PPG-ciencia-e-tecnologia

Joao Henrique Ghilardi Lago

Bacharel em Química pelo Instituto de Química - Universidade de São Paulo (1997), licenciado em Química pela Faculdade de Educação - Universidade de São Paulo (1999) e doutor em Química pelo Instituto de Química - Universidade de São Paulo (2002). Professor titular do Centro de Ciências Naturais e Humanas da Universidade Federal do ABC (UFABC). Presidente (2020 - 2024) e representante (2024 - atual) de área no NDE do curso de Bacharelado em Química e membro da coordenação do programa de pós-graduação em Ciência e Tecnologia Química (2018 - atual), ambos da UFABC. Orientador dos Programas de Pós-graduação em Biologia Química (UNIFESP), em Biossistemas (UFABC) e em Ciência e Tecnologia Química (UFABC). Membro integrante da rede de pesquisa internacional ResNet NPND (Universität Münster - Alemanha) em doenças negligenciadas. Mantém projetos com pesquisadores brasileiros da Universidade de São Paulo, Universidade Estadual Paulista, Universidade Federal de São Paulo, Universidade Federal de Alfenas, Universidade Federal de Uberlândia, Universidade Federal do Piauí, do Instituto Adolfo Lutz e do Instituto Butantan além de parcerias internacionais com pesquisadores da Ohio State University (EUA), University of Oxford (Inglaterra), Johannes Gutenberg University Mainz (Alemanha), Universidade Nova de Lisboa (Portugal), Technical University of Braunschweig (Alemanha), Institut des Sciences Chimiques de Rennes (França), University of Southampton (Inglaterra) e da University of Illinois (EUA). Atuou como diretor da divisão de Química de Produtos Naturais da Sociedade Brasileira de Química (SBQ) entre 2014 - 2016. Tem experiência na área de Química dos Produtos Naturais, atuando principalmente na busca e caracterização de derivados bioativos em espécies vegetais, principalmente aqueles com atividade antiparasitária, anti-inflamatória, antimicrobiana e antitumoral (e-mail: joao.lago@ufabc.edu.br) (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/2325513222088331 (11/11/2024)
  • Rótulo/Grupo: PERMANENTE
  • Bolsa CNPq: Nível 1B
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Avenida dos Estados, 5001 Santa Terezinha 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49968369
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (9)
    1. 2024-Atual. Resina macroporosa na obtenção em escala semi-industrial (life cycle) de princípios ativos a partir do resíduo agroindustrial de Agave sisalana (sisal) aplicados em doenças negligenciadas
      Descrição: A Bahia é o principal produtor de sisal do mundo, detendo aproximadamente 90 da produção do Brasil. Deste montante (em torno de 140 mil toneladas de fibras de sisal por ano), cerca de 50 são exportados para Ásia, Europa e, principalmente, para a América Central. Entretanto, após o processo de extração e beneficiamento das fibras, cerca de 95 da massa total da matéria-prima é classificada como resíduo. Pesquisas realizadas no Laboratório de Fitoquímica da Universidade Estadual de Feira de Santana desde 2004 demostram que o resíduo de sisal produzido na Bahia contém diversos metabólitos especiais que apresentam interesse pela indústria químico-farmacêutica, deste que tenham uma estratégia de purificação eficaz, barata e viável economicamente. Dentre as substâncias descritas no resíduo agroindustrial de Agave sisalana pelo nosso grupo destacam-se carboidratos (mannitol e derivados), esteróides, saponinas, glicosídeos fenólicos, flavonoides, dentre outros, os quais foram obtidos por métodos fitoquímicos clássicos que se tornam inviáveis para a obtenção destes compostos em larga escala. Inserido nesse contexto, o objetivo deste projeto é investigar a produção destes compostos em escala industrial utilizando principalmente a autofermentação como processo de "clean up" (consumo dos carboidratos por fungos e bactérias nativas do sisal) e a técnica de concentração de princípios ativos através da eluição do fermentado em resinas macroporosas. Estes processos serão controlados através de estudos do "life cycle" visando sempre a economia e a eficácia dos processos. Além disso, com o objetivo de agregar valor aos produtos assim obtidos, pretende-se, com esse projeto, submeter os extratos, frações e substâncias puras a avaliação do potencial farmacológico, em especial frente aos protozoários causadores de Doenças Tropicais Negligenciadas (leishmaniose, Doença de Chagas e esquistossomose), que acometem uma parcela significativa da população brasileira e cujos medicamentos disponíveis para a quimioterapia são ineficazes. Assim, essa proposta tem duplo objetivo, ou seja, amplificar a produção dos metabolitos presentes no resíduo de sisal bem como agregar valor à cultura sisaleira por meio da avaliação do potencial farmacológico, inclusive in vivo (estudo pré-clínico).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / André Gustavo Tempone - Integrante / Josue de Moraes - Integrante / BRANCO, ALEXSANDRO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    2. 2024-Atual. Avaliação dos efeitos da 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) na saúde mental: estudo metabolômico longitudinal utilizando abordagem química concatenada
