UFABC-professores

Dalmo Mandelli

Graduação, Mestrado e Doutorado em Química pela UNICAMP (1992, 1994 e 1999, respectivamente). Desenvolveu parte do Doutorado na Delft University of Technology (Holanda). Estagiou na University of Bergen (Noruega), Rheinisch-Westfaelische Technische Hochschule (Aachen, Alemanha) e Katholieke Universiteit Leuven (Bélgica). Atualmente é Assessor de Relações Internacionais, Professor e Pesquisador na Universidade Federal do ABC, atuando na área de catálise (reações de metátese de alquenos, oxidação, hidrogenação, hidrogenólise, esterificação e eterificação de compostos orgânicos, incluindo produtos naturais) utilizando processos ambientalmente corretos com a finalidade de produzir insumos para indústria de petróleo, plásticos, aromas e produtos farmacêuticos. Tem experiência em quimiometria e na identificação e quantificação de compostos orgânicos por CG, CG-EM, CLAE, RMN e IV. Em 2021 ganhou o Prêmio Kurt Politzer de Tecnologia e Inovação - Categoria Pesquisador. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/4005308363836605 (15/10/2023)
  • Rótulo/Grupo: CCNH
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2010-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Avenida dos Estados Bangu 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49968360 URL da Homepage: http://www.ufabc.edu.br/
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (24)
    1. 2022-2024. Novos catalisadores multifuncionais de estruturas metal-organicas para oxidacao leve de metano a metanol
      Descrição: A oxidação de metano para metanol catalisada por redes metalorgânicas (MOFs) e materiais derivados ainda permanece inexplorada, mas representa uma área de pesquisa altamente promissora. MOFs são compostos de coordenação cristalinos e porosos formados por redes infinitas, à base de unidades de construção secundárias inorgânicas (SBUs, íons de metal ou clusters) e ligantes orgânicos (por exemplo, policarboxilatos, polipiridinas). A flexibilidade com a qual a geometria, tamanho e funcionalidade dos constituintes podem ser variados já resultou em mais de 20.000 MOFs diferentes. Suas áreas superficiais podem chegar a 10.000 m2 g-1, o que excede significativamente as de outros materiais porosos e catalisadores, como zeólitas e carvões ativados. Além disso, a porosidade permanente, estabilidade química e térmica e capacidade de ajuste sintético exibida pelas MOFs as tornam atraentes para aplicações catalíticas. Em particular, algumas MOFs mostram alta estabilidade térmica variando de 250 a 500 C. Dados da literatura mostraram que o etano é seletivamente oxidado a etanol, em fase gasosa, em MOFs contendo Fe, indicando que esses materiais podem ser potencialmente seletivos para a produção de metanol por oxidação de metano, embora MOFs capazes de ativar o metano ainda sejam pouco descritos na literatura. Assim, neste projeto de pós-doutorado, propomos a síntese e investigação catalítica de novos MOFs multifuncionais à base de Cu e Fe para a oxidação seletiva de metano a metanol. O objetivo principal é obter um grupo de materiais com características físicas e químicas devidamente caracterizadas e ativos nas reações de oxidação. Aspectos como atividade específica, seletividade e mecanismos de reação serão objeto de estudo para cada material, a fim de se otimizar melhorar a atividade catalítica e definir as condições ideais. Um conjunto de novas MOFs baseados em Cu, Zr, Ce e Fe (explorando a natureza do centro metálico e diferentes tipos de ligantes orgânicos) será preparado por métodos hidrotérmicos e de automontagem, sendo caracterizados difração de raios X e análises topológicas além de estudos de estabilidade térmica, porosidade e sorção de gases. Os MOFs mais promissores serão selecionados como catalisadores heterogêneos para a oxidação do metano em condições brandas, com o objetivo de se efetuar um estudo sistemático sobre os efeitos das propriedades físicas e químicas, levando-se em consideração aspectos cinéticos e mecanísticos. Os catalisadores à base de MOF obtidos serão testados em reatores de fluxo e batelada. Estudos computacionais também serão realizados. Ar, O2 e /ou H2O2 serão estudados como oxidantes. Uma oxidação competitiva do metano na presença de etano, propano e/ou butano também será tentada, visando uma conversão das frações do gás natural bruto e estabelecendo uma influência da presença de outros alcanos leves na oxidação do metano. As características de porosidade e sorção seletiva potencial das MOFs selecionadas também serão exploradas para encontrar outras aplicações possíveis, como adsorventes seletivos para purificação de gás natural (por exemplo, de alcanos C2-C4 e CO2) ou captura seletiva de seus componentes. Uma ênfase especial será dada ao desenvolvimento de catalisadores MOF inteligentes ou multifuncionais, em que nós de metal com uma atividade reconhecida na catálise de oxidação (por exemplo, Cu, Fe - presente nos sítios ativos de metano-monooxigenases) serão acoplados a ligantes orgânicos (por exemplo, carboxilatos N-heteroaromáticos) que podem atuar como co-catalisadores em tais reações de oxidação, levando assim a um potencial efeito sinérgico.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / ANDRADE, LUANA S. - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    2. 2022-Atual. Metatese de Produtos Naturais e Derivados: uma Abordagem de Otimizacao na Busca de Compostos com Acao Antiparasitaria
      Descrição: Frente ao número reduzido de fármacos para a quimioterapia, o desenvolvimento de medicamentos contra doenças tropicais negligenciadas, especialmente a Doença de Chagas e a Leishmaniose, é de grande relevância, e o uso de produtos naturais e/ou derivados quimicamente modificados é uma alternativa interessante para o desenvolvimento protótipos bioativos. A doença de Chagas atinge principalmente países da América Latina e está ligada ao baixo desenvolvimento socioeconômico. Já a leishmaniose está distribuída nas regiões tropicais do planeta, estendendo-se desde o sul dos Estados Unidos até o norte da Argentina, além de países da África, Europa e Ásia. Recentemente, desenvolvemos novas metodologias baseadas na metátese cruzada entre produtos naturais (terpenóides e lignoides) com olefinas funcionalizadas, promovendo mudança estruturais nas moléculas que elevaram suas atividades antiparasitárias. Terpenoides, como por exemplo, ácidos masticadienóico e cóstico, bem como fenilpropanóides (eugenol) e neolignanas (licarina A) são compostos isolados de plantas oriundas da flora brasileira, que também apresentam atividade biológica frente a essas doenças tropicais. Considerando-se tal potencial, pretende-se nesse projeto realizar a metátese cruzada dessas moléculas com alquenos terminais de cadeia carbônica de tamanhos diferentes, e outros contendo grupos funcionais, como ácido acrílico, nitrilas, acrilatos. As reações serão conduzidas com complexos de rutênio como catalisadores, solventes verdes, com elevada economia atômica, minimizando-se a geração de resíduos. Por meio de planejamento de experimentos, pretende-se a avaliar o efeito da concentração de catalisador, substrato, solvente e da temperatura na conversão e seletividade. A proposta visa a otimização da atividade antiparasitária e/ou redução da toxicidade, comparando-se com os materiais de partida e com as drogas comerciais, levando a obtenção de protótipos moleculares com ação antiparasitária (lead compounds).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Christian Bruneau - Integrante / Cédric Fischmeister - Integrante / João Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Alexandre Damiani - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    3. 2022-Atual. Sintese Mediada por Estrutura Metalorganica (MOFMS): Catalisadores para oxidacao de metano em produtos oxigenados
      Descrição: O metano é o principal componente do gás natural. No entanto, é extremamente inerte, o que limita sua aplicação em sínteses. Hoje, esse composto é empregado principalmente como combustível fóssil ou convertido em olefinas, hidrocarbonetos aromáticos ou compostos oxigenados através de processos que exigem energia. Portanto, a implementação de tecnologias mais verdes para garantir que o metanol seja usado com eficiência será essencial no futuro. Nesse cenário, desenvolver novos catalisadores que possam converter metano em produtos como álcool, aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos é um desafio para a química moderna. Vários materiais têm sido desenvolvidos para este fim, mas ainda apresentam limitações e são caro. Apesar do pequeno número de estudos envolvendo Estruturas Metal-Orgânicas (MOFs) como catalisadores para a oxidação de alcanos leves, espera-se que os MOFs baseados em metais de transição sejam os futuro para essas reações. No entanto, sua baixa estabilidade térmica é um problema. Em vez de MOFs, aqui propomos o uso de carbonetos metálicos, que apresentam a versatilidade estrutural dos MOFs, mas são mais termicamente estável. Vamos realizar síntese mediada por estrutura metal-orgânica (MOFMS) para obter carbonetos metálicos e carbonetos metálicos mistos com resistência química e térmica bem dispersos metais, o que é desejável para um catalisador que será submetido a diferentes condições de temperatura e pressão. Mais especificamente, Cu, Fe e carbonetos de metais mistos serão sintetizados e empregados para catalisar a conversão de metano em produtos oxigenados. Para isso, os MOFs serão sintetizados por métodos solvotérmicos e submetidos a pirólise ou calcinação, para obtenção de nanopartículas em uma matriz de carbono porosa. Os materiais resultantes serão caracterizados e posteriormente testados em um reator de batelada e fluxo para estabelecer o catalisador mais eficiente.Projeto FAPESP-BEPE. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / ANDRADE, LUANA S. - Integrante / Omar K. Farha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    4. 2021-Atual. Redes metalorganicas (MOFs) como catalisadores heterogeneos para obtencao de produtos oxigenados a partir da oxidacao direta do metano
      Descrição: Sob a perspectiva climática atual, tem-se que o incentivo a políticas voltadas para o desenvolvimento sustentável e o cumprimento de acordos visando reduzir as emissões de gases do efeito estufa a determinados níveis, adquiriram um patamar muito importante no âmbito industrial. Nesse sentido, o gás natural, que é um combustível ambientalmente mais amigável que os combustíveis fósseis comumente utilizados, tem ganhado cada vez mais atenção e, com isso, o desenvolvimento de tecnologias para uma melhor exploração e beneficiamento desse recurso também. A extração, o processamento e a conversão do metano (CH4), constituinte principal do gás natural, recebe um destaque especial na área de catálise, visto que ainda existem muitos desafios relativos a catálise oxidativa direta do CH4 a metanol, que é uma matéria-prima essencial para diversas cadeias produtivas. A química moderna tem tentado diferentes meios para encontrar um processo efetivo, econômico e com menor impacto ambiental para a conversão direta do metano a metanol, associando diversos tipos de materiais como catalisadores. Dessa forma, relaciona-se a versatilidade de aplicação e características físico-químicas de materiais cristalinos conhecidos como redes metalorgânicas (MOFs), como potenciais compostos capazes de solucionar e gerar resultados positivos para a área de oxidação direta do metano. Portanto, esse projeto visa a síntese de novas MOFs, alterando seus centros metálicos (ferro, cobre, gálio e entre outros) e ligantes (aminoácidos, ácidos orgânicos, iminas e entre outros), a fim de favorecer propriedades que beneficiem a conversão do metano a produtos oxigenados de maior valor agregado. As técnicas de caracterização dos materiais envolvem a microscopia eletrônica de varredura acoplada ao detector de energia dispersiva de raios-X (MEV-EDS), difração de raios-X (XRD), espectroscopia na região do infravermelho (FT-IR), análise termogravimétrica (TGA), análise textural (isotermas de adsorção de N2) e entre diversas outras. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / GUSTAVO FELIX BITENCOURT - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    5. 2021-Atual. Catalisadores heterogeneos a base de MOF para obtencao de produtos oxigenados a partir de CO2
