UFABC-professores-CMCC

Cristiane Otero Reis Salum

Professora associada da Universidade Federal do ABC, junto ao Centro de Matemática, Computação e Cognição e pesquisadora do Núcleo de Interdisciplinar em Neurociência Aplicada da mesma instituição. Doutora em Psicobiologia- pela Faculdade de Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (2000) com estágios sanduíche na Universidade de Londres e na Universidade de Leicester (1997-1999). Pós-doutora na área de Neurofisiologia pela Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (2004-2007) e pelo Hôpital de la Salpetrière (INSERM)- Paris-França (2008). Atua nas áreas de Neuropsicofarmacologia da esquizofrenia e Modelagem Computacional de Processos Neurais com ênfase nos seguintes temas: esquizofrenia, neuroinflamação, antioxidantes, modelos animais do neurodesenvolvimento, filtro sensório-motor. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/3516013520420484 (30/03/2024)
  • Rótulo/Grupo: CMCC
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2009-HOJE
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Matemática, Computação e Cognição. Rua Santa Adélia 166 Bangu 09210170 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49967950 Fax: (11) 44378400 URL da Homepage: http://www.ncsc.ufabc.edu.br
  • Grande área: Ciências Humanas
  • Área: Psicologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (8)
    1. 2020-2022. Modelo Computacional para Simulação do Teste de Inibição pré-pulso: interfaces com a Esquizofrenia
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristiane Otero Reis Salum - Coordenador / Thiago Ohno Bezerra - Integrante.
      Membro: Cristiane Otero Reis Salum.
    2. 2019-2022. Avaliação do Impacto do Programa Criança Feliz
      Descrição: O PCF foi lançado em outubro de 2016, com implantação gradativa nos anos de 2017 e 2018 até atingir 3,5 milhões crianças menores de três anos, cujas famílias sejam beneficiarias do Programa Bolsa Família (PBF). Entre uma série de ações a serem desenvolvidas pelo PCF, inclui-se a realização de visitas semanais para estas crianças, visando à estimulação intelectual. Especificamente, o programa visa orientar e apoiar as gestantes e famílias desde a preparação para o nascimento da criança, colaborando no exercício da parentalidade, fortalecendo o papel das famílias em relação ao cuidado, proteção e educação de crianças na faixa etária de até seis anos de idade e favorecendo o fortalecimento de vínculos afetivos e comunitários; promover ações voltadas ao desenvolvimento integral na primeira infância, estimulando o desenvolvimento de atividades lúdicas envolvendo outros membros da família; e promover, acompanhar e monitorar o desenvolvimento infantil, inclusive mediando o acesso da família a outros serviços públicos que possam impactar positivamente no desenvolvimento das crianças. Os impactos e benefícios esperados do Programa incluem: fortalecimento dos vínculos familiares; prevenção de situações de negligência e violência contra a criança; redução da subnutrição crônica; melhora do desenvolvimento psicomotor, cognitivo e da capacidade de interação da criança, conforme indicadores apropriados para cada faixa etária. Esta pesquisa é parte de um projeto multicêntrico envolvendo 6 estados, liderado pelo Prof. Dr. Cesar G. Victora da Universidade Federal de Pelotas. A pesquisa no estado de São Paulo será realizada pela Universidade Federal do ABC e trará experiências e benefícios aos alunos e docentes envolvidos. Evidências científicas em neurociência apontam que os primeiros mil dias de vida, a "primeiríssima infância?, são particularmente importantes no desenvolvimento do ser humano. Uma pesquisa que visa avaliar o impacto de um programa justamente na primeiríssima infância é de suma importância para a academia e sociedade, além de ser uma pesquisa realizada em várias etapas, totalizando 3 anos. A pesquisa é considerada a maior pesquisa sobre a primeira infância do mundo, o que trará conhecimentos e destaque para a UFABC. Além da participação dos alunos da graduação e pós-graduação e docentes desta universidade. A equipe será treinada pelos pesquisadores principais da pesquisa, na figura do Prof. Dr. Cesar Victora da UFPel para realizar o trabalho de campo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . Integrantes: Cristiane Otero Reis Salum - Coordenador / Carolina La Maison - Integrante / Alícia Matijasevich - Integrante / Katerina Lukasova - Integrante / Maria Tereza Carthery-Goulart - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Cooperação.
