identification and evaluation of the scientific and technological connection between specialists in injectable oncology on the lattes platform

Iara Jose de Messias Reason

Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual de Ponta Grossa, mestrado e doutorado em Ciências Naturais (com ênfase em Imunogenética), Medizinische Hochschule Lübeck, Alemanha. Realizou estágio pós-doutoral na Universidade de Cincinnati, EUA (1986), no Instituto de Imunologia da Universidade de Heidelberg, Alemanha (1995) e no Instituto de Medicina Tropical da Universidade de Tübingen, Alemanha (2005-2006). Atualmente é professor Titular do Departamento de Patologia Médica da Universidade Federal do Paraná. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunogenética e Imunopatologia molecular, atuando principalmente na investigação das bases moleculares da resposta inata do hospedeiro em doenças infecciosas e auto-imunes, particularmente envolvendo o sistema complemento. Mais recentemente, iniciou nova linha de pesquisa sobre atividades imunomoduladoras de produtos naturais. (Texto informado pelo autor)

  • https://lattes.cnpq.br/0458135694763351 (25/03/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1C
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia Médica. Rua Padre Camargo,280 Alto da Glória 80069240 - Curitiba, PR - Brasil Telefone: (041) 33601800 Ramal: 6523 Fax: (041) 33627598
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Imunologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

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Projetos de pesquisa

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Participação em eventos

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Lista de colaborações

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Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (22)
    1. 2020-Atual. ASPECTOS EPIDEMIOLOGICOS E MOLECULARES DA DOENCA DE CHAGAS RELACIONADOS A RESPOSTA IMUNE INATA
      Descrição: A Doença de Chagas (DC) é uma doença infecciosa crônica causada pelo Trypanosoma cruzi, que acomete aproximadamente cerca de 7 milhões de pessoas na América Latina e no Brasil, causando aproximadamente 7.000 mortes por ano. Atualmente, estima-se que 70 milhões de indivíduos vivem sob risco da infecção em áreas endêmicas. A fase aguda da DC é geralmente assintomática e aproximadamente 60 a 70% dos indivíduos infectados pelo T. cruzi permanecerão nessa forma, denominada de forma indeterminada, por toda a vida. No entanto, após 10-30 anos, cerca de 30 a 40% dos pacientes evolui para uma das formas clínicas sintomáticas da doença, com comprometimento neuronal, cardiovascular, e/ou gastrintestinal (megacólon e megaesôfago). A progressão clínica da DC crônica (DCC) causa significante incapacidade dos pacientes, com importante impacto social e econômico. Existem evidências que tanto a suscetibilidade como a progressão clínica da DC são influenciadas por fatores imunológicos do hospedeiro e da usa interação com o parasito. Até o presente, não se dispõe de biomarcadores prognósticos associados a evolução DC crônica. O presente estudo tem por objetivo investigar a epidemiologia molecular do T. cruzi, os polimorfismos genéticos e a expressão de potenciais marcadores da imunidade inata que indiquem a progressão para as formas clínicas da doença, o que poderia contribuir para um melhor acompanhamento e/ou intervenção precoce.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Ednéia Cavalcanti - Integrante / Regina Tizzot - Integrante / LIDANI, KÁRITA C. F. - Integrante / Helena Placido - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    2. 2017-Atual. CARACTERIZACAO FUNCIONAL E GENETICA DO GENE MASP1 (PROTEINAS MASP-1 E MASP-3): EXPRESSAO E REGULACAO COMO SUPRESSOR TUMORAL
      Descrição: Descrição: O câncer é o principal problema de saúde publica em todo o mundo causando milhões de morte por ano. O câncer cervical ou do colo do útero é o quarto tipo de câncer mais frequente entre as mulheres no mundo, sendo responsável por aproximadamente 270.000 óbitos por ano. A infecção recorrente pelo Papilomavírus Humano (HPV) na região do colo uterino encontra-se associada como o principal fator de progressão para o estagio de câncer. Contudo, transformações neoplásicas são processos multifatoriais do sistema imune que envolve processos de alterações genéticas e epigenéticas que alteram as assinaturas (identidades) antigênicas das células tumorais. Elementos da resposta imune inata possuem mecanismos antitumorais, entre todos estes elementos destacamos as proteases que apresentam grande importância em processos fisiológicos e em muitos tipos de câncer as expressões de algumas proteases assumem papeis bem definidos na progressão e/ou supressão tumoral. Desta maneira, este projeto tem por finalidade realizar uma caracterização funcional e genética do gene MASP-1 que codifica as serinas proteases MASP-3 e MASP-1, bem como seu papel na fisiopatologia do câncer cervical.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Camila de Freitas Oliveira Toré - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Angelica Beate Winter Boldt - Integrante / Stefanie Epp Boschmann - Integrante.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Angelica Boldt - Integrante / Sonia Raboni - Integrante / Newton Sergio de Carvalho - Integrante / Stefanie Boschman Epp - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    3. 2017-Atual. Analise molecular de genes do Sistema Complemento e associacao com a susceptibilidade e expressao clinica da Hanseniase.