      Descrição: A atividade humana, crescimento industrial e desmatamento são alguns dos principais fatores que influenciam no aumento das emissões de CO2. Por isso, se faz necessário pensar em alternativas viáveis para diminuição destas emissões como, por exemplo, a conversão de CO2 em produtos e intermediários químicos. Neste sentido, este projeto visa propor uma rota de conversão de CO2 em produtos oxigenados como álcoois e aldeídos, rota esta já explorada sob o uso de catalisadores de óxidos metálicos. No entanto, apesar de promissora, esta rota ainda possui alguns desafios como, a baixa conversão de CO2 e a formação de alcanos, o que diminui a seletividade para os oxigenados de interesse. Neste sentido, Metal Organic Frameworks (MOF) se apresentam como uma alternativa viável como catalisadores uma vez que apresentam, dentre outras vantagens, alta porosidade e área superficial. Inicialmente a MOF selecionada será a UiO-66, uma MOF baseada em Zr que, frente a outras oferece melhor maior atividade na conversão de CO2, além de resistência a água, ação de ácidos e bases e resistência térmica acima de 500 C. Como estratégia de resolução dos problemas supracitados em relação a conversão e seletividade, a MOF será modificada em pós-síntese com nanopartículas de Au e Rh, como catalisadores metálicos de redução e hidroformilação. Além disso, serão exploradas inicialmente, duas arquiteturas de catalisadores à saber, convencionais (suportados) e core-shell a fim de estudar sua influência sobre a estabilidade e atividade dos catalisadores durante a conversão de CO2 em oxigenados como propanol e propanal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Paola Caroline de Oliveira - Integrante / Marco André Fraga - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    6. 2020-2023. Transformacoes cataliticas de compostos organicos (incluindo metano) e produtos naturais
      Descrição: A transformação química de compostos orgânicos, seja de origem fóssil ou vegetal, é de grande importância econômica e acadêmica, principalmente quando se faz uso de processos ambientalmente amigáveis. O Brasil pode ser considerado como privilegiado, já que possui grandes reservas de vegetais e de derivados fósseis. Desta forma pretende-se neste projeto enfatizar transformações químicas nos dois tipos de matéria-prima. Pretende-se aqui agregar valor aos derivados da laranja (terpenos e terpenóides), por meio da epoxidação catalítica na presença de sais e óxidos de Al e Ga. Também será estudada a metátese cruzada entre estas moléculas e olefinas funcionalizadas, utilizando complexos de rutênio como catalisadores. Metátese de derivados de eugenol e pseudoionona também serão avaliadas. Os produtos obtidos tem aplicação em síntese orgânica, além de possuírem potencial atividade biológica contra melanoma e doenças negligenciadas. Objetiva-se ainda estudar a oxidação do acetol, derivado do glicerol (um subproduto da indústria do biodiesel) em um sistema verde, usando água como solvente, H2O2 como oxidante e sais (ou complexos) de Mn, Fe, Cu e outros metais, testando-se o efeito de ligantes cooperadores ácidos ou básicos. A oxidação de bioetanol, oriundo da cana-de-açúcar, será igualmente estudada, usando sistemas catalíticos similares. Na área de petróleo, dados divulgados recentemente projetam reservas imensas de óleo e gás no Brasil. Adicionalmente, biometano está sendo produzido de forma cada vez mais intensa como subproduto da degradação anaeróbica de matéria orgânica, como resíduo da indústria animal e vegetal, além dos esgotos. Neste projeto pretende-se estudar reações de oxidação de alcanos (incluindo metano), utilizando H2O2 como oxidante verde e diferentes sistemas catalíticos à base de metais de transição (Fe, Cu, Mn, Os) avaliando-se o efeito da adição de ligantes cooperadores (ácidos ou básicos). Um caráter inovador será dado ao projeto, por meio da síntese, caracterização e aplicação de redes metalorgânicas inteligentes (MOFs) na oxidação de alcanos. Assim, uma série de MOFs à base de Cobre, Ferro, Níquel, Zircônio (e outros metais), recém-planejados, com ligantes cooperadores à base de nitrogênio e ácidos carboxílicos como blocos estruturais, serão usados como catalisadores inteligentes para a oxidação seletiva (com H2O2, e/ou O2) de alcanos (incluindo metano e alcanos leves) em produtos de oxidação industrialmente importantes. As MOFs também serão testadas na separação de misturas de gás natural contendo CO2 e água.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    7. 2018-Atual. Novos processos cataliticos e fotocataliticos para a conversao direta de metano e CO2 em produtos
      Descrição: Em 20 anos, espera-se atingir a Era de Ouro do Gás Natural, onde o metano desempenhará um papel de liderança como matéria-prima industrial primária. Assim, esta proposta visa desenvolver conhecimentos fundamentais e aplicados para a conversão catalítica de metano por rotas oxidativas bem como a utilização de CO2, um gás do efeito de estufa presente no gás natural (também proveniente da reforma do metano). Propõe-se uma equipe de coordenação e integração entre grupos que atuam em cinco linhas de pesquisa (RL) como: grupo de catálise química (RL-1) e fotocatálise (RL-2), com o objetivo de abordar os desafios significativos na oxidação parcial de CH4 em metanol. RL-1 envolve design, preparação e caracterização de catalisadores heterogêneos estruturados à base de Cu e Fe como SAPOs, ALPOs, MALPOs e MOFs, construção de reatores e testes catalíticos. Na RL-1, os catalisadores mais promissores serão descritos com cálculos DFT para modelagem de sítios ativos de catalisadores e da interação destes com seus reagentes. RL-2 desenvolverá fotocatalisadores baseados em TiO2, g-C3N4, ZnO, BiVO4 e BiWO3. Estes semicondutores serão preparados e modificados buscando uma superfície com propriedades ideais para oxidação parcial do metano e sem mineralização. A atividade catalítica será avaliada que buscando o desenvolvimento de setups experimentais para analisar a capacidade de controle das reações de oxidação em escalas laboratoriais e piloto. Alternativamente, ao metanol, em RL-3, o metano será utilizado como matéria-prima para a produção de materiais à base de carbono. Estes materiais serão preparados por decomposição catalítica do metano usando metais (Fe, Co, Ni) suportados, usando-se reatores de leito fixo e fluizados. Estes materiais serão modificados visando alcançar propriedades adequadas para aplicações em eletroquímica e como sensores de gases. No que se refere à utilização de CO2, RL-4 estudará a bi-reforma do metano, onde uma mistura de CH4 , H2O e CO2 é transformada em gás de síntese (CO + H2). O grande interesse é o desenvolvimento de novos catalisadores a base de Ni, os quais deverão ser altamente resistentes ao acumulo de carbono e a altas temperaturas para o processamento de gás natural com baixa purificação em relação ao CO2 e H2O. As propriedades dos catalisadores a base de Ni serão modificadas através das propriedades eletrônicas, buscando catalisadores capazes da oxidação de espécies C-por OH em baixa temperaturas abaixo da decomposição de C-H em carbono e também desenvolvimento de catalisadores a base de Ni oxido de ferro para oxidação do carbono formado. No que se refere à utilização de CO2, RL-5 terá como foco o processo de hidrogenação de CO2 em metanol. Pretende-se através da síntese de nanoparticulas de Cu decorados com Cu-O-Cu com diferentes tamanhos, composição e grau de cobrimento de oxido, buscar o entendimento estrutural dos catalisadores a base de Cu para se obter alta seletividade para hidrogenação de CO2 a metanol. Análise técnico-econômica e avaliação ambiental também serão aplicadas nos estudos de RL-1, RL-4 e RL-5.Projeto temático FAPESP (2018/01258-5) do qual sou um dos pesquisadores principais. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (7) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Integrante / Leandro Martins - Integrante / Caue Ribeiro de Oliveira - Integrante / Daniela Zanchet - Integrante / José Maria Correa Bueno - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    8. 2017-2020. Valorizacao de derivados de petroleo e de produtos naturais por meio de processos cataliticos
      Descrição: Estimativas recentes da quantidade de óleo no pré-sal colocam o Brasil entre as três maiores reservas no mundo. Os alcanos, presentes em grandes quantidades no petróleo, são utilizados principalmente como combustíveis fósseis ou solventes. Uma maneira de aumentar seu valor agregado é transformá-los em moléculas mais reativas, como alquenos, álcoois, cetonas e ácidos carboxílicos. Por exemplo, os alquenos podem sofrer metátese e/ou serem convertidos a epóxidos, matérias-primas chave na química orgânica para a obtenção de uma grande variedade de produtos químicos, tais como álcoois, compostos carbonílicos, éteres, amino-álcoois, entre outros. A oxidação de álcoois, catalisada por sistemas similares aos utilizados na oxidação de alcanos, é outra reação interessante de ser estudada agregando-se valor aos hidrocarbonetos. Desta forma, o desenvolvimento de novos processos para a funcionalização de alcanos, alquenos e álcoois, para a síntese direta e seletiva de produtos de maior valor agregado, constitui um desafio para a química moderna. Neste projeto pretende-se estudar reações de oxidação de hidrocarbonetos e álcoois, utilizando H2O2 como oxidante verde e diferentes sistemas catalíticos à base de Mn, Fe, Cu, Re, Al e outros metais e na presença (opcional) de co-catalisadores ácidos ou básicos. Também serão preparadas e aplicadas redes metalorgânicas inteligentes (MOFs), atualmente pouco utilizadas na oxidação de alcanos, mas que apresentam um potencial considerável devido às suas características. Assim, uma série de compostos MOFs de cobre(II), recém-planejados com aminoálcoois e ácidos poli carboxílicos como blocos estruturais, serão usados como catalisadores inteligentes para a oxidação seletiva e direta de alcanos em produtos de oxidação industrialmente importantes. Pretende-se ainda aplicar parte dos sistemas catalíticos acima mencionados na oxidação de produtos naturais. O Brasil é responsável por 1/3 da produção mundial de laranja (16 milhões de toneladas), sendo que o óleo de