UFABC-professores

Fernanda Dias da Silva

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (2002) e Doutorado em Ciências - Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro - pela Universidade de São Paulo (2008). Professora Associada II da Universidade Federal do ABC. Possui experiência na área de Bioquímica e Biologia Molecular com ênfase em tecnologia de DNA recombinante, purificação e caracterização de proteínas e estudos sobre o mecanismo de ação de compostos antimicrobianos. Atualmente, tem focado na pesquisa de moléculas antimicrobianas obtidas a partir de fontes naturais, com avaliação do seu espectro de atividade, toxicidade e mecanismos de ação. (Texto informado pelo autor)

http://lattes.cnpq.br/6036855606226395 (29/11/2023)

Rótulo/Grupo: CCNH

Bolsa CNPq:

Período de análise: 2012-HOJE

Endereço:

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Bioquímica

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (15)
1. RIBEIRO, CAROLINE A. S. ; PANICO, KARINE ; HANDAJEVSKY, TAMARA J. ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; BELLETTINI, ISMAEL C. ; PAVLOVA, EWA ; GIACOMELLI, FERNANDO C.. Polyethylenimine as a Versatile Simultaneous Reducing and Stabilizing Agent Enabling One-Pot Synthesis of Transition-Metal Nanoparticles: Fundamental Aspects and Practical Implications. LANGMUIR. v. XXX, p. XXX-XXX, issn: 0743-7463, 2023.
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2. PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; SILVA, ADRIANA FARIAS ; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA ; WANG, YIMING ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA ; CERCHIARO, GISELLE ; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; RADHAKRISHNAN, RAVI ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Molecular hybridization strategy for tuning bioactive peptide function. Communications Biology. v. 6, p. 1067, issn: 2399-3642, 2023.
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3. DA S. FERNANDES, DIÓGENES G. ; ANDRADE, VIVIANE BRITO ; LUCENA, LETÍCIA NEVES ; AMBROSIO, FELIPE NOGUEIRA ; DE SOUZA, ANDRÉ L. M. ; BATISTA, BRUNO L. ; ROLIM, WALLACE ROSADO ; SEABRA, AMEDEA BAROZZI ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; GARCIA, WANIUS. Cytotoxicity and Antimicrobial Properties of Photosynthesized Silver Chloride Nanoparticles Using Plant Extract from Stryphnodendron adstringens (Martius) Coville. Journal of Cluster Science. v. xxxx, p. 1-9, issn: 1572-8862, 2021.
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4. OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; ANDRADE, VIVIANE BRITO ; SILVA, PEDRO ISMAEL ; SILVA, FERNANDA DIAS ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA, VANI XAVIER. Synthetic Peptide Derived from Scorpion Venom Displays Minimal Toxicity and Anti-infective Activity in an Animal Model. ACS Infectious Diseases. v. 7, p. 2736-2745, issn: 2373-8227, 2021.
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5. DOS SANTOS, OTÁVIO AUGUSTO L. ; DE ARAUJO, IRIS ; DIAS DA SILVA, FERNANDA ; SALES, MICHELLE NASCIMENTO ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO AUGUSTO ; BACKX, BIANCA PIZZORNO. Surface modification of textiles by green nanotechnology against pathogenic microorganisms. Current Research in Green and Sustainable Chemistry. v. 4, p. 100206, issn: 2666-0865, 2021.
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6. CRUZ, GEOMAR F. ; DE ARAUJO, IRIS ; TORRES, MARCELO D. T. ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA, VANI X. ; AMBROSIO, FELIPE N. ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; ALMEIDA, DNANE V. ; Silva, Fernanda D. ; GARCIA, WANIUS. Photochemically-Generated Silver Chloride Nanoparticles Stabilized by a Peptide Inhibitor of Cell Division and Its Antimicrobial Properties. Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials. v. x, p. x-xx, issn: 1574-1443, 2020.
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7. PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; DA SILVA, ADRIANA FARIAS ; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA ; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA ; CERCHIARO, GISELLE ; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; JUNIOR, VANI XAVIER OLIVEIRA. The effect of lysine substitutions in the biological activities of the scorpion venom peptide VmCT1. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. v. 136, p. 104952, issn: 0928-0987, 2019.
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8. NICOLASKI PEDRON, CIBELE ; ARAÚJO, IRIS ; ISMAEL DA SILVA JUNIOR, PEDRO ; DIAS DA SILVA, FERNANDA ; DER TOROSSIAN TORRES, MARCELO ; XAVIER OLIVEIRA JUNIOR, VANI. Repurposing the scorpion venom peptide VmCT1 into an active peptide against Gram-negative ESKAPE pathogens. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 90, p. 103038, issn: 0045-2068, 2019.
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9. ACEVEDO, ISABEL CRISTINA CHICA ; SILVA JR, PEDRO ISMAEL ; SILVA, FERNANDA DIAS ; ARAÚJO, IRIS ; ALVES, FLÁVIO LOPES ; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; OLIVEIRA JR, VANI XAVIER. IsCT-based analogs intending better biological activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE. v. 1, p. e3219-10, issn: 1075-2617, 2019.
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10. BATISTA, CARIN C. S. ; ALBUQUERQUE, LINDOMAR J. C. ; DE ARAUJO, IRIS ; ALBUQUERQUE, BRUNNO L. ; DA SILVA, FERNANDA D. ; GIACOMELLI, FERNANDO C.. Antimicrobial activity of nano-sized silver colloids stabilized by nitrogen-containing polymers: the key influence of the polymer capping. RSC Advances. v. 8, p. 10873-10882, issn: 2046-2069, 2018.
