Usuarios-CEM2023

Cristina Ribas Fürstenau

É graduada em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2003), mestre (2006) e doutora (2010) em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela mesma instituição. Durante o doutorado, realizou um período sanduíche no Département de microbiologie, infectiologie et immunologie da Faculté de médecine, Université Laval, em Québec, Canadá (2008-2009). Concluiu o pós-doutorado em 2013 junto ao Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Foi Professora Adjunta do Instituto de Biotecnologia (IBTec) da Universidade Federal de Uberlândia, Campus Patos de Minas, entre 2013 e 2019, ministrando disciplinas para a graduação e para a pós-graduação. Atualmente, é Professora Adjunta do Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH) da Universidade Federal do ABC e foi Coordenadora do Bacharelado em Biotecnologia entre 2020 e 2023. É orientadora permanente na Pós-graduação em Biossistemas (PPG-BIS) da UFABC. Orienta alunos de Iniciação Científica e Pós-graduação e lidera o grupo de pesquisa em Bioquímica Vascular. Tem experiência nas áreas de pesquisa em Bioquímica, Enzimologia, Sinalização Purinérgica no Sistema Vascular, Doenças Cardiovasculares e Inflamação. No ensino, atua em disciplinas para o Bacharelado em Ciência e Tecnologia (BCT), Bacharelado em Biotecnologia e PPG-BIS, nas áreas que envolvem a Bioquímica, Enzimologia, Bromatologia e Fisiologia. Como atividades extensionistas, ministra disciplinas de divulgação científica para a graduação e pós-graduação e participa de ações de extensão na Universidade desde 2019. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/6394110096506077 (22/10/2024)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Rua Oratório - até 1389/1390 Bangú 09280550 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 33567381 Ramal: 7382 URL da Homepage: http://ccnh.ufabc.edu.br/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (11)
    1. 2024-Atual. Investigação do estado inflamatório vascular em modelos de lesão renal: contribuição da sinalização purinérgica
      Descrição: A lesão renal aguda (LRA) se caracteriza por uma súbita redução da função renal que persiste por menos de três meses, cujas taxas de morbimortalidade vêm aumentando grandemente. A LRA pode ser causada por isquemia e reperfusão (IR) e/ ou acúmulo de toxinas urêmicas (TU). A inflamação desempenha um papel crucial na fisiopatologia da LRA através da ativação de células imunes residentes, liberando citocinas inflamatórias (IL-6, IL-1 e IL-18) e TNF-, além do recrutamento de leucócitos periféricos, exacerbando a lesão. A LRA também pode afetar órgãos distantes, como leitos vasculares afastados do rim, pela liberação de moléculas solúveis. A sinalização purinérgica, se caracteriza pela ação de nucleotídeos e nucleosídeos extracelulares através de receptores purinérgicos específicos. Após promoverem alterações fisiológicas, os nucleotídeos são hidrolisados pelas ectonucleotidases. Na vasculatura, a sinalização pelos nucleotídeos influencia as respostas vasomotoras e a inflamação vascular, uma vez que o ATP pode atuar como uma molecula pró-inflamatória e a adenosina como uma molécula anti-inflamatória. O objetivo desta proposta visa elucidar o estado inflamatório da aorta de camundongos submetidos a modelos de LRA por IR e por TU, com ênfase na contribuição da sinalização purinérgica. Em aortas de camundongos submetidos aos modelos de LRA, será investigado: 1) a ativação e recrutamento de células do sistema imune inato local; 2) a expressão de citocinas locais e circulantes, de enzimas associadas à produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) e de receptores e enzimas do sistema purinérgico; 3) as alterações histológicas na composição das camadas íntima, média e adventícia do vaso; e 4) as respostas de contração e relaxamento vascular. Espera-se comprovar que a aorta encontra-se inflamada e tem sua reatividade alterada em decorrência da LRA, e que parte destas alterações é causada pelo prejuízo na expressão e funcionamento de componentes da sinalização purinérgica, o que pode direcionar novas abordagens diagnósticas e terapêuticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / Jeferson Stabile - Integrante / MOLINA HERNANDES, ISABELA DORTA - Integrante / Victor da Silva Jacyntho - Integrante / Ana Carolina da Costa Peres - Integrante / Jackeline Rodrigues Ramos - Integrante / Henrique França Bueno - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    2. 2022-2024. Estudo da responsividade vascular em consequência da Síndrome Cardiorrenal: participação do Sistema Purinérgico