sua casca contém cerca de 90 limoneno. O uso deste produto natural renovável é uma opção interessante, em termos de sustentabilidade, como alternativa à utilização dos derivados de petróleo para a manufatura de produtos de alto valor agregado, com aplicação na indústria farmacêutica, de cosméticos, perfumes e aromas. A reação de metátese de olefinas, em particular a abertura de anéis insaturados por etenólise, é uma reação eficiente em termos de economia atômica, não havendo formação intrínseca de subprodutos. Quando aplicada a derivados de terpenos cíclicos insaturados como, por exemplo, o limoneno, leva à formação de trienos não conjugados. Neste projeto também será realizada a etenólise de limoneno via catálise homogênea (catalisadores do tipo rutênio-ilideno) e heterogênea (óxido de rênio suportado em alumina mesoporosa) para a obtenção de trienos, que serão posteriormente epoxidados utilizando sistemas verdes à base dos catalisadores mencionados acima. Os produtos obtidos possuem aplicação em síntese orgânica e organometálica, enfatizando-se a importância do desenvolvimento de novas rotas para a valorização de matérias-primas renováveis. Finalmente a pseudoionona, outro produto natural, será transformada, por meio de ciclização e catálise ácida, em seus isômeros #61537;, #61538;, e #61543;-ionona, que são compostos largamente utilizados como fragrâncias, além de também serem materiais de partida para a indústria farmacêutica. Portanto a execução deste projeto deve levar ao desenvolvimento de novos sistemas catalíticos e as novas rotas tecnológicas que permitirão agregar valor a produtos derivados de petróleo e produtos naturais que são abundantes no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    9. 2016-2021. Valorizacao de Produtos Naturais Via Catalise
      Descrição: A metátese de olefinas é uma linha de pesquisa forte e reconhecida internacionalmente na equipe de Rennes. A reação de metátese de olefinas na presença de catalisadores de rutênio, em particular a abertura de anéis insaturados por etenólise, é uma reação perfeitamente eficaz em termos de economia atômica e não há a formação intrínseca de subprodutos. Quando aplicada a derivados de terpenos cíclicos insaturados tais como alfa-pineno ou limoneno, levam à formação de dienos não conjugados alfa,ômega-insaturados. Para expandir a gama de substratos disponíveis para reações de metátese, será também realizada a isomerização dos terpenos anteriormente citados pela catálise ácida, dando origem a novas estruturas insaturadas. Para gerar novas famílias de dienos, será explorada a reação em cascata metátese/dehidroclorinação catalítica. Essas novas moléculas obtidas a partir da metátese serão então sequencialmente utilizadas em outras reações catalisadas por complexos de metais de transição tais como a epoxidação, a hidroformilação e a hidroaminometilação.As epoxidações serão conduzidas no laboratório de Santo André na presença de catalisadores homogêneos e heterogêneos e utilizando oxidantes suaves tais como peróxido de hidrogênio..A reação de hidroformilação, catalisada por complexos de metais de transição tais como ródio, usa como reagentes olefinas, monóxido de carbono e hidrogênio. A sua aplicação aos novos derivados de terpenos permitirá o acesso eficiente e com elevada economia atômica a novos aldeídos, cujas propriedades olfativas são promissoras para a indústria de fragrâncias. A reação de hidroaminometilação, uma reação em cascata feita em condições de hidroformilação, fornecerá aminas derivadas de terpenos com elevado potencial bioativo. O laboratório de Belo Horizonte tem um bom domínio destas reações e de suas aplicações a substâncias renováveis.Embora as reações mencionadas possam ser consideradas clássicas, sua aplicação a produtos naturais requer mais estudos para conceber novos e melhores catalisadores, o que implica na síntese de novos ligantes e novos complexos organometálicos. Em conclusão, o escopo do projeto está baseado na complementariedade temática de três grupos de pesquisa em catálise, dois brasileiros e um francês, com líderes bem reconhecidos em seus respectivos campos de pesquisa. Sua execução deve levar ao desenvolvimento de novos sistemas catalíticos e a novas rotas tecnológicas que permitirão a agregação de valor a produtos naturais da família de terpenos que são abundantes no Brasil. Além das repercussões científicas e tecnológicas, o projeto contribuirá para a formação de jovens estudantes de doutorado, assim como na especialização através de estágios pós-doutorais em uma área deficiente em recursos humanos no Brasil, que é a catálise organometálica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Integrante / Wagner A. Carvalho - Integrante / Eduardo Nicolau dos Santos - Coordenador / Elena Vitalievna Gusevskaya - Integrante / Christian Bruneau - Integrante / Pierre Dixneuf - Integrante / Cédric Fischmeister - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação. Número de produções C, T & A: 1
      Membro: Dalmo Mandelli.
    10. 2016-2020. Transformacoes cataliticas sustentaveis de compostos organicos incluindo produtos naturais
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Georgiy B. Shul'pin - Integrante / Wagner A. Carvalho - Integrante / Marina V. Kirillova - Integrante / Alexander M. Kirillov - Integrante / Polyana Tomé de Paiva - Integrante / Christian Bruneau - Integrante / Pierre Dixneuf - Integrante / Luciana Sarmento Fernandes - Integrante / Renata Borges do Nascimento - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Dalmo Mandelli.
    11. 2016-2017. Redes Metalorganicas Inteligentes: Novos Catalisadores para Oxidacao Seletiva de Alcanos em Condicoes Brandas
      Descrição: Como principais componentes do gás natural e do petróleo, os alcanos são compostos bastante inertes para um amplo uso sintético. Assim, eles são utilizados principalmente como combustíveis fósseis ou convertidos, por meio de diferentes processos que consumam energia, em olefinas que são espécies comuns e mais reativas em síntese orgânica de grande escala. Consequentemente, o desenvolvimento de novos protocolos brandos e eficientes para a funcionalização de alcanos, para a síntese directa e seletiva de produtos de oxidação de valor acrescentado, constitui um desafio para a química moderna. Este desafio pode, potencialmente, ser superado através da concepção e aplicação de catalisadores MOFs (metal-organic frameworks ou redes metalorgânicas) inteligentes, concebidos à medida, que ainda são raramente utilizados na oxidação de alcanos mas apresentam um potencial considerável devido às suas características intrínsecas. Assim, a presente proposta visa aplicar uma série de compostos MOFs de cobre(II), recém-projetados com aminoálcoois e ácidos policarboxílicos como blocos estruturais, como catalisadores inteligentes para a oxidação seletiva e direta de alcanos em produtos de oxidação industrialmente desejáveis e importantes. Os principais objetivos são: (1) a aplicação dos MOFs como catalisadores para a oxidação seletiva e direta de diferentes alcanos C5?C9 (incluindo hidrocarbonetos lineares, ramificados e cíclicos) nos álcoois e cetonas correspondentes, com ênfase no desenvolvimento de processos com a seletividade de ligação, regiosseletividade e estereosseletividade, (2) a otimização dos sistemas mais eficientes e (3) investigação do mecanismo. O caráter inovativo desta proposta em relação ao estado da arte anterior consiste na implementação paralela de vários conceitos para um catalisador MOF inteligente. Isso inclui: (A) a incorporação de co-catalisadores muito ativos (ácidos carboxílicos N-heteroaromáticos) como blocos de construção dentro da estrutura dos MOFs que também compreende os centros de cobre(II) com um potencial reconhecido na catálise oxidativa, (B) a transformação catalítica seletiva nos poros dos MOFs após absorção de substratos ou moléculas oxidantes, e (C) o potencial de ajustar o catalisador por estímulo externo ou modificação pós-síntese.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Alexander M. Kirillov - Integrante / Wagner Alves Carvalho - Integrante / Polyana Tomé de Paiva - Integrante / Marina V. Kirillova - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 4
      Membro: Dalmo Mandelli.
    12. 2014-2017. Oxidacao catalitica de produtos naturais, biodiesel e derivados
      Descrição: A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como alcoóis, cetonas, epóxidos e dióis. Com o objetivo de se obter rotas sustentáveis é fundamental desenvolver catalisadores que sejam capazes de promover a síntese dos produtos desejados de forma eficiente, minimizando-se a geração de substâncias tóxicas, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Durante os últimos anos obtivemos excelentes atividades na oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis usando sistemas catalíticos baseados em diferentes metais e H2O2 como oxidante. Os resultados sugeriram uma potencial aplicação na oxidação de produtos naturais existentes em grandes quantidades no Brasil, como terpenos (limoneno e carvona), acetol (derivado do glicerol e um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel) e do próprio biodiesel. Neste trabalho pretende-se preparar e caracterizar os seguintes catalisadores: a) complexos metalasilsesquioxanos do tipo gaiola de cobre e de outros metais de transição (Co, Fe, Mn, V etc); b) catalisadores nanoestruturados heterogêneos à base de metais representativos como Al2O3 e Ga2O3; c) catalisadores heterogêneos à base de metais suportados em Al2O3, Ga2O3 e em argilas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira; d) sais ou complexos solúveis (sistemas homogêneos) de Al, Ga, Co, Cu, Fe, Mn, V ou Re que favoreçam estudos sobre o mecanismo da reação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T & A: 11
      Membro: Dalmo Mandelli.
    13. 2013-2016. Epoxidacao de alquenos (incluindo terpenos) catalisada por Al(NO3)3 e Ga(NO3)3
      Descrição: Nas últimas décadas, a oxidação de compostos orgânicos tem atraído muitos estudos, sendo esta uma das áreas mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como álcoois, cetonas e epóxidos. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de desenvolver novos catalisadores ativos e seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da Química-verde, e fornecendo um maior rendimento reacional. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Uma área que tem ganhado mais importância na literatura moderna é a utilização de catalisadores que não possuem metais de transição na oxidação de compostos orgânicos. Recentemente foi mostrado que catalisadores à base de Al2O3 e Ga2O3 são ativos na epoxidação de alquenos. Neste trabalho será estudada a oxidação de alquenos (incluindo terpenos) com H2O2, utilizando-se como catalisadores Al(NO3)3 e Ga(NO3)3, sistemas homogêneos que favorecem estudos sobre o mecanismo da reação. Também será avaliado o efeito da adição de compostos nitrogenados e ácidos como co-catalisadores. A atividade dos catalisadores na epoxidação de olefinas deficientes em elétrons será avaliada utilizando citral e 1-octeno como substratos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Paolo Prospero Pescarmona - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 5
      Membro: Dalmo Mandelli.
