| 1. | 2024-Atual. Aquisição de um reator de micro-ondas para implementação da linha de pesquisa em química verde: Uma forma econômica e sustentável de realizar sínteses orgânicas e inorgânicas Descrição: FAPEG (Edital N 04/2023): Valor: R$ 279.965,00 (Aprovado como coordenadora)A tecnologia de irradiação de micro-ondas começou a ser desenvolvida na década de 40, com aplicação bastante restrita, sendo utilizada principalmente na indústria de alimentos e polímeros. A sua utilização como ferramenta pelos químicos só aconteceu em meados da década de 80, tendo como ponto de partida os trabalhos de Gedye e Guiguere.1 Neste contexto, o Brasil se destaca como um polo de desenvolvimento da irradiação de micro-ondas na América do Sul.2 A obtenção de compostos orgânicos e inorgânicos sob micro-ondas traz uma série de vantagens sobre o aquecimento convencional, como a redução do tempo de reação, condições experimentais mais amenas, eliminando, em alguns casos, o uso de solventes orgânicos voláteis.3 Normalmente, esses solventes são inflamáveis, requerem tratamento antes de serem descartados e ainda, atacam a camada de ozônio. Tratar os poluentes gerados ao final de um processo ou reação nem sempre é suficiente. Deve-se direcionar os esforços no sentido de minimizar a quantidade do resíduo e, principalmente, o descarte de substâncias nocivas ao ambiente.4 Nesse sentido, destaca-se a química verde, que envolve a utilização de uma série de princípios que visam reduzir ou eliminar o uso e a geração de substâncias nocivas ao homem e ao meio ambiente, através de uma série de metas que abrangem o desenho, o desenvolvimento e a implementação desses produtos e processos.5-6 A técnica de síntese sem o uso de solventes, sob a irradiação de micro-ondas, em suportes minerais ou com catalisadores heterogêneos, eleva a velocidade da reação, diminuindo o consumo de energia elétrica. Esses suportes podem ser recuperados após sua utilização. Em virtude destas e de outras características o uso de irradiação por micro-ondas pode ser considerado como uma técnica de química verde. No âmbito da química verde, podemos destacar as sínteses químicas envolvendo reatores de micro-ondas. Esta abordagem propicia uma síntese limpa com a vantagem de taxas de reação aprimoradas, rendimentos mais altos, maior seletividade e economia para a síntese de um grande número de moléculas orgânicas e inorgânicas. Dessa forma, fornece o impulso para muitos químicos mudarem do método de aquecimento convencional para assistido por micro-ondas e gerar menos resíduos.5-7Reatores de micro-ondas são ferramentas importantes e poderosas, encontradas em laboratórios em todo o mundo e com diversas aplicações. Dentre essas, destacamos a síntese de compostos orgânicos, polímeros, materiais inorgânicos e nano materiais. A capacidade de aquecer de forma eficiente, precisa e segura, confere aos métodos assistidos por micro-ondas uma característica de química verde, pois é sustentável e consequentemente ambientalmente amigável. O sintetizador de micro-ondas permite ao pesquisador: melhor RENDIMENTO das reações com SELETIVIDADE e reduzindo a ocorrência de subprodutos; NOVAS ROTAS REACIONAIS; reações SEM solventes; MAIOR PUREZA dos produtos de reação; MAIS diversidade para a escolha de solventes; DRÁSTICA REDUÇÃO do tempo das reações, de horas ou dias, para ALGUNS MINUTOS, além do reestudo das reações efetuadas com aquecimento convencional.8Considerando a importância do reator de micro-ondas, o presente projeto de pesquisa envolve o uso de irradiação de micro-ondas para a síntese de flavonoides contendo calcogênio (Se, Te ou S) como fármacos para o tratamento de leishmaniose cutânea sob condições verdes. As leishmanioses são doenças infecto parasitárias vetoriais negligenciadas de amplo espectro clínico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Sumbal Saba - Coordenador. Membro: Sumbal Saba. |
| 2. | 2024-Atual. Avaliação dos efeitos da 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) na saúde mental: estudo metabolômico longitudinal utilizando abordagem química concatenada Descrição: Na vanguarda da psiquiatria moderna, os estudos sobre as substâncias químicas psicodélicas abrem novos horizontes para o tratamento de transtornos mentais como depressão, ansiedade refratária, e transtorno do estresse pós-traumático (PTSD). Estudos recentes envolvendo a 5- metoxi-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) demonstraram eficácia para depressão resistente ao tratamento convencional. O objetivo deste projeto é mapear biomarcadores e as alterações metabólicas provocadas pela administração do 5-MeO-DMT, utilizando uma metodologia inovadora que concatena dados adquiridos por Cromatografia Líquida de Ultra Eficiência (CLUE) acoplada a Espectrometria de Massas de Alta Resolução (EMAR), a dados de Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Adicionalmente, técnicas avançadas de aprendizado de máquina serão aplicadas para desenvolvimento de modelos preditivos robustos, como redes neurais artificiais. Com este projeto pretendemos estabelecer uma base sólida para o emprego de assinaturas metabólicas na predição dos efeitos terapêuticos e/ou adversos de substâncias psicodélicas e assim contribuir no desenvolvimento de tratamentos mais personalizados para transtornos psiquiátricos. A pesquisa envolve análises de amostras biológicas de humanos para avaliação de mudanças metabólicas e possíveis correlações com medidas cardiovasculares e psicométricas, antes e após ao uso da 5-MeO-DMT. Espera-se mapear biomarcadores e vias metabólicas envolvidas para se obter insights sobre os efeitos terapêuticos, e estabelecer relações entre vias afetadas com as variações nos perfis metabólicos estudados. Deste modo, contribuindo para o avanço da psiquiatria clínica, aonde um terço dos pacientes com depressão no mundo (~350 milhões de pessoas) não respondem a nenhum medicamento convencional. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Albert Katchborian-Neto - Integrante. Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago. |
| 3. | 2024-Atual. Busca de metabólitos especializados oriundos da biodiversidade florística brasileira como candidatos a fármacos para doenças tropicais negligenciadas Descrição: As doenças negligenciadas causadas por parasitas afetam mais de um bilhão de pessoas e representam um impacto negativo na saúde, educação, produtividade e desenvolvimento socioeconômico. A quimioterapia continua o principal método de controle dessas doenças, porém os fármacos disponíveis são limitados em número e eficácia. Ciente dessa problemática, a Organização Mundial de Saúde (OMS), em seu novo roteiro com metas e marcos globais para o controle de doenças negligenciadas até o ano 2030, ressalta a importância da busca por novos agentes antiparasitários. Nessa conjuntura, considerando que a biodiversidade brasileira é uma fonte promissora de moléculas com atividade farmacológica, nosso grupo de pesquisa, em conjunto com diversos pesquisadores, vem envidando esforços na busca por substâncias naturais bioativas com ação antiparasitária, principalmente daquelas oriundas de espécies vegetais brasileiras. Assim, no presente projeto, será dada a continuidade aos estudos de prospecção de moléculas bioativas, particularmente no tocante aos estudos de prospecção de moléculas bioativas, especialmente com ação antiparasitária (antileishmania, antitripanossoma e/ou anti-helmíntica), oriundas de espécies vegetais pertencentes principalmente à Annonaceae, Asteraceae, Lauraceae e Piperaceae de ocorrência em áreas de Mata Atlântica e de Cerrado do Estado de São Paulo. Para tanto, as espécies serão coletadas e seus extratos preparados, sendo que aqueles que apresentarem comprovada ação antiparasitária serão submetidos a processos de desreplicação molecular por meio de analise via CLAE/EM auxiliada pela plataforma aberta Global Natural Products Social Molecular Networking (GNPS). Uma vez reconhecidas novas entidades químicas bioativas, as mesmas serão isoladas e caracterizadas estruturalmente. Após identificação das substâncias ativas, as mesmas poderão submetidas a modificações moleculares guiadas por analise de propriedades ADME/Tox in silico visando à otimização das atividades biológicas e/ou redução da toxicidade. Adicionalmente, pretende-se, nessa proposta, realizar ensaios específicos para definição do modo de ação fenotípico/molecular das substâncias com comprovada atividade em relação ao parasita, em especial a avaliação no poro de membrana e estudos ultra-estruturais. Finalmente, os compostos selecionados (naturais ou semissintéticos) que possuírem elevado potencial in vitro, reduzida toxicidade e que atenderem aos critérios preconizados pelas analises via ADME/Tox in sílico e, em especial, se mostrarem estáveis por meio de ensaios usando hepatócitos murinos (modelo experimental) serão submetidas a estudos experimentais (in vivo). Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos com comprovada atividade farmacológica ao restrito arsenal terapêutico dessas doenças negligenciadas, fornecendo ferramentas para o desenvolvimento de novas drogas de origem vegetal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (10) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Luiz Felipe Domingues Passero - Integrante / Luciano Caseli - Integrante / André Gustavo Tempone - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago. |
| 4. | 2024-Atual. Investigação do estado inflamatório vascular em modelos de lesão renal: contribuição da sinalização purinérgica Descrição: A lesão renal aguda (LRA) se caracteriza por uma súbita redução da função renal que persiste por menos de três meses, cujas taxas de morbimortalidade vêm aumentando grandemente. A LRA pode ser causada por isquemia e reperfusão (IR) e/ ou acúmulo de toxinas urêmicas (TU). A inflamação desempenha um papel crucial na fisiopatologia da LRA através da ativação de células imunes residentes, liberando citocinas inflamatórias (IL-6, IL-1 e IL-18) e TNF-, além do recrutamento de leucócitos periféricos, exacerbando a lesão. A LRA também pode afetar órgãos distantes, como leitos vasculares afastados do rim, pela liberação de moléculas solúveis. A sinalização purinérgica, se caracteriza pela ação de nucleotídeos e nucleosídeos extracelulares através de receptores purinérgicos específicos. Após promoverem alterações fisiológicas, os nucleotídeos são hidrolisados pelas ectonucleotidases. Na vasculatura, a sinalização pelos nucleotídeos influencia as respostas vasomotoras e a inflamação vascular, uma vez que o ATP pode atuar como uma molecula pró-inflamatória e a adenosina como uma molécula anti-inflamatória. O objetivo desta proposta visa elucidar o estado inflamatório da aorta de camundongos submetidos a modelos de LRA por IR e por TU, com ênfase na contribuição da sinalização purinérgica. Em aortas de camundongos submetidos aos modelos de LRA, será investigado: 1) a ativação e recrutamento de células do sistema imune inato local; 2) a expressão de citocinas locais e circulantes, de enzimas associadas à produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) e de receptores e enzimas do sistema purinérgico; 3) as alterações histológicas na composição das camadas íntima, média e adventícia do vaso; e 4) as respostas de contração e relaxamento vascular. Espera-se comprovar que a aorta encontra-se inflamada e tem sua reatividade alterada em decorrência da LRA, e que parte destas alterações é causada pelo prejuízo na expressão e funcionamento de componentes da sinalização purinérgica, o que pode direcionar novas abordagens diagnósticas e terapêuticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / Jeferson Stabile - Integrante / MOLINA HERNANDES, ISABELA DORTA - Integrante / Victor da Silva Jacyntho - Integrante / Ana Carolina da Costa Peres - Integrante / Jackeline Rodrigues Ramos - Integrante / Henrique França Bueno - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Cristina Ribas Fürstenau. |
