identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Luciane Regina Cavalli

I am a molecular cytogeneticist by training, with main research interest in the study of genomic instability in human tumors, particularly breast cancer, through the identification and characterization of the genetic alterations involved in these tumors' onset and progression. I am a Full Professor at Research Institute Pele Pequeno Principe (IPPPP) (Curitiba, PR, Brazil) and at the Department of Oncology at Georgetown University Medical Center (GUMC) (Adjunct Line), a member of the Lombardi Comprehensive Cancer Center (LCCC), Breast Cancer Research Program, Fisher Center for Hereditary Cancer and at the University-Wide Initiative to Reduce Health Disparities. I maintain continuing and active educational and research collaborative programs with research institutes in USA, South Africa, France and several universities in Brazil; the later, sponsored by Research Brazilian Foundations, such as CNPq, CAPES, Fundação Araucária, FAPESP and FAPEMA. In addition to my laboratory research, I also contribute to public service, acting as an editor and reviewer of scientific journals in the cancer research field and as member of the grant reviews panels of NIH (NCI), Department of Defense, US Army (DOD), Cancer Research UK, Fonds National de la Recherche Luxembourg (FNR)/ European Science Foundation, LCCC and others. (Texto informado pelo autor)


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (60)
    1. 2021-Atual. Terapia de microRNAs de celulas precursoras neuronais no tratamento da Doenca de Parkinson.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Katherine A.T. de Carvalho - Coordenador / Claudia S de Oliveira - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    2. 2020-Atual. Funcao imunomodulatoria de miRNAs na infecc?o celular pelo SARS-CoV-2.
      Descrição: Determinar a atuação de miRNAs na modulação da regulação das proteínas ACE2 e TMPRSS2 em pacientes com COVID-19 e associação com a resposta imuno-inflamatória.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Aline Fonseca - Integrante / Lucia Noronha - Integrante / Cléber Machado - Integrante / CENTA, Ariana - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    3. 2020-Atual. Abordagem genomica para investigar variacoes geneticas do sars-cov-2(coronavirus) e no hospedeiro humano:correlacao genetica com a evolucao clinica dos individuos positivos para o sars-cov-2.
      Descrição: O referido projeto tem como objeto apoiar ações voltadas ao estudo da filogeografia das linhagens de SARS-CoV-2 presentes em uma amostragem da região de Guarapuava e das cidades que possuem Instituições membros da Rede Genômica de canônicos e não canônicos, na taxa de infecção de hospedeiro, a fim de identificar assinaturas genômicas de mutações, para estabelecer correlações com as manifestações clínicas de uma coorte de 150 indivíduos com diagnóstico de COVID-19... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / David Livingstone Alves Figueiredo - Coordenador.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    4. 2019-Atual. Estrategias proteomicas e interatomicas na identificacao de biomarcadores em subtipos moleculares do cancer de mama
      Descrição: O objetivo principal deste projeto é a identificação de proteínas diferencialmente expressas entre tecidos tumorais e não tumorais de pacientes diagnosticadas com diferentes subtipos moleculares do câncer de mama e a análise dos seus principais reguladores e interações com outras proteínas. Estas análises permitirão a identificação de potenciais marcadores moleculares que auxiliem na compreensão da tumorigênese mamária e que apresentem impacto no diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer de mama.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / J. CAVALLI, IGLENIR - Coordenador / Talita Gomig - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    5. 2019-Atual. Analise da instabilidade genomica em pacientes com cancer de mama portadores da mutacao TP53 R337H
      Descrição: O principal objetivo deste projeto é a determinação do impacto da mutação TP53 R337H na instabilidade genômica de pacientes com câncer de mama. A instabilidade genômica será avaliada através de alterações do número de cópias de DNA (array-CGH) e no exoma (NGS) das pacientes. Avaliaremos também o comprimento do telômero e a expressão da enzima telomerase nestas pacientes comparadas com grupos controles. Considerando que poucos estudos relatam o impacto desta mutação na instabilidade tumoral e/ou em outras características fenotípicas do câncer, como por exemplo, nos processos de senescência celular e apoptose, este trabalho proporcionará um maior entendimento dos processos biológicos que envolvem a mutação TP53 R337H, nas pacientes portadoras de câncer de mama.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Bonald Figueiredo - Integrante / Bortoletto, Stefanne - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    6. 2019-Atual. Analise funcional do miR-125a-5p, regulador do gene da neuregulina, em tumores de mama do tipo triplo negativos
      Descrição: Neste projeto serão avaliados o papel do miR-125a-5p, localizado em , na neuregulina, membro da familia dos receptores EGF. Análises in vitro serão realizadas, utilizando-se modelos de transfecção de inibidores e ativadores em linhagens celulares do tipo triplo negativo e controles, para a avaliação de fenótipos das células tumorais, includindo: clonogenicidade e proliferacao celular, migração, invasão e citotoxicidade à quimioterápicos utilizados na clínica. Mecanismos celulares associados a morte celular, controle do ciclo celular e transição epitélio-mesenquimal (EMT) serão investigados nas células transfectadas. A análise de expressão para este miRNA e alvo (neuregulina) também serão realizadas em amostras clínicas de tumores triplo negativo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / CENTA, Ariana - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    7. 2019-Atual. Buscando marcadores da resposta terapeuca na Leucemia Linfoblasca Aguda (LLA): monitoramento das variacoes da expressao genica e do microbioma enterico em pacientes pediatricos com LLA ao longo do tratamento quimioterapico
      Descrição: Este projeto apresenta como objetivo principal a avaliação das variações de expressão gênica total no sangue periférico e medula óssea e o microbioma entérico em pacientes pediátricos com leucemia linfoblástica aguda durante o tratamento quimioterápico. Os objetivos específicos incluem: Caracterizar as alterações genéticas encontradas nos pacientes pediátricos de LLA ao diagnóstico; Caracterizar o perfil de expressão gênica nos pacientes pediátricos de LLA ao diagnóstico; Descrever as alterações observadas no perfil de expressão gênica dos pacientes pediátricos de LLA ao longo do tratamento de indução da remissão; Caracterizar o microbioma entérico dos pacientes pediátricos de LLA ao diagnóstico; Descrever as alterações observadas no microbioma entérico dos pacientes pediátricos de LLA ao longo do tratamento; Relacionar os dados obtidos de expressão gênica, de microbioma entérico e de resposta clínica ao tratamento, buscando indicadores precoces do sucesso terapêutico. Financiamento: PRONON (Programa Nacional de Apoio à Atenção Oncológica-Ministério da Saúde). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Roberto Rosati - Coordenador / Libera Maria Dalla-Costa - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    8. 2019-Atual. Establishment of a genomic and molecular epidemiology focused breast cancer cohort in Brazil: feasibility and planning of a collaborative US-Brazil effort.