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11. TORRES, M. D. T. ; PEDRON, C. N. ; HIGASHIKUNI, Y. ; KRAMER, R. M. ; CARDOSO, M. H. ; OSHIRO, K. G. N. ; FRANCO, O. L. ; SILVA JR, P. I. ; SILVA, F. D. ; OLIVEIRA JR, V. X. ; LU, T. K. ; de la FUENTE-NUNEZ, C.. Structure-function-guided exploration of the antimicrobial peptide polybia-CP identifies activity determinants and generates synthetic therapeutic candidates.. Communications Biology. v. 1, p. 221, issn: 2399-3642, 2018.
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12. PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; LIMA, JULIA APARECIDA DA SILVA ; SILVA, PEDRO ISMAEL ; SILVA, FERNANDA DIAS ; OLIVEIRA, VANI XAVIER. Novel designed VmCT1 analogs with increased antimicrobial activity. European Journal of Medicinal Chemistry. v. 126, p. 456-463, issn: 0223-5234, 2017.
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13. TORRES, MARCELO D. T. ; PEDRON, CIBELE N. ; ARAÚJO, IRIS ; SILVA, PEDRO I. ; Silva, Fernanda D. ; OLIVEIRA, VANI X.. Decoralin Analogs with Increased Resistance to Degradation and Lower Hemolytic Activity. ChemistrySelect. v. 2, p. 18-23, issn: 2365-6549, 2017.
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14. TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; DA SILVA LIMA, JULIA APARECIDA ; DA SILVA, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; OLIVEIRA, VANI XAVIER. Antimicrobial activity of leucine-substituted decoralin analogs with lower hemolytic activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE. v. 23, p. 818-823, issn: 1075-2617, 2017.
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15. Fonseca, Fernanda L. ; GUIMARÃES, ALLAN J. ; KMETZSCH, LÍVIA ; DUTRA, FABIANNO F. ; Silva, Fernanda D. ; TABORDA, CARLOS P. ; ARAUJO, GLAUBER DE S. ; Frases, Susana ; STAATS, CHARLEY C. ; BOZZA, MARCELO T. ; SCHRANK, AUGUSTO ; VAINSTEIN, MARILENE H. ; NIMRICHTER, LEONARDO ; CASADEVALL, ARTURO ; Rodrigues, Marcio L.. Binding of the wheat germ lectin to Cryptococcus neoformans chitooligomers affects multiple mechanisms required for fungal pathogenesis. Fungal Genetics and Biology (Print). v. Epub, p. April 21---, issn: 1087-1845, 2013.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (0)
Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (9)
1. ARAUJO, I. ; Lima, Julia ; BORGES, M. ; ESTEVES, E. ; SILVA, F. D.. Immunomodulatory Effect of Microplusin Peptide on Murine Macrophages. Em: 48a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (Sbbq), 2019, Águas de Lindoia. 48a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (Sbbq) - Abstract Book, 2019.
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2. ANDRADE, V. B. ; LEITAO, O. ; ALMEIDA, D. V. ; CAIRO, J. P. L. F. ; SQUINA, F. M. ; SILVA, W. J. G. ; SILVA, F. D.. Expression and Characterization of Lytic Monooxygenase Polysaccharide from the Sea Anemone Nematostella vectensis. Em: 48a Renião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (Sbbq), 2019, Águas de Lindoia. 48a Renião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (Sbbq) - Abstract Book, 2019.
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3. AMBROSIO, FELIPE N. ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; Silva, F.D.. Cytotoxicity of Extracts from Leaves of Casearia sylvestris and their Medical Potential. Em: XXXIV Reunião Anual FESB, 2019, Campos do Jordão- SP. Anais XXXIV Reunião Anual FESB, p. 62-62, 2019.
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4. MARIANO, L. N. L. ; RIBEIRO, A. O. ; Silva, F.D.. Effect of Hypericin as a Photosensitizer in Photodynamic Therapy against Cryptococcus ssp. Em: XLIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica, 2019, Santos. XLIV Congress of the Brazilian Biophysical Society, 2019.
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5. Lima, Julia ; ARAUJO, I. ; SILVA JR, P. I. ; Pires, José R. ; Sirlei Daffe ; SILVA, F. D.. Recombinant Expression and Evaluation of the Antimicrobial Activity of Eight Variants of the Peptide Microplusin. Em: 48a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (Sbbq), 2019, Águas de Lindoia. 48a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (Sbbq) - Anstract Book, 2019.
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6. DE SOUZA, T. ; Silva, F.D. ; RIBEIRO, A. O.. Photobiological study of hipericin wtih potential application inphotodynamic inactivation. Em: 47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2018, Joinville. 47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2018.
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7. PRAZERES, J. ; SILVA, F. D.. ANÁLISE DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO EXTRATO AQUOSO DA PLANTA HIMATANTHUS LANCIFOLIUS (MUELL. ARG.) WOODSON, APOCYNACEAE ? (AGONIADA). Em: XXV SIMPÓSIO DE PLANTAS MEDICINAIS DO BRASIL, 2018, São Paulo. Anais 2018 XXV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, p. 102, 2018.
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8. Lima, Julia ; ARAUJO, I. ; SPERANCA, M. A. ; PUZER, L. ; Daffre, Sirlei ; Pires, J. R. ; SILVA, F. D.. Recombinant expression of two variants of microplusin (MPmH1A) and (MPmH2A), an antimicrobial copper-chelating peptide. Em: 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015, Foz do Iguaçú. 23rd Congress of the International Union for Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Bilogy (SBBq) 2015 - Abstract Book, p. 363-363, 2015.
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9. ARAUJO, I. ; Lima, Julia ; SPERANCA, M. A. ; PUZER, L. ; Daffre, Sirlei ; Pires, José R. ; SILVA, F. D.. Expressão recombinante do peptídeo antimicrobiano e quelante de cobre microplusina, contendo modificações em suas extremidades amiino- e carboxi-terminais. Em: V Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia, 2015, Londrina. Anais do V Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia - VSIMBBTEC, p. 330-330, 2015.
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Artigos aceitos para publicação (0)
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Produção técnica