      Descrição: Na vanguarda da psiquiatria moderna, os estudos sobre as substâncias químicas psicodélicas abrem novos horizontes para o tratamento de transtornos mentais como depressão, ansiedade refratária, e transtorno do estresse pós-traumático (PTSD). Estudos recentes envolvendo a 5- metoxi-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) demonstraram eficácia para depressão resistente ao tratamento convencional. O objetivo deste projeto é mapear biomarcadores e as alterações metabólicas provocadas pela administração do 5-MeO-DMT, utilizando uma metodologia inovadora que concatena dados adquiridos por Cromatografia Líquida de Ultra Eficiência (CLUE) acoplada a Espectrometria de Massas de Alta Resolução (EMAR), a dados de Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Adicionalmente, técnicas avançadas de aprendizado de máquina serão aplicadas para desenvolvimento de modelos preditivos robustos, como redes neurais artificiais. Com este projeto pretendemos estabelecer uma base sólida para o emprego de assinaturas metabólicas na predição dos efeitos terapêuticos e/ou adversos de substâncias psicodélicas e assim contribuir no desenvolvimento de tratamentos mais personalizados para transtornos psiquiátricos. A pesquisa envolve análises de amostras biológicas de humanos para avaliação de mudanças metabólicas e possíveis correlações com medidas cardiovasculares e psicométricas, antes e após ao uso da 5-MeO-DMT. Espera-se mapear biomarcadores e vias metabólicas envolvidas para se obter insights sobre os efeitos terapêuticos, e estabelecer relações entre vias afetadas com as variações nos perfis metabólicos estudados. Deste modo, contribuindo para o avanço da psiquiatria clínica, aonde um terço dos pacientes com depressão no mundo (~350 milhões de pessoas) não respondem a nenhum medicamento convencional. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Albert Katchborian-Neto - Integrante.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    3. 2024-Atual. Metabólitos especializados de Mikania nummularia DC. - caracterização estrutural, avaliação do potencial antiparasitário in vitro e in vivo e determinação de parâmetros farmacocinéticos
      Descrição: Bolsa de doutorado. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Marina Monroe Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    4. 2024-Atual. Busca de metabólitos especializados oriundos da biodiversidade florística brasileira como candidatos a fármacos para doenças tropicais negligenciadas
      Descrição: As doenças negligenciadas causadas por parasitas afetam mais de um bilhão de pessoas e representam um impacto negativo na saúde, educação, produtividade e desenvolvimento socioeconômico. A quimioterapia continua o principal método de controle dessas doenças, porém os fármacos disponíveis são limitados em número e eficácia. Ciente dessa problemática, a Organização Mundial de Saúde (OMS), em seu novo roteiro com metas e marcos globais para o controle de doenças negligenciadas até o ano 2030, ressalta a importância da busca por novos agentes antiparasitários. Nessa conjuntura, considerando que a biodiversidade brasileira é uma fonte promissora de moléculas com atividade farmacológica, nosso grupo de pesquisa, em conjunto com diversos pesquisadores, vem envidando esforços na busca por substâncias naturais bioativas com ação antiparasitária, principalmente daquelas oriundas de espécies vegetais brasileiras. Assim, no presente projeto, será dada a continuidade aos estudos de prospecção de moléculas bioativas, particularmente no tocante aos estudos de prospecção de moléculas bioativas, especialmente com ação antiparasitária (antileishmania, antitripanossoma e/ou anti-helmíntica), oriundas de espécies vegetais pertencentes principalmente à Annonaceae, Asteraceae, Lauraceae e Piperaceae de ocorrência em áreas de Mata Atlântica e de Cerrado do Estado de São Paulo. Para tanto, as espécies serão coletadas e seus