011/23969-1)
      Descrição: O câncer colorretal (CCR) é neoplasia maligna que ocorre no intestino grosso (cólon) e reto, cujo tipo histológico predominante é o adenocarcinoma. Este tipo de câncer é o segundo mais frequente em países ocidentais e apresenta alta incidência na casuística brasileira, principalmente nas regiões sudeste e sul, segundo estudos epidemiológicos do INCA. Quanto à etiologia do câncer colorretal, alguns fatores já estão bem estabelecidos como, idade acima de 60 anos, parentes de primeiro grau com câncer de intestino, síndromes genéticas como a Polipose Adenomatosa familiar (PAF) e Câncer Colorretal Hereditário Não Polipoide (HNPCC). Outros fatores como doença inflamatória crônica do intestino (colite ulcerativa ou doença de Crohn), fatores dietéticos e hábitos de vida também elevam o risco de CCR. Polimorfismos genéticos podem influenciar o metabolismo de carcinógenos favorecendo o desenvolvimento de tumores nessa região anatômica. Alguns estudos revelam que há associação entre essas neoplasias e polimorfismos em genes envolvidos no CCR, tais como o CYP1A1*2A, CYP1A1*2C, CYP2E1*5B, CYP2E1*6, mEH éxon 3 e mEH éxon 4. A presente proposta tem por objetivos: analisar a frequência de seis polimorfismos destes genes e verificar a associação entre eles e as características clínico-patológicos dos pacientes. Os indivíduos serão submetidos à coleta de sangue periférico para extração de DNA genômico e análise molecular. Os dados serão analisados estatisticamente e comparados com grupo controle sem história de neoplasia. Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento do metabolismo de xenobióticos e câncer colorretal esporádico no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de carcinogênese.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Débora A. P. Zuccari - Integrante / João Gomes Netinho - Integrante / Gláucia Maria Mendonça Fernandes - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Roliana B Lelis - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Luiz Sérgio Ronchi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: O câncer colorretal (CCR) é neoplasia maligna que ocorre no intestino grosso (cólon) e reto, cujo tipo histológico predominante é o adenocarcinoma. Este tipo de câncer é o segundo mais frequente em países ocidentais e apresenta alta incidência na casuística brasileira, principalmente nas regiões sudeste e sul, segundo estudos epidemiológicos do INCA. Quanto à etiologia do câncer colorretal, alguns fatores já estão bem estabelecidos como, idade acima de 60 anos, parentes de primeiro grau com câncer de intestino, síndromes genéticas como a Polipose Adenomatosa familiar (PAF) e Câncer Colorretal Hereditário Não Polipoide (HNPCC). Outros fatores como doença inflamatória crônica do intestino (colite ulcerativa ou doença de Crohn), fatores dietéticos e hábitos de vida também elevam o risco de CCR. Polimorfismos genéticos podem influenciar o metabolismo de carcinógenos favorecendo o desenvolvimento de tumores nessa região anatômica. Alguns estudos revelam que há associação entre essas neoplasias e polimorfismos em genes envolvidos no CCR, tais como o CYP1A1*2A, CYP1A1*2C, CYP2E1*5B, CYP2E1*6, mEH éxon 3 e mEH éxon 4. A presente proposta tem por objetivos: analisar a frequência de seis polimorfismos destes genes e verificar a associação entre eles e as características clínico-patológicos dos pacientes. Os indivíduos serão submetidos à coleta de sangue periférico para extração de DNA genômico e análise molecular. Os dados serão analisados estatisticamente e comparados com grupo controle sem história de neoplasia. Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento do metabolismo de xenobióticos e câncer colorretal esporádico no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de carcinogênese.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Débora A P Zuccari - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / João G. Netinho - Integrante / Roliana B. Lelis - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Luiz Sérgio Ronchi - Integrante / Glaucia Maria de Mendonça Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 9
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    17. 2012-2014. Expressao e regulacao do gene VEGF por miRNAs em carcinoma hepatocelular (Processo FAPESP n 2012/10321-6)
      Descrição: O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é um tumor primário do fígado e ocorre em mais de 80% dos casos de câncer de fígado. A sobrevivência média é de 23 meses e o estadiamento baseia-se em características histopatológicas. A etiologia do CHC tem diversos fatores, porém sua principal causa acontece por cirrose hepática. Este tumor secreta fatores de crescimento vascular endotelial, portanto a angiogênese está envolvida em seu processo de formação, assim como a alta expressão do gene VEGF, que tem seus processos regulados por microRNAs (miR, miRNA), que são fitas simples, de aproximadamente 22 nucleotídeos e têm a função de silenciar ou ativar o mRNA transcrito do gene. O presente projeto visa analisar a relação entre miRNAs que têm como alvo o gene VEGF e a expressão desse gene em CHC. Os estudos em epigenética poderão gerar novas descobertas, facilitar o diagnóstico e possibilitar novos tratamentos, como a terapia com miRNAs e melhoria das utilizadas atualmente, que poderão elevar a sobrevida dos pacientes e consequentemente as possibilidades de cura.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Márcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Leonardo Prado Stuchi - Integrante / Camila Agren - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é um tumor primário do fígado e ocorre em mais de 80% dos casos de câncer de fígado. A sobrevivência média é de 23 meses e o estadiamento baseia-se em características histopatológicas. A etiologia do CHC tem diversos fatores, porém sua principal causa acontece por cirrose hepática. Este tumor secreta fatores de crescimento vascular endotelial, portanto a angiogênese está envolvida em seu processo de formação, assim como a alta expressão do gene VEGF, que tem seus processos regulados por microRNAs (miR, miRNA), que são fitas simples, de aproximadamente 22 nucleotídeos e têm a função de silenciar ou ativar o mRNA transcrito do gene. O presente projeto visa analisar a relação entre miRNAs que têm como alvo o gene VEGF e a expressão desse gene em CHC. Os estudos em epigenética poderão gerar novas descobertas, facilitar o diagnóstico e possibilitar novos tratamentos, como a terapia com miRNAs e melhoria das utilizadas atualmente, que poderão elevar a sobrevida dos pacientes e consequentemente as possibilidades de cura. Processos vinculados: 2012/21714-9 Bolsa TT3 - Leonardo Prado Stuchi 2013/22669-0 Bolsa TT3 - Camila Agren. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Leonardo Prado Stuchi - Integrante / Renato Ferreira da Silva - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Marcia Maria Urbanin Castanhole - Integrante / Camila Agreen - Integrante / André Rodrigueiro Clavisio Pereira de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    18. 2012-2013. Sindrome de Down: analise clinico-epidemiologica e molecular em servico de referencia do Sudeste do Brasil
      Descrição: Descrever o perfil clínico, epidemiológico e molecular de indivíduos com SD do Serviço de Genética da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP); investigar se a presença dos polimorfismos MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTHFR T1317C, MTR A2756G, RFC1 A80G, MTRR A66G, TC2 C776G, TC2 A67G, CBS 844ins68, CBS T833C, BHMT G742A, MTHFD1 G1958A, DHFR del 19 pb e SHMT C1420T em indivíduos portadores de trissomia livre do 21 está associada com defeitos cardíacos congênitos; verificar se a presença desses polimorfismos nas mães está associada com defeitos cardíacos congênitos na prole com SD.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Cristiani Cortez Mendes - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Daniella Balduíno Victorino - Integrante / Juliana Aquino Setino - Integrante / Isabela Guimarães Forte - Integrante / Luciano Garcia Lourenção - Integrante / Ester Alves Augusto - Integrante. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    19. 2011-2016. Expressao de genes envolvidos na via de metabolizacao de xenobioticos em pacientes com cancer de cabeca e pescoco (Processo FAPESP n 2013/04923-6)
      Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Alterações na maquinaria de metabolização xenobiótica, que participa da detoxificação de compostos carcinogênicos, podem estar relacionadas com o processo de tumorigênese, pois alteração da expressão de genes envolvidos nessa maquinaria, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP), pode alterar o processo de ativação de agentes tóxicos e levar ao desenvolvimento do tumor. Desse modo, as diferenças individuais na via do metabolismo de xenobióticos podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo e etilismo. Este projeto tem como objetivo identificar o padrão de expressão de genes envolvidos na via de metabolização de xenobióticos em tumores câncer de cabeça e pescoço, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer, utilizando-se de oito amostras de tecido de pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e oito amostras de tecidos normais adjacentes. A expressão gênica será quantificada por TaqMan Array Human CYP450 and other Oxygenases, Fast 96-well Plate (Applied Biosystems) em reações de triplicata. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento etiopatogenia relacionado à expressão gênica na via de metabolização de xenobióticos na suscetibilidade a carcinogênese de cabeça e pescoço.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Patrícia Matos Biselli-Chicote - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Dalísio Di Santi-Neto - Integrante / João Armando Padovani Júnior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Alterações na maquinaria de metabolização xenobiótica, que participa da detoxificação de compostos carcinogênicos, podem estar relacionadas com o processo de tumorigênese, pois alteração da expressão de genes envolvidos nessa maquinaria, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP), pode alterar o processo de ativação de agentes tóxicos e levar ao desenvolvimento do tumor. Desse modo, as diferenças individuais na via do metabolismo de xenobióticos podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo e etilismo. Este projeto tem como objetivo identificar o padrão de expressão de genes envolvidos na via de metabolização de xenobióticos em tumores câncer de cabeça e pescoço, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer, utilizando-se de oito amostras de tecido de pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e oito amostras de tecidos normais adjacentes. A expressão gênica será quantificada por TaqMan® Array Human CYP450 and other Oxygenases, Fast 96-well Plate (Applied Biosystems) em reações de triplicata. Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento etiopatogenia relacionado à expressão gênica na via de metabolização de xenobióticos na suscetibilidade a carcinogênese de cabeça e pescoço.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / Anelise Russo - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Dalísio de Santi Neto - Integrante / Patricia Matos Biselli Chicote - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    20. 2010-2013. Analise de isoformas pro-angiogenica e antiangiogenica do gene VEGF e controle de splicing em cancer de mama (Processo FAPESP 2010/19217-1)
      Descrição: Analisar quantitativamente a expressão de isoformas pró-angiogênicas e anti-angiogênicas do gene VEGF em amostras de carcinoma mamário e tecidos normais adjacentes e determinar o efeito de proteínas reguladoras no controle do evento de splicing do gene VEGF.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Débora A. P. Zuccari - Integrante / Rodrigo Castro - Integrante / Patrícia Matos Biselli-Chicote - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    21. 2010-2013. Avaliacao de quimioterapicos, expressao genica e quantificacao de proteinas em carcinoma de cabeca e pescoco (Proc. FAPESP no 2010/12930-4)
      Descrição: A quimioterapia com as drogas antifolato metotrexato (MTX) e 5-fluorouracil (5-FU) em carcinoma de cabeça e pescoço pode apresentar toxicidade aguda e efeitos colaterais e alguns tumores podem apresentar resistência a esses agentes. Além disso, o efeito citotóxico é dependente de uma interação competitiva com o metabolismo do folato e por essa razão a expressão elevada ou diminuída de determinados genes desta via possuem um importante papel na modulação da toxicidade clínica e eficácia dessas drogas. Os objetivos deste estudo são avaliar a eficácia in vitro dos quimioterápicos MTX e 5-FU em linhagem tumoral FaDu (carcinoma epidermóide de células escamosas da faringe de grau I); quantificar a expressão de RNAm de proteínas dos genes DHFR, TS, RFC1 e MTHFR em células tratadas com os quimioterápicos e correlacionar com a expressão gênica. Após cultivo celular, os quimioterápicos serão aplicados em três doses diferentes (MTX: 0,25 M, 25 M e 75 M e 5-FU: 10 ng/ml, 50 ng/ml e 100 ng/ml, o RNAm e as proteínas serão extraídos para análise da expressão dos genes envolvidos no metabolismo do folato, que serão quantificados por PCR quantitativo em tempo real e por Western blotting. Espera-se, com os resultados da presente proposta contribuir para novas estratégias terapêuticas para esta doença, pois fatores prognósticos com maior sensibilidade e especificidade podem oferecer subsídios para novas estratégias terapêuticas proporcionando benefícios aos pacientes e novas informações sobre decisão de tratamentos.. Proc. FAPESP nº 2010/12930-4.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / João Armando Padovani Júnior - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: A quimioterapia com as drogas antifolato metotrexato (MTX) e 5-fluorouracil (5-FU) em carcinoma de cabeça e pescoço pode apresentar toxicidade aguda e efeitos colaterais e alguns tumores podem apresentar resistência a esses agentes. Além disso, o efeito citotóxico é dependente de uma interação competitiva com o metabolismo do folato e por essa razão a expressão elevada ou diminuída de determinados genes desta via possuem um importante papel na modulação da toxicidade clínica e eficácia dessas drogas. Os objetivos deste estudo são avaliar a eficácia in vitro dos quimioterápicos MTX e 5-FU em linhagem tumoral FaDu (carcinoma epidermóide de células escamosas da faringe de grau I); quantificar a expressão de RNAm de proteínas dos genes DHFR, TS, RFC1 e MTHFR em células tratadas com os quimioterápicos e correlacionar com a expressão gênica. Após cultivo celular, os quimioterápicos serão aplicados em três doses diferentes (MTX: 0,25 M, 25 M e 75 M e 5-FU: 10 ng/ml, 50 ng/ml e 100 ng/ml, o RNAm e as proteínas serão extraídos para análise da expressão dos genes envolvidos no metabolismo do folato, que serão quantificados por PCR quantitativo em tempo real e por Western blotting. Espera-se, com os resultados da presente proposta contribuir para novas estratégias terapêuticas para esta doença, pois fatores prognósticos com maior sensibilidade e especificidade podem oferecer subsídios para novas estratégias terapêuticas proporcionando benefícios aos pacientes e novas informações sobre decisão de tratamentos.. Proc. FAPESP nº 2010/12930-4. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / PAVARINO-BERTELLLI, Érika Cristina - Integrante / João Armando Padovani Junior - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    22. 2010-2012. Expressao de genes envolvidos na resposta imunologica e de micro-RNAs em criancas com sindrome de Down (Processo FAPESP n 2010/00153-3)
      Descrição: Investigar o padrão de expressão de miRNAs e de genes envolvidos na resposta imunológica e inflamatória em um grupo de crianças com Síndrome de Down e um grupo de crianças sem a síndrome, visando identificar diferenças que possam estar relacionadas com manifestações fenotípicas da síndrome.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Wilson Araújo da Silva Júnior - Integrante / Bruna Lancia Zampieri - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Carolina Colombelli Pacca - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Cláudia Regina dos Santos Silva - Integrante / Jorge Estefano Santana de Souza - Integrante / Matheus Carvalho Bürger - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Investigar o padrão de expressão de miRNAs e de genes envolvidos na resposta imunológica em um grupo de crianças com Síndrome de Down e um grupo de crianças sem a síndrome, visando identificar diferenças que possam estar relacionadas com manifestações fenotípicas da síndrome.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Wilson Araújo da Silva Júnior - Integrante / Mauricio Lacerda Nogueira - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Carolina Colombelli Pacca - Integrante / Pavarino, E. C. - Coordenador / Bruna Lancia Zampieri - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    23. 2010-2012. Variantes geneticas envolvidas no metabolismo do folato: impacto na carcinogenese de cabeca e pescoco. (Processo FAPESP n 2010/00012-0)
      Descrição: Alterações no metabolismo do folato podem contribuir para o processo de carcinogênese por influenciar as reações de metilação do DNA e a estabilidade genômica. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas na via do folato podem alterar a atividade enzimática e, conseqüentemente, interferir nas concentrações de homocisteína, S-adenosilmetionina e outros produtos do metabolismo, importantes para a síntese de DNA e reações de metilação celular. Assim, o objetivo deste projeto é a investigação de polimorfismos dos genes BHMT, DHFR, SHMT, MTHFD1 e TC2, que participam da via metabólica do folato, no risco para o câncer de cabeça e pescoço, além de verificar a associação entre estes polimorfismos e as características clínicas dos pacientes. As alterações genéticas serão investigadas por meio das técnicas de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real e Análise de Polimorfismo de Comprimento de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento de genes da via do folato no desenvolvimento de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço, no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de tumorigênese, possivelmente colaborar em novas estratégias de tratamento e no prognóstico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Celso Pereira Reis Filho - Integrante / Luiz Sérgio Raposo - Integrante / LIdia Maria Rebolho Batista da Silva - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jéssica Nunes Gomes da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Alterações no metabolismo do folato podem contribuir para o processo de carcinogênese por influenciar as reações de metilação do DNA e a estabilidade genômica. Polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas na via do folato podem alterar a atividade enzimática e, conseqüentemente, interferir nas concentrações de homocisteína, S-adenosilmetionina e outros produtos do metabolismo, importantes para a síntese de DNA e reações de metilação celular. Assim, o objetivo deste projeto é a investigação de polimorfismos dos genes BHMT, DHFR, SHMT, MTHFD1 e TC2, que participam da via metabólica do folato, no risco para o câncer de cabeça e pescoço, além de verificar a associação entre estes polimorfismos e as características clínicas dos pacientes. As alterações genéticas serão investigadas por meio das técnicas de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real e Análise de Polimorfismo de Comprimento de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os resultados desse projeto poderão contribuir para a compreensão do envolvimento de genes da via do folato no desenvolvimento de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço, no esclarecimento dos mecanismos que levam ao processo de tumorigênese, possivelmente colaborar em novas estratégias de tratamento e no prognóstico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / José Victor Maniglia - Integrante / Jéssika N. G. Silva - Integrante / Celso Pereira Reis Filho - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Lídia Maria Rebolho Batista da Silva - Integrante / Luiz Sergio Raposo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    24. 2009-2012. Analise de expressao de isoformas pro-angiogenica e anti-angiogenica do gene VEGF e controle de splicing em carcinoma espinocelular de cabeca e pescoco. (FAPESP processo n 2009/07985-7)
      Descrição: Analisar quantitativamente a expressão de isoformas pró-angiogênicas e anti-angiogênicas do gene VEGF em amostras de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e tecidos normais adjacentes e determinar o efeito de proteínas reguladoras no controle do evento de splicing do gene VEGF.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Luiz Sérgio Raposo - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    25. 2009-2012. Padrao de metilacao do DNA genomico e instabilidade de microssatelites em tumores de cabeca e pescoco. (Processo FAPESP n 2009/09669-5)
      Descrição: Detectar o padrão global de metilação do DNA em amostras de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e tecidos normais adjacentes e determinar sua relação com instabilidade de microssatélites.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Patrícia Matos Biselli - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Luiz Sérgio Raposo - Integrante / Vitor Rafael Regiani - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Auxílio Pesquisa - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    26. 2009-2011. Avaliacao de polimorfismos de genes metabolizadores de xenobioticos em pacientes com cancer de cabeca e pescoco (Processo FAPESP n 2007/08155-2)
      Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP) e das glutatião-S-transferases (GSTs), com a carcinogênese de cabeça e pescoço. Entretanto, estudos ainda são necessários para um melhor entendimento dessa associação. Este projeto tem como objetivo identificar os genótipos de restrição dos genes CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, GSTM1 e GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos sem história de neoplasia, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer. Na presente proposta, serão avaliados 200 pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e amostras de sangue de 400 indivíduos sem história de neoplasia. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, cor da pele, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de suscetibilidade ao efeito de carcinógenos e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Aline Maria Vita-Marques - Integrante / Marianna Ângelo Palmejani - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Luiz Sérgio Raposo - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Pamela R Francelin - Integrante / José Antonio Cordeiro - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jéssica Nunes Gomes da Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: A suscetibilidade aos agentes ambientais e seus efeitos adversos à saúde depende do perfil genético individual. Estima-se que grande parte das neoplasias resulta da interação entre fatores genéticos e ambientais. Alguns indivíduos podem apresentar risco aumentado de desenvolver o câncer devido às diferenças no biometabolismo. Desse modo, as diferenças individuais podem apresentar-se como significante fator de risco para neoplasias associadas ao tabagismo. Abordagens recentes têm associado polimorfismos de genes metabolizadores de xenobióticos, tais como os membros da família do citocromo P450 (CYP) e das glutatião-S-transferases (GSTs), com a carcinogênese de cabeça e pescoço. Entretanto, estudos ainda são necessários para um melhor entendimento dessa associação. Este projeto tem como objetivo identificar os genótipos de restrição dos genes CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, GSTM1 e GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos sem história de neoplasia, visando identificar biomarcadores de suscetibilidade deste tipo de câncer. Na presente proposta, serão avaliados 200 pacientes com diagnóstico patológico de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço e amostras de sangue de 400 indivíduos sem história de neoplasia. As variáveis a serem analisadas serão: idade, sexo, cor da pele, consumo de álcool e tabaco, sítio primário de ocorrência de tumor e evolução da doença. A genotipagem dos polimorfismos será realizada por Reação em Cadeia da Polimerase ? Polimorfismos de Comprimentos de Fragmento de Restrição (PCR-RFLP). Os achados moleculares e as informações sobre os fatores de risco serão avaliados estatisticamente. Os resultados poderão contribuir para o esclarecimento do papel de fatores genéticos nas diferenças de suscetibilidade ao efeito de carcinógenos e identificar biomarcadores de suscetibilidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Jose Victor Maniglia - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Jéssika N. G. Silva - Integrante / Pamela R. Francelin - Integrante / Aline Maria Vita-Marques - Integrante / Marianna Ângelo Palmejam - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Mariângela T. Ruiz - Integrante / José Antonio Cordeiro - Integrante / Luis Sérgio Raposo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    27. 2009-2010. Polimorfismos geneticos da via do folato e suscetibilidade a nao disjuncao do cromossomo 21 (Processo FAPESP n 2008/10932-0)
      Descrição: Investigar a influência dos polimorfismos BHMT G742A, MTHFD1 G1958A, DHFR del 19 pb e SHMT C1420T na modulação do risco materno para a Síndrome de Down.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Bruna Lancia Zampieri - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / Cristiani Cortez Mendes - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Sendi Valentim - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Auxílio Pesquisa - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Investigar a influência dos polimorfismos BHMT G742A, MTHFD1 G1958A, DHFR del 19 pb e SHMT C1420T na modulação do risco materno para a Síndrome de Down... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / C. C. Mendes - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / éRIKA Cristina Pavarino - Coordenador / Sendi Valentim - Integrante / Bruna Lancia Zampieri - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    28. 2009-2010. Investigacao do impacto dos polimorfismos C1420T do gene SHMT e do polimorfismo de delecao de 19 pares de base no intron 1 do gene DHFR nas concentracoes de homocisteina, folato e acido metilmalonico em individuos com sindrome de Down
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Bruna Lancia Zampieri - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / Luciana Dutra Oliveira - Integrante / Aline Maria Zanchetta de Aquino Raimundo - Integrante / Cristiani Cortez Mendes - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Maria Francesca Riccio - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    29. 2008-2015. Metabolismo do folato e sindrome de Down: analise de polimorfismos geneticos e metilacao do DNA. (Bolsa Produtividade CNPq 302157/2008-5; Processo FAPESP n 2010/10771-6)
      Descrição: Investigar o padrão de metilação do DNA e a instabilidade genômica em mães de indivíduos com síndrome de Down e avaliar a relação entre essas variáveis e polimorfismos genéticos envolvidos na via metabólica do folato e concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico (indicador do status de vitamina B12). Este estudo poderá contribuir para o esclarecimento do papel da metilação na não-disjunção cromossômica e, assim, na etiologia da síndrome.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Bruna Lancia Zampieri - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Emmanuel Carrilho - Integrante / Cristiani Cortez Mendes - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Maria Francesca Riccio - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Bolsa de Produtividade CNPq 2 - Bolsa.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Investigar o padrão de metilação do DNA e a instabilidade genômica em mães de indivíduos com síndrome de Down e avaliar a relação entre essas variáveis e polimorfismos genéticos envolvidos na via metabólica do folato e concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico (indicador do status de vitamina B12). Este estudo poderá contribuir para o esclarecimento do papel da metilação na não-disjunção cromossômica e, assim, na etiologia da síndrome.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Emmanuel Carrilho - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Maria Francesca Riccio - Integrante / Érika Cristina Pavarino-Bertelli - Coordenador / Mendes, Cristiani Cortez - Integrante / Bruna Lancia Zampieri - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    30. 2008-2015. Marcadores moleculares, epidemiologia e qualidade de vida em pacientes com cancer de cabeca e pescoco. (Bolsa Produtividade CNPq Nivel 2 Processo no 305439/2008).
      Descrição: 1. Investigar genes polimórficos que codificam enzimas envolvidas na biotransformação de carcinógenos (GSTs e CYPs); 2. Avaliar variantes genéticas envolvidas no metabolismo do folato; 3. Realizar o levantamento epidemiológico dos pacientes com câncer de cabeça e pescoço atendidos no Ambulatório de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Hospital de Base de São José do Rio Preto, 4. Avaliar a qualidade de vida dos pacientes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (7) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Cassia Veridiana Dourado Leme - Integrante / Nathalia Moreno Cury - Integrante / Gustavo Henrique Marucci - Integrante / Cléa Dometilde Soares Rodrigues - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Daniela R. Pinto - Integrante / Aline Maria Vita-Marques - Integrante / Amanda Priscila de Oliveira - Integrante / Luiz Sérgio Raposo - Integrante / Marianna Ângelo Palmejani - Integrante / Jéssika Nunes - Integrante / Gláucia Maria Mendonça Fernandes - Integrante / Tatiane Cristina Praxedes Gueroni - Integrante / LIdia Maria Rebolho Batista da Silva - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Larissa de Melo Alvarenga - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Juliana Olsen Rodrigues - Integrante / Anelise Russo - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Bolsa de Produtividade CNPq 2 - Bolsa. Número de produções C, T & A: 19
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    31. 2008-2009. Incidencia de malformacoes fetais congenitas de etiologia genetica em pacientes do Centro Interdepartamental de Medicina Fetal do Hospital de Base - Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto.
      Descrição: Realizar um levantamento sobre as malformações congênitas fetais, a partir da análise dos prontuários das pacientes atendidas neste centro, no período de 2005 a 2009.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Antonio Hélio Oliani - Integrante / Denise Cristina Mós Vaz - Integrante / Renata Belo da Cunha - Integrante / Daniela R. Pinto - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Iniciação Científica - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Realizar um levantamento sobre as malformações congênitas fetais, a partir da análise dos prontuários das pacientes atendidas neste centro, no período de 2005 a 2009... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Antônio Hélio Oliani - Integrante / Denise Cristina Mós Vaz - Integrante / éRIKA Cristina Pavarino - Integrante / Renata Belo da Cunha - Integrante / Daniela Rezende Pinto - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    32. 2007-2011. Contribuicao da ressonancia magnetica na deteccao de alteracoes nos tratos de substancia branca relacionados aos focos hipersinal no encefalo em criancas com neurofibromatose tipo 1. (Bolsa de Auxilio a Pesquisa?FAMERP Processo no001-004558/2008)
      Descrição: Avaliar alterações estruturais e anatômicas dos tratos de substância branca na presença de lesões de hipersinal no encéfalo na ponderação T2 (FHE-T2) de crianças com neurofibromatose tipo 1, por meio da anisotropia fracionada usando a imagem de tensor de difusão e por tratografia.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Integrante / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Auxílio Pesquisa - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma afecção com padrão de herança autossômica dominante e o diagnóstico é baseado na presença de dois ou mais critérios estabelecidos pelo National Institutes of Health (NIH). Estão sendo incorporadas no espectro desta desordem, lesões de hipersinal no encéfalo na ponderação T2 (FHE-T2), detectadas pela ressonância magnética (RM), que não fazem parte dos critérios diagnósticos para NF1, estabelecidos pelo NIH. Estas lesões também são denominadas UBOs (Unidentified Bright Objects). A natureza exata dos FHE-T2 ainda não esta clara. Algumas teorias têm sido propostas e a mais aceita é que estas lesões podem ser secundárias a alteração vacuolar e espongiótica na substância branca por edema intramielínico, sendo esta alteração transitória e intermitente na microestrutura cerebral. A avaliação dos tratos de substância branca pode ser feita por imagens de RM na ponderação T2 mostrando excelente contraste entre substância branca e cinzenta, porém não fornece nenhuma informação sobre o sentido das fibras de substância branca, as quais podem ser avaliadas por imagens de tensor de difusão (DTI). Apesar da natureza exata e relevância das lesões de hipersinal no encéfalo em crianças com NF1 não estar definida, o que se sabe é que estas alterações são transitórias e não exercem efeito expansivo no encéfalo em imagens convencionais de RM. Assim, para melhor entendimento das alterações anatômicas e da microestrutura cerebral nas regiões comprometidas por FHE-T2 em pacientes com NF1, os objetivos deste estudo são: avaliar alterações estruturais e anatômicas dos tratos de substância branca na presença de FHE-T2 de crianças com NF1, por meio da anisotropia fracionada (FA) usando a imagem de tensor de difusão (DTI) e por tratografia. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    33. 2006-2007. Elaboracao e construcao de um website sobre Aconselhamento Genetico
      Descrição: Elaborar um website sobre Aconselhamento Genético contendo informações da história, do objetivo, do funcionamento, da equipe multiprofissional, do centro de referência, dos protocolos de pesquisa e atendimento, além de informações gerais sobre genética, doenças genéticas e Aconselhamento Genético.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / João Marcelo Rondina - Integrante / Gabriela Violoni Schelini - Integrante / Stephanie Fekete Nuñez - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Iniciação Científica - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    34. 2006-2007. Avaliacao da terapia celular com celulas da medula ossea no modelo experimental de insuficiencia renal cronica. (Bolsa de Auxilio a Pesquisa/Pesquisador BAP ? FAMERP Processo no 001-004633/2008 e n 001-00 4630/2009)
      Descrição: Avaliar a eficácia da terapia de célula tronco de medula óssea na insuficiência renal crônica (IRC) com o uso de modelo experimental de redução de massa renal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Mário Abbud Filho - Coordenador / Heloisa Cristina Caldas - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Bolsa de Auxílio à Pesquisa / Pesquisador - Auxílio financeiro.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    35. 2005-2009. Avaliacao genetico-clinica e molecular em Sindrome de Down. (FAPESP Processo no 2004/15944-5).