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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (1)
1. Tamara Jarosi Handajevsky. EXTRATO DE Himatanthus bracteatus (A. DC.) WOODSON COMO FONTE DE MOLÉCULAS ANTIMICROBIANAS, ANTITUMORAIS E ESTABILIZANTE NA SÍNTESE DE NANOPARTÍCULAS. Tese (Doutorado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2023.
  Orientador: Fernanda Dias da Silva.
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (4)
1. Felipe Nogueira Ambrosio. Potencial antimicrobiano e citotóxico de extratos de Casearia sylvestris e Hyptis lacustris.. Tese (Doutorado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2023.
  Orientador: Fernanda Dias da Silva.
2. Iris de Araujo. Efeito imunomodulador do peptídeo microplusina em macrófagos murinos.. Tese (Doutorado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2022.
  Orientador: Fernanda Dias da Silva.
3. Julia Aparecida da Silva Lima. Investigação da relação estrutura-atividade de oito variantes do peptídeo microplusina.. Tese (Doutorado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, . 2022.
  Orientador: Fernanda Dias da Silva.
4. Thaiza Ferreira Menegassi de Souza. Estudo fotobiolo?gico da hipericina para aplicac?a?o como fotossensibilizador em Terapia Fotodina?mica Antimicrobiana sobre colo?nias de Staphylococcus aureus e Escherichia coli. 2019.. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, . 2019.
  Supervisor: Fernanda Dias da Silva.
Dissertação de mestrado (5)

Letícia Neves de Lucena. Estudo da Terapia Fotodinâmica utilizando a Hipericina como Fotossensibilizador contra Cryptococcus gattii.. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, . 2020.
Orientador: Fernanda Dias da Silva.
Viviane Brito Andrade. Expressão e Caracterização de uma Monooxigenase Lítica de Polissacarídeos da Anêmona-do-mar Nematostella Vectensis... Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2020.
Orientador: Fernanda Dias da Silva.
Silvana de Oliveira. Potencial antimicrobiano e avaliação de toxicidade do óleo essencial de Pelargonium graveolens: estudos comportamental e morfológico em Artemia franciscana.. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, . 2020.
Supervisor: Fernanda Dias da Silva.
Julia Aparecida da Silva Lima. Importância das histidinas amino-terminais 1 e 2 para as atividades antimicrobiana e quelante de cobre do peptídeo microplusina. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, . 2016.
Orientador: Fernanda Dias da Silva.
Iris de Araújo. Efeito do peptídeo recombinante microplusina sobre a geração de respostas pró e anti-inflamatórias em macrófagos da linhagem J774. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2016.
Orientador: Fernanda Dias da Silva.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (1)