extratos preparados, sendo que aqueles que apresentarem comprovada ação antiparasitária serão submetidos a processos de desreplicação molecular por meio de analise via CLAE/EM auxiliada pela plataforma aberta Global Natural Products Social Molecular Networking (GNPS). Uma vez reconhecidas novas entidades químicas bioativas, as mesmas serão isoladas e caracterizadas estruturalmente. Após identificação das substâncias ativas, as mesmas poderão submetidas a modificações moleculares guiadas por analise de propriedades ADME/Tox in silico visando à otimização das atividades biológicas e/ou redução da toxicidade. Adicionalmente, pretende-se, nessa proposta, realizar ensaios específicos para definição do modo de ação fenotípico/molecular das substâncias com comprovada atividade em relação ao parasita, em especial a avaliação no poro de membrana e estudos ultra-estruturais. Finalmente, os compostos selecionados (naturais ou semissintéticos) que possuírem elevado potencial in vitro, reduzida toxicidade e que atenderem aos critérios preconizados pelas analises via ADME/Tox in sílico e, em especial, se mostrarem estáveis por meio de ensaios usando hepatócitos murinos (modelo experimental) serão submetidas a estudos experimentais (in vivo). Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos com comprovada atividade farmacológica ao restrito arsenal terapêutico dessas doenças negligenciadas, fornecendo ferramentas para o desenvolvimento de novas drogas de origem vegetal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (10) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Luiz Felipe Domingues Passero - Integrante / Luciano Caseli - Integrante / André Gustavo Tempone - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    5. 2023-Atual. EMU Científico: Aquisição de um espectrômetro de Ressonância Magnética Nuclear 600 MHz heteronuclear para caracterização estrutural, dinâmica de biomoléculas/nanomateriais e informação quântica - uma estrutura multiusuário
      Descrição: A espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) é uma metodologia que reúne uma grande variedade de técnicas que podem ser utilizadas para inúmeras aplicações em ciência básica, aplicada e no desenvolvimento tecnológico. Por exemplo, existem técnicas de altíssima resolução e correlação para a determinação de estruturas complexas como compostos moleculares de fontes naturais (plantas, microorganismos, organismos marinhos etc), macromoléculas (proteínas, ácidos nucleicos etc), compostos sintéticos, nanopartículas e materiais avançados. Além disso, com essa técnica, torna-se possível obter resolução espectroscópica e temporal para determinar a dinâmica de espécies livres em eletrólitos ou em nanopartículas. Também pode-se manipular um ensemble de spins para aplicações diversas em informação quântica e demonstrar-se fundamentos de um computador quântico. Dessa forma, solicitamos neste projeto um espectrômetro de RMN operando a 600 MHz (14,04 T), com características únicas no estado de São Paulo, com sondas de estado líquido e estado sólido, três canais, e controle de temperatura para experimentos em três grandes áreas: caracterização estrutural e dinâmica de biomoléculas, nanomateriais e informação quântica. Podemos destacar funcionalidades pouco convencionais, como altíssima rotação em ângulo mágico, experimentos em gradiente de campo e coerência quântica em três canais com altíssima fidelidade (incluindo-se experimentos 1H-19F-X), com detecção simultânea multicanais e controle de temperatura amplo (-150oC até 150oC em estado líquido e -40oC até 80oC em estado sólido). É importante destacarmos que mesmo com menos de duas décadas de existência, a Universidade Federal do ABC (UFABC) já apresenta uma excelente produtividade científica. Parte deste feito se deve ao equipamento de RMN da instituição - um espectrômetro Varian 500 MHz, com campo magnético de 11.7 T, contendo dois canais (bandas X e H/F). Este equipamento, mesmo com funcionalidades muito aquém do solicitado, tem sido utilizado em sua plenitude pela instituição desde sua instalação. No entanto, por ser o único equipamento da instituição e por ser utilizado em muitos campos de pesquisa, o mesmo encontra-se totalmente sobrecarregado. Além disso, o equipamento tem mais de quinze anos de sua fabricação o que acarreta em dificuldades de manutenção (a saber, a Varian foi adquirida pela Agilent que por sua vez encerrou assistência de fábrica aos equipamentos de RMN). Portanto, com esta infraestrutura com características únicas no estado de São Paulo, a ser disponibilizada não somente