UFABC-professores

Vinicius de Andrade Oliveira

Possui graduação em Licenciatura/Bacharelado em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário Fundação Santo André (2006), mestrado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (2010) e doutorado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (2014). Pós-doutorado da Universidade de São Paulo (2016) e National Institute of Allergy and Infectious Diseases at National Institute of Health (NIAID/NIH) 2018. Atualmente é professor adjunto (desde 2018) do Centro de Ciências Naturais e Humanas da Universidade Federal do ABC (CCNH/UFABC). Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia de Transplantes, imunometabolismo, ácidos graxos de cadeia curta, inflamação (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/6016877623718765 (21/10/2024)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2018-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Alameda da Universidade (UFABC), bloco delta, sala 341 Anchieta 09606045 - São Bernardo do Campo, SP - Brasil Telefone: (11) 23206000 URL da Homepage: https://www.ufabc.edu.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Imunologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (1)
    1. 2019-Atual. Modulação da microbiota intestinal e do sistema imune pelas células epiteliais intestinais: da homeostase tecidual às doenças
      Descrição: A homeostasia intestinal é produto de uma e regulada rede de interação entre dieta, microbiota, células epiteliais intestinais e células do sistema imune. O grande desafio para manutenção da homeostasia intestinal é responder a patógenos e a antígenos alimentares enquanto realiza suas outras funções primordiais, como a absorção de nutrientes e a tolerância à antígenos e a microrganismos comensais. Pertubações entre quaisquer dessas interações provocam um processo inflamatório que tem sido associado a diversas doenças. Nos últimos anos, estudos com foco na interação entre a microbiota intestinal e o sistema imune permitiu o entendimento da importância da microbiota intestinal no desenvolvimento de células do sistema imune e como essa interação impacta no desenvolvimento de várias doenças, desde as inflamatórias no intestino até em doenças em órgãos distantes do intestino, entre as quais podemos citar as cardiovasculares, diabetes tipo 2 e síndrome metabólica. Por outro lado, menos atenção foi dedicada à interação entre as células intestinais epiteliais, especialmente as células enteroendócrinas (CEEs) e a microbiota intestinal e o sistema imune. CEEs são células dispersas ao longo do epitélio intestinal e podem secretar mais de 20 hormônios, entre os quais GIP e o GLP, hormônios estes reconhecidamente importantes para o controle da homeostase da glicose, e desse modo, com impacto direto no diabetes tipo 2. A liberação dos hormônios pelas CEEs decorre da percepção da presença de nutrientes, comensais e metabólitos produzidos pela microbiota. Assim, as CEEs podem ter efeito parácrino nas células vizinhas, como as células do sistem imune na lamina propria e outros subtipos de células epiteliais intestinais, e com a microbiota intestinal, bem como um efeito endócrino, visto que os hormônios alcançam a corrente sanguínea. Entretanto, como as ECCs interagem com as células imunes e a microbiota intestinal e quais são os impactos nas doenças intestinais e não intestinais ainda são desconhecidos. Neste trabalho, nós hipotetizamos que as CEEs exercem um papel essencial na homeostasia intestinal, tanto por modularem células imunes na lamina própria quanto por modulação da composição da microbiota intestinal. Para testar essa hipótese, nós nos valeremos de metodologias sofisticadas para depleção e ou eliminação transitória das CEEs utilizando a tecnologia Cre-lox e por indução por tamoxifeno para avaliar o impacto da ausência dessas células no modelo de colite, durante a infecção por patógeno e em modelo de tolerância e geração de células T reguladoras. Paralelamente, in vitro, nós exploraremos como a ausência das CEEs impacta na estrutura e função de outras células intestinais, como as células caliciformes e as células Goblet. O impacto nas células do sistema imune também será investigado tanto na diferenciação das células CD4 e ativação de DC e macrófagos na presença dos hormônios GIP e GLP-1. Por último, nós também avaliaremos o impacto da ausência das CEEs na estrutura e função do intestino através da geração de organóides e a contribuição dos hormônios liberados pelas CEEs neste processo. Nós acreditamos que este projeto aumentará o conhecimento acerca da interação deste circuito microbiota-sistema imune-eptitélio intestinal no trato gastrointestinal, e poderá contribuir para o desenvolvimento de novos fármacos bem como o delineamento de novas estratégias terapêuticas para tratamento de doenças inflamatórias no hospedeiro.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . Integrantes: Vinicius de Andrade Oliveira - Coordenador / ALVES, RENAN WILLIAN - Integrante / DA SILVA, ELOISA MARTINS - Integrante / Victor Yuji Yariwake - Integrante / Laura de Quadros Pereira - Integrante / Beatriz Evangelista da Cunha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Pew Latin American Fellows Program, The Pew Charitable Trusts - Auxílio financeiro.
      Membro: Vinicius de Andrade Oliveira.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. Menção Honrosa - Apresentação Pôster Doutorado para Lorena Doretto da Silva - 48th Annual Meeting of the Brazilian Biophusical Society, Sociedade Brasileira de Biofísica (SBBf).. 2024.
      Membro: Vinicius de Andrade Oliveira.
    2. Menção Honrosa - Aprsentação Pôster Doutorado para Eloisa Martins da Silva - INFLAMMA VIII - Inflammation at the bedside, Sociedade Brasileira de Inflamação (SBIn).. 2023.
      Membro: Vinicius de Andrade Oliveira.
    3. Menção Honrosa - Apresentação Pôster Doutorado para Victor Yuji Yariwake - XI Annual Meeting of the Graduate Program in Immunology, Institute of Biomedical Sciences - University of Sao Paulo.. 2022.
      Membro: Vinicius de Andrade Oliveira.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (0)