| 5. | 2024-Atual. Lung-Brain Axis: A Potential Pathway for the Development of Dementia. Descrição: Dementia is a multifactorial disease affecting over 55 million people and stands as the seventh leading global cause of mortality. Numerous risk factors have been discerned, including genetics, environment, sociodemographics, lifestyle, and the presence of comorbidities. Diligent efforts to identify and mitigate these risk factors hold the potential to significantly curtail dementia's prevalence or delay its onset. A substantial body of evidence suggests that asthma, a chronic airway disease, may represent a prevalent and modifiable risk factor for dementia.An elevated risk of dementia and accelerated cognitive decline among individuals with severe asthma has been revealed through a comprehensive analysis of cognitive performance and cerebrospinal fluid biomarkers associated with brain pathologies. Building upon this premise, the overarching hypothesis of this project posits that the emergence of type 2 circulating cytokines, stemming from inflammation caused by asthma, exerts an impact on brain function.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando Augusto de Oliveira - Coordenador / Anne I Sperling - Integrante. Financiador(es): University of Virginia - Outra. Membro: Fernando Augusto de Oliveira. |
| 6. | 2024-Atual. Metabólitos especializados de Mikania nummularia DC. - caracterização estrutural, avaliação do potencial antiparasitário in vitro e in vivo e determinação de parâmetros farmacocinéticos Descrição: Bolsa de doutorado. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Marina Monroe Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago. |
| 7. | 2024-Atual. Plano anual de aplicação da reserva técnica para infraestrutura institucional de pesquisa do CCNH, referente aos projetos de 2022. Descrição: Proc. FAPESP n 2024/00162-5 - Infraestrutura Institucional para Pesquisa.A Reserva Técnica Institucional (RTI) FAPESP disponibilizada para o CCNH equivale a R$ 166.520,29. Os recursos serão aplicadas no suprimento de necessidades relativas à (1) aquisição de material de consumo destinado a espaços e equipamentos de caráter multiusuário destinados a grupos de pesquisa do CCNH e da UFABC; (2) aquisição de equipamentos para infraestrutura coletiva.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha - Coordenador. Membro: Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha. |
| 8. | 2024-Atual. Resina macroporosa na obtenção em escala semi-industrial (life cycle) de princípios ativos a partir do resíduo agroindustrial de Agave sisalana (sisal) aplicados em doenças negligenciadas Descrição: A Bahia é o principal produtor de sisal do mundo, detendo aproximadamente 90 da produção do Brasil. Deste montante (em torno de 140 mil toneladas de fibras de sisal por ano), cerca de 50 são exportados para Ásia, Europa e, principalmente, para a América Central. Entretanto, após o processo de extração e beneficiamento das fibras, cerca de 95 da massa total da matéria-prima é classificada como resíduo. Pesquisas realizadas no Laboratório de Fitoquímica da Universidade Estadual de Feira de Santana desde 2004 demostram que o resíduo de sisal produzido na Bahia contém diversos metabólitos especiais que apresentam interesse pela indústria químico-farmacêutica, deste que tenham uma estratégia de purificação eficaz, barata e viável economicamente. Dentre as substâncias descritas no resíduo agroindustrial de Agave sisalana pelo nosso grupo destacam-se carboidratos (mannitol e derivados), esteróides, saponinas, glicosídeos fenólicos, flavonoides, dentre outros, os quais foram obtidos por métodos fitoquímicos clássicos que se tornam inviáveis para a obtenção destes compostos em larga escala. Inserido nesse contexto, o objetivo deste projeto é investigar a produção destes compostos em escala industrial utilizando principalmente a autofermentação como processo de "clean up" (consumo dos carboidratos por fungos e bactérias nativas do sisal) e a técnica de concentração de princípios ativos através da eluição do fermentado em resinas macroporosas. Estes processos serão controlados através de estudos do "life cycle" visando sempre a economia e a eficácia dos processos. Além disso, com o objetivo de agregar valor aos produtos assim obtidos, pretende-se, com esse projeto, submeter os extratos, frações e substâncias puras a avaliação do potencial farmacológico, em especial frente aos protozoários causadores de Doenças Tropicais Negligenciadas (leishmaniose, Doença de Chagas e esquistossomose), que acometem uma parcela significativa da população brasileira e cujos medicamentos disponíveis para a quimioterapia são ineficazes. Assim, essa proposta tem duplo objetivo, ou seja, amplificar a produção dos metabolitos presentes no resíduo de sisal bem como agregar valor à cultura sisaleira por meio da avaliação do potencial farmacológico, inclusive in vivo (estudo pré-clínico).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / André Gustavo Tempone - Integrante / Josue de Moraes - Integrante / BRANCO, ALEXSANDRO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago. |
| 9. | 2024-Atual. Tecnologias de biossensores e sistemas de liberação controlada baseadas em microagulhas para diagnostico e tratamento de doenças Descrição: As microagulhas (MNs) formam uma plataforma de administração de medicamentos segura e não invasiva para aplicações tópicas e sistêmicas. Biocompatibilidade, fácil aplicação, maior eficiência de liberação controlada e baixas concentrações necessárias estão entre os principais benefícios da tecnologia. Elas podem aumentar o acesso da população a terapias de ponta por meio da redução de custos e aumento do bem-estar, diagnóstico bem-sucedido, prognóstico e consequente adesão ao tratamento de pacientes com doenças crônicas devido à redução da dor, aumento do conforto e redução dos efeitos colaterais. Estudos recentes de membros desse consórcio mostraram como as propriedades mecânicas das MNs poliméricas afetam a liberação, melhorando a penetração e o fluxo de drogas hidrofílicas de uso tópico. Propomos explorar esta tecnologia desenvolvendo novas ferramentas de entrega transdérmica e como biossensor para o diagnóstico de doenças.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Wendel Andrade Alves - Coordenador / Silvia Boscardin - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Daniele Ribeiro de Araujo. |
| 1. | 2023-Atual. Conversão direta de fibroblastos de pacientes em neurônios como ferramenta para elucidação da fisiopatogenia das alterações neurológicas e delineamento de estratégias terapêuticas para a acidemia metilmalônica Descrição: As acidemias orgânicas são distúrbios hereditários relativamente frequentes em crianças hospitalizadas, com uma prevalência de 1:1.000 recém-nascidos em seu conjunto. Os pacientes afetados acumulam em seus tecidos e líquidos biológicos ácidos orgânicos específicos e apresentam severa disfunção principalmente em órgãos altamente dependentes de energia, tais como cérebro e coração. Sem tratamento adequado, um grande número desses pacientes tem desenlace fatal ainda no primeiro ano de vida, enquanto que os que sobrevivem aos estágios iniciais apresentam um grau variável de sequelas. Dentre estas, destaca-se a acidemia metilmalônica, uma desordem da via do propionil-CoA causada pela deficiência na atividade da enzima L-metilmalonil-CoA mutase e/ou sua coenzima adenosilcobalamina, sendo caracterizada clinicamente por alterações neurológicas e bioquimicamente por acidose metabólica e acúmulo dos ácidos metilmalônico, 3-hidroxipropiônico e metilcítrico. Considerando que a patogênese do dano cerebral nesta doença é pouco conhecida o objetivo deste projeto é investigar os mecanismos envolvidos nas alterações neurológicas observadas em pacientes com acidemia metilmalônica em um modelo celular de neurônios induzidos, obtidos através da reprogramação celular de fibroblastos dos pacientes afetados através da exposição destes a um coquetel definido de inibidores e ativadores de vias de sinalização específicas. Será avaliada morfologia neuronal, expressão de marcadores específicos (Tuj1, MAP2 e NeuN) bem como a funcionalidade neuronal por eletrofisiologia. Compostos anapleróticos e antioxidantes terão sua capacidade neuroprotetora avaliada neste modelo celular. Espera-se que a utilização de um modelo celular proveniente diretamente dos pacientes afetados possa contribuir para o entendimento das bases celulares e moleculares nessa patologia, além de caracterizar possíveis alvos terapêuticos, permitindo a proposição de estratégias de proteção baseadas nos mecanismos patogênicos da degeneração celular nesta doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: César Augusto João Ribeiro - Coordenador / Fernando Augusto de Oliveira Ribeiro - Integrante / Marcela Simões Teruel - Integrante / Al-Walid Mohsen - Integrante / Ana Carolina Ribeiro Oliveira e Silva - Integrante / Ana Letícia Fernandes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: César Augusto João Ribeiro. |
| 2. | 2023-Atual. EMU Científico: Aquisição de um espectrômetro de Ressonância Magnética Nuclear 600 MHz heteronuclear para caracterização estrutural, dinâmica de biomoléculas/nanomateriais e informação quântica - uma estrutura multiusuário Descrição: A espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) é uma metodologia que reúne uma grande variedade de técnicas que podem ser utilizadas para inúmeras aplicações em ciência básica, aplicada e no desenvolvimento tecnológico. Por exemplo, existem técnicas de altíssima resolução e correlação para a determinação de estruturas complexas como compostos moleculares de fontes naturais (plantas, microorganismos, organismos marinhos etc), macromoléculas (proteínas, ácidos nucleicos etc), compostos sintéticos, nanopartículas e materiais avançados. Além disso, com essa técnica, torna-se possível obter resolução espectroscópica e temporal para determinar a dinâmica de espécies livres em eletrólitos ou em nanopartículas. Também pode-se manipular um ensemble de spins para aplicações diversas em informação quântica e demonstrar-se fundamentos de um computador quântico. Dessa forma, solicitamos neste projeto um espectrômetro de RMN operando a 600 MHz (14,04 T), com características únicas no estado de São Paulo, com sondas de estado líquido e estado sólido, três canais, e controle de temperatura para experimentos em três grandes áreas: caracterização estrutural e dinâmica de biomoléculas, nanomateriais e informação quântica. Podemos destacar funcionalidades pouco convencionais, como altíssima rotação em ângulo mágico, experimentos em gradiente de campo e coerência quântica em três canais com altíssima fidelidade (incluindo-se experimentos 1H-19F-X), com detecção simultânea multicanais e controle de temperatura amplo (-150oC até 150oC em estado líquido e -40oC até 80oC em estado sólido). É importante destacarmos que mesmo com menos de duas décadas de existência, a Universidade Federal do ABC (UFABC) já apresenta uma excelente produtividade científica. Parte deste feito se deve ao equipamento de RMN da instituição - um espectrômetro Varian 500 MHz, com campo magnético de 11.7 T, contendo dois canais (bandas X e H/F). Este equipamento, mesmo com funcionalidades muito aquém do solicitado, tem sido utilizado em sua plenitude pela instituição desde sua instalação. No entanto, por ser o único equipamento da instituição e por ser utilizado em muitos campos de pesquisa, o mesmo encontra-se totalmente sobrecarregado. Além disso, o equipamento tem mais de quinze anos de sua fabricação o que acarreta em dificuldades de manutenção (a saber, a Varian foi adquirida pela Agilent que por sua vez encerrou assistência de fábrica aos equipamentos de RMN). Portanto, com esta infraestrutura com características únicas no estado de São Paulo, a ser disponibilizada não somente para a UFABC mas para toda a comunidade científica do estado, a UFABC poderá popularizar o acesso às técnicas de RMN e se estabelecer como mais um centro de excelência em pesquisa avançada nucleado no ABC paulista favorecendo a formação de recursos humanos de alto nível e colaborando com o desenvolvimento científico e tecnológico do estado e do país. Esta proposta é estruturada por uma comunidade de pesquisadores já consolidados nas metodologias por RMN, por uma equipe científica experiente em gestão de equipamentos multiusuário e de projetos de pesquisa de grande amplitude, e por uma instituição sede que tem tradição em gestão de equipamentos multiusuário e condições de manter essa infraestrutura.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (89) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (79) / Mestrado profissional: (4) / Doutorado: (76) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Rodrigo L O R Cunha - Integrante / André Gustavo Tempone - Integrante / Andre Sarto Polo - Integrante / Alvaro Takeo Omori - Integrante / Amedea B. Seabra - Integrante / Thiago Branquinho de Queiroz - Coordenador / Carlos Rettori - Integrante / Luana Sucupira Pedroza - Integrante / Roberto Menezes Serra - Integrante / Roosevelt Droppa Junior - Integrante / Sergio Brochsztain - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago. |
