PPG-biotecnociencia

Marcos Hikari Toyama

O Professor Dr. Marcos Hikari Toyama é um pesquisador e mentor acadêmico com formação consolidada em Biologia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Atualmente, exerce atividades acadêmicas e científicas na Universidade Federal do ABC (UFABC) e na Universidade Estadual Paulista (UNESP), onde desenvolve pesquisas avançadas em bioquímica e toxicologia molecular. Suas linhas de investigação integram metodologias in silico e in vitro, com foco no estudo da fosfolipase A2 secretória do grupo II (sPLA2) e sua relevância em processos inflamatórios. Seus estudos concentram-se na identificação e caracterização de compostos bioativos naturais derivados de plantas, com ênfase na avaliação de seu potencial terapêutico no controle da inflamação aguda e na reparação da membrana plasmática, considerando o efeito entourage e a regulação de enzimas-chave como cPLA2, LPCAT e COX-2. Recentemente, expandiu seu escopo de pesquisa para incluir o estudo do estresse oxidativo celular e da modulação de peroxirredoxinas, ampliando significativamente suas contribuições para o entendimento de doenças inflamatórias e oxidativas.Como coordenador do grupo de pesquisa BIOMOLPEP, sediado na UNESP - Campus do Litoral Paulista, promove a convergência entre ciência básica e aplicada de característica multidisciplinar, contribuindo substancialmente para o avanço no entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos em processos inflamatórios e no desenvolvimento de abordagens terapêuticas inovadoras. Desde 2021, ele colabora ativamente com o grupo BioSIM, liderado pelo Professor Dr. Sérgio F. Sousa, da Universidade do Porto, Portugal. Essa colaboração envolve o desenvolvimento de protocolos avançados de triagem molecular utilizando ferramentas computacionais como DataWarrior e Gold. As investigações conduzidas nesse contexto incluem a construção de bibliotecas químicas e a avaliação sistemática de compostos frente a alvos enzimáticos, incluindo sPLA2, PAF-AH e COX-2, com o objetivo de identificar moléculas promissoras para o tratamento de doenças inflamatórias, com especial atenção para condições cardiovasculares.Em 2022, o Professor Toyama ampliou sua rede de colaborações internacionais ao integrar o Laboratório de Investigación en Proteínas (LabInPro), vinculado ao Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino (IQUIBA-NEA), na Universidad Nacional del Nordeste, Argentina. Essa parceria fortalece sua atuação em pesquisa translacional, promovendo um intercâmbio científico e tecnológico robusto entre instituições de destaque no Brasil, Portugal e Argentina. Seu reconhecimento como bolsista PQ2 pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) reafirma sua excelência acadêmica e seu compromisso com a inovação científica e pedagógica. O Professor Toyama também se destaca pela implementação de metodologias de ensino que promovem o pensamento crítico e a prática científica, contribuindo de forma significativa para a formação de novos talentos na área.A trajetória acadêmica e científica do Professor Dr. Marcos Hikari Toyama é marcada por contribuições de grande relevância para o avanço do conhecimento e o desenvolvimento de estratégias terapêuticas inovadoras no combate a doenças inflamatórias. Sua abordagem multidisciplinar e colaborativa posiciona-o como uma referência internacional no campo da bioquímica e toxicologia molecular. Com uma visão integrada da ciência, ele continua a capacitar a próxima geração de pesquisadores, contribuindo para enfrentar os desafios da ciência contemporânea e promovendo o progresso científico em escala global. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/8573195327542061 (09/01/2025)
  • Rótulo/Grupo: PERMANENTE
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente. Praça Infante Dom Henrique s/nº - Parque Bitaru Parque Bitaru 11330900 - São Vicente, SP - Brasil Telefone: (13) 35697100 Ramal: 436 Fax: (13) 35697146 URL da Homepage: http://www.clp.unesp.br
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Bioquímica
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (4)
    1. 2024-Atual. Development of an in silico protocol for the screening of secondary metabolites from non-steroidal antiinflammatory plants and herbal medicines to evaluate the hepatotoxic potential associated with inhibitors of enzymes involved in the repair and mainten
      Descrição: PROCESSO CNPQ 442831/2023-4Este projeto visa identificar e avaliar se os metabolitos secundários de plantas da flora brasileira com atividade anti-inflamatória não esteroidais ou usados como fitoterápicos podem interagir com enzimas essenciais ao metabolismo dos fosfolipídeos de membrana. O entendimento dessa interação é crucial para determinar possíveis efeitos inflamatórios no fígado e rins decorrentes do uso prolongado destes compostos. O projeto será executado em quatro fases: 1.Análise in silico: Avaliar através do programa DataWarrior combinado com o programa GOLD para triagem de metabólitos secundário de plantas com potencial fitoterápico e focado na atividade anti-inflamatória sobre enzimas envolvidas no metabolismo de fosfolipídeos e ciclo de Lands (cPLA2, LPCAT), PAF AH, Acil CoA graxo sintase e PRDX-6 e seleção de compostos focados no 2.Análise de ligação: Investigação da interação composto-enzima via simulações de docking e dinâmica molecular, com validação experimental.Página 3 / 4 3.Experimentos in vivo: Estudos em camundongos e tilápias para observar os efeitos fisiológicos dos compostos selecionados e que serão administrados sub cronicamente e ao final do experimento analisar o hematócrito, marcadores bioquímicos hepáticos, renais, interleucinas IL-6 e TNFa, concentração plasmática de Malondialdeído (MDA) e de PAF (Fator de ativação de plaquetas) e proteína C reativa. 