      Descrição: As doenças cardiovasculares (DCVs) são a principal causa de mortalidade e morbidade em todo o mundo, representando em torno de 31 de todas as mortes globais. O coração é responsável por garantir que o sangue circule por todo o corpo, incluindo os rins. Os rins, por sua vez, são responsáveis por filtrar o sangue circulante, gerenciando a homeostase eletrolítica. Assim, a manutenção da homeostasia cardiovascular é dependente de finas interações entre o coração e os rins. A existência de dupla disfunção cardíaca e renal, associada a um péssimo prognóstico, é denominada de síndrome cardiorrenal (SCR). A SCR não envolve somente os rins e o coração, mas também o sistema vascular, que é o órgão transportador de sangue no corpo. O sistema vascular é influenciado pela SCR através de fatores hemodinâmicos, neuro-humorais, mecânicos, bioquímicos e de toxinas urêmicas ligadas a proteínas. A sinalização purinérgica é amplamente aceita como um sistema primitivo e altamente conservado entre os animais, e os papéis para os nucleotídeos e nucleosídeos como moléculas sinalizadoras extracelulares estão bem descritos. Ao longo dos anos, o sistema purinérgico vem sendo implicado na regulação cardiovascular de maneira importante. Sabe-se que que a sinalização pelos nucleotídeos estimula a vasoconstrição e o vasorelaxamento, o crescimento das células musculares lisas vasculares (CMLV) e das células endoteliais (CE) e a angiogênese; está envolvida no remodelamento vascular; estimula a agregação plaquetária; regula a coagulação, a inflamação e vários aspectos da função cardíaca. Na vasculatura, a ativação dos receptores P2 endoteliais induz a um vasorelaxamento local pela produção de óxido nítrico (NO), prostaciclina (PGI2) e fator hiperpolarizante derivado do endotélio (EDHF). Em contraste, a ativação de receptores P2 das CMLV promove vasoconstrição via P2X ou P2Y sensíveis a pirimidinas. De maneira importante, o ATP e outros nucleotídeos podem atuar, via ativação de receptores P2, como padrões moleculares associados ao dano (DAMPs) quando liberados em concentrações milimolares em situações patológicas, influenciando as respostas inflamatórias. Assim, considerando que: 1) o sistema vascular também é afetado pela SCR; 2) são escassos os estudos sobre possíveis alterações vasculares decorrentes da SCR distantes do sítio da isquemia renal; e 3) a sinalização purinérgica participa de maneira importante na regulação do tônus e da inflamação vascular, a hipótese do presente estudo é de que vasos distantes do sítio de isquemia renal, como a aorta por exemplo, são funcionalmente alterados e tais alterações são provocadas, em parte, por um prejuízo no funcionamento dos receptores purinérgicos do tipo P2 presentes na vasculatura. Portanto, o objetivo deste trabalho consiste em caracterizar o impacto da síndrome cardiorrenal do tipo 3, síndrome renocárdica aguda, sobre a responsividade de aortas de camundongos, com ênfase na participação do sistema purinérgico. (Financiamento: Auxílio Regular FAPESP - Processo 2019/12219-3).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / Isabela Molina Dorta - Integrante / Jeferson Stabile - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    3. 2020-Atual. Alterações bioquímicas e morfofuncionais em vasos sanguíneos
      Descrição: A vasculatura, definida como o conjunto de vasos arteriais, venosos e capilares, é o órgão responsável por transportar o sangue no corpo. Nesse sentido, os vasos sanguíneos são capazes de perceber alterações decorrentes de quaisquer ajustes (ou tentativas de ajustes) que se façam necessárias para a manutenção da homeostasia da circulação. Portanto, a rede vascular é sensível tanto a mudanças fisiológicas quanto patológicas às quais o organismo seja submetido. O presente projeto tem como objetivo examinar possíveis alterações morfofuncionais que os vasos sanguíneos possam sofrer em resposta à distintas condições fisiopatológicas. Inicialmente, os vasos serão estudados em um contexto de injúria renal por isquemia e reperfusão. Serão avaliados parâmetros bioquímicos, moleculares, de vasomotricidade (vasodilatação e vasoconstrição) e prováveis alterações na parede dos vasos. Nesse sentido, investigar possíveis alterações nos vasos sanguíneos, sejam de natureza morfológica/ estrutural e/ ou de natureza funcional, pode contribuir para a melhor compreensão das vias celulares envolvidas na fisiopatologia vascular e, consequentemente, contribuir para fins diagnósticos e novas abordagens terapêuticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Geovane Felippe Alves - Integrante / Isabela Molina Dorta - Integrante / Isabella Cardoso Silva - Integrante.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    4. 2014-2018. Efeito do Óxido Nítrico sobre a Atividade e Expressão da NTPDase1 e da Ecto-5?-nucleotidase em Células Endoteliais e Musculares Lisas de Aorta de Ratos
      Descrição: A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é responsável por cerca de 7 milhões de mortes prematuras em todo mundo e, na maioria dos casos, suas causas permanecem pouco conhecidas, caracterizando o que se conhece por hipertensão arterial essencial. A dificuldade na identificação das causas da HAS se traduz na complexidade do seu tratamento, o qual consiste, basicamente, em tratar os fatores de risco associados a essa patologia. A sinalização purinérgica possui grande relevância como reguladora da fisiopatologia cardiovascular. Assim, sabe-se que o ATP, o ADP e a adenosina estimulam a vasoconstrição, o vasorelaxamento, a agregação plaquetária, entre outros processos. A ativação dos receptores purinérgicos do tipo P2 em células endoteliais (CE) induz a produção de óxido nítrico (NO), com conseqüente vasodilatação, enquanto que sua ativação em células musculares lisas vasculares (CMLV) leva à vasoconstrição. As ectonucleotidases são enzimas responsáveis pela hidrólise extracelular dos nucleotídeos. Na vasculatura, destacam-se a NTPDase1, abundantemente expressa em CE e CMLV, e responsável pela conversão de ATP e ADP em AMP; e a ecto-5?