| 3. | 2023-Atual. Plano anual de aplicação da reserva técnica para infraestrutura institucional de pesquisa, referente aos projetos de 2021. Descrição: Proc. FAPESP nº 2022/15466-4 - Infraestrutura Institucional para Pesquisa. A Reserva Técnica Institucional (RTI) FAPESP disponibilizada para o CCNH equivale a R$ 230.221,30. Os recursos serão aplicadas no suprimento de necessidades relativas à (1) aquisição de material de consumo destinado a espaços e equipamentos de caráter multiusuário destinados a grupos de pesquisa do CCNH e da UFABC; (2) aquisição de equipamentos para infraestrutura coletiva.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha. |
| 4. | 2023-Atual. Reparo de equipamento de cromatografia liquida de alta-eficiência (CLAE) no laboratório de Química de Produtos Naturais - CCNH/UFABC Descrição: A presente proposta tem como objetivo o conserto do equipamento de cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE) instalado no laboratório de Química de Produtos Naturais da UFABC. O equipamento, utilizado continuamente pelos alunos do laboratório, está, no momento, inoperante visto o defeito no sistema de bombas. Para que o sistema volte a ficar operacional, torna-se necessária a troca do modulo da bomba para um modelo mais atualizado, sendo essa a presente solicitação.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (10) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago. |
| 5. | 2023-Atual. Síntese de heterociclos e seleno-heterocilclos biologicamente importantes, por processos mais verdes Descrição: Chamada CNPq/MCTI N 10/2023 - UNIVERSALO objeto principal deste projeto é o desenvolvimento de metodologias sintéticas mais sustentáveis, utilizando catálise homogênea e heterogênea, fotocatálise, irradiação de micro-ondas e eletrocatálise, visando à preparação de diversas classes de heterociclos ou heterociclos contendo grupamentos organosselênio, quirais ou aquirais, com potenciais propriedades biológicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Sumbal Saba - Integrante / Giancarlo V. Botteselle - Integrante / BRAGA, ANTONIO L - Coordenador / FRIZON, TIAGO E.A. - Integrante. Membro: Sumbal Saba. |
| 1. | 2022-Atual. Alterações celulares e eletrofisiológicas no hipocampo causadas por processos neurodegenerativos relacionados com anóxia neonatal e epilepsia do lobo temporal Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alexandre Hiroaki Kihara - Coordenador / SILVIA HONDA TAKADA - Integrante / ERIKA REIME KINJO - Integrante / ALMEIDA, CAYO - Integrante / PONGILIO, RENAN PASCHOALINO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Alexandre Hiroaki Kihara. |
| 2. | 2022-Atual. Avaliação da capacidade aeróbica de mulheres transgêneros atletas (bem treinadas) submetidas ao teste de esforço máximo: uma coorte prospectiva Descrição: Atualmente, há progressivo aumento da busca dos serviços de saúde por pessoas transgênero, que desejam realizar o processo de redesignação de gênero, o qual consiste em seguimento psicoterápico, terapia hormonal e procedimentos cirúrgicos, e objetiva uma melhor adequação social e qualidade de vida dos indivíduos com disforia de gênero. A presença de mulheres transgênero no esporte, mais frequente nos últimos anos, acompanhou-se de muitos questionamentos quanto a possíveis vantagens no seu desempenho em relação a mulheres cisgênero. A hormonioterapia causa alterações nos indivíduos submetidos à redesignação de gênero. No entanto, pouco se sabe a respeito das alterações globais no metabolismo que tal tratamento enseja além daqueles quanto a fatores de risco cardiovascular clássicos. Uma maneira eficiente de estudar o metabolismo é por meio da metabolômica, uma ciência ômica surgida no início do século XXI e que visa identificar e quantificar, de modo abrangente, os metabólitos (moléculas < 1200 Da) de um sistema biológico em experimentos comparativos. Desta forma, os objetivos do presente projeto são determinar o perfil metabolômico de mulheres transgênero, mulheres e homens cis gênero e avaliar a adaptação crônica e aguda ao exercício por meio da comparação dos perfis metabolômicos entre os três grupos. Para isso, amostras de plasma de 20 mulheres transgênero atletas, 20 mulheres e 20 homens cis gênero atletas serão coletadas no tempo zero, seis meses e doze meses após o início do tratamento hormonal (grupo de mulheres transgênero) e início do estudo. Os metabólitos serão identificados empregando-se a técnica da cromatografia líquida, em fase reversa e/ou interação hidrofílica, e espectrometria de massas de alta resolução. Ao fim do projeto, pretende-se identificar potenciais moléculas, vias ou redes de biomarcadores relacionados aos diferentes grupos quando submetidos a atividade física intensa e regular. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Fabio Mitsuo Lima - Coordenador / CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO - Integrante / Andrea Tedesco Faccio - Integrante / Beatriz Picolo Bortolin - Integrante / Maria Izabel Chiamolera - Integrante / Leonardo Azevedo Mobilia Alvares - Integrante. Financiador(es): Santander Universidades - Auxílio financeiro / Fleury Medicina e Saúde - Auxílio financeiro. Membro: Fabio Mitsuo Lima. |
| 3. | 2022-Atual. Biofotônica aplicada ao estudo de vesículas extracelulares como conectores da conversa Rim-Coração" Descrição: No estágio atual da medicina, o diagnóstico clínico de um paciente é obtido através da análise de exames clínicos, comparação com valores padrão de parâmetros fisiológicos e genéticos, imagens médicas de alta precisão e detecção de metabólitos em biofluídos como sangue ou urina. Contudo, mesmo tendo à disposição um amplo arsenal para caracterização e mensuração da homeostase, são relatados inúmeros casos de pacientes com sintomas e parâmetros similares, porém acometidos por diferentes doenças. Mais ainda, a resposta de diferentes indivíduos ao mesmo tratamento pode ser bem distinta. O estabelecimento de um diagnóstico e terapia médica de precisão e personalizado (teranóstico) tendo em vista as necessidades e o potencial de resposta de cada indivíduo é um dos grandes desafios da medicina moderna, também chamado por alguns de medicina de precisão. A obtenção de novos biomarcadores, a caracterização de sua resposta molecular dinâmica e o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, tendo em vista aspectos moleculares e genéticos personalizados são possíveis estratégias para a superação deste desafio. Neste projeto, processos inflamatórios de origem sistêmica, como por exemplo, a síndrome cardiorrenal (SCR), será caracterizado por nano-espectroscopia vibracional ("Surface Enhancement Raman Spectroscopy" e "Photo-Induced Force Microscopy") bem como por técnicas convencionais de biologia e molecular e celular dos sistemas envolvidos. A SCR tipo 3 (SCR3) caracteriza-se pela lesão renal aguda como causadora de lesão cardíaca, e tem sido objeto de pesquisa do laboratório ao longo dos últimos 10 anos. Dentro da fisiopatologia da SCR, as vesículas extracelulares (EVs) foram apontadas por participarem da comunicação entre rins e coração por meio de ácidos nucleicos e proteínas. Diante do exposto, o presente estudo objetiva avaliar a participação das EVs produzidas pela lesão renal isquêmica nas alterações cardíacas, utilizando técnicas convencionais de biologia celular/molecular e nano-espectroscopia vibracional como ferramenta para a descoberta de possíveis biomarcadores. Assim, será realizado o modelo de isquemia e reperfusão renal (I/R), unilateral, por 60 minutos, seguido de 8 dias de reperfusão renal. Em seguida, as vesículas presentes nos soros dos animais isquemiados e não isquemiados serão isoladas e caracterizadas utilizando técnicas tradicionais (citometria de fluxo e MEV) e técnicas de biofotônica. Os principais avanços científicos e tecnológicos que objetivamos atingir ao final do projeto são: (i) identificação de assinaturas moleculares presentes nas EVs após I/R e (ii) identificação de novos biomarcadores inflamatórios.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Marcela Sorelli Carneiro Ramos. |
| 4. | 2022-Atual. CNPq Edital Universal 18/2021- Inovação tecnológica e desenvolvimento de bioprodutos amazônicos obtidos a partir do gênero Piper e Copaifera com potencial terapêutico contra leishmaniose cutânea e visceral Descrição: O projeto está organizado na forma de um Núcleo de Pesquisa que agrega pesquisadores das áreas da Saúde, Ciências Biológicas, Química, Ciência e Tecnologia de 4 instituições oriundas das regiões Norte, Sudeste e Sul do Brasil, que propõem estudos relacionados ao desenvolvimento de novos bioprodutos contra leishmanioses. O grande elo de associação é a Parasitologia e a Química Medicinal, que se traduz na busca de princípios ativos oriundos de produtos naturais de origem amazônica, associado à nanotecnologia contra o parasito Leishmania. As leishmanioses são doenças infecto-parasitárias que representam grave problema de saúde pública, acometendo milhões de pessoas no mundo. A terapêutica atual possui alta toxicidade, baixa eficácia, custo elevado e resistência, justificando a importância e a necessidade na busca por novas alternativas terapêuticas. Este Núcleo de Pesquisa objetiva atuar de forma integrada para desenvolver novos fármacos a partir de compostos bioativos amazônicos do gênero Piper e Copaifera, com possível ação contra leishmaniose cutânea e visceral. Resultados anteriores dos grupos envolvidos confirmam o potencial terapêutico do gênero Piper e Copaifera, justificando a continuação das pesquisas. Adicionado a isso, os pesquisadores envolvidos possuem expertises que permitirão desenvolver novas estratégias e incorporação de tecnologias mais seguras e acessíveis para o tratamento de pacientes com leishmanioses. Essas ações envolvem diferentes passos que vão desde a obtenção, identificação de compostos, produção de nanopartículas e organogéis, ensaios in vitro, ex vivo, in vivo, mecanismos de ação e imunomodulação, utilizando para isso, diferentes plataformas experimentais como modelos de doenças. Por fim, o projeto visa tornar este Núcleo de Pesquisa como referência nesta área no Brasil, com benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata de um tema de grande importância tanto econômica como para a melhoria da qualidade de vida da população.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Doutorado: (13) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Edilene Oliveira da Silva - Integrante / Marcelo Neves Tanaka - Integrante / Chubert Bernardo Castro de Sena - Integrante / José Luiz Martins do Nascimento - Integrante / Barbarella de Matos Macchi - Integrante / Kelly Christina Ferreira Castro - Integrante / Ivete Conchon Costa - Integrante / Wander Rogério Pavanelli - Integrante / Danielle Lazarin Bidoia - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Francielle Pelegrin Garcia - Integrante. Financiador(es): UFABC - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Oeste do Pará - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro / Universidade Estadual de Londrina - Auxílio financeiro. Membro: Daniele Ribeiro de Araujo. |