      Descrição: The purpose of the proposed US-Brazil collaboration between our 3 institutions is to establish a cohort focused on the molecular and genomic basis of outcome disparities in breast cancer in Brazil. The success of the cohort in testing hypotheses related to breast cancer disparities will depend on recruiting patients of diverse ethnicities, and ensuring all molecular subtypes of breast cancer are adequately represented in the cohort. We are requesting support for planning meetings to collaboratively design the cohort, determine the sampling scheme and data collection intervals, identify government, clinical, and public health partnerships required to ensure successful establishment of the cohort, and begin work on designing standard operating procedures (SOPs) and data collection protocols for epidemiologic questionnaires, biological specimens collection, clinical outcome data abstraction, and laboratory genomic and molecular assays.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / PEREIRA, SILMA R.F. - Integrante / DASH, CHIRANJEEV - Integrante / Lucile Adams-Campbell - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    9. 2018-Atual. HSET as a racial disparity biomarker for TNBC patients
      Descrição: The main goal of this project is to validate whether nuclear HSET, a kinesin motor protein involved in centrosomal clustering and chromosome instability, can better predict risk of poor clinical outcomes in African American (AA) than European American (EA) triple-negative breast cancer (TNBC) patients. (Funded by NIH). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Ritu Aneja - Coordenador.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    10. 2017-Atual. Functional role of miR-150-5p and miR-661 in triple negative breast cancer
      Descrição: miR-150-5p and miR-661 were previously found by our group (Oncotarget, Sugita et al, 2016) to be up-regulated in triple negative breast cancer (TNBC), when compared to the other breast cancer subtypes. In this project our main goal is to determine the functional role of these miRNAs in the aggressive TNBC phenotype. Modulation of miR-150-5p and miR-661 expression levels, using mimic and inhibitors transfection systems was performed in TNBC cell lines models and accessed by alterations in cell proliferation, colony formation, migration and response to cytotoxic drugs. In addition the synergistic mechanism of these miRNAs in modulating these phenotypes is being accessed.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (2) Doutorado: (3) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Bruna Sugita - Integrante / Patricia Osawa - Integrante / Aline Fonseca - Integrante / Yara Rodrigues - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    11. 2017-Atual. Obesity-related miRNAs in paternal sperm and daughters' breast cancer risk.
      Descrição: Paternal environmental exposures ranging from stress to nutrition in the pre-conception window can influence the risk of disease in the offspring both in animals and humans. While DNA methylation and histone modifications have been implicated in paternal germline transmission of phenotypes to the offspring, the noncoding RNA sperm load, particularly miRNAs and tRFs, seem to play a more important role. The goals of this project are to: 1. Determine whether mammary tumor burden in daughters with ancestral malnutrition can be reduced using the drugs metformin (AMPK activator) or rapamycin (mTOR inhibitor) and (b) whether those treatments will affect tumor metabolism; 2. Characterize the regulation of the LKB1/AMPK pathway by miR-451a, miR-92a1 and miR200c in tumorigenic and non-tumorigenic breast cells and its impact on metabolism. 3. Determine the expression levels of these miRNAs in breast cancer clinical samples from patients with obesity. This last objective is to obtain pre-clinical data related to the contribution of miRNAs as epigenetic markers that can predict breast cancer risk, identifying patients with a predisposition for cancer development.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Sonia Assis - Coordenador. Financiador(es): American Cancer Society - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    12. 2017-Atual. Exosomal miRNA analysis in triple negative breast cancer
      Descrição: Exosomes are extracellular vesicles (EV) of endocytic origin, that have been shown to be involved in process of immune suppression, angiogenesis, cell migration, invasion and drug resistance. Triple negative breast cancer (TNBC) is a clinically aggressive subtype of breast cancer, associated with treatment resistance, recurrence and high mortality rates. The main objective of this study are: 1. To isolate, characterize and quantify exosomes derived from TNBC clinical cases and cell lines using exosomal surface markers, CD6 and CD9, and Nanotracking analysis; 2. To characterize the miRNA expression profile of exosomes derived from TNBC cells (HCC1806-exo) in comparison to normal controls and to the Luminal A (LA) breast cancer subtype. 3. To identify the most relevant exosomal miRNAs targets associated with signaling pathways deregulated in TNBC. 4. To modulate the levels of exosomes miRNA expression in HCC1806-exo and determined its effects in cell growth, migration, cytotoxic response and expression of downstream gene targets; 5. To determine the effects of transfecting exosomes from parental TNBC cell lines (with or without modulating the levels of specific miRNAs expression) in the phenotypes of non-tumorigenic and/or non-TNBC epithelial cell lines.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Enilze M S F Ribeiro - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Integrante / Patricia Osawa - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    13. 2017-Atual. Association of miR-150-5p expression with tumor progression and specific subtypes of breast cancer.
      Descrição: The miR-150-5p, localized on chromosome 19q13, presents deregulated expression in several human tumors. While in breast cancer it was mostly found to be up-regulated, limited data is available in specific breast cancer subtypes. In addition, although the deregulated expression of miR-150-5p being associated in vitro with aggressive tumor phenotypes, such as high tumor proliferation, invasion, migration and metastasis, its association with tumor progression and prognosis in clinical cases is not well known. In this project our main goal is to determine the expression levels of miR-150-5p by in situ miRNA hybridization in triplets of primary tumors, lymph node and distant metastasis from the same patients to determined its association with tumor progression. A high density tissue microarray will also be investigated by this method, to determine whether miR-150-5p is differentially expressed according to the intrinsic molecular breast cancer subytpes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Bhaskar Kallakury - Integrante / A Duttargi - Integrante / Deborah Berry - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    14. 2017-Atual. Identificacao de biomarcadores de diagnostico e prognostico por metodos nao invasivos em portadores de carcinomas primarios de mama e de prostata
      Descrição: O câncer é caracterizado por ser um conjunto de mais de 100 tipos diferentes de doenças que têm em comum o crescimento desordenado de células anormais que possuem potencial invasivo. As perspectivas para o controle do câncer em todo o mundo ainda são ruins, consequência da elevada exposição a diversos fatores de risco ambientais. A estimativa para o Brasil, biênio 2016-2017, segundo publicação do INCA (2016) [1], aponta a ocorrência de 600 mil novos casos de câncer, sendo aproximadamente 180 mil casos novos de câncer de pele não melanoma e 420 mil de outros tipos. O perfil epidemiológico observado assemelha-se ao da América Latina e do Caribe, onde os cânceres de mama em mulheres (58 mil) e próstata nos homens (61 mil) serão os mais frequentes. Devido a esta alta incidência e prevalência, que torna estes tipos tumorais reais problemas de saúde pública, estes serão alvos deste estudo. O tratamento dos cânceres se concentra nos procedimentos de alta complexidade, como radioterapia, quimioterapia e cirurgias. Isso porque a maior parte das intervenções ainda é realizada nos estágios avançados da doença, o que onera todo o sistema de saúde, incluindo o SUS. Portanto, a inclusão de procedimentos preventivos no SUS, incluindo métodos de detecção precoce do câncer são questões urgentes, uma vez que além de garantir ao paciente sobrevida e qualidade de vida, desonera o sistema. Portanto, o foco deste trabalho concentra-se principalmente na identificação de marcadores tumorais de diagnóstico precoce em portadores de carcinomas primários de mama e próstata. Como um biomarcador ideal é sensível, específico e obtido de maneira não invasiva pretende-se identificar tais biomarcadores em sangue periférico dos pacientes. Já está bem documentado que moléculas de ácidos nucléicos (DNA, RNAm e microRNA) e proteínas podem ser seletivamente secretadas pelas células tumorais para o sistema circulatório e linfático. Devido a isto, abre-se a possibilidade de se encontrar na circulação biomarcadores que reflitam o perfil molecular do tumor. Estes podem estar livres no plasma (cell free nucleic acid ? cfNAs) ou compondo o conteúdo de vesículas extracelulares (VEs), em especial os exossomos. O interesse em cfNAS e em VEs cresceu acentuadamente após a descoberta de que miRNAs livres ou exossomais são capazes de modular a expressão gênica nas células receptoras [4] e de que proteínas exossomais podem ter potencial oncogênico [5]. Nesse sentido, a caracterização ampla de ácidos nucleicos livres e do conteúdo das vesículas extracelulares derivadas de tumores mamários e prostáticos metastáticos e não-metastáticos irá aprimorar e facilitar o processo de diagnóstico precoce, bem como poderá fornecer dados importantes em relação à progressão tumoral, auxiliando inclusive no tratamento ou mesmo no desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / Ilce Colus - Coordenador.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    15. 2016-2020. ERR? copy number and mRNA expression status in triple negative breast cancer
      Descrição: Steroid hormone receptors are highly druggable targets, and orphan nuclear receptors, members of the nuclear receptor superfamily, are emerging as targets for cancer therapy. We have previously shown that treatment of triple negative breast cancer (TNBC) cells with a small molecule agonist ligand (DY131) for estrogen related receptor beta (ERR?), has growth inhibitory and antimitotic activity. We have also shown that increased mRNA expression of ERR?, correlates with better recurrence and distant metastasis free survival in TNBC/basallike breast cancer. The goal of our current work is to comprehensively characterize ERR? copy number and mRNA status in TNBC and determine its association with patients' prognosis.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / RIGGINS, REBECCA B. - Coordenador / A Fernandez - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    16. 2016-2017. Functional analysis of miR-141-3p and miR-182-5p in prostate cancer.