para a UFABC mas para toda a comunidade científica do estado, a UFABC poderá popularizar o acesso às técnicas de RMN e se estabelecer como mais um centro de excelência em pesquisa avançada nucleado no ABC paulista favorecendo a formação de recursos humanos de alto nível e colaborando com o desenvolvimento científico e tecnológico do estado e do país. Esta proposta é estruturada por uma comunidade de pesquisadores já consolidados nas metodologias por RMN, por uma equipe científica experiente em gestão de equipamentos multiusuário e de projetos de pesquisa de grande amplitude, e por uma instituição sede que tem tradição em gestão de equipamentos multiusuário e condições de manter essa infraestrutura.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (89) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (79) / Mestrado profissional: (4) / Doutorado: (76) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Rodrigo L O R Cunha - Integrante / André Gustavo Tempone - Integrante / Andre Sarto Polo - Integrante / Alvaro Takeo Omori - Integrante / Amedea B. Seabra - Integrante / Thiago Branquinho de Queiroz - Coordenador / Carlos Rettori - Integrante / Luana Sucupira Pedroza - Integrante / Roberto Menezes Serra - Integrante / Roosevelt Droppa Junior - Integrante / Sergio Brochsztain - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    6. 2023-Atual. Reparo de equipamento de cromatografia liquida de alta-eficiência (CLAE) no laboratório de Química de Produtos Naturais - CCNH/UFABC
      Descrição: A presente proposta tem como objetivo o conserto do equipamento de cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE) instalado no laboratório de Química de Produtos Naturais da UFABC. O equipamento, utilizado continuamente pelos alunos do laboratório, está, no momento, inoperante visto o defeito no sistema de bombas. Para que o sistema volte a ficar operacional, torna-se necessária a troca do modulo da bomba para um modelo mais atualizado, sendo essa a presente solicitação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (10) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    7. 2021-2023. Busca de metabólitos bioativos com ação antiparasitária em espécies vegetais de regiões de Mata Atlântica e Cerrado uma abordagem química, fenotípica e metabolômica
      Descrição: No presente projeto será dada continuidade aos estudos de prospecção de moléculas bioativas, especialmente com ação antiparasitária (antileishmania, antitripanosoma e/ou anti-helmíntica), oriundas de espécies vegetais pertencentes principalmente à Annonaceae, Asteraceae, Lauraceae e Piperaceae de ocorrência em áreas de Mata Atlântica e de Cerrado do Estado de São Paulo. Para tanto, as espécies serão coletadas e seus extratos preparados, sendo que aqueles que apresentarem comprovada ação antiparasitária serão submetidos a processos de desreplicação molecular por meio de analise via CLAE/EM auxiliada pela plataforma aberta Global Natural Products Social Molecular Networking (GNPS). Uma vez reconhecidas novas entidades químicas bioativas, as mesmas serão isoladas por fracionamento cromatográfico e caracterizadas estruturalmente por técnicas espectroscópicas/espectrométricas (UV, IV, RMN, EM, CD, DCV). Após identificação das substâncias ativas, as mesmas poderão submetidas a modificações moleculares guiadas por analise de propriedades ADME/Tox in silico visando à otimização das atividades biológicas e/ou redução da toxicidade. Adicionalmente, pretende-se, nessa proposta, realizar ensaios específicos para definição do modo de ação fenotípico das substâncias com comprovada atividade em relação ao parasita, em especial a avaliação no poro de membrana e estudos ultraestruturais bem como usar ferramentas metabolômica (CLAE/EM e CG/EM, em conjunto com analises quimiométricas) para estudar o efeito na produção de metabólitos no parasita, após o tratamento com as substancias testadas, visando corroborar as informações fenotípicas. Finalmente, os compostos selecionados (naturais ou semissintéticos) que possuírem elevado potencial in vitro, reduzida toxicidade e que atenderem aos critérios preconizados pelas analises via ADME/Tox in silico, serão submetidas a estudos in vivo. Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos com comprovada atividade farmacológica ao restrito arsenal terapêutico dessas doenças negligenciadas, fornecendo ferramentas para o desenvolvimento de novas drogas de origem vegetal. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (10) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Patricia Sartorelli - Integrante / Luiz Felipe Domingues Passero - Integrante / André Gustavo Tempone - Integrante / Gerold Jerz - Integrante / Edward Alexander Anderson - Integrante / Josue de Moraes - Integrante / Célio Fernando Figueiredo Angolini - Integrante / David Sarlah - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    8. 2021-Atual. Seleção de Candidatos Farmacêuticos para Doença de Chagas: Uma abordagem Integrada e Multidisciplinar em Drug Discovery