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (0)

      Lista de colaborações

      • Colaborações endôgenas (3)
        • Vinicius de Andrade Oliveira ⇔ Daniele Ribeiro de Araujo (2.0)
          1. DA SILVA, ELOISA MARTINS ; YARIWAKE, VICTOR YUJI ; ALVES, RENAN WILLIAN ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO ; Andrade-Oliveira, Vinicius. Crosstalk between incretin hormones, Th17 and Treg cells in inflammatory diseases.. PEPTIDES. v. 155, p. 170834, issn: 0196-9781, 2022.
          2. RAMOS CAMPOS, ESTEFÂNIA VANGELIE ; PROENÇA, PATRÍCIA LUIZA DE FREITAS ; DORETTO-SILVA, LORENA ; Andrade-Oliveira, Vinicius ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES ; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Trends in nanoformulations for atopic dermatitis treatment. Expert Opinion on Drug Delivery. v. 17, p. 1615-1630, issn: 1742-5247, 2020.

        • Vinicius de Andrade Oliveira ⇔ Cristina Ribas Fürstenau (1.0)
          1. ALVES, RENAN WILLIAN ; DORETTO-SILVA, LORENA ; DA SILVA, ELOISA MARTINS ; FÜRSTENAU, CRISTINA RIBAS ; Andrade-Oliveira, Vinicius. The Non-canonical Role of Metabolic Enzymes in Immune Cells and Its Impact on Diseases. Current Tissue Microenvironment Reports. v. 1, p. 221-237, issn: 2662-4079, 2020.

        • Vinicius de Andrade Oliveira ⇔ Marcela Sorelli Carneiro Ramos (1.0)
          1. VERNIER, IMARA CARIDAD STABLE ; NERES-SANTOS, RAQUEL SILVA ; Andrade-Oliveira, Vinicius ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA SORELLI. Immune Cells Are Differentially Modulated in the Heart and the Kidney during the Development of Cardiorenal Syndrome 3. Cells. v. 12, p. 605, issn: 2073-4409, 2023.




      Data de processamento: 16/11/2024 16:24:34