      Descrição: In this study, considering that there are distinct actions of miR-141 and miR-182-5p in suppressing or promoting metastasis according to cellular contexts in PCa, we evaluated its functional role in modulating cell proliferation, migration, and resistance to treatment in androgen-refractory (PC-3 and DU145) and androgen-responsive (LNCaP) PCa cell lines.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Deepak Kumar - Integrante / Marilesia Souza - Integrante / Ilce Colus - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    17. 2016-Atual. Targeting triple negative breast cancer in African-American women.
      Descrição: This project presents as main goal the clinical validation of a microRNA signature previously identified (Oncotarget, Sugita et al, 2016) in an independent cohort of African-American (AA) patients (validation set), with a distinct demographic than the initial AA cohort of patients (training set). The signature was composed of 26 miRNAs and is being validated in this new cohort of patients by both global miRNA profiling and TaqMan expression analysis using specific miRNA assays.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / GUSEV, YURIY - Integrante / Yasmine Kanaan - Integrante / Safaa Turkistani - Integrante / Tammey Naab - Integrante. Financiador(es): U.S. Food and Drug Administration - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    18. 2016-Atual. The Role of microRNAs in Triple Negative Breast Cancer in Latina Patients-New York cohort
      Descrição: The main goal of this project is to clinically validate an identified 14-miRNA panel in an independent and novel cohort of Latina patients (John Theurer Cancer Center, Hackensack Medical Center, New Jersey, USA) with TNBC in comparison to TNBC of NHW patients and to determine its association with clinical outcome and treatment response.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Safaa Turkistani - Integrante / Stuart Goldberg - Integrante / Deena Graham - Integrante / Ciaran Mannion - Integrante / Nancy Cospito - Integrante. Financiador(es): John Theurer Cancer Center-Hackensack University Medical Center - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    19. 2015-2020. Analise genetica e epigenetica de genes envolvidos na transicao epitelial mesenquimal em carcinomas mamarios
      Descrição: A Transição Epitelial Mesenquimal (TEM) é um processo normal em vários momentos fisiológicos, mas utilizado pela célula cancerosa para adquirir mobilidade e invadir tecidos adjacentes e/ou distantes. Além das alterações na forma e aquisição de mobilidade, ocorrem mudanças fundamentais no perfil de expressão das células. A modificação mais significativa é a repressão de E-caderina (codificada pelo gene CDH1) e indução de vimentina (codificada pelo gene VIM). A avaliação destes genes de forma ampla como proposto neste estudo, número de cópias e expressão gênicas (RNAm e proteínas) e regulação epigenética (metilação de promotor) em tecido mamário normal, carcinomas primários de mama em diferentes estágios de evolução e linfonodos metastáticos, trará contribuições significativas não só para a compreensão deste processo como também para sua utilização como um marcador prognóstico da doença... Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Claudia Aparecida Rainho - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Coordenador / CAVALLI, IGLENIR J. - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    20. 2015-2020. Theranostics and Nanobiotechnology - INCT-TeraNano .
      Descrição: This is a large and multidisciplinar project involving national and international collaborators and institutions. The project contains several groups of research, including Nanotechnology, Infectious and parasites diseases, Applied Oncology, Chronic Inflammation, animal diseases and Probiotics Bacterias. The main goal is to develop a nanobiotechnology platform and new technologies that can be applied to the identification of novel biomarkers and development of novel nanobyosystems to the diagnostic and therapy of several human diseases. (CNPq/CAPES/FAPEMIG Grant numbers CNPq-465669/2014-0 and FAPEMIG-CBB-APQ-03613-17). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / PEREIRA, SILMA R.F. - Integrante / Luis Goulart - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    21. 2015-2018. Array-CGH analysis of primary breast tumors from South Africa
      Descrição: There is limited information on the genomic profiling of breast cancer from Sub-Saharan African patients, consequently the molecular alterations associated with their disease are poorly characterized. In this project we studied a breast cancer cohort of patients from the Western Cape area in South Africa. The main objective was to determine the patterns of the genome-wide copy number alterations (CNAs) and their potential impact on functional cellular pathways targeted by cancer driver genes. In addition we performed the association of the genomic alterations observed with clinical and histopathological and race information from the patients from that area.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / FONSECA, ALINE S. - Integrante / LANGA, BRIDGET C. - Integrante / ABDUL-RASOOL, SAHAR - Integrante / Selene Esposito - Integrante. Financiador(es): The Cancer Association of South Africa - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    22. 2015-2016. Examining Racial Disparities in Breast Cancer Outcomes: A Transdisciplinary Approach
      Descrição: This project was designed to build the basis of a race specific genomic signature associated with obesity and other comorbidity factors and treatment adherence of African-American patients with triple negative breast cancer. The ultimate goal was to promote and augment prevention and intervention strategies, stratify and select appropriate patients for treatment and clinical trials and personalize cancer care, based on molecular markers.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / V Sheppard - Integrante / Yasmine Kanaan - Integrante. Financiador(es): Pilot Translational and Clinical Studies Program - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    23. 2015-2016. Targeting Triple Negative Breast Cancer Transcription: ets happening now!
