PPG-neurociencia-e-cognicao

Carlos Alberto-Silva

Professor Associado da Universidade Federal do ABC (UFABC), lotado no Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). É Bacharel e Licenciado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Maringá (UEM), com aperfeiçoamento em Genética Molecular de Mitocôndrias pelo Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG, Unicamp), Mestre e Doutor em Biologia Molecular pela UNIFESP e Pós-doutor na área de Toxinologia Aplicada no Instituto Butantan. Tem experiência multidisciplinar no estudo de biomoléculas que interferem Sistemas Biológicos Complexos, com ênfase nos seguintes temas: (1) Identificação de biomoléculas sintéticas ou naturais com propriedades funcionais de interesse farmacológico; (2) Entendimento da complexidade morfofuncional de órgãos e sistemas biológicos e interferências em condições patológicas; (3) Estudos das potenciais estratégias inovadoras ou incrementais para o diagnóstico ou tratamento de diferentes disfunções para a melhoria da qualidade de vida humana. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/5754147808501113 (20/10/2024)
  • Rótulo/Grupo: COLABORADOR
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Alameda da Universidade (UFABC) Anchieta 09606045 - São Bernardo do Campo, SP - Brasil Telefone: (11) 23206229 URL da Homepage: http://www.ufabc.edu.br/
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Biotecnologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2023-Atual. Bioprospecção de peptídeos neuroprotetores a partir dos venenos de serpentes em modelos experimentais in vitro e in vivo para o estudo de doenças neurodegenerativas
      Descrição: As doenças neurodegenerativas promovem a perda progressiva de diferentes regiões do cérebro a partir de muitos eventos moleculares e celulares, relacionados ao estresse oxidativo, disfunção mitocondrial, dobramento incorreto de proteínas, excitotoxicidade e inflamação. Terapias neuroprotetivas com peptídeos derivados de substâncias naturais complexas, capazes de melhorar a viabilidade celular ou funções mitocondriais e retardar ou inibir a cascata patogenética das disfunções nas células neuronais, são promissoras na neuroproteção e de particular interesse para as indústrias farmacêuticas. Poucos estudos têm reportado que a fração de baixa massa molecular e peptídeos específicos dos venenos de serpentes apresentam atividade neuroprotetora in vitro frente ao estresse oxidativo. É notório que mais estudos são necessários para revelar os detalhes dos mecanismos neuroprotetores destes agentes contra a neurotoxicidade induzida por espécies reativas de oxigênio (ROS) exercidas em algum modelo experimental in vivo, abordando aspectos bioquímicos, moleculares e comportamentais. Dessa forma, considerando as complexidades biológicas dos venenos das serpentes das famílias Elapidae e Viperidae (I) e por representar fonte rica de peptídeos biologicamente ativos (II) com particularidades estruturais e funcionais, pretende-se com esta proposta: realizar a bioprospecção de peptídeos neuroprotetores a partir dos venenos das serpentes das famílias Elapidae (Naja mandalayenses) e Viperidae (Bothrops jararaca, Daboia siamensis e Lachesis muta), recorrendo aos modelos experimentais in vitro (cultivo de células neuronais) e in vivo (zebrafish com fenótipo de Parkinson - protocolo financiado pela CAPES - Programa Capes/Print/Ufabc/2022) para o estudo de doenças neurodegenerativas e terapêutica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Carlos Alberto-Silva - Coordenador / Marcela Bermúdez Echeverry - Integrante / Halyne Queiroz Pantaleão - Integrante / RUFINO DA SILVA, BRENDA - Integrante / Felipe Assumpção da Cunha e Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    2. 2021-Atual. Estudos de moléculas sintéticas ou naturais com propriedades biológicas de interesse farmacológico em modelos experimentais "in vitro" para doenças neurodegenerativas
      Descrição: Identificar e caracterizar moléculas ou substâncias complexas presentes nos produtos naturais da diversidade biológica brasileira (toxinas de animais, plantas ou microrganismos) para a geração de novos conhecimentos, produtos ou processos. O objetivo do presente estudo é avaliar a possível atividade neuroprotetora da destes compostos contra o estresse oxidativo induzido por H2O2 em cultura de células neuronais de mamíferos . Ainda, verificar os mecanismos de ação envolvidos envolvidos na neuroproteção a partir das análises de integridade e metabolismo mitocondrial, das espécies reativas de oxigênio (EROs ? DCFH), peroxidação lipídica (TBARS), expressão da AsS, NF-kB e iNOS (Western Blot), atividade indireta da arginase (dosagem de ureia), níveis de nitritos (Griess) e o potencial de membrana mitocondrial (TMRM).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Carlos Alberto-Silva - Coordenador / Portaro, Fernanda C. V. - Integrante / Marcela Bermúdez Echeverry - Integrante / Halyne Queiroz Pantaleão - Integrante / Julio Cezar Araujo da Silva - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Outra.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.