      Descrição: O sistema complemento faz parte da resposta imune inata do sistema imunológico e é composto por mais de trinta proteínas distribuídas através dos fluidos corporais e tecidos. Estas proteínas encontram-se na forma de pré-enzimas que são ativadas em cascata desencadeando suas ações. O complemento é essencial no combate a infecções bacterianas e virais, assim como na ativação da resposta inflamatória em regiões lesionadas. As proteínas do complemento podem ser ativadas por três diferentes vias: a via clássica, mediada por anticorpos; a via alternativa, mediada pela clivagem espontânea da proteína C3; e a via das lectinas, ativada pela lectina ligante de manose (MBL) e ficolinas. As três vias convergem para a síntese da enzima C3-convertase responsável pela clivagem de C3 em C3a e C3b, este último liga-se covalentemente à superfície dos patógenos, mediando a fagocitose por células fagocíticas (ABBAS et al., 2012). Contudo, por mais que a fagocitose de patógenos seja imprescindível no combate às infecções, esta mesma internalização pode servir como porta de entrada para microrganismos intracelulares obrigatórios, como o Mycobacterium leprae, agente causador da hanseníase. O objetivo deste estudo é analisar o impacto de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos genes C3 (exon 3 rs2230199, exon 9 rs1047286 e intron 2 rs2250656), BF (exon 1 rs4151667, exon 2 rs12614 e rs641153, e exon 3 rs1048709) e do gene CD46 (rs2796267 (g.-652AG), rs2796268 (g.-366GA), e 3? não traduzida (rs7144 TC (g.42162TC) e rs14374TC (g.49700TC) do sistema complemento na susceptibilidade e expressão das diferentes formas clínicas da hanseníase.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Sérvio Túlio Stinghen - Integrante / Leticia Boslooper Gonçalves - Integrante / Lorena Bavia - Integrante / Fabiana Antunes - Integrante / Helena Placido - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    4. 2017-Atual. Marcadores de Diagnostico e Prognostico na Doenca de Chagas Cronica: Caracterizacao Molecular do Trypanosoma cruzi e Fatores Imunologicos do Hospedeiro
      Descrição: A Doença de Chagas (DC), causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, continua sendo um importante problema de saúde pública na América Latina e no Brasil, afetando cerca de 8 milhões de pessoas e causando aproximadamente 7.000 mortes por ano. Atualmente, estima-se que 70 milhões de indivíduos vivem sob risco da infecção em áreas endêmicas. A fase aguda da DC é geralmente assintomática e aproximadamente 60 a 70% dos indivíduos infectados pelo T. cruzi permanecerão nessa forma, denominada de forma indeterminada, por toda a vida. No entanto, após 10-30 anos, cerca de 30 a 40% dos pacientes evolui para uma das formas clínicas sintomáticas da doença, com comprometimento neuronal, cardiovascular, e/ou gastrintestinal (megacólon e megaesôfago). A progressão clínica da DC crônica (DCC) causa significante incapacidade dos pacientes, com importante impacto social e econômico. Existem evidências que tanto a suscetibilidade como a progressão clínica da DC são influenciadas por fatores relacionados a variabilidade genética do hospedeiro e da interação do seu sistema imunológico com o parasito. Até o presente, não se dispõe de biomarcadores diagnósticos associados as formas sintomáticas e prognósticos relacionados ao desenvolvimento das manifestações clínicas da DCC. Portanto, se faz necessário o estudo de potenciais marcadores diagnósticos e prognósticos que possam auxiliar na detecção e direcionamento de intervenção precoce a fim de se evitar complicações próprias da DC. Essa abordagem poderá contribuir tanto na melhoria de qualidade de vida dos pacientes como para diminuição dos custos com saúde pública. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo realizar um estudo clínico, epidemiológico e imunológico da DCC em pacientes atendidos no Ambulatório de Atenção ao Paciente Chagásico (HC/UFPR), caracterizando a epidemiologia molecular do T. cruzi e marcadores potenciais de diagnóstico e progressão para as diferentes formas clínicas da DCC.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Altair Ambrósio - Integrante / Regina Tizzot - Integrante / Kárita Cláudia Freitas-Lidani - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante / BAVIA, LORENA - Integrante. Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    5. 2015-Atual. AVALIACAO DA IMUNOMODULACAO DE EXTRATOS DE PLANTAS MEDICINAIS SOBRE O SISTEMA COMPLEMENTO
      Descrição: O sistema complemento (SC) é composto por um conjunto de proteínas séricas e associadas a membranas celulares que têm importante função na imunidade inata e resposta inflamatória. Quando em contato com agentes ativadores, tais como microrganismos e complexos imunes, o SC é ativado levando à interação de vários componentes em uma reação em cascata altamente regulada. A ativação do SC ocorre através de três vias distintas (via clássica, alternativa e das lectinas), desencadeando uma série de eventos biológicos que permitirão uma rápida amplificação da resposta inflamatória. Os produtos da clivagem sequencial C3, C4 e C5 são capazes de promover múltiplos efeitos biológicos. As anafilatoxinas C3a e C5a são potentes mediadores inflamatórios, causando contração da musculatura lisa e degranulação de basófilos e mastócitos, com liberação de histamina e outras substâncias vasoativas. Além disso, C5a é um potente fator quimiotático para células fagocíticas, levando à ativação e liberação de enzimas lisosssomais e radicais de oxigênio. Já C3b e C4b previnem a agregação de complexos imunes e promovem seu transporte predominantemente através da ligação ao receptor CR1 em células fagocíticas e hemácias. Por sua vez, o complexo lítico terminal C5b-9 exibe efeito lesivo sobre membranas celulares e, uma vez associado a essas, promove a lise osmótica. Considerando-se o importante papel da ativação do complemento nas respostas imune e inflamatória, a investigação de substâncias capazes de modular esse sistema poderão ser promissoras como alternativas terapêuticas para várias doenças, especialmente as inflamatórias crônicas/autoimunes que cursam com a ativação do SC. Nesse estudo pretende-se avaliar o efeito modulador de extratos de espécies vegetais obtidos métodos de extração supercrítica e por hidrodestilação sobre a ativação do SC.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Fernanda Bovo - Integrante / Pamela Dias Fontana - Integrante / Leticia Boslooper Gonçalves - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    6. 2012-2017. POLIMORFISMOS DO GENE MASP2 E CONCENTRACAO SERICA DA PROTEINA MASP-2 NA INFECCAO PELO HCV
      Descrição: A Hepatite pelo virus C (HCV) afeta aproximadamente 170 milhões de pessoas no mundo, sendo que 80% dos indivíduos apresentam a forma crônica da doença, caracterizada pelo acometimento hepático, levando a fibrose e cirrose. O sistema complemento tem importante papel na opsonização e neutralização de vírus e é um dos principais componentes do sistema imune inato. MBL/ficolinas e a serina protease 2 associada a MBL (MASP-2) fazem parte da via das lectinas do complemento, a qual é ativada pelo HCV, pela ligação de MBL/ficolinas às proteínas estruturais E1 e E2. Polimorfismos e concentrações séricas de MBL foram associados com o desenvolvimento, forma clínica e resposta ao tratamento da hepatite C crônica. As concentrações séricas de MASP-2 estão associadas a polimorfismos do gene MASP2. No presente estudo foram investigadas as concentrações séricas e os polimorfismos de MASP2 e sua associação com aspectos clínicos da doença. Foram analisados 11 polimorfismos do gene MASP2: (g.1945560CA) no promotor, nos exons 3 (p.R99Q, p.D120G, p.P126L), 10 (p.D371Y, p.V377A) e 12 (p.R439H), intron 4 (g.7164AG), intron 5 (g.7441GA) e intron 9 (g.1961795CT), através de PCR-SSP em 203 pacientes com hepatite C crônica e 220 controles. As concentrações séricas de MASP-2 foram quantificadas por meio de ELISA. A presença do haplótipo ARDPAGCYVRT se mostrou associado com a proteção contra a infecção pelo HCV (OR=0,70 [IC95%=0,496-0,996] P=0,047), assim como altas concentrações de MASP-2 (OR=0,03 [IC95%=0,007-0,15] P0,001). Individuos com genótipos virais 1 e 4 (que respondem pior ao tratamento) apresentaram menores concentrações de MASP-2 (P=0,018). Como MASP-2 é principalmente produzida pelos hepatócitos, maior acometimento do fígado pelo HCV poderia resultar na diminuição da produção da proteína. As associações de haplótipos vs. concentrações de MASP-2 encontradas neste estudo estão de acordo com a literatura. Os resultados obtidos permitem sugerir que polimorfismos do gene MASP2 estão envolvidos na suceptibilidade diferencial a infecção pelo HCV e que concentrações séricas de MASP-2 estão relacionadas a progressão da doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Marcia Holsbach Beltrame - Integrante / AMANDA ALVES DA SILVA - Integrante / MARINA CAVASSIN PAES - Integrante / Sandra Jeremias dos Santos Catarino - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    7. 2012-2016. INFLUENCIA DA VIA DAS LECTINAS DO SISTEMA COMPLEMENTO NA DEGENERACAO MACULAR RELACIONADA A IDADE