| 5. | 2022-Atual. Desenvolvimento de um novo agente imunoterápico para tratamento e acompanhamento de pacientes com câncer de próstata avançado e metastático Descrição: CNPq/MCTI/CT-BIOTEC No 31/2022 ? Apoio a projetos de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I) voltados à Biotecnologia e aplicados aos temas atuais de saúde humana, agropecuária, meio ambiente e indústria, Linha 1: Biotecnologia em Saúde. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Giselle Cerchiaro - Integrante / MACHADO, CAMILA M.L. - Integrante / Fabio Pittella-Silva - Coordenador / Sergio Souza - Integrante / Frederico Pittella - Integrante. Membro: Giselle Cerchiaro. |
| 6. | 2022-Atual. Efeitos de fosforilação e mecanismos moleculares envolvidos com hDAT e o transporte de dopamina (absorção e efluxo)e as interações com CaMKII Descrição: . Este projeto visa compreender os mecanismos moleculares envolvidos no transporte do metabolismo da dopamina por meio várias técnicas de simulação com métodos híbridos MDeNM que integrados que combinam NMA (usando ENMs ou modelos atômicos completos), dinâmica molecular e dados experimentais de técnicas biofísicas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador / David Parahia - Integrante / Roberto Carlos Navarro - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Ana Ligia Barbour Scott. |
| 7. | 2022-Atual. Estudo da responsividade vascular em consequência da Síndrome Cardiorrenal: participação do Sistema Purinérgico Descrição: As doenças cardiovasculares (DCVs) são a principal causa de mortalidade e morbidade em todo o mundo, representando em torno de 31% de todas as mortes globais. O coração é responsável por garantir que o sangue circule por todo o corpo, incluindo os rins. Os rins, por sua vez, são responsáveis por filtrar o sangue circulante, gerenciando a homeostase eletrolítica. Assim, a manutenção da homeostasia cardiovascular é dependente de finas interações entre o coração e os rins. A existência de dupla disfunção cardíaca e renal, associada a um péssimo prognóstico, é denominada de síndrome cardiorrenal (SCR). A SCR não envolve somente os rins e o coração, mas também o sistema vascular, que é o órgão transportador de sangue no corpo. O sistema vascular é influenciado pela SCR através de fatores hemodinâmicos, neuro-humorais, mecânicos, bioquímicos e de toxinas urêmicas ligadas a proteínas. A sinalização purinérgica é amplamente aceita como um sistema primitivo e altamente conservado entre os animais, e os papéis para os nucleotídeos e nucleosídeos como moléculas sinalizadoras extracelulares estão bem descritos. Ao longo dos anos, o sistema purinérgico vem sendo implicado na regulação cardiovascular de maneira importante. Sabe-se que que a sinalização pelos nucleotídeos estimula a vasoconstrição e o vasorelaxamento, o crescimento das células musculares lisas vasculares (CMLV) e das células endoteliais (CE) e a angiogênese; está envolvida no remodelamento vascular; estimula a agregação plaquetária; regula a coagulação, a inflamação e vários aspectos da função cardíaca. Na vasculatura, a ativação dos receptores P2 endoteliais induz a um vasorelaxamento local pela produção de óxido nítrico (NO), prostaciclina (PGI2) e fator hiperpolarizante derivado do endotélio (EDHF). Em contraste, a ativação de receptores P2 das CMLV promove vasoconstrição via P2X ou P2Y sensíveis a pirimidinas. De maneira importante, o ATP e outros nucleotídeos podem atuar, via ativação de receptores P2, como padrões moleculares associados ao dano (DAMPs) quando liberados em concentrações milimolares em situações patológicas, influenciando as respostas inflamatórias. Assim, considerando que: 1) o sistema vascular também é afetado pela SCR; 2) são escassos os estudos sobre possíveis alterações vasculares decorrentes da SCR distantes do sítio da isquemia renal; e 3) a sinalização purinérgica participa de maneira importante na regulação do tônus e da inflamação vascular, a hipótese do presente estudo é de que vasos distantes do sítio de isquemia renal, como a aorta por exemplo, são funcionalmente alterados e tais alterações são provocadas, em parte, por um prejuízo no funcionamento dos receptores purinérgicos do tipo P2 presentes na vasculatura. Portanto, o objetivo deste trabalho consiste em caracterizar o impacto da síndrome cardiorrenal do tipo 3, síndrome renocárdica aguda, sobre a responsividade de aortas de camundongos, com ênfase na participação do sistema purinérgico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / cristina Ribas Furstenau - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Marcela Sorelli Carneiro Ramos. Descrição: As doenças cardiovasculares (DCVs) são a principal causa de mortalidade e morbidade em todo o mundo, representando em torno de 31 de todas as mortes globais. O coração é responsável por garantir que o sangue circule por todo o corpo, incluindo os rins. Os rins, por sua vez, são responsáveis por filtrar o sangue circulante, gerenciando a homeostase eletrolítica. Assim, a manutenção da homeostasia cardiovascular é dependente de finas interações entre o coração e os rins. A existência de dupla disfunção cardíaca e renal, associada a um péssimo prognóstico, é denominada de síndrome cardiorrenal (SCR). A SCR não envolve somente os rins e o coração, mas também o sistema vascular, que é o órgão transportador de sangue no corpo. O sistema vascular é influenciado pela SCR através de fatores hemodinâmicos, neuro-humorais, mecânicos, bioquímicos e de toxinas urêmicas ligadas a proteínas. A sinalização purinérgica é amplamente aceita como um sistema primitivo e altamente conservado entre os animais, e os papéis para os nucleotídeos e nucleosídeos como moléculas sinalizadoras extracelulares estão bem descritos. Ao longo dos anos, o sistema purinérgico vem sendo implicado na regulação cardiovascular de maneira importante. Sabe-se que que a sinalização pelos nucleotídeos estimula a vasoconstrição e o vasorelaxamento, o crescimento das células musculares lisas vasculares (CMLV) e das células endoteliais (CE) e a angiogênese; está envolvida no remodelamento vascular; estimula a agregação plaquetária; regula a coagulação, a inflamação e vários aspectos da função cardíaca. Na vasculatura, a ativação dos receptores P2 endoteliais induz a um vasorelaxamento local pela produção de óxido nítrico (NO), prostaciclina (PGI2) e fator hiperpolarizante derivado do endotélio (EDHF). Em contraste, a ativação de receptores P2 das CMLV promove vasoconstrição via P2X ou P2Y sensíveis a pirimidinas. De maneira importante, o ATP e outros nucleotídeos podem atuar, via ativação de receptores P2, como padrões moleculares associados ao dano (DAMPs) quando liberados em concentrações milimolares em situações patológicas, influenciando as respostas inflamatórias. Assim, considerando que: 1) o sistema vascular também é afetado pela SCR; 2) são escassos os estudos sobre possíveis alterações vasculares decorrentes da SCR distantes do sítio da isquemia renal; e 3) a sinalização purinérgica participa de maneira importante na regulação do tônus e da inflamação vascular, a hipótese do presente estudo é de que vasos distantes do sítio de isquemia renal, como a aorta por exemplo, são funcionalmente alterados e tais alterações são provocadas, em parte, por um prejuízo no funcionamento dos receptores purinérgicos do tipo P2 presentes na vasculatura. Portanto, o objetivo deste trabalho consiste em caracterizar o impacto da síndrome cardiorrenal do tipo 3, síndrome renocárdica aguda, sobre a responsividade de aortas de camundongos, com ênfase na participação do sistema purinérgico. (Financiamento: Auxílio Regular FAPESP - Processo 2019/12219-3).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / Isabela Molina Dorta - Integrante / Jeferson Stabile - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 6 Membro: Cristina Ribas Fürstenau. |
| 8. | 2022-Atual. Instituto Nacional de Tecnologia das Radiações na Saúde (INTERAS) Descrição: Novas tecnologias para caracterização rápida, não-invasiva e de baixo custo para doenças, são decisivas na diminuição da mortalidade, o que ficou evidenciado durante a pandemia. Aos desafios na detecção precoce e no tratamento do câncer, somaram-se questões relacionadas ao surgimento de novos vírus com alta taxa de letalidade, como o SARS-CoV-2. Tratamentos clínicos avançaram exponencialmente nas últimas décadas, mas podem ser caros e ineficazes. O INTERA se propõe desenvolver e aplicar métodos diagnósticos e terapêuticos numa ampla diversidade de doenças (cânceres, doenças cardíacas e cardiorenais, infecções virais, doenças negligenciadas) assistidos por radiações em ampla faixa do espectro eletromagnético. O IPEN é o caso mais bem sucedido de inovação translacional, levando a hospitais e clínicas os produtos e processos desenvolvidos desde a pesquisa básica, na área de radiofármacos, desde sua criaçao em 1956. Os objetivos específicos compreendem o desenvolvimento de novos radiofármacos baseados em anticorpos para diagnóstico por imagem PET/SPECT, radioterapia alvo-dirigida de tumores, nanobraquiterapia, processos terapêuticos com lasers, diagnóstico de diferentes doenças por imagem hiperespectral no infravermelho e raman, avaliados por inteligência artificial. Pretende-se executar a translação não apenas para clínica, mas principalmente para o setor produtivo. Estamos fortemente convencidos que o estabelecimento de um diagnóstico e terapia médica de precisão e personalizada é um dos grandes desafios da medicina moderna que o INTERAS também poderá resolver criando um mosaico científico-industrial. Para isto, apresentamos proposta transdisciplinar com mais de 30 pesquisadores de 8 Instituições (AM, PE, SP, RJ e SE) e colaboradores internacionais e nacionais. Vale ressaltar, que os pesquisadores do INTERAS possuem uma alta inserção acadêmica e industrial. Propomos ainda implementar um diálogo contínuo com a sociedade por meio de ações de divulgação científica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador / Herculano da Silva Martinho - Integrante / MEDEI, EMILIANO - Integrante / Andrea Emilia Marques Stinghen - Integrante / Denise Maria Zezell - Integrante. Membro: Marcela Sorelli Carneiro Ramos. |
| 9. | 2022-Atual. Nanopartículas de selênio e de óxido de zinco aliadas a doadores de óxido para aplicações biomédicas - CAPES/COFECUB Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Giselle Cerchiaro - Integrante / Bruno Lemos Batista - Integrante / Amedea Seabra - Coordenador / Igor Clarot - Integrante / Ariane Boudier - Integrante. Membro: Giselle Cerchiaro. |
| 10. | 2022-2024. Obtenção de curativos biopoliméricos enriquecidos com flavonoides e/ou fármacos como novo tratamento econômico de afecções cutâneas Descrição: FUNDECT: Faixa C - R$ 200mil a R$ 500mil - Grupos Consolidados(R$ 200.001,00 à R$500.000,00)Descrever, de forma clara, simples e objetiva, uma síntese da proposta para publicação no portal da fundect. Opreenchimento deste campo é obrigatório.As leishmanioses são doenças infectoparasitárias vetoriais negligenciadas de amplo espectro clínico.Aproximadamente 350 milhões de pessoas são consideradas susceptíveis à infecção em todo o mundo, tornando-a umproblema de saúde público com alto índice de mortalidade. No Brasil, as leishmanioses são doenças de difícil controleuma vez que seu vetor, o inseto flebotomíneo, é endêmico em todas as regiões do país e não existem vacinasdisponíveis para a população humana. Além disso, os medicamentos usados no tratamento geram vários efeitosadversos e são onerosos. As espécies do gênero Leishmania são capazes de atingir diferentes órgãos, envolvendovários alvos moleculares e gerando diversas formas clínicas. Como resultado, os medicamentos alvo seletivos não sãocapazes de atingir todos os efeitos terapêuticos almejados. Isto motiva a estratégia de multitarget drugs que visautilizar compostos capazes de atingir diferentes alvos farmacológicos. Um exemplo de protótipos multialvos são osmetabólitos secundários classificados como compostos fenólicos. O resíduo líquido obtido da castanha de caju (LCC) éuma fonte atrativa de lipídios fenólicos. Sabendo da alta produção nacional de castanha de caju, o aproveitamento deseu resíduo é sustentável, de baixo custo, e pode gerar empregos, aumentando a qualidade de vida dos produtores.Por outro lado, os flavonoides, encontrados em diversas fontes naturais, apresentam dificuldades no processo depurificação e isolamento. Portanto, planejar uma rota sintética econômica e de fácil execução para a obtenção de seusanálogos é uma alternativa promissora. Os flavonoides assim como alguns compostos majoritários do LCC apresentamatividade antileishmania comprovada por meio de estudos in vitro e in vivo, tornando vantajoso o estudo de derivadosdestes compostos por meios econômicos e sustentáveis. Vale salientar ainda que o modo de veiculação de compostosbioativos é crucial para o sucesso do tratamento de uma doença. O tratamento de escolha da LeishmanioseFUNDECT - Projeto - 2 de 14Tegumentar (LT) é realizado por via intramuscular ou intravenosa, gerando incômodo e dor, reduzindo a adesão dopaciente. Por isso, desenvolvemos membranas biodegradáveis de alginato de cálcio enriquecidas com flavonoidessintéticos e/ou LCC, para serem aplicadas topicamente no tratamento nas lesões dos pacientes portadores de LT. Osprodutos são de baixo custo, facilmente escalonáveis, sustentáveis e indolores. Sua formulação permite ainda aincorporação e liberação de compostos de diferentes perfis físico-químicos, tornando-a uma veiculação passível paraser utilizada também com os compostos comercializados atualmente. As biomembranas serão caracterizadasanaliticamente, quanto a viabilidade na liberação dos princípios ativos e testadas biologicamente in vitro e in vivo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sumbal Saba - Integrante / Jamal Rafique - Integrante / Dênis Pires de Lima - Coordenador. Membro: Sumbal Saba. |