      Descrição: The E26 transformation-specific (ETS) protein family is a large collection of structurally related transcription factors that regulate gene transcription in organismal development and tumorigenesis. High mRNA levels of ETV1, member of this family, are significantly associated with poor overall and distant-metastasis-free survival in triple negative breast cancer (TNBC), and the association between ETV1 and overall survival is reversed in HER2+ or Luminal A tumors. Array-based comparative genomic hybridization (aCGH) of several cell lines representing a range of different TNBC molecular subtypes shows consistent amplification of ETV1. Alltogether these evidences suggest a relevant role of ETV1 in TNBC. Therefore the main goal of this project was to investigate the therapeutic value of the ETS family TNBC. whether YK-4-279 (hereafter referred to as YK) presented therapeutic potential in 9 different TNBC cell line models. The specific objectives were: 1. Evaluate whether YK-4-279 (i) inhibits TNBC orthotopic xenograft tumor growth and (ii) synergizes with chemotherapeutic drugs commonly used to treat TNBC in the clinic; 2. Test whether (i) YK-4-279-mediated cell death is specific to cancer cells expressing specific ETS proteins, (ii) YK-4-279 engages apoptotic pathways in responsive TNBC models, and (iii) YK-4-279 is more efficacious in the absence of functional p53; 3. Measure the frequency of ETV1 copy number alteration in clinical TNBC specimens with complete clinical-pathological information.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / RIGGINS, REBECCA B. - Coordenador. Financiador(es): Nina Hyde Center for Breast Cancer Research - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    24. 2015-2016. Establishment of conditionally reprogrammed cells (CRCs) from breast cancer lymph node
      Descrição: The main goal of this proposal was to establish a novel in vitro model of axillary LN metastasis (CRC-LNmets), based on the conditionally reprogrammed cells (CRCs) technology, established at Georgetown University using the Rho Kinase inhibitor, Y-27632. The established CRCs were subsequent characterized, in relation to its representativess of the original metastatic lesion, by its cellular content, diploid levels, copy number, specific gene mutations and microRNA expression. This analysis were performed in early, intermediate and late passages.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / KALLAKURY, BHASKAR - Integrante / MAHAJAN, AKANKSHA - Integrante. Financiador(es): Georgetown Cancer Center Support Grants - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    25. 2014-2016. Copy number analysis of genes of the PI3K/AKT pathway in triple negative breast tumors
      Descrição: In this project we investigated copy number alterations in genes involved in the phosphatidylinositol 3-kinase (PIK3) signaling pathway, which mediates key cellular functions. Alterations of genes in this pathway have been shown to predict responsiveness to cancer targeted therapies. Five genes involved in this signaling pathway, PIK3CA, AKT1, AKT2, PTEN and FGFR, were evaluated for DNA copy number changes in TNBC specimens. (part of the project CNPq # 304877/2013-1). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / OLIVEIRA, MÁRCIA M.C. - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    26. 2014-2016. Copy number and expression analysis of FOSL1, GSTP1, NTSR1, FADD and CCND1 genes in primary breast tumors with axillary lymph node metastasis
      Descrição: In this study we performed copy number and gene expression analysis of five selected genes that are strongly associated with the migration and invasion cancer process: FOSL1, GSTP1, NTSR1, FADD and CCND1. These genes were selected from a previous array-CGH study of our group showing that these genes were mapped in regions with copy number alterations. In this project we determined whether these genes presented expression deregulations in a new set of primary tumors with known lymph node status.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Enilze M S F Ribeiro - Integrante / LIMA, RUBENS S. - Integrante / URBAN, CICERO A. - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Integrante / CALLEGARI, CÍNTIA C.F. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    27. 2014-2016. Cooperacao internacional Georgetown University (Lombardi Comprehensive Cancer Center, Washington DC, USA) e Universidade Federal do Maranhao (Sao Luiz, MA, Brasil) para a identificacao de marcadores moleculares em tumores mamarios.
      Descrição: Neste projeto é proposto um trabalho de cooperação técnico-científica entre Georgetown University (Washington, DC, USA) e Universidade Federal do Maranhão, com colaboração do Serviço de Oncologia do Hospital São Domingos (São Luís, MA, Brasil). Esta cooperação internacional viabilizará a transferência de tecnologia na área de oncogenética e bioinformática. Considerando a inexistência de registros epidemiológicos e de dados provenientes de estudos genéticos em tumores de mama na população de mulheres do Maranhão, este projeto tem como objetivo identificar o perfil epidemiológico e alterações genômicas nesses tumores. A identificação de marcadores moleculares, por meio de métodos de análises globais de alterações de número de cópias de DNA e expressão de microRNAs possibilitará, futuramente, a utilização desses marcadores como alvos terapêuticos. Os marcadores moleculares serão validados através de análises gênicas específicas e funcionais em relação a sua relevância para os fenótipos mamários prevalentes no Estado Maranhão e sua aplicação terapêutica. A cooperação internacional permitirá que pesquisadores de instituições maranhenses possam fazer treinamento nos Estados Unidos nas áreas de oncologia, genética molecular e bioinformática. As missões previstas permitirão a atualização de pessoal na área de câncer de mama - da pesquisa científica à prática clínica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / SR Pereira - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv. Científico e Tecnológico - MA - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    28. 2014-Atual. Identification of molecular markers in breast tumors of the triple negative subtype in patients from the Southeast region of Brazil
      Descrição: In the Southeast region of Brazil there is a high incidence of patients diagnosed with advanced clinical breast cancer stages, including the triple negative breast cancer (TNBC) subtype, where the recurrence risk is elevated. Therefore the main objective of this project is to conduct copy number and miRNA profiling for the characterization of the genomic signatures in the TNBC tumors of patients from the Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP - HCFMRP, in the city of Ribeirao Preto (SP). The genomic signatures will be validated in relation to their impact in tumorigenicity of the TNBC, using cellular functional assays, in assays to target the main signaling pathways affected. In addition we will conduct cytotoxic assays to evaluate drug response to the most common therapeutic agents and regimens used in the treatment of TNBC.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Daniel Tiezzi - Integrante / Alfredo Ribeiro da silva - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    29. 2013-2015. Targeting triple negative breast cancer in Latinas & African-American Women
      Descrição: Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype of breast cancer where limited treatment is available. Its incidence and mortality rates varies according to racial/ethnic groups. In African-American (AA) and Latina women in particular, an increased incidence and shorter survival rate has been reported in comparison to Caucasian patients, being usually diagnosed in more advanced stages and with non-localized disease. Multiple factors have been attributed to such disparities, including socio-economic status, genetic background and tumor biology. However, the individual contribution of each of these factors to the observed poor outcome remains unclear. Therefore the main goal of this project was to identify molecular markers in TNBC in Latina and African- American patients that may be associated with their observed disparity in incidence and mortality rates. An integrated analysis of the genomic and miRNA expression profiles of these patients was performed to identify the most relevant molecular targets associated with their tumors? genome.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / MAKAMBI, K.H. - Integrante / GUSEV, YURIY - Integrante / SUGITA, BRUNA - Integrante / MAHAJAN, AKANKSHA - Integrante / FONSECA, ALINE S. - Integrante / S Madhavan - Integrante / K Regis - Integrante / Michelle Jaldin - Integrante. Financiador(es): U.S. Food and Drug Administration - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 14
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    30. 2013-2015. Analysis of DLX4 and ERBB2 genes copy number in breast cancer patients from South Africa
      Descrição: Breast cancer is one of the main causes of cancer death among South African women. Although several risk factors can be attributed to the observed high mortality rate, the biology of the tumors is not extensively investigated. Copy number gain of the DLX4 homeobox gene has been observed in breast cancer in association with poor prognosis and specific racial groups, such as African-Americans. Therefore, in this project the main goal was to access whether DLX4 copy number alterations were also observed in patients from African descent. Due to the co-location of ERBB2 and DLX4 in the 17q21 region, its copy number was also evaluated.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / OLIVEIRA, MÁRCIA M.C. - Integrante / PEREIRA, SILMA R.F. - Integrante / LANGA, BRIDGET C. - Integrante / GOVENDER, DHIRENDRA - Integrante / PANIERI, EUGENIO - Integrante / HISS, DONAVON - Integrante / J. CAVALLI, IGLENIR - Integrante / ABDUL-RASOOL, SAHAR - Integrante / Clarissa Torresan - Integrante. Financiador(es): The Cancer Association of South Africa - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    31. 2013-2014. Neuropeptide Y and its Y5 receptor as a novel pathway leading to genomic instability: implications for Ewing's sarcoma.