      Descrição: Introdução: A Degeneração Macular Relacionada a Idade (DMRI) é a principal causa de cegueira no ocidente em pessoas acima de 65 anos de idade. Nos EUA, estima-se que mais de 8 milhões de pacientes tenham DMRI. A idade é o principal fator de risco e com o aumento da expectativa de vida, espera-se maior número de casos nos próximos anos. A atividade inflamatória na fisiopatologia da DMRI tem sido cada vez mais estudada e cresce em importância a cada dia, com vários mecanismos propostos, com especial atenção ao sistema complemento. Objetivos: Avaliação do papel da lectina ligante de manose (MBL) do sistema complemento em pacientes com DMRI. Pacientes e Métodos: Foram avaliados 136 indivíduos (60 homens e 76 mulheres), com idade acima de 55 anos. Dentre eles, 68 eram portadores de DMRI e 68 eram controles. Esses foram pareados com os pacientes de acordo com idade, sexo, características étnicas, socioeconômicas e origem geográfica. A concentração sérica de MBL foi avaliada através do método TRIFMA. O estudo foi realizado no Centro da Visão do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná e compreendeu: consulta oftalmológica completa (exame oftalmológico, tomografia de coerência óptica com protocolo específico); coleta de sangue, análise laboratorial e estatística. Resultados: As concentrações de MBL não mostraram diferenças significantes quanto a etnia, idade, sexo, IMC ou tabagismo entre grupos de pacientes e controles. A mediana da MBL para os casos foi de 608 ng/mL (30 - 3415ng/mL) e controles 739 ng/mL (30 ? 6039 ng/mL); p = 0,4770. Comparando-se DMRI exsudativa com a forma seca, observou-se menor concentração de MBL na forma exsudativa (476 ng/mL) em relação a forma seca (893 ng/mL). Entretanto, esses resultados não mostraram diferença estatisticamente significante (p = 0,1011). Houve discreta diminuição, não significativa, dos níveis de MBL com o avanço da idade nos controles. Conclusões: Os resultados obtidos não demonstraram associação entre a concentração sérica de MBL e a DMRI ou com suas formas clinicas exsudativa e seca.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / FERNANDO MORANDINI PRADELLA - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    8. 2010-2017. AVALIACAO IN VITRO DOS EFEITOS DA CAPSAICINA E CURCUMINA SOBRE A PROLIFERACAO E APOPTOSE DE CEULAS TUMORAIS DE WALKER 256 E CANCER COLO-RETAL HUMANO
      Descrição: No Brasil, segundo o Instituto Nacional do Câncer, estimativas para o ano de 2010 apontam 466.730 novos casos de câncer. Dessa forma, sua prevenção tem assumido uma dimensão importante no campo da ciência, uma vez que o câncer foi apontado como a primeira causa de mortalidade no mundo. Os fitoterápicos fornecem importantes expectativas para a prevenção e cura da doença. Dentro deste grupo de substâncias, cabe ressaltar os efeitos biológicos da capsaicina extraída da pimenta vermelha e a curcumina, utilizadas amplamente pela medicina popular no tratamento de doenças diversas, destacando-se as propriedades antiinflamatórias, antiparasitárias, antioxidativas e antitumorais. Dentro deste contexto, o presente estudo busca investigar os efeitos in vitro dos fitoterápicos citados sobre a taxa de proliferação de células de tumor de Walke 256 e colo-retal humano, assim como a expressão de proteínas relacionadas à tumorogênese e a resposta imunológica de macrófagos, neutrófilos e linfócitos frente a presença dos componentes estudados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / SÉRGIO RICARDO DE BRITO BELO - Integrante / Luis Cláudio Fernandes - Integrante / GUILHERME BARROSO LANGONI DE FREITAS - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    9. 2010-2014. Analise Molecular da Instabilidade de Microsatelites (BAT25, BAT26, D2S123, D5S346, D17S250) no Cancer Colo Retal.
      Descrição: Estima-se que para o ano de 2020, o número de casos novos anuais de câncer colorretal (CCR) seja da ordem de 15 milhões, com cerca de 60% deles ocorrendo em países em desenvolvimento. O CCR é o terceiro tumor maligno mais freqüente para ambos os sexos no Brasil, sem considerar os tumores de pele não melanoma. A capital do Paraná, Curitiba, apresenta uma incidência de 28/100.000, sendo uma das maiores do país. Ainda, considera-se que 1/3 dos casos novos de CCR que ocorrem anualmente no mundo poderiam ser prevenidos através de medidas preventivas e diagnóstico precoce. Nesse contexto, a detecção de marcadores moleculares distintos com valor diagnóstico e prognóstico ou preditivo tem gerado uma percepção de que somente a análise global do perfil da neoplasia possa levar ao estadiamento padrão ouro. A identificação de marcadores altamente sensíveis e específicos poderá permitir exata definição do comportamento biológico tumoral, o que conduzirá a estratégias terapêuticas cada vez mais personalizadas. A análise molecular da via carcinogenética mutadora através da pesquisa de instabilidade de microssatélites (MSI) representa um importante instrumento diagnóstico de pacientes com suspeita de CCR familiar, além de aplicação terapêutica, uma vez que os tumores ditos ?mutadores? exibem características biológicas e clínicas que, no conjunto são denominados fenótipo mutador. Há evidências de que tumores CCR com erros de replicação apresentam características que os destacam em diversos aspectos, incluindo melhor prognóstico em relação ao CCR estável para microssatélites. No entanto, tumores com MSI se caracterizam por apresentar resistência à quimioterapia com 5-fluorouracil e menor sobrevida pós-tratamento com a mesma. Além disso, MSI em CCR pode ser marcador de suscetibilidade herdada ou adquirida para outros tumores, como câncer gástrico, de útero e ovário. Portanto, a capacidade de predizer a agressividade biológica e a resposta terapêutica através da análise molecular é de. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Graziela Moraes Losso - Integrante / Roberto da Silveira Moraes - Integrante / Stefanie Boschman Epp - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    10. 2010-Atual. Papel de marcadores da imunidade inata na Doenca de Chagas
      Descrição: Neste estudo pretende-se avaliar o papel das moleculas de reconhecimento de MBL, Ficolina-2, Ficolina-1, bem como da serina protease MASP-2, importantes marcadores da imunidade inata, na primeira interação do parasita com o hospedeiro humano. Uma possível heterogeneidade na concentração sérica/genotipos desses componentes poderia ser determinante na diferente capacidade de invasão a células eucarióticas ou na sua resistência a lise mediada pelo complemento. O entendimento desses mecanismos poderá contribuir a elucidar como esse parasita evade a resposta imune inata do hospedeiro assim como abrirá novas perspectivas para o desenvolvimento de vacinas e quimioterápicos contra a doença de Chagas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Ednéia Cavalcanti - Integrante / Fernanda Bovo - Integrante / Kárita Cláudia Freitas-Lidani - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    11. 2009-2011. Implantacao do Nucleo Paranaense de Pesquisa Cientifica e Educacional de Plantas Medicinais.