      Descrição: Segundo a OMS, haverá impacto do SARS COV-2 sobre as populações afetadas por doenças negligenciadas. Considerando as limitações terapêuticas, principalmente na doença de Chagas (DC), constata-se a urgência da pesquisa em novos fármacos. Compreendendo uma vastíssima quimiodiversidade, metabólitos vegetais e microbianos são uma das principais fontes de protótipos farmacêuticos anti-infecciosos aprovados. Por meio de um projeto interdisciplinar, com sólidascolaborações demonstradas ao longo de uma década, este projeto objetiva a seleção e otimização de novos protótipos de fármacos contra Trypanosoma cruzi. Contando com parcerias nacionais (UFABC/UNIFESP), e internacionais (University of Oxford,UK), utilizaremos uma plataforma bem estabelecida pelo grupo, visando o estudo de metabólitos secundários de plantas e fungos endofíticos. Espécies vegetais pertencentes principalmente à Annonaceae, Asteraceae, Lauraceae ePiperaceae de ocorrência em áreas de Mata Atlântica e de Cerrado do Estado de São Paulo serão priorizadas. Os extratos ativos serão submetidos a processos de desreplicação molecular por meio de analise via CLAE/EM auxiliada pela plataforma GNPS e as novas entidades químicas serão isoladas por fracionamento cromatográfico e caracterizadas estruturalmente por técnicas espectroscópicas/espectrométricas. Análogos estruturais serão sintetizados, visando aotimização de compostos líderes para estudos da relação estrutura-atividade. Os compostos serão avaliados quanto a potência em formas intracelulares de T. cruzi e a toxicidade em células de mamífero. Por meio de plataformas in silico, serão realizadas análises das propriedades drug-like, eliminando-se ainda, compostos de interferência(PAINS). Estudos de mecanismo de ação antiparasitário serão realizados para se avaliar alterações em membranas, assim como bioenergéticas e metabólicas. Pretendemos assim, disponibilizar novos candidatos terapêuticos para a DC.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (10) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (12) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Patricia Sartorelli - Integrante / André Gustavo Tempone - Coordenador / Edward Alexander Anderson - Integrante.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    9. 2021-Atual. Metabólitos das cascas dos frutos de Porcelia macrocarpa (Warm.) R. E. Fries (Annonaceae) - desreplicação molecular, avaliação do potencial antiparasitário e estudo da ação mecanística fenotípica e metabolômica
      Descrição: Bolsa de doutorado. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Fernanda Thevenard - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (8)
    1. Tese de Doutorado selecionada para representar o Programa de Pós-Graduação em C&T/ Química no Prêmio Capes de Teses 2024 - Matheus Lopes Silva, PPGCTQ - UFABC.. 2024.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    2. Artigo "Fenilpropanoides com ação anti-Trypanosoma cruzi isolados de Baccharis ligustrina C. DC. (Asteraceae)" selecionado para tema de capa da revista Química Nova, Sociedade Brasileira de Química - SBQ.. 2023.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    3. Artigo "Chemistry and bioactivity of the genus Persea - a review" foi selecionado como capa da revista Chemistry & Biodiversity, Wiley - VHCA.. 2023.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    4. Menção honrosa como um dos melhores trabalhos apresentado na XXXVI Reunião Anual da FeSBE,, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.. 2022.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    5. Premiação como um dos melhores posteres apresentado no 8th Brazilian Conference on Natural Products, Sociedade Brasileira de Quimica.. 2021.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    6. Premiação como um dos melhores posteres apresentado no 10o. Congresso Norte-Nordeste de Medicina Laboratorial.. 2021.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    7. Prêmio Kurt Politzer - categoria pesquisador, Associação Brasileira da Indústria Química (ABIQUIM).. 2021.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.