    3. 2020-2023. Estabilidade de hidrólise de peptídeos de interesse biológico dos veneno de serpentes frente às enzimas intrínsecas de células neuronais em cultivo
      Descrição: Os estudos de estabilidade dos peptídeos ricos em prolinas (PROs) oriundos veneno da serpente B. jararaca frente as enzimas proteolíticas intrínsecas de mamíferos e a identificação de diferentes metabólitos na urina de animais tratados com estes peptídeos via sistêmica, permitiu o levantamento da hipótese de que a ação das enzimas proteolíticas presente nas células neuronais em cultivo podem gerar produtos de hidrólise dos PROs quando mantidos em cultura durante os ensaios de neuroproteção. Sendo assim, pretende-se caracterizar a estabilidade de distintos PROs em cultura de células da linhagens neuronais na presença e ausência de estresse oxidativo induzido por H2O2 e identificar a atividade biológica dos possíveis metabólitos produzidos pelas enzimas proteolíticas intrínsecas na cultura celular. Certamente, o desenvolvimento deste estudo ampliará os conhecimentos sobre os mecanismos de ação que explicariam os efeitos de neuroprotetores destes PROs nesta condição de estresse e, possivelmente, fundamentará os futuros estudos em modelos animais de disfunções neurodegenerativas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carlos Alberto-Silva - Coordenador / Halyne Queiroz Pantaleão - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Outra.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. 1o. LUGAR, MELHOR PÔSTER - Inibição da atividade colinesterase (ChE) pelo haloperidol em diferentes estruturas encefálicas de camundongos e correlação com seu efeito adverso motor, XVI Simpósio de Iniciação Científica da UFABC / 18° Congresso de Iniciação Científica da USCS.. 2023.
      Membro: Carlos Alberto-Silva.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (2)
    1. The 2nd International Conference on Controversies in Neuropathic Pain. 2022. (Congresso).
    2. 2nd International Conference on Neuroprotection by Drugs, Nutraceuticals, and Physical Activity. 2021. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (15)
    1. SILVA, C. A.. Curso de extensão Universitária - Utilização de animais de laboratório no estudo de toxinas. 2007. (Outro).. . 0.
    2. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Coordenação da sessão de pôster no XVII COBRAF - Congresso brasileiro de fisioterapia. 2007. (Outro).. . 0.
    3. SILVA, C. A.. Curso de extensão universitário - Biologia molecular no estudo de toxinas. 2006. (Outro).. . 0.
    4. SILVA, C. A.. Curso de extensão universitária - Utilização de animais de laboratório no estudo de toxinas. 2006. (Outro).. . 0.
    5. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Curso de extensão universitária - Biologia molelcular de toxinas. 2005. (Outro).. . 0.
    6. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Curso de extensão universitária - Utilização de animais de laboratório para o estudo de toxinas. 2005. (Outro).. . 0.
    7. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Curso de extensão universitária - Biologia Molecular de Toxinas I. 2002. (Outro).. . 0.
    8. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Curso de extensão universitária - Biologia molecular de toxinas II. 2002. (Outro).. . 0.
    9. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Mini-curso: Noçoes de Astronomia. 1994. (Outro).. . 0.
    10. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Mini-curso: Noções básicas de fotomicrografia. 1994. (Outro).. . 0.
    11. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Minicurso: Preparação de EIA-RIMA. 1994. (Outro).. . 0.
    12. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Mini-curso: Plantas tóxicas e medicinais. 1993. (Outro).. . 0.
    13. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; Mini-curso: Técnicas em histologia vegetal. 1993. (Outro).. . 0.
    14. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; VIII Semana de estudos de biologia. 1993. (Congresso).. . 0.
    15. SILVA, C. A.; SILVA, C. A. ; VII Semana de estudos de biologia. 1992. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (1)
    • Carlos Alberto-Silva ⇔ Marcela Bermúdez Echeverry (2.0)
      1. ALBERTO-SILVA, CARLOS ; PANTALEÃO, HALYNE QUEIROZ ; SILVA, BRENDA RUFINO DA ; SILVA, JULIO CEZAR ARAUJO DA ; ECHEVERRY, MARCELA BERMUDEZ. Activation of M1 muscarinic acetylcholine receptors by proline-rich oligopeptide 7a (. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES. v. 30, p. 2-13, issn: 1678-9199, 2024.
      2. PANTALEÃO, HALYNE QUEIROZ ; ARAUJO DA SILVA, JULIO CEZAR ; RUFINO DA SILVA, BRENDA ; ECHEVERRY, MARCELA BERMUDEZ ; ALBERTO-SILVA, CARLOS. Peptide fraction from B. jararaca snake venom protects against oxidative stress-induced changes in neuronal PC12 cell but not in astrocyte-like C6 cell. TOXICON. v. 231, p. 107178, issn: 0041-0101, 2023.




Data de processamento: 16/11/2024 16:27:01