-nucleotidase, a qual hidrolisa o AMP, originando adenosina, uma molécula reconhecidamente vasodilatora que atua através dos receptores purinérgicos do tipo P1. Em 2009, um estudo mostrou que o tratamento das CE com ATP, UTP e ADP levou à fosforliação da óxido nítrico sintase endotelial (eNOS) pela ativação de receptores P2Y, aumentando os níveis intracelulares de cálcio e ativando a PKCδ. Em um trabalho prévio, mostramos que as atividades ectonucleotidases foram diminuídas em soro e em plaquetas de ratos hipertensos pelo tratamento com L-NAME, um inibidor da NOS. Mostramos ainda que os níveis séricos de ADP, AMP e hipoxantina apresentaram-se paradoxalmente diminuídos nestes animais. Considerando o exposto, torna-se interessante hipotetizar que os diminuídos níveis de purinas circulantes em animais hipertensos, mesmo com a diminuição nas atividades ectonucleotidases, seja dependente de uma (des)regulação nas atividades ectonucleotidases na superfície dos vasos, provavelmente da NTPDase1 abundantemente expressa em CE e CMLV. Um acréscimo nas atividades da NTPDase1 e da ecto-5?-nucleotidase na vasculatura de indíviduos hipertensos poderia representar um importante mecanismo homeostático, uma vez que a remoção do ATP e ADP circulantes pode evitar a vasoconstrição excessiva, bem como a agregação plaquetária e formação de trombos indesejáveis nesses indivíduos. Finalmente, os estudos acerca dos componentes da sinalização purinérgica possuem grande relevância, uma vez que estes podem modular distintos processos biológicos em diferentes sistemas animais, possibilitando uma nova abordagem na terapêutica e na prevenção da hipertensão arterial sistêmica. Chamada Universal MCTI/CNPq ? Edital 14/2014 - Processo: 446747/2014-9.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    5. 2014-2016. Perfil Químico e Bromatológico de Espécies Vegetais
      Descrição: Análises químicas e bromatológicas são essenciais para o conhecimento da composição química e nutricional de espécies vegetais. A umidade, obtida pela determinação da matéria seca (MS), o conteúdo proteico (CP), o extrato etéreo (EE) e a matéria mineral (MM) podem ser quantificados para a obtenção da concentração de alguns nutrientes, lipídios e minerais, respectivamente. A determinação dos metabólitos secundários presentes em plantas, como os compostos fenólicos por exemplo, é relevante tanto do ponto de vista alimentício quanto de seu uso potencial na indústria farmacêutica. O presente projeto visa a determinação da composição centesimal, assim como o conteúdo de fenólicos totais, em cereais e frutos. O conhecimento de tais características pode contribuir em diversos aspectos que vão desde o direcionamento do melhoramento biotecnológico de plantas até sua utilização em distintas áreas industriais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Dôuglas Caixeta Nunes - Integrante / Bruna Juber de Araújo - Integrante / Enyara Rezende Morais - Integrante / Raíssa Chaves de Queiroz - Integrante / Carla Ferreira de Lima - Integrante / christina aparecida martins - Integrante / MAURÍCIO ANTÔNIO DE OLIVEIRA COELHO - Integrante / Octavio Augusto da Costa Almeida - Integrante. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    6. 2014-2016. Efeito de diferentes variedades de milho (Zea mays L.) sobre a hidrólise extracelular de nucleotídeos em células musculares lisas vasculares (CMLV)
      Descrição: Em conjunto com a soja, o milho contribui com aproximadamente 80% da produção de grãos no Brasil. O seu uso pelos brasileiros é bastante significativo e vai desde a alimentação básica até a utilização em escala industrial. A cidade de Patos de Minas, localizada na região do Alto Paranaíba, MG, é conhecida como a Cidade do Milho. A produção deste grão é de vital importância para a economia local, onde destaca-se a culinária feita à base deste alimento. O milho apresenta um alto conteúdo de tocoferóis e carotenóides, os quais exibem importantes propriedades antioxidantes e preventivas de doenças cardiovasculares. As complicações cardiovasculares têm incidência crescente em países desenvolvidos e em desenvolvimento, sendo que a hipertensão arterial sistêmica (HAS) é a principal causa dessas patologias. Como a HAS não apresenta cura, seu tratamento consiste em tratar os fatores de risco associados ao aumento nos níveis de pressão arterial. A modulação da razão nucleotídeos/ nucleosídeos na circulação tem um impacto relevante sobre o controle do tônus vascular e da pressão arterial. Neste sentido, o ATP, o ADP e o UTP, atuando sobre os purinoceptores endoteliais, levam à produção de fatores vasodilatadores, enquanto que a ligação destas moléculas a receptores purinérgicos presentes nas células musculares lisas vasculares (CMLV), acarreta na formação de fatores constritores. A disponibilidade e ação dos nucleotídeos e nucleosídeos na vasculatura é regulada pela ação das ectonucleotidases, com destaque para as enzimas NTPDase1 e ecto-5?