    8. Artigo "Chemical constituents from aerial parts of Baccharis sphenophylla and effects against intracellular forms of Trypanosoma cruzi" selecionado para capa da revista Chemistry & Biodiversity, Wiley-VHCA.. 2021.
      Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (0)

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (1)
      1. SILVA, E. O. ; DAVID, J. M. ; RAMBO, R. B. S. ; REZENDE, C. ; CHAVE, D. S. A. ; SILVEIRA, E. R. ; SILVA, M. F. G. F. ; FOGLIO, M. A. ; SEVERINO, V. G. P. ; BORGES, W. S. ; LAGO, J. H. G.. 9th Brazilian Conference on Natural Products. 2023. Congresso

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (5)
      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Kathia Maria Honorio (4.0)
        1. SILVA, H. B. ; THEVENARD, F. ; REIMÃO, JULIANA Q. ; TEMPONE, A. G. ; HONORIO, K. M. ; LAGO, J. H. G.. The Potential of Secondary Metabolites from Plants as Drugs or Leadsagainst Trypanosoma cruzi-An Update from 2012 to 2021. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY. v. 23, p. 159-213, issn: 1568-0266, 2023.
        2. ARAUJO, SHEILA CRUZ ; DE ANGELO, RAFAELA MOLINA ; BARBOSA, HENRIQUE ; COSTA-SILVA, THAIS ALVES ; TEMPONE, ANDRÉ GUSTAVO ; Lago, João Henrique Ghilardi ; HONORIO, KATHIA MARIA. Identification of inhibitors as drug candidates against Chagas disease. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. v. 248, p. 115074, issn: 0223-5234, 2023.
        3. SILVA, C. F. A. ; CAMALHONTE, S. O. ; ALMEIDA, M. O. ; ARAUJO, S. C. ; SANNOMIYA, M. ; LAGO, J. H. G. ; HONORIO, K. M.. Effect of the N501Y mutation on ligands complexed with SARS-CoV-2 RBD: insights on potential drug candidates for COVID-19. Drugs and Drug Candidates. v. 2, p. 433-458, issn: 2813-2998, 2023.
        4. ARAUJO, S. C. ; SOUSA, F. S. ; COSTA-SILVA, T. A. ; TEMPONE, A. G. ; LAGO, J. H. G. ; HONORIO, K. M.. Discovery of New Hits as Antitrypanosomal Agents by In Silico and In Vitro Assays Using Neolignan-Inspired Natural Products from Nectandra leucantha. MOLECULES. v. 26, p. 4116-4132, issn: 1420-3049, 2021.