| 11. | 2022-Atual. Selênio-Heterociclos multifuncionais com foco em síntese, potencial farmacológico e propriedades fotoativas Descrição: CHAMADA CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 UNIVERSALNúmero do Processo: 403210/2021-6 (Faixa B)O desafio dos químicos orgânicos sintéticos é desenvolver protocolos mais eficientes, que combinem economia de átomos, menor impacto ambiental, redução das etapas reacionais, menor custo, e que leve a moléculas inovadoras multifuncionais. Este desafio exige criatividade e uma equipe transdisciplinar. Neste sentido, somos um grupo de pesquisadores com reconhecido conhecimento em síntese orgânica, fotoquímica e farmacologia. Portanto, a temática desta proposta é a síntese de heterociclos, selênio-heterociclos e heterociclos funcionalizados com grupos organoselênio e investigação do potencial multifuncional destas estruturas com foco em propriedades farmacológicas e fotoativas. Recentemente, pesquisadores deste grupo demonstraram que compostos orgânicos de selênio apresentam propriedades fotofísicas, fotobiológicas e eletroquímicas. Entretanto, estudos sistematizados com o planejamento da síntese e a prospecção do potencial multifuncional destas moléculas têm sido menos freqüentes. Neste sentido, a inovação desta proposta é aplicar a experiência do grupo no planejamento sintético de estruturas simples multifuncionais. A hipótese é que a prospecção e a síntese de estruturas de selênio-heterociclos e heterociclos, contendo pelo menos um substituinte organoselênio, geraria moléculas com propriedades farmacológicas e fotoativas. As evidências que suportam esta hipótese estão baseadas no conhecimento de que substratos que apresentam um grupo organoselênio ligado a um carbono com hibridização sp2 e outra insaturação em posição adequada, podem ser ciclizados a selênio-heterociclos e heterociclos substituídos por organoselênio. Dados da literatura permitem hipotetizar que os compostos preparados neste projeto terão potencial farmacológico e fotoquímico, caracterizando-se como produtos multifuncionais. A estratégia constará do estudo sistemático de compostos orgânicos de selênio, como substratos em reações de ciclização, visando à preparação de selênio-heterociclos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sumbal Saba - Integrante / Antonio Luiz Braga - Integrante / Gilson Rogerio Zeni - Coordenador / Cristina W. Nogueira - Integrante / Bernardo Almeida Iglesias - Integrante. Membro: Sumbal Saba. |
| 12. | 2022-2023. Synthesis and structural characterization of bioresponsive and stimulus-sensitive nanocarriers (CAPES-PrInt) Descrição: Temperature-sensitive liposomes (TSLs) have been reported as new strategies to deliver chemotherapeutics to the tumoral localized region due to their responsivity to mild-hyperthermia (from 39 to 42C). This special feature is provided by the incorporation of lipids with different phase transitiontemperatures. In another approach, the art of prospecting new molecules for a cancer therapy, has been reported as of great interest. Sulforaphane is a phytochemical, isothiocyanate-derivative, extracted from cruciferous vegetables with promising antiangiogenic and antimetastatic effects acting by stimulation of intracellular redox pathways. In this proposal, the nanobiotechnological approach refers to the development of sulforaphane-loaded thermosensitive-liposomes optimizing colloidal stability parameters, for future applications as chemotherapy to the tumoral areas under mild-hyperthermia conditions (CAPES-PrInt from november 2022 to january 2023).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Shyh-Dar Li - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Membro: Daniele Ribeiro de Araujo. |
| 13. | 2022-Atual. Síntese de compostos calcogeno-heterocíclicos biologicamente relevantes por processos verdes Descrição: EDITAL DE FOMENTO - FUNAPE N. 01/2022 (N: 210)PROGRAMA DE APOIO AO JOVEM PESQUISADORCHAMADA PARA APRESENTAÇÃO DE PROPOSTAS DE APOIO AO JOVEMPESQUISADOR DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS UFG. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sumbal Saba - Coordenador. Membro: Sumbal Saba. |
| 14. | 2022-Atual. Trocador sódio-cálcio (NCX): papel na homeostase de cálcio, metabolismo energético e proliferação tumoral Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar a expressão do trocador Na+/Ca2+ (NCX) em células tumorais, correlacionar tal expressão com transportadores de aminoácidos e caracterizar funcionalmente seu papel sobre as alterações da homeostase de Ca2+ e do metabolismo energético tumoral. Para isso, dados do transcriptoma de pacientes com câncer serão analisados para avaliar a expressão do NCX e sua correlação dos transportadores de glutamina e glutamato. Além disso, utilizando linhagens tumorais humanas de melanoma e glioblastoma em experimentos in vitro, será avaliada a expressão e a caracterização funcional do NCX, sua interação funcional com o EAAT. Além disso, os efeitos da sua inibição e da disponibilidade de substratos sobre o metabolismo energético tumoral. Os resultados obtidos neste projeto trarão avanços para o entendimento dos aspectos moleculares relativos à biologia tumoral, mais especificamente sobre os impactos do NCX sobre o metabolismo tumoral.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Tiago Rodrigues - Coordenador / Ivarne Luis dos Santos Tersariol - Integrante / Denise Costa Arruda - Integrante / Maurício Ferreira Marcondes Machado - Integrante / MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI - Integrante / João Agostinho Machado Neto - Integrante / AMOROSO, SALVATORE - Integrante / LARICCIA, VINCENZO - Integrante / Valeria Valente - Integrante / RAMOS, VYCTÓRIA S. - Integrante / Laura Francisca Leite do Prado-Souza - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3 Membro: Tiago Rodrigues. |
| 1. | 2021-Atual. Adjuvant for COVID-19: Drug repurposing and discovery of plant based novel therapeutics/adjuvants with anti-inflammatory and immunostimulatory properties. Descrição: Vários tipos de vírus se multiplicam no hospedeiro sem causar danos graves, incluindo aqueles capazes de causar doenças. Mas, em alguns casos, a resposta do hospedeiro pode causar efeitos fisiopatológicos importantes, que podem ser relativamente inespecíficos ou mais direcionados pela resposta imune humoral e/ou celular. É geralmente conhecido que os macrófagos fazem parte de uma população de células do sistema imune inato que responde a agentes microbianos pela produção de moléculas inflamatórias que matam os patógenos e promovem a reparação dos tecidos. No entanto, uma resposta inadequada dessas células pode levar a danos ao próprio indivíduo, como pode ser visto na Página síndrome de ativação macrofágica induzida por infecções graves, incluindo aquelas relacionadas ao SARS-CoV-2. A ocorrência e evolução do COVID-19 depende da interação entre o vírus e o sistema imunológico de cada indivíduo. Portanto, a identificação de agentes imunomoduladores capazes de manter uma resposta imune controlada e ao mesmotempo responder adequadamente aos patógenos são de grande interesse neste momento de pandemia. Este projeto de pesquisa propõe unir estudos in silico (docking molecular, triagem virtual, modelagem molecular, simulações de dinâmica molecular, análise de modos normais, etc.) e in vitro (experimentos de interação imunológica e biofísica contra alvos validados e ensaios de inibição viral) para identificar moléculas de origem vegetal, ou compostos sintéticos semelhantes a essas substâncias naturais, com propriedades antiinflamatórias e imunomoduladoras contra COVID-19 ou SARS-CoV-2. Espera-se que o resultado direto deste projeto seja a aquisição de informações que permitirão um melhor entendimento da estrutura / função de proteínas-chave na infecção por SARS-CoV-2 que podem auxiliar na formulação de candidatos a fármacos para auxiliar no tratamento. de COVID-19. A complementaridade e interdisciplinaridade dos grupos pode ser muito produtiva para desenvolver o projeto.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Ligia Barbour Scott - Coordenador / Eric Allison Philot - Integrante / Angelo José Magro - Integrante / Marcelo Hill - Integrante / Ignacio Generale - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Membro: Ana Ligia Barbour Scott. |
| 2. | 2021-2023. Busca de metabólitos bioativos com ação antiparasitária em espécies vegetais de regiões de Mata Atlântica e Cerrado uma abordagem química, fenotípica e metabolômica Descrição: No presente projeto será dada continuidade aos estudos de prospecção de moléculas bioativas, especialmente com ação antiparasitária (antileishmania, antitripanosoma e/ou anti-helmíntica), oriundas de espécies vegetais pertencentes principalmente à Annonaceae, Asteraceae, Lauraceae e Piperaceae de ocorrência em áreas de Mata Atlântica e de Cerrado do Estado de São Paulo. Para tanto, as espécies serão coletadas e seus extratos preparados, sendo que aqueles que apresentarem comprovada ação antiparasitária serão submetidos a processos de desreplicação molecular por meio de analise via CLAE/EM auxiliada pela plataforma aberta Global Natural Products Social Molecular Networking (GNPS). Uma vez reconhecidas novas entidades químicas bioativas, as mesmas serão isoladas por fracionamento cromatográfico e caracterizadas estruturalmente por técnicas espectroscópicas/espectrométricas (UV, IV, RMN, EM, CD, DCV). Após identificação das substâncias ativas, as mesmas poderão submetidas a modificações moleculares guiadas por analise de propriedades ADME/Tox in silico visando à otimização das atividades biológicas e/ou redução da toxicidade. Adicionalmente, pretende-se, nessa proposta, realizar ensaios específicos para definição do modo de ação fenotípico das substâncias com comprovada atividade em relação ao parasita, em especial a avaliação no poro de membrana e estudos ultraestruturais bem como usar ferramentas metabolômica (CLAE/EM e CG/EM, em conjunto com analises quimiométricas) para estudar o efeito na produção de metabólitos no parasita, após o tratamento com as substancias testadas, visando corroborar as informações fenotípicas. Finalmente, os compostos selecionados (naturais ou semissintéticos) que possuírem elevado potencial in vitro, reduzida toxicidade e que atenderem aos critérios preconizados pelas analises via ADME/Tox in silico, serão submetidas a estudos in vivo. Desta forma, o presente projeto pretende acrescentar novos compostos com comprovada atividade farmacológica ao restrito arsenal terapêutico dessas doenças negligenciadas, fornecendo ferramentas para o desenvolvimento de novas drogas de origem vegetal. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (10) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Patricia Sartorelli - Integrante / Luiz Felipe Domingues Passero - Integrante / André Gustavo Tempone - Integrante / Gerold Jerz - Integrante / Edward Alexander Anderson - Integrante / Josue de Moraes - Integrante / Célio Fernando Figueiredo Angolini - Integrante / David Sarlah - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago. |