    14. 2013-2016. Catalise verde na oxidacao de produtos naturais ? producao de materia-prima renovavel para a industria quimica
      Descrição: Reações envolvendo a oxidação parcial de compostos orgânicos são importantes para um grande número de processos industriais, que vão desde a síntese de fármacos a produtos de química fina. Com o objetivo de se obter rotas sustentáveis é fundamental desenvolver catalisadores que sejam capazes de promover a síntese dos produtos desejados de forma eficiente, minimizando-se a geração de substâncias tóxicas. Recentemente obtivemos excelentes atividades na oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis usando sistemas catalíticos baseados em diferentes metais e H2O2 como oxidante. Os resultados sugeriram uma potencial aplicação na oxidação de produtos naturais existentes em grandes quantidades no Brasil, como terpenos (limoneno e carvona), acetol (derivado do glicerol e um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel) e do próprio biodiesel. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis (incluindo produtos naturais) com H2O2 e t-butil-hidroperóxido, sob condições brandas, utilizando-se catalisadores baseados em metais de transição. Pretende-se utilizar como catalisadores: a) complexos metalasilsesquioxanos do tipo gaiola de cobre e outros metais de transição (Co, Fe, Mn, V etc); b) nanocatalisadores heterogêneos à base de metais suportados em Al2O3 e argilas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira; c) sais ou complexos solúveis (sistemas homogêneos) de Co, Cu, Fe, Mn e V que favoreçam estudos sobre o mecanismo da reação. Será avaliado o efeito da adição de co-catalisadores ácidos (orgânicos e inorgânicos) na atividade e seletividade. Os catalisadores serão inicialmente testados em substratos modelos como, por exemplo, ciclooctano, cicloocteno e cicloexanol. Os sistemas mais ativos serão estudados em maior detalhe e empregados na oxidação dos produtos naturais. Serão avaliados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Georgiy B. Shul'pin - Integrante / Raquel Vieira Busto - Integrante / Cezar Augusto Ramos da Silva - Integrante / FIGUEIREDO, FLÁVIA C. A. - Integrante / Wagner Alves Carvalho - Integrante / Marcos Lopes de Araújo - Integrante / Thais Mencia Mendes da Silva - Integrante / Daniele de Araujo Cella - Integrante / Polyana Tomé de Paiva - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 8
      Membro: Dalmo Mandelli.
    15. 2013-2016. Oxidacao de Hidrocarbonetos com H2O2 Utilizando Nanocatalisadores a Base de Al2O3 e Ga2O3
      Descrição: A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como alcoóis, cetonas e epóxidos. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de se desenvolver novos catalisadores ativos e seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio, pois não geram subprodutos tóxicos. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de hidrocarbonetos com peróxido de hidrogênio e catalisadores à base de Alumínio e Gálio. Estes serão utilizados sob a forma de nanopartículas ou materiais com porosidade na escala nanométrica com o objetivo de maximizar suas áreas superficiais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Raquel Vieira Busto - Integrante / Paolo Prospero Pescarmona - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Dalmo Mandelli.
    16. 2013-2016. Sintese de oxidos nanoestruturados e aplicacao como catalisadores em oxidacao parcial de produtos naturais, biodiesel e seus derivadosutilizando-se peroxido de hidrogenio como oxidante
      Descrição: Reações envolvendo a oxidação parcial de compostos orgânicos são importantes para um grande número de processos industriais, que vão desde a síntese de fármacos a produtos de química fina. Com o objetivo de se obter rotas sustentáveis é fundamental o desenvolvimento de catalisadores que sejam capazes de promover a síntese dos produtos desejados de forma eficiente, minimizando-se a geração de substâncias tóxicas. Recentemente obtivemos excelentes atividades na oxidação de alcanos e alquenos usando sistemas catalíticos baseados em alumínio e gálio e H2O2 como oxidante, culminando em uma parceria com a Katholieke Universiteit Leuven (Bélgica) apoiada pelo CNPq (Processo 490298/2009-5 - Edital CNPq Nº 015/2009 Convênios Bilaterais de Cooperação Internacional) e pelo FWO (NationalFund for Scientific Research ? Bélgica).Dois pesquisadores da UFABC ficaram por quatro meses naquele país em 2011 e prepararam vários catalisadores à base de Al, Ga e Fe, testando-os na epoxidação de cicloocteno.Naquela época os melhores resultados foram obtidos para Ga2O3 puro utilizando-se GaCl3 como precursor, com rendimentos da ordem de 20 % para o respectivo epóxido. O GaCl3é normalmente adicionado na forma de uma solução de etilenoglicol:água 2:3. Desde então catalisadores à base de Al2O3 e Ga2O3continuaram sendo sintetizados em nossos gruposde pesquisa e testados na epoxidação do cicloocteno. Com as mudanças introduzidas ao longo destes últimos meses foram obtidos rendimentos próximos de 100%. Resultados similares foram alcançados utilizando-se glicerol, um subproduto da indústria do biodiesel (atualmente um problema ambiental) como solvente no preparo do catalisador, em substituição ao etilenoglicol. Estes dados mostram que estes novos sistemas são muito promissores, sugerindo que devem ser estudados em maior detalhedando-se ênfase à caracterização dos materiais obtidos e a aplicação em outras reações de oxidação. Assim, neste projeto pretende-se preparar e caracterizar catalisadores à base de alumínio e gálio. Serão estudados diferentes parâmetros de síntese dos óxidos, visando a obtenção de nanopartículas ou materiais com porosidade na escala nanométrica e maximização de suas áreas superficiais. Também será avaliado o efeito da adição de pequenas quantidades Fe2O3 a estes catalisadores. Os catalisadores serão testados na oxidação de hidrocarbonetos, alcoóise cetonas (Baeyer-Villiger) com peróxido de hidrogênio (de diferentes fabricantes e concentrações). Serão tipicamente estudadas a epoxidação de terpenos como limoneno e carvona, existentes em grandes quantidades no Brasil,epoxidação de biodiesel, usando-se oleato de metila como molécula modelo, oxidação de alcanos (cicloexano e ciclooctano) e alcoóis (cicloexanol, acetol e glicerol, um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel) e a oxidação Baeyer-Villiger de cicloexanona para ?-caprolactona (matéria-prima para produção de poliésteres).Quando se trabalha com estes materiais nanométricos aplicados à catálise, um problema crucial é o de impedir a sua agregação. Para este fim, o projeto também pretende investigar a incorporação e estabilização de nanoestruturas de óxido de gálio e alumínio preparados em uma matriz de sílica mesoporosa com diâmetro de poros definidos e elevada área superficial (embedding catalysts).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Wagner A Carvalho - Integrante / Paolo Prospero Pescarmona - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    17. 2012-2015. Obtencao de produtos para industria farmaceutica, de plasticos e fragrancias por meio da oxidacao de hidrocarbonetos e alcoois incluindo produtos naturais, biodiesel, glicerol e acetol
      Descrição: A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como alcoóis, cetonas, epóxidos e dióis. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de se desenvolver novos catalisadores ativos, seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Neste trabalho será estudada a oxidação de alcanos, alquenos e álcoois com H2O2 sob condições brandas, utilizando-se catalisadores baseados em ferro, alumínio e nióbio. Pretende-se utilizar sistemas heterogêneos como Nb2O5, Al2O3 e argilas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira, Será avaliado o efeito da adição de ácidos orgânicos e inorgânicos na atividade e seletividade. Recentemente verificamos um efeito sinérgico com catalisadores à base de Al, quando o Fe é adicionado em pequenas quantidades. Assim pretende-se estudar este comportamento utilizando um sistema homogêneo como modelo ? Al(NO3)3/FeCl3 (ou outros metais como Cu). Os catalisadores mais ativos serão testados na oxidação de hidrocarbonetos, bem como na oxidação de terpenos como limoneno e carvona, existentes em grandes quantidades no Brasil, na oxidação de oleato de metila (modelo para biodiesel), de glicerol, um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel, e de acetol, facilmente obtido a partir do glicerol. Serão estudados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Geogiy B. Shul'pin - Integrante / Wagner A Carvalho - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    18. 2012-2014. Transformacao do glicerol em produtos com maior valor agregado: eterificacao com catalisadores acidos como argila sulfonada e heteropoliacidos
      Descrição: O principal objetivo deste projeto é a formação de recursos humanos através do intercambio de conhecimentos aplicado ao estudo de transformação do glicerol em produtos com maior valor agregado por meio de reações de eterificação utilizando catalisadores ácidos. Os objetivos específicos são: obter um material sulfonado, a argila, com propriedades ácidas e atividade catalítica na eterificação do glicerol. Obter de heteropoliácidos menos solúveis em compostos polares e impregnação destes em uma matriz sólida, como a nióbia ou argila. Eterificar glicerol com isobuteno e ou terc-butanol utilizando catalisadores ácidos à base de heteropoliácidos e materiais sulfonados como argila. Formar recursos humanos através do intercambio de conhecimentos entre os grupos envolvidos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Integrante / Wagner A Carvalho - Integrante / Jorge Humberto Sepúlveda Flores - Coordenador / Maraisa Gonçalves - Integrante. Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Cooperação.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    19. 2011-2015. Oxidacao e foto-oxidacao de alcoois utilizando catalisadores a base de ferro e osmio
      Descrição: Devido ao aquecimento global, várias propostas têm surgido no intuito de se utilizar outras formas de energia em diferentes processos. Dentro desta linha, a oxidação de compostos orgânicos com oxigênio molecular catalisada por complexos metálicos e ativadas por luz é um processo relativamente novo e tem sido muito estudado. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias.. Visto que se utiliza oxigênio molecular como oxidante, esses processos levam a uma pequena quantidade de subprodutos e resíduos de reação, inserindo-se no contexto da química-verde. A oxidação de alcoóis para obtenção de aldeídos, cetonas ou ácidos carboxílicos é de grande importância em síntese orgânica. A foto-oxidação de alcoóis utilizando-se oxigênio molecular é um método útil e interessante visto que os processos normalmente ocorrem à temperatura ambiente e pressão atmosférica. A oxidação de compostos orgânicos com oxigênio molecular catalisada por complexos metálicos e ativadas por luz é um processo ambientalmente correto e tem sido muito estudado, pois abre a possibilidade de uso de energia solar na ativação destes sistemas. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de diferentes alcoóis com O2 e H2O2 induzida por luz utilizando-se catalisadores à base de ferro e ósmio na presença de cetonas e quinonas como sensibilizadores.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador. Número de produções C, T & A: 2
      Membro: Dalmo Mandelli.