      Descrição: Realizar a avaliação genético-clínica em pacientes com a síndrome e analisar polimorfismos dos genes MTHFR, MTRR, MTR, CBS, RFC1, TC2, quantificar a homocisteína plasmática, o folato sérico e ácido metimalônico (indicador do status de vitamina B12) nos indivíduos com a síndrome e em suas mães.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Juliana Marques - Integrante / Geisa Colebrusco de Souza - Integrante / Daiana Bonfim - Integrante / Denise Blini Sierra - Integrante / Daniela Brumatti - Integrante / Vivian Fernanda Frigeri - Integrante / Bruna Lancia Zampieri - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Mariana Okino Mituo - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP - Cooperação / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Iniciação Científica - Bolsa / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Auxílio Pesquisa - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    36. 2005-2008. Investigacao de celulas tronco mesenquimais de sangue de cordao umbilical submetidas a cultivo de longa duracao e diferenciacao em cardiomiocitos
      Descrição: Desenvolver protocolos para isolar e multiplicar células-tronco hematopoéticas e mesenquimais presentes no sangue de cordão umbilical. A seguir, diferenciá-las em tipos celulares específicos como as células hematopoéticas e cardíacas, que poderão ser utilizadas no transplante de medula óssea e na cardiomioplastia celular, respectivamente, aumentando as chances de tratamento de pacientes adultos acometidos por doenças hematológicas e cardiovasculares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Rosa S. Kawasaki-Oyama - Integrante / Eloiza Helena Tajara da Silva - Integrante / Mário Abbud Filho - Integrante / Domingo Marcolino Braile - Integrante / Heloisa Cristina Caldas - Integrante / João Carlos Ferreira Leal - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Auxílio Pesquisa - Bolsa / Braile Biomédica Indústria Comércio e Representações - Cooperação.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    37. 2005-2008. Influencia do polimorfismo de UDP-glucuronosiltransferases na ocorrencia de efeitos colaterais induzidos por micofenolato mofetil em transplantados renais
      Descrição: A partir do Projeto Genoma Humano, a avaliação de eficácia e segurança de várias medicações passou a ser relacionada com padrões de metabolismo inatos. Assim, genes que codificam receptores e enzimas podem ter variabilidade de expressão de acordo com o polimorfismo que apresentam. Em transplantes, parte dos medicamentos disponíveis para imunossupressão têm índice terapêutico estreito e existe grande variação na resposta interindividual às drogas. Este trabalho objetiva estudar o polimorfismo de genes que codificam enzimas da família das (UDP-GTs), responsáveis pela biodisponibilidade do ácido micofenólico, metabólito ativo do (MMF), imunossupressor usado em transplante de órgãos sólidos. Serão estudados indivíduos transplantados renais em São José do Rio Preto e avaliados sobre o uso prévio ou atual de MMF. Os indivíduos que usaram a droga serão genotipados para os genes UDP-GT1A8, UDP-GT1A9, UDP-GT1A10 e UDP-GT2B7 e seu polimorfismo genético será relacionado ao surgimento de efeitos colaterais relacionados ao MMF nos indivíduos transplantados renais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Gustavo Navarro Betônico - Integrante / Mario Abbud Filho - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: A partir do Projeto Genoma Humano, a avaliação de eficácia e segurança de várias medicações passou a ser relacionada com padrões de metabolismo inatos. Assim, genes que codificam receptores e enzimas podem ter variabilidade de expressão de acordo com o polimorfismo que apresentam. Em transplantes, parte dos medicamentos disponíveis para imunossupressão têm índice terapêutico estreito e existe grande variação na resposta interindividual às drogas. Este trabalho objetiva estudar o polimorfismo de genes que codificam enzimas da família das (UDP-GTs), responsáveis pela biodisponibilidade do ácido micofenólico, metabólito ativo do (MMF), imunossupressor usado em transplante de órgãos sólidos. Serão estudados indivíduos transplantados renais em São José do Rio Preto e avaliados sobre o uso prévio ou atual de MMF. Os indivíduos que usaram a droga serão genotipados para os genes UDP-GT1A8, UDP-GT1A9, UDP-GT1A10 e UDP-GT2B7 e seu polimorfismo genético será relacionado ao surgimento de efeitos colaterais relacionados ao MMF nos indivíduos transplantados renais. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Gustavo Navarro Betônico - Integrante.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    38. 2005-2006. Qualidade de vida em pacientes com Neurofibromatose
      Descrição: Caracterizar amostra de portadores da síndrome e avaliar como a Neurofibromatose interfere na Qualidade de Vida (QV) desses pacientes, tendo em vista ampliar o conhecimento na área no âmbito biopsicossocial, possibilitar uma intervenção futura na terapêutica dos pacientes a fim de melhorar a visão que possui de si mesmo, bem como estratégias de enfrentamento e qualidade de vida.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Anneliese Domingues Wysocki - Integrante / Maria Amélia Z Ponce - Integrante / Nelson I Valério - Coordenador / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Neurofibromatose (NF) ou doença de von Recklinghausen é uma das entidades genética autossômica dominante mais freqüente na espécie humana, afetando homens e mulheres de diferentes idades e etnias em todo o mundo. Dependendo do comprometimento, pode tornar-se altamente estigmatizante. A NF, caracterizada como uma doença crônica, contribui para vários estressores psicossociais, que ocorrem principalmente por meio da discriminação imposta pela sociedade, sendo que a impresivibilidade de sua evolução pode precipitar múltiplos sentimentos com conseqüências negativas como dor, desconforto, baixo auto-conceito, incerteza quanto ao futuro, idéias suicidas, pânico, ansiedade e depressão; provoca ainda problemas sociais envolvidos com relacionamentos interpessoais como amizade, namoro, casamento e reprodução. Quando ignorado, o sofrimento emocional pode acarretar redução significativa na Qualidade de Vida (QV) do paciente afetando de forma adversa no tratamento e reabilitação. Os objetivos gerais desse estudo são caracterizar amostra de portadores da síndrome e avaliar como a NF interfere na QV desses pacientes, tendo em vista ampliar o conhecimento na área no âmbito biopsicossocial, com finalidades futuras de adaptar instrumentos terapêuticos de forma a gerar condições para que os profissionais da saúde possam assistir os pacientes de maneira humanizada e eficaz, promovendo melhores condições de saúde.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Nelson Iguimar Valério - Coordenador / Annelise Domingues Wysocki - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    39. 2005-2006. Analise imunocitoquimica de lesoes cutaneas de pacientes com Neurofibromatose
      Descrição: Evidenciar a existência ou não de variações no padrão celular dos diferentes tipos de neurofibromas de um mesmo paciente (diferenciação focal heterotópica) e do mesmo tipo de lesão em diferentes pacientes (variação individual), por meio da análise histológica, com marcadores imunocitoquímicos, das lesões de pacientes com Neurofibromatose Tipo 1.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Anneliese Domingues Wysocki - Integrante / Maria Amélia Z Ponce - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Iniciação Científica - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: A Neurofibromatose (NF) é uma das doenças autossômicas dominantes mais comuns, afetando aproximadamente 1 em 3000 indivíduos. Trata-se de uma doença progressiva e com várias complicações sistêmicas. É caracterizada pela presença, principalmente, de tumores benignos denominados de Neurofibromas, manchas café-com-leite, sardas em regiões de dobras e Nódulos de Lisch em íris. Os Neurofibromas múltiplos representam o mais importante componente da Neurofibromatose (NF 1). A pesquisa pretende analisar biópsias de diferentes neurofibromas de 38 pacientes acometidos de NF 1, buscando avaliar variações na celularidade e estrutura no estroma da lesão. A imunocitoquímica pelo método de imunoperoxidase será usado para a investigação e os anticorpos serão utilizados para os componentes da matriz (colágeno tipo IV e fibronectina); e para os componentes celulares (proteína S-100 e citoqueratinas). Os resultados beneficiarão a terapêutica da doença, pois diferentes condutas poderão ser adotadas na vigência, ou não, de variações estruturais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Maria Amélia Zanon Ponce - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    40. 2005-2006. Desenvolvimento de um website sobre Sindrome de Down
      Descrição: Desenvolver um website contendo informações sobre a etiologia da Síndrome de Down, estimulação, cuidados à saúde, educação, interação à comunidade e sobre o trabalho realizado pela equipe Ding-Down, grupo multidisciplinar de profissionais da área da saúde da FAMERP/Hospital de Base.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / João Marcelo Rondina - Integrante / Gabriela Violoni Schelini - Integrante / João Paulo Marmo Pereira - Integrante / Lana Cristina de Paula Bianchi - Integrante / Bianca Piovezan Ferro - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    41. 2004-2008. Polimorfismos de sitios unicos (SNPs) em carcinomas de cabeca e pescoco. (FAPESP Processo no 04/14573-3 e CNPq Processo no 477665/2004-7).
      Descrição: Avaliar a frequência de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) nos genes KISS-1, TAX1BP1, LADININ e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço comparando-a com aquela observada em uma população controle e a associação dos polimorfismos observados com o desenvolvimento de tumores de cabeça e pescoço em indivíduos submetidos a fatores de riscos (tabagismo e etilismo).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (5) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Eloiza Helena Tajara da Silva - Integrante / Janayna Fernanda Balachi - Integrante / Raquel Aldrigh Fernandes - Integrante / Rodrigo Castro - Integrante / Vanessa Karina Dan - Integrante / Fernanda Lindoso Jardim - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Investigar a freqüência de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) nos genes KISS-1, TAX1BP1, LADININ e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço comparando-a com aquela observada em uma população controle. As análises serão desenvolvidas com as técnicas de PCR-SSCP, PCR-RFLP e seqüenciamento de DNA. Os quatro genes de interesse foram selecionados em função dos resultados obtidos pelo projeto Genoma Humano do Câncer. Avaliar a associação dos polimorfismos observados com o desenvolvimento de tumores de cabeça e pescoço em indivíduos submetidos a fatores de riscos (tabagismo e etilismo). A identificação de associação desses polimorfismos com o desenvolvimento de carcinoma de cabeça e pescoço, bem como, de sua relação com resposta a carcinógenos poderá auxiliar no entendimento dos mecanismos envolvidos com o processo neoplásico e na elaboração de estratégias de prevenção para esta doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (5) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Mariângela T Ruiz - Integrante / Eloiza H Tajara - Integrante / Rodrigo Castro - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Janayna Fernanda Balachi - Integrante / Raquel Aldrighi Fernandes - Integrante / José Vitor Maniglia - Integrante / Ana Livia da Silva Galbiatti - Integrante / Vanessa Karina Dan - Integrante / Fernanda Lindoso Jardim - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    42. 2004-2006. Focos de Hipersinal na Ponderacao T2 em Ressonancia Magnetica Encefalica como Diagnostico de Neurofibromatose Tipo 1.
      Descrição: Analisar a freqüência de áreas focais de hipersinal no encéfalo (FHE), por ressonância magnética, em crianças e adolescentes com pelo menos dois sinais clínicos de Neurofibromatose tipo 1 (NF1), comparado a um grupo controle e avaliar a possibilidade de inclusão destes FHE como critério diagnóstico de NF1.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / José Roberto Lopes Ferraz Filho - Integrante / Marcos Pontes Muniz - Integrante / Antônio Soares Souza - Integrante / Rafael Angelo Sanches - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    43. 2004-2005. A Construcao de Conteudo e Forma Apropriados para o Ponto de Presenca do CEPAN na Internet
      Descrição: Desenvolver um website científico na área da saúde adotando as diversas regras de uma metodologia correta, condizente com o conteúdo e o público-alvo. Este website deve conter as informações sobre a história, o objetivo, o funcionamento, a equipe profissional, os protocolos de pesquisa e atendimento, além dos artigos científicos, informações gerais e específicas sobre a Neurofibromatose (NF) e material didático procedente do Centro de Pesquisa e Atendimento em NF (CEPAN).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Jânio Matos Fraga - Integrante / Kléber Sartório - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    44. 2004-2005. Estudo e Elaboracao de Manual Informativo sobre a Neurofibromatose
      Descrição: Elaborar um manual informativo sobre a Neurofibromatose Tipo 1, que visa esclarecimento sobre a etiologia da síndrome, questões relacionadas aos cuidados à saúde, acompanhamento psicoterápico, educação, riscos de recorrência e integração do portador à comunidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Kléber Sartório - Integrante / Anneliese Domingues Wysocki - Integrante / Marisa S Freschi - Integrante / Natália S G M dos Santos - Integrante / Maria Amélia Z Ponce - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Iniciação Científica - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    45. 2004-2005. Estudo e Desenvolvimento de Instrumento Informativo aos Pais de Filhos Portadores de Sindrome de Down
      Descrição: Elaborar manual informativo para esclarecer questões relacionadas à etiologia da Síndrome de Down, aconselhamento genético, riscos de recorrência, orientações relacionadas à estimulação, cuidados à saúde, educação e interação à comunidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Jader Luis Siqueira - Integrante / Kléber Sartório - Integrante / Deise Mariko Ugino - Integrante / Denise Blini Sierra - Integrante / Cândido de Melo Cordeiro - Integrante / Lana Cristina de Paula Bianchi - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Iniciação Científica - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    46. 2004-2005. Estudo genetico-clinico em neurofibromatose
      Descrição: Realizar avaliação genético-clínica em pacientes com Neurofibromatose tipo 1, visando verificar a freqüência dos sinais clínicos major e minor e identificar as complicações, colaborando com o diagnóstico, o aconselhamento genético e a obtenção de dados relevantes para outros estudos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Juliana Paro - Integrante / Daniela Paro - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Iniciação Científica - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    47. 2003-2006. Investigacao de variantes geneticas em transplante renal. (FAPESP Processo no 02/04631-0).
      Descrição: Investigar as freqüências do polimorfismo de deleção do gene ECA (enzima conversora da angiotensina) e das variantes 677 e 1298 do gene MTHFR (metilenotetrahidrofolato redutase), bem como a concentração plasmática de Hcy em pacientes submetidos a transplante renal no mínimo há 12 meses, visando identificar uma possível interferência dessas variáveis na disfunção renal pós-transplante.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Patrícia Matos Biselli - Integrante / Rosana de Gasperi Pagliuso - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante / Marly A Cardoso - Integrante / Gustavo Navarro Betônico - Integrante / Mário Abbud Filho - Integrante / Marjorie T Y Goto - Integrante / Ana Lívia Silva Galbiatti - Integrante / Maria Alice Sperto Ferreira Baptista - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Auxílio Pesquisa - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Universidade de São Paulo - Cooperação / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Avaliar as freqüências dos polimorfismos nos genes MTHFR (C667T e A1298C) e ACE (D14091 ? 14378) em pacientes submetidos a transplante renal no mínimo há 12 meses, com função normal (FN) e com disfunção crônica (DCTx); avaliar o nível de homocisteína plasmática e correlacionar com os polimorfismos do gene MTHFR.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Erika Cristina Pavarino Bertelli - Coordenador / Mario Abbud Filho - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Patrícia Biselli - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    48. 2003-2006. Polimorfismos dos genes do fator de crescimento endotelial vascular e da enzima metilenotetrahidrofolato redutase na doenca coronariana obstrutiva. (FAPESP Processo no 02/07538-1).
      Descrição: Investigar as freqüências dos polimorfismos C-2578A, G-1154A e C936T do gene Fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), relacionado ao desenvolvimento de novos vasos; C677T e A1298C do gene Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e A2756G do gene Metionina sintase (MTR), envolvidos no metabolismo da homocisteína (Hcy), associada à formação de lesões ateroscleróticas e disfunção endotelial; e analisar as concentrações plasmáticas de Hcy, folato e ácido metilmalônico (MMA).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Erciliene Moraes Martins - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Carla Renata Graça - Integrante / Moacir F Godoy - Integrante / Josiane Berti - Integrante / Juliana Aparecida Barcelos Abou-Chahla - Integrante / Jaqueline Amâncio de Freitas - Integrante / Valdemir Melechco Carvalho - Integrante / Alexandre Rodrigues Guerzoni - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Renato Haddad - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Cooperação / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Iniciação Científica - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Instituto Fleury - Cooperação / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    49. 2002-2007. Polimorfismos dos genes metabolizadores de xenobioticos em pacientes com cancer de cabeca e pescoco
      Descrição: Identificar os genótipos nulos dos genes GSTM1 e GSTT1 em indivíduos portadores de câncer de cabeça e pescoço e em indivíduos saudáveis visando identificar biomarcadores de suscetibilidade ao câncer de cabeça e pescoço.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Léa Carolina de Lima Corrêa - Integrante / Renata Cristina de Angelo Calsaverini Leal - Integrante / José Victor Maniglia - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Mariangela Torreglosa Ruiz - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    50. 2002-2004. Eficacia da suplementacao semanal de ferro no controle da anemia ferropriva em lactentes
      Descrição: Considerando que a literatura mostra baixa adesão de mães de crianças anêmicas no tratamento medicamentoso com sulfato ferroso administrado no domicílio em doses diárias, este estudo propôs utilizar um procedimento de suplementação semanal, com baixa dose de sulfato ferroso, para comparar a eficácia da administração em uma Unidade Básica de Saúde (UBS) do município de São José do Rio Preto/SP e em domicílio, sob responsabilidade das mães.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Geraldo Gaspar Paes Leme Coutinho - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    51. 2000-2003. Investigacao de mutacao no gene conexina 26 em pacientes com deficiencia auditiva sensorioneural nao-sindromica
      Descrição: Investigar a presença de mutação no gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Vânia B Piatto - Integrante / José Victor Maniglia - Coordenador / Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Investigar a presença de mutação no gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômicaa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Integrante / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Vânia Belintani Piatto - Integrante / José Victor Maníglia - Coordenador. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    52. 2000-2003. Tipagem epidemiologica molecular de Stenotrophomonas isoladas de material clinico hospitalar na cidade de Sao Paulo e Sao Jose do Rio Preto pelas tecnicas RAPD e eletroforese em campo pulsado
      Descrição: Stenotrophomonas maltophilia é um bacilo Gram negativo não fermentador que está se tornando amplamente reconhecido como um patógeno nosocomial importante em pacientes debilitados e, menos freqüentemente, imunocompententes. Este estudo teve como objetivo geral realizar a tipagem epidemiológica de isolados clínicos de S. maltophilia, a partir de métodos fenotípicos e genotípicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Margarete Tereza Gotardo de Almeida - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Marina Martinez - Integrante.
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
      Descrição: Stenotrophomonas maltophilia é um bacilo Gram negativo não fermentador que está se tornando amplamente reconhecido como um patógeno nosocomial importante em pacientes debilitados e, menos freqüentemente, imunocompententes. Este estudo teve como objetivo geral realizar a tipagem epidemiológica de isolados clínicos de S. maltophilia, a partir de métodos fenotípicos e genotípicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador / Érika Cristina Pavarino Bertelli - Integrante / Margarete Tereza Gotardo de Almeida - Integrante / Marina Martinez - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Eny Maria Goloni-Bertollo.
    53. 1999-2005. Genes envolvidos no metabolismo dos xenobioticos em pacientes com endometriose. (FAPESP Processo no 2005/51293-1)
      Descrição: Identificar os fatores de risco para endometriose e determinar as freqüências de polimorfismos dos genes do biometabolismo GSTM1, GSTT1 e CYP1A1, visando uma possível identificação de biomarcadores de suscetibilidade à doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Patrícia Matos Biselli - Integrante / Liliane C Nakata - Integrante / Izaura dos Santos - Integrante / Antonio Hélio Oliani - Integrante / Denise Cristina Mós Vaz - Integrante / Joice Matos Biselli - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Auxílio Pesquisa - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Erika Cristina Pavarino.
    54. 1999-2001. Investigacao de DNA fetal em Lupus Eritematoso Sistemico (LES). (FAPESP Processo no 00/01254-6).
      Descrição: Investigar a presença de células fetais masculinas (microquimerismo) em mulheres acometidas por LES e em mulheres saudáveis, com objetivo de identificar uma possível relação entre microquimerismo fetal e LES.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Érika Cristina Pavarino - Integrante / Ida Maria Maximina Fernandes - Integrante / Gustavo Henrique Goldman - Integrante / Maria Paula Sanches de Alvarenga - Integrante / Eloiza Helena Tajara da Silva - Integrante / Mário Abbud Filho - Integrante / Roberto Acayaba Toledo - Integrante / Marcela Savoldi - Integrante / Eny Maria Goloni-Bertollo - Coordenador. Financiador(es): Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Erika Cristina Pavarino.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (42)
    1. Moção de Aplausos aos Cientistas da FAMMERP, UNESP/IBILCE e FACERES por estarem entre os melhores da América Latina, Moção n. 233/2021, Câmara Municipal de São José do Rio Preto - SP.. 2021.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    2. Menção Honrosa ao trabalho - Identificação e caracterização de células-tronco tumorais em câncer de cabeça e pescoço e avaliação da expressão dos genes CD44, CD133 e ALDH1, Categoria Pós-Graduandos, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP/FUNFARME.. 2019.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    3. Resposta a tratamento quimioterápico em células tronco tumorais. Prêmio de melhor projeto de pesquisa 1º lugar, V Interonco, USP.. 2017.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    4. Menção honrosa na catergoria bolsista PIBIC/CNPq pelo trabalho " Polimorfismos no gene metilenotetrahidrofolato redutase e no microRNA-149 e risco materno para Síndrome de Down", XIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP.. 2016.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    5. Menção honrosa na catergoria bolsista BIC/FAMERP pelo trabalho "Polimorfismo TYMS 1494DEL6 emetabólitos da via do folato em indivíduos com síndrome de Down", XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP.. 2014.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    6. Prêmio Eduardo Carone Filho, na modalidade apresentação oral, do trabalho "Differential VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) gene expression in patients with liver cirrhosis", IV Fórum Internacional de Transplantes do Aparelho Digestivo.. 2014.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    7. Menção honrosa na catergoria bolsista PIBIC/FAMERP pelo trabalho, XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP.. 2014.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    8. Votos de congratulações pela coordenação do Simpósio Internacional de Síndrome de Down, Câmara Municipal de São José do Rio Preto.. 2013.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    9. Prêmio Mulher Pesquisadora, Secretaria Municipal da Mulher/SJRP e Núcleo Interdisciplinar de Estudos de Gênero e Tecnologia.. 2011.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    10. Polimorfismo -283CT do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) e risco materno para síndrome de Down. Premiado na categoria PIBIC., I Congresso de Saúde do Oeste Paulista.. 2011.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    11. Prêmio Prof. Liberato Di Dio, Revista da Associação Médica Brasileira - RAMB.. 2011.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    12. Avaliação do polimorfismo A80G no gene RFC1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Premiado na categoria PIBIC, VII CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2010.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    13. Carcinogênese de cabeça e pescoço: impacto do polimorfismo MTHFD1 G1958A. Premiado na categoria PIBIC, VII CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2010.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    14. Polimorfismos do gene GSTA em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Premiado na categoria PIBIC, VII CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2010.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    15. Análise molecular de genes da família citocromo P-450 (CYPs) em pacientes com câncer colorretal esporádico. Premiado na categoria BAP, VII CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2010.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    16. Monção de Congratulações por estudos com pesquisas evolutivas sobre Síndrome de Down, Câmara Municipal de São José do Rio Preto.. 2009.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    17. Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Premiado na categoria Pós-graduando, XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2009.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    18. Análise dos polimorfismos dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Premiado na categoria PIBIC, XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2009.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    19. Avaliação das Células-Tronco. Premiado na Sessão Oral., II Encontro de Integração: Tecnologia, Empresa e Universidade.. 2007.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    20. Diagnóstico Molecular de Neurofibromatose tipo I: uma contribuição para detecção precoce, prognóstico e terapêutica. Premiado na categoria "Pós-graduação"., XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2007.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    21. Polimorfismo do gene NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Premiado na categoria "PIBIC.", XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica.. 2007.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    22. Alterações radiológicas da coluna vertebral em pacientes portadores de Neurofibromatose - Melhor Tema Livre na área Músculo-esquelético, XXXVI Congresso Brasileiro de Radiologia / XX Jornada Norte-Nordeste de Radiolgia.. 2007.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    23. Genes involved in folate metabolism, vitamin deficiency and hyperhomocysteinemia and coronary atherosclerosis. Auxílio financeiro para participação no congresso., XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3º International Conference on Birth Defects and Disabilities... 2007.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    24. Abnormal folate metabolism is a maternal risk factor for Down syndrome. Auxílio financeiro para participação no congresso., XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities.. 2007.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    25. Multidisciplinary workgroups in Down Syndrome and Neurofibromatosis. Auxílio financeiro para participação no congresso., XIX Congresso Bras. Genética Clínica/3º International Conference on Birth Defects and Disabilities... 2007.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    26. Investigação da deleção mitocondrial mtDNA4977 em pacientes brasileiros com presbiacusia. Premiado com Mérito Científico, Revista Arquivos Internacionais de Otorrinolaringologia.. 2007.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    27. Congratulação pela titulação de doutorado da orientada Rosana de Gaspari Pagliuso, Câmara Municipal de São José do Rio Preto.. 2006.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    28. Toxicogenômica: um estudo dos polimorfismo dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes submetidos a transplante renal - Premiado na Sessão tema livre., XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista. Sociedade de Medicina e Cirurgia.. 2005.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    29. Estudo molecular dos genes KISS-1 e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço - 3º lugar na sessão tema livre do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, Sociedade de Medicina e Cirurgia.. 2005.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    30. Endometriose: fatores de riscos clínicos e suscetibilidade genética. Premiado na Sessão Pôster do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, Sociedade de Medicina e Cirurgia.. 2005.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    31. Elaboração de Manual Informativo sobre a Síndrome de Down - Premiado na sessão Pôster do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, Sociedade de Medicina e Cirurgia.. 2005.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    32. A genética como fator de risco para a disfunção crônica do transplante - Premiado na sessão Pôster do X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.. 2005.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    33. Genes KISS-1 e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço - Premiado na sessão de Pôster - X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.. 2005.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    34. Alterações nos genes MTHFR e VEGF e fatores de risco na doença arterial coronária obstruriva - Premiado na sessão Pôster do X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.. 2005.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    35. Incidência e mortalidade de câncer de cabeça e pescoço no hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Premiado na sessão Pôster X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.. 2005.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    36. Relação entre a função renal pós-transplante e polimorfismo de gene envolvido no metabolismo da homocisteína. Premiado na Sessão tema livre., XVI Congreso Bras. de Genética Clínica. Sociedade Brasileira de Genética Clínica... 2004.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    37. Gene envolvidos no metabolismo da homocisteína e na formação de novo vasos e riscos para a doença arterial obstrutiva - premiado em segundo lugar na sessão de pôsteres do I congresso do Colégio Brasileiro de Cirurgiões da regional do Noroeste Paulista, Colégio Brasileiro de Cirurgiões - Regional do Noroeste Paulista.. 2003.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    38. Avaliação clínica e molecular en transplante renal. Premiado na Sessão pós-graduação - IX ECIF - Econtro Científico da FAMERP, Faculdade de Medicina de São josé do Rio Preto.. 2003.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    39. Polimorfismo do gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase e aterosclerose. Premiado na Sessão Tema Livre, Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto - Congresso Médico do Oeste Paulista.. 2002.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    40. Estudo molecular do gene NF1 e correlação clínica em pacientes com neurofibromatose. Selecionado entre os 10 melhores trabalhos para apresentação na Sessão Tema Livre., 13º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Sociedade Brasileira de Genética Clínica... 2001.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    41. Análise Molecular do gene NF1 e correlação clínica em pacientes com neurofibromatose. Premiado na Sessão Tema Livre, Associação Paulista de Medicina - III Congresso Paulista de Neurologia.. 2001.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.
    42. Estudo molecular em lúpus eritematoso sistêmico. Premiado na Sessão Tema Livre, VIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto... 2000.
      Membro: Érika Cristina Pavarino.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (146)
    1. I CONGRESSO BRASILEIRO ON-LINE DE ATUALIZAÇÃO EM GENÉTICA. 2022. (Congresso).
    2. VI Forum de Pesquisa FAMERP/FUNFARME. 2022. (Outra).
    3. IV Congresso Internacional de Hipermobilidade Articular e Síndrome de Ehlers-Danlos. Presidente de Mesa no Congresso. 2021. (Congresso).
    4. Trisomy 21 Research Society Virtual Conference - T21RS. 2021. (Outra).
    5. European Human Genetics Virtual Conference. 2020. (Outra).
    6. 3rd International Conference of the Trisomy 21 Research Society. 2019. (Congresso).
    7. 65th Brazilian Congress of Genetics. 2019. (Congresso).
    8. III ECIP - Encontro de Cancerologia no Interior Paulista e X Simpósio de Mastologia, Oncologia e Imagiologia Mamária. 2019. (Encontro).
    9. III Encontro de Cancerologia do Interior Paulista. 2019. (Encontro).
    10. PALESTRA EPIGENÉTICA E RESISTÊNCIA À QUIMIOTERAPIA. 2019. (Outra).
    11. XVI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. 2019. (Congresso).
    12. XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).
    13. Brazilian Breast Cancer Symposium.Expression of pro- and antiangiogenic VEGF-A isoforms and splicing regulatory factors in breast cancer. 2018. (Simpósio).
    14. I Congresso Acadêmico de Ciências da Saúde. 2018. (Congresso).
    15. II Encontro de Cancerologia do Interior Paulista e IX Simpósio de Mastologia, Oncologia e Imaginologia Mamária. 2018. (Encontro).
    16. XXII International Congress of Genetics (ICG). 2018. (Congresso).
    17. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Investigation of IL-06 and IL-10 polymorphisms and serum levels in Down Sydrome. 2017. (Congresso).
    18. 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica. POLIMORFISMOS NO GENE METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE E NO MICRORNA-149 E RISCO MATERNO PARA SÍNDROME DE DOWN. 2016. (Congresso).
    19. XVI Congreso Latinoamericano de Genética. 2016. (Congresso).
    20. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 3 Trabalhos Apresentados. 2016. (Congresso).
    21. 37ª Congresso Brasileiro de Pediatria. 2 trabalhos Apresentados. 2015. (Congresso).
    22. 61º Congresso Brasileiro de Genética 2015. Maternal RFC1 A80G Polymorphism Contributes to Risk od Congenital heart defects in Down Syndrome offspring?. 2015. (Congresso).
    23. XII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Apresentados 8 tranalhos. 2015. (Congresso).
    24. XII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, VII COLIG - Mostra das Ligas Acadêmicas, XV ECIF- Encontro Científico da FAMEROP. 2015. (Congresso).
    25. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 5 trabalhos apresentados. 2015. (Congresso).
    26. 60° Congresso Brasileiro de Genética. Low expression of genes related to inflammatory processes in peripheral blood mononuclear cells of children with Down syndrome. 2014. (Congresso).
    27. European Human Genetics Conference 2014. Association of genetic factors involved in folate metabolism and the occurrence of congenital heart defects in individuals with Down syndrome. 2014. (Congresso).
    28. II Simpósio Internacional sobre Toxoplasmose. 2014. (Simpósio).
    29. Palestra "Estruturação de um Centro de Medicina Translacional na USP (NUCEL/NETCEM)". 2014. (Outra).
    30. XLIII Congreso Argentino de Genética. Analysis of microRNA and gene expression profile in Down syndrome children. 2014. (Congresso).
    31. 1° Ciclo de Desenvolvimento Docente. 2013. (Outra).
    32. European Human Genetics Conference. Altered expression of immune-related genes in children with Down syndrome. 2013. (Congresso).
    33. I Congresso Internacional de Hipermobilidade, Síndrome de Ehlers-Danlos e Dor. Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) na atualidade. 2013. (Congresso).
    34. Simpósio Internacional de Carcinoma Hepatocelular (Câncer de Fígado) - da Ciência Básica à Prática Clínica. 2013. (Simpósio).
    35. Simpósio Internacional sobre Toxoplasmose. 2013. (Simpósio).
    36. X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 5ª Mostra das Ligas Acadêmicas. Associação entre o perfil molecular e defeitos cardíacos congênitos em indivíduos com síndrome de Down. 2013. (Congresso).
    37. 58° Congresso Brasileiro de Genética. A systematic review and meta-analysis of the association between polymorphisms in maternal genes MTHFR C677T and MTHFR A1298C and the birth of individuals with Down syndrome. 2012. (Congresso).
    38. II Simpósio Internacional sobre Síndrome de Down na Interface da Criança e do Adolescente. 2012. (Simpósio).
    39. IX Encontro de Graduação em Enfermagem FAMERP. 2012. (Encontro).
    40. VI Congresso Brasileiro sobre Síndrome de Down. Polimorfismo de repetição do gene Timidilato sintase (TYMS) e risco materno para a síndrome de Down. 2012. (Congresso).
    41. XV Congresso Latinoamericano de Genética. Síndrome de Down: polimorfismo no gene DNMT3B e metilação global do DNA. 2012. (Congresso).
    42. XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Genes envolvidos no metabolismo do folato modulam o risco materno para a síndrome de Down e a concentração de homocisteína em indivíduos com a síndrome. 2012. (Congresso).
    43. 57° Congresso Nacional de Genética. Microsatellite instability in head and neck squamous cell carcinoma. 2011. (Congresso).
    44. I Congresso de Saúde do Oeste Paulista. Polimorfismo -283T?C do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) e risco materno para síndrome de Down. 2011. (Congresso).
    45. International Workshop on Genomics of Health and Diseases.Association between polymorphisms in genes involved in folate metabolism, DNA methylation and Down syndrome. 2011. (Outra).
    46. XIV Simpósio de Genética. 2011. (Simpósio).
    47. Encontro Paulista de Citogenética. 2010. (Encontro).
    48. VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Polimorfismo de deleção de 19 pares de base no íntron 1 do gene Dihidrofolato redutase (DHFR) e concentrações de homocisteína, folato e ácido metilamalônico em indivíduos com síndrome de Down. 2010. (Congresso).