-nucleotidase que, em conjunto, podem levar à conversão de ATP até adenosina, uma molécula reconhecidamente vasodialatadora. Dessa maneira, o objetivo do presente estudo é determinar o efeito do extrato de sementes de milho sobre a hidrólise de nucleotídeos extracelulares em CMLV. Estudos que venham a delinear os mecanismos moleculares pelos quais o milho pode contribuir para a prevenção de doenças cardiovasculares, sendo a sinalização purinérgica a nossa proposta para um desses mecanismos, podem qualificar ainda mais o consumo desse grão, beneficiando a saúde das pessoas no tratamento dos fatores associados às alterações do tônus vascular e da pressão arteiral e favorecendo de maneira relevante o desenvolvimento da economia local. Edital UFU PROPP 04/2014 - Número do Projeto 025.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    7. 2013-2013. Contribuição do Receptor Ativado por Proliferador de Peroxissomos Beta/ Delta (PPAR β/δ) para o Efeito Relaxante do Hormônio Tiroideano
      Descrição: O status tiroideo afeta de maneira importante o sistema cardiovascular. Em situações de hipertiroidismo, caracterizado por altos níveis de hormônios tiroideanos (HT) circulantes, observa-se o aumento do fluxo sangüíneo, da freqüência cardíaca, da pressão arterial sistólica, e diminuição da resistência vascular sistêmica (RVS). A diminuição da RVS observada no hipertiroidismo deve-se às ações do T3 que, entre outros efeitos, promove a vasodilatação. Trabalhos in vitro apontam que o T3 causa o relaxamento direto das células musculares lisas vasculares (CMLV). Um trabalho prévio do nosso grupo de pesquisa demonstrou que o rápido relaxamento das CMLV induzido pelo T3 ocorre através da geração de óxido nítrico (NO) pelas próprias CMLV. Mais recentemente (manuscrito submetido à publicação), evidenciamos que o relaxamento das CMLV promovido pelo T3 ocorre também em períodos de tempo mais prolongados, alterando a expressão de determinados genes e proteínas, onde se inclui o receptor AT2 de angiotensina II. Adicionalmente, resultados preliminares apontam que outros sistemas podem estar envolvidos no efeito vasodilatador promovido pelo T3, como o sistema de produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e a sinalização purinérgica. Os receptores ativados por proliferador de peroxissomos (PPAR) são receptores nucleares que funcionam como fatores de transcrição, regulando a expressão de genes-alvo e modulando diversas funções celulares. A isoforma PPARδ exerce efeitos antiateroscleróticos, principalmente por aumentar a disponibilidade de supressores inflamatórios, regulando a expressão do fator de transformação do crescimento ? TGF-1. Os PPAR e os TR (receptores para os HT) são membros da superfamília 1 de receptores nucleares (NR1). Ao mesmo tempo em que a atividade de cada receptor é regulada por seu respectivo ligante, estudos recentes indicam que os PPAR e os TR podem interagir de maneira a influenciar importantes processos metabólicos e patológicos, tais como obesidade, diabetes e câncer. As interações propostas para os PPAR e TR e também a modulação de vias comuns por esses receptores, lança o questionamento sobre a participação dos PPAR no efeito promovido pelos HT sobre as CMLV. Dessa maneira, no presente estudo propomos avaliar uma possível contribuição do subtipo /δ do receptor PPAR no relaxamento das CMLV induzido pelo T3. [Processo CNPq 151305/2013-7]. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Maria Luiza M. Barreto-Chaves - Integrante.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    8. 2010-2013. Estudo dos Mecanismos Associados ao Relaxamento Vascular promovido pelo Hormônio Tiroideano: Contribuição do Sistema Purinérgico e da Produção de Espécies Reativas de Oxigênio
      Descrição: O hormônio tiroidiano (HT) causa o relaxamento das células musculares lisas vasculares (CMLVs) de maneira direta. No entanto, os mecanismos envolvidos neste vasorelaxamento permanecem pouco conhecidos. A sinalização purinérigca pode influenciar diferentes respostas vasculares e a participação dos nucleotídeos extracelulares na regulação local e sistêmica do fluxo sangüíneo tem se tornado cada vez mais evidente. Neste sentido, a ativação de receptores P2Y1 e P2Y2 endoteliais induz uma vasodilatação local. Contrariamente, a ativação dos receptores P2X ou P2Y sensíveis às pirimidinas em CMLVs promove a vasoconstrição. As espécies reativas de oxigênio (ROS) podem ser ou gerar radicais livres e são produzidas durante os processos de oxidação biológica por diversas enzimas oxidases, incluindos as NADPH oxidases (Nox). As ROS são importantes mediadoras da função vascular, atuando em processos como crescimento e diferenciação. Em CMLVs, são expressas a Nox1, regulada positivamente por fatores de crescimento e hormônios, e a Nox4 que é regulada negativamente por estes agonistas. Considerando o importante papel do sistema purinérgico, bem como aquele envolvido na produção de espécies reativas de oxigênio sobre o mecanismo de relaxamento vascular, de modo geral, propomos no presente projeto avaliar uma possível participação destes sistemas na vasodilatação induzida pelo T3 in vivo, em ratos tratados por duas semanas com o hormônio, e in vitro, utilizando culturas primárias de CMLVs obtidas a partir de explantes de aortas de ratos. [Processo FAPESP 2010/00256-7]. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Integrante / Maria Luiza Morais Barreto de Chaves - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    9. 2008-2009. ESTUDO DO PAPEL DA NTPDase1 E DA SINALIZAÇÃO POR NUCLEOTÍDEOS EXTRACELULARES NO CONTROLE DO TÔNUS VASCULAR