      Descrição: O presente projeto via a implantação do Núcleo Paranaense de Pesquisa Científica e Educacional de Plantas Medicinaiss e estruturação da "Rede Paranaense de Plantas Medicinais", propondo o desenvolvimento de projetos integrados e multidisciplinares que contribuirão para a melhoria da saúde pública, na qualidade de vida, no fortalecimento da educação e no desenvolvimento científico e tecnológico do Estado do Paraná. Neste projeto tem-se a participação de várias instituições como a UFPR (instituição proponente), a Secretaria Municipal de Londrina, a UNICENTRO- Guarapuava e UEM. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Integrante / Fernanda Bovo - Integrante / Juliana Maurer - Coordenador / Selma faria Zawadzki-Baggio - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    12. 2008-Atual. Polimorfismo genico de componentes do sistema complemento na doenca de Chagas
      Descrição: Com cinco a dez anos de evolução, cerca de um terço dos pacientes na fase crônica indeterminada da Doença de Chagas poderão ser cardiopatas. Portanto, é imprescindível a identificação de marcadores prognósticos, capazes de indicar os caminhos da evolução da doença, conduzindo a possíveis medidas terapêuticas que possam modificar a história natural em benefício dos milhões de chagásicos existentes. Demonstrou-se em estudos prévios do nosso grupo que os polimorfismos dos componentes do complemento representam fortes candidatos à associação tanto com a susceptibilidade à infecção pelo Tripanosoma cruzi, quanto com a progressão às diferentes formas crônicas da doença de Chagas. Contudo, não há estudos aliando a investigação de proteínas ou genes da via das lectinas do sistema complemento com a doença de Chagas. A lectina ligante de manose (MBL) e as ficolinas 1 e 2 (FCN1 e FCN2) associam-se à serina protease associada a MBL (MASP2), ativando esta via e promovendo a opsonização e a fagocitose de diversos patógenos. A variação da produção interindividual dessas quatro proteínas é geneticamente determinada. Baixos níveis sorológicos estão associados com o risco aumentado de infecções, porém igualmente com a proteção contra a cronificação e dano inflamatório de doenças em humanos. Neste trabalho, objetiva-se determinar a concentração plasmática da MBL, MASP-2 e MBL funcional em pacientes com doença de Chagas por meio de ensaios imuno enzimáticos. Além disso, pretende-se otimizar uma técnica de PCR-SSP multiplex para determinar o polimorfismo gênico de MBL2, FCN1, FCN2 e MASP2. A técnica de PCR-SSP multiplex, uma vez otimizada, será uma ferramenta de genotipagem rápida que poderá ser empregada em múltiplas pesquisas no lugar de técnicas mais caras e demoradas. Os resultados serão associados com as formas clínicas e gravidade da doença cardíaca. Além da possibilidade de utilizar os polimorfismos de MBL2, FCN1, FCN2 e MASP2 como marcadores prognósticos da doença, ressalta-se a. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Angelica Boldt - Integrante / Paola Luz - Integrante / Pamela Dias Fontana - Integrante / Kárita Cláudia Freitas-Lidani - Integrante / Elidiana de Bona - Integrante / CESAR M GUIMARÃES - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    13. 2007-Atual. ?Analise Molecular dos Reguladores CD46, CD55 e CD59 do Sistema Complemento na Progressao Clinica da Doenca de Chagas Cronica?