Iris de Araújo. Padronização da metodologia de expressão do peptídeo recombinante microplusina, contendo modificações da sequência original. (Graduação em Química) - Universidade Federal do ABC, . 2015.
Orientador: Fernanda Dias da Silva.
Iniciação científica (4)

Leonardo Longuini da Silva. Análise da atividade antibiofilme da microplusina, um peptídeo antimicrobiano quelante de cobre e de ferro. (Graduando em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2020.
Orientador: Fernanda Dias da Silva.
Jéssica Karoline Feliciano dos Prazeres. Purificação de Peptídeos Antimicrobianos Presentes no Extrato Aquoso da Casca da Planta Himatanthus lancifolius (Muell. arg.) Woodson, Apocynaceae ? (agoniada). (Graduando em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, . 2018.
Orientador: Fernanda Dias da Silva.
Gisele Vieira Neto. Análise do papel da histidina 74 na estrutura e atividade da microplusina, um peptídeo quelante de cobre e ferro com ação antimicrobiana. (Graduando em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, . 2014.
Orientador: Fernanda Dias da Silva.
Bruna Gimenes. Expressão recombinante de uma variante da microplusina, um peptídeo quelante de cobre com atividade antimicrobiana.. (Graduando em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, . 2014.
Orientador: Fernanda Dias da Silva.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (5)