      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Dalmo Mandelli (2.0)
        1. GALHARDO, THALITA S. ; UENO, ANDERSON K. ; Carvalho, Wagner A. ; COSTA-SILVA, THAIS A. ; GONÇALVES, MARINA M. ; ABIUZI, MARIANA B. ; TEMPONE, ANDRE G. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. ; MANDELLI, Dalmo ; FISCHMEISTER, CEDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN. Synthesis of New Dehydrodieugenol Derivatives via Olefin Cross Metathesis and In Vitro Evaluation of Their Trypanocidal Activity. Catalysts. v. 13, p. 1097, issn: 2073-4344, 2023.
        2. GALHARDO, THALITA S. ; UENO, ANDERSON K. ; COSTA-SILVA, THAÍS A. ; TEMPONE, ANDRÉ G. ; Carvalho, Wagner A. ; FISCHMEISTER, CEDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN ; MANDELLI, Dalmo ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G.. New derivatives from dehydrodieugenol B and its methyl ether displayed high anti-Trypanosoma cruzi activity and cause depolarization of the plasma membrane and collapse the mitochondrial membrane potential. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 366, p. 110129, issn: 0009-2797, 2022.

      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Giselle Cerchiaro (2.0)
        1. GOMES, RAFAEL N. ; SILVA, MATHEUS L. ; GOMES, KAIO S. ; LAGO, JOÃO H.G. ; CERCHIARO, GISELLE. Synthesis, characterization, and cytotoxic effects of new copper complexes using Schiff-base derivatives from natural sources. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY. v. 250, p. 112401, issn: 0162-0134, 2024.
        2. GOMES, KAIO S. ; COELHO, JULIA A. ; GOMES, RAFAEL N. ; BOSQUETTI, LUCAS M. ; LANGE, CAMILA N. ; BATISTA, BRUNO L. ; CERCHIARO, GISELLE ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G.. Dehydrodieugenol isolated from Ocotea cymbarum induces cell death in human breast cancer cell lines by dysregulation of intracellular copper concentration. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 396, p. 111039, issn: 0009-2797, 2024.

      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Wagner Alves Carvalho (2.0)
        1. GALHARDO, THALITA S. ; UENO, ANDERSON K. ; Carvalho, Wagner A. ; COSTA-SILVA, THAIS A. ; GONÇALVES, MARINA M. ; ABIUZI, MARIANA B. ; TEMPONE, ANDRE G. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. ; MANDELLI, Dalmo ; FISCHMEISTER, CEDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN. Synthesis of New Dehydrodieugenol Derivatives via Olefin Cross Metathesis and In Vitro Evaluation of Their Trypanocidal Activity. Catalysts. v. 13, p. 1097, issn: 2073-4344, 2023.
        2. GALHARDO, THALITA S. ; UENO, ANDERSON K. ; COSTA-SILVA, THAÍS A. ; TEMPONE, ANDRÉ G. ; Carvalho, Wagner A. ; FISCHMEISTER, CEDRIC ; BRUNEAU, CHRISTIAN ; MANDELLI, Dalmo ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G.. New derivatives from dehydrodieugenol B and its methyl ether displayed high anti-Trypanosoma cruzi activity and cause depolarization of the plasma membrane and collapse the mitochondrial membrane potential. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 366, p. 110129, issn: 0009-2797, 2022.

      • Joao Henrique Ghilardi Lago ⇔ Mónica Benicia Mamián López (1.0)
        1. MARIA NETO, REBECA ; DI FABIO, EMMANUELE ; DE MONROE GONÇALVES, MARINA ; MAMIÁN LÓPEZ, MÒNICA BENICIA ; FIGUEIREDO ANGOLINI, CÉLIO FERNANDO ; CARVALHO VEGGI, PRISCILLA ; TEMPONE, ANDRÉ GUSTAVO ; MARTIN DO PRADO, JULIANA ; LAGO, JOÃO HENRIQUE GHILARDI ; DA SILVA, BRUNO GUZZO. Steam distillation, supercritical fluid extraction, and anti- Trypanosoma cruzi activity of compounds from pink pepper ( Schinus terebinthifolius Raddi). NATURAL PRODUCT RESEARCH. v. na, p. 1-9, issn: 1478-6419, 2024.




    Data de processamento: 16/11/2024 16:25:28