      Descrição: Neuropeptide Y (NPY) receptors are a family of Gi/o-protein-coupled receptors that are divided into four subtypes: Y1, Y2, Y4 and Y5. NPY receptors mediate a diverse range of biological actions and have been associated with stress, hypoxia and malignant cell phenotypes. The activation of these receptors in tumors, particularly in Ewings Sarcomas (ES) is unknown. The main goal of this project was to determine the role of genomic instability of the NPY and its Y5 receptor in ES by: a. determining the effect of Y5R over-activation on ES cell divisions; b. determining whether Y5R-mediated cell cycle perturbations promote genomic instability in ES cells. c. identifying the pathways that mediate effects of Y5Rs on cell divisions.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / MAHAJAN, AKANSKHA - Integrante / J Kitlinska - Coordenador. Financiador(es): Georgetown Cancer Center Support Grants - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    32. 2013-2013. Identification of genomic alterations associated to axillary breast cancer metastasis using exome sequencing
      Descrição: The development of metastasis is the main cause of breast cancer mortality. The presence of tumor cells in the axillary lymph nodes is one of the strongest prognostic factors in breast cancer in associated with the disease recurrence rate. The main objectives of this project were to: a. characterize the genomic global profiling of primary tumors with distinct lymph node status using exome sequencing; b. compare the genomic global profiling of the germline and somatic tissues of the patients; c. correlate the genomic alterations observed with the metastatic process; d. correlate the genomic alterations observed with clinical-histopathological parameters from the patients. (FAPESP #13/02268-0). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Coordenador / Luiz Paulo Kovalsky - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    33. 2012-2014. Conditionally reprogrammed normal and transformed mouse mammary epithelial cells display a progenitor-cell-like phenotype
      Descrição: Conditionally Reprogramming Cells (CRCs) are cells that can bypass senescence when cultured on irradiated fibroblast feeders in the presence of the Rho kinase inhibitor Y-27632. The CRC system has potential for studying normal and tumor cells from primary sources in culture without utilizing overexpression of oncogenes and cell cycle inhibitory factors. In this project our goal was to determine if mouse mammary epithelial (ME)-CRCs could be developed from normal or tumor sources, and if their properties mirrored those of human cells exposed to the CRC system. Cell growth (in vitro and in vivo), cell morphology, progenitor-associated cell markers and other characteristics of tumor-initiating cells were measured.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / SAENZ, FRANCISCO R. - Integrante / ORY, VIRGINIE - Integrante / RIEGEL, ANNA T. - Coordenador. Financiador(es): Georgetown Cancer Center Support Grants - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    34. 2012-2014. The nuclear coactivator amplified in breast cancer 1 in Ductal Carcinoma In Situ
      Descrição: AIB1 is the third member of the Nuclear Coactivator (NCOA-3) and p160 Steroid Receptor Co-activator-3 (SRC-3) family. The AIB1 oncogene is located on chromosome 20q, a region frequently amplified in breast cancer. AIB1 is a transcriptional co-activator that promotes the transcriptional activity of multiple nuclear receptors such as the estrogen and progesterone receptors and a number of other transcription factors, including E2F-1, AP-1, NF?B, and STAT6. The goal of this project was to determine the expression levels of AIB1 in human DCIS samples. We also have examined the functional role of AIB1 in a well-described model of human DCIS, MCFDCIS.com (MCFDCIS) cells, which are a derivative of premalignant MCF-10AT cells. Modulation of AIB1 expression was performed in vitro and in vivo and assessed for tumor growth, cell morphology, amount of CD24-/CD44+ breast cancer-initiating cell (BCIC), and expression alterations in downstream genes and related signaling pathways.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / ORY, V - Integrante / RIEGEL, ANNA T. - Coordenador. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    35. 2012-2013. MicroRNA profiling of sentinel lymph node breast cancer metastasis
      Descrição: Correlation of specific miRNA alterations and lymph node (LN) metastasis status are described in breast cancer, however most of the data available are in the analysis of the primary tumors with known LN status, advanced metastatic breast cancer cell lines and/or mouse mammary models. There are limited analyses of miRNA alterations that were actually conducted directly in the LN specimens; most particularly in sentinel lymph node metastasis, the first axillary metastatic site. The main objective of this project was to identify a robust miRNA signature associated with LN metastasis (miRNA-SLNmet) and assess its predictive value in primary breast tumors and serum samples from early stage breast cancer patients.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / LIMA, RUBENS S. - Integrante / URBAN, CICERO A. - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Integrante / Mandeep Gill - Integrante. Financiador(es): Nina Hyde Center for Breast Cancer Research - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    36. 2011-2014. The role of the tumor suppressor gene IRF-1 in South African breast cancer patients.