2018-2020. EXPRESSAO E CARACTERIZACAO DE UMA MONOOXIGENASE LITICA DE POLISSACARIDEOS (LPMO) DA ANEMONA-DO-MAR NEMATOSTELLA VECTENSIS
Descrição: As monooxigenases líticas de polissacarídeos (LPMOs) são uma classe de enzimas cobre dependentes que vêm despertando interesse devido ao seu envolvimento na degradação de diversos polissacarídeos. São conhecidas quatro famílias de LPMOs: AA9, AA10, AA11 e AA13, as quais somente a família AA10 é proveniente de bactérias enquanto que as outras três famílias são provenientes de fungos. As LPMOs possuem algumas similaridades dentre elas uma estrutura ?-sanduíche, uma superfície plana de ligação ao substrato, um ?braço de histidina? com dois resíduos de histidina amino-terminais conservados relacionados à coordenação do íon cobre e a necessidade de um doador de elétrons essencial para a atividade da enzima. Diversos estudos vêm demonstrando que as LPMOs agem diretamente na estrutura cristalina dos polissacarídeos, facilitando a ação de outros tipos de enzimas, o que possibilita uma maior eficiência em sua degradação. Devido a isso, algumas LPMOs já têm sido utilizadas em preparações enzimáticas na indústria de biocombustíveis com o intuito de se obter uma maior taxa de conversão da biomassa. Além disso, as LPMOs podem ser úteis no setor agrícola e na medicina, uma vez que a quitina faz parte da constituição de insetos, muitos deles considerados pragas agrícolas, e fungos, cujas espécies patogênicas podem trazer grandes transtornos. As LPMOs, portanto, podem ser uma alternativa de estudo para o desenvolvimento de novos bioinseticidas e antifúngicos. A maioria das LPMOs identificadas até o momento é proveniente de microrganismos e pouco se sabe sobre LPMOs produzidas por outros organismos. Sendo assim, este projeto tem como objetivo principal ampliar o conhecimento sobre essa classe de enzimas, através do estudo de uma potencial LPMO proveniente de invertebrados (denominada neste trabalho como NvLPMO-1), cuja sequência gênica foi obtida por meio de estudos de prospecção na anêmona-do-mar Nematostella vectensis. Através da expressão heteróloga da enzima será possível caracterizar sua estrutura e atividade biológica e os dados obtidos serão essenciais para embasar investigações futuras sobre sua possível aplicação nos setores de biocombustíveis, agrícola e/ou como potenciais fármacos antifúngicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda Dias da Silva - Coordenador / Wanius José Garcia da Silva - Integrante / Viviane Brito Andrade - Integrante.
Membro: Fernanda Dias da Silva.
2018-Atual. Isolamento, caracterizacao e associacao com biopolimeros de moleculas com atividade antimicrobiana presentes nos extratos vegetais de Caesaria sylvestris e Hyptis sp.
Descrição: Plantas são uma importante fonte de descoberta de compostos com potencial medicinal. A literatura descreve sobre o potencial antimicrobiano encontrado em extratos obtidos a partir de plantas das espécies Casearia sylvestris e Hyptis sp, porém as moléculas responsáveis por esse potencial ainda não foram isoladas e classificadas. Essas moléculas podem vir a ser utilizadas no desenvolvimento de novos tratamentos para evitar contaminações em dispositivos médicos ou em tratamentos contra bactérias resistentes a antibióticos e, visando métodos mais eficazes de entrega de fármacos, podem ser associadas em biopolímeros de modo a promover efeitos localizados. O objetivo deste trabalho é isolar e caracterizar as moléculas responsáveis pela ação antimicrobiana dos extratos vegetais a base de Casearia sylvestris e Hyptis sp, associar tais moléculas com biopolímeros e avaliar sua biocompatibilidade visando aplicações médicas. A metodologia proposta envolve, inicialmente, a coleta das amostras vegetais e preparo dos extratos brutos utilizando água, etanol e metanol como solventes. Os extratos serão então fracionados com o uso de um equipamento de cromatografia líquida de alta performance (HPLC) e as frações serão avaliadas quanto ao seu potencial antimicrobiano através do método de inibição de crescimento microbiano em meio líquido, utilizando bactérias gram positivas, gram negativas e leveduras. As frações que apresentarem efeitos antimicrobianos serão selecionadas para ensaios de citotoxicidade e genotoxicidade. A citotoxicidade será avaliada através da morfologia e viabilidade celulares de culturas de células Vero em contato com os extratos. A genotoxicicidade, por sua vez, será avaliada por meio de ensaio de mutação reversa em cepas bacterianas de Salmonella typhimurium e por meio de avaliação de micronúcleos em células da linhagem V79. As frações que apresentarem efeitos antimicrobianos e que não apresentarem potencial citotóxico e genotóxico serão associadas com biopolímeros a base de policaprolactona e poliácido láctico e será avaliado o seu potencial como sistema de entrega. Ao final do projeto espera-se identificar moléculas com potencial antimicrobiano obtidas a partir das plantas de interesse e que podem ser aplicadas na medicina com o uso de biopolímeros como sistema de entrega.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda Dias da Silva - Coordenador / Christiane B Lombello - Integrante / AMBROSIO, FELIPE N. - Integrante.
Membro: Fernanda Dias da Silva.
2018-Atual. Estudo da terapia fotodinamica utilizando a hipericina como fotossensibilizador contra Cryptococcus gattii