    20. 2011-2015. Oxidacao verde de compostos organicos com catalisadores a base de metais de transicao e nao-transicao
      Descrição: Reações envolvendo a oxidação parcial de compostos orgânicos são importantes para um grande número de processos industriais, que vão desde a síntese fármacos a produtos de química fina. Com o objetivo de se obter rotas sustentáveis é fundamental desenvolver catalisadores que sejam capazes de promover a síntese dos produtos desejados de forma eficiente, minimizando-se a geração de substâncias tóxicas. Assim, os oxidantes preferenciais nesses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Recentemente obtivemos excelentes atividades na oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis usando sistemas catalíticos baseados em diferentes metais e H2O2 como oxidante. Os resultados sugeriram uma potencial aplicação na oxidação de produtos naturais existentes em grandes quantidades no Brasil, como terpenos (limoneno e carvona), glicerol (um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel) e do próprio biodiesel. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis (incluindo produtos naturais) com H2O2, sob condições brandas, utilizando-se catalisadores baseados em metais de transição e de não transição. Pretende-se utilizar sistemas heterogêneos à base de Al2O3 e de argilas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira. Será avaliado o efeito da modificação dos sólidos pela adição de Nb2O5, muito abundante no Brasil. Também serão testados sais ou complexos solúveis (sistemas homogêneos) de diferentes metais (Al, Cu, Fe, Ga, Mn, Os, V, Re etc.) que favorecem estudos sobre o mecanismo da reação. Será avaliado o efeito da adição de ácidos orgânicos e inorgânicos na atividade e seletividade. Os catalisadores serão inicialmente testados em substratos modelos como, por exemplo, ciclooctano, cicloocteno e cicloexanol. Os sistemas mais ativos serão estudados em maior detalhe e empregados na oxidação dos produtos naturais. Serão avaliados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos. Eventualmente serão testa. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    21. 2011-2014. Oxidacao verde de compostos organicos com catalisadores a base de metais de transicao e nao-transicao
      Descrição: Reações envolvendo a oxidação parcial de compostos orgânicos são importantes para um grande número de processos industriais, que vão desde a síntese fármacos a produtos de química fina. Com o objetivo de se obter rotas sustentáveis é fundamental desenvolver catalisadores que sejam capazes de promover a síntese dos produtos desejados de forma eficiente, minimizando-se a geração de substâncias tóxicas. Assim, os oxidantes preferenciais nesses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Recentemente obtivemos excelentes atividades na oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis usando sistemas catalíticos baseados em diferentes metais e H2O2 como oxidante. Os resultados sugeriram uma potencial aplicação na oxidação de produtos naturais existentes em grandes quantidades no Brasil, como terpenos (limoneno e carvona), glicerol (um dos principais subprodutos na cadeia do biodiesel) e do próprio biodiesel. Neste trabalho pretende-se estudar a oxidação de alcanos, alquenos e alcoóis (incluindo produtos naturais) com H2O2, sob condições brandas, utilizando-se catalisadores baseados em metais de transição e de não transição. Pretende-se utilizar sistemas heterogêneos à base de Al2O3 e de argilas como montmorilonita K-10 e outra natural de origem brasileira. Será avaliado o efeito da modificação dos sólidos pela adição de Nb2O5, muito abundante no Brasil. Também serão testados sais ou complexos solúveis (sistemas homogêneos) de diferentes metais (Al, Cu, Fe, Ga, Mn, Os, V, Re etc.) que favorecem estudos sobre o mecanismo da reação. Será avaliado o efeito da adição de ácidos orgânicos e inorgânicos na atividade e seletividade. Os catalisadores serão inicialmente testados em substratos modelos como, por exemplo, ciclooctano, cicloocteno e cicloexanol. Os sistemas mais ativos serão estudados em maior detalhe e empregados na oxidação dos produtos naturais. Serão avaliados parâmetros cinéticos, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos. Eventualmente serão testados, também para fins mecanísticos, outros oxidantes como hidroperóxido de terc-butila, ácido peracético, peroximonopersulfato e peroxidissulfato de potássio.. Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    22. 2010-2015. Epoxidacao de olefinas naturais com peroxido de hidrogenio catalisada por metiltrioxorenio
      Descrição: Uma das olefinas de fontes renováveis de maior importância no Brasil é o Limoneno. Seus epóxidos podem ser utilizados com precursores para uma vasta variedade de fármacos, fragrâncias, produtos alimentícios e para a fabricação de biopolímeros e resinas. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de desenvolver novos catalisadores ativos e seletivos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidades cada vez menores de subprodutos, ou seja aumentar a seletividade, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. Neste trabalho será estudada a epoxidação de limoneno com H2O2 sob condições brandas, utilizando-se como catalisador metiltrioxorênio (MTO, CH3ReO3). Serão avaliados parâmetros cinéticos, a influência das concentrações iniciais dos reagentes, dando-se ênfase aos aspectos mecanísticos envolvidos, através da determinação dos parâmetros de seletividade em um sistema bifásico na presença e não ausência de adutos e a atividade de catalase e em diferentes solventes. O sistema também será estudado na oxidação olefinas terminais, alcenos pobre em elétrons e alcanos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Integrante / Rubens Maciel Filho - Coordenador.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    23. 2010-2013. Catalise acida na transformacao de glicerol em compostos de maior valor agregado
      Descrição: O aumento constante na demanda por fontes renováveis de energia devido às mudanças climáticas causadas pelo aquecimento global e ao esgotamento das reservas de petróleo, tem incentivado a utilização de produtos renováveis para substituir, mesmo que parcialmente, os combustíveis de origem fóssil como o petróleo, carvão e gás natural. Nesse contexto, o biodiesel representa uma alternativa renovável e ambientalmente segura aos combustíveis fósseis e, assim, sua produção encontra-se em crescimento acelerado. No entanto, isso está resultando no aumento da produção do glicerol, principal subproduto da produção do biodiesel levando a uma queda de seu preço de mercado. Dessa forma, torna-se necessário buscar alternativas para o uso do glicerol, que vem se tornando uma matéria-prima chave na indústria química. Nesse trabalho estuda-se a reação de eterificação e esterificação do glicerol com alquenos, ácidos e ésteres visando a produção insumos para a indústria de combustíveis, de alimentos e cosméticos. Para isso, serão utilizados diversos catalisadores ácidos avaliando as melhores condições de reação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Wagner A Carvalho - Integrante / Elizabete Jordão - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    24. 2010-2012. Oxidacao de hidrocarbonetos e alcoois (incluindo produtos naturais) catalisada nanoparticulas de oxidos de Al-Ga-Fe
      Descrição: A oxidação de compostos orgânicos tem sido muito estudada nas últimas décadas e é uma das áreas de estudo mais atrativas da química moderna. Este tipo de reação leva à obtenção de produtos de grande aplicação na indústria farmacêutica, de plásticos e fragrâncias, como alcoóis, cetonas e epóxidos. Portanto, vários trabalhos têm sido realizados no sentido de se desenvolver novos catalisadores ativos e seletivos, que também possuam custo e toxicidade relativamente baixos, com a finalidade de se obter processos que levem a quantidade cada vez menor de subprodutos e resíduos de reação, dentro do contexto da química-verde. Assim, os oxidantes preferenciais para esses processos são oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio, pois não geram subprodutos tóxicos. Uma área que tem ganhado mais importância na literatura moderna é aplicação de catalisadores que não possuem metais de transição na oxidação de compostos orgânicos. Recentemente mostramos que catalisadores de alumínio são ativos na oxidação de alcanos e na epoxidação de alquenos. Posteriormente foi mostrado que sistemas à base de gálio também catalisam algumas destas reações. Quando argilas à base de Al são usadas como catalisadores nestes processos, a atividade é apenas atribuída ao metal de transição, normalmente ferro, usado na síntese e/ou modificação do material. Verificamos, em testes preliminares, que na verdade ocorre um feito sinérgico entre os sítios de Al e de Fe presentes no material. Como em nenhum dos trabalhos atualmente publicados há referências sobre este possível efeito sinérgico entre Fe e Al (e Ga) estamos propondo um estudo mais detalhado deste fenômeno. Neste projeto, os catalisadores serão preparados sob a forma de nanopartículas ou materiais com porosidade na escala nanométrica com o objetivo de maximizar suas áreas superficiais. Além dos óxidos citados acima, pretende-se utilizar sais solúveis (sistemas homogêneos) como Al(NO3)3, Ga(NO3)3 e Fe(NO3)3 (ou os respectivos cloretos) que favorece. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) . Integrantes: Dalmo Mandelli - Coordenador / Wagner A Carvalho - Integrante / Elizabeth Fátima de Souza - Integrante / Paolo P. Pescarmona - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
      Membro: Dalmo Mandelli.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. Prêmio Kurt Politzer de Tecnologia e Inovação 2021 - Categoria Pesquisador, ABIQUIM.. 2021.
      Membro: Dalmo Mandelli.
    2. Química de Nível Superior com Tecnologia- Prêmio CRQ - IV Região, Conselho Regional de Química IV Região.. 2010.
      Membro: Dalmo Mandelli.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (15)
    1. 36a Reunião Anual da SBQ. Eterificação do Glicerol Catalisada por Argila Sulfonada. 2013. (Congresso).
    2. 7th World Congress on Oxidation Catalysis. Effect of different precursors in the synthesis of Ga2O3: an efficient catalyst for alkene epoxidation with H2O2. 2013. (Congresso).
    3. XI EuropaCat. Carbons from agroindustrial wastes as catalysts for glycerol etherification. 2013. (Congresso).
    4. 15th International Congress on Catalysis. Oxidation of hydrocarbons and alcohols, including glycerol, with H2O2 catalyzed by the Os3(CO)12/pyridine reagent. 2012. (Congresso).
    5. 35a Reunião Anual da SBQ,. Oxidação e Foto-oxidação de cicloexanol com FeCl3 e ácido 2-pirazínico. 2012. (Congresso).
    6. 4th Internacional IUPAC Conference on Green Chemistry. Glycerol etherification catalyzed by sulfonated carbon from agro-industry residue. 2012. (Congresso).
    7. Conference Advances in Catalysis for Biomass Valorization (Cat4Bio). Niobia and alumina as support for Pt catalysts in the hydrogenolysis of glycerol. 2012. (Congresso).
    8. XXV International Conference on Organometallic Chemistry. Oxidation of glycerol with hydrogen peroxide catalyzed by metal complexes. 2012. (Congresso).
    9. 16o Congresso Brasileiro de Catálise. Cinética e mecanismo da oxidação de alcanos com peróxido de hidrogênio catalisada por Os3(CO)12/piridina. 2011. (Congresso).
    10. 34a Reunião Anual da SBQ. Oxidação de alcanos catalisada por sistemas livres de metais de transição à base de Ga. 2011. (Congresso).
    11. 2nd Course on Novel Advances on Zeolites and Mesoporous Materials: Chalenges and Perspectives., Oxidação Verde de alcanos com H2O2 catalisada por titânio-silicato mesoporoso (Ti-MMM-2). 2010. (Encontro).
    12. 33a Reunião Anual da SBQ. Oxidação de glicerol em condições brandas catalisada pelo complexo de tetracobre(II) trietanolaminato utilizando-se diferentes oxidantes. 2010. (Congresso).
    13. IX Encontro Regional de Catálise.Competição entre oxidação e epoxidação de alquenos catalisada por Al(NO3)3/H2O2. 2010. (Encontro).