      Descrição: The interferon regulatory factor-1 (IRF1) gene, localized on chromosome 5q31.1, is mutated or rearranged in several cancers including some hematopoietic and gastric cancers. However, whether loss of IRF1 occurs in sporadic breast cancer is unknown. Loss of 5q12-31 is reported in 11% of sporadic breast cancers, and high-resolution array-CGH studies have shown loss at 5q31.1 in 50% of breast cancers with a mutated BRCA1 gene. Functionally, overexpression of IRF1 reduces, and a dominant negative IRF1 construct increases, tumorigenesis of human breast cancer xenografts. Taken together, these observations indicate that the IRF1 gene may play a potentially important role as a breast cancer tumor suppressor gene. In this study, we investigated allelic loss of the IRF1 gene in breast tumor specimens from women from South Africa, province of Western Cape, with invasive breast cancer using an IRF1 intragenic dinucleotide polymorphic marker.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / LANGA, BRIDGET C. - Integrante / ABDUL-RASOOL, SAHAR - Integrante.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    37. 2010-2015. Role of the BP1 homeobox gene in triple negative breast cancer
      Descrição: The BP1 gene has been associated with tumors of aggressive phenotype, including inflamatory and metastatic breast cancer. BP1 expression has also been previously associate with hormonal receptors negative tumors. The main goal of this project was to: a. study BP1 amplification and protein expression status in triple negative breast tumors. b. correlate amplification and protein expression status of BP1 with clinico-pathological parameters and clinical outcome of the patients. c. investigate the changes in global gene expression and biological consequences resulting from changing the expression of the BP1 gene in triple negative breast cancer cell lines.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / BERG, PATRICIA E. - Integrante. Financiador(es): American Cancer Society - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    38. 2010-2012. Study of loss of heterozygosity on chromosome 3p in ductal and lobular breast cancer
      Descrição: Studies revealed that different patterns of gene expression and loss of heterozygosity can distinguish histological types of breast cancer. A whole-genome study using single nucleotide polymorphism array found a significantly higher frequency of loss of heterozygosity on 3p in invasive ductal carcinoma when compared with invasive lobular carcinoma. In this study, we performed loss of heterozygosity analysis of the 3p chromosome region in ductal and lobular breast tumors, using the following microsatellite markers: D3S1307 in 3p26.3, D3S1286 in 3p24.3, and D3S1300 in 3p14.2.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / OLIVEIRA, MÁRCIA M.C. - Integrante / LIMA, RUBENS S. - Integrante / URBAN, CICERO A. - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    39. 2009-2011. Role of Interferon Regulatory Factor-1 (IRF-1) in Familial Breast Cancer: Primary Driver or Modifier of Carcinogenesis?
      Descrição: The interferon regulatory factor-1 (IRF1) gene, localized on chromosome 5q31.1, is mutated or rearranged in several cancers, however whether loss of IRF1 occurs in familial breast cancer is unknown. In this project our main goal was to investigate allelic loss of the IRF1 gene in breast tumor specimens from women with familial invasive breast cancer, with known BRCA1/2 mutation status, using an IRF1 intragenic dinucleotide polymorphic marker and correlate clinical outcome (recurrence, progression free and overall survival). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Bassem R Haddad - Integrante. Financiador(es): Department of Defense-Breast Cancer Research Program - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    40. 2009-2010. The role of the BP1 homeobox gene in familial breast cancer
      Descrição: The BP1 homeobox gene plays a critical role in tumors BRCA1/2 deficient. It has been shown that this gene negatively regulates BRCA1 in sporadic breast cancer.Therefore the goal of this project was to determine whether the BP1 gene and protein were associated with BRCA1/2 mutations in patients with familial breast cancer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador. Financiador(es): Fisher Center for Hereditary Cancer and Clinical genomics Research - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    41. 2008-2018. Integrated Molecular Analysis of Tamoxifen-Resistant Invasive Lobular Breast Cancer Cells
      Descrição: Invasive lobular breast cancer (ILC) is an understudied malignancy with distinct clinical, pathological, and molecular features that distinguish it from the more common invasive ductal carcinoma (IDC). Evidence suggests that estrogen receptor-alpha positive (ER+) ILC has a poor response to Tamoxifen (TAM), but the mechanistic drivers of this are undefined. Therefore in this project our aim is to comprehensively characterize the SUM44/LCCTam ILC cell model system through integrated analysis of gene expression, copy number, and mutation, with the goal of identifying actionable alterations relevant to clinical ILC that can be co-targeted along with ER to improve treatment outcomes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / R Riggins - Coordenador / Akanksha Mahajan - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    42. 2008-2012. Improving the diagnostic power of ductal lavage for early detection of breast cancer by assessing multiple molecular markers in the same specimen.
      Descrição: The overall goal of this project was to improve the diagnostic power of ductal lavage for early detection of breast cancer by assessing multiple markers in one specimen. To achieve this goal we validated specific tumors markers (including C-MYC, AIB1, RAS, TP53, BRCA1, BRCA2) in ductal lavage from 100 patients with early stage breast cancer (DCIS and infiltrating ductal carcinoma). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bassem R Haddad - Coordenador. Financiador(es): The Avon Foundation - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    43. 2008-2010. Study of loss of heterozygosity of the BRCA1 and FHIT genes in sporadic breast cancer
      Descrição: Loss of heterozygosity (LOH) at the BRCA1 and FHIT genes are common in sporadic primary breast cancer. The aim of this study was to evaluate concomitant LOH at the BRCA1 and FHIT genes in sporadic breast cancer and investigate its influence on patient survival. Microsatellite markers flanking and intragenic to these genes, on chromosome 17q21 and 3p14.2, respectively.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Coordenador / Soares EWS - Integrante / LIMA, RUBENS S. - Integrante / URBAN, CICERO A. - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    44. 2007-2011. Proteomic analysis of breast cancer: identification of molecular markers of tumor progression
      Descrição: Protein alterations in the human mammary gland has been reported to predispose to diseases, including breast cancer. Therefore, the establishment of the protein profile of the tumor breast tissue is essential to characterize their consequent related pathogenic changes. The main objective of this study was to compared the protein expression patterns of breast tumors and non-tumors tissues, using proteomic assays, including two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2D-PAGE) and mass spectrometry (MALDI-TOF/MS) analysis. (part of the project CNPq #473211/2007-6). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Iglenir João Cavalli - Coordenador / Enilze M S F Ribeiro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    45. 2007-2011. Functional genomics and genetics of human multifactorial diseases
      Descrição: PRONEX/2007/ protocol# 12.649. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / Maria Luiza Petzel-Erler - Coordenador.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    46. 2007-2009. Molecular biomarkers to predict ipsilateral recurrence of breast cancer.
      Descrição: In this project the goal was to use as predictor markers of ipsilateral recurrence, molecular alterations in the morphologically normal breast tissue surrounding the tumor. The main objectives were: a. To determine the relationship between the telomere shortening in the epithelial cells of normal breast tissue surrounding the tumor and the risk of local recurrence; b. To determine the relationship of allele imbalance/loss of heterozygosity (LOH) in chromosomes 3p, 9, 11q, 16q and 17 in the normal breast tissue surrounding the tumor and the risk of local recurrence. c. To determine the expression of Ki-67 in the normal breast tissue surrounding the tumor and the risk of local recurrence.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bassem R Haddad - Integrante / L Zheng - Coordenador. Financiador(es): The Susan G.Komen Breast Cancer Foundation - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    47. 2006-2008. Role of BP1 homeobox gene amplification in breast cancer and its correlation with progression and invasion.
      Descrição: The BP1 (also called DLX-4) gene is a homeobox gene of the DLX family. This gene was found to be expressed in over 80% of breast cancers in association with tumor progression and invasion. However, the mechanism of BP1 activation in these tumors remains unknown; no copy number analysis of the BP1 gene were previously performed. Therefore, in this project the main goal was to assess the amplification status of BP1 gene in breast cancer and to determine the correlation between BP1 gene amplification and tumor progression and/or invasion. Because of the co-localization of the HER2/NEU and BP1 genes on chromosome 17q21 the relationship between the amplification status of both genes will also be investigated. Paired samples of primary tumors and sentinel lymph node metastasis from patients with invasive breast cancer were also tested by FISH analysis for BP1 and HER2/NEU genes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador. Financiador(es): American Cancer Society - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    48. 2006-2007. Prediction of breast cancer recurrence in patients with no lymph node metastasis.