Descrição: O surgimento de uma grande variedade de fungos patogênicos resistentes aos antifúngicos, como por exemplo, o Cryptococcus neoformans e o Cryptococcus gattii, causador da criptococose, tem resultado tanto no aumento do índice de doenças quanto no aumento do índice de mortalidade. Assim, tornou-se urgente a necessidade de desenvolver novos procedimentos de intervenção a fim de promover a inviabilização do crescimento microbiano. A Terapia Fotodinâmica é uma alternativa promissora no combate de infecções localizadas de microrganismos. Basicamente esse mecanismo envolve a combinação sinérgica de um fotossensibilizador, oxigênio e luz visível de comprimento de onda adequado para produzir espécies reativas de oxigênio, que causam oxidação dos componentes da célula levando-a à morte. O fotossensibilizador que será utilizado, é a hipericina, encontrada a partir do Hypericum perforatum, que difere de outros fotossensibilizadores, o seu amplo espectro de absorção intenso na região visível e meia-vida curta, pode expandir livremente para as células sendo podendo ser monitorizada por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo. A principal vantagem da terapia fotodinâmica é o fato de não desenvolver resistência do fungo ao tratamento. Este estudo tem o objetivo de analisar a eficiência da hipericina na terapia fotodinâmica com diferentes tipos de concentrações e níveis diversos de radiações contra o microrganismo Cryptococcus spp.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda Dias da Silva - Coordenador / Anderson Orzari Ribeiro - Integrante / LUCENA, LETÍCIA NEVES - Integrante.
Membro: Fernanda Dias da Silva.
2014-Atual. Efeito Imunomodulador do Peptideo Microplusina em Macrofagos Murinos.
Descrição: Os Peptídeos de Defesa do Hospedeiro (PDHs) são moléculas capazes de modular uma resposta imune sem agir diretamente sobre o patógeno, o que torna seu estudo de grande importância devido ao surgimento de patógenos resistentes aos fármacos convencionais. A microplusina é um peptídeo antimicrobiano (PAM), quelante de Cu2+ e Fe2+, isolado do carrapato Rhipicephalus microplus. Tem atividade contra bactérias Gram-positivas e fungos, e sua atividade quelante ao cobre pode estar envolvida com sua atividade antimicrobiana. Semelhante ao que acontece com outros PAMs, a microplusina também pode atuar como um PDH. Em estudo utilizando macrófagos derivados de medula óssea de camundongos C57BL/6 (MDMO/C57), a microplusina demonstrou ser capaz de induzir a produção de TNF-? e IL-6, além de potencializar a atividade dos macrófagos estimulados com IFN-?, aumentando a síntese de NO e TNF-?. Já outro estudo, utilizando macrófagos de linhagem contínua J774, demonstrou que a microplusina foi capaz de induzir a síntese de arginase I, porém não houve síntese de NO mesmo quando acrescido IFN-?, como ocorreu com MDMO/C57 no estudo anterior. Essa divergência entre os dois estudos pode indicar que a atividade imunomoduladora da microplusina pode depender do tipo de linhagem celular. Sendo assim, este projeto tem como objetivo investigar o efeito imunomodulador da microplusina em ativar macrófagos murinos, utilizando duas linhagens diferentes de macrófagos: cultura contínua de J774 e MDMO/ C57. Os seguintes marcadores moleculares serão utilizados para avaliar as respostas pró e anti-inflamatória de macrófagos na presença de microplusina: óxido nítrico (NO); TNF-?; IL-6 ; arginase I e IL-10.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda Dias da Silva - Coordenador / Iris de Araujo - Integrante / Pedro Ismael da Silva Jr - Integrante / Monamaris Borges - Integrante / Eliane Esteves - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Membro: Fernanda Dias da Silva.
2013-Atual. Relacao entre estrutura e atividade da microplusina, um peptideo quelante de cobre e ferro com atividade antimicrobiana.
Descrição: A microplusina é um peptídeo quelante de cobre e ferro, presente no carrapato bovino Riphicephalus microplus. Possui estrutura globular, arranjada em cinco ?-hélices e é rica em resíduos de cisteína e histidina. As histidinas H-1, H-2 e H-74 estão entre os possíveis amino-ácidos envolvidos na formação do sítio de ligação ao cobre. Além de quelante, a microplusina possui atividade antimicrobiana contra espécies de bactérias Gram-positivas e fungos, com ação bacteriostática e fungistática observada contra Micrococcus luteus e Cryptococcus neoformans, respectivamente. Seu principal mecanismo de ação parece envolver o sequestro de cobre do meio, tornando este micronutriente indisponível para os micro-organismos. Foi observado que culturas de M. luteus e C. neoformans tratadas com o peptídeo apresentaram uma redução no seu consumo de oxigênio e dados experimentais sugerem que a depleção de cobre pode ter afetado a atividade de heme cobre oxidases pertencentes a uma das vias da cadeia transportadora de elétrons. A microplusina também inibiu dois importantes fatores de virulência de C. neoformans: a síntese de melanina e a formação da cápsula de polissacarídeos. A redução da melanização está relacionada a uma diminuição da atividade da lacase, uma enzima cobre dependente. As características da microplusina indicam o seu enorme potencial como fármaco e estudos sobre quais aminoácidos de sua sequência são importantes para manutenção de sua estrutura e atividade tornam-se essenciais para que suas aplicabilidades sejam totalmente exploradas. O presente projeto tem como objetivo avaliar o efeito da remoção e/ou substituição de determinados resíduos de aminoácidos da microplusina, com ênfase nas histidinas, sobre suas atividades quelante de cobre e antimicrobiana. Os resultados obtidos poderão indicar quais resíduos de histidina são fundamentais para a formação do sítio ligante de cobre da microplusina e se a integridade deste sítio é fundamental para a sua ação contra bactérias e fungos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda Dias da Silva - Coordenador / Daffre, Sirlei - Integrante / Pires, José R. - Integrante / Julia Aparecida da Silva Lima - Integrante / Pedro Ismael da Silva Jr - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
Membro: Fernanda Dias da Silva.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (0)