      Descrição: A participação dos nucleotídeos extracelulares na regulação local e sistêmica do fluxo sanguíneo tem se tornado cada vez mais evidente. Na vasculatura, a sinalização por nucleotídeos pode influenciar as respostas vasomotoras, a ativação plaquetária, os processos inflamatórios e a função cardíaca. O ADP atua sobre as plaquetas regulando sua agregação e modificando sua forma. O ATP estimula a produção prostaciclina (PGI2) e óxido nítrico (NO) pelas células endoteliais, dois potentes vasodilatadores e inibidores da agregação plaquetária, via receptores P2Y1, P2Y2 e P2Y4. Os receptores P2X1 e P2X4 também foram apontados como responsáveis pela vasodilatação causada pelo ATP em artérias de resistência em camundongos. Atuando diretamente sobre as células da musculatura lisa, o ATP induz vasoconstrição através do receptor P2X arterial, enquanto que a adenosina induz a dilatação destas células. A modulação da relação nucleotídeos/ nucleosídeos na circulação tem um impacto relevante sobre a trombose e a inflamação. As concentrações dos nucleotídeos e nucleosídeos são reguladas pelas ectonucleotidases, um subconjunto de enzimas ligadas à membrana plasmática com habilidade para hidrolisar os nucleotídeos extracelulares. Na vasculatura, estão expressas as NTPDases1 e 2. A NTPDase2 é expressa na camada adventícia que circunda os vasos sanguíneos e sua preferência em hidrolisar o nucleotídeo ATP favorece o acúmulo de ADP, tendo sido proposta como um promotor da hemostasia em sítios de extravasamento. A NTPDase1 é expressa nas células endoteliais (CE) e nas células musculares vasculares lisas (VSMC) e é a enzima responsável pela maior parte da hidrólise de nucleotídeos que ocorre na superfície dos vasos sanguíneos. O principal papel da NTPDase1 na prevenção da trombose foi confirmado em camundongos deficientes para a enzima (Entpd1-/-), os quais exibiram distúrbios na hemostasia e na trombogênese. A ação da cadeia das ectonucleotidases é concluída pela enzima ecto-5'-nucleotidase (CD73) que catalisa a hidrólise do mono-fosfonucleosídeo, gerando adenosina. Em trabalhos anteriores, demonstramos que as hidrólises de ATP, ADP e AMP aumentaram em plaquetas de pacientes hipertensos, sugerindo uma participação da sinalização por nucleotídeos em respostas fisiológicas relacionadas a mecanismos de tromborregulação. Em 2007, descrevemos um aumento na atividade da ecto-5'-nucleotidase e um decréscimo na atividade da enzima E-NPP (ecto-nucleotídeo pirofosfato/fosfodiesterease) em plaquetas de ratos espontaneamente hipertensos (SHR). Ainda, outros resultados prévios mostraram uma diminuição nas hidrólises de ATP, ADP e AMP em soro sanguíneo e plaquetas de ratos induzidos à HAS pelo tratamento com LNAME (30 mg/Kg/dia, por 14 dias), um inibidor da produção de óxido nítrico. Neste mesmo estudo, demonstrou-se que, paradoxalmente, os níveis séricos de ADP, AMP e hipoxantina, também estavam diminuídos nos animais tratados com L-NAME. Como foram medidas apenas as atividades ectonucleotidases de soro e plaquetas, especula-se que a atividade da NTPDase1, a principal ectonucleotidase presente na vasculatura, possa estar compensando a diminuição encontrada em soro e plaquetas. Entretanto, a participação desta enzima no controle da HAS ainda precisa ser elucidada. Dessa forma, objetivo do presente estudo é determinar o papel da NTPDase1, bem como dos nucleotídeos e nucleosídeos, no controle do tônus vascular e da hipertensão arterial. [Processo CAPES BEX 1655/08-6]. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Integrante / Gilles Kauffenstein - Integrante / Jean Sévigny - Coordenador / Susana Tchernin Wofchuk - Integrante.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    10. 2006-2010. PARTICIPAÇÃO DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA NA HIPERTENSÃO ARTERIAL INDUZIDA POR L-NAME