      Membro: Cristiane Otero Reis Salum.
    3. 2019-Atual. RECEPTORES DE PURINAS E CININAS COMO ALVOS DE ESTUDO E INTERVENÇÃO TERAPÊUTICA EM DOENÇAS NEUROLÓGICAS
      Descrição: O processo de neurogênese, que consiste na diferenciação de células tronco neurais (CTN) em neurônios, ocorre tanto na fase embrionária como no cérebro adulto. Por esse motivo, CTN têm sido sugeridas como importantes ferramentas para a regeneração de tecidos nervosos e reestabelecimento de condições saudáveis e para estudo para a compreensão do desenvolvimento fisiopatológico de diversas doenças neurológicas. Em trabalhos anteriores, nosso grupo demonstrou diferentes vias sinalizadoras que controlam o desenvolvimento de CTN, destacando-se o papel dos sistemas purinérgico e cininérgico, cuja modulação é essencial na determinação do fenótipo neural. Além de participar da neurotransmissão no cérebro adulto em condições saudáveis, sua modulação pode reverter quadros patológicos em modelos animais e in vitro das doenças de Parkinson e Alzheimer. Considerando os achados de nosso grupo, nesse projeto propomos uma investigação mais aprofundada sobre os mecanismos que permeiam essa modulação, a fim de elucidar como os sistemas de sinalização via purinas e cininas estão envolvidos e podem ser alvos terapêuticos para reverter patologias neurológicas especialmente associadas à neurodegeneração/ regeneração e aos processos neuroinflamatórios. Assim, o papel neurogênico, neuroprotetor e imunoregulatório da sinalização purinérgica e cininérgica será estudado nas doenças de Parkinson, Alzheimer, Huntington e no transtorno bipolar. Além disso, novas ferramentas baseadas em nanotecnologia, como biopolímeros conjugados à bradicinina, serão utilizadas no aprimoramento da técnica de transplante de CTN como alternativa terapêutica em modelos animais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Cristiane Otero Reis Salum - Integrante / ROBERTO DE PASQUALE - Integrante / Alexander Henning Ulrich - Coordenador / Luiz Roberto Giorgetti de Britto - Integrante / Beatriz de Oliveira Monteiro - Integrante / Claudiana Lameu - Integrante / João Bosco Pesquero - Integrante / Luiz Henrique Catalani - Integrante / Marimélia Aparecida Porcionatto - Integrante / Mayana Zatz - Integrante / Roberto Kopke Salinas - Integrante / Silvana Chiavegatto - Integrante.
      Membro: Cristiane Otero Reis Salum.
    4. 2014-2022. Investigação dos efeitos agudo e crônico do antioxidante N-acetil-cisteína em um modelo animal de esquizofrenia
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristiane Otero Reis Salum - Integrante / Cristiane Salum - Coordenador / Inda Lages Nascimento - Integrante / Erickson Alves da Silva Souza - Integrante / Ângela Rodrigues Souza e Silva - Integrante / Thiago Ohno Bezerra - Integrante / Ana Lopes-Rocha - Integrante / Roberta Zanotto - Integrante. Número de produções C, T & A: 10
      Membro: Cristiane Otero Reis Salum.