Participação em eventos

Total de participação em eventos (7)

48a Renião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (Sbbq). 2019. (Congresso).
III Workshop do Programa de Pós-graduação em Biotecnociência. 2015. (Outra).
II Workshop do Programa de Pós-graduação em Biotecnociência. 2014. (Outra).
Curso de Imunologia Aplicada à Biotecnologia - Programa de Pós gr-graduação Interunidades em Biotecnologia em.Peptídeos anti-microbianos: seu papel no controle de infecções.. 2013. (Seminário).
I Workshop do Programa de Pós Graduação em Biotecnociência da UFABC.Microplusina: um peptídeo quelante de cobre com atividade antimicrobiana. 2013. (Outra).
Programa de Pós-graduação em Biossistemas da UFABC.Mecanismo de ação da microplusina: um peptídeo quelante de cobre com atividade antimicrobiana.. 2012. (Seminário).
Semana da Biologia da UFABC.Biotecnologia: a ciência a serviço da humanidade. 2012. (Outra).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (3)

Silva, F.D.. UFABC para Todos. 2017. (Outro).. . 0.
Silva, F.D.. UFABC PARA TODOS 2014. 2014. (Outro).. . 0.
Silva, F.D.. VII Simpósio de Iniciação Científica da UFABC. 2014. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (6)