| 3. | 2021-Atual. Desenvolvimento de compósito multifuncional injetável para tratamento de câncer ósseo por hipertermia e braquiterapia associado à reparação óssea Descrição: O câncer ósseo é um tipo de neoplasia que ocorre no tecido ósseo e pode ser ocasionado por desbalanço da homeostase do tecido ósseo, bem como ser resultado de uma metástase. De forma geral, os efeitos colaterais do crescimento do tumor geram dor e diminuição da qualidade de vida do paciente. Este projeto propõe o desenvolvimento de um material multifuncional que alia hipertermia, braquiterapia e uso do fármaco ácido zoledrônico para o tratamento de câncer ósseo. A proposta deste projeto consiste no desenvolvimento de uma matriz de hidrogel a base de polímero tribloco de PEO-PPO-PEO o qual será utilizada para carrear vidros biocompatíveis contendo Hólmio-166 (166Ho), nanopartículas de magnetita e o fármaco ácido zoledrônico. As nanopartículas de magnetita visam ser utilizadas para tratar o câncer por hipertermia magnética. Os vidros biocompatíveis contendo 166Ho visam ser utilizados para braquiterapia e auxiliar na regeneração do tecido ósseo. O ácido zoledrônico visa também auxiliar no reparo ósseo, além da indução da morte de células cancerígenas. Os vidros serão obtidos pelo processamento sol-gel e caracterizados por difração de raios X (DRX), espectroscopia fotoeletrônica de raios X (XPS), ressonância nuclear magnética (NMR), microscopia eletrônica de varredura acoplada com espectroscopia dispersiva de raios X (MEV-EDS). As nanopartículas de magnetita serão obtidas por decomposição térmica e caracterizadas por DRX, espalhamento de luz dinâmico (DLS) e suas propriedades magnéticas serão avaliadas em um magnetrômetro de amostra vibrante (VSM). Os sistemas contendo hidrogel, fármaco, vidro biocompatível contendo 166Ho e nanopartícula de magnetita serão caracterizados por DLS, calorimetria diferencial de varredura (DSC) e sua reologia avaliada em um reômetro de geometria cone-placa. As propriedades de braquiterapia serão testadas por ativação neutrônica e as propriedades de hipertermia serão avaliadas sob efeito de campo magnético. Ensaios de liberação do fármaco serão realizados e a concentração do fármaco será determinada por HPLC. A viabilidade celular dos sistemas será avaliada por coloração em MTT e Vermelho Neutro. A atividade osteogênica do sistema será determinada utilizando vermelho de alizarina e a expressão de genes relacionados à formação óssea por qRT-PCR. Ao final deste projeto, espera-se obter um sistema funcional com propriedades adequadas para tratamento de câncer ósseo com reparação óssea.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Carolina Santos de Souza Galvão - Integrante / Giselle Zenker Justo - Integrante / Juliana Marchi - Coordenador / Guilherme Soares Zahn - Integrante / Mitiko Saiki - Integrante / Roger Borges - Integrante / Francesco Baino - Integrante / Joel Machado Junior - Integrante / Samantha Cristina da Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Ana Carolina Santos de Souza Galvão. |
| 4. | 2021-Atual. Estudo da interação entre os inibidores de serinoproteases rBmTI-A e rBmTI-6 com TMPRSS2, uma serinoprotease transmembranar envolvida na entrada de SARSCoV- 2 em células humanas Descrição: A doença causada por SARS-CoV-2, novo coronavírus descoberto na China, em dezembro de 2019, coloca em primeiro plano o desafio do desenvolvimento de um tratamento e de uma nova vacina que seja capaz de conter o avanço dos casos. Estudos anteriores com o coronavírus SARS-CoV elucidaram a forma com que este é capaz de entrar nas células, interagindo com o receptor ACE2 humano após clivagem de sua proteína S por uma serinoprotease humana chamada TMPRSS2.Devido à porcentagem de identidade de resíduos compartilhada entre SARS-CoV e SARS-CoV-2, acredita-se que os dois coronavírus compartilham também o mesmo mecanismo de entrada na célula hospedeira. Estudos com o medicamento inibidor de serinoproteases camostat mesylate mostraram que este foi capaz de bloquear a ação da TMPRSS2 e prevenir a entrada de SARS-CoV-2 nas células humanas.Diante disso, este projeto objetiva investigar o potencial inibitório de dos inibidores de serinoproteases, rBmTI-A e rBmTI-6 sobre a protease TMPRSS2, são dois inibidores protéicos, da família Kunitz-BPTI. Os inibidores já foram2estudados pelo nosso grupo de pesquisa e testados inclusive sobre modelo de enfisema pulmonar, com resultados promissores.Os inibidores serão produzidos na forma recombinante, expressos em sistema de expressão em levedura Pichia pastoris e purificados. Posteriormente serão realizados ensaios sobre a protease TMPRSS2 para identificação de atividade inibitória e determinação da constante de dissociação (Ki) que nos fornecerá informação sobre o potencial inibitório de rBmTI-A e rBmTI-6 sobre TMPRSS2.Além disso, realizaremos estudos de interação molecular de rBmTI-A e rBmTI-6 e TMPRSS2 por meio de modelagem das estruturas dos inibidores e da serinoprotease e por ensaios de docking das estruturas, com aplicação também de ensaios de dinâmica molecular, com o objetivo de avaliar as interações importantes para a inibição da TMPRSS2 pelos inibidores recombinantes.Este estudo visa buscar uma estratégia terapêutica para a COVID-19.O projeto foi financiado pela pró reitoria de pesquisa da UFABC entre 2021 e 2022.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Sergio Daishi Sasaki - Coordenador. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Auxílio financeiro. Membro: Sergio Daishi Sasaki. |
| 5. | 2021-2024. Estudo de mecanismo da ação anticancerígena de novos complexos de cobre utilizando produtos naturais como ligantes - FAPESP 2020/14175-0 Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Giselle Cerchiaro - Coordenador / Joao H G Lago - Integrante / Rafael Nunes Gomes - Integrante. Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Giselle Cerchiaro. |
| 6. | 2021-Atual. Investigation of genetic variability, expression in vitro and in vivo, and functional properties of the Human Cytomegalovirus IL10 proteins Descrição: Human Cytomegalovirus (HCMV) can cause a variety of health disorders that can lead to death in immunocompromised individuals and neonates. The HCMV lifecycle comprises both a lytic (productive) and a latent (non-productive) phase. HCMV lytic infection occurs in a wide range of terminally differentiated cell types. HCMV latency has been less well studied, but one characterized site of latency is in precursor cells of the myeloid lineage. All known viral genes are expressed during a lytic infection and a subset of these are also transcribed during latency. The UL111A gene which encodes the viral IL-10, a homologue of the human IL-10, is one of these genes. During infection, different transcript isoforms of UL111A are generated by alternative splicing. The most studied of the UL111A isoforms are cmvIL-10 (also termed the 'A' transcript) and LAcmvIL-10 (also termed the 'B' transcript), the latter being a well characterized latency associated transcript. Both isoforms can downregulate MHC class II, however they differ in a number of other immunomodulatory properties, such as the ability to bind the IL10 receptor and induce signalling through STAT3. There are also a number of other isoforms which have been identified which are expressed by differential splicing during lytic infection termed C, D, E, F and G, although these have been less extensively studied. This project aims to study the functional properties of the HCMV IL10 isoforms, in special the isoforms C, D, E, F, G and H, the last identified in our laboratory. In addition, we propose to investigate the expression and relative levels the HCMV IL10 transcripts samples from HCMV positive healthy and immunosupressed individuals and analyze presence of variability in the UL111A gene and their correlation with HCMV disease.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Maria Cristina Carlan da Silva - Coordenador / Vinicius de Andrade Oliveira - Integrante / Ana ligia Scott - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Maria Cristina Carlan da Silva. |
| 7. | 2021-Atual. Mapeamento da atividade fibrilatória cardíaca acurada: uma contribuição experimental Descrição: A fibrilação atrial (FA) é a arritmia cardíaca sustentada mais frequente na prática clínica, afetando entre 1 a 2 % da população mundial. Esse distúrbio tem alta morbidade e mortalidade, e tornou-se uma epidemia cardiovascular não infecciosa crônica, que representa uma séria ameaça à saúde humana, tornando um importante problema de saúde pública, e consumo de recursos. Nas últimas décadas a pesquisa básica e clínica possibilitou grandes avanços no aprimoramento do diagnóstico e tratamento da FA, tendo seu mecanismo gradualmente elucidado, mas não totalmente esclarecido. Durante a FA, a interpretação dos sinais e mapas disponibilizados pelos sistemas comerciais de mapeamento elétrico em muitos casos é complexo e incerta, dificultando a correta caracterização e localização das fontes arritmogênicas, reduzindo a eficácia do tratamento por ablação. A identificação correta do tipo de mecanismo e sua localização é o atual desafio dos eletrofisiologistas. Devido à complexidade desta arritmia e grande sensitividade a erros pelos atuais sistemas comerciais é importante que validações de propostas sejam feitas de forma cuidadosa sob através de experimentos com condições controladas mimetizando situações clínicas. O objetivo central deste projeto é de propor um modelo experimental in situ de FA induzida com estimulação elétrica e aquisição simultânea da atividade elétrica do epicárdio e de forma não invasiva para customização dos tradicionais mapas investigatórios durante FA. Os experimentos serão conduzidos em corações isolados de coelhos reperfundidos utilizando preparação Langendorff. A indução da FA será por um protocolo de restituição da estimulação por trem de pulsos padrão (S1-S1) no átrio esquerdo. A aquisição dos biopotenciais no epicárdio será realizada simultaneamente por eletrodos unipolares de contato e por um sistema de mapeamento óptico panorâmico. A aquisição da atividade elétrica não invasiva será por 64 eletrodos distribuídos igualmente entre as faces de um tanque hexagonal de acrílico e translúcido, aos que estarão em contato com uma solução de Krebs-Henseleit ou Tyrode aquecida (37oC). Assim, o coração estará submerso no tanque com a solução nutriente em seu interior, de forma a manter sua atividade fisiológica e conduzir seus impulsos elétricos até os eletrodos da face do tanque. A partir dos sinais de não contato serão estimados os do epicárdio pelo método de imagem eletrocardiográfica não invasiva (iECG) através discretização das superfícies 3D do epicárdio e torso em elementos triangulares e a utilização do método de regularização de Tikhonov. As análises dos sinais e geração dos mapas eletrofisiológicos e eletrocardiográficos serão realizadas utilizando o software Matlab Versão 9.7 (R2019) (Mathworks, Inc.). Métricas e mapas no domínio do tempo e frequência serão calculadas a partir dos sinais ópticos e elétricos do epicárdio e não-invasivos. Através de um pipeline de técnicas de pré-processamento e pós-processamento a serem aplicadas nos sinais obtidos pelo mapeamento elétrico, pretende-se gerar mapas durante a FA mais realísticos com a fisiopatologia da FA. O presente projeto de pesquisa, inspirado pelo caráter interdisciplinar entre as áreas da engenharia e da saúde, une vertentes importantes na área de processamento de sinais biológicos, hardware e experimentação animal contemplando desde a validação das técnicas a uma possível implementação em equipamentos médico-hospitalares. O aperfeiçoamento e desenvolvimento de novas técnicas a serem implementadas as atuais tecnologias de saúde representa assim uma inovação a fim de contribuir no diagnóstico e prognóstico médico dentro de ambientes médico-hospitalares. Palavras-chaves: fibrilação atrial, diagnóstico, mapeamento óptico, mapeamento elétrico, solução eletrocardiográfica inversa, processamento de sinais, experimentação animal.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / João Loures Salinet Junior - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Marcela Sorelli Carneiro Ramos. |