    49. XIV Congreso Latinoamericano de genética. 2010. (Congresso).
    50. 2º Simpósio Internacional de Neurofibromatose. 2009. (Simpósio).
    51. 55º Congresso Brasileiro de Genética. 8 trabalhos apresentados.. 2009. (Congresso).
    52. Seminário Telessaúde no Brasil - participação das Universidades e enfoque educacional: a Inserção da FAMERP como núcleo de telessaúde. 2009. (Seminário).
    53. XI Congresso Brasileiro de Transplantes, VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, X Encontro Brasileiro de Enfermagem em Transplantes, II Encontro Multiprofissional em Transplantes e do Fórum de Histocompatibilidade de ABH. Uso da terapia celular associada à bioengenharia tecidual no tratamento da insuficiência renal crônica experimental. 2009. (Congresso).
    54. XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP. Sessão Pôster - avaliador. 2009. (Congresso).
    55. XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP. 26 trabalhos apresentados. 2009. (Congresso).
    56. XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 3 trabalhos apresentados. 2009. (Congresso).
    57. III Simpósio de Síndrome de Down. 2008. (Simpósio).
    58. V CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica. Sessão Pôster - Avaliador. 2008. (Congresso).
    59. V CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica. 12 trabalhos apresentados. 2008. (Congresso).
    60. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 3 trabalhos apresentados. 2008. (Congresso).
    61. 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 9 trabalhos apresentados. 2007. (Congresso).
    62. 53º Congresso Brasileiro de Genética. 7 trabalhos apresentados. 2007. (Congresso).
    63. II Encontro de Integração: Tecnologia, Empresa e Universidade.1 trabalho apresentado. 2007. (Encontro).
    64. II Encontro de Integração: Tecnologia, Empresa e Universidade.Sessão Pôster - avaliador. 2007. (Encontro).
    65. II Encontro de Pesquisa do Curso de Graduação em Enfermagem. 2007. (Encontro).
    66. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica. Sessão Pôster - Avaliador. 2007. (Congresso).
    67. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica. 25 trabalhos apresentados. 2007. (Congresso).
    68. X Simpósio de Genética. 2007. (Simpósio).
    69. 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética. 8 trabalhos apresentados. 2006. (Congresso).
    70. I Congresso Internacional Aprendendo Down do Sul da Bahia. 1 trabalho apresentado. 2006. (Congresso).
    71. III CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Sessão Pôster - Avaliador. 2006. (Congresso).
    72. III CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 18 trabalhos apresentados. 2006. (Congresso).
    73. II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down.9 trabalhos apresentados. 2006. (Simpósio).
    74. II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down.Mesa redonda: Sexualidade: A experiência e abordagem psicoterapêutica na deficiência mental e as relações com a família, sociedade e inclusão social. 2006. (Simpósio).
    75. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 5 trabalhos apresentados. 2006. (Congresso).
    76. 51º Congresso Brasileiro de Genética. 7 trabalhos apresentados. 2005. (Congresso).
    77. Lançamento e Divulgação do Portal de Internet Projis - Projeto Internet & Saúde. 2005. (Outra).
    78. Simpósio Paulista de Terapia Celular. 2005. (Simpósio).
    79. VI Simposio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2005. (Simpósio).
    80. X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Sessão Pôster - Avaliador e Comentador. 2005. (Congresso).
    81. X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 22 trabalhos apresentados. 2005. (Congresso).
    82. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 4 trabalhos apresentados. 2005. (Congresso).
    83. XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 13 trabalhos apresentados. 2005. (Congresso).
    84. 50° Congresso Brasileiro de Genética. 3 trabalhos apresentados. 2004. (Congresso).
    85. I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 10 trabalhos apresentados. 2004. (Congresso).
    86. I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Sessão Pôster - Avaliador. 2004. (Congresso).
    87. I Encontro de Pós Doutorado e Estágios de Pesquisa no Exterior. 2004. (Encontro).
    88. I Encontro de Pós-Doutorado e Estágios de Pesquisa no Exterior.Pós-Doutorado e Estágios de Pesquisa no Exterior. 2004. (Encontro).
    89. I Encontro Nacional de Pós-Graduação em Medicina. 2004. (Encontro).
    90. Simpósio Síndrome de Down Educação e Saúde.Mesa redonda: Aspectos Moleculares da Síndrome de Down. 2004. (Simpósio).
    91. Simpósio Síndrome de Down Educação e Saúde.Conferência: Aspectos moleculares da Síndrome de Down.. 2004. (Simpósio).
    92. V Simpósio de segurança em laboratório.V Simpósio de segurança em laboratório. 2004. (Simpósio).
    93. XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2 trabalhos apresentados. 2004. (Congresso).
    94. 49º Congresso Nacional de Genética. 2 trabalhos apresentados. 2003. (Congresso).
    95. 7ª Jornada Regional da Criança Portadora de Deficiência.Conferência: Síndrome de Down: aspectos evolutivos após um século de descoberta. 2003. (Outra).
    96. Congresso Regional de Educação Médica. 2003. (Congresso).
    97. IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP.Sessão Livre e Projetos de Pesquisa - Avaliador e Comentador de Apresentações Orais.. 2003. (Encontro).
    98. IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP.Mesa Redonda: Pesquisa sobre o genoma humano e suas aplicações. 2003. (Encontro).
    99. IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP.9 trabalhos apresentados. 2003. (Encontro).
    100. 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 3 trabalhos apresentados. 2002. (Congresso).
    101. 48º Congresso Nacional de Genética. 3 trabalhos apresentados. 2002. (Congresso).
    102. Simpósio de PCR em tempo real. 2002. (Simpósio).
    103. Simpósio sobre o uso e aplicações de microarrays. 2002. (Simpósio).
    104. V Simpósio de Genética. 2002. (Simpósio).
    105. XVII Congresso Médico do Oeste Paulista. 3 trabalhos apresentados. 2002. (Congresso).
    106. 2° Seminário de Ética em Pesquisa.Ética em Pesquisa. 2001. (Seminário).
    107. 2º Seminário de Ética em Pesquisa. 2001. (Seminário).
    108. 47º Congresso Nacional de Genética. 1 trabalho apresentado. 2001. (Congresso).
    109. Simpósio de Neurogenética. 2001. (Simpósio).
    110. IV Simpósio de Genética. 2000. (Simpósio).
    111. Medicina reprodutiva o que você precisa saber. 2000. (Congresso).
    112. Simpósio: Câncer: Diagnóstico, Prevenção e Cura. 2000. (Simpósio).
    113. Simpósio - Tecnologia de Microarrays. 2000. (Simpósio).
    114. VIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP.1 trabalho apresentado. 2000. (Encontro).
    115. 1º Seminário de Ética em Pesquisa. 1999. (Seminário).
    116. 3º Simpósio de Metodologia Científica e 2º Simpósio de Biologia Molecular.3 trabalhos apresentados. 1999. (Simpósio).
    117. 45º Congresso Nacional de Genética. 5 trabalhos apresentados. 1999. (Congresso).
    118. III Simpósio de Genética. 1999. (Simpósio).
    119. I Reunião de Pesquisa em Câncer de Cabeça e Pescoço. 1999. (Outra).
    120. XVI Congresso Médico do Oeste Paulista. 2 trabalhos apresentados. 1999. (Congresso).
    121. 17th International Cancer Congress. 1 trabalho apresentado. 1998. (Congresso).
    122. II Simpósio de Genética. 1998. (Simpósio).
    123. 9th International Congress of Human Genetics. 1 trabalho apresentado. 1996. (Congresso).
    124. Encontro de Geneticistas Paulistas. 1996. (Outra).
    125. Programa Venha nos Conhecer.Divulgação da UNESP a alunos de 2º grau de Escolas e cidades da região. 1996. (Outra).
    126. 41º Congresso Nacional de Genética. 3 trabalhos apresentados. 1995. (Congresso).
    127. IV Simpósio Internacional de Reprodução Humana da Maternidade Sinhá Junqueira. 1995. (Simpósio).
    128. VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Outra).
    129. XXII Colóquio de Incentivo a Pesquisa.1 trabalho apresentado. 1995. (Outra).
    130. 40º Congresso Nacional de Genética. 1 trabalho apresentado. 1994. (Congresso).
    131. II Reunião dos Pesquisadores em Câncer do Estado de São Paulo. 1994. (Outra).
    132. 39º Congresso Nacional de Genética. 2 trabalhos apresentados. 1993. (Congresso).
    133. III Simpósio de Pós-Graduação e Pesquisa em Ciências Biológicas.1 trabalho apresentado. 1993. (Simpósio).
    134. 1ª Jornada Multidisciplinar de Estudos do Câncer. 1992. (Outra).
    135. 84ª Jornada Dermatológica Paulista.1 trabalho apresentado. 1992. (Outra).
    136. I Jornada de Genética. 1992. (Outra).
    137. IV ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 1992. (Encontro).
    138. Programa Venha nos Conhecer.Divulgação da UNESP a alunos de 2º grau de Escolas e cidades da região. 1992. (Outra).
    139. I Simpósio Multidisciplinar sobre "Síndrome de Down".I Simpósio Multidisciplinar sobre Síndrome de Down. 1991. (Simpósio).
    140. Programa Venha nos Conhecer.Divulgação da UNESP a alunos de 2º grau de Escolas e cidades da região. 1991. (Outra).
    141. Simpósio Internacional-Biotecnologia no Câncer Humano. 1991. (Simpósio).
    142. VII Semana da Biologia. 1991. (Outra).
    143. XXXVII Congresso Nacional de Genética. XXXVII Congresso Nacional de Genética. 1991. (Congresso).
    144. IV Semana da Biologia. 1988. (Outra).
    145. 14º Colóquio de Incentivo à Pesquisa. 1987. (Outra).
    146. III Semana da Biologia. 1987. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (17)
    1. PAVARINO, E.C.; TAJARA, E. H.. Ciclo de Palestras "Cancer stem cells - origins, properties and consequences for therapy" e "Depression, stress and quality of life in cancer patients - is inflammation the link?". 2014. Outro
    2. PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Genética Clínica e Aconselhamento Genético. 2010. Outro
    3. PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Células tronco e aplicações. 2010. Outro
    4. PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Metodologia científica e de ensino superior. 2010. Outro
    5. PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Biologia Molecular: técnicas e aplicações em Ciências da Saúde. 2010. Outro
    6. PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Citogenética Humana. 2010. Outro
    7. PAVARINO, E.C.. Saúde, Educação e Inclusão social da Síndrome de Down. 2007. (Outro).. . 0.
    8. PAVARINO, E.C.. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Cinetífica.. 2007. (Congresso).. . 0.
    9. PAVARINO, E.C.. Curso de capacitação em Biologia Molecular. 2006. (Outro).. . 0.
    10. PAVARINO, E.C.. Curso de extensão em Biologia Molecular e Genética em Saúde Humana. 2003. (Outro).. . 0.
    11. PAVARINO, E.C.. III Simpósio de Biologia Molecular: Envelhecimento e Saúde. 2003. (Outro).. . 0.
    12. PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Novidades no terreno do diagnóstico genético pré-implantacional. 2001. Outro
    13. PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Técnicas de PGD, FISH, PCR. 2001. Outro
    14. PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Do DNA genômico ao diagnóstico molecular. 2001. Outro
    15. PAVARINO, E.C.. 3° Simpósio Internacional de Reprodução Humana de São José do Rio Preto. 1999. (Outro).. . 0.
    16. PAVARINO, E.C.. 3º Simpósio de Metodologia Científica e 2º Simpósio de Biologia Molecular. 1999. (Outro).. . 0.
    17. PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Rastreamento de mutações. 1999. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (10)
    • Érika Cristina Pavarino ⇔ Eny Maria Goloni-Bertollo (550.0)
      1. GOMES, F. C. ; MATTOS, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Alzheimer's Disease in the Down Syndrome: An Overview of Genetics and Molecular Aspects. NEUROLOGY INDIA. v. 69, p. 32-41, issn: 0028-3886, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. FERREIRA, GISLAINE DIONÍSIO ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; PENTEADO, CAMILA ; CÓRIA, VIVIAN ROMANHOLI ; GALBIATTI-DIAS, ANA LÍVIA DA SILVA ; RUSSO, ANELISE ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA MARIA URBANIN ; SILVA, RENATO FERREIRA DA ; SILVA, RITA DE CÁSSIA MARTINS ALVES DA ; Pavarino, Érika Cristina ; TORREGLOSA RUIZ CINTRA, MARIANGELA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Polymorphisms in xenobiotic metabolism-related genes in patients with hepatocellular carcinoma: a case-control study. XENOBIOTICA. v. 51, p. 737-744, issn: 0049-8254, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. Mendes, Cristiani Cortez ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; Biselli, Joice Matos ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; RICCIO, MARIA FRANCESCA ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina. One-carbon metabolism and global DNA methylation in mothers of individuals with Down syndrome. Human Cell. v. 1, p. 1-11, issn: 1749-0774, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GIMENEZ-MARTINS, ANA PAULA D?ALARME ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA MARIA URBANIN ; NASCIMENTO-FILHO, CARLOS HENRIQUE VIESI DO ; SANTOS, STÉPHANIE PIACENTI DOS ; GALBIATTI-DIAS, ANA LÍVIA SILVA ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; CUZZIOL, CAROLINE IZAK ; FRANCISCO, JOSÉ LUIS ESTEVES ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Association between folate metabolism polymorphisms and breast cancer: a case-control study. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION). v. 44, p. 1-8, issn: 1678-4685, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI AL ; FERREIRA, L. A. M. ; SERAFIM JUNIOR, VILSON ; RODRIGUES-FLEMING, GABRIELA HELENA ; OLIVEIRA-CUCOLO, JULIANA GARCIA DE ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA M. ; KAWASAKI-OYAMA, ROSA S. ; MANIGLIA, JOSÉ V. ; PAVARINO, ERIKA CRISTINA ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. Anti-EGFR treatment effects on laryngeal cancer stem cells. American Journal of Translational Research. American Journal of Translational Research. v. 13, p. 143-155, issn: 1943-8141, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MANIGLIA, MAURICIO PEREIRA ; RUSSO, ANELISE ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA MATOS ; OLIVEIRA-CUCOLO, JULIANA GARCIA DE ; RODRIGUES-FLEMING, GABRIELA HELENA ; -MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Glutathione S-transferase Polymorphisms in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Treated with Chemotherapy and/or Radiotherapy. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 21, p. 1637-1644, issn: 2476-762X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. CAMPOS GOMES, F. ; MELO'NETO, J. S. ; GOLONI'BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, É. C.. Trends and predictions for survival and mortality in individuals with Down syndrome in Brazil: A 21-year analysis. JOURNAL OF INTELLECTUAL DISABILITY RESEARCH. v. 64, p. jir.12735-10, issn: 0964-2633, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. OLIVEIRA, A. R. C. P. ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA M. U. ; BISELLI, Patricia Matos ; Pavarino, E. C. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Differential expression of angiogenesis-related miRNAs and VEGFA in cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Archives of Medical Science. v. 16, p. 1150-1157, issn: 1734-1922, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. CUZZIOL, CAROLINE IZAK ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA MARIA URBANIN ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. MicroRNAs as regulators of VEGFA and NFE2L2 in cancer. GENE. v. 759, p. 144994, issn: 0378-1119, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. SERAFIM JUNIOR, VILSON ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; OLIVEIRA-CUCOLO, JULIANA GARCIA DE ; PAVARINO, ERIKA CRISTINA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Role of Tropomyosin-related kinase B receptor and brain-derived neurotrophic factor in cancer. CYTOKINE. v. 136, p. 155270, issn: 1043-4666, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. STUCHI, LEONARDO P. ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA MARIA U. ; MANIEZZO-STUCHI, NATHÁLIA ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA M. ; HENRIQUE, TIAGO ; PADOVANI NETO, JOÃO ARMANDO ; DE-SANTI NETO, DALISIO ; GIROL, ANA PAULA ; PAVARINO, ERIKA C. ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. VEGFA and NFE2L2 Gene Expression and Regulation by MicroRNAs in Thyroid Papillary Cancer and Colloid Goiter. Genes. v. 11, p. 954, issn: 2073-4425, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. DE CASTRO, TIALFI BERGAMIN ; RODRIGUES-FLEMING, GABRIELA ; OLIVEIRA-CUCOLO, JULIANA ; SILVA, JÉSSIKA NUNES ; SILVA, FABIA ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, ERIKA ; MARIA GOLONI BERTOLLO, ENY. Gene Polymorphisms Involved in Folate Metabolism and DNA Methylation with the Risk of Head and Neck Cancer. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 21, p. 3751-3759, issn: 2476-762X, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. BEZERRA, M. A. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; NASCIMENTO, M. C. A. ; CUZZIOL, CAROLINE IZAK ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; PAVARINO, E. C. ; MANIGLIA, JOSÉ V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Effectiveness of Hypoxia-Induced Accumulation of Cancer Stem Cells in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Cancer Medicine Journal. v. 3, p. 13-23, issn: 0101-0101, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA MATOS ; LOTIERZO, AMANDA TRABACHINI ; Biselli, Joice Matos ; PARAVINO, ÉRIKA CRISTINA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Atorvastatin increases oxidative stress and inhibits cell migration of oral squamous cell carcinoma in vitro. ORAL ONCOLOGY. v. 90, p. 109-114, issn: 1368-8375, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. ZARA-LOPES, TAIRINE ; SILVA GALBIATTI-DIAS, ANA LÍVIA ; URBANIN CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA MARIA ; PADOVANI-JÚNIOR, JOÃO ARMANDO ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, ERIKA CRISTINA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Polymorphisms in MTHFR, MTR, RFC1 and CßS genes involved in folate metabolism and thyroid cancer: a case-control study. Archives of Medical Science. v. 15, p. 522-530, issn: 1734-1922, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. FERNANDES, G. M. M. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; RODRIGUES-FLEMING, G. G. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. A Summary of the Main Biomarkers for Diagnosis and Prognosis of Sporadic Colorectal Cancer: A Review. Advanced Research in Gastroenterology & Hepatology (ARGH). v. 11, p. 0095, issn: 2472-6400, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. GOMES, FABIANA DE CAMPOS ; DE MELO-NETO, JOÃO SIMÃO ; FERRARI, MERARI DE FÁTIMA RAMIRES ; CARLOS, CARLA PATRÍCIA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-?42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome. LIFE SCIENCES. v. 231, p. 116537, issn: 0024-3205, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. PEDRO, N. ; BISELLI, J. M. ; MANIGLIA, J. V. ; SANTI-NETO, D. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M.. Candidate biomarkers for oral squamous cell carcinoma: differential expression of oxidative stress- related genes. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 19, p. 1343-1349, issn: 1513-7368, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. RODRIGUES-FLEMING, GABRIELA HELENA ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; RUSSO, ANELISE ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA MATOS ; NETINHO, JOÃO GOMES ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Molecular evaluation of glutathione S transferase family genes in patients with sporadic colorectal cancer. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY. v. 24, p. 4462-4471, issn: 1007-9327, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. TUNISSIOLI, N. M. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Clinical, Epidemiological and Histopathological Aspects in Patients with Hepatocellular Carcinoma Undergoing Liver Transplantation. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 19, p. 2795-2802, issn: 1513-7368, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. RUSSO, ANELISE ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA M. ; KAWASAKI-OYAMA, ROSA S. ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA M. U. ; MANIGLIA, JOSÉ V. ; SANTI NETO, DALÍSIO DE ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; Goloni-Bertollo, Eny M.. Differential Expression of Prostaglandin I2 Synthase Associated with Arachidonic Acid Pathway in the Oral Squamous Cell Carcinoma. JOURNAL OF ONCOLOGY. v. 2018, p. 1-13, issn: 1687-8450, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. MATTOS, M. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI, J. M. ; ASSEMBLEIA, T. L. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C.. Interleukin 6 and 10 Serum Levels and Genetic Polymorphisms in Children with Down Syndrome. MEDIATORS OF INFLAMMATION. v. 2018, p. 1-9, issn: 0962-9351, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI, J. M. ; CUNHA, BIANCA R ; CASTRO, R. ; MANIGLIA, J. V. ; SANTI NETO, D. ; TAJARA, Eloiza Helena ; FILHO, JOSÉ FRANCISCO GÓIS ; FUKUYAMA, ERICA E ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Overexpression of Antiangiogenic Vascular Endothelial Growth Factor Isoform and Splicing Regulatory Factors in Oral, Laryngeal and Pharyngeal Squamous Cell Carcinomas. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 18, p. 2171-2177, issn: 1513-7368, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. TUNISSIOLI, N. M. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Hepatocellular Carcinoma: a Comprehensive Review of Biomarkers, Clinical Aspects, and Therapy. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 18, p. 863-872, issn: 1513-7368, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. MATTOS, M.F. ; UBACK, L. ; Biselli-Chicote, P.M. ; BISELLI, J.M. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E.C.. Polymorphisms of interleukin 6 in Down syndrome individuals: a case-control study. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH. v. 16, p. 1-8, issn: 1676-5680, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      26. SILVA, CLÁUDIA REGINA SANTOS ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; SILVA, WILSON ARAUJO ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; BÜRGER, MATHEUS CARVALHO ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina. Differential Expression of Inflammation-Related Genes in Children with Down Syndrome. Mediators of Inflammation. v. 2016, p. 1-8, issn: 1466-1861, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      27. LOPES, T. Z. ; GIMENEZ-MARTINS, A. P. D. G. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PADOVANI, J. A. ; MANIGLIA, J. V. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Role of MTHFR C677T and MTR A2756G polymorphisms in thyroid and breast cancer development. Genetics and Molecular Research. v. 15, p. 1-11, issn: 1676-5680, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      28. FERNANDES, GLAUCIA MARIA M ; RUSSO, ANELISE ; PROENÇA, MARCELA ALCÂNTARA ; GAZOLA, NATHALIA FERNANDA ; RODRIGUES, GABRIELA HELENA ; BISELLI-CHICOTE, PATRÍCIA MATOS ; SILVA, ANA ELIZABETE ; NETINHO, JOÃO GOMES ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. CYP1A1 , CYP2E1 and EPHX1 polymorphisms in sporadic colorectal neoplasms. World Journal of Gastroenterology. v. 22, p. 9974, issn: 1007-9327, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      29. PERES, N. P. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; SILVA, R. F. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ, M. T.. Polymorphisms of folate metabolism genes in patients with cirrhosis and hepatocellular carcinoma. WORLD JOURNAL OF HEPATOLOGY. v. 8, p. 1234, issn: 1948-5182, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      30. FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; PROENCA, M. A. ; GAZOLA, N. F. ; RODRIGUES, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; SILVA, A. E. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. CYP1A1 , CYP2E1 and EPHX1 polymorphisms in sporadic colorectal neoplasms. World Journal of Gastroenterology. v. 22, p. 1-10, issn: 1007-9327, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      31. PONDÉ RODRIGUES, ANTONIO CARLOS ; Ferraz-Filho, José Roberto Lopes ; TORRES, ULYSSES S. ; DA ROCHA, ANTÔNIO JOSÉ ; Muniz, Marcos Pontes ; Souza, Antônio Soares ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina. Is Magnetic Resonance Spectroscopy Capable of Detecting Metabolic Abnormalities in Neurofibromatosis Type 1 That Are Not Revealed in Brain Parenchyma of Normal Appearance?. Pediatric Neurology. v. 52, p. 314-319, issn: 0887-8994, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      32. BATISTA, POLLYANNA BARROS BERTOLLO, Eny Maria Goloni COSTA, DANIELLE DE SOUZA ELIAM, LUCAS CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES CUNHA-MELO, JOSÉ RENAN DARRIGO JUNIOR, LUIZ GUILHERME GELLER, MAURO GIANORDOLI-NASCIMENTO, INGRID FARIA MADEIRA, LUCIANA GONÇALVES MENDES, HÉRIKA MARTINS MIRANDA, DÉBORA MARQUES DE MATA-MACHADO, NIKOLAS ANDRE MORATO, ERIC GROSSI Pavarino, Érika Cristina PEREIRA, LUCIANA BAPTISTA REZENDE, NILTON ALVES DE RODRIGUES, LUÍZA DE OLIVEIRA SETTE, JORGE BEZERRA CAVALCANTI SILVA, CARLA MENEZES DA SOUZA, JULIANA FERREIRA DE SOUZA, MÁRCIO LEANDRO RIBEIRO DE MARTINS, ALINE STANGHERLIN VALADARES, EUGÊNIA RIBEIRO VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA , et al.WAISBERG, VANESSA WAISBERG, YEHUDA RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO ; Neurofibromatosis: part 2 ? clinical management. Neurofibromatosis: part 2 ? clinical management. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online). v. 73, p. 531-543, issn: 1678-4227, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      33. DE OLIVEIRA, JULIANA GARCIA ; ROSSI, ANA FLÁVIA TEIXEIRA ; NIZATO, DANIELA MANCHINI ; CADAMURO, ALINE CRISTINA TARGA ; JORGE, YVANA CRISTINA ; VALSECHI, MARINA CURADO ; VENÂNCIO, LARISSA PAOLA RODRIGUES ; Rahal, Paula ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA ; SILVA, Ana Elizabete. Influence of functional polymorphisms in TNF-?, IL-8, and IL-10 cytokine genes on mRNA expression levels and risk of gastric cancer. Tumor Biology. v. 00, p. 01-12, issn: 1423-0380, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      34. PROENÇA, M.A. ; FERNANDES, G.M.M. ; RUSSO, A. ; LELIS, R.B. ; NETINHO, J.G. ; CUNRATH, G.S. ; SILVA, A.E. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E.C.. A case-control study of CYP2E1 (PstI) and CYP1A1 (MspI) polymorphisms in colorectal cancer. Genetics and Molecular Research. v. 14, p. 17856-17863, issn: 1676-5680, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      35. PROENÇA, M. A. ; de OLIVEIRA, J. G. ; CADAMURO, A. C. T. ; SUCCI, M. ; NETINHO, J. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. ; SILVA, A. E.. TLR2 and TLR4 polymorphisms influence mRNA and protein expression in colorectal cancer. World Journal of Gastroenterology. v. 21, p. 7730-7741, issn: 2219-2840, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      36. DA SILVA FLORIM, GREICIANE MARIA ; CALDAS, HELOISA CRISTINA ; Pavarino, Erika Cristina ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; FERNANDES, IDA MARIA MAXIMINA ; ABBUD-FILHO, MARIO. Variables associated to fetal microchimerism in systemic lupus erythematosus patients. Clinical Rheumatology (Printed). v. 35, p. 107-111, issn: 0770-3198, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      37. GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; PAVARINO, E. C. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Cancer stem cells in head and neck cancer: A Mini Review.. Cellular and Molecular Biology (Online). v. 61, p. 39-43, issn: 1165-158X, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      38. ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; BÜRGER, MATHEUS CARVALHO ; SILVA JÚNIOR, WILSON ARAÚJO ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina. Altered Expression of Immune-Related Genes in Children with Down Syndrome. Plos One. v. 9, p. e107218, issn: 1932-6203, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      39. VICTORINO, D. B. ; Godoy, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C.. Meta-analysis of Methylenetetrahydrofolate reductase maternal gene in Down syndrome: increased susceptibility in women carriers of the MTHFR 677T allele. Molecular Biology Reports. v. 41, p. 5491-5504, issn: 0301-4851, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      40. CASTRO, TB ; GALBIATTI, A. L. S. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Head and neck squamous cells carcinoma, DNMT3B gene and folate pathway: A review. Head & Neck Oncology. v. 6, p. 17, issn: 1758-3284, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      41. FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; Leme, Cássia Veridiana Dourado ; RUIZ-CINTRA, MARIÂNGELA TORREGLOSA ; PAVARINO, Érika Cristina ; NETINHO, JOÃO GOMES ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Clinical and epidemiological evaluation of patients with sporadic colorectal cancer. Journal of coloproctology (Rio de Janeiro. Impresso). v. 34, p. 216-223, issn: 2237-9363, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      42. Succi, Maysa ; CASTRO, TIALFI BERGAMIN ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; SILVA, JÉSSIKA NUNES GOMES ; Maniglia, José Victor ; Raposo, Luiz Sérgio ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. DNMT3B C46359T and SHMT1 C1420T polymorphisms in the folate pathway in carcinogenesis of head and neck. Molecular Biology Reports. v. 41, p. 581-589, issn: 1573-4978, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      43. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; CALDAS, HELOISA CRISTINA ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Gene expression profile of 5-fluorouracil metabolic enzymes in laryngeal cancer cell line: Predictive parameters for response to 5-fluorouracil-based chemotherapy. Biomedicine & Pharmacotherapy. v. 68, p. 515-519, issn: 0753-3322, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      44. RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO ; BATISTA, POLLYANNA BARROS ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; SOUZA-COSTA, DANIELLE DE ; ELIAM, LUCAS ; ELIAM, MIGUEL ; CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES ; DARRIGO JUNIOR, LUIZ GUILHERME ; FERRAZ FILHO, JOSÉ ROBERTO LOPES ; GELLER, MAURO ; GIANORDOLI-NASCIMENTO, INGRID F. ; MADEIRA, LUCIANA GONÇALVES ; MALLOY-DINIZ, LEANDRO FERNANDES ; MENDES, HÉRIKA MARTINS ; MIRANDA, DÉBORA MARQUES DE ; Pavarino, Erika Cristina ; BAPTISTA-PEREIRA, LUCIANA ; REZENDE, NILTON A. ; RODRIGUES, LUÍZA DE OLIVEIRA ; SILVA, CARLA MENEZES DA ; SOUZA, JULIANA FERREIRA DE ; SOUZA, MÁRCIO LEANDRO RIBEIRO DE ; STANGHERLIN, ALINE ; VALADARES, EUGÊNIA RIBEIRO ; VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA. Neurofibromatoses: part 1 ? diagnosis and differential diagnosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso). v. 72, p. 241-250, issn: 0004-282X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      45. BALDUINO VICTORINO, DANIELLA ; de Godoy, Moacir Fernandes ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA. Genetic Polymorphisms Involved in Folate Metabolism and Maternal Risk for Down Syndrome: A Meta-Analysis. Disease Markers (Print). v. 2014, p. 1-12, issn: 0278-0240, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      46. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; CASTRO, RODRIGO ; CALDAS, HELOISA CRISTINA ; PADOVANI, JOÃO ARMANDO ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Alterations in the expression pattern of MTHFR, DHFR, TYMS, and SLC19A1 genes after treatment of laryngeal cancer cells with high and low doses of methotrexate. Tumor Biology. v. 34, p. 3765-3771, issn: 1010-4283, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      47. RUSSO, A. ; FRANCELIN, P.R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RAPOSO, L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Association between GSTP1, GSTM1 and GSTT1 polymorphisms involved in xenobiotic metabolism and head and neck cancer development. Molecular Biology Reports. v. 40, p. 4181-4188, issn: 1573-4978, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      48. Mendes, Cristiani Cortez ; RAIMUNDO, ALINE MARIA ZANCHETTA DE AQUINO ; OLIVEIRA, LUCIANA DUTRA ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; Marucci, Gustavo Henrique ; Biselli, Joice Matos ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; HADDAD, Renato ; RICCIO, MARIA FRANCESCA ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; Pavarino, Érika Cristina. DHFR 19-bp Deletion and SHMT C1420T Polymorphisms and Metabolite Concentrations of the Folate Pathway in Individuals with Down Syndrome. Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Print). v. 17, p. 274-277, issn: 1945-0265, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      49. OLIVEIRA, F. ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; PAVARINO, E.C.. A Internet como fonte de Informação em Saúde. Journal of Health Informatics. v. 5, p. 98-102, issn: 2175-4411, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      50. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; PADOVANI-JUNIOR, JOÃO ARMANDO ; Maníglia, José Victor ; RODRIGUES, CLÉA DOMETILDE SOARES ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Head and neck cancer: causes, prevention and treatment. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso). v. 79, p. 239-247, issn: 1808-8694, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      51. GOLONI-BERTOLLO, Eny Maria ; Castro, R ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO, E.C.. Genetic counseling process. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 20, p. 30-36, issn: 1807-1325, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      52. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Maniglia, José Victor ; Raposo, Luis Sérgio ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Câncer de cabeça e pescoço: polimorfismos genéticos e metabolismo do folato. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso). v. 78, p. 132-139, issn: 1808-8694, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      53. Silva, Lidia Maria Rebolho Batista ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maniglia, José Victor ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. MTHFD1 G1958A, BHMT G742A, TC2 C776G and TC2 A67G polymorphisms and head and neck squamous cell carcinoma risk. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 887-893, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      54. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Rodrigues, Juliana Olsen ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maníglia, José Victor ; Pavarino, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; GALBIATTI, A.L.S.. Polymorphisms and haplotypes in methylenetetrahydrofolate reductase gene and head and neck squamous cell carcinoma risk. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 635-643, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      55. Marucci, Gustavo Henrique ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; Biselli, Joice Matos ; VALENTIN, SENDI ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; HADDAD, Renato ; RICCIO, MARIA FRANCESCA ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; Pavarino, Érika Cristina. Polymorphism C1420T of Serine hydroxymethyltransferase gene on maternal risk for Down syndrome. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 2561-2566, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      56. RUIZ, Mariângela Torreglosa ; GALBIATTI, A L ; Maniglia, José Victor ; PAVARINO, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Q36R polymorphism of KiSS-1 gene in Brazilian head and neck cancer patients. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 6029-6034, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      57. RUBACK, M. J. C. ; GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, L. M. R. B. ; MARUCCI, G. H. ; RUSSO, A. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Clinical and epidemiological characteristics of patients in the head and neck surgery department of a university hospital. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 130, p. 307-313, issn: 1516-3180, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      58. ZAMPIERI, Bruna Lancia ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; CORDEIRO, J. A. ; PAVARINO, E.C.. Maternal risk for Down syndrome is modulated by genes involved in folate metabolism.. Disease Markers (Print). v. 32, p. 73-81, issn: 0278-0240, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      59. Ferraz-Filho, José Roberto Lopes ; José da Rocha, Antônio ; MUNIZ, Marcos Pontes ; Souza, Antônio Soares ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino-Bertelli, ÿrika Cristina. Unidentified bright objects in neurofibromatosis type 1: Conventional MRI in the follow-up and correlation of microstructural lesions on diffusion tensor images. European Journal of Paediatric Neurology. v. 16, p. 42-47, issn: 1090-3798, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      60. GALBIATTI, A. L. S. ; CALDAS, H. C. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Sensitivity of human laryngeal squamous cell carcinoma Hep-2 to metrotexate chemoterapy.. Experimental Oncology. v. 34, p. 367-369, issn: 1812-9269, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      61. CURY, NATHÁLIA MORENO ; RUSSO, ANELISE ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; RUIZ, MARIÂNGELA TORREGLOSA ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maniglia, José Victor ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Polymorphisms of the CYP1A1 and CYP2E1 genes in head and neck squamous cell carcinoma risk. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 1055-1063, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      62. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. VEGF gene alternative splicing: pro- and anti-angiogenic isoforms in cancer. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. v. 138, p. 363-370, issn: 0171-5216, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      63. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M.F.R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; Pavarino, E. C.. Genetic polymorphisms modulate the folate metabolism of Brazilian individuals with Down syndrome. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 9277-9284, issn: 0301-4851, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      64. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Silva, Lidia Maria Rebolho Batista da ; RUIZ-CINTRA, MARIANGELA TORREGLOSA ; Raposo, Luis Sérgio ; Maníglia, José Victor ; Pavarino, Érika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. Association between 11 genetic polymorphisms in folate-metabolising genes and head and neck cancer risk. European Journal of Cancer. v. 48, p. 1525-1531, issn: 0959-8049, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      65. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Rezende Pinto, Daniela ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maníglia, José Victor ; Pavarino-Bertelli, Erika Cristina ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. A80G polymorphism of reduced folate carrier 1 (RFC1) gene and head and neck squamous cell carcinoma etiology in Brazilian population. Molecular Biology Reports. v. 38, p. 1071-1078, issn: 0301-4851, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      66. Silva, Lidia Maria Rebolho Batista da ; Silva, Jéssika Nunes Gomes da ; Succi, Maysa ; GALBIATTI, A.L.S. ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Raposo, Luiz Sérgio ; Maniglia, José Víctor ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina. Head and neck carconogenesis: impact of MTHFD1 G1958A polymorphism. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso). v. 57, p. 194-199, issn: 1806-9282, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      67. GALBIATTI, ANA L.S. ; RUIZ, MARIANGELA T. ; RAPOSO, LUIS S. ; MANIGLIA, JOSÉ V. ; PAVARINO-BERTELLI, ERIKA C. ; Goloni-Bertollo, Eny M.. The association between CBS 844ins68 polymorphism and head and neck squamous cell carcinoma risk - a case-control analysis. Archives of Medical Science. v. 5, p. 772-779, issn: 1734-1922, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      68. BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, E.C.. Genetic polymorphisms involved in folate metabolism and concentrations of methylmalonic acid and folate on plasma homocysteine and risk of coronary artery disease. Journal of Thrombosis and Thrombolysis. v. 29, p. 32-40, issn: 0929-5305, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      69. Ruiz, M.T. ; Biselli, P.M. ; Maniglia, J.V. ; Pavarino-Bertelli, E.C. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Genetic variability of vascular endothelial growth factor and prognosis of head and neck cancer in a Brazilian population. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 43, p. 127-133, issn: 1678-4510, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      70. Mendes, Cristiani Cortez ; Biselli, Joice Matos ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; HADDAD, Renato ; RICCIO, MARIA FRANCESCA ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina. 19-base pair deletion polymorphism of the dihydrofolate reductase (DHFR) gene: maternal risk of Down syndrome and folate metabolism. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 128, p. 215-218, issn: 1516-3180, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      71. Galbiatti, A.L.S. ; Ruiz, M.T. ; Biselli-Chicote, P.M. ; RAPOSO, L.S. ; Maniglia, J.V. ; Pavarino-Bertelli, E.C. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. 5-Methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase gene polymorphism (MTR) and risk of head and neck cancer. brazilian journal of medical and biological research -on line. v. 43, p. 445-450, issn: 1678-4510, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      72. ZUCCARI, DEBORA A.P.C. ; CASTRO, RODRIGO ; GAVIOLI, ARIELI F. ; MANCINI, ULISES M. ; TAJARA, ELOISA H. ; FRADE, CIBELLI S. ; PIVARO, LUANA R. ; CARMONA-RAPHE, JULIANA ; TERZIAN, ANA CAROLINA B. ; RUIZ, CAMILA M. ; BERTOLLO, ENY M. GOLONI ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. The maspin expression in canine mammary tumors: an immunohistochemical and molecular study. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso). v. 29, p. 167-173, issn: 0100-736X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      73. BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; GODOY, M. F. ; ABOU-CHAHLA, J. A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. MTHFR genetic variability on coronary artery disease development. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso). v. 55, p. 274-278, issn: 0104-4230, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      74. Pavarino Bertelli, Érika Cristina ; Biselli, Joice Matos ; Bonfim, Daiana ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Clinical profile of children with down syndrome treated in a genetics outpatient service in the southeast of Brazil. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso). v. 55, p. 547-552, issn: 0104-4230, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      75. GUERZONI, A. R. ; BISELLI, P. M. ; GODOY, M. F. ; SOUZA, D. R. S. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Homocysteine and polymorphisms of MTHFR and VEGF genes: impact in coronary artery disease. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso). v. 92, p. 263-268, issn: 0066-782X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      76. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; PAVARINO, E.C.. Cytogenetic profile of Down syndrome cases seen by a general genetics outpatient service in Brazil. Down's Syndrome: Research and Practice. v. Online, p. 10.3104, issn: 1753-7606, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      77. BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; MACHADO, F. B. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Double aneuploidy (48,XXY,+21) of maternal origin in a child born to a 13-year-old mother: evaluation of the maternal folate metabolism. Genetic Counseling. v. 20, p. 225-234, issn: 1015-8146, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      78. BETÔNICO, Gustavo Navarro ; ABBUD FILHO, M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino. Pharmacogenetics of Mycophenolate Mofetil: a promising different approach to tailoring immunosuppression?. JN. Journal of Nephrology (Milano. 1992). v. 21, p. 503-509, issn: 1121-8428, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      79. PAGLIUSO, R. G. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; BISELLI, J. M. ; BISELLI, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Role of glutathione s-transferase polymorphisms and chronic allograft dysfunction.. Transplantation Proceedings. v. 40, p. 743-745, issn: 0041-1345, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      80. BETÔNICO, G N ; ABBUD FILHO, M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GUILLEMETTE, C. ; VILLENEUVE, L. ; Benoit-Biancamano M. O. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Influence of UDP-glucuronosyltransferase polymorphisms on mycophenolate mofetil-induced side effects in kidney transplant patients.. Transplantation Proceedings. v. 40, p. 708-710, issn: 0041-1345, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      81. SOMMER, C. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HENRIQUE-SILVA, F.. Identification of dysregulated genes in lymphocytes from children with Down syndrome.. Genome (Ottawa. Online). v. 51, p. 19-29, issn: 0831-2796, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      82. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Comparing techniques for the Identification of the MTHFR A1298C polymorphism. Journal of Biomolecular Techniques. v. 19, p. 103-105, issn: 1524-0215, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      83. BISELLI, J M ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R ; EBERLIN, M N ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. The MTR A2756G polymorphism is associated with an increase of plasma homocysteine concentration in Brazilian individuals with Down syndrome. Brazilian journal of medical and biological research. v. 41, p. 34-40, issn: 1414-431X, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      84. LOPES FERRAZ FILHO, JOSÉ ROBERTO ; MUNIS, MARCOS PONTES ; SOARES SOUZA, ANTONIO ; SANCHES, RAFAEL ANGELO ; GOLONI-BERTOLLO, ENI MARIA ; PAVARINO-BERTELLI, ERIKA CRISTINA. Unidentified bright objects on brain MRI in children as a diagnostic criterion for neurofibromatosis type 1. Pediatric Radiology. v. 38, p. 305-310, issn: 0301-0449, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      85. ALVARENGA, Larissa de Melo ; RUIZ, Mariangela Torreglosa ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; RUBACK, M J C ; MANÍGLIA, José Victor ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Epidemiologic evaluation of head and neck patients in a university hospital of Northwestern São Paulo State. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Online). v. 1, p. 68-73, issn: 1806-9312, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      86. BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; FREITAS, J. A. ; GODOY, M. F. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação do polimorfismo 936C>T do gene do Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF) com a Doença Arterial Coronariana. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 15, p. 70-74, issn: 1807-1325, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      87. KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BRAILE, D. M. ; CALDAS, H. C. ; LEAL, J. C. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; SANTOS, I.. Cultivo de células mesenquimais do sangue de cordão umbilical com e sem uso de gradiente de densidade Ficoll-Paque. Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (Impresso). v. 23, p. 29-34, issn: 0102-7638, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      88. CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Effect of whole bone marrow cell infusion in the progression of experimental chronic renal failure.. Transplantation Proceedings. v. 40, p. 853-855, issn: 0041-1345, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      89. COUTINHO, G. G. P. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Effectiveness of two programs of intermittent ferrous supplementation for treating iron-deficieny anemia in infants? randomized clinical trial. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 126, p. 314-318, issn: 1516-3180, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      90. Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; GOLONI, CRISTINA B. VENDRAME ; Muniz, Marcos Pontes ; VALÉRIO, NELSON IGUIMAR ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina. GAPO syndrome: Three new Brazilian cases, additional osseous manifestations, and review of the literature. American Journal of Medical Genetics. Part A. v. 146A, p. 1523-1529, issn: 1552-4825, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      91. Biselli, Joice Matos ; BRUMATI, DANIELA ; FRIGERI, VIVIAN FERNANDA ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino-Bertelli, Érika Cristina. A80G polymorphism of reduced folate carrier 1 (RFC1) and C776G polymorphism of transcobalamin 2 (TC2) genes in Down's syndrome etiology. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 126, p. 329-332, issn: 1516-3180, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      92. Pereira, M. C. ; MANIGLIA, José Victor ; PIATTO, V. B. ; Silva, M. A. O. M. ; Secches, L. V. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Moreira, O. A. V.. Investigação da Deleção Mitocondrial mtDNA4977 em pacientes brasileiros com Presbiacusia.. Arquivos internacionais de otorrinolaringologia (Online). v. 11, p. 143-148, issn: 1809-4856, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      93. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Combination of Angiotensin-Converting Enzyme and Methylenetetrahydrofolate Reductase gene polymorphisms as determinant risk factors for chronic allograft nephropathy. Transplantation Proceedings. v. 39, p. 78-80, issn: 0041-1345, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      94. GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GRAÇA, C. R. ; SOUZA, D. R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Methylenetrahydrofolate reductase gene and its association with coronary arterial disease.. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 125, p. 4-8, issn: 1516-3180, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      95. ALMEIDA, M T G ; BERTELLI, e C P ; ROSSIT, A R B ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MARINEZ, M B. Infecções hospitalares por Stenotrophomonas maltophilia: aspectos clínico-epidemiológicos, microbiológicos e de resistência antimicrobiana. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 12, n. 3, p. 154-158, issn: 1807-1325, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      96. MUNIZ, M. P. ; FERRAZ FILHO, J. R. L. ; SOUZA, A. S. ; ZANUSSO, S. H. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Neurofibromatose tipo 1: aspectos clínicos e radiológicos. Revista da Imagem (Impresso). v. 28, n. 2, p. 87-96, issn: 0100-9699, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      97. RUIZ, M. T. ; PAVARINO, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; RUBACK, M. J. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Epidemiologia e Biomarcadores em câncer de cabeça e pescoço. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 13, n. 0, p. 34-38, issn: 1807-1325, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      98. BISELLI, Joice Matos ; SOUZA, Geisa Colebrusco de ; SIERRA, Denise Blini ; MARQUES, Juliana ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BERTELLI, Erika Cristina Pavarino. Investigação dos polimorfismos maternos C677T e A1298C do gene MTHFR e A66G do gene MTRR como fatores de risco para a síndrome de Down. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 13, p. 198-201, issn: 1807-1325, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      99. PONCE, Maria Amélia Zanon ; WYSOCKI, Annelise Domingues ; ANDRÉ, J. C. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise Imunocitoquímica do Padrão Celular de Neurofibromas em Neurofibromatose 1.. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 13, p. 84-88, issn: 1807-1325, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      100. GOLONI-BERTOLLO, E M; BISELLI, J. M. ; CORRÊA, L. C. L. ; MANIGLIA, J. V. ; ROSSIT, A. R. B. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação da influência da nulidade dos genótipos GSTT1 e GSTM1 na carcinogênese em cabeça e pescoço. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso). v. 52, n. 0, p. 365-368, issn: 0104-4230, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      101. PAGLIUSO, R. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Estresse oxidativo e disfunção crônica do enxerto renal. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 13, p. 224-228, issn: 1807-1325, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      102. BISELLI, J. M. ; LEAL, R. C. A. C. ; RUIZ, M. T. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V. ; ROSSIT, A. R. B. ; PAVARINO, E.C.. GSTT1 and GSTM1 polymorphism in cigarette smokers with head and neck squamous cell carcinoma. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Impresso). v. 72, n. 0, p. 654-658, issn: 0034-7299, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      103. Biselli, P.M. ; ABBUD-FILHO, M. ; FERREIRA-BAPTISTA, M.A.S. ; DE ALVARENGA, M.P.S. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO-BERTELLI, É.C.. Angiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphism in Chronic Allograft Nephropathy. Transplantation Proceedings. v. 38, p. 1327-1328, issn: 0041-1345, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      104. TROVÓ-MARQUI, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; VALÉRIO, N. I. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MUNIZ, M. P. ; TEIXEIRA, M. F. ; ANTONIO, J. R. ; Tajara EH. High frequencies of plexiform neurofibromas, mental retardation, learning difficulties, and scoliosis in Brazilian patients with neurofibormatosis type 1. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 38, n. 9, p. 1441-1447, issn: 0100-879X, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      105. GOLONI-BERTOLLO, E M; COUTINHO, G G P L ; BERTELLI, e C P. Iron deficiency anemia in children: a challenge for public health and for society. São Paulo Medical Journal (Impresso). v. 123, n. 2, p. 88-91, issn: 1516-3180, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      106. BERTELLI, e C Pavarino ; BISELLI, J M ; RUIZ, M T ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Recentes avanços moleculares e aspectos genético-clínicos em Síndrome de Down. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro). v. 62, n. 9, p. 401-408, issn: 0034-7264, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      107. ALMEIDA, M. T. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ROSSIT, A. R. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MARTINEZ, M. B.. Infecções hospitalares por Stenotrophomonas maltophilia:aspectos clínicos-epidemiológicos, microbiológicos e de resistência antimicrobiana. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 12, n. 3, p. 154-158, issn: 1807-1325, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      108. NAKATA, L. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SANTOS, I. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, D. C. M. ; OLIVEIRA, G. H. ; PAVARINO, E.C.. Biomarcadores de suscetibilidade à endometriose. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso). v. 26, n. 4, p. 299-304, issn: 0100-7203, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      109. ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO, E.C.. Hiper-homocisteínemia em pacientes submetidos a transplante renal. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 11, n. 1, p. 08-12, issn: 1807-1325, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      110. MACRI, S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ABBUD FILHO, M. ; PAVARINO, E.C.. Avaliação e características do erro médico na região de São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 11, n. 11, p. 13-16, issn: 1807-1325, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      111. KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Cardiomioplastia Celular. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). v. 11, n. 4, p. 266-271, issn: 1807-1325, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      112. PAVARINO, EC ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, EM. Aplicações da Biologia Molecular em Genética de populações. Em: Alexsandro Macedo Silva e Luciane Maria Ribeiro Neto. (Org.). Biologia Molecular: métodos e interpretação. 1ed.Rio de Janeiro. : guanabara koogan. 2015.v. 13, p. 183-192.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      113. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; MENDES, CRISTIANI CORTEZ ; Marucci, Gustavo Henrique ; PAVARINO, E. C.. Introduction to DNA methylation and its role in carcinogenesis. Em: Tatiana V. Tatarinova; Gaurav Sablok. (Org.). DNA Methylation: Principles, Mechanisms and Challenges. 1ªed. : Nova Science Publishers, Inc.. 2013.p. 01-16.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      114. Pavarino EC ; ZAMPIERI, B. L. ; MENDES, CRISTIANI CORTEZ ; Biselli, Joice Matos ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Metabolic and functional changes in Down syndrome individuals. Em: Alard van den Bosch; Elise Dubois. (Org.). New developments in Down syndrome research. 1ªed. : Nova Science Publishers, Inc.. 2012.p. 205-226.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      115. Pavarino, E. C.; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Abnormal Folate Metabolism and Maternal Risk for Down Syndrome. Genetics and Etiology of Down Syndrome. Em: Subrata Dey. (Org.). Genetics and Etiology of Down Syndrome. 1ªed. : InTech. 2011.p. 97-120.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      116. GOLONI-BERTOLLO, E M; OYAMA, R S K ; BERTELLI, e C P ; ABBUD FILHO, M. Biologia e Manipulações terapêuticas das células-tronco. Em: Valter Duro Garcia; Mário Abbud Filho; Jorge Neumann; José O. Medina Pestana. (Org.). Tranplante de órgãos e tecidos. 2ed.São Paulo. : Segmento Farma Editores Ltda.. 2006.v. 1, p. 963-980.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      117. GOLONI-BERTOLLO, E M; BERTELLI, e C P. Base genética da neurofibromatose. Em: Mauro Geller; Aguinaldo Banalumi Filho. (Org.). Base genética da neurofibromatose. 1ed.Rio de Janeiro. : Guanabara Koogan. 2004.v. 1, p. 77-89.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      118. OYAMA, R. S. K. ; Leal, J.C.F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CALDAS, H C ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M.. Isolamento e cultivo de células mesenquimais do sangue de cordão umbilical sem uso do gradiente de densidade Ficoll-Paque. NewsLetter, São José do Rio Preto - SP, p. 01-06, 01 set. 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      119. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino. Três trabalhos da FAMERP são premiados em congresso internacional. Jornal da FAMERP, São José do Rio Preto - SP, p. 08-08, 31 jul. 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      120. NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E. C. ; MANIGLIA, José Victor ; RAPOSO, Luis Sérgio ; MIGUEL, A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. A eficiência do tratamento antiangiogênico em células-tronco tumorais de câncer de cabeça e pescoço. Em: XIX Simpósio de Genética, p. 111-111, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      121. NASCIMENTO, M. C. A. ; MARZOCHI, L. L. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; OLIVEIRA-CUCULO, J. G. ; MANIGLIA, J. V. ; ANDRADE, R. F. M. ; SANTI-NETO, D. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. AVALIAÇÃO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA E DIAGNÓSTICO IMUNOHISTOQUÍMICO DA PROTEÍNA P16 EM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO. Em: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, ONLINE. Anais do XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2021, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      122. TEDESCHI, B. B. B. ; OLIVEIRA-CUCOLO, J. G. ; HENRIQUE, T. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. AVALIAÇÃO IN SILICO DE DROGAS INIBITÓRIAS DE HIF1-A E HIF2-A COMO ESTRATÉGIA DE TRATAMENTO EM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO. Em: XVIII CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e VI Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2021, São José do Rio Preto (online). Anais do XVIII CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e VI Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      123. BEZERRA, M. A. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; CUZZIOL, C. I. ; NASCIMENTO, MARIAH CRISTINA ANTUNES DO ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; Pavarino EC ; MANIGLIA JV ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Hypoxia-induced cancer stem cell accumulation in primary cell culture of head and neck squamous cell carcinoma. Em: European Human Genetics Virtual Conference 2020, 2020, Viena. ESHG 2020.2- Live in your living room, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      124. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; MENDONCA JUNIOR, B. A. ; MANIGLIA, J. V. ; COLOMBARI, E. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Head and neck cancer patients with characteristics of cancer stem cells have important clinical comorbidities. Em: 55º Congresso Anual SBFIS OnLine | Encontro Luso Brasileiro de Fisiologia | Symposium Miguel Covian | Latin American DOHaD Chapter, 2020, 2020, Ribeirão Preto-SP. Biomedical and Biopharmaceutical Research, 2020, v. 17, p. 240-240, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      125. TEDESCHI, B. B. B. ; OLIVEIRA-CUCULO, J. G. ; CAIRES, L. P. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; BEZERRA, M. A. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação do gene HIF-1-A em células tronco tumorais de câncer de cabeça e pescoço. Em: V Curso de Inverno em Oncologia Molecular, 2019, Barretos. V Curso de Inverno em Oncologia Molecular, v. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      126. SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; OYAMA, Rosa Sayoko Kawasaki ; FERREIRA, L. A. M. ; BEZERRA, M. A. S. ; CUZZIOL, C. I. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, EC ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Differential Expression of TRKB gene in neoplastic stem cell of pharyngeal cancer cell line. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019. XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      127. CAIRES, L. P. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; MATTOS, M. F. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. MUTAÇÃO MISSENSE RARA NO GENE NSD1 ASSOCIADA À SÍNDROME DE SOTOS. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, Salvador. XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      128. BEZERRA, M. A. S. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; CUZZIOL, C. I. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Eficácia do uso de marcadores de superfície CD44, CD117 e CD133 no isolamento de células tronco tumorais e avaliação da expressão dos genes CD44, CD133 e ALDH1 na linhagem celular HEP2. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, 2019, Salvador. ANAIS CBGM , 2019, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      129. BERTELLI, B. P. ; BERTOLLO, L. P. G. ; FERNANDES, G. M. M. ; ALBUQUERQUE, R. C. A. P. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. COMPOUND HETEROZYGOUS MUTATION (K26R/I268T) OF MVK GENE IS A CAUSE OF MEVALONIC ACIDURIA IN AN ADOLESCENT WITH AUTOINFLAMMATORY AND NEUROLOGIC SYMPTOMS. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      130. SANTOS, D. R. O. ; MATTOS, M. F. ; CAIRES, L. P. ; HENRIQUE, T. ; NASCIMENTO, O. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO, ÉRIKA C.. MOLECULAR DOCKING INTERACTION BETWEEN PIPLARTINE AND IMMUNE-RELATED PROTEINS AS THERAPEUTHIC STRATEGY FOR DOWN SYNDROME. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      131. OLIVEIRA-CUCOLO, J. G. ; RODRIGUES-FLEMING, G. H. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; SANTANA, M. P. ; NASCIMENTO, M. C. A. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. EFFECT OF ANTIANGIOGENIC TREATMENT IN A HEAD AND NECK CANCER CELL LINE. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      132. NASCIMENTO, O. B. ; MATTOS, M. F. ; HERNANDES, V. M. ; PASSOS JUNIOR, G. A. S. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, ÉRIKA C.. INFLAMMATORY MARKERS IN DOWN SYNDROME: microRNAs AND GENE EXPRESSION PATTERN. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      133. MARZOCHI, L. L. ; FERNANDES, G. M. M. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; BEZERRA, M. A. S. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CAIRES, L. P. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. CHARACTERIZATION OF CELL PROLIFERATION GENES OF CANCER STEM CELL IN PHARYNGEAL CANCER. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      134. SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; Galbiatti, A.L.S. ; BEZERRA, M. A. S. ; CUZZIOL, C. I. ; OLIVEIRA-CUCULO, J. G. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; Maniglia, J.V. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Analysis of Hif1A gene expression and chemoresistance of ALDH+ cancer stem cells in Hypopharynx cell line. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 393-393, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      135. CAIRES, L. P. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HENRIQUE, T. ; PAVARINO, ÉRIKA C.. Inhibition of the NTRK2 protein involved in the epithelial mesenchymal transition for the treatment of head and neck cancer: a computational analysis. Em: 65 Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia. Genética 2019- 65 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 1, p. 14-14, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      136. NASCIMENTO, O. B. ; MATTOS, M. F. ; HERNANDES, V. M. ; PASSOS JUNIOR, G. A. S. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. EXPRESSÃO REDUZIDA DO GENE IKBKB ESTÁ ASSOCIADA COM CONCENTRAÇÃO DE LINFÓCITOS NA SÍNDROME DE DOWN. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural, 2019, Salvador. Anais do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      137. MATTOS, M. F. ; NASCIMENTO, O. B. ; HERNANDES, V. M. ; LIMA, A. F. ; PASSOS JUNIOR, G. A. S. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. EXPRESSÃO DIFERENCIAL DO GENE PLA2G2D EM INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE DOWN. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural, 2019, Salvador. CBGM2019- XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      138. BERTELLI, B. P. ; MATTOS, M. F. ; NASCIMENTO, O. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. ; SOUZA, T. L. ; MEDINA-ACOSTA, E.. VARIANTE DA SÍNDROME DE TURNER EM PROLE DE CASAL CONSANGUÍNEO E METABOLISMO DO FOLATO. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural, 2019, Salvador. CBGM2019- XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      139. CUZZIOL, C. I. ; FERNANDES, G. M. M. ; CAIRES, L. P. ; SOARES, M. M. C. N. ; HENRIQUE, T. ; ALBUQUERQUE, R. C. A. P. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. GENÓTIPO E FENÓTIPO DE PACIENTE COM SÍNDROME DE HALLERVORDEN-SPATZ, UMA NOVA MUTAÇÃO NO GENE PANK2. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural, 2019, Salvador. CBGM2019- XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      140. BEZERRA, M. A. S. ; SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; CUZZIOL, C. I. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V.. EFICÁCIA DO USO COMBINADO DE MARCADORES DE SUPERFÍCIE CD44, CD117 E CD133 NO ISOLAMENTO DE CÉLULAS-TRONCO TUMORAIS E AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DOS GENES CD44, CD133 E ALDH1 NA LINHAGEM CELULAR HEP2. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural, 2019, Salvador. CBGM2019- XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica- Do singular ao plural. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, v. 1, p. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      141. BEZERRA, M. A. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; NASCIMENTO, M. C. A. ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, José Victor. EXPRESSAO DOS MICRORNAS MIR-101-3P, MIR-200C-3P E DO GENE ZEB1 EM CELULAS TRONCO TUMORAIS DE CANCER DE CABEÇA E PESCOÇO. Em: XVI Congresso Anual de Iniciação Cientifica,IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2019. XVI Congresso Anual de Iniciação Cientifica,IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      142. BEZERRA, M. A. S. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; NASCIMENTO, M. C. A. ; FERREIRA, L. A. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V.. EFICÁCIA DO ACÚMULO DE CÉLULAS-TRONCO TUMORAIS INDUZIDAS POR HIPÓXIA E ANÁLISE DAS EXPRESSÕES DOS GENES CD44, ALDH1 E ZEB1. Em: ALAG 2019, 2019, Mendoza. Journal of Basic e Applied Genetics, 2019, v. xxx, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      143. RODRIGUES-FLEMING, G. H. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; BERTOLLO, L. P. G. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; HENRIQUE, T. ; ALBUQUERQUE, R. C. A. P. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Importância de diagnóstico molecular precoce em Síndrome de Hipoventilação Central Congênita. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, Salvador. ANAIS CBGM 2019, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      144. GOMES, F. C. ; NASCIMENTO, O. B. ; MELO NETO, J. S. ; FERRARI, M. F. R. ; ALONSO, O. Y. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, E. C.. VITAMIN D3 SUPPLEMENTATION CONTRIBUTES TO TISSUE HOMEOSTASIS IN THE OLFACTORY BULB OF A MOUSE MODEL FOR DS. Em: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, Salvador. XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      145. RODRIGUES-FLEMING, G. H. ; FERNANDES, G. M. M. ; BERTOLLO, L. P. G. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; OLIVEIRA-CUCULO, J. G. ; SANTANNA, M. P. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. EXPRESSÃO GÊNICA E PROTEICA AUMENTADA DE VEGFA EM CÉLULAS TRONCO TUMORAIS DE LARINGE. Em: Next Frontiers to Cure Cancer, 2019, São Paulo. Anais do Next Frontiers to Cure Cancer, 2019, v. 1, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      146. CASTANHOLE-NUNES, MMU ; GIMENEZ-MARTINS, APD ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; SANTOS, S. P. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FRANCISCO, J. L. E. ; BERTOLLO, L. P. G. ; Pavarino EC ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Can the polimorphisms in folate metabolism affect the clinical-histopathological features and the risk for breast cancer?. In: I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer. Em: I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer, 2018, São Paulo. I International Symposium on Molecular Genetics of Breast Cancer, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      147. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; HIDALGO, L. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. Response to Paclitaxel in cancer stem cells of head and neck squamous cell carcinoma. Em: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      148. CUZZIOL, C. I. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Laryngeal cancer stem cells: the effect of treatment with Cetuximav and Paclitaxel. Em: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/ PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      149. SERAFIM JUNIOR, V. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Differenctial expression of EGFR an KRAS genes in neoplastic stem cell of laryngeal cancer cell line. Em: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      150. MATTOS, M. F. ; BISELLI, J. M. ; GOMES, F. C. ; SANTOS, M. F. ; SILVA, A. A. ; BISELLI, PATRÍCIA MATOS ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. MTHFR gene expression is modulated by polymorphisms and contributes for maternal risk of congenital heart defects in Down Syndrome. Em: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Rio de Janeiro/RJ. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      151. BEZERRA, M. A. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, MÁRCIA M. U. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. CD133 and ALDH1 gene and protein expression in tumor stem cells of head and neck cancer cell line. Em: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu/PR. XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      152. CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; TUNISSIOLLI, NM ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Regulação do gene VEGFA por meio do hsa-miR-637 em células de carcinoma Hepatocelular. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/RJ. XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      153. CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; ALBUQUERQUE, R. C. A. P. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Investigação bioquímica e clínica de um erro metabólico hereditário no metabolismo do enxofre. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/ RJ. XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      154. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Nova mutação no gene STK11 relacionada com a Síndrome de Peutz-Jeghers. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/ RJ. XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      155. GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; FERNANDES, G. M. M. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. MUTAÇÃO c.2494GA NO GENE CADERINA-1 (CDH1) EM PACIENTE COM CANCER DE MAMA DUCTAL INVASIVO. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/ RJ. XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      156. FERREIRA, L. A. M. ; BERTOLLO, L. P. G. ; FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; PAVARINO, E. C. ; OLIANI, D. C. M. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Quatros novos casos de Síndrome da Obstrução Congênita das Vias Aéreas Superiores (CHAOS) e revisão fenotípica. Em: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro/ RJ. XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Congresso Brasileiro da SBTEIM; IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      157. BORGES, R. M. R. ; GOMES, F. C. ; MELO NETO, J. S. ; STEPHANI, C. M. ; FERRARES, M. F. ; Goloni-Bertollo, Eny M. ; PAVARINO, E.C. EFFECTS OF VOLUNTARY EXERCISE IN THE EXPLORATORY ACTIVITY, DISCRIMINATION INDEX AND MEMORY IN MOUSE MODELS FOR DOWN SYNDROME. Em: Annals of the 35th FIMS World Congress of Sports Medicine 30th Brazilian Congress of Sports and Exercise Medicine, 2018, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Medicina do esporte, v. 24, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      158. HIDALGO, L. F. ; FERNANDES, G. M. M. ; FERREIRA, L. A. M. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; GALBIATTI, A. L. S.. Identificação de Células tronco tumorais em câncer de cavidade oral e resposta ao tratamento quimioterápico. Em: XV CAIC, 2018, SÃO JOSÉ DO RIO PRETO, 2018, São José do Rio Preto/SP. NAIS DO XV Congresso de Iniciação científica - CAIC, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      159. NASCIMENTO, O. B. ; HENRIQUE, T. ; MATTOS, M. F. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, ÉRIKA C.. Analise in silico de genes-alvo de microRNAs diferencialmente expressos em Individuos com Síndrome de Down. Em: XV CAIC-Congresso Anula de Iniciação Científica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São José do Rio Preto. XV CAIC-Congresso Anula de Iniciação Científica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. São José do Rio Preto: Diretoria Adjunta de Pesquisa-CAIC, v. 25, p. 17-17, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      160. MATTOS, M. F. ; NASCIMENTO, O. B. ; HENRIQUE, T. ; SILVA, C. R. S. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO, ÉRIKA C.. Associação in silico de genes diferencialmente expressos as doenças autoimunes na síndrome de Down. Em: XV Congresso Anual de Iniciação Científica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São JOsé do Rio Preto. XV Congresso Anual de Iniciação Científica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. São José do Rio Preto: Diretoria de Pesquisa-CAIC, v. 25, p. 17-17, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      161. ASSEMBLEIA, T. L. S. ; GOMES, F. C. ; MATTOS, MF ; BISELLI, J.M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, E. C.. Expressão do RNAm e da proteina do gene MTHFR em indivíduos com síndrome de down e risco para cardiopatias congênitas. Em: XV Congresso Anual de Iniciação Cientifica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São José do Rio Preto. XV Congresso Anual de Iniciação Cientifica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São José do Rio Preto/SP. XV Congresso Anual de Iniciação Cientifica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São José do Rio Preto. XV Congresso Anual de Iniciação Cientifica, III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      162. FERREIRA, L. A. M. ; FERNANDES, GLAUCIA MARIA DE MENDONÇA ; GALBIATTI AL ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; HIDALGO, L. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BISELLI, P. M. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, ÉRIKA C. ; Goloni-Bertollo, Eny Maria. CD44 and EGFR genes expression and response to cetuximab and paclitaxel in oral and laryngeal cancer stem cells. Em: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2018, San Diego. 2018 Meeting Online Planner and Abstract Search. San Diego: The American Society of Human Genetics, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      163. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; FERREIRA, L. A. M. ; CAMPOS, A. P. G. ; PAVARINO, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Characterization of CD44+ phenotype in pre neoplasic events and oral cancer patients treated with antifolate drug. Em: European Human Genetics Conference, 2017, 2017, Copenhagem. European Human Genetics Conference, 2017, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      164. GALBIATTI, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; FERREIRA, L. A. M. ; SANTANNA, M. P. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, LUIS S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Assessing response to anti-cancer drugs treatment in cancer stem cell from oral squamous cell carcinoma. Em: XXiX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. XXiX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      165. BERTOLLO, L. P. G. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Resposta a tratamento quimioterápico em células tronco tumorais. Em: V INTERONCO - USP / SÃO PAULO, 2017, SÃO PAULO. V INTERONCO - USP / SÃO PAULO, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      166. BISELLI, J.M. ; GOMES, F. C. ; SANTOS, M. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C.. Methylenetetrahydrofolate reductase gene and miRNA-149 polymorphisms on gene and protein expression in Down syndrome individuals with congenital heart defects. Em: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia - SP. Anais do Brazilian-International Congress of Genetics 2017, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      167. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI, J. M. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Effect of atorvastatin on oxidative stress and angiogenesis in head and neck squamous cell carcinoma. Em: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia - SP. Anais do Brazilian-International Congress of Genetics 2017, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      168. AGREN, C. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; RUSSO, A. ; PERES, N. P. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Risk Assessment between CYP1A1 and CYP2E1 gene polymorphism and the occurrence of hepatic cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Em: XLVI Congreso Argentino de Genética, 2017, Buenos Aires. Journal of Basic & Applied Genetics, v. 28, p. 94-94, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      169. PIACENTI, S. ; GALBIATTI, A. L. S. ; GIMENEZ-MARTINS, A. P. D. G. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. GST and CYP Molecular Biomarkers associated to Clinical Factors in Breast Cancer. Em: XLVI Congreso Argentino de Genética, 2017, Buenos Aires. Journal of Basic & Applied Genetics, v. 28, p. 97-97, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      170. TUNISSIOLI, N M ; CASTANHOLE, M. M. U. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; PAVARINO, E. C. ; SILVA, Renato Ferreira da ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. ESTUDO CLÍNICOHISTOPATOLÓGICO E EPIDEMIOLÓGICO EM PACIENTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR SUBMETIDOS A TRANSPLANTE HEPÁTICO, EM ÊNFASE NA DHGNA. Em: VIII Congresso Brasileiro de Cirurgia do Fígado, Pâncreas e vias Biliares, 2017, Porto Alegre. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva, v. 1, p. 2-2, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      171. RODRIGUES, G. H. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. A case control study: association between polymorphisms in genes of the Glutathione S transferase family sporadic colorectal cancer. Em: VI Simpósio Internacional de Oncologia Translacional e Pesquisa Clínica, 2017, Barretos - SP. VI Simpósio Internacional de Oncologia Translacional e Pesquisa Clínica. Barretos: Barretos Cancer Hospital, p. 1-1, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      172. MANIGLIA, M. ; RUSSO, A. ; BISELLI-CHICOTE, P.M. ; RODRIGUES, G. H. ; BERTOLLO, L. P. G. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Molecular Analysis of GST Family Genes Polymorphismis in Patients with Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Treated with Chemotherapy and/or Radiotherapy. Em: II International Healthcare Summit, 2017, Dubai. II International Healthcare Summit-2017. Dubai: Subhadra Healthcare, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      173. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; BERTOLLO, L. P. G. ; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. CD44 and EGFR Gene Down-Expression in Cancer Stem Cells from Oral Cancer Treated with Conventional Therapy. Em: II International Healthcare Summit, 2017, Dubai, UAE. II International Healthcare Summit-2017. Dubai, UAE: Subhadra Healthcare, p. 8-8, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      174. HIDALGO, L. F. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; PAVARINO, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S.. INVESTIGAÇAO DE CELULAS TRONCO TUMORAIS EM CANCER DE CAVIDADE ORAL POR MEIO DO BIOMARCADOR CD44. Em: XIV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica XVI ECIF - Encontro Científico da FAMERP II Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2017, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - ACS - Suplemento 2017. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. supl24, p. 42-42, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      175. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; FERREIRA, L. A. M. ; CAMPOS, A. P. G. ; MANIGLIA, J. V. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of antifolate drug in head and neck carcinoma and preneoplastic lesions. Em: European Human Genetics Conference, 2017, Copenhaguen-Dinamarca. Annals of European Journal of Human Genetics Conference, 2017. Vienna, Austria: European Society of Human Genetics, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      176. GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L.S. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Treatment response with Docetaxel and Paclitaxel in head neck cancer stem cells. Em: European Human Genetics Conference, 2017, Copenhaguen-Dinamarca. Annals of European Journal of Human Genetics Conference, 2017. Vienna, Austria: European Society of Human Genetics, v. 26, p. 589-589, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      177. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; FERREIRA, L. A. M. ; HIDALGO, L. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; MANIGLIA JV ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; MELENDEZ, M. E. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Chemotherapy treatment response in head and neck primary tumor with cancer stem cell subpopulations. Em: VI International Symposium on translational oncology and clinical research, 2016, Barretos - SP. VI International Symposium on translational oncology and clinical research. Barretos: Barretos Cancer Hospital, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      178. MATTOS, M. F. ; AGREN, C. ; RODRIGUES, G. H. ; BERTOLLO, L. P. G. ; FREITAS, G. S. ; PAVARINO, E.C. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. MICRODELEÇÃO DO CROMOSSOMO 18 E DUPLICAÇÃO PARCIAL DO CROMOSSOMO 14: UMA DESCRIÇÃO NOVA. Em: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belem. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Belem, v. 1, p. 1-1, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      179. SILVA, A. A. ; SANTOS, M. F. ; BISELLI-PÉRICO, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. MTHFR AND MICRORNA POLYMORPHISMS IN DOWN SYNDROME CHILDREN AND THEIR MOTHERS AND RISK OF CONGENITAL HEART DEFECTS. Em: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belem. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Belem, v. 1, p. 356, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      180. BERTOLLO, L. P. G. ; MOREIRA, G. S. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; PAVARINO, E.C. ; OLIVEIRA, Y. G. ; ZANARDO, E. A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni. CASO RARO DE CRIANÇA TRIPLOIDE (69,XXX): ANÁLISE E DISCUSSÃO DE MECANISMOS DE TRIPLOIDIA. Em: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belem. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Belem, v. 1, p. 1-1, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      181. MATTOS, M. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; ASSEMBLEIA, T. L. S. ; UBACK, L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO E.C.. Impact Polymorphisms of IL-6 and IL-10 Interleukins in Individuals with Down Syndrome. Em: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevidéu, Uruguai. Journal of Basic & Applied Genetics, v. 27, p. 256, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      182. SANTOS, M. F. ; SILVA, A. A. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C.. Polymorphisms in MTHFR gene and MIR-149 may contribute to the increased risk of congenital heart defects in Down syndrome?. Em: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevidéu, Uruguai. Journal of Basic & Applied Genetics, v. 27, p. 257-257, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      183. PEDRO, N. F. ; RUSSO, ANELISE ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; RAPOSO, L S ; MANIGLIA, J.V. ; NETO, D. S. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BISELLI-CHICOTE, P.M.. Differential Expression profile of genes involved in the antioxidative metabolism in oral squamous cell carcinoma. Em: XVI Congresso Latinoamericano de Genética, 2016, Montevidéu, Uruguai. Journal of Basic & Applied Genetics, v. 27, p. 257-257, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      184. FERNANDES, G. M. M. ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; PAVARINO, E. C. ; MANIGLIA, J.V. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; CARVALHO, A. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation chemotherapeutic in tumor stem cells of head and neck cancer celllines. Em: 14th World Cancer & Anti-Cancer Therapy Convention, 2016, Dubai. Journal of Cancer Science & Therapy, 2016, v. 8, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      185. GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; Pavarino, E. C. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L.S. ; TOLOMEI, C. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Relationship between CD44cancer stem cells phenotype and treatment response in oral cavity cancer. Em: 14th World Cancer & Anti-Cancer Therapy Convention, 2016, Dubai. Journal of Cancer Science & Therapy, 2016, v. 8, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      186. FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; LELIS, R.B. ; PROENÇA, MARCELA ALCÂNTARA ; SILVA, ANA ELIZABETE ; NETINHO, J. G. ; GALBIATTI, A. L. S. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo caso-controle com polimorfismos nos genes CYP1A1 e CYP2E1 em Câncer Colorretal Esporádico. Em: IX congresso franco Brasileiro de oncologia, 2016, Rio de Janeiro. IX congresso franco Brasileiro de oncologia, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      187. RODRIGUES, G. H. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; NETINHO, J.G. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação dos Polismorfismos de Deleção nos Genes GSTS em Pacientes com câncer colorretal Esporádico. Em: IX congresso franco Brasileiro de Oncologia, 2016, Rio de Janeiro. IX congresso franco Brasileiro de Oncologia, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      188. GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; MATTOSSIAN, R. ; DAROPPOULOS, K. ; PAVARINO, E. C. ; OYAMA, R. S. K. ; PAPPAGERAKIS, S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Detecção do biomarcador CD44 de celulas tronco Tumorais em linhagem celular de câncer de cavidade oral. Em: IX congresso franco Brasileiro de oncologia, 2016, Rio de Janeiro. IX congresso franco Brasileiro de oncologia, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      189. REGIANI, V. R. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; RAINHO, C. A. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Metilação dos Promotores dos Genes RASSF1A e MGMT em câncer de Cabeça e Pescoço. Em: IX Congresso Franco Brasileiro de oncologia, 2016, Rio de Janeiro. IX Congresso Franco Brasileiro de oncologia, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      190. BRAGA, A. P. ; SILVA, A. A. ; SANTOS, M. F. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C.. POLIMORFISMOS NO GENE METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE E NO MICRORNA-149 E RISCO MATERNO PARA SÍNDROME DE DOWN. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São José do Rio Preto. ACS- Arquivos de Ciências da Saúde - Journal of Health Sciences, v. 23, p. 7-7, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      191. UBACK, L. ; MATTOS, M. F. ; BISELLI-PÉRICO, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Avaliação do impacto de polimorfismos genéticos da interleucina IL-6 em indivíduos com Síndrome de Down. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São josé do Rio Preto. ACS - Arquivos de Ciências da Saúde Journal of Health Sciences, v. 23, p. 10-10, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      192. BOLDORINI, R. R. ; AGREN, C. ; RUSSO, A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; SILVA, R. F. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. CARCINOMA HEPATOCELULAR E CIRROSE HEPÁTICA: ASSOCIAÇÃO COM POLIMORFISMOS DE GENES CYP. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São José do Rio Preto. ACS - Arquivos de Ciências da Saúde Journal of Health Sciences, v. 23, p. 11-11, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      193. SILVA, V. R. P. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR. DETECÇÃO DE CÉLULA-TRONCO TUMORAL EM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO POR TÉCNICA DE IMUNOHISTOQUÍMICA. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São josé do Rio Preto. ACs - Arquivos de Ciências da Saúde Journal of Health Sciences, v. 23, p. 11-11, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      194. RUSSO, A. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V.. DETECÇÃO DE CÉLULA-TRONCO TUMORAL EM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO. Em: XIII CAIC, VIII COLIG e I Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2016, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 23, p. 12-12, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      195. CHAVES, W. ; RUSSO, A. ; PEDRO, N. F. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M.. ESTRESSE OXIDATIVO E ANGIOGÊNESE: EXPRESSÃO DE GENES EM CÂNCER ESPINOCELULAR DE CAVIDADE ORAL. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São José do Rio Preto. ACS - Arquivos de Ciências da Saúde Journal of Health Sciences, v. 23, p. 14-14, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      196. RODRIGUES, G. H. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; PROENÇA, M. A. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. INVESTIGAÇÃO CLÍNICO/EPIDEMIOLÓGICA E MOLECULAR DE POLIMORFISMOS GSTT1 E GSTM1 EM PACIENTES COM CÂNCER COLORRETAL ESPORÁ- DICO. Em: 13º CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2016, São José do Rio Preto. ACS - ARquivos de Ciências da Saúde Journal of Health Sciences, v. 23, p. 15-15, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      197. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; NASCIMENTO FILHO, C. H. V. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; MARUCCI, G. H. ; CASTRO, R. ; CUNHA, B. R. ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; NETO, D. S. ; TAJARA, Eloiza Helena ; FILHO, JOSÉ FRANCISCO GÓIS ; FUKUYAMA, ERICA E ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. Regulation of the VEGFXXX and VEGF165B expression in head and neck cancer development. Em: XII Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics, 2016, Caxias do Sul. XII Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      198. OLIVEIRA, A. R. C. P. ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; AGREN, C. ; Pavarino EC ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; GOLONI-BERTOLLO, EM ; SILVA, R. F.. hsa-miR-15b and VEGF gene expression associated in liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Em: International Liver Cancer Association 9th Annual Conference, 2015, Paris. 9th ILCA Annual Conference, p. 95-95, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      199. CASTANHOLE-NUNES, MMU ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; AGREN, C. ; PAVARINO, EC ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; SILVA, R. F. ; GOLONI-BERTOLLO, EM. hsa-miR-874 association with VEGF gene expression in hepatocellular carcinoma and cirrhotic liver. Em: International Liver Cancer Association 9th Annual Conference, 2015, Paris. 9th ILCA Annual Conference, p. 96-97, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      200. AGREN, C. ; FERREIRA, G. D. ; PEREZ, N. P. ; RUSSO, A. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; RUIZ-CINTRA, MARIANGELA TORREGLOSA ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. SIMP-05. CYP1A1*2C (rs1048943) polymorphisms and susceptibility to hepatocellular carcinoma and liver cirrhosis: a case control study. Em: XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2015, São Paulo. XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, p. 16-16, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      201. OLIVEIRA, A. R. C. P. ; AGREN, C. ; CASTANHOLE-NUNES, MMU ; BISELLI-CHICOTE, P.M. ; STUCHI, L. P. ; SILVA, R. C. M. A. ; SILVA, R. F. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. TL-06. high expression of vegf gene related to low expression of hsa-mir-612 in liver cirrhosis. Em: XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2015, São Paulo. XXIII Congresso Brasileiro de Hepatologia, p. 23-23, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      202. FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; PROENCA, M. A. ; SILVA, A. E. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. ANÁLISE DE INTERAÇÃO DOS FATORES DE RISCO ENVOLVENDO O METABOLISMO DO XENOBIÓTICOS NO CÂNCER COLORRETAL. Em: XII CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica, 2015, São José do Rio Preto. XII CAIC- Congresso Anual de Iniciação Científica. Sao José do Rio Preto: Arquivos de Ciências da Saúde, v. 22, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      203. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; CASTRO, R. ; REGIANI, V. R. ; CUNHA, B. R. ; MANIGLIA, J. V. ; NETO, D. S. ; TAJARA, Eloiza H ; GÓIS FILHO, J F ; FUKUYAMA, É E ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Role of VEGF-A165B in head and neck tumor progression. Em: 5th World Congress of International Federation of Head and Neck Oncology Societies, 2014, New York - EUA. Meeting Abstacts from the 5th World Congress of IFHNOS, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      204. MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; RAPOSO, L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; SANTI-NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Analysis of microsatellite instability in head and neck tumors. Em: 5th World Congress of International Federation of Head and Neck Oncology Societies, 2014, New York - EUA. Meeting Abstracts from 5th World Congress of IFHNOS, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      205. GALBIATTI, A. L. S. ; CALDAS, H. C. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Gene expression profile of 5-fluorouracil metabolic enzymes in laryngeal cancer cell line: predictive parameters for response to fluorouracil-based chemotherapy. Em: 5th World Congress of International Federation of Head and Neck Oncology Societies, 2014, Now York - EUA. Meeting Abstracts from 5th World Congress of IFHNOS, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      206. MADEIRA, F. F. ; CADAMURO, A. C. T. ; ROSSI, A. F. T. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; SILVA, Ana Elizabete. Eradication therapy of Helicobacter pylori decreases the expression of IL-8, but not TGF-B in chronic gastritis patients. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 52-52, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      207. SILVA, A. A. ; TOMI, R. S. ; SILVA, A. L. J. ; MENDES, C. C. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; RICCIO, M. F. ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; Pavarino, E.C. TYMS 28-bp repeats and TYMS 1494del6 polymorphisms and metabolite concentrations of the folate pathway in individuals with Down syndrome. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 67-67, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      208. NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; GIMENEZ, A. P. D. ; SANTOS, S. P. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Genetic polymorphisms involved in folate pathway and association with breast cancer development. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 50-50, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      209. SILVA, C. R. S. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; ZAMPIERI, B L ; SOUZA, J. E. S. ; BURGUER, M. C. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, Érika Cristina. Low expression of genes related to inflammatory processes in peripheral blood mononuclear cells of children with Down syndrome. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 36-36, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      210. MENDES, C. C. ; ARANTES LMRB ; MELENDEZ, M. E. ; BISELLI-PÉRICO, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; CARVALHO, A.L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Global DNA methylation by pyrosequencing and Down syndrome: a case-control study in Brazilian women. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 15-15, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      211. PROENCA, M. A. ; SUCCI, M. ; GONCALVES, L. O. M. ; CADAMURO, A. C. T. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; CAETANO, A. ; COLAIACOVO, W. ; LEITE, K. R. M. ; PAVARINO, Érika Cristina ; GOLONI, E.M ; SILVA, Ana Elizabete. TLR2 and TLR4 gene and protein expression in colorectal cancer and association with Funobacterium nucleatum. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 45-45, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      212. SANTOS, S. P. ; GIMENEZ, A. P. D. ; RUSSO, A. ; MORISSUGUI, S. S. ; BORDIN-JUNIOR, N. A. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PEREA, S. A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of molecular markers and clinical for breast cancer. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 23-23, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      213. LOPES, T. Z. ; STUCHI, L. P. ; GALBIATTI, A.L.S. ; MANÍGLIA, José Victor ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; SABBAG, A. F. F. ; PAVARINO, Érika Cristina ; GOLONI, E.M. THE ASSOCIATION BETWEEN CßS 844 INS 68 POLYMORPHISM AND THYROID CARCINOMA. Em: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. 60° Congresso Brasileiro de Genética, p. 58-58, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      214. OLIVEIRA, A. R. C. P. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; AGREEN, C. ; STUCHI, L. P. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; SILVA, Renato Ferreira da ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. VEGF gene expression in samples of hepatocellular carcinoma in comparison to non-tumor tissue. Em: IV International Symposium on Translational Oncology, 2014, Barretos. IV International Symposium on Translational Oncology, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      215. GALBIATTI, A. L. S. ; CALDAS, H. C. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. 5-Fluorouracil- based Chemotherapy related to folate genes expression in Oral Carcinoma cell line. Em: IV International Symposium on Translational Oncology, 2014, Barretos. IV International Symposium on Translational Oncology, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      216. PERES, N. P. ; FERREIRA, G. D. ; AGREN, C. ; GALBIATTI, A. L. S. ; STUCHI, L. P. ; SILVA, R. F. ; ARROYO JUNIOR, P. C. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ-CINTRA, M. T.. Polymorphisms of genes on the folate metabolism in patients with cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Em: IV International Symposium on Translational Oncology, 2014, Barretos. IV International Symposium on Translational Oncology, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      217. CORIA, V. R. ; FERREIRA, G. D. ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Russo, Anelise ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. A. M. ; RUIZ-CINTRA MT ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Avaliação dos polimorfismos do gene metabolizador de xenobióticos (MEH) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      218. PENTEADO, C. S. C. ; FERREIRA, G. D. ; RUSSO, A. ; GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. A. M. ; Ruiz-Cintra, Mariangela Torreglosa ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Polimorfismo do gene metabolizador de xenobióticos GSTT1 em pacientes com cirrose hepática e carcinoma hepatocelular. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      219. PERES, N. P. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; NETINHO, J. G.. Associação dos polimorfismos do gene EPHX1 e fatores de risco em pacientes com câncer colorretal. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      220. TOMI, R. S. ; MENDES, C. C. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, B. L. ; EBERLIN, M. N. ; RICCIO, M. F. ; VANUCCHI, H. ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, E.C.. Polimorfismo TYMS 1494del6 e metabólitos da via do folato em indivíduos com síndrome de Down. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      221. SILVA, A. L. J. ; MENDES, C. C. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, B. L. ; EBERLIN, M. N. ; RICCIO, M. F. ; VANUCCHI, H. ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, E.C.. Associação do polimorfismo do gene Timidilato sintase e concentrações de metabólitos na síndrome de Down. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      222. Silva, Jéssika Nunes Gomes da ; NIZATO, D. N. ; CASTRO, T. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Análise molecular do polimorfismo -579GT do gene DNMT3B e do polimorfismo de repetição de 28 pb do gene Timidilato sintase na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      223. BOLDORINI, R. R. ; FERREIRA, G. D. ; RUSSO, A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; SILVA, Renato Ferreira da ; SILVA, R. C. A. M. ; RUIZ-CINTRA MT ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M.. Cirrose hepática e carcinoma hepatocelular: polimorfismo do gene metabolizador de xenobióticos GSTM1. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      224. BARBOSA, P. Y. ; VICTORINO, D. B. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação de polimorfismos genéticos envolvidos na via do folato e câncer de cabeça e pescoço: revisão sistemática e metanálise. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2014, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      225. MORISSUGUI, S. S. ; SANTOS, S. P. ; GIMENEZ-MARTINS, A. P. D. G. ; RUSSO, A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação dos marcadores moleculares GSTM1 e GSTT1 e fatores clínicos/epidemiológicos em câncer de mama. Em: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2014, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 21, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      226. RUSSO, A. ; CARVALHO, AM ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ-CINTRA, MT ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; RAPOSO, Luis Sérgio ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Association between GSTA1 C69T polymorphism and head and neck cancer risk. Em: IV International Symposium on Translacional Oncology, 2014, Barretos. IV International Symposium on Translacional Oncology, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      227. FERREIRA, G. D. ; CASTANHOLE, M. M. U. ; AGREN, C. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. M. A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ-CINTRA, M. T.. Polymorphisms in xenobiotic metabolizing gene mehin patients with cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). Em: IV International Symposium on Translational Oncology, 2014, Barretos. IV International Symposium on Translational Oncology, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      228. VICTORINO, D. B. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Polymorphism in maternal gene RFC-1 A80G can increase the risk of Down syndrome pregnancies: a systematic review and meta-analysis. Em: ESHG 2013 - European Human Genetics Conference, 2013, Paris - França. European Journal of Human Genetics Conference 2013, v. 21, p. 385-385, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      229. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; VICTORINO, D. B. ; SILVA, C. R. S. ; SOUZA, J. E. S. ; BURGER, M. C. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Altered expression of immune-related genes in children with Down syndrome. Em: ESHG 2013 - European Human Genetics Conference, 2013, Paris - França. European Human Genetics Conference 2013, v. 21, p. 454-454, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      230. GALBIATTI, A.L.S. ; CALDAS, H. C. ; CASTRO, R. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Profile of DHFR gene expression in laryngeal carcinoma cell line (HEP-2) administered with different MTX chemoterapy doses. Em: ESHG 2013 - European Human Genetics Conference, 2013, Paris - França. European Human Genetics Conference 2013, v. 21, p. 302-302, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      231. PROENCA, M. A. ; OLIVEIRA, J. G. ; BISELLI, J. M. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SILVA, Ana Elizabete. Association of functional polymorphisms in TOLL-¬LIKE receptors with sporadic colorectal cancer and modulation of the gene expression. Em: 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 59º Congresso Brasileiro de Genética, p. 42-42, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      232. NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; GIMENEZ, A. P. D. ; GALBIATTI, A.L.S. ; SANTOS, S. P. ; Pavarino, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E M. MTHFR C677T and MTR A2756G genetic polymorphisms involved in folate pathway and association with breast cancer development. Em: 59ª Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Resumos do 59ª Congresso Brasileiro de Genética, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      233. DIONISIO, G. ; FRIGERI, V. F. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; SILVA, Renato Ferreira da ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; RUIZ-CINTRA MT ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo das variáveis clínicas e sociodemográficas e análise do polimorfismo His139Arg do gene MEH em pacientes com cirrose hepática. Em: XXII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2013, Rio de Janeiro - RJ. Resumos do XXII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      234. Oliveira, A. R. C. P. ; VICTORINO, D. B. ; STUCHI, L. P. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Alteração do cromossomo 13: estudo clínico, citogenético e por Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification - MLPA. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São josé do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      235. LELIS, R. B. ; FERNANDES, G. M. M. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular e epidemiológica dos polimorfismos CYP1A1*2C e CYP2E1*6 em pacientes com câncer colorretal. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      236. GAZOLA, N. F. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; NETINHO, J. G.. Associação dos polimorfismos do gene EPHX1 e fatores de risco em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      237. SETINO, J. A. ; MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; VICTORINO, D. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Associação entre fatores genéticos maternos e cardiopatias congênitas na prole com síndrome de Down. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      238. FORTE, I. G. ; SETINO, J. A. ; MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Associação entre o perfil molecular e defeitos cardíacos congênitos em indi´víduos com síndrome de Down. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      239. CORIA, V. R. ; FERREIRA, G. D. ; RUSSO, A. ; SILVA, R. F. ; SILVA, R. C. A. M. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação de polimorfismos do gene metabolizador de xenobióticos MEH em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      240. MORISSUGUI, S. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SANTOS, S. P. ; GIMENEZ, A. P. D. ; CASTRO, R. ; RUSSO, A. ; Pavarino, E. C.. Avaliação dos marcadores moleculares GSTM1 e GSTT1 e fatores clínicos/epidemiológicos em câncer de mama. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      241. GIMENEZ, A. P. D. ; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V. ; SANTOS, S. P. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação dos polimorfismos dos genes MTHFR, MTR e MTRR em pacientes com câncer de mama. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      242. CAMPOS, V. M. ; MIRANDA, M. A. M. P. ; VALÉRIO, N. I. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Neurofibromatose: estratégias de seus portadores segundo questionário de enfrentamento de Folkman & Lazarus. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      243. GONCALVES, S. P. ; VICTORINO, D. B. ; MENDES, C. C. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Polimorfismos maternos na via do folato e o nascimento de indivíduos com a síndrome de Down. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      244. AUGUSTO, E. A. ; VICTORINO, D. B. ; MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C. ; LOURENCAO, L. G.. Síndrome de Down: análise do perfil epidemiológico e clínico em um serviço de referência do Noroeste Paulista. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      245. VICTORINO, D. B. ; Oliveira, A. R. C. P. ; STUCHI, L. P. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Trissomia parcial do cromossomo 10: estudo clínico, citogenético e por array-CGH. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      246. NETINHO, J. G. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUSSO, A. ; GAZOLA, N. F. ; PROENCA, M. A. ; SILVA, Ana Elizabete ; CUNRATH, G. S. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Variantes genéticas e clínicas/epidemiológicas em câncer colorretal esporádico. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      247. SILVA, R. F. ; FERREIRA, G. D. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudos das variáveis clínicas e sociodemográficas associadas a marcadores moleculares em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica / XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, v. 1, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      248. FRANCELIN, P. R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; FERREIRA, G. D. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; SILVA, R. F. ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; PAVARINO, EC ; GOLONI-BERTOLLO, EM. Análise do polimorfismo C341T do gene GSTP1 em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2013, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 20, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      249. Biselli, Joice Matos ; ZAMPIERI, B. L. ; PINHEIRO, D. G. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; CARRARO, D. M. ; FERREIRA, E. N. ; TAJARA, E. H. ; HENRIQUE, T. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; Pavarino, E. C.. Low expression of microRNAs not located on chromosome 21 in peripheral blood mononuclear cells of children with Down syndrome associated with biological processes relevant to DS pathogenesis. Em: microRNA 2012 International Symposium, 2012, São Paulo. Anais do microRNA 2012 International Symposium, p. 18-18, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      250. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira ; PAVARINO, E.C.. Trissomia parcial no cromossomo 13 em uma criança com bom prognóstico. Em: II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética, 2012, Ribeirão Preto - SP. Anais do II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética, p. 52-52, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      251. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; PINHEIRO, D. G. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; CARRARO, D. M. ; FERREIRA, E. N. ; TAJARA, Eloiza Helena ; HENRIQUE, T. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Differential expression of microRNAs in peripheral blood mononuclear cells of Down syndrome children. Em: ESHG 2012 - European Human Genetics Conference, 2012, Nuremberg. European Journal of Human Genetics. Nuremberg: Nature Publishing Group, v. 20, p. 267-267, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      252. Biselli-Chicote, P.M. ; Marucci, Gustavo Henrique ; CASTRO, R. ; CUNHA BR ; Maniglia, José Victor ; NETO DS ; TAJARA, E. H. ; Pavarino, E. C. ; Goloni-Bertollo, E.M.. Overexpression of VEGF isoforms generated by alternative splicing in head and neck cancer. Em: ESHG 2012 - European Human Genetics Conference, 2012, Nuremberg. European Journal of Human Genetics. Nuremberg: Nature Publishing Group, v. 20, p. 201-201, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      253. RUSSO, A. ; FRANCELIN, P.R. ; PALMEJANI, M. A. ; Galbiatti, A.L.S. ; Raposo, Luis Sérgio ; FERREIRA GD ; Pavarino, E. C. ; Goloni-Bertollo, E.M.. Polymorphism of GSTT1, GSM1 and GSTP1 genes investigated in patients with head and neck squamous cell carcinoma. Em: ESHG 2012 - European Human Genetics Conference, 2012, Nuremberg. European Journal of Human Genetics. Nuremberg: Nature Publishing Group, v. 20, p. 180-180, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      254. GALBIATTI, A.L.S. ; CALDAS, H. C. ; PADOVANI JUNIOR, J. A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. In vitro sensitivity profile of laryngeal cell carcinoma. Em: ESHG 2012 - European Human Genetics Conference, 2012, Nuremberg. European Journal of Human Genetics. Nuremberg: Nature Publishing Group, v. 20, p. 183-183, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      255. CASTRO TB ; SUCCI, M. ; Galbiatti, A.L.S. ; SILVA, L. M. R. B. ; Silva, Jéssika Nunes Gomes da ; Maniglia, J.V. ; Pavarino, E. C. ; Goloni-Bertollo, E.M.. DNMT3B C46359T and SHMT1 C1420T polymorphisms in carcinogenesis of head and neck. Em: ESHG 2012 - European Human Genetics Conference, 2012, Nuremberg. European Journal of Human Genetics. Nuremberg: Nature Publishing Group, v. 20, p. 175-175, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      256. MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; MARUCCI, G. H. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; RICCIO, M. F. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Genes envolvidos no metabolismo do folato modulam o risco materno para a síndrome de Down e a concentração de homocisteína em indivíduos com a síndrome. Em: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Resumos dos trabalhos apresentados durante o congresso, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      257. FERNANDES, G. M. M. ; LELIS, R. B. ; PROENCA, M. A. ; RUSSO, A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C. ; SILVA, Ana Elizabete ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G.. Investigação molecular e epidemiológica de polimorfismos no gene CYP1A1 e CYP2E1 do metabolismo de xenobióticos em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2012, Fortaleza - SP. Anais do XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia, p. 118-118, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      258. PROENCA, M. A. ; OLIVEIRA, J. G. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C. ; SILVA, Ana Elizabete. Polimorfismos TLR2 -196 a -174del e TLR4 +896A/G e associação com risco de câncer colorretal. Em: XV Simpósio de Genética, 2012, São José do Rio Preto - SP. Anais do XV Simpósio de Genética, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      259. PROENCA, M. A. ; OLIVEIRA, J. G. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C. ; SILVA, Ana Elizabete. Polimorfismos TLR2 -196 a -174del e TLR4 +896A/G e associação com câncer colorretal. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 208-208, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      260. VICTORINO, D. B. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; Mendes, Cristiani Cortez ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E.C. Polimorfismos genéticos maternos e o nascimento de indivíduos com síndrome de Down: metanálise. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 211-212, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      261. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; SILVA, C. R. S. ; BURGER, M. C. ; SOUZA, J. E. S. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; FERREIRA, E. N. ; CARRARO, D. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Padrão de expressão de microRNAs em células sanguíneas de crianças com síndrome de Down. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 148-149, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      262. Mendes, Cristiani Cortez ; BARBOSA, P. Y. ; DORTA, A. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Síndrome de Down: polimorfismo no gene DNMT3B e metilação global do DNA. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 150-150, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      263. SILVA, Ana Elizabete ; ROSSI, A. F. T. ; NIZATO, D. N. ; CADAMURO, A. C. T. ; CURADO, M. V. ; Rahal, P ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; OLIVEIRA, J. G.. Expresión génica y polimorfismo funcional: citoquinas IL8, IL19 y TNFA y riesgo para cáncer gástrico. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 152-153, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      264. SUCCI, M. ; CAETANO, A. ; COLAIACOVO, W. ; NETINHO, J. G. ; MENDIBURU, C. F. ; THOME, J. A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SILVA, Ana Elizabete. Expressão de proteínas anti-inflamatórias e proliferação celular na progressão do câncer colorretal. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 157-157, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      265. GALBIATTI, A. L. S. ; CALDAS, H. C. ; PADOVANI, J. A. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Viabilidade celular de linhagem de câncer de laringe (HEP-2) com aplicação do quimioterápico 5-FU. Em: ALAG 2012 - XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario - Argentina. Journal of Basic & Applied Genetics, v. XXIII, p. 335-336, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      266. VICTORINO, D. B. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; MENDES, C. C. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. A systematic review and meta-analysis of the association between polymorphisms in maternal genes MTHFR C677T and MTHFR A1298C and the birth of individuals with Down syndrome. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 190-190, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      267. SUCCI, M. ; CAETANO, A. ; COLAIACOVO, W. ; NETINHO, J. G. ; THOME, J. A. ; MENDIBURU, C. F. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. ; OLIANI, S. M. ; SILVA, Ana Elizabete. Annexin-A1, Galectin-1 and KI-67 overexpression in colorectal cancer progression. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, v. 181, p. 181-181, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      268. CASTRO TB ; CORIA, V. R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PIGATTI, F. ; PIACENTI, S. ; RAPOSO, L.S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Association between DNMT3B T283C polymorphism and head and neck carcinoma development. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 232-232, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      269. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTOS, S. P. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Difference in expression of isoforms 165 and 165B of the VEGF gene in breast cancer analysed by real time-PCR. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 197-197, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      270. REGIANI, V. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; de SANTI NETO, D. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in head and neck squamous cell carcinoma. Em: 58o. Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú, PR. Resumos do 58o. Congresso Brasileiro de Genética. São Paulo, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 200-200, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      271. CADAMURO, A. C. T. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; NASSER, F. ; PEREIRA, P. S. F. ; VALE, E. P. B. M. ; MIYASAKI, K. ; VOLPATTO, A. ; ACAYABA, R. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SILVA, Ana Elizabete. Reduced expression of toll-like receptors after eradication therapy of H. pylori. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 179-179, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      272. PROENCA, M. A. ; OLIVEIRA, J. G. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E.C ; SILVA, Ana Elizabete. TLR2 -196 to -174 del and TLR4 +896 A/G genetic polymorphisms in colorectal cancer risk. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 186-186, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      273. CARVALHO, A.M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; SANTOS, S. P. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação do polimorfismo GSTA1 C69T no desenvolvimento do câncer de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      274. FRIGERI, V. F. ; DIONISIO, G. ; RUSSO, A. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; SILVA, Renato Ferreira da ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; RUIZ-CINTRA MT ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação dos polimorfismos do gene metabolizador de xenobióticos mEH (Tyr113His e His139Arg) em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      275. FERNANDES, G. M. M. ; LELIS, R. B. ; PROENCA, M. A. ; SILVA, Ana Elizabete ; RUSSO, A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CUNRATH, G. S. ; NETINHO, J. G.. Investigação molecular e epidemiológica dos polimorfismos CYP1A1*2A (MspI) e CYP2E1*6 (DraI) de genes do metabolismo de xenobióticos em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      276. LELIS, R. B. ; FERNANDES, G. M. M. ; PROENCA, M. A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; PIACENTI, S. ; SILVA, Ana Elizabete ; NETINHO, J. G. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular e epidemiológica do polimorfismo CYP2E1*6 em pacientes com câncer colorretal. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      277. SILVA, C. R. S. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Investigação da expressão de genes envolvidos na resposta inflamatória em crianças com síndrome de Down. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      278. FERNANDES, T. E. A. ; MENDES, C. C. ; VICTORINO, D. B. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Polimorfismo de repetição de 28 pares de base do gene Timidilato sintase (TS): risco materno para síndrome de Down e metabolismo do folato. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      279. BARBOSA, P. Y. ; DORTA, A. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Análise do polimorfismo DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) -579GT no risco materno para síndrome de Down. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      280. GONCALVES, S. P. ; VICTORINO, D. B. ; MENDES, C. C. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Revisão sistemática e metanálise da associação entre os polimorfismos genéticos maternos MTHFR C677T e MTHFR A1298C e o nascimento de indivíduos com síndrome de Down. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      281. REGIANI, V. R. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; RAINHO, C. A. ; REIS, M. B. ; SANTI-NETO, D. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E. C.. Metilação dos genes RASSF1A e MGMT em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      282. REGIANI, V. R. ; CASTRO TB ; GALBIATTI, A. L. S. ; SUCCI, M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise do polimorfismo C1420T no gene SHMT no câncer de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      283. CASTRO, T. B. ; GALBIATTI, A.L.S. ; SUCCI, M. ; SILVA, F. P. ; SILVA, J. N. G. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise dos principais polimorfismos do gene DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciênicas da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      284. CASTRO, T. B. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Deleção de 19 pb na gene DHFR na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      285. FRANCELIN, P. R. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; DIONISIO, G. ; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; SILVA, Renato Ferreira da ; SILVA, Rita de Cássia Martins Alves da ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular do polimorfismo Ala114Val do gene GSTP1 em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      286. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTOS, S. P. ; MORISSUGUI, S. S. ; GIMENEZ, A. P. D. ; SANTI-NETO, D. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; Pavarino, E. C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Subexpressão de isoforma anti-angiogênica do gene VEGF em carcinoma mamário possibilita novas terapias. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      287. GAZOLA, N. F. ; FERNANDES, G. M. M. ; PROENCA, M. A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; SILVA, C. R. S. ; SILVA, Ana Elizabete ; NETINHO, J. G. ; PAVARINO E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação dos polimorfismos do gene EPHX1 e fatores de risco em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      288. MARUCCI, G. H. ; REGIANI, V. R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; da SILVA, A. F. A. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; SANTI-NETO, D. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L.S. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Padrão de metilação do DNA genômico e instabilidade de microssatélites em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      289. FALCO, M. L. L. ; CAMPOS, V. M. ; PACETTI, M. ; VALÉRIO, Nelson Iguimar ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO, E.C.. Neurofibromatose: estratégias de seus portadores segundo Escala de Modos de Enfrentamento de Problemas - EMEP. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      290. SILVA, F. P. ; CASTRO TB ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; RAPOSO, L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise do polimorfismo DNMT3B -283TC no risco de desenvolvimento de câncer de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      291. MELO, J. C. R. ; FLORIM, G. M. S. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. ; ABBUD FILHO, M.. Microquimerismo fetal em pacientes com nefropatia lúpica. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      292. SILVA, J. N. G. ; CASTRO TB ; GALBIATTI, A. L. S. ; RAPOSO, L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Impacto do polimorfismo -579GT do gene DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas, 2012. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 19, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      293. ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; GALBIATTI-DIAS, A. L. S. ; RUIZ-CINTRA, MT ; Raposo, Luis Sérgio ; MANIGLIA, JOSÉ VICTOR ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. Genetic polymorphisms in folate metabolizing genes and head and neck cancer risk. Em: 16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology, 2012, São Pedro. Anais do 16th International Congress on Oral Pathology and Medicine and 20th Brazilian Congress of Oral Medicine and Pathology, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      294. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MARUCCI, G. H. ; CASTRO, R. ; MANIGLIA, J. V. ; NETO, D. S. ; TAJARA, Eloiza H ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Expression of pro- and anti-angiogenic isoforms of vascular endothelial growth factor (VEGF) in head and neck tumors. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 259-259, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      295. MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, R. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; de SANTI NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Em: 57o. Congresso Brasiliero de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 285-285, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      296. GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polymorphisms and haplotypes in methylenetetrahydrofolate reductase gene and head and neck squamous cell carcinoma risk. Em: INTERNATIONAL WORKSHOP ON GENOMICS OF HEALTH AND DISEASES, 2011, Natal. INTERNATIONAL WORKSHOP ON GENOMICS OF HEALTH AND DISEASES, p. 23-23, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      297. GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, L. M. R. B. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Association between 11 genetic polymorphisms in folate metabolizing genes and head and neck cancer risk. Em: European Human Genetics Conference, 2011, Amsterdam. European Journal of Human Genetics, v. 19, p. 212-212, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      298. ZAMPIERI, B. L. ; MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; RICCIO, M. F. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO E.C.. Evaluation of global DNA methylation and twelve polymorphisms of folate pathway on Down syndrome etiology. Em: European Human Genetics Conference, 2011, Amsterdam. European Journal of Human Genetics, v. 19, p. 359-359, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      299. FERNANDES, T. L. A. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, M. N. ; VANUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E.C. Polimorfismo -149 C-T do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B): risco materno para síndrome de Down e metabolismo do folato. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      300. FRANCELIN, P. R. ; RUSSO, A. ; GUERONI, T. C. P. ; RUIZ, M. T. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular de polimorfismos no gene GSTP1 em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      301. FRANCELIN, P. R. ; GALBIATTI, A.L.S. ; SILVA, Renato Ferreira da ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular do polimorfismo Ala114Val do gene GSTP1 em pacientes com cirrose e carcinoma hepatocelular. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      302. LELIS, R.B. ; CUNRATH, G.S. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; NETINHO, J. G.. Análise molecular do polimorfismo do gene CYP1A1 em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      303. SILVA, J. N. G. ; RUSSO, A. ; RUIZ, M. T. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular dos polimorfismos Tyr113His e His139Arg do gene EPHX1 na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      304. FERNANDES, L. M. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; FLORIM, G. M. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Avaliação de biomateriais recoberto com células tronco mesenquimais e insuficiência renal crônica experimental: efeito do 're-estímulo' celular na progressão da doença. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      305. CARVALHO, A.M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L.S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação do polimorfismo C69T do gene GSTA no risco de câncer de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      306. MELO, J. C. R. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; CALDAS, H. C. ; FLORIM, G. M. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C. ; ABBUD FILHO, M.. Microquimerismo fetal em pacientes com nefropatia lúdica. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      307. Raimundo, A. M. Z. A. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E.C. Polimorfismo -283 T-C do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) e risco materno para síndrome de Down. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      308. BARBOSA, P. Y. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Polimorfismo -579 C-T do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) e risco materno para síndrome de Down. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      309. FERNANDES, T. E. A. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Polimorfismo de repetição de 28 pares de base do gene timidilato sintase (TS) e risco materno para síndrome de Down. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      310. CARVALHO, A. M. ; GALBIATTI, A.L.S. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ, M. T.. Polimorfismos do gene GSTA em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      311. SILVA, F. P. ; GALBIATTI, A.L.S. ; CASTRO, T. B. ; SILVA, J. N. G. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação do polimorfismo DNMT3B T283C no risco de carcinoma de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      312. OLIVEIRA, F. ; BIANCHI, L. C. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Desenvolvimento de website sobre a síndrome de Down: contribuição aos familiares e interação entre a equipe multidisciplinar. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      313. SILVA, J. N. G. ; GALBIATTI, A.L.S. ; CASTRO, T. B. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Impacto do polimorfismo 579 GT do gene DNMT3B na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      314. PROENCA, M. A. ; GALBIATTI, A.L.S. ; RUSSO, A. ; NETINHO, J. G. ; SILVA, Ana Elizabete ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; Pavarino, E.C. Polimorfismo PSTL-CYP2E1 no risco de câncer colorretal. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      315. SUCCI, M. ; SILVA, L. M. R. B. ; GALBIATTI, A.L.S. ; SILVA, J. N. G. ; CASTRO, T. B. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E.C ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismos nos genes DNMT3B e SHMT1 e o risco de câncer de cabeça e pescoço: estudo caso-controle. Em: I Congresso de saúde do Oeste Paulista / XX Congresso Médico do Oeste Paulista / XIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP / VIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2011, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 18, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      316. RUSSO, A. ; FRANCELIN, P.R. ; PALMEJANI, M. A. ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; GUERONI, T. C. P. ; MANIGLIA, J. V. ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of polymorphisms GSTP1 A313G and GSTP1 C341T in patients with head and neck squamous cell carcinoma. Em: 12º TH/ICHG Montreal - American Society of Human Genetics/ICHG, 2011, Montreal. 12º TH/ICHG Montreal - American Society of Human Genetics/ICHG 2011 Meeting, p. 588-588, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      317. CASTRO, R ; BISELLI, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTI NETO, D. ; LIMA, L.G.C.A. ; BORDIN JUNIOR, N.A. ; ORLANDINI, F.L. ; FRANCISCO, J. L. E. ; MARUCCI, C.H. ; THOMÉ, J.A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of the expression of isoforms 165 and 165b of the VEGF gene in breast cancer. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 258-258, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      318. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; THOME, J. A. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Quantitative analysis of the expression of anti- and pro- angiogenic isoforms of VEGF in breast cancer by qPCR. Em: 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, 2011, Montreal. Poster Abstracts, p. 252-252, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      319. PROENÇA, M. A. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUSSO, A. ; NETINHO, J. G. ; SILVA, A. E. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E.C.. Polymorphism of the CYP2E1 gene in colorectal cancer risk. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 120-120, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      320. GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, L. M. R. B. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO EC. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Association between 11 genetic polymorphisms in folate metabolizing genes and head and neck cancer risk. Em: A.C. Camargo Global Meeting of Translational Science, 2011, São Paulo. A.C. Camargo Global Meeting of Translational Science, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      321. RUSSO, A. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; SILVA, L. M. R. B. ; SILVA, J. N. G. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. EPHX1 gene polymorphisms in patients with head and neck cancer. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 178-178, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      322. BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; POLETTA, F. A. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; MENDES, C. C. ; MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Folate metabolism and Down syndrome: evaluation of maternal and fetal effects of 10 single nucleotide polymorphisms (SNPs) from nuclear families by multi-marker test. Em: 57o. Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 276-276, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      323. Succi, Maysa ; Silva, Lidia Maria Rebolho Batista da ; Galbiatti, Ana Lívia Silva ; SILVA, J. N. G. ; Raposo, Luis Sérgio ; Maniglia, José Victor ; Pavarino, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Impact of SHMT C1420T and DNMT3B C46359T genetic polymorphisms in head and neck cancer. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 23-23, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      324. MENDES, C. C. ; FERNANDES, T. L. A. ; RAIMUNDO, A. M. Z. A. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; Pavarino, Érika Cristina. Maternal risk for Down syndrome: DNA methylation and polymorphisms in genes involved in folate metabolism. Em: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindoia. Resumos do 57° Congresso Brasileiro de Genética, p. 109-109, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      325. MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; RICCIO, M. F. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Metilação global do DNA e metabolismo do folato em mães de indivíduos com síndrome de Down. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Anais do 56º Congresso Brasileiro de Genética, p. 109-109, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      326. SILVA, L. M. R. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; FERNANDES, G. M. M. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Investigação de polimorfismos dos genes TC2, BHMT, MTHFD1, MTHFR, CBS, RFC1 e MTR envolvidos no metabolismo do folato e a suscetibilidade ao câncer de cabeça e pescoço. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Anais do 56º Congresso Brasileiro de Genética, p. 166-166, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      327. MARUCCI, G. H. ; MENDES, C. C. ; RAIMUNDO, A. M. Z. A. ; OLIVEIRA, L. D. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; HADDAD, R. ; RICCIO, M. F. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Efeito sinérgico dos polimorfismos SHMT C1420T e DHFR del 19 pb na modulação de metabólitos da via do folato em indivíduos com síndrome de Down. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Anais do 56º Congresso Brasileiro de Genética, p. 373-373, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      328. SILVA, L. M. R. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Investigation of TC2 (C776G), TC2 (A67G), BHMT (G742A) e MTHFD1 (G1958A) polymorhpisms in head and neck cancer. Em: XIV Congreso Latinoamericano de Genética ALAG, 2010, Vinã del Mar. Anais do XIV Congreso Latinoamericano de Genética ALAG, p. 720-720, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      329. PINTO, D. R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação do polimorfismo A80G no gene RFC1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      330. SILVA, J. N. G. ; SILVA, L. M. R. B. ; GALBIATTI, A. L. S. ; FERNANDES, G. M. M. ; RUIZ, M. T. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Carcinogênese de cabeça e pescoço: impacto do polimorfismo MTHFD1 G1958A. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      331. NETINHO, J. G. ; LELIS, R.B. ; BUENO, G.M. ; CUNRATH, G.S. ; SILVA, J. N. G. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular de genes da família citocromo P-450 (CYPs) em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 2a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      332. PALMEJANI, M. A. ; VITA-MARQUES, A. M. ; RUSSO, A. ; BUENO, G.M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise do polimorfismo GSTP1 A313G em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação CIentífica, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      333. FRANCELIN, P.R. ; RUSSO, A. ; GUERONI, T. C. P. ; RUIZ, M. T. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular do polimorfismo Ala114Val do gene GSTP1 em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 2a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      334. CARVALHO, A.M. ; RUSSO, A. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ, M. T.. Polimorfismos do gene GSTA em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 2a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      335. OLIVEIRA, L. D. ; MENDES, C. C. ; ZAMPIERI, B. L. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI, J. M. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M.F.R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Investigação do impacto do polimorfismo C1420T do gene Serina Hidroximetiltransferase (SHMT) nas concetrações de homo cisteína, folato e ácido metilmalônico em indivíduos com síndrome de Down. Em: VII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 2a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2010, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      336. LELIS, R.B. ; BUENO, G.M. ; CUNRATH, G.S. ; SILVA, J. N. G. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; NETINHO, J. G.. Análise molecular do polimorfismo do gene CYP1A1 em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: VII Congresso Anual de Iniciação Científica e 2a. Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2010, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      337. RAIMUNDO, ALINE MARIA ZANCHETTA DE AQUINO ; Mendes, Cristiani Cortez ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; HADDAD, R ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, HÉLIO ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; PAVARINO, E.C.. Polimorfismo de deleção de 19 pares de base no íntron 1 do gene Dihidrofolato redutase (DHFR) e concentrações de homocisteína, folato e ácido metilamalônico em indivíduos com síndrome de Down. Em: VII CAIC - VII Congresso Anual de Iniciação Científica, 2010, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 17, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      338. CASTRO, R. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; BISELLI, P. M. ; BORDIN JUNIOR, N. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em câncer de mama. Em: XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e 1ª Mostra das Ligas Acadêmicas Da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Anais do XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      339. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MARUCCI, G. H. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; ZUCCARI, D. A. P. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      340. LEME, C. V. D. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise dos polimorfismos dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      341. VALENTIM, S. ; MARUCCI, G. H. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise molecular do gene Serina Hidroximetiltransferase (SHMT) em mães de indivíduos com síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      342. GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Associação entre os polimorfismos MTR (A2756G), MTHFR (C677T) e CBS (844ins68) da via do folato e o câncer de cabeça e pescoço. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 233-233, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      343. MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Associação entre polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato, padrão de metilação do DNA e risco materno para a síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      344. LEME, C. V. D. ; BASSO, M. P. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; NETINHO, J. G.. Avaliação clínica e epidemiológica em pacientes com câncer colorretal esporádico. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      345. HAYASHI, A. P. C. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; PLEPIS, A. M. G. ; MARTINS, V. A. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; TABOGA, S. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Avaliação da combinação de matriz de colágeno com células derivadas da medula óssea na progressão da insuficiência renal crônica experimental. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      346. RODRIGUES-JUNIOR, A. C. P. ; MORENO-JUNIOR, W. ; SANTANA-NETTO, P. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MUNIZ, M. P. ; FERRAZ FILHO, José Roberto. Avaliação das alterações de metabólitos do encéfalo em pacientes com Neurofibromatose tipo 1 por meio de espectroscopia por ressonância magnética. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      347. PINTO, D. R. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação do polimorfismo A80G no gene RFC1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      348. RUSSO, A. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; CURY, N. M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Câncer de cabeça e pescoço: avaliação do polimorfismo CYP2E1. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 223-223, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      349. OLIVEIRA, F. ; BIANCHI, Lana Cristina de Paula ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Desenvolvimento via Web de aplicativo em saúde e de portal interativo sobre síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      350. CARVALHO, C. O. C. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; PLEPIS, A. M. G. ; MARTINS, V. A. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; TABOGA, S. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F.. Efeito da combinação de biomateriais com células derivadas da medula óssea na progressão da insuficiência renal crônica experimental moderada. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      351. COUTO, T. A. P. P. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; PLEPIS, A. M. G. ; MARTINS, V. A. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; TABOGA, S. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Efeito de célula tronco derivada da medula óssea na insuficiência renal crônica experimental. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      352. PINTO, D. R. ; CUNHA, R. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, D. C. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo das malformações congênitas do Centro Departamental de Medicina Fetal do Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 365-365, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      353. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Expressão de genes envolvidos no sistema imune em linfócitos de crianças com síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      354. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Expressão de microRNAs do cromossomo 21 em linfócitos T de crianças com síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      355. SILVA, J. N. G. ; SILVA, L. M. R. B. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Impacto do polimorfismo G1958A do gene MTHFD1 na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      356. LEAL, J. C. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; CALDAS, H. C. ; PLEPIS, A. M. G. ; MARTINS, V. C. A. ; CRESSONI, E. ; BOAS, L. G. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; TABOGA, S. R. ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M.. Implante de matriz de colágeno com células-tronco mesenquimais em miocárdio lesado: Estudo experimental em ratos. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      357. CUNHA, R. B. ; PINTO, D. R. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, Denise Cristina Mós ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Incidência de malformações congênitas em pacientes do centro interdepartamental de medicina fetal do Hospital de Base-faculdade de medicina de São José do Rio Preto. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      358. OLIVEIRA, L. D. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; RENSI, A. L. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Investigação do impacto do polimorfismo C1420T do gene Serina Hidroximetiltransferase (SHMT) nas concentrações de homocisteína, folato e ácido metilmalônico em indivíduos com síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      359. SILVA, L. M. R. B. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Investigação do polimorfismo G1958A do gene MTHFD1 na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 232-232, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      360. PINTO, D. R. ; CUNHA, R. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, Denise Cristina Mós. Malformações congênitas: estudo retrospectivo em um centro de medicina fetal da região noroeste do Estado de São Paulo. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      361. MARUCCI, G. H. ; BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Padrão de metilação do DNA genômico e instabilidade de microssatélites em tumores de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      362. MARUCCI, G. H. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; VALENTIM, S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Polimorfismo C1420T do gene serina hidroximetiltransferase (SHMT) e risco materno para Síndrome de Down. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 359-359, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      363. RAIMUNDO, A. M. Z. A. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; RENSI, A. L. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Polimorfismo de deleção de 19 pares de base no íntron 1 do gene Dihidrofolato redutase (DHFR) e concentrações de homocisteína, folato e ácido metilmalônico em indivíduos com síndrome de Down. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São Joé do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      364. MENDES, C. C. ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M. F. R. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Polimorfismo de deleção de 19 pb do gene Dihidrofolato redutase (DHFR): risco materno para síndrome de Down e metabolismo do folato. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      365. PALMEJANI, M. A. ; VITA-MARQUES, A. M. ; RUSSO, A. ; RUIZ, M. T. ; CURY, N. M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo do gene GSTP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      366. RODRIGUES, J. O. ; GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo do gene Metilenotetrahidrofolato Redutase (MTHFR) em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      367. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Polimorfismos de genes da via metabólica do folato exercem efeito sinergico no risco materno para a SD. Em: 10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2009, Ribeirão Preto. Anais do 10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina, p. 138-139, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      368. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Polimorfismos de genes envolvidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com síndrome de Down. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, v. 19, p. 36-36, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      369. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; FONSECA, M.F.R. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érika Cristina. Polimorfismos do gene Transcobalamina 2 (TCN2) e síndrome de Down: avaliação do risco materno e da modulação do metabolismo do folato. Em: 10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina, 2009, Ribeirão Preto - SP. Anais do 10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina, p. 140-141, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      370. GALBIATTI, A. L. S. ; LEME, C. V. D. ; CURY, N. M. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, CYP1A1 e CYP2E1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, v. 19, p. 35-35, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      371. RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Relação de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPS) e aspectos clínicos em câncer de cabeça e pescoço. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, v. 19, p. 33-33, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      372. FERRAZ FILHO, J. R. L. ; ROCHA, A. J. ; MUNIZ, M. P. ; SOUZA, A. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Ressonância magnética com imagem de tensor de difusão no estudo dos focos de hipersinal no encéfalo na ponderação T2 em pacientes com neurofibromatose tipo 1. Em: XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e 1a Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      373. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; HADDAD, R. ; FONSECA, M. F. R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Síndrome de Down e metabolismo do folato: análise genética e molecular. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 358-358, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      374. RUIZ, M. T. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. SNPs do Projeto Genoma Humano do Câncer: validação em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 228-228, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      375. ABBUD FILHO, M. ; CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; TABOGA, S. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; PLEPIS, A. M. G. ; MARTINS, V. C. A.. Uso da terapia celular associada à bioengenharia tecidual no tratamento da insuficiência renal crônica experimental. Em: XI Congresso Brasileiro de Transplantes, VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, X Encontro Brasileiro de Enfermagem em Transplantes, II Encontro Multiprofissional em Transplantes e do Fórum de Histocompatibilidade de ABH, 2009, Recife - PE. Anais do XI Congresso Brasileiro de Transplantes, VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, X Encontro Brasileiro de Enfermagem em Transplantes, II Encontro Multiprofissional em Transplantes e do Fórum de Histocompatibilidade de ABH, p. 25-25, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      376. Mendes, Cristiani Cortez ; Biselli, Joice Matos ; ZAMPIERI, B. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Investigação do polimorfismo do gene DHFR no risco materno para Síndrome de Down. Em: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 360-360, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      377. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Raposo, Luis Sérgio ; Maniglia, José Victor ; TAJARA, e H ; Pavarino-Bertelli, Érika C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismo do gene Metionina sintase (MTR) e risco de câncer de cabeça e pescoço. Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Anais do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      378. RUIZ, M. T. ; FERNANDES, R. A. ; BALACHI, J. F. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Validação de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPS) do projeto genoma humano do câncer em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2008, São Paulo - SP. Anais do IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, p. 55-55, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      379. BISELLI, J. M. ; MACHADO, F. B. ; ZAMPIERI, B. L. ; da SILVA, A. F. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MEDINA-ACOSTA, H. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Dupla aneuploidia (48,XXY,+21) de origem materna em nativivo de mãe de 13 anos de idade: avaliação do metabolismo do folato materno. Em: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado - RS. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, p. 85-85, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      380. MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Determinação da origem parental e meiótica da não disjunção cromossômica em uma criança com dupla aneuplodia 48,XXY+21. Em: Congresso Brasileiro de Genética Médica 2008, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 85-85, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      381. ALVES DA SILVA, A. F. ; MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Origem da trissomia 21: Análise por citogenética molecular em 73 núcleos familiares. Em: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba, PR: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 90-90, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      382. GOLONI-BERTOLLO, E M ; RUIZ, M. T. ; FERNANDES, R. A. ; BALACHI, J. F. ; GALBIATTI, A. L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Cáncer de cabeza y cuello: análisis de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs). Em: 13º Congresso Latinoamericano de Genética, 2008, Lima - Peru. Anais do 13º Congresso Latinoamericano de Genética, p. 118-118, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      383. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; BISELLI, P M ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; EBERLIN, M N ; HADDAD, R ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; CARDOSO, M A ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Polimorfismos de genes implicados en el metabolismo del folato, deficiencia vitamínica e hiperhomocisteinemia en el desarollo de la arteriosclerosis coronaria. Em: 13º Congresso Latinoamericano de Genética, 2008, Lima - Peru. Anais do 13º Congresso Latinoamericano de Genética, p. 81-81, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      384. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Alteraciones en el metabolismo del folato incrementan el riesgo materno para el síndrome de Down. Em: 13º Congresso Latinoamericano de Genética, 2008, Lima - Peru. Anais do 13º Congresso Latinoamericano de Genética, p. 85-85, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      385. FERNANDES, R. A. ; BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; GUIMARAES, P e M ; DIAS NETO, e ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, Eloiza H ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise do gene TAXBP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: V CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2008, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 15, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      386. VALENTIM, S. ; MARUCCI, G. H. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise molecular do gene Serina hidroximetiltransferase (SHMT) em mães de indivíduos com Síndrome de Down. Em: V CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2008, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 15, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      387. LEME, C. V. D. ; RAPOSO, L. S. ; RUIZ, M. T. ; BISELLI, J. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: V CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2008, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 15, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      388. BISELLI, P. M. ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Maniglia, José Victor ; Pavarino-Bertelli, Erika Cristina ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Investigação do polimorfismo G-1154A do gene que codifica o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) em câncer de cabeça e pescoço. Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Anais do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      389. BISELLI, J M ; ZAMPIERI, B. L. ; MITUO, M. O. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. Metabolismo do folato materno e suscetibilidade à não-disjunção do cromossomo 21. Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Anais do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      390. ZUCCARI, D. A. P. ; CARMONA-RAPHE, J. ; MANCINI, U. M. ; TERZIAN, A. C. B. ; CASTRO, R. ; FRADE, C. S. ; RUIZ, C. M. ; GOMES, A. F. G. ; PIVARO, L. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H.. A perda da expressão do gene Maspin nas neoplasias mamárias caninas. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do RIo Preto. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      391. BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Genes KISS-1 e TAX1BP1: análise de polimorfismos em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      392. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; FERNANDES, R. A. ; BALACHI, J. F. ; RUBACK, M. J. C. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Clinical and genetical aspects in head and neck cancer patients. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 88-88, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      393. ZUCCARI, D. A. P. C.; GOMES, A. F. G. ; FRADE, C. S. ; PIVARO, L. R. ; TERZIAN, A. C. B. ; CARMONA-RAPHE, J. ; RUIZ, C. M. ; MANCINI, U. M. ; CASTRO, R ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; TAJARA, E. H.. The loss of caveolin-1 expression in canine mammary cancer by real-time PCR. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 88-88, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      394. CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Effect of bone marrow cell renal infusion in the progression of experimental chronic renal failure in rats. Em: 07 World Congress of Nephrology, 2007, Petropolis - RJ. Anais do 07 World Congress of Nephrology, v. CD-ROM, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      395. BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Vascular endothelial growth factor gentic variability and coronary artery disease. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 87-87, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      396. BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; CARDOSO, M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Genes involved in folate metabolism, vitamin deficiency and hyperhomocysteinemia and coronary atherosclerosis. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 87-87, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      397. GOLONI-BERTOLLO, E. M.; BIANCHI, Lana Cristina de Paula ; VALERIO, N. I. ; MUNIZ, M. P. ; BERTELLI, É C P. Multidisciplinary workgroups in Down Syndrome and Neurofibromatosis. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 98-98, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      398. BETÔNICO, G. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ABBUD FILHO, M. ; GUILLEMETTE, C. ; VILLENEUVE, L. ; ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Original influence of UDP-Glucuronosyltransferase polymorphisms on Mycophenolate mofetil-induced side effects in kidney transplant patients. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 86-86, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      399. BOLINI, H. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; VALERIO, N. I. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Cognitive deficits in Neurofibromatosis 1. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 78-78, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      400. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Case Report of a chid with both Down and Klinefelter syndromes. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 79-79, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      401. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Abnormal folate metabolism is a maternal risk factor for Down Syndrome. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica,, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 79-79, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      402. ALVARENGA, L. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Perfil Sociodemográfico e aspectos genéticos em clientes com câncer de cabeça e pescoço. Algumas implicações para enfermagem. Em: II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética - 3o. Simpósio Nacional de Genética Clínica e Enfermagem, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, p. 34-34, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      403. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismo MTR A2756G e o risco materno para a síndrome de Down. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      404. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; FRIGERI, V. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos genéticos envolvidos no metabolismo do folato e concentração de homocisteína plasmática modulam o risco materno para a síndrome de Down. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      405. SANTOS, I. ; OLIANI, A. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; VAZ, D. C. M. ; BISELLI, J. M. ; BISELLI, P. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Aspectos clínicos e moleculares da endometriose. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      406. BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GALBIATTI, A. L. S. ; GOTO, M. T. Y. ; CARDOSO, M. A. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; ABBUD FILHO, M.. Ingestão de folato e vitamina B6 e polimorfismo MTHFR C677T modulam as concentrações de homocisteína em receptores de transplante renal. Em: X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2007, Florianópolis - SC. Anais do X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      407. BETÔNICO, G. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; GUILLEMETTE, C. ; VILLENEUVE, L. ; ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M.. Efeitos adversos do micofenolato mofetil (MMF) podem estar associados ao Polimorfismo de UDP-glucuronosiltransferases em receptores de transplante renal. Em: X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2007, Florianópolis -SC. Anais do X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      408. PAGLIUSO, R. G. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M.. Efeito das Glutationas-S-transferases (GSTs) na eliminação de Espécies Reativas de Oxigênio e Disfunção Crônica do Transplante Renal. Em: X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2007, Florianópolis - SC. Anais do X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      409. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ABBUD FILHO, M.. Variabilidade genética ECA e MTHFR e níveis plasmáticos de homocisteína são fatores contribuintes para a disfunção crônica em receptores de transplante renal (RTx). Em: X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2007, Florianópolis - SC. Anais do X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      410. CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Effect of bone marrow cell renal infunsion in the progression of experimental chronic renal failure in rats. Em: X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2007, Florianópolis - SC. Anais do X Congresso Brasileiro de Transplantes, XIX Congreso de La Sociedad de Transplantes de América Latina y el Caribe, VI Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      411. BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; CARDOSO, M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Influência de polimorfismos dos genes VEGF, MTHFR e MTR e deficiência vitamínica na aterosclerose coronária. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      412. ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Hiper-homocisteinemia e polimorfismos genéticos como fatores de predisposição à Disfunção Crônica do Transplante Renal. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      413. NUNEZ, S. F. ; SCHELINI, G. V. ; RONDINA, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Construção e elaboração de um website sobre aconselhamento genético. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      414. FERNANDES, R. A. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo do gene Ninjurin em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      415. RUBACK, M. J. C. ; RUIZ, M. T. ; ALVARENGA, L. M. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação epidemiológica de pacientes com câncer de cabeça e pescoço em um Hospital Universitário do Noroeste do Estado de São Paulo. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      416. RAPOSO, L. S. ; LEME, C. V. D. ; CURY, N. M. ; RUIZ, M. T. ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Aspectos clínicos e análise molecular de genes das famílias glutationa s-transferases (GSTS) e citocromo p450 (CYPS) em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      417. RUIZ, M. T. ; BALACHI, J. F. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V.. Análise de polimorfismos de nucleotídeos únicos nos genes Kiss-1, Ninjurin e Tax1bp1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      418. FERNANDES, R. A. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo do gene TM4SF3 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      419. LEME, C. V. D. ; RAPOSO, L. S. ; RUIZ, M. T. ; GALBIATTI, A. L. S. ; BISELLI, J. M. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise molecular dos genes GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      420. ABOU-CHALA, Juliana Aparecida Barcelo ; BISELLI, P M ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; GODOY, M. F. ; SOUZA, D R S ; BERTELLI, É C P. Variabilidade genética A1298C do gene MTHFR no desenvolvimento da aterosclerose coronária. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      421. FREITAS, J. A. ; BISELLI, P. M. ; GODOY, M. F. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo C936T do gene VEGF no desenvolvimento e gravidade da doença arterial coronária. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      422. PAGLIUSO, R. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ABBUD FILHO, M.. Polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 na disfunção crônica do transplante renal. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      423. ABBUD FILHO, M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos de citocinas em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      424. BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; FRIGERI, V. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos MTHFR C677T e A1298C, MTR A2756G e RFC1 A80G e homocisteína plasmática como fatores de risco materno para a Síndrome de Down. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      425. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise do gene BHMT (betaína-homocisteína metiltransferase) em mães de indivíduos com Síndrome de Down. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      426. BRUMATTI, D. ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Avaliação do polimorfismo C776G do gene transcobalamina II no risco para a Síndrome de Down. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      427. MITUO, M. O. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise molecular do gene da cistationina b-sintase (CBS) em mães de indivíduos com Síndrome de Down. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      428. FRIGERI, V. F. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismo do gene RFC1 na etiologia da não-disjunção cromossômica em Síndrome de Down. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      429. RUIZ, M. T. ; BALACHI, J. F. ; FERNANDES, R. A. ; GALBIATTI, A. L. S. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polymorphisms of Kiss-1, Ninjurin and Tax1bp1 in head and neck cancer patients. Em: VII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007: From molecular biology to treatment, 2007, São Paulo - SP. Applied Cancer Research, v. 27, p. 50-51, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      430. GALBIATTI, A. L. S. ; RUIZ, M. T. ; BISELLI, P. M. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Folate gene polymorphism and risk of squamous cell carcinoma of head and neck. Em: VIII São Paulo Research Conferences - Cancer 2007: From molecular biology to treatment, 2007, São Paulo - SP. Applied Cancer Research, v. 27, p. 52-52, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      431. BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; EBERLIN, M. N. ; CARVALHO, V. M. ; VANNUCCHI, H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Influência de polimorfismos dos genes MTHFR e MTR e deficiência vitamínica nas concentrações de homocisteína e no desenvolvimento da doença arterial coronária. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 17, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      432. BISELLI, P. M. ; GODOY, M. F. ; GUERZONI, A. R. ; SOUZA, D. R. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Variabilidade genética do fator de crescimento endotelial vascular na presença e gravidade da aterosclerose coronária. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      433. MORENO-JUNIOR, W. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MUNIZ, M. P. ; FERRAZ FILHO, J. R. L. ; VALERIO, N. I.. Correlação da função cognitiva com os focos de hipersinal na ponderação T2 em ressonância magnética encefálica de crianças com Neurofibromatose tipo 1. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      434. GALBIATTI, A. L. S. ; BISELLI, P. M. ; RUIZ, M. T. ; RAPOSO, L. S. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise da freqüência do polimorfismo A2756G do gene MTR (Metionina sintase) em câncer de cabeça e pescoço. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      435. LEAL, J. C. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CALDAS, H. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M.. Isolamento e cultivo de células mesenquimais do sangue de cordão umbilical sem uso do gradiente de densidade ficoll-paque. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      436. SOMMER, C. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HENRIQUE-SILVA, F.. Transcriptional consequences of trisomy: identification of dysregulated genes in lymphocytes from children with Down syndrome. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      437. BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; VALERIO, N. I. ; MUNIZ, M. P. ; ANTONIO, J. R. ; TEIXEIRA, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Diagnóstico molecular de Neurofibromatose tipo 1: uma contribuição para detecção precoce, prognóstico e terapêutica. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto ? SP. Arquivos de Ciências da Saúde ? Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      438. LEAL, J. C. F. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CALDAS, H. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M.. Cultivo de células-tronco mesenquimais sobre matriz tridimensional de colágeno, com a finalidade de reparar lesões cardíacas pós-infarto. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP / IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1, v. 14, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      439. MUNIZ, M. P. ; CARDOSO, L. V. ; FERRAZ FILHO, J. R. L. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SANTIAGO, L. N. ; SANTANA NETTO, P. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Alterações radiológicas da coluna vertebral em pacientes portadores de Neurofibromatose. Em: XXXVI Congresso Brasileiro de Radiologia / XX Jornada Norte-Nordeste de Radiologia, 2007, Salvador - BA. Anais do XXXVI Congresso Brasileiro de Radiologia / XX Jornada Norte-Nordeste de Radiologia, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      440. BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Influência do polimorfismo do gene TAX1BP1 na tumorigênese de cabeça e pescoço. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      441. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) nos genes KISS-1 e NINJURIN: impacto na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      442. GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SCHELINI, G. V. ; FRAGA, J. M. ; SIERRA, D. B. ; WYSOCKI, A. D. ; SARTÓRIO, K. ; RONDINA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Educação e saúde em doenças genéticas: desenvolvimento de websites, manuais informativos e estruturação de equipes multidisciplinares. Em: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 67-67, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      443. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; FERRAZ FILHO, J. R. L. ; MUNIZ, M. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Focos de hipersinal na ressonância magnética encefálica como diagnóstico de neurofibromatose tipo 1 (NF1). Em: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 81-81, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      444. GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos genéticos do fator do crescimento endotelial vascular (VEGF): impacto no desenvolvimento da doença arterial coronária. Em: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 45-45, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      445. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BISELLI, J. M. ; BONFIM, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Avaliação genético-clínica e molecular em Síndrome de Down. Em: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 65-65, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      446. GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; RUIZ, M. T. ; BALACHI, J. F. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos dos genes KISS-1, NINJURIM e TAX1BP1 em câncer de cabeça e pescoço. Em: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 38-38, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      447. SIERRA, D. B. ; UGINO, D. M. ; CORDEIRO, C. M. ; SIQUEIRA, J. L. ; BIANCHI, L. C. P. ; SARTÓRIO, K. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Ciência e compromisso social: Desenvolvimento de instrumento informativo sobre a síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      448. BONFIM, D. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BIANCHI, L. C. P. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação genético-clínica em pacientes com Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      449. BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BIANCHI, L. C. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Idade materna avançada como fator de risco para a síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      450. SOUZA, G. C. ; BISELLI, J. M. ; MARQUES, J. ; OLIVEIRA, T. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Impacto de polimorfismos do gene Metilenotetrahidrofolato redutase no risco materno para a Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      451. ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação do polimorfismo A2756G do gene Metionina sintase (MTR) como fator de risco materno para a Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      452. BISELLI, J. M. ; SIERRA, D. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação do papel do polimorfismo MTRR A66G no risco para a Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      453. FRIGERI, V. F. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação do polimorfismo do gene RFC 1 na etiologia da não-disjunção cromossômica em Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      454. SCHELINI, G. V. ; FERRO, B. P. ; PEREIRA, J. P. M. ; BIANCHI, L. C. P. ; RONDINA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Informação sobre a Síndrome de Down: construção de um website. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      455. BRUMATTI, D. ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo C776G do gene Transcobalamina II no risco para a Síndrome de Down. Em: II Simpósio Síndrome de Down - I Forum Social Síndrome de Down, 2006, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 3. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      456. BETÔNICO, G. N. ; GUILLEMETTE, C. ; VILLENEUVE, L. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise da freqüência do polimorfismo de UGT1A9 em população brasileira de transplantadores renais. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      457. GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; SCHELINI, G. V. ; FRAGA, J. M. ; SIERRA, D. B. ; WYSOCKI, A. D. ; SARTÓRIO, K. ; RONDINA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Estruturação de equipes multidisciplinares, desenvolvimento de websites e manuais informativos em doenças genéticas. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CDRom, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      458. BISELLI, J. M. ; SOUZA, G. C. ; SIERRA, D. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato e o risco materno para síndrome de Down. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      459. KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; CALDAS, H. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; BRAILE, D. M.. Resultados preliminares de isolamento e cultivo de células mesenquimais do sangue de cordão umbilical humano e medula óssea de rato. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      460. BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; FREITAS, J. A. ; ABOU-CHAHLA, J. A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Variações dos genes VEGF, MTHFR e dos níveis plasmáticos de homocisteína no desenvolvimento da doença arterial coronária. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-Rom, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      461. RUIZ, Mariangela Torreglosa ; Floria-Santos, M ; PAVARINO-BERTELLI ; ALVARENGA, Larissa de Melo ; GUIMARAES, P e M ; DIAS NETTO, e ; RUBACK, M J C ; MANIGLIA, José Victor ; TAJARA, Eloiza Helena ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Single nucleotides polymorphisms (SNPs) in head and neck cancers. Em: 56th Annual Meeting - The American Society of Human Genetics, 2006, New Orleans - Lousiana. 56Th Annual Meeting - Abstracts, p. 430C-430C, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      462. ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; Haddad, R ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Influência do polimorfismo MTHFR C677T, da homocisteína plasmática e da ingesta de micronutrientes na disfunção crônica do transplante renal. Em: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 807-807, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      463. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; Guimarães, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; TAJARA, E. H.. Avaliação de SNPs nos genes KISS-1 e NINJURIN em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 805-805, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      464. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MANIGLIA, J. V. ; ROSSIT, A. R. B. ; TAJARA, E. H. ; CORRÊA, L. C. L. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Investigação dos genótipos nulos GSTM1 e GSTT1 como fatores de risco para o carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço em indivíduos fumantes. Em: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Àguas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 828-828, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      465. TROVO-MARQUI, A. B. ; POLACHINI, G. M. ; VIDOTTO, A. ; CABRAL, H. ; SANTOS, K. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Busca de marcadores protéicos associados à variabilidade fenotípica em pacientes com neurofibromatose tipo 1. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 754-754, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      466. TROVO-MARQUI, A. B. ; POLACHINI, G. M. ; VIDOTTO, A. ; CABRAL, H. ; SANTOS, K. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Análise Proteômica de Soro e Tecido de Pacientes com Neurofibromatose Tipo 1. Em: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      467. BISELLI, P. M. ; GUERZONI, A. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GODOY, M. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Associação entre polimorfismos dos genes VEGF e MTHFR e fatores de risco na doença arterial coronária. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Àgua de Lindoia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      468. PAGLIUSO, R. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Toxicogenômica: um estudo dos polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes submetidos a transplante renal. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      469. GOLONI-BERTOLLO, E M ; SANTOS, I. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, D. C. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismos GSTM1, GSTT1, CYP1A1 e fatores de riscos em endometriose. Em: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Águas de Lindóia -SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      470. GOLONI-BERTOLLO, E M ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Genes VEGF e MTHFR, fatores de risco e ambientais em doença arterial coronária. Em: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      471. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SANTOS, I. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, D. C. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Fatores de risco clínicos e genéticos para endometriose. Em: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      472. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismos de sítios únicos (SNPs) dos genes KISS-1 e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      473. WYSOCKI, A. D. ; PONCE, M. A. Z. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; VALERIO, N. I.. Qualidade de vida em pacientes com neurofibromatose. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 37-38, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      474. FRAGA, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SARTÓRIO, K.. A Construção de conteúdo e forma apropriados para o ponto de presença do Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose (CEPAN) na internet. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 1, p. 39-39, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      475. GOLONI-BERTOLLO, E M; PARO, J ; PARO, D ; RONDINA, J M ; BERTELLI, e C P ; BERTOLLO, e M G. Estudo genético-clínico em neurofibromatose (NF1). Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 40-40, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      476. GOTO, M. T. Y. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Fatores relacionados com a disfunção crônica do transplante renal. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 47-48, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      477. WYSOCKI, A. D. ; PONCE, M. A. Z. ; FRESCHI, M. S. ; SANTOS, N. S. G. M. ; SARTÓRIO, K. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Neurofibromatose (NF): Estudo e elaboração de manual informativo. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 48-49, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      478. SIERRA, D. B. ; UGINO, D. M. ; CORDEIRO, C. M. ; SIQUEIRA, J. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; SARTÓRIO, K. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Elaboração de instrumento informativo sobre Síndrome de Down. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 49-50, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      479. BONFIM, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BISELLI, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação genético-clínica de pacientes com Síndrome de Down. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 51-51, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      480. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BISELLI, P. M. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. A genética como fator de risco para a disfunção crônica do transplante. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 52-52, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      481. BISELLI, J. M. ; SIERRA, D. B. ; UGINO, D. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Investigação do Polimorfismo A66G no gene MTRR dos níveis séricos de folato e vitaminas B6 e B12, de homocisteína plasmática e do hábito alimentar em mães de pacientes com Síndrome de Down. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 54-55, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      482. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Genes KISS-1 e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto -SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 54-55, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      483. GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BISELLI, P. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Alterações nos genes MTHFR e VEGF e fatores de risco na doença arterial coronária obstrutiva. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 55-55, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      484. ALVARENGA, L. M. ; RUIZ, M. T. ; RUBACK, M. J. C. ; MANIGLIA, J. V. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Incidência e mortalidade de câncer de cabeça e pescoço no Hospital de Base - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 55-55, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      485. BISELLI, P. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise molecular do gene MTHFR e ingestão de micronutrientes na disfunção crônica do transplante renal. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 55-56, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      486. PAGLIUSO, R. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Estudo dos polimorfismos dos genes GSTT1 e GSTM1 em pacientes submetidos a transplante renal. Em: X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto -SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. CD-ROM, p. 56-56, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      487. UGINO, D. M. ; SIERRA, D. B. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Idade materna relacionada à Síndrome de Down. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 56-57, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      488. SCHELINI, G. V. ; FERRO, B. P. ; PEREIRA, J. P. M. ; RONDINA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Construção de um Website sobre Síndrome de Down. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 58-58, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      489. MARQUES, J. ; BISELLI, J. M. ; OLIVEIRA, T. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Estudo clínico em pacientes com Síndrome de Down e avaliação dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR em mães de portadores. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 58-58, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      490. PONCE, M. A. Z. ; WYSOCKI, A. D. ; NETO, D. Z. ; ANDRÉ, J. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise imunocitoquímica de lesões cutâneas de pacientes com neurofibromatose. Em: X ECIF - Encontro Científico da Famerp / II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 01, p. 48-48, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      491. PARO, J. ; PARO, D. ; RONDINA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Investigação das freqüências dos sinais clínicos em pacientes com neurofibromatose do CEPAN. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto -SP. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      492. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Estudo Molecular dos genes KISS-1 e NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto -SP. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      493. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MANIGLIA, J. V. ; ROSSIT, A. R. B. ; TAJARA, E. H. ; CORRÊA, L. C. L. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação dos genótipos nulos GSTM1 e GSTT1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      494. BISELLI, J. M. ; MARQUES, J. ; OLIVEIRA, T. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Síndrome de Down: Levantamento epidemiológico e investigação molecular. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto -SP. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      495. SANTOS, I. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; OLIANI, A. H. ; VAZ, D. C. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Endometriose : Fatores de riscos clínicos e suscetibilidade genética. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto -SP. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      496. GUERZONI, A. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GODOY, M. F. ; BISELLI, P. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Fatores de riscos genéticos e ambientais na doença arterial coronária obstrutiva. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      497. FRAGA, J. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SARTÓRIO, K. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Elaboração de um Website em Neurofibromatose. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      498. BISELLI, P. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Análise molecular e de hábito alimentar na disfunção crônica do transplante renal. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      499. GOTO, M. T. Y. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Caracterização clínica em pacientes após transplante renal. Em: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto - SP. Anais XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      500. ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; BISELLI, P. M. ; EBERLIN, M. N. ; HADDAD, R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Hiper-homocisteinemia e disfunção crônica do transplante renal. Em: IX Congresso Brasileiro de Transplantes e do IV Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, 2005, Salvador - BA. Anais do IX Congresso Brasileiro de Transplantes e do IV Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, v. CD-ROM, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      501. TROVO, A. B. ; VIDOTTO, A. ; POLACHINI, G. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; CABRAL, H. ; SANTOS, L. D. ; SANTOS, K. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Investigação do perfil protéico em pacientes com fenótipo brando e grave de Neurofibromatose Tipo 1. Em: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis - SC. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. Cdrom, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      502. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; TAJARA, E. H. ; BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Relação entre a função renal pós-transplante e polimorfismos de gene envolvido no metabolismo da homocisteína. Em: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém - PA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 87-87, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      503. ALMEIDA, M. T. G. ; ROSSIT, A. R. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MACHADO, R. R. L. ; GARCIA, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MARTINEZ, M. B.. Diversidade genética de Stenotrophomonas maltophilia por RAPD e PFGE e sua conseqüências no ambiente hospitalar. Em: XL Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2004, Aracaju - Sergipe. Revista da sociedade brasileira de medicina tropical, v. 37, p. 27-27, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      504. PARO, J. ; PARO, D. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Avaliação das características genético-clinicas em neurofibromatose. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - suplemento, v. 11, p. 15-15, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      505. WYSOCKI, A. D. ; ZANON, M. A. ; FRESCHI, M. S. ; SANTOS, N. S. G. M. ; SARTÓRIO, K. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Estudo e elaboração de manual informativo de neurofibromatose. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - suplemento, v. 11, p. 34-34, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      506. FRAGA, J. M. ; SARTÓRIO, K. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. A construção de conteúdo e forma apropriados para o ponto de presença do CEPAN na internet. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 11, p. 46-46, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      507. MARQUES, J. ; OLIVEIRA, T. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Estudo genético-clínico em pacientes com síndrome de Down e avaliação de polimorfismos do gene MTHFR em mães de portadores. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 11, p. 56-57, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      508. GALBIATTI, Ana Livia Silva ; OLIVA, Cintia Bittar ; GUERZONI, Alexandre Rodrigues ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; GODOY, MF ; SOUZA, Doroteia Rossi Silva ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino. Análise de fatores de risco correlacionados com a doença arterial coronariana. Em: I Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2004, São José do Rio Preto. Anais do I Congresso Anual de Iniciação Científica. São José do Rio Preto: Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, p. 58-58, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      509. SIERRA, D. B. ; UGINO, D. M. ; CORDEIRO, C. M. ; SIQUEIRA, J. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; SARTÓRIO, K. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Desenvolvimento de instrumento informativo sobre a síndrome de Down. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 11, p. 65-65, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      510. GRAÇA, C. R. ; GUERZONI, A. R. ; SOUZA, D. R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Polimorfismo do gene metilenotetrahidrofolato redutase na doença arterial coronariana. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento, v. 11, p. 67-67, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      511. GOTO, M. T. Y. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação clínica de pacientes submetidos a transplante renal. Em: I CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2004, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - suplemento, v. 11, p. 74-74, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      512. GOLONI-BERTOLLO, E M ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; SOUZA, D. R. S. ; GRAÇA, C. R. ; ROSA, L. C. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Doença arterial coronária e gene envolvido no metabolismo da homocisteína. Em: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém - PA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 86-86, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      513. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; BISELLI, P. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Biomarcadores de suscetibilidade para o desenvolvimento da disfunção crônica do transplante renal. Em: 50 Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do Biomarcadores de suscetibilidade para o desenvolvimento da disfunção crônica do transplante renal, v. CD-Rom, p. Cdrom, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      514. GOLONI-BERTOLLO, E M ; GUERZONI, A. R. ; GODOY, M. F. ; SOUZA, D. R. S. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; GRAÇA, C. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Relação entre fatores de risco e variantes genéticas na doença arterial coronária. Em: 50 Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do Relação entre fatores de risco e variantes genéticas na doença arterial coronária, v. CD-Rom, p. Cdrom, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      515. PAGLIUSO, R. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; PADOVANI, J. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Investigação dos polimorfismos do gene XRCC1 como marcadores de suscetibilidade em casos de tumores de cabeça e pescoço. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 72-72, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      516. ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; TAJARA, E. H. ; BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação clínica em molecular em transplante renal. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 79-79, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      517. PIATTO, V. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; SARTORATO, E. L. ; MANIGLIA, J. V.. Análise molecular do gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica. Em: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 101-101, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      518. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Gene envolvido no metabolismo da homocisteína e risco aumentado para disfunção crônica do enxerto renal. Em: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 85-85, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      519. GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SOUZA, D. A. S. ; ANTONIO, J. R. ; GODOY, J. M. P.. Síndrome de Elattoprotteus e de Proteus. Em: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre - RS. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 74-74, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      520. ALMEIDA, M. T. G. ; ROSSIT, A. R. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MOMESSO, C. I. ; GARCIA, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MARTINEZ, M. B.. PCR-RAPD e PFGE no traçado epidemiológico de Stenotrophomonas maltophilia. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 21-21, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      521. CORRÊA, L. C. L. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAGLIUSO, R. G. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação das freqüências de trocas entre cromátides irmãs (TCI) em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 29-29, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      522. RUIZ, M. T. ; GRAÇA, C. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Genes envolvidos no metabolismo do ácido fólico e sua relação com o risco aumentado para a síndrome de Down. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 55-55, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      523. ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. P. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Systemic lupus erythematosus: microchimerism in autoimmunity. Em: 5th International Conference on New Trends in Clinical and Experimental Immunosupression, 2002, Genebra - Suíça. Anais do 5th International Conference on New Trends in Clinical and Experimental Immunosupression, v. 1, p. 102-102, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      524. TROVO, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; MUNIZ, M. P. ; VALERIO, N. I. ; MICHELETTO, M. R. ; TEIXEIRA, M. F. ; TAJARA, E. H.. Mutações novas no gene NF1. Em: 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. Anais do 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 23-23, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      525. PIATTO, V. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; NASCIMENTO, E. C. T. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise molecular do gene conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica. Em: 48.º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do 48.º Congresso Nacional de Genética (em CD), 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      526. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; FERNANDES, I. M. M. ; TOLEDO, R. A. ; MALARA, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. P. ; TAJARA, E. H. ; BARBOSA, M. S. ; GOLDMAN, G. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Microquimerismo fetal em lúpus eritematoso sistêmico. Em: 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. Anais do 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 57-57, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      527. GUERZONI, A. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SOUZA, D. R. S. ; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismo do gene da enzima Metilenotetrahidrofolato Redutase em coronariopatia obstrutiva. Em: 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto - SP. Anais do 14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 44-44, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      528. GUERZONI, A. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SOUZA, D. R. S. ; GODOY, M. F. ; MARTINS, E. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismo genético em doença obstrutiva coronária. Em: 48.º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do 48.º Congresso Nacional de Genética (CD), p. 535-535, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      529. ALMEIDA, M. T. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ROSSIT, A. R. B. ; SILVEIRA, C. A. ; GARCIA, D. ; MARTINEZ, M. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Tipagem epidemiológica molecular de Stenotrophomas Maltophilia isoladas de material clínico hospitalar nas cidades de São Paulo e São José do Rio Preto. Em: 48.º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Anais do 48.º Congresso Nacional de Genética (CD), 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      530. GUERZONI, A. R. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; SOUZA, D. R. S. ; GODOY, M. F. ; MARTINS, E. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismo do gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase e aterosclerose. HB Científica. Em: XVII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2002, São José do Rio Preto. HB Científica. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 9, p. 125-125, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      531. TROVO, A. B. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; MUNIZ, M. P. ; VALERIO, N. I. ; TEIXEIRA, M. F. ; MICHELETTO, M. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise molecular do gene NF1 e correlação clínica em pacientes com neurofibromatose. Em: III Congresso Paulista de Neurologia, 2001, São José do Rio Preto. Tópicos Selecionados de Neurologia. São Paulo: Associação Paulista de Medicina, v. 1, p. 425-425, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      532. TROVO, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; MUNIZ, M. P. ; TEIXEIRA, M. F. ; VALERIO, N. I. ; MICHELETTO, M. R. ; TAJARA, E. H.. Estudo molecular do gene NF1 e correlação clínica em pacientes com neurofibromatose. Em: 13.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro - SP. Livro de Resumos do 13.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 20-20, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      533. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Identification of fetal DNA in systemic lupus erythematosus. Em: 10 th International Congress of Human Genetics, 2001, Viena - Austria. European Journal of Human Genetics, v. 9, p. 236-237, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      534. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Fetal microchimerism in systemic lupus erythematosus. Em: 47º Congresso Nacional de Genética (2-5/10/2001, Águas de Lindóia, SP), 2001, Águas de Lindóia, SP. Resumos. Ribeirão Preto: SBG, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      535. ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Is there a role for microchimerism in autoimune disease as systemic lupus erythematosus?. Em: XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão - SP. Anais do XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, p. 77-77, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      536. GOLONI-BERTOLLO, E M ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; TAJARA, E. H. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Estudo molecular em lúpus eritematoso sistêmico. Em: VIII ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2000, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, v. 1, p. 20-20, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      537. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Investigação de DNA fetal em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico. Em: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, v. 23, p. 291-291, 2000.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      538. PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V. ; RODRIGUES, F. C. C. ; Tajara EH. Análise de alterações genéticas em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço utilizando a técnica de RAPD. Em: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileria de Genética, v. 22, p. 340-340, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      539. TROVO, A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Detecção de mutações em pacientes com neurofibromatose. Em: 3.º Simpósio de Metodologia Cientifica e 2.ºSimpósio de Biologia Molecular, 1999, São josé do Rio Preto-SP. Resumos do 3.º Simpósio de Metodologia Cientifica e 2.ºSimpósio de Biologia Molecular, v. VI, p. 12-12, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      540. PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MANIGLIA, J. V. ; RODRIGUES, F. C. C. ; Tajara EH ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo molecular em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço. Em: 3º Simpósio de Metodologia Científica e 2º Simpósio de Biologia Molecular, 1999, São José do Rio Preto. HB Científica. São José do Rio Preto: FAMERP, v. VI, p. 12-12, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      541. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; RODRIGUES, F. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H.. Padronização da técnica de RAPD para análise de DNA genômico de pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço. Em: XVI Congresso Médico do Oeste Paulista, 1999, São José do Rio Preto - SP. Anais do XVI Congresso Médico do Oeste Paulista, v. 36, p. 36-36, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      542. TROVO, A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; TAJARA, E. H.. Neurofibromatose tipo 1 (NF1): A investigação de mutações pela técnicas de PCR-SSCP. Em: XVI Congresso Médico do Oeste Paulista, 1999, São José do Rio Preto - SP. Anais do XVI Congresso Médico do Oeste Paulista, v. 36, p. 21-21, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      543. CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Avaliação das células tronco. 2007. Apresentação de Trabalho/Outra
      544. CALDAS, H. C. ; FERNANDES, I. M. M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; RAMALHO, H. J. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; BRAILE, D. M. ; ABBUD FILHO, M.. Effect of bone marrow cell renal infusion in the progression of experimental chronic renal failure in rats. 2007. Apresentação de Trabalho/Simpósio
      545. TROVO, A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, EC ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; TAJARA, E. H.. Neurofibromatose: Detecção de novas mutações. 2002. Apresentação de Trabalho/Congresso
      546. ABBUD FILHO, M. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; FERNANDES, I. M. M. ; TOLEDO, R. A. ; MALARA, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. P. ; TAJARA, e H ; BARBOSA, M. S. ; GOLDMAN, G. H. ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino. Análise molecular em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico pela técnica de PCR quantitativo em tempo real. 2002. Apresentação de Trabalho/Congresso
      547. GOLONI-BERTOLLO, E M. Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Finais dos Bolsistas BAP, BIC e PIBIC/CNPq 2012/2013. 2013.