      Descrição: . O sistema complemento é um componente chave da resposta imune inata e apresenta papel significante na defesa do organismo contra a infecção pelo T. cruzi. A ativação do complemento gera uma série de consequências biológicas importantes na defesa contra infecções, tais como: opsonização e fagocitose de patógenos, promoção de quimiotaxia de leucócitos e resposta inflamatória, bem como lise celular. Embora o complemento seja uma das principais linhas de defesa da imunidade inata contra a infecção por T. cruzi, sua ativação envolve um grau notavelmente poderoso de amplificação e, portanto, esta precisa ser rigorosamente regulada. A ativação excessiva ou inapropriada pode levar a dano tecidual das células hospedeiras enquanto a ativação insuficiente do complemento está associada à susceptibilidade a infecção por diferentes patógenos. Polimorfismos nos genes que codificam proteínas reguladoras da ativação do complemento, bem como alterações na expressão dessas proteínas têm sido relacionadas com várias doenças infecciosas e autoimunes, contudo o papel destas proteínas na DC e na sua progressão clínica ainda não foi investigado. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo investigar, através de uma avaliação prospectiva longitudinal (2007-2019), se polimorfismos nos genes que codificam reguladores da ativação do complemento, bem como suas concentrações séricas estão associados a DC e a sua progressão para as diferentes formas clínicas da doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Ednéia Cavalcanti - Integrante / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Pamela Dias Fontana - Integrante / Thaisa Luca Sandri - Integrante / Fabiana Andrade - Integrante / LIDANI, KÁRITA C. F. - Integrante / Helena Placido - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    14. 2005-2010. AVALIACAO CLINICA-EPIDEMIOLOGICA DE CO-INFECCAO COM HEPATITES B E C EM PESSOAS VIVENDO COM HIV/AIDS NO ESTADO DO PARANA
      Descrição: Esse projeto visa estabelecer a prevalência de co-infecções por HBV e HCV em pessoas vivendo com HIV/AIDS em Curitiba e Região Metropolitana e compreender a relação entre essas co-infecções e o seu impacto no curso clínico da infecção pelo HIV/AIDS, procurando-se definir variáveis associadas com maior risco de aquisição ou desenvolvimento das mesmas, assim como medidas profiláticas e de terapêutica. 2. HIPÓTESES A SEREM TESTADAS Segundo o Boletim Epidemiológico de AIDS e DST (2006) do Ministério da Saúde, nas regiões Sul e Sudeste se concentram o maior número de notificações de casos de HIV/AIDS no Brasil (80.2%), enquanto que as regiões Centro-Oeste, Nordeste e Norte respondem por 19.8% dos casos. As taxas de mortalidade também variaram de acordo com a região, sendo esta maior na região Sul (9.0/100.000 habitantes). Dentre os estados da região Sul, o Paraná ocupa o terceiro lugar em número de casos de HIV/AIDS, com 562 casos/100.000 habitantes registrados no ano de 2006 e uma taxa de mortalidade de 3,5 (Boletim Epidemiológico AIDS/DST, 2006). Como já mencionado anteriormente, 60% dos casos de HIV/AIDS do Estado do Paraná estão concentrados na Cidade de Curitiba e região metropolitana, sendo que o Ambulatório de Doenças Infecciosas e Parasitárias do HC/UFPR presta atendimento a aproximadamente 40% deles. Devido o grande número de pacientes atendidos diariamente no referido ambulatório (cerca de 2500/ano) e da falta disponibilidade de recursos adequados, não foi possível até o momento se estabelecer o perfil epidemiológico desses pacientes. Considerando-se a alta prevalência das co-infecções por HBV, HCV e de TB entre pessoas vivendo com HIV/AIDS e da alta morbidade e mortalidade associadas com o seu desenvolvimento nas PVHA, reveste-se de fundamental importância a caracterização epidemiológica dos pacientes com HIV/AIDS atendidos no Ambulatório de Doenças Infecciosas e Parasitárias do HC/UFPR. Ainda neste contexto, é importante ressaltar que todos os pa. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante / Marion Burger - Integrante / Regina Tizzot - Integrante / Luiz Neves Neto - Integrante / Ana Paula Nudelmann Gubert - Integrante / André America Bedenko Martins - Integrante. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    15. 2005-2008. Mannose-binding lectin and severity of chronic hepatitis C in Brazilian patients: a study on the relevance of genotypes
      Descrição: Descrição: In spite of great advances in the comprehension of hepatitis C, the human immune response to HCV is still not well known. Mannose-binding lectin (MBL) is a protein that activates the complement system and, by binding to carbohydrates on the surface of microorganisms, leads to their opsonization and phagocytosis. Circulating MBL levels are determined genetically, with A/A, A/O and O/O genotypes associated with high, intermediary and low levels of this protein in sera. The role of the MBL in the immune response against HCV is not yet established. We aimed to evaluate the prevalence of different polymorphisms in the MBL2 gene and to relate MBL2 haplotypes with MBL serum levels in patients with moderate and severe chronic hepatitis C.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante / Maria Lucia Alves Pedroso - Integrante / Jens C Jensenius - Integrante / Rudi Steffensen - Integrante / Angelica Boldt - Integrante. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    16. 2004-2014. Analise sorologica em familiares de pacientes com doenca celiaca
      Descrição: A doença celíaca (DC) consiste em uma enteropatia por sensibilidade ao glúten em indivíduos geneticamente susceptíveis. Estudos evidenciam uma prevalência da doença em 6 a 18% dos familiares de celíacos, sob formas monossintomáticas, silenciosas ou latentes. Esses apresentam maior risco de desenvolver tumores e outras doenças autoimunes na ausência de tratamento. O presente estudo visa investigar a ocorrência de DC em 214 familiares de celíacos, pesquisando-se os anticorpos anti-endomísio e anti-transglutaminase e avaliar qual desses anticorpos representaria um marcador mais precoce da doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Integrante / Shirley Ramos Rosa Utyiama - Coordenador / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Lorete Kotze - Integrante / Flávia Raphaela Nass - Integrante / MOCELIN, VALMIR - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    17. 2004-2011. Evaluation of Complement Activation and MBL Gene Variation/Serum Levels in Leprosy Patients from Southern Brazil
      Descrição: The aims of the present research project are as following: 1- To determine the activation of the classical, alternative and MBL pathways of complement, and to correlate it with the clinical expression and disease activity of Leprosy. 2- To determine the association of MBL gene variation (and MBL serum levels) with the different clinical manifestations of Leprosy and susceptibility to the disease 3- To determine the expression of complement regulatory proteins (MCP, DAF, CD59) and complement activation products on the surface of the M leprae.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    18. 2004-2009. AVALIACAO DE AUTOIMUNIDADE E IMUNODEFICIENCIA EM PACIENTES COM SINDROME DE DOWN