      Descrição: A hipertensão arterial é responsável por mais de 7 milhões de mortes prematuras em todo o mundo. Esta patologia é influenciada por diferentes sistemas pressores e depressores e a sua elevação resulta da perda do equílibrio entre estes fatores. A sinalização purinérgica tem sido apontada como um importante regulador da fisiopatologia cardiovascular. Na vasculatura, o ATP, o ADP e a adenosina podem influenciar as respostas vasomotoras, a ativação plaquetária e a função cardíaca, entre outros. No rim, estão associados à modulação da reatividade vascular e ao processo de retroalimentação tubuloglomerular. Os nucleotídeos exercem seus efeitos através dos receptores purinérgicos P2, subdivididos em P2X e P2Y, e a adenosina atua via ativação de quatro subtipos de receptores P1. As ectonucleotidases, atuando sob a forma de uma cascata enzimática, regulam a degradação dos nucleotídeos e a formação dos nucleosídeos. No presente trabalho, avaliamos a influência da hipertensão arterial induzida pela inibição crônica da produção de óxido nítrico sobre o sistema purinérgico vascular e renal de ratos. Primeiramente, demonstramos que as hidrólises de ATP, ADP e AMP foram diminuídas em soro e plaquetas de ratos tratados com L-NAME (30 mg/Kg/dia por 14 dias). Entretanto, a medida dos níveis de purinas indicou uma diminuição nas concentrações de ADP, AMP e hipoxantina circulantes. Em seguida, mostramos que as hidrólises de ATP, ADP, AMP e 5?TMP foram aumentadas em membrana renal de ratos tratados com L-NAME, e estiveram acompanhadas por uma elevação significativa na expressão gênica das enzimas NTPDase2, NTPDase3 e NPP3. Em conjunto, os dados obtidos apontam que alguns parâmetros da sinalização purinérgica são alterados pelo modelo de hipertensão arterial induzida por L-NAME. Portanto, concluímos que esta sinalização pode representar mais um fator associado a ser considerado em uma terapia anti-hipertensiva. [Processo CNPq 141172/2006-1]. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Maria Luiza Morais Barreto de Chaves - Integrante / Susana Tchernin Wofchuk - Integrante.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    11. 2004-2006. Sistema purinérgico em plaquetas de ratos adultos e interações com o sistema renina-angiotensina
      Descrição: As plaquetas sangüíneas são fragmentos citoplasmáticos, oriundos da ruptura dos megacariócitos, cuja principal função está relacionada à manutenção da integridade vascular. Os nucleotídeos extracelulares, ATP e ADP, bem como a adenosina, têm sido implicados em um grande número de funções fisiológicas: o ADP é o principal fator recrutador de plaquetas, enquanto que o ATP é um inibidor competitivo da agregação induzida por ADP. A adenosina é uma molécula capaz de induzir vasodilatação e inibir a agregação plaquetária. Desta maneira, a manutenção da sinalização purinérgica normal tem se mostrado importante para o tratamento de doenças cardiovasculares. Os nucleosídeos di e trifosfatos circulantes podem ser hidrolisados por membros de várias famílias de ectonucleotidases de membrana e solúveis, incluindo as ecto-nucleosídeo trifosfato difosfoidrolases (E-NTPDases) e ecto-nucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterases (E-NPPs), que em conjunto com a ecto-5?-nucleotidase, levam à formação de adenosina. Na superfície das plaquetas, ambas enzimas, E-NTPDase e ecto-5?-nucleotidase, estão descritas. O sistema renina-angiotensina é o principal regulador da função renal e cardiovascular, desenvolvendo um papel fundamental na homeostasia da pressão arterial e do balanço eletrolítico. A angiotensina II (ANGII) induz fisiologicamente a ativação das plaquetas, possivelmente devido às suas propriedades vasoconstritoras. Os objetivos deste trabalho foram, portanto: 1) caracterizar cineticamente a enzima E-NPP em plaquetas de ratos, utilizando o substrato marcador p-Nph-5?TMP e 2) esclarecer, mesmo que em parte, os possíveis efeitos da ANGII sobre a hidrólise extracelular de nucleotídeos por plaquetas de ratos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / João José Freitas Sarkis - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (7)
    1. Menção Honrosa Apresentação Oral, Centro Universitário Faculdade de Medicina do ABC (FMABC).. 2024.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    2. Menção Honrosa durante a XXXVII Reunião Anual da FeSBE, FeSBE.. 2023.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    3. Travel grant award at XII Meeting Purine Brazilian Club, Clube Brasileiro de Purinas.. 2023.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    4. Primeiro Lugar Apresentação de Pôster - categoria Saúde Humana e Animal, Núcleo 19 ? V Encontro Nacional de Estudantes de Biotecnologia.. 2019.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    5. Melhor Comunicação Oral na VI Semana de Estudos Biológicos - SESTBIO, Curso de Ciências Biológicas - Centro Universitário de Patos de Minas.. 2017.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    6. Prêmio Dirceu Deocleciano Pacheco - Melhor trabalho apresentado no XIII COMCISA - Congresso Mineiro de Ciências da Saúde, Centro Universitário de Patos de Minas.. 2017.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.
    7. Bolsa de Estágio de Doutorando no Exterior - PDEE (BEX1655/08-6), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES.. 2008.
      Membro: Cristina Ribas Fürstenau.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (54)
    1. III SEMANA DE BIOTECNOLOGIA UFABC.LABORATÓRIO DE BIOQUÍMICA VASCULAR. 2024. (Outra).
    2. XXVIII Simósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2024. (Simpósio).
    3. VI Simpósio de Biologia Vascular.Avaliadora. 2023. (Simpósio).
    4. XII Meeting of the Brazilian Purine Club. Renal ischemia and reperfusion impact the purinergic signaling in a vascular bed distant from the injured site. 2023. (Congresso).