        [ busca Google | busca Bing ]
      548. PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Finais de Bolsas BAP, BIC e PIBIC-CNPq da FAMERP. 2009.
        [ busca Google | busca Bing ]
      549. GOLONI-BERTOLLO, E.M. Tecnologia em Técnica de High Contente Analysis e Ensaios Biológicos. 2018. Curso de curta duração ministrado/Extensão
        [ busca Google | busca Bing ]
      550. GOLONI-BERTOLLO, E M. Pesquisa: Bolsas, Auxílios, Projetos e Relatórios Científicos: Quais São as Suas Dúvidas?. 2012. Curso de curta duração ministrado/Extensão
        [ busca Google | busca Bing ]

    • Érika Cristina Pavarino ⇔ Eloiza Helena Tajara da Silva (57.0)
      1. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; BISELLI, J. M. ; CUNHA, BIANCA R ; CASTRO, R. ; MANIGLIA, J. V. ; SANTI NETO, D. ; TAJARA, Eloiza Helena ; FILHO, JOSÉ FRANCISCO GÓIS ; FUKUYAMA, ERICA E ; PAVARINO, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Overexpression of Antiangiogenic Vascular Endothelial Growth Factor Isoform and Splicing Regulatory Factors in Oral, Laryngeal and Pharyngeal Squamous Cell Carcinomas. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. v. 18, p. 2171-2177, issn: 1513-7368, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ZUCCARI, DEBORA A.P.C. ; CASTRO, RODRIGO ; GAVIOLI, ARIELI F. ; MANCINI, ULISES M. ; TAJARA, ELOISA H. ; FRADE, CIBELLI S. ; PIVARO, LUANA R. ; CARMONA-RAPHE, JULIANA ; TERZIAN, ANA CAROLINA B. ; RUIZ, CAMILA M. ; BERTOLLO, ENY M. GOLONI ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. The maspin expression in canine mammary tumors: an immunohistochemical and molecular study. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso). v. 29, p. 167-173, issn: 0100-736X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. TROVÓ-MARQUI, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; VALÉRIO, N. I. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MUNIZ, M. P. ; TEIXEIRA, M. F. ; ANTONIO, J. R. ; Tajara EH. High frequencies of plexiform neurofibromas, mental retardation, learning difficulties, and scoliosis in Brazilian patients with neurofibormatosis type 1. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso). v. 38, n. 9, p. 1441-1447, issn: 0100-879X, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ABBUD FILHO, M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; FERNANDES, I. M. M. ; TOLEDO, R. A. ; TAJARA, E. H. ; SAVOLDI, M. ; GOLDMAN, G. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Systemic lupus erithematosus and microchimerism in autoimmunity. Transplantation Proceedings. v. 34, n. 7, p. 2951-2952, issn: 0041-1345, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. KLUMB, C. E. N. P. ; RESENDE, L. M. M. ; Tajara EH ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; RUMJANEK, V. M. ; MAIA, R. C.. p53 gene analysis in childhood B non-Hodgkin's lymphoma. São Paulo Medical Journal. v. 119, n. 6, p. 212-215, issn: 1516-3180, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ROSSIT, A. R. B. ; TAJARA, E. H.. Chromosome breakpoints distribution in non-melanoma skin cancer. Cancer Genetics and Cytogenetics. v. 99, p. 81-84, issn: 0165-4608, 1997.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; POZZETI, E. M. O. ; LARRANÃGA, H. J. A. ; TAJARA, E. H.. Cytogenetic study of neoplastic and nonneoplastic cells of the skin. Cancer Genetics and Cytogenetics. v. 85, p. 16-19, issn: 0165-4608, 1995.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H. ; VALENTIN, P. J. ; NUCCI, L. H. A. ; RODRIGUES, F. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. TP53 and WAF1 gene analysis in head and neck cancer. Em: 1st World Congress on Head and Neck Oncology, p. 1147-1150, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; RODRIGUES, F. C. ; TAJARA, E. H.. TP53 mutation analysis in skin cancers: comparison of methods for extracting DNA from paraffin-embedded tissue for PCR amplification. Em: 17th International Cancer Congress, v. 1, p. 203-206, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. BISELLI-CHICOTE, P. M. ; MARUCCI, G. H. ; CASTRO, R. ; MANIGLIA, J. V. ; NETO, D. S. ; TAJARA, Eloiza H ; PAVARINO, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Expression of pro- and anti-angiogenic isoforms of vascular endothelial growth factor (VEGF) in head and neck tumors. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 259-259, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, R. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; de SANTI NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Em: 57o. Congresso Brasiliero de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 285-285, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. Galbiatti, Ana Lívia Silva ; Ruiz, Mariangela Torreglosa ; Raposo, Luis Sérgio ; Maniglia, José Victor ; TAJARA, e H ; Pavarino-Bertelli, Érika C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Polimorfismo do gene Metionina sintase (MTR) e risco de câncer de cabeça e pescoço. Em: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador, BA. Anais do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. ZUCCARI, D. A. P. ; CARMONA-RAPHE, J. ; MANCINI, U. M. ; TERZIAN, A. C. B. ; CASTRO, R. ; FRADE, C. S. ; RUIZ, C. M. ; GOMES, A. F. G. ; PIVARO, L. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H.. A perda da expressão do gene Maspin nas neoplasias mamárias caninas. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do RIo Preto. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Genes KISS-1 e TAX1BP1: análise de polimorfismos em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia - SP. Anais do 53º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; FERNANDES, R. A. ; BALACHI, J. F. ; RUBACK, M. J. C. ; MANIGLIA, J. V. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Clinical and genetical aspects in head and neck cancer patients. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, p. 88-88, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. ZUCCARI, D. A. P. C.; GOMES, A. F. G. ; FRADE, C. S. ; PIVARO, L. R. ; TERZIAN, A. C. B. ; CARMONA-RAPHE, J. ; RUIZ, C. M. ; MANCINI, U. M. ; CASTRO, R ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; TAJARA, E. H.. The loss of caveolin-1 expression in canine mammary cancer by real-time PCR. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 88-88, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Influência do polimorfismo do gene TAX1BP1 na tumorigênese de cabeça e pescoço. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) nos genes KISS-1 e NINJURIN: impacto na carcinogênese de cabeça e pescoço. Em: 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 52° Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de La Asociación Latinoamericana de Genética, v. CD-ROM, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. BALACHI, J. F. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; MANIGLIA, J. V. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo do gene TAX1BP1 em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: III CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2006, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, p. 8-8, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. FERNANDES, R. A. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; TAJARA, E. H. ; GUIMARÃES, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Polimorfismo do gene NINJURIN em pacientes com câncer de cabeça e pescoço. Em: III CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2006, São José do Rio Preto - SP. Arquivos de Ciências da Saúde - Suplemento 1. São José do Rio Preto - SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, v. 13, p. 51-51, 2006.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; Guimarães, P. E. M. ; DIAS NETO, E. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; MANIGLIA, J. V. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; TAJARA, E. H.. Avaliação de SNPs nos genes KISS-1 e NINJURIN em carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 805-805, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. BISELLI, J. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; MANIGLIA, J. V. ; ROSSIT, A. R. B. ; TAJARA, E. H. ; CORRÊA, L. C. L. ; RUIZ, M. T. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Investigação dos genótipos nulos GSTM1 e GSTT1 como fatores de risco para o carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço em indivíduos fumantes. Em: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Àguas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 828-828, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. TROVO-MARQUI, A. B. ; POLACHINI, G. M. ; VIDOTTO, A. ; CABRAL, H. ; SANTOS, K. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Busca de marcadores protéicos associados à variabilidade fenotípica em pacientes com neurofibromatose tipo 1. Em: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 754-754, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. TROVO-MARQUI, A. B. ; POLACHINI, G. M. ; VIDOTTO, A. ; CABRAL, H. ; SANTOS, K. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Análise Proteômica de Soro e Tecido de Pacientes com Neurofibromatose Tipo 1. Em: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. CD-Rom, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. TROVO, A. B. ; VIDOTTO, A. ; POLACHINI, G. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; CABRAL, H. ; SANTOS, L. D. ; SANTOS, K. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PALMA, M. S. ; TAJARA, E. H.. Investigação do perfil protéico em pacientes com fenótipo brando e grave de Neurofibromatose Tipo 1. Em: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis - SC. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. Cdrom, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      26. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; TAJARA, E. H. ; BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Relação entre a função renal pós-transplante e polimorfismos de gene envolvido no metabolismo da homocisteína. Em: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém - PA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 87-87, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      27. PAGLIUSO, R. G. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; MANIGLIA, J. V. ; PADOVANI, J. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Investigação dos polimorfismos do gene XRCC1 como marcadores de suscetibilidade em casos de tumores de cabeça e pescoço. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 72-72, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      28. ALVARENGA, M. P. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; HADDAD, R. ; HÖERH, N. F. ; EBERLIN, M. N. ; TAJARA, E. H. ; BISELLI, P. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Avaliação clínica em molecular em transplante renal. Em: IX ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 2003, São José do Rio Preto - SP. HB Científica, p. 79-79, 2003.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      29. ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. P. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Systemic lupus erythematosus: microchimerism in autoimmunity. Em: 5th International Conference on New Trends in Clinical and Experimental Immunosupression, 2002, Genebra - Suíça. Anais do 5th International Conference on New Trends in Clinical and Experimental Immunosupression, v. 1, p. 102-102, 2002.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      30. TROVO, A. B. ; TAJARA, E. H. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; MUNIZ, M. P. ; VALERIO, N. I. ; TEIXEIRA, M. F. ; MICHELETTO, M. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Análise molecular do gene NF1 e correlação clínica em pacientes com neurofibromatose. Em: III Congresso Paulista de Neurologia, 2001, São José do Rio Preto. Tópicos Selecionados de Neurologia. São Paulo: Associação Paulista de Medicina, v. 1, p. 425-425, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      31. TROVO, A. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; MUNIZ, M. P. ; TEIXEIRA, M. F. ; VALERIO, N. I. ; MICHELETTO, M. R. ; TAJARA, E. H.. Estudo molecular do gene NF1 e correlação clínica em pacientes com neurofibromatose. Em: 13.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro - SP. Livro de Resumos do 13.º Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 20-20, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      32. ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Identification of fetal DNA in systemic lupus erythematosus. Em: 10 th International Congress of Human Genetics, 2001, Viena - Austria. European Journal of Human Genetics, v. 9, p. 236-237, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      33. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ALVARENGA, M. P. S. ; ABBUD FILHO, M. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Fetal microchimerism in systemic lupus erythematosus. Em: 47º Congresso Nacional de Genética (2-5/10/2001, Águas de Lindóia, SP), 2001, Águas de Lindóia, SP. Resumos. Ribeirão Preto: SBG, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      34. ABBUD FILHO, M. ; ALVARENGA, M. P. S. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TOLEDO, R. A. ; FERNANDES, I. M. M. ; MALARA, F. A. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Is there a role for microchimerism in autoimune disease as systemic lupus erythematosus?. Em: XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2001, Campos do Jordão - SP. Anais do XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, p. 77-77, 2001.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      35. RODRIGUES, F. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; CARVALHO, F. ; VALENTIN, P. J. ; NUCCI, L. H. A. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H.. Análise molecular de tumores de cabeça e pescoço. Em: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 22, p. 337-337, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      36. PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MANIGLIA, J. V. ; RODRIGUES, F. C. C. ; Tajara EH. Análise de alterações genéticas em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço utilizando a técnica de RAPD. Em: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileria de Genética, v. 22, p. 340-340, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      37. KLUMB, C. E. N. P. ; MAIA, R. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; RODRIGUES, F. C. ; TAJARA, E. H.. Análise do gene TP53 em linfoma não-hodgkin. Em: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado -RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 22, p. 355-355, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      38. TROVO, A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; TAJARA, E. H.. Análise molecular em pacientes com neurofibromatose tipo 1 pela técnica de PCR-SSCP. Em: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileria de Genéica, v. 22, p. 356-357, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      39. TROVO, A. B. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H. ; GOLONI-BERTOLLO, E M. Detecção de mutações em pacientes com neurofibromatose. Em: 3.º Simpósio de Metodologia Cientifica e 2.ºSimpósio de Biologia Molecular, 1999, São josé do Rio Preto-SP. Resumos do 3.º Simpósio de Metodologia Cientifica e 2.ºSimpósio de Biologia Molecular, v. VI, p. 12-12, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      40. PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MANIGLIA, J. V. ; RODRIGUES, F. C. C. ; Tajara EH ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Estudo molecular em pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço. Em: 3º Simpósio de Metodologia Científica e 2º Simpósio de Biologia Molecular, 1999, São José do Rio Preto. HB Científica. São José do Rio Preto: FAMERP, v. VI, p. 12-12, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      41. RODRIGUES, F. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; CARVALHO, F. ; VALENTIN, P. J. ; NUCCI, L. H. A. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H.. Participação do gene TP53 na tumorigênese de cabeça e pescoço. Em: 3º Simpósio de Metodologia Científica e 2º Simpósio de Biologia Molecular, 1999, São José do Rio Preto. HB Científica. São José do Rio Preto: FAMERP, v. VI, p. 16-16, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      42. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAPPARO, L. I. ; BOZOLA, A. R. ; RODRIGUES, F. C. ; QUEIROZ, R. G. P. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; TAJARA, E. H.. Análise do gene TP53 em células normais e neoplásicas do tecido cutâneo. Em: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Programa e Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, v. 22, p. 341-341, 1999.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      43. RODRIGUES, F. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; VALENTIN, P. J. ; FUKUYAMA, E. E. ; NUCCI, L. H. A. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H.. Análise dos genes TP53 e WAF1 em tumores de cabeça e pescoço. Em: 44o. Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindoia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: SBG, v. 21, p. 310-310, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      44. KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; RODRIGUES, F. C. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; VALENTIN, P. J. ; NUCCI, L. H. A. ; FUKUYAMA, E. E. ; GÓIS FILHO, J. F. ; TAJARA, E. H.. Occurrence of p21/WAF1 variants in normal and malignant epithelial tissues. Em: 6 th European Conference on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumors, 1998, Saarbrucken - Germany. Abstract Book 6 th European Conference on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumors, v. 1, p. 94-94, 1998.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      45. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; KAWASAKI-OYAMA, R. S. ; TAJARA, E. H.. Extração de DNA de folículo piloso: aplicação no estudo da carcinogênese cutânea. Em: 43o. Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiania. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 20, p. 214-214, 1997.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      46. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ROSSIT, A. R. B. ; QUEIROZ, R. G. P. ; TAJARA, E. H.. Non-melanoma skin cancers: molecular and immunohistochemical study. Em: 9TH International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 19, p. 202-202, 1996.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      47. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ROSSIT, A. R. B. ; TAJARA, E. H.. Chromosome breakpoints distribution in non-melanoma skin cancers. Em: 5th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumors, 1996, Baveno-Stresa - Italia. Livro de resumo do 5th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumors, v. 1, p. 214-214, 1996.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      48. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; QUEIROZ, R. G. P. ; TAJARA, E. H.. Molecular and immunohistochemical study of the p53 tumor suppressor gene in skin cancers. Em: 5th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumors, 1996, Baveno-Stresa - Italia. Livro de resumo 5th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumors, v. 1, p. 212-212, 1996.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      49. QUEIROZ, R. P. G. ; TAPPARO, L. I. ; Villa, LL ; SOARES, F. A. ; PAVARINO, E. C. ; ABREU, A. ; SOUZA, R. S. ; TAJARA, E. H.. Expressão da proteína p53 em lesões cutâneas de regiões expostas e não-expostas à luz solar. Em: 41o. Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 18, p. 142-142, 1995.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      50. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; QUEIROZ, R. G. P. ; TAJARA, E. H.. p53 mutations in normal and malignant skin. Em: Mechanisms and Prevention of Environmentally Caused Cancers, 1995, Santa Fé - New México. Livro de resumo Symposium - Mechanisms and Prevention of Environmentally Caused Cancers, v. 1, 1995.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      51. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; QUEIROZ, R. G. P. ; TAJARA, E. H.. Analysis of p53 in skin tumors and normal skin from sun-exposed and non-exposed sites. Em: Symposium - Molecular Aspects of Carcinogenesis, 1995, York - Inglaterra. Livro de Resumo Symposium - Molecular Aspects of Carcinogenesis, v. 1, p. 55-55, 1995.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      52. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; QUEIROZ, R. G. P. ; BOZOLA, A. R. ; TAPPARO, L. I. ; TAJARA, E. H.. Estudo molecular do gene TP53 em pele normal e neoplásica. Em: 41o. Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 18, p. 141-141, 1995.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      53. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; QUEIROZ, R. G. P. ; BOZOLA, A. R. ; TAPPARO, L. I. ; TAJARA, E. H.. Mutações em TP53 em pele normal e neoplásica. Em: XXII Colóquio de Incentivo à Pesquisa, 1995, São José do Rio Preto - SP. Anais do XXII Colóquio de Incentivo à Pesquisa, v. 1, p. 71-71, 1995.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      54. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ROSSIT, A. R. B. ; TAJARA, E. H.. Regiões cromossômicas envolvidas em rearranjos detectados em lesões cutâneas. Em: II Congresso Latinoamericano de Genética y 3.º de Mutagénesis, Carcinogénesis y teratogénesis Ambiental, 1994, Puerto Vallarta - México. Livro de resumo do II Congresso Latinoamericano de Genética y 3º. de Mutagénesis, Carcinogénesis y Teratogénesis Ambiental, v. 1, p. 172-172, 1994.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      55. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; ANTONIO, J. R. ; POZZETI, E. M. O. ; BOZOLA, A. R. ; CALDEIRA, L. F. ; GASQUES, J. A. ; TAJARA, E. H.. Análise citogenética de células normais e tumorais de indivíduos com câncer de pele. Em: 39º Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambú - MG. Revista Brasileira Genética - Resumo, v. 16, p. 135-135, 1993.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      56. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; AGUIAR, G. D. C. S. ; TAJARA, E. H.. Frequência de metáfases com cromátides separadas em amostras de pele normal e neoplásica. Em: 39º Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambú - MG. Revista Brasileira de Genética, v. 16, p. 135-135, 1993.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      57. PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H.. Estudo citogenético de células normais e tumorais de indivíduos com neoplasias cutâneas. Em: III Simpósio de Pós-Graduação e Pesquisa em Ciências Biológicas, 1993, Atibaia - SP. Livro de Resumo do III Simpósio Pós-Graduação e Pesquisa em Ciências Biológicas da UNESP, v. 1, p. 46-46, 1993.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Érika Cristina Pavarino ⇔ Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari (7.0)
      1. ZUCCARI, DEBORA A.P.C. ; CASTRO, RODRIGO ; GAVIOLI, ARIELI F. ; MANCINI, ULISES M. ; TAJARA, ELOISA H. ; FRADE, CIBELLI S. ; PIVARO, LUANA R. ; CARMONA-RAPHE, JULIANA ; TERZIAN, ANA CAROLINA B. ; RUIZ, CAMILA M. ; BERTOLLO, ENY M. GOLONI ; Pavarino-Bertelli, Érika C.. The maspin expression in canine mammary tumors: an immunohistochemical and molecular study. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso). v. 29, p. 167-173, issn: 0100-736X, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTOS, S. P. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Difference in expression of isoforms 165 and 165B of the VEGF gene in breast cancer analysed by real time-PCR. Em: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú - PR. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, p. 197-197, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CASTRO, R ; BISELLI, P. M. ; REGIANI, V. R. ; SANTI NETO, D. ; LIMA, L.G.C.A. ; BORDIN JUNIOR, N.A. ; ORLANDINI, F.L. ; FRANCISCO, J. L. E. ; MARUCCI, C.H. ; THOMÉ, J.A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Evaluation of the expression of isoforms 165 and 165b of the VEGF gene in breast cancer. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 258-258, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. CASTRO, R. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; REGIANI, V. R. ; NETO, D. S. ; JUNIOR, N. A. B. ; FRANCISCO, J. L. E. ; THOME, J. A. ; PAVARINO, E.C. ; ZUCCARI, D. A. P. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Quantitative analysis of the expression of anti- and pro- angiogenic isoforms of VEGF in breast cancer by qPCR. Em: 12th International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, 2011, Montreal. Poster Abstracts, p. 252-252, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. CASTRO, R. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; BISELLI, P. M. ; BORDIN JUNIOR, N. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M.. Análise de expressão de isoformas pró-angiogênica e anti-angiogênica do gene VEGF e controle de splicing em câncer de mama. Em: XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e 1ª Mostra das Ligas Acadêmicas Da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Anais do XII ECIF ? Encontro Científico da FAMERP & VI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica, v. 16, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. ZUCCARI, D. A. P. ; CARMONA-RAPHE, J. ; MANCINI, U. M. ; TERZIAN, A. C. B. ; CASTRO, R. ; FRADE, C. S. ; RUIZ, C. M. ; GOMES, A. F. G. ; PIVARO, L. R. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; TAJARA, E. H.. A perda da expressão do gene Maspin nas neoplasias mamárias caninas. Em: XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2007, São José do RIo Preto. XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, v. CD-Rom, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. ZUCCARI, D. A. P. C.; GOMES, A. F. G. ; FRADE, C. S. ; PIVARO, L. R. ; TERZIAN, A. C. B. ; CARMONA-RAPHE, J. ; RUIZ, C. M. ; MANCINI, U. M. ; CASTRO, R ; PAVARINO-BERTELLI, E.C. ; GOLONI-BERTOLLO, E.M. ; TAJARA, E. H.. The loss of caveolin-1 expression in canine mammary cancer by real-time PCR. Em: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro - RJ. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Development World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, v. 1, p. 88-88, 2007.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Érika Cristina Pavarino ⇔ Enrique Medina-Acosta (7.0)
      1. ALVES DA SILVA, ANTÔNIO FRANCISCO ; MACHADO, FILIPE BRUM ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; DA SILVA FRANCISCO JUNIOR, RONALDO ; MOZER RODRIGUES, PEDRO THYAGO ; TERRA MACHADO, DOUGLAS ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS ; GOMES FERNANDES, MARIA ; CHUVA DE SOUSA LOPES, SUSANA MARINA ; LOPES RIOS, ÁLVARO FABRICIO ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Trisomy 21 Alters DNA Methylation in Parent-of-Origin-Dependent and -Independent Manners. Plos One. v. 11, p. e0154108, issn: 1932-6203, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; MACHADO, F. B. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Double aneuploidy (48,XXY,+21) of maternal origin in a child born to a 13-year-old mother: evaluation of the maternal folate metabolism. Genetic Counseling. v. 20, p. 225-234, issn: 1015-8146, 2009.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. REGIANI, V. ; MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; de SANTI NETO, D. ; MANIGLIA, J. V. ; RAPOSO, L. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in head and neck squamous cell carcinoma. Em: 58o. Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçú, PR. Resumos do 58o. Congresso Brasileiro de Genética. São Paulo, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 1, p. 200-200, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. MARUCCI, G. H. ; BISELLI-CHICOTE, P. M. ; CASTRO, R. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; TAJARA, E. H. ; MANIGLIA, J. V. ; de SANTI NETO, D. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Microsatellite instability in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Em: 57o. Congresso Brasiliero de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 285-285, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; POLETTA, F. A. ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; MENDES, C. C. ; MACHADO, F. B. ; ALVES DA SILVA, A. F. ; Medina-Acosta, Enrique ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Folate metabolism and Down syndrome: evaluation of maternal and fetal effects of 10 single nucleotide polymorphisms (SNPs) from nuclear families by multi-marker test. Em: 57o. Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP.. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, v. 57, p. 276-276, 2011.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; ALVES DA SILVA, A. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; PAVARINO-BERTELLI, E. C.. Determinação da origem parental e meiótica da não disjunção cromossômica em uma criança com dupla aneuplodia 48,XXY+21. Em: Congresso Brasileiro de Genética Médica 2008, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 85-85, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. ALVES DA SILVA, A. F. ; MACHADO, F. B. ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; PAVARINO-BERTELLI, E. C. ; MEDINA-ACOSTA, E.. Origem da trissomia 21: Análise por citogenética molecular em 73 núcleos familiares. Em: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado, RS. Resumos. Curitiba, PR: Sociedade Brasileira de Genética Médica, v. 1, p. 90-90, 2008.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Érika Cristina Pavarino ⇔ Moacir Fernandes de Godoy (3.0)
      1. VICTORINO, D. B. ; Godoy, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C.. Meta-analysis of Methylenetetrahydrofolate reductase maternal gene in Down syndrome: increased susceptibility in women carriers of the MTHFR 677T allele. Molecular Biology Reports. v. 41, p. 5491-5504, issn: 0301-4851, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. BALDUINO VICTORINO, DANIELLA ; de Godoy, Moacir Fernandes ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA. Genetic Polymorphisms Involved in Folate Metabolism and Maternal Risk for Down Syndrome: A Meta-Analysis. Disease Markers (Print). v. 2014, p. 1-12, issn: 0278-0240, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. GALBIATTI, Ana Livia Silva ; OLIVA, Cintia Bittar ; GUERZONI, Alexandre Rodrigues ; BERTOLLO, Eny Maria Goloni ; GODOY, MF ; SOUZA, Doroteia Rossi Silva ; BERTELLI, Érika Cristina Pavarino. Análise de fatores de risco correlacionados com a doença arterial coronariana. Em: I Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP, 2004, São José do Rio Preto. Anais do I Congresso Anual de Iniciação Científica. São José do Rio Preto: Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, p. 58-58, 2004.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Érika Cristina Pavarino ⇔ Maria Cristina de Oliveira Santos Miyazaki (2.0)
      1. MIYAZAKI, M. C. O. S. Avaliadora de temas livres. 2020.
        [ busca Google | busca Bing ]
      2. MIYAZAKI, MARIA CRISTINA DE OLIVEIRA SANTOS. Membro do Comitê de Avaliação dos Projetos que concorreram à Bolsa de Iniciação Científica PIBIC/FAMERP e PIBIC/CNPq/FAMERP 2016-2017. 2016.
        [ busca Google | busca Bing ]

    • Érika Cristina Pavarino ⇔ Luisa Lina Villa (1.0)
      1. QUEIROZ, R. P. G. ; TAPPARO, L. I. ; Villa, LL ; SOARES, F. A. ; PAVARINO, E. C. ; ABREU, A. ; SOUZA, R. S. ; TAJARA, E. H.. Expressão da proteína p53 em lesões cutâneas de regiões expostas e não-expostas à luz solar. Em: 41o. Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: SBG, v. 18, p. 142-142, 1995.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Érika Cristina Pavarino ⇔ Marly Augusto Cardoso (1.0)
      1. ALVARENGA, M. P. S. ; BISELLI, P. M. ; GOLONI-BERTOLLO, E M ; ABBUD FILHO, M. ; BAPTISTA, M. A. S. F. ; Haddad, R ; CARDOSO, M. A. ; PAVARINO-BERTELLI, E.C.. Influência do polimorfismo MTHFR C677T, da homocisteína plasmática e da ingesta de micronutrientes na disfunção crônica do transplante renal. Em: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Águas de Lindóia - SP. Anais 51º Congresso Brasileiro de Genética, v. CD-ROM, p. 807-807, 2005.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Érika Cristina Pavarino ⇔ Paula Rahal (1.0)
      1. DE OLIVEIRA, JULIANA GARCIA ; ROSSI, ANA FLÁVIA TEIXEIRA ; NIZATO, DANIELA MANCHINI ; CADAMURO, ALINE CRISTINA TARGA ; JORGE, YVANA CRISTINA ; VALSECHI, MARINA CURADO ; VENÂNCIO, LARISSA PAOLA RODRIGUES ; Rahal, Paula ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA ; SILVA, Ana Elizabete. Influence of functional polymorphisms in TNF-?, IL-8, and IL-10 cytokine genes on mRNA expression levels and risk of gastric cancer. Tumor Biology. v. 00, p. 01-12, issn: 1423-0380, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Érika Cristina Pavarino ⇔ Cíntia Barros Santos-Rebouças (1.0)
      1. ALVES DA SILVA, ANTÔNIO FRANCISCO ; MACHADO, FILIPE BRUM ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA ; BISELLI-PÉRICO, JOICE MATOS ; ZAMPIERI, BRUNA LANCIA ; DA SILVA FRANCISCO JUNIOR, RONALDO ; MOZER RODRIGUES, PEDRO THYAGO ; TERRA MACHADO, DOUGLAS ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS ; GOMES FERNANDES, MARIA ; CHUVA DE SOUSA LOPES, SUSANA MARINA ; LOPES RIOS, ÁLVARO FABRICIO ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Trisomy 21 Alters DNA Methylation in Parent-of-Origin-Dependent and -Independent Manners. Plos One. v. 11, p. e0154108, issn: 1932-6203, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/07/2022 08:03:43