      Descrição: O Hospital de Clínicas da UFPR possui um ambulatório especializado no atendimento de pacientes com Síndrome de Down (SD), tendo aproximadamente 800 crianças/ adolescentes cadastradas. São atendidos cerca de 80 pacientes por mês, que são acompanhados desde o nascimento até a puberdade. Considerando o importante comprometimento do sistema imunológico desses pacientes, o Laboratório de Imunopatologia do HC possui uma linha de pesquisa em SD desde o ano de 2001. O presente projeto tem por objetivo, no aspecto de recursos solicitados, uma melhoria na estrutura básica do Laboratório, visando incrementar suas condições e potencial de pesquisa. No aspecto do projeto encaminhado tem-se por objetivo, tanto avaliar a prevalência de auto-anticorpos circulantes nos pacientes com SD, contribuindo para um diagnóstico precoce de diversas Doenças Autoimunes, assim como caracterizar, através da dosagem da proteína ligante de manose (MBL), a participação dessa como fator de comprometimento da imunidade dos pacientes e favorecimento das severas infecções de repetição que apresentam. Os auto-anticorpos em estudo serão investigados predominantemente por Imunofluorescência Indireta e a proteína MBL por ensaio imunoenzimático (ELISA). Os resultados do presente estudo têm como impacto, além de permitirem demonstrar de forma pioneira se a deficiência de MBL está associada às infecções de repetição nos pacientes, trazer um benefício direto a estes, visando melhora na sua qualidade de vida e dos familiares, ao contribuir com uma condição mais adequada de conduta clínica e monitoramento médico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Shirley Ramos Rosa Utyiama - Integrante. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    19. 2004-2007. Investigacao da Lectina Ligante de Manose (MBL) em pacientes com Doenca Celiaca
      Descrição: Há crescentes evidências de que a MBL desempenha uma importante função em várias doenças, incuindo as inflamatórias. A MBL representa um dos principais componentes da via das lectinas, que juntamente com a via alternativa, constutui uma das primeiras linhas de defesa do sistema imunológico. A Doença Celíaca caracteriza-se por enteropatia inflamatória intestinal induzida pela ingestão de proteínas presentes no trigo e ativação do sistema complemento, que representa importante papel na patogênese da doença.O presente estudo tem por objetivo investigar a participação da via das lectinas do complemento na Doença Celíaca o que dará subsídios para um melhor entendimento dos mecanismos imunopatológicos envolvidos nessa afecção.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Integrante / Shirley Ramos Rosa Utyiama - Coordenador / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Lorete Kotze - Integrante / Elisandra Carvalho - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    20. 2004-Atual. ANALISE MOLECULAR DE MARCADORES DA IMUNIDADE INATA EM PACIENTES COM HANSENIASE
      Descrição: A Hanseníase por se tratar ainda de uma doença negligenciada representa um grande campo de investigação na área da imunologia médica e experimental. Embora a doença tenha sido exaustivamente estudada, o exato mecanismo fisiopatogênico envolvido no seu desenvolvimento ainda não está elucidado. Considerando o importante papel das Ficolinas L e M, de MASP-2 e de MBL na defesa contra infecções e na possível interação entre células fagocíticas e o M. leprae, uma grande lacuna ainda existe em relação a influência do polimorfismo desses genes na susceptibilidade e expressão clínica da Hanseníase. Sabe-se que concentrações baixas de MBL, Ficolina-L e MASP-2 com diminuição ou ausência da ativação da via das lectinas do complemento estão associadas a uma maior suscetibilidade a infecções bacterianas, virais e fúngicas e são determinadas através dos genótipos responsáveis pela expressaõ da proteína. Entretanto, ainda não existem estudos avaliando tanto a nível genômico ou protéico de Ficolina-L, Ficolina-M e MASP-2 em pacientes com Hanseníase. Neste estudo pretende-se avaliar uma amostragem de aproximadamente 250 pacientes, com relação aos genótipos FCN1, FCN2, MASP2 e MBL2 com o objetivo de avaliar se alelos variantes estão associados com a suscepibilidade a Hanseniase e a expressão clínica da doença; na tentativa de contribuir para um melhor entendimento dos mecanismos de defesa inata envolvidos na Hanseníase e conseqüentemente na sua patogênese. O objetivo da Organização Mundial de Saúde é de eliminar a doença dentro dos próximos anos. Para tanto, torna-se imprescindível estudos sobre novas considerações clínicas, imunológicas e epidemiológicas da doença, que venham contribuir para uma melhor conduta terapêutica e abordagem clínica dos pacientes e conseqüentemente para sua erradicação. Objetivos ? Determinar o polimorfismo funcional dos genes FCN1, FCN2, MASP-2 e de MBL2 em pacientes portadores de diferentes formas clínicas de Hanseníase ? Relacionar a presença de. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Integrante / Iara José de Messias Reason - Coordenador / Luciana Nasser Dornelles - Integrante / Angelica Boldt - Integrante / Jürgen Kun - Integrante / Peter Kremsner - Integrante / HELLEN CHRIS WEINSCHUTZ MENDES - Integrante / Sérvio Túlio Stinghen - Integrante / Leticia Boslooper Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 13
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    21. 2003-2009. Investigacao soroepidemiologica de doencas infecciosas e marcadores imunologicos na populacao indigena (Kaingang, Garani e Xeta) da reserva de Mangueirinha, Estado do Parana
      Descrição: Determinar a prevalência das infecções causadas por HBV, HCV, HIV e Treponema pallidum na população indígena Kaingang, Guarani e Xetá da reserva de Mangueirinha - PR. Os dados obtidos serão analisados de acordo com parâmetros demográficos e epidemiológicos e a presença de infecção com as condições e hábitos de vida dessas etnias. Além disso, a prevalência de marcadores de doenças autoimunes será avaliada na populações em estudo. Os resultados obtidos serão encaminhados às autoridades competentes para medidas de prevenção e tratamento dos casos positivos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante / Shirley Ramos Rosa Utyiama - Integrante / Renato Mitsonory Nisihara - Integrante / Altair Ambrósio - Integrante / João Luiz Coelho Ribas - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    22. 2000-2006. Variabilidade genetica dos componentes C3 e BF do sistema complemento em pacientes com Doenca Celiaca e familiares.
      Descrição: A Doença Celíaca (DC) constitui-se numa enteropatia por sensibilidade ao glúten, que ocorre em indivíduos geneticamente predispostos. Considerando-se a participação do sistema complemento (SC) nos mecanismos imunopatológicos da DC, o presente estudo tem por objetivo verificar a frequência de distribuição das variantes genéticas de C3 e BF do SC em pacientes com DC e familiares, com a finalidade de verificar se há associação entre estas com o desenvolvimento da doença, as manifestações clínicas, os aspectos histológicos, a presença dos anticorpos anti endomísio e outros auto anticorpos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Iara Jose de Messias Reason - Coordenador / Iara José de Messias Reason - Integrante / Shirley Ramos Rosa Utyiama - Integrante / Lorete Kotze - Integrante.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (35)
    1. 1o. lugar Tema livre: POLIMORFISMOS DO GENE DO INFLAMASSOMA NLRP3 NA CARDIOMIOPATIA CHAGÁSICA CRÔNICA E DISTÚRBIOS METABÓLICOS: UM ESTUDO LONGITUDINAL, 47º CONGRESSO PARANAENSE DE CARDIOLOGIA - Sociedade Brasileira de Cardiologia.. 2021.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    2. 1o. lugar melhor poster - POLIMORFISMOS DO GENE C3 DO SISTEMA COMPLEMENTO NO CÂNCER CERVICAL - XI Curso de Inverno de Genética UFPR, Pós-Graduação em Genética UFPR.. 2019.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    3. Trabalho premiado na IV Jornada do Programa de Pós-Graduação de Medicina Interna e Ciências da Saúde como 1º Lugar, Altair R. Ambrosio como primeiro autor, UFPR.. 2019.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    4. 1o. lugar - SAÚDE- 11a. SIEPE da UFPR (27o. EVINCI), com o trabalho Polimorfismos do Gene CD46 do Sistema Complemento na Hanseniase (aluna Helena MBS Placido), UFPR.. 2019.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    5. 1o. lugar EVINCI UFPR 2018 área da Saúde - aluno RENAN RIBEIRO POLACHINI- trabalho "Avaliação da ativação da Via das Lectinas em Pacientes com Doença de Chagas Crônica", UFPR.. 2018.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    6. TERCEIRO LUGAR Apresentação oral- CATEGORIA SAÚDE COLETIVA - DOENÇA DE CHAGAS CRÔNICA NO PARANÁ: UM DESAFIO PARA A SAÚDE PÚBLICA. Kárita Lidani, Paula Yared, Eduardo N Marques, Iara de Messias, XXXII CONCIAM - 22 a 25 outubro 2018.. 2018.