      Descrição: The overall goal of this project was to develop molecular markers, which can predict recurrence of breast cancer in early stage breast cancer patients that were lymph node negative at the time of diagnosis (i.e were low risk for recurrence at the time of diagnosis). The specific objectives were: a. To characterize the molecular signature of primary invasive breast tumors, using CGH and c-DNA microarray analysis, from 2 different groups of patients that were SLN negative at the time of diagnosis, selected based on recurrence (Group 1) or no recurrence (Group 2) within a period of 5 years after surgery. b. To correlate gene dosage (DNA copy number) and expression profiling (RNA transcription) between the 2 groups. c. To build a classifier to predict which patients with early stage breast cancer will present a higher risk of recurrence, based on a subset of genes with both copy number and expression alterations.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador. Financiador(es): Mary Latham Foundation - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    49. 2005-2008. Role Of The BRCC2 Tumor Suppressor Gene In Early-Onset Breast Cancer.
      Descrição: BRCC2 is an intronless gene, originally identified as an ~1.2-kb transcript in human breast carcinoma cells and normal cells. We were the first ones to assign this gene on chromosome 11q24.1 by performing FISH analysis (Cancer Genet.Cytogenet. Cavalli et al, 2008). In this project we investigated whether the BRCC2 gene is one of the important genes that are lost in early-onset breast cancer and whether its loss correlates with poor prognosis. Specifically, we a: determined the frequency of BRCC2 gene inactivation pathways in breast tumors of women with early-onset sporadic breast cancer and the correlation between loss of function of BRCC2 and overall survival. b: validated a FISH assay and an Immunohistochemistry assay to evaluate the BRCC2 gene copy number changes to examine the BRCC2 protein expression, respectively, in breast tissues.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / HADDAD, B.R. - Coordenador. Financiador(es): The Susan G.Komen Breast Cancer Foundation - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    50. 2004-2007. Clinical, biological and molecular aspects of pediatric adrenocortical tumors: association with therapeutic response and prognosis.
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bonald Figueiredo - Coordenador. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    51. 2004-2007. Study of the Steroidogenic factor-1 (SF-1/Ad4BP; NR5A1) in adrenocortical tumors
      Descrição: Steroidogenic factor-1 (SF-1/Ad4BP; NR5A1), a nuclear receptor transcription factor, has a pivotal role in adrenal and gonadal development in humans and mice. A frequent feature of childhood adrenocortical tumors is SF-1 amplification and overexpression. In this study the mains goal was to investigate the effects of increased SF-1 dosage and the transcriptional activity of SF-1 in in vitro and in vivo models.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bonald Figueiredo - Integrante / Enzo Lalli - Coordenador / Doghman M - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    52. 2004-2005. Detection of genetic alterations in breast sentinel lymph node by array-CGH.
      Descrição: The sentinel lymph node (SLN) is the first node in the axila to present breast cancer metastatic cells and the SLN biopsy is the current axillary management for the prediction of LN metastasis. Therefore the accurate identification of tumor cells in the SLN is critical for breast cancer prognosis. Methods based on molecular markers can augment the established histo and pathological analysis. Therefore the main goal of this project was to investigate the DNA copy number changes, using a high resolution methodology, that are present in the sentinel lymph nodes of patients from invasive breast cancer.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / LIMA, RUBENS SILVEIRA - Integrante / TORRESAN, CLARISSA - Integrante / URBAN, CICERO A. - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Department of Defense-Breast Cancer Research Program - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 7
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    53. 2003-2007. Molecular Epidemiology of Secondary Lung Cancer.
      Descrição: This project presented as main goal the determination of risk factors for secondary lung cancer in women with breast cancer and treated with radiotherapy. Risk factor data for smoking and radiotherapy were examined in the context of genetic traits that modify these risks and their impact on molecular markers in breast and lung tumors, such as mutations in the p53 gene.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bassem R Haddad - Integrante / Peter Shields - Coordenador. Financiador(es): National Insitute of Health-National Cancer Institute - Auxílio financeiro.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    54. 2002-2012. Epigenetic control of gene expression in mammary carcinogenesis: investigation of candidate tumor suppressor genes mapped at 3p21.3
      Descrição: The main goals of this project was to investigate the role of epigenetic changes of tumor suppressor genes mapped in 3p21.3 in seventeen breast cancer cell lines and in three non-tumorigenic epithelial breast cell lines (184A1, 184B5, and MCF 10A) and to evaluate the effect on gene expression of treatment with the demethylating agent 5-Aza-2'-deoxycytidine and/or Trichostatin A (TSA), a histone deacetylase inhibitor. (part of the project FAPESP # 10/01170-9). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / RAINHO, C A - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    55. 2002-2007. Detection of LOH and Mitochondrial DNA Alterations in Ductal Lavage and Nipple Aspirate Fluids from High-Risk Patients.