    5. XXVII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Coordenadora da Sessão Fisiologia Cardíaca II. 2023. (Simpósio).
    6. XI Meeting of the Brazilian Purine. Does cardiorenal syndrome impact vascular ectonucleotidases?. 2022. (Congresso).
    7. XXVI Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular. 2022. (Simpósio).
    8. UFABC para Todos 2021.Bacharelado em Biotecnologia. 2021. (Encontro).
    9. X Meeting of the Purine Brazilian Club. 2021. (Congresso).
    10. XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Moderadora da Sessão Oral 1 - Hipertensão. 2021. (Simpósio).
    11. Curso Pré-Congresso SBBC - ?Espectroscopia vibracional como ferramenta para estudo de processos celulares aplicados à nanomedicina?,. 2020. (Outra).
    12. UFABC para Todos 2020.Bacharelado em Biotecnologia. 2020. (Encontro).
    13. WEBINAR BIOTECH NO MUNDO DAS STARTUPS. 2020. (Seminário).
    14. UFABC PARA TODOS 2019. "EV007-2019 - UFABC PARA TODOS 2019. 2019. (Exposição).
    15. XXXIV Reunião Anual da FeSBE. 2019. (Congresso).
    16. PURINES 2018 International. Antioxidant activity of Sabicea brasiliensis and its effects on adenine nucleotides metabolism in A7r5 cells. 2018. (Congresso).
    17. 2o Seminário de Integração dos Servidores Recém Admitidos da UFU. 2013. (Seminário).
    18. Experimental Biology 2013. Reactive oxygen species (ROS) and purinergic signaling contribute to the thyroid hormone (TH)-induced vasodilation. 2013. (Congresso).
    19. Experimental Biology 2012. Mechanisms related to the thyroid hormone (TH)-induced vasorelaxation: contribution of reactive oxygen species (ROS) and purinergic signaling. 2012. (Congresso).
    20. III Meeting of the Brazilian Purine Clube - "Purinergic Signaling: Structure, Functions and Therapeutic Applications".Contribution of reactive oxygen species (ROS) and purinergic signaling to the thyroid hormone (TH)-induced vasorelaxation. 2012. (Encontro).
    21. XLVII Congresso Anual da SBFis e III Encontro Científico do Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas. MECHANISMS RELATED TO THE THYROID HORMONE (TH)-INDUCED VASORELAXATION: CONTRIBUTION OF REACTIVE OXYGEN SPECIES (ROS) AND PURINERGIC SIGNALING. 2012. (Congresso).
    22. II Encontro do Clube Brasileiro de Purinas.Estudo dos mecanismos associados ao relaxamento vascular promovido pelo hormônio tireoideano: Contribuição do sistema purinérgico e da produção de espécies reativas De Oxigênio (EROs). 2011. (Encontro).
    23. XXVI Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Mechanisms related to thyroid-hormone-induced vasorelaxation: contribution of reactive oxygen species (ROS). 2011. (Congresso).
    24. I Meeting of the Brazilian Purine Club: Purinergic Signaling and Therapeutical Implications.L-NAME-treatment alters ectonucleotidase activities. 2010. (Encontro).
    25. Purines 2010 - Adenine nucleosides and nucleotides in biomedicine. Streptozotocin-induced diabetes alters ATP and ADP hydrolysis in rat heart left ventricle. 2010. (Congresso).
    26. La 11e Journée annuelle de la recherche de la Faculté de médecine - Université Laval.NTPDase1 distinctly regulates P2Y1 and P2Y2 receptor-dependent vasorelaxation. 2009. (Outra).
    27. XX Salão de Iniciação da UFRGS.Tratamento com L-NAME altera as atividades ectonucleotidases em membranas renais de ratos. 2008. (Outra).
    28. XXXIV Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos - SAEF.As atividades ectonucleotidases são alteradas em soro sangüíneo e em plaquetas de ratos tratados com L-NAME.. 2008. (Outra).
    29. Mostra Inova UFRGS - Mostra de Pesquisa e Pós-Graduação.Atividades Ectonucleotidases são Alteradas em Soro e Plaquetas de Ratos Tratados com L-NAME. 2007. (Outra).
    30. XIX Salão de Iniciação Científica.As atividades ectonucleotidases são alteradas em soro sangüíneo e plaquetas de ratos tratados com L-NAME. 2007. (Outra).
    31. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Ectonucleotidase Activities are Altered in Blood Serum and Platelets of L-NAME-treated Rats. 2007. (Congresso).
    32. Advances in the Diagnosis and Treatment of Brain Diseases. 2006. (Simpósio).
    33. X Salão de Iniciação Científica IC/FUC. Angiotensina II e Hipertensão Genética Alteram as Atividades das Enzimas que Degradam Nucleotídeos Extracelulares em Plaquetas de Ratos Adultos. 2006. (Congresso).