Fernanda Dias da Silva ⇔ Vani Xavier de Oliveira Junior (10.0)
PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; SILVA, ADRIANA FARIAS ; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA ; WANG, YIMING ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA ; CERCHIARO, GISELLE ; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; RADHAKRISHNAN, RAVI ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Molecular hybridization strategy for tuning bioactive peptide function. Communications Biology. v. 6, p. 1067, issn: 2399-3642, 2023.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; ANDRADE, VIVIANE BRITO ; SILVA, PEDRO ISMAEL ; SILVA, FERNANDA DIAS ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA, VANI XAVIER. Synthetic Peptide Derived from Scorpion Venom Displays Minimal Toxicity and Anti-infective Activity in an Animal Model. ACS Infectious Diseases. v. 7, p. 2736-2745, issn: 2373-8227, 2021.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
CRUZ, GEOMAR F. ; DE ARAUJO, IRIS ; TORRES, MARCELO D. T. ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA, VANI X. ; AMBROSIO, FELIPE N. ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; ALMEIDA, DNANE V. ; SILVA, FERNANDA D. ; Garcia, Wanius. Photochemically-Generated Silver Chloride Nanoparticles Stabilized by a Peptide Inhibitor of Cell Division and Its Antimicrobial Properties. Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials. v. 30, p. 2464-2474, issn: 1574-1443, 2020.
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PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; DA SILVA, ADRIANA FARIAS ; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA ; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA ; CERCHIARO, GISELLE ; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; JUNIOR, VANI XAVIER OLIVEIRA. The effect of lysine substitutions in the biological activities of the scorpion venom peptide VmCT1. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. v. 136, p. 06.006, issn: 0928-0987, 2019.
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NICOLASKI PEDRON, CIBELE ; ARAÚJO, IRIS ; ISMAEL DA SILVA JUNIOR, PEDRO ; DIAS DA SILVA, FERNANDA ; DER TOROSSIAN TORRES, MARCELO ; XAVIER OLIVEIRA JUNIOR, VANI. Repurposing the scorpion venom peptide VmCT1 into an active peptide against Gram-negative ESKAPE pathogens. BIOORGANIC CHEMISTRY. v. 90, p. 103038, issn: 0045-2068, 2019.
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ACEVEDO, ISABEL CRISTINA CHICA ; SILVA JR, PEDRO ISMAEL ; SILVA, FERNANDA DIAS ; ARAÚJO, IRIS ; ALVES, FLÁVIO LOPES ; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; OLIVEIRA JR, VANI XAVIER. IsCT¿based analogs intending better biological activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE. v. 1, p. e3219-10, issn: 1075-2617, 2019.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
TORRES, M. D. T. ; PEDRON, C. N. ; HIGASHIKUNI, Y. ; KRAMER, R. M. ; CARDOSO, M. H. ; OSHIRO, K. G. N. ; FRANCO, O. L. ; SILVA JR, P. I. ; SILVA, F. D. ; OLIVEIRA JR, V. X. ; LU, T. K. ; de la FUENTE-NUNEZ, C.. Structure-function-guided exploration of the antimicrobial peptide polybia-CP identifies activity determinants and generates synthetic therapeutic candidates.. Communications Biology. v. 1, p. 1-16, issn: 2399-3642, 2018.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; LIMA, JULIA APARECIDA DA SILVA ; SILVA, PEDRO ISMAEL ; SILVA, FERNANDA DIAS ; OLIVEIRA, VANI XAVIER. Novel designed VmCT1 analogs with increased antimicrobial activity. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 126, p. 456-463, issn: 0223-5234, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
TORRES, MARCELO D. T. ; PEDRON, CIBELE N. ; ARAÚJO, IRIS ; SILVA, PEDRO I. ; Silva, Fernanda D. ; OLIVEIRA, VANI X.. Decoralin Analogs with Increased Resistance to Degradation and Lower Hemolytic Activity. ChemistrySelect. v. 2, p. 18-23, issn: 2365-6549, 2017.
[ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; DA SILVA LIMA, JULIA APARECIDA ; DA SILVA, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; OLIVEIRA, VANI XAVIER. Antimicrobial activity of leucine-substituted decoralin analogs with lower hemolytic activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE. v. 23, p. 818-823, issn: 1075-2617, 2017.
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Fernanda Dias da Silva ⇔ Christiane Bertachini Lombello (2.0)
CRUZ, GEOMAR F. ; DE ARAUJO, IRIS ; TORRES, MARCELO D. T. ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA, VANI X. ; AMBROSIO, FELIPE N. ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; ALMEIDA, DNANE V. ; SILVA, FERNANDA D. ; Garcia, Wanius. Photochemically-Generated Silver Chloride Nanoparticles Stabilized by a Peptide Inhibitor of Cell Division and Its Antimicrobial Properties. Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials. v. 30, p. 2464-2474, issn: 1574-1443, 2020.
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AMBROSIO, FELIPE N. ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; Silva, F.D.. Cytotoxicity of Extracts from Leaves of Casearia sylvestris and their Medical Potential. Em: XXXIV Reunião Anual FESB, 2019, Campos do Jordão- SP. Anais XXXIV Reunião Anual FESB, p. 62-62, 2019.
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Fernanda Dias da Silva ⇔ Fernando Carlos Giacomelli (2.0)
RIBEIRO, CAROLINE A. S. ; PANICO, KARINE ; HANDAJEVSKY, TAMARA J. ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; Bellettini, Ismael C. ; PAVLOVA, EWA ; Giacomelli, Fernando C.. Polyethylenimine as a Versatile Simultaneous Reducing and Stabilizing Agent Enabling One-Pot Synthesis of Transition-Metal Nanoparticles: Fundamental Aspects and Practical Implications. LANGMUIR. v. XXX, p. 17353-17365, issn: 0743-7463, 2023.
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BATISTA, CARIN C. S. ; ALBUQUERQUE, LINDOMAR J. C. ; DE ARAUJO, IRIS ; Albuquerque, Brunno L. ; DA SILVA, FERNANDA D. ; Giacomelli, Fernando C.. Antimicrobial activity of nano-sized silver colloids stabilized by nitrogen-containing polymers: the key influence of the polymer capping. RSC Advances. v. 8, p. 10873-10882, issn: 2046-2069, 2018.
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Fernanda Dias da Silva ⇔ Giselle Cerchiaro (2.0)
PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; SILVA, ADRIANA FARIAS ; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA ; WANG, YIMING ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA ; CERCHIARO, GISELLE ; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; RADHAKRISHNAN, RAVI ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Molecular hybridization strategy for tuning bioactive peptide function. Communications Biology. v. 6, p. 1067, issn: 2399-3642, 2023.
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PEDRON, CIBELE NICOLASKI ; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA ; DA SILVA, ADRIANA FARIAS ; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA ; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA ; CERCHIARO, GISELLE ; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN ; JUNIOR, VANI XAVIER OLIVEIRA. The effect of lysine substitutions in the biological activities of the scorpion venom peptide VmCT1. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. v. 136, p. 06.006, issn: 0928-0987, 2019.
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Fernanda Dias da Silva ⇔ Bruno Lemos Batista (1.0)
DA S. FERNANDES, DIÓGENES G. ; ANDRADE, VIVIANE BRITO ; LUCENA, LETÍCIA NEVES ; AMBROSIO, FELIPE NOGUEIRA ; DE SOUZA, ANDRÉ L. M. ; BATISTA, BRUNO L. ; ROLIM, WALLACE ROSADO ; SEABRA, AMEDEA BAROZZI ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; DA SILVA, FERNANDA DIAS ; GARCIA, WANIUS. Cytotoxicity and Antimicrobial Properties of Photosynthesized Silver Chloride Nanoparticles Using Plant Extract from Stryphnodendron adstringens (Martius) Coville. Journal of Cluster Science. v. xxxx, p. 1-9, issn: 1572-8862, 2021.
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Fernanda Dias da Silva ⇔ Wanius José Garcia da Silva (1.0)
CRUZ, GEOMAR F. ; DE ARAUJO, IRIS ; TORRES, MARCELO D. T. ; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR ; OLIVEIRA, VANI X. ; AMBROSIO, FELIPE N. ; LOMBELLO, CHRISTIANE B. ; ALMEIDA, DNANE V. ; SILVA, FERNANDA D. ; Garcia, Wanius. Photochemically-Generated Silver Chloride Nanoparticles Stabilized by a Peptide Inhibitor of Cell Division and Its Antimicrobial Properties. Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials. v. 30, p. 2464-2474, issn: 1574-1443, 2020.
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Data de processamento: 23/12/2023 13:24:06

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