    5. 2014-2019. Avaliação do filtro sensório-motor através de registro de eletroencefalograma (EEG) e teste de inibição pré-pulso (IPP) em pacientes após o primeiro episódio psicótico
      Descrição: O presente projeto estará vinculado ao projeto temático, Schizophrenia and other psychosis Translational Research: Environment and Molecular Biology (STREAM) (FAPESP-2012/05178-0) que está sendo desenvolvido por pesquisadores da USP (FMUSP e FMRPUSP), sendo parte integrante do projeto multicêntrico European Network of National Schizophrenia Networks Studiyng Gene-Environment Interactions (EU-GEI; http://www.eu-gei.eu/). Déficits na atenuação e no processamento de informação são um aspecto central da esquizofrenia e de outros transtornos psicóticos que podem levar à sobrecarga de estímulos, fragmentação cognitiva e raciocínio prejudicado. Esses déficits podem ser acessados pelos paradigmas na Inibição Pré-Pulso (IPP) e paradigmas que utilizam o eletroencefalograma (EEG), como a supressão do potencial áudio evocado P300 ou P50 (sPAE) .Em pacientes esquizofrênicos, o PPI é reduzido. No paradigma do P300 e P50, similarmente ao PPI, a resposta da onda de potencial áudio evocado pelo segundo estímulo apresentado é reduzida se comparada ao primeiro estímulo.A incorporação das técnicas de IPP e sPAE ao projeto STREAM pode trazer relevantes associações entre déficits no filtro sensório-motor e atividade elétrica de regiões específicas envolvidas nesta doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Cristiane Otero Reis Salum - Integrante / Cristiane Salum - Coordenador / Maria Inês Vicente - Integrante / Cristina Marta Del-Ben - Integrante / Rosana Shuhama - Integrante / Rodrigo San Martin Ignácio Gomes - Integrante / Milton Augusto Vendramini de Ávila - Integrante / Francisco José Fraga da Silva - Integrante / Paulo Rossi Menezes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6
      Membro: Cristiane Otero Reis Salum.
    6. 2011-2014. Avaliação dos efeitos de inibidores da sintase de óxido nítrico em modelos animais para o estudo da esquizofrenia baseados nas hipóteses farmacológicas e do neurodesenvolvimento
      Descrição: Esquizofrenia é uma doença neuropsiquiátrica caracterizada por diversos sintomas incluindo déficits de atenção, memória e funções executórias. Dentre os agentes neuroquímicos relacionados à esquizofrenia tem sido considerado o envolvimento do óxido nítrico (NO), um neurotransmissor atípico intimamente relacionado com as neurotransmissões de dopamina (DA) e glutamato (GLU). Dentre os modelos animais para estudo da esquizofrenia, existem os farmacológicos baseados nas hipóteses da hipofunção glutamatérgica e da hiperfunção dopaminérgica e aqueles baseados na teoria de déficits no desenvolvimento neural. Esta última permitiu a elaboração de um modelo animal de interrupção da neurogênese durante a gestação, que consiste na administração em roedores do composto antimitótico acetato metilazoximetanol (MAM) no dia gestacional 17, levando a modificações morfofisiológicas e neuroquímicas, tais como a hiperfunção dopaminérgica e deficiências comportamentais nestes filhotes quando adultos, como prejuízos no teste de inibição pré-pulso (IPP), na interação social e hiperlocomoção em resposta a psicoestimulantes. A IPP consiste em um modelo sensório-motor de alto valor preditivo, pois agonistas dopaminérgicos e antagonistas glutamatérgicos que causam sintomas psicóticos em humanos produzem déficits neste teste em animais e humanos. Considerando o núcleo accumbens (NAcc) estrutura fundamental na esquizofrenia e na modulação sensório-motora, o presente projeto tem dois principais objetivos: i) investigar se o NO modula as neurotransmissões de GLU e DA no NAcc através dos testes comportamentais de IPP e hiperlocomoção na arena e de análises histoenzimológica e imuno-histoquímicas e ii) avaliar a expressão gênica de receptores NMDA de GLU (subunidades NR1 e NR2B), dos receptores D1 e D2 de DA e da enzima NO sintase (NOS) em ratos tratados com o MAM e investigar o efeito de inibidores da NOS nestes animais nos modelos comportamentais de IPP, hiperlocomoção e interação social.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristiane Otero Reis Salum - Coordenador / Alexandre Kihara - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Cristiane Otero Reis Salum.
    7. 2011-2014. AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DO ÓXIDO NÍTRICO E SUA INTERAÇÃO COM DOPAMINA E GLUTAMATO EM MODELOS FARMACOLÓGICOS E DE NEURODESENVOLVIMENTO ANORMAL PARA O ESTUDO DA ESQUIZOFRENIA
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristiane Otero Reis Salum - Integrante / Cristiane Salum - Coordenador / Alexandre Hiroaki Kihara - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Cristiane Otero Reis Salum.