| 8. | 2021-Atual. Metabólitos das cascas dos frutos de Porcelia macrocarpa (Warm.) R. E. Fries (Annonaceae) - desreplicação molecular, avaliação do potencial antiparasitário e estudo da ação mecanística fenotípica e metabolômica Descrição: Bolsa de doutorado. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Coordenador / Fernanda Thevenard - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa. Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago. |
| 9. | 2021-Atual. Selective hydroxymethylation /methylenation of imidazo-heteroarenes under green conditions Descrição: código: PI05378-2021 Aprovado por Pró-Reitoria de Pesquisa e Inovação - UFG. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Sumbal Saba - Coordenador. Membro: Sumbal Saba. |
| 10. | 2021-Atual. Seleção de Candidatos Farmacêuticos para Doença de Chagas: Uma abordagem Integrada e Multidisciplinar em Drug Discovery Descrição: Segundo a OMS, haverá impacto do SARS COV-2 sobre as populações afetadas por doenças negligenciadas. Considerando as limitações terapêuticas, principalmente na doença de Chagas (DC), constata-se a urgência da pesquisa em novos fármacos. Compreendendo uma vastíssima quimiodiversidade, metabólitos vegetais e microbianos são uma das principais fontes de protótipos farmacêuticos anti-infecciosos aprovados. Por meio de um projeto interdisciplinar, com sólidascolaborações demonstradas ao longo de uma década, este projeto objetiva a seleção e otimização de novos protótipos de fármacos contra Trypanosoma cruzi. Contando com parcerias nacionais (UFABC/UNIFESP), e internacionais (University of Oxford,UK), utilizaremos uma plataforma bem estabelecida pelo grupo, visando o estudo de metabólitos secundários de plantas e fungos endofíticos. Espécies vegetais pertencentes principalmente à Annonaceae, Asteraceae, Lauraceae ePiperaceae de ocorrência em áreas de Mata Atlântica e de Cerrado do Estado de São Paulo serão priorizadas. Os extratos ativos serão submetidos a processos de desreplicação molecular por meio de analise via CLAE/EM auxiliada pela plataforma GNPS e as novas entidades químicas serão isoladas por fracionamento cromatográfico e caracterizadas estruturalmente por técnicas espectroscópicas/espectrométricas. Análogos estruturais serão sintetizados, visando aotimização de compostos líderes para estudos da relação estrutura-atividade. Os compostos serão avaliados quanto a potência em formas intracelulares de T. cruzi e a toxicidade em células de mamífero. Por meio de plataformas in silico, serão realizadas análises das propriedades drug-like, eliminando-se ainda, compostos de interferência(PAINS). Estudos de mecanismo de ação antiparasitário serão realizados para se avaliar alterações em membranas, assim como bioenergéticas e metabólicas. Pretendemos assim, disponibilizar novos candidatos terapêuticos para a DC.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (10) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (12) . Integrantes: Joao Henrique Ghilardi Lago - Integrante / Patricia Sartorelli - Integrante / André Gustavo Tempone - Coordenador / Edward Alexander Anderson - Integrante. Membro: Joao Henrique Ghilardi Lago. |
| 11. | 2021-Atual. Synthesis of biologically active thiazoles and their acetyl cholinesterase inhibition and docking studies Descrição: Código: PI05380-2021 Aprovado por Pró-Reitoria de Pesquisa e Inovação - UFG A series of N-alkylated and N-benzylated thiazole-4-carboxylates (3a-n) will be prepared via alkylation/benzylation of ethyl 2-(2-(arylidene)hydrazinyl)thiazole-4-carboxylates. All synthesized compounds are planned to be tested as inhibitors of acetylcholinesterase (AChE), using galanthamine as the standard.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sumbal Saba - Coordenador / Jamal Rafique - Integrante / Tashfeen Akhtar - Integrante / Muhammad Haroon - Integrante. Membro: Sumbal Saba. |
| 12. | 2021-Atual. Síntese de compostos calcogeno-heterocíclicos com potenciais aplicações biológicas por processos mais sustentáveis Descrição: Código: PI05193-2021 Aprovado por Pró-Reitoria de Pesquisa e Inovação - UFG. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Sumbal Saba - Coordenador / RAFIQUE, JAMAL - Integrante. Membro: Sumbal Saba. |
| 1. | 2020-Atual. Alterações bioquímicas e morfofuncionais em vasos sanguíneos Descrição: A vasculatura, definida como o conjunto de vasos arteriais, venosos e capilares, é o órgão responsável por transportar o sangue no corpo. Nesse sentido, os vasos sanguíneos são capazes de perceber alterações decorrentes de quaisquer ajustes (ou tentativas de ajustes) que se façam necessárias para a manutenção da homeostasia da circulação. Portanto, a rede vascular é sensível tanto a mudanças fisiológicas quanto patológicas às quais o organismo seja submetido. O presente projeto tem como objetivo examinar possíveis alterações morfofuncionais que os vasos sanguíneos possam sofrer em resposta à distintas condições fisiopatológicas. Inicialmente, os vasos serão estudados em um contexto de injúria renal por isquemia e reperfusão. Serão avaliados parâmetros bioquímicos, moleculares, de vasomotricidade (vasodilatação e vasoconstrição) e prováveis alterações na parede dos vasos. Nesse sentido, investigar possíveis alterações nos vasos sanguíneos, sejam de natureza morfológica/ estrutural e/ ou de natureza funcional, pode contribuir para a melhor compreensão das vias celulares envolvidas na fisiopatologia vascular e, consequentemente, contribuir para fins diagnósticos e novas abordagens terapêuticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Cristina Ribas Fürstenau - Coordenador / Geovane Felippe Alves - Integrante / Isabela Molina Dorta - Integrante / Isabella Cardoso Silva - Integrante. Membro: Cristina Ribas Fürstenau. |
| 2. | 2020-Atual. Alterações cardíacas induzidas por modelos de inflamação renal: participação do eixo Klotho/FGF-23 Descrição: A Síndrome Cardiorrenal é caracterizada pela presença de um quadro inflamatório sistêmico onde diferentes condições clínicas promovem a disfunção cardíaca e renal. A mesma dispõe de cinco diferentes tipos onde os dois primeiros (tipo 1 e 2) estão associados a anormalidades na função cardíaca que ocasionam a lesão ou disfunção renal; as do tipo 3 e 4 que são caracterizadas por injurias renais que sujeitam o coração a disfunções; a última, tipo 5 é caracterizada por doenças sistêmicas que induzem tanto disfunções cardíacas quanto renais. É sabido que a insuficiência renal (IR) e a doença renal crônica (DRC) são caracterizadas por um quadro inflamatório sistêmico e que pode atingir o tecido cardíaco levando a uma série de alterações. Dentre essas alterações, podemos citar a modulação nos níveis de Klotho, gene que é regulado negativamente pelo fator de crescimento fibroblástico 23 (FGF23). Estudos apontam que o eixo Klotho/FGF23 está intimamente associado com a síndrome cardiorrenal uma vez que a inflamação sistêmica causa a acetilação de histonas no gene Klotho, reduzindo sua expressão. Um outro tipo de lesão renal, associada a elevados níveis de compostos urêmicos, como o Indoxil Sulfato (IS) por exemplo, comum em pacientes dialíticos, desempenha papel hipertrófico em culturas de cardiomiócitos através da ativação da sinalização das vias das MAPKs (Mitogen-Activated Protein Kinases) e NFκB (Fator Nuclear Kappa Beta), indicando que o IS possa ter um papel importante no desenvolvimento de hipertrofia cardíaca sob condições urêmicas. Solutos urêmicos, como o IS, também podem inibir a expressão do gene Klotho nas células epiteliais tubulares renais, ao afetar a hipermetilação da citosinafosfato-guanina e pelo aumento da hipermetilação do DNA. Diante do exposto, o presente estudo visa avaliar o efeito da suplementação de Klotho solúvel em dois modelos diferentes de lesão renal: i) lesão renal por isquemia/reperfusão, modelo já estabelecido e consolidado em nosso laboratório e ii) tratamento com composto urêmico IS. O presente estudo visa avaliar as alterações cardíacas por meio de ensaios funcionais, análises morfológicas e moleculares do tecido cardíaco, após tratamento com Klotho solúvel.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Marcela Sorelli Carneiro Ramos. |
| 3. | 2020-2020. Analysis of the electrophysiological activity of human and archaic humanoid brain organoids Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alexandre Hiroaki Kihara - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T & A: 1 Membro: Alexandre Hiroaki Kihara. |
| 4. | 2020-2021. Análise de Variabilidade e funções das proteínas S, ORF3a, 6 e 8 do SARS-CoV-2 Descrição: O projeto visa analisar a variabilidade nos genes do SARS-CoV-2, em especial no ORF codificador da proteína S (spike), ORf3a, ORF6 e ORF8. Além disso, as proteínas serão clonadas e expressas para análises funcionais dos mecanismos de indução de subversão da resposta imune inata e adquirida em sistemas in vitro. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Maria Cristina Carlan da Silva - Coordenador / Helena Batista - Integrante / Alexandre Kihara - Integrante / Eloah Suarez - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Auxílio financeiro. Membro: Maria Cristina Carlan da Silva. |
| 5. | 2020-Atual. Análise proteômica dos efeitos da restrição de sono no desenvolvimento de melanoma murino Descrição: O câncer tem se tornando uma doença muito comum na atualidade e o aumento de sua incidência se deve à diversos fatores ambientais como o aumento da expectativa de vida, hábitos não saudáveis, tabagismo, maior exposição ao sol, dentre outros. Fatores relacionados a distúrbios do sono também aumentam a chance do desenvolvimento e progressão de cânceres, entre eles os melanomas, a forma mais agressiva das neoplasias de pele. Modelos murinos ao serem inoculados com células de melanomas, apresentam a progressão da doença e quando submetidos a protocolos de restrição de sono, desenvolvem-na rapidamente e com maiores probabilidades de metástase, em decorrência da alteração hormonal, principalmente relacionada a liberação de cortisol, como também a redução na atividade do sistema imunológico. Para a detecção precoce de melanoma existem técnicas genômicas que permitem a identificação dos genes relacionados a proliferação descontrolada de células, contudo, essas técnicas apresentam a limitação de analisarem somente o DNA do indivíduo. Processos como modificações pós-transcricionais e traducionais alteram as proteínas proveniente de um único gene, aumentando a diversidade de produtos formados. Com isso novas técnicas têm sido utilizadas para o desenvolvimento de métodos de detecção e acompanhamento de tumores, como as técnicas proteômicas, as quais analisam as proteínas presente no sangue ou no microambiente tumoral, aumentando a chance de identificação precoce de biomarcadores. A restrição de sono modula alterações na expressão de proteínas o que favorece a progressão da doença. Desta forma, o objetivo deste projeto é identificar e quantificar, por espectrometria de massas, tais alterações e relacioná-las com o estado de doença, a fim de se conhecer em detalhes a biologia tumoral, bem como o estabelecimento de novos biomarcadores para o diagnóstico precoce. O projeto conta com parceria com grupos de pesquisa do Centro Universitário São Camilo e do Grupo Fleury Medicina Diagnóstica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fabio Mitsuo Lima - Coordenador / Ygor Amaral Camossato - Integrante. Membro: Fabio Mitsuo Lima. |
| 6. | 2020-2020. Análises transcriptômicas, proteômicas e eletrofisiológicas de organóides cerebrais humanos direcionadas para o estudo de desordens neuronais Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandre Hiroaki Kihara - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Membro: Alexandre Hiroaki Kihara. |