4.Ensaios enzimáticos: Avaliação das interações moleculares e suas implicações na atividade enzimática resultante após exposição aos compostos selecionados sobre a atividade das enzimas envolvidas no metabolismo de fosfolipídios e ciclo de Lands (cPLA2, LPCAT), PAF AH, Acil CoA graxo sintase, após exposição sub crônica com os compostos usando amostras hepáticas de animais controle e tratado. O projeto busca fornecer insights sobre como metabólitos secundários de plantas usados como fitoterápicos e antiinflamatórios podem afetar as enzimas envolvidas no processo de reparo e manutenção da fluidez da membrana plasmática.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / Mariana Novo Belchor - Integrante / Caroline Ramos da Cruz Costa - Integrante / Sergio Filipe Sousa - Integrante / Adeilso Bispo dos Santos Junior - Integrante / Airam Roggero dos Santos Silva - Integrante / Gustavo Antonio Fernandes - Integrante / Isabelly Annunciato - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    2. 2023-Atual. Caracterização de compostos naturais e semi-sintéticos como inibidores de peroxirredoxinas de microrganismos patogênicos
      Descrição: O aumento da resistência aos antimicrobianos é motivo de preocupação e especialistas tem alertado quanto à crescente ineficácia de fármacos frente a diferentes linhagens de bactérias e fungos resistentes a múltiplos antimicrobianos. Trabalhos recentes indicam que antimicrobianos distintos possuem a capacidade convergente de produzir espécies reativas de oxigênio (EROs) que causam danos às macromoléculas, em especial ao DNA, auxiliando na morte do patógeno. Neste contexto enzimas antioxidantes de patógenos são alvos promissores para a busca de novas abordagens para o combate de microrganismos patogênicos resistentes a múltiplos antibióticos. Neste projeto temos como objetivo a busca de compostos naturais capazes de inibir um grupo de proteínas antioxidantes e microrganismos denominadas de peroxirredoxinas. Estas enzimas são responsáveis pela decomposição da maior parte dos hidroperóxidos gerados na célula, possui a expressão aumentada quando microrganismos são desafiados por antibióticos, hidroperóxidos ou células de defesa dos hospedeiros e algumas isoformas já foram caracterizadas como fatores de virulência. Ainda, existem diferenças significativas entre Prx de eucariotos multicelulares e bactérias e fungos. Recentemente identificamos compostos naturais capazes de inibir fortemente isoformas bacterianas e de aumentar sensivelmente a morte celular quando aliadas a antibióticos. Demonstramos que os compostos possui afinidade maior por enzimas de bactérias quando comparadas com as isoformas humanas. Nesta proposta, em conjunto com pesquisadores de outros grupos, pretendemos caracterizar novos compostos oriundos da Biota costeira do Brasil e também compostos semi- sintéticos baseados em inibidores caracterizados para Prx de microrganismos por meio de analises bioquímicas e biológicas e também buscando entender as interações moleculares por meio de abordagens computacionais e co-cristalização com inibidores identificados para as Prx de patógenos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante / ANA JULIA FERNANDES CARDOSO - Integrante / D.E. OLIVEIRA - Integrante / VITORIA ISABELA MONTANHERO CABRERA - Integrante / Sabrina Vargas Baptista - Integrante / Aryeikon J. M. Prado - Integrante / Laura Fernandes da Silva - Integrante / Luciana Barbosa - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    3. 2022-2022. FAPESP PROC. NO. 2022/01067-0 - AUXILIO PESQUISA: Ácido Gálico como Inibidor não-scolectivo de Enzimas Dobradas de Hidrolase Envolvidas no Processo Inflamatório: Os Dois Lados da Mesma Moeda
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Integrante / Toyama, M. H. - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.
    4. 2022-2022. FAPESP PROC. NO. 2022/04837-1 AUXILIO PESQUISA: Global Summit - 25thIUBMB, 46thFEBS, 15th PABMB
      Descrição: TítuloBiochemistry Global Summit - 25thIUBMB, 46thFEBS, 15th PABMBTítulo em InglêsBiochemistry Global Summit - 25thIUBMB, 46thFEBS, 15th PABMBTipoCongressoEntidade Responsável pela OrganizaçãoFEBS (Federation of European Biochemical Societies), IUBMB (The International Union of Biochemistry and Molecular Biology) e Pan-American Association for Biochemistry and Molecular Biology. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcos Hikari Toyama - Coordenador.
      Membro: Marcos Hikari Toyama.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (0)

      Organização de eventos

      • Total de organização de eventos (0)

        Lista de colaborações

        • Colaborações endôgenas (0)



          Data de processamento: 12/04/2025 21:57:13