    8. 2011-Atual. Avaliação dos efeitos de inibidores da sintase de óxido nítrico em modelos animais para o estudo da esquizofrenia baseados nas hipóteses farmacológicas e do neurodesenvolvimento
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristiane Otero Reis Salum - Integrante / Cristiane Salum - Coordenador / Alexandre Hiroaki Kihara - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 3
      Membro: Cristiane Otero Reis Salum.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (29)
      1. 2016 Biennial Meeting of the Schizophrenia International Research Society. CHRONIC OR ACUTE TREATMENT WITH N-ACETYL-CYSTEINE (NAC) RESTORES BEHAVIOR DEFICITS IN MALE RATS OF AN ANIMAL MODEL OF SCHIZOPHRENIA BASED ON NEURODEVELOPMENT. 2016. (Congresso).
      2. 28th ECNP Congress. 2015. (Congresso).
      3. 9th IBRO World Congress on Neuroscience. DORSAL STRIATUM D1-EXPRESSING NEURONS ARE INVOLVED IN SENSORIMOTOR GATING ON PREPULSE INHIBITION TEST. 2015. (Congresso).
      4. 9th IBRO World Congress on Neuroscience. ACUTE TREATMENT WITH THE ANTIOXIDANT N-ACETYL-CYSTEINE (NAC) IMPROVE BEHAVIOR DEFICITS IN MALE RATS OF AN ANIMAL MODEL OF SCHIZOPHRENIA BASED ON NEURODEVELOPMENT. 2015. (Congresso).
      5. 9th IBRO World Congress on Neuroscience. CHRONIC OR ACUTE TREATMENT WITH N-ACETYL-CYSTEINE (NAC) REDUCES SOCIAL INTERACTION DEFICITS IN FEMALE ADULT OFFSPRING IN A RODENT DEVELOPMENTAL DISRUPTION MODEL OF SCHIZOPHRENIA. 2015. (Congresso).
      6. 9th World Congress of the International Brain Organization. HYPERLOCOMOTION IN MAM FEMALE RATS IS REDUCED BY THE ANTIOXIDANT NAC. 2015. (Congresso).
      7. III Brazilian Meeting on Brain and Cognition.REVERSION OF BEHAVIOR DEFICITS BY NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITOR AND THE ANTIOXIDANT NAC IN A DEVELOPMENTAL ANIMAL MODEL OF SCHIZOPHRENIA. 2015. (Simpósio).
      8. Neural mechanisms of regulation of behavior and memory: recent advances and future perspectives. 2015. (Simpósio).
      9. 4th Schizophrenia International Research Society Conference. Effects of a Nitric Oxide Synthase Inhibitor on an Animal Model for the study of Schizophrenia based on the Neurodevelopmental Hypothesis. 2014. (Congresso).
      10. Brain Products'Workshop on BCI in São Paulo (Brazil). 2014. (Simpósio).
      11. XXXVIII Reunião Anual da SBNeC. Effects of a nitric oxide synthase inhibitor on an animal modelfor the study of schizophrenia based on neurodevelopmental hypothesis. 2014. (Congresso).
      12. XXXVIII Reunião Anual da SBNEC. Analysis of changes in gene expression, using RT-PCR, of dopamine and glutamate receptors and nitric oxide enzymes in the animal model of schizophrenia MAM. 2014. (Congresso).
      13. 14th INternational Congress on Schizophrenia Research. Interaction between nitric oxide and dopamine on the modulation of sensorimotor gating. 2013. (Congresso).
      14. II Brazilian Meeting of Brain Cognition.Effects of a nitric oxide synthase inhibitor on an animal model for the study of schizophrenia based on neurodevelopmental hypothesis. 2013. (Simpósio).
      15. VIII Reunião Anual de Psicobiologia VI REUNIÃO ANUAL DO INEC.Modelo Conexionista do Comportamento do Rato no Labirinto em Cruz Elevado. 2013. (Simpósio).
      16. XXXVII Reunião Anual da SBNEc. Interaction between nitric oxide and dopamine on the modulation of sensorimotor gating. 2013. (Congresso).
      17. 42nd Annual Meeting of the Society for Neuroscience. Nitric oxide synthase inhibitors blocked methylphenidate effects on prepulse inhibition in wistar rats. 2012. (Congresso).