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    7. 1o. lugar apresentação oral XI Jornada de Clínica Médica - UFPR.Marcadores inflamatórios e risco de progressão para cardiomiopatia chagásica: um estudo longitudinal. 2018., UFPR - Departamento de Clinica Medica.. 2018.
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    8. PRÊMIO GENÉTICA PARA TODOS ? EDIÇÃO 2017. 3o. lugar, trabalho: Complement polymorphisms influence susceptibility to HIV, AIDS and Hepatitis coinfection (13401), XXIX Congresso Brasileiro de Genética.. 2017.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    9. 1o. lugar apresentação oral "Associação das variantes genéticas e da insuficiência plasmática do Receptor de Complemento tipo 1 (CR1) na Doença de Chagas crônica", X Jornada de Clínica Médica da UFPR, Curitiba - Paraná.. 2017.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    10. 1o. lugar premio melhor Poster "Concentração sérica de Ficolina-1 em pacientes soropositivos para HIV e co-infectados com HCV", X Jornada de Clínica Médica da UFPR, Curitiba - Paraná.. 2017.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    11. Melhor premio na categoria poster ( Trabalho: C3d as biomarker for myocardial injury and inflammation), III Simpósio de Biologia Celular e Molecular da UFPR... 2017.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    12. Premio de segundo melhor trabalho, ASSOCIAÇÃO DE HAPLÓTIPOS DO GENE FCN1 E DE CONCENTRAÇÕES SÉRICAS DA PROTEÍNA COM CARDIOPATIA REUMÁTICA CRÔNICA, III JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR, Curitiba-PR.. 2017.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    13. 1o. lugar premio melhor Poster, 43 Congresso Paranaense de Cardiologia.. 2016.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    14. Artigo do mes, Scandinavian Journal of Immunology Volume 83, Issue 5, pages 314?320, May 2016.. 2016.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    15. 1o. Lugar Melhor Poster: Analysis of factors involved in the clinical progression of the indeterminate form of Chagas disease: a prospective study of eleven years. ., London Parasitic Infection 2016.. 2016.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    16. 2º Lugar Prêmio Melhor Tema Livre Oral 2º Congresso Paranaense de Cardiologia, Sociedade Paranaense de Cardiologia.. 2015.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    17. Melhor tema livre - Categoria Jovem Pesquisador (aluna de doutorado Kárita Lidani) - 70º Congresso da SBC, Sociedade Brasileira de Cardiologia.. 2015.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    18. Menção Honrosa, 2o. Congresso Paranaense de Saude Pública - 1a. mostra aranaense dos projetos apoiados pelo SUS.. 2014.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    19. Primeiro lugar na modalidade Poster, VII Jornada de Clínica Médica UFPR.. 2014.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    20. XII Encontro Paranaense de Genética - trabalho da aluna Tamyres M Carvalho, Departamento de Genética UFPR.. 2014.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    21. MENÇÃO HONROSA, 1a Mostra PPSUS, 2 Congresso Paranaense de Saúde Pública... 2014.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    22. Premio Ruy Miranda, Fundação Pró-Hansen, III Forum Paranaense de Pesquisa em Dermatologia e Hansenologia.. 2013.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    23. 1o. lugar de trabalho apresentado, III Congresso Médico Acadêmico do Hospital Erasto Gartner.. 2011.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    24. 13o. EVINCI- 1o. lugar Área Ciencias da Saúde, Universidade Federal do Paraná.. 2005.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    25. Bolsa para Estágio Pós-Doutoral no Exterior, CAPES.. 2005.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    26. 12o. EVINCI, 3o. lugar Área Ciências da Saúde, Universidade Federal do Paraná.. 2004.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    27. 11o. EVINCI / Departamento de Patologia Médica, 1o. lugar Área Ciências da Saúde, UFPR.. 2003.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    28. Congresso Sul-Brasileiro e do Mercosul de Reumatologia, Sociedades Brasileira e Argentina de Reumatologia.. 1999.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    29. Menção Honrosa para o trabalho "Polimorfismo genético de C3 e BF do sistema compelemnto em lupus eritematosos sistêmico, VII Congresso Internacional de Reumatologia do Cone Sul.. 1999.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    30. Menção honrosa, X Congresso Cientifico do Hospital de Clínicas e Setor de Ciências da Saúde da UFPR.. 1996.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    31. Menção honrosa "Investigação de auto-anticorpos em Indios Kaingang e Guarani do Sul do Brasil", X Congresso Cientifico do Hospital de Clínicas e Setor de Ciências da Saúde da UFPR.. 1996.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    32. EVINCI/95 1o. lugar, UFPR/CNPQ.. 1995.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    33. Congresso Sul Brasileiro de Cardiologia, Sociedade Paranaense de Cardiologia.. 1995.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    34. EVINCI, UFPR/CNPq.. 1994.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.
    35. EVINCI 1993 - 2o. lugar da área de Ciências da Saúde, UFPR/CNPQ.. 1993.
      Membro: Iara Jose de Messias Reason.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (34)
    1. II Workshop sobre Inovação. 2016. (Simpósio).
    2. Exploring human host-microbiome interactions in health-diseasease.Detection of circulating DNA of Trypanosoma cruzi in patients with chronic Chagas Disease. 2015. (Simpósio).
    3. Oficina de Prioridades do Programa Pesquisa para o SUS: Gestão compartilhada em Saude.Área temática: biotecnologia e saúde. 2015. (Oficina).
    4. Simpósio de Imunologia Yakult - Microbiota e ImunidadeI. 2015. (Simpósio).
    5. VII Simposio Iberoamericano de Plantas Medicinais, II Simposio Iberoamericano de Investigação em Cancer. 2014. (Simpósio).