    34. XVIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS. Angiotensina II e Hipertensão Genética Alteram as Atividades Ectonucleotidases em Plaquetas de Ratos Adultos. 2006. (Congresso).
    35. I Mostra UFRGS.Ecto-nucleotídeo pirofosfatase/ fosfodiesterase (E-NPP) como parte de um múltiplo sistema para hidrólise de nucleotídeos em plaquetas de ratos: caracterização cinética e propriedades bioquímicas. 2005. (Outra).
    36. XVII Salão de Iniciação Científica da UFRGS.Efeito da angiotensina II sobre as atividades das enzimas que degradam nucleotídeos extracelulares em plaquetas de ratos. 2005. (Outra).
    37. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Caracterização de uma ecto-nucleotídeo pirofosfatase/ fosfodiesterase (E-NPP) em plaquetas de ratos. 2005. (Congresso).
    38. III Edição do Fórum Mundial de Educação - A educação para um outro mundo possível. 2004. (Outra).
    39. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Efeito do ebselen sobre as hidrólises de ATP, ADP e AMP por plaquetas de ratos. 2004. (Congresso).
    40. XXXI Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Efeito do ácido acetil salicílico na atividade da apirase de plaquetas de ratos adultos. 2004. (Congresso).
    41. 23ª Semana Científica do HCPA.Avaliação das atividades ATP-ADPásicas e de 5'-nucleotidase em soro de ratos após a administração prolongada de corticóide. 2003. (Outra).
    42. Conferência Internacional com Fritjof Capra - Alfabetização Ecológica. 2003. (Outra).
    43. XVIII Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Efeito do ácido acetil salicílico na ativdade da apirase de plaquetas de ratos adultos. 2003. (Congresso).
    44. XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS.Deprivação hormonal e atividade de ectonucleotidases em sinaptossomas de SNC de ratas. 2003. (Outra).
    45. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. The effect of ebselen on ATP, ADP and AMP hydrolysis by platelets from rats. 2003. (Congresso).
    46. 2ª Oficina de Neurociências.Estresse crônico e atividades ATP-ADPásicas e de 5'-nucleotidase em sistema nervoso e soro de ratos. 2002. (Oficina).
    47. Encontro de Fisiologia.Estresse crônico e atividades ATP-ADPásicas e de 5'-nucleotidase em soro de ratos. 2002. (Encontro).
    48. III Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Efeito do estresse agudo na atividade da 5'-nucleotidase em soro de ratos. 2002. (Outra).
    49. XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).
    50. XIV Salão de Iniciação Científica da UFRGS.Efeito do ebselen sobre a hidrólise de ATP, ADP e AMP por plaquetas de ratos. 2002. (Outra).
    51. XIV Salão de Iniciação Científica da UFRGS.Efeito do ebselen sobre a hidrólise de ATP, ADP e AMP por plaquetas de ratos. 2002. (Outra).
    52. XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Estresse crônico e atividades ATP-ADPásicas e de 5'-nucleotidase em soro de ratos. 2002. (Congresso).
    53. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Effects of adenosine on ATP-ADP hydrolysis by rat blood serum. 2002. (Congresso).
    54. XIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS.Efeitos da adenosina na hidrólise de ATP-ADP por soro de ratos adultos. 2001. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (8)
    1. Fürstenau, CR. III SEMANA DE BIOTECNOLOGIA DA UFABC. 2024. (Outro).. . 0.
    2. Fürstenau, CR; Carneiro-Ramos, MS. CR020-2022 - UFABC para MiN@s 2022: Coletivo Mirtha Lina. 2022. Outro
    3. Fürstenau, CR; SENRA, M. V. X.. EV040-2022 - PRIMEIRA SEMANA DE BIOTECNOLOGIA DA UFABC. 2022. Outro
    4. Morais, ER ; BARBOSA, A. E. A. D. ; TEIXEIRA, T. A. ; AMARAL, L. R. ; Fürstenau, CR. I Jornada em Biotecnologia Avançada. 2018. Outro
    5. Fürstenau, CR; BARBOSA, A. E. A. D.. II Jornada em Biotecnologia Avançada: Ciência para a redução das desigualdades. 2018. Outro
    6. Fürstenau, CR. II Reunião da Rede Nacional de Medicina Comparativa e Pesquisa Translacional. 2017. (Outro).. . 0.
    7. Furstenau CR. 2o SIMPÓSIO DE TECNOLOGIA E CIÊNCIA - UFU - PATOS DE MINAS. 2016. (Outro).. . 0.
    8. Fürstenau, CR. V Jornada de Anatomia da USP: Estudo do Sistema Digestório. 2013. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (1)
    • Cristina Ribas Fürstenau ⇔ Vinicius de Andrade Oliveira (1.0)
      1. ALVES, RENAN WILLIAN ; DORETTO-SILVA, LORENA ; DA SILVA, ELOISA MARTINS ; FÜRSTENAU, CRISTINA RIBAS ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS. The Non-canonical Role of Metabolic Enzymes in Immune Cells and Its Impact on Diseases. Current Tissue Microenvironment Reports. v. 1, p. 221-237, issn: 2662-4079, 2020.




Data de processamento: 16/11/2024 16:27:56