      18. II Semana Internacional de Neurosciências da UFMG e VI Simpósio de Neurosciência: Percepção.Modelos Computacionais: emoções e Percepções. 2012. (Simpósio).
      19. VII REUNIÃO ANUAL DO PPG EM PSICOBIOLOGIA.?BACHAREL EM NEUROSCIÊNCIA: UM NOVO PROFISSIONAL PARA O BRASIL?. 2012. (Outra).
      20. XXVII Reunião Anual da FESBE 2012 e XXXVI Reunião Anual da SBNEC. Efeito de inibidores da sintase de óxido nítrico nos déficits na inibição pré-pulso causados pelo psicoestimulante metilfenidato. 2012. (Congresso).
      21. 41st Anual Meeting of the Society for Neuroscience. Interaction between a nitric oxide synthase inhibitor and NMDA receptor antagonists on the modulation of prepulse inhibition. 2011. (Congresso).
      22. Schizophrenia International Research Society South America Conference,. Parametric evaluation of a sensorimotor filter model for the sutdy of schizophrenia. 2011. (Congresso).
      23. 23rd European College of Neuropsychopharmachology. Nitric oxide modulation of memantine-induced deficits in sensorimotor gating in rats. 2010. (Congresso).
      24. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. NITRIC OXIDE MODULATES GLUTAMATERGIC CONTROL OF SENSORIMOTOR GATING IN RATS. 2010. (Congresso).
      25. First Brazilian Meeting on Brain and Cognition.Neurobiology of cognition ? Breaking the neural code.. 2010. (Simpósio).
      26. XXXIV Congresso Anual Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, - SBNeC. O PAPEL DA INTERAÇÃO ENTRE ÓXIDO NÍTRICO E GLUTAMATO NA MODULAÇÃO DO PROCESSAMENTO DE FILTRO SENSÓRIO-MOTOR. 2010. (Congresso).
      27. Neuroscience 2009. Signalling pathways in the nitric oxide donor-induced dopamine release in cultured mesencephalic neurons. 2009. (Congresso).
      28. Reunião Magna da Academia Brasileira de Ciências. 2009. (Outra).
      29. XXIV Reunião Anual da FESBE. WISTAR AUDIOGENIC RATS (WAR) PRESENT SENSORIMOTOR GATING. 2009. (Congresso).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (1)
      1. SALUM, C.; SALUM, C. ; Ferreira, T ; Felicio, A.C. ; Raisman-Vozari, Rita ; DELBEL, E. A.. Mini Simpósio Bases neurobiológicas da doença de Parkinson. 2010. Outro

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (3)
      • Cristiane Otero Reis Salum ⇔ Carlos da Silva dos Santos (1.0)
        1. SANTOS, Carlos da Silva dos; SALUM, C. O. R. ; Moura, D. A. ; Claessens, Peter Maurice Erna. Noções de estatística, correlação e regressão. Em: Maria das Graças Bruno Marietto; Mário Minami; Pieter Willem Westera. (Org.). Bases Computacionais da Ciência. 1ed.Santo André. : UFABC. 2013.p. 63-110.

      • Cristiane Otero Reis Salum ⇔ Peter Maurice Erna Claessens (1.0)
        1. SANTOS, Carlos da Silva dos; SALUM, C. O. R. ; Moura, D. A. ; Claessens, Peter Maurice Erna. Noções de estatística, correlação e regressão. Em: Maria das Graças Bruno Marietto; Mário Minami; Pieter Willem Westera. (Org.). Bases Computacionais da Ciência. 1ed.Santo André. : UFABC. 2013.p. 63-110.

      • Cristiane Otero Reis Salum ⇔ Tatiana Lima Ferreira (1.0)
        1. RODRIGUES, SAMANTA ; SALUM, CRISTIANE ; FERREIRA, TATIANA L. Dorsal striatum D1-expressing neurons are involved with sensorimotor gating on prepulse inhibition test. Journal of Psychopharmacology (Oxford). v. 1, p. 026988111668687, issn: 0269-8811, 2017.




    Data de processamento: 16/11/2024 16:20:29