    14. XXII Congresso Iberoamericano de Catálise. Produção de di-hidroxiacetona a partir de glicerol catalisada por complexo de tetracobre(II) trietanolaminato. 2010. (Congresso).
    15. XXII Congresso Iberoamericano de Catálise. Oxidation of glycerol with hydrogen peroxide catalyzed by soluble and heterogenized complex [Mn2L2O3]2+ (L is 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, TMTACN). 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (24)
    1. Mandelli, Dalmo. Uma abordagem interdisciplinar para a formação de recursos humanos em petróleo, gás e biocombustíveis. 2020. (Outro).. . 0.
    2. MANDELLI, D.. 19o Congresso Brasileiro de Catálise. 2019. (Congresso).. . 0.
    3. Mandelli, Dalmo. III workshop em tecnologias sustentáveis (III UFABC Works). 2019. (Outro).. . 0.
    4. Mandelli, Dalmo. II workshop em tecnologias sustentáveis (II UFABC Works). 2018. (Outro).. . 0.
    5. Mandelli, Dalmo. I workshop em tecnologias sustentáveis (I UFABC Works). 2017. (Outro).. . 0.
    6. MANDELLI, D.. 18o Congresso Brasileiro de Catálise. 2015. (Congresso).. . 0.
    7. MANDELLI, D.. 5º Simposio de Quimica de Coordinación y Organometálica (SILQCOM). 2015. (Congresso).. . 0.
    8. MANDELLI, D.. Simpósio Bilateral França-Brasil - 5o SILQCOM. 2015. (Congresso).. . 0.
    9. MANDELLI, D.. 3rd International Congress on Catalysis for Biorefineries. 2015. (Congresso).. . 0.
    10. MANDELLI, D.. 17o Congresso Brasileiro de Catálise. 2013. (Congresso).. . 0.
    11. MANDELLI, D.. 16o Congresso Brasileiro de Catálise. 2011. (Congresso).. . 0.
    12. MANDELLI, D.. VIII Encontro Regional de Catálise. 2006. (Congresso).. . 0.
    13. MANDELLI, D.. II Semana Científica, Tecnológica e Artística ocorrida de 7 a 10/11/2005 na PUC-Campinas. 2005. (Congresso).. . 0.
    14. MANDELLI, D.. X Encontro de Iniciação Científica. 2005. (Congresso).. . 0.
    15. MANDELLI, D.. IX Encontro de Iniciação Científica, Tecnológica e Artística da PUC-Campinas ocorrida de 20 a 22 de set. 2004. 2004. (Congresso).. . 0.
    16. MANDELLI, D.. I Semana Científica, Tecnológica e Artistica da PUC-Campinas ocorrida em 22 a 26 de set. 2003. 2003. (Congresso).. . 0.
    17. MANDELLI, D.. VIII Encontro de Iniciação Científica. 2003. (Congresso).. . 0.
    18. MANDELLI, D.. I Semana Integrada Ciências e Meio Ambiente (11a 14 de nov./2002). 2002. (Outro).. . 0.
    19. MANDELLI, D.. ICBQ Aberto - Instituto de Ciências Biológicas e Químicas. 2001. (Outro).. . 0.
    20. MANDELLI, D.. 8ª Semana de Estudos de Química - Instituo de Ciências Biológicas e Química (21-25 maio). 2001. (Outro).. . 0.
    21. MANDELLI, D.. ICBQ Aberto - Instituto de Ciências Biológicas e Química (21 Out.). 2000. (Outro).. . 0.
    22. MANDELLI, D.. 7ª Semana de Esudos de Química - Instituito de Ciências Biológicas e Química (29 mai a 02 de jun). 2000. (Outro).. . 0.
    23. MANDELLI, D.. 6ª Semana de Estudos de Química - Instituto de Ciências Biológicas e Química (4-8 out.). 1999. (Outro).. . 0.
    24. MANDELLI, D.. ICBQ Aberto - Instituto de Ciências Biológicas e Química (25/10). 1999. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (7)
    • Dalmo Mandelli ⇔ Wagner Alves Carvalho (53.0)
      1. GALHARDO, THALITA S. ; UENO, ANDERSON K. ; Carvalho, Wagner A. ; COSTA-SILVA, THAIS A. ; GONÇALVES, MARINA M. ; ABIUZI, MARIANA B. ; TEMPONE, ANDRE G. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. ; MANDELLI, Dalmo ; FISCHMEISTER, CEDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN. Synthesis of New Dehydrodieugenol Derivatives via Olefin Cross Metathesis and In Vitro Evaluation of Their Trypanocidal Activity. Catalysts. v. 13, p. 1097, issn: 2073-4344, 2023.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ANDRADE, LUANA S. ; LIMA, HERICH H.L.B. ; SILVA, CLEISER T.P. ; AMORIM, WANDSON L.N. ; POÇO, JOÃO G.R. ; LÓPEZ-CASTILLO, ALEJANDRO ; Kirillova, Marina V. ; Carvalho, Wagner A. ; Kirillov, Alexander M. ; MANDELLI, Dalmo. Metal-organic frameworks as catalysts and biocatalysts for methane oxidation: The current state of the art. COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS. v. 481, p. 215042, issn: 0010-8545, 2023.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CORREIA, GILVAN A. ; DE ARAÚJO, MARCOS L. ; Carvalho, Wagner A. ; SAIRRE, MIRELA ; CERCHIARO, GISELLE ; SHUL'PINA, LIDIA S. ; Kozlov, Yuriy N. ; SHUL´PIN, GEORGIY B. ; Kirillov, Alexander M. ; MANDELLI, Dalmo. Metal-ligand cooperation in the catalytic oxidation of (R)-carvone by Ga(NO3)3/H2O2. Molecular Catalysis. v. 528, p. 112457, issn: 2468-8231, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. GALHARDO, THALITA S. ; UENO, ANDERSON K. ; COSTA-SILVA, THAÍS A. ; TEMPONE, ANDRÉ G. ; Carvalho, Wagner A. ; FISCHMEISTER, CEDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN ; MANDELLI, Dalmo ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G.. New derivatives from dehydrodieugenol B and its methyl ether displayed high anti-Trypanosoma cruzi activity and cause depolarization of the plasma membrane and collapse the mitochondrial membrane potential. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 366, p. 110129, issn: 0009-2797, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. KOMATSU, JENNY ; MOTTA, BEATRIZ ; TIBURCIO, RODOLFO ; PEREIRA NETO, ANA ; DE PAPE, POL ; MANDELLI, Dalmo ; CARVALHO, WAGNER. Iron Nitrate Modified Cotton and Polyester Textile Fabric Applied for Reactive Dye Removal from Water Solution. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 32, p. 964-977, issn: 0103-5053, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      6. DE ARAÚJO, MARCOS LOPES ; CORREIA, GILVAN AGUIAR ; Carvalho, Wagner Alves ; SHUL?PINA, LIDIA SERGEEVNA ; KOZLOV, YURIY NIKITOVICH ; SHUL?PIN, GEORGIY BORISOVICH ; MANDELLI, Dalmo. Transformation of biomass derivatives in aqueous medium: Oxidation of ethanol from sugarcane and acetol from biodiesel glycerol catalyzed by Fe3+- H2O2. Molecular Catalysis. v. 500, p. 111307, issn: 2468-8231, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      7. DE ARAÚJO, MARCOS LOPES ; CORREIA, GILVAN AGUIAR ; Carvalho, Wagner Alves ; SHUL?PINA, LIDIA SERGEEVNA ; KOZLOV, YURIY NIKITOVICH ; SHUL?PIN, GEORGIY BORISOVICH ; MANDELLI, Dalmo. The effect of additives (pyrazine, pyrazole and their derivatives) in the oxidation of 2-butanol with FeCl3-H2O2 in aqueous solutions. CATALYSIS TODAY. v. 381, p. 163-170, issn: 0920-5861, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      8. NUNES, R. S. ; REIS, G. M. ; VIEIRA, L. M. M. ; MANDELLI, D. ; CARVALHO, W. A.. Ultra-Fast Selective Fructose Dehydration Promoted by a Kraft Lignin Sulfonated Carbon Under Microwave Heating. CATALYSIS LETTERS. v. 151, p. 398-408, issn: 1011-372X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      9. DELGADO-ARCAÑO, YAIMÉ ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner Alves ; PONTES, LUIZ ANTÔNIO MAGALHÃES. Valorization of Corncob by Hydrolysis-Hydrogenation to Obtain Xylitol Under Mild Conditions. Waste and Biomass Valorization. v. 12, p. 5109-5120, issn: 1877-2641, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      10. SARMENTO FERNANDES, LUCIANA ; Mandelli, Dalmo ; CARVALHO, Wagner A. ; CAYTAN, ELSA ; FISCHMEISTER, CÉDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN. Cross metathesis of (-)-?-pinene, (-)-limonene and terpenoids derived from limonene with internal olefins. APPLIED CATALYSIS A-GENERAL. v. 623, p. 118284, issn: 0926-860X, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      11. KOMATSU, JENNY S. ; SOUZA, FELIPE M. ; PINHEIRO, VICTOR S. ; BÖHNSTEDT, PAULA ; DE PAPE, POL W.G. ; MANDELLI, Dalmo ; SANTOS, MAURO C. ; Carvalho, Wagner A.. Cotton fabric derived ?Fe magnetic porous carbon as electrocatalyst for alkaline direct ethanol fuel cell. CATALYSIS TODAY. v. 381, p. 65-75, issn: 0920-5861, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      12. DELGADO ARCAÑO, YAIMÉ ; VALMAÑA GARCÍA, OSCAR DANIEL ; Mandelli, Dalmo ; CARVALHO, Wagner Alves ; MAGALHÃES PONTES, LUIZ ANTÔNIO. Xylitol: A review on the progress and challenges of its production by chemical route. CATALYSIS TODAY. v. 344, p. 2-14, issn: 0920-5861, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      13. SARMENTO FERNANDES, LUCIANA ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A. ; FISCHMEISTER, CÉDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN. Functionalization of (-)-?-pinene and (-)-limonene via cross metathesis with symmetrical internal olefins. CATALYSIS COMMUNICATIONS. v. 135, p. 105893, issn: 1566-7367, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      14. TUDINO, TATIANE C. ; NUNES, RENAN S. ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A.. Influence of Dimethylsulfoxide and Dioxygen in the Fructose Conversion to 5-Hydroxymethylfurfural Mediated by Glycerol's Acidic Carbon. Frontiers in Chemistry. v. 8, p. 263, issn: 2296-2646, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      15. NUNES, RENAN S. ; TUDINO, TATIANE C. ; VIEIRA, LIGIA M. ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A.. Rational production of highly acidic sulfonated carbons from kraft lignins employing a fractionation process combined with acid-assisted hydrothermal carbonization. BIORESOURCE TECHNOLOGY. v. 303, p. 122882, issn: 0960-8524, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      16. LUEANGCHAICHAWENG, WARUNEE ; SINGH, BHAWAN ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A. ; FIORILLI, SONIA ; PESCARMONA, PAOLO P.. High surface area, nanostructured boehmite and alumina catalysts: Synthesis and application in the sustainable epoxidation of alkenes. APPLIED CATALYSIS A-GENERAL. v. 571, p. 180-187, issn: 0926-860X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      17. MANTOVANI, MICHELLE ; Mandelli, Dalmo ; GONÇALVES, MARAISA ; CARVALHO, WAGNER A.. Fructose dehydration promoted by acidic catalysts obtained from biodiesel waste. CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL. v. 348, p. 860-869, issn: 1385-8947, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      18. BRUNEAU, CHRISTIAN ; FISCHMEISTER, CÉDRIC ; Mandelli, Dalmo ; CARVALHO, WAGNER A. ; DOS SANTOS, EDUARDO N. ; DIXNEUF, PIERRE H. ; SARMENTO FERNANDES, LUCIANA. Transformations of terpenes and terpenoids via carbon-carbon double bond metathesis. Catalysis Science & Technology. v. 8, p. 3989-4004, issn: 2044-4753, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      19. GALHARDO, THALITA S. ; GONÇALVES, MARAÍSA ; Mandelli, Dalmo ; CARVALHO, WAGNER A.. Glycerol valorization by base-free oxidation with air using platinum-nickel nanoparticles supported on activated carbon as catalyst prepared by a simple microwave polyol method. CLEAN TECHNOLOGIES AND ENVIRONMENTAL POLICY (INTERNET). v. 20, p. 2075-2088, issn: 1618-9558, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      20. Kirillova, Marina V. ; PAIVA, POLYANA TOMÉ DE ; Carvalho, Wagner A. ; MANDELLI, Dalmo ; Kirillov, Alexander M.. Mixed-ligand aminoalcohol-dicarboxylate copper(II) coordination polymers as catalysts for the oxidative functionalization of cyclic alkanes and alkenes. PURE AND APPLIED CHEMISTRY (ONLINE). v. 89, p. 61-73, issn: 0033-4545, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      21. HUMBERTO SEPULVEDA FLORES, JORGE ; MANUALE, DEBORA ; SANTIAGO, LUCIA ; CARRARA, NICOLÁS ; TORRES, GERARDO ; VERA, CARLOS ; GONÇALVES, MARAISA ; Carvalho, Wagner Alves ; MANDELLI, Dalmo. Selective hydrogenolysis of glycerol to propylene glycol in a continuous flow trickle bed reactor using copper chromite and Cu/Al2O3 catalysts. QUIMICA NOVA. v. 40, p. 371-377, issn: 0100-4042, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      22. SIMONE, NATHÁLIA ; Carvalho, Wagner A. ; MANDELLI, Dalmo ; RYOO, RYONG. Nanostructured MFI-type zeolites as catalysts in Glycerol Etherification with Tert-Butyl Alcohol. Journal of Molecular Catalysis. A, Chemical (Print). v. 422, p. 115-121, issn: 1381-1169, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      23. ARAÚJO, MARCOS L.DE ; MANDELLI, Dalmo ; Kozlov, Yuriy N. ; Carvalho, Wagner A. ; SHUL?PIN, GEORGIY B.. Oxidation of hydroxyacetone (acetol) with hydrogen peroxide in acetonitrile solution catalyzed by iron(III) chloride. Journal of Molecular Catalysis. A, Chemical (Print). v. 422, p. 103-114, issn: 1381-1169, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      24. RODRIGUES, RAPHAEL ; MANDELLI, Dalmo ; GONÇALVES, NORBERTO S. ; PESCARMONA, PAOLO P. ; Carvalho, Wagner A.. Acetalization of acetone with glycerol catalyzed by niobium-aluminum mixed oxides synthesized by a sol-gel process. Journal of Molecular Catalysis. A, Chemical (Print). v. 422, p. 122-130, issn: 1381-1169, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      25. MANDELLI, Dalmo ; Kozlov, Yuriy N. ; DA SILVA, CEZAR A.R. ; Carvalho, Wagner A. ; PESCARMONA, PAOLO P. ; CELLA, DANIELE DE A. ; DE PAIVA, POLYANA T. ; SHUL?PIN, GEORGIY B.. Oxidation of olefins with H2O2 catalyzed by gallium(III) nitrate and aluminum(III) nitrate in solution. Journal of Molecular Catalysis. A, Chemical (Print). v. 422, p. 216-220, issn: 1381-1169, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      26. SILVA, CAUÊ A. C. ; FIGUEIREDO, FLÁVIA C. A. ; RODRIGUES, RAPHAEL ; SAIRRE, MIRELA I. ; GONÇALVES, MARAISA ; MATOS, INES ; FONSECA, ISABEL M. ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A.. Enhancing the biodiesel manufacturing process by use of glycerin to produce hyacinth fragrance. Clean Technologies and Environmental Policy (Internet). v. 15, p. 1551-1563, issn: 1618-9558, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      27. SHUL?PINA, LIDIA S. ; KUDINOV, ALEKSANDR R. ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A. ; Kozlov, Yuriy N. ; VINOGRADOV, MIKHAIL M. ; IKONNIKOV, NIKOLAY S. ; SHUL?PIN, GEORGIY B.. Oxidation of alkanes and benzene with hydrogen peroxide catalyzed by ferrocene in the presence of acids. Journal of Organometallic Chemistry (Print). v. 793, p. 217-231, issn: 0022-328X, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      28. ZANIN, C. I. C. B. ; JORDÃO, E. ; MANDELLI, D. ; FIGUEIREDO, F. C. A. ; CARVALHO, W. A. ; OLIVEIRA, E. V.. Hydrogenolysis of glycerol to alcohols catalyzed by transition metals supported on pillared clay. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. v. 115, p. 293-310, issn: 1878-5190, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      29. MANTOVANI, MICHELLE ; AGUIAR, ERIK MODA ; Carvalho, Wagner Alves ; MANDELLI, Dalmo ; GONÇALVES, MARAISA. UTILIZATION OF BIODIESEL WASTE FOR ACID CARBON PREPARATION WITH HIGH CATALYST ACTIVITY IN THE GLYCEROL ETHERIFICATION REACTION. Química Nova (Impresso). v. 38, p. 526-532, issn: 0100-4042, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      30. GONÇALVES, MARAISA ; SOLER, FELIPE COELHO ; ISODA, NOEMIA ; Carvalho, Wagner Alves ; MANDELLI, Dalmo ; SEPÚLVEDA, JORGE. Glycerol conversion into value-added products in presence of a green recyclable catalyst: Acid black carbon obtained from coffee ground wastes. Taiwan Institute of Chemical Engineers. Journal. v. 60, p. 294-301, issn: 1876-1070, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      31. ISODA, NOEMIA ; RODRIGUES, RAPHAEL ; SILVA, ANDREIA ; GONÇALVES, MARAISA ; Mandelli, Dalmo ; FIGUEIREDO, FLÁVIA CAMARGO A. ; CARVALHO, Wagner Alves. Optimization of preparation conditions of activated carbon from agriculture waste utilizing factorial design. Powder Technology (Print). v. 256, p. 175-181, issn: 0032-5910, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      32. CELDEIRA, PATRÍCIA A. ; GONÇALVES, MARAISA ; FIGUEIREDO, FLÁVIA C.A. ; BOSCO, Sandra Maria Dal ; Mandelli, Dalmo ; CARVALHO, WAGNER A.. Sulfonated niobia and pillared clay as catalysts in etherification reaction of glycerol. Applied Catalysis. A, General (Print). v. 478, p. 98-106, issn: 0926-860X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      33. RODRIGUES, RAPHAEL ; GONÇALVES, MARAISA ; MANDELLI, Dalmo ; PESCARMONA, PAOLO P. ; Carvalho, Wagner A.. Solvent-free conversion of glycerol to solketal catalysed by activated carbons functionalised with acid groups. Catalysis Science & Technology. v. 4, p. 2293, issn: 2044-4753, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      34. GONÇALVES, MARAISA ; MANTOVANI, MICHELLE ; Carvalho, Wagner Alves ; RODRIGUES, RAPHAEL ; MANDELLI, Dalmo ; SILVESTRE ALBERO, JOAQUIN. Biodiesel wastes: An abundant and promising source for the preparation of acidic catalysts for utilization in etherification reaction. Chemical Engineering Journal (1996). v. 256, p. 468-474, issn: 1385-8947, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      35. GONÇALVES, MARAISA ; SOUZA, VICTOR C. ; GALHARDO, THALITA S. ; MANTOVANI, MICHELLE ; FIGUEIREDO, FLÁVIA C. A. ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A.. Glycerol Conversion Catalyzed by Carbons Prepared from Agroindustrial Wastes. Industrial & Engineering Chemistry Research. v. 52, p. 2832-2839, issn: 0888-5885, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      36. Shul'pin, Georgiy B. ; Kozlov, Yuriy N. ; SHUL'PINA, LIDIA S. ; Carvalho, Wagner A. ; MANDELLI, Dalmo. Oxidation reactions catalyzed by osmium compounds. Part 4. Highly efficient oxidation of hydrocarbons and alcohols including glycerol by the H2O2/Os3(CO)12/pyridine reagent. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences. v. 3, p. 15065-15074, issn: 2046-2069, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      37. CARVALHO, W. A.; GALHARDO, THALITA SOARES ; SIMONE, NATHÁLIA ; GONÇALVES, MARAISA ; FIGUEIREDO, F.C.A. ; MANDELLI, DALMO. Preparation of sulfonated carbons from rice husk and their application in catalytic conversion of glycerol. ACS Sustainable Chemistry and Engineering. v. 14, p. 130816162301005, issn: 2168-0485, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      38. MANDELLI, Dalmo ; Kozlov, Yuriy N. ; Carvalho, Wagner A. ; Shul'pin, Georgiy B.. Oxidations by the system `hydrogen peroxide¿[Mn2L2O3]2+ (L=1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)¿carboxylic acid¿. Catalysis Communications (Print). v. 26, p. 93-97, issn: 1566-7367, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      39. Rodrigues, R ; Isoda, N. ; Mandelli, Dalmo ; FIGUEIREDO, Flávia Camargo Alves ; GONCALVES, M. ; CARVALHO, Maurício Leandro de. Effect of niobia and alumina as support for Pt catalysts in the hydrogenolysis of glycerol. Chemical Engineering Journal (1996). v. 198, p. 457-467, issn: 1385-8947, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      40. Kirillova, Marina V. ; Kirillov, Alexander M. ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A. ; Pombeiro, Armando J.L. ; Shul¿pin, Georgiy B.. Mild homogeneous oxidation of alkanes and alcohols including glycerol with tert-butyl hydroperoxide catalyzed by a tetracopper(II) complex. Journal of Catalysis (Print). v. 272, p. 9-17, issn: 0021-9517, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      41. CARVALHO, W. A.; MANDELLI, D. ; FIGUEIREDO, FLÁVIA C. A. ; GONCALVES, M.. Nanotecnologia e Catálise. Em: Adolson Beatriz, Wendel ANdrade Alves. (Org.). Química Supramolecular e Nanotecnologia. 1ed.São Paulo. : Atheneu. 2014.v. único, p. 477-492.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      42. MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A. ; SHUL'PINA, LIDIA S. ; Kirillov, Alexander M. ; Kirillova, Marina V. ; Pombeiro, Armando J. L. ; Shul'pin, Georgiy B.. Oxidation of Glycerol with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Metal Complexes. Advances in Organometallic Chemistry and Catalysis. 1ed. Em: . : John Wiley & Sons, Inc.. 2013.p. 247-257.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      43. PAIVA, P. T. ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A. ; Kirillov, Alexander M. ; Kirillova, Marina V.. SÍNTESE DO POLÍMERO DE COORDENAÇÃO 1D [CU2(µ-DMEA)2(µ-NDA)(H2O)2]n .2nH2O E O SEU USO NA OXIDAÇÃO DE CICLOEXANO COM H2O2. Em: XII Encontro Regional de Catálise, 2016, Uberlândia. Anais do XII Encontro Regional de Catálise, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      44. SIMONE, N. ; LAGO, I. F. ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A.. STUDY OF FRUCTOSE DEHYDRATION OVER NANOSTRUCTURED MFI ZEOLITES. Em: XII Encontro Regional de Catálise, 2016, Uberlândia. Anais do XII Encontro Regional de Catálise, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      45. SILVA, T. M. M. ; SEIXAS, D. A. ; CARVALHO, Wagner Alves ; SHUL'PIN, Georgiy B. ; Dalmo Mandelli,. Oxidação de acetol com H2O2 catalisada por Mn-TMTACN em condições brandas. Em: XI Encontro Regional de Catálise, 2014, Campinas. Anais do XI Encontro Regional de Catálise, p. 0753, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      46. ARAUJO, M. L. ; PATRICIO, F. S. ; CARVALHO, W. A. ; SHUL'PIN, Georgiy B. ; Dalmo Mandelli,. Obtenção de ácido acético como derivado da indústria do biodiesel: oxidação verde de acetol catalisada por FeCl3/H2O2. Em: 37. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. Anais 37. RASBQ, p. 1627, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      47. Busto, R. V. ; LUEANGCHAICHAWENG, W. ; PESCARMONA, P. P. ; CARVALHO, W. A. ; Dalmo Mandelli,. Otimização das Condições de Síntese de Al2O3 como Catalisador para a Epoxidação de Cicloocteno. Em: 37. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. Anais 37. RASBQ, p. 1816, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      48. MULLER, A. V. ; ARAUJO, M. E. S. ; CARVALHO, Wagner Alves ; Dalmo Mandelli,. Epoxidação de (R)-Carvona com H2O2 catalisada por Ga(NO3)3. Em: 37. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. Anais 37. RASBQ, p. 1380, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      49. CELDEIRA, P. A. ; BOSCO, Sandra Maria Dal ; GONÇALVES, MARAISA ; FIGUEIREDO, FLÁVIA C. A. ; CARVALHO, Wagner Alves ; MANDELLI, D.. Eterificação do glicerol catalisada por argila sulfonada. Em: 36a Reunião Anual da SBQ, 2013, Águas de Lindóia. Resumos da 36a Reunião Anual da SBQ, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      50. MULLER, A. V. ; Silva, C. A. R. ; CARVALHO, W. A. ; Pescarmona, P. P. ; SHUL'PIN, Geogiy B. ; MANDELLI, D.. Epoxidation of cyclooctene catalized by Ga(NO3)3. Em: 4th Internacional IUPAC Conference on Green Chemistry, 2012, Foz do Iguaçu. 4th Internacional IUPAC Conference on Green Chemistry. Foz do Iguaçu, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      51. SOUZA, V. C. ; GONCALVES, M. ; GALHARDO, T. S. ; Carvalho, W.A. ; MANTOVANI, M. ; MANDELLI, Dalmo. Glycerol etherification catalyzed by sulfonated carbon from agro-industry residue. Em: 4th Internacional IUPAC Conference on Green Chemistry, 2012, Foz do Iguaçu. 4th Internacional IUPAC Conference on Green Chemistry. Foz do Iguaçu, 2012.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      52. MANDELLI, Dalmo ; Kirillova, Marina V. ; Kirillov, Alexander M. ; CARVALHO, W. A. ; POMBEIRO, A. J. L. O. ; SHUL'PIN, G. B.. Oxidação de glicerol em condições brandas catalisada pelo complexo de tetracobre(II) trietanolaminato utilizando-se diferentes oxidantes. Em: 33a Reunião Anual da SBQ, 2010, Águas de Lindóia. Resumos da 33a Reunião Anual da SBQ, p. CAT-005-CAT-005, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      53. CARVALHO, Wagner Alves ; SHULPINA, L. ; KOSLOV, Yuriy N ; MANDELLI, D. ; SHULPIN, Georgiy B. Oxidação de glicerol a 1-feniletanol catalisada por Mn(IV)-TMTACN-H2O2-ácido oxálico homogêneo e heterogêneo. Em: 33a Reunião Anual da SBQ, 2010, Águas de Lindóia. Resumos da 33a Reunião Anual da SBQ, p. CAT 067, 2010.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Dalmo Mandelli ⇔ Joao Henrique Ghilardi Lago (2.0)
      1. GALHARDO, THALITA S. ; UENO, ANDERSON K. ; Carvalho, Wagner A. ; COSTA-SILVA, THAIS A. ; GONÇALVES, MARINA M. ; ABIUZI, MARIANA B. ; TEMPONE, ANDRE G. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. ; MANDELLI, Dalmo ; FISCHMEISTER, CEDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN. Synthesis of New Dehydrodieugenol Derivatives via Olefin Cross Metathesis and In Vitro Evaluation of Their Trypanocidal Activity. Catalysts. v. 13, p. 1097, issn: 2073-4344, 2023.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. GALHARDO, THALITA S. ; UENO, ANDERSON K. ; COSTA-SILVA, THAÍS A. ; TEMPONE, ANDRÉ G. ; Carvalho, Wagner A. ; FISCHMEISTER, CEDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN ; MANDELLI, Dalmo ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G.. New derivatives from dehydrodieugenol B and its methyl ether displayed high anti-Trypanosoma cruzi activity and cause depolarization of the plasma membrane and collapse the mitochondrial membrane potential. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 366, p. 110129, issn: 0009-2797, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Dalmo Mandelli ⇔ Mauro Coelho dos Santos (2.0)
      1. GENTIL, TUANI C. ; PINHEIRO, VICTOR S. ; SOUZA, FELIPE M. ; DE ARAÚJO, MARCOS L. ; MANDELLI, DALMO ; BATISTA, BRUNO L. ; DOS SANTOS, MAURO C.. Acetol as a high-performance molecule for oxidation in alkaline direct liquid fuel cell. RENEWABLE ENERGY. v. 165, p. 37-42, issn: 0960-1481, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. KOMATSU, JENNY S. ; SOUZA, FELIPE M. ; PINHEIRO, VICTOR S. ; BÖHNSTEDT, PAULA ; DE PAPE, POL W.G. ; MANDELLI, Dalmo ; SANTOS, MAURO C. ; Carvalho, Wagner A.. Cotton fabric derived ?Fe magnetic porous carbon as electrocatalyst for alkaline direct ethanol fuel cell. CATALYSIS TODAY. v. 381, p. 65-75, issn: 0920-5861, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Dalmo Mandelli ⇔ Mirela Inês de Sairre (2.0)
      1. CORREIA, GILVAN A. ; DE ARAÚJO, MARCOS L. ; Carvalho, Wagner A. ; SAIRRE, MIRELA ; CERCHIARO, GISELLE ; SHUL'PINA, LIDIA S. ; Kozlov, Yuriy N. ; SHUL´PIN, GEORGIY B. ; Kirillov, Alexander M. ; MANDELLI, Dalmo. Metal-ligand cooperation in the catalytic oxidation of (R)-carvone by Ga(NO3)3/H2O2. Molecular Catalysis. v. 528, p. 112457, issn: 2468-8231, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SILVA, CAUÊ A. C. ; FIGUEIREDO, FLÁVIA C. A. ; RODRIGUES, RAPHAEL ; SAIRRE, MIRELA I. ; GONÇALVES, MARAISA ; MATOS, INES ; FONSECA, ISABEL M. ; MANDELLI, Dalmo ; Carvalho, Wagner A.. Enhancing the biodiesel manufacturing process by use of glycerin to produce hyacinth fragrance. Clean Technologies and Environmental Policy (Internet). v. 15, p. 1551-1563, issn: 1618-9558, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Dalmo Mandelli ⇔ Ana Maria Pereira Neto (1.0)
      1. KOMATSU, JENNY ; MOTTA, BEATRIZ ; TIBURCIO, RODOLFO ; PEREIRA NETO, ANA ; DE PAPE, POL ; MANDELLI, Dalmo ; CARVALHO, WAGNER. Iron Nitrate Modified Cotton and Polyester Textile Fabric Applied for Reactive Dye Removal from Water Solution. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 32, p. 964-977, issn: 0103-5053, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Dalmo Mandelli ⇔ Bruno Lemos Batista (1.0)
      1. GENTIL, TUANI C. ; PINHEIRO, VICTOR S. ; SOUZA, FELIPE M. ; DE ARAÚJO, MARCOS L. ; MANDELLI, DALMO ; BATISTA, BRUNO L. ; DOS SANTOS, MAURO C.. Acetol as a high-performance molecule for oxidation in alkaline direct liquid fuel cell. RENEWABLE ENERGY. v. 165, p. 37-42, issn: 0960-1481, 2021.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Dalmo Mandelli ⇔ Giselle Cerchiaro (1.0)
      1. CORREIA, GILVAN A. ; DE ARAÚJO, MARCOS L. ; Carvalho, Wagner A. ; SAIRRE, MIRELA ; CERCHIARO, GISELLE ; SHUL'PINA, LIDIA S. ; Kozlov, Yuriy N. ; SHUL´PIN, GEORGIY B. ; Kirillov, Alexander M. ; MANDELLI, Dalmo. Metal-ligand cooperation in the catalytic oxidation of (R)-carvone by Ga(NO3)3/H2O2. Molecular Catalysis. v. 528, p. 112457, issn: 2468-8231, 2022.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 23/12/2023 13:24:06