      Descrição: Carriers of BRCA mutations are considered high-risk patients for breast cancer. The early identification of genetic alterations in these carriers is imperative and can augment breast cancer prevention methods. In this project the main goal was to determine the presence of loss of heterozygosity in microsatellite markers flanking and intronic to the BRCA1 and BRCA2 genes and alterations in the mitochondrial DNA in breast fluids, such as ductal lavage and nipple aspirate fluid.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / HADDAD, BASSEM R. - Coordenador / C Isaacs - Integrante. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    56. 2002-2004. DNA copy number changes and chromosome alterations in benign tumors of the breast
      Descrição: The cytogenetic data on fibroadenomas and cystosarcoma phyllodes tumor of the breast, which are both biphasic benign breast tumors composed of epithelial and stromal components, are quite limited. In this project we investigated copy number alterations using Comparative Genomic hybridization (CGH) and conventional cytogenetics in these benign breast tumors. (part of the CNPq project #304480/2003-7). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Integrante / Ana Tersa Schmid Braz - Integrante / Lismeri Wuicik - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / Débora Afonso Cornélio - Integrante / Cícero Andrade Urban - Integrante / Miriam Lacerda Barbosa - Integrante / LIMA, RUBENS SILVEIRA - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    57. 2002-2004. Analysis of the t(12;21)(p13;q22) in patients with Acute Lymphocytic Leukemia
      Descrição: In this study we evaluated the presence of the t(12;21)(p13;q22) in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL), which distinguishes a subset of children that present with a favorable prognosis. This is a cryptic translocation difficult to detect through conventional cytogenetics, therefore in this study we developed a FISH probe, constructed based on Bacterial Artificial Chromosomes (BAC). We evaluated the bone marrow samples from 30 children with ALL from southern Brazil, using the constructed locus specific probes to detect the TEL/AML1 rearrangement. The selection criteria included: age (0-12 years old); FAB classification (L1 or L2), absence of specific clonal chromosomal aberrations; and adequate cellular integrity to perform FISH analysis.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Coordenador / Virgínia Maria Cóser - Integrante / Loraine BA Veiga - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    58. 2000-2004. Genomic alterations in BRCA carriers with breast cancer
      Descrição: Breast cancer patients with BRCA1 and 2 mutations present a rapid tumor progression. Genetic alterations, most notably in these tumors, can occur early in the tumorigenic process. The main goal of this project was to determine the earliest changes in loss of heterozygosity of markers in chromosome 13 and 17 in breast cancer patients with BRCA1 and BRCA2 mutations. Microsatellite instability markers flanking and intronic to these genes were evaluated.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bassem R Haddad - Coordenador. Financiador(es): Department of Defense-Breast Cancer Research Program - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    59. 1996-1999. The role of mitochondrial DNA and mitochondria in breast tumorigenesis
      Descrição: The main objective of this project was to determine the main role of mitochondria DNA in breast cancer cell lines and access its modulation of tumorigenicity. Cell prollferation, apoptosis, sensitivity to chemotherapeutic drugs and other tumorigenic phenotype were measured after depletion of mitochondria DNA and its consequent dysfunction mitochondria.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bertrand C Liang - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Department of Defense-Breast Cancer Research Program - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    60. 1990-1994. Citogenetica de tumores mamarios
      Descrição: The main objective of this project was the Identification of non-random chromosome alterations in primary breast tumors and its correlation with clinical and pathological parameters from the patients. The chromosome alterations were identified using conventional cytogenetic approaches.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Luciane Regina Cavalli.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (13)
    1. Poster award (2nd prize) Integrated analysis of copy number and miRNA expression profiling in triple negative breast cancer from Latinas., Innovation Center for Biomedical Informatics (ICBI) meeting, Washington DC, USA.. 2015.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    2. First Diaspora Brazil Award-Professionals with notorious excellence in the Health Science? Health Care Technology,Top five finalist (of 300 candidates), Brazilian Agency for Industrial Development, the Ministry of Industrial Development and Commerce and.. 2014.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    3. Poster award (1st prize) Targeting Triple Negative Breast Cancer in African-American Women., Innovation Center for Biomedical Informatics (ICBI) meeting, Washington DC, USA.. 2014.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    4. Outstanding mentorship-Appreciation award from the M.S. Biochemistry and Molecular & Cellular Biology Program, Georgetown University Medical Center.. 2013.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    5. Research Scholar Award, American Cancer Society.. 2010.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    6. Junior Investigator Award (Making Strikes against Breast Cancer), American Cancer Society.. 2010.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    7. Poster award (1st prize):Concomitant loss of heterozygosity in the BRCA1 and FHIT genes as a prognostic factor in breast cancer., International Symposium of Breast Cancer - Hospital Sirio Libanes.. 2010.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    8. Judging Appreciation Award, Biomedical Graduate Education - Georgetown University Medical Center.. 2010.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    9. Poster award (1st prize) Analysis of epigenetic regulation of the expression of candidate tumor suppressor genes in 3p21.3., 55º Congresso Brasileiro de Genética/ Sociedade Brasileira de Genética... 2009.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    10. Institutional Young Investigator Grant Award, American Cancer Society/Georgetown University.. 2006.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    11. Breast Cancer Concept Award., Department of Defense (DOD). EUA.. 2004.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    12. Selecionada no Programa de Fixação de Doutores (PROFIX), Conselho Nascional de Desenvolvimento Científico e Tecnologico-CNPq.. 2002.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.
    13. Prêmio Nacional José Batista da Silva Neto, Sociedade Brasileira de Mastologia.. 1998.
      Membro: Luciane Regina Cavalli.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (0)

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (0)

      Lista de colaborações

      • Colaborações endôgenas (3)
        • Luciane Regina Cavalli ⇔ Edivaldo Herculano Correa de Oliveira (3.0)
          1. SILVA, JENILSON DA ; NOGUEIRA, LEUDIVAN ; COELHO, RONALD ; DEUS, AMANDA ; KHAYAT, ANDRÉ ; MARCHI, RAFAEL ; OLIVEIRA, EDIVALDO DE ; SANTOS, ANA PAULA DOS ; CAVALLI, LUCIANE ; PEREIRA, SILMA. HPV-associated penile cancer: Impact of copy number alterations in miRNA/mRNA interactions and potential druggable targets. CANCER BIOMARKERS. v. 32, p. 147-160, issn: 1875-8592, 2021.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          2. MACEDO, JULIANA ; SILVA, ELIS ; NOGUEIRA, LEUDIVAN ; COELHO, RONALD ; DA SILVA, JENILSON ; DOS SANTOS, ALCIONE ; TEIXEIRA-JÚNIOR, ANTÔNIO AUGUSTO ; BELFORT, MARTA ; SILVA, GYL ; KHAYAT, ANDRÉ ; DE OLIVEIRA, EDIVALDO ; DOS SANTOS, ANA PAULA ; CAVALLI, LUCIANE R. ; PEREIRA, SILMA REGINA. Genomic profiling reveals the pivotal role of hrHPV driving copy number and gene expression alterations, including mRNA downregulation of TP53 and RB1 in penile cancer. MOLECULAR CARCINOGENESIS. v. 59, p. 604-617, issn: 0899-1987, 2020.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
          3. PEREIRA, S. R. F. ; TEIXEIRA JUNIOR, A. A. L. ; MACEDO, J. M. ; SILVA, E. V. L. ; NOGUEIRA, L. R. ; COELHO, R. W. P. ; DE OLIVEIRA, Edivaldo Herculano Correa ; CAVALLI, L. R.. High Levels of Copy Number Alterations in HPV integration Sites in penile tumors of Patients from the Northeast of Brazil. Em: 2018 International Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu. Abstracts - 2018 International congress of Genetics, v. 1, 2018.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Luciane Regina Cavalli ⇔ Lucia de Noronha (1.0)
          1. ELIFIO-ESPOSITO, SELENE ; MAHAJAN, AKANKSHA ; FONSECA, ALINE S. ; GALLI, SUSANA ; Noronha, Lucia ; PONCIO, LISIANE C. ; Figueiredo, Bonald C. ; KITLINSKA, JOANNA B. ; CAVALLI, LUCIANE R.. Abstract 5822: Increase in protein expression and copy number drives the activation of NPY/Y5R pro-survival loop in chemotherapy-treated neuroblastoma. Em: 108th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR), 2017, Washington DC. Cancer Research-Supplement- Proceedings: AACR 108th Annual Meeting 2017; April 1-5, 2017; Washington DC, v. 77, p. 5822-5822, 2017.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

        • Luciane Regina Cavalli ⇔ Jeremy Andrew Squire (1.0)
          1. Ojopi, E ; Cavalli, L. R. ; Cavalieri, L. M. ; Squire, Jeremy A. ; Rogatto, Silvia Regina. Comparative genomic hybridization analysis of benign and invasive male breast neoplasms. Cancer Genetics and Cytogenetics. v. 134, p. 123-126, issn: 0165-4608, 2002.
            [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




      Data de processamento: 04/07/2022 08:03:47