    6. III Fórum Paranaense de Pesquisa em Dermatologia e Hansenologia. 2013. (Seminário).
    7. Curso de Formação Continuada para Professores do Setor de Ciências da Saude UFPR. 2012. (Outra).
    8. III Simpósio Sul de Imunologia. 2011. (Simpósio).
    9. XXXVI Congresso Brasileiro de Imunologia. Cytokine Profile in Chronic Chagas Disease. 2011. (Congresso).
    10. Imunobiologia do óxido Nítrico: seu papel na saúde e na doença & estratégias para o desenvolvimento de vacinas. 2010. (Oficina).
    11. XXIII International Complement Workshop. Avaliação do polimorfismo de genes do complemento na hanseniase. 2010. (Congresso).
    12. IV Simpósio Brasil-Alemanha.Coordenador de Grupo de Trabalho. 2009. (Simpósio).
    13. IX Congresso Latino Americano de Imunologia. Apresentação de trabalhos, 3 a 7 de novembro de 2009.. 2009. (Congresso).
    14. 23rd. International Lectin Meeting. Impact of MBL2 gene polymorphism in Rheumatic Fever. 2008. (Congresso).
    15. VIth International Workshop on C1, the first component of Complement and Collectins and Ficolins.MBL2 polymorphism in patients with hepatitis C. 2006. (Simpósio).
    16. 11o. EVINCI.Comissão de Avaliação dos Trabalhos. 2003. (Encontro).
    17. Curso Pré-Congresso Técnicas Moleculares en Investigacion en Inmunologia. 2003. (Outra).
    18. Simpósio Internacional de Genética Molecular em Oncologia Pediátrica. 2002. (Simpósio).
    19. Brazilian Meeting on Complement in Disease.Complement Regulation. 2000. (Simpósio).
    20. XXIV Congresso Brasileiro de Imunologia. 1999. (Congresso).
    21. Curso "2-Dimensional and Protein Electrophoresis progress". 1994. (Outra).
    22. Evento de Iniciação Cientifica da UFPR.Coordenação da Mesa de Avaliação das Apresentações. 1993. (Encontro).
    23. VII Jornada de Reumatologia do Cone Sul.Participação na Mesa Redonda: A Pesquisa em Reumatologia no Cone Sul. 1991. (Simpósio).
    24. 2o. Curso Avançado de Imunologia Yakult. 1989. (Outra).
    25. 2o. Simpósio Internacional de Imunologia Yakult. 1989. (Simpósio).
    26. 3o. Simpósio Yakult Internacional de Imunologia. 1989. (Simpósio).
    27. VI Complement Genetics Workshop and Conference. HLA and visceral Leishmaniasis. 1989. (Congresso).
    28. II Workshop Brasileiro de Histocompatibilidade.Presidente da Conferência: Polimorfismo dos Antígenos HLA de Classe III. 1988. (Simpósio).
    29. XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 1987. (Congresso).
    30. Jornada Científica do Hospital de Clínicas UFPR.Mesa Redonda: Situação da Pesquisa e Perspectiva em Doenças Infecciosas e Parasitárias. 1986. (Simpósio).
    31. XI Congresso Brasileiro de Imunologia. 1986. (Congresso).
    32. X Congresso Brasileiro de Imunologia. Ativação do Sistema Complemento na Leishmaniose Mucocutânea. 1985. (Congresso).
    33. XVI International Symposium on regulation of tolerance and immunity. 1985. (Simpósio).
    34. XIX Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Inibição das vias clássica e alternativa de ativação do complemento pelo polisulfato de glicosaminoglicano. 1984. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. TAMBOURGI, D. V. ; Messias-Reason, Iara ; KALIL, J. ; GRUMACH, A. S. ; SILVA, W. D.. XXV INTERNATIONAL COMPLEMENT WORKSHOP. 2014. Congresso
    2. De Mesias, IJT ; RABONI, S. ; TUON, F. ; ALMEIDA, S. M.. I Jornada Científica do Curso de Pós-Graduação em Medicina Interna da UFPR. 2013. Outro
    3. Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; RAMIREZ, M.. I Curso de Mecanismos de Interação Molecular entre Protozoários Patogênicos e Hospedeiros Mamíferos. 2010. Outro
    4. KUN, J. ; Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM. IV Simpósio Brasil-Alemanha. 2009. Congresso
    5. Messias IJT, de Messias IJT, Messias-Reason IJ, Reason IM ; BOARETTI, A. C.. Curso de Extensão Universitária em Imunopatologia. 1988. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (3)
    • Iara Jose de Messias Reason ⇔ Angelica Beate Winter Boldt (53.0)
      1. BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER ; OLIVEIRA-TORÉ, CAMILA DE FREITAS ; KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; WEINSCHUTZ MENDES, HELLEN ; STINGHEN, SÉRVIO TÚLIO ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BUMILLER-BINI, VALÉRIA ; GONÇALVES, LETÍCIA BOSLOOPER ; BRAGA, ANNA CAROLINA DE MORAES ; STAHLKE, EWALDA VON ROSEN SEELING ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; THIEL, STEFFEN ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ TABORDA. Hepatitis B Virus Infection Among Leprosy Patients: A Case for Polymorphisms Compromising Activation of the Lectin Pathway and Complement Receptors. Frontiers in Immunology. v. 11, p. 574457, issn: 1664-3224, 2021.
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    • Iara Jose de Messias Reason ⇔ Maria Luiza Petzl-Erler (10.0)
      1. KRETZSCHMAR, GABRIELA CANALLI ; OLIVEIRA, LUANA CAROLINE ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; STINGHEN, SÉRVIO TÚLIO ; STAHLKE, EWALDA R. S. ; Petzl-Erler, Maria Luiza ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ T. DE ; BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER. Complement receptor 1 (CR1, CD35) association with susceptibility to leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases. v. 12, p. e0006705, issn: 1935-2735, 2018.
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    • Iara Jose de Messias Reason ⇔ Luiz Claudio Fernandes (1.0)
      1. RICARDO DE BRITO BELLO, SÉRGIO ; NALIWAIKO, KATYA ; VICENTINI, MARIANA SCUDELLER ; ROSSETTI, FRANCINI XAVIER ; CLAUDIO FERNANDES, LUIZ ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE. Nutrition and Cancercapsaicin Treatment Reduces Tumor Growth, Tumor Cell Proliferation Ex Vivo and Partially Reverses Cancer Cachexia in Walker 256 Tumor-Bearing Rats. NUTRITION AND CANCER-AN INTERNATIONAL JOURNAL. v. 71, p. 1-7, issn: 0163-5581, 2019.
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Data de processamento: 04/07/2022 08:03:34