| 7. | 2020-2023. Degeneração e desenvolvimento do sistema nervoso: o papel de processos epigenéticos Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . Integrantes: Alexandre Hiroaki Kihara - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Alexandre Hiroaki Kihara. |
| 8. | 2020-2022. Desenvolvimento de antivirais para o tratamento da COVID-19 Descrição: Processo: 2020/04602-9 Coordenador: Glaucius Oliva. I ? Triagem de compostos naturais e sintéticos na busca por antivirais para o tratamento da doença infecciosa COVID-19; II - Desenvolvimento de rotas sintéticas para a produção local de fármacos com atividade antiviral para o tratamento da doença COVID-19, identificados em estudos clínicos no país e no exterior. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha - Integrante / Luiz Juliano - Integrante / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Arlene Gonçalvez Corrêa - Integrante / Luiz Carlos Dias - Integrante / Paulo Cezar Vieira - Integrante / Glaucius Oliva - Coordenador / Lucio Holanda Gondim de Freitas Junior - Integrante / Paolo Marinho de Andrade Zanotto - Integrante / Edison Luiz Durigon - Integrante / Carolina Borsoi Moraes - Integrante / Carlos Alberto Montanari - Integrante / Fernando Antônio Santos Coelho - Integrante / Paul Willis - Integrante / Jadel Kratz - Integrante / Charles Mowbray - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Integrante / Maysa Furlan - Integrante / Monica Tallarico Pupo - Integrante / Rafael V.C. Guido - Integrante / Antonio Carlos Bender Burtoloso - Integrante / Giuseppe Caliendo - Integrante. Membro: Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha. |
| 9. | 2020-2022. Identificação da atividade da proteína Bat Interferon-induced proteins with tetratricopeptide repeats 5 (bat IFIT5) frente a infecção pelo vírus da raiva em diferentes espécies de morcegos. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Helena Beatriz de Carvalho Ruthner Batista - Coordenador / Ana Claudia Franco - Integrante / Paulo Michel Roehe - Integrante / Juliana Galera Castilho Kawai - Integrante / Karin Correa Scheffer Ferreira - Integrante / Camila Mosca Barboza - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Helena Beatriz de Carvalho Ruthner Batista. |
| 10. | 2020-Atual. Laboratório NB3 da UFABC Descrição: Projeto para a instalação de um laboratório com nível 3 de biosegurança, apto para a condução de experimentos com o novo coronavírus SARS-CoV-2 e outros patógenos infecciosos emergentes e reemergentes. Esse projeto foi aprovado no âmbito da Chamada Pública MCTI/FINEP/INFRAESTRUTURA NB-3. Mais informações em: http://www.finep.gov.br/images/chamadas-publicas/2020/02_09_2020_Edital_NB-3_Resultado_Final.pdf. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha - Coordenador / Tiago Rodrigues - Integrante / Fábio Furlan Ferreira - Integrante / Márcia Aparecida Sperança - Integrante / Amedea Barozzi Seabra - Integrante / LOURENÇO NANTES, ISELI - Integrante / Maria Cristina Carlan da Silva - Integrante / Alexandre Hiroaki Kihara - Integrante / Eloah Rabello Suarez - Integrante. Membro: Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha. |
| 11. | 2020-2022. NANOFORMULAÇÕES DERMATOLÓGICAS EM MATRIZES TECIDUAIS PARA DESINFECÇÃO: DESENVOLVIMENTO, AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA E ESTRUTURAL DO ESTRATO CÓRNEO Descrição: Como estratégia para reduzir a disseminação do vírus SARS-CoV-2 por contato indireto, a Organização Mundial de Saúde preconiza a inativação de superfícies por desinfecção com agentes biocidas. Embora os coronavírus sejam suscetíveis à desinfecção, o tratamento antisséptico da superfície não é prolongado, favorecendo contaminações posteriores e a disseminação ambiental desses agentes infecciosos. Além disso, o uso contínuo de formulações dermatológicas para cuidados pessoais, têm causado efeitos tóxicos à pele humana, como dermatites, urticárias e descamações, de forma semelhante às manifestações cutâneas da COVID-19, aumentando a suscetibilidade da pele às infecções virais e bacterianas secundárias, mesmo em pacientes assintomáticos. Embora a barreira cutânea seja eficaz, sua ruptura é caracterizada pelo aumento dos níveis de pH cutâneo, perda da água transepidérmica e redução da hidratação epidérmica, estando associada ao desenvolvimento de doenças dermatológicas inflamatórias, cujos mecanismos moleculares resultam em síntese e liberação de citocinas pró-inflamatórias. Por isso, a inserção de novas tecnologias com reconhecida atividade antibacteriana e antiviral dispersos em matrizes teciduais, são estratégias promissoras para o estabelecimento de medidas alternativas de combate e de prevenção da contaminação por contato direto e indireto. Além disso, o desenvolvimento de formulações dermocosméticas nanoestruturadas com eficácia desinfetante e com baixa capacidade de desencadear reações tóxicas locais (como dermatites e perda de barreira epitelial) ao uso prolongado, pode prevenir infecções secundárias bacterianas e virais secundárias tanto em profissionais de saúde quanto na população em geral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Renata de Lima - Integrante / Christiane Bertachini Lombello - Integrante / Leonardo Fernandes Fraceto - Integrante / Vinicius de Andrade Oliveira - Integrante / ANA CAROLINA SANTOS DE SOUZA GALVAO - Integrante. Financiador(es): Universidade Federal do ABC - Auxílio financeiro. Membro: Daniele Ribeiro de Araujo. |
| 12. | 2020-2023. Organogéis termosensíveis como estratégias para o tratamento de processos inflamatórios: da estrutura supramolecular à avaliação farmacológica Descrição: A via tópica oferece inúmeras vantagens quando comparada às vias tradicionais como liberação local de fármaco, fácil aplicação e adesão dos pacientes, evita a biotransformação de primeira passagem. Porém, a complexidade estrutural do estrato córneo é uma das principais limitações à absorção de fármacos. Por outro lado, alterações morfofuncionais no estrato córneo são responsáveis por desencadear a síntese e a liberação de citocinas inflamatórias, evidenciando o quadro clínico de uma das dermatoses inflamatórias crônicas mais incidentes, a Dermatite Atópica (DA), objeto de estudo dessa proposta. Em vista das alterações cutâneas complexas, ressalta-se a necessidade de avaliar a efetividade de dois fitoquímicos, como o sulforafano (SFN) e a curcumina (CUR), para o tratamento dessa patologia bem como desenvolver novos sistemas carreadores que permitam disponibilizá-las ao local de ação. A abordagem biotecnológica desta proposta refere-se ao desenvolvimento de diferentes formulações de organogéis lipídio-poloxâmeros, sistemas coloidais nanoestruturados que apresentam uma fase oleosa dispersa em uma fase aquosa, como estratégias para aplicação de fitoquímicos na pele. As diferentes composições propostas como fase oleosa foram delineadas para permitirem a incorporação de altas concentrações de moléculas hidrofóbicas (como é o caso da CUR), bem como promovem a modulação da velocidade de permeação de moléculas anfifílicas (como o SFN). Um dos fatores diferenciais da proposta é a utilização de fase aquosa constituída por sistemas binários com poloxâmeros (PL) que apresentam diferentes valores de balanços hidrofílico-lipofílico, sendo possível investigar a organização supramolecular desses sistemas por técnicas físico-químicas de alta resolução (como SANS, por exemplo). Ademais, a alta capacidade de adesão dos organogéis à pele, formando um filme uniforme, aumenta o tempo de contato da formulação com o local de aplicação. Em conjunto, os fatores aqui apresentados ressaltam a necessidade de investigações quanto à caracterização físico-química dos organogéis e suas interações com os componentes lipídicos e proteicos do estrato córneo, possibilitando o estudo da relação entre os mecanismos de permeação dos fármacos e as possíveis alterações estruturais observadas no estrato córneo. Além dos ensaios físico-químicos, a avaliação da biocompatibilidade, dos mecanismos moleculares e dos efeitos farmacológicos em modelos in vitro e in vivo, que mimetizam as alterações cutâneas na presença de Dermatite Atópica, ressaltam o potencial farmacoterapêutico e de inovação tecnológica da proposta. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Daniele Ribeiro de Araujo - Coordenador / Fabiano Yokaichiya - Integrante / Cristina Padula - Integrante / Patrizia Santi - Integrante / Naially Cardoso de Faria - Integrante / Aryane Alves Vigato - Integrante / Anderson Ferreira Sepulveda - Integrante / Mirela Inês de Sairre - Integrante / Vinicius de Andrade Oliveira - Integrante / Vinicius Ikezu Saito - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Daniele Ribeiro de Araujo. |
| 13. | 2020-2021. PREPARAÇÃO DE COMPOSTOS DIAZO-HETEROCÍCLICOS ENVOLVENDO A FORMAÇÃO DE LIGAÇÕES C-N, POR PROCESSOS FOTOCATALÍTICOS. Descrição: Orientadora na Programa de concessão de bolsas financiadas pela própria (PIC/ UFABC) Alunas; Juliana Abrantes Andrade; Gabriela Ferreira Genaro O uso da luz visível para promover transformações orgânicas se desenvolveu enormemente na última década. Alguns fatores foram cruciais para que isso se tornasse possível, como por exemplo, um maior anseio em melhorar a eficiência energética das reações, mesmo em escala laboratorial, onde identificou-se a luz visível como um reagente ideal. Neste projeto, planejou-se o desenvolvimento da rota de preparação de diazo-imidazopiridinas com grande diversidade estrutural pela reação da Imidazo[1,2-a]piridina com os sais de diazônio na presença de fotocatalisadores orgânicos, como Eosina-Y, Rosa bengala. Riboflavina, entre outros. O sistema reacional ficará submetidoà luz visível (por exemplo LED de cor branca, LED azul ou LED verde), à temperatura ambiente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Sumbal Saba - Coordenador. Membro: Sumbal Saba. |
| 14. | 2020-2022. Projeto Institucional do Programa de Pós-graduação em Biossistemas da UFABC para Investigação de Sistemas Biológicos Diversos, Patologias Humanas e Animais e para o Desenvolvimento Biotecnológico Aplicado Descrição: Edital da chamada CNPq N 25/2020Equipe do Projeto. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Sumbal Saba - Integrante / Sergio Daishi Sasaki - Coordenador. Membro: Sumbal Saba. |
| 15. | 2020-2022. Relação entre dinâmica de ATP intracelular e modulação da concentração de cálcio citosólico no neurônio Descrição: Cálcio (Ca2+) é um íon fundamental para a homeostase celular, servindo de molécula sinalizadora para inúmeros eventos intracelulares no neurônio. No repouso sua concentração está em torno de nanomolar sendo que durante a atividade neuronal esta concentração pode chegar a valores milimolares. O aumento e decaimento do Ca2+ intracelular ocorre principalmente por mecanismos específicos nas membranas celulares existindo, dentre estes mecanismos, estruturas dependentes de ATP para a remoção do Ca2+ citosólico. O ATP intracelular é gerado através de processos bioquímicos por meio da quebra da glicose, provinda do meio extracelular, ou do lactato, transportado pelos astrócitos aos neurônios. Neste projeto pretendemos verificar como vias bioquímicas intracelulares e o lactato enviado pelos astrócitos afetam a dinâmica do Ca2+ neuronal e seus mecanismos de remoção intracelular dependentes de ATP.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fernando Augusto de Oliveira - Coordenador / Vitor S. Alves - Integrante / Natalia J. Conto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T & A: 2 Membro: Fernando Augusto de Oliveira. |
| 16. | 2020-2022. Reparo do sistema de eletrofisiologia e imagem Descrição: Reparo do sistema de eletrofisiologia e imagem. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernando Augusto de Oliveira - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Membro: Fernando Augusto de Oliveira. |
| 17. | 2020-2022. Síntese e avalições biológicas de organocalcogenetos biologicamente ativos usando ácidos arilborônicos empregando catalisadores suportados Descrição: Aluno: Rafael Severino da Silva. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Sumbal Saba - Coordenador. Membro: Sumbal Saba. |
Data de processamento: 16/11/2024 16:24:44